Šta je uridin monofosfat? Bioraspoloživost i apsorpcija

Keltikan je biološki aktivan dodatak ishrani koji vam omogućava da obnovite oštećenje nervnih vlakana uzrokovano oboljenjima kralježnice i perifernog nervnog sistema. Lijek se koristi u liječenju neuropatija različitog porijekla.

Oblik izdanja, sastav

Keltikan je dostupan u obliku želatinskih kapsula za internu upotrebu. Aktivne komponente dodatka prehrani su:

  • uridin;
  • dinatrijumova so citidin-5-monofosfata.

Kao pomoćne supstance koriste se limunska kiselina, magnezijum stearat, natrijum citrat, manitol.

farmakološki efekat

Farmakološko djelovanje lijeka Keltikan je zbog njegovog dvokomponentnog sastava.

  • zahvaljujući uridin fosfatu, uočava se ubrzanje procesa oporavka oštećenih živaca;
  • zahvaljujući vitaminu B12 i folnoj kiselini, moguće je normalizirati metaboličke procese neurona - ove komponente podržavaju metabolizam neurona, njihovo djelovanje je usmjereno na prevenciju, kao i na smanjenje težine mikroangiopatije.

Aktivne supstance dijetetskog suplementa u stanju su da obezbede ljudskom telu supstance koje učestvuju u formiranju nervnog i mijelinskog omotača, a takođe doprinose boljem sazrevanju i obnavljanju nervnih vlakana, obezbeđujući stabilan trofički efekat. To vam omogućava da smanjite težinu upalnog procesa, da normalizirate osjetljivost zahvaćenih područja nervnog sistema.

Indikacije

BAA Keltikan se koristi u toku lečenja:

  • osteoartikularna neuropatija (išijas, radikulitis);
  • metabolička neuropatija (dijabetička, alkoholna, polineuropatija);
  • infektivna neuropatija;
  • upala trigeminalnog i facijalnog živca;
  • interkostalna neuralgija;
  • lumbodija.

Kontraindikacije

Dodatak prehrani Keltikan se ne smije koristiti u slučaju individualne netolerancije na aktivne ili pomoćne tvari, tijekom trudnoće i dojenja. Prije upotrebe lijeka, trebate se posavjetovati sa svojim ljekarom.

Način primjene

Preporučuje se upotreba Keltikan kapsule tokom glavnog obroka. Točnu dozu i trajanje primjene lijeka određuje liječnik, uzimajući u obzir indikacije za prijem i individualne karakteristike tijela pacijenta. Ako je potrebno, tretman se može ponoviti.

Ako pacijent ima poteškoća s gutanjem cijele Keltican kapsule, njen sadržaj se može izvaditi i popiti odvojeno, bez želatinozne ljuske. Ne preporučuje se prekoračenje doze koju je preporučio Vaš ljekar.

Sastav Keltikan preparata ne uključuje laktozu i gluten, kao ni konzervanse i supstance životinjskog porekla.

Lijek nije lijek. Pacijenti sa disfunkcijom mokraćnog ili probavnog sistema moraju koristiti lijek tokom glavnog obroka.

Interakcije lijekova sa drugim lijekovima nisu utvrđene. Po potrebi, dodaci prehrani se mogu koristiti sa drugim grupama lijekova po preporuci ljekara.

Lijek se odlikuje niskom toksičnošću, tako da je vjerojatnost predoziranja minimalna. Ako se razviju bilo kakve nuspojave, trebate se posavjetovati sa svojim liječnikom za simptomatsko liječenje.

Pacijenti sa istorijom dijabetesa također mogu koristiti ovaj lijek.

U proizvodnji Keltikan kapsula koristi se celuloza, ali ova tvar nije životinjskog porijekla, pa lijek mogu koristiti i pristalice vegetarijanstva.

Lijek ne utječe na brzinu reakcije pri upravljanju transportnim mehanizmima i obavljanju potencijalno opasnih aktivnosti.

Analogi, cijena

Trošak dijetetskog kompleksa Keltikan za period mart 2017. godine formiran je na sljedeći način:

  • Unutrašnje kapsule, 20 kom. - 840-940 rubalja.

Keltikan nema jasnih strukturnih analoga. Ako je potrebno odabrati zamjenu, preporučuje se da se posavjetujete sa svojim ljekarom.

Recenzije

“Ljudsko tijelo se sastoji od velikog broja nervnih vlakana koja formiraju periferni nervni sistem. Njihov poraz (kompresija, povreda, disfunkcija uzrokovana kroničnim bolestima) dovodi do razvoja neugodnih, bolnih senzacija: neuralgije. Rezervne sposobnosti ljudskog tijela omogućavaju samostalno obnavljanje oštećenih vlakana, ali taj proces traje dugo. Keltikan dodatak prehrani sadrži biogene komponente, kao i vitamine B, čije djelovanje je usmjereno na stimulaciju vlastitih procesa oporavka."

Igor Yurievich, neurolog

“Nakon jednog kursa uzimanja Kelticana, utisci su dvosmisleni: koristio sam lijek kao samostalan lijek, drugi lijekovi nisu bili propisani. Uznemiren jakim bolovima u leđima, posebno ujutro, nakon buđenja. Nakon što su razne masti i tablete prestale pomagati, na mreži sam pronašao recenzije ovog dodatka prehrani. Neki pišu da morate popiti 2-3 pakovanja da biste imali efekta."

Alexander

“Keltikan kompleks je prepisao ljekar neurolog nakon dvije operacije uklanjanja kile u lumbalnoj kičmi. Drugi put tokom operacije ugrađeni su titanijumski implanti, nakon ponovljenog relapsa bolesti.

Do sada, osjećaj boli u predelu leđa zabrinjava i lijekovi, čije djelovanje je usmjereno na smanjenje neuropatije, uvijek su relevantni. Prednost se daje onim proizvodima koji se dobro podnose i ne izazivaju ovisnost i nuspojave. Dakle, dodatak prehrani Keltikan morao se naručiti preko online ljekarne: sredstva nisu bila dostupna u javnom vlasništvu. Kapsula je prozirna, kroz nju se vidi sadržaj - male granule. Proizvođač navodi da se granule, ako je potrebno, mogu uzimati bez omotača kapsule. Lijek je uzimala 20 dana - cijeli tok liječenja. Može se primijetiti blagi analgetski učinak. Za izraženiji rezultat vjerovatno vrijedi koristiti proizvod duže."

Victoria

“Keltican uzimam dva puta godišnje radi profilakse. Prije godinu dana pojavila se jaka bol uzrokovana virusnom infekcijom. Prošla je kurs anestetika i antivirusne terapije, blokadu Novokainom i Lidazom. Sada podržavam nervni sistem raznim vitaminima i suplementima. Morate biti spremni na činjenicu da je takav lijek teško pronaći u slobodnoj prodaji: naručujem preko provjerene online ljekarne koja prodaje samo visokokvalitetne i originalne lijekove.

Takav dodatak prehrani mogu preporučiti kao dodatni izvor vitamina i tvari koje obnavljaju nervna vlakna. Nije loš lijek za razumnu cijenu (u poređenju sa skupim kursevima liječenja neuropatije infektivnog porijekla)."

“Sa oštećenjem perifernog nervnog sistema povećava se potreba za uridin monofosfatom. Zahvaljujući njegovom ulasku u organizam iz vanjskih izvora (npr. iz dodatka prehrani Keltikan), ubrzava se regeneracija i proces obnove živaca. Lijek se koristi u kompleksnom liječenju neuropatija, vrlo je efikasan i dobro se podnosi. Lijek je kvalitetan proizvod čije aktivne tvari obnavljaju oštećena nervna tkiva. Pacijenti se osjećaju bolje, njihova fizička izvedba i psihička stabilnost su znatno povećani.”

Evgeniya Nikolaevna, neurolog

« Nakon ozljede, popio je i probušio veliki broj lijekova, uključujući vitamine grupe B. Keltikan kompleks je savjetovao poznati doktor kao alternativu jeftinijem Neuromultivitisu. U početku je cijena Kelticana stala, ali nakon izračunavanja cijene tretmana jednim i drugim lijekom, odlučeno je da se isproba preporučeni lijek. Ispostavilo se da je lijek dodatak prehrani, a ne lijek - ovo je bilo prvo razočaranje. Međutim, nakon prvog ciklusa primjene (20 dana) mogu primijetiti poboljšanje: bol se smanjio, reakcija na stresne situacije je postala mirnija. Vjerovatno tako djeluju vitamini B i uridin monofosfat. Planiram da nastavim kurs nakon pauze."

“Keltikana sam naletio na preporuku neurologa zbog teške bolesti centralnog nervnog sistema. Saznavši da ovaj dodatak prehrani nije pridavao važnost i nije odmah kupio lijek. Nekoliko mjeseci kasnije ukazala se potreba za anestetikom i sjetila sam se preporučenog dodatka prehrani. Proučio sam informacije: pokazalo se da je to ono što vam treba. Alat se koristi za obnavljanje mijelinske ovojnice. Popio sam kurs kapsula, nije bilo nuspojava. Nakon prestanka uzimanja lijeka, čini se da se stanje pogoršalo, pa ću nastaviti da ga uzimam.”

“Prijem Keltikana preporučio je neurolog u slučaju pogoršanja neuralgije. Ovo je dodatak prehrani njemačke proizvodnje koji se koristio kao dio kompleksnog liječenja. Nije moguće posebno ocijeniti ovaj lijek, ali u kombinaciji s drugim lijekovima postoji pozitivan rezultat. Intenzivan bol je prošao, a rezidualni bol postepeno nestaje. Tokom upotrebe nije bilo nuspojava, lijek se lako uzima."

Izliječiti artrozu bez lijekova? Moguće je!

Nabavite besplatnu knjigu "Plan korak po korak za vraćanje pokretljivosti zglobova koljena i kuka kod osteoartritisa" i počnite se oporavljati bez skupih tretmana i operacija!

