Doseringsformer, deres klassifisering og egenskaper. Cerakson: bruksanvisning, analoger og priser Tabletter i poseform

Preferanskaya Nina Germanovna

Førsteamanuensis ved Institutt for farmakologi ved Det farmasøytiske fakultet ved First Moscow State Medical University. DEM. Sechenov, Ph.D.

Løsning (løsning)- en flytende doseringsform oppnådd ved å løse opp ett eller flere medisinske stoffer (fast, flytende eller gassformig, lav molekylvekt eller høy molekylvekt) i et passende løsningsmiddel (Aqua purificato, spiritus aethylicus, etc.). Prosessen med å oppnå løsninger akselereres ved bruk av formaling av medisinske stoffer eller ved omrøring eller oppvarming. I apotek brukes ofte standard konsentrater for å tilberede visse løsninger (en spesiallaget konsentrert løsning plassert i et byrettsystem). Løsningene er ment: for intern, parenteral eller ekstern bruk. Avhengig av arten av dispersjonsmediet, kan de produseres ved bruk av renset vann, et organisk løsningsmiddel (etanol, glyserin, olje) eller viskøse dispersjonsmedier (for eksempel polyorganosiloksanvæsker). Løsningene doseres etter vekt, volum eller masse-volumkonsentrasjon.

Dråper (gutte)- flytende doseringsform, dosert i dråper. Bruk vann, olje, alkoholløsninger, de tynneste suspensjoner eller emulsjoner av medisinske stoffer. De kan være for enteral (intern) og parenteral bruk (øyedråper, i nesen, i øret). Dråper er foreskrevet i små volumer fra 3 ml til 30-50 ml.

trylledrikk (mixtura,fra lat.mixtus - blandet)-den flytende doseringsform for internt bruk, dosert med spiseskje, dessert eller teskje. eliksir - komplekse væsker for intern bruk, hvor dispersjonsmediet er renset vann . E deretter skrives de kombinerte dispersjonssystemene ut i utvidet form, dvs. oppskriften viser alle ingrediensene i blandingen og deres mengde. Ordet "potion" er ikke angitt i oppskriften. Et trekk ved legemidler til intern bruk er angivelse av doser av legemidler per dose og antall doser.

Doseringsformer for injeksjon produseres hovedsakelig av den farmasøytiske industrien i form av ampuller og ampuller. De er preget av sterilitet, apyrogenisitet (ikke forårsake en økning i pasientens kroppstemperatur); stabilitet, fravær av mekaniske urenheter og, i noen tilfeller, isotonicitet (viss osmolaritet). Injiserbare løsninger injiseres med en sprøyte og, avhengig av injeksjonsstedet, skilles de fra: subkutane, spinale, intraperitoneale, intramuskulære, intravenøse og andre injeksjoner. Intravenøse injeksjoner har blitt brukt siden 1690. Den første sprøyten av moderne design med en tynn nål for å stikke hull i huden ble uavhengig laget av skotten Alexander Wood og franskmannen fra Lyon, Charles Gabriel Pravaz. Et patent på en engangssprøyte ble oppnådd av Arthur Smith i 1850. I 1851 brukte den russiske legen ved Vladikavkaz militærsykehus, Lazarev, først subkutan injeksjon ved å bruke en sølvtupp forlenget inn i en nål. For tiden brukes en sprøyteampull, pennfyll, subkutan injektor og andre enheter.

Infusjoner (infusa)- vannekstrakter deler av planter: blader, blomster og gress.

Avkok (Decocta)- vannekstrakter fra bark, jordstengler, røtter; fra læraktige blader (for eksempel fra bjørnebær).

Infusjoner og avkok inneholder, i tillegg til biologisk aktive stoffer, urenheter, eller såkalte ballaststoffer: sukkerarter, slim, bitterhet, tannin, pigmenter mv. Infusjoner og avkok tilberedes i apotek ex temporae, fordi. de brytes raskt ned og mister sin spesifikke aktivitet. Oppbevares på et kjølig sted i ikke mer enn 4 dager!

Slim- doseringsformer med høy viskositet, samt de som er tilberedt ved bruk av stivelse fra et vandig ekstrakt av plantematerialer.

Suspensjoner(suspensjoner) - systemer der et fast stoff er suspendert i et flytende medium, partikkelstørrelsen varierer fra 0,1 til 10 mikron. Det er suspensjoner: inne, for lokal bruk, ekstern bruk, inhalering, injeksjon, intradermal.

emulsjoner- doseringsformer dannet av væsker som er uløselige i hverandre. Emulsjoner er: for ekstern, injeksjon, intravaginal, nasal bruk, for i/m administrering, oralt, for inhalasjon og infusjon.

Etanolløsninger produseres i volum- eller massevolumkonsentrasjoner, der løsningsmidlet er spiritus aethylicus ulik konsentrasjon.

Tinkturer -tinktur, alkohol, vann-alkohol eller alkohol-eter gjennomsiktige ekstrakter fra medisinske plantematerialer, oppnådd uten oppvarming og fjerning av ekstrakter, dette er en stabil doseringsform. Alle tinkturer er offisielle, dvs. konsentrasjonen av hver tinktur bestemmes av statens farmakopé og tilberedes på fabrikken.

Utdrag (extracta)- konsentrerte ekstrakter fra medisinske plantematerialer; skille mellom flytende, tykke, tørre og andre typer . Alle utdrag er offisielle og fabrikklaget. Flytende ekstrakter doseres i dråper. Tykke og tørre ekstrakter tilberedes i pulver, tabletter og andre doseringsformer. Ekstrakter for oral administrering er flytende, oljeaktig for ekstern (aktuelt) bruk. Tørrekstraktet doseres vanligvis i tabletter.

Balsam (Balsam) det er flere typer: for oral administrering, for ekstern bruk, ekstern, for ledd, for kropp, føtter, lepper, samt balsam.

Elixir -for ekstern og for oral administrering, oral, dental, for barn. I form av en eliksir produserer de Bryst Elixir, Phytoimmunal, Kliofit, Bronchicum, etc.

medisinsk sirup- en løsning av et medisinsk stoff i en tykk løsning av sukker. Sirup er for barn og homeopatiske. Mange barnemedisiner tilberedes i form av en sirup, fordi. det er lett å dosere, det maskerer perfekt en ubehagelig smak, for eksempel 2,4 % paracetamolsirup for barn i 50 og 100 ml flasker eller 0,8 % butamiratsirup i 200 ml flasker.

Myke doseringsformer

Myke doseringsformer er tykke blandinger, oftere for ekstern bruk, disse inkluderer: salver, geler, kremer, pastaer, linimenter, stikkpiller, etc.

Salver (unguenta)- Doseringsformer med myk konsistens for utvortes bruk. Når innholdet av et pulverisert stoff i salven er mer enn 25 %, kalles salven Pasta. Salver er ikke-dose doseringsformer, i resepter er de foreskrevet totalt. Bare i unntakstilfeller, når du foreskriver stoffer med en uttalt resorptiv effekt i salver, foreskrives salver oppdelt i doser. Det er enkle og komplekse salver, bestående av henholdsvis ett eller flere aktive stoffer. For tiden produseres de fleste salver av den farmasøytiske industrien i ferdig form, de er tilberedt i henhold til offisielle resepter, uten å indikere sammensetningen og konsentrasjonen av medisinske stoffer.

Flytende salve for å gni fra såpe og ammoniakk med kamfer kalles Opodeldok, produsere opedeldoks - oral, homøopatisk, ekstern. Flytende opedeldocs er en type liniment.

Linimenter- tykke væsker eller gelatinøse masser. Balsamico liniment i henhold til A.V. Vishnevsky for behandling av brannskader, sår, sår eller liniment for å myke opp huden.

Stikkpiller (Stikkpille)- doseringsformer, faste ved romtemperatur og smeltende ved kroppstemperatur, beregnet for administrering i kroppshulrom (rektal, vaginal). Stikkpiller kan være i form av en ball, kjegle, sylinder, sigar, etc. Det er rektal (stearinlys) - suppositori og rektalia, vaginal - suppositori og vaginalia, urinrør og pinner - basiller. Vaginale stikkpiller i form kan være sfæriske (kuler - globuli), ovoide (ovula), urinrør - i form av en flat kropp med en avrundet ende (pessarer - pessaria) eller i form av en vaginal, rektal kjegle. I stikkpiller brukes medisinske stoffer til både lokal og resorptiv virkning, og doseres til både voksne og barn. I rektale stikkpiller som inneholder giftige og potente stoffer, overholdes de samme reglene for høyere doser som for orale doseringsformer. Stikkpiller er tilberedt på forskjellige baser - kakaosmør, polyetylenglykol, homøopatisk. De fleste brukte stikkpiller er fabrikkproduserte.

piller- doseringsform i form av en ball som veier fra 0,1 til 0,5 g, tilberedt av en homogen plastmasse som inneholder legemidler og hjelpestoffer. Foreløpig er de praktisk talt ikke forberedt og ikke brukt. En pille som veier mer enn 0,5 g kalles Bolus. For tiden produseres det eneste kinesiskproduserte stoffet "Huato Boluses", som brukes oralt for å korrigere cerebral sirkulasjon av aldersrelatert og vaskulær opprinnelse, behandling og rehabilitering etter hjerneslag.

