Az agysorvadás okai felnőtteknél. Agyi atrófia kezelése gyermekeknél. Frontális lebeny szindróma

Az oldal csak tájékoztató jellegű háttérinformációkat nyújt. A betegségek diagnosztizálását és kezelését szakember felügyelete mellett kell elvégezni. Minden gyógyszernek van ellenjavallata. Szakorvosi konzultáció szükséges!

Galina megkérdezi:

Lányom 23 éves, MR kép a craniotomia következményeiről mindkét oldalon a parietális-temporális régiókban, poszttraumás cysticus-gliosis-atrophiás elváltozások a jobb agyféltekében, atrófiás elváltozások a bazális struktúrákban a jobb oldalon és a jobb agyi kocsányok. Mérsékelten kifejezett vegyes aszimmetrikus hydrocephalus pótlás.

Ennek a patológiának a kezelését gyermek-neuropatológus végzi - komplex kezelésre van szükség. Az agy atrófiájával a központi idegrendszerben visszafordíthatatlan folyamatok lépnek fel - ezért az egészségügyi prognózis nem kedvező.

Nadezhda megkérdezi:

A férjem tegnap volt MRI-n. A konklúzióban ez van írva: MR képe a jobb oldali parietális és halántéklebenyek cisztás-gliosusos elváltozásainak kiterjedt zónájáról és lokális atrófiájáról (vegyes eredetű CMC következményei, bal parietális lebeny cisztás-gliózisos elváltozásai (posztiszkémiás eredetű) MR képe a mérsékelt triviális hydrocephalus krónikus ischaemiájának néhány supratentorialis gócáról.
2009 augusztusában vérzést kapott az agy jobb halántéklebenyében.
Meg lehet gyógyítani? milyen következményekkel jár?

Az agy károsodása meglehetősen kiterjedt, cisztás képződmények és sorvadásos területek, egy korábbi vérzés következtében keletkeztek - nagyon gyakran ciszták képződnek, amikor a vérzés megszűnik. Az agy kompenzációs képességei igen nagyok, ezért a neurológus általi megfelelően kiválasztott kezeléssel, személyes vizsgálattal az atrófiás folyamat lassítható.

Nadezhda megkérdezi:

További részletek:
MRI 2009. szeptember - A jobb halántéklebenyben és az insuláris kéregszelvényben a patológiás inhomogén MR-jel nagy területe látható, amely megfelel a hemorrhagiás stroke típusú CVA-nak, 9,5 * 4,5 * 4,5 cm-es méretben. térfogati hatás jelenléte a jobb oldalsó és a harmadik kamra összenyomása formájában. Az oldalkamrák szabad szakaszai kitágultak. A bal féltekében 2,5 * 1,5 cm-ig terjedő helyi gliózis terület figyelhető meg a parietális lebenyben (az OMNK hosszú távú következményei a bal MCA kérgi ágaiban)
MRI 03.07-től. 2011 A jobb parietális lebenyben intra-, főleg szubkortikálisan és a fehérállományban, paraventikulárisan a laterális kamra hátsó és temporális szarvához képest kiterjedt cisztás-gliózisos zóna (vérzéses királis impregnálással és hemosiderin területekkel) lokális atrófiával a jobb oldali parietális és temporális lebeny meghatározása, az azonos oldali oldalkamra kitágulása, hátsó szarvának felhúzása és kifejezett kitágulása, a szomszédos szubarchoidális terek lokális szűkítése, körülbelül 3,7 * 9,0 * 7,3 cm hosszúsággal. hasonló, kisebb méretű változások láthatók a bal oldali lebeny fehérállományában (korábbi vérzés jelei nélkül), körülbelül 2,0 * 5,8 * 2,6 cm hosszúsággal. A homlok- és parietális lebeny fehérállományában szubkortikális és paraventikuláris, kevés a krónikus ischaemia góca perifokális infiltráció nélkül 0,3 cm-ig.
Az agy laterális kamrái közel szimmetrikusak, mérsékelten tágak, a maximális keresztirányú méret a központi régiók szintjén jobb oldalon 1,9 cm, bal oldalon 1,7 cm, az oldalkamrák indexe 33,0, az elülső szarvak 1,1 cm a jobb oldalon, 1,1 cm a bal oldalon, az elülső szarvak indexe 28,6 mérsékelten kifejezett periventikuláris infiltráció jelenlétével. 3 a kamra kitágult (0,9 cm-ig). 4 a kamra nem tágult, nem deformálódott.
54 éves.
Mi a prognózis? A helyi orvosok nem mondanak semmit, félévente szúrunk Mixedolt, nikotint és piracetámot, és ennyi.

Sajnos önmagában a CT-vizsgálat alapján lehetetlen a prognózis meghatározása. A feltárt változások súlyos agykárosodást jeleznek. A prognózis az intrakraniális nyomás kompenzációjától és az agy vérkeringésének normalizálásától függ. Csak a kép dinamikájának változásait követve lehet előrejelzést készíteni.

Asselim megkérdezi:

CT - a bal agyfélteke frontális és parietális lebenyeinek sorvadásának jelei. hogyan lehet megérteni ezt a diagnózist és hogyan kell kezelni???? kérlek mindent mesélj el ..................

Ez az agy kifejezett változásait, az agykéreg simítását jelzi. El kell végezni a fertőzések elemzését: toxoplazmózis, citomegalovírus, valamint bármely anyag testre gyakorolt ​​toxikus hatásának kizárása. Javasoljuk, hogy konzultáljon neuropatológussal, a vizsgálat eredményének megvizsgálása után az orvos megfelelő kezelést ír elő.

Diana megkérdezi:

Sziasztok, a lányom 5 hónapos, 1,5 m-es, agy ultrahangos vizsgálatot és MRI-t csináltunk, organikus agykárosodást diagnosztizáltak, neuroinfekció utáni állapotot, jobb félteke elülső és parietális lebenyének sorvadását, atrófiás hydrocephalust , bal oldali felső monoparesis. Pantocalcint szedünk, októberben pedig memantin akatinolt. Mennyire veszélyes? Milyen következményekkel jár?

Sajnos a gyermek agyának kifejezett szervi elváltozása esetén rendkívül kicsi az esély a központi idegrendszer funkcióinak teljes helyreállítására. Ennek ellenére az agy kompenzációs képességei nagyon nagyok, és még nem vizsgálták teljesen, és a hydrocephalus szisztematikus kezelésével és kompenzálásával, valamint állandó és helyes rehabilitációval jelentős eredményeket lehet elérni. A betegség lefolyásának pontosabb prognózisát csak a gyermek állapotát figyelemmel kísérő neurológus tud adni Önnek.

Tatiana megkérdezi:

35 éves nő vagyok. Már 6 éve gondok vannak az agyammal.Először akut disszeminált encephaloemelitist diagnosztizáltak nálam. Ezután a diagnózist teljesen eltávolították. Az MRI évről évre rosszabb. Utolsó MRI-2011.09.13.: Közepesen kifejezett atrófiás elváltozások az agyban, atrófiás hydrocephalus. Az orvosok nem kezelnek, 3,5 éve nem szedek gyógyszert, csak abbahagyták a felírást, napról napra rosszabb a közérzetem. Korábban a kezelés alatt 1 hétig vak volt, instabilitás, balra húzódott. Most, amikor a kanapén ülök, úgy tűnt, hogy a tünetek élesen felugrottak, és végigsöpört a fejem körül, még a számban is bizsergett. Ez nem akkor volt, amikor. Kérem segítsen. Lehet, hogy valaki elvisz gyógyítani, beleegyezek.Tudom, hogy nem gyógyítható, de legalább az argonizmust szeretném tartani.

Ebben az esetben ismételten konzultálnia kell egy neuropatológussal, hogy személyes vizsgálatot végezzen és tanulmányozza a vizsgálat során kapott eredményeket, valamint döntsön az idegsebész vizsgálatának szükségességéről az agyi hydrocephalus műtéti korrekciója céljából. Csak ezt követően szakorvos tudja előírni a megfelelő kezelést. Személyes konzultáció nélkül sajnos nem tudunk Önnek kezelést felírni. További információ erről a betegségről a következő cikkben: "Hydrocephalus"

Tatiana megjegyzései:

Hogyan juthatok el egyedül az orvosokhoz. Ha beutalóra van szüksége Cseljabinszkba, és még ott is megtagadták a kezelést. Csak az ingyenes MRI-t vállalják. Mivel folyamatosan akut légúti fertőzéseim vannak, és minden alkalommal, amikor arra járok, elküldenek akut légúti fertőzések kezelésére, ami 1,5 éve tart. Zlatoustban pedig egyáltalán nem tudnak segíteni. Csak kiírtak engem. Bár regisztrált vagyok, még azt sem tudtam, hogy élek-e vagy sem. Próbáltam tablettákat szedni az immunitás növelésére, de nem segített. Sokat fogytam - 42 kg a súlyom. Azt hiszem, a belső szerveim pusztulnak, de csak lassan. Mivel mindent ellenőriztek és a szervek normálisak voltak. Most fájdalmak kezdtek megjelenni, most a gyomorban, majd a szívben, majd a tüdőben stb. Lehetetlen kezelést kapni. Sok könnyet kell hullatni. Ilyen kezelés után rosszul érzem magam és egy egész hétig fekszem, mert vagy a kezemet veszik el, akkor a lábamat.

A legfontosabb dolog az, hogy ne veszítse el a szívét, és próbálja meg felfrissíteni magát, Ön egy fiatal nő, akinek egy egész élete van előtte, csak pozitív hangulatra kell hangolódnia, és átfogó vizsgálaton kell átesnie egy neuropatológus és terapeuta által. A vizsgálat előtt ajánlott először konzultálni egy fül-orr-gégész szakorvossal, aki megfelelő kezelést ír elő az akut légúti fertőzésekre.

ERNUR megkérdezi:

MRI kortikális atrófia jelei, 51 éves vagyok.Hogyan kezeljük Mit tegyek?

Kérjük, fejtse ki, milyen panaszai vannak jelenleg? A kezelés a folyamat terjedésének mértékétől és az állapotot okozó októl függ, személyes kivizsgálás céljából tanácsos neurológus szakorvoshoz fordulni és a vizsgálat eredményét tanulmányozni, csak ezt követően tudja a szakorvos felírni. megfelelő kezelést kapsz.

Irina megkérdezi:

Cisztás-atrófiás elváltozások a jobb halántéklebeny anyagában (különbséget kell tenni az arachnoidalis ciszta és a zúzódás utáni cicatricialis és atrófiás elváltozások között) A következtetés egy éve készült. Sokáig fejfájás gyötört.

Kérjük, adja meg, milyen diagnosztikai módszerrel történt a vizsgálat? Javasoljuk, hogy végezzen MRI-t az agyról a diagnózis tisztázása érdekében, és forduljon neuropatológushoz, idegsebészhez. Abban az esetben, ha a fájdalom kifejezett, a szakorvos dönt a műtéti korrekció szükségességéről vagy a megfelelő konzervatív terápia kijelöléséről. A neurológiai vizsgálatról bővebben a Neuropatológus linkre kattintva olvashat.

Elena megkérdezi:

Helló. 55 éves édesanyámnál atrófiás elváltozásokat diagnosztizáltak az agyban. fejfájás szinte gyerekkorától gyötör, rossz erek, szív- és érrendszeri dystonia. Tomográfia: a medián struktúrák indexe 4,7, a harmadik kamrák 6 mm, a bal oldalon 7 mm. Az űrlap nem változott. Az oldalkamrák az atipikus kialakítás miatt aszimmetrikusak. A nagyagy konvexitális barázdái 9 mm-re bővülnek. A velősűrűség a félig ovális centrumok prekkciójában plusz 27H. Kérem, mondja el, mivel fenyeget ez, és milyen kezelésre van szükség. Az agy táplálására és az erekre hosszú ideig gyógyszert szed. Folyamatosan érzéstelenítő (pentalgin, pralgin) hatására a fej erősen fáj. Előre is köszönöm.

