الأمينات الثانوية الأولية الثانوية. الأمينات. التفاعل مع هالو ألكانات

ينتج جسم الإنسان الكثير من البروتينات ، وهي متنوعة في التكوين والعمل الذي يتم إجراؤه ، ومع ذلك ، يلعب بروتين بلازما الدم دورًا مهمًا في العديد من العمليات ، والتي بدونها تصبح حياة الإنسان مستحيلة.

بروتينات البلازما متنوعة للغاية. يوجد في البشر حوالي مائة نوع من البروتينات. باستخدام CBC (تعداد الدم الكامل) ، تشير كمية البروتين في بلازما الدم إلى كيفية توليف الأحماض الأمينية في الجسم.

تشير عمليات التمثيل الغذائي التي تتم بمساعدة البروتينات إلى مدى قدرة الجسم على التعامل مع الأمراض المختلفة: من اختراق العدوى إلى تمزق الشعيرات الدموية في جدران الأوعية.

يتم إنتاج معظم البروتينات الموجودة في بلازما الدم في الكبد ، ولكن يتم تصنيع بعضها في أنسجة نخاع العظام والغدد الليمفاوية.

وظائف بروتينات بلازما الدم هائلة وتعتمد على مواصفات نوع معين من البروتين. تتمثل وظائفها في الأساس في الحفاظ على ضغط الدم الغرواني الأسموزي المطلوب في الأوعية الدموية ، لكن البروتينات لها العديد من المهام الأخرى.

فيما يلي بعض منهم:

• كمية البروتينات تتناسب طرديا مع قدرة الدم على التجلط ؛
• توفر البروتينات التوازن الحمضي القاعدي للبيئة الداخلية للجسم ، كونها نظام دم عازل ؛
• ينقل الألبومين بروتين البلازما وبعض البروتينات الأخرى الكوليسترول والبيليروبين والأدوية إلى الأعضاء الداخلية ؛
• يضمن النظام التكميلي والجلوبيولين توازن المناعة الخلطية للجسم ؛
• حماية خلايا الدم وجدران الأوعية الدموية من التلف ؛
• إن نشاط البروتينات لخلق الإمداد الضروري من الأحماض الأمينية في مجرى الدم يوفر للجسم وظائف طبيعية خلال فترة نقص المغذيات ؛
• أنواع معينة من البروتينات قادرة على تمدد الأوعية الدموية ، بينما تخفض ضغط الدم ، بينما البعض الآخر ، على العكس من ذلك ، يضيق الأوعية الدموية إذا لزم الأمر ، وبالتالي يرتفع ضغط الدم.

لتحديد كمية البروتينات في بلازما الدم ، يتم إجراء تحليل كيميائي حيوي لعينة الدم.

الانحراف عن القاعدة في كمية البروتينات من نوع أو آخر ، والاضطرابات في بنيتها هي علامات على أمراض مختلفة.

ومع ذلك ، سيكون من الخطأ التركيز فقط على تكوين بروتين الدم عند إجراء التشخيص - ففي النهاية ، مع كل تنوعها ، تشكل بروتينات بلازما الدم حوالي 7-8٪ فقط من عدد جميع خلايا البروتين في الجسم .

لذلك ، يعمل الأطباء بكامل جميع بيانات التحليلات والفحوصات للمريض في تشخيص وتحديد المسار العلاجي للعلاج.

اعتمادًا على جودة جزيئات البروتين ، مثل قابلية الذوبان في الماء أو عدم القابلية للذوبان ، يمكن تسمية البروتينات بالبساطة أو التعقيد.

تشمل جزيئات البروتين البسيطة نوعًا من بروتين البلازما القابل للذوبان يسمى الألبومين. بشكل تقريبي ، تنتمي جميع البروتينات الأخرى إلى هياكل بروتينية معقدة.

يمكن العثور على اسم بروتين معين غير قابل للذوبان في بلازما الدم عن طريق تقسيم البروتينات إلى أجزاء.

