Polyoxidonium - un imunomodulator pentru activarea imunității, are un efect detoxifiant. Crește rezistența imună a organismului împotriva infecțiilor locale și generalizate. Restabilește răspunsurile imune în stările de imunodeficiență. În spectrul indicațiilor: corectarea imunodeficiențelor secundare; boli infecțioase și inflamatorii, incl. recurente cronice (organe ORL, căi respiratorii superioare, urogenitale etc.); infecții chirurgicale; tuberculoză; boli alergice cu deficit imunitar secundar; disbioză intestinală; artrita reumatoida; neoplasme maligne (în timpul și după chimioterapie și radioterapie); ulcere trofice etc.

Compoziţie

Pentru 1 supozitor: substanță activă: polioxidoniu (bromură de azoximer) - 12 mg

Formular de eliberare

Supozitoare vaginale și rectale, 10 pe ambalaj

efect farmacologic

Polioxidoniul are efect imunomodulator, crește rezistența organismului la infecții locale și generalizate. Baza mecanismului acțiunii imunomodulatoare a polioxidoniului este un efect direct asupra celulelor fagocitare și a celulelor ucigașe naturale, precum și stimularea producției de anticorpi.

Polioxidoniul restabilește imunitatea în condiții de imunodeficiență secundară cauzate de diverse infecții, leziuni, arsuri, boli autoimune, neoplasme maligne, complicații după operație, utilizarea agenților chimioterapeutici, citostatice, hormoni steroizi.

Alături de efectul imunomodulator, polioxidoniul are o detoxifiere pronunțată și o activitate antioxidantă, are capacitatea de a elimina toxinele, sărurile de metale grele din corp și inhibă peroxidarea lipidelor.

Aceste proprietăți sunt determinate de structura și natura moleculară ridicată a polioxidoniului. Includerea polioxidoniului în terapia complexă a bolnavilor de cancer reduce intoxicația pe fondul chimioterapiei și radioterapiei, în majoritatea cazurilor permite tratamentul fără schimbarea regimului standard de terapie datorită apariției complicațiilor infecțioase și a efectelor secundare (mielosupresie, vărsături, diaree, cistită, colită etc.) ... Utilizarea polioxidoniului pe fondul stărilor de imunodeficiență secundară poate crește eficacitatea și scurta durata tratamentului, reduce semnificativ utilizarea antibioticelor, bronhodilatatoarelor, glucocorticosteroizilor și poate prelungi perioada de remisie.

Medicamentul este bine tolerat, nu are activitate mitogenică, policlonală, proprietăți antigenice, nu are efecte alergenice, mutagene, embriotoxice, teratogene și cancerigene.

Indicații de utilizare

La adulți și copii cu vârsta peste 6 ani, în terapia complexă pentru corectarea deficienței imune:

• boli infecțioase și inflamatorii cronice recurente care nu sunt supuse terapiei standard, atât în ​​stadiul de exacerbare, cât și în stadiul de remisie;
• infecții acute virale, bacteriene și fungice;
• boli inflamatorii ale tractului urogenital, inclusiv uretrita, cistita, pielonefrita, prostatita, salpingo-ooforita, endomiometrita, colpita, cervicita, cervicoza, vaginoza bacteriana, inclusiv etiologia virala;
• diferite forme de tuberculoză;
• boli alergice complicate de infecții recurente bacteriene, fungice și virale (inclusiv febra fânului, astm bronșic, dermatită atopică);
• artrita reumatoidă, tratament pe termen lung cu imunosupresoare; cu infecții respiratorii acute complicate sau infecții virale respiratorii acute;
• pentru a activa procesele regenerative (fracturi, arsuri, ulcere trofice);
• pentru reabilitarea pacienților care sunt adesea și pentru o lungă perioadă de timp (mai mult de 4-5 ori pe an);
• în timpul și după chimioterapia și radioterapia tumorilor;
• pentru a reduce efectul nefro - și hepatotoxic al medicamentelor.

Ca monoterapie:

• pentru prevenirea infecției recurente cu herpes;
• pentru prevenirea sezonieră a exacerbărilor focarelor cronice ale infecțiilor; pentru prevenirea gripei și a infecțiilor respiratorii acute în perioada pre-epidemică;
• pentru corectarea imunodeficiențelor secundare care decurg din îmbătrânire sau expunerea la factori adverse.

Metode de administrare și dozare

Supozitoarele de polioxidoniu 6 mg și 12 mg se aplică rectal și vaginal o dată pe zi. Metoda și regimul de dozare sunt determinate de medic în funcție de diagnosticul, severitatea și severitatea procesului. Polyoxidonium poate fi utilizat rectal și vaginal zilnic, la fiecare două zile sau de 2 ori pe săptămână.

• Supozitoarele de polioxidoniu 12 mg se utilizează la adulți rectal, câte 1 supozitor de 1 dată pe zi după curățarea intestinului;

pentru bolile ginecologice și vaginal, se introduce 1 supozitor de 1 dată pe zi (noaptea) în vagin în poziție culcat.

