Immunitás (lat . immunitas„Felszabadulás, megszabadulás valamitől”) az immunrendszer azon képessége, hogy megszabadítsa a testet a genetikailag idegen tárgyaktól.

Biztosítja a szervezet homeosztázisát a szervezet sejtes és molekuláris szintjén.

A mentelmi jog kijelölése:

• A legegyszerűbb védekezési mechanizmusok a kórokozók felismerésére és semlegesítésére,

ellenállni a genetikailag idegen tárgyak inváziójának

• Egy faj egyedeinek genetikai integritásának biztosítása egész életük során

• Képes megkülönböztetni a „mieinket” a „mások”-tól;
• Memóriaképződés idegen antigénanyaggal való kezdeti érintkezés után;
• Immunkompetens sejtek klonális szerveződése, amelyben egy egyedi sejtklón általában csak egyre képes reagálni a számos antigéndetermináns közül.

Osztályozások Osztályozás

Veleszületett (nem specifikus)

Adaptív (szerzett, specifikus)

Az immunitásnak számos további osztályozása is létezik:

• Aktívan szerzett az immunitás egy korábbi betegség vagy egy vakcina bevezetése után következik be.
• Megszerzett passzív immunitás akkor alakul ki, ha kész antitesteket juttatnak be a szervezetbe szérum formájában, vagy ha az anya kolosztrumával vagy intrauterinan újszülöttbe kerülnek.

• Természetes immunitás magában foglalja a veleszületett immunitást és a szerzett aktív (korábbi betegség után), valamint a passzív immunitást az antitestek anyától a gyermek felé történő átvitele során.
• Mesterséges immunitás magában foglalja az oltás után szerzett aktív (a vakcina beadása) és a szerzett passzív (szérum beadása) kifejezést.

• Az immunitás fel van osztva faj (az emberi - szervezetünk sajátosságai miatt örököltünk) és szerzett az immunrendszer "edzése" eredményeként.
• Tehát a veleszületett tulajdonságok védenek meg minket a kutyapestistől, és a "védőoltási képzés" - a tetanusztól.

Steril és nem steril immunitás .

• A betegség után bizonyos esetekben az immunitás egy életen át tart. Például kanyaró, bárányhimlő. Ez steril immunitás. És bizonyos esetekben az immunitás csak addig tart, amíg kórokozó van a szervezetben (tuberkulózis, szifilisz) - nem steril immunitás.

Az immunitásért felelős fő szervek a vörös csontvelő, csecsemőmirigy, nyirokcsomók és lép ... Mindegyik végzi a maga fontos feladatát, és kiegészíti egymást.

Az immunrendszer védekező mechanizmusai

Az immunválaszok két fő mechanizmuson keresztül valósulnak meg. Ez a humorális és sejtes immunitás. A név azt mutatja, hogy a humorális immunitás bizonyos anyagok képződése miatt, a sejtes pedig a test egyes sejtjeinek munkája miatt valósul meg.

• Ez az immunitási mechanizmus az antigének - idegen vegyszerek, valamint mikrobiális sejtek - elleni antitestek képződésében nyilvánul meg. A humorális immunitásban az alapvető szerepet a B-limfociták töltik be. Ők azok, akik felismerik az idegen struktúrákat a szervezetben, majd antitesteket termelnek rajtuk - specifikus fehérje jellegű anyagokat, amelyeket immunglobulinoknak is neveznek.
• A termelődő antitestek rendkívül specifikusak, azaz csak azokkal az idegen részecskékkel tudnak kölcsönhatásba lépni, amelyek ezeknek az antitesteknek a képződését okozták.
• Az immunglobulinok (Ig) megtalálhatók a vérben (szérumban), az immunkompetens sejtek felszínén (felületi), valamint a gyomor-bél traktus váladékában, a könnyfolyadékban, az anyatejben (szekréciós immunglobulinok).

• Amellett, hogy nagyon specifikusak, az antigének más biológiai jellemzőkkel is rendelkeznek. Egy vagy több aktív helyük van, amelyek kölcsönhatásba lépnek az antigénekkel. Leggyakrabban kettő vagy több van. Az ellenanyag aktív helye és az antigén közötti kötés erőssége a kötésbe belépő anyagok (azaz antitestek és antigén) térbeli szerkezetétől, valamint az egy immunglobulinban lévő aktív helyek számától függ. Egy antigénhez egyszerre több antitest is kötődhet.
• Az immunglobulinoknak saját osztályozásuk van latin betűkkel. Ennek megfelelően az immunglobulinokat IgG-re, IgM-re, IgA-ra, IgD-re és IgE-re osztják fel. Felépítésükben és funkciójukban különböznek egymástól. Egyes antitestek közvetlenül a fertőzés után, mások később jelennek meg.

Ehrlich Paul felfedezte a humorális immunitást.

Sejtes immunitás

Ilja Iljics Mecsnyikov felfedezte a sejtes immunitást.

• A fagocitózis (Phago – felfal és cytos – sejt) egy olyan folyamat, amelyben a vér és a testszövetek speciális sejtjei (fagociták) felfogják és megemésztik a fertőző ágenseket és az elhalt sejteket. Kétféle sejt végzi: a vérben keringő szemcsés leukociták (granulociták) és a szöveti makrofágok. A fagocitózis felfedezése II. Mechnikové, aki tengeri csillaggal és daphniával végzett kísérletekkel tárta fel ezt a folyamatot, idegen testeket juttatva szervezetükbe. Például amikor Mechnikov egy gomba spóráját helyezte egy daphnia testébe, észrevette, hogy speciális mobil sejtek támadják meg. Amikor túl sok spórát vitt be, a sejteknek nem volt idejük mindet megemészteni, és az állat elpusztult. A sejtek, amelyek megvédik a szervezetet a baktériumok, vírusok, gombaspórák, stb Mechnikov úgynevezett fagociták.

• Az immunitás a legfontosabb folyamat szervezetünkben, amely segít megőrizni épségét, megvédi a káros mikroorganizmusoktól és az idegen anyagoktól.

1/18

Előadás a témában:

1. dia

Dia leírása:

2. dia

Dia leírása:

Az immunrendszer szervei központi és perifériásra oszlanak. Az immunrendszer központi (elsődleges) szervei közé tartozik a csontvelő és a csecsemőmirigy. Az immunrendszer központi szerveiben az immunrendszer sejtjei érnek és differenciálódnak az őssejtektől. A perifériás (másodlagos) szervekben a limfoid sejtek a differenciálódás végső szakaszáig érnek. Ide tartozik a lép, a nyirokcsomók és a nyálkahártya nyirokszövete.

