হিস্টামিন। Degranulation সময় নির্গত মাস্তুল কোষ, বেসোফিলস, সংবেদনশীল তন্তু, স্নায়ু, পেশী এবং অন্যান্য কোষের শেষের দ্বারা কিছুটা কম। অ্যান্টিবডিগুলির সাথে অ্যালার্জেনের মিথস্ক্রিয়া হওয়ার পরে 30 সেকেন্ডের মধ্যে গ্যাস্টামিনের গঠন সনাক্ত করা হয়েছিল এবং 1.5 মিনিটের মধ্যে এর সামগ্রী সর্বাধিক পৌঁছে যায়।

হিস্টামিন ভাসোডিলেশন, তাদের ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি, বিশেষ করে কৈশিক এবং ভেনুলেলের কারণ। পাকস্থলীতে জি 2 রিসেপ্টর রয়েছে, যখন মিথস্ক্রিয়া করে যার সাথে হিস্টামিন নিtionসরণ বৃদ্ধি করে এবং অন্ত্র এবং জরায়ুর মসৃণ পেশীতে জি 1 রিসেপ্টর পাওয়া যায়, যার সাথে হিস্টামিন মসৃণ পেশীগুলির সংকোচনের দিকে পরিচালিত করে। উপরন্তু, হিস্টামিন একটি chemotactic প্রভাব আছে এবং সাইটে আকর্ষণ করে এলার্জি প্রতিক্রিয়াইওসিনোফিলস, যা সম্ভবত ইওসিনোফিল গ্রানুলসে হিস্টামিনেজের উপস্থিতি দ্বারা ব্যাখ্যা করা হয়, যা হিস্টামিনকে নিষ্ক্রিয় করে। সম্ভবত, এটি, পাশাপাশি একটি বিশেষ মধ্যস্থতাকারীর উপস্থিতি - ইওসিনোফিল কেমোট্যাক্সিস ফ্যাক্টর - ইয়োসিনোফিলিয়াকে বেশ কয়েকটি অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া ব্যাখ্যা করতে পারে। অবিলম্বে টাইপ.

সেরোটোনিন। এটি মাস্ট কোষ এবং প্লেটলেটের অধranপতনের সময় গঠিত হয় এবং বর্ধিত ব্যাপ্তিযোগ্যতার আকারে প্রধানত ভাস্কুলার প্রভাব ফেলে। মানুষের মধ্যে, সেরোটোনিন মধ্যস্থতাকারী হিসাবে অবিলম্বে এলার্জি প্রতিক্রিয়া গঠনে অংশ নেয় না। এর ভূমিকা শুধুমাত্র পরীক্ষামূলক প্রাণীর ক্ষেত্রে প্রমাণিত হয়েছে ( গিনিপিগ, ইঁদুর, খরগোশ, কুকুর)।

Leukotrienes B 4, D 4 মাস্ট সেল ঝিল্লির ফসফোলিপিড এবং PMN লিউকোসাইট থেকে গঠিত হয়। এটি মসৃণ পেশী, শ্বাসনালী, অন্ত্র, জরায়ুর একটি ধীর এবং দীর্ঘায়িত সংকোচনের কারণ। এই মধ্যস্থতার প্রভাব অ্যান্টিহিস্টামাইন এবং প্রোটিওলাইটিক এনজাইম দ্বারা অপসারিত হয় না। অ্যালার্জেনের অ্যালার্জিক অ্যান্টিবডিগুলির সাথে যোগাযোগ করার সময়, হিস্টামিন 1-2 মিনিটের পরে মুক্তি পায় এবং লিউকোট্রিয়েনস-16-32 মিনিটের পরে।

ব্র্যাডিকিনিন। এটি রক্তের প্রোটিনের জটিল রূপান্তরের ফলে গঠিত একটি পলিপেপটাইড। এটি হিস্টামিনের চেয়ে দ্রুত ভাস্কুলার ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি করে, কৈশিক প্রসারিত করে, ধমনী, ব্যথা সৃষ্টি করে, হ্রাস পায় রক্তচাপ, leukocytes এর exudation এবং দেশত্যাগ বৃদ্ধি, মসৃণ পেশী সংকোচন বৃদ্ধি। শেষ প্রভাবহিস্টামিন এবং অ্যাসিটিলকোলিনের ক্রিয়ার চেয়ে ধীরে ধীরে গঠিত।

এসিটিলকোলিন। এটি কোলিনার্জিক স্নায়ুর সিনাপসে গঠিত হয় এবং কোলিনেস্টেরেস ক্রিয়াকলাপ হ্রাসের ফলে রক্তে এর উপাদান তাত্ক্ষণিক ধরণের অ্যালার্জির সাথে বৃদ্ধি পায়। Acetylcholine vasodilation এবং বৃদ্ধি ব্যাপ্তিযোগ্যতা, মসৃণ পেশী সংকোচন কারণ। এটাও বিশ্বাস করা হয় যে অ্যালার্জেন, সংবেদনশীল জীবের টিস্যুতে কাজ করে, আবদ্ধ অ্যাসিটাইলকোলিনকে মুক্ত করতে পারে।

প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনস। প্রথম পুরুষ প্রজনন গ্রন্থি থেকে প্রাপ্ত। এগুলি আরাচিডোনিক অ্যাসিডের ডেরিভেটিভস। প্রায় 20 টি ভিন্ন প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন পরিচিত। Prostaglandins E1 এবং E 2 MPCA- র নি releaseসরণকে বাধাগ্রস্ত করে, যার ফলে মসৃণ পেশী অঙ্গের শিথিলকরণ সহজ হয়, এবং মাস্ট কোষে CAMP গঠন বৃদ্ধি করে, যা কোষের শক্তি সরবরাহ উন্নত করে এবং ডিগ্রেনুলেশনকে বাধা দেয় এবং এইভাবে, অবিলম্বে এলার্জি মুক্ত করে মধ্যস্থতাকারী প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন ই 2 মাস্ট কোষ থেকে হিস্টামিন, লিউকোট্রিয়েন এবং অন্যান্য মধ্যস্থতাকারীদের নি stimসরণকে উদ্দীপিত করে। ব্রঙ্কির মসৃণ পেশীতে তাদের প্রভাব গুরুত্বপূর্ণ। প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন ই 2 এর সংকোচকারী প্রভাব এবং ই 1 এর বিস্তারকারী প্রভাব দেখানো হয়েছে। রক্তনালীতেও তাদের একই প্রভাব রয়েছে।

এলার্জি প্রতিক্রিয়াগুলির আরেকটি সম্ভাব্য মধ্যস্থতাকারী হল পেপটাইড পি, বা অয়লারের পদার্থ।

পেপটাইড পি পেরিফেরাল জাহাজগুলিকে প্রসারিত করে, একটি হাইপোটেনসিভ প্রভাব প্রয়োগ করে, মসৃণ পেশীগুলির সংকোচনের কারণ হয় গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট... শেষ প্রভাব সরানো হয় না অ্যান্টিহিস্টামাইন, অ্যাট্রোপাইন এবং অ্যাড্রিনোলাইটিক পদার্থ। সুতরাং, বিশ্লেষণ

তাত্ক্ষণিক অ্যালার্জি মধ্যস্থতাকারীদের জৈবিক ক্রিয়াকলাপ, এটি তাদের উচ্চারিত ভাস্কুলার প্রভাব (ভাসোডিলেশন, বৃদ্ধি ব্যাপ্তিযোগ্যতা), মসৃণ পেশীগুলির সংকোচন এবং ইওসিনোফিলের জন্য কেমোট্যাক্টিক প্রভাব, ব্যথা লক্ষ করা উচিত। তাত্ক্ষণিক অ্যালার্জির প্রধান মধ্যস্থতাকারী সারণি 7.3 এ উপস্থাপিত হয়।

তাত্ক্ষণিক অ্যালার্জির প্রধান মধ্যস্থতাকারী

টেবিল 7.3 মধ্যস্থতাকারী উচ্চ স্বরে পড়া জৈবিক প্রভাব জি ইস্টামিন মাস্ট সেল, বেসোফিলস ভাসোডিলেশন, কৈশিক এবং ভেনুল ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি, শ্লেষ্মা উত্পাদন বৃদ্ধি সেরোটোনিন মাস্ট কোষের প্লেটলেট মসৃণ পেশীগুলির সংকোচন, কৈশিক এবং ভেনুলগুলির ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি। Leukotrienes B4, D4 আরাচিডোনিক ভাস্কুলার ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি, নিউট্রোফিল কেমোট্যাক্সিস, ধীর মসৃণ পেশী খিঁচুনি প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন ই 2 আরাচিডোনিক Broncho- এবং vasoconstriction, ব্যথা প্রভাব, হিস্টামাইন এবং bradykinin উপস্থিতিতে বৃদ্ধি ব্যাপ্তিযোগ্যতা Thromboxane A 2 আরাচিডোনিক Vaso- এবং bronchoconstriction, বৃদ্ধি প্লেটলেট একত্রীকরণ কিনিন প্লাজমা প্রোটিন ভাস্কুলার ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি, ভাসোডিলেশন, মসৃণ পেশীগুলির ধীর সংকোচন, ব্যথার প্রভাব নিউট্রোফিলস এবং ইওসিনোফিলের কেমোট্যাক্সিস ফ্যাক্টর স্থূল নিউট্রো- এবং ইওসিনোফিলের ইতিবাচক কেমোট্যাক্সিস প্লেটলেট- সক্রিয় করা হচ্ছে বেসোফিলস, নিউট্রোফিল, ম্যাক্রোফেজ প্লেটলেট থেকে মধ্যস্থতাকারীদের বিচ্ছিন্নকরণ, ভাস্কুলার ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি এসিটিলকোলিন Cholinergic synapses রক্তনালীগুলির প্রসারণ, ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি পেপটাইড পি রক্তনালীগুলির প্রসারণ, হাইপোটেনসিভ প্রভাব লাইসোসোম এনজাইম লাইসোসোম কোষের ক্ষতি পরিপূরক রক্ত কেমোট্যাক্সিস, ফাগোসাইটোসিস, মাস্ট কোষের অবক্ষয়, কোষের ঝিল্লির ক্ষতি সাইটোকাইনস (IL, chemokines, interferons) টেবিল দেখো. 15.315.5 টেবিল 15.3-15.5 দেখুন

