Medicament veterinar. Enciclopedie medicală mare Instrucțiuni de utilizare a sulfatului de neomicină

Compoziţie: sulfat de neomicină cu o activitate de cel puțin 650 μg / mg (calculat pe materia uscată).
Pachet: flacon 0,5 g, 1 g.
Conditii de depozitare: la t de la 5 ° C la 25 ° C (lista B).
Termen de valabilitate: 3 ani.
Indicații: pentru tratamentul infecțiilor bacteriene.
Mod de aplicare: oral.

INSTRUCȚIUNI
privind utilizarea sulfatului de neomicină pentru tratamentul animalelor tinere de fermă cu boli gastrointestinale de etiologie bacteriană

(organizația producătoare CJSC NPP Agrofarm, Voronezh, regiunea Voronezh)

I. INFORMAȚII GENERALE

1. Sulfat de neomicină (Neomycini sulfas)
2. Sulfatul de neomicină este un preparat antibacterian sub formă de pulbere pentru administrare orală, conținând (din punct de vedere al substanței uscate) cel puțin 650 μg / mg de ingredient activ (AI) - sulfat de neomicină.
3. Medicamentul este o pulbere amorfă albă sau alb-gălbuie, aproape inodoră, ușor solubilă în apă.
4. Produceți medicamentul sub formă de pulbere sterilă, ambalată în 0,5 g; 1,0 g DV în flacoane sterile din sticlă neutră cu o capacitate de 10 ml, sigilate cu dopuri de cauciuc și laminate în capace de aluminiu.
Fiecare sticlă este marcată cu indicația: numele producătorului, adresa și marca sa comercială, numele medicamentului, numele și conținutul substanței active din sticlă, numărul lotului; data fabricației, data expirării, condițiile de depozitare, inscripțiile „Pentru animale”, metoda de aplicare, desemnarea condițiilor tehnice și furnizarea instrucțiunilor de utilizare.
Păstrați medicamentul cu precauție (lista B) într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură cuprinsă între 5 ° C și 25 ° C.
Perioada de valabilitate, sub rezerva condițiilor de depozitare, este de 3 ani de la data fabricației. Este interzisă utilizarea medicamentului după data expirării acestuia.

II. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

5. Sulfatul de neomicină este un antibiotic aminoglicozidic cu un spectru larg de acțiune, activ împotriva multor microorganisme gram-pozitive și gram-negative, inclusiv stafilococi, Escherichia coli, Salmonella.
După administrarea orală de sulfat de neomicină la animale, acesta aproape că nu este absorbit și are un efect local asupra microflorei intestinale. Antibioticul este excretat din organism cu fecale și urină.
6. Sulfatul de neomicină, în funcție de gradul de impact asupra organismului, este clasificat ca o substanță extrem de periculoasă (clasa de pericol 2 conform GOST 12.1.007).

III. PROCEDURA DE APLICARE

7. Sulfatul de neomicină este utilizat pentru tratarea animalelor tinere de fermă cu colibaciloză, pasteureloză, gastroenterocolită și alte boli ale tractului gastro-intestinal de etiologie bacteriană.
8. Medicamentul se administrează oral de 3 ori pe zi în doze de 10-20 mg / kg greutate animală. Cursul tratamentului este de 5-7 zile.
9. O contraindicație pentru utilizarea sulfatului de neomicină este utilizarea combinată a sulfatului de neomicină cu alte antibiotice care provoacă efecte ototoxice și nefrotoxice (streptomicină, kanamicină, gentamicină), precum și administrarea sa parenterală.
10. Când se utilizează medicamentul la animale, se manifestă uneori reacții alergice și tulburări ale funcției intestinale. În cazul reacțiilor alergice, utilizarea medicamentului este întreruptă și se efectuează terapia desensibilizantă.
11. sacrificarea animalelor pentru carne este permisă nu mai devreme de 7 zile de la ultima utilizare a medicamentului. Carnea animalelor care au fost ucise forțat înainte de expirarea perioadei specificate poate fi folosită pentru hrănirea carnivorelor sau pentru producerea de carne și făină de oase.

IV. MĂSURI DE PREVENIRE PERSONALĂ

12. Când lucrați cu medicamentul, trebuie să respectați regulile generale de igienă personală și măsurile de siguranță prevăzute pentru lucrul cu droguri.
13. Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor.

Instrucțiunea a fost elaborată de CJSC NPP Agrofarm, regiunea Voronej.
Organizația producătoare CJSC NPP Agrofarm (394087, regiunea Voronej, Voronej, str. Lomonosov, 114-b).
Recomandat pentru înregistrare în Federația Rusă „FGU VGNKI”.
Număr de înregistrare PVR-2-1.9 / 00173

Dacă procesul inflamator este însoțit de separarea puroiului, o creștere a indicatorilor de temperatură și o deteriorare a bunăstării generale, atunci cauza patologiei este o infecție bacteriană. Apoi, este urgent să se utilizeze antibiotice cu o gamă largă de efecte. În multe cazuri, medicii prescriu produse cu sulfat de neomicină.