• Se utilizează supozitoare de polioxidoniu 6 mg:

la copii cu vârsta peste 6 ani, 1 supozitor rectal o dată pe zi după curățarea intestinului;

la adulți, rectal și vaginal ca doză de întreținere, se introduce 1 supozitor de 1 dată pe zi (noaptea) în vagin în poziție culcat.

Regimul standard de aplicare (cu excepția cazului în care medicul prescrie altfel)

1 supozitor 6 mg sau 12 mg o dată pe zi, zilnic, timp de 3 zile, apoi în fiecare zi, cu un curs de 10-20 supozitoare. Dacă este necesar, cursul tratamentului se repetă după 3-4 luni. Pentru pacienții care primesc terapie imunosupresivă pe termen lung, pacienții cu cancer cu un defect dobândit al sistemului imunitar - HIV, expuși la radiații, terapia de întreținere prelungită de la 2-3 luni la 1 an este indicată cu Polyoxidonium (adulți 12 mg, copii cu vârsta peste 6 ani) vechi - 6 mg de 1-2 ori pe săptămână).

Contraindicații

• Sensibilitate individuală crescută.
• Sarcina, alăptarea (fără experiență clinică de utilizare).

Instrucțiuni Speciale

Polyoxidonium este compatibil cu antibiotice, antivirale, antifungice și antihistaminice, bronhodilatatoare, glucocorticosteroizi, citostatice.

Nu depășiți dozele indicate și durata tratamentului fără a vă consulta medicul.

Conditii de depozitare

Într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură de 2 până la 15 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Supozitoare Polyoxidonium este un medicament imunomodulator care crește rezistența organismului la infecții bacteriene, virale și fungice. Este utilizat ca agent profilactic și într-un complex de măsuri terapeutice pentru bolile diferitelor sisteme și organe la adulți și copii.

ATX

Compoziție și forme de dozare

Principalul ingredient activ al supozitoarelor este bromura de azoximer; Povidona, betacarotenul, manitolul și untul de cacao sunt utilizate ca suplimente.

Instrumentul este produs:

• supozitoare pentru utilizare rectală sau intravaginală în doze de 6 sau 12 mg;
• comprimate (12 mg);
• soluție injectabilă și aplicare topică, conținând 3 mg sau 6 mg de liofilizat (substanță uscată).

Grupa farmacologică

Supozitoarele Polyoxidonium aparțin subgrupului imunomodulatorilor.

efect farmacologic

Polioxidoniul este un agent imunomodulator, antiinflamator și antioxidant. Ingredientul activ întărește celulele fagocitare și stimulează formarea de anticorpi.

Bromura de azoximer ajută la refacerea sistemului imunitar în condiții de imunodeficiență secundară care apar după boli infecțioase, traume, intervenții chirurgicale, tratament cu antibiotice și hormonale, chimioterapie sau iradierea neoplasmelor maligne.

Datorită structurii moleculare ridicate a substanței, medicamentul are proprietăți detoxifiante (reduce toxicitatea substanței chimice, promovează eliminarea toxinelor din organism și crește stabilitatea membranelor celulare).

Pentru ce sunt prescrise lumânările din polioxidoniu?

Supozitoarele sunt mai des utilizate ca element al terapiei complexe pentru bolile acute și cronice:

În plus, agentul este prescris în următoarele cazuri:

• după transplantul de piele cu leziuni arse extinse;
• să se recupereze după răni grave;
• în ginecologie pentru tratamentul endometritei, colpitei, cervicitei sau aftelor.

Imunologii prescriu Polyoxidonium pacienților vârstnici, precum și copiilor bolnavi des și pe termen lung (cei care suferă de ARVI de mai mult de 5-6 ori pe an).

Metoda de aplicare și dozarea supozitoarelor Polyoxidonium

Supozitoarele sunt administrate vaginal sau rectal în conformitate cu recomandările medicului curant (zilnic, la două zile sau de două ori pe săptămână).

Curs preventiv - 10 supozitoare de 6 mg sau 12 mg la două zile.

Cu regimul de utilizare standard, pacienților adulți li se prescrie 1 supozitor 12 mg 1 dată pe zi timp de 3 zile, apoi supozitoarele sunt administrate 1 la fiecare două zile (pentru un curs - 10, 15 sau 20 de supozitoare). Dozajul poate fi ajustat; cursul de întreținere al tratamentului (de 1-2 ori pe săptămână) este uneori prelungit până la 3 luni, iar pentru pacienții cu cancer după radioterapie sau pacienții cu afecțiuni imunosupresive (infectați cu HIV) - până la 1 an.

Dozajul pentru copii - 6 mg; curs - 10 proceduri.

Cursurile repetate de tratament pot fi efectuate după 3-4 luni, în timp ce eficacitatea medicamentului nu scade.

Procedura se face cel mai bine noaptea; înainte de a pune o lumânare în rect, trebuie să goliți intestinele și să vă spălați bine mâinile.

În tratamentul bolilor ginecologice, în funcție de gradul de afectare, Polyoxidonium poate fi administrat intravaginal și rectal. Supozitoarele vaginale nu sunt utilizate în timpul menstruației, în această perioadă se recomandă introducerea supozitoarelor în rect.

