Benfotiamine er en aktiv ingrediens som finnes i mange medisiner. Det er også tilgjengelig som et frittstående stoff. Den har noen funksjoner som du definitivt må gjøre deg kjent med før du bruker produktet.
Hvilket vitamin er det
Det er en fettløselig form (analog) ().
Internasjonalt navn uten navn
INN: Benfotiamine
Handelsnavn
Benfotiamin.
ATX og registreringsnummer
ATX -klassifisering: A11DA03.
Р: 012520.01.
Farmakoterapeutisk gruppe
Vitaminer (metabolitter).
Virkningsmekanismen
Den aktive ingrediensen kompenserer for mangelen på B -vitaminer i kroppen og normaliserer metabolismen. Dette forbedrer kroppens funksjon og tilstanden til pasientene.
Forbedringen i stoffskiftet skyldes økt karbohydratmetabolisme. Takket være dette stabiliseres sentralnervesystemets funksjon, og prosessene i refleksplanen er optimalisert.
Denne syntetiske forbindelsen har følgende egenskaper:
- regulerer arbeidet til sentralnervesystemet;
- forbedrer stoffskiftet og kompenserer for mangel på tiamin.
Sammensetning og frigjøringsform av stoffet Benfotiamine
1 pille inneholder følgende stoffer:
- aktiv ingrediens - 100 mg;
- pyridoksinhydroklorid - 100 mg;
- cyanokobalamin - 200 mcg;
- tilleggsbestanddeler: kalsiumhydrogenfosfat, stearinsyre, kolloidalt silisiumdioksid, magnesiumstearat, kroskarmellose;
- skall: maltodextrin, Opadray II hvit, titandioksid, triglyserider med middels kjede, polydextrose.
Tabletter legges i konturblister på 30 stykker eller i plastflasker med 60 stykker. Medisinen selges i en pappeske.
Indikasjoner for bruk av medisinen Benfotiamine
Virkningen av de aktive komponentene i stoffet er effektiv under følgende tilstander og patologier:
- vitaminmangel / hypervitaminose B1;
- myokarddystrofi;
- svikt i nervesystemet (inkludert nedsatt blodsirkulasjon);
- Alzheimers sykdom;
- tarmatoni;
- viral form;
- revmatisk hjertesykdom;
- nevritt og;
- lammelse, parese (perifer);
- tyreotoksikose;
- kløe og hudsykdommer i forskjellige etiologier (eksem, utslett, forstyrrelse av talgkjertlene, etc.).
I tillegg er Benfotiamine foreskrevet for kroniske stadier som en del av en omfattende behandling.
Kontraindikasjoner
Begrensninger for bruk av Benfotiamine kapsler:
- glukose-galaktose malabsorpsjon;
- overfølsomhet overfor laktose;
- individuell intoleranse (overfølsomhet);
- mangel på isomaltase og / eller sukkerase.
Legemidlet brukes med forsiktighet hos pasienter under 18 år.
Påføringsmetode og dosering av legemidlet Benfotiamine
Medisinen tas oralt 1,5-2 timer etter å ha spist. Antall hyppigheter er 1-4 ganger om dagen.
For voksne pasienter er gjennomsnittlig rate 25-50 mg per dag. Maksimal dose er 0,2 g.
Hvis Benfotiamine er foreskrevet for barn, er doseringen 10-30 mg.
For eldre pasienter velges minimumsdosen.
spesielle instruksjoner
Du bør ikke drikke en økt dose Benfotiamine når du hopper over en tidligere dose. Hvis denne regelen blir neglisjert, kan effektiviteten av stoffet reduseres eller øke, noe som vil føre til brudd på behandlingsregimet.
Hos pasienter med alkoholisme og / eller overgangsalder (i pre- og postmenopausal periode), når du bruker stoffet, kan det oppstå en allergisk reaksjon, ledsaget av kløe, feber, frysninger, døsighet og tretthet.
Under graviditet og amming
Å ta Benfotiamine under amming og graviditet er kontraindisert. I sjeldne tilfeller kan legemidlet foreskrives under amming, men amming må stoppes, fordi stoffets aktive og hjelpekomponenter kan trenge inn i morsmelk.
