Imunitate (lat . immunitas„Eliberarea, a scăpa de ceva”) este capacitatea sistemului imunitar de a scăpa corpul de obiectele străine genetic.

Oferă homeostazia organismului la nivel celular și molecular de organizare.

Numire pentru imunitate:

• Cele mai simple mecanisme de apărare care vizează recunoașterea și neutralizarea agenților patogeni,

rezistând invaziei obiectelor străine genetic

• Asigurarea integrității genetice a indivizilor unei specii pe tot parcursul vieții lor individuale

• Abilitatea de a distinge „al nostru” de „alții”;
• Formarea memoriei după contactul inițial cu material antigenic străin;
• Organizarea clonală a celulelor imunocompetente, în care o clonă celulară individuală este de obicei capabilă să răspundă doar la unul dintre mulți determinanți antigenici.

Clasificări Clasificare

Congenital (nespecific)

Adaptiv (dobândit, specific)

Există, de asemenea, mai multe clasificări ale imunității:

• Dobândit activ imunitatea apare după o boală anterioară sau după introducerea unui vaccin.
• Dobândit pasiv imunitatea se dezvoltă atunci când anticorpii gata preparati sunt injectați în organism sub formă de ser sau când sunt transferați la un nou-născut cu colostrul mamei sau intrauterin.

• Natural imunitate include imunitatea înnăscută și imunitatea activă dobândită (după o boală anterioară), precum și imunitatea pasivă în timpul transferului de anticorpi către copil de la mamă.
• Imunitatea artificială include dobândite active după vaccinare (administrarea vaccinului) și dobândite pasive (administrarea de ser).

• Imunitatea este subdivizată în specii (moștenit de noi datorită particularităților organismului nostru - uman) și dobândit ca urmare a „antrenării” sistemului imunitar.
• Deci, sunt proprietățile înnăscute care ne protejează de ciuma canină și „antrenamentul de vaccinare” - de tetanos.

Imunitate sterilă și nesterilă .

• După boală, în unele cazuri, imunitatea durează toată viața. De exemplu rujeola, varicela. Aceasta este imunitate sterilă. Și în unele cazuri, imunitatea durează doar atâta timp cât există un agent patogen în organism (tuberculoză, sifilis) - imunitate nesterilă.

Principalele organe responsabile de imunitate sunt măduva osoasă roșie, timusul, ganglionii limfatici și splina ... Fiecare dintre ei își face treaba importantă și se completează reciproc.

Mecanisme de apărare a sistemului imunitar

Există două mecanisme principale prin care se realizează răspunsurile imune. Aceasta este imunitatea umorală și celulară. Numele arată că imunitatea umorală se realizează datorită formării anumitor substanțe, iar celulară - datorită activității anumitor celule ale corpului.

• Acest mecanism de imunitate se manifestă prin formarea de anticorpi la antigeni - substanțe chimice străine, precum și celule microbiene. Rolul fundamental în imunitatea umorală îl au limfocitele B. Ei sunt cei care recunosc structurile străine din organism și apoi produc anticorpi asupra lor - substanțe specifice de natură proteică, care sunt numite și imunoglobuline.
• Anticorpii care sunt produși sunt extrem de specifici, adică pot interacționa numai cu acele particule străine care au determinat formarea acestor anticorpi.
• Imunoglobulinele (Ig) se găsesc în sânge (ser), pe suprafața celulelor imunocompetente (superficiale), precum și în secrețiile tractului gastro-intestinal, lichidul lacrimal, laptele matern (imunoglobulinele secretoare).

• Pe lângă faptul că sunt foarte specifici, antigenele au și alte caracteristici biologice. Au unul sau mai multe site-uri active care interacționează cu antigenele. Cel mai adesea sunt două sau mai multe dintre ele. Puterea legăturii dintre locul activ al anticorpului și antigen depinde de structura spațială a substanțelor care intră în legătură (adică, anticorpi și antigen), precum și de numărul de situsuri active dintr-o imunoglobulină. Mai mulți anticorpi se pot lega la un antigen simultan.
• Imunoglobulinele au propria lor clasificare folosind litere latine. În conformitate cu acesta, imunoglobulinele sunt subdivizate în Ig G, Ig M, Ig A, Ig D și Ig E. Ele diferă ca structură și funcție. Unii anticorpi apar imediat după infectare, în timp ce alții apar mai târziu.

Ehrlich Paul a descoperit imunitatea umorală.

Imunitatea celulară

Ilya Ilici Mechnikov a descoperit imunitatea celulară.

• Fagocitoza (Phago - a devora și cytos - o celulă) este un proces în care celulele speciale ale sângelui și țesuturile corpului (fagocite) captează și digeră agenți infecțioși și celulele moarte. Este realizat de două tipuri de celule: leucocite granulare (granulocite) care circulă în sânge și macrofage tisulare. Descoperirea fagocitozei îi aparține lui I.I.Mechnikov, care a dezvăluit acest proces făcând experimente cu stele de mare și dafnie, introducând corpuri străine în organismele lor. De exemplu, când Mechnikov a plasat un spor de ciupercă în corpul unei dafnie, a observat că acesta a fost atacat de celule mobile speciale. Când a introdus prea mulți spori, celulele nu au avut timp să-i digere pe toți, iar animalul a murit. Celulele care protejează organismul de bacterii, viruși, spori fungici etc. Mechnikov numit fagocite.

• Imunitatea este cel mai important proces din corpul nostru, ajutând la menținerea integrității acestuia, protejându-l de microorganismele dăunătoare și agenții străini.

1 din 18

Prezentare pe tema:

Diapozitivul nr. 1

Descrierea diapozitivului:

Diapozitivul nr. 2

Descrierea diapozitivului:

Organele sistemului imunitar sunt împărțite în centrale și periferice. Organele centrale (primare) ale sistemului imunitar includ măduva osoasă și timusul. În organele centrale ale sistemului imunitar, celulele sistemului imunitar se maturizează și se diferențiază de celulele stem. În organele periferice (secundare), celulele limfoide se maturizează până la stadiul final de diferențiere. Acestea includ splina, ganglionii limfatici și țesutul limfoid al membranelor mucoase.

