Instrucțiuni de utilizare a capsulelor farmaceutice antigripine. Carte de referință medicinală geotar. Aplicare la copii

Forma de dozare: & nbspcapsule Compoziţie:

Pentru o capsulă:

Capsula A

ingrediente active: acid ascorbic 300 mg, acid acetilsalicilic 250 mg, rutozidă trihidrat (din punct de vedere al rutozidei) 20 mg.

Excipienți: stearat de calciu 1,0 mg, amidon de cartofi 9,0 mg;

capsulă de gelatină tare: gelatină 90,723 mg, colorant azorubin (E 122) 0,003 mg, colorant negru strălucitor (E 151) 0,184 mg, colorant albastru patentat (E 131) sau colorant albastru strălucitor (E 133) 0,315 mg, colorant galben chinolină) (E 2,104) , dioxid de titan (E 171) 2,560 mg.

Capsula B

ingrediente active: metamizol sodic monohidrat 250 mg, gluconat de calciu monohidrat 100 mg, clorhidrat de difenhidramină 20 mg;

Excipienți: stearat de calciu 3,8 mg, amidon de cartofi 6,2 mg;

capsulă de gelatină tare: gelatină 91,944 mg, dioxid de titan (E 171) 4.055 mg.

Descriere:

Capsulele A - gelatinos tare nr 0 verde. Conținutul capsulelor este un amestec de pulbere cristalină și amorfă de la galben deschis la galben cu o nuanță verzuie, este permisă prezența cocoloațiilor și incluziunilor unice de culoare mai închisă.

Capsule B - gelatinos tare nr 0 alb. Conținutul capsulelor este un amestec de pulbere și granule de culoare albă sau albă cu o tentă gălbuie, prezența cocoloațiilor este permisă.

Grupa farmacoterapeutică:ARI și remediu simptome „răceală”. ATX: & nbsp

Alte combinații de medicamente utilizate pentru răceli

Farmacodinamica:

Preparatul combinat are actiune antipiretica, antiinflamatoare, analgezica, angioprotectoare, anticongestiva. Activitatea farmacologică a medicamentului se datorează proprietăților substanțelor active care alcătuiesc compoziția sa.

Acid acetilsalicilic suprimă factorii antiinflamatori, fazele exudative și proliferative ale inflamației datorate inhibării ciclogenazei, inhibă sinteza sau inactivează mediatorii inflamatori. Are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii, inhibă agregarea trombocitelor.

Vitamina C participă la multe tipuri de reacții redox din organism, inhibă procesele de peroxidare a lipidelor, proteinelor și altor componente ale celulei, ceea ce o protejează de deteriorare. crește concentrația de interferon în sânge, aceasta fiind asociată cu efectul său de stabilizare a membranei și efectul imunomodulator. este capabil să se acumuleze în leucocite, crescându-le activitatea fagocitară, ceea ce mărește protecția antimicrobiană și antivirală. Activează biosinteza hormonilor corticoizi din cortexul suprarenal și stimulează astfel procesele de adaptare ale organismului sub stres.

Rutoside agent angioprotector. Aparține grupului de bioflavonoide care pot fi utilizate pentru a construi compuși importanți biologic în celulă, în special ubichinona. Este capabil să reducă sângerarea capilară prin întărirea pereților vaselor de sânge, a căror permeabilitate crește în timpul unei infecții virale. afectează favorabil menținerea unui nivel normal al sistemului imunitar.

Metamizol de sodiu- un analgezic nenarcotic, un derivat de pirazolon, blocheaza neselectiv COX (ciclooxigenaza) si reduce formarea de prostaglandine din acidul arahidonic. Previne conducerea impulsurilor dureroase, crește pragul de excitabilitate al centrilor talamici de sensibilitate la durere, crește transferul de căldură. Are acțiune analgezică, antipiretică și antispastică (în raport cu mușchii netezi ai tractului urinar și biliar).

Difenhidramină - un blocant competitiv al receptorilor H 1 -histaminic. Are o activitate antihistaminică pronunțată (slăbește răspunsul organismului la histamina endogenă și exogenă). În plus, are un efect anestezic local, relaxează mușchii netezi ca urmare a unui efect antispastic direct și blochează într-o măsură moderată receptorii colinergici ai nodurilor nervoase autonome. Reduce permeabilitatea capilară, previne edemul țesutului histaminic și hipotensiunea histaminică și, prin urmare, reduce permeabilitatea vasculară, elimină umflarea și hiperemia mucoasei nazale, durerea în gât, reacțiile alergice din tractul respirator superior. O caracteristică importantă a difenhidraminei este efectul ei sedativ.

Gluconat de calciu - Preparat care contine Ca 2+. Ionii de calciu sunt necesari pentru transmiterea impulsurilor nervoase, contracția mușchilor scheletici și netezi, activitatea mușchiului inimii, formarea țesutului osos și coagularea sângelui. Ionii de calciu reduc permeabilitatea celulelor și a pereților vasculari, previn dezvoltarea reacțiilor inflamatorii și cresc rezistența organismului la infecții.

Indicatii:

Tratament simptomatic la adulți pentru „răceli”, infecții virale respiratorii acute și gripă, însoțite de febră, cefalee, frisoane, congestie nazală.