I barndommen
I alderdommen
For eldre pasienter er Benfotiamine foreskrevet i minimale doser. Videre trenger de nøye overvåking av kliniske parametere.
For brudd på leverfunksjonen
Benfotiamin er forbudt for bruk ved akutt leversvikt.
Med nedsatt nyrefunksjon
I nærvær av funksjonsfeil i arbeidet til dette organet, er det ikke nødvendig å justere dosene av stoffet.
Bivirkninger
Når du bruker Benfotiamine, kan følgende negative reaksjoner observeres:
- allergi: urtikaria, kløe, anafylaktisk sjokk, Quinckes ødem;
- CNS: hodepine (sjelden), ved langvarig bruk kan sensorisk perifer nevropati utvikles;
- fordøyelsessystemet: kvalme;
- dermatologi: akne, overdreven svette;
- CCC: takykardi.
Virkning på kjøretøyets håndtering
Kliniske studier har vist at stoffet ikke har noen effekt på psykomotoriske ferdigheter og konsentrasjon, så det er ikke forbudt å kjøre bil mens du tar Benfotiamine. Instruksjonene for bruk av stoffet indikerer imidlertid ingen informasjon om dette.
Overdose
Det var ingen tilfeller av alvorlige komplikasjoner når dosen av Benfotiamine ble overskredet. I sjeldne tilfeller kan det være en økning i doseavhengige bivirkninger. Etterbehandling er rettet mot å eliminere symptomer.
Narkotikahandel
Den aktive ingrediensen Benfotiamine reduserer effektiviteten til depolariserende muskelavslappende midler og suksametoniumjodid.
Under påvirkning av fluorouracil reduseres intensiteten av legemiddeleksponering
Alkoholkompatibilitet
Det hemmer og endrer effekten av medisinen, derfor er det uønsket å drikke alkoholholdige drikker ved behandling med stoffet.
Vilkår for utlevering fra apotek
Benfotiamine er et reseptfritt reseptbelagt legemiddel.
Pris
Kostnaden for en pakke med 30 tabletter er fra 550 til 700 rubler. En pakke med 60 piller koster mellom 610-740 rubler.
Lagringsforhold
Benfotiamin må oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på + 15 ... + 25 ° C.
Holdbarhet
Inntil 3 år fra produksjonsdatoen.
"Benfotiamine" tilhører den farmakologiske gruppen av vitaminer, og er en analog av tiamin (vitamin B1), og er i sin virkning og egenskaper veldig nær dette og dets derivater.
Beskrivelse
Farmakologisk effekt:
- Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet, benfotiamin, er en syntetisk forbindelse som ligner struktur og virkning på tiamin og kokarboksylase.
- Det har en metabolsk effekt på kroppen, normaliserer metabolismen av karbohydrater og fyller opp underskuddet.
- Benfotiamin deltar aktivt i metabolisme, regulering av nervesystemet og energimetabolisme i vev.
- De farmakokinetiske egenskapene til stoffet er fundamentalt forskjellige fra de vannløselige former av tiamin.
- Etter å ha tatt benfotiamin oralt, når det de øvre delene av tynntarmen, der det absorberes.
- Når stoffet absorberes i mage -tarmkanalen, oppstår ikke metningseffekten.
- Det trenger helt inn i epitelcellene, hvor det delvis transformeres til tiamin.
Slippskjema
Aktivt (aktivt) stoff - Benfotiamine:
- "Benfotiamine" er tilgjengelig i form av tabletter (5 og 25 mg) i pakninger med 50 og 100 stk., I tillegg til i form av piller (150 mg).
- Prisen er 700 rubler, selges reseptfritt.
- Oppbevar stoffet ved moderat fuktighet og romtemperatur (ikke høyere enn 30 o) og oppbevar det utilgjengelig for barn.
- Holdbarheten til "Benfotiamine" er 4 år.
- Narkotikahandel.