Az atrófiás elváltozások általában visszafordíthatatlan folyamatok, azonban az agy állapota az eredeti szinten tartható. Ebben az esetben tanácsos konzultálni egy neuropatológussal a vizsgálat során kapott eredmények személyes vizsgálata és tanulmányozása, valamint a megfelelő kezelés kijelölése céljából, amely csökkenti a fejfájást, javítja az agy táplálkozását és mikrokeringését. A kezelés kiválasztása egyénileg történik, szükség esetén a szakorvos további vizsgálatot ír elő: biokémiai vérvizsgálatot, ECHO-EG-t és agyi EEG-t. A neurológiai vizsgálatról bővebben a következő linkre kattintva olvashat: Neurológus.

Valentine megkérdezi:

a crash-CT után végzett tomográfia eredményei nem mutattak az agy fokális patológiájára utaló jeleket. enyhe kommunikáló atrophiás hydrocephalus jelei.szükséges-e kezelés?

Mindez a klinikai tünetektől és a neurológiai vizsgálat adataitól függ. Az ilyen változások átmenetiek lehetnek. Abban az esetben, ha a vizsgálat során a neurológus nem tárt fel kóros tünetet, nincs panasz - specifikus kezelésre nincs szükség. A vizsgálatot azonban 3 hónap elteltével meg kell ismételni. A vízfejűség különböző lehetőségeiről, előfordulásának okairól és e kóros állapot korrekciójának módszereiről bővebben a Hidrocephalus című tematikus rovatunkban olvashat.

valentina megjegyzései:

néha vezet, amikor feláll vagy elfordítja a fejét. a baleset előtt volt

Ezután érdemes alaposabban megvizsgálni egy neurológust - EEG-t és Doppler-t készíteni a fej és a nyak ereiről. A vizsgálat után kezelőorvosa dönthet a további kezelési taktikáról.

Kairat megkérdezi:

A számítógépes tomogramok sorozatán a sub- és supramentorialis struktúrák képei a frontális parietotemporális lebeny mindkét oldalán elváltozásokat figyelnek meg A Sylvian-hasadékok kiszélesednek Az agykamrák mérsékelten tágultak A szubarachnoidális terek mérsékelten kitágultak A barázdák Mérsékelten szögletesek A középső szerkezetek nem elmozdultak Csontablak A boltozat csontjai és a koponyaalap nem voltak figyelemre méltóak.
Következtetés: Discirculatory encephalopathia atrófiás elváltozásokkal, mérsékelt belső magas vérnyomással Egyszerűen fogalmazva azt mondták nekem, hogy egy agydaganat életveszélyes vagy gyógyítható, vagy azt mondták, hogy mennyi ideig kell élnem. Válaszolj nekem az igazat, köszönöm, örömmel Kairat

Roman megkérdezi:

Helló. Állandó üresség van a fejemben, és erős szorongás minden körülöttem. megtört a logika, nem volt kritika, elveszett az emlékezet. Az öngyilkosság szélén állok. Elveszítettem korábbi tapasztalataimat, és nem tudok semmilyen szociális készségre szert tenni. Kérem, mondja meg, mihez köthető, és kezelik-e az ilyen rendellenességet? Belefáradtam, hogy így élek...

Sajnos személyes vizsgálat nélkül lehetetlen megállapítani egészségi állapotromlásának okát. Szükséges egy neurológus vizsgálata és vizsgálata. El kell végezni az EEG-t, a fej és a nyak ereinek Doppler-vizsgálatát, esetleg az agy CT-jét (ha lehetséges, MRI-t), hogy kizárják az agy szerkezetének szerves változásait. Csak a vizsgálat eredményei alapján és az Ön által elvégzett vizsgálat eredményeinek megismerése után a neurológus képes pontos diagnózist felállítani és a megfelelő kezelést előírni. A neurológiai konzultációról bővebben a Neurológus és Neurológus rovatunkban olvashat.

Vladimir megkérdezi:

A 27 éves férjem MRI-n volt, attól tartok, hogy néha akadozik a látásom, bár ez 100%, ébredés után néha olyan érzésem van, mintha nem aludtam volna, nincs frissesség a fejemben, a szemem egyáltalán nem pihentem, szándékosan szünetet tartottam egy hétig a számítógép előtt.Olyan érzés volt, hogy egész éjszaka a vizsgákra készülődtem = éjszaka nem szűnt meg a szememből a fáradtság, pedig jól aludtam éjjel . Kicseréltem a párnát ortopédre,javult a látásom.Mérhetek koponyaűri nyomást?
2) minden probléma akkor kezdődött, amikor a kézi kezelőhöz kerültem, 4 fokos mellkasi gerincferdülés, nem fájt a feje és a nyaka, 180 fokkal elfordította a fejét, utána jelentkezett minden probléma a szemekkel, nyakkal, fejjel.120 volt a nyomás. /80, most 137/75. Néha elalvás után az arc bal oldala elzsibbad. Intenzív munkával a jobb oldali ér a parietális régióban pulzálni kezd. "
Kérdés: Forduljon fej MRI-hez, szükséges-e kezelés, vagy minden normális?

Egy sor MRI tomogramon, T1 és T2 súlyozással, a szub- és szupratentoriális struktúrák három vetületben láthatók.

A kamrai rendszer nem deformálódott, az agy laterális kamrái az életkori normometrián belül vannak, enyhén aszimmetrikusak (szélesség a jobb középső részek szintjén 1,3 cm, bal 1,2 cm), periventrikuláris infiltráció jelei nélkül. A harmadik kamra nem tágult (0,3 cm), a negyedik mérsékelten tágult (1,7 cm), a bazális ciszternák nem változnak.

A cerebelláris vermis hypoplasiás, a IV. kamra és a ciszterna magna kitágult, széles körben kommunikált. A kisagy jellegzetességek nélküli megjelölése a Dandy-Walker anomália egyik változata.

A chiasmalis terület normális, az agyalapi mirigy szövetének normális jele van.

A szubarachnoidális konvexitális terek mérsékelten tágulnak, főként a frontális-parietális lebenyek régiójában, a corticalis atrófia jeleivel.

A középső struktúrák nem tolódnak el. A cerebelláris mandulák általában találhatók.

Az agyi anyag fokális és diffúz változásait nem tárták fel.

KÖVETKEZTETÉS: MR-kép a Dandy-Walker anomália egy változatáról. Mérsékelten kifejezett külső hydrocephalus pótlás.
===========================
A nyaki gerinc MRI-felvételeinek sorozatán és

A fiziológiás nyaki lordosis a gerincvelő megfelelő szegmenseiben 3 vetületben kiegyenesedik. Bal oldali gerincferdülés.

A csigolyák elülső (C5, C6 szintjén) és hátsó (C4-C7 szinten) felszíne mentén kis marginális osteophyták azonosíthatók. Ellenkező esetben a csigolyák magassága, alakja és szerkezete nem változik jelentősen. A hátsó hosszanti szalag megvastagodott. A sárga szalagok nem csontosodtak el, nem hipertrófiáltak.

A csigolyaközi porckorongok a vizsgált szinten (maximum C3-C6 esetén) - degeneratív-dystrophiás elváltozások jeleivel: magasságuk és MR-jelük csökken, szerkezetük heterogén.

Neves:

A C5-6 porckorong hátsó medián kiemelkedése 0,2 cm-ig az annulus fibrosus szakadásának jeleivel (a gerinccsatorna ezen a szinten szűkült, sagittalis mérete 10 mm);

A C6-7 korong hátsó jobb oldali paramedián kiemelkedése 0,15 cm-ig;

A C7-TY csigolyaközi lemez hátsó medián kitüremkedése 0,14 cm-ig, az annulus fibrosus szakadásának jeleivel.

A gerincvelő tiszta, egyenletes körvonalú. A durális zsák az elülső kontúr mentén a kiemelkedések szintjén deformálódik.

A Dandy-Walker-szindróma az agy veleszületett fejlődési rendellenessége. Az Ön által leírt helyzetben EEG-t kell készíteni és személyesen konzultálni egy neurológussal. Csak személyes vizsgálattal a neurológus képes lesz felmérni a központi idegrendszer diszfunkciójának mértékét és a vízfejűség mértékét, valamint meghatározni a kezelés szükségességét. A hydrocephalus klinikai megnyilvánulásairól, a betegség diagnosztizálásának és kezelésének módszereiről a következő részben olvashat: Hydrocephalus.

Sándor megkérdezi:

Helló!
Az alábbiakban a CT eredmények 2012.10.15., lánya, 26 éves, 2012.07.30.
a koraszülés ideje (30 hét, császármetszés) bekövetkezett
10 perces szívleállás, további agyödéma, kóma II. fok, tól
a kóma a magasabb idegi aktivitás teljes hiányával jött ki. Lehetséges, hogy
részleges gyógyulás ebben a helyzetben? Lehetőségek
szállítás ebben az állapotban? Kösz!

Nincs különbség a szürke és a fehér anyag között.
A fej fehérállományának kéreg alatti és periventrikuláris részeiben
Az agy mindkét oldalán csökkentett sűrűségű zónákat határoznak meg, egyértelműség nélkül
kontúrok, legfeljebb 3,0 cm, illetve 1,5 cm szélesek.
A bazális magok vetületében mindkét oldalon gócokat és zónákat határoznak meg
liquor sűrűségű, világos kontúrokkal, méretek 0,4 cm átmérőtől
3,8x1,0 cm-ig.
Az agy középvonali struktúrái nem tolódnak el.
Az agy oldalsó kamrái tágulnak: az alsó szarvak 1,4 cm-ig,
test 1,6 cm-ig.
Az intratekális terek mindkét oldalon megnagyobbodtak a fronto-parietális régiókban
partik, beleértve oldalsó hasítékok.
A kisagy barázdái kiszélesedtek.
Következtetés: Súlyos atrófiás elváltozások az agyban
cisztás degeneráció tünetei.

Nagyon sajnáljuk a kialakult helyzetet, de sajnos ebben az esetben az online konzultáció lebonyolítása során nincs lehetőség teljes körű konzultációra, mivel személyes neurológusi vizsgálat szükséges. A közlekedési lehetőségeket az állapot dinamikája határozza meg. Az életfunkciók stabilizálásával a szállítás lehetséges. Kérjük, kövesse egészségügyi szakembere összes ajánlását. A kóma állapotáról többet megtudhat rovatunkból: Kóma

Elena megkérdezi:

Helló! Édesanyám 68 éves, többször volt agyvérzése, először 2003-ban magas vérnyomás hátterében, az utolsó hónapban. Esés következtében a röntgenen a koordináció elvesztése miatt farokcsonttörést állapítottak meg, gyakorlatilag nem áll fel, ha erős hátfájás van. Fekvőbeteg-kezelésen esett át, eleinte javulás mutatkozott, de két hét múlva már a romlás jelei: a beszéd gyengén modulált, a jobb láb nem működik, a kezek gyengék, nehezen tud mozogni, gyakorlatilag nem tud fel. Néhány nappal ezelőtt MRI-konklúziót készítettek a következőképpen: MRI kép az agyban érrendszeri eredetű gócos elváltozásokról, leukoaraiosisról; többszörös posztiszkémiás lacunaris ciszták, súlyos diffúz kortikális bipohemispheriás és kisagyi atrófia, vegyes helyettesítő hydrocephalus, súlyos periventricularis infiltráció. Lateroventrikuloaszimetria. A fentiekből kiderült, hogy a kisagy, az agy fehérállományának elváltozása érintett. Az orvosok semmi konkrétat nem mondanak. Mondja meg, mit tegyek, mi a prognózis, és lehetséges-e valahogy enyhíteni az állapotot? Előre is köszönöm

Elena megjegyzései:

Köszönöm válaszát, szeretném tisztázni, hogy a LEUKOaraiosis diagnózisa valamilyen módon összefügg-e agydaganattal, vagy nem függő betegségekről van szó?

