Veterinærmedisin. Big Medical Encyclopedia Neomycin sulfate bruksanvisning

Sammensetning: neomycinsulfat med en aktivitet på minst 650 μg / mg (i form av tørrstoff).
Pakke: hetteglass 0,5 g, 1 g.
Lagringsforhold: ved t fra 5 °С til 25 °С (liste B).
Best før dato: 3 år.
Indikasjoner: for behandling av bakterielle infeksjoner.
Påføringsmåte: muntlig.

BRUKSANVISNING
om bruk av neomycinsulfat for behandling av unge husdyr med gastrointestinale sykdommer av bakteriell etiologi

(produsent CJSC NPP "Agrofarm", Voronezh, Voronezh-regionen)

I. GENERELL INFORMASJON

1. Neomycinsulfat (Neomycini sulfas)
2. Neomycinsulfat - et antibakterielt medikament i form av et pulver for oral bruk, som inneholder (i form av tørrstoff) minst 650 μg / mg av det aktive stoffet (AI) - neomycinsulfat.
3. Legemidlet er et hvitt eller gulhvitt amorft pulver, nesten luktfritt, lett løselig i vann.
4. Legemidlet er produsert i form av et sterilt pulver pakket i 0,5 g; 1,0 g AI i sterile 10 ml nøytrale hetteglass, forseglet med gummipropper og rullet inn i aluminiumshetter.
Hvert hetteglass er merket med: navnet på produsenten, dens adresse og varemerke, navnet på stoffet, navnet og innholdet av det aktive stoffet i hetteglasset, batchnummeret; produksjonsdato, utløpsdato, oppbevaringsbetingelser, påskrifter "For dyr", påføringsmetode, betegnelse på tekniske forhold og gi bruksanvisning.
Oppbevar stoffet med forsiktighet (liste B) på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 5 ° C til 25 ° C.
Holdbarhet, med forbehold om lagringsbetingelser, er 3 år fra produksjonsdato. Det er forbudt å bruke stoffet etter utløpsdatoen.

II. FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

5. Neomycin sulfat - et antibiotisk aminoglykosid med et bredt spekter av aktivitet, er aktivt mot mange gram-positive og gram-negative mikroorganismer, inkludert stafylokokker, Escherichia coli, salmonella.
Når neomycinsulfat administreres oralt til dyr, absorberes det nesten ikke og har en lokal effekt på tarmmikrofloraen. Antibiotikumet skilles ut fra kroppen med avføring og urin.
6. Neomycinsulfat, i henhold til graden av påvirkning på kroppen, tilhører svært farlige stoffer (fareklasse 2 i henhold til GOST 12.1.007).

III. HVORDAN Å BRUKE

7. Neomycinsulfat brukes til å behandle unge husdyr med kolibacillose, pasteurellose, gastroenterokolitt og andre sykdommer i mage-tarmkanalen av bakteriell etiologi.
8. Legemidlet administreres oralt 3 ganger daglig i doser på 10-20 mg/kg dyrevekt. Behandlingsforløpet er 5-7 dager.
9. En kontraindikasjon for bruk av neomycinsulfat er kombinert bruk av neomycinsulfat med andre antibiotika som forårsaker ototoksiske og nefrotoksiske effekter (streptomycin, kanamycin, gentamicin), samt parenteral administrering.
10. Når du bruker stoffet hos dyr, manifesteres noen ganger allergiske reaksjoner og tarmlidelser. Ved allergiske reaksjoner stoppes bruken av stoffet og desensibiliserende terapi utføres.
11. Slakting av dyr til kjøtt er tillatt tidligst 7 dager etter siste bruk av stoffet. Kjøttet av dyr som er tvungent slaktet før utløpet av den angitte perioden, kan brukes til fôring av kjøttetende dyr eller til produksjon av kjøtt- og beinmel.

IV. PERSONLIGE FOREBYGGENDE TILTAK

12. Når du arbeider med stoffet, bør du følge de generelle reglene for personlig hygiene og sikkerhetstiltak ved arbeid med medisiner.
13. Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn.