3. dia

Dia leírása:

4. dia

Dia leírása:

5. dia

Dia leírása:

Az immunrendszer központi szervei Csontvelő. Itt képződik minden vérsejt. A vérképző szövetet az arteriolák körüli hengeres felhalmozódások képviselik. Zsinórokat képez, amelyeket vénás sinusok választanak el egymástól. Ez utóbbiak a központi sinusoidba esnek. A zsinórok sejtjei szigetecskékben helyezkednek el. Az őssejtek elsősorban a medulláris csatorna perifériás részében lokalizálódnak. Érésük során a központba keverednek, ahol behatolnak a szinuszoidokba, majd bejutnak a véráramba. A csontvelőben található mieloid sejtek a sejtek 60-65%-át teszik ki. Lymphoid - 10-15%. A sejtek 60%-a éretlen sejt. A többit érlelik vagy újonnan szállítják a csontvelőbe. Naponta körülbelül 200 millió sejt vándorol a csontvelőből a perifériára, ami teljes számuk 50%-a. Az emberi csontvelőben a T-sejtek kivételével minden sejttípus intenzív érése megy végbe. Ez utóbbiak csak a differenciálódás kezdeti szakaszán mennek keresztül (pro-T sejtek, amelyek aztán a csecsemőmirigybe vándorolnak). Itt találhatók az összes sejtszám 2%-át kitevő plazmasejtek is, amelyek antitesteket termelnek.

6. sz. dia

Dia leírása:

Thymus. Kizárólag a T-limfociták fejlesztésére specializálódott. Van egy hámváza, amelyben a T-limfociták fejlődnek. A csecsemőmirigyben fejlődő éretlen T-sejteket timocitáknak nevezzük. Az érlelő T-limfociták átmeneti sejtek, amelyek a csontvelőből korai prekurzorok (pro-T-sejtek) formájában belépnek a csecsemőmirigybe, majd érés után a perifériás immunrendszerbe emigrálnak. Három fő esemény a T-sejtek érése során a csecsemőmirigyben: 1. Antigén-felismerő T-sejt receptorok megjelenése érő timocitákban. 2. T-sejtek differenciálása alpopulációkba (CD4 és CD8). 3. A T-limfociták azon klónjainak szelekciója (szelekciója), amelyek csak a saját szervezetük fő hisztokompatibilitási komplexének molekulái által bemutatott idegen antigéneket képesek felismerni a T-sejtek számára. Az emberi csecsemőmirigy két lebenyből áll. Mindegyiket egy kapszula korlátozza, amelyből a kötőszöveti válaszfalak befelé haladnak. A válaszfalak a szerv perifériás részének - a kéreg - lebenyekre vannak osztva. A szerv belső részét agynak nevezik.

7. dia

Dia leírása:

8. dia

Dia leírása:

A protimociták bejutnak a kéregbe, és érésükkor a velőbe költöznek. A timociták érett T-sejtekké történő fejlődésének ideje 20 nap. Az éretlen T-sejtek a membránon lévő T-sejt markerek nélkül jutnak be a csecsemőmirigybe: CD3, CD4, CD8, T-sejt receptor. Az érés korai szakaszában a fenti markerek mindegyike megjelenik a membránjukon, majd a sejtek elszaporodnak és a szelekció két szakaszán mennek keresztül. 1. Pozitív szelekció - szelekció a fő hisztokompatibilitási komplexum saját molekuláinak felismerésére a T-sejt receptor segítségével. Azok a sejtek, amelyek nem képesek felismerni a fő hisztokompatibilitási komplexum saját molekuláit, apoptózissal (programozott sejthalál) pusztulnak el. A túlélő timociták elveszítik a négy T-sejt marker egyikét, a CD4-et vagy a CD8-at. Ennek eredményeként az úgynevezett "kettős pozitív" (CD4 CD8) timociták egyszeri pozitívakká válnak. A membránjukon vagy a CD4 molekula vagy a CD8 molekula expresszálódik. Így különbségek vannak a T-sejtek két fő populációja – a citotoxikus CD8 sejtek és a segítő CD4 sejtek – között. 2. Negatív szelekció – a sejtek szelekciója azon képességük alapján, hogy nem ismerik fel a szervezet saját antigénjeit. Ebben a szakaszban a potenciálisan autoreaktív sejtek eliminálódnak, vagyis azok a sejtek, amelyek receptora képes felismerni saját testének antigénjeit. A negatív szelekció megalapozza a tolerancia kialakulását, vagyis azt, hogy az immunrendszer nem tud reagálni saját antigénjeire. A szelekció két szakasza után a timocitáknak csak 2%-a marad életben. A túlélő timociták a medullába vándorolnak, majd bejutnak a véráramba, és "naiv" T-limfocitákká alakulnak.

9. dia

Dia leírása:

Perifériás limfoid szervek szétszórva a testben. A perifériás limfoid szervek fő funkciója a naiv T- és B-limfociták aktiválása, majd az effektor limfociták képződése. Különbséget kell tenni az immunrendszer kapszulázott perifériás szervei (lép és nyirokcsomók) és a nem kapszulázott nyirokszervek és szövetek között.

10. dia

Dia leírása:

A nyirokcsomók alkotják a szervezett limfoid szövet nagy részét. Regionálisan helyezkednek el, és a lokalizáció szerint nevezik el (hónalji, inguinális, parotis stb.). A nyirokcsomók megvédik a szervezetet a bőrön és a nyálkahártyán áthatoló antigénektől. Az idegen antigének a regionális nyirokcsomókba a nyirokereken keresztül, vagy speciális antigénprezentáló sejtek segítségével, illetve folyadékáramlással jutnak el. A nyirokcsomókban az antigéneket professzionális antigénprezentáló sejtek mutatják be a naiv T-limfocitáknak. A T-sejtek és az antigénprezentáló sejtek kölcsönhatásának eredményeként a naiv T-limfociták érett effektor sejtekké alakulnak, amelyek képesek védő funkciókat ellátni. A nyirokcsomókban van egy B-sejtes kérgi régió (kortikális zóna), egy T-sejtes parakortikális régió (zóna), valamint egy központi, velős (agyi) zóna, amelyet T- és B-limfocitákat, plazmasejteket és makrofágokat tartalmazó sejtszálak alkotnak. A corticalis és paracorticalis régiókat kötőszöveti trabekulák osztják radiális szektorokra.

11. dia

Dia leírása:

12. dia

Dia leírása:

A nyirok a kérgi régiót lefedő szubkapszuláris zónán keresztül több afferens nyirokereken keresztül jut be a csomópontba. A nyirok az egyetlen efferens (efferens) nyirokereken keresztül hagyja el a nyirokcsomót az úgynevezett kapu területén. A kapun keresztül a vér belép és kilép a nyirokcsomóból a megfelelő ereken keresztül. A kortikális régióban limfoid tüszők helyezkednek el, amelyek szaporodási központokat vagy "csíraközpontokat" tartalmaznak, amelyekben az antigénnel találkozott B-sejtek érnek.