IUPAC naziv: 1 - (3R, 4S, 5R) -3,4-dihidroksi-5-(hidroksimetil) oksolan-2-il) pirimidin-2, 4-dion
Drugi nazivi: uridin
Molekularna formula: C 9 H 12 N 2 O 6
Molarna masa: 244,20 g mol-1
Izgled: čvrst
Gustina: 0,99308 g/cm3
Tačka topljenja: 167,2 °C (333,0 °F)

Uridin, nukleozid, sadrži uracil vezan za ribozni prsten (poznat kao ribofuranoza) preko β-N1 glikozidne veze. Uracil vezan za deoksiribozni prsten formira deoksiuridin. Uridin je nukleotid koji se nalazi u izobilju u pivu koji se koristi za povećanje sinteze ćelijskih membrana i u druge neurološke svrhe. Ima potencijalna svojstva poboljšanja kognitivnih sposobnosti, a njegov učinak je pojačan ribljim uljem. Treba znati i kao: Uridin difosfat (UDP), Uridin monofosfat (UMP)

    Pseudovitamin

    Neotropno sredstvo

Dobro se slaže sa:

    Riblje ulje (posebno sa dokozaheksaenskom kiselinom u pogledu kognitivnih performansi)

Uridin: upute za upotrebu

Doziranje uridina je u rasponu od 500-1.000 mg, au rijetkim studijama na ljudima primjenjivana je gornja granica ovog raspona. Savjetuje se oprez prilikom uzimanja uridina s hranom, ali to nije uslov.

Izvori i struktura

Izvori od

Uridin je jedna od četiri glavne komponente ribonukleinske kiseline (RNA); ostala tri su adenozin, gvanin i citidin. U nastavku su navedene namirnice koje sadrže uridin u obliku RNK. Međutim, uridin u ovom obliku nije biodostupan. Razlaže se u jetri i gastrointestinalnom traktu, a unos hrane ne povećava nivo uridina u krvi. Kod dojenčadi koja konzumiraju majčino mlijeko ili komercijalnu formulu za dojenčad, uridin je prisutan kao monofosfat, a ovaj izvor uridina je zaista biodostupan i ulazi u krvotok. Konzumiranje hrane bogate RNK može dovesti do povećanja nivoa purina (adenozin i gvanozin) u krvi. Visoki nivoi purina uzrokuju povećanje nivoa mokraćne kiseline i mogu se pogoršati ili dovesti do stanja kao što je giht. Umjereni unos kvasca, oko 5 grama dnevno, osigurat će adekvatne razine uridina za poboljšanje zdravlja uz minimalne nuspojave.

Napomena: Predloženo je da bi se sadržaj RNK u hrani kvasca trebao hemijski smanjiti ako se ova hrana konzumira u velikim količinama (50 g ili više dnevno) kao izvor proteina. Međutim, takva obrada je skupa i rijetko se koristi.

Istraživači sa Harvarda izvještavaju da suplementi uridina i EPA/DHA omega-3 masnih kiselina kod pacova djeluju kao antidepresivi.

Čisti uridin je pronađen u sljedećim namirnicama:

U stvari, pivo je najveći izvor uridina. Zauzvrat, značajne količine DNK i RNK (možda ukazuju na sadržaj uridina) pronađene su u (u odnosu na suhu težinu, osim ako nije drugačije naznačeno):

    Jetra (svinjska i goveđa): 2,12-2,3% u govedini i 3,1-3,5% u svinjskom (RNA); 1,7-2% u govedini i 1,4-1,8% u svinjskom (DNK); sve u odnosu na suvu težinu

    Gušterača, najveći izvor RNK: 6,4-7,8% (svinjetina) i 7,4-10,2% (govedina)

    Limfni čvorovi, najveći izvor DNK: 6,7-7,0% (svinjetina) i 6,7-11,5% (govedina)

    Riba: 0,17-0,47% (RNA) i 0,03-0,1% (DNK), a haringa ima najveći sadržaj RNK od 1,53%

    Pekarski kvasac (6,62% RNK, 0,6% DNK)

    Mushrooms; vrganji 1,9-2,4% RNK, pečurke 2,05% RNK, kesten 2,1% RNK, svi sadrže malu količinu (0,06-0,1%) DNK

    Brokula 2,06% RNK i 0,51% DNK

    Zob 0,3% RNK, DNK koja se ne može detektovati

    Kineski kupus, spanać i karfiol imaju isti sadržaj 1,5% RNK i 0,2-0,3% DNK

    Peršun 0,81% RNK i 0,27% DNK

Nusproizvodi i neočekivano povrće krstaša uglavnom su bogati RNK i DNK, što ukazuje na njihov sadržaj uridina. Ispijanje 10ml/kg piva može povećati nivo uridina u serumu za 1,8 puta, što je isto kao i slična doza uridina.( 0,05 mg/kg); sadržaj alkohola ne utiče na apsorpciju i nivo uridina u urinu, koji se podjednako povećava. Uridin ne uzrokuje povećanje nivoa mokraćne kiseline nakon ispijanja piva, a alopurinol inhibicija sinteze mokraćne kiseline ne utiče na nivoe uridina u serumu postignute pivom.

Struktura i svojstva

Utvrđeno je da se uridin, izložen kao vodena otopina ultraljubičastom zračenju, odmah razgrađuje i pretvara u fotohidrate. Nestabilan kao vodeni rastvor kada je izložen ultraljubičastom zračenju

Interakcija sa hranom

Tokom perioda pothranjenosti (1600 do 400 kcal samo šećera; ekvivalentno dijeti sa sokovima), uridin u plazmi se može smanjiti za do 36% u roku od tri dana nakon gladovanja i smanjiti za 13% (neznačajno) nakon jednog dana. Ovi rezultati repliciraju prethodnu studiju, slični rezultati su uočeni kod kunića tokom posta.

NucleoMaxX (Mitoknol)

Mitoknol je vlasnička mješavina uridina dobivenog iz šećera iz šećerne trske s visokim (17%) sadržajem nukleozida, pri čemu su 6 g od ukupnih 36 g vrećica nukleozidi. Ove vrećice sadrže 0,58 g uridina (1,61%) i 5,4 g (15%) 2′, 3′, 5′-tri-O-acetiluridina (TAU), sličnog strukturi uridina; s obzirom na težinu oba molekula, svaka vrećica sadrži oko 1,7 x 10-2 mola uridina. On je samo izvor uridina i TAU-a, od kojih je potonji bolje apsorbirani oblik uridina (depo oblik)

Uridin na putu glikolize

Uridin igra važnu ulogu u putu glikolize galaktoze. Ne postoji katabolički proces za metabolizam galaktoze. Dakle, galaktoza se pretvara u glukozu i metabolizira na općem putu glukoze. Nakon pretvaranja ulazne galaktoze u galaktoza-1-fosfat (Gal-1-P), ona reagira s UDP-glukozom, molekulom glukoze vezanom za molekul UDP (uridin difosfat). Ovaj proces katalizira enzim galaktoza-1-fosfat uridiltransferaza i prenosi UDP na molekul galaktoze. Krajnji rezultat je molekul UDP-galaktoze i molekul glukoza-1-fosfata. Ovaj proces nastavlja da utiče na glikolizu molekula galaktoze.

Farmakologija

Bioraspoloživost i apsorpcija

Uridin se apsorbira iz crijeva putem olakšane difuzije ili posebnim transporterima uridina. Zbog ograničene apsorpcije, maksimalna dozvoljena doza (doza veća od naznačene izaziva dijareju) je 12-15g/m2 (20-25g za muškarca prosječne visine), naglo povećava nivo seruma na 60-80 mikromola ili 5g / m2 (8,5g za muškarca srednje visine), uzima se tri puta dnevno svakih 6 sati, čime se održava koncentracija u serumu na 50 mikromola; obezbeđuje biološku svarljivost od 5,8-9,9%. Postoje praktična ograničenja u apsorpciji uridina zbog činjenice da visoke doze mogu uzrokovati dijareju, ali ta ograničenja su mnogo veća od standardne doze.(36g) uzeto sa 200ml soka od narandže otkrilo je da se nivoi uridina u serumu povećavaju od početne vrijednosti 5,4-5,8 μM do 152 +/- 29,2 μM (Cmax) nakon 80 minuta (Tmax), sa velikom interindividualnom varijabilnošću u vrijednostima Cmax od 116 do 212 mikromola. Ova studija je također otkrila početno poluvrijeme eliminacije od 2 sata i terminalno poluvrijeme eliminacije od 11,4 sata, pri čemu su koncentracije u serumu nakon 8 i 24 sata pale na 19,3 +/- 4,7 mikromola i 7,5 +/- 1,6 mikromola, respektivno. Ova studija je kasnije ponovljena u odgovarajućoj farmakokinetičkoj studiji, pri čemu su slične visoke vrijednosti Cmax (150,9 μM) dobijene nakon 80 minuta (Tmax), ali otkriveno poluvrijeme eliminacije bilo je 3,4 sata, a prosječna koncentracija u urinu ∞ 620,8 +/- 140,5 mikromola; obje studije su primijetile visoku koncentraciju uridina kod žena, što je povezano s razlikom u tjelesnoj težini koja nestaje nakon razgradnje, što dovodi do izjednačavanja. Kada je Mitoknol upoređivan sa samim uridinom, a oba su testirana na uticaj na sadržaj uridina, pronađeno je 4 puta povećanje apsorpcije, pri čemu je koncentracija postignuta sa Mitoknolom veća od koncentracije izazvane uridinom. Povećana bioraspoloživost Mitoknola može se povezati samo s visokim sadržajem triacetiluridina (TAU), budući da TAU ima 7 puta veću bioraspoloživost od ekvimolekularne količine uridina, zbog svoje lipofilnosti i pasivne difuzije, kako je navedeno u patentu za njega. Cepa se na uridin pomoću intestinalnih i plazma esteraza, ali je otporan na uridin fosforilazu. Mitoknol se može koristiti u situacijama kada je potrebno postići visoku koncentraciju uridina u serumu bez gastrointestinalnih nuspojava, zbog njegove visoke bioraspoloživosti.

Unutrašnja regulacija

Nivo uridina u serumu u mirovanju kreće se od 3-8 mikromola. Eritrociti sadrže enzim uridin-difosfat-glukozu, koji je dio P450 sistema; ako je potrebno, ovaj enzim se može lizirati kako bi se osigurao čisti uridin i glukoza u tijelu kada se sadržaj uridina iscrpi.

neurologija (mehanizmi)

Kretanje

Poznato je da uridin zaobilazi krvno-moždanu barijeru i preuzima ga jedan od dva transportera, od kojih se jedna klasa naziva ravnotežni (SLC29 familija; na primjer, ENT1, ENT2 i ENT3 transporteri), koji imaju nizak afinitet (raspon 100- 800 mikromolara) i nezavisni su od natrijuma i koncentrirajući (familija SLC28, koju čine ENT4, kao i CNT1, 2 i 3), koji su aktivni transporteri nezavisni od natrijuma visokog afiniteta (1-50 mikromola).