يتم ذلك بطرق مختلفة ، ولكن يعتبر الرحلان الكهربائي الطريقة الأكثر شيوعًا لفصل بروتينات بلازما الدم إلى أجزاء.

تتمثل طريقة الرحلان الكهربائي لتوزيع جزيئات البروتين إلى أجزاء في حقيقة أن البروتينات المختلفة تحت تأثير التيار تتحرك بطرق مختلفة على الناقل.

مثل الأخير ، يتم أخذ فيلم أسيتات السليلوز ، حيث يتم وضع مصل الدم.

يتم وضع الفيلم على إطار خاص بحيث تكون حوافه في حاويات بها إلكتروليت.

بعد تمرير تيار كهربائي ، تتحرك البروتينات الصغيرة ذات الشحنة الأعلى (الألبومين) أسرع من البروتينات الأخرى.

الجلوبيولين ، بصفته أكبر الجزيئات وأكثرها حيادية كهربائيًا ، لا تتحرك عمليًا على طول الفيلم.

كسور البروتين

هناك طرق يمكن من خلالها عزل أكثر من 20 جزءًا من البروتينات ، ومع ذلك ، في الظروف المختبرية العادية ، غالبًا ما يتم استخدام طريقة التفريد الكهربائي للتجزئة.

باستخدام الرحلان الكهربائي ، يتم عزل خمسة أجزاء بروتينية:

• الزلال.
• α 1 - الجلوبيولين.
• α 2 -جلوبيولين ؛
• β- الجلوبيولين.
• γ- الجلوبيولين.

الزلال البلازما هو الأكبر. يتم إنتاجها بكميات كبيرة عن طريق الكبد.

عمر الألبومين قصير جدًا - في يوم واحد يتم تصنيع جزيئات البروتين هذه وتتحلل في حدود 11-15 جم.

تتمثل وظيفتها في الحفاظ على الضغط المطلوب في تناضح الدم ، نظرًا لأن الألبومين بروتينات قابلة للذوبان ، فهي تمتلك أصغر كتلة بين جميع جزيئات البروتين الأخرى.

يؤثر الألبومين على درجة تخثر الدم ، والتوازن الحمضي القاعدي ، وإيصال الأحماض طويلة السلسلة ، والبيليروبين ، والهرمونات ، والأدوية إلى الأعضاء الداخلية.

يحيد الألبومين أيونات Ca₂ + و Mg₂ +. بالإضافة إلى كل هذا ، فإن الألبومينات تخلق احتياطيات احتياطية من الأحماض الأمينية الضرورية في بلازما الدم.

يتم إنتاج الجلوبيولين من الكسر α 1 بواسطة أنسجة نخاع العظم. هذه هياكل بروتينية غير قابلة للذوبان ذات كتلة صغيرة.

ومع ذلك ، فإن α 1 - الجلوبيولين هي مادة محبة للماء ، مما يسمح لها بنقل الدهون.

تشارك هذه α 1 - الجلوبيولين ، مثل البروثرومبين ، في عملية تخثر الدم ، ولها تأثير محبط على بعض الإنزيمات.

يتم تصنيع معظم α 2-globulins بواسطة الكبد ، ولكن يتم إنتاج ما يقرب من 25٪ منها بواسطة أنسجة نخاع العظم.

هذه هياكل ثنائية البوليمر ، وظيفتها الرئيسية هي النشاط التنظيمي.

ماكروغلوبولين مسؤول عن المرحلة الحادة من الالتهاب في الجسم ، والهبتوغلوبين بالاشتراك مع الهيموغلوبين يمنع فقر الدم ، وبمساعدة السيرولوبلازمين ، يتم الحفاظ على توازن النحاس في الأنسجة.

β-globulins تصنع نصفها في الكبد ونصفها في نخاع العظام.