Med samtidig administrering av "Benfotiamine" og noen legemidler og stoffer (for eksempel reduserende og oksiderende forbindelser, så vel som "Fturoracil og dets analoger), kan effekten av tiamin utjevnes. kan akselerere nedbrytningen av benfotiamin, og med en økning i Ph -verdier mister stoffet sine egenskaper. Legemidlet kan svekke effekten av bruk av "Suxamethonium jodide" og andre depolariserende muskelavslappende midler av perifer virkning.
Indikasjoner for bruk. Kontraindikasjoner Overdose
Benfotiamin er foreskrevet for pasienter som en del av en kompleks behandling for følgende sykdommer:
- Hypo- eller vitaminmangel B1.
- Hjertesykdom, inkludert koronararteriesykdom, kardiopati, revmatisk hjertesykdom, ekstrasystol.
- Kronisk betennelse i mandlene.
- Sirkulasjonsforstyrrelser av forskjellig opprinnelse.
- Kronisk hepatitt i det akutte stadiet.
- Hudsykdommer og dermatoser.
- Nervesystemet lidelser.
En kontraindikasjon for å ta stoffet er overfølsomhet eller individuell intoleranse overfor benfotiamin.
Søknadsmodus:
- "Benfotiamine" tas oralt 1-4 s. per dag.
- Dosen foreskrives av legen fra sak til sak.
- For voksne er en enkelt dose vanligvis 0,025-0,05 g, for barn-0,03-0,035 g / dag. (fra 10 år).
- For barn i alderen 12 måneder og oppover - 0,01-0,03 g / dag.
- Behandlingsforløpet kan være fra 10 til 30 dager.
Overdose
Overdosering kan øke bivirkningene som noen ganger oppstår når du tar stoffet. I slike tilfeller vises pasienten symptomatisk behandling: mageskylling, bruk av absorbenter.
Bivirkninger og spesielle instruksjoner
Etter inntak kan det i noen tilfeller oppstå forskjellige hudforhold, spesielt kløe, utslett og Quinckes ødem.
Spesielle instruksjoner:
- Mottak av "Benfotiamine" er bare mulig i tilfeller av laboratoriumbekreftet tiaminmangel, når fordelen for kvinnen oppveier den mulige risikoen for barnet.
- Legemidlet er foreskrevet med stor forsiktighet hos kvinner i overgangsalderen.
- Pasienter med alkoholisme.
Analoger
Analoger av "Benfotiamine" inkluderer følgende legemidler:
- Benfogamma... Dette er den viktigste og mest tilgjengelige analogen av stoffet, hvis aktive ingrediens også er benfotiamin.
- "Milgamma compositum"... I tillegg til benfotiamin inneholder Milgamma compositum pyridoksin (vitamin B6), derfor anses det som et kombinert virkemiddel.
- "Unigamma"... Et annet komplekst vitaminpreparat som inneholder vitamin B1, B6 og.
- Combilipen... Et stoff som ligner i sammensetning og virkning på "Unigamma".
Combilipen® -faner
Internasjonalt navn uten navn
Doseringsform
Filmdrasjerte tabletter
Sammensetning
En tablett inneholder
virkestoffer: benfotiamin 100 mg, pyridoksinhydroklorid 100 mg, cyanokobalamin 2 μg,
Hjelpestoffer:
kjerne: natriumkarmellose, povidon-K30, mikrokrystallinsk cellulose, talkum, kalsiumstearat, polysorbat-80, sukrose,
skall: hypromellose, makrogol-4000, lavmolekylær povidon, titandioksid (E 171), talkum.
Beskrivelse
Runde bikonvekse filmdrasjerte tabletter, hvite eller off-white.
Farmakoterapeutisk gruppe
En kombinasjon av vitamin B1 med vitamin B6 og B12.
ATX -kode A11DB
Farmakologiske egenskaper
Farmakokinetikk
Benfotiamin er en fettløselig form for tiamin (vitamin B1). Absorpsjonen er høy, gjennom tynntarmen. Etter absorpsjon blir det til en biologisk aktiv koenzymform av tiamindifosfat. Det akkumuleres hovedsakelig i myokard, skjelettmuskler, nervevev, lever, nyrer. Det skilles hovedsakelig ut i urinen, omtrent 50% uendret eller i form av en sulfatester.