Contraindicatii:

Hipersensibilitate la componentele medicamentului; leziuni erozive și ulcerative (în faza acută) ale tractului gastrointestinal; sângerare gastrointestinală; tendință crescută de sângerare; oprimarea hematopoiezei (agranulocitoză, neutropenie, leucopenie); anemie hemolitică ereditară asociată cu un deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază; diateză hemoragică (hemofilie, boala von Willebrand, telangiectazie, purpură trombocitopenică); hipoprotrombinemie; trombocitopenie; deficit de vitamina K; astm bronsic; boli însoțite de bronhospasm; „astm cu aspirină”: afectarea severă a funcției hepatice sau renale; hipercalcemie (concentrația ionilor de calciu nu trebuie să depășească 12 mg% sau 6 mEq / l); nefrolitiază (calciu); calciurie; sarcoidoza; aportul simultan de glicozide cardiace (risc de aritmii); disecarea anevrismului de aortă; hipertensiune portală; deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, sarcină și alăptare, copii și adolescență până la 18 ani.

Cu grija:

Hiperuricemie, nefrolitiază cu urati, gută, ulcer gastric și/sau ulcer duodenal (în istoric), insuficiență cardiacă decompensată.

Sarcina și alăptarea:

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este contraindicată.

Dacă este necesară utilizarea medicamentului în timpul alăptării, problema întreruperii alăptării trebuie rezolvată.

Mod de administrare si dozare:

Înăuntru, după mese, cu apă, de 2-3 ori pe zi, timp de 3-5 zile, până când simptomele bolii dispar.

Adulti numiți 2 capsule pe recepție: 1 capsulă verde (din blister A) și 1 capsulă albă (din blister B).

Dacă nu există nicio îmbunătățire a stării de bine după cinci zile de utilizare, medicamentul trebuie întrerupt și trebuie consultat un medic.

Efecte secundare:

Anorexie, greață, vărsături, gastralgie, diaree, leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal, sângerări gastro-intestinale, insuficiență hepatică și / sau renală, tensiune arterială crescută, tahicardie.

Reacții alergice: erupții cutanate, edem Quincke, bronhospasm.

Cu utilizare prelungită (mai mult de 7 zile) - amețeli, dureri de cap, tulburări de vedere, tinitus, leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză; cu tendință la bronhospasm, este posibil să provoace un atac; scăderea agregării plachetare, hipocoagulare, sindrom hemoragic (sângerări nazale, sângerări ale gingiilor, purpură etc.), afectarea rinichilor cu necroză papilară; surditate; șoc anafilactic, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell). Sindromul Reye (hiperpirexie, acidoză metabolică, tulburări ale sistemului nervos și psihic, vărsături, disfuncție hepatică).

Posibilă disfuncție renală, oligurie, anurie, proteinurie, nefrită interstițială, colorare roșie a urinei din cauza eliberării metabolitului.

Toate efectele secundare (neobișnuite), inclusiv cele care nu sunt menționate mai sus, trebuie raportate medicului curant și medicamentul trebuie oprit.

Supradozaj:

Simptome: greață, vărsături, dureri de stomac, transpirații, paloare a pielii, tahicardie. Cu intoxicație ușoară - zgomot în urechi; intoxicație severă - somnolență, colaps, convulsii, bronhospasm, dificultăți de respirație, anurie, sângerare, paralizie respiratorie progresivă și decuplarea fosforilării oxidative, provocând acidoză respiratorie.

Dacă bănuiți otrăvire, trebuie să solicitați imediat ajutor medical.

Tratament: induceți vărsăturile, faceți un lavaj gastric, luați laxative saline,. Într-un cadru spitalicesc - diureză forțată, hemodializă, cu dezvoltarea sindromului convulsiv - diazepam intravenos și barbiturice.

Interacţiune:

Dacă trebuie să îl luați împreună cu alte medicamente, consultați mai întâi medicul dumneavoastră.

Îmbunătățește acțiunea heparinei, pe cale orală oh an ticoagulante, rezerpină, hormoni steroizi și agenți hipoglicemici.

Reduce eficacitatea spironolactonei, a furosemidei, a medicamentelor antihipertensive, a medicamentelor antigută care favorizează excreția acidului uric.

Îmbunătățește efectele secundare ale glucocorticosteroizilor, derivaților de sulfoniluree, metotrexat, analgezice nenarcotice și antiinflamatoare nesteroidiene.

Evitați combinarea medicamentului cu barbiturice, medicamente antiepileptice, zidovudină, rifampicină și medicamente care conțin alcool (crește p și sc hepatotox ichskogoO efect).

Acidul ascorbic îmbunătățește absorbția intestinală a preparatelor de fier.

Antidepresivele triciclice, contraceptivele orale și perturbă metabolismul metamizolului în ficat și cresc toxicitatea acestuia.

Metamizolul de sodiu sporește efectele băuturilor alcoolice.

Substanțele de contrast cu raze X, înlocuitorii de sânge coloidal și penicilina nu trebuie utilizate în timpul tratamentului cu metamizol sodic.

Utilizarea concomitentă a metamizolului de sodiu cu ciclosporină reduce nivelul acestuia din urmă în sânge.

tiamazol și crește riscul de a dezvolta leucopenie.

Sedativele și tranchilizantele sporesc efectul analgezic al metamizolului de sodiu.

Instrucțiuni Speciale:

Deoarece are un efect antiagregator, pacientul, dacă urmează să fie supus unei intervenții chirurgicale, trebuie să avertizeze medicul în prealabil cu privire la administrarea medicamentului.

Acidul acetilsalicilic în doze mici reduce excreția acidului uric. Acest lucru poate provoca în unele cazuri un atac de gută.

În timpul tratamentului, trebuie să întrerupeți consumul de băuturi alcoolice (risc crescut de sângerare gastrointestinală).

