Ce este pleuropneumofibroza plămânilor? Pneumoscleroza plămânilor: cauze, simptome și metode de tratament Pneumofibroză focală mkb 10

Patologia se poate manifesta după ce suferă de pneumonie, sifilis sau tuberculoză și se poate dezvolta și în bolile respiratorii cronice. Patologia aparține grupului de pneumoscleroză, care include ciroză și pneumoscleroză a plămânului.

Simptomele patologiei

Boala are două forme principale - locală și difuză. Pneumofibroza locală la nivel extern se arată puțin.

Pneumofibroza difuză se manifestă sub forma unei dificultăți de respirație cronice, care apare într-un stadiu incipient în timpul efortului fizic. Mai târziu, poate apărea în repaus: apare o tuse dureroasă odată cu eliberarea sputei groase, amestecată cu puroi, manifestările cianozei devin vizibile din cauza hipoxiei pulmonare, există dureri toracice de natură dureroasă, persoana slăbește și slăbește.

Există respirații șuierătoare caracteristice în plămâni. În cazurile severe, sângele apare în spută.

Cauza poate fi hipoxia pulmonară, din cauza căreia se activează fibroblastul, care produce colagen. Procesul se caracterizează prin înlocuirea celulelor pulmonare cu țesut conjunctiv. Factorii provocatori care creează un mediu favorabil dezvoltării patologiei sunt o ventilație slabă a plămânilor și tulburări la ieșirea secrețiilor din sistemul circulator și limfatic al plămânilor și bronhiilor.

Funcția pulmonară normală depinde de volumul lor și de elasticitatea țesutului. Cu cât este mai mare, cu atât corpul are nevoie de forță pentru a le deschide complet. În același timp, se creează o presiune normală de lucru în interiorul acestora, care este necesară pentru a deschide alveolele pulmonare. Când plămânii își pierd elasticitatea, presiunea de lucru scade și nu este suficient ca alveolele să se deschidă. Începe foamea de oxigen, plămânii sunt slab ventilați, ceea ce provoacă boala.

Strângerea vaselor de sânge ale plămânilor ca urmare a spasmelor sau inflamației perturbă alimentarea cu sânge normală. În locurile de stagnare, începe înlocuirea celulelor sănătoase ale alveolelor cu țesuturi conjunctive, ceea ce duce la boală.

Prin urmare, este clar că dezvoltarea fibrozei pulmonare necesită anumite condiții create de tulburări primare asociate cu diverse procese de boală și factori de eliminare. Pneumofibroza copiilor are aceleași motive pentru dezvoltare ca și la un adult, cu diferența că este mult mai ușor să o obțineți, de exemplu, prin inhalarea regulată a substanțelor nocive, care trăiesc într-o zonă extrem de gazată sau cu părinții fumători.

Măsuri de diagnostic

Concluziile se fac pe baza simptomelor și a studiilor specifice. Acestea includ raze X, care vă permit să diagnosticați cu precizie diferite boli ale sistemului respirator și să nu confundați o patologie cu alta. Dacă este necesar, se utilizează tomografia computerizată.

Fibroza pulmonară: tratamentul patologiei

Adesea, nu se iau măsuri dacă se identifică un diagnostic de fibroză pulmonară, tratamentul căruia este considerat ineficient. Acest lucru se aplică cazurilor în care este asimptomatic.

Dacă, pe fondul răcelilor, patologia se face simțită în mod regulat, dobândind deja forme cronice, atunci se efectuează terapie antibacteriană intensivă și proceduri fiziologice pentru a ajuta la o mai bună separare a sputei. Alegerea tratamentului adecvat ar trebui să se bazeze pe diagnostic, prin urmare, ar trebui să fie cât mai exactă posibil.

Dacă boala a apărut din cauza inhalării aerului poluat, atunci în primul rând pacientul trebuie să-și schimbe locul de reședință sau locul de muncă, altfel va fi inutil să-l tratăm. Pneumofibroza, care uneori este dificil de tratat cu metode convenționale standard, poate fi vindecată cu terapie concomitentă pe baza experienței medicinilor tradiționali.

Medicina alternativă oferă respirație și exerciții fizice sub formă de terapie terapeutică. În timpul cursului de wellness, se recomandă menținerea unei stări emoționale pozitive stabile. Există mai multe rețete populare eficiente.

În primul rând, este necesar să remarcăm proprietățile remarcabile ale aloe. Frunzele sale, îmbătrânite înainte de câteva zile într-un loc rece, de exemplu în frigider, sunt tocate mărunt și amestecate cu două linguri mari de miere naturală și jumătate de litru de vin roșu de casă, totul este bine amestecat. Potrivit pentru utilizare imediat, depozitat timp de cel puțin 14 zile. Se ia de mai multe ori pe zi, lingură înainte de mese.

Un decoct de muguri de pin are un efect pozitiv. Efectul se datorează proprietăților unice ale uleiurilor esențiale conținute în rășinile copacilor de conifere. Acestea sunt extrem de benefice pentru sănătatea căilor respiratorii, facilitând îndepărtarea flegmei din bronhii și ameliorarea inflamației.

Acțiuni preventive

Pornind de la faptul că patologia se dezvoltă pe fondul diferiților factori nefavorabili, dintre care unii sunt condiții de muncă dăunătoare și fumatul de tutun, este important să vă protejați la maximum de aceste fenomene.

Majoritatea fumătorilor au un anumit tip de problemă respiratorie. În caz de boală, este extrem de important să scăpați de această dependență, mai ales dacă unul dintre simptome este respirația scurtă.

Este important să efectuați sistematic exerciții dinamice, în special jogging și înot, unde plămânii vor funcționa la capacitate maximă, ceea ce va asigura ventilația normală a plămânilor și scurgerea produselor procesate ale acestora. Este necesar să vă mișcați mai mult, astfel încât puterea fluxului sanguin să nu slăbească și sângele să ajungă la toate organele în volumul adecvat.

Când lucrați în industrii periculoase, inhalând aer poluat, trebuie să utilizați echipamente de protecție speciale. Cu o formă severă a bolii, ar trebui să luați o vacanță lungă sau să vă schimbați complet locul de muncă într-unul mai puțin dăunător.

Copierea materialelor site-ului este posibilă fără aprobarea prealabilă în cazul unui link indexat activ către site-ul nostru.

Ce este fibroza pulmonară, cât de periculoasă, simptome și tratament

Pneumofibroza este de fapt stadiul final (rezultatul) bolii cronice a țesutului pulmonar. Rezultatul patologiei pe termen lung duce la faptul că chiar aspectul plămânilor se deteriorează semnificativ. Devin ca un organ mâncat de ulcere. În medicină, acest tip de ele se numește „plămân cu fagure de miere”.

Caracteristicile bolilor cronice ale țesutului pulmonar (aceste boli se numesc interstițiale) sunt asociate cu procese inflamatorii în țesutul interstițial (așa-numitul țesut conjunctiv al plămânilor). O parte din acest țesut se numește interstitiu. Micile vase de sânge trec prin acest țesut, prin care se efectuează funcția de schimb de gaze (dioxidul de carbon este expirat, oxigenul este preluat pentru transferul în celulele corpului).

Într-o stare sănătoasă, țesutul interstițial este foarte subțire și practic invizibil la examinarea cu raze X. Dar în bolile cronice, din cauza inflamației, începe să se îngroașe, să fie acoperit de edem și cicatrici (se dezvoltă aceeași pleuropneumofibroză). Cel mai simplu simptom al acestei transformări este respirația scurtă.

Ce este fibroza pulmonară

Pneumofibroza este o consecință a proceselor inflamatorii și / sau distrofice ale plămânilor, în care țesutul pulmonar este înlocuit de țesutul conjunctiv. În acest caz, se constată formarea unui „plămân de tip fagure” cu formarea de cavități și chisturi în plămânul însuși. Fibroza este o leziune „perforată” a țesutului pulmonar.

Pneumofibroza aparține grupului general al patologiei pulmonare pneumosclerotice împreună cu pneumoscleroza și ciroza plămânilor. Astfel de stări diferă una de cealaltă prin aceea a tuturor pneumofibrozei, caracteristica este cea mai lentă creștere a țesutului conjunctiv.

Pneumofibroza plămânilor - ce este

În prezent, pneumofibroza apare, din păcate, din ce în ce mai des. Acest lucru se explică prin faptul că:

Influența substanțelor nocive asupra plămânilor este în continuă creștere. Aerul pe care îl respirăm devine mai murdar în fiecare zi și distruge încet țesutul pulmonar.

Baza fibrozei pulmonare este o schimbare treptată a elasticității plămânilor, o deteriorare a proceselor de schimb de gaze.

Deplasarea țesutului pulmonar de către țesutul conjunctiv are loc treptat. În general, dinamica unui astfel de proces poate fi caracterizată prin mai multe etape de dezvoltare:

Hipoxie progresivă în plămâni. Lipsa de oxigen activează fibroblastele - celule ale țesutului conjunctiv, care, în timpul hipoxiei, încep să producă activ colagen. Colagenul care se formează constant este țesutul conjunctiv care înlocuiește plămânul.

În mod normal, alveolele ar trebui să se extindă la inhalare, dar din moment ce pneumofibroza acoperă treptat plămânul, multe alveole nu își mai pot îndeplini funcțiile, deoarece sunt afectate de țesutul conjunctiv. La rândul său, țesutul conjunctiv nu are suficiente proprietăți elastice, iar alveolele, care își pierd elasticitatea, încetează să mai participe la mișcările respiratorii.

Acest lucru se datorează faptului că alveolele slabe practic nu au nevoie de niciun efort pentru a se întinde, presiunea din ele scade și pur și simplu încep să scadă. Astfel de zone sunt excluse din procesul de respirație, oxigenul nu intră în ele, suprafața funcțională a plămânilor scade.

În același timp, bronhiile încep să se înfunde, presiunea intrapulmonară se schimbă și lobul sau zona plămânului cu astfel de bronhii afectate începe să dispară, neparticipând la mișcările respiratorii.

Cauzele fibrozei pulmonare

Dezvoltarea fibrozei pulmonare este un proces lung care poate dura câteva decenii. În dezvoltarea unui astfel de stat, se disting o serie de motive:

Pneumonie.
Sifilis.
Tuberculoză.
Boala pulmonară obstructivă cronică.
Ereditate.
Inhalarea continuă de praf, gaze dăunătoare.
Boli ale sistemului cardiopulmonar cu simptome de stagnare.
Traumatism toracic.
Radiații ionizante.
Hipoxie.
Utilizarea anumitor substanțe medicamentoase cu un profil de toxicitate ridicat.
Infecții fungice, virale, bacteriene ale plămânilor.
Atelectazie pulmonară.
Alveolita fibroasă.
Silicoza și alte boli profesionale ale țesutului pulmonar.
Vasculită.

Oricare dintre aceste motive devine, mai devreme sau mai târziu, cauza directă a pierderii funcțiilor pulmonare din cauza proliferării țesutului conjunctiv.

Consecințele fibrozei pulmonare

Consecințele fibrozei pulmonare sunt evidente - progresia constantă a proliferării țesutului conjunctiv duce la pierderea capacității vitale a plămânilor, pierderea țesutului pulmonar activ funcțional, epuizarea oxigenului din sânge, hipoxie și dezvoltarea insuficienței respiratorii, care în cele din urmă , în majoritatea covârșitoare a cazurilor, provoacă moartea pacienților.

