Perkumuhan produk metabolik dari organ. Pemilihan. Sifat am air kencing

Aktiviti penting badan kita dipastikan oleh kerja sistem organ yang diselaraskan.

Organ perkumuhan manusia memainkan peranan penting dalam peraturan dan prestasi semua fungsi.

Alam semulajadi telah memberi kita organ khas yang menyumbang kepada penyingkiran produk metabolik dari badan.

Apakah organ perkumuhan pada manusia?

Sistem organ manusia terdiri daripada:

• buah pinggang,
• Pundi kencing,
• ureter,
• uretra.

Dalam artikel ini, kita akan mempertimbangkan secara terperinci organ perkumuhan manusia dan struktur dan fungsinya.

buah pinggang

Organ berpasangan ini terletak di dinding belakang rongga perut, pada kedua-dua belah tulang belakang. Buah pinggang adalah organ berpasangan.

Secara luaran, dia ada bentuk kacang, tetapi di dalam - struktur parenkim. Panjang satu buah pinggang tidak lebih daripada 12 cm, dan lebar- dari 5 hingga 6 cm Normal berat badan buah pinggang tidak melebihi 150-200 g.

Struktur

Membran yang menutupi bahagian luar buah pinggang dipanggil kapsul berserabut. Pada bahagian sagital, dua lapisan jirim yang berbeza boleh dilihat. Yang paling dekat dengan permukaan dipanggil kortikal, dan bahan yang menduduki kedudukan pusat - serebral.

Mereka bukan sahaja mempunyai perbezaan luaran, tetapi juga berfungsi. Di sebelah bahagian cekung terletak hilum renal dan pelvis, serta ureter.

Melalui pintu renal, buah pinggang berkomunikasi dengan seluruh badan melalui arteri renal dan saraf yang masuk, serta saluran limfa, vena renal dan ureter yang keluar.

Pengumpulan kapal ini dipanggil pedikel buah pinggang. Di dalam buah pinggang dibezakan lobus buah pinggang. Setiap buah pinggang mempunyai 5 buah. Lobus buah pinggang dipisahkan antara satu sama lain oleh saluran darah.

Untuk memahami dengan jelas fungsi buah pinggang, adalah perlu untuk mengetahuinya struktur mikroskopik.

Unit struktur dan fungsi utama buah pinggang ialah nefron.

Bilangan nefron dalam buah pinggang mencapai 1 juta.Nefron terdiri daripada sel buah pinggang, yang terletak di dalam korteks, dan sistem tiub yang akhirnya mengalir ke dalam saluran pengumpul.

Nefron juga merembes 3 segmen:

• proksimal,
• pertengahan,
• distal.

Segmen bersama dengan anggota menaik dan menurun gelung Henle terletak di medula buah pinggang.

Fungsi

Bersama-sama dengan yang utama fungsi perkumuhan, buah pinggang juga menyediakan dan melakukan:

• mengekalkan tahap yang stabil pH darah, isipadu edarannya dalam badan dan komposisi cecair antara sel;
• terima kasih kepada fungsi metabolik, buah pinggang manusia menjalankan sintesis banyak bahan penting untuk kehidupan organisma;
• pembentukan darah, dengan menghasilkan erythrogenin;
• sintesis hormon ini seperti renin, erythropoietin, prostaglandin.

Pundi kencing

Organ yang menyimpan air kencing dari ureter dan keluar melalui uretra dipanggil pundi kencing . Ini adalah organ berongga yang terletak di bahagian bawah abdomen, tepat di belakang pubis.

Struktur

Pundi kencing berbentuk bulat, di mana mereka membezakan

• atas,
• badan,
• leher.

Yang terakhir menyempit, sehingga masuk ke uretra. Apabila mengisi, dinding organ meregangkan, memberi isyarat tentang keperluan untuk mengosongkan.

Apabila pundi kencing kosong, dindingnya menebal, dan membran mukus berkumpul dalam lipatan. Tetapi ada tempat yang tetap tidak berkedut - ini adalah kawasan segi tiga antara pembukaan ureter dan pembukaan uretra.

Fungsi

Pundi kencing melakukan fungsi berikut:

• pengumpulan sementara air kencing;
• perkumuhan air kencing- isipadu air kencing yang terkumpul oleh pundi kencing ialah 200-400 ml. Setiap 30 saat, air kencing mengalir ke dalam pundi kencing, tetapi masa penerimaan bergantung pada jumlah cecair yang diminum, suhu, dan sebagainya;
• terima kasih kepada mekanoreseptor, yang terletak di dinding organ, mengawal jumlah air kencing dalam pundi kencing. Kerengsaan mereka berfungsi sebagai isyarat untuk pengecutan pundi kencing dan penyingkiran air kencing.

Ureter

Ureter adalah saluran nipis yang menghubungkan buah pinggang dan pundi kencing. Mereka panjang adalah tidak lebih daripada 30 cm, dan diameter dari 4 hingga 7 mm.

Struktur

Dinding tiub mempunyai 3 lapisan:

• luaran (dari tisu penghubung),
• otot dan dalaman (membran mukus).

Satu bahagian ureter terletak di rongga perut, dan satu lagi di rongga pelvis. Sekiranya terdapat halangan dalam aliran keluar air kencing (batu), maka ureter boleh berkembang di beberapa kawasan sehingga 8 cm.

Fungsi

Fungsi utama ureter ialah aliran keluar air kencing terkumpul di dalam pundi kencing. Disebabkan penguncupan membran otot, air kencing bergerak sepanjang ureter ke pundi kencing.

Uretra

Pada wanita dan lelaki, uretra berbeza dalam strukturnya. Ini disebabkan oleh perbezaan dalam organ seks.

Struktur

Saluran itu sendiri terdiri daripada 3 cangkang, seperti ureter. Kerana uretra wanita lebih pendek daripada lelaki, maka wanita lebih cenderung terdedah kepada pelbagai penyakit dan keradangan saluran urogenital.

Fungsi

• Pada lelaki saluran melakukan beberapa fungsi: perkumuhan air kencing dan sperma. Hakikatnya ialah vas deferens berakhir di tiub saluran, di mana sperma mengalir melalui saluran ke dalam glans zakar.
• Di kalangan wanita uretra adalah tiub sepanjang 4 cm dan hanya menjalankan fungsi membuang air kencing.

Bagaimanakah air kencing primer dan sekunder terbentuk?

Proses pembentukan air kencing termasuk tiga peringkat yang saling berkaitan:

• penapisan glomerular,
• penyerapan semula tiub,
• rembesan tiub.

Langkah pertama - penapisan glomerular ialah proses peralihan bahagian cecair plasma daripada kapilari glomerulus ke dalam lumen kapsul. Dalam lumen kapsul terdapat penghalang penapisan, yang mengandungi liang dalam strukturnya yang secara selektif membiarkan produk disimilasi dan asid amino, dan juga menghalang laluan kebanyakan protein.

Semasa penapisan glomerular, ia menghasilkan ultraturasan mewakili air kencing primer. Ia serupa dengan plasma darah, tetapi mengandungi sedikit protein.

Pada siang hari, seseorang menghasilkan dari 150 hingga 170 liter air kencing utama, tetapi hanya 1.5-2 liter bertukar menjadi air kencing sekunder, yang dikeluarkan dari badan.

Baki 99% dikembalikan kepada darah.

Mekanisme pembentukan air kencing sekunder terdiri daripada laluan ultrafiltrat melalui segmen nefron dan tubul renal. Dinding tubulus terdiri daripada sel epitelium, yang secara beransur-ansur menyerap kembali bukan sahaja sejumlah besar air, tetapi juga semua bahan yang diperlukan untuk tubuh.

Penyerapan semula protein dijelaskan oleh saiznya yang besar. Semua bahan yang beracun dan berbahaya kepada badan kita kekal di dalam tubul, dan kemudiannya dikumuhkan dalam air kencing. Air kencing terakhir ini dipanggil sekunder. Seluruh proses ini dipanggil penyerapan semula tiub.

rembesan tiub dipanggil satu set proses kerana bahan-bahan yang akan dikeluarkan daripada badan dirembeskan ke dalam lumen tubul nefron. Maksudnya, rembesan ini tidak lain hanyalah proses rizab kencing.