Datorită efectului stimulator al acidului ascorbic asupra sintezei hormonilor corticosteroizi, este necesară monitorizarea funcției renale și a tensiunii arteriale.

Administrarea de acid ascorbic la pacienții cu tumori cu proliferare rapidă și intens metastatice poate agrava cursul procesului.

Acidul ascorbic, ca agent reducător, poate distorsiona rezultatele diferitelor teste de laborator (glucoză din sânge, bilirubină, activitate transaminazelor hepatice, LDH).

La pacienții care suferă de astm bronșic și polinoză, pot apărea reacții de hipersensibilitate.

Influență asupra capacității de a conduce vehicule. Miercuri si blana.:

În timpul utilizării medicamentului, trebuie avută grijă atunci când conduceți transportul și când vă implicați în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare crescută a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.

Forma de eliberare / dozare:Capsule. Pachet:

Capsulele A

Capsule B... 10 capsule într-un ambalaj blister.

2 blistere (una cu capsule verzi A, a doua cu capsule albe B) împreună cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton. Conditii de depozitare:

Într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate:

2 ani.

A nu se utiliza după data de expirare imprimată pe ambalaj.

Conditii de eliberare din farmacii: Peste masa Număr de înregistrare: LP-002908 Data Înregistrării: 13.03.2015 Data expirării: 13.03.2020 Deținătorul autorizației de introducere pe piață:PharmFirma SOTEKS, CJSC Rusia Producător: & nbsp Reprezentanță: & nbspPharmFirm SOTEX ZAO Rusia Data actualizării informațiilor: & nbsp 06.09.2017 Instructiuni ilustrate

Tumorile primare apar din diferite țesuturi din creier. Motivul înmulțirii necontrolate a celulelor nu a fost stabilit. Neoplasmele secundare sunt o consecință a procesului canceros al oricărei alte localizări cu metastaze în creier. Printre factorii care cresc probabilitatea apariției neoplasmelor maligne se numără:

unele tipuri de formațiuni (de exemplu, meduloblastoamele) se dezvoltă, de regulă, la copii, dar majoritatea celorlalte tumori cerebrale sunt înregistrate după 45 de ani;
efectul radiațiilor;
impactul asupra corpului diverșilor compuși chimici;
istoric familial împovărat;
la femei, riscul de apariție a tumorilor la creier crește la administrarea de medicamente hormonale și după stimularea formării de ouă în timpul procedurii FIV.

În funcție de celulele care au început să se dividă necontrolat, se disting următoarele tipuri de tumori:

din țesuturile neuroepiteliale;
tumori ale nervilor cranieni sau spirali;
formațiuni tumorale ale meningelor;
limfoame;
tumori din celulele embrionare;
perii;
tumori care se dezvoltă în zona sellei turcice;
formațiuni care cresc în cavitatea craniană;
cancer metastatic;
tumori greu de clasificat.

Mai mult de 50% din tumorile cerebrale sunt formațiuni neuroectodermice. Dintre aceștia, ar trebui indicați astrocitomul, ependimoblastomul, pinocitomul, neuromul și simpatoblastomul. Este important de menționat că tumorile din creier pot fi atât benigne, cât și maligne. Formațiunile benigne ating un anumit stadiu de dezvoltare, după care își încetează activitatea și, spre deosebire de structurile maligne, nu cresc în țesuturile din jur.

Clasificarea neoplasmelor cerebeloase se bazează pe natura creșterii și pe calitatea țesutului supracrescut. Deci, natura benignă a tumorii implică o creștere lentă și absența unei clinici pronunțate. La acest tip de tumori se referă.

Formațiunile maligne ale cerebelului se caracterizează prin creștere rapidă și formarea de metastaze la diferite organe. Cancerul necesită o intervenție chirurgicală urgentă. Meduloblastoamele și sarcoamele care afectează cerebelul sunt maligne.

Tumora cerebelului creierului ocupă 30% din întreaga proporție de neoplasme. Ca și alte tumori ale sistemului nervos, o tumoare a cerebelului poate fi primară și secundară. În primul caz, sursa neoplasmelor este membrana creierului sau celulele nervoase, iar în al doilea, metastazele unei tumori de altă localizare.

Conform structurii histologice, tumora cerebeloasă a creierului este foarte diversă și se disting mai mult de 100 de tipuri diferite. Dar, în practică, metastazele canceroase și

glioame

cerebel.

Acestea din urmă ocupă aproximativ 70% din numărul total de neoplasme din fosa craniană posterioară. La copiii mici apar ca meduloblastoame, iar la persoanele de vârstă mijlocie și maturi, apar ca astrocitoame și angioreticuloame. La pacienții vârstnici, metastazele canceroase și glioblastoamele sunt cel mai adesea diagnosticate.

Gradul de pericol și principiul acțiunii medicale depind de tipul de neoplazie. Prin urmare, este atât de important să îi identificăm caracteristicile. Tipurile de tumori cerebeloase se disting în funcție de diferite principii.

Structura lor histologică este, de asemenea, eterogenă. Se cunosc peste o sută de soiuri.

Glioamele cerebeloase sunt cele mai frecvente. Ele reprezintă aproximativ 70% din toate neoplasmele fosei posterioare craniene:

in copilarie, histologic, tumorile sunt mai predispuse sa fie meduloblastoame;
la o vârstă mai înaintată se formează mai des angioreticuloamele și astrocitoamele;
la vârsta adultă, glioblastoamele și metastazele canceroase sunt în fruntea listei.