Nu uitați de dezvoltarea insuficienței cardiace pulmonare datorată fibrozei pulmonare. Consecințele acestui proces sunt însoțite de pierderea cunoștinței, sindrom edematos și dezvoltarea hipertrofiei ventriculare drepte.

Simptomele fibrozei pulmonare

Respirația scurtă este principalul semn clinic al fibrozei pulmonare. La debutul bolii, apare cu efort fizic pronunțat, iar mai târziu în repaus.

În general, simptomele fibrozei pulmonare depind de tipul acesteia, dar există semne generale care sunt observate la toți pacienții:

Dezvoltarea unei tuse cu separarea sputei vâscoase, în care există sânge și puroi.
Durere în piept, mai gravă la tuse.
Decolorarea albastră a pielii, care începe mai întâi cu acrocianoză și apoi se răspândește pe întreaga suprafață a pielii. Acest fenomen este asociat cu creșterea hipoxiei.
Slăbiciune, oboseală.
Pierdere în greutate.
Alternarea frecventă a temperaturii corporale scăzute și ridicate.
Mai târziu, respirația șuierătoare apare în plămâni.
Umflarea venelor gâtului.
Consolidarea simptomelor bolii de bază, care a devenit cauza fibrozei pulmonare.

Progresia bolii este însoțită de apariția semnelor caracteristice:

Modificări ale degetelor extremităților superioare („Degetele lui Hipocrate”) - în timp ce falangele se îngroașă, unghiile pot lua forma unor ochelari de ceas.
Dezvoltarea hemoptizei, ca semn al insuficienței circulației pulmonare.

În formele sale, pneumofibroza este diferită în funcție de cauză, de amploarea leziunii și de rata de răspândire.

Clasificarea pneumofibrozei

Basal

Cel mai adesea, fibroza pulmonară radiculară se dezvoltă după pneumonie, bronșită. În astfel de cazuri, dezvoltarea fibrozei pulmonare nu este necesară imediat, poate începe să se formeze cu mult timp după boala de bază.

Semnul principal al fibrozei radiculare este formarea unor zone de compactare în plămâni.

Difuz

Pneumofibroza difuză vorbește de la sine - afectează întregul țesut pulmonar. Acest tip de fibroză pulmonară mai rapid decât altele duce la dezvoltarea insuficienței respiratorii într-un timp scurt. Este cel mai periculos tip de pneumofibroză, deoarece poate afecta simultan ambii plămâni. Este foarte adesea complicat de apariția pleuropneumofibrozei, care implică pleura în procesul patologic.

Local

O formă mai blândă de fibroză pulmonară este considerată una locală. În acest caz, o anumită zonă a plămânului este supusă înlocuirii cu țesut conjunctiv.

Focal

Pneumofibroza focală este similară cu cea locală, deoarece, de asemenea, nu implică întregul plămân în procesul patologic. Diferența este că, cu pneumofibroza focală, se formează mai multe focare patologice.

Basal

Fibroza bazală se caracterizează prin faptul că principalele zone afectate sunt baza plămânilor. Cu această formă, tratamentul este prescris în prezența inflamației, adăugarea unei infecții secundare. Dacă nu există astfel de semne, atunci se recomandă exerciții de respirație.

Limitat

Pneumofibroza limitată este similară cu cea locală. De asemenea, se caracterizează printr-o progresie lungă și lentă. Cu acest proces, focarele mici de pneumofibroză practic nu suprimă funcția respiratorie și nu perturbă schimbul de gaze.

Liniar

Acest tip apare pe fondul pneumoniei frecvente, bronșitei, tuberculozei și a altor boli pulmonare inflamatorii.

Interstitial

Pentru fibroza interstițială, unul dintre semnele distinctive este debutul precoce al dificultății de respirație. Cauza principală a leziunilor interstițiale este vasculita - inflamația vaselor de sânge de diferite dimensiuni.

Postpneumonic

În fibroza pulmonară post-pneumonică, după inflamație, încep să se formeze zone focale mari de fibroză. Cel mai adesea, o astfel de fibroză pulmonară se dezvoltă simultan cu pneumonia și alte procese inflamatorii în plămâni.

Greu

Pneumofibroza severă este cea a fumătorilor înrăiți. Inhalarea constantă a nicotinei duce la disfuncții bronșice, retenția sputei în ele. De asemenea, pneumoscleroza severă se poate dezvolta odată cu patologia cronică a sistemului bronhopulmonar.

Postinflamator

Acest tip de fibroză poate fi rezultatul absolut oricărei inflamații la nivelul plămânilor.

Moderat

Pentru fibroza pulmonară moderată, este caracteristică o ușoară deteriorare a țesutului pulmonar.

Pneumofibroza la copii

Nici pneumofibroza nu scutește copiii. Dezvoltarea pneumofibrozei în copilărie are aceleași motive ca la adulți. De aceea este necesar să acordați o atenție deosebită bolilor sistemului respirator la copii, să nu le începeți, să efectuați prevenire, întărire, să limitați copilul cât mai mult posibil la contactul cu substanțe nocive.

Diagnostic

Cea mai importantă metodă pentru diagnosticarea fibrozei pulmonare este radiografia plămânilor. Cu ajutorul său, este posibil să se determine primele simptome ale bolii, modificări patologice, boli concomitente.

De asemenea, folosind diagnosticarea cu raze X, pneumofibroza se diferențiază de cancerul pulmonar.

Principalele semne radiologice ale fibrozei pulmonare vor fi:

Întărirea desenului plămânilor.
Deformarea modelului pulmonar.
Extinderea umbrelor vasculare.
„Umbre pulmonare” cu contururi ascuțite, inegale, care sunt leziuni.
Umbre care arată ca niște linii cu o direcție neregulată, formarea celulelor, ceea ce indică neglijarea procesului.

Următoarea metodă de diagnostic obligatorie va fi evaluarea funcției respirației externe, a capacității vitale a plămânilor și a capacității vitale funcționale.

Al treilea studiu necesar va fi bronhoscopia pentru a recunoaște forma bolii și a exclude procesul oncologic.

Ca măsuri de diagnostic suplimentare, imagistica prin rezonanță magnetică, tomografia computerizată pot fi prescrise.

Pentru a diagnostica bolile pulmonare, trebuie să căutați un pneumolog calificat. Desigur, un medic generalist sau terapeutul poate face recomandări generale. Cu toate acestea, un specialist îngust în boli pulmonare, cum ar fi un pneumolog, este de preferat în cazurile dificile.

Tratamentul fibrozei pulmonare

La finalizarea tuturor procedurilor de diagnostic necesare, este necesar să începeți tratamentul.

Este important ca tratamentul fibrozei pulmonare să fie complex doar cu utilizarea tuturor măsurilor terapeutice indicate.

Principalele măsuri terapeutice care vizează îmbunătățirea sănătății pacienților sunt:

Tratamentul bolii de bază care a cauzat dezvoltarea fibrozei pulmonare.
Utilizarea medicamentelor antibacteriene cu un spectru larg de acțiune în cazul semnelor unei leziuni infecțioase (alegerea antibioticelor depinde doar de starea pacientului și de patologiile sale concomitente.
Numirea medicamentelor expectorante pe bază chimică și vegetală (ACC, Lazolvan, Bromhexin, rădăcină de lemn dulce, anason, rozmarin).
Administrarea de glucocorticosteroizi pentru a îmbunătăți terapia antiinflamatoare (Prednisolonă, Dexametazonă).
Glicozide cardiace cu insuficiență cardiacă concomitentă (Korglikon, Strofantin).
Vitaminoterapia.
Tratamente de fizioterapie în funcție de afecțiune și indicații.
Terapia cu oxigen.
Exerciții de respirație.
Dietă.

Din păcate, un tratament complet pentru fibroza pulmonară este în prezent imposibil. Scopul tratamentului este de a opri procesul patologic, de a păstra cât mai mult posibil indicatorii activității funcțiilor respiratorii și de a întârzia dezvoltarea insuficienței respiratorii.

Mai mult, nu este nevoie să sperăm că fibroza pulmonară poate fi vindecată acasă, acasă. Această abordare nu poate decât să înrăutățească evoluția bolii și prognosticul acesteia.

Toți pacienții cu diagnostic confirmat de fibroză pulmonară trebuie să fie înregistrați la dispensar cel puțin un an.

Profilaxie

Principala metodă de prevenire a fibrozei pulmonare este diagnosticarea în timp util, tratamentul corect al bolii de bază și fibroza pulmonară în sine, precum și punerea în aplicare a tuturor recomandărilor medicului.

Fumătorii vor trebui să renunțe în mod natural la prostul lor obicei.

Prognosticul pneumofibrozei

Deoarece pneumofibroza nu este o boală independentă, ci este o consecință a patologiei de bază, în primul rând, prognosticul va fi determinat de severitatea cauzei pneumofibrozei.

Odată cu dezvoltarea insuficienței pulmonare severe, în special complicată prin adăugarea unei infecții secundare, decesele sunt frecvente.

În general, pentru majoritatea formelor de fibroză pulmonară, prognosticul este considerat relativ nefavorabil din cauza imposibilității unui tratament complet pentru boală.

Pneumofibroză

Pneumofibroza este creșterea țesutului conjunctiv în plămâni care are loc sub influența unui proces distrofic sau inflamator. Pneumofibroza plămânilor duce la o încălcare a elasticității acestora și la funcțiile insuficiente de schimb de gaze ale zonelor afectate.

Tipuri și cauze ale fibrozei pulmonare

În ceea ce privește prevalența, boala este împărțită în pneumofibroză difuză și locală (limitată).

Fibroza pulmonară locală este o zonă densă a țesutului pulmonar. În același timp, volumul plămânului afectat este redus. Cu fibroză pulmonară difuză, plămânii au un volum redus, dens. Structura normală a plămânilor este apoi pierdută.

Pneumofibroza limitată nu afectează prea mult proprietățile mecanice ale plămânilor și funcțiile lor de schimb de gaze. Dar, cu o boală difuză, ventilația normală a plămânilor este redusă semnificativ.

De regulă, fibroza pulmonară este o consecință a diferitelor boli pulmonare, și anume:

boli obstructive cronice;
boli invazive și infecțioase (pneumonie, inclusiv cele care apar după sifilis, tuberculoză, micoze etc.);
boli rezultate din expunerea la corp a gazelor de origine industrială și a prafului agresiv, inhalarea diferitelor substanțe toxice;
boli pulmonare ereditare.

Adesea fibroza pulmonară este o consecință a expunerii la medicamente toxice sau radiații ionizante.

Simptomele fibrozei pulmonare

Pneumofibroza locală poate fi asimptomatică.

Principalul simptom al pneumofibrozei difuze este respirația scurtă, care tinde să progreseze în timp. Respirația scurtă este adesea însoțită de o tuse severă și uscată, care este agravată de respirația viguroasă. Alte simptome ale fibrozei pulmonare includ slăbiciunea generală a corpului, durerea dureroasă la nivelul sternului, pierderea în greutate și senzația constantă de oboseală. Dacă părțile bazale ale plămânilor pacientului sunt afectate, atunci acest lucru duce la formarea așa-numitelor degete hipocratice.