Svetlana megkérdezi:

Helló! Kérjük, ismertesse az MRI következtetését: MR-kép csere belső hydrocephalusról, diffúz corticalis atrófiáról Bal oldali szilvi fissura arachnoid cisztája. Édesapám 54 éves, állapota egy éven belül rohamosan romlani kezdett, kb egy évig volt pszichiátriai kórházakban, MR-t nem tudtak csinálni az állapota miatt.. Itt a vizsgálat leírása: A kéreg ill. az agy fehérállománya (GM) megfelelően fejlődik. GM fokális és diffúz elváltozásokat nem észleltünk A letális szilvi fissura lefolyása mentén a bal oldalon 1,3x0,9 cm méretű arachnoid cisztát határoztak meg, központi részlegek 2,0 cm A harmadik kamra 0,9 cm, a negyedik 1,0 cm. A tágult Virchow-Robin perivaszkuláris terek láthatóak, a chiasmalis zóna nem figyelemre méltó, az agyalapi mirigy szövete normál jelű, a suprasellar ciszterna a sella turcica-ba való prolapsusa figyelhető meg. Az agy subarachnoidális konvexitális terei és konvexitális barázdái jelentősen kitágulnak. A középső struktúrák nem tolódnak el. a kisagyi mandulák általában találhatók. Paraszelláris struktúrák vonások nélkül A jobb és bal oldalciszterna zónájában további képződmények nem derültek ki, az orrmelléküregek szabadok, a szemüregek vonások nélküliek. Kérem, mondja meg, van-e remény a gyógyulásra?

Ez a leírás azt jelzi, hogy vannak helyettesítő hydrocephalus jelei és az agykéreg diffúz atrófiája. Sajnos a kapott adatok megfelelő értékeléséhez személyes vizsgálat, valamint anamnesztikus adatokkal való összehasonlítás és a kutatási protokollok részletes tanulmányozása szükséges. Sajnos az online konzultáció szempontjából ez nem lehetséges. Azt javaslom, hogy kövesse orvosa ajánlásait, és kövesse az összes találkozót. Az ilyen változásokról többet megtudhat weboldalunk tematikus részében: Vízfejűség

Ljudmila megkérdezi:

A fia 21 éves. 2 éve gennyes meningoencephalitisben szenvedett. Kérjük, fejtse meg, hogy az alhéj-terek mindkét oldalon megnagyobbodtak a fronto-parietális területeken, beleértve a oldalsó hasítékok.

Farida megkérdezi:

Helló! A lányom 24 éves, időszakosan heveny fejfájásai voltak, kétszer mély ájulásba esett - CT következtetés: encephalopathia jelei, az agyféltekék mérsékelt sorvadásával mindkét oldalon a fronto-parietalis-temporalis régióban. Mit jelent ez és hogyan kell kezelni? Nagyon köszönöm!

Svetlana megkérdezi:

Helló Doktor úr! Férjemnek 8 hónapja vegyes agyvérzése volt, jobb oldali hemiparézissel, beszédzavarral. Eltelt néhány hónap, kezdett magához térni, jól kezdett járni, keze dolgozik a vállban és a könyökben, rosszabb a kezében, mozognak az ujjak, gyűrűket hajtogat velük. Minden rendben lenne, de van egy probléma - pitvarfibrilláció, paraxizmális forma, 5 évvel ezelőtti szívműtét után szövődményként jelentkezett. A stroke után warfarint írtak fel. Két hónappal az agyvérzés után roham következett be, további 1,5 hónappal később, szeptemberben pedig a harmadik. Az első rohamok rövidek voltak, gyorsan felépült, a harmadik pedig görcsös volt. Bevittek minket a kórházba, kiengedés után elmentünk epeliptológushoz és napi 2x300 mg Trileptal-t írt fel nekünk. A warfarint a Pradaxa váltotta fel. Most nagyon aggódom, két ilyen nehéz gyógyszer, hogyan kell kombinálni őket, hogyan ne ártsunk. Segítség, orvos találja ki. Mit kell tenni? Mit lehet venni a gyógyszerekből, hogy ne provokálja az epiprips-t, azt olvastam, hogy a nootropok provokálhatnak. Amikor rohamok jelentkeztek, a férj ebben az időben Gliatilint szedett.
Következtetés MRI
.A fronto-parietalis-temporalis régió corticalis-subcorticalis metszeteiben a subcorticalis ganglionokig kiterjedően 40x45x82 mm méretű cisztás-gliális elváltozások zónáját határozzuk meg.
infarktus a bal agyféltekében hemorrhagiás átalakulással, mint a haematoma
Köszönöm doktor úr, először írok Önnek, mindent elolvasok, amiről ír

A házastársának felírt gyógyszerek a jelenlegi helyzetben teljesen indokoltak. Feltétlenül mindkét gyógyszert a kezelőorvos által javasolt séma szerint kell bevenni. A kezelés hátterében háromhavonta egyszer fel kell mérni a vér koagulációs és antikoaguláns rendszerének munkáját (koagulogramot), valamint EEG-t kell készíteni. Célszerű havonta egyszer felkeresni egy neurológust. A különböző típusú stroke kezeléséről és a stroke utáni rehabilitációról bővebben a Stroke rovatunkban olvashat.

Sasha megkérdezi:

Helló! 23 éves vagyok, 2004-ben agyrázkódást kaptam, aminek a következménye a látóidegek részleges sorvadása. Most gyakori fejfájás, néha remegés. A karok és lábak időnként elzsibbadnak, különösen, ha ideges vagyok. 2012-ben MRI-t készített az agyáról. Következtetés: kezdeti periventricularis változások az agy anyagában, valószínűleg dystrophiás jellegűek. Mit jelent ez, kérem, mondja meg? Mi fenyegethet a jövőben, hogyan fejeződik ki, mi lehet az előfordulás oka? Szükségem van kezelésre? Kösz!

Az ilyen változások az agy vérellátásának megsértése következtében fordulhatnak elő. A pontosabb diagnózis és a megfelelő kezelés kijelölése érdekében feltétlenül el kell végezni a fej és a nyak ereinek Doppler vizsgálatát, és mindkét vizsgálat eredményével neurológus vizsgálatot kell végezni. Valószínűleg egy gyógyszeres kezelésen kell átesnie olyan gyógyszerekkel, amelyek javítják az agy trofizmusát, a neurológus személyes konzultációval állítja össze a kezelési rendet.

A fejfájás megjelenésével járó különféle kóros állapotokról bővebben az azonos nevű tematikus rovatunkban olvashat: Fejfájás. A neurológiai vizsgálatról bővebben a Neurológus rovatunkban olvashat.

Tatiana megkérdezi:

Kérem, mondja meg, kezelnek-e egy ilyen betegséget?

Kérjük, pontosítsa, milyen betegségről beszél?

Irina megkérdezi:

Helló! Kérjük, magyarázza el az MRI leírását: Az interhemispheric fissura a középvonal mentén fut. Az agyféltekék képei a homloklebenyek kérgi barázdáinak tágulását, mélyülését mutatják. Aszimmetrikus csökkenés a bal halántéklebenyben a Silve fissura objektíven észrevehető kiterjedésével. Az oldalkamrák elülső és hátsó szarvának régiójában hiányos melinizációs területek találhatók. Nem voltak jelei az agy szürkeállományának ektópiájának. Az agykamrák mérsékelten tágulnak (a Monroe lyukak szintjén 9 mm-ig), az oldalsóak szimmetrikusan helyezkednek el, 3 és 4 - a középvonal mentén.A bazális ganglionok, belső tok, corpus callosum, opticus tubercle, az agytörzs és a kisagy struktúráinak MR-jele változatlan. A török ​​nyereg és az agyalapi mirigy normális. A paraselláris szerkezetek a szokásos elrendezésben vannak. A cerebellopontine szögek területén lévő anomáliák nem láthatók. A homloklebenyek régiójában a szubarachnoidális tér mérsékelten kitágult. Kisagyi mandulák Chamberlain vonala felett. Craniospinalis csomópont patológia nélkül. A belső hallójárat mindkét oldalon normál szélességű. Az orrmelléküregek és a mastoid nyúlvány sejtjei normálisan fejlődnek, világos kontúrokkal, pneumatizációjuk nem változik. A szemüregek szerkezete normális volt. A szemgolyó szimmetrikus, normál méretű és helyzetű. A látóidegek normál méretűek és vastagságúak. Retrobulbar tér szingularitás nélkül. Segítsen kitalálni, milyen patológia? Milyen következményekkel jár? Ez a lányom vizsgálatának leírása.

Alina megkérdezi:

Sziasztok, 8 évesen 3. súlyosságú fejsérülésem volt. A boltozat és a koponyaalap törése. Most 22 éves vagyok, nemrég volt MSCT-m.
"A halántéklebeny tövénél a cerebrospinalis folyadék sűrűségével rendelkező hypodenzus terület körülbelül 15x23x15 mm-es metszetével dicsőséges. A jobb halántékcsont mastoid nyúlványának sejtjeinek részleges szklerotizálódása a háttérben " régi "törés". (minden más nem elfogult \ nem törött)
Következtetés: CT-kép cisztás-glious változásokról a bal agyféltekében. A koponyaalap csontjainak "régi" törése.
Milyen szervezeti funkciókat érint, és hogyan veszélyeztetheti?

Alina megjegyzései:

Szédülés, karcolástól ájulás, eleinte gyengeség a karokban, aztán ha nem ülök le, eleshetek, fejfájás a halántékban külön és együtt. Nyáron is hideg van, magas hőmérsékleten pedig ájulás és elsötétül a szem

Natalia megkérdezi:

Az MRI vizsgálat kimutatta: mindkét agyfélteke kortikális és periventikuláris fehérállományának gócos elváltozásainak MR-jeleit, valószínűleg hipoxiás-ischaemiás elváltozások miatti gliózisos elváltozásokat, valamint a neuronális migráció zavarát sem lehet teljesen kizárni.
mit jelent, gyógyítható? És hogyan? mik a kilátások?

Kérjük, adja meg a beteg életkorát, és szíveskedjen azt is közölni, hogy mivel is jelölték ki ezt a vizsgálatot. Ezt követően minden kérdésére részletesebben tudunk válaszolni. Erről a diagnosztikai vizsgálatról bővebb információt honlapunk tematikus részében talál: MRI

Natalia megjegyzései:

kisfiú 3 éves és 7 hónapos. nem beszél, csak a saját nyelvét beszéli, szellemi retardáció is van, tedd szellemi retardáció. az MRI előtt megkérdőjelezték az autizmust.

Ebben a helyzetben sajnos fennáll az organikus agykárosodás valószínűsége, amely méhen belüli fertőzés, születési trauma, a terhesség lefolyásának sajátosságai és a magzat méhen belüli fejlődése következtében alakulhat ki. Azt javaslom, hogy személyesen keressen fel neuropatológust, aki meg tudja választani a megfelelő gyógyszeres kezelést, valamint egyidejűleg végezzen kezelést gyermekpszichológussal, ami együttesen növeli a kezelés hatékonyságát. Erről a kérdésről bővebb információt honlapunk tematikus rovatában kaphat: Mágneses rezonancia képalkotás

Daria megkérdezi:

Kérem, mondja meg, milyen következményekkel jár egy 10 cm-es agykárosodással járó stroke után?