Vitamin B6 fosforyleres og oksideres til pyridoksal 5-fosfat. I blodplasma binder pyridoksal-5-fosfat seg til albumin. For passasje gjennom cellemembranen hydrolyseres pyridoksal-5-fosfat bundet til albumin av alkalisk fosfatase til pyridoksal.
Vitamin B12 danner etter parenteral administrering transportproteinkomplekser som raskt absorberes av leveren, benmargen og andre proliferative organer. Vitamin B12 kommer inn i gallen og deltar i tarm-hepatisk sirkulasjon. Vitamin B12 krysser morkaken.
Farmakodynamikk
Kombinert multivitaminkompleks. Effekten av stoffet bestemmes av egenskapene til vitaminene som utgjør sammensetningen.
Benfotiamin er en fettløselig form for tiamin (vitamin B1). Deltar i gjennomføringen av en nerveimpuls.
Pyridoksinhydroklorid (vitamin B6) - deltar i metabolismen av proteiner, karbohydrater og fett, er nødvendig for normal hematopoiesis, funksjon av det sentrale og perifere nervesystemet. Gir synaptisk overføring, inhiberingsprosesser i sentralnervesystemet, deltar i transport av sfingosin, som er en del av nervekappen, deltar i syntesen av katekolaminer.
Cyanokobalamin (vitamin B12) - deltar i syntesen av nukleotider, er en viktig faktor i normal vekst, hematopoiesis og utvikling av epitelceller; avgjørende for metabolismen av folsyre og myelinsyntese.
Indikasjoner for bruk
Nevralgi, nevritt
Smerte syndrom forårsaket av sykdommer i ryggraden (intercostal neuralgi, lumboischialgia, lumbal syndrom, cervikal syndrom, cervicobrachial syndrom, radikulært syndrom forårsaket av degenerative endringer i ryggraden)
Polyneuropati av ulike etiologier (diabetiker, alkoholiker)
Administrasjonsmåte og dosering
Tablettene bør tas etter måltider uten å tygge og drikke mye væske. Voksne tar 1 tablett 1 gang per dag. I alvorlige tilfeller, etter en foreløpig konsultasjon med lege, kan du øke antall doser opptil 3 ganger om dagen.
Bivirkninger
Allergiske reaksjoner (hudreaksjoner i form av kløe, urtikariautslett)
Økt svette
Kvalme
Takykardi
Anafylaktisk sjokk
Kviser
Pustevansker, Quinckes ødem
Kontraindikasjoner
Arvelig fruktoseintoleranse, nedsatt absorpsjon av glukose-galaktose, mangel på sukras-isomaltase
Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter
Alvorlige og akutte former for dekompensert hjertesvikt
Tromboembolisme
Erytremi
Erytrocytose
Graviditet og amming
Barn og ungdom under 18 år
Narkotikahandel
Levodopa reduserer effekten av terapeutiske doser av vitamin B6. Vitamin B12 er uforenlig med tungmetalsalter. Etanol reduserer absorpsjonen av tiamin. Mens du tar stoffet, anbefales det ikke å ta multivitaminkomplekser som inneholder B -vitaminer.
Antacida bremser absorpsjonen av vitamin B1. Interaksjoner med D-penillamin, sykloserin er mulig.
spesielle instruksjoner
Legemidlet inneholder sukrose, så det bør brukes med forsiktighet hos pasienter med diabetes mellitus.
I sjeldne tilfeller fører overdreven daglige doser av vitamin B6 (500 mg eller mer i mer enn 5 måneder) til perifer sensorisk nevropati, som vanligvis forsvinner etter at legemidlet er stoppet.
Å ta vitamin B12 er kontraindisert hos pasienter med psoriasis på grunn av mulig forverring av symptomene på sykdommen.
Pyridoksinhydroklorid kan forårsake kviser.
Andre vitaminer kan inaktiveres i nærvær av vitamin B1 -nedbrytningsprodukter.
I 1954 syntetiserte de japanske forskerne fra Sankyo Company stoffet benfotiamin. Den opprettede forbindelsen ligner tiamin i sin aktivitet. Således er benfotiamin en fettløselig syntetisk analog av vitamin B1.