Proses perkumuhan produk akhir metabolik dari badan dalam kutu ixodid dan argasid, seperti dalam kumpulan lain yang memberi makan secara berkala arthropoda penghisap darah, tertakluk kepada keteraturan irama gonotropik orang dewasa dan kitaran molting fasa yang tidak matang. Sebagai tambahan kepada produk perkumuhan, pundi kencing rektum, dengan pengecualian beberapa spesies argazid (Ornithodoros moubata), menerima produk pencernaan darah perumah dan sel-sel usus yang runtuh, dan semasa makan, sedikit darah yang berubah hadir dalam jumlah yang ketara. Akibatnya, najis kutu adalah campuran beberapa bahan, nisbah antara yang berubah tempoh yang berbeza kitaran hidup.
Komposisi perkumuhan. Hasil akhir metabolisme nitrogen dalam hama ialah guanin (Schulze, 1955; Kitaoka, 1961c), dan dalam hal ini ia serupa dengan arachnid lain (Schmidt a. oth, 1955). Guanin mempunyai keterlarutan yang sangat rendah dan mendakan walaupun pada kepekatan rendah. Akibatnya, dalam kapal Malpighian dan pundi kencing rektum, ia adalah terutamanya dalam bentuk penggantungan atau jisim kristal lembek, penyingkiran yang daripada badan menggunakan sejumlah kecil air. Semasa tempoh embriogenesis, molting atau kelaparan yang berpanjangan, apabila kutu kehilangan peluang untuk menerima cukup air dari luar, keterlarutan guanin yang lemah membolehkan pengumpulan progresifnya di dalam kapal Malpighian dan menghalang peningkatan kepekatannya dalam hemolimfa kepada nilai toksik.
Kristal guanin berwarna putih terang dan bercahaya dengan kuat dalam cahaya terpolarisasi. Dalam kandungan kapal Malpighian dan pundi kencing rektum, dalam penampilan, sfera kecil (2-4 mikron), tidak mempunyai bentuk yang betul, sederhana (10-20 mikron) dan besar (40-80 mikron) boleh dibezakan. Yang terakhir ini dibezakan oleh lapisan sepusat yang jelas dan mudah, berganda atau kompleks, iaitu, dilekatkan bersama daripada beberapa yang mudah (Rajah 63). Sebagai tambahan kepada spherite guanin, dalam kapal Malpighian untuk memberi makan individu, badan sfera sehingga 100 mikron dalam saiz, terbentuk daripada bola eosinofilik yang lebih kecil, agak banyak. Yang terakhir mencapai diameter 1-3 mikron dan pada masa yang sama terdapat dalam sitoplasma sel.
Fungsi kapal Malpighian. Nougat biokimia sintesis guanin, serta tempat pembentukannya dalam badan kutu, memerlukan kajian khas lanjut. Pada masa yang sama, pemerhatian in vivo kapal Malpighian yang dibedah dan melihat bahagian bersiri hama Argas persicus, Ornithodoros papillipes (nimfa, betina dan jantan), Hyalomma asiaticum dan Ixodes ricinus (larva, nimfa dan betina) memungkinkan untuk mendedahkan irama organ perkumuhan.
Hama Argas. Dalam hama argasus yang baru meleleh atau lama kelaparan, lumen kapal Malpighian mengandungi sejumlah besar spherit guanin, dan dinding sel diratakan sederhana (Rajah 335, ms. 193). Selepas molting, hanya pemunggahan sebahagian daripada kapal dari guanin berlaku, dan kemudian, sebelum memberi makan, mereka sekali lagi secara beransur-ansur diisi dengan najis. Sejurus selepas makan, penyingkiran guanin yang hampir lengkap dari rongga vaskular diperhatikan (fasa pemunggahan; Rajah 336). Pada masa yang sama, ketinggian sel epitelium dinding meningkat, mungkin secara aktif mengambil bahagian dalam perkumuhan produk metabolik, yang harus terkumpul dalam kuantiti yang banyak apabila bahagian segar makanan protein dicerna. Dalam beberapa hari selepas makan, pembebasan guanin ke dalam lumen vesel tidak membawa kepada pengisian mereka dengan sferi kerana larut lesap yang cepat ke dalam pundi kencing rektum dan kerap membuang air besar. Kemudian, bekalan air yang diperolehi dengan darah tuan rumah telah habis, keamatan buang air besar menjadi lemah, dan lumen kapal sekali lagi secara beransur-ansur diisi dengan guanin (fasa pemuatan) sehingga penghisap darah seterusnya.
Kutu Ixodid. Dalam betina Hyalomma asiaticum dan Ixodes ricinus yang baru cair, bejana Malpighian dipenuhi dengan sejumlah besar spherit guanin. Mereka dipunggah daripada perkumuhan terkumpul semasa penyediaan untuk molting dalam masa 1-3 hari selepas molting. Selepas itu, pada peringkat perkembangan tambahan selepas molting, lumen kapal mengandungi sejumlah kecil spherite kecil dan sederhana tunggal yang tidak membentuk pengumpulan tempatan. Diameter kapal berkisar antara 50 hingga 70 mikron dan ia kelihatan hampir telus.
Sel epitelium bersaiz sederhana, padu atau sedikit leper (Rajah 342).
Dalam individu yang kelaparan, sebelum melekat pada perumah, pemuatan perlahan rongga vaskular dengan spherite guanin diperhatikan. Bentuk yang terakhir

nasi. 342-348. Keratan rentas kapal Malpighian Ixodes ricinus betina pada peringkat kitaran hayat yang berbeza.
342 - pada peringkat pembangunan pasca-molt; 343 - selepas 1 tahun berpuasa; 344 - pada hari ketiga lampiran, berat 10 mg; 345 - sama, kawasan yang dimuatkan dengan guanin; 346 - diberi makan serta-merta selepas jatuh; 347 - sebelum permulaan oviposition; 348 - sebelum akhir oviposition.
i - nukleus sel epitelium; mv - gentian otot; c - vakuol; d - sfera guanin.
sepanjang perjalanan kapal terdapat pengumpulan tempatan (Rajah 338), supaya terdapat seli kawasan optik kosong dan putih (dengan guanin). Diameter kapal tidak berubah dengan ketara. Sel-sel dinding mengekalkan dimensi sebelumnya (Rajah 343).
Selepas kutu melekat pada perumah, dalam 1-3 hari pertama, kapal dilepaskan daripada perkumuhan yang terkumpul semasa kelaparan dan ia menjadi lut sinar sepanjang keseluruhannya (Rajah 339). Pada masa yang sama, saiz sel epitelium meningkat dengan ketara dan hujung apikalnya menonjol ke dalam lumen di beberapa tempat (Rajah 344-345). Diameter kapal meningkat sebanyak 1.5-2 kali. Protoplasma di zon apikal vakuolizes dan di beberapa tempat kemasukan eosinofilik muncul di dalamnya. Saiz nukleus meningkat dengan ketara. Pembahagian mitosis disambung semula, tetapi bilangannya kurang daripada sebagai persediaan untuk molting. Saiz sel terus meningkat sehingga tamat penyusuan, dan kadangkala striasi berbentuk batang terserlah di sepanjang sempadan apikalnya. Sesetengah sel mengalami kemusnahan separa (penolakan bahagian apikal sitoplasma) atau bahkan kemusnahan sepenuhnya.
Secara beransur-ansur, disebabkan oleh peningkatan penghadaman, kadar pemendapan guanin dalam kapal Malpighian mula melebihi kadar perkumuhannya ke dalam pundi kencing rektum. Sfera guanin mula membentuk pengumpulan tempatan semula (Rajah 340). Pada masa pemakanan tamat, lumen vesel sudah dipenuhi dengan guanin di seluruh dan organ memperoleh ciri warna putih susu. Dinding kapal belum lagi mengalami regangan yang ketara, dan sferi guanin terapung bebas dalam kandungan cecairnya. Diameter kapal individu yang membesar adalah 3-4 kali lebih besar daripada individu yang lapar (Rajah 346). Peningkatan sedemikian dicapai hampir secara eksklusif disebabkan oleh pertumbuhan dan pembiakan sel epitelium.
Selepas jatuh dari perumah, proses memuatkan kapal dengan guanin diteruskan dengan keamatan yang lebih besar. Diameter mereka pada peringkat ini boleh meningkat 10 kali ganda berbanding individu yang lapar. Mereka benar-benar diisi sepanjang keseluruhannya dengan jisim guanin yang berterusan, yang meregangkan dindingnya dengan kuat (Rajah 346-348). Vesikel rektum pada peringkat ini juga membesar secara luar biasa dan tersumbat dengan guanin sahaja.
Dalam larva dan nimfa, proses fungsi kapal Malpighian berjalan sama dengan betina. Walau bagaimanapun, mereka tidak mempunyai kandungan guanin yang begitu kuat kerana pelepasan berkala najis semasa dan selepas makan. Sebagai persediaan untuk molting rektum, komunikasi pundi kencing rektum dengan persekitaran luaran tergendala. Dari saat ini sehingga akhir molt, tidak ada buang air besar. Sambungan antara saluran Malpighian dan pundi kencing rektum, sebaliknya, tidak putus dan sejumlah besar guanin terus masuk ke dalamnya. Saiz pundi kencing rektum pada penghujung molt meningkat secara luar biasa dan ia menduduki sebahagian besar bahagian belakang rongga badan. Spherocrystals guanin yang terkumpul di dalamnya dalam kuantiti yang banyak meregangkan dinding ke keadaan cangkerang seperti membran dengan nukleus rata yang tersebar secara rawak.
Peregangan dinding kapal Malpighian juga semasa molting, berbeza dengan betina yang membesar, kekal sangat tidak ketara (Rajah 337). Penguncupan peristaltik kapal menolak guanin yang terkumpul di dalamnya ke dalam pundi kencing rektum. Panjang dan diameter salur meningkat dengan ketara disebabkan oleh pembahagian dan pertumbuhan sel-sel dindingnya (Rajah 382). Akibatnya, bilangan nukleus setiap keratan rentas melalui kapal Malpighian meningkat daripada 1-2 dalam larva kepada 3-4 dalam nimfa dan
5-8 pada wanita.
Dalam kutu argas, menurut pemerhatian L. K. Efremova (1967) pada nimfa Alveonasus lahorensis, pembahagian sel kapal Malpighian dan pertumbuhan organ diperhatikan pada peringkat molting. Walau bagaimanapun, tidak seperti ixodid, molt terakhir dalam fasa khayalan tidak dikaitkan dengan pembahagian sel pembuluh Malpighian. Dalam argazid dewasa, dimensi kapal Malpighian tidak lagi berubah, dan tidak ada pembahagian sel di dindingnya. Peningkatan saiz sel dalam pemakanan individu mungkin dikaitkan dengan proses poliploidisasi mereka. Sifat poliploid nukleus organ-organ ini boleh dinilai dengan penampilan set kromosom tetraploid dalam membahagikan sel, tetapi mekanisme proses ini belum dikaji.
Irama buang air besar. Pembebasan pundi kencing rektum dari guanin dan produk pencernaan darah yang terkumpul di dalamnya berlaku dengan kitaran tertentu. Pada orang dewasa hama argasid bilangan terbesar produk perkumuhan dikumuhkan pada hari-hari pertama selepas molting dan kemudian dalam masa 1-5 hari selepas menghisap darah. Pada masa yang sama, perbuatan buang air besar tidak berhenti sepanjang keseluruhan kitaran gonotropik dan disertai dengan pembebasan jisim kecil najis, yang terdiri, tanpa sebarang ketetapan tertentu, guanin (warna putih), hematine, atau campuran kedua-duanya. (warna hitam). Larva dan nimfa berkelakuan dengan cara yang sama, tetapi perkumuhan najis mereka sentiasa terganggu untuk tempoh beberapa hari hingga beberapa minggu sebelum molting.
Pada orang dewasa kutu ixodid, jumlah maksimum guanin dari segi isipadu dikumuhkan pada hari pertama selepas molting dan semasa makan, dan dalam larva dan nimfa, dan dalam beberapa hari pertama selepas siap. Pada wanita, selepas jatuh dari perumah, buang air besar serta-merta berhenti dan perkumuhan terkumpul kekal di dalam badan sehingga kematian kutu.
Dalam larva dan nimfa yang membesar, buang air besar terganggu dengan permulaan pemisahan hipodermis dari kutikula lama.
Konsistensi najis berbeza-beza bergantung kepada jumlah air dalam badan. Semasa memberi makan atau sejurus selepas itu, mereka lebih cair, manakala dalam individu yang lapar mereka hampir berdebu. Nampaknya, seperti dalam beberapa wakil arthropod yang lain, sel-sel pundi kencing rektum mampu menyerap separa air.

