Hvis familien bestemte seg for å få en baby, vil de fra de første dagene være interessert i kjønnet til den ufødte babyen. Dessuten presenterer leger i dag for publikum flere måter, takket være hvilke du kan prøve ikke bare å forutsi, men også å planlegge kjønnet til barnet ditt.
Nå vil jeg snakke om en av dem.
Litt om blodtyper
Alle vet at det er fire blodtyper og to Rh-faktorer. Det er fra hvilket sett av mødre og fedre de vil ha at du kan prøve å beregne kjønnet til en ufødt baby. For å gjøre det klarere vil vi i denne artikkelen ta moren som grunnlag, og deretter gå gjennom alle variantene av farens blodgrupper.
- Mors første blodgruppe
Så vi begynner å finne ut hvordan vi kan bestemme kjønnet til et barn etter foreldrenes blodtyper. Hvis faren har den første 0 (I) eller den tredje B (III)) gruppen, vil familien mest sannsynlig ha en jente, hvis den andre A (II) eller den fjerde AB (IV) er en gutt.
- Mors andre blodgruppe
Vi går videre og gjenkjenner barnets kjønn ved foreldrenes blodtyper. Hos mamma er alt klart, faren spiller inn. Her vil situasjonen være motsatt enn i forrige sak. Hos menn med gruppe 0 (I) og B (III), i henhold til legenes meninger, blir gutter oftere født, og med A (II) og AB (IV) - jenter.
- Mors tredje blodtype
Vi forklarer videre hvordan man beregner et barns kjønn etter foreldrenes blodtype. I dette alternativet må en jente bare bli født i ett tilfelle, nemlig hvis blodet til en mann tilhører den første gruppen 0 (I), i andre tilfeller vil bare gutter bli født - gruppe A (II), B (III), AB (IV).
- Mors fjerde blodtype
Deretter bestemmer vi kjønnet til barnet etter blodtype. Og i denne situasjonen vil en gutt bli født mye mer sannsynlig. Så hvis pappa har den andre blodtype A (II) - vil det være en jente. Hvis han har den første 0 (І)
, tredje B (III) eller fjerde AB (IV), ifølge foreløpige data, bør familien ha en mannlig baby.
Dermed er sammendragstabellen for å bestemme barnets kjønn som følger:
| Fars blodtype | ||||
| Mors blodgruppe | Jeg | II | III | IV |
| Jeg | pike | gutt | pike | gutt |
| II | gutt | pike | gutt | pike |
| III | pike | gutt | gutt | gutt |
| IV | gutt | pike | gutt | gutt |
Nok en gang tar vi forbehold om at dataene om å bestemme barnets kjønn, avhengig av blodtypen til foreldrene, kan betraktes som de mest sannsynlige, men ikke obligatoriske verdiene. Ellers ville det i noen familier bare bli født gutter, og i andre bare jenter, noe som ikke skjer i virkeligheten. Det er mye mer nøyaktig å bestemme blodtypen til det ufødte barnet. Det er imidlertid et annet tema.
Rh faktor
Hvis alt er veldig klart med blodgrupper og det ikke kan være noe galt med å blande, så er det noe annerledes med Rh-faktoren. Hvis kvinnen i utgangspunktet er Rh-positiv og faren er Rh-negativ, skal det ikke skje noe vondt. Situasjoner kan forårsake fare hvis mor har en negativ Rh-faktor, da kan det utvikles en Rh-konflikt mellom mor og foster. Situasjonen anses som spesielt farlig hvis den fremtidige babyen er Rh-positiv, fordi ulike immunkomplikasjoner kan oppstå. Et interessant faktum er at å finne ut kjønnet til barnet etter foreldrenes blodtyper er bare én side av saken, men dette kan også gjøres av Rh-faktorene. Hvis begge foreldrene har det positivt, eller begge har negativt, blir det en jente. Ellers er det en gutt.
Å bestemme kjønnet til et barn med Rh-faktoren er også antatt, selv om det faller sammen med den forrige metoden.