Tumorile cerebelului benign se caracterizează printr-o creștere lentă. Ele sunt localizate în părți ale creierului departe de țesuturile sănătoase, dar se pot infiltra singure în țesuturile învecinate, iar acest lucru este deja nefavorabil.

Tumorile cerebeloase sunt clasificate ca benigne sau maligne. O neoplasmă de natură benignă se manifestă slab, crește încet. Neoplasmul se dezvoltă din celulele cerebelului. Seamănă cu un mic nod în jurul căruia se formează o cavitate chistică de volume mari. Majoritatea cazurilor de tumori benigne sunt hemangioblastoamele, astrocitoamele.

Neoplasmele maligne sunt mai des meduloblastoamele, sarcoamele, astroblastoamele. Astfel de leziuni cerebrale se caracterizează prin creștere instantanee, răspândire rapidă în alte părți ale meningelor. Tumora afectează viermele cerebelos, trunchiul cerebral, care afectează foarte mult viața pacientului. Cancerul cerebelos afectează adesea pacienții tineri. Fără un tratament adecvat pentru tumoră, viața pacientului devine rapid dureroasă și urmează moartea.

O condiție periculoasă este deteriorarea de către celulele canceroase a altor membrane ale creierului, este dificil ca lichidul să iasă din sistemul ventricular. Aceasta se întâmplă în ultima etapă a cancerului, medicii recunosc deznădejdea pacientului, imposibilitatea intervenției chirurgicale.

Natura tumorii este, de asemenea, împărțită în primară și secundară. Primul caz este benign și malign, al doilea este doar de origine malignă. Tumorile primare se dezvoltă exclusiv din celulele regiunii cerebeloase, localizandu-se în această secțiune, dar sunt capabile să se răspândească în alte structuri ale creierului. Tumorile secundare încep în alte sisteme ale corpului, răspândind metastaze la creier, afectând cerebelul.

Indiferent de natura tumorii, formarea crește, afectând alte meninge, ceea ce înrăutățește calitatea vieții pacientului. Formațiunile patologice ale creierului necesită identificarea cât mai timpurie posibilă a cauzei și tratamentul bolii.

Creierul este împărțit în 3 părți:

partea frontală este subdivizată în două emisfere mari, ele conțin un centru pentru controlul acțiunilor sistemului nervos central. Fiecare parte a creierului conduce activitatea părții opuse;
cel de mijloc este situat în regiunea centrală a craniului, reglează reflexele centrale de control (somn, mișcare, pași, foame, echilibrarea prezenței lichidului);
posteriorul este situat în spatele craniului, are un centru care controlează tensiunea arterială, mișcările respiratorii, ritmul cardiac și medulla oblongată.

O tumoare poate afecta orice funcție și reflex, formându-se în orice parte a creierului. Într-un curs benign, tumora se dezvoltă din celule mature din diferite țesuturi. Cursul malign începe cu celulele creierului imature care au intrat în el cu fluxul sanguin (metastaze).

Cauzele unei tumori pe creier sunt asociate cu genetica, predispoziția rasială, criteriul de vârstă. Uneori există anumite anomalii congenitale în structura genelor, care în viitor contribuie la apariția cancerului cerebral:

sindromul Gorlin autosomal dominant (carcinom bazocelular);
neurofibromatoza (sindrom Recklinghausen);
formarea unei gene supresoare tumorale;
Sindromul Li-Fraumeni.

Cel mai adesea, gliomul la bebeluși poate fi detectat - un astrocitom de grad scăzut. Apare din cauza prezenței sindromului Recklinghausen. Dezvoltarea anormală a unui copil cu etiologie non-congenitală este frecventă. Structura ADN-ului se modifică în perioada timpurie prin influența unor cauze multiple în mediul extern sau starea internă a organismului. Predispoziția genetică crește probabilitatea de a dezvolta cancer cerebral malign.

Pentru a identifica acest neoplasm al creierului, este necesar să se efectueze un examen neurologic amănunțit. O examinare a punctului de vedere oftalmologic, precum și a stării fundului, joacă un rol important aici. Utilizarea metodelor moderne de radiații permite specialiștilor să obțină cele mai precise rezultate.

Atunci când se pune acest diagnostic, se ține cont de manifestările bolii. De asemenea, pacientul trebuie să consulte un neurolog.

Din tehnici instrumentale se folosesc RMN, tomografie computerizată și metode suplimentare.

Dacă găsiți semnele inițiale ale unei tumori cerebrale, ar trebui să consultați un medic, acesta va prescrie un test de sânge biochimic. În primele etape, un optometrist poate detecta problema examinând fundul. Puteți merge la mai mulți specialiști pentru a afla cauza bolii. Pentru a concretiza diagnosticul, efectuați:

angiografia vaselor cerebrale;
tomografie computerizata;
RMN - imagistica prin rezonanta magnetica;
tapionul spinal;
electroencefalografie;
PEC-CT - tomografie utilizând contrast radioactiv.

Rezultatul tratamentului depinde în mod direct de diagnosticul în timp util. Dacă în stadiul de dezvoltare efectul este de aproape 85%, în cazul avansat rata de supraviețuire după intervenție chirurgicală este de aproximativ 40%.