57 072

এলার্জি প্রতিক্রিয়াগুলির প্রকার (অতি সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া)। অবিলম্বে এবং বিলম্বিত ধরণের অতি সংবেদনশীলতা। এলার্জি প্রতিক্রিয়া পর্যায়। এলার্জি প্রতিক্রিয়া বিকাশের জন্য একটি ধাপে ধাপে প্রক্রিয়া।

1. 4 ধরনের এলার্জি প্রতিক্রিয়া (অতি সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া)।

বর্তমানে, বিকাশের প্রক্রিয়া অনুসারে, 4 ধরণের এলার্জি প্রতিক্রিয়া (অতি সংবেদনশীলতা) আলাদা করার প্রথাগত। এই সমস্ত ধরণের এলার্জি প্রতিক্রিয়া, একটি নিয়ম হিসাবে, খুব কমই তাদের বিশুদ্ধ আকারে ঘটে, প্রায়শই তারা সহাবস্থান করে বিভিন্ন সমন্বয়অথবা এক প্রকার বিক্রিয়া থেকে অন্য প্রকারে প্রবেশ করুন।
এই ক্ষেত্রে, টাইপ I, II এবং III অ্যান্টিবডিগুলির কারণে, হয় এবং এর অন্তর্গত তাত্ক্ষণিক অতি সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া (এইচএনটি)... প্রকার IV প্রতিক্রিয়া সংবেদনশীল টি কোষ দ্বারা সৃষ্ট এবং এর অন্তর্গত বিলম্বিত ধরনের অতি সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া (এইচআরটি).

বিঃদ্রঃ!!! ইমিউনোলজিক্যাল মেকানিজম দ্বারা উদ্ভূত একটি অতি সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া। বর্তমানে, 4 টি ধরণের প্রতিক্রিয়াগুলি অতি সংবেদনশীল প্রতিক্রিয়া হিসাবে বিবেচিত হয়। যাইহোক, অধীনে সত্যিকারের এলার্জিশুধুমাত্র সেই প্যাথলজিকাল ইমিউন রিঅ্যাকশন যা এটোপির প্রক্রিয়া দ্বারা এগিয়ে যায় তা বোঝা যায়, যেমন টাইপ I দ্বারা, এবং টাইপ II, III এবং IV (সাইটোটক্সিক, ইমিউনোকম্প্লেক্স এবং সেলুলার) টাইপের প্রতিক্রিয়াগুলিকে অটোইমিউন প্যাথলজি বলা হয়।

1. টাইপ 1 (I) - এটোপিক, anaphylactic বা reaginic টাইপ - IgE শ্রেণীর অ্যান্টিবডির কারণে। যখন একটি অ্যালার্জেন মাস্ট কোষের পৃষ্ঠে স্থির IgE- এর সাথে যোগাযোগ করে, তখন এই কোষগুলি সক্রিয় হয় এবং জমা এবং নবগঠিত অ্যালার্জির মধ্যস্থতাকারীদের ছেড়ে দেওয়া হয়, তারপরে একটি অ্যালার্জি বিক্রিয়া ঘটে। এই ধরনের প্রতিক্রিয়ার উদাহরণ হল অ্যানাফিল্যাকটিক শক, কুইনকের শোথ, খড় জ্বর, ব্রঙ্কিয়াল অ্যাজমা ইত্যাদি।
2. টাইপ II (II) - সাইটোটক্সিক... এই ধরণের অ্যালার্জেনের সাথে, শরীরের নিজস্ব কোষ হয়ে যায়, যার ঝিল্লি অটো অ্যালার্জেনের বৈশিষ্ট্য অর্জন করেছে। এটি প্রধানত ঘটে যখন তারা ওষুধ, ব্যাকটেরিয়া বা ভাইরাসের এনজাইমের সংস্পর্শের ফলে ক্ষতিগ্রস্ত হয়, যার ফলে কোষগুলি পরিবর্তিত হয় এবং ইমিউন সিস্টেম দ্বারা অ্যান্টিজেন হিসাবে অনুভূত হয়। যাই হোক না কেন, এই ধরণের অ্যালার্জির ঘটনার জন্য, অ্যান্টিজেনিক স্ট্রাকচারঅটোএন্টিজেনের বৈশিষ্ট্য অর্জন করতে হবে। সাইটোটক্সিক টাইপ IgG বা IgM এর কারণে হয়, যা শরীরের নিজস্ব টিস্যুগুলির পরিবর্তিত কোষে অবস্থিত Ag এর বিরুদ্ধে পরিচালিত হয়। কোষের পৃষ্ঠে Am এর সাথে Ar এর বন্ধন পরিপূরক সক্রিয়করণের দিকে পরিচালিত করে, যা কোষের ক্ষতি এবং ধ্বংস, পরবর্তী ফ্যাগোসাইটোসিস এবং তাদের অপসারণের কারণ হয়। এই প্রক্রিয়ায় লিউকোসাইট এবং সাইটোটক্সিক টি- লিম্ফোসাইট... IgG এর সাথে আবদ্ধ হয়ে, তারা অ্যান্টিবডি-নির্ভর সেলুলার সাইটোটক্সিসিটি গঠনে জড়িত। এটি সাইটোটক্সিক প্রকারের দ্বারা অটোইমিউন হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া বিকাশ করে, ড্রাগ এলার্জি, অটোইমিউন থাইরয়েডাইটিস।
3. তৃতীয় প্রকার (III) - ইমিউনোকম্প্লেক্স, যেখানে IgG বা IgM- এর অংশগ্রহণে ইমিউন কমপ্লেক্সগুলি সঞ্চালনের মাধ্যমে শরীরের টিস্যু ক্ষতিগ্রস্ত হয়, যার একটি বড় আণবিক ভর... যে। টাইপ III, পাশাপাশি টাইপ II এ, প্রতিক্রিয়াগুলি IgG এবং IgM এর কারণে হয়। কিন্তু দ্বিতীয় প্রকারের বিপরীতে, তৃতীয় প্রকারের অ্যালার্জিক প্রতিক্রিয়াতে, অ্যান্টিবডিগুলি দ্রবণীয় অ্যান্টিজেনের সাথে যোগাযোগ করে, কোষের পৃষ্ঠের সাথে নয়। গঠিত ইমিউন কমপ্লেক্সগুলি দেহে দীর্ঘ সময়ের জন্য সঞ্চালিত হয় এবং বিভিন্ন টিস্যুর কৈশিকগুলিতে স্থির থাকে, যেখানে তারা পরিপূরক ব্যবস্থা সক্রিয় করে, লিউকোসাইটের প্রবাহ সৃষ্টি করে, হিস্টামিন, সেরোটোনিন, লাইসোসোমাল এনজাইমগুলি মুক্তি দেয় যা ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াম এবং যেসব টিস্যুতে ইমিউন কমপ্লেক্স স্থির থাকে। সিরাম সিকনেস, ড্রাগ এবং ফুড অ্যালার্জি, কিছু অটোঅ্যালার্জিক রোগে (এসএলই, রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসএবং ইত্যাদি).
4. চতুর্থ (চতুর্থ) ধরণের প্রতিক্রিয়া হল বিলম্বিত ধরনের অতি সংবেদনশীলতা বা কোষ-মধ্যস্থতাশীল অতি সংবেদনশীলতা। অ্যালার্জেনের সাথে যোগাযোগের 24-48 ঘন্টা পরে সংবেদনশীল দেহে বিলম্বিত প্রতিক্রিয়াগুলি বিকশিত হয়। চতুর্থ প্রকারের প্রতিক্রিয়াগুলিতে, সংবেদনশীল টি- দ্বারা অ্যান্টিবডিগুলির ভূমিকা পালন করা হয় লিম্ফোসাইট... এজি, টি-কোষে এজি-নির্দিষ্ট রিসেপ্টরগুলির সাথে যোগাযোগ করা, লিম্ফোসাইটের এই জনসংখ্যার সংখ্যা বৃদ্ধি এবং সেলুলার অনাক্রম্যতার মধ্যস্থতাকারীদের মুক্তির সাথে তাদের সক্রিয়করণের দিকে পরিচালিত করে-প্রদাহজনক সাইটোকাইনস। সাইটোকাইনগুলি ম্যাক্রোফেজ এবং অন্যান্য লিম্ফোসাইট জমা করে, উচ্চ রক্তচাপ ধ্বংসের প্রক্রিয়ায় তাদের জড়িত করে, যার ফলে প্রদাহ হয়। ক্লিনিক্যালি, এটি হাইপারার্জিক প্রদাহের বিকাশ দ্বারা উদ্ভাসিত হয়: একটি সেলুলার অনুপ্রবেশ তৈরি হয়, যার সেলুলার ভিত্তি মনোনুক্লিয়ার কোষ - লিম্ফোসাইট এবং মনোসাইট দ্বারা গঠিত। সেলুলার ধরণের প্রতিক্রিয়া ভাইরাল এবং ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ(যোগাযোগ ডার্মাটাইটিস, যক্ষ্মা, মাইকোসিস, সিফিলিস, কুষ্ঠ, ব্রুসেলোসিস), সংক্রামক-অ্যালার্জির কিছু রূপ শ্বাসনালী হাঁপানি, কলম প্রত্যাখ্যান প্রতিক্রিয়া এবং antitumor অনাক্রম্যতা।