Blodfornyelse
Vurderer å planlegge kjønnet til et barn med blod, kan du snuble over informasjon som vil fortelle deg hvordan du kan bestemme kjønnet til en fremtidig baby ved hjelp av oppdateringene. For å gjøre dette, bør du vite at hos kvinner forekommer slike prosesser hvert tredje år, hos menn - hver fjerde. Det kan imidlertid være unntak dersom personen nylig har vært operert, fått blodoverføring eller vært donor. Det vil ikke være vanskelig for noen å utføre beregninger. For å gjøre dette trenger du bare å dele alderen til en kvinne med tre, og antall hele år til en mann med fire. Den som har resten er mindre, det kjønnet vil være den fremtidige babyen. Hvis en person hadde en ikke-planlagt oppdatering av årsakene beskrevet ovenfor, må dette tallet legges til grunn.
I virkeligheten avhenger kjønnet til et barn av kombinasjonen av kjønnskromosomene til en mann og en kvinne ved unnfangelsen. Det kvinnelige egget bærer X-kromosomet, og sædcellene X eller Y. Når to XX-kromosomer kombineres, vil det bli født en jente, hvis XY er en gutt. I tillegg til forsøk på å bestemme kjønnet til et barn med blod, er det mange andre: ved fødselsdatoen til moren og faren, datoen for unnfangelsen (det antas at hvis unnfangelsen skjedde 2 dager før eggløsning, vil det være en jente, hvis på eggløsningsdagen - en gutt). Det antas at påvirkningen av kosthold, livsstil og foreldres karakter, årstid, etc.
Foreløpig kan bare én ting sies med sikkerhet: Aktørene som pålitelig påvirker en eller annen kombinasjon av kromosomer under befruktningen av et egg er ikke kjent for legevitenskapen med sikkerhet.
For å forstå hvordan et barns blodtype arves fra foreldre, vil en tabell, samt minimal kunnskap om genetikkens lover, hjelpe fremtidens mor og far. Og da trenger de ikke å lure på hvorfor blodkarakteristikkene deres er forskjellige fra babyens.
Hva er en blodgruppe? Hva er det?
Blodtypen tilhører de tegnene som en person mottar fra sin far og mor ved befruktning. Dette er en konstant indikator, du må leve med det hele livet.
På begynnelsen av forrige århundre ble det utarbeidet en klassifisering av blodgrupper. Hele systemet heter ABO. Tilhørighet til en bestemt gruppe er fiksert av antigener. Dette er spesielle strukturer som ligger på overflaten av røde blodlegemer - erytrocytter. Forsker Karl Landsteiner delte disse stoffene inn i 2 grupper - A og B. Hvis en person ikke har enten antigen A eller B, så kalles disse cellene 0. Litt senere ble det også oppdaget celler hvis membraner inneholder både antigen A og B.
Så det er 4 grupper:
- I (0) - det er verken antigen A eller B på overflaten;
- II(A) - det er bare antigen A;
- III(B) - det er bare antigen B;
- IV (AB) - en kombinasjon bestemmes, det vil si både antigen A og B.
Regler for blodoverføring
Denne inndelingen er viktig ved blodoverføring. Transfusjonsprosedyren begynte å bli utført av leger for veldig lenge siden, men de kunne ikke garantere et positivt resultat, fordi de ikke forsto hva suksess var avhengig av. Under vitenskapelig forskning ble det lagt merke til at når noen blodgrupper kombineres, oppstår det blodpropp, blodet ser ut til å holde seg sammen, og i andre tilfeller skjer dette ikke.
Basert på dette ble følgende regler identifisert:
- det er forbudt for en pasient med blodgruppe A å overføre blod fra gruppe B;
- en pasient med 4 (AB) blodgruppe kan gå inn i hvilket som helst blod;
- en person med blodtype 0 vil bare trenge lignende blod. Tross alt, hvis det ikke er antigen A eller B i kroppen, når slikt blod transfunderes, vil kroppen ikke akseptere det, når det blandes, vil den såkalte agglutinasjonsreaksjonen oppstå, det vil si liming av røde blodlegemer. For å unngå disse uheldige konsekvensene er det bedre for foreldre å finne ut blodtypen på forhånd, og for barnet å bestemme den ved fødselen.