Când se găsesc simptome caracteristice, se efectuează o examinare completă și cuprinzătoare a creierului, care va include:

Examinare, consultarea specialiștilor relevanți (neuropatolog, neurochirurg, oftalmolog). Specialiștii vor efectua o examinare amănunțită a istoricului pacientului după ascultarea plângerilor. Medicul va prescrie un studiu folosind metode de neuroimagistică, va efectua un examen instrumental. În timpul examinării, se verifică sensibilitatea nervilor faciali, mobilitatea membrelor, coordonarea mișcărilor, starea nervilor optici, fundul de ochi, în funcție de simptomele identificate, se prescrie o examinare adecvată.
Imagistica prin rezonanță magnetică, CT în neurologie. Vă permite să vedeți o imagine extinsă a bolii, localizarea educației patologice, deteriorarea țesuturilor înconjurătoare, a structurilor creierului. Studiul vă permite să determinați natura procesului tumoral, care va afecta tactica tratamentului ulterioar.
examinare cu raze X. Vă permite să luați în considerare starea creierului din partea tumorii, determină localizarea exactă a neoplasmului.

Tumorile cerebeloase sunt ușor de diagnosticat, bine depistate cu un examen calitativ. O tumoare cerebrală din cerebel va fi vindecată cu succes dacă este detectată la timp.

Pentru a face diagnosticul corect, trebuie să contactați un terapeut, apoi să consultați un neurolog. Neurologul va asculta cu atenție plângerile pacientului, istoricul apariției lor și dinamica dezvoltării.

Un examen neurologic va dezvălui un complex de simptome cerebeloase, inclusiv următoarele tulburări:

hipotensiune musculară;
reflexe tendinoase înalte;
dificultăți în efectuarea testelor de coordonare;
deficiență intelectuală.

Este importantă examinarea unui oftalmolog, în care se determină congestia fundului de ochi și umflarea capului nervului optic. Metodele instrumentale de neuroimagistică joacă rolul principal în diagnosticare. Cu ajutorul imagisticii prin rezonanță magnetică, specialistul nu numai că va vedea neoplasmul structurilor cerebeloase, ci poate sugera și natura acestuia.

Deci, adenomul și alte tumori benigne au contururi clare și se caracterizează printr-o creștere lentă. Neoplasmele maligne au limite neclare, se determină edemul țesuturilor înconjurătoare și cresc rapid în dimensiune. RMN determină, de asemenea, dimensiunea tumorii, localizarea acesteia și prognosticul stării pacientului cu creșterea ulterioară a acesteia.

După tomografie, intervenția stereotaxică țintită este adesea efectuată pentru a preleva o secțiune de țesut cerebral alterat pentru examinare histologică.

Diagnosticul unei tumori cerebrale poate fi dificil dacă este localizată într-un loc greu accesibil. În acest scop, sunt utilizate simultan mai multe proceduri diferite, ale căror rezultate nu numai că pot confirma prezența celulelor canceroase la pacient, ci și pot determina structura și locația acestora.

Efectuarea unui test general de sânge este una dintre metodele de diagnosticare a unei tumori pe creier

Printre metodele de diagnostic, merită subliniat:

Examinare de către medici: oncolog, neurochirurg, neuropatolog;
Analize generale de sânge și urină;
Radiografie. Capabil să afișeze pete patologice sau întunecare pe imaginile creierului;
Scanare CT. Vă permite să afișați pe ecran o imagine a diferitelor zone ale creierului pentru a identifica focalizarea tumorii;
Imagistică prin rezonanță magnetică. O metodă mai avansată și mai precisă pentru evaluarea structurii tumorii;
Imunografie. Se efectuează prin examinarea sângelui pacientului pentru prezența indicatorilor patologici;
Biopsie. În funcție de localizarea celulelor canceroase, această procedură nu este întotdeauna posibilă. Acesta este cel mai fiabil mod de a diagnostica cancerul, dar dacă riscul de rănire a centrelor cerebrale sănătoase în timpul implementării sale este prea mare, este logic să alegeți alte metode.

Pentru a obține rezultate mai precise în timpul CT sau RMN, pacientului i se injectează un colorant special care îmbunătățește vizibilitatea focarului tumoral.

Factori asociați

Oamenii de știință au ajuns la concluzia că sexul și rasa sunt principalii factori în apariția și dezvoltarea ulterioară a unei tumori pe creier. De exemplu, din masa totală a pacienților, bărbații au fost identificați mai mult. Dar când se iau în considerare tipurile de tumori separat, mai multe dintre ele pot fi numite „feminine”. Meningiomul este un tip de tumoare care este adesea determinat în rândul rasei negroide și un semn al cancerului cerebral în rasa caucaziană.

Un medicament pentru terapia simptomatică a bolilor respiratorii acute

Ingrediente active

Clorhidrat de difenhidramină (difenhidramină)
- (acid ascorbic)
- metamizol de sodiu
- acid acetilsalicilic (acid acetilsalicilic)
- rutozidă (sub formă de trihidrat) (rutozidă)
- gluconat de calciu monohidrat

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

◊ Capsule doua tipuri.

Capsulele A gelatinoasă tare, mărimea nr. 0, verde; conținutul capsulelor este un amestec de pulbere cristalină și amorfă de la galben deschis la galben cu o nuanță verzuie; este permisă prezența unor bulgări și incluziuni unice de culoare mai închisă (10 buc. într-un pachet de celule conturat).

Excipienți: stearat de calciu - 1 mg, amidon de cartofi - 9 mg.

gelatină - 90,723 mg, colorant azorubin (E122) - 0,003 mg, colorant negru strălucitor (E151) - 0,184 mg, colorant albastru brevetat (E131) sau colorant albastru strălucitor (E133) - 0,315 mg, colorant galben chinolină - mg (E2047) , dioxid de titan (E171) - 2,56 mg.