Instruksjonen ble utviklet av CJSC NPP Agroparm, Voronezh-regionen.
Produksjonsorganisasjonen CJSC NPP "Agrofarm" (394087, Voronezh-regionen, Voronezh, Lomonosova st., 114-b).
Anbefalt for registrering i den russiske føderasjonen av FGU VGNKI.
Registreringsnummer PVR-2-1.9/00173

Hvis den inflammatoriske prosessen er ledsaget av separasjon av pus, en økning i temperatur og en forverring av generelt velvære, har en bakteriell infeksjon blitt årsaken til patologien. Da haster det med å bruke antibiotika med et bredt spekter av effekter. I mange tilfeller foreskriver leger midler basert på neomycinsulfat.

kjemisk navn

På latin heter stoffet Neomycinum. Instruksjonene angir også det kjemiske navnet:
2RS,3S,4S,5R-5-amino-2-aminometyl-6-2R,3S,4R,5S-5-1R,2R,5R,6R-3,5-diamino-2-2R,3S,4R, 5S-3-amino-6-aminometyl-4,5-dihydroksytetrahydro-2h-pyran-2-yloksy-6-hydroksycykloheksyloksy-4-hydroksy-2(hydroksymetyl)tetrahydrofuran-3-yloksy-tetrahydro-2h-pyran- 3,4-diol.

Kjemiske egenskaper

Neomycinsulfat tilhører gruppen antibiotika. Det er et første generasjons aminoglykosidderivat. Denne komponenten er en blanding av forskjellige typer neomycin A, B og C. Dens effekt er rettet mot produksjon av actinomycetes og relaterte mikroorganismer.

En kjemisk forbindelse er et krystallinsk pulver med en gulaktig eller hvitaktig fargetone.

Har ingen spesifikk lukt. Det løser seg godt i vann, men samhandler dårlig med alkohol.

farmakologisk effekt

Det aktive stoffet har bakteriedrepende og antibakterielle effekter.

Viser aktivitet mot gram-positive og gram-negative bakterier. Redusert følsomhet utvikler seg sakte. Medisiner basert på neomycin påvirker ikke anaerobe mikrober, virus og patogene sopp.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den aktive ingrediensen har evnen til å krysse cellemembranen til bakterielle midler og samhandle med spesifikke proteinreseptorer. På grunn av denne effekten har stoffet en bakteriostatisk effekt.

Ødelegger Corynebacterium, Eshechiria, Streptococcus, Salmonella, Staphylococcus, Shigella, Proteus, Escherichia coli, Enterococcus.

Etter intern bruk absorberes det dårlig av tarmen. Når du bruker stoffet på den skadede huden, observeres maksimal absorpsjon. Begynner å handle om 30 minutter.

Indikasjoner for bruk Neomycin sulfat

Det er foreskrevet til pasienter for lokal, ekstern og intern bruk (avhengig av utgivelsesformen) under følgende forhold:

smittsom impetigo;
infisert eksem;
furunkulose, sår, infiserte sår og brannskader på huden;
betennelse og infeksjoner i mage-tarmkanalen;
purulent konjunktivitt.

Det brukes ofte for å forhindre komplikasjoner etter operasjon på synsorganet og før operasjon som en delvis sterilisering av tarmkanalen.

Med hemoroider

Det er foreskrevet for pasienter med akutte hemorroider, som er ledsaget av separasjon av pus og utvikling av komplikasjoner. Brukes lokalt. Påfør på ytre hemoroider.

Kontraindikasjoner

Legemidlet er ikke tillatt brukt i alle tilfeller. Bruksanvisningen inneholder flere kontraindikasjoner i form av:

allergiske reaksjoner på aminoglykosider;
alvorlig skade på huden;
dannelse av trofiske sår;
obstruktive lesjoner i tarmkanalen.

Med forsiktighet er stoffet foreskrevet til personer over 60 år, pasienter med skade på kranienerver, myasthenia gravis, Parkinsons sykdom.

bivirkninger av neomycinsulfat

Hvis stoffet brukes lokalt, er det en mulighet for å utvikle sidesymptomer i form av:

utslett på huden;
kløe og rødhet;
kontakteksem.

Ved intern bruk klager pasienter over en rekke andre bivirkninger i form av:

kvalme, oppkast, stomatitt;
anemi;
nummenhet eller rykninger i muskelvev;
trykkstøt;
vekttap eller hypokalsemi;
svakhet, pustevansker, døsighet og smerter i hodet;
svimmelhet.

I alvorlige tilfeller er det feber, Quinckes ødem, hypertensjon eller hypokalemi.

Overdose

Hvis pasienten ikke overholder den foreskrevne dosen, oppstår respirasjonsstans, nevromuskulær ledning reduseres, sidesymptomer øker.

Behandling innebærer intravenøs administrering av antikolinesterasemedisiner, kalsiumpreparater, Atropin. Gjenværende medikament kan fjernes ved hemolytisk eller peritoneal dialyse.

Påføringsmetode og dosering Neomycinsulfat

Dosen i hvert tilfelle velges individuelt avhengig av type og sykdomsforløp, pasientens alder og tilstand.