وتشمل هذه:

• الفيبرينوجين ، الذي يشارك في تكوين خيوط الفبرين في موقع تمزق الوعاء الدموي أو الشعيرات الدموية ؛
• هياكل بروتين البروتين الدهني منخفضة الكثافة ؛
• transcobalamin ، المسؤول عن تخليق فيتامين B₁₂ ؛
• ترانسفيلين ، الذي يوصل الحديد إلى الأنسجة ؛
• الهياكل البروتينية التي تشكل النظام التكميلي ؛
• β- البروتينات الدهنية التي تحمل الدهون الفوسفورية والكوليسترول.

يحدث إنتاج γ-globulins بشكل أساسي بمساعدة الخلايا الليمفاوية B ، ولكن يتم تصنيع 1/10 منها بواسطة خلايا Cooper المقترنة.

يحتوي هذا الجزء من بروتينات البلازما على الغلوبولين المناعي ، الذي يحمي الجسم من اختراق الخلايا الأجنبية عن طريق إنتاج أجسام مضادة لها.

ما هو عسر بروتين الدم؟

التركيزات الطبيعية لكسور البروتين في بلازما الدم في الشخص السليم موضحة في الجدول أدناه.

تتيح الدراسات البيوكيميائية لكسور البروتين باستخدام الرحلان الكهربائي تحديد انحرافات تركيزات هياكل البروتين عن الحالة الطبيعية.

يسمى هذا النوع من الأمراض بخلل البروتين في الدم ، وهو من نوعين:

• فرط بروتين الدم.
• نقص بروتين الدم.

يمكن أن يكون فرط بروتين الدم ، أو زيادة كمية البروتينات في بلازما الدم ، نسبيًا أو مطلقًا.

يعتبر فرط بروتين الدم النسبي حالة من حالات الجسم ، والتي ، مع العلاج المناسب لأسباب علم الأمراض ، ستعود إلى طبيعتها.

يحدث مع الإصابات والجروح والحروق والجفاف من القيء. يحدث فرط بروتين الدم المطلق عندما يزداد تركيز بيتا-جلوبيولين في الدم.

غالبًا ما يطلق عليه بيتا جلوبيولين الدم. غالبًا ما يكون سبب هذه الحالة هو العمليات الالتهابية في المرحلة المزمنة أو الحادة.

ومع ذلك ، فإن التركيز الكبير من α 1 - الجلوبيولين يمكن أن يسبب أيضًا آفات معدية في الجسم ، وعمليات في البطن ، وصدمات ، وأمراض الكبد.

غالبًا ما يحدث نقص بروتين الدم عند نقص الألبومين في بلازما الدم.

تحدث هذه الحالة مع الأمراض التالية:

• بسبب نقص إنتاج الألبومين من قبل الكبد بسبب انخفاض القدرات الوظيفية لهذا العضو ؛
• مع الاستخدام الكبير للبروتينات مع حروق واسعة النطاق ؛
• مع الأورام الخبيثة.
• نتيجة لحالة إنتانية شديدة ؛
• مع المتلازمة الكلوية.
• بسبب الصيام الطويل.
• مع فقدان الدم الغزير.

ومع ذلك ، في أغلب الأحيان ، يصاحب خلل البروتين في الدم انخفاض في كمية البروتينات في جزء واحد وزيادة في الجزء الآخر.

يسمح لك الرحلان الكهربائي بتمييز المرحلة الحادة من العمليات الالتهابية عن المزمنة.

في المرحلة الحادة ، يكون تركيز الألبومين في بلازما الدم منخفضًا ، ولكن يزداد عدد الكسور من الجلوبيولين α 1 و α 2.

في المرحلة المزمنة من العملية الالتهابية ، يزداد تركيز β-globulins في بلازما الدم.

تتميز أمراض الكبد بانخفاض نسبة الألبومين وزيادة كمية بيتا-الجلوبيولين.