Nume chimic

În limba latină, medicamentul se numește Neomycinum. Denumirea chimică este, de asemenea, indicată în instrucțiuni:
2RS, 3S, 4S, 5R-5-amino-2-aminometil-6-2R, 3S, 4R, 5S-5-1R, 2R, 5R, 6R-3,5-diamino-2-2R, 3S, 4R, 5S-3-amino-6-aminometil-4,5-dihidroxitetrahidro-2 h-piran-2-iloxi-6-hidroxiciclohexiloxi-4-hidroxi-2 (hidroximetil) tetrahidrofuran-3-iloxi-tetrahidro-2 h-piran- 3,4-diol.

Proprietăți chimice

Sulfatul de neomicină aparține grupului de antibiotice. Este un derivat aminoglicozidic de primă generație. Această componentă este un amestec de diferite tipuri de neomicină A, B și C. Efectul său vizează producerea de actinomicete și microorganisme conexe.

Un compus chimic înseamnă o pulbere cristalină de nuanță gălbuie sau alb-gălbuie.

Nu are miros specific. Se dizolvă bine în apă, dar nu reacționează bine cu alcoolul.

efect farmacologic

Ingredientul activ are efecte bactericide și antibacteriene.

Prezintă activitate împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative. Scăderea sensibilității se dezvoltă lent. Medicamentele cu neomicină nu au niciun efect asupra microbilor anaerobi, a virușilor și a ciupercilor patogene.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Ingredientul activ are capacitatea de a traversa membrana celulară a agenților bacterieni și de a interacționa cu receptori proteici specifici. Datorită acestui efect, substanța are un efect bacteriostatic.

Distruge corynebacterium, eshechiria, streptococcus, salmonella, staphylococcus, shigella, protea, Escherichia coli, enterococcus.

După uz intern, este slab absorbit de intestine. Când medicamentul este aplicat pe pielea afectată, se observă o absorbție maximă. Începe să aibă efect în 30 de minute.

Indicații pentru utilizarea sulfatului de neomicină

Se prescrie pacienților pentru uz local, extern și intern (în funcție de forma de eliberare) în următoarele condiții:

impetigo contagios;
eczeme infectate;
furunculoză, ulcere, răni infectate și arsuri pe piele;
inflamație și infecții ale tractului gastro-intestinal;
conjunctivită purulentă.

Este adesea utilizat pentru a preveni complicațiile după intervenția chirurgicală pe organul optic și înainte de intervenția chirurgicală ca sterilizare parțială a canalului intestinal.

Cu hemoroizi

Este prescris pacienților cu hemoroizi acuti, care este însoțit de separarea puroiului și dezvoltarea complicațiilor. Se aplică local. Se aplică hemoroizilor externi.

Contraindicații

Medicamentul nu este permis în toate cazurile. Instrucțiunile de utilizare conțin mai multe contraindicații sub forma:

reacții alergice la aminoglicozide;
leziuni severe ale pielii;
formarea ulcerelor trofice;
leziuni obstructive ale tractului intestinal.

Cu precauție, medicamentul este prescris persoanelor cu vârsta peste 60 de ani, pacienților cu leziuni ale nervilor cranieni, miastenie gravis, boala Parkinson.

Efectele secundare ale sulfatului de neomicină

Dacă medicamentul este utilizat local, există posibilitatea dezvoltării simptomelor secundare sub forma:

erupții pe piele;
mâncărime și roșeață;
dermatita de contact.

Când sunt utilizați intern, pacienții se plâng de o serie de alte reacții adverse sub forma:

greață, vărsături, stomatită;
anemie;
amorțeală sau zvâcniri ale țesutului muscular;
creșteri de presiune;
scădere în greutate sau hipocalcemie;
slăbiciune, dificultăți de respirație, somnolență și cefalee;
ameţeală.

În cazurile severe, există o afecțiune febrilă, edem Quincke, hipertensiune sau hipokaliemie.

Supradozaj

Dacă pacientul nu respectă doza prescrisă, atunci respirația se oprește, conducerea neuromusculară scade și simptomele secundare se intensifică.

Tratamentul implică administrarea intravenoasă de medicamente anticolinesterazice, suplimente de calciu, Atropină. Resturile medicamentului pot fi îndepărtate folosind dializă hemolitică sau peritoneală.