Ulike doseringsformer

Aerosoler (Aerosola)- en doseringsform i en spesiell pakning der faste eller flytende legemidler er i en gass eller gassformig substans. Høy biotilgjengelighet og terapeutisk effekt av medisinske substanser oppnås når de sprayes i form av svært spredte systemer. Aerosolemballasje innebærer å plassere stoffet i en spesiell beholder utstyrt med et sprayhode og en ventilanordning. En drivgass tilsettes inne i aerosolboksen. I tillegg finnes det spesielle inhalatorer for sprøyting av sterkt spredte pulverformige legemidler. Aerosolpreparater inkluderer: Efatin, Camphomen, Beclomet, Troventol, Ingalipt, Levovinizol, Proposol, etc.

Aerosol for inhalasjonsdosert, for lokal og ekstern bruk, nasal, sublingualdosert. Sprøyte for lokal og ekstern bruk, dosert, nasal, for barn, sublingual, sublingual.

plaster- en doseringsform for ekstern bruk i form av en plastmasse, som etter mykning ved kroppstemperatur fester seg til huden. Plaster utstedes i form av t ransdermale terapeutiske systemer (TTS), for eksempel Durogesic, Nitropercutan TTS, Nitroderm TTS 5, Nitroderm TTS 10, Extraderm TTS 25 (50 og 100), Nicotinell TTS10 (20 og 30) preparater.

Intrauterin terapisystem(IUD) kombinerer fordelene med de to mest pålitelige prevensjonsmetodene - hormonell og intrauterin, og eliminerer samtidig deres ulemper. Denne unike metoden for langsiktig prevensjon ble skapt av den finske forskeren Tapani Lukkainen i 1970. Spiralen er produsert i en steril pakke under handelsnavnet "Mirena", som åpnes bare rett før installasjonen. Spiralen er en T-formet, i sin vertikale del er det en sylindrisk miniatyrkapsel, den inneholder en syntetisk analog av det kvinnelige kjønnshormonet progesteron (levonorgestrel), som er ansvarlig for menstruasjon og graviditet. Etter innføring i livmorhulen frigjøres levonorgestrel i mikroporsjoner gjennom en spesiell membran i 5 år, frigjøringshastigheten er initialt 20 μg / dag, og etter 5 år synker den til 10 μg / dag. Dette er en pålitelig og sikker metode som beskytter en kvinne mot uønsket graviditet.

Sachet(fra latin saccus - bag, bag; fransk sachet - bag, bag) er en pakke som er en flat pose med fire sømmer eller bag. I form av en pose produseres stoffet "Maalox" 15 ml, 8 og 55% gel "Phospholugel" 16 g for oral administrasjon.

Medisinske filmer- doseringsform i form av en polymerfilm. Selskapet produserer øyefilmer som brukes i oftalmologisk praksis, samt tannkjøttfilmer og tannfilmer.

Øyefilmer (Membranulae ophthalmicae) sammenlignet med øyedråper gjør det mulig å dosere mer nøyaktig og opprettholde den terapeutiske konsentrasjonen av stoffer i lang tid (24 timer), samtidig som sterilitet og stabilitet opprettholdes, uten å forårsake irritasjon av bindehinnen. For tiden er øyefilmer som inneholder pilokarpinhydroklorid (Membranulae ophthalmicae cum Pilocarpini hydrochlorido), atropinsulfat (cum Atropini sulfat), florenal (cum Florenalo), sulfapyridazin natrium (cum Sulfapyridazino -natrio), neomycin Ne sulfate (dicinicaiumsulfat) ) og andre stoffer.

Medisinske blyanter medisinsk ( Lapis)- sylindriske pinner 4-8 mm tykke og opptil 10 cm lange med spiss eller avrundet ende. Produsert "Medical Pencil" for kauterisering og en blyant for inhalering.

På det farmasøytiske markedet er det slike moderne doseringsformer som TyggegummiMeryK fruktig eller mynteaktig Sugende godteri, Plate diagnostisk og for ekstern bruk (klebrig), Medisinsk lim for ekstern bruk; Dingser; Omslag; Vasker, te og så videre.

Det samme legemidlet produseres i forskjellige doseringsformer og brukes til visse indikasjoner for bruk. Oppgaven til legen, pasienten og farmasøyten er å velge riktig doseringsform som gir en terapeutisk konsentrasjon i blodet eller et sykt organ, rask maksimal farmakologisk effekt og oppnå ønsket resultat.

Eksempel

Regler for å skrive resepter på poser

SACHE

Eksempel

Regler for forskrivning av komplekse pulvere med et kommersielt navn

Eksempel.

vegetabilsk opprinnelse

Reseptbelagte pulver av vegetabilsk opprinnelse

¾ start med et navn doseringsform i genitiv entall med stor bokstav (Pulveris), angi deretter delen av planten i genitiv-kaseten med liten bokstav og navnet også i genitiv-bokstaven med stor bokstav, deretter mengden i gram.

¾ på den andre linjen er det gitt en indikasjon på antall pulver: D. t. d N.... (Gi meg en del slike doser...).

¾ tredje linje - signatur (S.:).

Likegyldige stoffer tilsettes pulver av planteopprinnelse (fra blader, røtter, etc.) hvis massen av pulveret er mindre enn 0,05.

Rp.: Pulv. radicis Rhei 0,6

D.t. d. nr. 24

S.: 1 pulver om natten.

Pulver med kompleks sammensetning ha spesielle kommersielle navn for å unngå å liste opp de medisinske stoffene de inneholder. Slike pulvere er foreskrevet som følger:

¾ stavemåte begynner med navnet på pulveret i anførselstegn med stor bokstav i nominativ bokstav. Deretter, hvis pulveret er separert, følger dets mengde (N...), eller, hvis pulveret er udelt, dets totale masse. Dosen av slike pulver er ikke indisert.

¾ den andre linjen begynner med betegnelsen D.S.:, etterfulgt av signaturen.

Rp.: "Regidronum" N. 10

D.S.: 1 pulver 3 ganger om dagen, tidligere fortynnet i 1/2 glass vann.

Poser er tilgjengelige i form av poser som inneholder pulver eller granulat for fremstilling av en løsning eller suspensjon. Bruken av medisiner i form av en pose har flere fordeler:

¾ lett å gi til barn, eldre og pasienter med problemer med å svelge;

¾ det ferdige produktet trenger ikke å oppbevares i kjøleskap (monodose);

¾ løses lett opp for å danne en løsning eller suspensjon, har en behagelig smak;

¾ dosering velges avhengig av kroppsvekt, tilstander i sykdomsforløpet;

¾ du kan kjøpe så mange doser du trenger for et behandlingsforløp.

Hvis legemidlet er produsert i bare én doseringsform - en pose, er doseringsformen ikke indisert.

Rp.: "Aspirinkompleks" N. 10

D.S.: Ta etter måltider, etter å ha oppløst innholdet i posen i et glass vann ved romtemperatur.

Men hvis legemidlet produseres i flere doseringsformer, er navnet på doseringsformen (posen) angitt. For eksempel kan acetylcystein produseres i form av brusetabletter, granulat for tilberedning av sirup, granuler for tilberedning av en løsning i poser på 3 gram med et innhold av aktiv ingrediens på 200 og 600 mg. Det kan være 6, 10 eller 20 poser i en pakke.

Rp.: Sache "ACC 200" N. 10

D.S.:

I noen tilfeller kan poser erstatte gamle doseringsformer som ikke tilberedes på apotek.

For eksempel får et barn en resept:

Rep.: Aque Foeniculi 100 ml

D.S.: Ta 1 teskje 3 ganger om dagen.

Dillvann på det nåværende stadiet er praktisk talt ikke tilberedt på apotek. Men i apotek er det granulat for tilberedning av en oral løsning, som inneholder fennikelfruktekstrakt og fennikel essensiell olje i poser med 5 g granulat kalt "Plantex".