Metoda de administrare și dozare a supozitoarelor

Instrucțiuni Speciale

Nu trebuie să modificați în mod independent doza medicamentului și durata cursului prescris de un specialist.

Consumul de alcool în timpul tratamentului nu este recomandat. Acceptarea medicamentelor care conțin etanol trebuie convenită cu medicul curant.

În timpul sarcinii și alăptării

Nu există experiență suficientă și date statistice privind utilizarea supozitoarelor de către femeile însărcinate și care alăptează, prin urmare, aceste condiții sunt incluse în secțiunea contraindicații din instrucțiuni.

Pentru copii

Forma vaginală nu este utilizată în practica pediatrică.

Efectele secundare ale supozitoarelor Polyoxidonium

Efectele secundare nu sunt descrise în instrucțiunile producătorului, cu toate acestea, pacienții se plâng uneori de senzația de balonare în intestine cu administrarea rectală de supozitoare și de arsură sau mâncărime în timpul administrării vaginale.

Contraindicații

Hipersensibilitate individuală, sarcină și perioadă de alăptare, vârsta de până la 6 ani.

În insuficiența hepatică și renală acută, medicamentul este prescris cu precauție.

Supradozaj

Faptele complicațiilor după supradozaj nu au fost înregistrate oficial, dar regimul de tratament prescris de medic nu trebuie încălcat.

Condiții de distribuire de la farmacii

Supozitoarele sunt o formă de eliberare fără prescripție medicală.

Producător

Toate formele de dozare de Polyoxidonium sunt produse de NPO Petrovax Pharm, situat în regiunea Moscovei.

Preț

Costul ambalării supozitoarelor de 12 mg (10 buc) Variază de la 850 la 1200 de ruble; într-o doză de 6 mg lumânări sunt mai ieftine (de la 700 la 900 de ruble).

Condiții și termen de valabilitate

Este mai bine să păstrați supozitoarele în frigider, temperatura permisă este de + 2 ... + 15 ° C. Toate medicamentele trebuie ținute la îndemâna copiilor. Puteți utiliza medicamentul în termen de 2 ani de la data eliberării.

Analogi

Preparate cu proprietăți imunomodulatoare:

• Immunal și Immunorm (tablete, similare în compoziție);
• Imunoflazid (sirop);
• Wobenzym (tablete);
• Ribomunil (tablete și granule);
• Imunofan (lumânări, spray și soluție);
• Cicloferon (comprimate acoperite);
• Arbidol (capsule);
• Erbisol (fiole cu soluție);
• Galavit (comprimate sublinguale).

Vă rugăm să citiți cu atenție acest prospect înainte de a utiliza acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Salvați instrucțiunile pentru că este posibil să aveți din nou nevoie de ele.
Dacă aveți întrebări, consultați medicul dumneavoastră.
Acest medicament este disponibil fără prescripție medicală. Pentru rezultate optime, acesta trebuie utilizat în strictă conformitate cu instrucțiunile din instrucțiuni.
Medicamentul pe care îl tratați este destinat dvs. personal și nu ar trebui să-l transmiteți altora, deoarece le poate dăuna chiar dacă au aceleași simptome ca și dumneavoastră.

Număr de înregistrare: P N002935 / 04
Nume comercial: Polyoxidonium ®
Denumire internațională fără drept de proprietate: Bromură de azoximer (Azoximeri bromidum)
Nume chimic: copolimer de 1,4-etilenepiperazină N-oxid și (N-carboximetil) - 1,4-etilenepiperazinium bromură
Forma de dozare: pastile
Compoziție pentru o tabletă:
Ingredient activ: bromură de azoximer - 12 mg;
Excipienți: manitol - 3,6 mg, povidonă K 17 - 2,4 mg, lactoză monohidrat - 185,0 mg, amidon de cartofi - 45,0 mg, acid stearic - 2,0 mg.
Descriere: tablete rotunde, cilindrice plate, albe sau albe cu o nuanță gălbuie, cu șanț, cu risc - pe o parte și cu inscripția „PO” - pe cealaltă.
Grupa farmacoterapeutică: agent imunomodulator.
Cod ATX:

Farmacodinamica

Bromura de azoximer are un efect complex: imunomodulator, detoxifiant, antioxidant, antiinflamator moderat.
Baza mecanismului acțiunii imunomodulatoare a bromurii de Azoximer este un efect direct asupra celulelor fagocitice și celulelor ucigașe naturale, precum și stimularea producției de anticorpi și sinteza interferon-alfa și interferon-gamma.
Proprietățile detoxifiante și antioxidante ale bromurii de Azoximer sunt în mare parte determinate de structura și natura moleculară ridicată a medicamentului.
Bromura de azoximer crește rezistența organismului împotriva infecțiilor locale și generalizate de etiologie bacteriană, fungică și virală. Restabilește imunitatea în condiții de imunodeficiență secundară cauzate de diverse infecții, leziuni, complicații după operație.
O caracteristică a bromurii de Azoximer cu aplicare locală (sublinguală) este capacitatea de a activa factorii de protecție timpurie a organismului împotriva infecției: medicamentul stimulează proprietățile bactericide ale neutrofilelor, macrofagelor, le îmbunătățește capacitatea de a absorbi bacteriile, crește proprietățile bactericide. de salivă și secreții ale mucoaselor căilor respiratorii superioare.
Când este administrat oral, bromura de Azoximer activează și celulele limfoide din ganglionii limfatici intestinali.
Bromura de azoximer blochează substanțele toxice solubile și microparticulele, are capacitatea de a elimina toxinele, sărurile de metale grele din organism, inhibă peroxidarea lipidelor, atât prin interceptarea radicalilor liberi, cât și prin eliminarea ionilor Fe 2+ activi catalitic. Bromura de azoximer reduce răspunsul inflamator prin normalizarea sintezei de citokine pro și antiinflamatorii.
Bromura de azoximer este bine tolerată, nu are activitate mitogenă, policlonală, proprietăți antigenice, nu are efecte alergenice, mutagene, embriotoxice, teratogene și cancerigene.
Bromura de azoximer este inodoră și insipidă, nu are un efect iritant local atunci când este aplicată pe membranele mucoase ale nasului și orofaringelui.