Fosfolipidi

Uridin igra ulogu hranjivog medija u sintezi fosfatidilholina u Kennedyjevom ciklusu (također poznat kao citidin difosfatekolinski put, fosfatidiletanolamin se također proizvodi na ovaj način). U ovoj metodi, kolin kinaza katalizira holin u fosfoholin apsorbirajući ATP molekul u tom procesu, dok ima mali afinitet (dakle, većina ćelijskog kolina se odmah pretvara u fosfoholin), i iako to nije jedini mogući način za proizvodnju fosfoholin (razgradnjom sfingomijelina nastaje i fosfoholin), to je najnaprednija metoda i prvi korak u sintezi fosfoholina kroz Kennedyjev ciklus, dok je koncentracija fosfoholina direktno pod utjecajem sve većeg unosa holina. Na drugim mjestima, fosfoholin citidililtransferaza pretvara citidin trifosfat u citidin difosfat holin plus pirofosfat (koristeći prethodno stvoreni fosfoholin kao izvor holina). Ova faza je najsporija u Kennedyjevom ciklusu i ograničena je brzinom, ali njena aktivnost određuje cjelokupnu sintezu fosfoholina. Obično u ćelijskim kulturama postoji velika količina fosfoholina i nedostatak citidin difosfat holina, dok je ograničenje brzine u ovoj fazi određeno asimilacijom citidin trifosfata. Ovaj enzim također negativno reguliraju fosfolipidi mozga, a to su glavni mehanizmi koji uzrokuju fosfolipidnu homeostazu i sprječavaju pretjeranu sintezu fosfolipida. Konačno, holin fosfotransferaza (ne treba je brkati s karnitin palmitoiltransferazom, koja ima sličnu skraćenicu) prenosi fosfoholin iz citidin difosfat holina u diaciglicerol. Ovdje je također uključen enzim nazvan holin-etanolamin fosfotransferaza, koji ima dvostruku specifičnost za citidin difosfat kolin i citidin difosfat etanolamin (a posebno za potonji), oslobađanje fosfoholina u diacyglicerol na kraju stvara fosfosfo( stvoriti ovaj enzim u zamjenu za ovo). Ovaj enzim se ne stimuliše inkubacijom sa uridinom, već je stimulisan neuralnim faktorom rasta (NGF). Uridin i citidin se pretvaraju u fosfolipide pomoću Kennedyjevog ciklusa, u gornjem ciklusu postoji ograničenje brzine neposredno nakon CCT enzima. Omogućavanje enzima da djeluje na citidin je ono što određuje brzinu. Uridin se koristi kao hranjivi medij iz kojeg se sintetizira citidin difosfat holin (iako prije faze ograničene brzine) indirektno zbog citidina. Opskrba citidina (sintetiziranog iz uridina) je ograničena stopom u gore navedenom procesu, dok obezbjeđivanje dodatnog citidina stanicama ili moždanim kriškama u dovoljnoj koncentraciji holina ubrzava sintezu citidin difosfat holina. Uridin je pokazao slično svojstvo kroz konverziju u citidin prvo pretvaranjem u uridin trifosfat (UTP), a zatim u citidin trifosfat, što je potvrđeno u živom modelu. Dok uridin stvara UTP u količini od 5 mikromola, stimuliše maksimalnu sintezu citidin difosfat holina u 50 mikromola u laboratorijskim uslovima; proizvodnja citidin difosfat holina iz uridina potvrđena je in vivo uz oralnu primjenu uridina. Dodavanje uridina ili citidina u ćelijske kulture će povećati nivo citidina u ćelijama i prevladati ograničenje brzine, što će dovesti do proizvodnje fosfolipida. Što se tiče intervencije, jedna studija na zdravim muškarcima koji su uzimali 500 mg uridina jednom dnevno tokom jedne sedmice prijavila je povećanje ukupnih cerebralnih fosfomonoestara (6,32%), uglavnom zbog povećanja ukupnog cerebralnog fosfoetanolamina (7,17%), uz povećanje fosfatidilholina. u grupi koja je primala uridin nije dostigla statističku značajnost. Povećanje nivoa fosfoetanolamina pronađeno je u drugim područjima zbog citidin difosfat holina, ali potonji nije uvijek praćen povećanjem fosfoetanolamina. Što se tiče fosfatidilholina, pretpostavlja se da je zastoj u rastu povezan s brzim nakupljanjem fosfatidilholina u fosfolipidnim membranama; hipoteza je povezana s prethodnom studijom koja je zabilježila smanjenje koncentracije fosfatidilholina zbog uridina ili uridinskih prolijekova. Oralno uzimanje uridina povećava nivoe moždanih prekursora fosfolipida kod zdravih osoba, posebno fosfatidiletanolamina. Iako se povećanje fosfatidilholina ne može isključiti, ono nije pouzdano otkriveno kod ljudi.

P2 receptori

P2 receptori su metaklasa receptora koji reaguju na ekstracelularne purine i pirimidine (kao što je ATP) i potiču takozvanu purinergičku neurotransmisiju. Ova klasa receptora je strukturno slična adenozinskim receptorima (do te mjere da se obično nazivaju isto) i podijeljena je na klase P2Y i P2X (koje se razlikuju po tome što su P2Y receptori konjugirani s G-proteinom, dok je P2X ligand - vođeni jonski kanali). Uridin je agonist P2 receptora, posebno P2Y podklase, od kojih se sastoji osam poznatih ljudskih P2Y receptora (1,2,4,6 i 11-14) i ostatak nesisarskih receptora, sa fosforiliranim uridinom. imaju afinitet uglavnom za P2Y2 receptore, au manjoj mjeri P2Y4, P2Y6 i P2Y14. Nervni sistem je takođe predstavljen sa sedam P2X receptora, naizgled nepovezanih sa uridinom. Uridin ima svoj skup receptora na koje može djelovati, odnosno P2 receptore, gdje ima veći učinak na P2Y2, P2Y4, P2Y6 i P2Y14. Kada se uridin ne koristi kao hranjivi medij za sintezu fosfolipida, djeluje kao novi neurotransmiter preko purinergičkih receptora P2Y2 receptori imaju strukturne elemente koji olakšavaju interakciju sa integrinima i rast kontrolnih receptora, a aktivacija ovih receptora dovodi do aktivacije signalizira faktor rasta nervnog tkiva / tropomiozin receptor kinaze A i prvenstveno je neuroprotektivan.

Synapsis

Uridin ima blagotvoran učinak na sinaptičku funkciju povećanjem nivoa cerebralnog fosfatidilholina, koji je sastavni dio membrane dendrita. Smatra se da koristi ljudima koji pate od poremećene sinaptičke funkcije ili regulacije, kao kod Alchajmerove bolesti, gde je oštećenje sinaptičke funkcije posledica uobičajenih jedinjenja beta amiloida koji imaju toksične efekte na neuronske sinapse i dendritske bodlje. Dajući fosfatidilkolin, smatra se da uridin potiče stvaranje membrana i dendrita, što može doprinijeti sinaptičkoj funkciji. Studije koje istražuju sinaptičku strukturu pod uticajem davanja uridina radije uzimaju u obzir dendritske bodlje, što je povezano sa teškoćom kvantifikacije sinaptičke funkcije same po sebi, a dendritičke bodlje predstavljaju najpouzdaniji biomarker zbog činjenice da 90% dendrita formira sinapsu. Hranjenje životinja kombinacijom uridina, holina i omega-3 masnih kiselina (iz ribljeg ulja) povećalo je formiranje i funkciju sinaptika i pokazalo poboljšanje u grupi ljudi (n = 221) s blagom Alchajmerovom bolešću.

Rast aksona

Purini i pirimidini povećavaju diferencijaciju ćelija u neuronima, dok uridin dovodi do povećane neuronske diferencijacije i proliferacije aktiviranjem signala faktora rasta nerava preko njegovog receptora tropomiozin receptor kinaze A (općepoznato po povećanju rasta neurona) kroz svoj učinak na vlastiti P2Y2 receptor... Uklanjanje P2Y2 receptora ometa pravilnu signalizaciju signala faktora rasta živaca preko tropomiozin receptor kinaze A, pri čemu dva receptora djeluju jedan na drugoga kao u ko-imunoprecipitaciji. U tom smislu, P2Y2 agonisti povećavaju signalizaciju neuronskog faktora rasta povećanjem neuronske proliferacije zbog osjetljivosti neurona na faktor, a to je pronađeno i za P2Y2 agonist uridin (trifosfat). Aktivacija P2Y2 receptora pospješuje djelovanje faktora rasta nervnog tkiva preko sopstvenog receptora (tropomiozin receptor kinaze A), i na kraju dovodi do činjenice da agonisti P2Y2 receptora povećavaju faktorom indukovani rast neurona. 6 sedmica, ali ne 1 sedmica, hranjenje uridina sa 330 mg/kg (1 mmol/kg) starijih pacova povećalo je nivoe neurofilamenta -70 (+ 82%) i neurofilamenta-M (+ 121%), dva proteina citoskeleta uključenih u rast aksona i korišteni kao biomarkeri koji su prethodno in vitro inducirani neuralnim faktorom rasta u diferenciranim neuralnim stanicama PC12 pod djelovanjem uridina, kada je otkriven rast aksona. Zanimljivo, in vitro studije su pokazale da uridin može djelovati preko P2Y receptora kako bi povećao rast aksona.