Capsule B gelatinoasă tare, mărimea nr. 0, albă; conținutul capsulelor este un amestec de pulbere și granule de culoare albă sau albă cu o nuanță gălbuie; este permisă prezența bulgărilor (10 buc. într-un pachet de celule conturat).

Excipienți: stearat de calciu - 3,8 mg, amidon de cartofi - 6,2 mg.

Compoziția capsulelor de gelatină tare: gelatină - 91,944 mg, dioxid de titan (E171) - 4,055 mg.

20 buc. (10 capace. A verde și 10 capace. B alb) - pachete de celule conturate (2) - pachete de carton.

efect farmacologic

Acid acetilsalicilic suprimă factorii antiinflamatori, fazele exudative și proliferative ale inflamației datorate inhibării COX, inhibă sinteza sau inactivează mediatorii inflamatori. Are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii, inhibă agregarea trombocitelor.

Vitamina C participă la multe tipuri de reacții redox din organism, inhibă procesele de peroxidare a lipidelor, proteinelor și altor componente ale celulei, ceea ce o protejează de deteriorare. Acidul ascorbic crește concentrația din sânge, care este asociată cu efectul său de stabilizare a membranei și efectul imunomodulator. Acidul ascorbic este capabil să se acumuleze în leucocite, sporind activitatea lor fagocitară, ceea ce mărește și protecția antivirală. Activează biosinteza hormonilor corticoizi din cortexul suprarenal și stimulează astfel procesele de adaptare ale organismului sub stres.

Rutoside- agent angioprotector. Aparține grupului de bioflavonoide care pot fi utilizate pentru a construi compuși importanți biologic în celulă, în special ubichinona. Este capabil să reducă sângerarea capilară prin întărirea pereților vaselor de sânge, a căror permeabilitate crește în timpul unei infecții virale. Rutozidul are un efect benefic asupra menținerii unui nivel normal al sistemului imunitar.

Metamizol de sodiu- un analgezic nenarcotic, un derivat de pirazolonă, blochează neselectiv COX și reduce formarea de prostaglandine din acidul arahidonic. Previne conducerea impulsurilor dureroase, crește pragul de excitabilitate al centrilor talamici de sensibilitate la durere, crește transferul de căldură. Are acțiune analgezică, antipiretică și antispastică (în raport cu mușchii netezi ai tractului urinar și biliar).

Difenhidramina - blocant competitiv al receptorilor H 1 de histamină. Are o activitate antihistaminică pronunțată (slăbește răspunsul organismului la histamina endogenă și exogenă). În plus, are un efect anestezic local, relaxează mușchii netezi ca urmare a unui efect spasmolitic direct și blochează într-o măsură moderată receptorii colinergici ai nodurilor nervoase autonome. Reduce permeabilitatea capilară, previne edemul tisular și hipotensiunea, reducând astfel permeabilitatea vasculară, elimină umflarea și hiperemia mucoasei nazale, durerea în gât, reacțiile alergice din tractul respirator superior. O caracteristică importantă a difenhidraminei este efectul ei sedativ.

Gluconat de calciu este o sursă de ioni de calciu, care sunt necesari pentru transmiterea impulsurilor nervoase, contracția mușchilor scheletici și netezi, activitatea mușchiului inimii, formarea țesutului osos și coagularea sângelui. Ionii de calciu reduc permeabilitatea celulelor și a pereților vasculari, previn dezvoltarea reacțiilor inflamatorii și cresc rezistența organismului la infecții.

Farmacocinetica

Nu sunt furnizate date privind farmacocinetica medicamentului Antigrippin Apothecary.

Indicatii

- tratament simptomatic la adulți de gripă, infecții virale respiratorii acute, boli de „răceli”, însoțite de febră, cefalee, frisoane, congestie nazală.

Contraindicatii

- leziuni erozive si ulcerative ale tractului gastrointestinal (in faza acuta);

- sangerari gastrointestinale;

- tendință crescută la sângerare;

- oprimarea hematopoiezei (agranulocitoză, neutropenie, leucopenie);

- anemie hemolitică ereditară (inclusiv cele asociate cu un deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază);

- diateza hemoragică (hemofilie, boala von Willebrand, telangiectazie, purpură trombocitopenică, hipoprotrombinemie, trombocitopenie);

- astmul bronșic și bolile însoțite de bronhospasm (inclusiv astmul „aspirina”);

- disfuncție hepatică severă;

- disfuncție renală severă;

- hipercalcemie (concentrația ionilor de calciu nu trebuie să depășească 12 mg% sau 6 meq / l);

- nefrolitiaza (calciu);

- hipercalciurie;

- sarcoidoză;

- utilizarea simultană a glicozidelor cardiace (risc de aritmie);

- anevrism de aortă disecant;

- hipertensiune portală;

- deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază;

- sarcina;

- perioada de alăptare (alăptare);

- copii si adolescenti pana la 18 ani;

- hipersensibilitate la componentele medicamentului.

CU prudență medicamentul este prescris pentru hiperuricemie, nefrolitiază uratică, gută, ulcer gastric și ulcer duodenal (în istorie), insuficiență cardiacă decompensată.

Dozare

Medicamentul se administrează pe cale orală, după mese, cu apă, de 2-3 ori/zi, timp de 3-5 zile, până când simptomele bolii dispar.

Adulti numiți 2 capsule pe recepție: 1 capsulă verde (din blister A) și 1 capsulă albă (din blister B).

Pacientul trebuie avertizat că, dacă nu există nicio îmbunătățire a sănătății după 5 zile de terapie, medicamentul trebuie întrerupt și consultați un medic.