În etapele ulterioare ale bolii, pacienții experimentează un așa-numit scârțâit în plămâni, care are un sunet similar cu frecarea unui dop. Acest lucru devine deosebit de vizibil la inspirație și la regiunea suprafeței anterioare a pieptului.

Diagnosticul fibrozei pulmonare

Principala metodă pentru diagnosticarea acestei boli este examinarea cu raze X a plămânilor. Numai acest studiu face posibilă obținerea celei mai obiective idei de modificări ale țesutului pulmonar de natură sclerotică și diferențierea diagnosticului fibrozei pulmonare de leziunile tumorale ale plămânilor.

Pentru a determina pneumofibroza, pacientului i se prescrie o radiografie toracică. Ca studii concomitente, tomografia și radiografia pot fi prescrise. Recent, tomografia computerizată a devenit de o mare importanță în determinarea stării țesutului pulmonar.

Tratamentul fibrozei pulmonare

Până în prezent, nu există metode eficiente pentru tratarea fibrozei pulmonare. Cu pneumofibroza locală fără simptome, de regulă, nu se aplică deloc efect terapeutic. Dacă pneumofibroza locală se dezvoltă ca urmare a bolilor distructiv-inflamatorii din trecut și are loc cu focare periodice ale procesului infecțios, pacientului i se prescriu medicamente antiinflamatorii și antimicrobiene, precum și măsuri care vizează îmbunătățirea drenajului bronșic.

Examinarea bronhologică vă permite să determinați dacă intervenția chirurgicală este recomandabilă pentru boală.

Dacă boala este extinsă și se datorează unor factori externi, atunci tratamentul fibrozei pulmonare ar trebui să aibă în primul rând ca scop eliminarea cauzelor. Insuficiența respiratorie este, de asemenea, tratată, dacă este necesar.

Prognosticul fibrozei pulmonare depinde de diverși factori, inclusiv de complexitatea evoluției bolii. O scădere a dimensiunii plămânului agravează semnificativ insuficiența respiratorie, în unele cazuri poate provoca creșterea presiunii în sistemul arterelor pulmonare și dezvoltarea cor pulmonale. Un rezultat letal este posibil dacă fibroza pulmonară este complicată de o infecție secundară sau de dezvoltarea tuberculozei.

Prevenirea fibrozei pulmonare

Principala metodă de prevenire a fibrozei pulmonare este detectarea în timp util și tratamentul adecvat al acelor boli care contribuie la dezvoltarea acesteia. Când lucrați cu substanțe pneumotoxice, este necesar să respectați cu strictețe regulile de siguranță, să efectuați o monitorizare regulată care să identifice efectul pneumotoxic al diferitelor medicamente. Dacă se observă modificări patologice în plămâni, este urgent să se ia măsuri care să le elimine.

Videoclip YouTube legat de articol:

Informațiile sunt generalizate și furnizate numai în scop informativ. La primul semn de boală, consultați-vă medicul. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!

Aceasta înseamnă ceea ce este scris acolo - semne de sarcoidoză și modificările patologice însoțitoare în plămâni. Trebuie să vă programați cu un pneumolog.

Din păcate, acest lucru nu se poate face de la distanță, doar un medic care are posibilitatea de a-ți examina unchiul va putea prescrie tratamentul.

Diaskintest se face dacă suspectați tuberculoza.

Nu este recomandat să luați antibiotice fără prescripția medicului.

Buna ziua. Pot sa ajut.

Despre asta povestește articolul în care ați lăsat un comentariu. Ea este la dispoziția dumneavoastră.

Greutatea creierului uman este de aproximativ 2% din greutatea corporală totală, dar consumă aproximativ 20% din oxigenul care intră în sânge. Acest fapt face creierul uman extrem de sensibil la daunele cauzate de lipsa de oxigen.

Munca care nu-i place unei persoane este mult mai dăunătoare psihicului său decât lipsa de muncă.

Oasele umane sunt de patru ori mai puternice decât betonul.

O persoană educată este mai puțin susceptibilă la bolile cerebrale. Activitatea intelectuală contribuie la formarea de țesut suplimentar care compensează bolnavii.

Există sindroame medicale foarte curioase, de exemplu, înghițirea compulsivă a obiectelor. În stomacul unui pacient care suferă de această manie, au fost găsite 2.500 de obiecte străine.

În Marea Britanie, există o lege conform căreia un chirurg poate refuza să efectueze o intervenție chirurgicală asupra unui pacient dacă fumează sau este supraponderal. O persoană trebuie să renunțe la obiceiurile proaste și apoi, probabil, nu va avea nevoie de o intervenție chirurgicală.

Oamenii de știință americani au efectuat experimente pe șoareci și au ajuns la concluzia că sucul de pepene verde previne dezvoltarea aterosclerozei vasculare. Un grup de șoareci a băut apă simplă, iar celălalt a băut suc de pepene verde. Drept urmare, vasele celui de-al doilea grup erau lipsite de plăci de colesterol.

Ficatul este cel mai greu organ din corpul nostru. Greutatea sa medie este de 1,5 kg.

Fiecare persoană are nu numai amprente unice, ci și limbă.

Cea mai rară boală este boala Kuru. Numai reprezentanții tribului Blănurilor din Noua Guinee sunt bolnavi de ea. Pacientul moare de râs. Se crede că consumul de creier uman este cauza bolii.

Chiar dacă inima unei persoane nu bate, poate trăi încă o perioadă lungă de timp, lucru demonstrat de pescarul norvegian Jan Revsdal. „Motorul” său s-a oprit 4 ore după ce pescarul s-a rătăcit și a adormit în zăpadă.

În efortul de a scoate pacientul afară, medicii merg adesea prea departe. De exemplu, un anume Charles Jensen în perioada 1954-1994. a supraviețuit peste 900 de operații pentru a elimina neoplasmele.

Majoritatea femeilor pot obține mai multă plăcere din contemplarea frumosului lor corp în oglindă decât din sex. Deci, femeile, luptați pentru armonie.

Stomatologii au apărut relativ recent. În secolul al XIX-lea, scoaterea dinților răi făcea parte din îndatoririle unui coafor obișnuit.

James Harrison, în vârstă de 74 de ani, a donat sânge de aproximativ 1000 de ori. Are un grup sanguin rar, ale cărui anticorpi îi ajută pe nou-născuții cu anemie severă să supraviețuiască. Astfel, australianul a salvat aproximativ două milioane de copii.

Sistemul medical german este considerat unul dintre cele mai bune din Europa și din întreaga lume. Oncologii din Germania au obținut un succes deosebit. După terapie în clinicile din țări.

Pneumofibroza plămânilor - ce este și de ce este periculoasă?

Pneumofibroza este o boală pulmonară în care există o creștere excesivă a țesutului conjunctiv.

Această patologie perturbă structura organelor, reduce funcția de ventilație a acestora, duce la scăderea volumului pulmonar și provoacă, de asemenea, deformarea bronhiilor. Complicațiile sau infecțiile în organism pot fi fatale.

Codul ICD 10 inclus în secțiunea J80-J84.

Cauze

Dezvoltarea bolii este facilitată de anumite condiții care duc la întreruperea sistemului pulmonar. Prin urmare, cauzele apariției bolii sunt foarte diverse.

Pneumofibroza poate provoca:

Tuberculoză;
Pneumonie;
Locuirea în zone poluate ecologic;
Bronsita obstructiva;
Predispoziție ereditară;
Deteriorări mecanice ale sistemului respirator;
Procese stagnante în sistemul respirator;
Efectele toxice ale anumitor medicamente;
Boli infecțioase;
Boli fungice;
Fumat;
Micoze;
Sarcoidoză

Toți acești factori determină modificări fibrotice pulmonare în plămâni.

Simptome

Mulți pacienți nu sunt conștienți de prezența bolii, deoarece nu cunosc simptomele acesteia. Prin urmare, este important să știm care pot fi consecințele cu stadiile avansate ale fibrozei pulmonare și cât de periculoasă este. Pacientul are o creștere excesivă a țesutului conjunctiv și apare insuficiență respiratorie.

Este important să consultați un pneumolog în timp util, deoarece în etapele ulterioare ale bolii este destul de dificil să corectați sau să opriți acest proces. Apariția complicațiilor poate fi fatală. Prin urmare, pacientul trebuie să înțeleagă dacă este periculos să neglijăm chiar și simptomele minore și cum să înțelegem că este nevoie de asistență medicală.

Principalul simptom este scurtarea respirației. În stadiul inițial, apare doar după efort fizic. În timp, respirația scurtă este observată chiar și în repaus.

De asemenea, simptomele bolii includ:

Tuse cu flegmă și puroi;
Senzații dureroase în piept în timpul tusei;
Tonul albastru al pielii;
Există oboseală crescută;
În timpul zilei, temperatura corpului poate fluctua;
La expirație, se aude respirația șuierătoare;
Greutatea corporală scade brusc;
Venele gâtului se umflă la tuse.

Clasificare

Boala se caracterizează prin alternarea zonelor normale ale țesutului pulmonar cu țesutul conjunctiv.

În acest sens, boala este împărțită în tipuri:

Basal. Tipul de rădăcină este exprimat în prezența sigiliilor pulmonare pe țesut, care pot începe să se dezvolte dacă o persoană a avut bronșită sau pneumonie. Această patologie se poate dezvolta chiar și la ani după boală.
Difuz. Medicul diagnostichează o vedere difuză la un pacient cu leziuni multiple, în care practic nu există zone sănătoase pe organe. Dacă boala progresează, există pericolul abceselor. Recidivele unei astfel de fibroze pulmonare pot apărea de-a lungul vieții unei persoane. Aspectul difuz este de asemenea periculos deoarece, datorită scăderii volumului plămânului, funcția respiratorie începe să slăbească rapid.
Local. Cu acest tip, înlocuirea cu țesut conjunctiv este observată numai în anumite locuri. Prin urmare, în general, țesutul normal rămâne ferm și elastic, ceea ce permite unei persoane să ducă o viață de calitate fără restricții speciale.
Focal. Pneumofibroza focală afectează părți nesemnificative sub formă de zone separate.
Basal. Acest tip poate fi detectat numai după o examinare cu raze X. Leziunea se observă numai la baza plămânilor. Cel mai adesea, tratamentul este prescris cu remedii populare. Gimnastica respiratorie cu pneumofibroză de acest tip dă rezultate pozitive.
Limitat. Forma limitată nu afectează procesele de schimb de gaze și nu încalcă funcțiile organelor.
Liniar. Aspectul liniar apare datorită prezenței proceselor inflamatorii. Boala provoacă pneumonie, bronșită, tuberculoză și alte boli ale sistemului respirator.
Interstitial. Procesele inflamatorii din capilare și vasele de sânge provoacă boala. Acest tip de fibroză se caracterizează prin dificultăți severe de respirație.
Post-pneumonic. Fibroza post-pneumonică apare dacă o persoană a avut o boală infecțioasă sau pneumonie. Ca urmare a proceselor inflamatorii, apare proliferarea țesutului fibros.
Greu. Datorită proceselor cronice care apar în plămâni, este diagnosticată fibroza severă. Fenomenele inflamatorii provoacă proliferarea țesutului conjunctiv.
Moderat. Moderat indică prezența unor leziuni mici ale țesutului pulmonar.
Apical. Fibroza apicală este localizată în partea superioară a plămânului.