ومع ذلك ، هناك حالات في جسم الإنسان يعتبر فيها خلل البروتين في الدم ظاهرة فسيولوجية.

على سبيل المثال ، في الأطفال حديثي الولادة ، تقل كمية البروتينات لجميع الكسور ، وفقط في عمر سنتين أو ثلاث سنوات ، تعود مؤشرات بروتيناتهم تدريجياً إلى وضعها الطبيعي.

في النساء الحوامل المصابات بتسمم الحمل ، يمكن أيضًا خفض تركيز البروتينات في بلازما الدم.

على الرغم من حقيقة أن اختبار الدم البيوكيميائي مع تحديد تركيزات البروتين عن طريق الكسور يمكن أن يزود الأطباء بالكثير من المعلومات الضرورية والمفيدة ، لن يركز أحد فقط على مخطط البروتين عند إجراء التشخيص ، لأن بعض الأمراض يمكن أن تعطي نفس المتغيرات تغيرات في تركيز البروتينات في بلازما الدم ...

على سبيل المثال ، مع المتلازمة الكلوية ، ينخفض ​​تركيز الألبومين و α 1 و γ-globulins ويزداد عدد α 2 و β-globulins.

يمكن ملاحظة عسر بروتين الدم من نفس النوع مع أمراض أخرى ، مصحوبة بتغيير في كمية البروتينات من الكسور المختلفة.

دخلت الأمينات حياتنا بشكل غير متوقع. حتى وقت قريب ، كانت هذه مواد سامة ، يمكن أن يؤدي الاصطدام بها إلى الموت. والآن ، بعد قرن ونصف ، نستخدم بنشاط الألياف الاصطناعية ، والأقمشة ، ومواد البناء ، والأصباغ ، التي تعتمد على الأمينات. لا ، لم يصبحوا أكثر أمانًا ، فقط كان الناس قادرين على "ترويضهم" وإخضاعهم ، وتحقيق بعض الفوائد لأنفسهم. عن أي واحد ، وسنتحدث أكثر.

تعريف

من أجل التحديد النوعي والكمي للأنيلين في المحاليل أو المركبات ، وهو تفاعل يكون في نهايته راسب أبيض على شكل 2،4،6-ثلاثي برومونيلين يسقط في قاع أنبوب الاختبار.

الأمينات في الطبيعة

توجد الأمينات في الطبيعة في كل مكان على شكل فيتامينات وهرمونات ومنتجات الأيض الوسيطة ، وهي موجودة في جسم الحيوانات والنباتات. بالإضافة إلى ذلك ، أثناء تحلل الكائنات الحية ، يتم أيضًا الحصول على الأمينات المتوسطة ، والتي في حالة سائلة تنشر الرائحة الكريهة لمحلول ملحي الرنجة. ظهر "السم الجثث" الموصوف على نطاق واسع في الأدبيات على وجه التحديد بسبب الأمينات المحددة.

لفترة طويلة ، تم الخلط بين المواد التي نفكر فيها والأمونيا بسبب رائحة مماثلة. ولكن في منتصف القرن التاسع عشر ، تمكن الكيميائي الفرنسي Würz من تصنيع ميثيل أمين وإيثيل أمين وإثبات أنهما عندما يحترقان ، يطلقان الهيدروكربون. كان هذا هو الاختلاف الأساسي بين المركبات المذكورة والأمونيا.

الحصول على الأمينات في الظروف الصناعية

نظرًا لأن ذرة النيتروجين في الأمينات في أدنى حالة أكسدة ، فإن تقليل المركبات المحتوية على النيتروجين هو أبسط طريقة وأكثرها تكلفة للحصول عليها. هو الذي ينتشر في الممارسة الصناعية بسبب انخفاض تكلفتها.