Når du foreskriver medisinen inne, anbefales voksne og ungdom å ta 1 g neomycin per dag. Varigheten av behandlingsforløpet er fra 5 til 10 dager.

Når det brukes lokalt, påføres medisinen på skadet hud. Mange bruksområder - fra 1 til 3 ganger om dagen.

spesielle instruksjoner

Legemidlet bør tas med forsiktighet ved leversvikt, sykdommer i nervesystemet, nedsatt hørselsfunksjon.

Ikke bruk salve på et stort område. Langvarig bruk kan føre til komplikasjoner. Hvis en pasient har tinnitus under behandlingsprosessen, protein i urinen har økt eller allergiske reaksjoner har oppstått, bør stoffet stoppes.

barn

Legemidlet brukes sjelden i pediatrisk praksis. Bruksanvisningen indikerer at barn under 6 år er en absolutt kontraindikasjon. For barn fra 6 til 12 år er dosejustering nødvendig.

Eldre

Personer over 60 år foreskrives et antibakterielt middel med forsiktighet.

Under graviditet og amming

Neomycin brukes ikke til å behandle gravide kvinner. Dette skyldes det faktum at det aktive stoffet kan føre til forstyrrelse av dannelsen og utviklingen av fosteret.

En liten mengde av stoffet går over i morsmelk. Derfor, under antibiotikabehandling, bør amming avbrytes.

Interaksjon

Effekten av neomycin forsterkes mens du tar indirekte antikoagulantia, da det reduserer intensiteten av vitamin K-metabolismen.

Når du tar et antibakterielt medikament, observeres en reduksjon i virkningen av Fluorouracil, Methotrexate, vitamin A og B12, orale prevensjonsmidler, Kloramfenikol, Nystatin og Ternidazol.

Den toksiske effekten på nyrene, ørene og nervesystemet forsterkes ved bruk av inhalasjonsanestetika, Polymyxin, Capreomycin.

Noen ganger brukt i veterinærmedisin for dyr.

Medisiner som inneholder

Det aktive stoffet er inkludert i Neomycin-tabletter. Denne komponenten er også kombinert med deksametason, medisinplanter og andre stoffer. Inkludert i noen medisiner:

Flucort N.
Polygynax vaginaltabletter.
Nefluan.
Polydex nesedråper.
Pimafucort i form av en salve.
Baneocin pulver.
Flucinar N.
Anauran i form av en øreløsning.

Før bruk bør du lese merknaden.

Salgsbetingelser

Legemidlet selges på resept.

Pris

Kostnaden avhenger av utstedelsesformen og regionen i Russland. Gjennomsnittsprisen varierer fra 220-390 rubler.

Analoger

Du kan kjøpe et lignende verktøy i komposisjon og handling:

Mycerin.
Soframycin.
Actilin.
Enterfram.
Framycetin.
Sophran.

Dosering og behandlingsvarighet bør velges av legen, basert på pasientens individuelle egenskaper.

Neomycin har et bredt spekter av antibakteriell virkning. Den er effektiv mot en rekke gram-positive (stafylokokker, pneumokokker, etc.) og gram-negative (E. coli, dysenteribasill, proteus, etc.) mikroorganismer. Det er inaktivt mot streptokokker. Det påvirker ikke patogene (sykdomsfremkallende) sopp, virus og anaerob flora (mikroorganismer som kan eksistere i fravær av oksygen). Resistens av mikroorganismer mot neomycin utvikler seg sakte og i liten grad. Legemidlet virker bakteriedrepende (ødelegger bakterier). Når det administreres intramuskulært, kommer neomycin raskt inn i blodet; Den terapeutiske konsentrasjonen forblir i blodet i 8-10 timer.Når det tas oralt, absorberes stoffet dårlig og har praktisk talt bare en lokal effekt på tarmmikrofloraen. Til tross for sin høye aktivitet, er neomycin for tiden av begrenset bruk, på grunn av sin høye nefro- og ototoksisitet (skadelige effekter på nyrer og hørselsorganer). Med parenteral (omgå fordøyelseskanalen) kan bruk av stoffet, nyreskade og skade på hørselsnerven, opp til fullstendig døvhet, observeres. Nevromuskulær ledningsblokk kan utvikles. Når det tas oralt, har neomycin vanligvis ikke en giftig (skadelig) effekt, men hvis nyrenes utskillelsesfunksjon er svekket, er det mulig å samle seg (akkumulere) i blodserumet, noe som øker risikoen for bivirkninger. I tillegg, hvis integriteten til tarmslimhinnen er krenket, med skrumplever, uremi (sluttstadiet av nyresykdom, preget av akkumulering av nitrogenholdig avfall i blodet), kan absorpsjonen av neomycin fra tarmen øke. Gjennom intakt hud absorberes ikke stoffet.