Rp.: Sache "Plantex" N. 10

D.S.: Ta etter måltider, etter å ha oppløst innholdet i posen i et glass vann ved romtemperatur.

Granulat - offisiell fast ikke-dosedoseringsform, i form av homogene partikler av rund, sylindrisk eller uregelmessig form, oppnådd på fabrikkmessig måte, beregnet for intern bruk.

Sukker, natriumbikarbonat, stivelse, matfarger etc. brukes som hjelpestoffer i produksjonen av granulat. Hjelpestoffer er ikke angitt i oppskriften. I granulat frigjøres det medisinske stoffer som har en ubehagelig smak, lukt eller lokal irriterende effekt, men som har lav toksisitet. Granulat doseres med teskjeer eller spiseskjeer, det meste av granulatet er oppløst før bruk.

(Fransk pose, redusert fra sekk, lat. saccus - pose). 1) aromatisk pute, som plasseres mellom tøyet for å gi det en behagelig lukt. 2) en slags pose eller boks foret med duftende puter, som tjener til å lagre hansker eller lommetørklær der.

Ordbok med utenlandske ord inkludert i det russiske språket. - Chudinov A.N., 1910 .

duftende puter legges mellom lin.

Ordbok med utenlandske ord inkludert i det russiske språket. - Pavlenkov F., 1907 .

en elegant veske for lommetørklær, slips, hansker, etc.; også - en duftpute, som legges i vaskeboksen for å gi den en behagelig lukt.

En komplett ordbok over fremmedord som har kommet i bruk i det russiske språket. - Popov M., 1907 .

fransk pose, redusere. fra sac, lat. saccus, bag. Aromatisk pute for lin.

Forklaring av 25 000 fremmedord som har kommet i bruk i det russiske språket, med betydningen av røttene deres.- Mikhelson A.D., 1865 .

Sachet

(fr. pose

1) en aromatisk pute fylt med en blanding av faste duftstoffer, som legges i lin eller papir for å parfyme dem;

2) en slags tøypose, en konvolutt dekorert med broderi, bånd, for oppbevaring av lommetørklær, kammer osv.

Ny ordbok med fremmedord.- av EdwART,, 2009 .

neskl., jfr. [fr. sachet] (foreldet). 1. Liten, sterkt duftende pute. 2. En liten pose til lommetørklær.

En stor ordbok med fremmedord. - Forlaget "IDDK", 2007 .

Sachet

ikke-kl., Med. (fr. pose bokstaver. veske).
1. En duftpute fylt med en blanding av solide dufter som legges i lin eller papir.
2. En slags tøypose, en konvolutt dekorert med broderi, bånd, for oppbevaring av lommetørklær, kammer, etc.
|| ons reiseveske, nettmaske.

Forklarende ordbok for fremmede ord L. P. Krysina.- M: Russisk språk, 1998 .

Synonymer:

Se hva "SASHE" er i andre ordbøker:

pose- neskl., jfr. pose m. bokstaver. veske. 1. En håndveske for oppbevaring av lommetørklær, kammer osv. BAS 1. Ivan Petrovich viste en pose laget av papir, og på dekorasjonen i stedet for silke var det en enkel kreton. Smirnova Rosset Vosp. 63. Moren min er krydret … … Historisk ordbok for gallisisme av det russiske språket

- (fr. posepose, sachet< фр. sac мешок, сумка < лат. saccus мешок, сумка < греч. σάκκος мешок): Саше подушечка с ароматизаторами, предназначенная для ароматизации белья или отпугивания… … Википедия

SASHET, ikke-kl., jfr. (fransk pose) (foreldet). 1. Liten, sterkt duftende pute. 2. En liten pose til lommetørklær. Ushakovs forklarende ordbok. D.N. Usjakov. 1935 1940 ... Ushakovs forklarende ordbok

Innholdsfortegnelse [Vis]

"Ceraxon" er et syntetisk nootropicum. Den har et bredt spekter av effekter. Legemidlet reduserer alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer, hemmer fosfolipasevirkningen og regenererer membrandelen av cellene. I bruksanvisningen for "Ceraxon" (i en pose) er hovedindikasjonene for innleggelse: hemorragiske og iskemiske slag, hjerne- og hodeskader, samt kognitive og atferdsforstyrrelser.

Legemidlet selges i følgende former:

løsning for oral (inne, gjennom munnen) mottak av en rosa farge;
injeksjonsvæske (intramuskulært, intravenøst og intravenøst drypp) fargeløs;
off-white, ovale tabletter.

Også på apotek kan du se stoffet pakket i en pose. Dette er en pose med løs medisin som en suspensjon tilberedes av.

En ampulle for injeksjon inneholder 1000 mg eller 500 mg av hovedstoffet - citikolin. Vann til injeksjon, natriumhydroksid eller saltsyre brukes som hjelpekomponenter. Løsningen er pakket i ampuller på 4 ml, som plasseres i cellene i konturemballasjen. Etter det er alt forseglet i pappesker.

100 ml mikstur inneholder 10 g citikolin og ytterligere hjelpestoffer.

Disse inkluderer:

talkum.

Løsningen helles i en glassbeholder med et volum på 30 ml.

Disse inkluderer:

magnesiumstearat og hydrogenert ricinusolje;
kolloidalt silisiumdioksid (vannfritt) og kroskarmellosenatrium;
talkum.

Tabletter selges i blemmer plassert i pappesker.

Sammensetningen av "Ceraxon" poser og tabletter er identisk.

På grunn av hovedstoffet har stoffet en nootropisk effekt og har et stort spekter:

forbedrer overføringen av den kolinerge typen i hjernen på hodet;
regenererer membranområder av celler;
hemmer fosfolipasevirkningen;
stopper dannelsen av aktive oksygenmolekyler uten en sammenkoblet elektrode (fri radikal);
reduserer antall skadede celler i hjernen til hodet under et slag (akutt);
bremser og suspenderer nevrologiske symptomer i tilfelle kraniocerebrale skader, og forkorter også varigheten av posttraumatisk koma.

Bruken av "Ceraxon" i en pose, ifølge anmeldelser fra spesialister i medisin, er spesielt effektiv i behandlingen av nevrologiske lidelser (motoriske eller sensoriske), som er av vaskulær eller degenerativ opprinnelse.

Legemidlet under oksygenutsulting (hypoksi) av kronisk hjernevev gir gode resultater ved behandling av kognitive lidelser (mangel på initiativ, hukommelsessvikt, vanskeligheter med å utføre selvbetjeningsaktiviteter). Instruksjonene for bruk av "Ceraxon" i en pose på 1000 mg sier at å ta medisinen bremser manifestasjonene av hukommelsestap og øker oppmerksomheten.

Dette middelet absorberes godt. Metabolisme skjer i leveren og tarmkanalen, etterfulgt av dannelsen av cytidin og kolin. Etter å ha kommet inn i kroppen, kommer det aktive stoffet inn i hjernen og er innebygd i membranene til celler av cytoplasmatisk og mitokondriell type. Utskillelse skjer i et lite volum (ca. 15 %), 3 % i urinen og 12 % i utåndingsluften.

Leger fremhever hovedindikasjonene for "Ceraxon" i en pose.

Disse inkluderer:

slag (hemorragisk eller iskemisk) under restitusjonsperioden;
slag (iskemisk) i den akutte perioden;
hode- og hjerneskader (under restitusjon og i den akutte perioden).

Mottakelsen av "Ceraxon" er også nødvendig for brudd på den intellektuelle og atferdsmessige typen som har oppstått med degenerative og vaskulære lidelser i hodets hjerne.

Dette stoffet er forbudt for bruk av barn under 18 år og pasienter med overfølsomhet overfor komponentene i stoffet. Dessuten er mottak forbudt med vagotoni av en uttalt type.

Men i visse tilfeller (trusselen om cerebral parese, prematuritet, medfødte patologier, utviklingsforsinkelse), kan legen foreskrive dette stoffet til barn. Før det lager han en prognose, og hvis fordelen oppveier risikoen, foreskrives "Ceraxon". Behandling i dette tilfellet foregår under nøye tilsyn av en lege. Doseringen er individuell for hvert barn, tatt i betraktning sykdommer.

Legemidlet i form av en pose brukes 20 minutter før eller etter måltider. For å forberede suspensjonen, er det nødvendig å åpne 1 pose, etter å ha skilt den fra resten. Deretter løses innholdet i 50 ml vann og drikkes. Doseringen av "Ceraxon" i en pose bør ikke overstige 2-3 poser med medisin i løpet av 24 timer. Den nøyaktige doseringen for behandling bestemmes av legen avhengig av pasientens problem.