Fibroza post-radiație este periculoasă. Necesită terapie serioasă. Prin urmare, este important să diagnosticați boala la timp și să începeți imediat tratamentul.

Un grup special este ocupat de hiperpneumatoză. Aceasta este o boală patologică complexă cu un sindrom patogenetic.

Diagnostic

Înainte de a stabili modul de tratare a bolii, pneumologul poartă o conversație cu pacientul, îl îndeamnă să facă teste, examinează pieptul, evaluând forma acestuia.

Cu ajutorul unui fonendoscop, el ascultă activitatea plămânilor pentru a detecta zgomote sau respirații șuierătoare.

Procedurile instrumentale vor permite medicului să stabilească dacă pacientul are pneumoscleroză sau pneumonevroză.

Raze X;
Tomografie computerizata;
Scintigrafie de ventilație;
Spirometrie;
Biopsie transbronșică;
Bronhoscopie;
Pletismografie.

Procedurile vor dezvălui, de asemenea, dacă există pleurofibroză în dreapta sau în stânga, pentru a stabili dacă există modificări sclerotice sau tumori în țesuturi, pentru a determina boala pulmonară și ce fel de fibroză pulmonară este.

Dacă diagnosticul a arătat că câmpurile pulmonare sunt pneumatizate, atunci este necesar să se efectueze mai multe proceduri și să se selecteze medicamentele adecvate. Cu ajutorul diagnosticului, poate fi detectată pleuropneumofibroza.

Măsurile de diagnostic vor dezvălui pneumatoza la un pacient, care se caracterizează prin prezența chisturilor. Pentru aceasta, se efectuează pneumatizarea, care va ajuta la descifrarea datelor unei radiografii sau a unei tomograme pentru a dezvălui cantitatea de conținut de aer din câmpurile pulmonare.

Dacă una sau mai multe cavități cu modificări fibrotice sau capsule sunt identificate în plămânii pacientului, pacientul este diagnosticat cu fibroză post-tuberculoasă.

După diagnostic, medicul prescrie un tratament cuprinzător care va reduce riscul de recurență în viitor. Este imposibil să vindecați complet boala.

Tratament

Sarcina medicului este de a selecta astfel de medicamente care vor elimina cauza bolii. Tratamentul se efectuează până la recuperarea completă și nu numai atunci când simptomele dispar.

Pentru a restabili permeabilitatea bronhiilor, numiți:

Bromhexină;
Salbutomol.

Pentru a îmbunătăți microcirculația - Trental.
Pacienților li se arată că iau antioxidanți.
Cursurile sunt prescrise medicamente antiinflamatoare, antibacteriene și hormonale.

Scapă de obiceiurile proaste;
Luați un curs de oxigenoterapie;
Normalizează somnul și odihna;
Angajați-vă în mod regulat în exerciții de respirație.

În cazurile avansate, poate exista o întrebare cu privire la intervenția chirurgicală.

etnostiinta

Infuzie de frunze de mesteacăn. Se toarnă 50 g de frunze cu apă și se fierbe timp de 10 minute. Apoi insistați compoziția și beți 70 de grame pe zi.
Decoct de cimbru. Se toarnă o lingură de plantă cu 500 g de apă clocotită și se infuzează bulionul într-un termos timp de 6-7 ore. Bea nu mai mult de 4 săptămâni, 100 de grame pe zi.
Decoct de in. Se toarnă o lingură de semințe cu un pahar cu apă clocotită și se lasă sub capac timp de 20 de minute. Bea un bulion de 100 de grame înainte de culcare.

Selecția adecvată a medicamentelor, respectarea măsurilor preventive și utilizarea metodelor alternative de tratament vor ajuta la oprirea dezvoltării proceselor patologice. Sarcina pacientului este de a urma cu precizie toate recomandările medicului.

Pneumofibroza este o boală pulmonară în care există o creștere excesivă a țesutului conjunctiv.

Cod

Codul ICD 10 inclus în secțiunea J80-J84.

Cauze

Dezvoltarea bolii este facilitată de anumite condiții care duc la întreruperea sistemului pulmonar. Prin urmare, cauzele apariției bolii sunt foarte diverse.

Pneumofibroza poate provoca:

Toți acești factori determină modificări fibrotice pulmonare în plămâni.

Simptome

Este important să consultați un pneumolog în timp util, deoarece în etapele ulterioare ale bolii este destul de dificil să corectați sau să opriți acest proces. Complicațiile pot fi fatale ... Prin urmare, pacientul trebuie să înțeleagă dacă este periculos să neglijăm chiar și simptomele minore și cum să înțelegem că este nevoie de asistență medicală.

Principalul simptom este scurtarea respirației.... În stadiul inițial, apare doar după efort fizic. În timp, respirația scurtă este observată chiar și în repaus.

De asemenea, simptomele bolii includ:

Tuse cu flegmă și puroi;
Senzații dureroase în piept în timpul tusei;
Tonul albastru al pielii;
Există oboseală crescută;
În timpul zilei, temperatura corpului poate fluctua;
La expirație, se aude respirația șuierătoare;
Greutatea corporală scade brusc;
Venele gâtului se umflă la tuse.

Clasificare

Boala se caracterizează prin alternarea zonelor normale ale țesutului pulmonar cu țesutul conjunctiv.

În acest sens, boala este împărțită în tipuri:

Fibroza post-radiație este periculoasă. Necesită terapie serioasă. Prin urmare, este important să diagnosticați boala la timp și să începeți imediat tratamentul.

Un grup special este ocupat de hiperpneumatoză. Aceasta este o boală patologică complexă cu un sindrom patogenetic.

Diagnostic

Înainte de a stabili modul de tratare a bolii, pneumologul poartă o conversație cu pacientul, îl îndeamnă să facă teste, examinează pieptul, evaluând forma acestuia.

Cu ajutorul unui fonendoscop, el ascultă activitatea plămânilor pentru a detecta zgomote sau respirații șuierătoare.

Procedurile instrumentale vor permite medicului să stabilească dacă pacientul are pneumoscleroză sau pneumonevroză.

Pentru a face acest lucru, numiți:

Raze X;
Tomografie computerizata;
Scintigrafie de ventilație;
Spirometrie;
Biopsie transbronșică;
Bronhoscopie;
Pletismografie.

Dacă una sau mai multe cavități cu modificări fibrotice sau capsule sunt identificate în plămânii pacientului, pacientul este diagnosticat cu fibroză post-tuberculoasă.

După diagnostic, medicul prescrie un tratament cuprinzător care va reduce riscul de recurență în viitor. Este imposibil să vindecați complet boala.

Tratament

Sarcina medicului este de a selecta astfel de medicamente care vor elimina cauza bolii. Tratamentul se efectuează până la recuperarea completă și nu numai atunci când simptomele dispar.

Pentru a restabili permeabilitatea bronhiilor, numiți:

Bromhexină;
Salbutomol.

Pentru a îmbunătăți microcirculația- Trental.
Pacienților li se arată recepție antioxidanți.
Cursurile numesc medicamente antiinflamatoare, antibacteriene și hormonale.

În timpul tratamentului, este important:

Scapă de obiceiurile proaste;
Luați un curs de oxigenoterapie;
Normalizează somnul și odihna;
Angajați-vă în mod regulat în exerciții de respirație.

În cazurile avansate, poate exista o întrebare cu privire la intervenția chirurgicală.

etnostiinta

Selecția adecvată a medicamentelor, respectarea măsurilor preventive și utilizarea metodelor alternative de tratament vor ajuta la oprirea dezvoltării proceselor patologice. Sarcina pacientului este de a urma cu precizie toate recomandările medicului.

Video:

Această boală apare atunci când țesutul fibros începe să crească în țesutul pulmonar normal. Procesul este ireversibil, iar tratamentul medicamentos al fibrozei pulmonare vizează în principal numai menținerea sistemului respirator al organismului și menținerea țesuturilor sănătoase.

Folosind numeroase remedii populare, pacientul poate opri creșterea în continuare a țesutului fibros și poate îmbunătăți semnificativ funcția părții sănătoase a plămânilor. În acest caz, respirația unei persoane este normalizată, simptomele neplăcute dispar și riscul de boli concomitente este redus semnificativ. Dacă adăugați la aceasta un stil de viață sănătos și o alimentație adecvată, starea dumneavoastră va reveni la normal și veți putea respira din nou profund.

Cauzele bolii

Țesutul fibros începe adesea să crească după pneumonie slab tratată. Este cauzată de o bacterie numită streptococ. În timpul infecției, exsudatul fibrinos se acumulează în plămâni. După câteva săptămâni, așa-numitele fagocite apar în alveole - substanțe care îndepărtează excesul de fibrină și readuc plămânii la normal. În caz de complicații, exsudatul fibrinos nu este îndepărtat, ci întărit. Acest lucru determină o creștere semnificativă a țesutului conjunctiv.

Alte cauze ale fibrozei pulmonare:

tuberculoză;
sarcoidoză;
boala beriliului;
micoză;
fumat;
edem pulmonar interstițial;
reflux gastro-intestinal;
administrarea anumitor antibiotice și medicamente anticanceroase (nitrofurantoină, bleomicină, tetotrexat);
otrăvire cu erbicide;
contactul cu vapori dăunători și praf

Simptome

O astfel de boală, de regulă, trece la început într-o formă latentă. Pacientul este îngrijorat doar de respirația scurtă și de tuse uscată. Aceasta este uneori însoțită de slăbire și slăbire. Respirația pacientului este superficială și rapidă. În etapele ulterioare, degetele pacientului capătă o formă caracteristică - sunt ca un club, cu falange îngroșate. Mai mult, se dezvoltă hipertrofia ventriculului drept al inimii, care se manifestă:

Dacă pneumofibroza a fost precedată de pneumonie, boala continuă cu simptome asemănătoare gripei acute:

dureri musculare;
durere de cap;
Durere de gât;
temperatura ridicata;
stare generală de rău

Pacienții trebuie tratați imediat după diagnostic. Pentru a face acest lucru, puteți utiliza remedii populare dovedite.

Tratament

Înainte de a începe terapia, trebuie să încetați complet fumatul, altfel nu vă vor ajuta medicamentele. Pe site-ul nostru există un articol special despre cum să scapi de acest obicei cu remedii populare. După câteva zile de viață fără tutun, plămânii tăi vor respira mult mai ușor. Și după finalizarea unui curs de medicament pe bază de plante, veți uita de toate simptomele neplăcute. În primul rând, curățați sistemul respirator și apoi beți ierburi care refac plămânii.

Mod medieval de curățare a căilor respiratorii

Deși această rețetă este veche, și-a dovedit valoarea și eficiența. După cursul de curățare, îți va deveni mult mai ușor să respiri și să faci mișcare. Poftiți rețeta.

Măcinați rădăcinile și șoldurile din Oman în recipiente separate.
Se toarnă 1 lingură mare de omă tocată și măceș într-o oală de email. Adăugați apă în raport de 1 lingură de plantă la 300 ml de apă, adică, în total avem nevoie de 600 ml de apă. Aduceți medicamentul la fierbere și fierbeți câteva minute.
Se toarnă toate acestea într-un termos și se lasă 2-3 ore.
Bulionul trebuie băut în loc de ceai într-o cantitate de 3 ori pe zi timp de 1-2 luni (este interzis să faceți pauze în tratament!). Dacă aveți o aciditate scăzută a sucului gastric, atunci beți remediul cu 15 minute înainte de mese și, dacă este crescut, apoi cu 30 după masă.