Slide nr. 3

Descrierea diapozitivului:

Diapozitivul nr. 4

Descrierea diapozitivului:

Slide nr. 5

Descrierea diapozitivului:

Organele centrale ale sistemului imunitar Măduva osoasă. Toate celulele sanguine sunt formate aici. Țesutul hematopoietic este reprezentat de acumulări cilindrice în jurul arteriolelor. Formează cordoane care sunt separate unele de altele prin sinusuri venoase. Acestea din urmă cad în sinusoida centrală. Celulele din cordoane sunt dispuse în insule. Celulele stem sunt localizate în principal în partea periferică a canalului medular. Pe măsură ce se maturizează, se amestecă în centru, unde pătrund în sinusoide și apoi intră în sânge. Celulele mieloide din măduva osoasă reprezintă 60-65% din celule. Limfoid - 10-15%. 60% dintre celule sunt celule imature. Restul sunt maturate sau nou furnizate măduvei osoase. Aproximativ 200 de milioane de celule migrează din măduva osoasă către periferie în fiecare zi, ceea ce reprezintă 50% din numărul lor total. În măduva osoasă umană, există o maturare intensivă a tuturor tipurilor de celule, cu excepția celulelor T. Acestea din urmă trec doar prin etapele inițiale de diferențiere (celule pro-T, care migrează apoi către timus). Celulele plasmatice, reprezentând 2% din numărul total de celule și producătoare de anticorpi se găsesc și aici.

Diapozitivul nr. 6

Descrierea diapozitivului:

Timusul. Specializată exclusiv în dezvoltarea limfocitelor T. Are un cadru epitelial în care se dezvoltă limfocitele T. Celulele T imature care se dezvoltă în timus se numesc timocite. Limfocitele T în curs de maturizare sunt celule tranzitorii care intră în timus sub formă de precursori timpurii din măduva osoasă (celule pro-T) și, după maturare, emigrează în sistemul imunitar periferic. Trei evenimente principale care au loc în timpul maturării celulelor T în timus: 1. Apariția receptorilor de celule T care recunosc antigenul în timocitele în curs de maturizare. 2. Diferențierea celulelor T în subpopulații (CD4 și CD8). 3. Selecția (selectarea) clonelor de limfocite T capabile să recunoască numai antigenele străine prezentate celulelor T de moleculele complexului principal de histocompatibilitate al propriului organism. Timusul uman este format din doi lobuli. Fiecare dintre ele este limitat de o capsulă, din care partițiile de țesut conjunctiv merg spre interior. Partițiile sunt împărțite în lobuli ai părții periferice a organului - cortexul. Partea interioară a organului se numește creier.

Slide nr. 7

Descrierea diapozitivului:

Slide nr. 8

Descrierea diapozitivului:

Protimocitele intră în cortex și, pe măsură ce se maturizează, se deplasează în medular. Termenul de dezvoltare a timocitelor în celule T mature este de 20 de zile. Celulele T imature intră în timus fără markeri de celule T de pe membrană: CD3, CD4, CD8, receptor de celule T. În primele etape de maturare, toți markerii de mai sus apar pe membrana lor, apoi celulele se înmulțesc și trec prin două etape de selecție. 1. Selecție pozitivă - selecție pentru capacitatea de a recunoaște cu ajutorul receptorului celulelor T propriile molecule ale complexului principal de histocompatibilitate. Celulele care nu sunt capabile să-și recunoască propriile molecule ale complexului major de histocompatibilitate mor prin apoptoză (moartea celulară programată). Timocitele supraviețuitoare pierd unul dintre cei patru markeri de celule T, fie CD4, fie CD8. Ca rezultat, din așa-numitul „dublu pozitiv” (CD4 CD8) timocitele devin unic pozitive. Pe membrana lor este exprimată fie molecula CD4, fie molecula CD8. Astfel, se stabilesc diferențe între cele două populații principale de celule T - celulele CD8 citotoxice și celulele CD4 helper. 2. Selecția negativă - selecția celulelor pentru capacitatea lor de a nu recunoaște antigenele proprii ale organismului. În această etapă, celulele potențial autoreactive sunt eliminate, adică celulele al căror receptor este capabil să recunoască antigenele propriului organism. Selecția negativă pune bazele formării toleranței, adică incapacitatea sistemului imunitar de a răspunde la propriile antigene. După două etape de selecție, doar 2% din timocite supraviețuiesc. Timocitele supraviețuitoare migrează în medular și apoi intră în sânge, transformându-se în limfocite T „naive”.

Slide nr. 9

Descrierea diapozitivului:

Organe limfoide periferice împrăștiate în tot corpul. Funcția principală a organelor limfoide periferice este activarea limfocitelor T și B naive cu formarea ulterioară a limfocitelor efectoare. Distingeți între organele periferice încapsulate ale sistemului imunitar (splină și ganglioni limfatici) și organele și țesuturile limfoide neîncapsulate.

Diapozitivul nr. 10

Descrierea diapozitivului:

Ganglionii limfatici formează cea mai mare parte a țesutului limfoid organizat. Sunt localizate regional și sunt denumite în funcție de localizare (axilară, inghinală, parotidiană etc.). Ganglionii limfatici protejează organismul de antigenele care pătrund în piele și membranele mucoase. Antigenele străine sunt transportate la ganglionii limfatici regionali prin vasele limfatice, sau cu ajutorul celulelor specializate prezentatoare de antigen, sau cu fluxul de lichid. În ganglionii limfatici, antigenele sunt prezentate limfocitelor T naive de către celulele profesionale prezentatoare de antigen. Rezultatul interacțiunii celulelor T și a celulelor prezentatoare de antigen este transformarea limfocitelor T naive în celule efectoare mature capabile să îndeplinească funcții de protecție. Ganglionii limfatici au o regiune corticală cu celule B (zonă corticală), o regiune paracorticală cu celule T (zonă) și o zonă centrală medulară (cerebrală) formată din fire celulare care conțin limfocite T și B, plasmocite și macrofage. Regiunile corticale și paracorticale sunt împărțite de trabeculele de țesut conjunctiv în sectoare radiale.

Diapozitivul nr. 11

Descrierea diapozitivului:

Diapozitivul nr. 12

Descrierea diapozitivului:

Limfa pătrunde în ganglion prin mai multe vase limfatice aferente prin zona subcapsulară care acoperă regiunea corticală. Limfa părăsește ganglionul prin singurul vas limfatic eferent (eferent) din zona așa-numitei porți. Prin poartă, sângele intră și iese din ganglion limfatic prin vasele corespunzătoare. În regiunea corticală sunt localizați foliculii limfoizi, care conțin centre de reproducere, sau „centri germinali”, în care celulele B care s-au întâlnit cu antigenul se maturizează.