Dalam proses evolusi, produk perkumuhan dan mekanisme perkumuhannya daripada badan telah banyak berubah. Dengan komplikasi organisasi dan peralihan ke habitat baru, bersama dengan kulit dan buah pinggang, organ perkumuhan lain atau fungsi perkumuhan mula melaksanakan semula organ yang sedia ada. Proses perkumuhan haiwan dikaitkan dengan pengaktifan metabolisme mereka, serta proses kehidupan yang lebih kompleks.

Protozoa dikeluarkan melalui resapan merentasi membran. Untuk mengeluarkan air berlebihan, protozoa mempunyai vakuol kontraktil. Span dan coelenterates- produk metabolik juga dikeluarkan melalui penyebaran. Organ perkumuhan pertama dari struktur yang paling mudah muncul di dalamnya cacing pipih dan nemertean. Mereka dipanggil protonephridia, atau sel api. Pada annelida setiap segmen badan mempunyai sepasang organ perkumuhan khusus - metanephridia. organ perkumuhan krustasea adalah kelenjar hijau yang terletak di pangkal antena. Air kencing terkumpul di dalam pundi kencing dan kemudian mengalir keluar. Pada serangga Terdapat tubul Malpighian yang membuka ke saluran pencernaan. Sistem perkumuhan dalam semua vertebrata pada dasarnya adalah sama: ia terdiri daripada badan buah pinggang - nefron, dengan bantuan produk metabolik yang dikeluarkan dari darah. Pada burung dan mamalia dalam proses evolusi, buah pinggang jenis ketiga telah dibangunkan - metanephros, tubulnya mempunyai dua bahagian yang sangat berbelit-belit (seperti pada manusia) dan gelung Henle yang panjang. Di bahagian panjang tubul renal, air diserap semula, yang membolehkan haiwan berjaya menyesuaikan diri dengan kehidupan di darat dan menggunakan air dengan berhati-hati.

Oleh itu, dalam pelbagai kumpulan organisma hidup boleh diperhatikan pelbagai badan rembesan yang menyesuaikan organisma ini dengan habitat pilihan mereka. Struktur organ perkumuhan yang berbeza membawa kepada perbezaan dalam jumlah dan jenis produk metabolik yang dikumuhkan. Hasil perkumuhan yang paling biasa untuk semua organisma ialah ammonia, urea dan asid urik. Tidak semua produk metabolik dikeluarkan dari badan. Banyak daripada mereka berguna dan merupakan sebahagian daripada sel organisma ini.

Cara perkumuhan produk metabolik

Hasil daripada metabolisme, produk akhir yang lebih mudah terbentuk: air, karbon dioksida, urea, asid urik, dll. mereka, serta garam mineral yang berlebihan, dikeluarkan dari badan. Karbon dioksida dan sedikit air dikeluarkan sebagai wap melalui paru-paru. Jumlah utama air (kira-kira 2 liter) dengan urea, natrium klorida dan garam tak organik lain yang terlarut di dalamnya dikumuhkan melalui buah pinggang dan, sedikit sebanyak, melalui kelenjar peluh kulit. Pada tahap tertentu, hati juga melakukan fungsi perkumuhan. Garam logam berat (tembaga, plumbum), yang secara tidak sengaja masuk ke dalam usus dengan makanan dan racun yang kuat, serta produk pereputan diserap dari usus ke dalam darah dan masuk ke hati. Di sini mereka dineutralkan - mereka bergabung dengan bahan organik, sambil kehilangan ketoksikan dan keupayaan untuk diserap ke dalam darah - dan dikumuhkan dengan hempedu melalui usus, paru-paru dan kulit, produk akhir disimilasi dikeluarkan dari badan, bahan berbahaya, lebihan air dan bahan bukan organik dan ketekalan dikekalkan persekitaran dalaman.

organ perkumuhan

Dibentuk dalam proses metabolisme, produk pereputan berbahaya (ammonia, asid urik, urea, dll.) mesti dikeluarkan dari badan. Ini adalah syarat yang diperlukan untuk kehidupan, kerana pengumpulannya menyebabkan keracunan diri badan dan kematian. Banyak organ terlibat dalam perkumuhan bahan yang tidak diperlukan oleh badan. Semua bahan yang tidak larut dalam air dan, oleh itu, tidak diserap dalam usus, dikumuhkan dalam najis. Karbon dioksida, air (sebahagiannya), dikeluarkan melalui paru-paru, dan air, garam, beberapa sebatian organik- dengan peluh melalui kulit. Walau bagaimanapun, kebanyakan produk pereputan dikumuhkan dalam air kencing melalui sistem kencing. Dalam vertebrata yang lebih tinggi dan pada manusia, sistem perkumuhan terdiri daripada dua buah pinggang dengan saluran perkumuhannya - ureter, pundi kencing dan uretra, di mana air kencing dikumuhkan apabila otot dinding pundi kencing mengecut.

Buah pinggang adalah organ utama perkumuhan, kerana proses pembentukan air kencing berlaku di dalamnya.

Struktur dan fungsi buah pinggang

buah pinggang- organ berbentuk kacang berpasangan - terletak pada permukaan dalaman dinding belakang rongga perut pada paras punggung bawah. Arteri dan saraf buah pinggang menghampiri buah pinggang, dan ureter dan urat berlepas dari mereka. Bahan buah pinggang terdiri daripada dua lapisan: lapisan luar ( kortikal) lebih gelap, dan dalaman ( serebral) berwarna terang.

medula Ia diwakili oleh banyak tubul berbelit yang datang dari kapsul nefron dan kembali ke korteks buah pinggang. Lapisan dalam yang ringan terdiri daripada saluran pengumpulan yang membentuk piramid dengan puncaknya dipusing ke dalam dan berakhir dengan lubang. Melalui tubul renal yang berbelit-belit, kapilari berjalin padat, air kencing primer keluar dari kapsul. Dari air kencing primer, glukosa dikembalikan (diserap semula) ke kapilari. Baki air kencing sekunder yang lebih pekat memasuki piramid.

Pelvis Ia mempunyai bentuk corong, dengan bahagian lebar menghadap piramid, bahagian sempit menghadap hilum buah pinggang. Dua mangkuk besar bersebelahan dengannya. Melalui tiub piramid, melalui papila, air kencing sekunder meresap terlebih dahulu ke dalam kaliks kecil (terdapat 8-9 daripadanya), kemudian ke dalam dua kaliks besar, dan dari mereka ke dalam pelvis buah pinggang, di mana ia dikumpulkan dan dibawa. ke dalam ureter.

Pintu buah pinggang- bahagian cekung buah pinggang, dari mana ureter keluar. Di sini arteri renal memasuki buah pinggang dan vena renal keluar dari sini. Ureter sentiasa mengalirkan air kencing sekunder ke dalam pundi kencing. Arteri renal terus membawa darah untuk dibersihkan daripada produk akhir hayat. Selepas melalui sistem vaskular buah pinggang, darah dari arteri menjadi vena dan dibawa ke dalam vena renal.

Ureter. Tiub berpasangan adalah 30–35 cm panjang, terdiri daripada otot licin, dilapisi dengan epitelium, dan ditutup dengan tisu penghubung di bahagian luar. Sambungkan pelvis buah pinggang ke pundi kencing.

Pundi kencing. Kantung yang dindingnya terdiri daripada otot licin yang dilapisi dengan epitelium peralihan. Pundi kencing mempunyai puncak, badan, dan fundus. Di kawasan bahagian bawah, ureter mendekatinya pada sudut akut. Dari bahagian bawah - leher - bermula uretra. Dinding pundi kencing terdiri daripada tiga lapisan: membran mukus, lapisan otot dan membran tisu penghubung. Mukosa dilapisi dengan epitelium peralihan yang boleh berlipat dan meregang. Di kawasan leher pundi kencing terdapat sfinkter (pengecut otot). Fungsi pundi kencing adalah untuk mengumpul air kencing dan, dengan penguncupan dinding, mengeluarkan air kencing ke luar selepas (3 - 3.5 jam).