Metoda de aplicare și dozarea sulfatului de neomicină

Doza în fiecare caz este selectată individual, în funcție de tipul și evoluția bolii, vârsta și starea pacientului.

La prescrierea unui medicament în interior, adulților și adolescenților li se recomandă să ia 1 g de neomicină pe zi. Durata cursului de tratament este de la 5 la 10 zile.

Când este utilizat local, medicamentul se aplică pe pielea deteriorată. Rata de frecvență a aplicării - de 1 până la 3 ori pe zi.

Instrucțiuni Speciale

Medicamentul trebuie luat cu precauție în caz de insuficiență hepatică, boli ale sistemului nervos, afectarea funcției auditive.

Nu aplicați unguentul pe o suprafață mare. Utilizarea pe termen lung poate duce la complicații. Dacă un pacient dezvoltă tinitus în timpul procesului de tratament, crește proteinele din urină sau are reacții alergice, atunci medicamentul trebuie întrerupt.

Pentru copii

Medicamentul este rar utilizat în practica pediatrică. Instrucțiunile de utilizare indică faptul că copiii cu vârsta sub 6 ani sunt o contraindicație absolută. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, este necesară o ajustare a dozei.

Vârstnici

Pentru persoanele peste 60 de ani, un agent antibacterian este prescris cu precauție.

În timpul sarcinii și alăptării

Neomicina nu este utilizată la femeile gravide. Acest lucru se datorează faptului că substanța activă poate duce la o încălcare a formării și dezvoltării fătului.

O cantitate mică de medicament trece în laptele matern. Prin urmare, în timpul tratamentului cu antibiotice, merită să renunțați la lactație.

Interacţiune

Efectul neomicinei este sporit prin administrarea simultană de anticoagulante indirecte, deoarece reduce rata metabolică a vitaminei K.

Atunci când luați un medicament antibacterian, există o scădere a acțiunii Fluorouracil, Metotrexat, vitaminelor A și B12, contraceptivelor orale, Cloramfenicol, Nistatină și Ternidazol.

Efectul toxic asupra rinichilor, urechilor și sistemului nervos este sporit de utilizarea anestezicelor prin inhalare, polimixină, capreomicină.

Uneori folosit în medicina veterinară pentru animale.

Preparatele care conțin

Ingredientul activ este inclus în comprimatele de Neomicină. Această componentă este, de asemenea, combinată cu dexametazonă, plante medicinale și alte substanțe. Face parte din unele medicamente:

Flucourt N.
Poliginax în tablete vaginale.
Nefluan.
Polydexa sub formă de picături nazale.
Pimafukort sub formă de unguent.
Pulbere de baneocină.
Flucinar N.
Anauran sub forma unei soluții pentru urechi.

Înainte de utilizare, merită să vă familiarizați cu adnotarea.

Condiții de vânzare

Medicamentul este vândut pe bază de rețetă.

Preț

Costul depinde de forma eliberării și de regiunea Rusiei. Prețul mediu variază între 220-390 ruble.

Analogi

Puteți achiziționa un produs similar din punct de vedere al compoziției și acțiunii:

Mitzerin.
Soframicina.
Aktilin.
Enterfram.
Framicetin.
Sofrana.

Doza și durata tratamentului trebuie selectate de către medic, pe baza caracteristicilor individuale ale pacientului.

Neomicina are un spectru larg de acțiune antibacteriană. Este eficient împotriva unui număr de microorganisme gram-pozitive (stafilococi, pneumococi etc.) și gram-negative (Escherichia coli, bacil dizenter, Proteus etc.). În raport cu streptococii, acesta este inactiv. Nu afectează ciupercile patogene (cauzatoare de boli), virusurile și flora anaerobă (microorganisme care pot exista în absența oxigenului). Rezistența microorganismelor la neomicină se dezvoltă lent și într-o mică măsură. Medicamentul are un efect bactericid (distruge bacteriile). Când este administrată intramuscular, neomicina intră rapid în sânge; concentrația terapeutică rămâne în sânge timp de 8-10 ore.Când este administrat oral, medicamentul este slab absorbit și are practic doar un efect local asupra microflorei intestinale. În ciuda activității sale ridicate, neomicina are în prezent o utilizare limitată, care este asociată cu nefrotoxicitatea și ototoxicitatea ridicată (efecte dăunătoare asupra rinichilor și organelor auditive). Prin utilizarea parenterală (ocolind tractul digestiv) a medicamentului, se pot observa leziuni ale rinichilor și leziuni ale nervului auditiv, până la surditate completă. Se poate dezvolta un bloc de conducere neuromusculară. Atunci când este administrată pe cale orală, neomicina nu are de obicei un efect toxic (dăunător), cu toate acestea, dacă funcția renală excretorie este afectată, este posibilă acumularea (acumularea) acesteia în serul sanguin, ceea ce crește riscul de reacții adverse. În plus, în caz de încălcare a integrității mucoasei intestinale, cu ciroză hepatică, uremie (etapa finală a bolii renale, caracterizată prin acumularea de toxine azotate în sânge), absorbția neomicinei din intestin poate crește. Medicamentul nu este absorbit prin pielea intactă.