Kiterjedt stroke esetén számos szövődmény lehetséges, beleértve a motoros természetűeket (parézis, bénulás), beszédkárosodást, károsodott gondolkodást, pszichét, érzékenységet. Erről a betegségről, lefolyásáról és kezeléséről bővebben honlapunk tematikus rovatában olvashat: Stroke

Vladislav megkérdezi:

Jó nap! Kérem, mondja meg, milyen gyógyszerekkel lehet gyógyítani az agyféltekék mérsékelt atrófiás elváltozásait (MRI jelentés), neurológus trental-t írt fel, de ez a gyógyszer az epilepszia diagnózisa miatt rosszabbodik

Abban az esetben, ha az agy atrófiás elváltozásait figyelik meg az epilepszia hátterében, a kezelést csak a kezelőorvos, neuropatológus írhatja elő, figyelembe véve más vizsgálatok eredményeit, a klinikai vizsgálati adatokat és a meglévő panaszokat. Az epilepszia kezeléséről bővebben a következő részben olvashat: Epilepszia

Sándor megkérdezi:

Anna feleségem 44 éves. Betegségének 3. évében az orvosok cerebelláris atrófiát diagnosztizáltak nála, ez a betegség gyógyítható?

Irina megkérdezi:

Mennyi ideig élnek azok, akiknél diffúz agykéreg-sorvadást diagnosztizáltak?

Irina megkérdezi:

Mennyi az agykéreg diffúz atrófiás folyamatában szenvedő betegek várható élettartama?

Natalia megkérdezi:

53g. MRI adatok axiális, sagittális, coronaria vetületekben (E1 és T2VI, FLAIR) - a patológiás jel gócai és az agy anyagában helyet foglaló elváltozások nem mutathatók ki. cortex (tágult perivaszkuláris terek), az agy projekciójában lokalizálódik bazális magok.Az oldalkamrák szimmetrikusak, nem tágultak. A harmadik és negyedik kamra normál méretű és konfigurációjú, a középvonali struktúrák nincsenek elmozdulva. Az agyféltekék konvexitális subarachnoidális terei szabálytalanok, a fronto-parietalis régiók szintjén kitágultak, a bal oldali Sylvia barázda enyhén kitágult. Az agyalapi mirigy normál méretű, felső kontúrja homorú.A bazális ciszternák kitágultak.A kisagy mandulája a foramen magnum külső határának szintjén A cerebrospinalis junkció nem változik.A bal nyálkahártya arcüreg és a bal oldali ethmoid labirintus sejtjei megvastagodtak KÖVETKEZTETÉS külső: a hydrocephalus gyengén expresszálódik.gyógyulni vagy legalább lassítani a folyamatot? Válaszát előre is köszönöm

Patimat megkérdezi:

Sziasztok, neurológushoz szeretnék fordulni. 34 éves bátyám MRI-n volt, kezelhető?
Egy sor tomogramon képet kaptunk az agy szub- és szupratentoriális tereiről.
A középső struktúrák nem tolódnak el. A kamrai rendszer mérsékelten tágult, az oldalkamrák mérsékelten tágultak, aszimmetrikusak.
A fronto-parietalis régiókban a convexitális szubarachnoid terek nem egyenletesen tágítottak, a jobb oldali fissura kitágult. A jobb féltekék temporális régiójának vetületében cisztás-atrófiás elváltozások határozódnak meg, a barázdák mélyülnek, deformálódnak Nem változik a retrobulbaris tér, a látóidegek, a belső hallójáratok, a kisagyi pontinszögek, a chiasmoselláris régió. A koponya-csigolya csomópont normális volt, kisagyi mandulák a Chamberlain vonal szintjén.
Török nyereg - normál alakú, méretű.Az agyalapi mirigy normál alakú, méretű.A suprasellar ciszterna megnagyobbodott. ELŐRE IS KÖSZÖNÖM.

Ezek a változások nem fenyegetőek, és különféle neurológiai betegségekben figyelhetők meg, például intracranialis hypertonia, külső helyettesítő hydrocephalus esetén. Ebben a helyzetben személyes konzultáció szükséges egy neurológussal, aki képes lesz áttanulmányozni a kutatási protokollokat, elvégezni a vizsgálatot, értékelni az anamnézis adatait és a kísérő patológiákat, majd megfelelő kezelést ír elő. Az Önt érdeklő kérdésről részletesebb tájékoztatást kaphat honlapunk tematikus rovatában az alábbi linkre kattintva: Számítógépes tomográfia - a legújabb diagnosztikai módszer

Elena megkérdezi:

Jó nap!
Férfi 63 éves. 2 éve megfigyelhető a memória csökkenése, fokozott fáradtság, járásváltozás, hangváltozás, álmatlanság, az aktív élet és a munka iránti érdeklődés csökkenése.
MRI eredmények: Az "üres" sella turcica agy bal oldali halántéklebenyének szuarchonoidális cisztájának MRI jelei. A diszcirkulációs encephalopathia MR jelei. Mérsékelt atrófiás változások az agyszövetben.
Évente 1 alkalommal kezelték a klinikán bipoláris zavar kezelésére. (F 31.30 kód). 2 évig a gyógyszerek napi bevitele: Depakin, Lamictal, Eglonil, Gidazepam 1C. A klinikáról való hazabocsátás után állapota nem javult.
Kérem, segítsen szakembert találni a kezelésre. Lehetséges teljes gyógyulás ilyen diagnózisokkal?

Sajnos ebben a helyzetben meglehetősen nehéz előrejelzéseket készíteni, mivel objektív megfigyelés szükséges a dinamikában a kezelés hátterében, a kutatási protokollok értékelése és a beteg általános állapota. Azt javaslom, hogy személyesen konzultáljon orvosával, neurológussal. Az Önt érdeklő kérdésről részletesebb információt honlapunk megfelelő részében kaphat az alábbi linkre kattintva: MRI

Rada megkérdezi:

Ma volt a férjem agyi CT-vizsgálata (EED-51.2). A vizsgálatot az 5/5 mm-es program szerint végeztük, kontrasztjavítás nélkül. Az agy medián struktúráinak elmozdulását nem figyelték meg. Az agyféltekék, a craniocevicalis junctio, az agytörzsi régiók szerkezete normális volt. A chiasmal-sellar régió nem változik, a csontszerkezetek differenciálódnak. További volumetrikus és fokális formációkat nem azonosítottak. Az oldalkamrák aszimmetrikusak, az LVH enyhén megnagyobbodott. A III-IV kamrák nincsenek telepítve. Sylvi ciszternák, konvexitális szubarachnoid terek mérsékelten kitágultak, deformálódnak. A látható PPN Pneumatizálása REGULAR. KÖVETKEZTETÉS: Mérsékelt vaszkuláris encephalopathia CT jelei. Kérjük, értékelje a következtetést. Minden rendben? A helyzet az, hogy a férjemnek gyakori, hányással járó erős fejfájása van, és folyamatosan aszpirint szed.

Ez a vélemény nem tárt fel súlyos jogsértést. A fennálló vaszkuláris encephalopathia mérsékelt jellegű, és összefüggésbe hozható az életkorral összefüggő változásokkal, az agy mikrokeringésének károsodásával és a vérnyomás emelkedésével. A megfelelő kezeléshez házastársának személyesen fel kell keresnie egy neuropatológust, aki elvégzi a vizsgálatot, felméri a fennálló panaszokat, klinikai tüneteket és neurológiai vizsgálati adatokat. Az Önt érdeklő kérdésről további információt honlapunk megfelelő részében kaphat az alábbi linkre kattintva: Számítógépes tomográfia

Farhad megkérdezi:

Üdvözlöm, a feleségem a közelmúltban állandó fejfájásra panaszkodott, és MRI vizsgálaton kellett átesnie, aminek eredményeként a következő diagnózisokat állapították meg: vaszkuláris encephalopathia és agykéreg sorvadás. Gyógyítható? vagy nincs esély. Mennyi ideig élhetnek az emberek ezzel a diagnózissal? mit kell tennie és mire számíthat a jövőben.

Ebben a helyzetben nem kell pánikolni - az érrendszeri változások leggyakrabban az életkorral kapcsolatosak, az érrendszeri patológiák, az atherosclerosis, a magas vérnyomás stb. hátterében alakulnak ki. Házastársának személyesen konzultálnia kell egy neuropatológussal, aki megvizsgálja, megvizsgálja a panaszokat és a betegség anamnézisét, majd megfelelő kezelést írhat elő. Az Önt érdeklő kérdéssel kapcsolatban további információkat kaphat weboldalunk megfelelő részében, ha az alábbi linkre kattint: Mágneses rezonancia képalkotás (MRI)

Tamara megkérdezi:

42 éves vagyok.Következtetésként CT: az agyféltekék és a kisagy kérgi barázdái az atrófiás elváltozások miatt kitágultak, mélyültek (minden más normális). ok és vissza lehet-e térni az eredeti helyzetbe (változhat-e az étel?) ... miért visszafordíthatatlan ez a folyamat (ha a semmiből keletkezett, akkor meg kell tenni, hogy visszakerüljön?) sima hely" ... Félek, kérlek mondd el!

Ebben az esetben ne essen pánikba - minden emberi rendszer és szerv életkorral összefüggő változásoknak van kitéve, nem talált komoly eltéréseket. Panasz esetén azt javaslom, hogy személyesen keressen fel neuropatológus szakorvost, hogy megfelelő kezelést írjon elő. Az Önt érdeklő kérdésről részletesebb információt honlapunk megfelelő részében kaphat az alábbi linkre kattintva: MRI (mágneses rezonancia képalkotás) Neurológus és neuropatológus

Ika kérdi:

Hello, 31 éves vagyok. Gyakran fáj a fejem, ha ideges vagyok, elzsibbad a kezem, a lábam, de még az arcom is. forog a fejem, a hemoglobin 137. Csináltam MRI-t Következtetés: Az agyféltekék mérsékelt sorvadásának MRI jelei mindkét oldalon frontotemporalis területeken. az intracranialis hipertónia közvetett jelei. Ethmoiditis. hogyan lehet megérteni ezt a diagnózist és hogyan kell kezelni? kérjük, meséljen nekünk mindenről.

E következtetés szerint Önnél intracranialis magas vérnyomás, valamint etmoiditis - az etmoid labirintus gyulladása - jelei vannak. Ebben az esetben komplex kezelésre van szükség, ezért először meg kell látogatnia egy neuropatológust és egy fül-orr-gégész orvost, aki vizsgálatot végez, majd megfelelő kezelést ír elő. Az Önt érdeklő kérdésről további információt honlapunk megfelelő részében kaphat az alábbi linkre kattintva: MRI. További információkat honlapunk következő részében is kaphat: Etmoiditis

Nadezhda megkérdezi:

Gyermekem komputertomográfiás vizsgálaton esett át, ez áll: "a fehérállomány sűrűsége 25-26 egység N, szürke - 36-37 egység N. Meghatározzák a konvexitális subarachnoidális cerebrospinalis folyadékterek, laterális és interhemispheric repedések kiterjedését (shuntunk van) . A kamrai rendszer nem tágult, a középvonali struktúrák nem mozdulnak el, a ciszternák nem tágulnak. A jobb félteke agy fehérállományának sűrűségének csökkenése porencephalicus CSF ciszta kialakulásával, 20x23 mm méretű ". Kérem, mondja meg, mit jelent ez az egész? Van esélyünk a motoros funkciók legalább kismértékű helyreállítására?

Sajnos a helyzet súlyosságára tekintettel a kutatási protokollok személyes áttanulmányozása, a ciszta állapotának vizuális felmérése stb. szükséges, ezért azt javaslom, hogy személyesen konzultáljon kezelőorvosával, neurológussal vagy idegsebésszel, hogy lefolytassa. vizsgálatot, és meghatározza a megfigyelés és a kezelés további taktikáját. Az Önt érdeklő kérdésről részletesebb információt honlapunk megfelelő részében kaphat az alábbi linkre kattintva: Számítógépes tomográfia

zinaida megkérdezi:

2014. május 23-án vagyok 62 éves, MRI-n estem át.Az agyféltekéken normál agykérgi barázdák vannak.A kisagyféltekék barázdái kitágultak.A szubarachnoidális terek kissé diffúzan kitágultak,nagyobb mértékben az agyféltekék szintjén. kisagy.Az oldalsó és a harmadik kamra enyhén kitágult,szimmetrikus 3 és 4 A kamrák a középvonalban helyezkednek el.A terapeuta agyvérzést kezel,a kezelés nem segít,otthon a fal mentén sétálok,utcán csak kísért.