Uretra. Tiub yang dindingnya terdiri daripada otot licin yang dilapisi dengan epitelium (berstrata dan silinder). Di saluran keluar saluran terdapat sfinkter. Mengeluarkan air kencing ke luar.

Setiap buah pinggang terdiri daripada sejumlah besar (kira-kira sejuta) pembentukan kompleks - nefron. Nefron ialah unit berfungsi buah pinggang. Kapsul terletak di lapisan kortikal buah pinggang, manakala tubulus terletak terutamanya di medula. Kapsul nefron menyerupai bola, bahagian atas yang ditekan ke bahagian bawah, supaya jurang terbentuk di antara dindingnya - rongga kapsul.

Tiub berbelit nipis dan panjang berlepas daripadanya - tubul. Dinding tubulus, seperti setiap dua dinding kapsul, dibentuk oleh satu lapisan sel epitelium.

Arteri renal, setelah memasuki buah pinggang, terbahagi kepada sejumlah besar cawangan. Sebuah kapal nipis, dipanggil arteri pemindahan, memasuki bahagian kapsul yang tertekan, membentuk glomerulus kapilari di sana. Kapilari dipasang ke dalam vesel yang muncul dari kapsul, arteri eferen. Yang terakhir menghampiri tubul berbelit dan sekali lagi terpecah menjadi kapilari yang menjalinnya. Kapilari ini berkumpul menjadi vena, yang bergabung membentuk vena renal dan membawa darah keluar dari buah pinggang.

Nefron

Unit struktur dan fungsi buah pinggang ialah nefron, yang terdiri daripada kapsul glomerular, yang mempunyai bentuk kaca berdinding dua, dan tubulus. Kapsul meliputi rangkaian kapilari glomerular, mengakibatkan pembentukan badan buah pinggang (Malpighian).

Kapsul glomerular terus ke tubul berbelit proksimal. Ia diikuti oleh gelung nefron, terdiri daripada bahagian menurun dan menaik. Gelung nefron melepasi tubul berbelit distal jatuh ke dalam saluran pengumpulan. Saluran pengumpul terus ke saluran papillari. Sepanjang tubul nefron dikelilingi oleh kapilari darah bersebelahan.

Pembentukan air kencing

Air kencing terbentuk di dalam buah pinggang daripada darah, yang dibekalkan dengan baik oleh buah pinggang. Pembentukan air kencing adalah berdasarkan dua proses - penapisan dan penyerapan semula.

Penapisan berlaku dalam kapsul. Diameter arteri aferen lebih besar daripada arteri eferen, jadi tekanan darah dalam kapilari glomerulus agak tinggi (70–80 mm Hg). terima kasih kepada ini tekanan tinggi plasma darah, bersama-sama dengan bahan bukan organik dan organik yang terlarut di dalamnya, ditolak melalui dinding nipis kapilari dan dinding dalam kapsul. Dalam kes ini, semua bahan dengan diameter molekul yang agak kecil ditapis keluar. Bahan dengan molekul besar (protein), serta sel darah, kekal di dalam darah. Oleh itu, hasil daripada penapisan, air kencing primer, yang merangkumi semua komponen plasma darah (garam, asid amino, glukosa dan bahan lain) kecuali protein dan lemak. Kepekatan bahan ini dalam air kencing primer adalah sama seperti dalam plasma darah.

Air kencing primer yang terbentuk hasil daripada penapisan dalam kapsul memasuki tubulus. Semasa ia melalui tubulus, sel epitelium dindingnya diambil kembali, mengembalikan sejumlah besar air dan bahan yang diperlukan untuk tubuh kepada darah. Proses ini dipanggil penyerapan semula. Berbeza dengan penapisan, ia berlaku disebabkan oleh aktiviti aktif sel epitelium tiub dengan kos tenaga dan pengambilan oksigen. Sesetengah bahan (glukosa, asid amino) diserap semula sepenuhnya, supaya semasa air kencing sekunder yang memasuki pundi kencing, mereka tidak. Bahan lain ( garam mineral) diserap dari tubulus ke dalam darah di perlu untuk badan kuantiti, dan selebihnya adalah keluaran ke luar.

Jumlah permukaan yang besar tubul renal(sehingga 40–50 m 2) dan aktiviti cergas sel mereka menyumbang kepada fakta bahawa hanya 1.5–2.0 liter terbentuk daripada 150 liter air kencing primer harian menengah(akhir). Pada seseorang, sehingga 7200 ml air kencing primer terbentuk setiap jam, dan 60-120 ml air kencing sekunder dikeluarkan. Ini bermakna 98-99% daripadanya diserap kembali. Air kencing sekunder berbeza daripada air kencing primer jika tiada gula, asid amino dan peningkatan kepekatan urea (hampir 70 kali ganda).

Air kencing yang terbentuk secara berterusan melalui ureter memasuki pundi kencing (takungan air kencing), dari mana ia dikeluarkan secara berkala dari badan melalui uretra.

Peraturan aktiviti buah pinggang

Aktiviti buah pinggang, seperti aktiviti sistem perkumuhan lain, dikawal oleh sistem saraf dan kelenjar endokrin - terutamanya.

kelenjar pituitari. Pemberhentian fungsi buah pinggang tidak dapat dielakkan membawa kepada kematian, yang berlaku akibat meracuni badan dengan produk metabolik yang berbahaya.

Fungsi Buah Pinggang

Buah pinggang adalah organ perkumuhan utama. Mereka melakukan pelbagai fungsi dalam badan.

Fungsi
perkumuhan	Buah pinggang mengeluarkan air yang berlebihan, bahan organik dan bukan organik, produk metabolisme nitrogen dari badan.
Peraturan keseimbangan air	Membolehkan anda mengawal isipadu darah, limfa dan cecair intrasel dengan menukar isipadu air yang dikumuhkan dalam air kencing.
Pengawalseliaan ketekalan tekanan osmotik cecair (osmoregulasi)	Berlaku disebabkan oleh perubahan dalam jumlah bahan aktif osmotik yang dikumuhkan.
Peraturan komposisi ionik cecair	Disebabkan oleh kemungkinan perubahan selektif dalam keamatan perkumuhan pelbagai ion dalam air kencing. Ia juga menjejaskan keadaan asid-bes dengan mengeluarkan ion hidrogen.
Pembentukan dan pembebasan ke dalam aliran darah bahan aktif secara fisiologi	Hormon, vitamin, enzim.
peraturan	peraturan tekanan darah dengan mengubah isipadu darah yang beredar di dalam badan.
Peraturan erythropoiesis	Hormon erythropoietin yang dikeluarkan menjejaskan aktiviti pembahagian sel stem merah. sumsum tulang, dengan itu menukar bilangan elemen berbentuk ( eritrosit, platelet, leukosit) dalam darah.
Pembentukan faktor humoral	pembekuan darah ( tromboblastin, tromboksan), serta penyertaan dalam pertukaran heparin antikoagulan fisiologi.
metabolik	Mereka mengambil bahagian dalam metabolisme protein, lipid dan karbohidrat.
Pelindung	Memberi pembebasan dari badan pelbagai sebatian toksik.

Pengasingan dalam tumbuhan

Tumbuhan, tidak seperti haiwan, hanya mengeluarkan sejumlah kecil produk nitrogen, yang dikumuhkan dalam bentuk ammonia melalui resapan. Tumbuhan akuatik mengeluarkan hasil metabolisme melalui resapan ke dalam persekitaran. Tumbuhan terestrial mengumpul bahan yang tidak diperlukan (garam dan bahan organik- asid) dalam daun - dan dilepaskan daripadanya semasa daun gugur atau terkumpul di dalam batang dan daun, yang mati pada musim gugur. Disebabkan oleh perubahan dalam tekanan turgor dalam sel, tumbuhan boleh bertolak ansur dengan perubahan ketara dalam kepekatan osmotik bendalir sekeliling selagi ia kekal di bawah kepekatan osmosis di dalam sel. Jika kepekatan bahan terlarut dalam cecair sekeliling lebih tinggi daripada di dalam sel, maka plasmolisis dan kematian sel berlaku.

Perkumuhan adalah penyingkiran daripada badan toksin yang terbentuk hasil daripada metabolisme. Proses ini adalah syarat yang perlu mengekalkan kestabilan persekitaran dalamannya - homeostasis. Nama-nama organ perkumuhan haiwan adalah pelbagai - tubul khusus, metanephridia. Seseorang mempunyai mekanisme keseluruhan untuk menjalankan proses ini.

Sistem perkumuhan

Proses metabolik agak kompleks dan berlaku di semua peringkat - daripada molekul hingga organisma. Oleh itu, pelaksanaannya memerlukan keseluruhan sistem. Organ perkumuhan manusia mengeluarkan pelbagai bahan.

Lebihan air dikeluarkan dari badan melalui paru-paru, kulit, usus dan buah pinggang. garam logam berat dikumuhkan oleh hati dan usus.

Paru-paru adalah organ pernafasan, intipatinya adalah pengambilan oksigen ke dalam badan dan penyingkiran karbon dioksida daripadanya. Proses ini mempunyai kepentingan global. Lagipun, tumbuhan menggunakan karbon dioksida yang dikeluarkan oleh haiwan untuk fotosintesis. Dengan kehadiran air dan cahaya di bahagian hijau tumbuhan, yang mengandungi klorofil pigmen, mereka membentuk glukosa dan oksigen karbohidrat. Ini adalah kitaran jirim dalam alam semula jadi. Air yang berlebihan juga terus dikeluarkan melalui paru-paru.