Pyridoksin er et vannløselig vitamin B6 som kommer inn i kroppen med forskjellige matvarer. Således er stoffene benfotiamin og pyridoksin uavhengige terapeutiske midler og er i kombinasjon en del av andre legemidler.
Farmakologisk virkning B1 og B6
Benfotiamin er preget av forbedret penetrasjon i perifere nerver, den høyeste konsentrasjonen av stoffet i plasma, lever, cerebrospinalvæske, erytrocytter og evnen til å vedvare lenge i menneskekroppen. Har en høyere biotilgjengelighet sammenlignet med vannløselig B1.
Metabolsk effekt på kroppen:
- normaliserer metabolismen av karbohydrater, fyller opp tiaminmangel;
- deltar aktivt i metabolske prosesser;
- regulerer aktiviteten i nervesystemet, forbedrer ledningen av impulsene til nerveendene;
- normaliserer karbohydrat-energimetabolismen i vev;
- beskytter blodkar, nervefibre mot skade fra glykotoksiner.
Pyridoksin er en vannløselig form for vitamin B6, nødvendig for full funksjon av sentralnervesystemet. Stimulerer metabolske prosesser, ettersom et koenzym deltar i metabolismen av proteiner og aminosyrer, påvirker lipid- og fettmetabolismen i kroppen.
Den terapeutiske bruken av aktive nevrotrope stoffer er begrunnet med utilstrekkelig inntak av vitaminer fra gruppe B. Benfotiamin og peridoksin i komplekset har en uttalt effekt og har den mest positive terapeutiske effekten. Bruken av B1, B6 ved sykdommer av forskjellig opprinnelse er rettet mot å fylle opp underskuddet og stimulere naturlige gjenopprettingsmekanismer.
For forbindelser av benfotiamin og pyridoksin er handelsnavnet avhengig av patentet til legemiddelfirmaet for produksjon av medisiner, der de er tilstede som grunnleggende eller tillegg. I vårt land er de vanligste kombinasjonspreparatene som inneholder disse stoffene Polinervin, Benevron, Benfogamma og Milgama Compositum.
Kombinert multivitaminpreparat
Benfotiamin og peridoksin har en gunstig effekt på behandlingens effektivitet i sin komplekse kombinasjon. Et slikt preparat er "Milgamma Compositum". Den terapeutiske effekten er rettet mot å forbedre metabolske prosesser i vev og organer, regulering av energiressurser i celler, restaurering av ledning av nerveimpulser.
Det er mye brukt i inflammatoriske prosesser, degenerative sykdommer i muskuloskeletale systemet, patologier i sentralnervesystemet, for å lindre smerter. Gir moderat smertestillende effekt.
Legemidlet er tilgjengelig i to doseringsformer: injeksjon (oppløsning) og tabletter (dragee). Sammensetningen av injeksjonsvæsken, løsning inneholder i tillegg cyanokobalamin - vitamin B12. For stoffet "Milgamma Compositum" varierer prisen avhengig av doseringsformen. Så, 10 ampuller på 2 milliliter koster omtrent 500 rubler, og en pakke med 60 tabletter på 100 mg - 1180 rubler.
Indikasjoner for bruk
Benfotiamin (B1) og peridoksin (B6) brukes ved mangel på et av vitaminene og brukes på en kompleks måte som et middel for symptomatisk behandling av en rekke sykdommer:
- patologier i sentralnervesystemet av forskjellig opprinnelse: myalgi, nevritt, nevralgi, radikulært syndrom, parese, lammelse, diabetisk eller alkoholisk polyneuropati;
- åreforkalkning;
- anemi;
- Alzheimers sykdom;
- akutt, kronisk forgiftning;
- sykdommer forbundet med sirkulasjonsforstyrrelser;
- inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskuloskeletale systemet;
- viral hepatitt;
- levercirrhose;
- sjøsykdom;
- Menières sykdom;
- helvetesild;
- nevrodermatitt;
- dermatitt
- herpes og andre.
I tillegg kan den i kombinasjon med andre legemidler brukes som smertestillende middel.