الطريقة الأولى هي استعادة مركبات النيترو. يسمى التفاعل الذي يتكون خلاله الأنيلين بالعالم زينين ونُفذ لأول مرة في منتصف القرن التاسع عشر. تتمثل الطريقة الثانية في اختزال الأميدات باستخدام هيدريد ألومنيوم الليثيوم. يمكن أيضًا تقليل الأمينات الأولية من النتريل. الخيار الثالث هو تفاعلات الألكلة ، أي إدخال مجموعات الألكيل في جزيئات الأمونيا.

استخدام الأمينات

في حد ذاتها ، في شكل مواد نقية ، يتم استخدام القليل من الأمينات. أحد الأمثلة النادرة هو البولي إيثيلين بوليامين (PEPA) ، الذي يسهل تصلب الإيبوكسي في المنزل. في الأساس ، يعد الأمين الأولي أو الثالث أو الثانوي وسيطًا في إنتاج المواد العضوية المختلفة. الأكثر شعبية هو الأنيلين. إنه أساس لوحة كبيرة من أصباغ الأنيلين. يعتمد اللون الذي تحصل عليه في النهاية بشكل مباشر على المادة الخام المحددة. ينتج الأنيلين النقي لونًا أزرق ، بينما سيكون مزيج الأنيلين والأورثو وبارا تولويدين باللون الأحمر.

الأمينات الأليفاتية ضرورية لإنتاج البولي أميدات ، مثل النايلون وغيره ، وتستخدم في الهندسة الميكانيكية ، وكذلك في إنتاج الحبال والأقمشة والأفلام. بالإضافة إلى ذلك ، تستخدم ثنائي أيزوسيانات الأليفاتية في تصنيع البولي يوريثان. نظرًا لخصائصها الاستثنائية (الخفة والقوة والمرونة والقدرة على الالتصاق بأي سطح) ، فهي مطلوبة في البناء (الرغوة والغراء) وفي صناعة الأحذية (نعل مانع للانزلاق).

الطب هو مجال آخر حيث يتم استخدام الأمينات. تساعد الكيمياء في تصنيع المضادات الحيوية من مجموعة السلفوناميد منها ، والتي يتم استخدامها بنجاح كأدوية الخط الثاني ، أي الاحتياطية. في حالة تطوير البكتيريا مقاومة للأدوية الأساسية.

تأثير ضار على جسم الإنسان

من المعروف أن الأمينات مواد شديدة السمية. أي تفاعل معها يمكن أن يضر بالصحة: ​​استنشاق الأبخرة أو ملامسة الجلد المفتوح أو ابتلاع مركبات داخل الجسم. تحدث الوفاة بسبب نقص الأكسجين ، لأن الأمينات (على وجه الخصوص ، الأنيلين) ترتبط بالهيموجلوبين في الدم وتمنعه ​​من التقاط جزيئات الأكسجين. الأعراض المزعجة هي ضيق التنفس ، مثلث أنفي شفوي أزرق وأطراف الأصابع ، تسرع النفس (سرعة التنفس) ، عدم انتظام دقات القلب ، فقدان الوعي.

في حالة ملامسة هذه المواد لأجزاء عارية من الجسم ، من الضروري إزالتها بسرعة باستخدام الصوف القطني المبلل مسبقًا بالكحول. يجب أن يتم ذلك بعناية قدر الإمكان حتى لا تزيد مساحة التلوث. إذا ظهرت أعراض التسمم ، يجب عليك بالتأكيد مراجعة الطبيب.

الأمينات الأليفاتية سامة للجهاز العصبي والقلب والأوعية الدموية. يمكن أن تسبب تثبيط وظائف الكبد وضمورها وحتى أمراض الأورام في المثانة.

الأمينات العطرية هي مشتقات الهيدروكربونات العطرية حيث يتم استبدال ذرة أو أكثر من ذرات الهيدروجين في حلقة البنزين بمجموعات أمينية (نيو هامبشاير 2 ).