Indicații de utilizare:

Sulfatul de neomicină este prescris pe cale orală pentru bolile tractului gastro-intestinal cauzate de microorganisme sensibile la acesta, inclusiv enterita (inflamația intestinului subțire) cauzată de microorganisme rezistente la alte antibiotice, înainte de intervenția chirurgicală pe tractul digestiv (pentru igienizare / procesare / intestine). Utilizat local pentru boli purulente ale pielii (piodermă / inflamație purulentă a pielii /, eczeme infectate / inflamație neuroalergică a pielii cu infecție microbiană adăugată / etc.), răni infectate, conjunctivită (inflamație a membranei exterioare a ochiului), cheratită (inflamație a corneea) și alte boli oculare etc.

Mod de aplicare:

Înainte de a prescrie un medicament unui pacient, este recomandabil să se determine sensibilitatea microflorei la aceasta care a cauzat boala la acest pacient. În interior numiți sub formă de tablete sau soluții. Doze pentru adulți: unic -0,1-0,2 g, zilnic - 0,4 g. Copiilor în vârstă mică și preșcolară li se prescriu 4 mg / kg de 2 ori pe zi. Cursul tratamentului este de 5-7 zile. Pentru sugari, puteți pregăti o soluție de antibiotice care conține 4 mg de medicament în 1 ml și puteți da copilului câte mililitri pe doză pe cât greutatea corporală este în kilograme. Pentru prepararea preoperatorie, neomicina este prescrisă timp de 1-2 zile. Neomicina este utilizată extern sub formă de soluții sau unguente. Aplicați soluții în apă distilată sterilă care conține 5 mg (5000 U) de medicament în 1 ml. O singură doză de soluție nu trebuie să depășească 30 ml, zilnic - 50-100 ml. Cantitatea totală de 0,5% unguent, aplicată o singură dată, nu trebuie să depășească 25-50 g, 2% unguent - 5-10 g; în timpul zilei - respectiv, 50-100 și 10-20 g.

Efecte secundare:

Sulfatul de neomicină este bine tolerat atunci când este aplicat local. Când este administrat pe cale orală, uneori apar greață, mai rar vărsături, scaune libere și reacții alergice. Utilizarea pe termen lung a neomicinei poate duce la dezvoltarea candidozei (boală fungică). Oto- și nefrotoxicitate (efecte dăunătoare asupra organelor auditive și a țesutului renal).

Contraindicații:

Neomicina este contraindicată în afecțiunile renale (nefroză, nefrită) și nervul auditiv. Neomicina nu trebuie utilizată împreună cu alte antibiotice care au efecte ototoxice și nefrotoxice (streptomicină, monomicină, kanamicină, gentamicină). În caz de apariție a tinitusului în timpul tratamentului cu neomicină, fenomene alergice și dacă proteinele sunt detectate în urină, este necesar să întrerupeți administrarea medicamentului. Prescrierea femeilor însărcinate necesită îngrijiri speciale. Medicamentul trebuie prescris cu precauție pacienților cu indicație a unui istoric de reacții alergice (istoric medical).

Formular de lansare:

Tablete de 0,1 și 0,25 g; în flacoane de 0,5 g (50.000 unități); Unguent 0,5% și 2% (în tuburi de 15 și 30 g).

Conditii de depozitare:

Lista B. Într-un loc uscat la temperatura camerei. Soluțiile de sulfat de neomicină sunt preparate înainte de utilizare. Această instrucțiune este oferită în traducere gratuită și este destinată exclusiv informării. Pentru mai multe informații, vă rugăm să consultați adnotarea producătorului.

2RS, 3S, 4S, 5R) -5-amino-2- (aminometil) -6 - ((2R, 3S, 4R, 5S) -5 - ((1R, 2R, 5R, 6R) -3,5-diamino -2 - ((2R, 3S, 4R, 5S) -3-amino-6- (aminometil) -4,5-dihidroxitetrahidro-2H-piran-2-iloxi) -6-hidroxiciclohexiloxi) -4-hidroxi-2- (hidroximetil) tetrahidrofuran-3-iloxi) tetrahidro-2H-piran-3,4-diol

Proprietăți chimice

Neomicina este un grup de antibiotice aminoglicozidale de primă generație. Această substanță este un amestec de diferite tipuri Neomicina A , CU și V generat de actinomicete Streptomyces fradiae sau organisme înrudite.