En del av forberedelsene
ATX:N.07.X.X Andre legemidler for behandling av sykdommer i nervesystemet
Farmakodynamikk:Legemidlet er en kombinasjon av gruppevitaminer
B.Benfotiamin , et fettløselig derivat av tiamin (vitamin B 1), fosforyleres i kroppen til biologisk aktive koenzymer tiamindifosfat og tiamintrifosfat. Tiamindifosfat er et koenzym av pyruvatdekarboksylase, 2-oksyglutaratdehydrogenase og transketolase, og deltar dermed i pentosefosfatsyklusen av glukoseoksidasjon (i overføringen av aldehydgruppen).
Fosforylert form av pyridoksin (vitamin B 6) - - er et koenzym av en rekke enzymer som påvirker alle stadier av ikke -oksidativ metabolisme av aminosyrer. deltar i prosessen med dekarboksylering av aminosyrer, og derfor i dannelsen av fysiologisk aktive aminer (for eksempel adrenalin, serotonin, dopamin, tyramin). Den deltar i transaminering av aminosyrer og er involvert i anabole og katabolske prosesser (for eksempel å være et koenzym av slike transaminaser som glutamatoksalacetattransaminase, glutamatpyruvat-transaminase, gamma-aminosmørsyre (GABA), α-ketoglutarat og også vaminase ) forskjellige reaksjoner av nedbrytning og syntese av aminosyrer. Vitamin B 6 er involvert i 4 forskjellige trinn i tryptofanmetabolismen.
Farmakokinetikk:Absorpsjon og distribusjon
Når det tas oralt, absorberes det meste av benfotiamin i tolvfingertarmen, mindre i tynntarmens øvre og midtre del. absorberes gjennom aktiv resorpsjon og gjennom passiv diffusjon (i forskjellige konsentrasjoner). Siden det er et fettløselig derivat av tiamin (vitamin B 1), absorberes det raskere og mer fullstendig enn vannløselig tiaminhydroklorid. I tarmen omdannes det til S-benzoylthiamin som et resultat av defosforylering av fosfataser. S-benzoylthiamine er fettløselig, sterkt penetrerende og absorberes hovedsakelig uten å bli omdannet til. På grunn av enzymatisk debenzoylering etter absorpsjon dannes også biologisk aktive koenzymer av tiamindifosfat og tiamintrifosfat. Spesielt høye nivåer av disse koenzymene observeres i blod, lever, nyrer, muskler og hjerne.
Pyridoksin (vitamin B 6) og dets derivater absorberes hovedsakelig i den øvre mage -tarmkanalen under passiv diffusjon. I blod er serum og pyridoksal assosiert med albumin. Før penetrasjon gjennom cellemembranen bundet til albumin, hydrolyseres den av alkalisk fosfatase for å danne pyridoksal.
Metabolisme og utskillelse
Begge vitaminene skilles hovedsakelig ut i urinen. Omtrent 50% av tiamin utskilles uendret eller som sulfat. Resten består av flere metabolitter, blant annet tiaminsyre, metyltiazo-eddiksyre og pyramin. Gjennomsnittlig blodhalveringstid for benfotiamin er 3,6 timer.
Halvt liv
oral pyridoksin er omtrent 2-5 timer. Den biologiske halveringstiden for tiamin og pyridoksin er omtrent 2 uker. Indikasjoner:Nevrologiske sykdommer med bekreftet mangel på vitamin B 1 og B 6.
I.B00-B09.B02.2 Helvetesild med andre komplikasjoner i nervesystemet
VI.G50-G59.G50.0 Trigeminusnevralgi
VI.G50-G59.G51 Ansiktsnerven lesjoner
VI.G50-G59.G54 Nerverot og plexus lidelser
VI.G60-G64.G60 Arvelig og idiopatisk nevropati
VI.G60-G64.G61 Inflammatorisk polyneuropati
VI.G60-G64.G62.1 Alkoholisk polyneuropati
VI.G60-G64.G63.2 * Diabetisk polyneuropati (E10-E14 + med en felles fjerde karakter. 4)
VII.H46-H48.H46 Optisk nevritt
XIII.M40-M43.M42 Osteokondritt i ryggraden
XIII.M50-M54.M54.1 Radikulopati
XIII.M50-M54.M54.3 Isjias
XIII.M50-M54.M54.4 Lumbago med isjias
XIII.M70-M79.M79.2 Nevralgi og nevritt, uspesifisert
XVIII.R25-R29.R25.2 Kramper og kramper
Kontraindikasjoner:Dekompensert hjertesvikt; barns alder (på grunn av mangel på data); svangerskap; ammeperiode; overfølsomhet overfor tiamin, benfotiamin, pyridoksin eller andre komponenter i stoffet.