Farmacocinetica

Bromura de azoximer după administrarea orală este absorbită rapid din tractul gastro-intestinal, biodisponibilitatea medicamentului atunci când este administrat oral este mai mare de 70%. Concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă la 3 ore după ingestie. Farmacocinetica bromurii de Azoximer este liniară (concentrația plasmatică este proporțională cu doza luată).
Bromura de azoximer este un compus hidrofil. Volumul aparent de distribuție este de aproximativ 0,5 l / kg, ceea ce indică faptul că medicamentul este distribuit în principal în fluidul extracelular. Perioada de jumătate a absorbției este de 35 de minute, timpul de înjumătățire este de 18 ore.
Bromura de azoximer se distribuie rapid în toate organele și țesuturile corpului, pătrunde în barierele sânge-creier și sânge-oftalmice. Nu există niciun efect cumulativ. În corpul Azoximer, bromura suferă biodegradare la oligomeri cu greutate moleculară mică, este excretată în principal de rinichi, cu fecale - nu mai mult de 3%.

Indicații de utilizare

Este utilizat la adulți și copii de la 3 ani pentru tratamentul și prevenirea bolilor respiratorii acute și cronice în stadiul de exacerbare și remisie.

Pentru tratament (în terapie combinată):

• acută și exacerbarea bolilor infecțioase și inflamatorii cronice recurente ale orofaringelui, sinusurilor paranasale, tractului respirator superior și inferior, urechii interne și medii;
• boli alergice (inclusiv febra fânului, astm bronșic), complicate de infecții recurente bacteriene, fungice și virale;

Pentru prevenire (monoterapie):

• infecție recurentă cu herpes a regiunii nazale și labiale;
• exacerbări ale focarelor cronice ale infecțiilor orofaringelui, sinusurilor paranasale, căilor respiratorii superioare, urechii interne și medii;
• condiții secundare de imunodeficiență rezultate din îmbătrânire sau expunerea la factori adverse.

Contraindicații

• sensibilitate individuală crescută;
• sarcina, perioada de alăptare;
• copii sub 3 ani;
• insuficiență renală acută;
• intoleranță ereditară la lactoză, deficit de lactază, sindrom de malabsorbție a glucozei-galactozei.

Cu grija

Dacă aveți oricare dintre condițiile enumerate în această secțiune, consultați-vă medicul înainte de a lua acest medicament:

• insuficiență renală cronică (utilizată de cel mult 2 ori pe săptămână).

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului Polyoxidonium este contraindicată femeilor însărcinate și femeilor în timpul alăptării (nu există experiență clinică de utilizare).
Utilizarea experimentală a preparatului Polyoxidonium la animale nu a evidențiat niciun efect embriotoxic și teratogen, niciun efect asupra dezvoltării fetale.
Înainte de a utiliza Polyoxidonium ®, dacă sunteți gravidă sau suspectați că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
În timpul alăptării, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Polyoxidonium ®.

Mod de administrare și dozare

Utilizați medicamentul numai conform indicațiilor, metodei de administrare și dozelor indicate în instrucțiuni.
Dacă după tratament nu există nicio îmbunătățire sau simptomele se agravează sau apar noi simptome, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Pe cale orală și sublinguală, cu 20-30 de minute înainte de mese în fiecare zi, de 2 ori pe zi: copii cu vârsta peste 10 ani și adulți - 1 comprimat, copii cu vârsta între 3 și 10 ani - ½ comprimat (6 mg).
Dacă este necesar, este posibil să se efectueze cursuri repetate de terapie în 3-4 luni. La re-prescrierea medicamentului, eficacitatea acestuia nu scade.

Sublingual:

Pentru tratament pentru adulți:

• gripa
• procesele inflamatorii ale orofaringelui - 1 comprimat de 2 ori pe zi timp de 10 zile;
• exacerbări ale bolilor cronice ale căilor respiratorii superioare, sinusurilor paranasale, otite medii cronice - 1 comprimat de 2 ori pe zi timp de 10 zile;
• boli alergice (inclusiv febra fânului, astm bronșic) complicate de infecții recurente bacteriene, fungice și virale - 1 comprimat de 2 ori pe zi timp de 10 zile.