Cel mai adesea, în preparate, substanța este sub formă nsulfat de eomicină ... Compusul chimic este o pulbere cristalină gălbuie sau albă care nu are un miros specific, este foarte solubilă în apă și slab în alcool. Produsul este insolubil în l-yah organic, higroscopic. Greutate moleculară = 614,6 grame pe mol.

efect farmacologic

Bactericid , antibacterian .

Farmacodinamică și farmacocinetică

Neomicina traversează bine membrana celulară bacteriană și se leagă de specific receptori proteici situat pe Subunitatea 30S a cromozomilor ... Sub acțiunea agentului, procesul de formare a unui complex din ARNm și ARNt , sinteza moleculelor de proteine este inhibată. Astfel, substanța prezintă proprietăți bacteriostatice. Dacă concentrația antibioticului este cu 1-2 ordine de mărime mai mare, atunci membranele citoplasmatice ale celulelor microbiene sunt deteriorate ireversibil, bacteriile mor.

Sulfat de neomicină este activ în raport cu gram negativ și gram-pozitiv bacterii: Corynebacterium diphtheriae , streptococi , salmonella , stafilococi , Escherichia coli , Shigella spp. , Bacillus anthracis , Proteus spp ... Toleranța la medicament se dezvoltă lent. Medicamentul nu are efect asupra microorganismelor anaerobe, virușilor și ciupercilor patogene.

După administrarea orală, medicamentul este slab absorbit (mai puțin de 3%) și afectează doar microflora intestinală, fără a pătrunde în alte țesuturi și organe. După aplicare pe suprafața pielii, cu condiția să nu existe daune, absorbția sistemică a medicamentului este minimă. Cu toate acestea, atunci când aplicați produsul pe suprafețe mari, zone cu erupție cutanată de granulație , răni sau abraziuni, substanța este absorbită rapid și bine și intră în circulația sistemică. Concentrația maximă după administrarea medicamentului în interior este atinsă în decurs de 30 de minute - 1,5 ore. Gradul de legare la proteinele din sânge în agent este mic - nu mai mult de 10%.

În ciuda faptului că medicamentul nu pătrunde bine în oase, țesutul adipos, bila, laptele matern și sistemul nervos central, acesta traversează bariera placentară. Neomicina nu este metabolizată. Timpul de înjumătățire nu depășește 4 ore. Partea mică a medicamentului care a pătruns în plasma sanguină este excretată de rinichi, restul - cu fecale.

Dacă rinichii pacientului sunt afectați, medicamentul se poate acumula în serul sanguin. Injecțiile intramusculare ale medicamentului sugerează absorbția rapidă și completă a ingredientului activ.

Datorită faptului că medicamentul este slab absorbit atunci când este luat pe cale orală, poate fi utilizat pentru tratarea bolilor tractului gastro-intestinal și pentru pregătirea intervențiilor chirurgicale.

Nivelul acestui medicament scade LDL , acizi biliari și . Cu toate acestea, nu afectează nivelul trigliceride ... De asemenea, medicamentul este utilizat pentru instilarea în sacul conjunctival.

Indicații de utilizare

Medicamentul este utilizat local și extern:

în bolile infecțioase și inflamatorii asociate cu bacterii sensibile la substanța activă ( impetigo contagios , , furunculoză , ulcere, răni și arsuri, degerături, piodermă etc.);
pentru prevenirea complicațiilor după operația oculară.

În interiorul medicamentului se pot prescrie:

pentru infecții și inflamații ale tractului gastro-intestinal ( enterită );
ca parte a măsurilor pregătitoare înainte de operații pe tractul gastro-intestinal, pentru „sterilizarea” parțială a intestinului.

Contraindicații

Preparatele de neomicină nu utilizează:

pentru altele aminoglicozide sau un ingredient activ într-un medicament;
dacă, cu aplicare locală, există deteriorări ale suprafeței pielii;
la pacienții cu leziuni mari, ulcere trofice (pentru uz extern);
in combinatie cu nefro- sau medicamente ototoxice ;
la copii sub 6 ani;
cu afecțiuni obstructive sau boli intestinale (tablete);
la persoanele care suferă de insuficiență renală (ingestie).

pacienți vârstnici;
cu înfrângerea a 8 perechi de nervi cranieni;
pacienți cu ;;
la botulism ;
femeile însărcinate;
la;
în timpul alăptării.

Efecte secundare

În timpul utilizării locale a acestui remediu, pot apărea următoarele: reacții alergice, iritații ale pielii, mâncărime, erupții cutanate, hiperemie , dermatita de contact .