Usus mengeluarkan sisa makanan yang tidak dicerna, dan dengannya produk metabolik berbahaya yang boleh menyebabkan keracunan badan.

Kelenjar pencernaan, hati, adalah penapis sebenar untuk tubuh manusia. Ia mengeluarkan bahan toksik daripada darah. Hati merembeskan enzim khas - hempedu, yang melucutkan senjata dan mengeluarkannya dari badan, termasuk racun alkohol, dadah dan dadah.

Peranan kulit dalam proses perkumuhan

Semua organ perkumuhan tidak boleh ditukar ganti. Lagipun, jika fungsi mereka terganggu, bahan toksik - toksin - akan terkumpul di dalam badan. Kepentingan khusus dalam pelaksanaan proses ini adalah organ manusia terbesar - kulit. Salah satu fungsi terpentingnya ialah pelaksanaan termoregulasi. semasa kerja intensif badan menghasilkan banyak haba. Terkumpul, ia boleh menyebabkan terlalu panas.

Kulit mengawal keamatan pemindahan haba, hanya mengekalkan jumlah yang diperlukan. Bersama dengan peluh, sebagai tambahan kepada air, garam mineral, urea dan ammonia dikeluarkan dari badan.

Bagaimanakah pemindahan haba berlaku?

Manusia adalah makhluk berdarah panas. Ini bermakna suhu badannya tidak bergantung kepada keadaan iklim di mana dia tinggal atau berada sementara. Bahan organik yang datang dengan makanan: protein, lemak, karbohidrat - dalam saluran penghadaman dipecahkan kepada konstituennya. Mereka dipanggil monomer. Semasa proses ini, sejumlah besar tenaga haba dibebaskan. Oleh kerana suhu ambien paling kerap di bawah suhu badan (36.6 darjah), mengikut undang-undang fizik, badan mengeluarkan haba berlebihan kepada alam sekitar, i.e. ke arah yang lebih kecil. Ini mengekalkan keseimbangan suhu. Proses mengeluarkan dan menghasilkan haba oleh badan dipanggil termoregulasi.

Bilakah seseorang paling banyak berpeluh? Bila panas kat luar. Dan pada musim sejuk, peluh boleh dikatakan tidak dikeluarkan. Ini kerana ia tidak berfaedah untuk badan kehilangan haba apabila tidak banyak.

Sistem saraf juga mempengaruhi proses termoregulasi. Sebagai contoh, apabila tapak tangan berpeluh semasa peperiksaan, ini bermakna dalam keadaan teruja, kapal mengembang dan pemindahan haba meningkat.

Struktur sistem kencing

Peranan penting dalam proses perkumuhan produk metabolik dimainkan oleh sistem organ kencing. Ia terdiri daripada buah pinggang berpasangan, ureter, pundi kencing, yang terbuka ke luar melalui uretra. Rajah di bawah (gambar rajah "Organ Perkumuhan") menggambarkan lokasi organ-organ ini.

Buah pinggang adalah organ perkumuhan utama

Organ perkumuhan manusia bermula dengan organ berbentuk kacang yang berpasangan. Mereka terletak di rongga perut di kedua-dua belah tulang belakang, yang mana mereka diputar oleh sisi cekung.

Di luar, setiap daripada mereka ditutup dengan cangkerang. Melalui ceruk khas yang dipanggil pintu renal, saluran darah, gentian saraf dan ureter memasuki organ.

Lapisan dalam dibentuk oleh dua jenis bahan: kortikal (gelap) dan medula (cahaya). Urin terbentuk di buah pinggang, yang dikumpulkan dalam bekas khas - pelvis, yang datang darinya ke dalam ureter.

Nefron adalah unit asas buah pinggang.

Khususnya, buah pinggang, terdiri daripada unit struktur asas. Di dalamnya terdapat proses metabolik di peringkat sel. Setiap buah pinggang terdiri daripada sejuta nefron - unit struktur dan berfungsi.

Setiap daripada mereka dibentuk oleh corpuscle renal, yang, seterusnya, dikelilingi oleh kapsul piala dengan kusut. salur darah. Air kencing pada mulanya dikumpulkan di sini. Tubul berbelit-belit tubul pertama dan kedua keluar dari setiap kapsul, membuka dengan saluran pengumpul.

Mekanisme pembentukan air kencing

Air kencing terbentuk daripada darah melalui dua proses: penapisan dan penyerapan semula. Yang pertama daripada proses ini berlaku dalam badan nefron. Hasil daripada penapisan, semua komponen dibebaskan daripada plasma darah, kecuali protein. Oleh itu, bahan ini tidak sepatutnya terdapat dalam air kencing. Dan kehadirannya menunjukkan pelanggaran proses metabolik. Hasil daripada penapisan, cecair terbentuk, yang dipanggil air kencing primer. Kuantitinya ialah 150 liter sehari.

Kemudian datang peringkat seterusnya - penyerapan semula. Intipatinya terletak pada fakta bahawa semua bahan yang berguna untuk badan diserap dari air kencing utama ke dalam darah: garam mineral, asid amino, glukosa, sejumlah besar air. Akibatnya, air kencing sekunder terbentuk - 1.5 liter sehari. Dalam bahan ini, orang yang sihat sepatutnya tiada glukosa monosakarida.

Air kencing sekunder ialah 96% air. Ia juga mengandungi ion natrium, kalium dan klorida, urea dan asid urik.

sifat refleks kencing

Dari setiap nefron, air kencing sekunder memasuki pelvis buah pinggang, dari mana ia mengalir melalui ureter ke dalam pundi kencing. Ia adalah organ berotot yang tidak berpasangan. Jumlah pundi kencing meningkat dengan usia dan pada orang dewasa mencapai 0.75 liter. Secara luaran, pundi kencing terbuka dengan uretra. Di pintu keluar, ia dihadkan oleh dua sfinkter - otot bulat.

Agar keinginan untuk membuang air kecil berlaku, kira-kira 0.3 liter cecair mesti terkumpul di dalam pundi kencing. Apabila ini berlaku, reseptor dinding menjadi jengkel. Otot mengecut dan sfinkter mengendur. Kencing berlaku secara sukarela, i.e. orang dewasa mampu mengawal proses ini. Kencing dikawal oleh sistem saraf, pusatnya terletak di saraf tunjang sakral.

Fungsi organ perkumuhan

Buah pinggang memainkan peranan penting dalam proses perkumuhan produk akhir metabolisme daripada badan, mengawal metabolisme garam air dan mengekalkan kestabilan persekitaran bendalir badan.

Organ perkumuhan membersihkan badan dari toksin, mengekalkan tahap bahan yang stabil yang diperlukan untuk berfungsi penuh normal badan manusia.

Kerja telah ditambahkan ke tapak tapak: 2016-03-30

Perintah menulis karya yang unik

ANATOMI SISTEM KENCING.

;color:#000000">1. Gambaran keseluruhan organ kencing dan kepentingan sistem kencing.

;color:#000000">2. Buah pinggang.

;warna:#000000"> 3. Ureter.

;color:#000000">4. Pundi kencing dan uretra.

;color:#000000">1. Sistem kencing ialah sistem organ untuk mengeluarkan produk akhir metabolisme dan mengeluarkannya dari badan ke luar. Organ kencing dan kemaluan bersambung antara satu sama lain dalam perkembangan dan lokasi, oleh itu mereka digabungkan ke dalam sistem genitourinary.Cawangan perubatan yang mengkaji struktur, fungsi dan penyakit buah pinggang, dipanggil nefrologi, penyakit sistem kencing (dan pada lelaki genitourinary) - urologi.

Dalam perjalanan kehidupan badan, semasa metabolisme, produk pereputan akhir terbentuk yang tidak boleh digunakan oleh badan, beracun kepadanya dan mesti dikumuhkan.Kebanyakan produk pereputan (sehingga 75%) dikumuhkan dalam air kencing oleh organ kencing (organ utama perkumuhan) . DALAM sistem kencing termasuk: buah pinggang, ureter, pundi kencing, uretra. Urin terbentuk di dalam buah pinggang, ureter berfungsi untuk mengeluarkan air kencing dari buah pinggang ke pundi kencing, yang berfungsi sebagai takungan untuk pengumpulannya. Air kencing dikeluarkan secara berkala melalui uretra.

Buah pinggang adalah organ pelbagai fungsi. Menjalankan fungsi kencing, ia serentak mengambil bahagian dalam banyak lagi. Melalui pembentukan air kencing, buah pinggang: 1) mengeluarkan akhir (atau hasil sampingan) metabolisme daripada plasma: urea, asid urik, kreatinin; 2) mengawal tahap pelbagai elektrolit di seluruh badan dan plasma: natrium, kalium , klorin, kalsium, magnesium; 3) mengeluarkan bahan asing yang telah memasuki aliran darah: penisilin, sulfonamida, iodida, cat; 4) menyumbang kepada peraturan keadaan asid-bes (pH) badan, menetapkan tahap bikarbonat dalam plasma dan mengeluarkan air kencing berasid ; 5) mengawal jumlah air, tekanan osmotik dalam plasma dan kawasan lain badan dan dengan itu mengekalkan homeostasis (homoios Yunani - serupa; stasis - imobilitas, keadaan), i.e. kestabilan dinamik relatif komposisi dan sifat persekitaran dalaman dan kestabilan fungsi fisiologi asas badan; 6) mengambil bahagian dalam metabolisme protein, lemak dan karbohidrat: mereka memecahkan protein yang diubah, hormon peptida, glukoneogenesis; 7) menghasilkan bahan aktif secara biologi: renin, yang terlibat dalam mengekalkan tekanan darah dan jumlah darah yang beredar, dan erythropoietin, yang secara tidak langsung merangsang pembentukan sel darah merah.