يمكن أيضًا اعتبار الأمينات العطرية كمشتقات للأمونيا ، في جزيء يتم استبدال ذرة هيدروجين واحدة أو أكثر بجذور عطرية.

كما هو الحال في السلسلة الأليفاتية (الجريئة) ، يمكن أن تكون الأمينات العطرية أولية وثانوية وثالثية.

اعتمادًا على الجذور (فقط العطرية أو العطرية والأليفاتية) المرتبطة بذرة النيتروجين ، يتم التمييز بين العطرية البحتة والعطرية الدهنية.

يمكن ربط المجموعة الأمينية مباشرة بالنواة أو في السلسلة الجانبية.

الأنيلين هو سلف فئة الأمينات العطرية ، حيث ترتبط المجموعة الأمينية مباشرة بحلقة البنزين:

الأنيلين (فينيلامين ، أمينوبنزين)

التسميات الأمينية العطرية

عادة ما يتم تسمية الأمينات العطرية تسمية تافهة.

على سبيل المثال ، الأنيلين ، التولويدين.

عن طريق التسميات المنهجية (البديلة) تتكون أسماء الأمينات من أسماء الراديكاليين مع إضافة نهاية - أمين أو البادئات امينو

تافه: أورثو تولويدين ميتا تولويدين بارا تولويدين

البديل: ortho-tolylamine meta-tolylamine para-tolylamine

o-aminotoluene meta-aminotoluene para-aminotouene

(2-أمينوتولوين) (3-أمينوتولوين) (4-أمينوتولوين)

يمكن أن تحتوي الحلقة العطرية على مجموعتين أو أكثر من المجموعات الأمينية.

تُشتق أسماء المركبات التي تحتوي على مجموعتين أمينيتين (ديامين) من اسم بقايا الكربون ثنائي التكافؤ والنهاية - ديامين أو البادئات ديامينو وأسماء الهيدروكربون المقابل:

o-phenylenediamine m-phenylenediamine p- فينيلينديامين

o-diaminobenzene m-diaminobenzene p- ديامينوبنزين

(1،2-ديامينوبنزين) (1،3-ديامينوبنزين) (1،4-ديامينوبنزين)

يتم تمييز الأمينات العطرية الثانوية والثالثية أيضًا اعتمادًا على عدد الجذور المرتبطة بذرة النيتروجين.

غالبًا ما يتم تسمية الأمينات الثانوية والثالثية وفقًا للمبادئ التسمية العقلانية ، سرد الجذور الموجودة في المركب وإضافة النهاية -امين:

ثنائي فينيل أمين (أمين ثانوي)

ثلاثي فينيلامين (أمين ثلاثي)

إذا تم ربط كل من الجذور العطرية والأليفاتية في جزيء أمين مع ذرة نيتروجين في وقت واحد ، فإن هذه الأمينات تسمى عطرية دهنية.

في حالة الأمينات العطرية الدهنية ، يعتمد الاسم على الكلمة "الأنيلين" ولإثبات أن الجذر يقع في ذرة النيتروجين ، وليس في حلقة البنزين ، يتم وضع الحرف قبل اسم الجذر ن:

N- ميثيلانيلين N ، N- ثنائي ميثيلانيلين

عقلاني: ميثيل فينيل أمين ثنائي ميثيل فينيل أمين

البديل: N-methylaminobenzene N ، N-dimethylaminobenzene

الأمينات ذات المجموعة الأمينية في السلسلة الجانبية:

بنزيلامين

α- أمينوتولوين

الأمينات العطرية مع المجموعة الأمينية في السلسلة الجانبية لها خصائص الأمينات الأليفاتية.

الأمينات- المشتقات العضوية للأمونيا ، في الجزيء الذي يتم استبدال ذرة أو اثنتين أو ثلاث ذرات هيدروجين بمخلفات كربون.

عادة تخصص ثلاثة أنواع من الأمينات:

تسمى الأمينات التي ترتبط فيها المجموعة الأمينية مباشرة بالحلقة العطرية الأمينات العطرية.