Legemidlet i form av en løsning for oral administrering kan tas både under måltider og etter. Den er forhåndsfortynnet i en liten mengde vann uten gass (maksimalt 100 ml kan brukes). I løpet av dagen, ta 1 g to ganger. Varigheten av behandlingen bestemmes av en nevrolog (vanligvis varer den ikke mer enn 10 dager).

Når du bruker en løsning for oral administrering, er det nødvendig å følge sekvensen (for bruk av en spesiell sprøyte).

Det er nødvendig å dyppe sprøyten vertikalt inn i hetteglasset med medikamenter.
Ved å trekke stempelet opp, bør du samle den nødvendige mengden væske.
Det kan løses opp i en liten mengde varmt vann uten gass eller konsumeres ufortynnet.
Etter å ha tatt sprøyten, skyll grundig og tørk. Etter det kan den samles for videre bruk.

I henhold til instruksjonene kan tablettene tas med eller uten mat. Maksimal dosering er 4 tabletter. Antall avtaler er individuelt for hver pasient.

Injeksjonsvæsken brukes på flere måter. Det kan administreres intravenøst, intramuskulært og intravenøst-drypp. Alle manipulasjoner utføres av en sykepleier i en medisinsk institusjon.

I sjeldne tilfeller oppstår bivirkninger når stoffet tas riktig.

Disse inkluderer:

psykiske lidelser som manifesterer seg som hallusinasjoner;
fra nervesystemet er hodepine og svimmelhet mulig;
dyspné, på den delen av luftveiene;
reduksjon eller økning i blodtrykket;
kvalme og oppkast, sjeldnere diaré;
mulig manifestasjon av allergiske reaksjoner (urticaria, kløe, svie, avskalling av huden), sjeldnere kan angioødem og anafylaktisk sjokk forekomme.

I sjeldne tilfeller kan en bivirkning vise seg som en generell forverring av velvære med frysninger og hevelser i ekstremitetene.

Hovedkomponenten i stoffet (citikolin) er i stand til å øke effektiviteten av levodopa. Derfor anbefaler leger ikke samtidig bruk av "Ceraxon" med legemidler som inkluderer meclofenoxate.

Instruksjonene for bruk av "Ceraxon" i poser og andre former indikerer ikke data om konsekvensene av overdreven bruk av stoffet. I 98% av tilfellene tolereres stoffet godt.

For tiden, i bruksanvisningen for "Ceraxon" i en pose, er det ingen data om effekten av stoffet på fosteret og barnet under amming. Legen kan foreskrive medisiner til kvinnen etter å ha vurdert risikoen for babyen. Hvis risikoen for skade er høyere enn nytten, må kvinnen avbryte ammingen.

For tiden er det flere analoger av "Ceraxon" i en pose på 1000 mg.

Disse inkluderer:

"Tanakan", "Cogitum", "Nooklerin", "Nootropil" - løsninger for oral administrasjon;
"Ginkoum", "Neuromet", "Fezam", "Vinpotropil", "Noben" - kapsler;
"Omaron", "Vincetin", "Ginos", "Acephen", "Memotropil" - tabletter;
"Eskotropil", "Cerebrolysin", "Cerebrolysat" - løsninger for innføring av legemidler i kroppen ved injeksjon;
Cortexin er en tørr type ekstrakt.

Substitutter er lik sammensetningen av stoffet "Ceraxon". Før du kjøper en analog, må du bli enige med legen om erstatningen.

Prisen på "Cerakson" i en pose varierer fra 1 270 til 1 490 rubler.

Instruksjonene for bruk av "Ceraxon" i en pose på 1000 mg og tabletter på 1000 og 500 mg indikerer at stoffet må oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 30 grader Celsius.

Oppløsningen for oral administrering må ikke fryses og utsettes for lave temperaturer (kjøles). Dette kan provosere frem opalescens, men ved temperaturer over 20 grader forsvinner dette fenomenet.

Den orale oppløsningen kan danne små krystaller i små mengder. Dette skyldes konserveringsmidler som kan starte krystalliseringsprosessen. Med riktig lagring oppløses de over tid, og utseendet deres påvirker ikke kvaliteten på stoffet.

Når du tar "Ceraxon" er det nødvendig å unngå handlinger forbundet med høy oppmerksomhetskonsentrasjon (kjøring av kjøretøy, arbeid med farlige mekanismer). Dette skyldes en reduksjon i reaksjonshastigheten ved bruk av stoffet. Etter et behandlingsforløp er alt normalt.

Leger i anmeldelsene av stoffet "Ceraxon" bemerker følgende positive egenskaper.

Det er effektivt i den komplekse terapien av kroniske og akutte former for sirkulasjonsforstyrrelser i hodets hjerne.
Det har en gjenopprettende funksjon av cellemembraner, og på grunn av dette reduserer det skade på hjernevev.
Et effektivt og rimelig stoff, det kan kjøpes på alle apotek.
Legemidlet tolereres godt, og bivirkninger forekommer sjelden.
Legemidlet "Ceraxon" har mange former, dette letter terapi.
Det brukes i mange nevrologiske sykdommer.
Legemidlet har et stort bevisgrunnlag (det er godt studert).

Mange leger ser ingen dårlige egenskaper i Ceraxon, bortsett fra de høye kostnadene.

Farmakologi

Citicoline, som er en forløper for sentrale ultrastrukturelle komponenter i cellemembranen (hovedsakelig fosfolipider), har et bredt spekter av virkning: det hjelper til med å gjenopprette skadede cellemembraner, hemmer virkningen av fosfolipaser, forhindrer overdreven dannelse av frie radikaler, og forhindrer også celle. død ved å virke på apoptosemekanismene.

Ceraxon® er effektiv i behandlingen av sensoriske og motoriske nevrologiske lidelser av degenerativ og vaskulær etiologi.

Farmakokinetikk

Suging

Citicolin absorberes godt når det administreres oralt, intravenøst og intramuskulært. Absorpsjonen etter oral administrering er nesten fullstendig, og biotilgjengeligheten er omtrent den samme som etter intravenøs administrering.

Metabolisme

Når det tas oralt, metaboliseres stoffet i tarmen og i leveren med dannelse av kolin og cytidin. Etter oral administrering øker konsentrasjonen av kolin i blodplasmaet betydelig.

Når det administreres intravenøst og intramuskulært, metaboliseres citikolin i leveren for å danne kolin og cytidin. Etter parenteral administrering øker konsentrasjonen av kolin i blodplasmaet betydelig.

Fordeling

oppdrett

Utgivelsesskjema

Oppløsningen for intravenøs og intramuskulær administrering er klar, fargeløs.

Hjelpestoffer: saltsyre 1 M eller natriumhydroksid 1 M - opp til pH 6,7-7,1, vann til injeksjonsvæsker - opptil 4 ml.

4 ml - ampuller (3) - blisterpakninger (1) - papppakninger.
4 ml - ampuller (5) - blisterpakninger (1) - papppakninger.
4 ml - ampuller (10) - blisterpakninger (1) - papppakninger.

Dosering

Oppløsning for oral administrering

Akutt periode med iskemisk hjerneslag og traumatisk hjerneskade: den anbefalte dosen er 1000 mg (10 ml eller 1 pose) hver 12. time Behandlingsvarigheten er minst 6 uker.

Restitusjonsperiode for iskemiske og hemorragiske slag, restitusjonsperiode for traumatisk hjerneskade, kognitive og atferdsforstyrrelser ved degenerative og vaskulære sykdommer i hjernen: den anbefalte dosen er 500-2000 mg / dag (5-10 ml 1-2 ganger / dag eller 1 pose (1000 mg) 1-2 ganger/dag). Dosen og varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen.

Eldre pasienter trenger ikke å justere dosen av Ceraxon®.

Regler for bruk av doseringssprøyte

Regler for bruk av stoffet i poser

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering

I / i stoffet administreres som en langsom injeksjon (innen 3-5 minutter, avhengig av foreskrevet dose) eller drypp infusjon (40-60 dråper / min). I / i administrasjonsveien er å foretrekke fremfor / m. Med / m administrering bør gjentatt administrering av legemidlet på samme sted unngås.

Akutt periode med iskemisk slag og traumatisk hjerneskade: anbefalt dose er 1000 mg hver 12. time fra den første dagen etter diagnosen; behandlingsvarighet - minst 6 uker. 3-5 dager etter behandlingsstart (hvis svelgefunksjonen ikke er svekket), er det mulig å bytte til orale former av stoffet Ceraxon®.