13. dia

Dia leírása:

14. dia

Dia leírása:

Az érési folyamatot affinitásérésnek nevezik. Ezt a változó immunglobulin gének szomatikus hipermutációi kísérik, amelyek 10-szer nagyobb gyakorisággal fordulnak elő, mint a spontán mutációk gyakorisága. A szomatikus hipermutációk az antitestek affinitásának növekedéséhez vezetnek, majd a B-sejtek szaporodását és plazma antitest-termelő sejtekké való átalakulását eredményezik. A plazmasejtek a B-limfociták érésének utolsó szakaszát jelentik. A T-limfociták a parakortikális régióban lokalizálódnak. T-függőnek hívják. A T-függő régió sok T-sejtet és több kinövésű sejtet (dendritikus interdigitális sejt) tartalmaz. Ezek a sejtek antigénprezentáló sejtek, amelyek az afferens nyirokereken keresztül jutottak be a nyirokcsomóba, miután a periférián idegen antigénnel találkoztak. A naiv T-limfociták pedig nyirokáramlással jutnak be a nyirokcsomókba és a posztkapilláris venulákon keresztül az úgynevezett magas endotélium területein. A T-sejt régióban a naiv T-limfocitákat antigénprezentáló dendritikus sejtek aktiválják. Az aktiválás az effektor T-limfociták proliferációjához és klónjainak kialakulásához vezet, amelyeket páncélozott T-sejteknek is neveznek. Ez utóbbiak a T-limfociták érésének és differenciálódásának utolsó szakasza. Meghagyják a nyirokcsomókat effektor funkciók ellátására, amelyek megvalósítására minden korábbi fejlesztés programozta őket.

15. dia

Dia leírása:

A lép egy nagy nyirokszerv, amely nagyszámú vörösvérsejt jelenlétében különbözik a nyirokcsomóktól. A fő immunológiai funkció a vérrel bevitt antigének felhalmozódása, valamint a vér által bevitt antigénre reagáló T- és B-limfociták aktiválása. A lépben két fő szövettípust különböztetnek meg: fehér és vörös pépet. A fehér pép limfoid szövetből áll, amely periarterioláris limfoid tengelykapcsolókat képez az arteriolák körül. A kapcsolódásoknak T- és B-sejt-régiójuk van. A csatolás T-függő régiója a nyirokcsomók T-függő régiójához hasonlóan közvetlenül körülveszi az arteriolát. A B-sejtes tüszők alkotják a B-sejtes régiót, és közelebb helyezkednek el a hüvely széléhez. A tüszők szaporodási központokat tartalmaznak, hasonlóan a nyirokcsomók csíraközpontjaihoz. A szaporodási központokban dendritikus sejtek és makrofágok lokalizálódnak, amelyek antigént mutatnak be a B-sejteknek, majd az utóbbiak plazmasejtekké alakulnak át. Az érő plazmasejtek a vaszkuláris hidakon keresztül a vörös pulpába ​​jutnak. A vörös pulpa vénás szinuszoidokból, sejtzsinórokból álló hálóhálózat, amely tele van vörösvértestekkel, vérlemezkékkel, makrofágokkal és az immunrendszer egyéb sejtjeivel. A vörös pép az a hely, ahol az eritrociták és a vérlemezkék lerakódnak. A fehér pulpa központi arterioláját végző kapillárisok szabadon nyílnak mind a fehér pulpában, mind a vörös pulpa zsinórjaiban. A vérsejtek, amelyek elérik a vörös pép zsinórjait, megmaradnak bennük. Itt a makrofágok felismerik és fagocitizálják az elavult eritrocitákat és vérlemezkéket. A fehér pulpába ​​költözött plazmasejtek végzik az immunglobulinok szintézisét. A fagociták által fel nem szívott és nem elpusztított vérsejtek áthaladnak a vénás sinusoidok hámrétegén, és a fehérjékkel és más plazmakomponensekkel együtt visszatérnek a véráramba.

16. dia

Dia leírása:

Kapszulázatlan limfoid szövet A kapszulázatlan limfoid szövet nagy része a nyálkahártyában található. Ezenkívül a kapszulázatlan limfoid szövet a bőrben és más szövetekben lokalizálódik. A nyálkahártyák nyirokszövete csak a nyálkahártya felszínét védi. Ez különbözteti meg a nyirokcsomóktól, amelyek védelmet nyújtanak a nyálkahártyán és a bőrön keresztül egyaránt behatoló antigének ellen. A helyi immunitás fő effektormechanizmusa a nyálkahártya szintjén a szekréciós IgA antitestek termelése és szállítása közvetlenül a hám felszínére. Leggyakrabban az idegen antigének a nyálkahártyán keresztül jutnak be a szervezetbe. Ebben a tekintetben az IgA osztályú antitestek a szervezetben a legnagyobb mennyiségben termelődnek a többi izotípusú antitestekhez képest (legfeljebb 3 g naponta). A nyálkahártyák limfoid szövetei a következőket foglalják magukban: - A gyomor-bél traktushoz kapcsolódó nyirokszervek és képződmények (GALT - bélrendszerhez kapcsolódó limfoid szövetek). Tartalmazza a periopharyngealis gyűrű limfoid szerveit (mandulák, adenoidok), vakbél, Peyer-foltok, a bélnyálkahártya intraepiteliális limfocitái. - Hörgőkhöz és hörgőkhöz kapcsolódó limfoid szövet (BALT - hörgővel összefüggő limfoid szövet), valamint a légutak nyálkahártyájának intraepiteliális limfocitái. - Egyéb nyálkahártyák limfoid szövete (MALT - nyálkahártyával kapcsolatos limfoid szövet), beleértve az urogenitális traktus nyálkahártyájának limfoid szövetének fő összetevőjét. A nyálkahártya limfoid szövete leggyakrabban a nyálkahártya alaplemezében (lamina propria) és a nyálkahártya alatt helyezkedik el. A nyálkahártya limfoid szövetére példa a Peyer-foltok, amelyek általában az alsó csípőbélben találhatók. Mindegyik plakk a bélhám egy régiójához csatlakozik, amelyet tüszőhöz kapcsolódó epitéliumnak neveznek. Ez az oldal az úgynevezett M-sejteket tartalmazza. A baktériumok és más idegen antigének a bél lumenéből az M-sejteken keresztül jutnak be a subepiteliális rétegbe.