Når du planlegger en baby, spør foreldre hvilken blodtype barnet vil ha hvis de for eksempel har 2 og 2. Et slikt spørsmål er naturlig, fordi den fremtidige graviditeten vil avhenge av den mulige gruppen. Bare genetisk analyse kan gi et nøyaktig resultat. Men genetikkens lover vil bidra til å beregne de mulige alternativene.
Det flytende vevet som hjelper kroppen med å flytte næringsstoffer fra ett sted til et annet er blod. Den består av et sett med noen celler og andre stoffer:
- plasma;
- celler;
- erytrocytter og leukocytter;
- blodplater;
- gasser;
- organiske stoffer.
Blod har mye viktig informasjon om en person. Det er derfor i tilfelle sykdommer er det alltid nødvendig å ta noen dråper av det for analyse. Den beholder all grunnleggende informasjon om en person gjennom hele livet. De to hovedklassifiseringene som blod er delt inn i er gruppen og Rh-faktoren.
Første studier
I lang tid har leger fra de siste århundrene forsøkt å forstå hvorfor resultatene av utvinningen av pasienter med blodoverføring var annerledes. I de fleste tilfeller endte transfusjonen med døden. Forskning på dette området ble tatt opp av Karl Landsteiner. Resultatene av arbeidet hans ble publisert i 1901 i et av de medisinske tidsskriftene.
Under sine eksperimenter la Landsteiner merke til at noen elementer i blodet begynner å binde seg til hverandre. I henhold til egenskapene ble den derfor delt inn i 3 grupper. Litt senere ble den fjerde gruppen lagt til dem, takket være Jan Jansky, en vitenskapsmann fra Tsjekkia. Til tross for viktigheten av oppdagelsen, ble den ikke tatt på alvor i den vitenskapelige verden. Derfor, litt senere, dukket det opp andre klassifiseringer - blodgrupper ble "gjenoppdaget". På grunn av dette er det nå forskjellige betegnelser, men AB0 og Rh-faktoren forblir de viktigste.
Beslutningen om å beholde AB0 som den globale betegnelsen ble tatt på 1937-konvensjonen til International Societies of Blood Transfusion.
Oppdagelsen av Karl Landsteiner endret ideen om blod radikalt. Takket være oppdagelsen hans mottok forskeren Nobelprisen i 1930. Blodtyper reduserte antallet dødsfall under transfusjon betydelig. I den vitenskapelige verden kalles Landsteiner grunnleggeren av moderne genetikk.
Hva er blodtypen til barnet
Hvis foreldrene har gruppe 2 og 2, er det ikke vanskelig å fastslå hva slags blod barnet vil ha. Spesielt for dette kan du bruke Mendels lover.
Reglene som Gregor Mendel laget brukes av alle genetikere i verden. Hans teorier ble grunnlaget for videre forskning. Det er basert på Mendels lover at du kan forutsi blodtypen til den fremtidige babyen. Hovedprinsippene for disse reglene er:
- Barnet vil helt mangle A- og B-antigener hvis begge foreldrene har 1 gruppe. Dette betyr at det er 100 % sannsynlighet for at babyen mottar 1 gruppe.
- Hvis blandet, 1 og 2 eller 1 og 3, så er sannsynligheten 50 % for hver gruppe.
- Når en av foreldrene har en 4. gruppe, kan barnet ha det noe annet enn 1.
- Hvis foreldrene har gruppe 2 og 3, er det umulig å beregne den fremtidige blodtypen til barnet.
Når foreldre har samme blodtype 2, kan barnet ha det: 1 - 25 %, 2 - 75 %. I dette tilfellet kan du definitivt svare først etter at babyen er født.