Kateholamin

Ishrana starijih pacova obogaćena sa 2,5% dinatrijum uridina (500 mg/kg ili 330 mg/kg uridina, sa ljudskim ekvivalentom od oko 50 mg/kg) nije uticala na nivoe dopamina u mirovanju u neuronskim rezovima pacova, ali je povećala oslobađanje dopamina izazvano K + , dok je 1 i 6 sedmica primjene povećao prosječan nivo dopamina za 11,6-20,5% bez razlike u privremenom smanjenju akcionog potencijala, a da nije utjecao na koncentraciju DOPA ili HVA. Uzimanje uridina povećava nivo dopamina koji se uklanja iz aktiviranih neurona bez značajnog uticaja na ukupne nivoe dopamina

Kognitivni proces i spoznaja

Jedna otvorena studija koja je koristila trgovački naziv Cognitex (50mg uridin-5"-monofosfata, snažno pomiješanog sa 600mg alfa-glicerilfosforilholina, 100mg fosfaditilserina, 50mg pregnenolona, ​​20mg dnevnog vinpocela do3-a) kratak period od 12 sedmica, pamćenje, prepoznavanje, prisjećanje, pažnja i organizacijski kapacitet, koji se dodatno povećao nakon više od 10 sedmica uzimanja.

Alchajmerova bolest

Uridin može pomoći u liječenju Alchajmerove bolesti održavanjem sinaptičkih veza koje su oslabljene kod Alchajmerove bolesti. Prekomjernim rastom sinapse, uridin može biti terapeutski za Alchajmerovu bolest. Jedna studija je otkrila značajno olakšanje simptoma Alchajmerove bolesti kod štakora sa ubrzanom proizvodnjom β-amiloida (i samim tim predisponiranim za Alchajmerovu bolest), ali je u velikoj mjeri bila zbunjena korištenjem drugih nutrijenata kako bi se osiguralo djelovanje uridin. Dosadašnji eksperimentalni podaci o uridinu nisu uvjerljivi i ne dozvoljavaju procjenu efikasnosti uridina.

Bipolarni poremećaj

Sa 6 sedmica uridina, otvorena studija bipolarnog poremećaja kod djece otkrila je da je 500 mg dva puta dnevno (ukupno 1 000 mg) povezano sa ublažavanjem simptoma depresije u odnosu na početnu vrijednost (od prosjeka od 65,6 na skali dječje depresije do 27,2 s efikasnošću u roku od nedelju dana); manični simptomi nisu evaluirani. Triacetiluridin (TAU) je korišten u studiji bipolarnog poremećaja kod odraslih u dozi od 18 g dnevno tokom 6 sedmica, uz značajno olakšanje simptoma depresije.

Stanje kardiovaskularnog sistema

Srčano tkivo

Uridin je sposoban da pruži hitan kardioprotektivni efekat kod ishemije miokarda, čije se preopterećenje eliminiše blokiranjem mitohondrijalnih kalijumovih kanala (preko 5-hidroksidekanoata); to znači da prethodno punjenje uridina održava nivo energetskih metabolita (ATP, kreatin fosfat i uridin) i dalje smanjuje peroksidaciju lipida.

Masna masa i gojaznost

Lipodistrofija

Lipodistrofija je lokalizirani gubitak masne mase koji se obično viđa u terapiji HIV-a nukleozidnim inhibitorima reverzne transkriptaze. U multicentričnoj studiji, uridin je bio povezan sa povećanjem masnog tkiva ekstremiteta (koji se posmatra kao krajnji simptom normalizacije lipodistrofije) nakon 24 nedelje, ali efekat nije trajao duže od 48 nedelja; uridin se dobro podnosio i nije negativno utjecao na virološki odgovor. Ovi nesretni rezultati reproducirani su u dvostrukoj anonimnoj studiji u kojoj je upotreba uridina u obliku NucleoMaxX-a (trgovački naziv lijeka) blagotvorno djelovala na mitohondrijsku RNK, ali je u isto vrijeme negativno utjecala na njenu DNK, te nije bilo uticaja na količinu masnog tkiva udova; sve je to bilo praćeno povećanjem sistemske upale (mjereno interleukinom-6 i C-reaktivnim proteinom), iako je druga studija potvrdila značajna poboljšanja u masnoj masi pod sličnim rasporedom studija. Postoje različiti rezultati u pogledu lipodistrofije kod ljudi koji su podvrgnuti standardnoj terapiji HIV-a.

10 interakcija sa rakom

Rak pankreasa

Aktivacija P2Y2 receptora uridin trifosfatom povećava proliferaciju stanične linije raka pankreasa PANC-1, koju oponaša selektivni agonist receptora i posreduje aktivacijom protein kinaze B ovisnom o protein kinazi C.

Estetska medicina

Kosa

Tokom rane anagene faze rasta dlake, uočeno je povećanje akumulacije uridina u ćelijama dermalnih papila i ćelijama matriksa dlake u poređenju sa fazom mirovanja (telogen) in vitro, koja se proteže i na druge nukleotide (npr. timidin i citidin); pretpostavlja se da to ukazuje na povećanu brzinu sinteze RNK i DNK u uslovima spontanog rasta ćelija kose. Do danas ne postoje studije o tome da li je akumulacija uridina uzrok ograničavanja brzine u ovom slučaju, kao ni uloga unosa egzogenog uridina u djelovanju hranljivog medija za sintezu DNK nije pouzdana. Uridin se akumulira u ćelijama dlake tokom faze rasta (anagen), ali nije utvrđeno da li se uridin koristi kao hranljivi medij za sintezu DNK/RNA, kao što je gore navedeno, i uopšte, da li je preporučljivo uzimati uridin. primjećeno je da se receptori P2Y1 i P2Y2 (od kojih je posljednji cilj uridina) pojavljuju u ćelijama dlake tokom anagena, pri čemu se P2Y2 receptori eksprimiraju u živim stanicama na rubu vanjskog omotača/jezgra vlasi, a P2Y1 receptori u epitelni omotač korijena i lukovice; P2X5 receptori su pronađeni unutar i izvan epitelnog omotača korijena iu meduli, dok P2X7 receptori nisu. P2Y2 receptori su otkriveni u ranoj fazi i više nisu prisutni u razvijenoj papili, a zbog uloge uridina kao agonista ovog receptora koji uzrokuje proliferaciju keratinocita, pretpostavlja se da uridin može stimulirati diferencijaciju stanica dlake. Teoretski je moguće, ali nije potvrđeno u praksi, da uridin može djelovati preko P2Y2 receptora da diferencira ćelije dlake na početku faze rasta (anagen).

5 interakcije sa nutrijentima

Kolin

Holin i uridin utiču na funkciju neurona, oralno uneseni holin može povećati nivoe fosfoholina u mozgu pacova i ljudi, sa povećanjem nivoa holina u serumu od 3-6% što dovodi do povećanja nivoa fosfoholina u mozgu od 10-22%. Uzimanje uridina povećava nivo citidin difosfat holina u mozgu.

Dokozaheksanska kiselina

Spisak korišćene literature:

Almeida C, et al. Sastav piva pomoću 1H NMR spektroskopije: efekti mjesta proizvodnje i datuma proizvodnje. J Agric Food Chem. (2006)

Thorell L, Sjöberg LB, Hernell O. Nukleotidi u ljudskom mlijeku: izvori i metabolizam novorođenčeta. Pediatr Res. (1996)

Inokuchi T, et al. Učinci alopurinola na povećanje koncentracije purinskih baza i uridina u plazmi uzrokovano pivom. Nukleozidi Nukleotidi Nukleinske kiseline. (2008)

Shetlar MD, Hom K, Venditto VJ. Reakcije uridina, 2"-deoksiuridina i 2"-deoksicitidina posredovane fotohidratima sa aminima pri skoro neutralnom pH. Photochem Photobiol. (2013)

Eells JT, Spector R, Huntoon S. Nukleozidna i oksipurinska homeostaza u cerebrospinalnoj tekućini i plazmi odraslih kunića. J Neurochem. (1984)

Neuropatije ili neuropatije su bolesti perifernih ili kranijalnih nerava neinflamatorne prirode. Mogu biti uzrokovane raznim endokrinim bolestima, na primjer, dijabetes melitusom, autoimunim bolestima, virusima, posebno virusom herpesa, ozljedama, opekotinama ili manjkom B vitamina i folne kiseline.

Alkohol i neke otrovne tvari poput arsena, žive ili olova mogu izazvati oštećenje živaca. Postoje neuropatije koje su nasljedne. To se događa bez ikakvog vidljivog razloga - to su takozvane idiopatske neuropatije. Može biti zahvaćen jedan ili više nerava. U potonjem slučaju govorimo o polineuropatijama.

Simptomi

Najčešće ova patologija zahvaća periferne živce, upravo one koji su odgovorni za pokretljivost ruku i nogu. Dijabetičke neuropatije su druga najčešća bolest od koje, prema statistikama, pogađa 50% dijabetičara.

Simptomi neuropatije će ovisiti o tome koji je živac zahvaćen i stoga mogu biti vrlo raznoliki. Međutim, postoje opći simptomi karakteristični za sve vrste ove patologije. To uključuje:

  • Bol i gubitak osjeta, utrnulost ili trnci duž oštećenog živca.
  • Neodređivanje položaja ruke ili noge.
  • Niska ili, obrnuto, pretjerana osjetljivost na dodir.
  • Gubitak refleksa, grčevi i slabost mišića.

Liječenje neuropatije je uvijek složeno. Prije svega, terapija će biti usmjerena na otklanjanje bolesti ili uzroka koji je izazvao oštećenje živca, a zatim i na ublažavanje simptoma.

Lijekovi za liječenje

Neuropatije dovode do uništenja strukture nervnih vlakana, poremećeni su metabolički procesi, zbog čega nervni sistem počinje da doživljava nedostatak potrebnih supstanci. Postupno se uništavaju ili sami aksoni - posebni cilindrični procesi nervnih ćelija, koji su, u stvari, njihov centar, ili posebne mijelinske ovojnice koje ih okružuju. U svakom slučaju, živac gubi sposobnost da provodi impulse normalnom brzinom ili ih potpuno blokira.

Bez obzira na razloge koji su izazvali patologiju nerava, kao i bez obzira na to koji nervi su bili zahvaćeni, liječnici mogu uključiti određene lijekove u režim liječenja koji pomažu, ako je moguće, u obnavljanju njihovog integriteta ili sprječavanju daljnjeg uništavanja.

U određenoj mjeri, ljudsko tijelo je u stanju samostalno se nositi s gotovo svim negativnim faktorima koji utječu na integritet i funkcionalnost nervnih vlakana. Međutim, za to mu je potrebna veća količina supstanci od uobičajene, koju mogu obezbijediti lijekovi za liječenje neuropatija. Jedan od ovih lijekova je lijek Keltikan, koji sadrži dvije aktivne tvari: citidin i uredin.