Sajnos állapotának objektív felméréséhez a kutatási protokollok részletes tanulmányozása és neurológiai vizsgálat szükséges. Az MRI eredményeként talált elváltozások nem egyértelmű jelei a stroke-nak, ezért azt javaslom, hogy személyesen keressen fel neurológust kivizsgálás céljából és megfelelő kezelést írjon elő.

Az Önt érdeklő témáról részletesebb tájékoztatást kaphat honlapunk tematikus rovatában az alábbi linkre kattintva: MRI, illetve a Számítógépes tomográfia (CT) rovatban. További információkat honlapunk következő részében is kaphat: Neurológus és neuropatológus

johnny megkérdezi:

jó napot. egy 34 éves fiú 2002-es balesetet követően mozgáskoordinációs zavart szenvedett, I. csoportos fogyatékos személy, agyi kisagy sérülése ATAXY-nak tűnik, de jól néz ki, az arca enyhén viselkedett, járása széles lábakkal.
kérdés:
lehet neki gyereke, nem öröklődik? epilepsziás rohamai lehetnek? tud dolgozni? rejthette volna az őrültséget?
Kedveltem, de szeretném tudni, mire számíthatok?

Sajnos a mozgáskoordináció zavara nem teszi lehetővé semmilyen munkavégzést, ezért az ilyen betegeket általában az első fogyatékosságcsoporttal azonosítják. Ez a betegség nem öröklődik, mivel trauma következménye. Az epilepszia különböző okok miatt alakulhat ki, beleértve a sérüléseket is, de nem lehet megjósolni a kialakulásának valószínűségét - ehhez dinamikus EEG-t végeznek, amely lehetővé teszi a görcsösség kialakulására való hajlam jelenlétének feltárását. szindróma.

A reproduktív funkció (az utódnemzés képessége) ilyen esetekben nem szenved. Az Önt érdeklő témáról részletesebb tájékoztatást kaphat honlapunk tematikus rovatában az alábbi linkre kattintva: Terhességtervezés. További információkat honlapunk következő részében is kaphat: Fogyatékosság

Joni megkérdezi:

jó napot.
egy 34 éves fiú 2002-es balesetet követően mozgáskoordináció-zavart szenvedett, 1. csoportos fogyatékos, agyi kisagy sérülése ATAXY-nak tűnik, de normálisan néz ki, arca enyhén viselkedett, beszéd megnyúlt, a gondolkodás és az érvelés normális, a járás a széttárt lábakkal lassú. Volt katona, a katonai rakétaegyetemen tanult. 10 évvel a baleset után kómából és fekvő állapotból megtanult bot nélkül járni
kérdés: lehet neki gyereke, nem öröklődik? tud dolgozni? Vannak-e előrejelzések a jövőbeni gyógyulásáról, és milyen állapotba tud helyreállni? mit kell tenni a helyreállításhoz? Hogyan hatnak rá a stresszes helyzetek? lehet őrület a jövőben?
Kedveltem, de szeretném tudni, mire számíthatok? érdemes a jövőt építeni? vagy nem éri meg, hogy ne nyugtassa meg?

Sajnos a mozgáskoordináció zavara esetén az ilyen ember rendkívül kivitelezhető, nagy precizitást nem igénylő munkát tud végezni. Tekintettel arra, hogy a szerzett állapot trauma következménye, nem befolyásolja a reproduktív funkciót. A felépüléshez javaslom a rehabilitációs kúra elvégzését, lehetőleg neurológiai szakközpontban, ahová a kezelőorvos be tudja küldeni a beteget.

A mentális zavarok bizonyos esetekben trauma, különösen epilepszia következményei lehetnek, de nem lehet megjósolni ennek a betegségnek a kialakulását. Kölcsönös érzésekkel kapcsolatokat építhet ki. Az Önt érdeklő témával kapcsolatban honlapunk tematikus rovatában kaphat további információkat az alábbi linkre kattintva: Traumatológia és sérülések. További információkat honlapunk következő részében is kaphat: Neurológus és neuropatológus

Az agykéreg atrófiás változásai az idegi kapcsolatok megsemmisüléséhez, a funkcionális központok aktivitásának csökkenéséhez vezetnek. Az állapot az intracerebrális anyagcsere megsértéséhez, demenciához, számos mentális betegség (Alzheimer-kór, amiotrófiás laterális szklerózis, demencia) kialakulásához vezet.

A klinikai tünetek a betegség típusától, stádiumától, fokától függenek. A többrendszerű formát a neuronok diffúz halála, a testfunkciók fokozatos elvesztése kíséri.

Agy atrófia MRI-n

Az agy atrófiájának okai

50 éves kor után nő a neurodegeneratív állapotok kockázata. A provokáló tényezők növelik a nozológiai forma megjelenésének valószínűségét:

1. Csökkent veseműködés (elégtelenség);
2. A koponyaűri nyomás hosszan tartó emelkedése (hydrocephalus);
3. Alkohol, drogok gyakori használata;
4. Az agykéreg fertőző elváltozása (retrovírusok, poliomyelitis, encephalitis);
5. Traumás agysérülés;
6. Érrendszeri betegségek (trombózis, érelmeszesedés, aneurizma);
7. Anyagcsere állapotok;
8. Mentális betegségek - Alzheimer-kór, Itsenko-Cushing-szindróma, Parkinson-kór, Whipple-kór, Gellerworden-Spatz-kór.

Növeli a nosológia valószínűségét - anyagcserezavarok, születési traumák, nemi fertőzések, B-vitaminok, folsav hiánya.

Az agykéreg sorvadásának fő okai

Tudományos vizsgálatok azt mutatják, hogy genetikai hajlam miatt nagy a valószínűsége a kérgi és szubkortikális struktúrák károsodásának 50-55 éveseknél. Kortikális atrófia alakul ki örökletes Huntington-féle choreában szenvedő betegeknél.

Más okok:

• Traumás agysérülés, hematómával, idegsejtek halálával, ciszták képződésével;
• A krónikus alkoholizmus, drogfüggőség, bizonyos gyógyszerek szedése csökkenti az agyféltekék vastagságát, a kéreg alatti golyót. Az elhúzódó alkoholmérgezés megzavarja az intracelluláris anyagcserét, biztosítja a neuronok fokozatos halálát;
• A krónikus agyi (agyi) ischaemiát érrendszeri betegségek (érelmeszesedés, magas vérnyomás) alakítják ki. Az oxigénellátás hiánya hozzájárul a szövetek visszafordíthatatlan elhalásához;
• A veleszületett hydrocephalus újszülötteknél a koponyaűri nyomás növekedéséhez, a medulla atrófiájához vezet;
• Az 55 év felettiek betegségeinek több mint hetven százaléka neurodegeneratív betegségeknek köszönhető - Pick, Levy, Alzheimer, Parkinson. A nosológiák szenilis demenciát alkotnak.

A nosológia ritkábban előforduló etiológiai tényezői az újszülöttkori hypoxia, a hydrocephalus, a gyermekben előforduló többszörös veleszületett ciszták.

Az újszülöttkori agysorvadás okai

Az újszülöttek féltekék vastagságának csökkentésének fő etiológiai tényezője az intrauterin hypoxia, a szülés során fellépő problémák. A baba fejének sérülései a születési csatornán való áthaladáskor traumás agysérülést váltanak ki, hozzájárulnak a hydrocephalus (dropsi) megjelenéséhez.

Az atrófiás agyi elváltozások okai újszülötteknél:

• A koponya csontjainak károsodása;
• A cerebrospinális folyadék mennyiségének növekedése (hydrocephalus);
• Méhen belüli fertőzések (citomegalia, herpesz, meningitis).

Nincsenek hatékony kezelések az újszülöttkori atrófiára. Az MRI segítségével időben történő felismerés lehetővé teszi a szupportív terápia felírását és a betegség progressziójának csökkentését. A mérsékelt változások korrelálnak a gyógyszeres kezeléssel. A gyermek óvodába járhat, speciális iskolában tanulhat.

Agyi szubatrófia - a szenilis demencia első szakasza

A szubatrofikus változások a klinikai tünetek megjelenése előtt alakulnak ki. Nincsenek külső tünetek. Az állapot a féltekék egy szegmensének funkciójának részleges csökkenésével jár.

A szubatrófia morfológiai típusai:

1. Elülső;
2. Frontotemporális;
3. Parieto-occipitalis.

Az első típust a mentális aktivitás csökkenése, a beszéd- és motorfunkciók elvesztése jellemzi.

A frontotemporális régiók károsodása az ember hallóképességének csökkenéséhez vezet, a kommunikációs funkciók elvesznek (a másokkal való kommunikáció nehézségei), a szív- és érrendszer működése megzavarodik.

A szubatrófia csökkenti a szürke- és fehérállomány térfogatát. Megsértik a vezetőképes, motoros funkciót, kis motoros aktivitást.

A kortikális atrófia jellemzői

A kérgi sejtek halála a homloklebenyektől kezdődik, ahol a mozgást és a beszédet irányító funkcionális központok találhatók. Fokozatosan az atrófia átterjed a környező struktúrákra. Időseknél a patológia szenilis demenciához vezet.

A diffúz kortikális változások mikrokeringési zavarral, progresszív klinikai tünetekkel járnak. A felső végtagok finommotorikája, a mozgáskoordináció károsodik. A kóros komplexum Alzheimer-kórhoz, szenilis demenciához vezet.

A kortikális atrófia MRI-je a homloklebenyek méretének csökkenését mutatja. Ha mindkét oldalon elváltozások vannak, akkor a homloklebenyek által irányított belső szervek munkája megzavarodik.

Az újszülöttek veleszületett kortikális atrófiája az egyik oldalon lokalizálódik. A tünetek enyhék. A rehabilitációs eljárások segítségével lehetőség nyílik a gyermek szocializációjára.

A többrendszerű atrófia klinikai tünetei

A diffúz neurodegenerációt nemi szervek, húgyúti problémák kísérik. Az agy számos részének nekrózisát egyidejűleg számos klinikai tünet kíséri:

• Izomremegés parkinsonizmusban;
• A járás, a mobilitás koordinációjának megsértése;
• Az erekció elvesztése;
• Vegeto-érrendszeri rendellenességek.

A mágneses rezonancia képalkotás megjelenése előtt a betegség korai diagnosztizálása problémás volt. Csak a mágneses magrezonancia képes igazolni az agyi parenchyma vastagságának csökkenését.

Az agysorvadás klinikai tünetei

A patológia megnyilvánulásait nagymértékben meghatározzák az okok és a provokáló tényezők. A legtöbb idős ember demenciában, homloklebeny-szindrómában és több belső szerv patológiájában szenved.

Miben nyilvánul meg a homloklebeny szindróma?

1. Étvágytalanság;
2. Memória elvesztése, intellektuális tevékenység;
3. Gyakori érzelmi összeomlások;
4. A környező emberekkel való kommunikáció hiánya;
5. Ingerlékenység;
6. Az önkritika hiánya.

A pszichoorganikus szindrómát cerebroastheniás rendellenességek, érzelmi zavarok, amnézia kísérik.

A környező események megfelelő értékelése, a páciensnek nincs önkritikája. Megjelenik a gondolkodás primitívsége, a részlet lényegének egyoldalú megjelenítése. A beszédtartalék csökken, paramnézia jelenik meg.

Az egyidejű érzelmi zavarok depressziós szindrómához, nem megfelelő mentális állapothoz vezetnek. A könnyezés, a harag, az ingerlékenység, az indokolatlan agresszió a patológia tipikus megnyilvánulásai.

Az agysorvadás típusai és osztályozása

A veszély mértéke szerint az agy atrófiás elváltozásainak két típusa van:

1. Fiziológiai;
2. Kóros.

Az első fajta természetes. Az emberi fejlődés során eleinte a köldökartériák, a ductus arteriosus (újszülöttek) halálát kíséri. A pubertás után a csecsemőmirigy szövetei elvesznek.