Restitusjonsperioden for iskemiske og hemorragiske slag, restitusjonsperioden for traumatisk hjerneskade, kognitive og atferdsforstyrrelser ved degenerative og vaskulære sykdommer i hjernen: den anbefalte dosen er 500-2000 mg / dag (5-10 ml 1-2 ganger / dag). Dosen og varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen.

Eldre pasienter trenger ikke å justere dosen av Ceraxon® når det administreres intravenøst eller intramuskulært.

Løsningen for intravenøs og intramuskulær administrering i en ampulle er beregnet for engangsbruk. Etter åpning av ampullen skal oppløsningen brukes umiddelbart. Legemidlet er kompatibelt med alle typer intravenøse isotoniske løsninger og dekstroseløsninger.

Overdose

På grunn av den lave toksisiteten til stoffet, er tilfeller av overdose ikke beskrevet.

Interaksjon

Citicoline forsterker effekten av levodopa.

Ceraxon bør ikke administreres samtidig med legemidler som inneholder meklofenoksat.

Bivirkninger

Sjelden (

Sammensatt

INN: Citicoline. Injeksjonsvæske, oppløsning inneholder 500 eller 1000 mg citikolin(aktiv ingrediens).

Den orale oppløsningen inneholder citikolin, i tillegg til sorbitol, glyserol, glycerinformell, nipagin, Na sitrat, nipazol,Et sakkarinat, jordbæressens, fargestoff 4P crimson,sorbat K, sitronsyre (hjelpestoffer).

Ceraxon tabletter inneholder 522,5 mg citikolinnatrium(tilsvarer 500 mg citikolin). Legemidlet i tabletter inneholder også magnesiumstearat, talkum, silisiumdioksid kolloidalt vannfritt, hydrogenert ricinusolje, kroskarmellosenatrium (hjelpestoffer).

Frigjøringsformen av stoffet er en løsning for intramuskulær og intravenøs administrering; oppløsning for oral administrering.

Injeksjonsvæske, oppløsning finnes i 500 mg/4 ml og 1000 mg/4 ml ampuller. Ampuller er laget av fargeløst glass, har beskyttelsesrør laget av plast, hvite strimler for brudd. Ampuller er pakket i 3 eller 5 stk. i en blisterpakning i en kartong.

Oppløsningen for oral administrering finnes i fargeløse glassflasker med plastlokk. Flasken inneholder 30 ml av stoffet. Flasken er pakket i en pappeske, settet inkluderer en doseringssprøyte. Tablettene er hvite, filmbelagte, trykket "C500". Blisterpakningen inneholder 5 tabletter, 4 pakker med tabletter legges i en papppakning.

Citicoline (det aktive stoffet i stoffet) forbedrer funksjonen til ionebytterpumper i membranene til cellene i nervesystemet. Dette er på grunn av fremveksten av nye fosfolipider.

Ceraxon IV og Ceraxon dråper sikrer stabiliteten til nevronmembranen, og reduserer dermed hjerneødem. Som et resultat har pasienten en reduksjon kognitiv svikt, så vel som å forbedre funksjonene til oppmerksomhet, hukommelse. Under den akutte tilstanden til en person med slag behandling med stoffet bidrar til å redusere mengden hjernevevsskade, fremmer aktivering kolinerg overføring.

Hos personer med traumatisk hjerneskade kan behandling med dette midlet redusere varigheten av posttraumatisk koma, intensiteten av nevrologiske symptomer. Under virkningen av citikolin reduseres varigheten av restitusjonsperioden etter et slag. Hos pasienter kronisk hypoksi i hjernen når du bruker stoffet, er det en nedgang i slike manifestasjoner som mangel på initiativ, hukommelsessvikt, vanskeligheter med selvbetjening og utførelse av normale aktiviteter. Under påvirkning av citikolin reduseres manifestasjoner amnesi, stiger det generelle bevissthetsnivået.

På grunn av det faktum at citikolin finnes i menneskekroppen, endogene og eksogene citikolin er ikke avgrenset, er det umulig å studere farmakokinetikken til stoffet. 99% av stoffet absorberes fra mage-tarmkanalen, dets utskillelse skjer hovedsakelig gjennom nyrene.

Biotilgjengeligheten er den samme for alle typer administrering. Når det administreres intravenøst og intramuskulært, skjer metabolismen av citikolin i leveren, med dannelse av kolin og cytidin. Citikolin er hovedsakelig distribuert i hjernestrukturer, kolinfraksjoner inkorporeres raskt i strukturelle fosfolipider, cytidinfraksjoner inkorporeres i nukleinsyrer og cytidinnukleotider. Bare 15 % av dosen av citikolin som mottas av en person, skilles ut fra kroppen via nyrene og pusten.

Indikasjoner for bruk av stoffet er som følger:

akutt periode med iskemisk hjerneslag;
restitusjon etter hemorragisk og iskemiske slag;
akutt og restitusjonsperiode etter traumatisk hjerneskade;
vaskulære sykdommer i hjernen ledsaget av atferdsmessige og kognitive svekkelser.

Ceraxon er kontraindisert under følgende forhold:

høy følsomhet for komponentene som stoffet inneholder;
uttalt vagotoni(tonen til den parasympatiske delen av den autonome NS råder);
sykdommer av arvelig natur, der det er intoleranse fruktose.

Legemidlet provoserer sjelden manifestasjonen av bivirkninger. I noen tilfeller er følgende manifestasjoner mulig:

allergiske reaksjoner(utseende av hudkløe, utslett, samt anafylaktisk sjokk);
svimmelhet og hodepine;
følelse av skjelving og varme, diaré, kvalme, oppkast, endring i appetitt;
hallusinasjoner, søvnløshet.

Noen ganger forårsaker stoffet en følelse av nummenhet i lammede lemmer. Det er også mulig å stimulere det parasympatiske systemet, en kortvarig endring i blodtrykket, og det kan også gi en kortvarig endring i blodtrykket.

Hvis injeksjoner eller sirup forårsaker noen av de ovennevnte fenomenene, og hvis de også forverres, er det nødvendig å konsultere en lege om tilrådeligheten av videre behandling.

Instruksjoner for Ceraxon for intravenøs og intramuskulær administrering er som følger. Legemidlet administreres sakte intravenøst, avhengig av dosen, i 3-5 minutter. Hvis stoffet tas med drypp med en hastighet på 40-60 dråper per minutt. Hvis mulig tas legemidlet fortrinnsvis intravenøst enn intramuskulært. Ved akutte tilstander bør behandlingen startes så tidlig som mulig, helst første dag.

Instruksjoner for bruk av Ceraxon avhenger også av sykdommen som er diagnostisert hos pasienten. I den akutte perioden med traumatisk hjerneskade og iskemisk hjerneslag, bør 1000 mg av legemidlet administreres hver 12. time, behandlingsforløpet varer minst 6 uker. Injeksjoner gjøres i 3-5 dager. Videre, hvis pasientens svelgefunksjon ikke er svekket, kan du ta Cerakson tabletter eller sirup.

Legen foreskriver doseringen av stoffet i restitusjonsperioden individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden og alvorlighetsgraden av symptomene. Ceraxon administreres til barn strengt i henhold til legens resept og i samsvar med dosen som er angitt av ham. Eldre pasienter trenger ikke justere den vanlige dosen.

Når det tas oralt, fortynnes stoffet i et halvt glass vann. Du må drikke det under opptak av mat eller mellom måltidene. I den akutte perioden med TBI eller hjerneslag foreskrives 1000 mg (10 ml eller en pakke) hver 12. time, behandlingen varer i minst 6 uker.

For barn er Cerakson sirup foreskrevet for lesjoner i sentralnervesystemet av varierende alvorlighetsgrad. Instruksjoner for sirup for barn er individuelle og avhenger av alvorlighetsgraden av lesjonen, barnets alder, reaksjonen på medisinen, etc. For nyfødte født svært for tidlig foreskrives sirupen to ganger daglig for 0,5 ml (50 mg). , for barn i alderen to måneder og over - 1 ml (100 mg) to ganger daglig. Videre er behandlingen individuelt foreskrevet av legen, mens barnet ikke bør ta mer enn 5-20 ml av stoffet per dag. Løsningen i ampullen skal brukes én gang. Den skal brukes umiddelbart etter at ampullen har blitt åpnet. Ceraxon er kombinert med isotoniske løsninger og løsninger dekstrose.

Gitt det faktum at stoffet har lav toksisitet, var det ingen tilfeller av overdose.

Citicoline kan forsterke effekten på kroppen levodopa. Behandling med Ceraxon utføres ikke samtidig med legemidler som inneholder meklofenoksat.

Det selges på apotek på resept.