Slide nr. 13

Descrierea diapozitivului:

Slide nr. 14

Descrierea diapozitivului:

Procesul de coacere se numește maturare afină. Este însoțită de hipermutații somatice ale genelor variabile ale imunoglobulinei, care apar la o frecvență de 10 ori mai mare decât frecvența mutațiilor spontane. Hipermutațiile somatice conduc la o creștere a afinității anticorpilor cu multiplicarea și transformarea ulterioară a celulelor B în celule producătoare de anticorpi plasmatici. Celulele plasmatice sunt etapa finală în maturarea limfocitelor B. Limfocitele T sunt localizate în regiunea paracorticală. Ea este numită dependentă de T. Regiunea dependentă de T conține multe celule T și celule cu excrescențe multiple (celule interdigitale dendritice). Aceste celule sunt celule prezentatoare de antigen care au intrat în ganglionul limfatic prin vasele limfatice aferente după ce s-au întâlnit la periferie cu un antigen străin. Limfocitele T naive, la rândul lor, intră în ganglionii limfatici cu flux limfatic și prin venule postcapilare, care au zone ale așa-numitului endoteliu înalt. În regiunea celulelor T, limfocitele T naive sunt activate de celulele dendritice prezentatoare de antigen. Activarea duce la proliferare și formarea de clone de limfocite T efectoare, numite și celule T blindate. Acestea din urmă sunt etapa finală de maturare și diferențiere a limfocitelor T. Ei părăsesc ganglionii limfatici pentru a îndeplini funcții efectoare, pentru implementarea cărora au fost programați de toată dezvoltarea anterioară.

Diapozitivul nr. 15

Descrierea diapozitivului:

Splina este un organ limfoid mare, care diferă de ganglionii limfatici prin prezența unui număr mare de globule roșii. Funcția imunologică principală constă în acumularea de antigene introduse odată cu sângele și în activarea limfocitelor T și B care reacționează la antigenul adus de sânge. În splină se disting două tipuri principale de țesut: pulpa albă și pulpa roșie. Pulpa albă este formată din țesut limfoid care formează ambreiaje limfoide periarteriolare în jurul arteriolelor. Cuplările au regiuni de celule T și B. Regiunea dependentă de T a cuplării, ca și regiunea dependentă de T a ganglionilor limfatici, înconjoară direct arteriola. Foliculii celulelor B alcătuiesc regiunea celulelor B și sunt localizați mai aproape de marginea manșonului. Foliculii conțin centre de reproducere, similare cu centrele germinale ale ganglionilor limfatici. În centrele de reproducere sunt localizate celulele dendritice și macrofagele, prezentând antigen celulelor B cu transformarea ulterioară a acestora din urmă în plasmocite. Celulele plasmatice în curs de maturizare trec prin punțile vasculare în pulpa roșie. Pulpa roșie este o rețea de plasă formată din sinusoide venoase, cordoane celulare și plină cu globule roșii, trombocite, macrofage și alte celule ale sistemului imunitar. Pulpa roșie este locul unde se depun eritrocitele și trombocitele. Capilarele, care se termină cu arteriolele centrale ale pulpei albe, se deschid liber atât în ​​pulpa albă, cât și în cordoanele pulpei roșii. Celulele sanguine, ajungând la cordoanele pulpei roșii, sunt reținute în ele. Aici macrofagele recunosc și fagocitează eritrocitele și trombocitele învechite. Celulele plasmatice, care s-au mutat în pulpa albă, realizează sinteza imunoglobulinelor. Celulele sanguine neabsorbite și nedistruse de fagocite trec prin căptușeala epitelială a sinusoidelor venoase și revin în fluxul sanguin împreună cu proteinele și alte componente ale plasmei.

Diapozitivul nr. 16

Descrierea diapozitivului:

Țesutul limfoid neîncapsulat Majoritatea țesutului limfoid neîncapsulat este localizat în membranele mucoase. În plus, țesutul limfoid neîncapsulat este localizat în piele și în alte țesuturi. Țesutul limfoid al membranelor mucoase protejează doar suprafețele mucoase. Acest lucru îl deosebește de ganglionii limfatici, care protejează împotriva antigenelor care pătrund atât prin mucoase, cât și prin piele. Principalul mecanism efector al imunității locale la nivelul mucoasei este producerea și transportul de anticorpi IgA secretori direct la suprafața epiteliului. Cel mai adesea, antigenele străine intră în organism prin membranele mucoase. În acest sens, anticorpii din clasa IgA sunt produși în organism în cea mai mare cantitate față de anticorpii altor izotipuri (până la 3 g pe zi). Țesutul limfoid al mucoaselor cuprinde: - Organe și formațiuni limfoide asociate tractului gastrointestinal (GALT - țesuturi limfoide asociate intestinului). Include organe limfoide ale inelului peri-faringian (amigdale, adenoide), apendice, plasturi Peyer, limfocite intraepiteliale ale mucoasei intestinale. - Țesut limfoid asociat cu bronhii și bronhiole (BALT - țesut limfoid asociat bronșic), precum și limfocite intraepiteliale ale membranei mucoase a tractului respirator. - Țesutul limfoid al altor membrane mucoase (MALT - țesut limfoid asociat mucoasei), inclusiv componenta principală a țesutului limfoid al membranei mucoase a tractului urogenital. Țesutul limfoid al membranei mucoase este localizat cel mai adesea în lamina bazală a mucoaselor (lamina propria) și în submucoasă. Un exemplu de țesut limfoid al mucoasei sunt plasturii Peyer, de obicei găsite în ileonul inferior. Fiecare placă este adiacentă unei regiuni a epiteliului intestinal numită epiteliu asociat foliculului. Acest site conține așa-numitele celule M. Bacteriile și alți antigeni străini intră în stratul subepitelial prin celulele M din lumenul intestinal.