Mehanizam djelovanja

Citidin i uredin su dva nukleozida, koja se nalaze u preparatu u obliku fosfata. Nukleotidi u ljudskom tijelu jedan su od osnovnih građevnih blokova mnogih ćelija i struktura, uključujući i nervna vlakna. Stoga njihov nedostatak može imati najteže posljedice.

Što se tiče fosfata, oni su neophodni u ljudskom tijelu za stvaranje spojeva koji čine sfingomijelin - osnovnu komponentu koja formira mijelinske ovojnice nervnih vlakana.

Nukleotidi koji dolaze iz lijeka u obliku fosfatnih spojeva u stanju su ubrzati sintezu ove tvari, a samim tim i spriječiti započeto uništenje i pomoći u procesu obnavljanja već oštećene ovojnice nervnog vlakna. Osim toga, oni sudjeluju u regeneraciji samih aksona, obnavljaju provođenje nervnih impulsa duž njih.

Prednost Kelticana je u tome što citidin i uredin, koji su u njegovom sastavu, utiču ne samo na nervno, već i na mišićno tkivo. Poboljšavaju njegov metabolizam, pomažu vraćanju osjetljivosti i pokretljivosti te smanjuju bol i ukočenost.

Indikacije i kontraindikacije

Lijek je dostupan u dvije verzije: Keltikan i Keltikan forte, koji osim nukleotida sadrži i vitamin B12 i folnu kiselinu, koji također pomažu nervnom sistemu da normalno funkcionira. Indikacije za oba lijeka će biti iste. Ako otvorite upute, možete saznati da uobičajeni Keltikan i Forte doktori propisuju:

  • S neuropatijama mišićno-koštanog sistema, posebno s išijasom, interkostalnom neuralgijom ili lumbagom.
  • S nervnim lezijama metaboličke prirode, koje mogu izazvati razne bolesti, na primjer, dijabetes melitus.
  • Kod infektivnih neuropatija uzrokovanih šindrom ili drugim bakterijama i virusima.
  • Uz upalu facijalnog, trigeminalnog živca ili brahijalnog pleksusa.
  • Ako su živci oštećeni otrovnim tvarima ili ozljedama.

Zbog činjenice da sastav lijeka sadrži tvari slične onima koje se stvaraju u ljudskom tijelu, Keltikan se obično dobro podnosi i praktički ne uzrokuje nuspojave. Međutim, on ima i kontraindikacije. Prema uputama za upotrebu, oba oblika lijeka ne mogu koristiti djeca mlađa od pet godina i osobe s alergijama na komponente koje čine sastav. Što se tiče trudnoće i perioda dojenja, u uputama nema direktnih kontraindikacija za upotrebu Kelticana.

Keltican, i regular i forte, su lijekovi koji se izdaju na recept. To znači da njihovu upotrebu može odobriti samo ljekar.

Karakteristike tretmana

Lijek je dostupan u tvrdim kapsulama za oralnu primjenu. Prema uputstvu za upotrebu, doza po dozi može varirati od jedne do dvije kapsule i za svaki slučaj određuje ljekar. Za djecu mlađu od 18 godina, kao i za trudnice ili dojilje, doziranje i režim doziranja odabiru se pojedinačno, ovisno o karakteristikama tijela i dijagnozi.

Keltikan je zgodan jer se može uzimati bez obzira na hranu. Istina, takva upotreba je dopuštena samo ako ne patite od patologija želuca ili crijeva. U suprotnom, lek treba piti tokom ili odmah nakon obroka. Ako vam se čini da je kapsula prevelika da bi se progutala cijela, možete je otvoriti i popiti mini granule. Tok liječenja također treba odabrati ljekar koji prisustvuje, ovisno o tome koliko je živac bio jako i dugo zahvaćen, u prosjeku se kreće od 10 do 20 dana. Lijekovi se mogu kombinirati s drugim lijekovima bez prilagođavanja doze ili režima liječenja.

Mnoge pacijente zanima kako uzimati Keltikan kompleks. Život modernih ljudi često je kompliciran raznim bolestima povezanim s neuropatijom i neuralgijom. Uzroci ovakvih bolesti su nedostatak normalne prehrane, kronični umor, iritacija i stres. Neurološki poremećaji nastaju zbog činjenice da ljudskom tijelu nedostaju minerali i elementi. Glavni su magnezijum, kalijum i fosfor, čiji se balans u organizmu može nadoknaditi uz pomoć vitaminskih suplemenata. Za to liječnici propisuju Keltikan dodatak prehrani, kreiran da dopuni zalihe fosfatnih jedinjenja u tkivima, organima i sistemima.

Komponente lijeka

Redovno uzimanje Kelticana omogućuje vam uklanjanje patologija i upalnih procesa izazvanih neuralgijom mekih tkiva.

Sastav uključuje 2 glavne aktivne tvari - citidin monofosfat i uridin monofosfat, čija se sinteza odvija unutar ljudskog tijela.

Tablete sadrže i pomoćne komponente:

  • limunova kiselina;
  • minnithop;
  • natrijum citrat dihidrat;
  • magnezijum stearat.

Kapsule, tačnije, omotač kapsule se sastoji od želatine i aditiva koji omogućavaju dugotrajno zadržavanje aktivnih komponenti, pomažu da se lijek nesmetano proguta. Pakovanje sadrži blistere sa 15, 30 i 50 tableta. Fotografija pakovanja može se pogledati na internetu kako bi se znalo kako izgleda Keltican lijek. U apotekama možete pronaći lijekove u zatvorenim staklenkama.

Lijek Keltikan je biološki aktivan dodatak prehrani. Ali ovo nije lijek, iako ga treba koristiti samo prema uputama ljekara. To je zbog činjenice da su komponente dijetetskih suplemenata dizajnirane za obnavljanje oštećenih nervnih vlakana koja nastaju u bolestima kralježnice i perifernih živaca.

Ako se vlakna stisnu, onda je metabolizam u tijelu poremećen. Kao rezultat, može se razviti dijabetes melitus, a mogu se javiti i jaki bolovi u kralježnici i leđima. Kada tjelesni resursi nisu dovoljni da se oporavi sam, potrebna je pomoć izvana. Zatim se propisuje Keltican, čiji je tretman efikasan zbog svojstava dodatka.

Farmakološka svojstva

Među glavnim svojstvima vrijedi istaknuti kao što su:

  1. Zasićuje krv elementima u tragovima koji se odnose na fosfatnu grupu. Oni vezuju monosaharide za keramiku, koja je odgovorna za omotač nervnih završetaka.
  2. Podstiče stvaranje mijelinskih ovojnica neurona.
  3. Ubrzava proces obnove aksonalnih završetaka, smanjujući njihovu krhkost.
  4. Normalizira restauraciju područja inervacije.
  5. Savršeno se apsorbira u krvotok, što pomaže pacijentima da podnose lijek.
  6. Eliminiše opsežne upalne procese koji zahvataju meka tkiva.
  7. Smanjuje osjetljivost zahvaćenih aksona.
  8. Podržava metabolizam neurona, koji uključuje biosintezu proteina i procese mijelinizacije.
  9. Vraća dobrobit i potiče brzi oporavak.

Kada je lijek propisan

Indikacije za upotrebu Keltikan suplemenata:

  1. Poraz mekih tkiva infekcijama, zbog čega mogu započeti opsežni upalni procesi.
  2. Problemi sa interkostalnim i trigeminalnim nervima.
  3. Pojava pleksitisa i ganglionitisa.
  4. Neuropatija koja je metaboličkog porijekla. To je zato što su metabolički procesi poremećeni zbog razvoja dijabetes melitusa, teške intoksikacije ili zloupotrebe alkohola.
  5. Lumbago.
  6. Išijas.
  7. Neuralgija koja zahvata facijalni nerv.

Uputstvo za upotrebu

Proizvođač lijeka je japanska kompanija Takeda Pharmaceuticals. Unatoč činjenici da je Keltikan stvoren kao dodatak prehrani, ne preporučuje se korištenje lijeka bez dozvole liječnika. Samo stručnjak odabire potrebnu dozu ovisno o indikacijama i rezultatima testova.

Tijek liječenja je od 10 do 12 dana, inače, prema uputama za upotrebu, mogu se razviti nuspojave. Terapija se produžava ako postoje ozbiljni pokazatelji za to.

Tablete ne možete uzimati duže od 25 dana, jer to može izazvati alergijske reakcije i napade, o čemu svjedoče pregledi liječnika i pacijenata.

Moguća ograničenja

Ne možete uzimati lijek ako postoje sljedeće kontraindikacije:

  1. Djeca mlađa od 5 godina.
  2. Telesna težina pacijenta je manja od 15 kg.
  3. Alergijske reakcije i preosjetljivost na komponente Kelticana.
  4. Čir na želucu i dvanaesniku.
  5. Urolitijaza bolest.
  6. Pankreatitis i holecistitis.
  7. Trudnoća i dojenje.

Predoziranje i neželjene reakcije

Simptomi predoziranja:

  • mučnina i povraćanje;
  • grčeviti bol koji se javlja u želucu;
  • dijareja;
  • oteklina;
  • košnice;
  • svrab kože;
  • gubitak svijesti;
  • vrtoglavica.

Ako je prisutan barem jedan od ovih znakova, vrijedi pozvati hitnu pomoć. U bolnici ljekari moraju oprati želudac i crijeva. U slučaju intoksikacije, pacijent mora puno piti kako bi se otklonile posljedice oštećenja organizma.

Kompatibilnost sa alkoholom nije dozvoljena kako osoba ne bi došla u stanje ekstremne razdražljivosti.

Upute za upotrebu savjetuju da pažljivo koristite lijek s multivitaminskim kompleksima. Stoga, ako u vrijeme liječenja pacijent prolazi kroz profilaksu ili terapiju takvim lijekovima, o tome trebate obavijestiti liječnika.

Cijena i analozi lijeka

Prosječna cijena za Keltikan je od 400 do 850 rubalja po pakiranju, koje sadrži od 30 do 50 kapsula. Ako postoje kontraindikacije izazvane alergijama i preosjetljivošću, Keltikan se može zamijeniti sličnim lijekovima. Najpopularnije i najefikasnije su:

  • Neurotrophin;
  • Glycised;
  • Glycine;
  • Tenoten;
  • Elfunath.