প্রতিক্রিয়া টাইপ		উন্নয়ন প্রক্রিয়া		ক্লিনিকাল প্রকাশ
টাইপ আই রিগিন রিঅ্যাকশন		এটি মাস্ট কোষের উপর স্থাপিত IgE- এ অ্যালার্জেনের বাঁধনের ফলে বিকশিত হয়, যা কোষ থেকে এলার্জি মধ্যস্থতাকারীদের মুক্তির দিকে পরিচালিত করে, যার কারণ ক্লিনিকাল প্রকাশ		অ্যানাফিল্যাকটিক শক, কুইঙ্কের শোথ, এটোপিক ব্রঙ্কিয়াল হাঁপানি, খড় জ্বর, কনজাংটিভাইটিস, ছত্রাক, atopic dermatitis, ইত্যাদি
টাইপ II সাইটোটক্সিক বিক্রিয়া		IgG বা IgM নির্ধারিত হয়, যা তাদের নিজস্ব টিস্যুর কোষে অবস্থিত Ag এর বিরুদ্ধে পরিচালিত হয়। পরিপূরক সক্রিয় হয়, যা লক্ষ্য কোষের সাইটোলাইসিস সৃষ্টি করে		অটোইমিউন হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া, অটোইমিউন থাইরয়েডাইটিস, ড্রাগ অ্যাগ্রানুলোসাইটোসিস ইত্যাদি।
টাইপ III ইমিউনোকম্প্লেক্স প্রতিক্রিয়া ইমিউন কমপ্লেক্স দ্বারা মধ্যস্থতা করে		IgG বা IgM দিয়ে ইমিউন কমপ্লেক্সগুলি সঞ্চালন কৈশিক প্রাচীরের সাথে স্থির করা হয়, পরিপূরক ব্যবস্থা সক্রিয় করে, লিউকোসাইট দিয়ে টিস্যু অনুপ্রবেশ, তাদের সক্রিয়করণ এবং সাইটোটক্সিক এবং প্রদাহজনক কারণ (হিস্টামিন, লাইসোসোমাল এনজাইম ইত্যাদি) উৎপাদন করে যা ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াম এবং টিস্যুগুলিকে ক্ষতিগ্রস্ত করে।		সিরাম অসুস্থতা, ওষুধ এবং খাবারে এ্যালার্জী, SLE, রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস অ্যালার্জিক অ্যালভিওলাইটিস, নেক্রোটিক ভাস্কুলাইটিস, ইত্যাদি
টাইপ IV কোষ-মধ্যস্থ প্রতিক্রিয়া		সংবেদনশীল টি- লিম্ফোসাইটএজি এর সাথে যোগাযোগ করে, তারা প্রদাহজনক সাইটোকাইন তৈরি করে যা ম্যাক্রোফেজ, মনোসাইটস, লিম্ফোসাইট সক্রিয় করে এবং পার্শ্ববর্তী টিস্যুগুলিকে ক্ষতি করে, একটি সেলুলার অনুপ্রবেশ সৃষ্টি করে।		যোগাযোগ ডার্মাটাইটিস, যক্ষ্মা, মাইকোসিস, সিফিলিস, কুষ্ঠ, ব্রুসেলোসিস, ট্রান্সপ্লান্ট প্রত্যাখ্যান প্রতিক্রিয়া এবং অ্যান্টিটুমার অনাক্রম্যতা।

2. অবিলম্বে এবং বিলম্বিত ধরনের অতি সংবেদনশীলতা।

এই সমস্ত 4 ধরণের অ্যালার্জির মধ্যে মৌলিক পার্থক্য কী?
এবং পার্থক্য হল কোন ধরনের অনাক্রম্যতা, হিউমোরাল বা সেলুলার, প্রধানত এই প্রতিক্রিয়ার কারণে। এর উপর নির্ভর করে, এর মধ্যে একটি পার্থক্য তৈরি করা হয়:

3. এলার্জি প্রতিক্রিয়া পর্যায়।

বেশিরভাগ রোগীর ক্ষেত্রে এলজি অ্যালার্জি IgE- শ্রেণীর অ্যান্টিবডি দ্বারা সৃষ্ট হয়, অতএব, আমরা অ্যালার্জি বিকাশের প্রক্রিয়াটি টাইপ I অ্যালার্জিক প্রতিক্রিয়া (এটপি) এর উদাহরণ ব্যবহার করে বিবেচনা করব। তাদের কোর্সে, তিনটি পর্যায় রয়েছে:

• ইমিউনোলজিকাল পর্যায়- শরীরের সাথে অ্যালার্জেনের প্রথম সংস্পর্শে এবং যথাযথ অ্যান্টিবডি তৈরির ক্ষেত্রে ইমিউন সিস্টেমের পরিবর্তনগুলি অন্তর্ভুক্ত করে, যেমন সংবেদনশীলতা এল গঠনের সময় শরীর থেকে অ্যালার্জেন অপসারণ করা হলে, না এলার্জি প্রকাশআসে না যদি অ্যালার্জেন শরীরে পুনরায় প্রবেশ করে বা চলতে থাকে, তাহলে অ্যালার্জেন-অ্যান্টিবডি কমপ্লেক্স তৈরি হয়।
• প্যাথোকেমিক্যাল- অ্যালার্জির জৈবিকভাবে সক্রিয় মধ্যস্থতাকারীদের মুক্তি।
• প্যাথোফিজিওলজিক্যাল- ক্লিনিকাল প্রকাশের পর্যায়।

পর্যায়ক্রমে এই বিভাজন বরং স্বেচ্ছাচারী। যাইহোক, যদি আপনি কল্পনা করেন এলার্জি বিকাশের প্রক্রিয়া ধাপে ধাপে, এটি দেখতে এরকম হবে:

1. অ্যালার্জেনের সাথে প্রথম যোগাযোগ
2. IgE গঠন
3. মাস্ট কোষের পৃষ্ঠে IgE স্থিরকরণ
4. শরীরের সংবেদনশীলতা
5. একই অ্যালার্জেনের সাথে বারবার যোগাযোগ এবং মাস্ট সেল ঝিল্লিতে ইমিউন কমপ্লেক্স গঠন
6. মাস্ট সেল থেকে মধ্যস্থতাকারীদের মুক্তি
7. অঙ্গ এবং টিস্যুতে মধ্যস্থতাকারীদের ক্রিয়া
8. এলার্জি প্রতিক্রিয়া।

সুতরাং, ইমিউনোলজিকাল পর্যায়ে পয়েন্ট 1-5, প্যাথোকেমিক্যাল - পয়েন্ট 6, প্যাথোফিজিওলজিকাল - পয়েন্ট 7 এবং 8 অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।