Pentru tratamentul copiilor de la 3 la 10 ani:

• gripă și infecții respiratorii acute - ½ comprimat de 2 ori pe zi timp de 7 zile;
• procesele inflamatorii ale orofaringelui - ½ comprimat de 2 ori pe zi timp de 7 zile;
• boli alergice (inclusiv febra fânului, astm bronșic) complicate de infecții recurente bacteriene, fungice și virale - ½ comprimat de 2 ori pe zi timp de 7 zile.

• gripă și infecții respiratorii acute - 1 comprimat de 2 ori pe zi timp de 7 zile;
• procesele inflamatorii ale orofaringelui - 1 comprimat de 2 ori pe zi timp de 7 zile;
• exacerbări ale bolilor cronice ale căilor respiratorii superioare, sinusurilor paranasale, otita medie cronică - 1 comprimat de 2 ori pe zi timp de 7 zile;
• boli alergice (inclusiv febra fânului, astm bronșic) complicate de infecții recurente bacteriene, fungice și virale - 1 comprimat de 2 ori pe zi timp de 7 zile.

Pentru profilaxia adulților:

• gripă și infecții respiratorii acute în perioada preepidemică - 1 comprimat pe zi timp de 10 zile;
• infecție recurentă cu herpes a regiunii nazale și labiale - 1 comprimat de 2 ori pe zi timp de 10 zile;
• exacerbări ale focarelor cronice ale infecțiilor orofaringelui, sinusurilor paranasale, căilor respiratorii superioare, urechii interne și medii - 1 comprimat o dată pe zi timp de 10 zile;
• imunodeficiențe secundare rezultate din îmbătrânire sau expunerea la factori adverse - 1 comprimat de 1 dată pe zi timp de 10 zile

Pentru profilaxia copiilor de la 3 la 10 ani:

• gripă și infecții respiratorii acute în perioada pre-epidemică - ½ comprimat pe zi timp de 7 zile;
• infecție recurentă cu herpes a regiunii nazale și labiale - ½ comprimat de 2 ori pe zi timp de 7 zile;
• exacerbări ale focarelor cronice ale infecțiilor orofaringelui, sinusurilor paranasale, căilor respiratorii superioare, urechii interne și medii - ½ comprimat o dată pe zi timp de 10 zile.

Pentru profilaxia copiilor peste 10 ani:

• gripă și infecții respiratorii acute în perioada preepidemică - 1 comprimat pe zi timp de 7 zile;
• infecție recurentă cu herpes a regiunii nazale și labiale - 1 comprimat de 2 ori pe zi timp de 7 zile;
• exacerbări ale focarelor cronice ale infecțiilor orofaringelui, sinusurilor paranasale, căilor respiratorii superioare, urechii interne și medii, 1 comprimat o dată pe zi timp de 10 zile.

Oral

Pentru tratament pentru adulți:

Pentru tratamentul copiilor peste 10 ani:

• boli ale tractului respirator superior și inferior - 1 comprimat de 2 ori 10 zile.

Efect secundar

Nu au fost raportate efecte secundare.
Dacă observați orice reacții adverse care nu sunt enumerate în instrucțiuni, informați medicul dumneavoastră.

Ca monoterapie:

- prevenirea infecției recurente cu herpes a regiunii nazale și labiale;

- prevenirea exacerbărilor focarelor cronice ale infecțiilor orofaringelui, sinusurilor paranasale, căilor respiratorii superioare, urechii interne și medii;

- prevenirea imunodeficiențelor secundare care decurg din îmbătrânire sau expunerea la factori adversi.

Contraindicații

- copii sub 3 ani;

- sarcina;

- perioada de lactatie (alaptare);

- intoleranță ereditară la lactoză, deficit de lactază, sindrom de malabsorbție glucoză-galactoză;

- sensibilitate individuală crescută la medicament.

Cu grija

Dozare

Medicamentul se administrează pe cale orală și sublinguală cu 20-30 de minute înainte de mese în fiecare zi, de 2 ori pe zi.

Numiți 1 filă., - 1/2 filă. (Cu 6 mg).

Dacă este necesar, este posibil să se efectueze cursuri repetate de terapie în 3-4 luni. Când medicamentul este administrat din nou, eficacitatea acestuia nu scade.

Sublingual

Pentru tratarea gripei și a infecțiilor respiratorii acute adulți și copii cu vârsta peste 10 ani numiți 1 filă. De 2 ori / zi 7 zile; copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 10 ani

La boli inflamatorii ale cavității bucale și ale faringelui adulți copii peste 10 ani copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 10 ani

La exacerbarea bolilor cronice ale căilor respiratorii superioare, sinusurilor paranasale, otita medie cronică adulți numiți 1 comprimat de 2 ori / zi timp de 10 zile; copii peste 10 ani- 1 filă. De 2 ori / zi timp de 7 zile.

Pentru tratamentul bolilor alergice (inclusiv febra fânului, astmul bronșic) complicate de infecții recurente bacteriene, fungice și virale adulți numiți 1 filă. De 2 ori / zi timp de 10 zile; copii peste 10 ani- 1 filă. De 2 ori / zi timp de 7 zile; copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 10 ani- 1/2 filă. De 2 ori / zi timp de 7 zile.