Selain organ kencing, kulit, paru-paru dan sistem pencernaan mempunyai fungsi perkumuhan dan pengawalseliaan. Paru-paru mengeluarkan karbon dioksida dan air dari badan, hati merembes ke saluran usus pigmen hempedu; beberapa garam (besi, ion kalsium) juga dikumuhkan melalui saluran pencernaan. Kelenjar peluh kulit berfungsi untuk mengawal suhu badan dengan menyejat air dari permukaan kulit, tetapi pada masa yang sama ia juga merembeskan 5-10% produk metabolik seperti urea, asid urik, dan kreatinin. Peluh dan air kencing secara kualitatif sama dalam komposisi, tetapi peluh mengandungi komponen yang sepadan dalam kepekatan yang jauh lebih rendah (8 kali).

2. Buah pinggang (lat. hep; Greek nephros) - organ berpasangan yang terletak di kawasan lumbar pada dinding belakang rongga perut di belakang peritoneum pada tahap vertebra lumbar XI-XII toraks dan I-III. Buah pinggang kanan terletak di bawah sebelah kiri. Dalam bentuk, setiap buah pinggang menyerupai kacang, bersaiz 11x5 cm, seberat 150 g (dari 120 hingga 200 g). Terdapat permukaan anterior dan posterior, kutub atas dan bawah, tepi medial dan sisi.Di tepi medial terdapat pintu renal yang melaluinya arteri renal, vena, saraf, saluran limfa dan ureter. Pintu buah pinggang terus masuk ke dalam ceruk yang dikelilingi oleh bahan buah pinggang - sinus buah pinggang.

Buah pinggang ditutup dengan tiga membran. Cangkang luar ialah fascia renal, yang terdiri daripada dua helaian: prerenal dan retrorenal.Anterior kepada helaian prerenal ialah peritoneum parietal (parietal). Di bawah fascia renal terletak membran lemak (kapsul) dan lebih dalam lagi adalah membran buah pinggang sendiri - kapsul berserabut. Pertumbuhan keluar dari yang terakhir di dalam buah pinggang - sekatan yang membahagikan bahan buah pinggang kepada segmen, lobus dan lobul. Pembuluh dan saraf melalui septa. Cangkang buah pinggang, bersama-sama dengan saluran buah pinggang, adalah alat penetapnya, oleh itu, apabila lemah, buah pinggang juga boleh bergerak ke dalam pelvis kecil (buah pinggang vagus).

Buah pinggang terdiri daripada dua bahagian: sinus buah pinggang (rongga) dan bahan buah pinggang. Sinus buah pinggang diduduki oleh cawan buah pinggang kecil dan besar, pelvis buah pinggang, saraf dan saluran yang dikelilingi oleh serat. Terdapat 8-12 cawan kecil, mereka dalam bentuk gelas yang meliputi protrusi bahan buah pinggang - papila buah pinggang. Beberapa kalis buah pinggang kecil, bergabung bersama, membentuk kalises buah pinggang yang besar, yang mana terdapat 2-3 buah dalam setiap buah pinggang. Cawan buah pinggang yang besar, menyambung, membentuk pelvis buah pinggang berbentuk corong, yang, menyempit, masuk ke dalam ureter. Dinding kalis buah pinggang dan pelvis buah pinggang terdiri daripada membran mukus yang ditutup dengan epitelium peralihan, otot licin dan lapisan tisu penghubung.

Bahan buah pinggang terdiri daripada asas tisu penghubung (stroma), yang diwakili oleh tisu retikular, parenkim, saluran dan saraf.Bahan parenkim mempunyai 2 lapisan: yang luar adalah bahan kortikal, yang dalam adalah medulla. Bahan kortikal buah pinggang membentuk bukan sahaja lapisan permukaannya, tetapi juga menembusi antara kawasan medulla, membentuk lajur buah pinggang. Bahagian utama (80%) unit struktur dan fungsi buah pinggang - nefron terletak di dalam bahan kortikal. Bilangan mereka dalam satu buah pinggang adalah kira-kira 1 juta, tetapi hanya 1/3 daripada nefron berfungsi pada masa yang sama. Dalam medula terdapat 10-15 piramid berbentuk kerucut, terdiri daripada tubulus lurus yang membentuk gelung nefron, dan saluran pengumpulan yang terbuka dengan lubang ke dalam rongga kaliks buah pinggang kecil. Nefron menghasilkan air kencing. Dalam setiap nefron, jabatan berikut dibezakan: 1) badan buah pinggang (Malpighian), yang terdiri daripada glomerulus vaskular dan kapsul berdinding dua di sekeliling A.M. Shumlyansky-V. Bowman; jabatan menurun gelung F. Henle; 3) selekoh nipis gelung F. Henle; 4) tubul berbelit susunan II - distal. Ia mengalir ke dalam saluran pengumpul - tubul lurus yang terbuka pada papila piramid ke dalam cawan buah pinggang kecil. Panjang tubul satu nefron ialah 20-50 mm, dan jumlah panjang daripada semua tubul dalam dua buah pinggang ialah 100 km.

Korpuskel renal, tubul berbelit proksimal dan distal terletak di lapisan kortikal buah pinggang, gelung F. Henle dan saluran pengumpul - di dalam otak. Kira-kira 20% daripada nefron, dipanggil juxtamedullary (paracerebral), terletak di sempadan korteks dan medula. Ia mengandungi sel-sel yang merembeskan renin dan erythropoietin yang memasuki darah (fungsi endokrin buah pinggang), jadi peranan mereka dalam membuang air kecil adalah tidak penting.

Ciri-ciri peredaran darah di buah pinggang: 1) darah melalui rangkaian kapilari berganda: kali pertama dalam kapsul korpuskel buah pinggang (glomerulus vaskular menghubungkan dua arteriol: aferen dan eferen, membentuk rangkaian yang indah), yang kedua masa pada tubul berbelit-belit perintah I dan II (rangkaian tipikal) antara arteriol dan venula; 2) lumen vesel eferen adalah 2 kali lebih sempit daripada lumen aferen; Oleh itu, kurang darah yang mengalir keluar daripada kapsul daripada yang masuk; 3) tekanan dalam kapilari glomerulus vaskular lebih tinggi daripada semua kapilari badan yang lain. (70-90 mmHg lwn. 25-30 mmHg).

Endothelium kapilari glomerulus, sel epitelium skuamosa (podosit) daun dalam kapsul dan membran bawah tanah tiga lapisan yang biasa bagi mereka membentuk penghalang penapisan di mana komponen plasma ditapis daripada darah ke dalam rongga kapsul, membentuk air kencing primer.

3. Ureter (ureter) - organ berpasangan, tiub 30 cm panjang, diameter 3-9 mm. Fungsi utama ureter adalah untuk membawa air kencing dari pelvis buah pinggang ke pundi kencing. Air kencing bergerak melalui ureter kerana penguncupan peristaltik berirama pada membran ototnya yang tebal. Dari pelvis buah pinggang, ureter turun ke dinding abdomen posterior, menghampiri pada sudut akut ke bahagian bawah pundi kencing, berlubang secara serong dinding belakang dan membuka ke dalam rongganya.

Secara topografi, ureter membezakan antara bahagian abdomen, pelvis dan intramural (sebahagian 1.5-2 cm panjang di dalam dinding pundi kencing). Tiga selekoh dibezakan dalam ureter: di lumbar, kawasan pelvis dan sebelum mengalir ke dalam pundi kencing, serta tiga peralihan pelvis ke dalam ureter, pada peralihan bahagian perut ke pelvis dan sebelum mengalir ke dalam pundi kencing.

Dinding ureter terdiri daripada tiga membran: dalaman - mukosa (epitelium peralihan), tengah - otot licin (di bahagian atas ia terdiri daripada dua lapisan, di bahagian bawah - tiga) dan luaran - adventif (berserabut longgar. tisu penghubung). Peritoneum meliputi ureter, seperti buah pinggang, hanya di hadapan, organ-organ ini terletak secara retroperitoneal (retroperitoneally).

4. Pundi kencing (vesica urinaria; Greek cystis) ialah organ berongga yang tidak berpasangan untuk pengumpulan air kencing, yang dikeluarkan secara berkala daripadanya melalui uretra. Kapasiti pundi kencing ialah 500-700 ml, bentuknya berbeza-beza bergantung pada pengisian dengan air kencing: dari rata hingga bujur telur. Pundi kencing terletak di dalam rongga pelvis kecil di belakang simfisis kemaluan, dari mana ia dipisahkan oleh lapisan serat longgar. Apabila pundi kencing dipenuhi dengan air kencing, puncaknya menonjol dan bersentuhan dengan anterior dinding perut. Permukaan posterior pundi kencing pada lelaki bersebelahan dengan rektum, vesikel mani dan ampullae vas deferens, pada wanita - ke serviks dan faraj (dinding depan mereka).

Dalam pundi kencing, terdapat: 1) bahagian atas pundi kencing - bahagian runcing atas anterior menghadap dinding perut anterior; 2) badan pundi kencing - bahagian tengahnya yang besar; 3) bahagian bawah pundi kencing - menghadap ke bawah dan ke belakang; 4) leher pundi kencing - bahagian bawah pundi kencing yang sempit.

Terdapat kawasan di bahagian bawah pundi kencing bentuk segi tiga- segitiga pundi kencing, di bahagian atasnya terdapat 3 bukaan: dua ureter dan yang ketiga - pembukaan dalaman uretra.