Rh faktor
En annen viktig måte som bestemmer blod er Rh-faktoren. Det ble oppdaget av den samme vitenskapsmannen Karl Landsteiner sammen med Alexander Wiener. Oppdagelsen ble gjort i 1940, da det takket være blodtyper ble mye kjent om henne. For første gang var det mulig å identifisere Rh-faktoren fra blodet til en makak. Til dags dato er denne typen divisjonssystem en av de mest komplekse. Til tross for at det i den forenklede versjonen bare brukes to faktorer, positive og negative, er det faktisk mange flere.
45 antigener kan påvises på overflaten av røde blodlegemer. Disse elementene er under kontroll av to gener som er koblet sammen på kromosomet. I kjernen er Rh-faktoren et protein. Hvis vi bruker forenklede konsepter, hvis dette proteinet er tilstede, vil Rh-faktoren være positiv, ellers vil den være negativ.
I de fleste tilfeller påvirker ikke Rh-faktoren en persons liv på noen måte. Faren dukker opp i det øyeblikket positiv og negativ Rhesus blandes.
Oftest skjer denne prosessen under unnfangelsen av et barn. Proteinet overføres genetisk fra forelder til barn. Hvis moren er Rh-negativ og babyen er Rh-positiv, kan graviditet være vanskelig. Kvinnens kropp oppfatter proteiner som et fremmedlegeme og begynner å avvise fosteret, som et resultat av dette kan oppstå en spontanabort.
I dag anbefaler leger å ta de nødvendige testene før graviditet, spesielt for par som har problemer med å bli gravide. Mulige årsaker til mangel på graviditet er nettopp i inkompatibiliteten til Rh-faktorer. Deretter kan legen foreskrive en spesiell terapi for kvinnen for å forberede kroppen.
Hvis graviditet allerede har skjedd, anbefaler leger også en blodprøve. Laboratorietester vil hjelpe ikke bare å identifisere mulige mutasjoner i barnets celler og genetiske sykdommer, men også bestemme tilstedeværelsen eller fraværet av Rh-proteiner.
Hva annet går i arv
Hvilken blodtype barnet vil ha dersom begge foreldrene har 2, nå har det blitt klart. Blod overføres genetisk, men andre egenskaper ved det ufødte barnet kan overføres sammen med det. Basert på Mendels lover kan foreldre på forhånd beregne hvilken farge babyens øyne vil ha, hvilket hår han vil ha. Det er dominerende og recessive trekk som påvirker barn.
Brunøyde foreldre i 98% av tilfellene vil barnet ha øyne i samme farge. Det er dette enkle eksemplet som viser arbeidet med Mendels lov. Basert på hans forskning og statistikk, har forskere funnet ut at antallet naturlige blondiner eller rødhårede er konstant synkende. Dette er fordi disse genene er recessive og mørkt hår er dominerende.
Det er bevist at dårlig syn, oftest nærsynthet, kan overføres gjennom gener. Sykdommer som allergier, schizofreni og andre kan også overføres via blod.
Men god hørsel er svake gener, så du bør ikke forvente spesielle talenter fra babyen, selv om begge foreldrene har det. Dessuten påvirker ikke gener og blodtype et barns IQ på noen måte. Denne faktoren er heller ervervet enn medfødt.
Dagens medisin lar deg få ditt eget genetiske pass. Basert på testene som er utført, bestemmer leger hvilke sykdommer en person kan være mottakelig for på grunn av disposisjon. Slike studier tillater rettidig forebygging av sykdommen. Du vil ikke kunne få et slikt pass på et vanlig sykehus. Analyser utføres kun av spesielle laboratorier som spesialiserer seg på DNA
Foreldre i løpet av perioden med å føde et barn er allerede interessert i å lære så mye som mulig om den fremtidige babyen. Selvfølgelig er det umulig å bestemme fargen på øynene eller karakteren til en ufødt baby. Men hvis du vender deg til genetikkens lover, kan du raskt beregne noen egenskaper - hvilken blodtype barnet vil ha og hans fremtidige Rh-faktor.