Oppbevar Ceraxon i originalemballasjen. Hold deg unna verden. Legemidlet kan oppbevares ved romtemperatur (opptil 30 grader).

Du kan lagre 3 år.

Under behandling med dette legemidlet bør pasienten være svært forsiktig med aktiviteter som krever spesiell omsorg og rask reaksjon.

Hvis miksturen har vært lagret på et kaldt sted i noen tid, kan det dannes krystaller i den på grunn av delvis midlertidig krystallisering av konserveringsmidlet. Hvis stoffet lagres videre ved romtemperatur, løses krystallene opp over flere måneder. Samtidig forblir kvaliteten på stoffet høy.

Ceraxon-analoger er nootropiske legemidler som har en lignende effekt på kroppen. Dette er narkotika Neurodar, Somazina, Somaxon, Nootropil, Lycetin, Glycin, Gliatilin etc. Noen analoger er billigere, men det er mulig å erstatte Ceraxon først etter å ha koordinert slike handlinger med legen.

Somazin.

For barn er stoffet foreskrevet fra fødselen, det er indisert for lesjoner i sentralnervesystemet.

Legemidlet brukes til å behandle nyfødte premature babyer. Behandlingsregimet er foreskrevet av legen, avhengig av de individuelle egenskapene til spedbarnets tilstand.

Det anbefales ikke å kombinere stoffet med alkohol.

Til dags dato er det ikke nok data om bruk av Ceraxon av gravide kvinner. Dyrestudier har ikke vist negative effekter på kroppen. Imidlertid er stoffet foreskrevet til gravide kvinner bare hvis fordelen med slik behandling oppveier den potensielle risikoen for det ufødte barnet.

Det er ingen data om frigjøring av det aktive stoffet med melk, så amming for behandlingsperioden med disse legemidlene bør stoppes.

Anmeldelser av leger om stoffet, så vel som vurderinger som pasienter sender til et spesialisert forum, indikerer at stoffet er effektivt både i den akutte perioden og under utvinning fra hjerneslag og TBI. Når barn legges inn er det ulike anmeldelser fra foreldre. Spesielt snakker de om både den effektive positive effekten sirupen har, og manifestasjonen av noen bivirkninger, for eksempel hyperaktivitet barn. Men å ta stoffet for både voksne og barn bør kun være under tilsyn av leger.

Du kan kjøpe Ceraxon-ampuller i Moskva for 1200-1250 rubler (5 ampuller på 1000 mg). I Ukraina kan en pakke med 5 ampuller av stoffet 1000 mg kjøpes for 400-500 UAH. I Dnepropetrovsk er prisen på stoffet i ampuller omtrent 500-550 UAH.

Prisen på Cerakson-sirup (30 ml) i Russland er omtrent 700 rubler, prisen på tabletter (20 stk.) er omtrent 1500 rubler. Dråper i Ukraina kan kjøpes til en pris av 320 UAH.

Ceraxon løsning 1000 mg/4 ml 4 ml 5 stk Ferrer Internacional

Ceraxon løsning 100 mg/ml 10 ml 10 stk Ferrer Internacional

Ceraxon løsning 100 mg/ml 30 ml Ferrer Internacional

Ceraxon løsning 500 mg/4 ml 4 ml 5 stk Ferrer Internacional

Ceraxon injeksjonsvæske, oppløsning 500mg 4ml №5 ampullerFerrer Internacional

Ceraxon injeksjonsvæske, oppløsning 1000mg 4ml №5 ampuller Ferrer Internacional

Ceraxon mikstur 100mg/ml 30ml hetteglass + doseringssprøyteFerrer Internacional

Ceraxon oppløsning for oral administrering 100mg/ml 10ml №10 pak.Ferrer Internacional

CeraksonFerrer International S.A., Spania

Ceraxon mikstur 10g/100ml 30ml №1Ferrer International (Spania)

CeraksonFerrer Internacional (Spania)

Ceraxon injeksjonsvæske, oppløsning 500mg ampuller 4ml №5Ferrer International (Spania)

Ceraxon 1000mg/4ml amp.4ml №5Ferrer International

Ceraxon 10 g/100 ml 10 ml nr. 10 mikstur Ferrer International S.A. (Spania)

Ceraxon 500 mg nr. 20 tabl.p.p.o. Ferrer International S.A. (Spania)

Ceraxon 1000 mg/4 ml nr. 5 løsning amp Ferrer International S.A (Spania)

Ceraxon 10 g/100 ml 30 ml mikstur Ferrer International S.A. (Spania)

Ceraxon 1000 mg/4 ml nr. 10 løsning amp. Ferrer International S.A (Spania)

Legemidlet Ceraxon er et effektivt nootropisk medikament med et ganske bredt spekter av terapeutisk aktivitet. Omfanget av stoffet dekker både behandling og forebygging av ulike patologier i hjernen. Feil bruk av Ceraxon fører til utvikling av uønskede bivirkninger på grunn av det høye nivået av medikamentaktivitet. Valget av stoffets form, den terapeutiske dosen og bruksskjemaet bør kun utføres av en erfaren spesialist.

Og la oss nå dvele ved dette mer detaljert.

Ceraxon produseres oftest i følgende former:

30 ml flasker med rosa mikstur som inneholder 10 mg av den aktive ingrediensen i 100 ml medikament;
4 ml ampuller fylt med en injeksjonsløsning med en dose av den aktive ingrediensen 500 mg eller 1000 mg;
tabletter som inneholder 500 mg av det aktive elementet i hver enhet.

Den mest populære formen er injiserbar. Men i noen tilfeller foreskriver leger bruk av tabletter eller mikstur. Den nødvendige formen for frigjøring bestemmes utelukkende på grunnlag av undersøkelsen av pasienten og egenskapene til sykdomsforløpet.

Som det viktigste aktive elementet i stoffet Ceraxon brukes natriumcitikolin. Doseringen av stoffet i en enhet av produktet bestemmes av frigjøringsformen. Utvalget av hjelpeelementer er også annerledes.

Tablettform: talkum, titandioksid, ricinusolje og magnesiumstearat, ammoniummetakrylatkopolymer, mikrokrystallinsk cellulose.
Oral løsning: glyserin, sitronsyre, glyserin formal, renset vann, sorbitol, natriumcitrat og sakkarinat, matfarge, bæressens, metylparaben, nipazol.
Injeksjonsløsning: vann til injeksjon, natriumhydroksid eller saltsyre.

I henhold til typen terapeutisk virkning tilhører stoffet Ceraxon gruppen av nootropiske legemidler med et bredt spekter av effekter. Blant hovedeffektene som den aktive komponenten av midlet gir, er det:

forbedre kvaliteten på kolinerge synapser i hjernen;
hemming av aktiviteten til fosfolipaser;
restaurering av skadede cellemembraner;
reduksjon i varigheten av å være i koma og hyppigheten av forskjellige manifestasjoner av nevrologisk natur;
forhindre dannelse av frie radikaler;
en betydelig reduksjon i området med hjernevevsskade i en tilstand av akutt hjerneslag;
bidrar til å akselerere restitusjonsperioden.

Ved utvikling av hypoksi i kronisk form, har Ceraxon en positiv effekt på ulike kognitive patologier. Disse inkluderer:

hukommelsessvikt;
apati og mangel på initiativ;
Vansker med å utføre daglige egenomsorgsaktiviteter.

Under behandling med Ceraxon forbedres ikke bare evnen til å huske informasjon, men også konsentrasjonen, arbeidskapasiteten og den generelle tilstanden til hjerneaktivitet.

Legemidlet Ceraxon er oftest foreskrevet av leger i kombinasjon med andre medisiner for å forbedre den terapeutiske effekten og utvide eksponeringsspekteret. Men i noen patologier er det mulig å uavhengig bruke stoffet til både terapeutiske og profylaktiske formål.

Ikke start terapi kun basert på bruksanvisningen. De individuelle egenskapene til kroppen til hver person bestemmer behovet for konsultasjon med en spesialist.

De viktigste forholdene der bruken av stoffet Ceraxon for voksne pasienter er foreskrevet er:

iskemisk slag i den akutte fasen (som en av komponentene i kompleks terapi);
rehabiliteringsperiode etter et iskemisk eller hemorragisk slag;
ulike traumatiske hjernelesjoner (som en del av kompleks behandling og midler for utvinning);
kognitiv svikt og atferdsavvik som følge av utviklingen av ulike degenerative patologier og cerebrovaskulære sykdommer.

Bruk av Ceraxon av barn under 18 år er strengt kontraindisert. Dette skyldes det faktum at et tilstrekkelig antall pålitelige kliniske studier angående sikkerheten ved bruk av stoffet hos denne pasientgruppen ikke er tilgjengelig.