Pentru prevenirea gripei și a infecțiilor respiratorii acute în perioada pre-epidemică adulți numiți 1 comprimat / zi timp de 10 zile; copii peste 10 ani- 1 comprimat / zi pe zi timp de 7 zile; copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 10 ani- 1/2 filă / zi timp de 7 zile.

Pentru prevenirea infecției recurente cu herpes a zonei nazale și labiale adulți numiți 1 filă. De 2 ori / zi 10 zile; copii peste 10 ani- 1 filă. De 2 ori / zi 7 zile; copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 10 ani- 1/2 filă. De 2 ori / zi 7 zile.

Pentru prevenirea exacerbărilor focarelor cronice ale infecțiilor orofaringelui, sinusurilor paranasale, căilor respiratorii superioare, urechii interne și medii adulți și copii cu vârsta peste 10 ani numiți 1 filă. 1 dată / zi 10 zile; copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 10 ani- 1/2 filă. 1 dată / zi timp de 10 zile.

Pentru prevenirea imunodeficiențelor secundare rezultate din îmbătrânire sau expunerea la factori adverse adulți numiți 1 filă. 1 dată / zi timp de 10 zile.

Oral

La boli ale tractului respirator superior și inferior adulți și copii cu vârsta peste 10 ani numiți 1 filă. De 2 ori / zi timp de 10 zile.

Efecte secundare

Nu au fost raportate efecte secundare.

Dacă pacientul a observat efecte secundare, el trebuie să informeze medicul despre aceasta.

Supradozaj

Nu au fost înregistrate cazuri de supradozaj.

Interacțiuni medicamentoase

Bromura de azoximer nu inhibă izoenzimele citocromului P450 - CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, prin urmare medicamentul este compatibil cu antibiotice, antifungice și antihistaminice, GCS și citostatice.

Dacă pacientul ia medicamentele de mai sus sau alte medicamente (inclusiv fără prescripție medicală), este necesar să consultați un medic înainte de a lua medicamentul.

Instrucțiuni Speciale

Dacă apare o reacție alergică, pacientul trebuie să înceteze utilizarea Polyoxidonium și să consulte un medic.

Dacă este necesar să încetați să luați medicamentul Polyoxidonium, anularea poate fi efectuată imediat, fără o reducere treptată a dozei.

Dacă se omite următoarea doză de medicament, utilizarea sa ulterioară trebuie efectuată ca de obicei, așa cum este indicat în instrucțiuni sau recomandat de medic. Nu luați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate.

Medicamentul nu trebuie utilizat dacă există semne vizuale ale inadecvării sale (defect de ambalare, decolorarea tabletei).

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control

Utilizarea medicamentului Polyoxidonium nu afectează capacitatea de a efectua activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și vitezei reacțiilor psihomotorii (inclusiv conducerea, lucrul cu mecanisme în mișcare).

Sarcina și alăptarea

Utilizarea medicamentului Polyoxidonium este contraindicată femeilor însărcinate și femeilor în timpul alăptării (nu există experiență clinică de utilizare).

V cercetare experimentală nu s-au găsit efecte embriotoxice și teratogene sau efecte asupra dezvoltării fetale la animalele cu polioxidoniu.

Când apare o sarcină sau planifică o sarcină, pacientul trebuie să consulte un medic.

În timpul alăptării, înainte de a utiliza medicamentul Polyoxidonium, pacientul trebuie să consulte un medic.

Utilizarea copilăriei

Utilizarea medicamentului este contraindicată la copiii cu vârsta sub 3 ani.

Cu insuficiență renală

Utilizarea medicamentului este contraindicată în insuficiența renală acută.

CU prudență medicamentul trebuie prescris pentru insuficiență renală cronică (utilizat de cel mult 2 ori pe săptămână).

Condiții de distribuire de la farmacii

Medicamentul se eliberează fără prescripție medicală.

Condiții și perioade de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 2 ° și 25 ° C. Perioada de valabilitate este de 2 ani. A nu se utiliza după data de expirare.

Catad_pgroup Imunomodulatori

Tablete de polioxidoniu - instrucțiuni de utilizare

Număr de înregistrare:

P N002935 / 04

Nume comercial:

Polyoxidonium ®

Denumire internațională fără drept de proprietate:

Bromură de azoximer (Azoximeri bromidum)

Nume chimic:

copolimer de 1,4-etilenepiperazină N-oxid și (N-carboximetil) -

Bromură de 1,4-etilenepiperazinium

Forma de dozare:

pastile

Compoziție pentru o tabletă:

Ingredient activ: bromură de azoximer - 12 mg;

Excipienți: manitol - 3,6 mg, povidonă K 17 - 2,4 mg, lactoză monohidrat - 185,0 mg, amidon de cartofi - 45,0 mg, acid stearic - 2,0 mg.

Descriere:

tablete rotunde, cilindrice plate, albe sau albe cu o nuanță gălbuie, cu șanț, cu risc - pe o parte și cu inscripția „PO” - pe cealaltă.

Grupa farmacoterapeutică:

agent imunomodulator.