Disse indikatorene er direkte avhengige av egenskapene til blodet til mor og far, og etter å ha blitt kjent med ABO-blodfordelingssystemet, ifølge hvilket alt blod er delt inn i 4 grupper, kan mor og far enkelt finne ut prosessene for arv. Tabeller satt sammen på grunnlag av en studie av sannsynligheten for lån vil også bidra til å beregne blodtypen og Rh-faktoren til det ufødte barnet.
På begynnelsen av det tjuende århundre oppdaget forskere fire blodgrupper med individuelle antigene egenskaper av røde blodceller. I to blodkategorier var antigen A og B til stede, og i den tredje var de ikke til stede i det hele tatt. Litt senere avslørte studier en annen blodgruppe med tilstedeværelsen av antigener A og B i seg samtidig. Dermed ble systemet med å dele blod i ABO-grupper født, der:
- 1 (O) - blod uten antigen A og B;
- 2 (A) - blod med tilstedeværelse av antigen A;
- 3 (B) - blod med tilstedeværelse av antigen B;
- 4 (AB) - blod med A- og B-antigener.
Med bruken av ABO-systemet beviste genetikere at prinsippene for å danne en blodgruppe hos et barn er identiske i naturen, og dette mønsteret gjorde det mulig å danne noen genetikklover om å låne blodeiendommer.
Hos mennesker skjer nedarvingen av blodtypen fra forelder til barn, gjennom overføring av gener informert om innholdet av antigen A, B og AB i erytrocyttene til mor og far.Rh-faktoren, som blodtypen, bestemmes av tilstedeværelsen av et protein (antigen) på overflaten av menneskelige røde blodlegemer. Når dette proteinet er tilstede i røde blodlegemer, er personens blod Rh-positivt. Imidlertid kan det ikke være et protein, da får blodet en negativ verdi. Forholdet mellom Rh-faktorer i blodet til befolkningen med positiv og negativ tilknytning er henholdsvis 85% til 15%.
Rh-faktoren arves i henhold til den dominerende dominerende egenskapen. Hvis foreldrene ikke er bærere av Rh-faktorantigenet, vil barnet arve den negative blodtilhørigheten. Hvis en av foreldrene er Rh-positiv og den andre ikke er det, er det 50 % sannsynlig at babyen er bærer av antigenet. I tilfelle mor og far er Rh-positive vil barnets blod i 75 % av tilfellene også få en positiv verdi, men det er sannsynlig at genet til nærmeste blodslektning med negativt blod vil gå over til barnet. Rh-faktor lånetabellen for blodtypen til foreldrene er som følger:
| Rh mammaer | Rh far | Rh baby |
| + | + | + (75%), – (25%) |
| + | — | + (50%), – (50%) |
| — | + | + (50 %), – (50%) |
| — | — | – (100%) |
Bestemme blodtypen til et barn etter blodgruppen til foreldrene
Blodgruppen overføres til barn fra foreldre i henhold til deres vanlige genotype:
- Når mor og far ikke er bærere av A- og B-antigenene, vil barnet ha 1 (O) blodtype.
- Det er lett å beregne tilhørigheten til barnets blod når mor og far har 1 (O) og 2 (A) blodgrupper, siden bare antigen A eller dets fravær kan overføres. Med den første og tredje blodgruppen vil situasjonen være lik - barn vil arve enten gruppe 3 (B) eller 1 (O).
- Hvis begge foreldrene er bærere av den sjeldne 4 (AB) gruppen, vil det være mulig å finne ut blodet til barn først etter en laboratorieanalyse ved fødselen, siden det kan være enten 2 (A), eller 3 (B) og 4 (AB).
- Det er heller ikke lett å finne ut egenskapene til et barns blod når mor og far har 2 (A) og 3 (B) antigener, siden en baby kan ha hver av de fire blodgruppene.