Indikasjoner for bruk:

Neomycinsulfat foreskrives oralt for sykdommer i mage-tarmkanalen forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for det, inkludert enteritt (betennelse i tynntarmen) forårsaket av mikroorganismer som er resistente mot andre antibiotika, før operasjon i fordøyelseskanalen (for sanitær / behandling / tarm). Brukes lokalt ved purulente hudsykdommer (pyodermi / purulent betennelse i huden /, infisert eksem / nevroallergisk betennelse i huden med vedlagt mikrobiell infeksjon / etc.), infiserte sår, konjunktivitt (betennelse i øyets ytre skall), keratitt ( hornhinnebetennelse) og andre øyesykdommer og etc.

Påføringsmåte:

Før du foreskriver et legemiddel til en pasient, er det ønskelig å bestemme følsomheten til mikrofloraen for det som forårsaket sykdommen hos denne pasienten. Innsiden utnevne i form av tabletter eller løsninger. Doser for voksne: enkelt -0,1-0,2 g, daglig - 0,4 g. Spedbarn og førskolebarn er foreskrevet 4 mg / kg 2 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er 5-7 dager. For spedbarn kan du tilberede en antibiotikaløsning som inneholder 4 mg av stoffet i 1 ml, og gi barnet så mange milliliter som mange kilo av kroppsvekten. For preoperativ forberedelse er neomycin foreskrevet i 1-2 dager. Neomycin brukes eksternt i form av løsninger eller salver. Påfør løsninger i sterilt destillert vann som inneholder 5 mg (5000 IE) av legemidlet i 1 ml. En enkelt dose av løsningen bør ikke overstige 30 ml, daglig - 50-100 ml. Den totale mengden av 0,5% salve påført en gang bør ikke overstige 25-50 g, 2% salve - 5-10 g; i løpet av dagen - henholdsvis 50-100 og 10-20 g.

Bivirkninger:

Neomycinsulfat tolereres godt når det påføres lokalt. Ved inntak oppstår noen ganger kvalme, sjeldnere oppkast, løs avføring og allergiske reaksjoner. Langvarig bruk av neomycin kan føre til utvikling av candidiasis (soppsykdom). Oto- og nefrotoksisitet (skadelig effekt på hørselsorganer og nyrevev).

Kontraindikasjoner:

Neomycin er kontraindisert ved sykdommer i nyrene (nefrose, nefritis) og hørselsnerven. Ikke bruk neomycin sammen med andre antibiotika som har ototoksiske og nefrotoksiske effekter (streptomycin, monomycin, kanamycin, gentamicin). Hvis under behandling med neomycin, tinnitus, allergiske fenomener, og hvis protein er funnet i urinen, er det nødvendig å slutte å ta stoffet. Utnevnelse til gravide krever spesiell forsiktighet. Legemidlet bør administreres med forsiktighet til pasienter med indikasjon på allergiske reaksjoner i historien (casushistorie).

Utgivelsesskjema:

Tabletter på 0,1 og 0,25 g; i hetteglass på 0,5 g (50 000 IE); 0,5% og 2% salve (i rør på 15 og 30 g).

Lagringsforhold:

Liste B. På et tørt sted ved romtemperatur. Løsninger av neomycinsulfat tilberedes før bruk Synonymer: Neomycin, Mycerin, Soframycin, Actilin, Bicomiin, Enterfram, Framycetin, Myacin, Micigradin, Framiiin, Neofracin, Neomin, Nivemycin, Sofrana. OBS! Før du bruker Neomycin-sulfatet ditt, bør du konsultere doktor. Denne håndboken er gitt i en gratis oversettelse og er kun ment for informasjonsformål. For mer informasjon, se produsentens merknad.

2RS,3S,4S,5R)-5-amino-2-(aminometyl)-6-((2R,3S,4R,5S)-5-((1R,2R,5R,6R)-3,5-diamino -2-((2R,3S,4R,5S)-3-amino-6-(aminometyl)-4,5-dihydroksytetrahydro-2H-pyran-2-yloksy)-6-hydroksycykloheksyloksy)-4-hydroksy-2- (hydroksymetyl)tetrahydrofuran-3-yloksy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol

Kjemiske egenskaper

Neomycin er en gruppe førstegenerasjons aminoglykosid-antibiotika. Dette stoffet er en blanding av forskjellige typer Neomycin A , MED og V , som produserer actinomycete Streptomyces fradiae eller beslektede organismer.