17. dia

Dia leírása:

18. dia

Dia leírása:

A Peyer-folt limfocitáinak nagy része a B-sejtes tüszőben található, középen az embrionális központtal. T-sejt zónák veszik körül a tüszőt közelebb a hámsejtréteghez. A Peyer-tapaszok fő funkcionális terhelése a B-limfociták aktiválása és plazmasejtekké történő differenciálódása, amelyek IgA és IgE osztályú antitesteket termelnek. A nyálkahártyák epiteliális rétegében és a lamina propriában a szervezett limfoid szöveten kívül egyetlen disszeminált T-limfociták is találhatók. Tartalmazzák az αβ T sejt receptort és a γδ T sejt receptort is. A nem kapszulázott limfoid szövet összetétele a nyálkafelületek limfoid szövetén kívül a következőket tartalmazza: - a bőr limfoid szövetéhez és a bőr intraepiteliális limfocitáihoz kapcsolódik; - nyirok, idegen antigéneket és az immunrendszer sejtjeit szállító; - perifériás vér, amely minden szervet és szövetet egyesít, és szállítási és kommunikációs funkciót lát el; - limfoid sejtek klaszterei és más szervek és szövetek egyetlen limfoid sejtjei. Ilyen például a máj limfociták. A máj meglehetősen fontos immunológiai funkciókat lát el, bár szoros értelemben egy felnőtt számára nem tekinthető az immunrendszer szervének. Ennek ellenére a test szöveti makrofágjainak csaknem fele lokalizálódik benne. Fagocitizálnak és lebontják azokat az immunkomplexeket, amelyek a vörösvérsejteket idehozzák a felszínükre. Ezen túlmenően feltételezhető, hogy a májban és a bél nyálkahártyájában lokalizált limfociták szuppresszív funkcióval rendelkeznek, és biztosítják az immunológiai tolerancia (nem reagáló) folyamatos fenntartását a táplálékkal szemben.

A prezentációk előnézetének használatához hozzon létre magának egy Google-fiókot (fiókot), és jelentkezzen be: https://accounts.google.com

Diafeliratok:

Az emberi immunrendszer

Az immunrendszer olyan szervek, szövetek és sejtek gyűjteménye, amelyek munkája közvetlenül arra irányul, hogy megvédje a szervezetet a különféle betegségektől, és eltávolítsa a szervezetbe már bekerült idegen anyagokat. Ez a rendszer akadályozza a fertőzéseket (bakteriális, vírusos, gombás). Ha az immunrendszer hibásan működik, nő a fertőzések kialakulásának valószínűsége, ez autoimmun betegségek kialakulásához is vezet. Az emberi immunrendszer részét képező szervek: nyirokmirigyek (csomók), mandulák, csecsemőmirigy (csecsemőmirigy), csontvelő, lép és bélrendszeri limfoid képződmények (Peyer-foltok). A fő szerepet a komplex keringési rendszer játssza, amely a nyirokcsomókat összekötő nyirokcsatornákból áll. 1. MI AZ IMMUNRENDSZER

2. A GYENGE IMUNITÁS INDIKÁTORAI A gyenge immunrendszer fő tünete a tartós megfázás. Például a herpesz megjelenése az ajkakon biztonságosan tekinthető a szervezet védekezőképességének megsértésének jelének. Ezenkívül a legyengült immunrendszer tünetei a fáradtság, fokozott álmosság, állandó fáradtságérzés, ízületi és izomfájdalom, álmatlanság és allergia. Ráadásul a krónikus betegségek jelenléte az immunrendszer gyengeségét is jelzi.

3. AZ ERŐS IMMMUNITÁS INDIKÁTORAI Az ember nem beteg semmitől, ellenáll a mikrobák és vírusok hatásainak, még a vírusfertőzések időszakában is.

4. MI JÁR AZ IMMUNRENDSZER ERŐSÍTÉSÉHEZ étrend. a fizikai aktivitás. az élet helyes megértése, ami azt jelenti, hogy meg kell tanulnod nem irigykedni, nem haragudni, nem idegeskedni, különösen apróságokon. tartsa be az egészségügyi és higiéniai előírásokat, ne hűtse túl, ne melegítse túl. mérsékelje a testet hideg eljárásokkal és meleggel (fürdő, szauna). telítse a szervezetet vitaminokkal.

5. ÉLHET-E AZ EGYÉN IMMUNRENDSZER NÉLKÜL? Az immunrendszer bármilyen megsértése pusztító hatással van a szervezetre. Például allergia. Az allergiás szervezet fájdalmasan reagál a külső ingerekre. Ehető belőle eper vagy narancs, a levegőben kavargó nyárfa pihe, vagy égerbarka virágpora. A személy tüsszögni kezd, a szeme könnyes, a bőrön kiütések jelennek meg. Ez a túlérzékenység az immunrendszer nyilvánvaló hibája. Manapság az orvosok egyre gyakrabban beszélnek gyenge immunitásról, arról, hogy hazánk lakosságának 60%-a szenved immunhiányban. A stressztől és a rossz ökológiától legyengült szervezet nem képes hatékonyan felvenni a harcot a fertőzésekkel - túl kevés antitest termelődik benne. A gyenge immunrendszerű ember hamar elfárad, az influenzajárvány idején ő betegszik meg először, és hosszabb ideig, súlyosabban betegszik meg. A "XX. század pestisét" szörnyű betegségnek nevezik, amely a szervezet immunrendszerét érinti - AIDS (szerzett immunhiányos szindróma). Ha vírus van a vérben - az AIDS kórokozója, akkor szinte nincs benne limfocita. Egy ilyen organizmus elveszíti képességét, hogy önmagáért harcoljon, és egy személy meghalhat egy közönséges megfázás miatt. A legrosszabb az, hogy ez a betegség fertőző, és a vér útján terjed.

INFORMÁCIÓFORRÁSOK http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https: //ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ gyerekek / 99 / de01_02 2015

A témában: módszertani fejlesztések, előadások és jegyzetek

Előadás "Emberi légzőrendszer. A légzőrendszer betegségei"

Ez az előadás jó vizuális anyag a 8. osztályos biológia órákhoz az "Emberi légzőrendszer" témában ...

Az emberi légzőrendszer bemutatása

Ez az előadás egy vizuális anyag a 8. osztályos biológia óráihoz "Az emberi légzőrendszer" témában ...

Kalinin Andrej Vjacseszlavovics
d.m.s. A Megelőző Orvostudományi Tanszék professzora
és az egészség alapjait

Az immunrendszer fő feladata

Immunválasz kialakulása a
belép a belső környezetbe
idegen anyagokat, azaz védelmet
szervezet sejtszinten.

1. Celluláris immunitás, végrehajtva
limfociták közvetlen érintkezése (a fő
az immunrendszer sejtjei) idegenekkel
ügynökök. Így alakul ki
daganatellenes, vírusellenes
védelem, transzplantációs kilökődési reakciók.

Az immunválasz mechanizmusa

2. Betegséget okozó reakcióként
mikroorganizmusok, idegen sejtek és fehérjék
életbe lép a humorális immunitás (lat.
umor - nedvesség, folyékony, folyadékkal kapcsolatos
a test belső környezete).
A humorális immunitás fontos szerepet játszik
megvédi a szervezetet a benne található baktériumoktól
extracelluláris térben és a vérben.
Ez alapján a termelés specifikus
fehérjék – ezeken keresztül keringő antitestek
a véráram és az antigének elleni küzdelem
idegen molekulák.