Atunci când este luat oral, se respectă următoarele:

greaţă, hiperbilirubinemie , vărsături, activitate crescută a enzimelor hepatice, hipersalivare ;
anemie , granulocitopenie , trombocitopenie ;
zvâcniri musculare involuntare, amorțeală a unor părți ale corpului;
leucopenie , creșterea sau scăderea tensiunii arteriale;
reticulocitopenie , parestezii , ;
pierdere în greutate, hipocalcemie , hipomagneziemie ;
rareori - slăbiciune, probleme de respirație și dureri de cap;
complicații la nivelul urechilor, tinitus, senzație de urechi blocate;
scăderea acuității auditive, amețeli;
instabilitate a mersului, surditate (rare);
dezvoltarea infecțiilor secundare, hiponatremie ;
reacții alergice ale pielii, eozinofilie mâncărime;
, hipokaliemie , hipertermie .

Neomicină, instrucțiuni de aplicare (mod și dozare)

Regimul de dozare al medicamentului este individual. Depinde de boală, forma de dozare, vârsta și starea pacientului.

Instrucțiuni pentru sulfatul de neomicină pentru administrare orală

Pentru copiii cu vârsta de 12 ani și peste și pacienții adulți, o doză unică este de 1 gram. În practica pediatrică, nu se utilizează mai mult de 0,25-0,5 g de medicament la un moment dat. Doza zilnică este determinată de medicul curant în mod individual.

Durata maximă a tratamentului este de 10 zile.

Subiect, substanța este utilizată de 1 până la 3 ori pe zi. Medicamentul se aplică într-un strat subțire. Tratamentul zonelor masive ale pielii trebuie evitat.

Supradozaj

În caz de supradozaj, apare stop respirator, o scădere a conducției neuromusculare și o creștere a altor reacții adverse. Ca tratament, adulții sunt administrați intravenos medicamente anticolinesterazice (de exemplu, proserpină 2 minute după creșterea ritmului cardiac), suplimente de calciu (0,5-07, mg). Atropina poate fi injectată.

În caz de supradozaj la copii, sunt indicate preparatele de calciu și ventilația artificială a plămânilor, dacă este necesar. Medicamentul poate fi retras de către dializa hemolitică și dializa peritoneală .

Interacţiune

Neomicina îmbunătățește efectul administrării anticoagulante indirecte deoarece reduce rata metabolică vitamina K în flora intestinală.

Când această substanță este combinată cu , ,vitaminele A și LA 12 , glicozide cardiace , acidul chenodeoxicolic sau contraceptivele orale pot reduce eficacitatea medicamentelor.

Medicamentul nu trebuie luat simultan kanamicină , , si altii nefro- și ototoxic agenți antibacterieni .

Luarea de medicamente cu medicamente care blochează transmisia neuromusculară, capreomicină , aminoglicozide , anestezice prin inhalare , conservanți de citrat în sângele artificial, efectul său toxic asupra urechilor, rinichilor și sistemului nervos central este îmbunătățit.

Condiții de vânzare

Trebuie să aveți o rețetă cu dvs.

Instrucțiuni Speciale

Evitați să aplicați unguent sau gel pe o suprafață mare sau deteriorată a pielii, acest lucru poate duce la pierderea auzului și la dezvoltarea altor reacții adverse nedorite.

La perforarea membranei timpanice luarea acestui antibiotic în interior este foarte descurajată.

Dacă, în cursul terapiei, pacientul a început să facă zgomot în urechi, s-au găsit proteine în urină sau s-au dezvoltat reacții alergice, atunci medicamentul trebuie întrerupt.

Tratamentul cu medicamentul nu trebuie efectuat mai mult de 10 zile, deoarece crește riscul dezvoltării sensibilizării pielii sau a sensibilității încrucișate la alte antibiotice din acest grup.

Pentru copii

Vârstnici

Cu precauție extremă, tratamentul cu antibiotice se efectuează la persoanele cu vârsta peste 65 de ani.

În timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii, medicamentul nu este prescris, deoarece acest lucru poate provoca tulburări în dezvoltarea a 8 perechi de nervi cranieni la făt.

De asemenea, trebuie amintit faptul că o cantitate mică de ingredient activ este excretat în laptele matern. Trebuie ridicată problema opririi alăptării.

Preparate care conțin (analogi)

Cod ATX de nivel 4 care se potrivește:

Această substanță este inclusă în: comprimate Neomicină , Sulfat de neomicină .

De asemenea, în combinație cu alte ingrediente active, Neomycin se găsește în preparate: Flucourt N , , Nefluan , , Fecioara Polygynax , , (neomicină și), , Dexon , Triacept , , cu fenilefrina , Tropodermină , , Betnowate , Elzhina .