Oftest, i preparater, er stoffet i form neomycinsulfat . Den kjemiske forbindelsen er et gulaktig eller hvitt krystallinsk pulver, luktfritt, svært løselig i vann og dårlig løselig i alkohol. Midlet er uløselig i organiske forbindelser, hygroskopisk. Molekylvekt = 614,6 gram per mol.

farmakologisk effekt

bakteriedrepende , antibakteriell .

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Neomycin overvinner godt bakteriecellemembranen og binder seg til spesifikke proteinreseptorer lokalisert på 30S underenhet av kromosomer . Under virkningen av agenten, prosessen med dannelsen av komplekset fra mRNA og tRNA , hemmes syntesen av proteinmolekyler. Dermed viser stoffet bakteriostatiske egenskaper. Hvis antibiotikakonsentrasjonen er 1-2 størrelsesordener høyere, blir de cytoplasmatiske membranene til mikrobielle celler irreversibelt skadet, bakteriene dør.

Neomycinsulfat er aktiv mot gram negativ og gram positiv bakterie: Corynebacterium diphtheriae , streptokokker , salmonella , stafylokokker , Escherichia coli , Shigella spp. , Bacillus anthracis , Proteus spp. . Toleranse for virkningen av stoffet utvikler seg sakte. Legemidlet har ingen effekt på anaerobe mikroorganismer, virus og patogene sopp.

Etter oral administrering absorberes stoffet dårlig (mindre enn 3%) og påvirker bare tarmmikrofloraen, uten å trenge inn i andre vev og organer. Etter påføring på overflaten av huden, forutsatt at det ikke er skade, er systemisk absorpsjon av stoffet minimal. Men ved påføring av produktet på store overflater, områder med granulasjonsutslett , sår eller skrubbsår, absorberes stoffet raskt og godt og trenger inn i den systemiske sirkulasjonen. Maksimal konsentrasjon etter inntak av stoffet oppnås innen 30 minutter - 1,5 timer. Graden av binding til blodproteiner i midlet er liten - ikke mer enn 10%.

Til tross for at stoffet ikke trenger godt inn i bein, fettvev, galle, morsmelk og sentralnervesystemet, overvinner det placentabarrieren. Neomycin metaboliseres ikke. Halveringstiden er ikke mer enn 4 timer. Den lille delen av stoffet som har trengt inn i blodplasmaet skilles ut av nyrene, resten - med avføring.

Hvis pasienten har nedsatt nyrefunksjon, kan stoffet hope seg opp i blodserumet. Intramuskulære injeksjoner av stoffet innebærer rask og fullstendig absorpsjon av den aktive ingrediensen.

På grunn av det faktum at stoffet absorberes dårlig når det tas oralt, kan det brukes til å behandle sykdommer i mage-tarmkanalen og for å forberede kirurgiske inngrep.

Dette stoffet reduserer nivået LDL , gallesyrer og . Det påvirker imidlertid ikke nivået triglyserider . Legemidlet brukes også til instillasjon i konjunktivalsekken.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet brukes lokalt og eksternt:

ved infeksjons- og inflammatoriske sykdommer assosiert med bakterier som er følsomme for virkestoffet ( smittsom impetigo , , furunkulose , sår, sår og brannskader, frostskader, pyodermi etc.);
for forebygging av komplikasjoner etter øyekirurgi.

Inne i medisinen kan foreskrives:

med infeksjoner og betennelser i mage-tarmkanalen ( enteritt );
som en del av forberedende tiltak før operasjoner i mage-tarmkanalen, for delvis "sterilisering" av tarmen.

Kontraindikasjoner

Neomycin-preparater bruker ikke:

når på andre aminoglykosider eller den aktive ingrediensen i legemidlet;
hvis det er skader på overflaten av huden under topisk påføring;
hos pasienter med omfattende lesjoner, trofiske sår (for ekstern bruk);
i kombinasjon med nefro- eller ototoksiske legemidler ;
hos barn under 6 år;
med obstruktive tilstander eller sykdommer i tarmen (tabletter);
hos personer som lider av nyresvikt (inntak).

eldre pasienter;
med skade på det åttende par kraniale nerver;
pasienter med , ;
på botulisme ;
gravide kvinner;
kl ;
under amming.

Bivirkninger

Under lokal bruk av dette middelet, allergiske reaksjoner, hudirritasjon, kløe, hudutslett, hyperemi , kontakteksem .