Dinding pundi kencing terdiri daripada tiga membran: dalaman - lendir (epitelium peralihan berstrata), tengah - otot licin (dua lapisan longitudinal - luar dan dalam dan tengah - bulat) dan luar - adventitial dan serous (sebahagiannya). Membran mukus, bersama-sama dengan submukosa, membentuk lipatan, kecuali segitiga pundi kencing, yang tidak mempunyainya kerana ketiadaan submukosa di sana. . Membran otot, mengecut, mengurangkan jumlah pundi kencing dan mengeluarkan air kencing keluar melalui uretra. Sehubungan dengan fungsi membran otot pundi kencing, ia dipanggil otot yang mengeluarkan air kencing (detrusor). Peritoneum menutupi pundi kencing dari atas, dari sisi dan belakang. Pundi kencing yang diisi terletak berhubung dengan peritoneum secara mesoperitoneal; kosong, tidur - secara retroperitoneal.

Uretra (uretra) pada lelaki dan wanita mempunyai perbezaan jantina morfologi yang besar.

Uretra lelaki (uretra masculina) adalah tiub elastik lembut sepanjang 18-23 cm, diameter 5-7 mm, yang berfungsi untuk mengeluarkan air kencing dari pundi kencing ke luar dan cecair mani. Ia bermula dengan bukaan dalaman dan berakhir dengan bukaan luaran yang terletak di kepala zakar. Secara topografi, uretra lelaki dibahagikan kepada 3 bahagian: prostatik, panjang 3 cm, terletak di dalam. prostat, bahagian bermembran sehingga 1.5 cm, terletak di lantai pelvis dari bahagian atas kelenjar prostat ke mentol zakar, dan bahagian span sepanjang 15-20 cm, melalui dalam badan span zakar. Di bahagian membran saluran terdapat sfinkter sewenang-wenangnya uretra dari serat otot berjalur.

Uretra lelaki mempunyai dua kelengkungan: anterior dan posterior. Kelengkungan anterior diluruskan apabila zakar dinaikkan, manakala kelengkungan posterior kekal tetap. Di samping itu, dalam perjalanannya, uretra lelaki mempunyai 3 penyempitan: di kawasan pembukaan dalaman uretra, apabila melalui diafragma urogenital, dan pada pembukaan luaran. Terdapat pengembangan lumen saluran dalam prostat, dalam mentol zakar dan di bahagian terakhirnya - fossa navicular. Kelengkungan saluran, penyempitan dan pengembangannya diambil kira apabila memasukkan kateter untuk mengeluarkan air kencing. Membran mukus bahagian prostat uretra dipenuhi dengan epitelium peralihan, bahagian membran dan span - prismatik berbilang baris, dan di kawasan kepala zakar - berbilang lapisan rata dengan tanda-tanda keratinisasi. Dalam amalan urologi, uretra lelaki dibahagikan kepada anterior, sepadan dengan bahagian spongi saluran, dan posterior, sepadan dengan bahagian membran dan prostat.

Uretra wanita (uretra feminina) ialah tiub pendek, sedikit melengkung dan bersandar membonjol sepanjang 2.5-3.5 cm, diameter 8-12 mm. Ia terletak di hadapan faraj dan bercantum dengan dinding anteriornya. Ia bermula dari pundi kencing dengan bukaan dalaman uretra dan berakhir dengan bukaan luaran, yang terbuka di hadapan dan di atas pembukaan faraj. Di tempat laluannya melalui diafragma urogenital, terdapat sfinkter luar uretra, yang terdiri daripada tisu otot berjalur dan mengecut secara sewenang-wenangnya. Dinding uretra wanita mudah dipanjangkan. Ia terdiri daripada membran mukus dan otot. Membran mukus saluran berhampiran pundi kencing ditutup dengan epitelium peralihan, yang kemudiannya menjadi skuamosa berstrata tidak berkeratin dengan kawasan prismatik berbilang baris. Lapisan otot terdiri daripada berkas licin sel otot, membentuk 2 lapisan: membujur dalam dan bulatan luar.

FISIOLOGI PENGEKSTRAKSI.

;color:#000000">1. Mekanisme pembentukan air kencing primer.

;color:#000000">2. Mekanisme pembentukan air kencing terakhir.

;color:#000000">3. Komposisi dan sifat air kencing. Perkumuhan air kencing.

;color:#000000"> 4. Refleks dan peraturan humoral aktiviti buah pinggang.

1. Semua bahagian nefron terlibat dalam pembentukan air kencing. Pembentukan air kencing berlaku dalam 2 peringkat: 1) dalam corpuscle renal, dengan penapisan dari plasma darah ke dalam kapsul, air kencing primer terbentuk; 2) dalam tubulus, melalui penyerapan semula (penyerapan semula) air dan semua bahan yang diperlukan, serta rembesan dan sintesis bahan tertentu, air kencing akhir terbentuk.

Pembentukan air kencing di dalam buah pinggang adalah hasil daripada empat proses: penapisan, penyerapan semula, rembesan dan sintesis. Penapisan ialah proses melepasi air dan bahan terlarut di dalamnya di bawah tindakan perbezaan tekanan pada kedua-dua belah dinding dalaman kapsul. Proses ini terdiri bukan sahaja dalam menolak cecair melalui penapis buah pinggang ke dalam rongga kapsul, tetapi juga dalam pemisahan plasma, dalam pemisahan bahan protein koloid terlarut daripada pelarut (air) - ultrafiltrasi.

Turasan glomerular yang terhasil, serupa dalam komposisi kimia dengan plasma darah, tetapi tidak mengandungi protein, dipanggil air kencing primer. Proses penapisan air kencing primer dipermudahkan oleh tekanan hidrostatik yang tinggi dalam kapilari glomeruli (70-90 mm Hg) Ia dilawan oleh tekanan darah onkotik (25-30 mm Hg) dan tekanan cecair dalam rongga kapsul nefron (korpuskel buah pinggang), sama dengan 10-15 mm Hg. Oleh itu, nilai kritikal perbezaan tekanan darah menyediakan penapisan glomerular, bersamaan dengan 75 mm Hg. - (30 mmHg + 15 mmHg) = 30 mmHg Penapisan berhenti jika tekanan arteri dalam kapilari glomerular berada di bawah 30 mm Hg. Pada siang hari, 150-180 liter air kencing primer terbentuk di buah pinggang.

2. Air kencing primer dari kapsul memasuki tubulus renal. Pembentukan air kencing sekunder, atau terakhir, adalah hasil daripada penyerapan semula (penyerapan semula) air dan garam dalam tubul, rembesan dan sintesis bahan tertentu oleh epitelium tubulus. Dari air kencing utama dalam tubul proksimal, bahan ambang diserap kembali ke dalam darah: glukosa, asid amino, vitamin, natrium, kalium, kalsium, dan ion klorin. Mereka dikumuhkan dalam air kencing hanya jika kepekatannya dalam darah lebih tinggi daripada nilai tetap untuk badan. Contohnya, glukosa dikumuhkan dalam air kencing dalam bentuk jejak pada paras gula darah 8.34-10 mmol / l. Pada tahap gula darah 6.67-7.78 mmol / l, tidak akan ada gula dalam air kencing, pada tahap 1O-11.12 mmol / la jumlah kecil akan muncul dalam air kencing, dan pada tahap 27.8-44.48 mmol / l - kandungan yang tinggi gula dalam air kencing. Nilainya ialah 8.34-10 mmol / l dan akan mencirikan ambang untuk perkumuhan glukosa oleh buah pinggang.

Bahan bukan ambang dikumuhkan dalam air kencing pada sebarang kepekatan dalam darah. Mendapat daripada darah ke dalam air kencing utama, mereka tidak diserap semula (urea, kreatinin, sulfat, ammonia). Oleh kerana penyerapan terbalik dalam tubul air dan bahan ambang, 1.5 liter air kencing akhir (1 ml seminit) terbentuk di buah pinggang dari 150-180 liter primer sehari. Pada masa yang sama, kandungan bahan bukan ambang (produk metabolik) dalam air kencing akhir mencapai nilai yang besar (urea dalam air kencing akhir adalah 65 kali lebih banyak daripada dalam darah, kreatinin - 75 kali, sulfat - 90 kali). .

Penyerapan terbalik bahan daripada air kencing primer ke dalam darah di bahagian nefron yang berlainan tidak sama: dalam tubul berbelit proksimal, penyerapan semula ion natrium dan kalium adalah malar, sedikit bergantung kepada kepekatannya dalam darah (penyerapan semula mandatori). ); dalam tubul berbelit distal, jumlah penyerapan semula ion-ion ini berubah-ubah dan bergantung pada tahapnya dalam darah (penyerapan semula fakultatif).Oleh itu, tubul berbelit distal mengawal dan mengekalkan kepekatan ion yang tetap. Na dan K dalam badan.

Anggota menurun dan menaik gelung F. Henle membentuk apa yang dipanggil sistem salingan. untuk meningkatkan kepekatan pelbagai bahan dalam air kencing. Dari lutut menaik, ion natrium dikeluarkan secara aktif ke dalam cecair tisu, tetapi air tidak dikeluarkan. Peningkatan kepekatan ion natrium dalam cecair tisu menyumbang kepada peningkatan tekanan osmotiknya, dan, akibatnya, kepada peningkatan sedutan air dari lutut menurun. Ini menyebabkan pemekatan air kencing yang lebih besar dalam gelung F. Henle (fenomena peraturan kendiri). Pembebasan air dari lutut menurun menyumbang kepada pembebasan ion natrium dari lutut menaik, dan natrium, seterusnya, menyebabkan pelepasan air. Oleh itu, gelung F. Henle berfungsi sebagai mekanisme penumpuan air kencing. Penebalan air kencing berterusan dalam saluran pengumpul.