Dacă este necesar, adăugați miere (în orice cantitate) la băutură și puneți la frigider bulionul timp de câteva ore înainte de a bea. Băutura conține multă energie, așa că te va ajuta în timpul antrenamentelor sportive. Oman și măceșe favorizează regenerarea țesutului pulmonar, elimină mucusul și flegma (provocând tuse) din plămâni, protejează membrana mucoasă a căilor respiratorii de inflamații și infecții. Acesta este primul dvs. pas pentru a vă ajuta să depășiți fibroza. Apoi, tratați cu alte remedii populare care restabilesc plămânii.

Anason pentru recuperarea plămânilor

Dacă aveți pneumofibroză, tratamentul cu semințe de anason vă va aduce o ușurare semnificativă. Refac țesutul sănătos și împiedică creșterea țesutului fibros. Vom împărtăși mai multe remedii populare pe baza acestei plante.

Se ia o lingură de semințe, se acoperă cu un pahar cu apă, se fierbe și se scoate imediat de pe foc. Bea o jumătate de pahar de infuzie de 2 ori pe zi.

Adăugați un vârf de anason și semințe de piper cayenne în laptele fierbinte (puteți folosi și miere pentru dulceață) și beți cu înghițituri mici înainte de culcare.

Puteți face o lichior pe baza acestei plante: amestecați 50 g de semințe cu 500 ml de vin alb fortificat sau coniac de înaltă calitate, după 10 zile produsul se va infuza și îl puteți bea într-un pahar mic după masă.

Rozmarin pentru respirație curată

Planta de rozmarin, precum și uleiurile sale esențiale, are un efect de încălzire care ajută la eliminarea mucusului și a toxinelor din plămâni. Este un antioxidant puternic care previne dezvoltarea cancerului pulmonar - și la urma urmei, fibroza pulmonară avansată, dacă nu este tratată corespunzător, poate duce la o tumoare malignă. Rozmarinul crește circulația aerului în plămâni și relaxează tractul bronșic, ceea ce îmbunătățește sănătatea generală a căilor respiratorii. Vă recomandăm să utilizați cu siguranță remedii populare pe bază de rozmarin - veți observa efectul în câteva zile.

Tăiați mărunt crenguțe mici de rozmarin, adăugați aceeași cantitate de apă și miere. Toate acestea trebuie fierte la cuptor cel puțin 2 ore, apoi depozitați produsul la frigider. Luați o lingură în fiecare dimineață după trezire și seara înainte de culcare.

Tratamentul cu lichior de rozmarin dă un efect bun. Se toarnă 50 g de plantă mărunțită cu 500 ml de vin roșu, se adaugă puțin zahăr, se fierbe și se oprește imediat focul. Lăsați produsul timp de 2 zile, apoi strecurați și depozitați într-o sticlă de sticlă la frigider. Bea o lingură o oră după masă.

Tratamentul cu alte remedii populare

Ghimbirul încălzește plămânii, pierde mucusul și stimulează secreția, ceea ce accelerează curățarea acestui organ. Dacă aveți fibroză, adăugați ghimbir proaspăt zdrobit în ceai sau lapte.
Cimbrul are un efect antiseptic și expectorant. Conține o substanță numită timol, care ajută la eliminarea substanțelor nocive din plămâni. Pentru tratament, amestecați câteva picături de ulei de cimbru cu o lingură de ulei de măsline și frecați-vă în piept peste noapte.
Folosiți remedii populare de hrean. Face respirația mult mai ușoară și crește cantitatea de țesut sănătos din plămâni. Cea mai ușoară cale este de a rade hreanul, de a amesteca cu aceeași cantitate de miere și de a folosi o linguriță de două ori pe zi după mese.
Infuzia de semințe de in este o rețetă foarte populară pentru multe boli. Dacă aveți reflux pe fondul pneumofibrozei, ar trebui să beți un pahar din acest medicament în fiecare seară (o lingură de semințe la 200 ml de apă fierbinte). Lenjeria de pat învelește ușor căile respiratorii, ameliorând simptome precum tuse și dificultăți de respirație.

Scrieți în comentariile despre experiența dvs. în tratarea bolilor, ajutați ceilalți cititori ai site-ului!

Pneumofibroză

Tipuri și cauze ale fibrozei pulmonare

În ceea ce privește prevalența, boala este împărțită în pneumofibroză difuză și locală (limitată).

De regulă, fibroza pulmonară este o consecință a diferitelor boli pulmonare, și anume:

boli obstructive cronice;
boli invazive și infecțioase (pneumonie, inclusiv cele care apar după sifilis, tuberculoză, micoze etc.);
boli rezultate din expunerea la corp a gazelor de origine industrială și a prafului agresiv, inhalarea diferitelor substanțe toxice;
boli pulmonare ereditare.

Adesea fibroza pulmonară este o consecință a expunerii la medicamente toxice sau radiații ionizante.

Simptomele fibrozei pulmonare

Pneumofibroza locală poate fi asimptomatică.

Diagnosticul fibrozei pulmonare

Tratamentul fibrozei pulmonare

Examinarea bronhologică vă permite să determinați dacă intervenția chirurgicală este recomandabilă pentru boală.

Prevenirea fibrozei pulmonare

Videoclip YouTube legat de articol:

Informațiile sunt generalizate și furnizate numai în scop informativ. La primul semn de boală, consultați-vă medicul. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!

Orice operație este asociată cu riscul, dar în acest caz, dacă lăsați totul așa cum este, riscul de a avea probleme grave de sănătate este disproporționat de mare. Medicul curant vă va spune cum să vă comportați după operație - depinde mult de rezultatele intervenției, de ce metodă de operare va fi aleasă (deschisă sau toracoscopică) și de alți factori individuali.

Nu există niciun motiv pentru a intra în panică. Pneumofibroza este o consecință a unui proces inflamator transferat anterior, în momentul detectării unui loc de pneumofibroză care a încetat de mult. Pentru o plasă de siguranță, puteți merge la o întâlnire cu un pneumolog.

Aceasta înseamnă ceea ce este scris acolo - semne de sarcoidoză și modificările patologice însoțitoare în plămâni. Trebuie să vă programați cu un pneumolog.

Din păcate, acest lucru nu se poate face de la distanță, doar un medic care are posibilitatea de a-ți examina unchiul va putea prescrie tratamentul.

Diaskintest se face dacă suspectați tuberculoza.

Nu este recomandat să luați antibiotice fără prescripția medicului.

Stomacul uman se descurcă bine cu obiecte străine și fără intervenție medicală. Se știe că chiar și monedele pot dizolva sucul gastric.

Sângele uman „curge” prin vase sub o presiune enormă și, dacă integritatea lor este încălcată, este capabil să tragă la o distanță de până la 10 metri.

Potrivit cercetărilor OMS, o conversație zilnică de o jumătate de oră pe un telefon mobil crește probabilitatea de a dezvolta o tumoare pe creier cu 40%.

Când strănutăm, corpul nostru nu mai funcționează complet. Chiar și inima se oprește.

Rinichii noștri sunt capabili să curețe trei litri de sânge într-un minut.

Oasele umane sunt de patru ori mai puternice decât betonul.

Munca care nu-i place unei persoane este mult mai dăunătoare psihicului său decât lipsa de muncă.

Potrivit cercetărilor, femeile care beau câteva pahare de bere sau vin pe săptămână au un risc crescut de a dezvolta cancer de sân.

Căderea de pe măgar este mai probabil să-ți rupă gâtul decât să cazi de pe un cal. Doar nu încercați să respingeți această afirmație.

Antidepresivul Clomipramină induce un orgasm la 5% dintre pacienți.

Patru felii de ciocolată neagră conțin aproximativ două sute de calorii. Deci, dacă nu doriți să vă îmbunătățiți, este mai bine să nu mâncați mai mult de două felii pe zi.

Cea mai mare temperatură corporală a fost înregistrată la Willie Jones (SUA), care a fost internat la spital cu o temperatură de 46,5 ° C.

De fiecare dată când un copil are febră, dureri în gât, secreție nasală și tuse, părinții sunt îngrijorați de întrebarea - este o răceală obișnuită sau gripă? În et.

Ce este fibroza pulmonară și cum să scapi de ea

Plămânii joacă un rol foarte important în funcționarea normală a corpului. Orice modificare a acestui organ sau a bolii sale ar trebui să atragă o atenție specială. Și ceea ce constituie pneumofibroza ar trebui să fie cunoscut de o persoană perfect sănătoasă. Oricine se poate confrunta cu această problemă. Și dacă o persoană este avertizată anterior despre acest lucru, atunci este deja ușor să reziste activ bolii și să efectueze tratamentul necesar.

Ce este fibroza pulmonară?

Pneumofibroza este o boală în care țesutul conjunctiv crește în plămâni după procese inflamatorii sau degenerative. Este o afecțiune care nu este o boală complet separată. Este mai degrabă o consecință a unor leziuni ale sistemului pulmonar.

Pneumofibroza este de două tipuri principale:

local - acesta este un segment compactat al țesutului pulmonar, în timp ce patologia nu este foarte pronunțată;
pneumofibroza difuză este o formă mai severă în care structura normală a plămânilor este perturbată, acestea sunt reduse în volum și compactate.

Fibroza pulmonară locală nu afectează foarte mult funcția schimbului de gaze al plămânilor și proprietățile mecanice ale țesuturilor acestora. Boala difuză reduce semnificativ ventilația adecvată.

Există și alte variații ale bolii:

Cu o formă liniară, apar cicatrici. Bazal afectează mai mult partea inferioară a plămânilor. Iar bazalul este situat pe rădăcinile plămânilor.

Manifestări ale pneumofibrozei

Cu forma locală a acestei boli, tulburările sistemului respirator pot să nu se manifeste în niciun fel. Pentru a determina pneumofibroza, este necesară o examinare amănunțită. Pentru a face acest lucru, trebuie să consultați un pneumolog dacă sunt observate următoarele semne:

dispnee;
tuse uscată, puternică;
oboseală crescută;
slăbiciune, stare generală de rău;
scădere rapidă în greutate;
senzații dureroase în piept;
fluieratul sună la inhalare.

Cele mai fiabile determină tipul de fibroză pulmonară folosind radiografia toracică. O astfel de examinare relevă chiar și modificări foarte mici în plămâni și le permite să se distingă de tumori. Pentru a evita posibilele greșeli, mulți medici folosesc studii computerizate și tomografie. Acest lucru face posibilă prescrierea tratamentului corect.

Tratamentul fibrozei pulmonare

Tratamentul acestei boli este, în primul rând, eliminarea cauzelor și terapia bolii anterioare.

Dacă a existat pneumonie, este prescris un tratament antibacterian. Terapia medicamentoasă și exercițiile de fizioterapie sunt adesea utilizate în combinație. Tratamentul fibrozei pulmonare poate fi finalizat numai după recuperarea radiologică și clinică completă. După aceea, acești pacienți sunt monitorizați activ timp de 1 an.

Pacienților li se prescrie adesea un expectorant și o poziție specială de "drenaj" în pat, în care sputa este mai ușor de drenat.