أبسط ممثل لهذه المركبات هو أمينوبنزين أو أنيلين:

السمة المميزة الرئيسية للهيكل الإلكتروني للأمينات هي وجود ذرة النيتروجين المدرجة في المجموعة الوظيفية ، زوج وحيد... هذا يؤدي إلى حقيقة أن الأمينات تظهر خصائص القواعد.

هناك أيونات ناتجة عن الاستبدال الرسمي لجذر هيدروكربوني لجميع ذرات الهيدروجين في أيون الأمونيوم:

توجد هذه الأيونات في أملاح مشابهة لأملاح الأمونيوم. يطلق عليهم أملاح الأمونيوم الرباعية.

التماثل والتسمية

1. تتميز الأمينات بـ التماثل البنيوي:

أ) تماثل الهيكل العظمي الكربوني:

ب) موقف المجموعة الوظيفية التماكب:

2. الأمينات الأولية والثانوية والثالثية متزامنة مع بعضها البعض ( بين الصفوف):

كما يتضح من الأمثلة أعلاه ، من أجل تسمية الأمين ، يتم سرد البدائل المرتبطة بذرة النيتروجين (بترتيب الأسبقية) ، واللاحقة - أمين.

الخصائص الفيزيائية للأمينات

أبسط الأمينات(ميثيل أمين ، ثنائي ميثيل أمين ، ثلاثي ميثيل أمين) - مواد غازية. البقية الأمينات السفلية- سوائل تذوب جيدا في الماء. لها رائحة مميزة تشبه الأمونيا.

الأمينات الأولية والثانوية قادرة على التشكيل روابط هيدروجينية... يؤدي هذا إلى زيادة ملحوظة في نقاط غليانها مقارنة بالمركبات التي لها نفس الوزن الجزيئي ، ولكنها غير قادرة على تكوين روابط هيدروجينية.

الأنيلين سائل زيتي ، قليل الذوبان في الماء ، يغلي عند درجة حرارة 184 درجة مئوية.

الأنيلين

يتم تحديد الخصائص الكيميائية للأمينات في بشكل رئيسي من خلال وجود زوج إلكترون وحيد في ذرة النيتروجين.

الأمينات كقواعد.ذرة النيتروجين للمجموعة الأمينية ، مثل ذرة النيتروجين في جزيء الأمونيا ، بسبب زوج وحيد من الإلكتروناتيمكن أن تشكل الرابطة التساهمية من قبل آلية متلقي المانح ، تعمل كمانح... في هذا الصدد ، فإن الأمينات ، مثل الأمونيا ، قادرة على ربط كاتيون هيدروجين ، أي تعمل كقاعدة:

1. رد فعل الأميون مع الماءيؤدي إلى تكوين أيونات الهيدروكسيد:

محلول الأمين في الماء قلوي.

2. تفاعل مع الأحماض.تتفاعل الأمونيا مع الأحماض لتكوين أملاح الأمونيوم. الأمينات قادرة أيضًا على التفاعل مع الأحماض:

الخصائص الأساسية للأمينات الأليفاتيةأكثر وضوحا من الأمونيا. ويرجع ذلك إلى وجود واحد أو أكثر من بدائل الألكيل المانحة ، والتأثير الحثي الإيجابي الذي يزيد من كثافة الإلكترون على ذرة النيتروجين. تؤدي زيادة كثافة الإلكترون إلى تحويل النيتروجين إلى مانح أقوى لزوج الإلكترون ، مما يزيد من خصائصه الأساسية:

احتراق الأميون.تحترق الأمينات في الهواء بتكوين ثاني أكسيد الكربون والماء والنيتروجين:

الخواص الكيميائية للأمينات - خلاصة وافية

استخدام الأمينات

تستخدم الأمينات على نطاق واسع للحصول عليها المخدرات, مواد البوليمر... الأنيلين هو أهم مركب في هذه الفئة ، والذي يستخدم في إنتاج أصباغ الأنيلين ، والأدوية (أدوية السلفا) ، والمواد البوليمرية (راتنجات الأنيلين- فورمالدهايد).