4. এলার্জি প্রতিক্রিয়া বিকাশের জন্য একটি ধাপে ধাপে প্রক্রিয়া।

1. অ্যালার্জেনের সাথে প্রথম যোগাযোগ।
2. Ig গঠন E।
   বিকাশের এই পর্যায়ে, এলার্জি প্রতিক্রিয়াগুলি একটি সাধারণ ইমিউন প্রতিক্রিয়ার অনুরূপ, এবং এর সাথে নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি উৎপাদন এবং জমে থাকে যা শুধুমাত্র অ্যালার্জেনের সাথে আবদ্ধ হতে পারে যা তাদের গঠনের কারণ।
   কিন্তু এটপির ক্ষেত্রে, এটি ইনকামিং অ্যালার্জেনের উপর IgE গঠন, এবং ইন পরিমাণ বৃদ্ধিইমিউনোগ্লোবুলিনের অন্যান্য 5 টি শ্রেণীর সাথে সম্পর্কিত, তাই এটিকে আইজি-ই নির্ভর এলার্জি বলা হয়। IgE স্থানীয়ভাবে উত্পাদিত হয়, প্রধানত যোগাযোগের মধ্যে টিস্যুর submucosa মধ্যে বহিরাগত পরিবেশ: v শ্বাসনালী, ত্বক, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট।
3. মাস্ট সেল ঝিল্লিতে IgE স্থিরকরণ।
   যদি অন্য সব শ্রেণীর ইমিউনোগ্লোবুলিন, তাদের গঠনের পরে, অবাধে রক্তে সঞ্চালিত হয়, তাহলে IgE- এর মাস্ট সেল ঝিল্লিতে অবিলম্বে সংযুক্ত হওয়ার সম্পত্তি রয়েছে। মাস্ট কোষ হল ইমিউন কোষসংযোগকারী টিস্যু, যা বাহ্যিক পরিবেশের সংস্পর্শে সমস্ত টিস্যুতে পাওয়া যায়: শ্বাসযন্ত্রের টিস্যু, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট, পাশাপাশি চারপাশের সংযোগকারী টিস্যু রক্তনালী... এই কোষগুলো জৈবিকভাবে এরকম ধারণ করে সক্রিয় পদার্থহিস্টামিন, সেরোটোনিন ইত্যাদি হিসাবে, এবং বলা হয় এলার্জি প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যস্থতাকারী... তারা অধিকারী উচ্চারিত কার্যকলাপএবং টিস্যু এবং অঙ্গগুলির উপর বেশ কয়েকটি প্রভাব ফেলে, যা অ্যালার্জির লক্ষণ সৃষ্টি করে।
4. শরীরের সংবেদনশীলতা।
   অ্যালার্জির বিকাশের জন্য, একটি শর্ত প্রয়োজন - শরীরের প্রাথমিক সংবেদনশীলতা, যেমন। বিদেশী পদার্থের প্রতি অতি সংবেদনশীলতার উত্থান - অ্যালার্জেন। এই পদার্থের সাথে অতি সংবেদনশীলতা এর সাথে প্রথম বৈঠকে গঠিত হয়।
   অ্যালার্জেনের সাথে প্রথম যোগাযোগের সময় থেকে এটিতে অতি সংবেদনশীলতা শুরু হওয়া পর্যন্ত সময়কে সংবেদনশীলতার সময়কাল বলা হয়। এটি কয়েক দিন থেকে কয়েক মাস বা এমনকি বছর পর্যন্ত হতে পারে। এই সময়টি যখন IgE শরীরে জমা হয়, যা বেসোফিল এবং মাস্ট কোষের ঝিল্লিতে স্থির থাকে।
   একটি সংবেদনশীল জীব এমন একটি যা অ্যান্টিবডি বা টি-লিম্ফোসাইট (এইচআরটি-র ক্ষেত্রে) সেই নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেনের প্রতি সংবেদনশীল থাকে।
   অ্যালার্জির ক্লিনিকাল প্রকাশের সাথে সংবেদনশীলতা কখনই হয় না, কারণ এই সময়ের মধ্যে কেবল আব জমা হয়। ইমিউন কমপ্লেক্স Ar + Ab এখনো গঠিত হয়নি। এটি একক অ্যান্টিবডি নয় যা টিস্যুকে ক্ষতি করতে পারে, অ্যালার্জি সৃষ্টি করে, তবে কেবল ইমিউন কমপ্লেক্স।
5. একই অ্যালার্জেনের সাথে বারবার যোগাযোগ এবং মাস্ট সেল ঝিল্লিতে ইমিউন কমপ্লেক্স গঠন।
   এলার্জি প্রতিক্রিয়া তখনই ঘটে যখন সংবেদনশীল জীব এই অ্যালার্জেনের সাথে পুনরায় মিলিত হয়। মাস্ট কোষের পৃষ্ঠের উপর প্রস্তুত আবহের সাথে অ্যালার্জেনের একটি বাঁধন এবং ইমিউন কমপ্লেক্স গঠন: অ্যালার্জেন + এব।
6. মাস্ট কোষ থেকে অ্যালার্জির মধ্যস্থতাকারীদের মুক্তি।
   ইমিউন কমপ্লেক্স মাস্ট সেল ঝিল্লি ক্ষতিগ্রস্ত করে, এবং তাদের থেকে অ্যালার্জির মধ্যস্থতাকারীরা আন্তcellকোষীয় পরিবেশে প্রবেশ করে। মাস্ট কোষ সমৃদ্ধ টিস্যু (ত্বকের পাত্র, সেরাস ঝিল্লি, যোজক কলাএবং অন্যান্য) মুক্তিপ্রাপ্ত মধ্যস্থতাকারীদের দ্বারা ক্ষতিগ্রস্ত হয়।
   অ্যালার্জেনের দীর্ঘায়িত সংস্পর্শের সাথে, ইমিউন সিস্টেম অ্যান্টিজেনের আক্রমণ বন্ধ করতে অতিরিক্ত কোষ ব্যবহার করে। আরেকটি সিরিজ গঠিত হয় রাসায়নিক পদার্থ- মধ্যস্থতাকারী, যা এলার্জি আক্রান্তদের জন্য আরও অস্বস্তি সৃষ্টি করে এবং লক্ষণগুলির তীব্রতা বাড়ায়। একই সময়ে, অ্যালার্জি মধ্যস্থতাকারীদের নিষ্ক্রিয় করার প্রক্রিয়াগুলি বাধা দেওয়া হয়।
7. অঙ্গ এবং টিস্যুতে মধ্যস্থতাকারীদের ক্রিয়া।
   মধ্যস্থতাকারীদের ক্রিয়া অ্যালার্জির ক্লিনিকাল প্রকাশ নির্ধারণ করে। সিস্টেমিক প্রভাবগুলি বিকাশ করে - রক্তনালীগুলির প্রসার এবং তাদের ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি, শ্লেষ্মা নি secreসরণ, স্নায়বিক উদ্দীপনা, মসৃণ পেশী স্প্যাম।
8. একটি এলার্জি প্রতিক্রিয়া ক্লিনিকাল প্রকাশ।
   জীবের উপর নির্ভর করে, অ্যালার্জেনের ধরন, প্রবেশের রুট, এলার্জি প্রক্রিয়া যেখানে হয়, এক বা অন্য অ্যালার্জির মধ্যস্থতাকারীর প্রভাব, লক্ষণগুলি সিস্টেমিক (ক্লাসিক্যাল অ্যানাফিল্যাক্সিস) হতে পারে বা পৃথক সিস্টেমে স্থানীয়করণ করা যেতে পারে। শরীর (হাঁপানি - শ্বাসনালীতে, একজিমা - ত্বকে)।
   চুলকানি, নাক দিয়ে জল পড়া, ফুসকুড়ি, ফোলা, শ্বাসকষ্ট, চাপ কমে যাওয়া ইত্যাদি দেখা যায়। এলার্জিক রাইনাইটিস, কনজাংটিভাইটিস, ডার্মাটাইটিস, ব্রঙ্কিয়াল অ্যাজমা বা অ্যানাফিল্যাক্সিস।

উপরে বর্ণিত তাত্ক্ষণিক ধরণের অতি সংবেদনশীলতার বিপরীতে, বিলম্বিত ধরণের অ্যালার্জি অ্যান্টিবডিগুলির পরিবর্তে সংবেদনশীল টি কোষের কারণে ঘটে। এবং এর সাথে শরীরের সেই কোষগুলি ধ্বংস হয়ে যায় যার উপর ইমিউন কমপ্লেক্স আর + সংবেদনশীল টি-লিম্ফোসাইটের সংশোধন ঘটেছে।

পাঠ্যে সংক্ষিপ্তসার।

• অ্যান্টিজেন - এজি;
• অ্যান্টিবডি - এ;
• অ্যান্টিবডি = একই ইমিউনোগ্লোবুলিন(Ab = Ig)।
• বিলম্বিত প্রকারের অতি সংবেদনশীলতা - এইচআরটি
• তাত্ক্ষণিক অতি সংবেদনশীলতা - জিএনটি
• ইমিউনোগ্লোবুলিন এ - আইজিএ
• ইমিউনোগ্লোবুলিন জি - আইজিজি
• ইমিউনোগ্লোবুলিন এম - আইজিএম
• ইমিউনোগ্লোবুলিন ই - আইজিই।
• ইমিউনোগ্লোবুলিন- আইজি;
• অ্যান্টিজেন -অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া - Ag + Ab

মধ্যস্থতাকারী	প্রভাব
মাইগ্রেশন ইনহিবিটিং ফ্যাক্টর	ম্যাক্রোফেজের স্থানান্তরের বাধা, ফাগোসাইটোসিস বৃদ্ধি, গ্রানুলোমাস গঠন
স্থানান্তর ফ্যাক্টর	অতি সংবেদনশীলতার প্যাসিভ ট্রান্সফার
লিম্ফোটক্সিন	টার্গেট সেল লিসিস
ম্যাক্রোফেজ, মনোসাইটের কেমোট্যাক্সিস ফ্যাক্টর	ম্যাক্রোফেজ, মনোসাইটের কেমোট্যাক্সিস
বিস্তার প্রতিরোধকারী ফ্যাক্টর	লিম্ফোসাইট বিস্তারের বাধা
ত্বকের প্রতিক্রিয়াশীলতা ফ্যাক্টর	ইনজেকশন সাইটে প্রদাহ সৃষ্টি করে
ইন্টারফেরন (α, β, γ)	কিলার টি-লিম্ফোসাইট সক্রিয় করে, ভাইরাসের সাথে কোষের সংক্রমণ রোধ করে
মাইটোজেনিক ফ্যাক্টর (IL-2, IL-3, IL-6)	লিম্ফোসাইটের বিস্ফোরণ রূপান্তর

লিম্ফোটক্সিন। মানুষের মধ্যে এটির আণবিক ওজন ,000০,০০০।

ত্বকের প্রতিক্রিয়াশীলতা ফ্যাক্টর। রক্তবাহী জাহাজের ব্যাপ্তিযোগ্যতা, তাদের সম্প্রসারণকে শক্তিশালী করে, যা বিলম্বিত ধরণের হাইপারসেন্সিটিভিটি এলাকার লালতা এবং সংকোচনের দ্বারা প্রকাশিত হয়। ত্বকের প্রতিক্রিয়াশীলতা ফ্যাক্টর হল অ্যালবুমিন, সম্ভবত ফ্যাটি অ্যাসিডের সংমিশ্রণে।