Cod ATX:

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Bromura de azoximer are un efect complex: imunomodulator, detoxifiant, antioxidant, antiinflamator moderat.

Baza mecanismului acțiunii imunomodulatoare a bromurii de Azoximer este un efect direct asupra celulelor fagocitice și celulelor ucigașe naturale, precum și stimularea producției de anticorpi și sinteza interferon-alfa și interferon-gamma.

Proprietățile detoxifiante și antioxidante ale bromurii de Azoximer sunt în mare parte determinate de structura și natura moleculară ridicată a medicamentului.

Bromura de azoximer crește rezistența organismului împotriva infecțiilor locale și generalizate de etiologie bacteriană, fungică și virală. Restabilește imunitatea în condiții de imunodeficiență secundară cauzate de diverse infecții, leziuni, complicații după operație.

O caracteristică a bromurii de Azoximer cu aplicare locală (sublinguală) este capacitatea de a activa factorii de protecție timpurie a organismului împotriva infecției: medicamentul stimulează proprietățile bactericide ale neutrofilelor, macrofagelor, le îmbunătățește capacitatea de a absorbi bacteriile, crește proprietățile bactericide. de salivă și secreții ale mucoaselor căilor respiratorii superioare.

Când este administrat oral, bromura de Azoximer activează și celulele limfoide din ganglionii limfatici intestinali.

Bromura de azoximer blochează substanțele toxice solubile și microparticulele, are capacitatea de a elimina toxinele, sărurile de metale grele din organism, inhibă peroxidarea lipidelor, atât prin interceptarea radicalilor liberi, cât și prin eliminarea ionilor Fe 2+ activi catalitic. Bromura de azoximer reduce răspunsul inflamator prin normalizarea sintezei de citokine pro și antiinflamatorii.

Bromura de azoximer este bine tolerată, nu are activitate mitogenă, policlonală, proprietăți antigenice, nu are efecte alergenice, mutagene, embriotoxice, teratogene și cancerigene.

Bromura de azoximer este inodoră și insipidă, nu are un efect iritant local atunci când este aplicată pe membranele mucoase ale nasului și orofaringelui.

Farmacocinetica

Bromura de azoximer după administrarea orală este absorbită rapid din tractul gastro-intestinal, biodisponibilitatea medicamentului atunci când este administrat oral este mai mare de 70%. Concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă la 3 ore după ingestie. Farmacocinetica bromurii de azoximer este liniară (concentrația plasmatică este proporțională cu doza luată).

Bromura de azoximer este un compus hidrofil. Volumul aparent de distribuție este de aproximativ 0,5 l / kg, ceea ce indică faptul că medicamentul este distribuit în principal în fluidul extracelular. Perioada de jumătate a absorbției este de 35 de minute, timpul de înjumătățire este de 18 ore.

Bromura de azoximer se distribuie rapid în toate organele și țesuturile corpului, pătrunde în barierele sânge-creier și sânge-oftalmice. Nu există niciun efect cumulativ. În corpul Azoximer, bromura suferă biodegradare la oligomeri cu greutate moleculară mică, este excretată în principal de rinichi, cu fecale - nu mai mult de 3%.

Indicații de utilizare

Este utilizat la adulți și copii de la 3 ani pentru tratamentul și prevenirea bolilor respiratorii acute și cronice în stadiul de exacerbare și remisie.

Pentru tratament (în terapie combinată):

· Acută și exacerbarea bolilor infecțioase și inflamatorii cronice recurente ale orofaringelui, sinusurilor paranasale, ale căilor respiratorii superioare și inferioare, ale urechii interne și medii;

· Boli alergice (inclusiv febra fânului, astm bronșic), complicate de infecții recurente bacteriene, fungice și virale;

Pentru prevenire (monoterapie):

· Infecție recurentă cu herpes a regiunii nazale și labiale;

· Exacerbări ale focarelor cronice ale infecțiilor orofaringelui, sinusurilor paranasale, căilor respiratorii superioare, urechii interne și medii;

· Condiții secundare de imunodeficiență care apar din îmbătrânire sau expunerea la factori adverse.

Contraindicații

· Sensibilitate individuală crescută;

· Sarcina, perioada de alăptare;

· Vârsta copiilor până la 3 ani;

· Insuficiență renală acută;

· Rare intoleranță ereditară la lactoză, deficit de lactază, sindrom de malabsorbție glucoză-galactoză.

Cu grija

Dacă aveți oricare dintre condițiile enumerate în această secțiune, consultați-vă medicul înainte de a lua acest medicament:

Insuficiență renală cronică (utilizată de cel mult 2 ori pe săptămână).

Aplicare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Utilizarea medicamentului Polyoxidonium este contraindicată femeilor însărcinate și femeilor în timpul alăptării (nu există experiență clinică de utilizare).

Utilizarea experimentală a preparatului Polyoxidonium la animale nu a evidențiat niciun efect embriotoxic și teratogen, niciun efect asupra dezvoltării fetale.

Înainte de a utiliza Polyoxidonium ®, dacă sunteți gravidă sau suspectați că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

În timpul alăptării, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Polyoxidonium ®.