Neomicina - un medicament (tablete), aparține unui grup de medicamente utilizate pentru afecțiuni asociate cu tulburări de aciditate. Acest medicament se caracterizează prin următoarele caracteristici de aplicare:

Vândut numai pe bază de rețetă
În timpul sarcinii: cu precauție
La alăptare: contraindicat
În copilărie: contraindicat

Pachet

Nume chimic

Proprietăți chimice

Neomicina este un grup de antibiotice aminoglicozidale de primă generație. Această substanță este un amestec de diferite tipuri de neomicină A, C și B, care sunt produse de actinomicetul Streptomyces fradiae sau de organismele înrudite.

Cel mai adesea, în preparate, substanța se prezintă sub formă de sulfat de neomicină. Compusul chimic este o pulbere cristalină gălbuie sau albă care nu are un miros specific, este foarte solubilă în apă și slab în alcool. Produsul este insolubil în l-yah organic, higroscopic. Greutate moleculară = 614,6 grame pe mol.

efect farmacologic

Bactericid, antibacterian.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Neomicina traversează bine membrana celulară bacteriană și se leagă de proteinele receptoare specifice situate pe subunitatea 30S a cromozomilor. Sub acțiunea agentului, procesul de formare a complexului din ARNm și ARNt este întrerupt, sinteza moleculelor de proteine este inhibată. Astfel, substanța prezintă proprietăți bacteriostatice. Dacă concentrația antibioticului este cu 1-2 ordine de mărime mai mare, atunci membranele citoplasmatice ale celulelor microbiene sunt deteriorate ireversibil, bacteriile mor.

Sulfatul de neomicină este activ împotriva bacteriilor gram-negative și gram-pozitive: Corynebacterium diphtheriae, streptococci, salmonella, staphylococci, Escherichia coli, Shigella spp., Bacillus anthracis, Proteus spp. Toleranța la medicament se dezvoltă lent. Medicamentul nu are efect asupra microorganismelor anaerobe, virușilor și ciupercilor patogene.

După administrarea orală, medicamentul este slab absorbit (mai puțin de 3%) și afectează doar microflora intestinală, fără a pătrunde în alte țesuturi și organe. După aplicare pe suprafața pielii, cu condiția să nu existe daune, absorbția sistemică a medicamentului este minimă. Cu toate acestea, atunci când este aplicată pe suprafețe mari, zone cu erupții cutanate de granulație, răni sau abraziuni, substanța este absorbită rapid și bine și intră în circulația sistemică. Concentrația maximă după administrarea medicamentului în interior este atinsă în decurs de 30 de minute - 1,5 ore. Gradul de legare la proteinele din sânge în agent este mic - nu mai mult de 10%.

Acest medicament scade nivelul de LDL, acizi biliari și colesterol. Cu toate acestea, nu afectează nivelul trigliceridelor. De asemenea, medicamentul este utilizat pentru instilarea în sacul conjunctival.

Indicații de utilizare

Medicamentul este utilizat local și extern:

cu boli infecțioase și inflamatorii asociate cu bacterii sensibile la substanța activă (impetigo contagios, eczeme infectate, furunculoză, ulcere, răni și arsuri, degerături, piodermă etc.);
pentru prevenirea complicațiilor după operația oculară.

În interiorul medicamentului se pot prescrie:

cu infecții și inflamații în tractul gastro-intestinal (enterită);
ca parte a măsurilor pregătitoare înainte de operații pe tractul gastro-intestinal, pentru „sterilizarea” parțială a intestinului.

Contraindicații

Preparatele de neomicină nu utilizează:

dacă sunteți alergic la alte aminoglicozide sau la componenta activă a medicamentului;
dacă, cu aplicare locală, există deteriorări ale suprafeței pielii;
la pacienții cu leziuni extinse, ulcer trofic (pentru uz extern);
în combinație cu medicamente nefro- sau ototoxice;
la copii sub 6 ani;
cu afecțiuni obstructive sau boli intestinale (tablete);
la persoanele care suferă de insuficiență renală (ingestie).

pacienți vârstnici;
cu înfrângerea a 8 perechi de nervi cranieni;
pacienți cu miastenie gravis, boala Parkinson;
cu botulism;
femeile însărcinate;
cu deshidratare;
în timpul alăptării.

Efecte secundare

În timpul utilizării locale a acestui remediu, pot apărea următoarele: reacții alergice, iritații ale pielii, mâncărime, erupții cutanate, hiperemie, dermatită de contact.