Diapozitivul nr. 17

Descrierea diapozitivului:

Diapozitivul nr. 18

Descrierea diapozitivului:

Cea mai mare parte a limfocitelor plasturelui Peyer se află în foliculul celulei B, cu centrul germinativ în mijloc. Zonele celulelor T înconjoară foliculul mai aproape de stratul de celule epiteliale. Principala sarcină funcțională a plasturilor Peyer este activarea limfocitelor B și diferențierea lor în celule plasmatice care produc anticorpi din clasele IgA și IgE. Pe lângă țesutul limfoid organizat în stratul epitelial al membranelor mucoase și în lamina propria, există și limfocite T unice diseminate. Acestea conțin atât receptorul celulelor T αβ, cât și receptorul celulei T γδ. Pe lângă țesutul limfoid al suprafețelor mucoase, compoziția țesutului limfoid neîncapsulat include: - asociat cu țesutul limfoid cutanat și limfocitele intraepiteliale ale pielii; - limfa, transportatoare de antigene straine si celule ale sistemului imunitar; - sângele periferic, care unește toate organele și țesuturile și îndeplinește o funcție de transport și comunicare; - grupuri de celule limfoide și celule limfoide individuale ale altor organe și țesuturi. Un exemplu sunt limfocitele hepatice. Ficatul îndeplinește funcții imunologice destul de importante, deși în sens strict nu este considerat un organ al sistemului imunitar pentru un organism adult. Cu toate acestea, aproape jumătate din macrofagele tisulare ale corpului sunt localizate în acesta. Ele fagocitează și descompun complexele imune care aduc celule roșii din sânge aici pe suprafața lor. În plus, se presupune că limfocitele localizate în ficat și în submucoasa intestinului au funcții supresoare și asigură menținerea constantă a toleranței imunologice (nereceptie) la alimente.

Pentru a utiliza previzualizarea prezentărilor, creați-vă un cont Google (cont) și conectați-vă la acesta: https://accounts.google.com

Subtitrările diapozitivelor:

Sistemul imunitar uman

Sistemul imunitar este o colecție de organe, țesuturi și celule, a căror activitate vizează direct protejarea organismului de diferite boli și eliminarea substanțelor străine care au pătruns deja în organism. Acest sistem este un obstacol în calea infecțiilor (bacteriene, virale, fungice). Când sistemul imunitar funcționează defectuos, probabilitatea de a dezvolta infecții crește, acest lucru duce și la dezvoltarea bolilor autoimune. Organe care fac parte din sistemul imunitar uman: glandele limfatice (ganglionii), amigdalele, glanda timus (timusul), măduva osoasă, splina și formațiunile limfoide intestinale (plasturi Peyer). Rolul principal îl joacă sistemul complex de circulație, care constă din canale limfatice care leagă ganglionii limfatici. 1. CE ESTE SISTEMUL IMUNO

2. INDICATORII DE IMUNITATE SLABĂ Principalul simptom al unui sistem imunitar slab este răceala persistentă. De exemplu, apariția herpesului pe buze poate fi considerată în siguranță un semnal al unei încălcări a apărării organismului. De asemenea, simptomele unui sistem imunitar slăbit sunt oboseala, somnolență crescută, o senzație constantă de oboseală, dureri de articulații și mușchi, insomnie și alergii. Mai mult, prezența bolilor cronice indică și un sistem imunitar slab.

3. INDICATORI AI IMUNITĂȚII FORTE O persoană nu este bolnavă de nimic, este rezistentă la efectele microbilor și virușilor, chiar și în perioada infecțiilor virale.

4. CE CONTRIBUIE LA CONTRIBUIREA SISTEMULUI IMUNITAR dieta. activitate fizica. o înțelegere corectă a vieții, ceea ce înseamnă că trebuie să înveți să nu invidiezi, să nu te enervezi, să nu te superi, mai ales din pricina fleacuri. respectați standardele sanitare și igienice, nu suprarăciți, nu supraîncălziți. tempereaza corpul atat prin procedee la rece cat si prin caldura (baie, sauna). saturați corpul cu vitamine.

5. POATE UN INDIVID TRAIĂ FĂRĂ SISTEMUL IMUNO? Orice încălcare a sistemului imunitar are un efect distructiv asupra organismului. De exemplu, alergii. Organismul pacientului alergic reacționează dureros la stimulii externi. Poate fi consumat căpșuni sau portocale, puf de plop care se învârte în aer sau polen din aminte de arin. Persoana începe să strănute, ochii îi sunt lăcrimați, apare o erupție cutanată pe piele. Această hipersensibilitate este o defecțiune evidentă a sistemului imunitar. Astăzi, medicii vorbesc din ce în ce mai mult despre imunitate slabă, că 60% din populația țării noastre suferă de deficiență imunitară. Slăbit de stres și ecologie slabă, organismul nu este capabil să lupte eficient împotriva infecției - în el se produc prea puțini anticorpi. O persoană cu un sistem imunitar slab obosește repede, este cel care se îmbolnăvește primul în timpul unei epidemii de gripă și se îmbolnăvește mai mult și mai grav. „Cuma secolului XX” se numește o boală teribilă care afectează sistemul imunitar al organismului - SIDA (sindromul imunodeficienței dobândite). Dacă există un virus în sânge - agentul cauzator al SIDA, atunci aproape că nu există limfocite în el. Un astfel de organism își pierde capacitatea de a lupta pentru el însuși, iar o persoană poate muri de o răceală comună. Cel mai rău lucru este că această boală este contagioasă și se transmite prin sânge.

SURSE DE INFORMAȚII http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https: //ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ copii / 99 / de01_02 2015

Pe subiect: evoluții metodologice, prezentări și note

Prezentare „Aparatul respirator uman. Boli ale aparatului respirator”

Această prezentare este un bun material vizual pentru lecțiile de biologie din clasa a 8-a pe tema „Sistemul respirator uman”...

Prezentarea sistemului respirator uman

Această prezentare este un material vizual pentru lecțiile de biologie din clasa a VIII-a pe tema „Sistemul respirator uman”...

Kalinin Andrei Viaceslavovici
d.m.s. Profesor la Catedra de Medicină Preventivă
și elementele de bază ale sănătății

Sarcina principală a sistemului imunitar

Formarea unui răspuns imun la
pătrunderea în mediul intern
substanțe străine, adică protecție
organism la nivel celular.

1. Imunitatea celulară, efectuată
contactul direct al limfocitelor (principalul
celule ale sistemului imunitar) cu străine
agenţi. Așa se dezvoltă
antitumoral, antiviral
protecție, reacții de respingere a transplantului.