Efecte secundare

Reactii alergice: erupție cutanată, edem Quincke, bronhospasm.

Din partea sistemului cardiovascular: creșterea tensiunii arteriale, tahicardie.

Din sistemul digestiv: anorexie, greață, vărsături, gastralgie, diaree, leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal, sângerare gastrointestinală, insuficiență hepatică.

insuficiență renală.

Efecte secundare observate la utilizarea prelungită a medicamentului (mai mult de 7 zile)

Din partea sistemului nervos central: amețeli, dureri de cap.

Din simțuri: tulburări de vedere, tinitus, surditate.

Din sistemul hematopoietic: leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză.

Din sistemul respirator: cu tendința la bronhospasm, este posibil să provocați un atac.

Din partea sistemului de coagulare a sângelui: scăderea agregării plachetare, hipocoagulare, sindrom hemoragic (inclusiv sângerări nazale, sângerări ale gingiilor, purpură).

Din sistemul urinar: afectarea rinichilor cu necroză papilară, disfuncție renală, oligurie, anurie, proteinurie, nefrită interstițială, colorare roșie a urinei din cauza eliberării metabolitului.

Reactii alergice:șoc anafilactic, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell).

Alții: Sindromul Reye (hiperpirexie, acidoză metabolică, tulburări ale sistemului nervos și psihic, vărsături, disfuncție hepatică).

Pacientul trebuie avertizat că toate efectele secundare, inclusiv. care nu sunt enumerate mai sus, trebuie să vă informați medicul și să încetați să luați medicamentul.

Supradozaj

Simptome: greață, vărsături, dureri de stomac, transpirații, paloarea pielii, tahicardie; cu o ușoară supradoză - zgomot în urechi; cu supradozaj sever - somnolență, colaps, convulsii, bronhospasm, dificultăți de respirație, anurie, sângerare, paralizie respiratorie progresivă și acidoză respiratorie.

Tratament: vărsături artificiale, lavaj gastric, numirea laxativelor saline, cărbune activ; cu dezvoltarea sindromului convulsiv - administrarea intravenoasă de diazepam și barbiturice; dacă este necesar - efectuarea diurezei forțate, hemodializă.

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizarea simultană a farmaciei Antigrippin sporește efectul heparinei, anticoagulantelor orale, rezerpinei, hormonilor steroizi și agenților hipoglicemici.

Cu utilizarea simultană a Antigrippin Pharmaceutical reduce eficacitatea spironolactonei, furosemidei, antihipertensive și uricosurice.

Îmbunătățește reacțiile secundare ale GCS, derivați de sulfoniluree, metotrexat, analgezice non-narcotice și AINS.

Odată cu utilizarea simultană a medicamentului cu barbiturice, medicamente antiepileptice, zidovudină, rifampicină și medicamente care conțin etanol, riscul acțiunii hepatotoxice crește. Aceste combinații trebuie evitate.

Acidul ascorbic îmbunătățește absorbția intestinală a preparatelor de fier.

Antidepresivele triciclice, contraceptivele orale și alopurinolul interferează cu metabolismul metamizolului în ficat și cresc toxicitatea acestuia.

Metamizolul de sodiu sporește efectele băuturilor alcoolice.

Utilizarea concomitentă a metamizolului de sodiu cu ciclosporină reduce nivelul acestuia din urmă în plasma sanguină.

Atunci când sunt utilizate concomitent cu metamizolul de sodiu, tiamazolul și melfalanul cresc riscul de a dezvolta leucopenie.

Sedativele și tranchilizantele sporesc efectul analgezic al metamizolului de sodiu.

Agenții de contrast radioopaci, înlocuitorii de sânge coloidal și penicilina nu trebuie utilizate în timpul tratamentului cu metamizol sodic.

Instrucțiuni Speciale

Deoarece acidul acetilsalicilic are un efect antiplachetar, pacientul, dacă urmează să fie supus unei intervenții chirurgicale, trebuie să-l avertizeze în prealabil pe medic cu privire la administrarea medicamentului.

Acidul acetilsalicilic în doze mici reduce excreția de acid uric, care poate declanșa în unele cazuri un atac de gută.

În timpul utilizării medicamentului, pacienții trebuie să evite consumul de băuturi alcoolice din cauza riscului crescut de sângerare gastrointestinală.

Datorită efectului stimulator al acidului ascorbic asupra sintezei hormonilor corticosteroizi, este necesar să se controleze funcția renală și tensiunea arterială.

Administrarea de acid ascorbic la pacienții cu tumori cu proliferare rapidă și intens metastatice poate agrava cursul procesului.

Acidul ascorbic, ca agent reducător, poate distorsiona rezultatele diferitelor teste de laborator (determinarea glucozei, bilirubinei, activității transaminazelor hepatice, LDH în plasma sanguină).

La pacienții cu astm bronșic și febră de fân, pot apărea reacții de hipersensibilitate la administrarea medicamentului.

Influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi mecanisme

În timpul perioadei de utilizare a medicamentului, trebuie avută grijă atunci când conduceți transportul și vă implicați în activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Contraindicat în disfuncția hepatică severă și hipertensiunea portală.

Condiții de eliberare din farmacii

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de OTC.

Condiții și perioade de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate este de 2 ani.