Når det tas oralt observert:

kvalme, hyperbilirubinemi oppkast, økt aktivitet av leverenzymer, hypersalivasjon ;
anemi , granulocytopeni , trombocytopeni ;
ufrivillig muskelrykninger, nummenhet i enkelte deler av kroppen;
leukopeni , stigning eller fall i blodtrykket;
retikulocytopeni , parestesi , ;
vekttap, hypokalsemi , hypomagnesemi ;
sjelden - svakhet, pusteproblemer og hodepine;
ørekomplikasjoner, tinnitus, følelse av tette ører;
hørselstap, svimmelhet;
ustøhet i gange, døvhet (sjelden);
utvikling av sekundære infeksjoner, hyponatremi ;
hudallergiske reaksjoner, eosinofili , kløe;
, hypokalemi , hypertermi .

Neomycin, bruksanvisning (metode og dosering)

Doseringsregimet for stoffet er individuelt. Avhenger av sykdommen, doseringsformen, alder og tilstanden til pasienten.

Instruksjoner for Neomycin Sulfate for oral administrering

For barn fra 12 år og over og voksne pasienter er en enkeltdose 1 gram. I pediatrisk praksis brukes ikke mer enn 0,25-0,5 g av stoffet om gangen. Den daglige dosen bestemmes av den behandlende legen på individuell basis.

Maksimal behandlingsvarighet er 10 dager.

Lokalt brukes stoffet fra 1 til 3 ganger daglig. Legemidlet påføres i et tynt lag. Behandling av massive hudområder bør unngås.

Overdose

Ved overdose oppstår respirasjonsstans, en reduksjon i nevromuskulær ledning og en økning i andre bivirkninger. Som behandling for voksne administreres det intravenøst anticholinesterase legemidler (For eksempel, proserpin 2 minutter etter økningen i hjertefrekvensen), kalsiumtilskudd, (0,5-07, mg). Du kan lage injeksjoner med atropin.

Ved overdosering hos barn er kalsiumpreparater og kunstig ventilasjon av lungene, om nødvendig, indisert. Legemidlet kan trekkes ut gjennom hemolytisk dialyse og Peritonealdialyse .

Interaksjon

Neomycin øker effekten av å ta indirekte antikoagulantia fordi det reduserer stoffskiftet vitamin K i tarmfloraen.

Når dette stoffet kombineres med , ,vitaminer A og KL 12 , hjerteglykosider , chenodeoksykolsyre eller orale prevensjonsmidler kan redusere effektiviteten til medisinene.

Legemidlet bør ikke tas samtidig med kanamycin , , og andre nefro- og ototoksisk antibakterielle midler .

Tar medisiner med legemidler som blokkerer nevromuskulær overføring, capreomycin , aminoglykosider , inhalasjonsanestetika , citratkonserveringsmidler i kunstig blod forsterkes dets toksiske effekt på ørene, nyrene og sentralnervesystemet.

Salgsbetingelser

Du må ha med deg resept.

spesielle instruksjoner

Unngå å påføre salven eller gelen på et stort eller skadet område av huden, dette kan føre til hørselstap og utvikling av andre uønskede bivirkninger.

På perforering av trommehinnen å ta dette antibiotika oralt frarådes sterkt.

Hvis pasienten i løpet av behandlingen begynte å lage støy i ørene, protein ble funnet i urinen eller utviklet allergiske reaksjoner, bør stoffet stoppes.

Behandling med legemidlet bør ikke utføres i mer enn 10 dager, da risikoen for å utvikle hudsensibilisering eller kryssfølsomhet for andre antibiotika fra denne gruppen øker.

barn

Eldre

Med ekstrem forsiktighet utføres antibiotikabehandling hos personer over 65 år.

Under graviditet og amming

Under graviditet er stoffet ikke foreskrevet, da dette kan forårsake forstyrrelser i utviklingen av det åttende paret av kranienerver i fosteret.

Det bør også huskes at det aktive stoffet skilles ut i morsmelk i en liten mengde. Spørsmålet om å slutte å amme bør reises.

Preparater som inneholder (analoger)

Tilfeldighet i ATX-koden på 4. nivå:

Dette stoffet er en del av: tabletter Neomycin , Neomycinsulfat .

Også i kombinasjon med andre aktive ingredienser finnes Neomycin i preparater: Flucort N , , Nefluan , , Polygynax Jomfru , , (neomycin og), , Dexon , Triasept , , Med fenylefrin , Trofodermin , , Betnovate , Elzhina .

Neomycin - et medikament (tabletter), tilhører gruppen medikamenter som brukes under tilstander forbundet med syreforstyrrelser. Dette stoffet er preget av følgende funksjoner i applikasjonen:

Selges kun på resept
Under graviditet: med forsiktighet
Ved amming: kontraindisert
I barndommen: kontraindisert

Pakke

kjemisk navn

Kjemiske egenskaper

Neomycin er en gruppe førstegenerasjons aminoglykosid-antibiotika. Dette stoffet er en blanding av ulike typer Neomycin A, C og B, som produseres av aktinomyceten Streptomyces fradiae eller beslektede organismer.