Forsiktig:Bør brukes med forsiktighet ved medfødt intoleranse mot fruktose, glukose / galaktose malabsorpsjon syndrom eller glukose-isomaltase mangel.
Graviditet og amming:Bruk av stoffet er kontraindisert under graviditet og amming (amming).
Administrasjonsmåte og dosering:Dragee skal tas oralt og vaskes med rikelig med væske.
Voksne foreskrives 1 tablett om dagen.
I akutte tilfeller, etter rådføring fra lege, kan dosen økes til 1 tablett 3 ganger daglig.
Etter 4 ukers behandling bør legen bestemme behovet for å fortsette å ta stoffet i en økt dose og vurdere muligheten for å redusere dosen av vitamin B 6 og B 1 til 1 tablett per dag. Hvis det er mulig, bør dosen reduseres til 1 tablett per dag for å redusere risikoen for nevropati forbundet med bruk av vitamin B 6.
Bivirkninger:Allergiske reaksjoner:
svært sjelden - hudreaksjoner, kløe, urtikaria, utslett, kortpustethet, Quinckes ødem, anafylaktisk sjokk.Fra nervesystemet:
i noen tilfeller - hodepine; frekvensen er ukjent (isolerte spontane meldinger) - perifer sensorisk nevropati med langvarig bruk av stoffet (mer enn 6 måneder).Fra fordøyelsessystemet:
veldig sjelden - kvalme.På huden og subkutant fett:
frekvens ukjent (enkelt spontane meldinger) - akne, økt svette.Fra kardiovaskulærsystemet:
frekvensen er ukjent (enkelt spontane meldinger) - takykardi. Overdose:Gitt det brede terapeutiske området, er det lite sannsynlig at en overdose av oralt benfotiamin.
Å ta høye doser pyridoksin (vitamin B 6) i en kort periode (ved en dose på mer enn 1 g per dag) kan føre til kortsiktige nevrotoksiske effekter. Når du bruker stoffet i en dose på 100 mg per dag i mer enn 6 måneder, er utviklingen av nevropatier også mulig. Overdosering manifesterer seg som regel i form av utvikling av sensorisk polyneuropati, som kan ledsages av ataksi. Å ta stoffet i ekstremt høye doser kan føre til anfall. På nyfødte og spedbarn kan stoffet ha en sterk beroligende effekt, forårsake hypotensjon og pusteforstyrrelser (dyspné, apné).
Overdosering
Når du tar pyridoksin i en dose som overstiger 150 mg / kg kroppsvekt, anbefales det å fremkalle brekninger og inntak. Oppkast er mest effektivt i løpet av de første 30 minuttene etter å ha tatt stoffet. Akutt symptomatisk behandling kan være nødvendig.
Interaksjon:I terapeutiske doser (vitamin B 6) kan redusere effekten av levodopa.
Samtidig bruk av pyridoksinantagonister (for eksempel hydralazin, isoniazid, penicillamin, cykloserin), alkoholforbruk og langvarig bruk av østrogenholdige orale prevensjonsmidler kan føre til vitamin B6-mangel i kroppen.
Når det tas samtidig med fluorouracil, registreres deaktivering av tiamin (vitamin B 1), ettersom det undertrykker fosforylering av tiamin til tiamindifosfat.
Spesielle instruksjoner:Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og bruke mekanismer
Det er ingen advarsler angående bruk av stoffet av bilførere og personer som arbeider med potensielt farlige maskiner.
Bruksanvisning
Laster inn ...