Dacă se observă complicații sub formă de procese inflamatorii, atunci este prescrisă și terapia cu antibiotice. În acest caz, medicamentele din cefalosporine și macrolide vor fi cele mai potrivite. Trebuie avut în vedere faptul că fibroza pulmonară este însoțită de prezența în plămâni a unui număr mare (uneori mai mult de câteva zeci) de agenți de infecție. În acest sens, se utilizează medicamente antibacteriene cu un spectru larg de acțiune. În plus față de antibiotice, sunt prescrise glucocorticoizi.

De asemenea, trebuie să vă amintiți despre fizioterapie și terapia cu vitamine. Dacă nu există insuficiență pulmonară, atunci se poate obține un efect bun cu ajutorul procedurilor cu ultrasunete cu medicamente și iontoforeză.

De asemenea, pot prescrie oxigenoterapie. În același timp, plămânii sunt saturați cu oxigen, deoarece, după ce sunt afectați de boală, nu au suficient aer. Oxigenul este de obicei furnizat în aceeași cantitate ca și în atmosferă.

Și un alt punct important în tratament este utilizarea exercițiilor speciale de respirație. Ele ajută la îmbunătățirea funcției respiratorii și susțin corpul, în plus, furnizează oxigen în zonele slăbite ale plămânilor.

Remedii populare pentru tratamentul fibrozei pulmonare

Tratamentul cu remedii populare poate spori eficiența metodelor tradiționale, accelera recuperarea și poate sprijini organismul în viitor. Trebuie doar să luați în considerare faptul că utilizarea necorespunzătoare, dozarea incorectă și rețetele neconfirmate pot să nu dea efectul dorit și chiar să dăuneze.

Pentru a evita greșelile în tratamentul cu remedii populare, ar trebui să urmați reguli simple.

Consultați-vă medicul înainte de a utiliza remedii populare.
Folosiți numai rețete dovedite pentru vindecare cu remedii populare.
Folosiți decocturi și infuzii din plante vândute în farmacii. Aceste ierburi sunt uscate folosind tehnologia și colectate în locuri ecologice.
Respectați doza recomandată.
Rămâneți sub supravegherea medicului curant și, după recuperare, examinați periodic când utilizați remedii populare.
Renunță la obiceiurile proaste, mai ales la fumat.
Utilizați tratamentul cu remedii populare ca metodă auxiliară în combinație cu cele tradiționale.

Nutriția este, de asemenea, importantă. Ar trebui să aibă ca scop curățarea organismului de toate otrăvurile și toxinele. Inhalarea prafului, fumurilor toxice și nocive trebuie evitate.

Printre metodele de tratament cu remedii populare, există și cele care ajută să facă față bine pneumofibrozei. Persoanei bolnave i se recomandă să facă sport în mod regulat, să meargă în aer curat, să facă jogging și să facă exerciții de respirație. Toate acestea îmbogățesc sângele cu oxigen și ajută la îmbunătățirea stării persoanei bolnave.

Pneumofibroza plămânilor: simptome și consecințe ale bolii, tratament cu remedii populare

Pneumofibroza plămânilor este o boală caracterizată prin proliferarea țesutului conjunctiv în organele respiratorii. Factorii de apariție sunt boli pe care pacientul nu le-a vindecat complet (pneumonie, tuberculoză), ereditatea împovărată, precum și fumatul, condițiile de mediu precare. Există diferite tratamente pentru boală. Se recomandă luarea de măsuri preventive pentru a preveni apariția bolii.

Fibroza pulmonară: ce este?

Pneumofibroza plămânilor este o boală a sistemului respirator, care se caracterizează prin proliferarea țesutului conjunctiv. Apariția și dezvoltarea patologiei se datorează unor boli precum pneumonia, tuberculoza, traumatismele toracice, hipoxia tisulară. Cauzele bolii sunt ereditatea, medicamentele și condițiile de muncă dăunătoare, fumatul.

Pneumofibroza apare la persoanele de orice vârstă. Boala este mai frecventă în rândul bărbaților. Această patologie duce la deficiențe de respirație și ventilație a plămânilor.

Principalele simptome și forme ale bolii

Pneumofibroza poate fi asimptomatică. Principalul simptom al patologiei este scurtarea respirației, care este progresivă. Este însoțită de tuse. Pacienții se plâng de stare generală de rău și astenie.

Boala se caracterizează prin pierderea în greutate și respirația superficială. Tusea este însoțită de producerea flegmei. Există dureri în piept și umflături ale venelor în gât. Există mai multe tipuri ale acestei boli, care se caracterizează prin anumite simptome:

Pneumofibroza locală se caracterizează prin faptul că, cu această formă a bolii, sunt afectate secțiuni individuale ale plămânului. Tipul difuz al bolii constă în compactarea țesuturilor și contracția organelor. Acest soi are un curs progresiv.

Forma bazală se caracterizează prin deteriorarea zonelor superioare ale plămânilor, iar cu fibroza pulmonară bazală, baza organului este deformată. Bazala începe din cauza unor boli anterioare (bronșită, pneumonie), boala se poate dezvolta în câțiva ani. În cazul fibrozei pulmonare apicale, există deformări ale articulațiilor degetelor și unghiilor, dificultăți de respirație, tahicardie. Pacienții se plâng de umflarea membrelor inferioare (picioare), venele gâtului dilatate, dureri în piept, stare generală de rău și oboseală crescută.

Pneumofibroza liniară se dezvoltă pe fondul tuberculozei amânate, pneumoniei sau bronșitei. Fibroza bazală este diagnosticată pe raze X. Forma interstițială apare din cauza proceselor inflamatorii din vasele de sânge și capilare.

Consecința fibrozei pulmonare este lipsa schimbului de gaze în zonele afectate ale plămânilor. Această patologie este periculoasă, deoarece poate duce la dificultăți de respirație. După această boală, furnizarea de oxigen către alte organe ale sistemului respirator poate fi întreruptă, din cauza căreia suferă întregul corp uman.

Tratament

Pneumofibroza provoacă modificări ireversibile în țesutul pulmonar, deci nu poate fi vindecată complet. Pentru a menține o stare stabilă a corpului, se recomandă respectarea strictă a prescripțiilor unui pneumolog.

Nu există tratamente eficiente pentru boală. Dacă pneumofibroza sa dezvoltat pe fondul infecției, pacientului i se prescriu medicamente antibacteriene (Amoxicilină, Okatsin, Ospen, Amoxiclav, Cefaclor) și medicamente antiinflamatoare. Se recomandă administrarea complexelor de vitamine și minerale.

Masajul toracic este, de asemenea, prescris. Pacienții trebuie să facă exerciții de respirație. Cu un curs asimptomatic al bolii, terapia medicamentoasă nu este prescrisă. În formele severe de patologie, este necesară intervenția chirurgicală.

Terapia pneumosclerozei se efectuează cu ajutorul gimnasticii și a terapiei prin efort (exerciții de fizioterapie). Cursurile se țin exclusiv în prezența unui instructor. Pentru a nu dăuna organismului, se recomandă creșterea treptată a activității fizice.

La temperatura corpului ridicată, exercițiul nu poate fi efectuat, deoarece acest lucru contribuie la o deteriorare suplimentară a stării. Puteți face patinaj pe gheață și schi.

Terapia la domiciliu

Puteți trata pneumofibroza cu remedii populare. Acest tip de terapie trebuie utilizat concomitent cu administrarea de medicamente pentru a crește eficiența.

Masajul cu miere este potrivit pentru tratamentul acestei boli. Se recomandă să o faceți în fiecare zi. Este necesar să folosiți miere fără boabe de zahăr. Se freacă câteva minute, până când palmele încep să se lipească de piele. Înainte de a începe masajul, trebuie să vă asigurați că persoana nu este alergică la acest produs.

Rețete de remedii populare

Ar trebui folosită tinctură de aloe. Pentru a face acest lucru, macinați câteva frunze, adăugați miere și turnați vin roșu. Se recomandă să beți medicamentul imediat după preparare. Remediul trebuie luat cu 30 de minute înainte de a mânca, 1 lingură pe zi.

Puteți folosi tinctură de eucalipt. Pentru a face acest lucru, frunzele plantei trebuie zdrobite și umplute cu 50 ml de apă fierbinte. Produsul trebuie perfuzat timp de 20 de minute.

Terapia fibrozei pulmonare poate fi efectuată folosind un decoct de ceapă. Pentru a face acest lucru, tăiați ceapa în bucăți mici și fierbeți-o în sirop de zahăr. Este necesar să pregătiți medicamentul până în momentul în care își schimbă culoarea. Mai mult, bulionul trebuie filtrat și luat de până la 8 ori pe zi. Puteți bea un amestec de cimbru, murături, eucalipt și ovăz. Ingredientele trebuie amestecate și acoperite cu apă fierbinte și înmuiate peste noapte. Puteți folosi inhalări din muguri de pin și mesteacăn, mușețel, șarpe, salvie, cimbru, mentă și lemn dulce.

Pentru tratamentul acestei patologii, ar trebui să luați o tinctură din coaja de mandarine. Pentru a pregăti acest produs, trebuie să măcinați 50 g de coajă uscată de mandarină și să turnați apă fierbinte. Apoi, ar trebui să aduceți amestecul la fierbere, adăugați încă 50 g de coajă și lăsați-l timp de 2 ore. Se strecoară soluția. Pe stomacul gol, ar trebui să beți 5 linguri, apoi în fiecare oră este recomandat să consumați o lingură mai puțin decât data precedentă. După aceea, ar trebui să luați tinctura în ordine inversă - de la 1 la 5 linguri.

Un remediu eficient este un bulion de salvie din lapte. Planta trebuie turnată cu 1 litru de lapte și adusă la fierbere. Apoi, trebuie să reduceți focul și să gătiți timp de 15 minute. Medicamentul trebuie insistat. Apoi strecurați-l prin pânză de brânză și adăugați miere în amestec, amestecați bine. Trebuie să luați 1/2 cană la fiecare 60 de minute.

Se recomandă utilizarea unui amestec de aloe, ulei de măsline, muguri de mesteacăn, flori de tei și miere. În primul rând, mierea trebuie topită, iar frunzele de aloe trebuie tăiate. Componentele trebuie amestecate și aburite. Florile de tei trebuie combinate cu muguri de mesteacăn și se toarnă 500 ml de apă fiartă caldă, apoi se lasă timp de 60 de minute. Se amestecă ambele amestecuri. După răcire, adăugați ulei de măsline. Se recomandă administrarea acestui remediu de trei ori pe zi, o lingură.

Puteți amesteca 1 lingură de alcool sau vodcă, 2 linguri de grăsime de miel, 1 linguriță de pulbere uscată de muștar și 4 căței de usturoi. Amestecul preparat trebuie frecat pe pielea spatelui și înfășurat într-o pătură. Se recomandă să faceți o compresă nu mai mult de 1 dată pe săptămână. Puteți lua 200 g de vasc alb și elecampan, 100 g de păducel, măceșe și rădăcini albastre de cianoză, efedra. Toate componentele trebuie zdrobite și amestecate. Acest amestec trebuie turnat cu un pahar cu apă, fiert la foc mic timp de 7 minute și insistat timp de 60 de minute. Trebuie să beți produsul în 1/25 cană în timpul zilei.