Samo ljekar koji prisustvuje može otkazati dodatke prehrani odabirom odgovarajućeg analoga. Ne preporučuje se da to radite sami kako bolest ne bi izazvala pojavu komplikacija i popratnih patologija.

Problem polifarmacije u liječenju egzacerbacije kronične nespecifične boli u donjem dijelu leđa aktuelizuje istraživanje inovativnih lijekova koji ispunjavaju visoke zahtjeve za optimalnim omjerom efikasnosti i sigurnosti. Ovi lijekovi uključuju nukleotide.
Svrha studije: za procjenu efikasnosti i sigurnosti primjene Keltikan ® kompleksa u pogoršanju kronične nespecifične boli u donjem dijelu leđa.
Materijal i metode: bolesnici su podijeljeni u dvije grupe: 1. grupu činilo je 20 pacijenata (10 žena i 10 muškaraca, srednja dob - 44,6 ± 0,84 godina), koji pate od egzacerbacije kroničnog nespecifičnog bola u donjem dijelu leđa, koji su primili set procedura u vezi sa prepisivanjem Keltikan® kompleksa (1 kapsula 1 put dnevno uz obrok) u trajanju od 20 dana; Grupa 2 obuhvatila je 30 pacijenata (15 žena i 15 muškaraca, srednja starost - 46,5 ± 1,34 godine), sa pogoršanjem hroničnog nespecifičnog bola u donjem delu leđa, koji su primili set zahvata. Efikasnost terapije je procijenjena kliničkim i psihometrijskim metodama istraživanja nakon 20 dana liječenja i nakon 90 dana opservacije.
rezultate: studija je pokazala značajno smanjenje intenziteta bola u grupi liječenoj Keltikan ® kompleksom u odnosu na kontrolnu grupu nakon 20 dana terapije i 90 dana opservacije. Prilikom procjene sigurnosti u grupi pacijenata koji su uzimali Keltikan ® kompleks s pogoršanjem kronične nespecifične boli u donjem dijelu leđa, nije zabilježen niti jedan slučaj nuspojave, što ukazuje na sigurnost lijeka.
Zaključak: prilikom uzimanja lijeka Keltikan ® kompleks značajno se smanjuje jačina bolnog sindroma i poboljšava kvaliteta života, što nam omogućava da preporučimo Keltikan ® kompleks kao pomoćnu terapiju za ovu kategoriju pacijenata.

Ključne riječi: nukleotidi, Keltikan ® kompleks, hronični bol u leđima, pomoćna terapija.

Za citiranje: Rachin A.P., Sharov M.N., Vygovskaya S.N., Nuvakhova M.B., Voropaev A.A., Tarasova L.Yu. Iskustvo primjene kompleksnog pripravka uridin monofosfata u pogoršanju kronične nespecifične boli u donjem dijelu leđa // BC. 2017. br. 24. S. 1812-1817

Iskustvo u primjeni kompleksnog lijeka uridinmonofosfata u pogoršanju kronične nespecifične boli u donjem dijelu leđa
Rachin A.P. 1, Šarov M.N. 2, Vygovskaya S.N. 1, Nuvakhova M.B. 1, Voropaev A.A. 1, Tarasova L. Yu. jedan

1 Nacionalni medicinski istraživački centar za rehabilitaciju i balneologiju, Moskva
2 Moskovski državni medicinski i stomatološki univerzitet po imenu A.I. Evdokimov

U uslovima polipragmazije egzacerbacije hroničnog nespecifičnog bola u donjem delu leđa, sve je aktuelniji problem istraživanja inovativnih lekova koji zadovoljavaju visoke zahteve optimalnog odnosa efikasnosti i bezbednosti, uključujući i preparate za nukleotidnu terapiju.
Cilj istraživanja bio je procijeniti efikasnost i sigurnost primjene Keltikan ® kompleksa u pogoršanju kronične nespecifične boli u donjem dijelu leđa.
Pacijenti i metode: pacijenti su podijeljeni u dvije grupe: 1 grupa - 20 pacijenata (10 žena i 10 muškaraca, prosječne starosti 44,6 ± 0,84 godina) koji pate od pogoršanja kroničnog nespecifičnog bola u donjem dijelu leđa primili su kompleks procedura zajedno sa imenovanjem Keltican® kompleksa ( 1 kapsula 1 put dnevno tokom obroka) tokom 20 dana. Grupu 2 činilo je 30 pacijenata (15 žena i 15 muškaraca, prosečne starosti 46,5 ± 1,34 godine) sa pogoršanjem hroničnog nespecifičnog bola u donjem delu leđa, koji su primali kompleks procedura. Efikasnost terapije je procijenjena kliničkim i psihometrijskim metodama studije nakon 20 dana liječenja i nakon 90 dana opservacije.
Rezultati: studija intenziteta bola u upoređenim grupama pokazala je značajno smanjenje ovog parametra u grupi "Keltikan ® kompleks" u odnosu na grupu "Kontrola" nakon 20 dana terapije i nakon 90 dana posmatranja. Kod egzacerbacije kronične nespecifične boli u donjem dijelu leđa nije bilo neželjenih reakcija u grupi pacijenata koji su uzimali Keltikan ® kompleks, što dokazuje njegovu sigurnost.
Zaključak: upotreba Keltikan ® kompleksa značajno smanjuje sindrom boli i poboljšava kvalitetu života, što omogućava preporuku Keltikan ® kompleksa kao pomoćne terapije za ovu kategoriju pacijenata.

Ključne riječi: nukleotidi, Keltikan® kompleks, hronični bol u leđima, pomoćna terapija.
Za citiranje: Račin A.P., Šarov M.N., Vygovskaya S.N. et al. Iskustvo u primjeni kompleksnog lijeka uridin monofosfata u pogoršanju kronične nespecifične boli u donjem dijelu leđa // RMJ. 2017. br. 24. str. 1812-1817.

U članku su prikazani rezultati istraživanja o primjeni kompleksnog preparata uridin monofosfata (Keltikan kompleks) kod pogoršanja kronične nespecifične boli u donjem dijelu leđa. Pokazalo se da se tijekom uzimanja lijeka značajno smanjuje jačina bolnog sindroma i poboljšava kvaliteta života, što omogućava preporuku Keltikan kompleksa kao pomoćne terapije.

Sindrom kronične boli važan je aktualni interdisciplinarni problem. Medicinski i socijalni značaj ovog stanja određen je visokom prevalencom glavobolje i bolova u leđima među stanovništvom, porastom prevalencije s godinama, te prisustvom komorbidnih poremećaja, uključujući nesanicu i anksiozno-depresivne poremećaje.
U posljednjih nekoliko desetljeća na farmaceutskom tržištu se pojavio veliki broj lijekova za nespecifične, često ponavljajuće bolove u leđima. U isto vrijeme, nesteroidni protuupalni lijekovi ostaju tradicionalno korišteni lijekovi za dorzalgiju. Istovremeno, oko 40% pacijenata sa bolovima u leđima ne dobija adekvatno ublažavanje bolova, pate od polifarmacije i visoke učestalosti neželjenih reakcija na lekove, što takvo lečenje čini neopravdanim. U takvoj situaciji raste hitnost istraživanja inovativnih lijekova koji ispunjavaju visoke zahtjeve optimalnog omjera efikasnosti i sigurnosti, a koji bi trebali uključivati ​​lijekove za nukleotidnu terapiju.
Nukleotidi su strukturni elementi niske molekularne težine koji igraju osnovnu ulogu u metaboličkim procesima, uključeni su u očuvanje energije i prijenos određenih grupa molekula, a djeluju i kao intracelularni signalni proteini. Osim toga, nukleotidi su važne komponente nukleinskih kiselina, posebno DNK i RNK.
Nukleotid uridin monofosfat igra glavnu ulogu u neuronskoj sintezi svih potrebnih pirimidin nukleotida. Prodirući kroz membranu u neuron, nukleotid se brzo transformiše u di- i trifosfatne nukleotide, koji imaju izraženije metaboličko dejstvo u odnosu na popravku nervnog tkiva. Tako se biohemijskim procesima uridin monofosfat unet izvana u organizam metaboliše u dalje nukleotide, koji su takođe uključeni u metabolizam i reparativne procese.
Uridin monofosfat (50 mg) je glavna komponenta Keltikan ® kompleksa. Osim nukleotida, Keltikan® kompleks sadrži i vitamin B12 (3 μg) i folnu kiselinu (400 μg).
Vitamin B12 je esencijalni koenzim za različite metaboličke reakcije. Cijanokobalamin je uključen u faze sinteze purinskih i pirimidinskih nukleinskih baza, nukleinskih kiselina i proteina.
Folna kiselina djeluje kao koenzim u mnogim katalitičkim reakcijama, posebno u metabolizmu proteina i nukleinskih kiselina, posebno u sintezi purina, DNK i sklapanju različitih aminokiselina, uključena je u biosintezu neurotransmitera, fosfolipida i hemoglobina. Dakle, Keltikan ® kompleks je vanjski izvor elemenata neophodnih za popravak nervnog tkiva.
Keltikan ® kompleks potiče regeneraciju živaca, nadoknađujući povećanu potražnju nervnog tkiva za sintezom ili korištenjem lipida i proteina. Uridin monofosfat koji se nalazi u njemu aktivira procese transkripcije i translacije u ćelijama nervnog tkiva (sinteza DNK i RNK). Kao rezultat, stimulira se dioba stanica, metabolizam i regeneracija perifernih živaca. Osim toga, uridin monofosfat igra ključnu ulogu u aktivaciji intra- i ekstracelularnih signala koji usmjeravaju složeni proces migracije/adhezije Schwannovih stanica na akson.
Svrha ove studije: za procjenu efikasnosti i sigurnosti primjene Keltikan ® kompleksa u pogoršanju kronične nespecifične boli u donjem dijelu leđa.