På grunn av det faktum at sikkerheten ved bruk av Ceraxon av gravide og ammende kvinner ikke er klinisk bevist, er bruk av dette midlet til terapeutiske eller profylaktiske formål uønsket. Imidlertid kan legen fortsatt foreskrive bruk av en viss dose Ceraxon i disse periodene, hvis bare fordelen med midlet for kvinnen oppveier alle mulige risikoer.

Listen over forbud mot bruk av Ceraxon til behandling eller forebygging er ikke stor nok. De viktigste forholdene der bruken av stoffet er kontraindisert er:

intoleranse og overfølsomhet overfor stoffene i stoffet;
økt tone i det parasympatiske nervesystemet;
barns alder opp til 18 år;
graviditet og perioden med HB;
arvelig fruktoseintoleranse.

På grunn av den ganske høye aktiviteten til citikolin, bør bestemmelsen av den passende terapeutiske dosen av Ceraxon kun utføres av en erfaren lege basert på resultatene av pasientens undersøkelse. Det samme gjelder bruk av midler til forebygging og bedring.

Ceraxon-injeksjoner anbefales å administreres sakte. Administrasjonstiden varierer fra 3 til 5 minutter avhengig av den terapeutiske dosen. Ved intramuskulær administrering er det viktig å unngå injeksjoner på de samme stedene. En dryppmetode for infusjon av stoffet er også mulig. I dette tilfellet bør introduksjonen av Ceraxon skje innen 40-60 minutter.

Ved akutt iskemisk hjerneslag eller ulike hjerneskader anbefales det å ta 1000 mg citikolin to ganger daglig med et intervall på 12 timer. Behandlingsperioden bør ikke vare mindre enn 6 uker. Som foreskrevet av legen, er det mulig å bytte til oral form av Ceraxon 4-6 dager etter behandlingsstart.

I restitusjonsperioden etter hjerneslag og hodeskade, samt for ulike kognitive og atferdsmessige patologier, anbefales det å ta fra 500 mg til 2000 mg citikolin per dag. Doseringen bør deles i to doser. Mengden av stoffet bestemmes av pasientens tilstand og egenskapene til sykdommen.

Citicoline, som er den aktive komponenten i Ceraxon, viser en ganske høy medisinsk aktivitet. I denne forbindelse innebærer misbruk av stoffet utvikling av ulike bivirkninger. Imidlertid, hvis du følger regimet foreskrevet av legen, reduseres sannsynligheten for deres manifestasjon betydelig. Blant de viktigste bivirkningene er:

alvorlig svimmelhet;
akutt hodepine;
anfall av hallusinasjoner;
pustevansker (dyspné);
oppkast og kvalme;
hypertensjon eller hypotensjon;
hjertebank (kan være ledsaget av smerte);
anafylaktisk sjokk (svært sjelden);
diaré;
hud kløende allergiske reaksjoner;
Quinckes ødem (ekstremt sjelden).

Den vanligste bivirkningen etter å ha tatt Ceraxon er en generell sykelig tilstand i kroppen, ledsaget av frysninger og svakhet.

Medisiner som inneholder meclofenoxan er ikke tillatt å tas sammen med Ceraxon. En signifikant økning i virkningen av levodopa ble også notert i medikamentkombinasjonen med citikolin.

Ved feil oppbevaring kan Ceraxon krystallisere litt. Denne effekten forsvinner hvis de riktige oppbevaringsforholdene for legemidlet etableres etter noen måneder. Utseendet til krystaller i doseringsformen av Ceraxon påvirker ikke kvaliteten på stoffet.

Under behandling med stoffet er det nødvendig å være forsiktig når du kjører kjøretøy og arbeider med usikre mekanismer.

På grunn av det faktum at citikolin ikke viser en toksisk effekt, ble det ikke observert tilfeller av forgiftning med en overdose av stoffet.

Ceraxon bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 30 grader. Orale oppløsninger må ikke fryses eller kjøles.

I stedet for Ceraxon kan du ta følgende legemidler:

Quinel er et stoff fra Veropharm, Russland, som er en komplett analog av Ceraxon. Det kommer i form av en løsning som kan injiseres i en blodåre eller i en muskel. Det er tillatt å foreskrive det under graviditet hvis fordelen for moren oppveier risikoen for fosteret. Quinel kan ikke brukes til å behandle barn. På behandlingstidspunktet bør naturlig fôring avbrytes.
Citicoline er et innenlandsk nootropisk legemiddel, som produseres som en injiserbar løsning administrert intravenøst eller intramuskulært. Medisinen kan foreskrives til pasienter som bærer et barn. Citicoline bør ikke forskrives til mindreårige eller mødre som støtter amming.
Ceresil Canon er en komplett analog av stoffet Ceraxon. Legemidlet produseres i form av løsninger for oral administrering og parenteral administrering. Legemidlet kan foreskrives til gravide kvinner i henhold til strenge indikasjoner. Det kan ikke brukes i pediatri, det er uforenlig med amming.
Recognan inneholder citikolin som en aktiv ingrediens. Legemidlet produseres i løsninger for oral, intravenøs og intramuskulær administrering. Det er tillatt å foreskrive det til kvinner i posisjon hvis fordelen for dem oppveier skaden på fosteret. På grunn av mangel på erfaring med bruk av stoffet hos barn, bør det ikke foreskrives til personer under 18 år, siden det ikke er kjent hvordan det vil påvirke den voksende kroppen. Det er ikke kjent om den aktive ingrediensen skilles ut gjennom brystkjertlene, så nootropic anbefales ikke til bruk under amming.

Kostnaden for Ceraxon er i gjennomsnitt 963 rubler. Prisene varierer fra 624 til 1739 rubler.

Klinisk og farmakologisk gruppe

Nootropisk medikament

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Oppløsning for oral administrering

Hjelpestoffer: sorbitol - 200 mg, glyserol - 50 mg, metylparahydroksybenzoat - 1,45 mg, propylparahydroksybenzoat - 0,25 mg, natriumcitratdihydrat - 6 mg, natriumsakkarinat - 0,2 mg, jordbærsmak (jordbær essens.Luc48-8-0 essens) - 0 essens. mg , kaliumsorbat - 3 mg, sitronsyreløsning 50% - opp til pH 5,9-6,1, renset vann - opptil 1 ml.

30 ml - fargeløse glassflasker (1) komplett med doseringssprøyte - papppakninger med skillevegger.

Oppløsning for oral administrering Det er en klar, fargeløs væske med en karakteristisk jordbærlukt.

Hjelpestoffer: sorbitol - 2000 mg, glyserol - 500 mg, metylparahydroksybenzoat - 14,5 mg, propylparahydroksybenzoat - 2,5 mg, natriumsitratdihydrat - 60 mg, natriumsakkarinat - 2 mg, jordbærsmak (jordbær essens) -4148 essens. Lucta70-4148 essens. mg , kaliumsorbat - 30 mg, sitronsyreløsning 50% - opp til pH 5,9-6,1, renset vann - opptil 10 ml.

10 ml - poser med kombinert materiale (6) - pakker med papp.
10 ml - poser med kombinert materiale (10) - pakker med papp.

farmakologisk effekt

Nootropisk medikament. Citicoline, som er en forløper for sentrale ultrastrukturelle komponenter i cellemembranen (hovedsakelig fosfolipider), har et bredt spekter av virkning: det hjelper til med å gjenopprette skadede cellemembraner, hemmer virkningen av fosfolipaser, forhindrer overdreven dannelse av frie radikaler, og forhindrer også celle. død ved å virke på apoptosemekanismene.

I den akutte perioden med hjerneslag reduserer citikolin mengden hjernevevsskade, forbedrer kolinerg overføring.

Med traumatisk hjerneskade reduserer det varigheten av posttraumatisk koma og alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer, i tillegg bidrar citikolin til å redusere varigheten av restitusjonsperioden.

Ved kronisk hypoksi i hjernen er citikolin effektiv i behandlingen av kognitive lidelser, som hukommelsessvikt, mangel på initiativ, vanskeligheter med å utføre daglige aktiviteter og egenomsorg. Øker oppmerksomhets- og bevissthetsnivået, og reduserer også manifestasjonen av hukommelsestap.

Ceraxon er effektiv i behandlingen av sensoriske og motoriske nevrologiske lidelser av degenerativ og vaskulær etiologi.

Farmakokinetikk

Suging

Citicoline absorberes godt når det tas oralt. Absorpsjonen etter oral administrering er nesten fullstendig, og biotilgjengeligheten er omtrent den samme som etter intravenøs administrering.