O metodă eficientă este un decoct de boabe de ovăz. Pentru a-l prepara, trebuie să turnați 1 pahar de cereale peste noapte cu apă și, înainte de micul dejun, încălziți soluția la fierbere și continuați să încălziți până când apa se înjumătățește. Puteți bea bulionul strecurat în timp ce este cald.

Toate informațiile de pe site sunt furnizate numai în scop informativ. Consultați întotdeauna medicul înainte de a aplica recomandări.

Copierea completă sau parțială a informațiilor de pe site fără a indica un link activ către acesta este interzisă.

Pneumofibroză

Pneumofibroza este o boală caracterizată prin apariția și creșterea ulterioară a țesutului conjunctiv în plămâni. Această afecțiune nu este o boală complet independentă. Mai degrabă, este rezultatul (consecința) anumitor leziuni ale sistemului pulmonar.

Pneumofibroza aparține grupului general al bolilor pneumosclerotice. Pe lângă el, acest grup include și pneumoscleroza și ciroză pulmonară. Aceste subspecii diferă prin intensitatea creșterii țesutului conjunctiv în plămâni. Dintre acestea, pneumofibroza se caracterizează prin cea mai lentă rată de creștere a țesutului conjunctiv, iar scleroza și ciroza - mai repede.

Pneumofibroza este de obicei împărțită în pneumofibroză locală și difuză. Pneumofibroza difuză se caracterizează prin apariția unor zone mari de înlocuire a țesutului pulmonar cu țesut conjunctiv. În varianta locală a pneumofibrozei (pneumofibroză focală), toate procesele vor fi concentrate într-un singur focar (locus) și vor trece rareori dincolo de granițele sale.

Acum pneumofibroza a început să apară mult mai des. Acest lucru poate fi explicat prin efectul crescut al substanțelor nocive care intră în organism pe calea respiratorie asupra țesutului pulmonar. De asemenea, recent, procesul de cronicizare a bolilor pulmonare (cum ar fi pneumonia) a crescut semnificativ, care de foarte multe ori se transformă în pneumofibroză.

Cauzele pneumofibrozei

Pneumofibroza este o boală care constă din diverse cauze. După cum sa menționat mai sus, pneumofibroza nu va apărea niciodată de la sine. Pentru ca aceasta să apară, prezența așa-numitelor boli și afecțiuni primare trebuie să fie obligatorie, ceea ce va duce la dezvoltarea pneumofibrozei. Cele mai elementare dintre ele sunt:

Diversi agenți infecțioși și pneumonie

Expunerea la substanțe toxice, praf

Leziuni toracice care afectează plămânii

Rezultatele dezvoltării bolilor care afectează țesutul conjunctiv

Consecințele eșecului funcției ventriculului stâng și stagnarea ulterioară a sângelui în vasele pulmonare

După cum a devenit deja clar, principalul mecanism patologic care va apărea în plămâni cu fibroză pulmonară va fi înlocuirea țesutului pulmonar cu țesut conjunctiv. Motivele apariției sale în fibroza pulmonară sunt diferite și depind de boala primară care a cauzat fibroza pulmonară. De exemplu, țesutul conjunctiv din plămâni poate apărea ca rezultat al organizării unui revărsat inflamator (un exemplu frapant este pneumofibroza ca urmare a inflamației pleurei). De asemenea, poate apărea datorită efectului toxic direct al substanțelor inhalate asupra celulelor pulmonare. Ca urmare, vor muri și apoi vor fi înlocuiți cu țesut conjunctiv.

Dar cel mai frecvent motiv pentru apariția înlocuirii țesutului conjunctiv în plămâni cu fibroză pulmonară este, fără îndoială, hipoxia țesutului pulmonar. Faptul este că hipoxia țesutului pulmonar va provoca activarea celulelor, fibroblastelor. Acești fibroblasti, care reacționează la hipoxie, vor începe rapid și în cantități mari să producă colagen. Colagenul va deveni un subtip de țesut conjunctiv care va înlocui țesutul pulmonar.

Pe lângă principalul mecanism de „țesut conjunctiv” al fibrozei pulmonare, există și aproximativ trei motive principale „cheie” pentru dezvoltarea acestei boli. Este o deficiență a ventilației plămânilor, drenarea bronhiilor și deteriorarea circulației sanguine și limfatice adecvate.

Ventilarea afectată a plămânilor rezultă direct din mecanismul principal al fibrozei pulmonare și poate fi explicată după cum urmează. În mod normal, țesutul pulmonar este destul de elastic și elasticitatea acestuia joacă un rol important în procesul de respirație. Cu cât elasticitatea țesutului pulmonar este mai mare, cu atât eforturile corpului vor fi mai mari pentru a întinde cât mai mult acest țesut. Prin urmare, se injectează niveluri ridicate de presiune intrapulmonară. La rândul său, nivelul ridicat de presiune intrapulmonară apasă peretele alveolelor din interior și, astfel, îl îndreaptă la inhalare.

Dar cu pneumofibroză, multe alveole sunt deja afectate de țesutul conjunctiv. Spre deosebire de țesutul pulmonar, acest tip de țesut nu are practic proprietăți elastice. Cu cât elasticitatea țesutului alveolar este mai mică, cu atât va fi mai ușor să se întindă. Aceasta înseamnă că organismul nu va trebui să aplice multă forță pentru a se întinde. Prin urmare, nivelul presiunii intrapulmonare scade. Dar un nivel atât de scăzut de presiune nu va putea deschide alveolele, iar pereții lor se vor prăbuși. Ca urmare, o parte a țesutului pulmonar va fi pur și simplu oprită din sistemul general de îmbogățire a oxigenului din corp: alveolele nedeschise nu vor putea să se umple cu oxigen și să le transfere prin capilarele lor în corp.

Încălcarea funcției de drenaj a bronhiilor apare din cauza condițiilor inflamatorii ale peretelui bronșic, ca urmare a umflării sale inflamatorii. Ca urmare, scurgerea secreției este perturbată și se acumulează. Aceste depozite de secreții bronșice devin favorabile dezvoltării infecției în ele, ceea ce va provoca focare inflamatorii secundare în tot plămânul.

La rândul său, blocarea bronhiilor va duce la faptul că contactul unei anumite părți a plămânului cu aerul inhalat este perturbat. Acest lucru, din nou, va duce la întreruperea proceselor de presiune intrapulmonară și această porțiune a plămânului va cădea pur și simplu.

În plus față de o tulburare inflamatorie a drenajului normal al bronhiilor, cauza pneumofibrozei poate fi afectarea motilității secreției bronșice. De obicei, apar atunci când componenta neuromusculară a bronhiilor este perturbată.

Circulația limfatică și a sângelui poate fi afectată din cauza comprimării vaselor din plămâni. Circulația sângelui poate fi, de asemenea, perturbată și poate provoca fibroză pulmonară dacă procesele de stagnare a sângelui încep în vasele din jurul plămânului. Cel mai adesea, aceste congestii pot apărea din cauza vasospasmului sau a inflamației lor, care va restrânge lumenul. Ca rezultat al unei stări statice îndelungate în vase, fluidul stagnant începe treptat să treacă prin peretele său (transpirație), formând un revărsat de proteine. Această revărsare de proteine crește treptat cu țesut conjunctiv, care apoi înlocuiește treptat alveolele individuale (cel mai adesea cele care se află în apropierea locului de stagnare). Și din nou se dezvoltă pneumofibroza.

Astfel, este posibil să se distingă un anumit lanț de modificări de bază în fibroza pulmonară. În primul rând, țesutul pulmonar este afectat de boala primară; plămânul este afectat de principalul său factor patologic. Acest factor este împărțit în următoarele tipuri: ventilare pulmonară afectată, probleme în funcția de drenaj a bronhiilor sau tulburări ale sistemului limfatic și circulator al plămânilor. Fiecare dintre acești factori va fi însoțit de înlocuirea țesutului pulmonar normal cu țesut patologic, conjunctiv.

Pentru fiecare factor, procesele de apariție a țesutului conjunctiv se dezvoltă în moduri diferite: la cineva vor deveni cauza principală (ca într-o încălcare a ventilației pulmonare), la cineva vor deveni o consecință. Dar toate cele trei motive le vor avea. În plus, va apărea pierderea separată a țesutului pulmonar de mecanismul respirator și o anumită subspecie de insuficiență respiratorie și tulburări în schimbul de gaze între alveole, vase și țesuturi se va dezvolta în corp.

Semne de fibroză pulmonară

Pneumofibroza are forme locale și difuze de manifestare. Practic, cel mai adesea clinica pneumofibrozei se manifestă tocmai la pacienții cu a doua formă, deoarece cu pneumofibroza focală, clinica bolii poate să nu apară deloc (din cauza leziunilor sistemice mai puține).

Cel mai izbitor semn care indică deteriorarea țesutului pulmonar va fi scurtarea respirației. La început, va apărea în timpul supraîncărcării fizice și apoi va apărea în repaus. Adesea va fi însoțită de o tuse puternică și de separarea sputei vâscoase, purulente. Vizual, la pacienți va fi posibil să se constate prezența cianozei răspândite (va apărea din cauza hipoxiei severe la plămâni).

Posibile dureri toracice, oboseală, scădere bruscă în greutate, slăbiciune generală. Cu o leziune predominantă a părților bazale ale plămânilor, se formează adesea „degete hipocratice” (așa-numitele tobe).

Pacienții se pot plânge de dureri suficient de puternice în piept care apar la tuse. Puteți auzi șuierătoare în regiunea părților inferioare ale plămânilor, precum și caracteristicul „sunet de frecare al dopului”, care este un semn al stadiilor avansate ale fibrozei pulmonare.

În prezența complicațiilor, pot începe să apară semne de insuficiență a cercului mic de sânge: hemoptizie, spută striată de sânge etc.

Pe lângă semnele de mai sus, care sunt caracteristice fibrozei pulmonare, vor exista și semne ale bolilor primare: de exemplu, manifestări de pneumonie sau bronșită.

Diagnosticul fibrozei pulmonare

Cel mai important criteriu de diagnostic pentru fibroza pulmonară este, desigur, examinarea cu raze X a plămânilor. Vă permite să găsiți primele semne ale bolii, precum și să identificați prezența patologiilor concomitente. În plus, acest studiu va ajuta la distingerea fibrozei pulmonare și a cancerului pulmonar cu simptome similare.

Principalul semn al fibrozei pulmonare va fi întărirea tiparului pulmonar și deformarea acestuia. Umbrele vaselor se extind, iar în secțiunea afectată se pot vedea chiar umbre separate ale ramurilor mici ale vaselor cu direcția lor perturbată. De asemenea, puteți găsi așa-numitele „umbre pulmonare” cu contururi inegale și ascuțite. Aceste umbre sunt zonele plămânului deteriorat.

În stadii avansate ale razelor X, puteți găsi semne ale unei structuri complete a țesutului conjunctiv al plămânului: linii de umbră în direcții diverse, haotice, zone dense și cavitare (cum ar fi "fagure de miere") și rădăcini pulmonare deformate de cicatrice (radiale) pneumofibroză).

A doua cercetare importantă va fi cercetarea privind funcția respirației externe. Se estimează o valoare specială - indicele Tiffno. Scăderea acestuia (de obicei mai mică de 70%) va fi un semn al respirației externe afectate. La acest indice, se examinează indicatorii volumului pulmonar: VC (capacitatea vitală a plămânilor) și FVC (capacitatea vitală funcțională). Pentru pneumofibroză, scăderea lor va fi caracteristică. O astfel de modificare a parametrilor descriși mai sus se numește restrictivă și este caracteristică bolilor cu leziuni ale țesutului pulmonar.