المواد المرجعية لاجتياز الاختبار:

طاولة منديليف

جدول الذوبان

الأمينات- هذه مركبات عضوية يتم فيها استبدال ذرة هيدروجين (ربما أكثر من واحدة) بجذر هيدروكربوني. تنقسم جميع الأمينات إلى:

• الأمينات الأولية;
• الأمينات الثانوية;
• الأمينات الثلاثية.

هناك أيضًا نظائر لأملاح الأمونيوم - أملاح رباعي من النوع [ ص 4 ن] + Cl - .

حسب نوع الراديكالي الأميناتربما:

• الأمينات الأليفاتية
• الأمينات العطرية (المختلطة).

الأمينات الأليفاتية الحدية.

الصيغة العامة ج ن ح 2 ن +3 ن.

هيكل الأمينات.

ذرة النيتروجين في sp 3 - التهجين. يوجد في المدار الرابع غير الهجين زوج وحيد من الإلكترونات يحدد الخصائص الرئيسية للأمينات:

تزيد البدائل المانحة للإلكترون من كثافة الإلكترون على ذرة النيتروجين وتعزز الخصائص الأساسية للأمينات ؛ لهذا السبب ، تعتبر الأمينات الثانوية قواعد أقوى من القواعد الأولية ، لأن 2 جذرين في ذرة النيتروجين تخلق كثافة إلكترون أعلى من 1.

في الذرات الثالثة ، يلعب العامل المكاني دورًا مهمًا: 3 جذور تحجب الزوج الوحيد من النيتروجين ، والذي يصعب "الاقتراب منه" مع الكواشف الأخرى ، وأساسيات هذه الأمينات أقل من تلك الموجودة في الأولية أو الثانوية.

الايزومرية للأمينات.

بالنسبة للأمينات ، تعتبر تماثل الهيكل الكربوني سمة مميزة ، وتماثل موضع المجموعة الأمينية:

ما هي الأمينات؟

يسرد الاسم عادةً الجذور الهيدروكربونية (بالترتيب الأبجدي) ويضيف النهاية-أمين:

الخصائص الفيزيائية للأمينات.

أول 3 أمينات عبارة عن غازات ، والأعضاء الوسطى من السلسلة الأليفاتية عبارة عن سوائل ، والأعلى منها مواد صلبة. نقطة غليان الأمينات أعلى من تلك الموجودة في الهيدروكربونات المقابلة ، لأن في المرحلة السائلة ، تتشكل روابط الهيدروجين في الجزيء.

الأمينات قابلة للذوبان في الماء بسهولة ؛ مع نمو الجذر الهيدروكربوني ، تقل القابلية للذوبان.

الحصول على الأمينات.

1. ألكلة الأمونيا (الطريقة الرئيسية) ، والتي تحدث عند تسخين هاليد الألكيل مع الأمونيا:

إذا كان هاليد الألكيل زائدًا ، فيمكن أن يخضع الأمين الأولي لتفاعل الألكلة ، ويتحول إلى أمين ثانوي أو ثالث:

2. استعادة مركبات النيترو:

استخدم كبريتيد الأمونيوم ( تفاعل زينين) ، زنك أو حديد في وسط حمضي ، ألومنيوم في وسط قلوي ، أو هيدروجين في الطور الغازي.

3. استعادة النتريل. يستخدم LiAlH 4:

4. نزع الكربوكسيل الأنزيمي من الأحماض الأمينية:

الخصائص الكيميائية للأمينات.

كل شئ الأمينات- القواعد القوية ، علاوة على ذلك ، فإن القواعد الأليفاتية أقوى من الأمونيا.

المحاليل المائية قلوية.