Mecanismul răspunsului imun

2. Ca reacție la cauzatoare de boli
microorganisme, celule străine și proteine
imunitatea umorală intră în vigoare (din lat.
umor - umiditate, lichid, legat de lichid
mediile interne ale corpului).
Imunitatea umorală joacă un rol major
în protejarea organismului de bacteriile găsite în
spațiu extracelular și în sânge.
Se bazează pe producția de specific
proteine ​​- anticorpi care circulă prin
fluxul sanguin și lupta împotriva antigenelor -
molecule străine.

Anatomia sistemului imunitar

Organele centrale ale sistemului imunitar:
Măduva osoasă roșie este locul unde
Celulele stem sunt „depozitate”. Depinde de
din situație, celula stem
se diferențiază în celule imunitare -
limfoid (limfocite B) sau
seria mieloidă.
Glanda timus (timus) - loc
maturarea limfocitelor T.

Măduva osoasă furnizează celule progenitoare pentru diverse
populații de limfocite și macrofage, în
imun specific
reactii. El servește ca sursă principală
imunoglobulinele serice.

Glanda timus (timus) joacă rolul principal
rol în reglarea populației de limfocite T. Timus
furnizează limfocite în care pentru creștere și
dezvoltarea organelor limfoide și celulare
populații în diferite țesuturi de care are nevoie embrionul.
Diferențiere, limfocite datorită
eliberarea de substanţe umorale obţine
markeri antigenici.
Stratul cortical este plin dens cu limfocite,
care sunt influenţate de factori timici. V
medularul conține limfocite T mature,
părăsind glanda timus și inclus în
circulația ca T-helper, T-killers, T-supresor.

Anatomia sistemului imunitar

Organele periferice ale sistemului imunitar:
splină, amigdale, ganglioni limfatici și
formațiuni limfatice ale intestinului și altele
organe în care există zone de maturare
celule ale sistemului imunitar.
Celulele sistemului imunitar - limfocitele B și T,
monocite, macrofage, neutro-, bazale,
eozonofile, catarg, celule epiteliale,
fibroblaste.
Biomolecule - imunoglobuline, mono- și
citokine, antigene, receptori și altele.

Splina este colonizată de limfocite în
perioada embrionară târzie după
naștere. Pulpa albă conține
timus-dependent și timus-independent
zone care sunt populate de limfocite T– și B. În corp
antigenele induc formarea
limfoblastele din zona timus dependentă
splină și în zona timus-independentă
se remarcă proliferarea limfocitelor şi
formarea celulelor plasmatice.

Celulele sistemului imunitar

Celulele imunocompetente
corpul uman sunt limfocite T– și B.

Celulele sistemului imunitar

Limfocitele T apar în embrion
timus. În perioada postembrionară după
maturare, limfocitele T se stabilesc în zonele T
țesut limfoid periferic. După
stimulare (activare) cu un antigen specific
Limfocitele T sunt transformate în mari
limfocite T transformate, dintre care
atunci apare legătura executivă a celulelor T.
Celulele T sunt implicate în:
1) imunitatea celulară;
2) reglarea activității celulelor B;
3) hipersensibilitate de tip întârziat (IV).

Celulele sistemului imunitar

Există următoarele subpopulații de limfocite T:
1) T-ajutoare. Programat pentru a induce reproducerea
și diferențierea altor tipuri de celule. Ele induc
secreția de anticorpi de către limfocitele B și stimularea monocitelor,
mastocite și precursori ai T-killers la care să participe
răspunsurile imune celulare. Această subpopulație este activată
antigene asociate cu produse genetice MHC clasa II
- molecule de clasa a II-a, reprezentate în principal pe
suprafețele celulelor B și macrofagelor;
2) celule T supresoare. Programat genetic pentru
activitate de suprimare, răspund în principal la
Produse genetice MHC clasa I. Acestea leagă antigenul și
secretă factori care inactivează ajutoarele T;
3) T-killers. Ei recunosc antigenul în combinație cu al lor
Molecule MHC de clasa I. Ele secretă citotoxice
limfokine.

Celulele sistemului imunitar

Limfocitele B sunt împărțite în două subpopulații: B1 și B2.
Limfocitele B1 suferă diferențiere primară
în peticele lui Peyer, apoi găsite pe
suprafețele cavităților seroase. În timpul umoral
răspunsul imun se poate transforma în
plasmocite care sintetizează numai IgM. Pentru a lor
transformările nu au nevoie întotdeauna de T-helpers.
Limfocitele B2 suferă diferențiere în os
creierul, apoi în pulpa roșie a splinei și a ganglionilor limfatici.
Transformarea lor în celule plasmatice are loc cu participarea Thelper. Astfel de celule plasmatice sunt capabile să sintetizeze
toate clasele de Ig umane.

Celulele sistemului imunitar

Celulele B de memorie sunt celule B cu viață lungă derivate din celulele B mature ca rezultat al stimulării antigenului
cu participarea limfocitelor T. Când se repetă
stimularea antigenului acestor celule
sunt activate mult mai ușor decât originalul
celulele B. Ele asigură (cu participarea celulelor T) sinteza rapidă de mari
cantitatea de anticorpi când se repetă
pătrunderea antigenului în organism.

Celulele sistemului imunitar

Macrofagele sunt diferite de limfocitele,
dar joacă și un rol important în sistemul imunitar
Răspuns. Ei pot fi:
1) celule de procesare a antigenului cu
apariția unui răspuns;
2) fagocite sub formă de executiv
legătură.

Specificitatea răspunsului imun

Depinde:
1. Din tipul de antigen (substanță străină) - al acestuia
proprietăți, compoziție, greutate moleculară, doză,
durata contactului cu corpul.
2. Din reactivitatea imunologică, adică
starea corpului. Acesta este exact factorul
care vizează diverse tipuri de prevenire
imunitatea (întărire, luarea de imunocorectori,
vitamine).
3. Despre condiţiile mediului extern. Ambele se pot îmbunătăți
reacţia defensivă a organismului şi prevenirea
funcționarea normală a sistemului imunitar.

Forme ale răspunsului imun

Răspunsul imun este un lanț de succesive
procese complexe de cooperare care au loc în
sistemul imunitar ca răspuns la acțiune
antigenul din organism.

Forme ale răspunsului imun

Distinge:
1) răspunsul imun primar
(apare la prima întâlnire cu
antigen);
2) răspunsul imun secundar
(apare la reîntâlnirea cu
antigen).