Al treilea punct al planului de cercetare va fi un examen bronhologic. De obicei, ajută la separarea pneumofibrozei focale de cea difuză. Cu o variantă difuză a bolii, nu vor exista modificări în cavitatea bronșică, cu una focală, se poate găsi dilatarea bronhiilor (bronșiectazii).

Tratamentul pneumofibrozei

În tratamentul fibrozei pulmonare, principalul lucru este eliminarea cauzei sau terapiei bolii primare.

În prezența pneumoniei, trebuie prescrisă o terapie antibiotică bună. O combinație de terapie medicamentoasă și terapie exercițială este adesea utilizată. Cu fibroză pulmonară, pneumonie, este necesar să se trateze până la recuperarea clinică și radiologică completă. După recuperare, acești pacienți sunt înregistrați într-un registru activ, care durează aproximativ 1 an.

De asemenea, pacienților cu fibroză pulmonară li se prescriu expectoranți (Bromhexin) și o poziție specială de „drenaj” în pat, care va ajuta la scăderea sputei.

Dacă pneumofibroza este complicată de procese inflamatorii, atunci, ca și în cazul pneumoniei, sunt prescrise anumite regimuri antibacteriene: medicamentele din mai multe macrolide și cefalosporine sunt cele mai potrivite pentru ele. Este important să știm că, în cazul fibrozei pulmonare, numărul agenților infecțioși din plămâni poate depăși câteva zeci, deci este recomandabil să utilizați medicamente antibacteriene care au un spectru larg de acțiune. Împreună cu antibiotice, sunt prescrise glucocorticoizi.

Cu o cauză rădăcină cardiacă a bolii sau cu funcție cardiacă insuficientă, care sa dezvoltat deja ca urmare a pneumofibrozei, sunt prescrise preparate de glicozide cardiace. Cele mai frecvent utilizate sunt Strofantin sau Korglikon.

De asemenea, nu trebuie să uitați de terapia cu vitamine și fizioterapie. În etapele fibrozei pulmonare fără insuficiență pulmonară, iontoforeza și procedurile cu ultrasunete cu substanțe medicinale au un efect bun.

Chiar și cu fibroză pulmonară, se prescrie oxigenoterapie. Acesta saturează plămânii cu oxigen, de care plămânii afectați nu au. De obicei, oxigenul este furnizat atât cât este prezent în atmosfera din jur.

Și încă un punct important al tratamentului nu trebuie ratat - aceasta este numirea unor mișcări speciale de respirație. Îmbunătățesc funcția respiratorie și susțin corpul și, de asemenea, ajută la alimentarea cu oxigen a zonelor prăbușite ale plămânilor.

Prevenirea fibrozei pulmonare constă în tratamentul corect al bolilor primare care cauzează fibroza pulmonară. Este necesar să se identifice și să se vindece la timp boli precum bronșita și pneumonia, înainte ca acestea să intre în stadiul de complicații. De asemenea, este important să renunți la obiceiurile proaste, mai ales la fumat.

În plus, trebuie să respectați cu strictețe măsurile de siguranță atunci când lucrați cu substanțe toxice pentru celulele pulmonare: dacă este necesar, folosiți măști și aparate de respirat. Dacă un angajat al unei astfel de producții este diagnosticat cu pneumofibroză, atunci este necesar să-l transferați imediat la un alt loc de muncă.

ICD-10

J43. Emfizemul plămânilor.

Abreviere: E. - emfizem.

Epidemiologie.

Emfizemul plămânilor este detectat la 4% dintre pacienți, iar la bărbați apare de 2 ori mai des decât la femei. Riscul apariției emfizemului pulmonar este mai mare la pacienții cu boli pulmonare obstructive cronice (bronșită cronică, astm bronșic), mai ales după 60 de ani.

E. l primar difuz. se dezvoltă în principal la bărbați de vârstă matură, uneori la bărbați tineri (formă determinată genetic). Problemele de respirație scurtă apar, de regulă, înainte de vârsta de 45 de ani. Pacienții au de obicei fizic astenic, subponderal.

E. l secundar difuz. observat mai des la bărbații vârstnici și senili care suferă de bronșită cronică obstructivă. Sunt deseori supraponderali.

În examinările postmortem la ¼ persoane cu vârsta de 80 de ani și peste, sunt relevate semne de emfizem pulmonar.

Clasificare și etiologie.

E. plămânii se disting datorită apariției:

primar (congenital, se poate dezvolta în plămâni neafectate);
secundare (apărute pe fondul diferitelor boli pulmonare, dintre care cele mai frecvente sunt bronșita cronică, astmul bronșic).

După gradul de daune:

difuz - poate afecta tot țesutul pulmonar;
localizat - se dezvoltă într-o zonă limitată.

Etiologie:

1. primar - efectul aerosolilor toxici, fumul de tutun asupra plămânilor neafectați),

2. secundar - complicația bolilor bronșice cronice (bronșită cronică, astm bronșic).

3. involutiv (senil) - rezultatul modificărilor legate de vârstă.

Cu un curs prelungit, decompensat de E.L., bulele se dezvoltă în regiunea segmentelor finale ale bronhiolelor. Bulele sunt o vezică cu pereți subțiri umplută cu aer, cu dimensiuni cuprinse între 1 și 10-15 cm sau mai mult, situată sub pleură. Bulla pulmonară este mai des localizată în părțile superioare ale plămânilor.

Tabloul clinic.

Plângerea principală este respirația scurtă, cu expirație prelungită, pacienții expiră cu buzele închise, pufându-și obrajii („puful”);
Piept de butoi, expansiunea marginilor superioare și inferioare ale plămânilor.
Coborârea marginilor inferioare ale plămânilor.
Sunetul cutiei de percuție.
Auscultator - respirație slăbită („de bumbac”).
Cianoza, umflarea feței.

Complicații:

hipertensiune pulmonara
pneumotorax spontan.

Diagnostic diferențial E. l. efectuate cu alte boli care sunt însoțite de dificultăți de respirație, de exemplu, cu tromboembolismul arterelor pulmonare, hipertensiune pulmonară primară, pneumoscleroză difuză.

Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse nr. 551 din 21.07.2006 „Cu privire la aprobarea standardului de îngrijire medicală pentru pacienții cu emfizem pulmonar” (îngrijire specializată internată).

Colectarea anamnezei și a reclamațiilor.
Explorare vizuală.
Palpare.
Percuţie.
Auscultația.
Măsurarea ratei de respirație.
Măsurarea circumferinței pieptului.
KLA: determinarea leucocitelor, formula leucocitelor, VSH, hemoglobină, trombocite.
Radiografia plămânilor.
Investigația FVD.
Examinarea cu ultrasunete a plămânilor.
Tomografia computerizată a cavității toracice.
Scintigrafie pulmonară.

UAC: eritrocitoză, hemoglobină crescută.
Radiografia plămânilor: transparență sporită a câmpurilor pulmonare.
Spirografie: scăderea VC, FVC.
ECG: abaterea axei electrice a inimii spre dreapta.

Pneumoscleroza - înlocuirea patologică a țesutului pulmonar cu țesut conjunctiv, ca urmare a proceselor inflamatorii sau distrofice în plămâni, însoțită de o încălcare a elasticității și schimbului de gaze în zonele afectate.

Epidemiologie.

Pneumoscleroza se poate dezvolta la orice vârstă, mai des această patologie pulmonară este observată la bărbați.

Clasificarea pneumosclerozei.

În funcție de gravitatea înlocuirii parenchimului pulmonar cu țesut conjunctiv, se disting următoarele:

fibroză - modificări severe limitate în parenchimul plămânilor, alternând cu țesutul pulmonar aerisit;
scleroză (de fapt pneumoscleroză) - compactarea și înlocuirea parenchimului pulmonar cu țesut conjunctiv;
ciroza este un caz extrem de pneumoscleroză, caracterizată prin înlocuirea completă a alveolelor.

Conform prevalenței în plămâni, pneumoscleroza poate fi:

limitat (local, focal);
difuz.

Etiologie.

De obicei pneumoscleroza însoțește cursul sau servește ca rezultat al anumitor boli pulmonare:

pneumonie infecțioasă, virală și de aspirație, tuberculoză, micoze;
BPOC, bronșită cronică;
atelectazie pulmonară, pleurezie masivă prelungită;
pneumoconioză cauzată de inhalarea gazelor industriale și a prafului, leziuni cauzate de radiații;
alveolită (fibroasă, alergică);
sarcoidoză a plămânilor;
corpuri străine ale bronhiilor;
leziuni și leziuni ale toracelui și parenchimului pulmonar;
boli pulmonare ereditare.

Volumul insuficient și eficacitatea terapiei antiinflamatorii a acestor boli poate duce la dezvoltarea pneumosclerozei.

De asemenea, pneumoscleroza se poate dezvolta ca urmare a tulburărilor hemodinamice în sistemul circulației pulmonare.(ca urmare a stenozei mitrale, a insuficienței cardiace a ventriculului stâng, a emboliei pulmonare), ca urmare a radiațiilor ionizante, a consumului de medicamente pneumotrope toxice, la pacienții cu reactivitate imună redusă.

Patogenie și anatomie patologică.

Mecanismele de dezvoltare și formele de pneumoscleroză se datorează cauzelor sale. Cu toate acestea, comună tuturor formelor etiologice de pneumoscleroză este proliferarea țesutului conjunctiv în plămâni, care determină deformarea bronhiilor, o compactare ascuțită și încrețirea țesutului pulmonar. Plămânii devin fără aer și se micșorează.

Tabloul clinic.

Pneumoscleroză limitată de obicei nu deranjează pacienții, uneori se observă tuse minoră cu spută slabă ... Când este văzut pe partea afectată, acesta poate fi detectat retragerea pieptului.

Pneumoscleroză difuză este simptomatic dificultăți de respirație - la început cu activitate fizică, iar mai târziu - în repaus. Piele cu cianotic umbră. Un semn caracteristic al insuficienței respiratorii în pneumoscleroză este simptom al degetelor lui Hipocrate (sub formă de bețișoare). Semne de ciroză pulmonară: deformare grosieră a pieptului, atrofie a mușchilor intercostali.

Deasupra zonei afectate sau auzit difuz respirație puternic slăbită, respirație șuierătoare umedă și uscată, sunet de percuție - plictisitor.

Complicații ale pneumosclerozei.

inima pulmonară,
insuficiență respiratorie cronică
aderarea bolilor inflamatorii pulmonare;
emfizem.

Diagnostic diferentiat.

Diagnosticul diferențial de pneumoscleroză și colagenoză, sarcoidoză, metastaze ale tumorilor maligne la plămâni, bronșită, tuberculoză.

Valoarea de diagnostic a metodelor de cercetare suplimentare .

Radiografia plămânilor: o scădere a dimensiunii părții afectate a plămânului, întărirea, plasarea și ansamblul modelului pulmonar, câmpurile pulmonare ale secțiunilor inferioare iau forma unui burete poros („plămân cu fagure”).
Pentru a detalia starea zonelor afectate de pneumoscleroză, efectuați bronhografie, bronhoscopie, CT a plămânilor și RMN.