O astfel de pacoste precum bolile respiratorii acute se poate întâmpla fiecăruia dintre noi în orice moment al anului. Cel mai adesea, nu suferim de un atac de răceală, ci de infecție cu viruși, care nu numai că ne agravează foarte mult starea generală, dar sunt și pline de dezvoltarea unei varietăți de complicații. Desigur, astfel de condiții patologice nu trebuie ignorate; cel mai bine este să le tratați sub supravegherea unui medic. Terapia pentru infecțiile respiratorii acute și infecțiile virale respiratorii acute, inclusiv gripa, poate include utilizarea unei varietăți de compoziții medicinale, inclusiv Antigrippin (pulbere).

Care este efectul Antigrippin?

Antigrippinul este o compoziție medicinală complexă care poate ameliora febra și poate elimina inflamația. În plus, un astfel de remediu elimină bine umflarea membranelor mucoase din cavitatea nazală, face față manifestărilor alergiilor și altor simptome ale răcelii comune.

Care este compoziția Antigrippin?

Pudra farmaceutică Antigrippin conține paracetamol, vitamina C sau, cu alte cuvinte, acid ascorbic, precum și maleat de clorfenamină. Paracetamolul este un medicament antiinflamator, este capabil să elimine senzațiile dureroase neplăcute, precum și să reducă febra. O astfel de componentă a acestui medicament precum maleatul de clorfeniramină este în esență un blocant al receptorilor H1-histaminic, face față manifestărilor alergiilor și are calități sedative. În plus, consumul acestuia duce la scăderea producției de mucus. De asemenea, clorfenamina ajută la ameliorarea proceselor de respirație nazală într-un ordin de mărime, reduce senzația de congestie nazală, eliberează pacientul de strănut, lacrimare, mâncărime și roșeață a ochilor.

Acidul ascorbic este un puternic antioxidant, stimulează activitatea sistemului imunitar și reduce bine permeabilitatea vasculară. De asemenea, vitamina C participă activ la reglarea proceselor redox și este importantă pentru evoluția normală a metabolismului glucidic.

Un plic de pulbere Antigrippin conține cinci sute de miligrame de paracetamol, zece miligrame de maleat de clorfenamină și două sute de miligrame de acid ascorbic.

Medicamentul poate fi achiziționat în două forme diferite - cu aromă de miere-lămâie sau musetel.

Care sunt indicațiile de utilizare a Antigrippin?

Antigripina poate fi utilizată în tratamentul diferitelor boli infecțioase și inflamatorii, de exemplu, diferite tipuri de infecții virale respiratorii acute și gripă, care sunt însoțite de o creștere a temperaturii corpului, frisoane și dureri de cap, dureri articulare și musculare, precum și nazale congestie și durere în gât și zone nazale.sinusuri.

Care este utilizarea și doza de antigripină?

Acest medicament este potrivit pentru tratamentul adulților și copiilor care au împlinit vârsta de cincisprezece ani. În același timp, este permis să se consume mai mult de două sau trei plicuri de medicament pe zi. Pulberea medicamentoasă trebuie dizolvată complet într-un pahar cu puțină apă încălzită (nu mai mult de cincizeci până la șaizeci de grade). Compoziția pregătită trebuie băută imediat. Este foarte recomandat să consumați soluția între mese.

Între dozele compoziției medicamentoase, trebuie respectat un interval de cel puțin patru ore.

Dacă pacientul are funcția hepatică sau renală afectată sau vârsta lui a depășit cincizeci de ani, atunci intervalul dintre consumul medicamentului trebuie să fie de cel puțin opt ore.

Durata consumului fără consultarea medicului nu trebuie să depășească cinci zile dacă medicamentul este utilizat pentru ameliorarea durerii. Prin corectarea temperaturii, această perioadă se reduce la trei zile.

Care sunt contraindicațiile pentru utilizarea Antigrippin?

Instrucțiunile de utilizare nu permit utilizarea pulberii Antigrippin dacă pacientul are sensibilitate excesivă la oricare dintre componentele sale. De asemenea, acest medicament nu este utilizat în tratamentul pacienților cu leziuni erozive și ulcerative ale tractului digestiv în stadiul de exacerbare, o formă pronunțată de insuficiență renală sau hepatică. Acest medicament nu este potrivit pentru pacienții cu alcoolism, glaucom cu unghi închis, fenilcetonurie, hiperplazie de prostată. Antigrippinul nu este utilizat în mod obișnuit în tratamentul copiilor cu vârsta sub cincisprezece ani, în plus, consumul său este contraindicat atunci când transportați un copil, precum și în stadiul de alăptare.

O atenție deosebită trebuie acordată insuficienței renale sau hepatice, hiperbilirubinemiei congenitale, lipsei de glucozo-6-fosfat dehidrogenazei, hepatitei virale, hepatitei alcoolice și la bătrânețe.

Care sunt efectele secundare ale Antigrippin?

Antigrippinul cauzează rareori reacții adverse, în majoritatea cazurilor este bine tolerat de organism. Cu toate acestea, în unele cazuri, consumul acestuia poate duce la dureri de cap și oboseală, poate provoca greață și durere în regiunea epigastrică. Dezvoltarea hipoglicemiei, anemiei și anemiei hemolitice este extrem de rară și chiar mai rar, trombocitopenia. În unele cazuri, Antigrippin provoacă tot felul de reacții alergice, inclusiv erupții cutanate, senzații de mâncărime, urticarie, edem Quincke etc. Unii pacienți dezvoltă hipervitaminoză C, probleme metabolice, o senzație de căldură și uscăciune în cavitatea bucală. Uneori pot apărea pareze de acomodare, somnolență excesivă și retenție urinară.

Apariția oricărui efect secundar trebuie considerat un motiv pentru consultarea imediată cu un medic.