Răspuns imun

Orice răspuns imun constă în două faze:
1) inductiv; prezentare și
recunoașterea antigenului. Un complex
cooperarea celulelor cu ulterioare
proliferare și diferențiere;
2) productiv; se gasesc produse
răspunsul imun.
În răspunsul imun primar, inductiv
faza poate dura o saptamana, cu secundara - pana la
3 zile din cauza celulelor de memorie.

Răspuns imun

În răspunsul imun, antigenele care intră în organism
interacționează cu celulele prezentatoare de antigen
(macrofage) care exprimă antigenic
determinanți pe suprafața celulei și eliberează
informații despre antigen către organele periferice
sistemul imunitar, unde celulele T-helper sunt stimulate.
În plus, răspunsul imun este posibil sub forma unuia dintre
trei variante:
1) răspunsul imun celular;
2) răspuns imun umoral;
3) toleranta imunologica.

Răspunsul imun celular

Răspunsul imun celular este o funcție a limfocitelor T. Educația are loc
celule efectoare - T-killers, capabile de
distrug celulele cu structură antigenică
prin citotoxicitate directă şi prin sinteză
limfokinele care sunt implicate în procese
interacțiunile celulelor (macrofage, celule T, celule B) în răspunsul imun. În reglementare
răspunsul imun implică două subtipuri de celule T:
Celulele T helper sporesc răspunsul imun, în timp ce supresoarele T au efectul opus.

Răspunsul imun umoral

Imunitatea umorală este o funcție
celulele B. T-ajutoare care au primit
informații antigenice, transmiteți-o limfocitelor. Se formează limfocitele B
clona celulelor producătoare de anticorpi. La
aceasta este transformarea celulelor B
în plasmocite secretând
imunoglobuline (anticorpi) care
au activitate specifică împotriva
antigen încorporat.

Anticorpii rezultați intră în
interacțiunea cu antigenul cu
formarea complexului AG - AT, care
declanșează nespecifice
mecanisme de reacție de apărare. Aceste
complexele activează sistemul
completa. Interacțiunea complexului
AG - AT cu mastocite duce la
degranularea si eliberarea mediatorilor
inflamație - histamina și serotonina.

Toleranță imunologică

La o doză mică de antigen,
toleranta imunologica. în care
antigenul este recunoscut, dar ca rezultat
nici producţia de celule şi nici
dezvoltarea unui răspuns imun umoral.

Caracteristicile răspunsului imun

1) specificitate (reactivitatea este direcționată numai
unui agent anume numit
antigen);
2) potențare (capacitatea de a produce
răspuns sporit cu admiterea constantă la
corpul aceluiași antigen);
3) memorie imunologică (capacitate
recunoaște și produce un răspuns amplificat
împotriva aceluiaşi antigen când se repetă
ingestia, chiar daca prima si
loviturile ulterioare apar în
perioade lungi de timp).

Tipuri de imunitate

Natural - este achiziționat în
ca urmare a infecţioase transferate
boli (aceasta este imunitate activă) sau
transmis de la mamă la făt în timpul
sarcina (imunitate pasiva).
Specii - când organismul nu este susceptibil
la unele boli ale altora
animalelor.

Tipuri de imunitate

Artificial - obținut de
administrarea vaccinului (activ) sau
ser (pasiv).

UNIVERSITATEA DE STAT RUSĂ DE CULTURĂ FIZICĂ, SPORT, TINERET ȘI TURISM (GTSOLIFK)

MOSCOVA 2013

Slide 2

SISTEMUL IMUN Sistemul imunitar este o colecție de organe, țesuturi și celule limfoide,

asigurarea supravegherii asupra constanței identității celulare și antigenice a organismului. Organele centrale sau primare ale sistemului imunitar sunt glanda timus (timus), măduva osoasă și ficatul fetal. Ele „antrenează” celulele, le fac competente imunologic și, de asemenea, reglează reactivitatea imunologică a organismului. Organele periferice sau secundare ale sistemului imunitar (ganglioni limfatici, splină, acumulare de țesut limfoid în intestin) îndeplinesc o funcție de formare a anticorpilor și realizează o reacție de imunitate celulară.

Slide 3

Fig. 1 Glanda timus (timus).

Diapozitivul 4

1.1. Limfocitele sunt celule ale sistemului imunitar, numite și imunocite sau

celule imunocompetente. Acestea provin dintr-o celulă stem hematopoietică pluripotentă care apare în sacul biliar al unui embrion uman la 2-3 săptămâni de dezvoltare.Între 4 și 5 săptămâni de gestație, celulele stem migrează către ficatul embrionar, care devine cel mai mare organ hematopoietic în perioada timpurie. sarcina.Celulele limfoide se diferentiaza in doua directii: pentru a indeplini functiile de imunitate celulara si umorala. Maturarea celulelor progenitoare limfoide are loc sub influența micromediului țesuturilor în care migrează.

Slide 5

Un grup de celule progenitoare limfoide migrează către glanda timus - un organ care

formându-se din pungile 3 și 4 branchiale la 6-8 săptămâni de gestație. Limfocitele se maturizează sub influența celulelor epiteliale ale stratului cortical al timusului și apoi migrează în medula sa. Aceste celule, numite timocite, limfocite dependente de timus sau celule T, migrează către țesutul limfoid periferic, unde se găsesc începând cu 12 săptămâni de gestație. Celulele T umplu anumite zone ale organelor limfoide: între foliculii din profunzimea stratului cortical al ganglionilor limfatici și în zonele periarteriale ale splinei, constând din țesut limfoid. Alcătuind 60-70% din numărul de limfocite din sângele periferic, celulele T sunt mobile și circulă constant din sânge către țesutul limfoid și înapoi în sânge prin ductul limfatic toracic, unde conținutul lor ajunge la 90%. Această migrare asigură interacțiunea între organele limfoide și locurile de stimulare antigenică cu ajutorul celulelor T sensibilizate. Limfocitele T mature îndeplinesc diverse funcții: asigură reacții ale imunității celulare, ajută la formarea imunității umorale, sporesc funcția limfocitelor B, a celulelor stem hematopoietice, reglează migrația, proliferarea, diferențierea celulelor hematopoietice etc.