Az immunrendszer anatómiája

Az immunrendszer központi szervei:
A vörös csontvelő az a hely, ahol
Az őssejtek „tárolódnak”. Attól függ
a helyzetből, őssejt
immunsejtekké differenciálódik
limfoid (B-limfociták) ill
mieloid sor.
Thymus mirigy (csecsemőmirigy) - hely
a T-limfociták érése.

A csontvelő különféle progenitor sejteket lát el
limfociták és makrofágok populációi, in
specifikus immunitás
reakciók. Fő forrásként szolgál
szérum immunglobulinok.

A csecsemőmirigy (csecsemőmirigy) játssza a vezető szerepet
szerepet játszik a T-limfocita populáció szabályozásában. Thymus
limfocitákat lát el, amelyekben a növekedéshez és
limfoid szervek és sejtes fejlődés
különböző szövetekben található populációkra, amelyekre az embriónak szüksége van.
Differenciálódó, limfociták miatt
humorális anyagok felszabadulását érjük el
antigén markerek.
A kérgi réteg sűrűn tele van limfocitákkal,
amelyeket a csecsemőmirigy-tényezők befolyásolnak. V
a medulla érett T-limfocitákat tartalmaz,
elhagyja a csecsemőmirigyet és bekerül
keringés, mint T-segítők, T-gyilkosok, T-elnyomók.

Az immunrendszer anatómiája

Az immunrendszer perifériás szervei:
lép, mandulák, nyirokcsomók és
a bél és mások nyirokképződményei
olyan szervek, amelyekben érési zónák vannak
immunsejtek.
Az immunrendszer sejtjei - B- és T-limfociták,
monociták, makrofágok, neutro-, bazális,
eosonofilek, hízósejtek, hámsejtek,
fibroblasztok.
Biomolekulák - immunglobulinok, mono- és
citokinek, antigének, receptorok és mások.

A lépben limfociták kolonizálják
késői embrionális időszak után
születés. A fehér pép tartalmaz
csecsemőmirigy-függő és csecsemőmirigy-független
T- és B limfociták által benépesített zónák. A testbe
antigének indukálják a képződést
limfoblasztok a csecsemőmirigy-függő területen
lépben, valamint a csecsemőmirigy-független zónában
limfociták szaporodása figyelhető meg és
plazmasejtek képződése.

Az immunrendszer sejtjei

Immunkompetens sejtek
az emberi test T- és B-limfociták.

Az immunrendszer sejtjei

A T-limfociták az embrionális sejtekben keletkeznek
csecsemőmirigy. A posztembrionális időszakban azután
érés során a T-limfociták a T-zónákban telepednek meg
perifériás limfoid szövet. Utána
stimuláció (aktiválás) specifikus antigénnel
A T-limfociták nagyokká alakulnak
transzformált T-limfociták, amelyek közül
akkor keletkezik a T-sejtek végrehajtó kapcsolata.
A T-sejtek a következőkben vesznek részt:
1) sejtes immunitás;
2) a B-sejtek aktivitásának szabályozása;
3) késleltetett (IV) típusú túlérzékenység.

Az immunrendszer sejtjei

A T-limfociták következő alpopulációi vannak:
1) T-segítők. A szaporodás előidézésére programozva
és más sejttípusok differenciálódása. Indukálják
a B-limfociták antitestek szekréciója és a monociták stimulálása,
hízósejtek és a T-gyilkosok prekurzorai, amelyekben részt kell venni
sejtes immunválaszok. Ez az alpopuláció aktiválva van
osztályú MHC géntermékekhez kapcsolódó antigének
- a II. osztályba tartozó molekulák, amelyek főként a
B-sejtek és makrofágok felülete;
2) szupresszor T-sejtek. Genetikailag programozva
elnyomó tevékenység, reagálnak elsősorban
MHC I osztályú géntermékek Megkötik az antigént és
olyan faktorokat választanak ki, amelyek inaktiválják a T-segítőket;
3) T-gyilkosok. Az antigént a sajátjukkal kombinálva ismerik fel
osztályú MHC molekulák. Citotoxikus anyagokat választanak ki
limfokinek.

Az immunrendszer sejtjei

A B-limfociták két alpopulációra oszlanak: B1 és B2.
A B1 limfociták elsődleges differenciálódáson mennek keresztül
Peyer foltjaiban, majd megtalálták
savós üregek felületei. Humorális közben
az immunválasz képes átalakulni
plazmociták, amelyek csak IgM-et szintetizálnak. Értük
az átalakításokhoz nem mindig van szükség T-segédekre.
A B2 limfociták a csontban differenciálódnak
az agyban, majd a lép és a nyirokcsomók vörös pulpájában.
Plazmasejtekké való átalakulásuk Thelper részvételével történik. Az ilyen plazmociták képesek szintetizálni
minden emberi Ig osztály.

Az immunrendszer sejtjei

A memória B-sejtek hosszú életű B-sejtek, amelyek antigénstimuláció eredményeként érett B-sejtekből származnak
T-limfociták részvételével. Amikor ismétlődik
antigén stimulációja ezeket a sejteket
sokkal könnyebben aktiválhatók, mint az eredeti
B-sejtek. Biztosítják (a T-sejtek részvételével) a nagyok gyors szintézisét
az antitestek mennyisége ismétléskor
az antigén behatolása a szervezetbe.

Az immunrendszer sejtjei

A makrofágok különböznek a limfocitáktól,
hanem az immunrendszerben is fontos szerepet játszanak
válasz. Lehetnek:
1) antigén-feldolgozó sejtek
válasz előfordulása;
2) fagociták végrehajtó formájában
link.

Az immunválasz specifikussága

Attól függ:
1. Az antigén (idegen anyag) típusától - annak
tulajdonságok, összetétel, molekulatömeg, dózis,
a testtel való érintkezés időtartama.
2. Az immunológiai reaktivitásból, azaz
a test állapota. Pontosan ez a tényező
amely a megelőzés különféle típusaira irányul
immunitás (keményedés, immunkorrektorok szedése,
vitaminok).
3. A külső környezet feltételeiről. Mindkettő fokozhatja
a szervezet védekező reakciója és megakadályozása
az immunrendszer normál működése.

Az immunválasz formái

Az immunválasz egy egymást követő lánc
bonyolult együttműködési folyamatok zajlanak
az immunrendszer cselekvésre reagálva
antigén a szervezetben.

Az immunválasz formái

Megkülönböztetni:
1) elsődleges immunválasz
(az első találkozáskor történik
antigén);
2) másodlagos immunválasz
(újbóli találkozáskor fordul elő
antigén).