Materijal i metode

Svi pacijenti uključeni u studiju randomizirani su u dvije grupe:
1. grupa (Keltikan® kompleks) - 20 pacijenata (10 žena i 10 muškaraca, prosječna starost - 44,6 ± 0,84 godina), koji pate od pogoršanja hroničnog nespecifičnog bola u donjem dijelu leđa, koji primaju niz procedura: masaža (br. 12) , fizioterapijske vježbe sa biološkom povratnom spregom na aparatu Dr. Wolf (br. 12), interferentna vakuum terapija (br. 8), dvokomorne vorteks kupke (br. 8) u kombinaciji sa Keltikan ® kompleksom (1 kapsula 1 str./dan uz obrok) 20 dana. Odgođena posjeta - 90 dana od početka terapije;
Grupa 2 (kontrolna) - 30 pacijenata (15 žena i 15 muškaraca, prosječne starosti - 46,5 ± 1,34 godine), koji pate od pogoršanja hroničnog nespecifičnog bola u donjem dijelu leđa, koji su primili set procedura: masaža (br. 12), fizioterapijske vježbe sa biofeedbackom na aparatu Dr. Wolf (br. 12), interferentna vakuum terapija (br. 8), dvokomorne vorteks kupke (br. 8) tokom 20-dnevnog boravka na odeljenju medicinske rehabilitacije pacijenata sa poremećajima nervnog sistema. Odgođen posjet - 90 dana od početka terapije.
Pacijenti su randomizirani u grupe koristeći tablicu slučajnih brojeva. U trenutku početka terapije nije bilo statistički značajnih razlika između upoređenih grupa prema starosti, prosečnom trajanju anamneze dorzalgije i trajanju poslednje egzacerbacije.
U istraživanju su korištene sljedeće metode procjene:
- klinički, neurološki i anamnestički pregled;
- vizuelno analogna skala (VAS);
- sveobuhvatan upitnik za bol;
- Oswestrovsky upitnik za bol za osobe sa invaliditetom u slučaju bolova u donjem dijelu leđa.
Efikasnost terapije je procijenjena kliničkim i psihometrijskim metodama istraživanja nakon 20 dana liječenja Keltikan ® kompleksom i nakon 90 dana opservacije.
Pacijent i istraživač su procijenili efikasnost i podnošljivost ispitivanog lijeka prema sljedećim parametrima i gradacijama: efikasnost - vrlo dobra, dobra, zadovoljavajuća, bez efekta; tolerancija - vrlo dobra, dobra, poštena, loša.
Prilikom svake posjete rađen je opšti pregled sa procjenom vitalnih znakova. Podaci o trenutnom zdravstvenom stanju upisani su u individualnu registracijsku karticu.
Statistička analiza... Dobijeni rezultati obrađeni su metodama deskriptivne i komparativne statistike. Deskriptivna statistika rađena je za sve analizirane indikatore u zavisnosti od vrste varijable: u analizi kvantitativnih varijabli - aritmetička sredina, standardna devijacija, minimalne i maksimalne vrijednosti, au analizi kvalitativnih varijabli učestalost i proporcija (u procentima) od ukupnog broja su utvrđeni. Statistička analiza je sprovedena u zavisnosti od distribucije populacije uzorka korišćenjem parametarskih Student i Fisher testova ili neparametarskih Wilcoxon i Kolmogorov - Smirnov indikatora korišćenjem statističkog softverskog paketa Statgraphics Centurion za Windows 7. Svi statistički testovi su izvedeni za dvostrani nivo. statističke značajnosti (p) 0,05 ...

Rezultati istraživanja

Kako pokazuju rezultati našeg istraživanja, kod pacijenata koji pate od pogoršanja kroničnog nespecifičnog bola u donjem dijelu leđa, u 1. i 2. upoređenoj grupi prije početka liječenja, nije bilo značajnih razlika u intenzitet bola, što je ocijenjeno od strane VAS-a i iznosilo je 46,0 ± 1,14 i 46,3 ± 1,18 bodova, respektivno.
U 1. grupi pacijenata (Keltikan® kompleks, n = 20) koji su primali set zahvata u kombinaciji sa Keltikan® kompleksom (1 kapsula dnevno uz obrok) u trajanju od 20 dana, dobili smo podatke koji ukazuju na značajno smanjenje intenziteta boli. nakon 20 dana terapije, što je iznosilo 26,3 ± 1,54 poena, kao i pouzdanu stabilnost ovog pokazatelja nakon 90 dana od početka terapije (13,7 ± 1,33 poena). Slična pouzdana dinamika intenzivnog bola uočena je u kontrolnoj grupi i iznosila je 31,5 ± 1,63 i 17,6 ± 1,68 poena nakon 20 dana lečenja i 90 dana posmatranja od početka terapije.
Istovremeno, treba naglasiti da je detaljna analiza intenziteta boli u upoređenim grupama pokazala značajno smanjenje ovog parametra u Keltikan ® kompleksnoj grupi u odnosu na kontrolnu grupu nakon 20 dana terapije i nakon 90 dana. posmatranja (slika 1).

O pouzdanoj efikasnosti Keltikan® kompleksnog lijeka u smanjenju intenziteta boli kod pacijenata koji pate od egzacerbacije kronične nespecifične boli u donjem dijelu leđa, u poređenju sa kontrolnom grupom koja je primila set procedura.
Naše istraživanje je pokazalo da kod pacijenata koji pate od pogoršanja hroničnog nespecifičnog bola u donjem dijelu leđa, te u 1. i 2. upoređenoj grupi prije početka liječenja, nije bilo značajnih razlika. na subjektivnu procjenu bola, čija je analiza izvršena na verbalnoj skali, a indikator je bio 2,5 ± 0,15 i 2,5 ± 0,19 bodova, respektivno.
U 1. grupi pacijenata (Keltikan® kompleks, n = 20) dobili smo podatke koji ukazuju na značajno smanjenje subjektivne procjene bola nakon 20 dana terapije, što je iznosilo 1,6 ± 0,12 bodova, kao i značajnu stabilnost ovog indikator nakon 90 dana od početka terapije (1,1 ± 0,11 bodova). Slična značajna dinamika parametra subjektivne procene bola uočena je u upoređenoj kontrolnoj grupi i iznosila je
20 dana lečenja i 90 dana posmatranja od početka terapije, 1,9 ± 0,17 i 1,6 ± 0,15 poena. Međutim, detaljna analiza subjektivne procjene boli u upoređenim grupama otkrila je značajno smanjenje ovog parametra u Keltikan ® kompleksnoj grupi u odnosu na kontrolnu grupu nakon 20 dana terapije i nakon 90 dana posmatranja (slika 2). .


Dakle, dobijeni podaci ukazuju na značajnu efikasnost leka Keltikan® kompleksa u smanjenju subjektivne procene bola i stabilnosti ovog parametra nakon 90 dana posmatranja kod pacijenata koji pate od egzacerbacije hroničnog nespecifičnog bola u donjem delu leđa, u poređenju sa kontrolnu grupu.
Pokazali smo da kod pacijenata koji pate od pogoršanja kroničnog nespecifičnog bola u donjem dijelu leđa, u 1. i 2. upoređenoj grupi prije početka liječenja, nije bilo značajnih razlika u parametru sveobuhvatan upitnik za bol(što odražava uticaj bola na kvalitet života pacijenata – pribl. aut.), a ukupan skor na skali bio je 87,0 ± 2,46 i 87,3 ± 2,74, respektivno.
U 1. grupi pacijenata (Keltikan® kompleks, n = 20) dobili smo podatke koji ukazuju na značajno smanjenje ukupnog skora na kompleksnom upitniku bola, koji je iznosio 46,5 ± 2,67, kao i na pouzdanu stabilnost ovog indikatora nakon 90 godina. dana od početka terapije (27,4 ± 2,76 poena). Slična značajna dinamika ukupnog skora na kompleksnom upitniku za bol uočena je i u upoređenoj kontrolnoj grupi i iznosila je 54,2 ± 2,36 i 33,6 ± 3,14 poena nakon 20 dana lečenja i 90 dana posmatranja od početka terapije. Međutim, detaljnom analizom ukupnog skora na kompleksnom upitniku za bol, koji odražava učinak boli na kvalitetu života u upoređenim grupama, utvrdili smo značajno smanjenje ovog parametra u Keltikan ® kompleksnoj grupi u odnosu na kontrolnu grupu. nakon 20 dana terapije i nakon 90 dana posmatranja (sl. 3).


Dakle, dobijeni podaci ukazuju
o pouzdanoj efikasnosti Keltikan ® kompleksa u smanjenju efekta boli na kvalitetu života pacijenata (prema rezultatima sveobuhvatnog upitnika o boli) koji pate od pogoršanja hroničnog nespecifičnog bola u donjem delu leđa, u poređenju sa grupom pacijenti koji su primili kompleks zahvata.
Kako su pokazali rezultati našeg istraživanja, kod pacijenata koji pate od pogoršanja hroničnog nespecifičnog bola u donjem delu leđa, u 1. i 2. upoređenoj grupi pre početka lečenja, nije bilo značajnih razlika. za invalide prema Oswestry skali, a indikator je bio 36,0 ± 0,24 i 36,2 ± 0,23 poena, respektivno.
U 1. grupi pacijenata (Keltikan® kompleks, n = 20) dobili smo podatke koji ukazuju na značajno poboljšanje vitalnih funkcija (na osnovu rezultata smanjenja negativnog efekta boli na različite sfere života) prema Oswestryju. upitnik nakon 20 dana terapije; ovaj pokazatelj je bio 17,3 ± 1,12 poena, kao i pouzdana stabilnost ovog pokazatelja nakon 90 dana od početka terapije (8,6 ± 0,71 poena). Slična pouzdana dinamika parametra poboljšanja vitalnih funkcija takođe je zabeležena u upoređenoj grupi i iznosi 21,4 ± 1,17 i 12,7 ± 0,89 poena nakon 20 dana lečenja i 90 dana posmatranja od početka terapije.
Važno je napomenuti da je detaljna analiza dobijenih podataka pokazala značajno poboljšanje ovog pokazatelja u grupi koja je primala Keltikan ® kompleks u odnosu na kontrolnu grupu nakon 20 dana terapije i nakon 90 dana posmatranja (slika 4).