এই সমস্ত মধ্যস্থতাকারীদের একটি সাইটোটক্সিক প্রভাব রয়েছে, কোষের পরিবর্তন ঘটায় এবং রক্ত ​​থেকে লিম্ফোসাইট এবং ম্যাক্রোফেজের স্থানান্তরকে উদ্দীপিত করে। এই কারণেই বিলম্ব-টাইপ হাইপারসেন্সিটিভিটি মনোনিউক্লিয়ার অনুপ্রবেশ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

অ্যালার্জির প্যাথোফিজিওলজিকাল পর্যায়

এলার্জি প্রতিক্রিয়াগুলির প্যাথোফিজিওলজিকাল পর্যায়টি কার্যকরী, জৈব রাসায়নিক এবং কাঠামোগত পরিবর্তনসেলুলার, টিস্যু, অঙ্গ এবং জীবের স্তরে, ইমিউনোলজিকাল শিফটের ভিত্তিতে উদ্ভূত এবং সংবেদনশীলতার উপাদান স্তরের সাথে অ্যালার্জেনের মিথস্ক্রিয়া চলাকালীন অ্যালার্জি মধ্যস্থতাকারীদের মুক্তি।

এই পর্যায়ে, তাত্ক্ষণিক ধরণের যে কোনও অ্যালার্জিক প্রক্রিয়ার জন্য, বিশেষত অ্যানাফিল্যাকটিক শক, কার্ডিওভাসকুলার, শ্বাসযন্ত্র, হজম, অন্তocস্রাব, স্নায়ুতন্ত্র, সংবহনতন্ত্র, বিপাক থেকে সর্বাধিক বৈশিষ্ট্যযুক্ত রোগ। সিস্টেমিক পরিবর্তন হল মধ্যস্থতাকারীদের মুক্তির ফল যা মাইক্রোকিরকুলেশন ডিসঅর্ডার (বৃদ্ধি ব্যাপ্তিযোগ্যতা, কৈশিকের বিস্তার, রক্তের দুর্বল রিওলজিকাল বৈশিষ্ট্য), ব্রঙ্কির মসৃণ পেশী এবং অন্যান্য মসৃণ পেশী অঙ্গগুলির অন্ত্র (অন্ত্র, জরায়ু ইত্যাদি) সৃষ্টি করে। গ্লুকোকোর্টিকয়েডস এবং ক্যাটেকোলামাইনের ক্ষরণ বৃদ্ধি, উত্তেজনা প্রক্রিয়ার পরিবর্তন এবং বিভিন্ন স্তরে ব্রেকিং স্নায়ুতন্ত্রগুরুত্বপূর্ণ ক্রিয়াকলাপের কেন্দ্রীয় নিয়ন্ত্রণের ব্যাধিগুলির দিকে পরিচালিত করে।

এলার্জিজনিত প্রতিক্রিয়ার স্থানীয় প্রকাশগুলি কোষের পরিবর্তন, শোথ, প্রদাহ, সাইটোটক্সিক এবং সাইটোলাইটিক প্রভাবগুলির বিকাশ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

সাধারণ বা স্থানীয় প্রকাশের বিস্তারের উপর নির্ভর করে, এলার্জি প্রতিক্রিয়াগুলি পদ্ধতিগত এবং স্থানীয়ভাবে বিভক্ত। তাত্ক্ষণিক ধরণের সিস্টেমিক প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে রয়েছে অ্যানাফিল্যাকটিক শক, সিরাম সিকনেস, urticaria; স্থানীয়দের কাছে - আর্টিয়াস -সাখারভ ঘটনা, ওভারি ঘটনা, পলিনোজ, ব্রঙ্কোস্পাজম।

বিলম্বিত ধরণের অ্যালার্জিতে প্যাথোফিজিওলজিকাল পরিবর্তনের পর্যায়টি এর বিকাশ দ্বারা চিহ্নিত করা হয় প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়াপ্রভাবিত অঙ্গগুলিতে মনোনিউক্লিয়ার অনুপ্রবেশের উপস্থিতি, যার মধ্যে রয়েছে লিম্ফোসাইট, মনোসাইটস, ম্যাক্রোফেজ। অনুপ্রবেশকারী কোষগুলি মূলত হেমাটোজেনাস উত্সের। প্রদাহের ফোকাসে কোষ এবং টিস্যুগুলির পরিবর্তন এবং লিসিস মূলত সেলুলার অনাক্রম্যতা মধ্যস্থতাকারীদের প্রভাব দ্বারা নির্ধারিত হয়, বিশেষত, সংবেদনশীল লিম্ফোসাইটের সাইটোটক্সিক প্রভাব দ্বারা।

বিলম্বিত ধরণের স্থানীয় এলার্জি প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে রয়েছে টিউবারকুলিন, কন্টাক্ট ডার্মাটাইটিস, বেশিরভাগ অঙ্গ-নির্দিষ্ট অটোইমিউন প্রসেস, ট্রান্সপ্লান্ট প্রত্যাখ্যান; প্রতি পদ্ধতিগত রোগকোলাজেনোসের অন্তর্গত।

স্বয়ংক্রিয় অ্যালার্জির প্রক্রিয়া

ইমিউনোলজিক্যাল টলারেন্স মানে নিজের শরীরের অ্যান্টিজেন (অটোএন্টিজেন) এর স্বীকৃতি এবং ফলস্বরূপ ইমিউন রেসপন্সের অনুপস্থিতি।

শরীরে বিভিন্ন ক্ষতিকর কারণের ক্রিয়া দ্বারা সৃষ্ট সহনশীলতার অবসানের সাথে, অটোইমিউন রোগ দেখা দেয়, যার প্যাথোজেনেসিসে হিউমোরাল বা সেলুলার ইমিউনিটি (অ্যান্টিবডি বা টি-লিম্ফোসাইট) গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। এটা বিশ্বাস করা হয় যে ইমিউন সিস্টেম যেকোনো অটোএন্টিজেনের বিরুদ্ধে প্রতিরোধ ক্ষমতা তৈরি করতে পারে।

অটোইমিউন প্রক্রিয়ার দুটি প্রধান গ্রুপ রয়েছে: অঙ্গ-নির্দিষ্ট (মায়াসথেনিয়া গ্র্যাভিস, হাশিমোটোর থাইরয়েডাইটিস, থাইরোটক্সিকোসিস ডিফিউজ গয়েটার) এবং সিস্টেমিক (রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস, সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমেটোসাস ইত্যাদি)

অটোয়ালার্জির প্যাথোজেনেসিসের অনেক উপস্থাপনার মধ্যে, হাইপোথিসিসের দুটি প্রধান গ্রুপকে আলাদা করা যেতে পারে, যা বিভিন্ন পদ্ধতির উপর ভিত্তি করে:

1 - স্বাভাবিক ইমিউন সিস্টেম স্বাভাবিকভাবেই বিভিন্ন প্রভাবের (রাসায়নিক, শারীরিক, সংক্রামক ইত্যাদি) প্রভাবের অধীনে তার নিজস্ব টিস্যু (সেকেন্ডারি এন্ডোঅ্যালার্জেন) এর পরিবর্তিত (পরিবর্তিত) অ্যান্টিজেনগুলির প্রতি প্রতিক্রিয়া জানায়;

2 - ত্রুটিপূর্ণ ইমিউন সিস্টেম স্বাভাবিক টিস্যু অ্যান্টিজেনের বিরুদ্ধে প্রতিক্রিয়া জানায়।

প্রথম প্রক্রিয়া অনুসারে স্বয়ংক্রিয় অ্যালার্জি উপলব্ধির ক্ষেত্রে, কার্যকারিতা শৃঙ্খলটি নিম্নরূপ দেখাচ্ছে: একটি পরিবর্তিত টিস্যু অ্যান্টিজেনের উপস্থিতি - অ্যান্টিবডি বা সংবেদনশীল লিম্ফোসাইট উত্পাদনের আকারে একটি স্বাভাবিক ইমিউনোলজিকাল প্রতিক্রিয়া - তাদের ধ্বংসাত্মক প্রভাব কোষ এবং টিস্যু। ভি গত বছরগুলোএই উপস্থাপনাটি বেশ কয়েকটি আপত্তি এবং সমালোচনামূলক মন্তব্য করেছিল (আরভি পেট্রোভ)। প্রথমত, R.V. এর দৃষ্টিকোণ অনুযায়ী পেট্রোভ (উপরে দেখুন), পরিবর্তিত টিস্যু অ্যান্টিজেনগুলি এন্ডোঅ্যালার্জেনকে নয়, তবে একটি বিশেষ ধরণের এক্সোলার্জেনকে দায়ী করা উচিত, অতএব, এই ভিত্তিতে বিকাশ প্রক্রিয়াটি অটোইমিউন (অটো -অ্যালার্জিক) নয়। তদুপরি, পরিবর্তিত অ্যান্টিজেনের সাথে অ্যান্টিবডি এবং সংবেদনশীল লিম্ফোসাইটের মিথস্ক্রিয়া একটি প্রতিরক্ষামূলক প্রতিক্রিয়া হিসাবে বিবেচনা করা যেতে পারে, যেহেতু এটি এ জাতীয় অ্যান্টিজেনের ধ্বংস, শরীর থেকে এটি অপসারণ এবং দ্রুত স্ব-নিরাময়ের প্রয়োজন, যা সাধারণ নয় অটোইম্মিউন রোগযা স্বনির্ভর দীর্ঘস্থায়ী।