Slide 6

1.2 A doua populație de celule progenitoare limfoide este responsabilă pentru umoral

imunitatea și formarea de anticorpi. La păsări, aceste celule migrează în punga (bursa) lui Fabricius, un organ situat în cloaca, și se maturizează în ea. Nu a fost găsită nicio formațiune similară la mamifere. Se crede că la mamifere acești progenitori limfoizi se maturizează în măduva osoasă cu posibilă diferențiere în ficat și țesutul limfoid intestinal.Aceste limfocite, care sunt cunoscute ca celule dependente de măduva osoasă sau dependente de bursă, sau celule B, migrează către limfoid periferic. celule.organe pentru diferențierea finală și sunt distribuite în centrele de proliferare a foliculilor ganglionilor limfatici, splinei și țesutului limfoid intestinal. Celulele B sunt mai puțin labile decât celulele T și circulă din sânge în țesutul limfoid mult mai lent. Numărul de limfocite B este de 15-20% din totalul limfocitelor care circulă în sânge.

Diapozitivul 7

Ca rezultat al stimulării antigenice, celulele B sunt transformate în plasmă, sintetizând

anticorpi sau imunoglobuline; sporesc funcția unor limfocite T, participă la formarea răspunsului limfocitelor T. Populația de limfocite B este eterogenă, iar abilitățile lor funcționale sunt diferite.

Diapozitivul 8

Limfocite

Slide 9

1.3 Macrofagele sunt celule ale sistemului imunitar derivate dintr-o celulă stem din măduva osoasă. V

în sângele periferic sunt reprezentate de monocite. La pătrunderea în țesuturi, monocitele se transformă în macrofage. Aceste celule fac primul contact cu antigenul, recunosc pericolul potențial al acestuia și transmit un semnal celulelor imunocompetente (limfocite). Macrofagele sunt implicate în interacțiunile de cooperare între antigen și celulele T și B în răspunsurile imune. În plus, ele joacă rolul de celule efectoare majore în inflamație, constituind majoritatea celulelor mononucleare din infiltratele de hipersensibilitate de tip întârziat. Printre macrofage se disting celulele reglatoare - ajutoare și supresoare, care sunt implicate în formarea unui răspuns imun.

Diapozitivul 10

Macrofagele includ monocite din sânge, histiocite ale țesutului conjunctiv, celule endoteliale

capilare ale organelor care formează sânge, celulele Kupffer ale ficatului, celulele peretelui alveolelor pulmonare (macrofage pulmonare) și pereții peritoneului (macrofage peritoneale).

Slide 11

Fotografie electronică a macrofagelor

Slide 12

Macrofag

Slide 13

Fig. 2. Sistemul imunitar

Slide 14

Imunitate. Tipuri de imunitate.

• De-a lungul vieții, corpul uman este expus la microorganisme străine (viruși, bacterii, ciuperci, protozoare), factori chimici, fizici și alți factori care pot duce la dezvoltarea bolilor.
• Sarcinile principale ale tuturor sistemelor corpului sunt să găsească, să recunoască, să îndepărteze sau să neutralizeze orice agent străin (atât din exterior, cât și al tău, dar s-a schimbat sub influența unui anumit motiv și a devenit „extraterestru”). Există un sistem de apărare dinamic complex pentru a lupta împotriva infecțiilor, pentru a proteja împotriva celulelor tumorale maligne transformate și pentru a menține homeostazia în organism. Rolul principal în acest sistem îl joacă reactivitatea imunologică sau imunitatea.

Diapozitivul 15

Imunitatea este capacitatea organismului de a menține constanta mediului intern, de a crea

imunitate la agenții infecțioși și neinfecțioși (antigeni) care intră în el, neutralizează și îndepărtează din organism agenții străini și produsele lor de degradare. O serie de reacții moleculare și celulare care apar în organism după ce antigenul intră în el, este un răspuns imun, având ca rezultat formarea imunității umorale și/sau celulare. Dezvoltarea unuia sau altui tip de imunitate este determinată de proprietățile antigenului, de capacitățile genetice și fiziologice ale organismului care reacţionează.

Diapozitivul 16

Imunitatea umorală este o reacție moleculară care are loc în organism ca răspuns la contactul cu

antigen. Inducerea unui răspuns imun umoral este asigurată de interacțiunea (cooperarea) a trei tipuri principale de celule: macrofage, limfocite T și B. Macrofagele fagocitoză antigenul și, după proteoliza intracelulară, își prezintă fragmentele peptidice pe membrana lor celulară celulelor T-helper. T-helperii determină activarea limfocitelor B, care încep să prolifereze, se transformă în celule blastice, iar apoi, printr-o serie de mitoze succesive, în plasmocite sintetizând anticorpi specifici acestui antigen. Un rol important în declanșarea acestor procese revine substanțelor reglatoare care sunt produse de celulele imunocompetente.

Diapozitivul 17

Activarea limfocitelor B de către ajutoarele T pentru producerea de anticorpi nu este universală

pentru toate antigenele. O astfel de interacțiune se dezvoltă numai atunci când antigenele dependente de T intră în organism. Pentru inducerea unui răspuns imun de către antigeni T-independenți (polizaharide, agregate de proteine ​​de reglare), participarea T-helper nu este necesară. În funcție de antigenul inductor, se disting subclasele B1 și B2 de limfocite. Celulele plasmatice sintetizează anticorpi sub formă de molecule de imunoglobuline. La om au fost identificate cinci clase de imunoglobuline: A, M, G, D, E. În caz de imunitate afectată și dezvoltarea bolilor alergice, în special autoimune, se efectuează diagnosticarea pentru prezența și raportul claselor de imunoglobuline.

Slide 18

Imunitatea celulară. Imunitatea celulară este o reacție celulară care are loc în organism în timpul

răspuns la pătrunderea antigenului. Limfocitele T sunt, de asemenea, responsabile pentru imunitatea celulară, cunoscută și sub numele de hipersensibilitate de tip întârziat (HRT). Mecanismul prin care celulele T interacționează cu antigenul nu este încă clar, dar aceste celule sunt cele mai bune în recunoașterea antigenului asociat cu membrana celulară. Indiferent dacă informațiile despre antigene sunt transmise de macrofage, limfocitele B sau alte celule, limfocitele T încep să se schimbe. Mai întâi, se formează forme blastice ale celulelor T, apoi, printr-o serie de diviziuni, T-efectori care sintetizează și secretă substanțe biologic active - limfokine, sau mediatori HRT. Numărul exact de mediatori și structura lor moleculară sunt încă necunoscute. Aceste substanțe se disting prin activitatea lor biologică. Sub influența unui factor care inhibă migrarea macrofagelor, aceste celule se acumulează la locurile de stimulare antigenică.