Immunválasz

Bármely immunválasz két fázisból áll:
1) induktív; bemutató és
antigén felismerés. Egy komplexus
sejtek együttműködése a későbbiekkel
proliferáció és differenciálódás;
2) produktív; termékek találhatók
immunválasz.
Az elsődleges immunválaszban induktív
a fázis egy hétig tarthat, a másodlagos - legfeljebb
3 nap a memóriasejtek miatt.

Immunválasz

Az immunválasz során a szervezetbe jutó antigének
kölcsönhatásba lépnek az antigénprezentáló sejtekkel
(makrofágok), amelyek antigént expresszálnak
determinánsok a sejtfelszínen és szállítják
antigén információ a perifériás szervek számára
az immunrendszert, ahol a segítő T-sejteket stimulálják.
Továbbá az immunválasz lehetséges az egyik formájában
három lehetőség:
1) sejtes immunválasz;
2) humorális immunválasz;
3) immunológiai tolerancia.

Sejtes immunválasz

A sejtes immunválasz a T-limfociták függvénye. Oktatás történik
effektor sejtek - T-gyilkosok, képesek
elpusztítja az antigén szerkezetű sejteket
közvetlen citotoxicitással és szintézissel
limfokinek, amelyek részt vesznek a folyamatokban
sejtek (makrofágok, T-sejtek, B-sejtek) kölcsönhatásai az immunválaszban. Szabályozásban
az immunválasz a T-sejtek két altípusát érinti:
A segítő T-sejtek fokozzák az immunválaszt, míg a T-szuppresszorok ezzel ellentétes hatást fejtenek ki.

Humorális immunválasz

A humorális immunitás egy funkció
B-sejtek. T-segítők, akik kaptak
antigén információ, továbbítja azt a limfocitáknak. B-limfociták képződnek
antitest-termelő sejtek klónja. Nál nél
ez a B-sejtek átalakulása
a plazmasejtekbe kiválasztva
immunglobulinok (antitestek), amelyek
ellen konkrét tevékenységet folytatnak
beágyazott antigén.

A keletkező antitestek belépnek
kölcsönhatás antigénnel
az AG - AT komplex kialakulása, amely
triggerek nem specifikusak
védekező reakció mechanizmusai. Ezek
komplexek aktiválják a rendszert
kiegészítés. A komplexum kölcsönhatása
AG - AT hízósejtekkel ahhoz vezet
degranuláció és a mediátorok felszabadulása
gyulladás - hisztamin és szerotonin.

Immunológiai tolerancia

Alacsony dózisú antigén esetén
immunológiai tolerancia. Ahol
az antigént felismerik, de ennek eredményeként
sem sejttermelés, sem
humorális immunválasz kialakulása.

Az immunválasz jellemzői

1) specifitás (a reaktivitás csak irányított
nevű konkrét ügynökhöz
antigén);
2) potencírozás (termelési képesség
fokozott válaszreakció állandó beengedéssel
ugyanazon antigén teste);
3) immunológiai memória (képesség
felismerni és felerősített választ adni
ugyanazon antigén ellen, ha megismétlődik
lenyelés, még akkor is, ha az első és
a következő találatok után következnek be
hosszú ideig).

Az immunitás típusai

Természetes – ben vásárolják
az átvitt fertőző
betegségek (ez aktív immunitás), ill
során anyától magzatig terjed
terhesség (passzív immunitás).
Faj - amikor a szervezet nem fogékony
mások egyes betegségeire
állatokat.

Az immunitás típusai

Mesterséges – által nyert
vakcina beadása (aktív) ill
szérum (passzív).

OROSZ ÁLLAMI TESTKULTÚRA-, SPORT-, IFJÚSÁGI ÉS TURIZMUS EGYETEM (GTSOLIFK)

MOSZKVA 2013

2. dia

IMMUNRENDSZER Az immunrendszer limfoid szervek, szövetek és sejtek összessége,

felügyeletet biztosít a szervezet sejt- és antigénazonosságának állandósága felett. Az immunrendszer központi vagy elsődleges szervei a csecsemőmirigy (csecsemőmirigy), a csontvelő és a magzati máj. A sejteket "edzik", immunológiailag kompetenssé teszik, és szabályozzák a szervezet immunológiai reaktivitását is. Az immunrendszer perifériás vagy másodlagos szervei (nyirokcsomók, lép, limfoid szövetek felhalmozódása a bélben) antitestképző funkciót látnak el, és celluláris immunitási reakciót hajtanak végre.

3. dia

1. ábra Thymus (csecsemőmirigy).

4. dia

1.1. A limfociták az immunrendszer sejtjei, más néven immunociták, ill

immunkompetens sejtek. Egy pluripotens vérképző őssejtből származnak, amely az emberi embrió epezsákjában jelenik meg a fejlődés 2-3 hetében.A terhesség 4-5 hete között az őssejtek az embrionális májba vándorolnak, amely a korai szakaszban a legnagyobb vérképző szervvé válik. terhesség.A limfoid sejtek két irányban differenciálódnak: a celluláris és humorális immunitás funkcióit látják el. A limfoid progenitor sejtek érése azon szövetek mikrokörnyezetének hatására megy végbe, amelybe vándorolnak.

5. dia

A limfoid progenitor sejtek egyik csoportja a csecsemőmirigybe vándorol – egy olyan szervbe, amely

a 3. és 4. ágzsebből a 6-8. terhességi héten kialakuló. A limfociták a csecsemőmirigy kérgi rétegének hámsejtjei hatására érnek, majd a velőibe vándorolnak. Ezek a sejtek, amelyeket timocitáknak, csecsemőmirigy-függő limfocitáknak vagy T-sejteknek neveznek, a perifériás limfoid szövetbe vándorolnak, ahol a terhesség 12. hetétől kezdve megtalálhatók. A T-sejtek kitöltik a nyirokszervek egyes zónáit: a tüszők között a nyirokcsomók kérgi rétegének mélyén és a lép nyirokszövetből álló periarteriális zónáiban. A T-sejtek a perifériás vér limfocitáinak számának 60-70%-át teszik ki, és a vérből folyamatosan keringenek a nyirokszövetbe, majd a mellkasi nyirokcsatornán keresztül vissza a vérbe, ahol tartalmuk eléri a 90%-ot. Ez a migráció kölcsönhatást biztosít a limfoid szervek és az antigén stimuláció helyei között érzékenyített T-sejtek segítségével. Az érett T-limfociták különféle funkciókat látnak el: a sejtes immunitás reakcióit biztosítják, segítik a humorális immunitás kialakulását, fokozzák a B-limfociták, a vérképző őssejtek működését, szabályozzák a vérképző sejtek migrációját, proliferációját, differenciálódását stb.