Oftest i preparater er stoffet i form av neomycinsulfat. Den kjemiske forbindelsen er et gulaktig eller hvitt krystallinsk pulver, luktfritt, svært løselig i vann og dårlig løselig i alkohol. Midlet er uløselig i organiske forbindelser, hygroskopisk. Molekylvekt = 614,6 gram per mol.

farmakologisk effekt

Bakteriedrepende, antibakteriell.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Neomycin overvinner godt den bakterielle cellemembranen og binder seg til spesifikke proteinreseptorer lokalisert på 30S-underenheten av kromosomer. Under påvirkning av midlet blir prosessen med dannelse av et kompleks fra mRNA og tRNA forstyrret, syntesen av proteinmolekyler hemmes. Dermed viser stoffet bakteriostatiske egenskaper. Hvis antibiotikakonsentrasjonen er 1-2 størrelsesordener høyere, blir de cytoplasmatiske membranene til mikrobielle celler irreversibelt skadet, bakteriene dør.

Neomycinsulfat er aktivt mot gram-negative og gram-positive bakterier: Corynebacterium diphtheriae, streptokokker, salmonella, stafylokokker, Escherichia coli, Shigella spp., Bacillus anthracis, Proteus spp. Toleranse for virkningen av stoffet utvikler seg sakte. Legemidlet har ingen effekt på anaerobe mikroorganismer, virus og patogene sopp.

Etter oral administrering absorberes stoffet dårlig (mindre enn 3%) og påvirker bare tarmmikrofloraen, uten å trenge inn i andre vev og organer. Etter påføring på overflaten av huden, forutsatt at det ikke er skade, er systemisk absorpsjon av stoffet minimal. Men når det påføres store overflater, områder med granulasjonsutslett, sår eller skrubbsår, absorberes stoffet raskt og godt og trenger inn i den systemiske sirkulasjonen. Maksimal konsentrasjon etter inntak av stoffet oppnås innen 30 minutter - 1,5 timer. Graden av binding til blodproteiner i midlet er liten - ikke mer enn 10%.

Hvis pasienten har nedsatt nyrefunksjon, kan stoffet hope seg opp i blodserumet. Intramuskulære injeksjoner av stoffet innebærer rask og fullstendig absorpsjon av den aktive ingrediensen.

På grunn av det faktum at stoffet absorberes dårlig når det tas oralt, kan det brukes til å behandle sykdommer i mage-tarmkanalen og for å forberede kirurgiske inngrep.

Dette stoffet senker LDL, gallesyrer og kolesterolnivåer. Det påvirker imidlertid ikke triglyseridnivåene. Legemidlet brukes også til instillasjon i konjunktivalsekken.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet brukes lokalt og eksternt:

ved smittsomme og inflammatoriske sykdommer assosiert med bakterier som er følsomme for det aktive stoffet (smittsom impetigo, infisert eksem, furunkulose, sår, sår og brannskader, frostskader, pyodermi, etc.);
for forebygging av komplikasjoner etter øyekirurgi.

Inne i medisinen kan foreskrives:

med infeksjoner og betennelser i mage-tarmkanalen (enteritt);
som en del av forberedende tiltak før operasjoner i mage-tarmkanalen, for delvis "sterilisering" av tarmen.

Kontraindikasjoner

Neomycin-preparater bruker ikke:

hvis du er allergisk mot andre aminoglykosider eller den aktive ingrediensen i legemidlet;
hvis det er skader på overflaten av huden under topisk påføring;
hos pasienter med omfattende lesjoner, trofiske sår (for ekstern bruk);
i kombinasjon med nefro- eller ototoksiske legemidler;
hos barn under 6 år;
med obstruktive tilstander eller sykdommer i tarmen (tabletter);
hos personer som lider av nyresvikt (inntak).

eldre pasienter;
med skade på det åttende par kraniale nerver;
pasienter med myasthenia gravis, Parkinsons sykdom;
med botulisme;
gravide kvinner;
med dehydrering;
under amming.

Bivirkninger

Under lokal bruk av dette middelet kan allergiske reaksjoner, irritasjon av huden, kløe, hudutslett, hyperemi, kontakteksem oppstå.