Idős korban degeneratív változások lépnek fel a nemi szervek területén. Időseknél kortikális destrukció, a frontális rész involúciója jelentkezik. Az állapot fiziológiás.

A patológiás atrófia típusai:

• Diszfunkcionális - az agy funkcionális aktivitásának csökkenésével alakul ki;
• Kompresszió - az agyszövetre gyakorolt ​​fokozott nyomás okozta (hidrocephalus, hematoma, bőséges vérfelhalmozódás);
• Az iszkémiás (diszkirkulációs) az artériák lumenének ateroszklerózis, vérrögképződés, fokozott neurogén aktivitás miatti szűkülése miatt következik be. A generalizált agyi hipoxiát nemcsak mentális demencia, szklerózisos intracerebrális elváltozások kísérik;
• Neurotikus (neurogén) egy belső szerv idegimpulzus-ellátásának csökkenése miatt jön létre. Az állapot fokozatos vérzések, intracerebrális daganatok jelenléte, a látóideg vagy a trigeminus atrófiája miatt alakul ki. Krónikus mérgezéssel, fizikai tényezőknek való kitettséggel, sugárterápiával, nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel végzett hosszú távú kezeléssel fordul elő;
• Dyshormonal - a petefészkek, a herék, a pajzsmirigy és az emlőmirigyek endokrin egyensúlyhiányának hátterében fordul elő.

Az agy atrófiájának morfológiai típusai:

1. Sima - az agy felszíne simított;
2. Gömbös - a nekrózis területeinek egyenetlen eloszlása ​​speciális szerkezetet képez;
3. Vegyes.

Osztályozás a károsodás mértéke szerint:

• Fokális - csak az agykéreg atrófiás károsodásának különálló területei vannak nyomon követve;
• Diffúz - a parenchyma teljes felületén terjed;
• Részleges - az agy korlátozott részének nekrózisa;
• Teljes - atrófiás változások a fehér és szürkeállományban, a trigeminus és a látóideg degenerációja.

Az agy morfológiai elváltozásainak természetét a mágneses rezonancia képalkotás feltárja. A szkennelést az első klinikai tünetek megjelenése után kell elvégezni.

A többrendszerű atrófia formái

Az agyi struktúrák többszörös elváltozásának veszélyét a féltekékből, szubkortikális formációkból, kisagyból, gerincvelőből, fehérállományból származó kóros sérülések komplexe határozza meg. A látóideg egyidejű változásai vaksághoz vezetnek, a trigeminus ideg - az arc beidegzésének megsértése.

A többrendszerű atrófia formái:

1. Olivopontocerebelláris - a kisagy károsodása mozgáskorlátozottsággal;
2. Striatonigrális degeneráció - izomremegés a Parkinson-kór megnyilvánulásaival;
3. Shai-Drager szindróma - vegetatív-érrendszeri dystonia, csökkent vérnyomás;
4. Kugelberg-Welander amyotrophia - agysorvadás izomsorvadással, kötőszöveti rostok hiperpláziája.

A tüneteket a lézió uralkodó formája határozza meg.

Az atrófiás agyi változások fő szakaszai

A betegségnek természetesen öt fokozata van. A klinikai tünetek alapján a második-harmadik szakasztól kezdve lehetséges a nozológiák verifikálása.

A kortikális atrófia fokozatai:

1. Nincsenek klinikai tünetek, de a patológia gyorsan fejlődik;
2. 2 fokozat - a kommunikációs készségek csökkenése, a kritikára adott megfelelő válasz hiánya, a körülötte lévőkkel való konfliktusok számának növekedése jellemzi;
3. A viselkedés ellenőrzésének hiánya, ok nélküli harag;
4. A helyzet megfelelő érzékelésének elvesztése;
5. A viselkedési reakciók pszicho-érzelmi komponensének kizárása.

Bármely tünet azonosítása az agy szerkezetének további tanulmányozását igényli.

Az atrófia diagnózisának alapelvei

A kezdeti szakasz anamnézis felvételét, vizsgálatát és fizikális vizsgálatát foglalja magában. A második szakasz a klinikai és műszeres módszerek (ultrahang, CT, agy MRI, szcintigráfia, PET / CT). A látóideg károsodását oftalmoszkópia, tonometria, kontrasztos CT vagy MRI angiográfia igazolja.

Az agy lágyszöveteinek patológiájának kimutatásának legjobb módja az MRI. Az eljárást többször kell elvégezni (egy hónap utáni eltéréssel), hogy a különböző mélységű és prevalenciájú sorvadás feltáruljon.

A mágneses rezonancia vizsgálat feltárja a legkisebb helyi gócokat, segít helyesen megállapítani a betegség progressziójának mértékét.

A következő tényezők okozhatnak agysorvadást gyermekeknél:

• genetikai hajlam;
• a központi idegrendszer veleszületett rendellenességei;
• olyan külső hatások, amelyek provokálják vagy súlyosbítják az idegsejtek pusztulásának folyamatát az agyban. Ezek lehetnek különféle agyi szövődményekkel járó betegségek, az anya által a terhesség alatt elfogyasztott alkohol hatása stb.;
• az agysejtek ischaemiás vagy hipoxiás károsodása;
• terhesség alatt a magzatot érő sugárzásnak való kitettség;
• a várandós anya által a terhesség alatt alkalmazott bizonyos gyógyszerek magzatra gyakorolt ​​hatása;
• fertőző elváltozások korai gyermekkori betegségek után;
• alkohol, kábítószer-használat terhes nő által.

Nemcsak az agykéreg sejtjei vannak kitéve a halálnak, hanem a szubkortikális képződmények is. A folyamat visszafordíthatatlan. Fokozatosan a gyermek teljes leépüléséhez vezet.

Tünetek

Az agy atrófiájának fő oka, amint fentebb említettük, genetikai hajlam. A gyermek normálisan működő aggyal születik, és az agyi idegsejtek és az idegi kapcsolatok fokozatos pusztulásának folyamata nem észlelhető azonnal. Az agy atrófiájának tünetei gyermekeknél:

• letargia, apátia, közömbösség minden körülötte megjelenik;
• a motilitás károsodott;
• a meglévő szókincs kimerül;
• a gyermek nem ismeri fel az ismerős tárgyakat;
• nem használhat ismerős tárgyakat;
• a gyermekben feledékenység alakul ki;
• eltűnik a tájékozódás a térben stb.

Sajnos ma nincs hatékony módszer a lebomlási folyamat blokkolására. Az orvosok erőfeszítései arra irányulnak, hogy megállítsák a fej típusú idegsejtek pusztulásának folyamatát, hogy kompenzálják az idegi kapcsolatok kihalását mások fejlődésével. A mai napig számos kutatás folyik ebben az irányban. Talán a közeljövőben hatékonyan lehet segíteni azoknak a gyermekeknek, akiknél agysorvadás fenyeget.

Az agy atrófiájának diagnosztikája gyermekeknél

Először is, a betegség diagnosztizálása érdekében az orvos részletesen megvizsgálja a gyermek anyjának egészségi állapotát a terhesség alatt - minden korábbi betegséget, rossz szokást, mérgező anyagok lehetséges hatásait, elégtelen vagy rossz minőségű táplálkozást, terhesség megnyúlása, toxikózis és egyéb tényezők. A kiváltó okok megértésével könnyebben diagnosztizálható a gyermek betegsége.

Ezenkívül számos felmérést végeznek:

• a gyermek neurológiai vizsgálata;
• metabolikus paraméterek értékelése;
• Apgar pontszám.

A további vizsgálatok a következők:

• neurosonográfia;
• dopplerográfia;
• különböző típusú tomográfia: számítógépes tomográfia (CT), mágneses rezonancia képalkotás (MRI), pozitronemisszió (PET);
• neurofiziológiai vizsgálatok: elektroencefalográfia, poligráfia, diagnosztikai punkciók stb.

A vizsgálatok eredményei alapján az orvos diagnosztizálja és előírja a kezelést, amely legtöbbször tüneti jellegű.

Komplikációk

Az agysorvadás szövődményei a különböző szervek funkcióinak kihalásával, egészen azok teljes haláláig nyilvánulnak meg. Klinikai megnyilvánulások - vakság, mozdulatlanság, bénulás, demencia, halál.

Kezelés

Mit tudsz csinálni

Miután megtudta, hogy a gyermeknek szörnyű diagnózisa van - agyi sorvadás, nem kell feladnia és pánikolnia. Most sok múlik a rokonok és barátok, és ami a legfontosabb - a szülők hozzáállásán. Vedd körül gyermekedet maximális odafigyeléssel és törődéssel. Szigorúan figyelemmel kell kísérni az étrendet, a táplálkozást, a pihenést, az alvást. A megszokott környezet megváltoztatása nem javasolt. A napról napra ismétlődő napi rutin segít bizonyos cselekvések, rituálék és általában új idegi kapcsolatok kialakításában az agyban. Természetesen minden az agykéreg vagy annak szubkortikális neoplazmáinak károsodásának mértékétől függ, de nem kell elveszíteni a reményt.

Mit csinál az orvos

Az agyi atrófia kezelése tüneti fókuszú, mivel ma nincs hatékony módja az agyi idegsejtek halálának megakadályozására. A betegség kedvezőtlen prognózisa ellenére türelmet és kitartást kell mutatnia, követnie kell a neurológusok összes előírását és ajánlását. Az orvostudomány nem áll meg. A tudósok új módszereket fejlesztenek ki a legsúlyosabb betegségek kezelésére. Talán hamarosan módokat fognak kidolgozni a szörnyű diagnózissal - agysorvadással - szenvedő gyermekek megsegítésére.

Nem kevésbé nehéz, mint a szülőknek, egy beteg gyermek orvosának. A gyermek általános állapota, agykárosodás mértéke alapján az orvos nyugtató terápiát, fizikoterápiás eljárásokat, gyógyszereket ír elő – és mindezt a tünetek függvényében.

Profilaxis

A fokozottan veszélyeztetett csoportba azok a gyerekek tartoznak, akiknek édesanyja a terhesség alatt megengedte magának alkoholos italokat, amelyek elsősorban a születendő baba agyára vannak káros hatással. Ezért a betegség megelőzésére vonatkozó ajánlások leginkább a kismamáknak szólnak. A terhesség alatt átvitt betegségek agysorvadás kialakulását idézhetik elő a babában. Ezért különösen óvatosnak kell lennie az egészségére a terhesség alatt, kövesse az egyszerű ajánlásokat az egészséges életmód és a megfelelő táplálkozás fenntartásához.

Nem lesz felesleges még egyszer megismételni a dohányzás és a kábítószer-használat veszélyeit. Ha az egyik házastárs genetikai hajlamára gyanakszik, akkor a helyes döntés az lenne, ha még a tervezett terhesség előtt genetikai tanácsadáson vesz részt.

Ha a család már szembesült azzal, hogy agysorvadásos gyermek születik, akkor a megelőzés célja a hasonló diagnózisú utódok újjászületésének megakadályozása. Speciális genetikai tesztek határozzák meg a mutáns gén jelenlétét a szülőkben.

Cikkek a témában

Mutasd az összeset

Ebben a cikkben mindent elolvashat az olyan betegségek kezelésének módszereiről, mint az agyi sorvadás gyermekeknél. Tisztázza, milyen hatékony elsősegélynyújtásnak kell lennie. Hogyan kell kezelni: válasszon gyógyszereket vagy alternatív módszereket?

Azt is megtudhatja, milyen veszélyt jelenthet a betegség, a gyermekek agysorvadásának idő előtti kezelése, és miért olyan fontos elkerülni a következményeket. Minden arról, hogyan lehet megelőzni az agysorvadást gyermekeknél és megelőzni a szövődményeket.