Slide 19

Un factor de activare a macrofagelor îmbunătățește semnificativ fagocitoza și digestia

capacitatea celulelor. Există, de asemenea, macrofage și leucocite (neutrofile, bazofile, eozinofile), care atrag aceste celule în focarul iritației antigenice. În plus, se sintetizează limfotoxina care poate dizolva celulele țintă. Un alt grup de efectori T, cunoscut sub numele de T-killers (ucigași) sau celulele K, este reprezentat de limfocite, care posedă citotoxicitate față de celulele infectate cu virus și celulele tumorale. Există un alt mecanism de citotoxicitate - citotoxicitatea mediată celular dependentă de anticorpi, în care anticorpii recunosc celulele țintă și apoi celulele efectoare reacționează la acești anticorpi. Celulele nule, monocitele, macrofagele și limfocitele, numite celule NK, au această capacitate.

Diapozitivul 20

Fig. 3 Schema răspunsului imun

Diapozitivul 21

Ri. 4. Răspuns imun.

Slide 22

TIPURI DE IMUNITATE

Diapozitivul 23

Imunitatea speciei este o trăsătură ereditară a unei anumite specii de animale. De exemplu, bovinele nu se îmbolnăvesc de sifilis, gonoree, malarie și alte boli contagioase pentru oameni, caii nu se îmbolnăvesc de ciuma câinilor etc.

După forță sau rezistență, imunitatea speciei este împărțită în absolută și relativă.

Imunitatea specifică absolută este imunitatea care ia naștere la un animal din momentul nașterii și este atât de puternică încât nicio influență a mediului nu o poate slăbi sau distruge (de exemplu, nicio influență suplimentară nu poate provoca poliomielita atunci când câinii și iepurii sunt infectați cu acest virus). Fără îndoială că în procesul de evoluție, imunitatea absolută a speciilor se formează ca urmare a consolidării ereditare treptate a imunității dobândite.

Imunitatea speciilor relative este mai puțin durabilă, în funcție de efectele mediului extern asupra animalului. De exemplu, păsările sunt în mod normal imune la antrax. Cu toate acestea, dacă organismul este slăbit prin răcire, post, ei se îmbolnăvesc de această boală.

Diapozitivul 24

Imunitatea dobândită este împărțită în:

• dobandit in mod natural,
• dobândite artificial.

Fiecare dintre ele este împărțit în activ și pasiv după modul de apariție.

Slide 25

Apare după infecția transferată. boli

În timpul tranziției anticorpilor de protecție din sângele mamei prin placentă în sângele fătului, se transmite și cu laptele matern.

Apare după vaccinare (vaccinare)

Administrarea umană de ser care conține anticorpi împotriva microbilor și a toxinelor acestora. anticorpi specifici.

Schema 1. IMUNITATEA DOBÂNDITĂ.

Slide 26

Mecanismul de rezistență la boli infecțioase. Doctrina fagocitozei Microbii patogeni

pătrunde prin piele și mucoase în limfă, sânge, țesut nervos și alte țesuturi ale organelor. Pentru majoritatea microbilor, aceste „porți de intrare” sunt închise. Când se studiază mecanismele de apărare a organismului împotriva infecțiilor, trebuie să se ocupe de fenomene cu specificitate biologică diferită. Într-adevăr, organismul este protejat de microbi atât de epiteliul tegumentar, a cărui specificitate este foarte relativă, cât și de anticorpi care sunt produși împotriva unui anumit agent patogen. Alături de acestea, există mecanisme, a căror specificitate este relativă (de exemplu, fagocitoza) și o varietate de reflexe de protecție.Activitatea de protecție a țesuturilor, care împiedică pătrunderea microbilor în organism, se datorează diferitelor mecanisme: îndepărtarea mecanică a microbilor de pe piele și mucoase; îndepărtarea microbilor folosind fluide corporale naturale (lacrimi, sucuri digestive, secreții vaginale) și patologice (exudate); fixarea microbilor în țesuturi și distrugerea lor de către fagocite; distrugerea microbilor folosind anticorpi specifici; eliberarea microbilor și a otrăvurilor acestora din organism.

Diapozitivul 27

Fagocitoza (din grecescul .fago- devour si citos- celula) este procesul de absorbtie si

digestia microbilor și a celulelor animale de către diferite celule de țesut conjunctiv – fagocite. Creatorul doctrinei fagocitozei este marele om de știință rus - embriolog, zoolog și patolog I.I. Mechnikov. În fagocitoză, a văzut baza reacției inflamatorii, care exprimă proprietățile protectoare ale organismului. Activitatea protectoare a fagocitelor in timpul infectiei cu I.I. Mechnikov a demonstrat pentru prima dată folosind exemplul unei infecții dafnie cu o ciupercă de drojdie. Mai târziu, a arătat în mod convingător importanța fagocitozei ca principal mecanism al imunității în diferite infecții umane. El a dovedit corectitudinea teoriei sale când a studiat fagocitoza streptococilor cu erizipel. În anii următori, mecanismul fagocitar al imunității a fost stabilit pentru tuberculoză și alte infecții. Această protecție este asigurată de: - neutrofile polimorfe - celule mici cu viață scurtă, cu un număr mare de granule care conțin diverse enzime bactericide. Ei efectuează fagocitoza bacteriilor care formează puroi; - macrofagele (diferențiate de monocitele din sânge) sunt celule cu viață lungă care luptă împotriva bacteriilor intracelulare, virușilor și protozoarelor. Pentru a îmbunătăți procesul de fagocitoză în plasma sanguină, există un grup de proteine ​​care provoacă eliberarea de mediatori inflamatori din mastocite și bazofile; provoacă vasodilatație și crește permeabilitatea capilară. Acest grup de proteine ​​se numește sistemul complementului.

Diapozitivul 28

Întrebări pentru autoexaminare: 1. Dați o definiție a conceptului de „imunitate.” 2. Spuneți-ne despre imunitatea

sistemul, compoziția și funcțiile acestuia 3. Care sunt imunitatea umorală și celulară 4. Cum sunt clasificate tipurile de imunitate? Numiți subspeciile imunității dobândite 5. Care sunt caracteristicile imunității antivirale? 6. Descrieți mecanismul imunității la bolile infecțioase 7. Oferiți o scurtă descriere a principalelor prevederi ale învățăturilor lui II Mechnikov despre fagocitoză.