6. dia

1.2 A limfoid progenitor sejtek második populációja felelős a humorális sejtekért

immunitás és antitestképződés. A madarakban ezek a sejtek a kloákában található Fabricius zsákba (bursa) vándorolnak, és abban érnek. Emlősökben nem találtak hasonló képződményt. Feltételezik, hogy emlősökben ezek a limfoid progenitorok a csontvelőben érnek, és a májban és a bélrendszer limfoid szövetében differenciálódnak.Ezek a limfociták, amelyeket csontvelő-dependens vagy bursa-dependens sejtekként vagy B-sejtekként ismernek, a perifériás limfoidba vándorolnak. sejtek, a végső differenciálódáshoz szükséges szervek, és a nyirokcsomók, a lép és a bél limfoid szövetének tüszőinek proliferációs központjaiban oszlanak el. A B-sejtek kevésbé labilisak, mint a T-sejtek, és sokkal lassabban keringenek a vérből a limfoid szövetekbe. A B-limfociták száma a vérben keringő limfociták 15-20%-a.

7. dia

Az antigén stimuláció eredményeként a B-sejtek plazmává alakulnak, szintetizálódnak

antitestek vagy immunglobulinok; fokozzák egyes T-limfociták működését, részt vesznek a T-limfociták válaszának kialakításában. A B-limfociták populációja heterogén, funkcionális képességeik eltérőek.

8. dia

Limfocita

9. dia

1.3 A makrofágok az immunrendszer sejtjei, amelyek csontvelői őssejtből származnak. V

a perifériás vérben monociták képviselik őket. A szövetekbe való behatoláskor a monociták makrofágokká alakulnak. Ezek a sejtek lépnek először kapcsolatba az antigénnel, felismerik annak lehetséges veszélyét, és jelet továbbítanak az immunkompetens sejteknek (limfocitáknak). A makrofágok részt vesznek az antigén és a T- és B-sejtek közötti kooperatív kölcsönhatásokban az immunválaszokban. Ezenkívül a fő effektor sejtek szerepét töltik be a gyulladásban, és a késleltetett típusú túlérzékenységi infiltrátumokban a mononukleáris sejtek többségét alkotják. A makrofágok között megkülönböztetik a szabályozó sejteket - segítőket és szuppresszorokat, amelyek részt vesznek az immunválasz kialakulásában.

10. dia

A makrofágok közé tartoznak a vér monocitái, a kötőszöveti hisztiociták, az endotélsejtek

a vérképző szervek kapillárisai, a máj Kupffer-sejtjei, a tüdő alveolusainak falának sejtjei (tüdőmakrofágok) és a peritoneum falai (peritoneális makrofágok).

11. dia

Makrofágok elektronikus fényképezése

12. dia

Makrofág

13. dia

2. ábra. Az immunrendszer

14. dia

Immunitás. Az immunitás típusai.

• Az emberi szervezet élete során ki van téve idegen mikroorganizmusok (vírusok, baktériumok, gombák, protozoonok), kémiai, fizikai és egyéb tényezők hatásának, amelyek betegségek kialakulásához vezethetnek.
• A szervezet összes rendszerének fő feladata az idegen anyagok felkutatása, felismerése, eltávolítása vagy semlegesítése (mind kívülről, mind a sajátjából, de valamilyen ok hatására megváltozott és "idegenné" vált). Egy komplex dinamikus védekezési rendszer létezik a fertőzések leküzdésére, az átalakult, rosszindulatú daganatsejtek elleni védelemre és a szervezet homeosztázisának fenntartására. Ebben a rendszerben a fő szerepet az immunológiai reaktivitás vagy immunitás játssza.

15. dia

Az immunitás a szervezet azon képessége, hogy fenntartsa a belső környezet állandóságát, alkosson

immunitás a fertőző és nem fertőző ágensekkel (antigének) szemben, amelyek bejutnak, semlegesítik és eltávolítják a szervezetből az idegen anyagokat és bomlástermékeiket. A szervezetben az antigén bejutása után fellépő molekuláris és sejtes reakciók sorozata immunválasz, amely humorális és/vagy celluláris immunitás kialakulását eredményezi. Az immunitás egyik vagy másik típusának kialakulását az antigén tulajdonságai, a reagáló szervezet genetikai és fiziológiai képességei határozzák meg.

16. dia

A humorális immunitás egy olyan molekuláris reakció, amely a szervezetben reakcióként lép fel

antigén. A humorális immunválasz kiváltását három fő sejttípus – makrofágok, T- és B-limfociták – interakciója (kooperációja) biztosítja. A makrofágok fagocitózzák az antigént, és intracelluláris proteolízist követően peptidfragmenseit sejtmembránjukon bemutatják a T-helpereknek. A T-helperek a B-limfociták aktiválását idézik elő, amelyek szaporodni kezdenek, blastsejtekké alakulnak, majd egy sor mitózison keresztül plazmasejtekké, amelyek erre az antigénre specifikus antitesteket szintetizálnak. E folyamatok beindításában fontos szerepet játszanak az immunkompetens sejtek által termelt szabályozó anyagok.

17. dia

A B-limfociták aktiválása T-helperek által az antitestek termelésére nem általános

minden antigénre. Ilyen kölcsönhatás csak akkor alakul ki, ha a T-függő antigének belépnek a szervezetbe. A T-független antigének (poliszacharidok, szabályozó fehérjék aggregátumai) általi immunválasz indukálásához a T-helperek részvétele nem szükséges. Az indukáló antigéntől függően a limfociták B1 és B2 alosztályait különböztetjük meg. A plazmasejtek antitesteket szintetizálnak immunglobulin molekulák formájában. Az immunglobulinok öt osztályát azonosították emberben: A, M, G, D, E. Csökkent immunitás és allergiás betegségek, különösen autoimmun betegségek kialakulása esetén diagnosztikát végeznek az immunglobulinok osztályainak jelenlétére és arányára.

18. dia

Sejtes immunitás. A sejtes immunitás egy sejtes reakció, amely során a szervezetben lép fel

válasz az antigén behatolására. A T-limfociták felelősek a celluláris immunitásért is, más néven késleltetett típusú túlérzékenység (HRT). A T-sejtek és az antigén közötti kölcsönhatás mechanizmusa még nem tisztázott, de ezek a sejtek ismerik fel legjobban a sejtmembránhoz kapcsolódó antigént. Függetlenül attól, hogy az antigénekkel kapcsolatos információkat makrofágok, B-limfociták vagy más sejtek továbbítják, a T-limfociták megváltozni kezdenek. Először a T-sejtek robbanásszerű formái képződnek, majd osztódások sorozatán keresztül a biológiailag aktív anyagokat - limfokineket vagy HRT mediátorokat - szintetizáló és szekretáló T-effektorok. A mediátorok pontos száma és molekuláris szerkezete még nem ismert. Ezeket az anyagokat biológiai aktivitásuk különbözteti meg. A makrofágok migrációját gátló faktor hatására ezek a sejtek felhalmozódnak az antigénstimuláció helyein.