উপরন্তু, এই তত্ত্ব অনুসারে ধরে নেওয়া স্বাভাবিক টিস্যুতে অ্যান্টিবডি দ্বারা ক্ষতির সত্যতার কোন ব্যাখ্যা নেই, যেহেতু অ্যান্টিবডিগুলি পরিবর্তিত অ্যান্টিজেনের বিরুদ্ধে উত্পাদিত হয় এবং তাদের নির্দিষ্টতার কারণে, সাধারণ অ্যান্টিজেনের সাথে যোগাযোগ করতে পারে না। অটো -অ্যালার্জির পরবর্তী সমস্ত ধারণা মৌলিক ধারণার উপর ভিত্তি করে যে কোনও অটোইমিউন ডিসঅর্ডার একটি রোগ। রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনাজীব, যা থেকে একটি ব্যবহারিকভাবে গুরুত্বপূর্ণ উপসংহার অনুসরণ করে কার্যকর লড়াইতাদের সাথে, প্রথমত, ইমিউনোলজিকাল প্রক্রিয়াগুলি সংশোধন করা প্রয়োজন, এবং ক্ষতিগ্রস্ত টিস্যুগুলিতে নয়। বিশেষ করে, F. Burnet একটি হাইপোথিসিস প্রস্তাব করেছিলেন যার মতে অটোইমিউন প্রতিক্রিয়াগুলি ইমিউন সিস্টেম এবং ইমিউনোলজিক্যাল মেকানিজমের প্রাথমিক লঙ্ঘনের উপর ভিত্তি করে তৈরি হয়, যার ফলে কোষগুলির একটি নিষিদ্ধ ক্লোন দেখা দেয় যা টিস্যু এবং অঙ্গগুলির স্বাভাবিক অ্যান্টিজেনের সাথে যোগাযোগ করে, যার ফলে তাদের ক্ষতি এই ক্ষেত্রে, অটোইমিউন রোগের প্যাথোজেনেসিস নিম্নরূপ: লিম্ফোসাইট জিনোমের বিঘ্ন cells কোষের একটি নিষিদ্ধ ক্লোন জমা হওয়া a একটি নিষিদ্ধ ক্লোনের কোষের ইমিউন প্রতিক্রিয়া অটোঅ্যান্টিবডি বা সংবেদনশীল লিম্ফোসাইট যা স্বাভাবিক টিস্যু অ্যান্টিজেনের সাথে যোগাযোগ করে, তাদের পরিবর্তনের কারণ। এই অনুমানটি গবেষকদের দৃষ্টি আকর্ষণ করে কারণ এটি অটোইমিউন প্রক্রিয়ার স্বয়ংসম্পূর্ণ প্রকৃতি এবং ইমিউনোসপ্রেসেন্টস ব্যবহারের পরামর্শ দেয়। উপরন্তু, এটি আমাদের এই সিদ্ধান্তে পৌঁছাতে দেয় যে সংক্রামক (ব্যাকটেরিয়া এবং ভাইরাল) এজেন্টগুলি অটোইমিউন প্রক্রিয়ার বংশগত প্রবণতার উপস্থিতিতে টি- এবং বি-লিম্ফোসাইটগুলিতে পরিবর্তন ঘটতে পারে, যা কোষের নিষিদ্ধ ক্লোন গঠনের দিকে পরিচালিত করে।

অটোইমিউন প্রক্রিয়াগুলি "বাধা অঙ্গ" এর বেশ কয়েকটি অ্যান্টিজেনের প্রতি অনাক্রম্য সহনশীলতার অভাবের উপর ভিত্তি করে হতে পারে। অতএব, যখন হিস্টোমেটোজেনাস বাধাগুলি ক্ষতিগ্রস্ত হয় এবং শারীরবৃত্তীয় বিচ্ছিন্নতা বিঘ্নিত হয়, তখন এই অঙ্গগুলির অ্যান্টিজেনগুলি রক্ত ​​প্রবাহে প্রবেশ করতে পারে, যার ফলে অনাক্রম্যতার বি- এবং টি-সিস্টেম সক্রিয় হয়, অ্যান্টিবডি বা সংবেদনশীল লিম্ফোসাইট তৈরি হয়, যা ক্ষতি করে স্বাভাবিক অঙ্গএবং কাপড়। এই ধরনের ধারণার কার্যকারিতার প্রমাণ হল কিডনি, মস্তিষ্ক, অণ্ডকোষের অটোইমিউন ক্ষতগুলির মডেলিং যখন কোষ এবং অঙ্গের কিডনি (কিডনি, মস্তিষ্ক, হৃদয়) ফ্রয়েন্ডের ফিলারের সাথে শরীরে প্রবেশ করা হয়।

কিছু ক্ষেত্রে, অটোইমিউন প্রক্রিয়াগুলির বিকাশ ক্রস-প্রতিক্রিয়াশীল অ্যান্টিজেনের উপস্থিতি দ্বারা ব্যাখ্যা করা হয় (উদাহরণস্বরূপ, স্ট্রেপটোকক্কাস এবং হার্টের পেশীতে)। স্ট্রেপটোকক্কাসে বি কোষ রয়েছে যা অ্যান্টিবডি তৈরি করে যা স্ট্রেপটোকক্কাসের সাথে যোগাযোগ করে এবং একই সাথে টিস্যু অ্যান্টিজেনের অনুরূপ নির্ধারকদের সাথে।

বেশ কয়েকটি অনুমান অটোইমিউন প্রতিক্রিয়াগুলিকে ইমিউনোডেফিসিয়েন্ট শর্ত হিসাবে বিবেচনা করে। সুতরাং, X. Fyudedberg বিশ্বাস করেন যে শরীরে দুর্বল এবং শক্তিশালী ইমিউনোলজিকাল প্রতিক্রিয়ার জিনের উপস্থিতিতে, কিছু সংক্রামক রোগজীবাণু দীর্ঘদিন টিস্যুতে থাকতে পারে, যা তাদের ধ্বংস এবং অ্যান্টিজেনের দিকে পরিচালিত করে ক্ষতিগ্রস্ত কোষরক্ত প্রবাহে প্রবেশ করা একটি শক্তিশালী ইমিউনোলজিকাল প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে, যা শেষ পর্যন্ত স্বাভাবিক টিস্যুতে অটোইমিউন ক্ষতি হতে পারে।

R.V. এর মতে পেট্রোভ, এই অনুমানটি হরমোন সহ বেশ কয়েকটি ক্ষেত্রে ইমিউনোসপ্রেসেন্টস ব্যবহারের বিষয়ে সন্দেহ পোষণ করে এবং দুর্বল ইমিউনোলজিকাল প্রতিক্রিয়ার জন্য জিনের উদ্দীপনা বিকাশের পরামর্শের দিকে মনোযোগ আকর্ষণ করে। উপরন্তু, এই অনুমানটি অটোইমিউন প্রক্রিয়াগুলির বিকাশের সাথে সংযুক্ত করে দীর্ঘস্থায়ী সংক্রমণউদাহরণস্বরূপ, স্ট্রেপ্টোকোকাল।

কিছু গবেষক ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি দ্বারা অটোইমিউন প্রতিক্রিয়াগুলির বিকাশকে ব্যাখ্যা করেন-টি-লিম্ফোসাইটের দমনমূলক ফাংশনের অভাব, যা শেষ পর্যন্ত স্বাভাবিক টিস্যু অ্যান্টিজেনের সাথে অটোইমিউন প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে সক্ষম কোষগুলির একটি স্ব-আক্রমণাত্মক ক্লোন সক্রিয়করণের দিকে পরিচালিত করে। দমনকারীদের অভাব থাইমাসের জন্মগত অনুন্নত বা সংক্রমণের ক্রিয়া দ্বারা ব্যাখ্যা করা যেতে পারে, বিশেষত একটি ভাইরাল। সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, এটি আবিষ্কৃত হয়েছিল (X. Kantor) যে তীব্র মাল্টিপল স্ক্লেরোসিস এবং রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসের বিকাশের আগে, রক্ত ​​এবং টিস্যু থেকে দমনকারী টি-লিম্ফোসাইটগুলি অদৃশ্য হয়ে যায়।

ক্লিনিকাল পর্যবেক্ষণ দেখায় যে সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমেটোসাস, রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসের মতো ক্লাসিক অটোইমিউন প্রক্রিয়ায়, মাল্টিপল স্ক্লেরোসিস, টি-দমনকারীদের অভাব রয়েছে। পরিশেষে, অটোইমিউন প্রক্রিয়ার কেন্দ্রস্থলে ব্যাধি স্বাভাবিক প্রক্রিয়াস্বীকৃতি লিম্ফোসাইটের রিসেপ্টর থাকে যা "তাদের" অ্যান্টিজেনের স্বীকৃতি প্রদান করে। অ্যান্টি-রিসেপ্টর অ্যান্টিবডি দ্বারা এই রিসেপ্টরগুলির অবরোধ শরীরের নিজস্ব উপাদানগুলির সহনশীলতা বিলুপ্তির দিকে পরিচালিত করে এবং একটি আক্রমণাত্মক ক্লোনের উত্থান ঘটায় অনাক্রম্য কোষযেমন ইনসুলিন-প্রতিরোধী ফর্ম ডায়াবেটিস মেলিটাসসাধারণভাবে ইনসুলিনের সাথে যোগাযোগকারী সেল রিসেপ্টরের বিরুদ্ধে অটোঅ্যান্টিবডি জমে ব্যাখ্যা করা হয়।