Hvilken blodtype babyen skal ha ved fødselen vil bidra til å bestemme tabellen som gjenspeiler arven til blodtilhørighet:
| Far | Mor | Barn |
| 1 (O) | 1 (O) | 1 (O) - 100 % |
| 1 (O) | 2 (A) | 1 (O) - 50 % eller 2 (A) - 50 % |
| 1 (O) | 3 (B) | 1 (O) - 50 % eller 3 (B) - 50 % |
| 1 (O) | 4 (AB) | 2 (A) - 50 % eller 3 (B) - 50 % |
| 2 (A) | 1 (O) | 1 (O) - 50 % eller 2 (A) - 50 % |
| 2 (A) | 2 (A) | 1 (O) - 25 % eller 2 (A) - 75 % |
| 2 (A) | 3 (B) | |
| 2 (A) | 4 (AB) | 2 (A) - 50 % eller 3 (B) - 25 % eller 4 (AB) - 25 % |
| 3 (B) | 1 (O) | 1 (O) - 50 % eller 3 (B) - 50 % |
| 3 (B) | 2 (A) | 1 (O) - 25 % eller 2 (A) - 25 % eller 3 (B) - 25 % eller 4 (AB) - 25 % |
| 3 (B) | 3 (B) | 1 (O) - 25 % eller 3 (B) - 75 % |
| 3 (B) | 4 (AB) | |
| 4 (AB) | 1 (O) | 2 (A) - 50 % eller 3 (B) - 50 % |
| 4 (AB) | 2 (A) | 2 (A) - 50 % eller 3 (B) - 25 % eller 4 (AB) - 25 % |
| 4 (AB) | 3 (B) | 2 (A) - 25 % eller 3 (B) - 50 % eller 4 (AB) - 25 % |
| 4 (AB) | 4 (AB) | 2 (A) - 25 % eller 3 (B) - 25 % eller 4 (AB) - 50 % |
I følge arvetabellen er det mulig å forutsi barnets blodtype sikkert bare i ett tilfelle, når det var en kombinasjon av 1 (O) blodtyper av mor og far. I andre kombinasjoner kan du bare finne ut sannsynligheten for hva barnets blodtype kan være i fremtiden. Derfor, hvis blod tilhører babyen, vil det bli klart etter fødselen.
Barnets kjønn etter blodgruppe
Det er en oppfatning om at kjønnet til et barn kan bestemmes uten hjelp av ultralyd, basert på blodtypen til mor og far. Spesielle kombinasjoner av grupper gir visse garantier for at en gutt eller en jente vil bli født:
Denne metoden for å bestemme kjønnet til et barn ga imidlertid opphav til mange tvil, siden det samme paret, ifølge metoden, bare kan ha jenter eller gutter i løpet av livet, og det er umulig å få barn av forskjellige kjønn.
Basert på vitenskap og genetikk, er sannsynligheten for å få et barn av ett eller annet kjønn helt avhengig av kromosomsettet til sædcellene som befruktet egget. Og blodtypen til foreldrene, i dette tilfellet, har ingenting med det å gjøre.
Et barn arver en av foreldrene ved fødselen. Når du kjenner til gruppetilhørigheten og Rh-faktoren, kan du bestemme hvilken gruppe og Rh den fremtidige babyen vil ha. Unge foreldre bør vite i hvilke tilfeller en Rh-konfliktsituasjon oppstår og hvilke konsekvenser dette kan føre til.
Hver person arver en bestemt blodtype ved fødselen. Antigener er tilstede i de dannede elementene og blodplasma, takket være denne immunogenetiske egenskapen bestemmes 4 blodgrupper.
I AB0-systemet skilles det ut flere kombinasjoner eller blodgrupper:
- I(0). Blodet inneholder ikke antigener, men anti-A og anti-B antistoffer er tilstede.
- II (A). Antigen A og antistoffer mot agglutinogen B er tilstede.
- III (B). Inneholder antigen B og antistoffer mot agglutinogen A.
- IV (AB). Antistoffer er fraværende, men både A- og B-antigener er tilstede.
Separasjonen av blod er basert på agglutinasjonsreaksjonen. Nedarvingen av blodgruppen skjer i henhold til genetikkens lover. Mors og fars kromosomer gir et visst sett med gener, som et resultat av hvilket arv bestemmes av gener - A, B, 0.