Når det tas oralt observert:

kvalme, hyperbilirubinemi, stomatitt, oppkast, økt aktivitet av leverenzymer, hypersalivasjon;
anemi, granulocytopeni, trombocytopeni;
ufrivillig muskelrykninger, nummenhet i enkelte deler av kroppen;
leukopeni, økning eller fall i blodtrykk;
retikulocytopeni, parestesi, epileptiske anfall;
vekttap, hypokalsemi, hypomagnesemi;
sjelden - svakhet, pusteproblemer, døsighet og hodepine;
ørekomplikasjoner, tinnitus, følelse av tette ører;
hørselstap, svimmelhet;
ustøhet i gange, døvhet (sjelden);
utvikling av sekundære infeksjoner, hyponatremi;
hudallergiske reaksjoner, feber, eosinofili, kløe;
angioødem, hypokalemi, hypertermi.

Neomycin, bruksanvisning (metode og dosering)

Doseringsregimet for stoffet er individuelt. Avhenger av sykdommen, doseringsformen, alder og tilstanden til pasienten.

Instruksjoner for Neomycin Sulfate for oral administrering

Maksimal behandlingsvarighet er 10 dager.

Lokalt brukes stoffet fra 1 til 3 ganger daglig. Legemidlet påføres i et tynt lag. Behandling av massive hudområder bør unngås.

Overdose

Ved overdose oppstår respirasjonsstans, en reduksjon i nevromuskulær ledning og en økning i andre bivirkninger. Som behandling gis voksne intravenøse antikolinesterasemedisiner (for eksempel proserpin 2 minutter etter økt hjertefrekvens), kalsiumtilskudd, atropin (0,5-07 mg). Du kan lage injeksjoner med atropin.

Ved overdosering hos barn er kalsiumpreparater og kunstig ventilasjon av lungene, om nødvendig, indisert. Legemidlet kan fjernes ved hemolytisk dialyse og peritonealdialyse.

Interaksjon

Neomycin forsterker effekten av å ta indirekte antikoagulantia, da det reduserer intensiteten av vitamin K-metabolismen i tarmfloraen.

Når dette stoffet kombineres med fluorouracil, metotreksat, vitamin A og B12, hjerteglykosider, fenoksymetylpenicillin, chenodeoksykolsyre eller orale prevensjonsmidler, kan effekten av medisinene reduseres.

Legemidlet bør ikke tas samtidig med kanamycin, gentamicin, streptomycin og andre nefro- og ototoksiske antibakterielle midler.

Å ta medisiner med legemidler som blokkerer nevromuskulær overføring, kapreomycin, aminoglykosider, inhalasjonsanestetika, polymyxin, citratkonserveringsmidler i kunstig blod øker dens toksiske effekt på ørene, nyrene og sentralnervesystemet.

Salgsbetingelser

Du må ha med deg resept.

spesielle instruksjoner

Unngå å påføre salven eller gelen på et stort eller skadet område av huden, dette kan føre til hørselstap og utvikling av andre uønskede bivirkninger.

Med perforering av trommehinnen frarådes det å ta dette antibiotika oralt.

Hvis pasienten i løpet av behandlingen begynte å lage støy i ørene, protein ble funnet i urinen eller utviklet allergiske reaksjoner, bør stoffet stoppes.

Behandling med legemidlet bør ikke utføres i mer enn 10 dager, da risikoen for å utvikle hudsensibilisering eller kryssfølsomhet for andre antibiotika fra denne gruppen øker.

barn

Eldre

Med ekstrem forsiktighet utføres antibiotikabehandling hos personer over 65 år.

Under graviditet og amming

Under graviditet er stoffet ikke foreskrevet, da dette kan forårsake forstyrrelser i utviklingen av det åttende paret av kranienerver i fosteret.

Det bør også huskes at det aktive stoffet skilles ut i morsmelk i en liten mengde. Spørsmålet om å slutte å amme bør reises.

Preparater som inneholder (analoger)

Dette stoffet er en del av: tabletter Neomycin, Neomycin sulfat.

Også i kombinasjon med andre aktive ingredienser finnes Neomycin i preparatene: Flucort N, Polygynax, Nefluan, Polydex, Polygynax Virgo, Pimafukort, Baneocin (neomycin og Bacitracin), Flucinar N, Dexon, Triasept, Maxitrol, Polydex med fenylefrin, Trofodermin , Anauran, Betnowate, Elzhina.

Anmeldelser

Relaterte videoer

Polydex spray - indikasjoner (videoinstruksjon) beskrivelse, anmeldelser

Dexon - offisiell bruksanvisning.

Neomycin-Feein - indikasjoner for bruk

Maxitrol - offisiell bruksanvisning.

Polygynax kapsler - indikasjoner (videoinstruksjon) beskrivelse, anmeldelser

Neotrizol tabletter - indikasjoner (videoinstruksjon) beskrivelse, anmeldelser