Metabolisme

Legemidlet metaboliseres i tarmen og i leveren med dannelse av kolin og cytidin. Etter oral administrering øker konsentrasjonen av kolin i blodplasmaet betydelig.

Fordeling

Citikolin er i stor grad distribuert i strukturene i hjernen, med rask introduksjon av kolinfraksjoner i strukturelle fosfolipider og cytidinfraksjoner i cytidinnukleotider og nukleinsyrer. Citicoline trenger inn i hjernen og integreres aktivt i cellulære, cytoplasmatiske og mitokondrielle membraner, og utgjør en del av fraksjonen av strukturelle fosfolipider.

oppdrett

Bare 15 % av den administrerte dosen av citikolin skilles ut fra menneskekroppen; mindre enn 3 % - av nyrene og ca 12 % - med utåndet CO2.

Urinutskillelse av citikolin kan deles inn i 2 faser: den første fasen, som varer ca. 36 timer, hvor utskillelseshastigheten avtar raskt, og den andre fasen, hvor utskillelseshastigheten avtar mye langsommere. Det samme observeres i utåndet CO2 - utskillelseshastigheten avtar raskt etter ca. 15 timer, og avtar deretter mye saktere.

Indikasjoner

Akutt periode med iskemisk slag (som en del av kompleks terapi);

Gjenopprettingsperiode for iskemiske og hemorragiske slag;

Traumatisk hjerneskade, akutt (som en del av kompleks terapi) og restitusjonsperiode;

Kognitive og atferdsforstyrrelser ved degenerative og vaskulære sykdommer i hjernen.

Kontraindikasjoner

Alvorlig vagotoni (overvekt av tonen i den parasympatiske delen av det autonome nervesystemet);

Barn og ungdom under 18 år (på grunn av mangel på tilstrekkelige kliniske data);

Sjeldne arvelige sykdommer assosiert med fruktoseintoleranse;

Overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet.

Dosering

Legemidlet tas med måltider eller mellom måltider. Før bruk kan stoffet fortynnes i en liten mengde vann (120 ml eller 1/2 kopp).

Akutt periode med iskemisk hjerneslag og traumatisk hjerneskade: den anbefalte dosen er 1000 mg (10 ml eller 1 pose) hver 12. time Behandlingsvarigheten er minst 6 uker.

Restitusjonsperiode for iskemiske og hemorragiske slag, restitusjonsperiode for traumatisk hjerneskade, kognitive og atferdsforstyrrelser ved degenerative og vaskulære sykdommer i hjernen: anbefalt dose er 500-2000 mg/dag (5-10 ml 1-2 ganger/dag eller 1 pose (1000 mg) 1-2 ganger/dag). Dosen og varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen.

Eldre pasienter dosejustering av legemidlet Ceraxon er ikke nødvendig.

Regler for bruk av doseringssprøyte

1. Plasser doseringssprøyten i hetteglasset (stempelet på sprøyten er helt senket).

2. Trekk forsiktig i stempelet på doseringssprøyten til nivået på løsningen er lik det aktuelle merket på sprøyten.

3. Før du tar riktig mengde løsning kan fortynnes i 1/2 glass vann (120 ml).

Regler for bruk av stoffet i poser

1. Hold posen vertikalt, og riv forsiktig av kanten ved "Åpne her"-merket.

2. Innholdet i posen kan drikkes umiddelbart etter åpning eller kan fortynnes i 1/2 glass vann (120 ml) før bruk.

Bivirkninger

Sjelden (
Pris 702 rubler.

Pris 738 rubler.

Pris 1181 rubler.

Pris 1639 rubler.

Medisiner i alfabetisk rekkefølge

Andre medisiner i vårt nettapotek

(1)

fra 254 rubler

(6)

(4)

fra 484 rubler

(8)

fra 322 gni.

(6)

fra 1025 gni.

(12)

fra 419 rubler

(7)

Vi spurte aromaterapeut Olga Straganova om hva en pose er og hvordan du bruker den riktig.

Poser er den enkleste måten å få tingene rundt oss til å lukte godt. I gamle dager var en pose en uunnværlig egenskap ved hjemmet til enhver dame med respekt for seg selv, et symbol på hjem og husstell. Vanligvis er poser små puter eller poser fylt med duftende urter, kronblader, noen ganger til og med kvister og krydder. Bruk av velduftende oljer i posen var heller ikke forbudt, de holdt lukten lenger enn tørre blomster og gjorde den mer mettet.

Oftest brukes poser i skap med klær - så lintøyet ditt vil alltid lukte fantastisk om våren. Oftest legges en pose ganske enkelt på en hylle, men ferdigheten til en kvinne ble ansett som evnen til å gi en pose et sofistikert utseende. Så puten kan dekkes med flette, frynser eller blonder, brettes i en haug og bindes med et silkebånd. Noen håndverkere syr en løkke til posen - slik at den kan henges på en kleshenger, og tilfører duft til en kjole eller frakk.

I tillegg, ifølge en gammel tro, er poser med urter beskyttende gjenstander som beskytter huset mot dårlige mennesker og onde ånder, samt nøytraliserer krangel i familien. I dette tilfellet kan posene sees hengende ved inngangen til huset eller for eksempel på sengegavlen til ektesengen. Sistnevnte bidrar dessuten til avslapning, normaliserer søvn. Folk hadde små poser med urter rundt halsen (dette kan fortsatt sees blant noen folk) som en heldig talisman eller amulett som driver bort onde trollformler.

Hvordan lage en pose

For å lage en aromatisk pose på egen hånd, trenger vi naturlige stoffer som puster. Det kan være bomull, naturlig silke, lin, hamp, burlap, chintz eller bambus. Syntetiske stoffer er ikke egnet for dette formålet - posen vil raskt miste smaken.
Formen på en pose kan være absolutt alt, fra en enkel veske til et originalt leketøy. Hvis du lager en pose i form av en pute, er de tradisjonelle dimensjonene til en slik pute 5 cm x 5 cm eller 10 cm x 10 cm
Vi syr posene, og etterlater et lite hull som den kan vendes inn og fylles gjennom.
Vi velger urter, og sørger for at de er helt tørket. Ellers vil posen lukte som mugg. Etter at valget er tatt og urtene er tilberedt, blir de pulverisert eller knust veldig fint, deretter siktet gjennom en sikt og blandet med honning.
Du kan tilsette eterisk olje til urtene, de er perfekte for å understreke styrken og dybden i posearomaen eller puste nytt liv i en gammel blanding som har mistet duften. Dropp noen dråper av enhver planteessensiell olje som er inkludert i blandingen og lukten du liker spesielt godt.
Fyll posen med den ferdige blandingen og sy den sammen, selv om posen er i form av en pose, ellers smuldrer den. Alt! Nå kan posen henges i skapet, i bilen, legges i putevar, legges ut eller henges i alle rom. Og du kan gi - det vil være et fantastisk tegn på oppmerksomhet.

Urter til poser

Aromatisering av lin - rose, lavendel, ylang-ylang, nellik, rosmarin, mynte, sitron.

God søvn (for soverommet) - verbena, geranium, valerian, roseblader.

Hvile, avslapning, antistress - bartrær lukter av sedertre, einer eller furu.

Immunitet, kuldebeskyttelse - rosmarin, salvie, sitronmelisse, timian.

ytelse, aktivitet - sitrusfrukter (sitron, appelsin, grapefrukt, mandarin)

Afrodisiaka (seksuell opphisselse) - ylang-ylang, patchouli, rose, sjasmin, gardenia

Spesielle formuleringer for poser

Sachet "Guard" for å beskytte huset - ta en håndfull salt, en spiseskje rosmarin og basilikum, en teskje fennikelfrø og dill, et laurbærblad og et stykke bregneblad av samme størrelse. Denne blandingen må legges i en rød klut, og selve posen må dekkes på det høyeste punktet i huset ditt.

Sachet "Guard" for bruk - kombinere en spiseskje dillfrø, en dessertskje med spisskummen og en teskje linfrø. Dryss alt med en håndfull salt og bær det i en hvit pose.

Sachet "Rikdom" - slik at elven av penger ikke går utenom deg, ta en spiseskje patchouli, dessertnellik og tekanel, legg en gullring (men ikke en forlovelsesring) i denne blandingen, legg den i en grønn klut og ha den alltid i vesken ved siden av lommeboken.

Sachet "Love" veldig vakkert: kronblader fra tre røde roser, skall av en halv appelsin, en klype tørr salvie og gypsophila. Bland denne sammensetningen grundig og ha den i en rosa silkepose rundt halsen.

Til
Ekaterina Beautiful Alle rettigheter forbeholdt