Atunci când este luat oral, se respectă următoarele:

greață, hiperbilirubinemie, stomatită, vărsături, activitate crescută a enzimelor hepatice, hipersalivație;
anemie, granulocitopenie, trombocitopenie;
zvâcniri musculare involuntare, amorțeală a unor părți ale corpului;
leucopenie, creșterea sau scăderea tensiunii arteriale;
reticulocitopenie, parestezii, convulsii epileptice;
scădere în greutate, hipocalcemie, hipomagnezemie;
rareori - slăbiciune, probleme de respirație, somnolență și dureri de cap;
complicații la nivelul urechilor, tinitus, senzație de urechi blocate;
scăderea acuității auditive, amețeli;
instabilitate a mersului, surditate (rare);
dezvoltarea infecțiilor secundare, hiponatremie;
reacții alergice ale pielii, febră, eozinofilie, prurit;
Edemul lui Quincke, hipokaliemia, hipertermia.

Neomicină, instrucțiuni de aplicare (mod și dozare)

Regimul de dozare al medicamentului este individual. Depinde de boală, forma de dozare, vârsta și starea pacientului.

Instrucțiuni pentru sulfatul de neomicină pentru administrare orală

Durata maximă a tratamentului este de 10 zile.

Subiect, substanța este utilizată de 1 până la 3 ori pe zi. Medicamentul se aplică într-un strat subțire. Tratamentul zonelor masive ale pielii trebuie evitat.

Supradozaj

În caz de supradozaj, apare stop respirator, o scădere a conducției neuromusculare și o creștere a altor reacții adverse. Ca tratament, adulților li se administrează medicamente anticolinesterazice intravenoase (de exemplu, proserpină la 2 minute după creșterea ritmului cardiac), preparate de calciu, atropină (0,5-07, mg). Atropina poate fi injectată.

În caz de supradozaj la copii, sunt indicate preparatele de calciu și ventilația artificială a plămânilor, dacă este necesar. Medicamentul poate fi îndepărtat prin dializă hemolitică și dializă peritoneală.

Interacţiune

Neomicina sporește efectul administrării de anticoagulante indirecte, deoarece reduce rata metabolică a vitaminei K din flora intestinală.

Atunci când această substanță este combinată cu fluorouracil, metotrexat, vitaminele A și B12, glicozide cardiace, fenoximetilpenicilină, acid chenodeoxicolic sau contraceptive orale, eficacitatea medicamentelor poate scădea.

Medicamentul nu trebuie administrat simultan cu kanamicină, gentamicină, streptomicină și alți agenți antibacterieni nefro și ototoxici.

Administrarea de medicamente cu medicamente care blochează transmisia neuromusculară, capreomicina, aminoglicozidele, anestezicele prin inhalare, polimixina, conservanții citratului din sângele artificial cresc efectul său toxic asupra urechilor, rinichilor și sistemului nervos central.

Condiții de vânzare

Trebuie să aveți o rețetă cu dvs.

Instrucțiuni Speciale

Evitați să aplicați unguent sau gel pe o suprafață mare sau deteriorată a pielii, acest lucru poate duce la pierderea auzului și la dezvoltarea altor reacții adverse nedorite.

Dacă membrana timpanică este perforată, administrarea acestui antibiotic în interior este foarte descurajată.

Dacă, în cursul terapiei, pacientul a început să facă zgomot în urechi, s-au găsit proteine în urină sau s-au dezvoltat reacții alergice, atunci medicamentul trebuie întrerupt.

Pentru copii

Vârstnici

Cu precauție extremă, tratamentul cu antibiotice se efectuează la persoanele cu vârsta peste 65 de ani.

În timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii, medicamentul nu este prescris, deoarece acest lucru poate provoca tulburări în dezvoltarea a 8 perechi de nervi cranieni la făt.

De asemenea, trebuie amintit faptul că o cantitate mică de ingredient activ este excretat în laptele matern. Trebuie ridicată problema opririi alăptării.

Preparate care conțin (analogi)

Această substanță este inclusă în: comprimate Neomicină, sulfat de Neomicină.

De asemenea, în combinație cu alte ingrediente active, Neomycin se găsește în următoarele preparate: Flucort N, Polygynax, Nefluan, Polydexa, Polygynax Virgo, Pimafukort, Baneocin (neomicină și Bacitracin), Flucinar N, Dexona, Triasept, Maxitrol, Polygynax cu feniloderanu Betnovate, Elzhina.

Recenzii

Videoclipuri similare

Spray Polydex - indicații (instrucțiuni video) descriere, recenzii

Dexon - instrucțiuni oficiale de utilizare.

Neomicină-Fereină - indicații de utilizare

Maxitrol - instrucțiuni oficiale de utilizare.

Capsule Polygynax - indicații (instrucțiuni video) descriere, recenzii

Tablete de Neotrizol - indicații (instrucțiuni video) descriere, recenzii