På overflaten er et antigen eller protein, som kalles. I nærvær av dette proteinet i blodet bestemmes en positiv Rh, og i fravær en negativ. De fleste er Rh-positive og bare 15 % er Rh-negative.
Nedarvingen av Rh-faktoren skjer på dominerende basis.
Hvis begge foreldrene ikke har et antigen i blodet, vil barnet ha en negativ Rh. Hvis en av foreldrene har en positiv Rh-faktor og den andre er negativ, kan barnet være bærer av antigenet.
Med en positiv Rh hos begge foreldrene, er det mer sannsynlig at babyen har en positiv tilknytning. Det er imidlertid tider når et barn arver en negativ gruppe, dvs. et annet gen kan overføres til det fra en blodslektning.
Blodtype hos foreldre og barn
Overføringen av en blodgruppe til et barn utføres i henhold til den vanlige genotypen til foreldrene. På 1800-tallet formulerte den kjente genetikeren Gregor Mendel lovene som går ut på at blodtypen til et barn er arvet.
Tabell over sannsynligheten for en blodtype hos et barn
For å finne ut hvem de fremtidige foreldrene venter på - en gutt eller en jente, er det en viss kombinasjon. Det gir imidlertid ikke eksakte garantier for fødselen av en jente eller en gutt.
Jenta vil være sammen med foreldrene hvis moren har I-blodgruppen, og faren er bærer av I- eller II-gruppen. En kvinne med gruppe III, og en mann med gruppe I kan også forvente en jente.
En gutt vil bli født hvis moren har I blodgruppe, og faren er bærer av gruppe II eller IV. Med større grad av sannsynlighet kan det forventes en gutt med en kombinasjon av morsgruppe III og enhver fars blodtype.
I henhold til denne metoden, i løpet av livet til et ektepar, kan bare jenter eller gutter være det.
Imidlertid, i henhold til genetikkens lover, avhenger sannsynligheten for å få en gutt eller en jente av kromosomsettet til sædcellene som befruktet egget.
Årsaker og konsekvenser av Rhesus-konflikten
Negativ Rh påvirker ikke en person på noen måte. Men Rh-negative gravide trenger spesiell oppmerksomhet.
Fremtidige foreldre når de planlegger en graviditet må kjenne til Rhesus. Med negativ Rh hos mor og positiv hos far kan det forekomme. Denne situasjonen kan bare oppstå når babyen har arvet farens Rh. Kompatibiliteten til mor og barn i dette tilfellet er dårlig. Gjennom placentabarrieren kommer Rh-faktoren til barnet inn i moren og beskyttende produseres i kroppen hennes. På denne bakgrunn oppfatter mors kropp fosteret som noe fremmed.
Hvis Rh-konfliktsituasjonen er alvorlig, kan dette provosere intrauterin fosterdød eller føre til spontanabort.
Mors antistoffer, som trenger inn i morkaken, ødelegger barnet. Som et resultat er en stor mengde tilstede i blodet, som farger huden gul. og akselerere produksjonen av røde blodceller, som kontinuerlig ødelegges. Samtidig øker disse organene i størrelse. De takler ikke oppgaven, og som et resultat utvikler anemi på bakgrunn av et lavt innhold av røde blodlegemer.
I tillegg kan Rh-konfliktsituasjonen føre til nedsatt hjerneaktivitet, tale- og hørselsfunksjoner.
Ved fødselen, i mer alvorlige tilfeller, får den nyfødte en blodoverføring og den første negative gruppen administreres. Deretter gjennomføres gjenopplivningstiltak. Et slikt arrangement må holdes innen 36 timer etter fødselen.Nyttig video - Blodgrupper og Rh-faktor:
For å unngå slike problemer er det nødvendig å bestå tester for gruppen og Rh-faktoren for begge partnere. En Rh-negativ kvinne kan også få barn, men bør ta regelmessige blodprøver for antistoffer. Ut fra nivået deres kan legen gjette hva slags Rh barnet har og om det er en Rh-konfliktsituasjon.
Laster inn...