Proses penyerapan semula glukosa, asid amino, garam natrium, fosfat dan bahan lain dijalankan dengan mengorbankan tenaga kimia epitelium tiub dan dipanggil pengangkutan aktif. Penyerapan air dan klorida dijalankan secara pasif, i.e. berdasarkan resapan dan osmosis. Epitelium tubulus dicirikan bukan sahaja oleh sedutan, tetapi juga oleh fungsi rembesan, kerana bahan-bahan yang dikeluarkan dari darah yang tidak melalui penapis buah pinggang dalam glomeruli atau terkandung dalam darah dalam kuantiti yang banyak. Kreatinin, asid para-aminohipuric, urea (dengan kandungan tinggi dalam darah), beberapa cat, dan banyak bahan perubatan (penisilin) ​​menjalani rembesan tiub aktif. Sel-sel tubul renal bukan sahaja mampu merembes, tetapi juga untuk mensintesis bahan-bahan tertentu daripada produk organik dan bukan organik (mereka mensintesis asid hippurik daripada asid amino benzoik dan glikokol, ammonia melalui penyahminatan asid amino tertentu (glutamin), membelah sulfat dan fosfat daripada beberapa sebatian organik yang mengandungi sulfur dan fosforus.

Buang air kecil adalah proses yang kompleks di mana, bersama-sama dengan fenomena penapisan dan penyerapan semula, proses rembesan dan sintesis aktif memainkan peranan penting. Jika proses penapisan diteruskan kerana tekanan arteri, i.e. melalui operasi tersebut sistem kardio-vaskular, maka proses penyerapan semula, rembesan dan sintesis adalah hasil daripada aktiviti cergas epitelium tubulus dan memerlukan perbelanjaan tenaga.Ini dikaitkan dengan keperluan besar untuk oksigen oleh buah pinggang (6-7 kali lebih banyak daripada otot (setiap unit jisim).

3. Air kencing manusia adalah cecair kuning jerami yang telus, yang dengannya air dan produk akhir terlarut metabolisme (bahan yang mengandungi nitrogen), garam mineral, produk toksik (fenol, amina), produk degradasi hormon, dikeluarkan dari badan, secara biologi bahan aktif, vitamin, enzim, sebatian perubatan (jumlah 150 bahan berbeza). Pada waktu siang, seseorang mengeluarkan 1 - 1.5 liter air kencing yang sedikit berasid (pH 5-7).Tindak balas air kencing tidak stabil dan bergantung kepada pemakanan. Dengan daging dan makanan yang kaya dengan protein, tindak balas air kencing adalah berasid, dengan makanan tumbuhan ia neutral atau beralkali. Graviti tentu (ketumpatan relatif) air kencing bergantung pada jumlah cecair yang diambil, biasanya pada siang hari dalam julat 1.010-1.025. Setiap hari, 60 g bahan pepejal (4%) dikumuhkan dalam air kencing, di mana 35-45 g bahan organik, 15-25 g bahan bukan organik. Dari bahan organik, buah pinggang mengeluarkan paling banyak urea dengan air kencing: 25 -35 g / hari (2%), daripada bukan organik - garam meja ( NaCl ) - 10-15 g / hari. Di samping itu, setiap hari, buah pinggang mengeluarkan bahan organik seperti kreatinin - 1.5 g, asid urik, asid hippurik - 0.7 g setiap satu, bahan bukan organik: sulfat dan fosfat - 2.5 g setiap satu, kalium oksida - 3.3 g, kalsium oksida dan magnesium oksida - 0.8 g setiap satu, ammonia - 0.7 g Di bawah keadaan patologi, bahan ditemui dalam air kencing, biasanya ia tidak dikesan: protein, gula, badan aseton.

Air kencing terakhir yang terbentuk di buah pinggang mengalir dari tubulus ke saluran pengumpul, kemudian ke pelvis buah pinggang, dan darinya ke ureter dan pundi kencing. Pundi kencing dipersarafi oleh saraf simpatik dan parasimpatetik. Apabila saraf simpatetik teruja, peristalsis ureter meningkat, dinding otot pundi kencing mengendur, mampatan sphincter pundi kencing meningkat, i.e. air kencing terkumpul. Pengujaan saraf parasimpatetik menyebabkan kesan sebaliknya: dinding otot pundi kencing mengecut, sfinkter pundi kencing mengendur, dan air kencing dikeluarkan dari pundi kencing.

Kencing adalah tindakan refleks yang kompleks, yang terdiri daripada penguncupan serentak dinding pundi kencing dan kelonggaran sfinkternya. Tanpa kerelaan pusat refleks kencing terletak di dalam saraf tunjang sakral. Dorongan pertama untuk membuang air kecil muncul pada orang dewasa dengan peningkatan jumlah pundi kencing sehingga 150 ml. Aliran impuls yang dipertingkatkan daripada mekanoreseptor pundi kencing datang dengan peningkatan jumlahnya kepada 200-300 ml. Impuls aferen memasuki saraf tunjang (II- saya segmen V jabatan suci) ke pusat kencing. Dari sini, sepanjang saraf parasympatetik (pelvis), impuls pergi ke otot pundi kencing dan sfinkternya, terdapat penguncupan refleks dinding otot dan kelonggaran sfinkter. Pada masa yang sama, dari pusat tulang belakang kencing, pengujaan dihantar ke korteks otak besar di mana terdapat sensasi keinginan untuk membuang air kecil. Impuls dari korteks serebrum melalui saraf tunjang tiba di sfinkter uretra. Kencing berlaku. Pengaruh korteks serebrum pada tindakan refleks buang air kecil ditunjukkan dalam kelewatan, intensifikasi, atau membangkitkan sewenang-wenangnya. Pengekalan kencing sewenang-wenangnya tidak terdapat pada bayi baru lahir, ia hanya muncul pada akhir tahun pertama, tahan lama refleks terkondisi pengekalan kencing dibangunkan menjelang akhir tahun kedua.

4. Peraturan aktiviti buah pinggang dijalankan oleh laluan saraf dan humoral, yang saraf kurang jelas daripada humoral.Kedua-dua jenis peraturan dijalankan secara selari oleh hipotalamus atau korteks. Mematikan pusat peraturan kortikal dan subkortikal yang lebih tinggi tidak membawa kepada pemberhentian kencing. Peraturan saraf mempunyai kesan yang lebih besar pada proses penapisan, dan peraturan humoral pada proses penyerapan semula.

Sistem saraf boleh menjejaskan kerja buah pinggang dalam cara refleks terkondisi dan refleks tanpa syarat. Reseptor berikut adalah sangat penting untuk pengawalan refleks aktiviti buah pinggang: 1) osmoreceptors - teruja semasa dehidrasi (dehidrasi) badan; 2) reseptor volum - teruja apabila volum berubah. jabatan yang berbeza sistem kardiovaskular; 3) sakit - dengan kerengsaan kulit; 4) kemoreseptor - teruja apabila dimasukkan bahan kimia ke dalam darah.

Mekanisme subkortikal refleks tanpa syarat untuk mengawal kencing (diuresis) dijalankan oleh pusat saraf simpatetik dan vagus, refleks terkondisi - oleh korteks. Hipotalamus adalah pusat subkortikal tertinggi untuk mengawal kencing. Apabila saraf simpatik dirangsang, penapisan air kencing berkurangan kerana penyempitan saluran buah pinggang yang membawa darah ke glomeruli. Dengan kerengsaan yang menyakitkan, penurunan refleks dalam pembentukan air kencing diperhatikan, sehingga pemberhentian sepenuhnya. Penyempitan saluran buah pinggang dalam kes ini berlaku bukan sahaja akibat pengujaan saraf simpatetik, tetapi juga disebabkan oleh peningkatan dalam rembesan hormon vasopressin dan adrenalin, yang mempunyai kesan vasoconstrictive. Korteks serebrum menjejaskan fungsi buah pinggang secara langsung saraf autonomi, dan secara humoral melalui hipotalamus, nukleus neurosecretory yang endokrin dan menghasilkan hormon antidiuretik (ADH) - vasopressin. Hormon ini diangkut ke kelenjar pituitari posterior, di mana ia terkumpul, bertukar menjadi bentuk aktif dan memasuki aliran darah, mengawal pembentukan air kencing. Vasopressin merangsang pembentukan enzim hyaluronidase, yang meningkatkan pecahan asid hyaluronik, iaitu bahan pengedap tubul berbelit distal buah pinggang dan saluran pengumpul. Akibatnya, tubul kehilangan rintangan airnya, dan air diserap ke dalam darah. Dengan lebihan vasopressin, pemberhentian lengkap kencing boleh berlaku; dengan kekurangan, ia berkembang diabetes insipidus(diabetes insipidus) Dalam kes ini, air berhenti diserap semula dalam saluran pengumpul, akibatnya 20-40 liter air kencing ringan dengan ketumpatan rendah, di mana tiada gula, boleh dikeluarkan setiap hari. Aldosteron bertindak pada sel-sel lutut menaik gelung F. Henle, meningkatkan proses penyerapan terbalik ion natrium dan pada masa yang sama mengurangkan penyerapan semula ion kalium. Akibatnya, perkumuhan natrium dalam air kencing berkurangan dan perkumuhan kalium meningkat, yang membawa kepada peningkatan kepekatan ion natrium dalam darah dan cecair tisu dan peningkatan tekanan osmotik. Dengan kekurangan aldosteron dan mineralkortikoid lain, tubuh kehilangan terlalu banyak natrium yang membawa kepada perubahan dalam persekitaran dalaman yang tidak serasi dengan kehidupan (sebab itu mineralkortikoid dipanggil hormon pemulihara hayat).

Perintah menulis karya yang unik