19. dia

A makrofágokat aktiváló faktor jelentősen fokozza a fagocitózist és az emésztést

a sejtek képessége. Vannak még makrofágok és leukociták (neutrofilek, bazofilek, eozinofilek), amelyek ezeket a sejteket az antigén irritáció fókuszába vonzzák. Ezenkívül limfotoxin szintetizálódik, amely képes feloldani a célsejteket. A T-effektorok egy másik csoportját, T-killerek (killerek) vagy K-sejtekként ismertek, a limfociták képviselik, amelyek citotoxicitást mutatnak a vírussal fertőzött és tumorsejtekkel szemben. A citotoxicitásnak van egy másik mechanizmusa is - az antitest-függő sejt-mediált citotoxicitás, amelyben az antitestek felismerik a célsejteket, majd az effektor sejtek reagálnak ezekre az antitestekre. A nullsejtek, monociták, makrofágok és limfociták, úgynevezett NK-sejtek rendelkeznek ezzel a képességgel.

20. dia

3. ábra Az immunválasz vázlata

21. dia

Ri. 4. Immunválasz.

22. dia

AZ IMUNITÁS TÍPUSAI

23. dia

A fajimmunitás egy adott állatfaj örökletes tulajdonsága. Például a szarvasmarha nem betegszik meg szifiliszben, gonorrhoeában, maláriában és más embert fertőző betegségben, a lovak nem betegszenek meg kutyapestisben stb.

Erő vagy ellenállás szerint a fajimmunitást abszolút és relatívra osztják.

Abszolút specifikus immunitásnak nevezzük azt az immunitást, amely az állatban a születés pillanatától kezdve kialakul, és olyan erős, hogy semmilyen környezeti hatás nem tudja gyengíteni vagy elpusztítani (például semmilyen további hatás nem okozhat gyermekbénulást, ha a kutyák és a nyulak fertőzöttek ezzel a vírussal) . Kétségtelen, hogy az evolúció folyamatában az abszolút fajimmunitás a megszerzett immunitás fokozatos örökletes megszilárdulása eredményeként jön létre.

A rokon fajok immunitása kevésbé tartós, a külső környezet állatra gyakorolt ​​hatásától függően. Például a madarak általában immunisak a lépfenére. Ha azonban a szervezet legyengül a lehűléstől, koplalástól, megbetegszik ezzel a betegséggel.

24. dia

A megszerzett immunitás a következőkre oszlik:

• természetesen szerzett,
• mesterségesen szerzett.

Mindegyikük aktív és passzívra oszlik az előfordulás szerint.

25. dia

Az átvitt fertőzés után következik be. betegségek

Az anyai vérből a méhlepényen keresztül a magzat vérébe védő antitestek átjutása során az anyatejjel is átkerül.

Védőoltás után fordul elő (oltás)

Mikrobák és toxinjaik elleni antitesteket tartalmazó szérum humán beadása. specifikus antitestek.

1. séma. SZERZETT MENTESSÉG.

26. dia

A fertőző betegségekkel szembeni rezisztencia mechanizmusa. A fagocitózis tana.Patogén mikrobák

a bőrön és a nyálkahártyán keresztül behatolnak a nyirokba, a vérbe, az idegszövetbe és a szervek egyéb szöveteibe. A legtöbb mikroba számára ezek a „bejárati kapuk” zárva vannak. A szervezet fertőzésekkel szembeni védekezésének mechanizmusainak tanulmányozásakor eltérő biológiai specifikusságú jelenségekkel kell foglalkozni. Valójában a szervezetet védi a mikrobáktól mind az integumentary epithelium, amelynek specificitása nagyon relatív, mind a betegség specifikus kórokozója ellen termelődő antitestek. Ezzel együtt léteznek olyan mechanizmusok, amelyek sajátossága relatív (például fagocitózis), és sokféle védőreflex. A szövetek védőaktivitása, amely megakadályozza a mikrobák bejutását a szervezetbe, különböző mechanizmusoknak köszönhető: a mikrobák mechanikus eltávolítása a bőrről és a nyálkahártyákról; mikrobák eltávolítása természetes (könnyek, emésztőnedvek, hüvelyváladékok) és kóros (váladék) testnedvekkel; a mikrobák rögzítése a szövetekben és fagociták általi elpusztítása; a mikrobák elpusztítása specifikus antitestek segítségével; a mikrobák és mérgeik kibocsátása a szervezetből.

27. dia

A fagocitózis (a görög .fago- evour és citos- sejt szóból) az abszorpciós, ill.

a mikrobák és állati sejtek emésztése különféle kötőszöveti sejtek - fagociták által. A fagocitózis tanának megalkotója a nagy orosz tudós - embriológus, zoológus és patológus I.I. Mecsnyikov. A fagocitózisban a gyulladásos reakció alapját látta, amely a szervezet védő tulajdonságait fejezi ki. A fagociták védőaktivitása az I.I. fertőzés során. Mechnikov először mutatott be egy élesztőgomba által okozott daphnia fertőzés példáját. Ezt követően meggyőzően kimutatta a fagocitózis fontosságát, mint az immunitás fő mechanizmusát különböző emberi fertőzésekben. Elméletének helyességét bebizonyította, amikor a streptococcusok erysipelákkal való fagocitózisát tanulmányozta. A következő években az immunitás fagocita mechanizmusát létrehozták a tuberkulózis és más fertőzések ellen. Ezt a védelmet a következők biztosítják: - polimorf neutrofilek - rövid életű kis sejtek, nagyszámú granulátummal, amelyek különféle baktericid enzimeket tartalmaznak. Gennyképző baktériumok fagocitózisát végzik; - a makrofágok (a vér monocitáitól megkülönböztetve) hosszú életű sejtek, amelyek az intracelluláris baktériumok, vírusok és protozoonok ellen küzdenek. A vérplazmában a fagocitózis folyamatának fokozása érdekében van egy fehérjecsoport, amely gyulladásos mediátorok felszabadulását okozza a hízósejtekből és a bazofilekből; értágulatot okoznak és növelik a kapillárisok permeabilitását. Ezt a fehérjecsoportot komplementrendszernek nevezik.

28. dia

Önvizsgálati kérdések: 1. Adja meg az „immunitás” fogalmának definícióját 2. Meséljen az immunrendszerről

rendszer, összetétele és funkciói 3. Mi a humorális és celluláris immunitás 4. Hogyan osztályozzák az immunitás típusait? Nevezze meg a szerzett immunitás alfajait 5. Melyek az antivirális immunitás jellemzői? 6. Ismertesse a fertőző betegségekkel szembeni immunitás mechanizmusát 7. Röviden írja le II. Mechnikov fagocitózisról szóló tanításának főbb rendelkezéseit!