সংবেদনশীলতা নির্ণয়ের সাধারণ নীতি

অ্যালার্জিজনিত প্রতিক্রিয়ার বিকাশ রোধ করার জন্য অতি সংবেদনশীলতার উপস্থিতি নির্ণয় করা প্রয়োজন। এই উদ্দেশ্যে, কথিত অ্যালার্জেন (intradermally, conjunctivally, intranasally, শ্বাসনালীতে) প্রবর্তনের সাথে বেশ কয়েকটি পরীক্ষা করা হয়। যাইহোক, scarification বা এমনকি একটি intradermal পরীক্ষা প্রতিক্রিয়া শক প্রতিক্রিয়া ক্ষেত্রে আছে। উপরন্তু, এই ধরনের পরীক্ষা সবসময় আমাদের খুঁজে বের করতে দেয় না বর্ধিত সংবেদনশীলতা, কারণ ব্যবহারের আগে এমনকি নেতিবাচক ইন্ট্রাডার্মাল পরীক্ষা, উদাহরণস্বরূপ, অ্যান্টিবায়োটিক এবং অন্যান্য inalষধি পদার্থঅ্যানাফিল্যাকটিক শক এবং রোগীর মৃত্যুর সম্ভাবনা বাদ দেবেন না (ভিএ ফ্রেডকিন)।

ডায়াগনস্টিক পরীক্ষার নিরাপত্তাহীনতার পরিপ্রেক্ষিতে, সংবেদনশীলতার জন্য বেশ কয়েকটি এক্সপ্রেস ডায়াগনস্টিক পদ্ধতি তৈরি করা হয়েছে। এটি ফ্রেডকিনের মতে নিউট্রোফিল ক্ষতির নির্দেশক, লিউকোসাইটের সমষ্টিগত প্রতিক্রিয়া এবং শেলির মতে বেসোফিলের পরোক্ষ অবক্ষয়ের প্রতিক্রিয়া, লিউকোসাইটের বিস্ফোরণের রূপান্তর, মাস্ট কোষের অবক্ষয় ইত্যাদির প্রতিক্রিয়া, যাইহোক, V.A. ফ্রেডকিন যে সংবেদনশীলতা নির্ণয়ের জন্য উপরের পদ্ধতিগুলি ফলাফল পেতে অনেক সময় নেয়, যখন নিয়োগ এবং প্রশাসন ওষুধগুলো, যার সাথে অতি সংবেদনশীলতা সম্ভব, তা জরুরীভাবে বহন করা প্রয়োজন। অতএব, বর্তমানে, সংবেদনশীলতা নির্ণয়ের জন্য সহজ এবং আরো নির্ভরযোগ্য পদ্ধতির উপর গবেষণা চলছে, যা এগুলি যে কোনও চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানে ব্যবহার করা সম্ভব করে।

রাসায়নিক মধ্যস্থতাকারীদের দুটি প্রধান শ্রেণী রয়েছে যা তাত্ক্ষণিক অতি সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়াগুলির জন্য দায়ী। পূর্বস্থায়ী, বা প্রাথমিক, মধ্যস্থতাকারীরা এমন অণু যা ইতিমধ্যে মাস্ট কোষ এবং বেসোফিলের গ্রানুলে জমা হয় এবং কোষটি অ্যান্টিজেনের সংস্পর্শে আসার পরপরই ইস্ট্রাইয়েলুলার পরিবেশে সিক্রেট হতে শুরু করে। এই মধ্যস্থতাকারীদের উপস্থাপন করা হয়

অণুর চারটি প্রধান কাঁটা: ১) ভ্যাসোঅ্যাকটিভ অ্যামাইনস - হিস্টামিন, সেরোটোনিন, ২) গ্রানুলোসাইটের কেমোট্যাক্টিক ফ্যাক্টর,)) এনজাইম,)) প্রোটিওগ্লাইক্যানস - হেপারিন (মাস্ট কোষে) এবং চন্ড্রয়েটিন সালফেট (বেসোফিল)। সেকেন্ডারি মধ্যস্থতাকারীরা হ'ল মাস্ট সেল, বায়োফিলস বা অন্যান্য প্রদাহজনক কোষগুলি অ্যান্টিজেনের সংস্পর্শে আসার পরে সংশ্লেষিত ডি নভো। মাধ্যমিক মধ্যস্থতাকারীরা প্রধানত লিপিড ডেরিভেটিভস এবং এর মধ্যে রয়েছে লিউকোট্রিয়েন এবং প্লেটলেট সক্রিয়করণ ফ্যাক্টর।
প্রধান মধ্যস্থতাকারীদের একজনের লক্ষ্য এলার্জি ক্ষত- হিস্টামিন - মসৃণ পেশী, রক্তনালী, কিছু exocrine গ্রন্থি, লিউকোসাইটস। উন্নয়নের দিকে পরিচালিত ঘটনা বিভিন্ন রূপএলার্জি প্রতিক্রিয়া বিভিন্ন পর্যায়ে বিকশিত হয় (ডুমুর। 16.1)। অ্যালার্জি-প্রবণ জীবের ইতিমধ্যেই নির্দিষ্ট IgE অ্যান্টিবডি দ্বারা সংবেদনশীল মাস্ট কোষ রয়েছে। প্রাথমিক সংবেদনশীলতা অ্যালার্জেনের সাথে প্রাথমিক যোগাযোগের সময় পাস করে এবং প্রতিক্রিয়াশীল অবস্থার বিকাশের কোন পরিণতি হয় না। একই অ্যালার্জেন, শরীরে পুনরায় প্রবেশের পরে, পূর্ববর্তী IgE এর সাথে যোগাযোগ করে। ক্রস কাপলিং

ভাত। 16.1। Yallerppssknh বিক্রিয়ায় pktalshn এর অংশগ্রহণ।
মাস্ট কোষে বিদ্যমান IgE অ্যান্টিবডিগুলির সাথে অ্যালার্জেনের মিথস্ক্রিয়ার ফলস্বরূপ, গ্রানুলস থেকে হিস্টামিনের সক্রিয় নি releaseসরণ শুরু হয়। মসৃণ পেশী কোষ এবং / অথবা কোষে রিসেপ্টরের সাথে মিথস্ক্রিয়া করে হিস্টামিন ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াম, এর প্যাথোজেনেটিক ক্রিয়া উপলব্ধি করে

IgE দিয়ে অ্যালার্জেন অপসারণ কোষে Caa + এর প্রবেশ নিশ্চিত করে, যার ফলে কোষ সক্রিয় হয় এবং অন্ত histকোষীয় গ্রানুলস থেকে হিস্টামিন নিসৃত হয়। মধ্যস্থতাকারী লক্ষ্য কোষে উপস্থাপিত সংশ্লিষ্ট H1 এবং H2 রিসেপ্টরগুলির সাথে যোগাযোগ করে। হিস্টামিনের প্যাথোজেনেটিক ক্রিয়ার প্রধান প্রকাশ হল মসৃণ পেশীগুলির তীব্র সংকোচন। এই ধরনের হ্রাস দায়ী, বিশেষ করে, হাঁপানি বা ব্রঙ্কোস্পাজমের জন্য অ্যানাফিল্যাকটিক শক... হিস্টামিনের প্রভাব ভাস্কুলার সিস্টেমমূলত এপিথেলিয়াল কোষের পরাজয়ে নিজেকে প্রকাশ করে। তারা হিস্টামিনের ক্রিয়ায় সংকীর্ণ হয়, ভাস্কুলার প্রাচীরকে উন্মুক্ত করে, যা বহিরাগত অঞ্চলে বড় অণুর ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধিতে অবদান রাখে।
শরীরে প্যাথোজেনেটিক প্রভাব, হিস্টামিনের মতো, অন্য মধ্যস্থতাকারী দ্বারা প্রয়োগ করা হয় - সেরোটোনিন। মানুষের মধ্যে, এই যৌগের কার্যকলাপ শুধুমাত্র প্লেটলেট এবং ক্ষুদ্রান্ত্রের কোষের সাথে সম্পর্কিত।
মাস্ট সেল গ্রানুলস থেকে নিষ্কাশিত কেমোট্যাকটিক ফ্যাক্টর বিক্রিয়াটির কেন্দ্রবিন্দুতে গ্রানুলোসাইট এবং নিউট্রোফিলের প্রবাহ সরবরাহ করে।

অ্যালার্জি-সংবেদনশীল টি-লিম্ফোসাইট বা অ্যালার্জেন-অ্যান্টিবডি কমপ্লেক্স গঠনের মাধ্যমে অ্যালার্জি মধ্যস্থতাকারী মুক্তি বা সংশ্লেষিত হয়। এই পদার্থগুলি একটি বিশেষ উদ্দীপনার প্রতি অতি সংবেদনশীলতার ক্ষেত্রে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।

এলার্জি প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যস্থতাকারীদের একটি ভ্যাসোঅ্যাক্টিভ, সংকোচনশীল, কেমোট্যাকটিক প্রভাব রয়েছে, শরীরের টিস্যুগুলিকে ক্ষতি করতে পারে এবং মেরামতের প্রক্রিয়াগুলি সক্রিয় করতে পারে। এই পদার্থগুলির ক্রিয়াগুলি অ্যালার্জির ধরণ, এর সংক্রমণের প্রক্রিয়া, বিরক্তিকর এজেন্টের ধরণের উপর নির্ভর করে।

এলার্জির শ্রেণিবিন্যাস

বিরক্তিকর এজেন্টের বারবার এক্সপোজারের পরে উপসর্গগুলির তীব্রতা এবং হারের উপর নির্ভর করে, অতিসংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়াগুলি 2 টি গ্রুপে বিভক্ত:

• অবিলম্বে প্রতিক্রিয়া;
• বিলম্বিত ধরনের প্রতিক্রিয়া।

বারবার এক্সপোজারের পর অবিলম্বে অতি সংবেদনশীল প্রতিক্রিয়া দেখা দেয় বিরক্তিকর... অ্যালার্জেনের সাথে প্রথম যোগাযোগের সময় গঠিত অ্যান্টিবডি তরল মিডিয়ায় অবাধে ছড়িয়ে পড়ে। বিরক্তির পরবর্তী অনুপ্রবেশের ক্ষেত্রে, একটি অ্যান্টিজেন-অ্যান্টিবডি কমপ্লেক্স দ্রুত গঠিত হয়, যা অ্যালার্জির লক্ষণগুলির দ্রুত সূত্রপাত ঘটায়।

একটি বিলম্বিত এলার্জি প্রতিক্রিয়া উন্নয়ন বিরক্তিকর এজেন্ট সঙ্গে মিথস্ক্রিয়া পরে 1-2 দিন ঘটে।

এই প্রতিক্রিয়াটি অ্যান্টিবডি তৈরির সাথে যুক্ত নয় - সংবেদনশীল লিম্ফোসাইটগুলি এর বিকাশের সাথে জড়িত। উদ্দীপকের প্রতিক্রিয়াটির ধীর বিকাশ এই কারণে যে প্রদাহের এলাকায় লিম্ফোসাইট জমা হওয়ার জন্য বেশি সময় লাগে, তাৎক্ষণিক হাইপারসেন্সিটিভিটি প্রতিক্রিয়ার তুলনায়, যা একটি অ্যান্টিজেন-অ্যান্টিবডি গঠনের বৈশিষ্ট্য। জটিল

তাত্ক্ষণিক ধরণের অতি সংবেদনশীলতা মধ্যস্থতাকারী

তাত্ক্ষণিক হাইপারসেন্সিটিভিটি রিয়েকশনের বিকাশের সাথে, টার্গেট কোষের ভূমিকা মাস্ট কোষ, বা মাস্ট সেল এবং বেসোফিলিক লিউকোসাইটের দ্বারা পালন করা হয়, যার ইমিউনোগ্লোবুলিন ই এবং ইমিউনোগ্লোবুলিন জি-এর জন্য এফ-রিসেপ্টর থাকে। মুক্তি পাচ্ছে.

তাত্ক্ষণিক এলার্জি প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যস্থতাকারীরা নিম্নরূপ:

• এলার্জির অন্যতম প্রধান মধ্যস্থতাকারী হিস্টামিন। এটি টি কোষকে দমন করে, তাদের প্রজনন, বি কোষের পার্থক্য এবং প্লাজমা কোষ দ্বারা অ্যান্টিবডি উত্পাদন করে, টি-দমনকারীদের কার্যকলাপ সক্রিয় করে, ইওসিনোফিলস এবং নিউট্রোফিলের উপর কেমোট্যাকটিক এবং কেমোকিনেটিক প্রভাব ফেলে এবং লাইসোসোমাল এনজাইম নি secreসরণের প্রক্রিয়া হ্রাস করে। নিউট্রোফিল.
• সেরোটোনিন ভ্যাসোস্পাজম বাড়ায় অপরিহার্য অঙ্গযেমন হার্ট, ফুসফুস, কিডনি, মস্তিষ্ক। এর প্রভাবে মসৃণ পেশী সংকোচন ঘটে। সেরোটোনিনের হিস্টামিনের প্রদাহবিরোধী প্রভাব নেই। এই নিউরোট্রান্সমিটার টি-দমনকারীকে সক্রিয় করে থাইমাসএবং প্লীহা, সেইসাথে প্লীহা টি কোষের স্থানান্তর অস্থি মজ্জাএবং লিম্ফ নোড... এর ইমিউনোসপ্রেসিভ প্রভাব ছাড়াও সেরোটোনিন ইমিউন সিস্টেমকে উদ্দীপিত করতে সক্ষম। একজন মধ্যস্থতাকারীর প্রভাবে, বিভিন্ন ধরনের কেমোট্যাকটিক ফ্যাক্টরের প্রতি মনোনিউক্লিয়ার কোষের সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি পায়।
• ব্র্যাডিকিনিন কিনিন সিস্টেমের একটি উপাদান। এই মধ্যস্থতাকারী ভাস্কুলার ব্যাপ্তিযোগ্যতার বিস্তার এবং বৃদ্ধিকে উৎসাহিত করে, দীর্ঘস্থায়ী ব্রঙ্কোস্পাজমকে উত্তেজিত করে, ব্যথা রিসেপ্টরগুলিকে জ্বালাতন করে, শ্লেষ্মা উৎপাদন সক্রিয় করে পরিপাক নালীরএবং শ্বাসনালী। যখন শরীরের টিস্যু ক্ষতিগ্রস্ত হয় তখন ব্র্যাডিকিনিন দ্রুত উত্পাদিত হয়, যার ফলে বৈশিষ্ট্যগুলির অনেকগুলি প্রভাব পড়ে প্রদাহজনক প্রক্রিয়া- ভাসোডিলেশন, প্লাজমা এক্সট্রাভাসেশন, ভাস্কুলার ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি, কোষ স্থানান্তর, বেদনাদায়ক sensationsএবং hyperalgesia।
• হেপারিন একটি প্রোটিওগ্লাইকান মধ্যস্থতাকারী। হেপারিনের একটি অ্যান্টিকোয়ুল্যান্ট প্রভাব রয়েছে, কোষ বিস্তারে জড়িত, এন্ডোথেলিয়াল কোষের স্থানান্তরকে উত্সাহ দেয়, পরিপূরক প্রভাব হ্রাস করে, ফাগো- এবং পিনোসাইটোসিসকে উদ্দীপিত করে।
• পরিপূরক টুকরা - প্রদাহজনক মধ্যস্থতাকারী। তাদের প্রভাবের অধীনে, মসৃণ পেশী সংকুচিত হয়, মাস্ট কোষ থেকে হিস্টামিন নি releasedসৃত হয়, অর্থাৎ একটি অ্যানাফিল্যাক্সিস বিক্রিয়া বিকশিত হয়।
• prostaglandins - মধ্যে মানুষের শরীরপ্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনস ই, এফ, ডি উৎপন্ন হয়। Prostaglandins E, অন্যদিকে, একটি bronchodilating প্রভাব আছে। বহির্মুখী প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনগুলি প্রদাহ প্রক্রিয়াটি সক্রিয় বা কমাতে সক্ষম, তাদের প্রভাবের অধীনে জাহাজগুলি প্রসারিত হয়, তাদের ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি পায়, শরীরের তাপমাত্রা বৃদ্ধি পায় এবং এরিথেমা বিকাশ হয়।

বিলম্বিত ধরনের অতি সংবেদনশীলতা মধ্যস্থতাকারী

টি-লিম্ফোসাইটস দ্বারা সংশ্লেষিত লিম্ফোকাইনগুলি বিলম্বিত ধরণের অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যস্থতাকারী। তাদের প্রভাবের অধীনে, কোষের উপাদানগুলি উদ্দীপনা, অনুপ্রবেশ এবং প্রদাহ প্রক্রিয়ার সংস্পর্শের স্থানে ঘনীভূত হয়।

ত্বক-প্রতিক্রিয়াশীল ফ্যাক্টর ভাস্কুলার ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি করে এবং শ্বেত রক্তকণিকার স্থানান্তরকে ত্বরান্বিত করে।

ব্যাপ্তিযোগ্যতা ফ্যাক্টর একটি অনুরূপ প্রভাব আছে। কেমোট্যাক্সিস ফ্যাক্টরের প্রভাবে, সংবেদনশীল লিম্ফোসাইটস, নিউট্রোফিলস, মনোসাইটস, ইওসিনোফিলস হাইপারসেন্সিটিভিটি প্রতিক্রিয়াতে জড়িত। অভিবাসনকে বাধা দেয় এমন একটি ফ্যাক্টরের প্রভাবে, ম্যাক্রোফেজগুলি ধরে রাখা হয় এবং প্রদাহের জায়গায় জমা হয়। একটি ট্রান্সফার ফ্যাক্টরের প্রভাবে, কার্যকলাপ অ-সংবেদনশীল টি কোষে স্থানান্তরিত হয়। লিম্ফোসাইটগুলি ইন্টারফেরন সংশ্লেষ করে, যার অ্যান্টিভাইরাল বৈশিষ্ট্য রয়েছে এবং প্রাকৃতিক হত্যাকারী টি কোষের কাজও সক্রিয় করে। টার্গেট কোষগুলিকে রক্ষা করে এমন পাল্টা ব্যবস্থা দ্বারা মধ্যস্থতাকারীদের প্রভাব সীমিত।