És a gondoskodó szülők a szolgáltatás oldalain teljes körű információt találnak a gyermekek agysorvadásának tüneteiről. Mi a különbség az 1, 2 és 3 éves gyermekek betegségének tünetei és a 4, 5, 6 és 7 éves gyermekek megnyilvánulásai között? Mi a legjobb módja az agysorvadásos betegség kezelésére gyermekeknél?

Vigyázz szeretteid egészségére és légy jó formában!

Az agy atrófiáját az idegrendszer egyik legsúlyosabb patológiájaként ismerik el. Ez a folyamat az idegsejtek halálát jelenti. Ennek eredményeként a lézió fókuszában a neuronok egyszerűen megszűnnek ellátni funkcióikat, elhalnak. Gyakran ez az állapot idősebb embereknél figyelhető meg. Ez egy fiziológiai involúció, vagyis egy fordított fejlődés, amely számos szervben és azok rendszerében fordul elő.

55-60 év után az ilyen folyamatok fokozatos megjelenése nem patológia. Jellemző tünetek vannak az intellektuális és mnesztikus funkciók megsértésének formájában. Csökkenti a figyelem koncentrációját, a memóriát, az érzelmi szféra lehetőségeit. De vannak esetek, amikor sorvadás lép fel egy újszülöttnél. A betegség kialakulásának számos oka van.

A kiváltó tényezők közül a főbbek a következők:

• Genetikai hajlam;
• Krónikus lefolyású alkohol- vagy kábítószer-mérgezés;
• Traumás agysérülés a páciens anamnézisében, amely helyi atrófiához vezet - az idegsejtek elhalnak az érintett területen, és helyükre heg keletkezik, amely nem képes ellátni a rájuk rendelt funkciókat - gliózis fókusz;
• Az agyi erek ateroszklerózisa lassan eltömíti az artériákat, ami a neuronok oxigén éhezéséhez vezet, fokozatos halálozással;
• A hipertónia folyamatosan megváltoztatja a vasotonust, hozzájárulva az agysejtek hipoxiájához, és későbbi halálához;
• Méhen belüli fertőzés;
• Az idegrendszer degeneratív folyamatai - demencia, Parkinson-kór vagy Pick-kór.

Fajták

Az agysorvadás számos formáját leírták. A klinikai megnyilvánulások és a patológia lokalizációja szerint oszlanak meg. A főbbek közé tartoznak a következők:

Az atrófia fokai

A folyamat fejlődésétől függően több szakasz van:

• Kezdetben kifejezett klinikai tünetek nélkül, a betegség nem éles egyedi megnyilvánulásaival, de gyors progresszióval a következő szakaszba;
• A második, amelyet a képzeletbeli jólét gyors romlása jellemez. A páciens érzelmi szférája és kommunikációs területe rosszabbra változik;
• Harmadszor, a saját viselkedésük feletti kontroll fokozatos elvesztésével;
• A negyedik, amely a tudatosság eltűnésében nyilvánul meg a zajló eseményekben;
• Az ötödik egyenlő a teljes demenciával. Egy személy veszélyessé válhat a társadalomra.

Tünetek

Az atrófiás megnyilvánulások eltérő természetűek lesznek attól függően, hogy a betegség milyen formája érintette a beteget, hol található a fókusz és mennyire elterjedt. A gyakori klinikai tünetek a következők:

• Csökkent képesség a gondolkodási folyamatokhoz és az elemzéshez;
• Zavar a beszéd ütemében és hangnemében;
• memóriazavar;
• Változás az ujjak motoros készségeiben;
• Patológiás reflexek megjelenése görcsökkel;
• Nehézségek az új információk asszimilációjában;
• A szókincs csökkenése;
• Érzelmi egyensúlyhiány depresszió, agresszió, neheztelés, ok nélküli eufória formájában;
• Fejfájás fokozott fáradtsággal.

Mindezek a tünetek végül a beteg munkaképességének elvesztéséhez vezetnek.

Diagnosztika

A patológia jelenlétének kijavításához az orvosnak átfogó neurológiai vizsgálatot kell végeznie. A tünetek azonosítása önmagában nem elegendő. Az orvos ellenőrzi a páciens reflexeit, érzékenységét, memóriáját és figyelmi képességeit. Az instrumentális diagnosztikai módszerek a következő formában vannak hozzárendelve:

• Neurosonográfia;
• Doppler ultrahangvizsgálat az agy szöveteiben és ereiben;
• számítógépes tomográfia (CT) és mágneses rezonancia képalkotás (MRI), valamint pozitronemisszió (PET);
• Elektroencephalográfia (EEG).

A laboratóriumi módszerek kisebb szerepet játszanak az agysorvadás diagnosztizálásában.

Kezelés

Nincs speciális terápia a teljes gyógyuláshoz. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy az agy elveszett részét nem lehet helyreállítani. Az agy nem fog újra növekedni, a tudományba sem lehet átültetni. A modern terápia módszerei csak javíthatják a beteg életminőségét, és megpróbálhatják azt meghosszabbítani. Ehhez tüneti gyógyszereket írnak fel. A fő használt gyógyszerek a következők:

• Nootropikumok - Cerebrolysin, Cerepro, Ceraxon, Actovegin vagy Piracetam. Ezek a gyógyszerek segítenek normalizálni a vérkeringést az agyban, stabilizálni az anyagcsere folyamatokat. Ez a betegek mentális aktivitásának javulásához és a betegség egyéb klinikai megnyilvánulásainak kialakulásának lelassulásához vezet bennük;
• Antioxidánsok - "Mexidol", "C-vitamin", amelyek csökkentik az agy hipoxiás jelenségeit;
• "Aspirin" típusú vérlemezke-ellenes szerek, amelyek célja a vérkeringés egyensúlyba hozása a reológiai tulajdonságok javításával és a trombusképződés megakadályozásával;
• Nyugtatók és fájdalomcsillapítók a pszichomotoros izgatottság, szorongás megszüntetésére, valamint a fejfájás enyhítésére. Alkalmazzon "Analgin", "Valocordin";
• Antidepresszánsok - amitriptilin.

A kezelésben a gyógyszeres terápia mellett fontos szerepet játszik a napi rend, a munka és pihenés ésszerű adagolása, a fizikai aktivitás és a táplálékfelvétel. Az ilyen betegek számára fontos a nyugodt pszicho-érzelmi háttér, családias környezetben, felesleges stressz nélkül, és a rendszeres séták a friss levegőn. Állandó kapcsolatra van szükségük szeretteikkel. A betegeket nem szabad elhagyni.

A társadalomból való kiesés csak felgyorsítja a patológia kialakulását. A kommunikáció, ha lehetséges, könyvek vagy újságok olvasása, segít az embereknek a sorvadás elleni küzdelemben. A pácienst motiválni kell az optimista eredmény érdekében. Fenntartja a terápia hatékonyságába vetett hitét. Ez segít a betegség leküzdésében, és javítja a beteg életminőségét.

Ha az agysorvadás elérte a végső stádiumát, és a betegség mély struktúrákat is behatolt, a beteget intenzív osztályra kell vinni, hogy speciális eszközökkel életet támogassunk, mert az elhalt idegsejtek nem lesznek képesek ellátni funkcióikat.

Megelőző intézkedések

Az atrófia kialakulásának megelőzése csak az ok-okozati tényezők hatásának csökkentésével lehetséges. Az orvoshoz való időben történő hozzáférés és az előírt kezelés javítja a beteg életminőségét és meghosszabbítja azt. Az ajánlott megelőző intézkedések a következők:

• aktív életmód vezetése;
• A stressz faktor csökkentése optimista világnézettel;
• Kiegyensúlyozott étrend;
• a túlzott alkoholfogyasztás elkerülése;
• A vérnyomás számának szabályozása;
• Napi memória edzés.

Agy atrófia - destruktív változások, amelyek a szervszövetek kimerülését, a vitalitás romlását, a funkció elvesztését okozzák. Az idegsejtek pusztulásával és a kémiailag vagy funkcionálisan rokon csoportokon belüli idegi kapcsolatok megszakadásával jár. Az agyszövet térfogata csökken. A pusztító folyamatok átterjedtek a különböző részlegekre - a kéregre és a kéreg alatti (szubkortikális) területekre. Gyakran 50 év feletti betegeknél fordul elő. Újszülötteknél és egy év alatti gyermekeknél diagnosztizálják.

Az agyat alkotó sejtek halála súlyos következményekkel jár. Megsértik a kognitív képességeket, amelyek magukban foglalják a beszédet, a térbeli tájékozódást, a megértést, a logikus gondolkodást, az érvelési, számítási és tanulási képességet. A betegség neurológiai rendellenességeket és motoros diszfunkciót okoz.

Az orvosok negatív választ adnak arra a kérdésre, hogy az agyi atrófia befolyásolja-e a várható élettartamot. A neuronok fokozatosan elhalnak. Több mint 20 év telhet el a patológia elsődleges jeleitől addig az állapotig, amikor az agy nagy része elsorvad, a későbbi demencia kialakulásával. A beteg halálát általában más betegségek okozzák, amelyek a szervezet élettel összeegyeztethetetlen működési zavarait okozzák.

Az atrófiás elváltozásokban szenvedő betegek életének időtartamáról szóló viták tévesen tükrözik a patológia jellemzőit és hatását. Az agysorvadás nem csökkenti a várható élettartamot, de jelentősen rontja annak minőségét. Demenciához, rokkantsághoz vezet. Az ember nem képes önkiszolgálásra, állandó orvosi felügyeletre és gondozásra szorul. Gyakran arra kényszerül, hogy élete hátralévő részét egy speciális rendelőben töltse.

Az agyban fellépő atrófiás változások úgy néznek ki, mint a cerebrospinális folyadék térfogatának kompenzációs növekedése, a neuronok arányának csökkenése (agyi parenchima) hátterében. Az állapot a hydrocephalusra hasonlít, azzal a különbséggel, hogy nem a szövettérfogat fokális csökkenését, hanem a bennük lévő progresszív kóros elváltozásokat tükrözi. A fizikai és mentális funkciók részleges elvesztésében fejeződik ki, amelyet az agyszövet bizonyos területének helyi károsodása vált ki. A betegség lefolyásának 4 szakasza van.

Az agyban előforduló I. fokú atrófiára jellemző a kifejezett tünetek hiánya. Egy személy fejfájást, depressziót, érzelmileg instabil, ingerlékeny és nyafogós lehet. Megbirkózik a szakmai tevékenység szokásos feladataival, teljes életet él. Ha nem kezdi el a kezelést, az enyhe kezdeti forma fokozatosan a 2. fokozatba fejlődik, amikor az ember elveszíti kommunikációs készségeit, érzelmi kapcsolatát másokkal.

A neurológiai tünetek kifejezettebbek - motoros diszfunkció, mozgáskoordinációs zavar. A kóros folyamatok elkerülhetetlen és visszafordíthatatlan demenciához vezetnek. A harmadik fokozatot halál kíséri - a szürke és fehérállomány területeinek nekrózisa, amelyből az agy épül. A beteg nem kontrollálja a viselkedését, gyakran kórházi kezelésre és állandó orvosi felügyeletre van szüksége. A felnőttek és idős betegek agyában előforduló agyi sorvadás képét a következő tünetek illusztrálják:

• összefüggéstelen, értelmetlen beszéd;
• szakmai készségek elvesztése;
• a tájékozódás elvesztése térben és időintervallumban;
• önkiszolgáló készségek elvesztése.

A nem kielégítő egészségi állapotra vonatkozó panaszok száma csökken a kérgi sorvadás destruktív folyamatainak fokozódásával. Ez egy riasztó jel, amely a saját fizikai és mentális állapotának megfelelő észlelésének romlását jelzi.

A patológia típusai

Az agyi sorvadás generalizált formája az agyszövet idegsejtjeinek több területét fedi le. A diffúz agyi sorvadás az idegsejtek egységes halála az agyi struktúrák minden részében. Az artériás magas vérnyomás következtében alakul ki, amelyet az agy egyes részeiben található kis erek károsodása jellemez.

A diffúz atrófia kezdeti jelei jogsértésre hasonlítanak. A progresszív lefolyás a tünetek gyors növekedéséhez vezet, ami lehetővé teszi a patológia megkülönböztetését a későbbi szakaszokban. A kérgi képpel ellentétben a diffúz atrófiával a kontroll, domináns félteke elváltozásának tünetei egyértelműen kifejeződnek. Az agyban előforduló kortikális szubatrófiával a szövetek pusztulása és pusztulása csak körvonalazódik.

Az agyban előforduló szubatrófia olyan állapot, amely megelőzi az idegsejtek halálának szakaszát. A betegség mechanizmusa már beindult, a pusztító folyamatok beindultak, de a szervezet önállóan kompenzálja a felmerült zavarokat. A szubatrofikus változásokat nem kifejezett tünetek kísérik. Bipalispheric corticalis atrófia fordul elő mindkét félteke szöveteiben. Alzheimer-szindrómában nyilvánul meg.

Az agyban kialakuló alkoholos atrófia

Az agyi anyag szerkezetének szerves károsodását, amely az etanolnak való állandó expozíció hátterében alakul ki, toxikus encephalopathiának nevezik. Az agy minden részét érinti. A kortikális rétegek és a kisagy különösen érzékenyek az alkohol negatív hatásaira. Gyakran a koponyaidegek bénulásához vezet. A homloklebenyek felelősek a viselkedésért, az intelligenciáért, az érzelmekért és az erkölcsi tulajdonságokért - olyan tulajdonságokért, amelyek a tudatos embert jellemzik.

A kialakuló patológia atrófiás elváltozásokat okoz a szövetekben, és a demencia egyik fő oka. Az alkoholizmus következményeként kialakuló demenciát az alkoholtartalmú italokkal visszaélő betegek 10-30%-ánál diagnosztizálnak. Az ember infantilis lesz, elveszíti a logikus gondolkodás elvont képességét. A betegség előrehaladtával a beteg elveszíti az alapvető készségeket - a fogmosás, a cipőfűző megkötésének és az evőeszközök kézben tartásának képességét.

Többrendszerű atrófia

Több helyet fed le - kisagy, bazális magok, gerincvelő. Ha részletesen megérti azt a témát, hogy melyek azok az atrófiás degeneratív változások, amelyek többrendszerű formában érintették az agyat, érdemes megjegyezni a progresszív folyamatot (motoros diszfunkció) és az autonóm elégtelenség szindrómáját. Egyensúly elvesztésével, a végtagok remegésével, rendellenes járással, merevedési zavarral nyilvánul meg. A későbbi szakaszokban ájulás, szédülés, parkinsonizmus, enuresis és mozgáskoordináció figyelhető meg.

Kortikális atrófia

A kortikális atrófiát a frontális lebeny kérgi struktúráiban elhelyezkedő neuronok halála fejezi ki. A homloklebenyek felelősek a beszédfunkcióért, az érzelmi viselkedésért, meghatározzák a személyes jellemzőket, szabályozzák az emberi motoros tevékenységet - az akaratlagos mozgások tervezését és végrehajtását. Az agyban fellépő kortikális atrófia negatívan befolyásolja a felsorolt ​​képességeket.

A cortex atrófiája főként a szövetekben bekövetkező, életkorral összefüggő destruktív változásokkal jár. A kortikális atrófiára utaló jelek a viselkedés romlása és az intellektuális képességek elvesztése. Az 1-es típusú agykérgi atrófiával a pácienst az általánosan elfogadott etikai normák be nem tartása, motiválatlan cselekvések jellemzik.

Egy személy nem tudja megmagyarázni az okokat, és nem tudja felmérni a megtett intézkedések következményeit. A homloklebenyeket érintő atrófiára utaló jellegzetes vonás a regresszív változások és a személyiség leépülése. A kognitív képességek csökkennek, a gondolkodás, az emlékezés, a koncentráció képessége elvész.

A kisagyot érintő atrófia

A kisagy a motoros koordinációért felelős részleg. A destruktív változások a mozgásszervi rendszer hibáiban, egyensúlyhiányban, nyelési és szemszabályozási zavarokban nyilvánulnak meg. A csontváz izmos fűzőjének tónusa csökken. Az embernek nehéz egyenes helyzetben tartani a fejét. Az enuresis gyakori.

Agy atrófia gyermekeknél

Arra a kérdésre, hogy a gyermek agyi anyaga sorvadhat-e, az orvosok igenlő választ adnak. Az újszülött gyermekek agyát érintő sorvadás gyakran születési trauma és az idegrendszer méhen belüli fejlődésében fellépő rendellenességek eredménye. Az élet korai szakaszában diagnosztizálják - általában az első hetekben és hónapokban. Gyógyszerekkel, fizioterápiával és nyugtató eljárásokkal kezelik. A prognózis rossz.

Tünetek

Az agyszöveteket és struktúrákat érintő sorvadás kezdeti jelei általában 45 év felettieknél jelentkeznek. A patológiát gyakrabban diagnosztizálják nőbetegeknél. Tipikus tünetek:

• A személyiségtípus változása. Apátia, közöny, érdeklődési kör beszűkülése.
• A pszicho-érzelmi háttér zavara. Hangulati ingadozások, depresszió, fokozott ingerlékenység.
• Károsodott memóriafunkció.
• Csökkentett szókincs.
• Motoros diszfunkció, a mozgáskoordináció és a finom motoros készségek károsodása.
• A mentális aktivitás romlása.
• Csökkent teljesítmény.
• Epilepsziás rohamok.

A szervezet regenerációs reakciói gyengülnek. A reflexek depressziósak. A tünetek világosabbá és kifejezettebbé válnak. Az atrófiás elváltozások Parkinson- és Alzheimer-szindrómában nyilvánulnak meg. A jelek egy adott érintett területet jeleznek:

1. Csontvelő. Eltérések a légzőrendszer, az emésztőrendszer, a szív- és érrendszer működésében. A védőreflexek elnyomódnak.
2. Kisagy. A vázizomzat gyengesége, az izom-csontrendszer működési zavarai.
3. Középagy. Gátolt vagy hiányzó reakciók külső ingerekre.
4. Diencephalon. Patológiás rendellenességek a hőszabályozó rendszer munkájában, a hemosztázis rendszer és az anyagcsere károsodott aktivitása.
5. Elülső lebenyek. Titoktartás, agresszió, demonstratív magatartás.

Az olyan jelek, mint az impulzivitás, korábban nem jellemző durvaság, fokozott szexualitás, csökkent önuralom, apátia, a központi idegrendszer fő szervének meghibásodására utalnak.

A betegség okai

Az agyban előforduló atrófia témájának megértése során meg kell jegyezni - ez mindig másodlagos diagnózis, amely a központi idegrendszerre gyakorolt ​​​​hosszú ideig tartó káros hatások hátterében alakul ki. Az orvosok több okot is megneveznek, amiért az agysejtek elpusztulnak:

1. Genetikai hajlam. A legfontosabb tényező.
2. A szervezet nagy gyakorisággal ismétlődő mérgezése, amely alkoholos italok, kábítószerek fogyasztásával jár.
3. A koponya és a koponyán belüli lágyrészek sérülései.
4. A szövetek elégtelen vérellátása, agyi ischaemia.
5. Krónikus vérszegénység - elégtelen oxigénellátás. Az állapot a hemoglobin fehérje és a szövetekbe oxigént szállító vörösvérsejtek alacsony koncentrációja miatt következik be.
6. Az idegrendszert érintő fertőzések - poliomyelitis, agyhártyagyulladás, Kuru-kór, leptospirosis, agyszöveti tályog.
7. A szív- és érrendszer betegségei - szívizom ischaemia, szívelégtelenség, érrendszeri atheroscleroticus patológiák.
8. Kóma díszítés.
9. Intrakraniális nyomás. Gyakran ez az oka az újszülött kisagyi atrófiájának.
10. A daganatok nagy méretűek, összenyomják a környező szöveteket, és megzavarják az agy egyes részeinek normális vérellátását.
11. Cerebrovaszkuláris betegség - destruktív változások az agyban található edényekben.

Ha valaki kerüli a szellemi tevékenységet, megnő az agyban előforduló atrófiás betegségek kialakulásának kockázata. Az agyban elhelyezkedő neuronok halálának valószínűségét növelő tényezők között szerepel a dohányzás, az alacsony mentális stressz, a krónikus magas vérnyomás, a vízfejűség, az ereket szűkítő gyógyszerek hosszú távú alkalmazása.

Diagnosztika

Annak meghatározására, hogy az agyszövet sorvadt területei megjelennek, diagnosztikai vizsgálatokat írnak elő. A diagnózis összetettsége a korai szakaszban megakadályozza a helyes, időben történő kezelést és a funkciók teljes helyreállítását. A vizsgálat során az orvos meghatározza a reflexek és a reaktivitás szintjét - a külső ingerekre való reagálás képességét. Műszeres és hardveres módszerek:

• MRI, CT. Lehetővé teszi a cisztás és daganatos formációk, hematómák, helyi elváltozások azonosítását.
• Ultrahang, neuroszonográfia - újszülötteknél.
• Doppler ultrahang. Feltárja az érrendszer elemeinek állapotát és átjárhatóságát.
• Angiográfia - az erek röntgenvizsgálata.

Neurofiziológiai vizsgálatokat végeznek, beleértve az elektroencefalográfiát (az agyi aktivitás mértékének meghatározása), a reoencephalográfiát (az agyi keringés állapotának meghatározását), a diagnosztikai punkciókat annak érdekében, hogy azonosítsák azokat az okokat, amelyek az agyszövetet alkotó sejtek károsodásához vezettek. .

Agysorvadás kezelése

Lehetetlen teljesen gyógyítani. A komplex terápiát az idegrendszer normál működésének helyreállítása, a medulla sejtjeiben zajló anyagcsere-folyamatok szabályozása, a véráramlás és a szövetek vérellátásának normalizálása céljából végzik. A betegséget konzervatív módszerekkel kezelik. A megfelelő gyógyszeres terápia gátolja a betegség kialakulását. A tünetek figyelembevételével a neurológus a következő csoportok gyógyszereit írja fel:

1. Nyugtatók (nyugtatók).
2. Nyugtatók.
3. Antidepresszánsok.
4. A gondolkodási képességet serkentő nootróp gyógyszerek.
5. Neuroprotektív szerek, amelyek megvédik a neuronokat a károsodástól.
6. Vérnyomáscsökkentő és vérlemezke-ellenes szerek, amelyek csökkentik a vérnyomást és javítják a vérképet.

A gyógyszeres kezeléssel egyidejűleg a kezelési rendet fenntartják. A betegnek sétákat mutatnak be a friss levegőn, adagolt fizikai aktivitást, egészséges, kiegyensúlyozott étrendet, szellemi tevékenységhez kapcsolódó szellemi képességeket javító tevékenységeket, memória edzést.

Profilaxis

A patológia gyakran az artériás magas vérnyomás és az atherosclerosis következménye. A negatív következmények megelőzése érdekében ajánlott időben kezelni azokat a betegségeket, amelyek atrófiás folyamatokat provokálnak a medulla szöveteiben. Az orvosok azt tanácsolják, hogy hagyjanak fel rossz szokásokkal, egészséges életmódot tartsanak, töltsék fel az agyat logikai feladatokkal és ösztönözzék az intellektuális tevékenységet.

Az agysorvadás egy hosszú távú kóros folyamat, amely megfelelő terápia hiányában demenciához, fogyatékossághoz és a kísérőktől való teljes függéshez vezet. Gyakran a betegnek kórházi kezelésre van szüksége. A betegség időben történő azonosítása és fejlődésének megállítása érdekében az első riasztó tüneteknél jobb, ha konzultál egy neurológussal.