Dakle, dobijeni podaci ukazuju
o pouzdanoj djelotvornosti Keltikan® kompleksnog lijeka u poboljšanju vitalnih funkcija (na osnovu rezultata smanjenja negativnog utjecaja boli na različite sfere života) kod pacijenata koji pate od pogoršanja kroničnog nespecifičnog bola u donjem dijelu leđa, u poređenju sa grupa pacijenata koji primaju kompleks zahvata.
Prilikom evaluacije sigurnost lijeka Keltikan ® kompleks u grupi pacijenata koji su uzimali Keltikan ® kompleks sa pogoršanjem kronične nespecifične boli u donjem dijelu leđa, nije zabilježen niti jedan slučaj nuspojave lijeka, što ukazuje na njegovu sigurnost.

zaključci

U procesu analize dobijenih podataka formulisali smo sledeće zaključke.
1. Izvršena komparativna kliničko-psihološka analiza statistički je pouzdano dokazala efikasnost lijeka Keltikan ® kompleks u pogoršanju kroničnog nespecifičnog bola u donjem dijelu leđa.
2. Keltikan ® kompleks se preporučuje da se uključi u farmakološku korekciju tokom medicinske rehabilitacije pacijenata koji pate od pogoršanja hroničnog nespecifičnog bola u donjem delu leđa.
3. Keltikan ® kompleks sa pogoršanjem kroničnog nespecifičnog bola u donjem dijelu leđa ima visok sigurnosni profil.
4. Keltikan ® kompleks značajno poboljšava kvalitetu života pacijenata koji pate od pogoršanja kroničnog nespecifičnog bola u donjem dijelu leđa, što potvrđuje i poboljšanje Oswestry i Rolland-Morris skora.
5. Prilikom primjene lijeka Keltikan® kompleks uz pogoršanje kronične nespecifične boli u donjem dijelu leđa, stabilnost dobivenih rezultata (niska subjektivna procjena boli i poboljšanje vitalnih parametara) se pouzdano održava nakon 90 dana posmatranja, što je potvrđeno. poboljšanjem indikatora na verbalnoj skali i Oswestryjevom upitniku.

Konačno Treba napomenuti da se upotreba fizioloških pirimidin nukleotida opravdano smatra jednim od obećavajućih pravaca u liječenju egzacerbacija kronične nespecifične boli u donjem dijelu leđa. Uz primjenu lijeka Keltikan® kompleks, pospješuje se regeneracija nervnog tkiva, normaliziraju se procesi provođenja nervnih impulsa, značajno se smanjuje ozbiljnost sindroma boli i poboljšava kvaliteta života, što omogućava preporuku Keltikan® kompleksa. kao dodatak analgetskoj terapiji za ovu kategoriju pacijenata.

Književnost

1. Rachin A.P., Anisimova S.Yu. Dorzopatija: urgentni problem liječnika // BC. 2012.T.20. br. 19. 964-967.
2. Rachin A.P., Yakunin K.A., Demeshko A.V. Sindrom miofascijalne boli. Ser. "Aktuelna pitanja medicine". M., 2009.
3. Rachin A.P. Pravilnosti nastanka hronične glavobolje (klinički, psihofiziološki i socijalni faktori), optimizacija terapije, prognoza i prevencija. Dis. ... Dr. med. nauke. PMGMU im. NJIH. Sechenov. M., 2007.
4. Rachin A.P., Yudelson Ya.B. Hronična dnevna glavobolja u golovnom bolu u detej // Z. nevrologii i psihiatrii im. CC Korsakova. 2005. T.105. br. 1. S.83–85 deca // Časopis za neurologiju i psihijatriju imena CC Korsakova. 2005. T. 105. br. 1. P.83–85.
5. Rachin A.P., Yudelson Ya.B., Sergeev A.V. Funkcionalne karakteristike mozga (prema dinamici potencijala P300) u procesu kronične HDN // Patogeneza. 2005. br. 1. P.48.
6. Yudelson Ya.B., Rachin A.P. Osobine tenzione glavobolje kod djece i adolescenata // Pitanja moderne pedijatrije. 2003. Vol.2. br. 5. P.51.
7. Yudelson Ya.B., Rachin A.P. Kliničke i psihološke karakteristike tenzione glavobolje u djece i adolescenata // Neurološki časopis. 2003. br. 5. 32–35.
8. Rachin A.P., Sergeev A.V. Persen: Mogućnosti primjene kod anksioznih poremećaja i poremećaja spavanja // Farmateka. 2008. br. 8. 29–32.
9. Rachin A.P., Mikhailova E.V. Depresivna i anksiozna stanja. Ser. "Biblioteka doktora specijalista". Psihijatrija. Neurologija. Opća medicinska praksa. M., 2010.
10. Rachin A.P. Terapija poremećaja spavanja: klasifikacija i analitički pristupi // Vodič za ambulantne liječnike. 2007. br. 6. 64–68.
11. Rachin A.P., Yudelson Ya.B. Farmakoanalitika zasnovana na dokazima za liječenje osteoartritisa // Farmateka. 2007. br. 19. Od 81.
12. Yudelson Ya.B., Rachin A.P., Belogorokhov O.O. Učinkovitost i sigurnost primjene lijeka neurodiklovit u dorzalgiji // Farmateka. 2008. br. 20. 132-136.
13. Karelov A.E., Zakharov DA., Lebedinski K.M., Semenov D.A. Nove tehnologije u anesteziologiji: purinska analgezija // Bulletin of St. Petersburg. un-to. 2008. br. 11 (1). 77–82.
14. Salter M.W., Henry J.L. Efekti adenozin 5'-monofosfata i adenozin 5'-trifosfata na funkcionalno identificirane jedinice u kičmenom dorzalnom rogu mačke. Dokazi za diferencijalni učinak adenozin 5'-trifosfata na nociceptivne i nenociceptivne jedinice // Neurosci. 1985. Vol. 15. P.815-825.
15. Phillis J.W., Kirkpatrick J.R. Djelovanje adenozina i raznih nukleozida i nukleotida na izoliranu leđnu moždinu žabe // Gen. Pharmacol. 1978. Vol. 9. P.239-247.


Nucleo CMP forte

Compound

1 kapsula sadrži citidin-5-monofosfat dinatrijeve soli 5 mg, uridin-5-trifosfat trinatrijeve soli, uridin-5-difosfat dinatrijeve soli, uridin-5-monofosfat dinatrijeve soli ukupno 63 mg (odgovara 0 mg 1,33 čistog uridina).
Pomoćne supstance: limunska kiselina, natrijum citrat dihidrat, Mg stearat, aerosil 200, manitol.

1 ampula sa liofiliziranim prahom sadrži citidin-5-monofosfat dinatrijeve soli 10 mg, uridin-5-trifosfat trinatrijeve soli, uridin-5-difosfat dinatrijeve soli, uridin-5-monofosfat dinatrijeve soli ukupno 6 mg (odv. 2.660 mg čistog uridina).
Pomoćne tvari: manitol; rastvarač: voda, Na hlorid.

farmakološki efekat

Nucleo c.m.f. forte sadrži pirimidinske nukleotide - citidin-5-monofosfat (CMP) i uridin-5-trifosfat (UTP), koji su bitne komponente u liječenju bolesti nervnog sistema.
Fosfatne grupe su neophodne u organizmu za reakciju monosaharida sa ceramidima, usled čega nastaju cerebrozidi i fosfatidne kiseline, od kojih se uglavnom sastoji sfingomijelin - glavna komponenta mijelinske ovojnice nervnih ćelija, kao i za stvaranje glicerofosfolipida. Sfingolipid i glicerofosfolipidi obezbeđuju demijelinizaciju nervnih vlakana, regeneraciju aksona i mijelinske ovojnice u slučaju oštećenja perifernog nervnog sistema i doprinose uspostavljanju pravilnog provođenja nervnih impulsa, kao i obnavljanju trofizma mišićnog tkiva. Kao rezultat toga, poboljšava se pokretljivost i osjetljivost, smanjuju se upala, bol i utrnulost.
Također, citidin-5-monofosfat i uridin-5-trifosfat su prekursori DNK i RNK - nukleinskih kiselina neophodnih za procese ćelijskog metabolizma i sinteze proteina. UTP je takođe izvor energije tokom kontrakcije mišićnih vlakana.

Indikacije za upotrebu

Neuralgija, neuritis nervus trigeminus (nervus facialis), pleksitis, osteoartikularna neuralgija (lumbago, lumbodija, lumbalna ishialgija, radikulopatija), interkostalna neuralgija i šindre, metabolička neuralgija (posljedice ovisnosti o alkoholu, komplikacije belleuropalijske sindropatije, dijabetesa) , sindrom karpalnog tunela.

Način primjene

Nucleo c.m.f. forte kapsule
Lijek mogu koristiti odrasli i djeca.
Odrasli: 1 do 2 kapsule dva puta dnevno; djeci se propisuje 1 kapsula dva puta dnevno od 5. godine, može se uzimati prije ili poslije jela.
Tok tretmana je najmanje 10 dana. Ako je indicirano, uzimanje lijeka se može produžiti do 20 dana.

Nucleo c.m.f. forte ampule za intramuskularne injekcije
Rastvorite prašak sa isporučenim rastvaračem prije primjene. Odraslim, kao i starijim osobama i djeci mlađoj od 14 godina propisuje se 1 injekcija 1 put u 24 sata. Djeci od 2 do 14 godina propisuje se 1 injekcija svakih 48 sati.
Tok liječenja je od tri do šest dana, a zatim nastaviti oralnu primjenu lijeka od 1 do 2 kapsule dva puta dnevno tokom 10 dana. Ako je indicirano, uzimanje lijeka se može produžiti do 20 dana.

Nuspojave

Nije opisano.

Kontraindikacije

Moguća je alergijska reakcija na komponente lijeka.
Starost do dvije godine je kontraindikacija za imenovanje Nucleo c.m.f. forte.

Trudnoća

Uzimanje lijeka nije kontraindicirano, ali je potrebno procijeniti odnos stvarne koristi od uzimanja lijeka i potencijalnog rizika za fetus, budući da nema podataka o sigurnosti primjene tijekom trudnoće.

Predoziranje

Lijek je niskotoksičan, vjerojatnost predoziranja je vrlo niska, čak i ako je terapijska doza prekoračena.

Obrazac za oslobađanje

Kapsule, u blisteru 30 kom.
Za pripremu otopine za injekcije - liofilizirani prašak (61 mg aktivne tvari) u ampulama od 2 ml; br. 3 u pakovanju.

Uslovi skladištenja

Čuvati na sobnoj temperaturi (ne više od 30 stepeni Celzijusa).

Informacije o lijeku date su samo u informativne svrhe i ne smiju se koristiti kao vodič za samoliječenje. Samo liječnik može odlučiti o imenovanju lijeka, kao i odrediti doze i metode njegove upotrebe.

Učitavanje ...Učitavanje ...