Mod de administrare și dozare

Utilizați medicamentul numai conform indicațiilor, metodei de administrare și dozelor indicate în instrucțiuni.

Dacă după tratament nu există nicio îmbunătățire sau simptomele se agravează sau apar noi simptome, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Pe cale orală și sublinguală, cu 20-30 de minute înainte de mese în fiecare zi, de 2 ori pe zi: copii cu vârsta peste 10 ani și adulți - 1 comprimat, copii cu vârsta între 3 și 10 ani - ½ comprimat (6 mg).

Dacă este necesar, este posibil să se efectueze cursuri repetate de terapie în 3-4 luni. La re-prescrierea medicamentului, eficacitatea acestuia nu scade.

Sublingual

Pentru tratament pentru adulți:

10 zile;

10 zile;

Boli alergice (inclusiv febra fânului, astm bronșic) complicate de infecții recurente bacteriene, fungice și virale - 1 comprimat de 2 ori pe zi timp de 10 zile.

Pentru tratamentul copiilor de la 3 la 10 ani:

· Gripă și infecții respiratorii acute - ½ comprimat de 2 ori pe zi timp de 7 zile;

Procese inflamatorii ale orofaringelui - ½ comprimat de 2 ori pe zi pentru
7 zile;

· Boli alergice (inclusiv febra fânului, astm bronșic), complicate de infecții recurente bacteriene, fungice și virale - ½ comprimat de 2 ori pe zi timp de 7 zile.

· Gripă și infecții respiratorii acute - 1 comprimat de 2 ori pe zi timp de 7 zile;

Procese inflamatorii ale orofaringelui - 1 comprimat de 2 ori pe zi pentru
7 zile;

Exacerbarea bolilor cronice ale tractului respirator superior, sinusurilor paranasale, otita medie cronică - 1 comprimat de 2 ori pe zi pentru
7 zile;

Boli alergice (inclusiv febra fânului, astm bronșic) complicate de infecții recurente bacteriene, fungice și virale - 1 comprimat de 2 ori pe zi timp de 7 zile.

Pentru profilaxia adulților:

De
1 comprimat zilnic timp de 10 zile;

1 comprimat de 2 ori pe zi timp de 10 zile;

Exacerbări ale focarelor cronice ale infecțiilor orofaringelui, sinusurilor paranasale, căilor respiratorii superioare, urechii interne și medii - 1 comprimat o dată pe zi timp de 10 zile;

· Imunodeficiențe secundare apărute în urma îmbătrânirii sau expunerii la factori nefavorabili - 1 comprimat de 1 dată pe zi timp de 10 zile.

Pentru profilaxia copiilor de la 3 la 10 ani:

Gripă și infecții respiratorii acute în perioada pre-epidemică -
½ comprimat zilnic timp de 7 zile;

Infecție recurentă cu herpes a regiunii nazale și labiale -
½ comprimat de 2 ori pe zi timp de 7 zile;

· Exacerbarea focarelor cronice ale infecțiilor orofaringelui, sinusurilor paranasale, căilor respiratorii superioare, urechii interne și medii - ½ comprimat o dată pe zi timp de 10 zile.

Pentru profilaxia copiilor peste 10 ani:

Gripă și infecții respiratorii acute în perioada pre-epidemică -
1 comprimat zilnic timp de 7 zile;

Infecție recurentă cu herpes a regiunii nazale și labiale -
1 comprimat de 2 ori pe zi timp de 7 zile;

Exacerbări ale focarelor cronice ale infecțiilor orofaringelui, sinusurilor paranasale, căilor respiratorii superioare, urechii interne și medii, 1 comprimat o dată pe zi timp de 10 zile.

Oral

Pentru tratament pentru adulți:

Pentru tratamentul copiilor peste 10 ani:

• boli ale tractului respirator superior și inferior - 1 comprimat de 2 ori 10 zile.

Efect secundar

Nu au fost raportate efecte secundare.

Dacă observați orice reacții adverse care nu sunt enumerate în instrucțiuni, informați medicul dumneavoastră.

Supradozaj

Nu au fost înregistrate cazuri de supradozaj.

Interacțiunea cu alte medicamente

Bromura de azoximer nu inhibă izoenzimele CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, citocromul P-450, prin urmare medicamentul este compatibil cu antibiotice, antivirale, antifungice și antihistaminice, glucocorticosteroizi și citostatice.

Dacă luați oricare dintre medicamentele de mai sus sau alte medicamente (inclusiv fără prescripție medicală), consultați-vă medicul înainte de a lua Polyoxidonium.

Instrucțiuni Speciale

Dacă apare o reacție alergică, trebuie să încetați să utilizați Polyoxidonium și să consultați un medic.

Dacă este necesar să încetați să luați medicamentul Polyoxidonium, anularea poate fi efectuată imediat, fără o reducere treptată a dozei.

Dacă se omite următoarea doză de medicament, utilizarea sa ulterioară trebuie efectuată ca de obicei, așa cum este indicat în această instrucțiune sau recomandat de un medic. Pacientul nu trebuie să introducă o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Nu utilizați medicamentul dacă există semne vizuale ale inadecvării sale (defect de ambalare, decolorarea tabletei).

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme