Immuniseerimine (Lat. Immunis on tasuta, salvestatud midagi) - nakkushaiguste eriline ennetamine inimeste ja loomade seas.

Ajalugu

I. pikka aega kasutati ainult vägede ennetamiseks. Pärast E. Jenneri avastamist 1796. aastal. Lehmade lehma turvaomadused on täpselt paljudes riikides laialt levinud laialdaselt (vt). M. A. A. A. Morozova ja V. Solovyov (1948) sõnul ületas Inglismaal asuvate pookoksade arv 1800-aastaste võrra 10 000 inimesele. Prantsusmaal kasutati 1801 vaktsineerimist 105 linnas. Samal aastal algas Moskvas vaktsineerimised ja 1814. aasta jooksul Venemaal edutati vastavalt ametlikele andmetele, 1,899,260 inimest. Põhja-Itaalias 8 aastat (alates 1801), 1,5 miljonit vaktsineerimist tehti. Ospfitsiendiga kaasnes väikese haigestumuse ja suremuse järsk vähenemine vägedelt. Vaktsinatsiooni esinemissageduse tähelepanekud tunnistasid siiski vaktsineerimise immuunsuse piiratud kestuse ja vaktsineerimise vajadusest 5-10 aastat. Esimest korda revaktsineerimine (korduv, kauge I.) viidi läbi Saksamaal 1831. aastal

Edasine areng I. tuvastas L. Pasteuri eelduse nakkushaiguste patogeenide kaotuse kohta teatavatel tingimustel, patogeensete omaduste ja võime nende kehtestada neid kehale, et moodustada puutumatuse looduslike tingimuste nakkus. Lambade pookimine 1881. aastal sümboolse patogeeni tüve laialdase kogemusega nõrgenenud virulentsusega (nõrgestatud tüvi) andis vaieldamatuid tulemusi. Kuna Pasteuri vaktsiin monopoliseeriti "Pasteuri vaktsiinide ühiskonnas" ja selle valmistamise meetod liigitati sümboliseeritud elava vaktsiini Venemaal iseseisvalt välja töötatud L. S. Tsakovsky. Seda kasutati kuni 1942. aastani. Asendatakse selle Siberiga võnkuva vaktsiini esmakordselt episootolis. Praktika ja siis I. Inimesed. 1885. aastal päästis L. Rastus esmakordselt poisi elu, mis on sündinud hullu koeraga, elava vaktsiini vaktsineerimisega. Hinne vastase vaktsineerimine (OHM) sai peagi universaalse tunnustuse ja laialt levinud. Idee I. elus vaktsiinid osutus viljakaks. Neid kasutatakse vägede, tuberkuloosi, gripi, leetrite, katku, Tularmia, kollapalaviku, brutselloosi, poliomüeliidi ja mitmete teiste nakkushaiguste ennetamiseks.

L. Pasteuri arvamus immuunsuse loomise võimaluse kohta (vt) Ainult elusate patogeenide abil muutunud omadustega mõnevõrra aeglustunud vaktsiinide arendamisest (vt) tapetud mikroobidest. Sellised vaktsiinid kasutasid V. A. Havkin 1892. aastal kolera vastu ja 1896. aastal. Aastal 1896, R. Pfeiffer ja V. Nolle Saksamaal, A. Wright ja Semple (D.Semple) Inglismaal, läbi vaktsineerimise piiratud arv inimesi kõhufiltroid. Venemaal teostasid nad 1898. aastal Vysokovitši. Laes levinud vaktsineerimine saadi esimese maailmasõja ajal (1914-1918). Neile kaasnes kõhupuuduse esinemissageduse vähenemine sõjaväe sõjaväes, vaatamata SAN-i halvenemisele. Tingimused. I. tapetud vaktsiinid olid vastu ka düsenteeria, poliomüeliidi, kiire tüpamise, brutselloosi, Tularimia, gripi ja mitmete teiste nakkushaiguste vastu. Ebapiisava tõhususe tõttu on paljud tapetud vaktsiinid kasutamata jätnud. 30-st. 20 V. Jälgi I. Chem. Vaktsiinid, mis sisaldavad vastavate mikroobide antigeenseid komplekse.

Võimalused I. laiendati pärast Ramoni linna avamist 1923. aastal. Anatoksini difteeria söögipulga saamise meetod toksiinist (vt). I. Diftheria Anatoksiin tõi kaasa difteeria massilise haigestumuse kõrvaldamise. Selle tulemusena I. Teturbally Anatoksiini ajal Teise maailmasõja ajal ainult üksikud teetanuse juhtudel täheldati. I. Anatoksiinide tõhusust anaeroobse ja teiste infektsioonide vastu oli vähem uuritud.

Immuniseerimisväärtus ennetusmeetmete süsteemis

Profülaktiliste ja EUPIDide süsteemis. Sündmused I. Roll I. seoses erinevate rühmade nakkushaiguste mitte-Etinakov. Ilma I. Ilma I. On võimatu teha võitluses nakkushaiguste vastu kergesti realiseeritud nakatumismehhanismi. Nende hulgas on esimene koht hingamisteede infektsioonidega hõivatud. Selle nakkushaiguste rühmaga I. mõnede erandite puhul on ennetamise peamine meede. Täiend, millega kaasneb intensiivse immuunsuse tootmine, toob kaasa väikeste väheste kõrvaldamise. Alates 1958. aastast NSV Liidu soovitusel rakendab edukalt värava likvideerimisprogrammi riikide elanikkonna laialdase katvusega, kus seda laialdaselt jagatakse vaktsineerimise teel. I. tõi kaasa massilise haigestumuse difteeria eliminatsiooni köha ja leetrite esinemissageduse järsu vähenemise järsk langus.

I. Ei ole õigustatud lühiajalise ja valdavalt kerge kiilu infektsioonide vastu, voolu (näiteks tuulerõugete vastu jne vastu), mis ei jäta organismis märgatavaid tagajärgi.

Seoses I. sõltumatu koht hingamisteede infektsioonide grupis tuberkuloosi. Paljude riikide praktika, sealhulgas need, kus nad peaaegu kõik vastsündinute immuniseerivad, näitab, et sel moel on tuberkuloosi likvideerimine võimatu saavutada. Tuberkuloosi esinemissageduse korral pakutakse sotsiaalseid tegureid (rahvastiku elatustase, oskused, eluase jne) ja profülaktilised meetmed. I. Sellisel juhul on see abimeede.

Infunktsioonide grupis on I. poliomüeliidi ennetamisel eriti efektiivne. Live vaktsiini vaktsineerimine viis peaaegu haiguse paralüütiliste vormide kõrvaldamiseni ja. Aruandmine soolerakkude spetsiifilise resistentsuse vastavalt M. K. Voroshilova (1966), järsult vähendas vedu metssioviirused. Kõhufiltroidi ennetamisel on oluline Paratyfhica ja sanitaar- ja kommunaaltegude tase oluline. Veevarustuse ühtlustamine, reovee kanalisatsiooni desinfitseerimine kaasneb haigestumuse vähenemise ja lõpetamisega. Samal ajal kaob vajadus I. elanikkonna vajadus. Asulates, teadmata Sanis. Suhe, I. elanikkonna eraldi rühmad säästavad teatud tähenduse.

Tingimused on sarnased I. zoonootilise iseloomu soole infektsioonide vastu. Brutselloosi ennetamise radikaalne mõõde on jäänud lemmikloomade, eriti lammaste kariloomade karja parandamisele. NSVLis, brutselloosi vastu võitlemise praktikas leiti I. individuaalne (nn. Ohustatud) elava vaktsiini elanikkonna rühmad. Kuna episootiline olukord paraneb, väheneb elanikkonna katvus ja paljudes loomakasvatusettevõtetes ei toimu neid enam. Leptospiroosi ennetamise aluseks on ka lemmikloomade karja parandamine, näriliste hävitamine, loomade juurdepääsu reguleerimine avatud reservuaaridele ja isikute ennetamise meetmete järgimisele. I. Kasutatakse piiratud koguses peamiselt loomakasvatuses töötavate inimeste kaitsmiseks.

Vereinfektsioonide ennetamisel kohaldatakse epideemiaga ja zoonootilise olemuse haigustega ja episootilise olukorra haigustega. I. Kiire tüpamise vastu vägede ja üksikute rühmade hulgas elanikkonnast viidi läbi suure patriootliku sõja ajal (1941 -1945). Vajadus selle järele kadus pärast haiguse puhangute kõrvaldamist ajutise okupeeritud territooriumil. I. Jääb peamine meede Tularimia ennetamise. I. Tick-levinud entsefaliidi, katk, ku-palaviku, kollapalavuse ja muude vereinfektsioonide puhul on abiväärtus ja seda kasutatakse elanikkonna piiratud rühmade kaitsmiseks.

Väliste katete infektsioonide korral on I. võimalused piiratud. See jääb ainus meede, et vältida haiguse arengut üksikisikutena, kes on sündinud loomad. Kuna episootiline olukord paraneb, ei ole I. vastu Siberi haavandite vastu.

Erinevate nakkushaiguste immuniseerimise epidemioloogiline efektiivsus on erinev ja sõltub mitmetest teguritest. Rakendatavad vaktsiinid ebavõrdse immunogeensuse jaoks. Live vaktsiinid on immunogeensemad kui tapetud. Samuti on erinev vaktsiini immunogeensus ühes grupis sisalduvate infektsioonide vältimiseks. Niisiis, suurem immunogeenne asendaja on vaktsiin Tularimia vastu kui vaktsiinid Siberi haavandite, brutselloosi, ku-palaviku vastu; Hinnatud vaktsiin kõhupuude vastu on efektiivsem kui mõrvatud vaktsiin puutetundliku entsefaliidi vastu. Immunogeensed vaktsiinid peegeldab ladustamise ja transpordiprotsessi. Kõrgel temperatuuril vähendab suhteliselt lühiajaline elujõuliste mikroobide osakaal elusvaktsiinidel ja tapetud mikroobide antigeense immunogeense aktiivsuse protsent, eriti mikroobide lüüsi tõttu. Madal temperatuur, eriti uuesti külmutamine ja sulatamine, mitte ainult vähendab paljude narkootikumide immunogeensust, vaid võivad põhjustada nende täieliku eriarvamuse.

Olulise tähtsusega on ravimi õige annus ja vaktsineerimiste vahelise ajavahemike järeldused. Immuniseerija efekt sõltub ravimi annusest ja suureneb selle suurenemisega. Kuid immunooli raskusaste. Perestroika ei korrigeeritud ravimi annuse suurenemisega. Lisaks on vaktsiin ülemäära suur annus nõrgem kui optimaalse annusena. Kuid soovimatud ja väikesed annused ravimi, kuna need võivad põhjustada suurenemise tundlikkus keha infektsiooni. Kõige optimaalsemad intervallid I. surmatud vaktsiinidega - 7 - 10 päeva. Anatoksiini esimese ja järgneva kasutuselevõtu vahel on vajalik pikem intervall. Vastuvõetud skeemides I. intervalli kestus kõikub 3 nädalast. Kuni 1 kuu.

Konkreetse immuunsuse sisemus sõltub nii ravimi immunogeensusest kui ka selle kasutuselevõtu ja selle kasutuselevõtu diagrammi ja bustava keha reaktiivsusest. Nn. Refraktsiooninõue (immuniseeriva inertsus) mitmes vaktsineeritud difteeria vastu, näidatud anatoksini ühemõtteline annus esmakordselt P. F. Zdovovsky (1936). Vastavalt tema sõnul 108 immuniseeritud difteeria anatoksiin, sees antitaoksiini veres, jaotati järgmiselt: lapsed, kellel on ebapiisav ja aeglane ravimitega antitoksiin (0,005-0,03 AE) - 27,7%; Mõõdukate antitoksiini produktidega lapsed (0,03-1 AE) - 52%; Aktiivsete ravimitega lapsed (1-4 AE) - 2: 0,3%. Immuniseri inerts on tingitud keha individuaalsetest omadustest, toitumise toitumisaste, keskkonnategurite mõju, immuniseeriva ärrituse tugevuse ja rütmi mõju. Selle ületamiseks on vaja normaliseerumist, nendega seotud haiguste ravi, erinevate loodus- ja removaktsiatsiooni mürgistuse kõrvaldamine.

Revaktsineerimise tulemus on kõigi inimeste ja loomade immuunreaktsioonide universaalne. Järelikult on esialgse immunooli olemasolu, ümberkorraldamine väga oluline, kuna see võimaldab teil kiiremini suurendada puutumatuse seisundit.

Tõhusus I. sõltub ka elanikkonna katvusest vaktsineerimise teel. Nakkushaiguste puhul, millel on kergesti realiseeritud ülekandemehhanism, et saavutada resistentne epide, on heaolu maksimaalne I. Rahvastiku ja selle revaktsineerimine aktsepteeritud kuupäevadel. Esimene sel viisil likvideeriti OSAP, seejärel peatati difteeria esinemissagedus paljude Nõukogude Liidu haldusterritooriumide sees pärast St. Immuniseerimist 90% vastuvõtlikest isikutest ja korduvatest revaktiaratsioonidest. DiFTheria individuaalsete haiguste olemasolu on seotud toksügeensete difteeria pulgade kandjaga, immuunsuse kadumisega varem poogitud puudustes I. ja revaktsineerimise käigus. Lai, peaaegu nõia, elanikkonna katvus - üks tingimusi I ja teiste hingamisteede infektsioonidega.

Ifektiivsus I. mõjutab epitation, olukorda. Tingimustes laialt levinud nakkushaiguse tõenäosus nakkuse, sealhulgas ja suur annus patogeeni, on olulisem kui madala esinemissagedusega. Selliste juhtumite haigused tulenevad peamiselt ebapiisava immuunsusega üksikisikute seas (inertsed immunooli, suhe kaotatud immuunsusega).

Immuniseerimise tõhususe hindamine. Mass I tingimustes I. Selle tõhususe kriteerium on püsiv vähenemine esinemissageduse esinemissageduse korral mitme aasta jooksul ja eriti võrreldes perioodiga, kui vastavat vaktsiini ei rakendata. Samal ajal võetakse arvesse võimalikku mõju teiste tegurite esinemissageduse vähenemisele. Vähem sageli naudivad transplantaadi esinemissageduse võrdlust ja vigastamata. See on õigustatud, kui I. hõlmab osa elanikkonnast ja seda saab eraldada elanikkonna elanikkonna võrrelda, mis vastab nakkusohu riski määravatele põhiomadustele.

I tõhususe hindamine suremuse osas viiakse need läbi samamoodi nagu haigestumuse osas. Sellisel juhul ei pruugi suremuse muutus kokku langeda esinemissageduse muutusse. On raskem kasutada koos nimetatud eesmärgi suremus. Seda võib pidada ainult võrdlemisel esinemissagedusega ja ravimeetoditega.

Andmed kiilu, haiguse voolu (raskusaste, voolu kestus, tüsistuste kestus) ja selle tulemus (taaskasutamine, surm, üleminek pikaajaline kuju, bakteriteerimine) on tavapärased rühmade loendamiseks: vaktsineeritud, revaktsineeritud , Vefektiivselt vaktsineeritud, olete vastuvõetamatu.

I efektiivsust I. võib hinnata ja sageduse jaotamise sagedus inimeste haiguste haiguste. Niisiis, I. Anti-polüomeliiti paljudes valdkondades tõi kaasa "metsikute" polioviiruse tüvede ringluse lõpetamisele, vähendati toksügeensete difikseerimispulgade vedu sagedust, suhte muutumist köha põhjusliku aine eristamise sagedusel ja Parakoclus.

Immuniseerimismeetodid

I. TEGEVUS: Antigeenide (elu- või tapetud vaktsiinide, anatoksiinide), antikehade (immuunseerumise või gamma-globuliini), immuunseerumi või gamma globuliini sissetoomise teel ja järgida antigeeni (üks kord või korrata) - vaata tabelit.

Sõltuvalt teatavate ravimite kasutuselevõtmisest omandab keha kunstliku aktiivse või passiivse immuunsuse. Vastupidi. Praktika kasutatakse laialdaselt I. abil vaktsiinide (vt) ja anatoksiinide (vt), mis teavitab keha kunstliku aktiivse immuunsuse pikka aega. Avatud puutumatuse kestus võimaldab eelnevalt vaktsineerimist ja mitmeid nakkusi väljaspool hooaega, kogu aasta vältel.

Immuunseerumite ja gamma globuliini (immunoglobuliinide) kasutamine loob lühiajalise kunstliku passiivse immuunsuse. Heterogeense seerumi ja sellest valmistatud gamma-globuliini uuesti manustamine võib põhjustada anafülaktilist šoki või seerumi haigusi ning seetõttu on keha esialgne desensibitiseerimine vajalik.

Antigeenide ja seerumi või gamma globuliini samaaegset manustamist kasutatakse selgesõnalise infektsiooni korral. Vähendades organismi kaitsejõudude mõju erinevate tegurite mõju ja vältida tugevat reaktsiooni vaktsineerimiseks. Niisiis, vigastuste ajal manustatakse isiku, kes ei haarata teetanusest, manustatakse subkutaanselt 1 ml adsorbeeritud teetanuse anatoksiini ja seejärel teist süstalt teise keha kehas - 3000 mina enneväärset seerumit (eelnevalt kontrollige hobuse valgu valgu valku seerum) või 3 ml doonori arvatavasti gamma globuliin; Üle 3-aastastele lastele, kes ei ole vaktsineeritud vägede vastu vaktsineeritud, sisestatakse enne vaktsineerimist 3 ml Millet Gamma Globuliini; Täielik käigus anti-execlective vaktsineerimise algab kasutusele anti-librac gamma globuliini annuses 0,25-0,5 ml 1 kg kaalu kohta.

Immuniseerimiseks ettenähtud tähised ja tähtajad

I. viiakse läbi planeeritud viisil ja epide. Näidustused. Nakkushaiguste nimekiri I. planeeritud viisil ja vaktsineerimise aeg määrab NSV Liidu m3 m3. Samal ajal võtke arvesse vajadust järgida 2-kuulise intervalliga individuaalsete nakkushaiguste vastu vaktsineerimiste vahel.

I. EPID, tunnistus teostatakse, kuid Euroopa Liidu tervishoiuteenuste ministeeriumi otsus ja mõnel juhul M3 NSVLi.

Lapsed pannakse plaanipärases järjekorras tuberkuloosi vastu 5-7. päeval lapse elu, poliomüeliidi vastu 2. kuu jooksul. Elu, difteeria ja köha vastu - 5-6 kuu pärast vägede vastu - 1 aasta kuni 2 aastani ja leetrite vastu 10 kuud. Elu (tabel). Lapse revaktsineerimine nende infektsioonide vastu viiakse läbi erinevalt. Paikkondadena, kus laste tuberkuloosi esinemissagedus on praktiliselt kõrvaldatud ja tuberkuloosi kohalikud vormid ei ilmnenud nende seas, teostatakse ainult kaks revaktsioone - 7 ja 15 aastat. Poliomüeliidi vastu, lapsed 1, 2 ja 3 aasta jooksul, iga kord kolm korda 3 kuu intervalliga ja seejärel kord 7-8 ja 15-16 aastat; DiFTheria, köha ja teetanuse vastu - ACD-i vaktsiini vastu pärast 1,5-2 aastat pärast vaktsineerimist ja 6-aastast üks kord ja mõnel juhul (tabel) - reklaamide vaktsiin 11 aasta jooksul. Rõõmsusvastane revaktsineerimine toimub 8 ja 16 aasta jooksul. Lapsed, välismaalt lahkuvad vaktsineerimine vägede vastu on lubatud läbi viia alla 1 aasta vanuses, kuid mitte varem kui 3 kuud, vastavad teiste nakkushaiguste vastu vaktsineerimiste vahelise vaktsineerimise intervalliga.

I. I. Anti-grip, Smamboxi ja koolera teave on informatsioon infektsiooni esinemissageduse ja välimuse kohta väljaspool riiki (uue gripiviiruse tuvastamine, patsientide identifitseerimine, sealhulgas nende seas nende infektsioonide, eraldiste Koolera vibratsioonidest avatud reservuaaride reovee äravoolust ja veest). Selle tulemusena eduka rakendamise EBO-likvideerimisprogrammi maailma riikides, ei ole vaja täiendavat vahetust rohkem kui 20 aastat. I. kollapalaviku vastu kulutada riikidest eemal, selle nakkuse düsfunktsionaalsed düsfunktsionaalsed.

Naha proovi tulemuste (Chic Reaktsioon) tulemuste põhjal on soovitatav planeerimata revaktsoonide planeerimata revaktsoonide vastu. Kui mitte-immuunsuse arv prooviuuringu käigus koolis, ei ületa pardaleminekool 5%, vaktsineerimist ei toimu. Shic positiivse reaktsiooniga 6-15% jooksul on soovitatav laste pidev uurimine ja mittemmunkitse revaktsineerimine. Kui immuunne 20% või rohkem ei ole immuuuni, on vaja teostada kõikide laste revaktsineerimine mesi puudumise seisundi alusel. Vastunäidustused. Sellisel juhul ei võeta arvesse šikkreaktsiooni intensiivsust. Revaktsineerimiseks kasutatakse ADC vaktsiini. Eraldi difatheast revaktsineerimist köha vastu ei teostata.

I. vastu kõhupuuduste suhtes kehtivad asulates suurenenud haigestumusega. Vaktsineerimisega hõlmavad vanus, professionaalsed ja muud elanikkonnarühmad, mille kulul on ePide toetatud, ebasoodsas olukorras. Mõningatel juhtudel esinedes haiguste juuresolekul töötavad nad töötavad töötavad uute hoonete ja nende pereliikmete tööga San.-Kommunaala parandamisele asulate, sisserändajate, reisimise eest hooajalise S.-h. Töö ja muud tunded.

I. Brutselloosi vastu on S.-h esinemissageduse olemasolu. Loomad, eriti väikesed veised. Samuti võetakse arvesse ka San.-Gig. Tingimused loomakasvatusettevõtetes ja elanikkonna esinemissageduse analüüsi tulemused mitme aasta jooksul.

I. Siberi haavandite vastu teostavad loomade loomakasvatuses töötavate elanikkonna piiratud gruppe lõigetes, mis on esinemissageduses ebasoodsas olukorras. Vajadus esineda I. Isikud, kes tegelevad loomse päritolu tooraine kogumise, ladustamise, transpordi ja töötlemisega.

Vajadus I. Tulariemia vastu võib esineda looduslike fookuste ja piirkondade territooriumil, mida peeti episootilises suhtumises ohutuks, juhul episootiia ja inimeste haiguste tekkimise korral. Mõnel juhul viivad vaktsineerimised S.-h linnast lahkuvate isikute poolt Ja muu töö valdkonnas, mis on ebasoodsas olukorras Tularesias.

Vastunäidustused vaktsineerimiseks on mõned haigused, taastamise riigid, kaasasündinud defektid, rasedus ja muud vastunäidustused - vt vaktsineerimist.

Immuniseerimise planeerimine ja valmistised

Põhimõtted vaktsineerimise planeerimise määrab M3 NSVL. Järgmise aasta jooksul on tekkinud tingimused, mis tuleb vaktsineerida, neid nimetatakse ravimiteks, seda peaks toimuma I. Samuti tuleks kindlaks määrata individuaalsete infektsioonide vastu vaktsineerimise ajastus ja mitmekesisus.

Linnades moodustavad laste vaktsineerimiskava laste kliiniku vaktsineerimiskapid koos linnaosaarstidega vaktsineerimisfaili alusel, K-paradium koosneb individuaalsetest dokumentidest profülaktiliste vaktsineerimise (vorm nr 63). Kaardifail on eelnevalt kontrollitud laste raamatupidamisandmetega, mis toimub üks kord aastas patronaaži õdede poolt, registribüroo teave vastsündinute ja militia kohta uustulnukate kohta.

Maapiirkondades tegelevad lastekliinikud, konsultatsioonid ja meditsiinilised saidid vaktsineerimise planeerimisel. Eelaias põhinevad ennetavate vaktsineerimise (vormi nr 63) või vaktsineerimise ajakirja raamatupidamiskaartidel, samuti nende maapiirkondade nõukogude põhjal sündinud ja saabuvatel lastel.

Oluline vähenemine esinemissageduse esinemissageduse esinemissagedusega, eriti kõhufiltro, viimastel aastatel, samuti kõhuvaktsiinide väljendunud kõrvaltoimeid viitasid vajadusele välja töötada kriteeriumide süsteemi. A. A. Sumarokov ja Ji. V. koos al. Mina M (1974) väljapakutud valem:

R \u003d (100000 * 100) / mina

kus R on vaktsiini profülaktilise tõhususe koefitsient, peaks K-tuba kasutatuma; M on eeldatav haigestumus näitajate kohta 100 000 elaniku kohta, mis määratakse kindlaks mitmeaastaste epidemioloogide põhjal; E on inimeste arv, kes tuleb vaktsineerida haiguste vähendamiseks 1 juhtumiga. Valemipõhine nomogramm, vastavalt autoritele, saab kasutada I. ja eriti, kui planeerimisel immunoprofirosülaksi kõhupuude epideemiate, näidustusi.

Epidemi vaktsineerimise planeerimine, regulaarselt läbi viidud tunnistus (Tularimia, katk, entsefaliit jne) viiakse läbi teiste infektsioonidena. Sellisel juhul määrab SES-i ka territooriumil K-Roy piires, vaktsineerimised tuleks läbi viia.

SES linna või linnaosa on kokkuvõtlik loss vaktsineerimise ja pärast heakskiitu oma linnatervishoiu osakonna või peaarsti R-kohta saadab piirkondlikele, piirkondlikele või vabariiklastele SES, mida need plaanid kokku võtta ja esitada heakskiitmiseks Euroopa Terviseministeerium. Konsolideeritud kava Vabariigis ja bakterite ravimite taotlus saadetakse NSV Liidu m3-ni, kus pärast kaalumist tagastatakse need liidu vabariigi tervishoiuteenustele.

Vastavalt heakskiidetud kava kaudu Soyuzhimfarmitorgi, varude teade bakterite ravimite vastu. Tuginedes piirkondlikele, piirkondlikele ja vabariiklastele SES sõlmida kokkuleppeid TAMI-ga bakteripreparaatide tarnimiseks. Kuna bakteriaalsed preparaadid jaotatakse, jaotatakse ka I. nende institutsioonide institutsioonides. Nende institutsioonide puhul loodi ka teiste jaoks vajalike materjalide varud: Watts 0,5 g, alkoholi 0,5 ml, 0,25 ml alkoholi järjestuse kohta alkoholi P-RA jood 10-15 ml 100 vaktsineeritud kohta; 20-30 nõelad, 10-15 süstalt vaktsineerimisel või ühel mitte-vaba pihusti kohta.

Rahvastiku vaktsineerimise korraldamine tegeleb Saniga. -Epit. NSV Liidu institutsioonid M3. I. Viige läbi civory, subkutaanse, intravenoosse, enteraalse, intracient, aerosooli ja kombineeritud meetodeid (m. Vaktsineerimine, pihusti on tühikäigul).

Vaktsineerimiste raamatupidamine ja aruandlus

Linnade vaktsineerimiseks mõeldud vaktsineerimise peamised raamatupidamisdokumendid on lapse arengu ajalugu (vorm nr 112) ja profülaktiliste vaktsineerimise kaarti (vorm nr 63). Tehtud vaktsineerimismärgid ja nahaproovide tulemused (šikk, Manta jne) reaktsioon määratud vormis muudab õde.

Laste eelkoolitusasutustes registreeritakse vaktsineerimine ajakirjades, mis näitavad kuupäeva, narkootikumide nimesid, seeriate arvu ja annust. Ajakirjad üks kord kuus loobub vaktsineerimisbüroole teabe tegemiseks raamatupidamiskaartides ja lapse arengu ajaloos tehtud vaktsineerimiste kohta.

Vaktsineerimiste koolides võetakse arvesse vaktsineerimiskaarti, kui see on koolis või vaktsineerimise ajakirjas ja mesi. Schoolboy kaart (vorm nr 26). Kui raamatupidamine toimub ajakirjas, võtab ta vaktsineerimisbüroos üks kord kuus.

Maapiirkondades hoitakse lastele vaktsineerimiste raamatupidamist ennetavate vaktsineerimise või ajakirja raamatupidamistunnistuses vastavalt vormile 63.

Ajakirjanduses täiskasvanute vaktsineerimise arvestamine ja maapiirkondades tehakse ajakirjas.

Grafation Rooms ja teiste institutsioonide juhtiv vaktsineerimine, kuu lõpus moodustavad konsolideeritud avaldus, RUI Saada hiljemalt teisel arvul järgmised aruandluskuu linna või piirkonna SES. Nimetatud asutused moodustavad kokkuvõtliku aruande linna või piirkonna tervikuna (vorm nr 85, 86, 87) ja viiendat arvu järgmised aruandluskuud saadetakse kõrgemale SESile ja keskse statistilise juhtimise inspektorile. Aruanded kujutavad endast ka piirkondlikke, serva, vabariiklasi ja esindab Föderaalse Vabariigi tervishoiuministeerium. BIOLi, valmististe ja nende kasutamise põhiandmed teatavate nakkushaiguste ennetamisel on esitatud tabelis.

Voolude immuniseerimine

Väemade immuniseerimine on nakkushaiguste ennetamise lahutamatu osa relvajõududes. I. väed hakkasid kõigepealt 19. sajandi lõpus alles soole infektsioonide vastu. Vene armee I. Carlebolovirovaya, VKroropic 1898, VKroropic 1898. Mass I. vastu kõhupuudus ja koolera hakkasid toimuma Vene armee vägede 1915. aastal Nõukogude armee 1919. aastal vaktsineerimine kõhu vastu Tyfhoid viidi laialdaselt läbi ja koolera ja alates 1926. aastast, vaktsineerimised sõjaväes vastu kõhupuudus ja paraatiivi sai kohustuslikuks kogu personalile. Alates 1937. aastast võeti i kasutusele düsenteeria (enteraalne) ja teetanuse vastu. Suure patriootilise sõja ajal toimus I. Ch. Arr. Polyvaccinsuse soole infektsioonide ja teetanuse vastu NIISI.

I. Nõukogude armee ja mereväe, see viiakse läbi planeeritud viisil ja epidem, näidustused. Kavandatud menetlus toimub: vaktsineerimine ja revaktsineerimine kõhupuudus, paraatifikaator A ja B, teetanuse ja loodusliku vägede vastu. EPID, vaktsineerimise tunnistust võib läbi viia igasuguste nakkushaiguste vastu.

Kavandatud vaktsiinide nimekiri on loodud NSV Liidu keskne meditsiinilise meditsiinilise haldusega ning Tingimused - ringkondade komandöride tellimused (vägede rühmad), laevastike (flotilla) mettide esitamise kohta. Teenused. EPIDISi vaktsineerimiste ajastus ja kord, näidustused määravad ühendite ülemade tellimused mee juhendajate esitamisel. Ühendusteenused ja mee peade loal. Sõjalised piirkondade teenused, vägede ja laevastike rühmad.

Vaktsineerimise otsene korraldamine ja kontrolli oma käitumise üle määratakse mee juhtidele. Ühenduste, osade ja laevade teenused. Osakaal vaktsineerimise osa, laeva määratakse järjekorras ülema osa, laeva.

Enne I. Heads Honey. Osade ja laevade teenused mett korraldavad. Kontroll personali termomeetriaga isikute tuvastamiseks, mis on vastunäidustatud vaktsineerimise tervise seisundis; Make Up nimekirjad ja ajakava vaktsineerimise divisjonide kaupa; Valmistage ette ruumide ja nõutava koguse tööriistakomplekt vaktsineerimiseks; Kontrollige vaktsiinipreparaatide säilivusaega, vaid I. käitumise eelõhtul. San.-Light, töö.

Mass I. eelneb iga vaktsiini seeria reaktiivse reaktiivse reaktiivogeensuse kontrollimiseks, mida kasutatakse 40-50 inimesel. Vaktsiini seeria, mis põhjustas rohkem kui 7% pookoksatustest, püsivatest püsivatest reaktsioonidest, ei tohi kasutada. Vaktsineerimine on lubatud ainult arsti või erandjuhtudel kogenud Feldeshru all järelevalve all arsti.

Nimirjas vaktsineeritud pärast ravimi manustamist näitavad vaktsineerimisaeg, seeria ja sissetoodud vaktsiini annus. Lõpus vaktsineerimiseks muudavad mett. Sõjaväelaste raamatud. Arst, kes viis läbi I., kontrollib vaktsineeritud tervislikku seisundit ning vaktsineerimise tulemusi 24, 48 ja 72 tunni pärast, võttes arvesse kohalikke ja üldisi reaktsioone.

I. Kõhu tülihoidi vastu viivad paraatifacea A ja B ja teetanus läbi sorbeeritud tüphoid-paratüüphoosi sõnavara vaktsiini (tabte) poolt planeeritud viisil. I. kuuluvad kutsutud Nõukogude armee ja merevägi kõnepunktides või saabumisel vägede ja laevastike, samuti sõjaväelased järjekorras aastase revaktsineerimine, kuid mitte varem kui 4-6 kuud. Pärast esmase I. vaktsiini vaktsiini, tabte tehakse naha all üks kord esmase vaktsineerimisega ja revaktsineerimise ajal.

Nõukogude armee ja mereväe taotlused ja isiklik koosseis iga 4-5 aasta järel on planeeritud ennetavate vaktsineerimise (revaktsineerimine) vastu väovõimaluste vastu. Revaktsineerimistulemuste arvestus toimub 2.-4 päeval pärast vaktsineerimist. Negatiivse tulemuse korral korratakse vaktsineerimist 5-7 päeva jooksul. I. Sievesi vastu epidem-i poolt teostatakse tunnistust kogu personali vältel olenemata eelmisest vaktsineerimisajast. Sadestatud issi vaktsineeringud on valmistatud 0,01 ml ravimi tavaliselt samaaegselt tabte abil.

I. Tuuberkuloosi vastu viiakse läbi kuiv BCG vaktsiini intradermaalseks manustamiseks. Külaelanikud (revaktsineerimine) kuuluvad ajateenijate suhtes, kellel ei ole reaktsiooni standardse P-RD Tuberculina intradermaalsele manustamisele (Manta Test). Vaktsiin viiakse kasutusele 0,05 mg annuses 0,1 ml füsioloogilises füsiolis, p-ra kloriidi naatriumis. Posti allergiate esinemise kontroll viiakse läbi proovi Mantu preparaadiga 10-12 kuu jooksul. Pärast vaktsineerimist. Reaktsiooni puudumisel toimub korduv vaktsineerimine.

Loomade immuniseerimine

I. Loomade teaduslikke aluseid pandi L. Pasteur, luues esimese Siberi haavandite vastu (1881) ja sigade vastu esimesed vaktsiinid (1883). 1883. aastal saadi valgusvastase vaktsiini Venemaa teadlane L. S. Tsakovsky, prognoosimine - P. F. Borovsky (1896) ja D. F. Konev (1899). Nõukogude teadlased S. N. Muromtsev, N. A. Mikhin, S. G. Koleov, N. V. Likhachev, I. I. KULEKO, S. Ya. Lubaschenko ja teised, kes lõi vaktsiine mitmete kodumaiste ja kalapüügi loomade vastu. NSV Liidul on vaktsiinid edukalt välja töötatud keeruliste ja nendega seotud loomade jaoks, samuti I. algloomade haigustega. 70ndate alguses. 20 V. Esmakordselt tutvustati aktiivne I. maailmas koos karja trproofiididega (A. X. Sarkisov Sotriga.). I. Loomadel mängis suurt rolli selliste ohtlike loomahaiguste episootiliste focide kõrvaldamisel ja vähendamisel Siberi haavandina, veiste katku, sigade katk, brutselloosi jne.

I. Loomad jagunevad profülaktiliseks või planeerimiseks ja episootiliste näidustuste kohta.

Ennetav immuniseerimine viiakse läbi, võttes arvesse konkreetse haiguse talude puudust teatud kalendrites Siberi haavandite vastu, suurte ja väikeste veiste, emplandi, marutaimede, teetanuse, leptospiroosi, aeseci haiguste brutselloosi vastu.

Immuniseerimine episootilistel tähistel viiakse läbi nakkushaiguste esilekerkivate puhangute kõrvaldamiseks ning võimaliku tungimise vältimiseks teatud talu ebasoodsas olukorras olevatest piirkondadest.

I. Kuluta ainult tervislik loom; Nõrk ja ammendunud loomad, loomade viimase etapi raseduse või pärast sünnitust ja kõrgendatud temperatuuri ei immuniseerita. Jaoks. Immuunsust saab katta. Vaktsineeritud loomad pärast nende tegurite ekspositsiooni võib jääda infektsioonile vastuvõtlikuks ja säilitada nakkushaiguste episootilise fookuse.

Enamik vaktsiinide tutvustab naha all olevaid loomi või intramuskulaarselt; Mõned kasutatakse koos joogiveega, intranasaalselt või aerogeenselt, samuti hõõrudes.

Passiivselt immuniseerida nõrgenenud loomade, loomade viimases raseduse etapis, samuti vajadusel kiiresti luua puutumatuse, näiteks areneva epizoty. Immuunseerumit kasutatakse Siberi haavandite, marutaimede, nähtuste vastu, Ausieki haiguse, hemorraagilise septitseemia, teetanuse, sigade, salmonellaasi ja noorte diplokokcalinfektsiooni, lamba düsenteerimise, lamba nakkusohtlike lammaste vastu.

Immuniseeritud loomade puhul täheldatakse teatud aega, reaktsiooni sissetoodud ravimile on tavaliselt kursuse ajal lõpeb. Tugevalt väljendunud reaktsiooniga või tüsitamise korral tutvustavad loomad spetsiifilise hüperimmuunse seerumi koos riffiga. Või ravimi eesmärk. Graft Loomadelt saadud toodete kasutamine enne vaktsineerimisreaktsiooni lõppu on lubatud teatud nakkushaiguste all.

Tabelis. Bioloogiliste preparaatide lühikirjeldus ja nende kasutamine teatavate nakkushaiguste konkreetse ennetamise jaoks

Nakkushaiguse nimi *	Nimi ravimi	Taotlemine	Rakenduse meetod, annus	Äike narkootikum	narkootikum	ladustamine narkootikum
Anaeroobne infektsioon (gaasi gangreen)	Antichangrenosed seerumid Polyvalent (A-tüüpi a, anti-enemaatia ja antiotooritusvastased seadmed), puhastatud ja kontsentreeritakse "diferm-3" meetodiga Ja em amn NSVL	Vigastatud nakkuse ja patsientide ravi ennetamine. Sissejuhatus võib-olla lühem aeg pärast vigastusi, haavad lahtiühendatud lihaste koe, keeruliste avatud, luumurdude, tulirelvade, saastunud maa, rõivaste sissekannete või muude võõrkehadega; pärast kuritegelikku abortide; Vanade operatsioonijärgsete armid, põletused jne eemaldamine	Ennetavusega subkutaanselt või intramuskulaarselt koos riffiga. Intramuskulaarselt. Enne intradermaalsete proovide seerumi koostise kasutuselevõttu tuvastatakse tundlikkus hobujõudude suhtes. Positiivse proovi või anafülaktilise reaktsiooni abil manustatakse seerumit ainult elunäitajate kohta (koos kohustusliku desessbizage abil harta). Ennetamine - 30 000 (10 000) mina Seerumi anti-stearefringente, anti-eumetice, antiotiform. Ravi - mitmekesisus, annused ja seerumi kogus sõltuvad haiguse raskusest. Lea. Annus - 150 000 (50 000) Me vadaku antiperfringence, anti-eumetice, anti-kiirguse. Süstid korrake 1 korda päevas enne haiguse sümptomite kadumist		Ampullides 1osilaktilise annusega, mis on lõppenud seerumi ampulliga (1: 10 0) intradermaalse proovi jaoks	Tume kuivas kohas t ° 3-10 °
Marutaudi	Anti-rubic kuiva vaktsiini * fermi tüüp	Marutaudide ennetamine hammustus, kriimustuste rakendamine, naha ja limaskestade jälitamine on selgelt hull, kahtlane marutaudidel ja tundmatutel loomadel. Tervete loomadega kriimustuste hammustamine ja rakendamine on vaktsineerimise käigus ette nähtud tingimuslike tähiste kohaselt, st 0-päevase veterinaaratsiooni vaatluse perioodil i 0-päevase veterinaaria vaatluse korral või ainult loomade jälgimine toimub	Subkutaanselt naba või all, taganedes kõhu keskjoonest 2-3 sõrme. Annustamine vastavalt spetsiaalsele skeemile (lisatud kasti ampulusega), sõltuvalt loomade kontaktide omadustest, loomade tervisliku seisundi andmed, episootilise keskkond, lokaliseerimine ja vigastuste raskusaste, ohvri vanus, ajastus abi raviks jne Spetsialistide järelevalve all võib esineda haiglas vaktsineerimiste järele (vt vaktsineerimisvastaseid vaktsineerimisi)		1,5 ml ampullites koos lahusti ampulliga - tassi. vesi (3 ml)	Kuivas pimedas kohas t ° 2-8 °
	Anti-raamatukogu kultuur inaktiveeritud lüofiliseeritud vaktsiini	Sama. Lisaks, Dogcolovi ennetava immuniseerimise jaoks, teadus- ja uuringute töötajad ja diagnostikalaborite töötajad, kes töötavad tänava Virgin Virginiga			Pudelites või ampullide 3 ml komplekti pudeli (ampulli) lahusti - DIST, vesi (3 ml)	Kuivas pimedas kohas t ° 4 °
	Anti-Rubic Gamma Globuliin hobuste seerumis	Haiguste ebaõnnestumine inimestel, kes hargitasid hullu või kahtlaste loomade marutaudiga, kombinatsioonis vähivastase vaktsiini kursusega. Patsientide ravijärgsete tüsistustega patsientide ravi, hargnenud hullu või kahtlaste marutaudiga Loomad	Intramuskulaarselt Enne kasutuselevõtmist keha tundlikkuse avastamiseks hobujõudule pannakse intradermaalne uuring. Positiivse intradermaalse prooviga või anafülaktilise reaktsiooniga manustatakse gamma-globuliini ainult elunäiteid (kohustusliku desessibissage harta poolt). Alla 2-aastaste laste vältimiseks - 4 ml; 3 kuni 12 aastat - 1 ml igal aastal 4-2 ml; Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 0,2 5 ml 1 kg kaalu kohta. Kui hammustada hammustada hullu või tundmatu loomaga: lapsed 1 aasta kuni 10 aastat - 1 ml aastas 4-6 ml igal aastal; Üle 10-aastased lapsed ja täiskasvanud - 0,5 ml 1 pg kaalu kohta. Omadused kasutamiseks Sõltuvalt lokaliseerimisest, hammustuse raskusastmest, loomade kujul, jne ja ka kombinatsioon vaktsineerimisega antakse vähivastase vaktsiini kasutamise käigus.		Ampullides. See on 5 või 10 ml komplekti ampulli 1% R-ra. Gamma Globulina 1 ml intradermaalse proovi jaoks	Kuivas pimedas kohas jne 2-10 °
Hirm (jätkub)			ja anti-raamatukogu gamma globuliin. Patsientide raviks, kellel on kaltsilinatsioonijärgsed tüsistused, hargnenud haruldaste või kahtlaste loomade marutaudiga, koos vaktsineerimise lõpetamisega - 0,25 ml 1 kg kohta 1-2 päeva jooksul
Botulism	Anti-piirangud jalad.-prof, seerumi tüübid A, B, E, puhastatud ja kontsentreeritakse "Dieferm-3" poolt IEM AMN NSVL	Halva botulismi ravi haiguse esimestel märketel; Profülaktilistel eesmärkidel põhjustas tooteid, kes kasutasid toodet samaaegselt mürgistuse	Intramuskulaarselt ennetava eesmärgiga lehtedega. Intramuskulaarselt ja raske vooluga - intravenoosselt. Et tuvastada tundlikkust hobuselaasmise valku, intradermaalne proov on eelnevalt panna. Positiivse intradermaalse prooviga või anafülaktilise reaktsiooniga manustatakse seerumit ainult elutähtsate näitajate kohaselt vastavalt spetsiaalsele skeemile. Ennetamine - 10 0 0 - 2000 mina sama tüüpi seerum kui põhjuslik agent. Kui patogeeni tüüp ei ole määratud, siis 1000-20 00 mind iga seerumi tüübi kohta. Ravi - Sera tüüp A ja E - 10 000 Mina, tüüp B - 50 0 0 ME seguna. Süstid korratakse kuni kiilu saavutamiseni. Süstid viiakse läbi intervalliga 5 kuni 24 tundi		Ampullides (10 0 00 "Me tüübid A või E ja 5 0 0 0 mind B-tüüpi), mis on komplekteeritud intradermaalse proovi seerumi ampulliga	Pimedas kohas t ° 3 10
Brutselloos	Brutsellulaarne kuivkonkursi vaktsiin	Brutselloosi ennetamine väikeste veiste (lammaste ja kitsede) säilitamisega seotud või ajutiselt seotud isikud, mis on brutselloosi ebasoodsas olukorras olevad põllumajandusettevõtetes, samuti väikeste veiste vastuvõtmise, transpordi ja eristamisega tegelevad isikud; Väikeste veiste ja nende pereliikmete omanikud (7-aastased) episootilise ja epidemiga, näidustused; Töötajad, kes teenindavad veiseid segafarmides, kus loomade tingimustes on võimalik brucellize Goat-lambakitüübi põhjusliku aine ränne; Töötajad liha töötlemisettevõtted, tapapunktide ja ettevõtete töötlemise loomsete saaduste töötlemisel, kus loomad või toorained ja pooltooted ja pooltooted paikkonnast, düsfunktsionaalne brutselloosi kitse lamba vormi; Kallis., Vet. ja muud brucella elavate kultuuridega töötavad töötajad koos nakatunud brutselloosiga või muu nakkusliku materjaliga; Kõik teised populatsioonid epizootiliste või epideride juuresolekul, näidustused	Raha, õla keskmise kolmas välispinnal. Enne kasutamist on kuiva vaktsiin kasvatatud füsioli, r-rummi. Lahustite kogus peaks olema vaktsiinivaktsiini sildil määratud vaktsiini annuste arv kaks korda suurem kui vaktsiini annuste arv. Vaktsineerimine on punane. Täiskasvanud - 2 tilka (1 annus). Lapsed 7 15 aastat vana - 1 tilk (0,5 annust). Revaktsineerimine pärast 10-12 kuud. Negatiivse seroliga isikute või allergilise reaktsiooni brutselloosile - täiskasvanutele ja lastele 7 aastat - 1 tilk		Ampullides 5-3 0 annused
Thyhoide palavik	Breath Phlood Chemical. Sorched vaktsiin	Kõhupuuduse ennetamine inimestel 7-55 aastat	Subtaanselt subblock piirkonnas üks kord annuses 0,6 ml lastele (7-14 aastat) ja 1,0 ml täiskasvanutele. Revaktsoonide pärast 6 kuud. Üks kord samades annustes		8 ml pudelites	Kuivas pimedas kohas t ° z io juures
	VI antigeeniga rikastatud kõhu alkoholi vaktsiin	Kõhupuuduse ennetamine meestel 7 kuni 6 0 aastat ja naised kuni 5 5 aastat	Subkutaanselt subblock piirkonnas üks kord 0,5 ml lastele ja 0,7 5 ml täiskasvanutele. Revaktsineerimine 2 aasta pärast samades annustes. Enne vaktsiini manustamist lahutab VI-antigeen (5 ml)		Ampullides 0,5 ml ja 1 ml koos lahusti ampulli (VI-EN-EN-Tiegen) 5 ml	Kuivas pimedas kohas t ° 4 10 °
Hepatiidi viirus	Rakenduse meetod on sama, mis leetrite puhul vt tabeli korre, hepatiidi viirus
	Intranasaalseks manustamiseks mõeldud gripivivaus vaktsiin	Gripi profülaktika isikutelt üle 1 6 aasta	Intranasaalne. Enne kasutamist lahutatakse 5 ml värvaine või keedetud vees. Kolm korda 0,5 ml intervallidega 2-3 nädalat.		Ampullides 2 ml	Temperatuuril mitte suurem kui 4
	Live kuiva vaktsiini mõjutamine suukaudseks sissetoomiseks	Gripi profülaktika ja laste ravi gripiga lastega 1 kuni 16 aastat, samuti eakatel isikud sügise talveperioodil 2-3 kuud. Enne epitamise algust gripi tõstmine	Suuliselt. Värv või keedetud vesi mahus märgitud pudel etikett, lahustatakse. Profülaktilise eesmärgiga: kolm korda 10-15 päeva intervalliga. Ühekordne annus lastele 1 aasta kuni 3 aastat - 0,5 ml: 3 kuni 7 aastat-1,0 ml; 8 kuni 16 aastat -2,0 ml; Täiskasvanutele - Hädaolukorra vältimise ja ravi jaoks 1 kord päevas 2 päeva jooksul. Ühekordne annus lastele 1 aasta kuni 3 aastat - 1,0 ml; 3 kuni 7 aastat -2,0 ml; 8 kuni 16-aastastele -3,0 ml-le ja täiskasvanutele - 5,0 ml		3 0 ml pudelites	Temperatuuril mitte kõrgem kui 43
	Gamma globuliin seerumi doonoritelt immuniseeritud gripiviiruse tüüp A2 ja sisse	Gripi ennetamine epide, fookus; Gripiga patsientide ravi, eriti mürgised vormid, mis tahes vanusega seotud tüsistuste ennetamine	Eelnustavalt intramuskulaarselt üks kord annuses 1,0. Ravi on haiguse kahe esimese päeva kõige tõhusam sissetoomine, kuid toksikoosi ja tüsistuste tekkimisel saab rakendada hiljem. Lea. Annus - 1,0 ml (alla 2-aastased lapsed - 1,0 ml; 2-7-aastastest - 2,0 ml, üle 7-aastase ja täiskasvanute - 3,0 ml). Kiilil võib tähiseid korrata		Ampullides 1 ml	Kuivas kohas t ° 2-10 °
Hingamis- viiruslik	Inimese leukotsüütilise kontsentreeritud kuiv interferoon	Gripi patsientide ennetamine ja ravi, samuti teiste täiskasvanute ja igas vanuses olevate laste reparactocto ja viirushaigused	Intranasaalne. Enne kasutamist lahustatakse interferoon 0,5 ml tassi (või keedetud) vees. Ennetav annus 0,2 5 ml (5 tilka) igas ninasõõrmesse 2 korda päevas kogu epideemia perioodil. Terapeutiline annus on 0,25 ml (5 tilka) iga nina insuldi pärast 1-2 tundi (vähemalt 5 korda päevas) 2-3 päeva jooksul. Annus lastele ja täiskasvanutele sama		2 ml ampullid koos lahusti ampulliga (vett, vesi) - 2 ml	Kuivas kohas t ° 4-10 ° juures
	Inimese leukotsüütide native interferoon	Sama, mis eelmise ravimi puhul	Intranasaalne. Enne kasutamist lahustatakse interferoon 2 ml kõrvalekalle (või keedetud) vees. Vastasel juhul on sama, mis eelmise ravimi puhul
Düsenteeria	Dysenteric kuiv alkohoolse vaktsiini Flexner - Zonne	Ravi täiskasvanud patsientide Hron ja Subakure vorm Dysentery	Subkutaanselt alamriba piirkonnas. 2-3 päeva süstide vahelised intervallid. Süvenemise puudumisel: esimene süst on 0,25 ml; Teine on 0,5 ml; Kolmas - 0,7 5 ml; Neljas - 1,0 ml; Viiendaks - 1,5 ml;		1 ml ampullid koos lahusti ampulliga (naatriumkloriidi p-rumm - 5 ml).
Düsenteeria (jätkub)	Kolibacterin sukhoi	Dysenteery ja teiste soolehaiguste ennetamine maist kuni septembrini - oktoober	kuus - 2,0 ml. Täiendava süvenemise etapis: seitsmes süstimine - 2,5 ml; kaheksas - 2,5 ml; Üheksas - 3,0 ml. Korduv vaktsineerimiskursus - 2 - 3 nädala pärast. Suhu kaudu 2 korda päevas, 30-40 min. enne sööki. Enne kasutamist lahustage keedetud jahutatud vesi (1-2 ml ravimi annuse kohta). Seejärel kantakse sisu üle 7 * klaasi veega ja pärast 15-20 minutit. Joo, lapsed annavad 2 - 3 tabelit. l. vesi. Annus: Lapsed 6 kuud. Kuni 1 aasta - 2 - 3 doosi 1 aasta ja vanemate - 6 annuse 10 päeva järjest, siis 2 päeva kolmanda	6 kuud. Kuni 1 aasta (märgistusel märgitud)	Ampullides või pudelites 1 - 150 annuse	Tume kuivas kohas t ° 2 - 6 °
Difteeria	Diffexexin puhastatud, adsorbeerunud alumiiniumhüdroksiidile (AD)	Epidem immuniseerimine, laste tunnistus, vahejuhtum difteeria või positiivse šikkiga reaktsioon	Intramuskulaarselt Mul oli ühekordne 0,5 ml üks kord ühekordne alla 11-aastased lapsed, kuid mitte varem kui 6 kuud. Pärast haigust. Alla 11-aastased lapsed, kellel on nõrgalt plaaditud reaktsiooni, on 0,5 ml, väljendunud stiilse reaktsiooniga - topelt 0,5 ml intervalliga 30 kuni 40 päeva. Teismelised ja noored mehed 12-19-aastased üks kord 0,3 ml		Ampullides 1,0 ml *
Difteeria, Poklush, Tetannik	Copllow-difteeria-Tetared adsorbeeritud vaktsiin (DC vaktsiin)	Köha, difteeria ja teetanuse ennetamine; Pookimine lastega OT. 5 - 6 kuud. Kuni 6 aastat (va varem ülekoormatud köha). Vanemad lapsed 6 aastat, ei ole vaktsineeritud reklaamid vaktsiin, install-reklaamid-anatoksiin	Intramuskulaarselt Vaktsineerimine: kolm korda 0,5 ml intervallidega 3 0 - 40 päeva; Revaktsineerimine 1,5 - 2 aasta jooksul ja 6-aastaselt (enne kooli sisenemist), üks kord 0,5 ml		Ampullides 1,0 ml	Kuivas pimedas kohas t ° 3-10 °
Difteeria, Teetanus	Alumiiniumhüdroksiidile adsorbeerunud diffine-teetanus puhastatud aneetoksiin (ADS-ANSIS)	DiFTheria ja Tetanuse ennetamine lastel 5-6 kuud. Kuni 6 aastat, köha köha või on vastunäidustused reklaamide vaktsiini kasutuselevõtule ja mitte-õendunud lastele üle 6 aasta	Intramuskulaarselt Kaks korda 0,5 ml 30-40 päeva intervalliga (mõnel juhul kuni 6-12 kuud). VASTAVUSTATAVA 1.5-2 aasta pärast, kui annuses 0,5 ml ja vanuses 6 ja 11 aastat, üks kord 0,5 ml		Ampullides 1,0 ml
	Difeterinaalselt trampy puhastatud adsorbeeritud anetoksiini vähendatud antigeenide sisaldusega (ADS-M)	DiFTheria ja Tetanuse ennetamine allergilise reaktiivsusega lastel alla 11-aastased: a) bronhiastma astma, astma bronhiidi, ekseemide, neurodermiidi, eksudatiivse diateis, toidu ja allergiate neurodermiidi, eksetraadi, toidu ja ravimite vaktsineerimine ja revastamine; b) reumaatilisuse, difuusse glomerulonefriidi, pyelonefriidi reumaatilisuse revastaktinati; c) ADC vaktsiini või adoksiini vaktsineerimise vaktsineerimine katkestati hüpertermia (temperatuur 39 ° ja kõrgemate) või ebatavaliste reaktsioonide tõttu , palavikuga krambid, ma-	Intramuskulaarselt Vaktsineerimine kaks korda 0,5 ml koos 45-60 päeva intervalliga. Intervallide reguleerimine on lubatud 12 kuud. Revaktsineerimine pärast 9-12 kuud. Üks kord on 0,5 ml (isegi kui intervalli pärast vaktsineerimist pidi mett pikendama. Näidud). Järgnevad revatcinations üks kord 0,5 ml vanuses 6 ja 11 aastat, kuid mitte varem kui 3-5 aastat pärast viimast vaktsineerimist. EPIDE, näiteks lapsed, kellel ei ole vaktsineerimise dokumentaalset kinnitust, kaks korda 0,5 ml intervalliga 30 kuni 40 päeva. Vaktsineeritud varem - üks kord 0,5 ml		Ampullides	Kuivas pimedas kohas t 3-10 °
Difteeria, teetanus (jätkub)		lya krambid ja nii edasi. Põrgu C ja DCD-de märgitud reaktsioonides algab reklaamide vaktsineerimine B-12 kuu jooksul. Lastearsti ja neuropatoloogiga konsulteerimisel. Üle 11-aastaste laste revaktsineerimine epidemil, näidustused (ilma eelneva reaktsioonita)
	Anti-mähe seerum "Dieferm-3"	Diftheria patsientide ravi või difteeria kahtlustatava haiguse ravi	Subkutaanselt või intramuskulaarselt annuses 5 0 00-1 5 000 mind, sõltuvalt haiguse raskusest. Mürgise vormiga - kuni 30 000 - 50 00ω. Ebapiisava kiiluga manustatakse toimet uuesti annustes, vähendatakse 2-3 korda võrreldes esialgse. Pre-panna intradermaalne proov. Positiivse intradermaalse prooviga või anafülaktilise reaktsiooni puhul manustatakse seerumit ainult elunäitajate kohta (koos kohustusliku desesebiliseerimisega harta poolt)		Ampullides kell 10 000 või 20 000 mind koos ampulli seerumiga intradermaalse proovi jaoks	Kuivas pimedas kohas, kui
	Vaktsineeringud viiakse läbi samaaegselt difteeria, köha ja teetanuse vastu, vt difteria tabel, Poklush, Tetoninnake
	Koreed vaktsiin	Laste leetrite ennetamine 10 kuud. Kuni 14 aastat, kes ei valu	Subkutaanselt üks kord annuses 0,5 ml. Enne vaktsiini kasutuselevõttu kasvab lahusti poolt		Lahustiga komplekteeritud ampullides või pudelites	Tume kuivas kohas t ° 4 ° või allpool
Korde, viirusliku hepatiidi	Gamma-globuliin inimese vereseerumis leetrite ennetamiseks ja nakkusliku hepatiidi ennetamiseks	Corey ennetamine lastel vanuses 3-10 kuud, kellel ei olnud leetreid ja puudus kontakti põhiliste patsientidega; Lastel vanemad kui 10 kuud, kes ei lammanud ega vaktsineeritud mesi. näidustused; Viiruse hepatiidi ennetamine eelkooli meeskondade lastel ja esimese nelja kooli klassi kasvava esinemissagedusega; epitamiseks Kolmanda kuuga lastel olid veennud nõrgenenud täiskasvanud, rasedad naised, kui planeeritud vaktsineerimist või 6 kuud hiljem ei olnud. Pärast nende põllumajandust	Intramuskulaarselt Et ennetada leetrite annuses 1,5 või 3,0 ml, sõltuvalt lapse terviseseisust ja selle vanusest. Viiruse hepatiidi ennetamiseks lastele 3 kuud. Kuni 10-aastane - 1,0 ml: lapsed üle 10 aasta ja täiskasvanud - 1,5 ml		Ampullides 1,5 ja 3 ml	Kuivas kohas t ° 3-10 °
Ku-palavik	Anti-KU-palaviku kuiv Live * Vaktsiin M-44 jaoks Cov	Ku-palaviku ennetamine isikutel vanuses 14 - 60 aastat, kes saabuvad düsfunktsionaalsete infektsioonide valdkondadesse; Suurte ja väikeste veiste säilitamisega seotud isikutel; Toorainete ja loomsete saaduste töötlemisel; Personali liha töötlemisettevõtete ja tapapunktide, veterinaar- ja zootehniliste töötajate personal; Isikud, kes töötavad elusate kultuuridega Berenet	Korgitud, õla keskmise kolmandiku välispinnal, üks kord 2 tilka. Enne kasutamist lahustatakse vaktsiin 0,5 ml või 1 ml füsioloogil, P-RA-s, sõltuvalt vaktsiini vaktsiini annuste arvust vaktsiiniga. Negatiivse RCK isikute revaktsineerimine ei ole varem kui kaks aastat sama annusena nagu vaktsineerimise ajal		0,5 ml või 1 ml (10 või 2 0 vaktsineerimistoonis) ampullides lahustiga 1 või 2 ml	Kuivas pimedas kohas t ° 2 - 60
Leptospiroos	Leptospiroosi ma vaktsiin	Leptospiroosi profülaktika loomulikul ehmis, fookus, olenemata haiguste esinemisest; Kavandatult (veebruar - märts) Injeck-inimesed teenindavad loomi; töö-	Subkutaanselt kaks korda: 2,0 ja 2,5 ml intervalliga 7-10 päeva. Revaktsineerimine pärast 1 aasta, ühekordne, 2,0 ml		10mli ampullides	Kuivas pimedas kohas t ° 3 - 10 °
Leptospiroos (jätkub)		liha töötlemisettevõtete hüüdnimed, tulekahjud, inimestega tegelevad isikud kalapüügiga tegelevate täiteainete, jahimeestega tegelevate täiteainetega; Lapsed 7 kuni 16 aastat. ILO EPIDE, tunnistuse vaktsineerimine toimub haiguse puhangu oht inimeste seas
loomulik	Vaktsioneeritud kuiva vaktsiin (EM-6 3) ja abscess kuiva vaktsiin (L-IVP)	Ehtsa vägede ennetamine. Esmane vaktsineerimine toimub vanuses 1 aasta kuni 2 aastani (ja välismaale reisivad lapsed ja 3 kuud). Revaktsineerimine 8 ja 16 aastat. Meditsiinitöötajad, hotellide töötajad, pardaleminekud, laagriplatsid, pesuvedude, reisijateveode reparaadid iga viie aasta tagant. Üle 3-aastased lapsed, kes ei ole varem vaktsineeritud, vaktsineerimist teostatakse Off-positsiooni gamma globuliini kaitse all	Püütud õla välispinnal; Single, 0,01 ml vaktsiini, lahjendatud lahusti, rakendatakse kahes kohas. Enne kasutamist vaktsiiniga ampullil viiakse kogu lahusti kogumaht. Revaktsineerimisega rakendatakse sama annust kolmes kohas		10 ja 2 0 ampullide ampullides koos lahustiga (50% R-rummi glütseriin)	Kuivas pimedas kohas temperatuuril mitte suurem kui 10 °
	Tagastage immunoglobuliin vaktsineeritud vaktsineeritud doonorite verest	Vaktsineerimisprotsessi tüsistuste ennetamine ja ravi (CH. ARR lastel); EPIDE sõnul tunnistuse seroprofülaksia ja ravi loodusliku vägede juhtudel, kus vaktsineerimine või revaktsineerimine võib olla ebapiisav	Intramuskulaarselt üks kord annuses 1,5 ml vahetult enne lapse vaktsineerimist. Ravi - 0,5-1 ml 1 kg massi kohta ühes või mitmes süsteemis päevas. Vajaduse korral saate ravimi manustamist korrata		3 ml ampullides	Kuivas kohas t ° 2-10 °
Farm epideemia (siga)	Farm Live Dry vaktsiin	Parotiitide ennetamine lastel 3-7 aastat, kellel ei olnud auru ja külastasid koolieelseid institutsioone	Subkutaanselt tera all, ühekordne annuses 0,5 ml. Enne kasutamist lahustatakse vaktsiin 2,0 ml lahustis		Ampullides 1 - 10 vaktsineerimise annuses koos lahusti pudeli (füsioli, R-R-R-R-R-R-R-R-R-R-R-R-rumi)	Kuivas tumedas kohas temperatuuril mitte suurem kui 4 "
Polio	Poliomüeliga suukaudse eluvaktsiini salvestamise tüübid I, II, III	Poliomüeliidi ennetamine täiskasvanutel ja lastel algab 2 kuud.	Suu kaudu. Lapsed vanuses 2 kuud. - 3 korda 3-kuulise intervalliga. Üks vedelate vaktsiini annus on 0,2 ml (4 tilka), üks dragiinis üks annus dragiosas - 1 g. Vaktsineerimisannus vedela vaktsiini valatakse lusikale veega või suhkrul. 1, 2-aastaste ja 3-aastaste laste esimesed kolm kordamist veedasid kolm korda 3-kuulise intervalliga., Järelmeetmed - üks kord 7 - 8 ja 15-16 aastat. Annusid on samad nagu vaktsineerimise ajal. ILO EPIDE ja muud skeemid on lubatud	Vedel vaktsiin: juures t ° -20 ° - 2 aastat; T ° 4-8 ° - 6 kuud; kell t ° 22-2 5 ° - 3 nädalat. Vaktsiin-dražee: AT / -15 - 20 - 6 kuud; T ° 4 ° - 3 kuud; T °	Vedel vaktsiin - 5 ml viaalides. Dražee kastid, pangad või polüetüleenkotid 1 00-3 00 g	Kuivas kohas veerus näidatud temperatuuril "Ravimi säilivusaeg"
antraksima	Siberia Siberi elava kuiva vaktsiini (STI)	Siberi haavandite ennetamine ettevõtete töötajate töötlemiseks loomade toorainete, eriti naha ja villa töötlemiseks, samuti liha töötlemisettevõtete töötajate jaoks; Kollektiivtööparkide ja riiklike põllumajandusettevõtete töötajate puhul - kariloomade haiguste esinemisel. EPIDE-s saab lugemist vaktsineerida ja teised; Huule; Alates 12-aastasest ja vanematest	Juhuslikult üks kord 2 tilka. Enne kasutamist kasvatatakse vaktsiin 1 filtri 30% R-ra glütseriini. Revaktsineerimine pärast 1 aasta, ühekordne, samas annuses		Ampullides 2 0 doosi koos lahusti ampulli (3 0% RR glütseriin) 1,5 ml	Kuivas pimedas kohas temperatuuril mitte suurem kui 4 °
Siberi haavand (jätkub)	Anti- bioney globuliin	Siberi haavandite ennetamine nakkusliku materjaliga kokkupuutuvate inimestega; Osaleb looma rümpi tapmisel või lõikamisel, mis oli haige Siberi haavand; haigete loomade eest hoolitsemine ja nende surnute maitsad osalevad; Toidu valmistamine liha haige loomast või selle liha söömine; Tihedalt inateeritud haige sibirski haavanditega. Siberi haavanditega patsientide ravi	Intramuskulaarselt, võimaluse korral pärast kontakti varasemat aega. Lapsed - 5 -8 ml, noorukid 14-17-aastased -12 ml, täiskasvanud - 20-2 5 ml. Raviks - vahetult 30-5 0 ml diagnoosi loomiseks; Vajaduse korral korrake järgnevatel päevadel samades annustes. Eelnevalt intravenoosne jaotus Kontrolli tundlikkust hobujõudu. Positiivse nahakatse ja anafülaktilise reaktsiooni puhul manustatakse globuliin ainult tingimusteta näidud. See on ebapraktiline Globuliini kasutamise pärast 3 päeva pärast. Pärast haige looma liha kasutamist või 10 päeva hiljem. Pärast võimalikku nahainfektsiooni		10 ml ampulidel lahutatud globuliini ampulliga (1 ml) ampulliga	Kuivas pimedas kohas t ° 4-8 °
Staphylococcus nakkus	Staphylococcus vaktsiin	Ainult täiskasvanute ravi strepto-, stafülokokk-etioloogia keetkate haiguste jaoks	SUBROGA, subkutaanselt või intramuskulaarselt 10-12 süstid 0,1 ml 3-4 päeva järel. Annust võib suurendada järgnevate süstide korral 0,1 -0,2 ml võrra järkjärgulise revolutsiooniga 1,0 ml-ni. Kui hron ja korduvad haigused algavad aretamise vaktsiinist 10-100 korda (steriilse füsiil, RR)		Ampullides 1 ml	Kuivas pimedas kohas t ° 4-10 °
	Staphylococcal kooritud ADSORBED ANATOKSIN	Erinevate põletikuliste haiguste ennetamine ja nende kordused Staphylococci (Stafilodermia, mädane mastiit, korduv furunculese jne)	Subkutaanselt subblock piirkonnas, kaks korda 0,5 ml intervalliga 30-45 päeva. Rasedad naised 0,5 ml: 1. vaktsineerimine - 32. - 34. nädalal. Rasedus, 2. - 37.-38. nädalal, 3. - haiglasse lubamisel. Revaktsineerimine 3 kuu pärast. Ja pärast 1 aasta möödumist 0,5 ml, samuti stafülokokkide (avatud vigastuse jne) nakatumise ohtu puhul, olenemata Anatoksiini eelmise kasutuselevõtu terminist, kuid mitte varem kui 1 kuu. Pärast Anatoksiini viimast kasutuselevõttu		Ampullides 1 ml	Kuivas pimedas kohas t ° 4-10 °
	Staphylococcal Native Anatoxin	Erinevate stafülokokk-etioloogia (Stafilodermia, Hron ja korduva furanculese, hüdrageeni, mastiidi, osteomüeliidi, septitseemia, kopsupõletik, kopsupõletik, pneumoonia jne) ennetamine ja ravi ennetamine ja ravi	Subkutaanselt. Profülaktiliselt kolm korda 0,5 ml; läbi 2 0 päeva 1,0 ml; 10 päeva pärast 1,0 ml. Revaktsineerimine läbi 3 kuud -1,0 ml ja pärast 12 kuud. - 1,0 ml. Täiskasvanute raviks - intervalliga 3-5 päeva 0.1; 0,3; 0,5; 0,7; 1.0; 1.2; 1.5; 1.7; Lapsed - intervallidega 2 - 3 päeva 0.1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,6; 0,8; 1.0; 1,0 ml.		Ampullides 2 ml	Kuivas pimedas kohas t ° 3-10 °
	Gamma globuliin stafülokokkinfektsiooni ennetamiseks ja raviks Globuliin	Staphylokokk-etioloogia (septitsemiums, kopsupõletik, stafilodermia, karbuculovi, hüdradeenite, mastiidi, osteomüeliidi haiguste ennetamine ja ravi ennetamine ja ravi	Intramuskulaarselt; Iga päev või igal teisel päeval, sõltuvalt patsiendi olekust ja haiguse voolamist. 3 - 5 või enama süstimise käigus (100 ME)		100 mina ampulidel	cool Place T ° 3 -1 00 juures
Tetanus - vt ka Diffhechia, Poklushi, Tetinnake ja Difteria tabelis, Teetanus,	Alumiiniumhüdroksiidi adsorbeerunud kooritud kooritud anatoksin (anatoksiin)	Tetanuse ennetamine. Immuniseerima lapsi ja 5-6 kuud vanuseid noorukid. Kuni 17 aastat; Põllumajanduse, raudtee- ja ehituse töötajad	Subkutaanselt. Immuniseerimiseks kaks korda 0,5 ml intervalliga 30-40 päeva. 9 - 12 kuu pärast. - 0,5 ml ja seejärel iga 5-10 aasta järel annuses 0,5 ml. Lapsed 5-6 kuud. Kuni 6 aastat vaktsineeritakse samaaegselt Tetanuse, difteeria ja köha vastu,		Ampullides 1 ml	Kuivas pimedas kohas 13-10 °
Tetannik (jätkub)		töötajate, töötajate jõudude ja töötlemisrajatiste, prügilate, turba areng ja metsaraie, töötavate laborite töötajad, kes töötavad tetaanikultuuriga või toksiini, Vivarievi töötajate töötajate töötajate töötajate, kõigi spordi sportlastega, kodanikele, kes assotsieerivad eelkontrolli ja ümberõpet, \\ t Üldised ja spetsialiseerunud üliõpilaste koolid, tööstus- ja tehnikakoolid jne, kõrgkoolide üliõpilased kõrgkoolide õpilased; üksikisikud, kellel eiramine väliste kateteta haavandid; Naha ja limaskestade terviklikkuse häirimise vigastused, samuti põleb II ja III kraadi	ja lapsed vanuses 6-11-aastased - Tetanuse ja difteeria vastu. Vigastuste, põletuste, ühiskondliku abordi jms vaktsineeritanud 0,5 ml (mitte varem kui 6 kuud pärast vaktsineerimist ja 1 aasta pärast revaktsineerimist) ja mitte-1,0 ml anatoksiini ja seejärel pärast indutseerimist seerumi prognoosimist; Pärast 9-12 kuud. - 0,5 ml anatoksiini
	Vastupidav gamma globuliin veres doonorite poolt Immuniseeritavate Tetanus Sorbedian Anatoxin	Tetanuse ennetamine volitamata isikutel nahale kahjustatud vigastustega, eriti hobujõudude seerumi allergiate all kannatavatel isikutel. Ravimit saab rakendada teetanuse raviks	Intramuskulaarselt Ennetav annus - 3 ml (450 - 60 0 ME). Lea. Raskete teetanuse juhtumite annus - 10 000 mina, siis 5 0 00 Me, kuid mitte rohkem kui 20 000 mina. Lapsed - 30 00 kuni 6000 mina, sõltuvalt haiguse raskusest ja vanusest. Rindade lapsed kord 400 - 500 mina		3 ml ampullites (minu number 1 Mluzano'is ampulli sildile)	Pimedas kohas t ° 2-10 °
	Vastupidav seerum, puhastatud ja kontsentreeritud peptilise seedimisega	Tetanuse ennetamine ja teetanusega patsientide ravi. Ennetamine on ette nähtud vigastustega naha ja limaskestade terviklikkuse vähenemisega, teise ja kolmanda astme põletused; sünnituse ajal kodus ilma arstiabi ilma; ühenduse abort; Frostbite II ja III kraadi; Jacket-i operatsioonide ajal.-Kish. trakt; Hammustada loomadega. Hüppega. Eesmärgiks - kui esimesed sümptomid Tetanuse ilmuvad	Subkutaanselt ja intramuskulaarselt profülaktilise eesmärgiga koos raviga. Eesmärk on subkutaanselt, intramuskulaarselt intravenoosselt ja seljaaju kanalil. Enne seerumi kasutuselevõttu panna intradermaalne proov tundlikkuse avastamiseks hobujõudu. Positiivse prooviga või anafülaktilise reaktsiooni puhul manustatakse seerumit ainult elunäitajate kohta (koos kohustusliku desessbizage poolt harta). Ennetamine - ainult ebasoovitavad lapsed ja täiskasvanud. Pärast 1 ml teetanuse anatoksiini manustamist viiakse teine \u200b\u200bsüstal teisele seerumi kehaosasse annuses 3 0 00 mind. Peaaegu 0,5 ml teetanuse anatoksiini tutvustatakse varem. Seerumi ennetamist ei tohiks sisestada. Vastsündinu sündinud kodus ilma arstiabi ilma emad, mis ei olnud aktiivselt immuniseeritud vastu teetanuse, võetakse kasutusele hiljemalt 15 päeva pärast sündi 3 00 0 mulle esialgse desesebiliseerimisega. Ravi - ühekordne 100 000-200 000 mina; Sõltuvalt haiguse raskusest korratakse seerumi manustamist, kuni krambi kaob		Ampullides (viaalid) on 3000 - 50 000 mind koos ampulli seerumiga (1: 100) intradermaalse proovi jaoks	Kuivas pimedas kohas t ° 3-10 °
Kiire tüphoidi epideemia	SYPROTYFOUNDED kuivvesi kombineeritud vaktsiini e	Immuniseerimine (epidem, näidustused) 16-60-aastaste inimeste kiire tiitli vastu	Subkutaanselt. Enne kasutamist lahjendatakse kuiva vaktsiini (0,5 ml) 5 mlPHAYSIOLiga, P-RA-ga. 0,2 5 ml üks kord. Revaktsineerimine pärast 2 aastat, üks kord 0,2 5 ml		Ampullides 0,5-1,0 ml, koos lahustiga 5,0 ml	Juures t ° 4-6 °
Tuberkuloos	BCG kuiva vaktsiin intradermaalseks kasutamiseks	Tuberkuloosi ennetamine. Vastsündinute esmane vaktsineerimine 5. elupäeva jooksul. 7, 12 ja 17-aastaste tervete laste revaktsineerimine; Täiskasvanud iga 5-7-aastased kuni 30-aastased (negatiivse reaktsiooniga PPD-L tuberkuliini intradermaalsele manustamisele annuses 2, need). Manta ja revaktsineerimise reaktsiooni vaheline intervall peaks olema vähemalt 3 päeva ja mitte rohkem kui 2 nädalat. Pinnakustes, kus esineb praktiliselt tuberkuloosi, veedavad lapsed 7 ja 15 aasta jooksul ainult kaks revaktikaatsioone	Üks kord. Enne kasutamist lahustatakse 2,0 ml lahustis. Rangelt sissetraukalt vasaku õla välispinna ülemise ja keskmise kolmandiku piiril; Üks vaktsineerimisannus (0,0 5 mg BCG) sisalduvad 0,1 ml lahjendatud vaktsiiniga		1 mg (2 0 annuse) ampullides lahustiga (isotooniline P-R-R-R-naatriumkloriid) - 2 ml	Temperatuuril mitte suurem kui 8 °
Tularemia	Tulgoras kuiv cotive vaktsiin	Ennetamine Tularimia. Aktiivne immuniseerimine elanikkonna 7-aastastes valdkondades, kus haigusi on registreeritud või kultuuri patogeeni närilistest, verepressioonide lülijalgsete või keskkonnaobjektid; Enzootilistes piirkondades - ettevõtete töötajad töötlemiseks S.-H. Tooted ja toorained, loomakasvatus- ja linnulihakasvatusettevõtted; Isikud, kes tegelevad silmpakeeriigi tööotsilusega, veepidu jms; rannikualade elanikkond veepisade ümberasustamise kohtades; Isikud saadetud S.-h. töötada kohad, düsfunktsionaalsed Tularimias; Laboratooriumide töötajad ja epitavad, eraldumised Pathogeeni Tularimaria kultuuridega töötavad	Raha vasaku õla välispinnale keskel kolmas. Enne kasutamist lahustatakse vaktsiin vaktsiini vaktsiini sildil näidatud mahus ühes vees. Lapsed - 1 tilk, täiskasvanud taas 2 tilka. Revaktsineerimine 5 aasta jooksul, üks kord annuses vaktsineerimise ajal. Kui epitati, lugemist saab vaktsineeritud lapsed 2 aastat		5-30 annuse ampullides koos lahustiga (vett, vesi)	Kuivas pimedas kohas temperatuuril mitte suurem kui 6 °
	Koolera (või el tor) tapeti vaktsiini (kuiv või vedelik)	Koleraktiline koolera (epide, tähiste teel)	Subkutaanselt. Enne kasutamist lahustatakse kuiva vaktsiin isotoonilises P-re naatriumkloriidis. Lahusti annus on märgitud ampulli sildile. Vaktsineerimine kaks korda 7-10 päeva intervalliga. Kuivatatud lahustunud vaktsiini annused on mõlemad vaktsineerimisel samad: lapsed 2 kuni 7 aastat - 0,15 ml; 7 kuni 10 aastat - 0,3 ml; 10 kuni 15 aastat - 0,4 ml; Üle 15-aastased ja täiskasvanud - 0,5 ml. Vedeliku vaktsiini annused: lapsed 2 kuni 7 aastat - 0,15 ml ja 0,2 ml; 7 kuni 10 aastat - 0,3 ja 0,45 ml; 10 kuni 15 aastat - 0,4 ja 0,6 ml; Üle 15 aasta ja täiskasvanute - 0,5 ml. Light-ahela 6 kuu pärast. Annus esimese vaktsineerimise vaktsineerimise kohta	Kuiva vaktsiini -5 aastat; vedeliku jaoks - 2 aastat	Kuiv vaktsiin ampullides 1 -2 ml. Mesi vaktsiin 100 ml pudelites
XOLER (jätkub)	Kolerogeen-anatoksiin (kuiv)	Kolera ennetamine Epidemas. Inimeste tähised 7 aastat	Subkutaanselt. Üks kord. Enne kasutamist lahustatakse ravim 0,85 ml isotoonilises P-RA naatriumkloriidi. Annused: Lapsed 7 kuni 10 aastat vana - 0,1 ml: vahemikus 11 kuni 14 aastat - 0,2 ml; 15 kuni 17 aastat - 0,3 ml; Täiskasvanud 18-aastased ja ületavad - 0,5 ml. Revaktsineerimine igal aastal annuses vastavalt 0,5; 0,5; 0,4; 0,2 ml, kuid mitte varem kui 3 kuud. Pärast vaktsineerimist. Valur-vaba meetod (pihusti) Installi täiskasvanud		Ampullides 1-2ml	Kuivas pimedas kohas t ° 5-10 °
	Katk elava kuiva vaktsiini	Ennetamine katk (epideemiate, tähiste)	Subkutaanselt või bravuurne (sõltuvalt vanusest ja tervislikust seisundist). Enne kasutamist on vaktsiin kasvatatud füsioli, p-rombkiirguse vastavalt märgele kasti etiketil vaktsiiniga. A) subkutaanse manustamisega - lapsed 7 kuni 10 aastat - 0,3 ml; 10 kuni 14 aastat - 0,5 ml; Üle 14-aastased ja täiskasvanud - 1 ml; b) ebanormaalse rakendusega - lapsed 2 kuni 7 aastat - 0,05 ml (1 tilk); 7 kuni 10 aastat - 0,1 ml (2 tilka); Vanemad kui 10 aastat ja täiskasvanud - 0,15 ml (3 tilka). Lapsed 2-7-aastased naised raseduse esimesel poolel vaktsineerivad raseduse esimesel poolel ja vanemad kui 60-aastased täiskasvanud	1 või 2 aastat (märgitud ampulli sildile)	Ampullides 1 või 2 ml	Kuivas pimedas kohas / C0-6 °
Entsefaliidi viirus	Anti-tiibav entsefaliidi inaktiveeritud kultuuri vaktsiin	Puutevastane entsefaliidi ennetamine inimeste seas endeemilise fookusega või laboratoorse personali juures, kes töötavad puukava entsefaliidi viirusega. Suruge 4-65-aastased inimesed nakkuse ohus	Subkutaanselt. Enne kasutamist lahustatakse kuiva vaktsiini 3 ml DIST-s. vesi. Fourfold. Lapsed 4-7-aastased - 0,5 ml; Täiskasvanud ja lapsed üle 7-aastased - 1,0 ml. Teine vaktsineerimine pärast 7-10 päeva pärast; 3. - 14-20 päeva pärast; 4. - 4-6 kuu pärast. Revaktsineerimine - igal aastal 3-4 aasta jooksul järjest samades annustes nagu vaktsineerimise ajal	Vedelik - 2 aastat, kuiv - 3 aastat	Viaalides ja L pi ampullid (annuste arv on märgistusel näidatud) lahustiga (dyst, vesi) 3ml
	Tick-genefaliidi gamma globuliini vastu	Entsefaliidi ennetamine ümbritsevate puukide imemise korral endeemilisesookuses ja entsefaliidi viirusega töötavate isikute laboratoorse nakkusega. Patsientide töötlemine puukava entsefaliidi ja sellega seotud haigustega (kahe laine meningoencefaliit jne)	Intramuskulaarselt Enne ravimi intradermaalse jaotuse manustamist kontrollitakse hobuste seerumi valku tundlikkust. Positiivse testiga annus vastavalt spetsiaalsele skeemile kinnitatud kastile kinnitatud ampullitega. Ennetamine - kui alla 12-aastased lapsed - 1,5 ml, 12 kuni 16 aastat - 2,0 ml, täiskasvanud - 3,0 ml. Ravi - esimese 3-5 päeva haiguse esimesel päeval kaks korda intervalliga 10-12 tundi. 3 - 6 ml, seejärel 2-3 päeva järjest üks kord samas annuses		Ampullides 3 - 6ml koos lahjendatud (1: 100) gamma globuliin intradermaalse proovi jaoks	Kuivas pimedas kohas temperatuuril 4-10 °

Ennetavate vaktsineerimise kalender

Ennetavate vaktsineerimiste kalender - dokument, mis reguleerib elanikkonna vaktsineerimise tähiseid, järjestust ja ajastust ja revaktsineerimist; See on aluseks immunoprofülaksia plaane (vt immuniseerimist, immunoprofülaktikat).

Ennetav vaktsineerimise kalender reguleerib kahte vaktsineerimisrühma: planeeritud, läbi epideemiase sõltumatult ja vaktsineerimise epideemia tunnistuse.

Esimene rühm (tabel) sisaldab vaktsineerimisi tuberkuloosi vastu (vt), pocal (vt), difteeria (vt), teetanus (vt), leetrite (vt) ja epideemilise vapotiidi vastu vaktsineerimised Sõltumata epideemia keskkonnast nende haiguste vastu immuniseerivad nad kõik lapsed elu esimestel päevadel või kuudel. See on tingitud epidemioloogia eripäradest, kiilu tõsidusest, nende INF-i voolu ja tulemustest. Lapsed lapsed, kõrge vastuvõtlikkus nende patogeenide ja kergesti vedada õhu-tilguti nakkuse patogeenide (vt ülekandemehhanismi nakkuse).

Kavandatud vaktsineerimine kogu laste elanikkonna meie riigi vastu võitles epideemilise auru, difteeria, köha viiakse läbi nende haiguste laia levimuse tõttu, kõrge con-thamy, samuti voolu ja tulemuste raskusest. Planeeritud vaktsineerimine tuberkuloosi, poliomüeliidi ja teetanuse vastu, hoolimata asjaolust, et nende esinemissagedus NSVL-is on väike ja jätkuvalt väheneb pidevalt puutumatuse iseärasuste tõttu tuberkuloosi ajal, voolu raskusest ja tõsisest polüomeliiti ja teetanusest. Tuberkuloosi immuunsuse iseloom on mittesteriilne iseloom, kui resistentsus moodustub ainult superinfektsioonile, st tuberkuloosi põhjuslikele ainetele, mis kuuluvad kehasse väljastpoolt ja mitte juba olemasolevatele. Sellega seoses varajase vaktsineerimise vastsündinute kahjutu vaktsiini tüvesid tuberkuloossete bakterite jääkvirulentsusega (vt) tagada moodustumise mittesteriilse immuunsuse (vt), mis jääb, et kehas on elavad mikroobid vaktsiini tüve. Mittesteriilse immuunsuse säilitamiseks viiakse läbi viiekordne revaktsineerimine (vt). Poliomüeliidi varajase immuniseerimise kuupäevad on tingitud laste nakatamise võimalusest ning Liomeliidi vaktsiini lihtsat tolerants ja võimalust kombineerida neid vaktsineerimisi köha, difteeria ja DC-VAK-QINA teetanuse immuniseerimisega. Planeeritud vaktsineerimised laste vastu teetanuse viidi läbi suure riskiga nakatuda sagedaste väikeste haavade, kriimustuste, laste poolt vastuvõetud abrasioone mängude ajal.

Erinevates riikides kasutatavate vaktsineerimise ajastus ja skeemid tuberkuloosi, poliomüeliidi, köha, difteeria, teetanuse, leetrite ja epideemilise vaptsioonide vastu vaktsineerimiseks ei erine üksteisest oluliselt. Sama tüüpi ennetava vaktsineerimise kalender, mis tegutseb valdav enamus maailmas maailmas, võetakse aluseks ettevalmistamisel arenenud immuniseerimisprogrammi vastavalt kvartali 1990. aastaks peaaegu kõik lapsed maailma peavad vaktsineerima Loetletud laste INF vastu. Haigused, mis on üks laste suremuse põhjustest.

Teine vaktsineerimisrühm - kõhupuudus (vt), brutselloos (vt), ku-palavik (vt), Leptospi-roos (vt), Siberi haavandid (vt), Tularimia (vt), Koolera (CM), Klang (Vt), märgitud entsefaliit (vt) ja muu INF. Haigused - viiakse läbi epideemia tunnistuse kohta. Vaktsineeritud (ja revaktsineeritud) individuaalne prof. Rühmad või kõik piiratud territooriumide populatsioon kõrge infektsiooniriskiga. Epideemia tunnistus on: majutus endeemilise territooriumil (enzootic) ühe või teise infektsiooni jaoks; Epizoote seas näriliste (katk, Tularimia); Osalemine ondatru ja veepilu osalemine (võimalus saada Tularimia); töötada ettevõtetes loomse tooraine töötlemiseks (Siberi haavandi infektsioonoht); Töö jalajälgedes, osalemine ekspeditsioonides P-me, endeemiline puukava entsefaliidi kohta; Hooldus veiste eest R-Na, ebasoodsas olukorras brutselloosis jne. ametivõimud. Epideemia tunnistuse vaktsineerimised on liidu vabariikide tervishoiuministeeriumi otsusega planeeritud. Epideemiliste näidustuste vaktsineerimise kuupäevad ja meetodid näevad ülaltoodud artikleid.

Kalendrlaani ennetavad vaktsineerimine

Haigus, mille vastu vaktsineerimine toimub	kinni pidama vaktsineerimine	Revaktsineerimine ja selle ajastus				Vaktsineerimise ja revaktsineerimise omadused
					neljas
Conttle, difteeria ja Tetann	3 kuu vanuses	1U2 - 2 aastat pärast vaktsineerimist				Vaktsineerimist teostab ADH vaktsiin kolmekordse ajavahemike järel 1 g / 2 kuud. Samaaegselt poliomüeliidi vaktsineerimisega. Esimene revaktsineerimine toimub üks kord. Teine ja kolmas revaktsineerimine suunatakse ainult difteeria ja teetanuse vastu; Need viiakse läbi pärast ravimit, mis sisaldab vähendatud arvu anatoksiinide (ADS-M-Antecisin). Neljas revaktsineerimine (ainult teetanuse ja difteeria vastu) viiakse läbi üks kord; Järgnevalt (ainult teetanuse vastu) - iga 10 aasta järel
	15 -18 kuud		Ei toimunud			Vaktsineerimine toimub üks kord, samaaegselt epideemilise parotiidi vaktsineerimisega
Epideemiline parotiit	15 -18 kuud		Ei toimunud			Vaktsineerimine toimub üheaegselt üheaegselt leetrite vaktsineerimisega
Polio	3 kuu vanuses	1 aasta kuni 2 aastat	2 kuni 3 aastat		15-16 aastat	Vaktsineerimine toimub kolm korda vaktsineerimise intervalliga 1U2 kuu jooksul. See viiakse läbi samaaegselt köha, difteeria ja teetanuse vastu vaktsineerimisega. Kaks esimest revaktsioonid viiakse läbi kaks korda 1V2 kuu järel. Kolmas ja neljas - üks kord
Tuberkuloos *	5. elupäeval				22-23 aastat	Vaktsineerimine ja revaktsineerimine toimub üks kord. Linnades ja linnaosades, kus tuberkuloosi laste esinemissagedus on peaaegu kõrvaldatud ja haiguse kohalikud vormid avastatakse, viiakse revaktsioonid läbi 7 ja 14-15 aasta jooksul. Hilisema revaktsineerimine tuberkuloosipulgaga nakatunud isikute revaktsineerimine viiakse läbi 5-7-aastase intervalliga kuni 30-aastase intervalliga
* Märkus: tuberkuloosiga viiakse läbi viies revaktsineerimine 2 7-3 aasta vanuses.

Bibliograafia: Zdodovsky P. F. Infektsiooni, immuunsuse ja allergia probleem, M., 1969; Mesnikov I. I. Akadeemiline kirjutusseade, vol. 8, M., 1953; Nikolsky v.v. Põllumajandusloomade puutumatuse põhialused, M., 1968, Bibliogr; Uus loomade nakkushaiguste ravis ja ennetamisel, M., 1972; Praktiline immunoloogia, ed. P. N. Burgasova ja I. S. Neman, M., 1969; Directory kasutamise bakteri ja viiruspreparaadid, ED. S. G. DZA-Gurova ja F. F. Reshepova, M., 1975; Mis U-Markov A. A. A. ja Salmin L. V. küsimus tunnistuse ja kriteeriumide planeerimise ennetavate vaktsineerimise, ajakirjade, Micr., EPIDE ja immun., Nr 6, lk. 118, 1974, Bibliogr.

I. S. Nurseman; L. I. Bespalov (loomade immuniseerimine), kompilaatorid tabel., E. N. Zonova, G. Ya. Kuzminskaya. A. A. Sumarokov.

Saada oma hea töö teadmistebaasis on lihtne. Kasutage allolevat vormi

Õpilased, kraadiõppurid, noored teadlased, kes kasutavad oma õpingute teadmistebaasi ja töötavad, on teile väga tänulikud.

Töö HTML-versioon ei ole veel.
Te saate selle töö arhiivi alla laadida, klõpsates allpool lingil.

Sarnased dokumendid

Uute immunobioloogiliste preparaatide väljatöötamine ja nende ohutuse tagamine. Nakkushaiguste ennetamine kunstliku erilise immuunsuse loomisega; Vaktsinoprofülaksia ja vaktsiinide tüübid. Immunostimulatsiooni ja immunosupressiooni meetodid.

abstraktne, lisatud 01/21/2010


Olemus ja põhimõtted, samuti immunoprofülaksia regulatiivsed meditsiinilised raamid. Kontseptsioon ja eesmärk, omadused ja tüübid vaktsiinide. Näidustused ja vastunäidustused ennetavate vaktsineerimise läbiviimiseks. Peamised konkreetsed tüsistused ja nende vastu võitlemine.

abstraktne, lisatud 06/16/2015


Tagamine sanitaar- ja epidemioloogilise heaolu elanikkonna kogu Vene Föderatsiooni. Terapeutiliste ja ennetavate organisatsioonide töö kontrolli nakkushaiguste immunoprosoprofülaktikale, vaktsineerimise riiklikule kalendrile.

uurimine, lisatud 18.11.2013


Immuunsuse reaktsioonide kasutamine nakkushaiguste diagnoosimiseks. Antigeeni koostoime immuunvastuse ravimitega. Immunodiagnostika, immunoprofülaktika ja immunoteraapia. Immunoloogiliste mustrite kasutamine patsientide raviks.

ettekanne, lisatud 01/16/2016


Nakkushaiguste immunoprofülaktika. Vastunäidustused vaktsineerimiseks. Vaktsiini ravimite ülevaade. Vaktsiinide koosseis ja kontroll nende kvaliteedi üle. Tegevused nakkuse leviku vältimiseks. Riiklik vaktsineerimise kalender.

kursuste tegemine, lisatud 12.05.2016


Immuunsuse teaduse arendamine. Vaktsineerimise tehnikat. Registreerimisvormid ja aruande profülaktiliste vaktsineerimise kohta. Tootjalt tarbijale ladustamisvaktsiinide temperatuurirežiimi vastavus tarbijale. Süstimise tüsistused immuniseerimiseks.

ettekanne, lisatud 01.10.2015


Immunoprofülaksia - Kalender ennetavad vaktsineerimine ja vaktsineerimine epideemia tunnistuse kohta vastavalt föderaalsetele õigusaktidele. Elanikkonna aktiivne ja passiivne immuniseerimine. Meditsiiniliste immunobioloogiliste ravimite tüübid.

Immunoprofülaksia - See on immunoloogiliste mustrite kasutamine kunstlikult omandatud immuunsuse loomiseks (aktiivne või passiivne).

Immunoprofülaktika kasutamiseks:

1) Antateeritud ravimid (vaktsiinid, anatoksiinid), mille kasutuselevõtuga moodustub inimestel kunstlik aktiivne immuunsus;

2) Anticia ravimid (immuunseerumid), millega luuakse kunstlik passiivne immuunsus.

Vaktsiinid Helistage patogeenidest saadud antigeensetest ravimitest või nende struktuurilistest analoogidest, mida kasutatakse kunstliku aktiivse immuunsuse loomiseks.

Valmistamismeetodi kohaselt eristage:

Live vaktsiinid - Ettevalmistused, kus praegune algus nõrgendatakse ühel või teisel viisil, mis on kaotanud virulentsuse, kuid konserveeritud konkreetse antigeensuse. Kiirestamine (nõrgenemine) on võimalik pikaajalise mõjuga kemikaalide või füüsiliste tegurite tüvele või pikka lõigud puutumatuse loomade kaudu. Elavate vaktsiinidena võib kasutada lahknevaid tüved, st Mitte-propogeensed mikroobid, millel on üldised kaitsevad antigeenid nakkushaigustega inimeste patogeensete patogeenidega, näiteks inimese väikeste vaktsiiniga, mis kasutab mitte-propogeenset lehmade lehma viirust, BCZH -vaktsiini, mis kasutab seotud mikrolster-tüüpi mükobaktereid.

Viimastel aastatel on geneetilise tehnilise meetodi eluvaktsiinide saamise probleem edukalt lahendatud. Saamise põhimõte vähendatakse mitte-optogeensete inimeste loomisele ohutute rekombinantsete tüvede jaoks. Selliseid vaktsiine nimetatakse vektoriks. Nagu vektorite loomiseks rekombinantsete tüvede, ospovakcini viiruse, mitte-propogeensete salmonellide tüvede ja teiste mikroobide kasutamine.

Inaktiveeritud (tapetud) vaktsiinid - tapetud patogeensete bakterite või viiruste keemilise või füüsilise meetodiga. Formaldehüüdi alkoholi, fenooli või temperatuuri kokkupuudet, ultraviolettkiirgust, ioniseerivat kiirgust kasutatakse bakterite ja viiruste inaktiveerimiseks.

Molecular vaktsiinid (Molecular vaktsiin hepatiidi vastu, mis saadakse viiruse antigeenist pärmi rekombinantse tüvega .

Anatoksins. Paljude haiguste patogeneesi südames (Difftheria, teetanus, botulism, gaasi gangreen) on hagi nende haiguste patogeenide (eksotoksiinide) patogeenide poolt eraldatud konkreetsete mürgiste toodete kehal. Pärast väikeste koguste lisamist formaliini ja talub mitu päeva 37-40 ° C, toksiinid kaotavad täielikult toksilisuse, kuid säilitavad antigeensed omadused. Toksiinidest saadud ravimid nimetati anatoksiinidega. Anatoksiinid, mis on ette nähtud inimeste immuniseerimiseks valmistatakse alumiiniumoksiidi hüdraadile adsorbeerunud kontsentreeritud kontsentreeritud ravimite kujul.

Sünteetilised vaktsiinid . Antigeenmolekulidel on antigeenide suhteliselt madala molekulmassi tõttu madal immunogeensus. Sellega seoses on otsida molekulaarsete antigeenide immunogeensuse parandamist, suurendades kunstlikult nende molekulide tõttu keemilise või füüsikalis-keemilise sideme tõttu ("ristsidumise") antigeeni polümeeriga suure molekulmassiga vaba kandjatega (nagu polüvinüülpürrolidoon), \\ t mis mängiks assistendi rolli.

Advantid kasutatakse vaktsiinide immunogeensuse suurendamiseks. Mineraalseid sorbente kasutatakse adjuvandid (hüdraatgeelid ja ammooniumfosfaathüdraadina). Kõik abiained on organismi ainetele välismaalane, on erinev keemiline koostis. Adjuvantide toimemehhanism on keeruline. Nad tegutsevad nii antigeeni kui ka keha juures. Mõju antigeeni vähendatakse selle molekuli konsolideerimiseks. Lisaks põhjustavad adjuvandid põletikulise vastuse süstekohal moodustada kiudkapsli, mille tulemusena antigeen jääb pikka aega, hoiule süstekohal. Adjuvandid aktiveerivad ka t-, b, a-a-a-a-süsteemide rakkude proliferatsiooni ning suurendavad keha kaitsevalkude sünteesi. Adjuvandid suurendavad antigeene immunogeensust mitu korda.

Seotud vaktsiinid Kasutatakse vaktsiinide arvu vähendamiseks ja süstimise vähendamiseks massivaktsiini-flaatide läbiviimisel, mis sisaldavad mitmeid heterogeenseid antigeene ja võimaldavad immuniseerimist mitme nakkuste vastu samal ajal. Associates'i kompositsioon võib hõlmata nii inaktiveeritud ja elusvaktsiine. Kui ravim sisaldab homogeenseid antigeene, nimetatakse sellist seonduvat vaktsiini polüvackacinsat (eluspolio vaktsiini või polüanoksiini vastu teetanus, gaasi gangreeni, botolismi kombineeritud vaktsiinid - preparaadid, mis koosnevad mitmest heterogeensetest antigeenidest (DC vaktsiinist).

Vaktsiini-filmaatika puhul kasutatakse praegu umbes 40 vaktsiini, millest pool on elus. Vastseerimise näidustused on nakkushaiguste leviku olemasolu või oht, samuti epideemiate tekkimine elanikkonna seas. Vaktsineerimiseks ühised vastunäidustused on järgmised:

Äge nakkushaigused ja mittekaolikud haigused;

Allergilised tingimused;

CNS-i haigused;

Parenhümaatiliste elundite kroonilised haigused (maksa, neerud);

Tõsised südame-veresoonkonna süsteemi rasked haigused;

Väljendunud immuunpuudulikkus

Pahaloomuliste neoplasmi olemasolu.

Postitage accally reaktsioonid lühiajalise temperatuuri tõusu kujul, kohalikud ilmingud (hüpereemia, süstekoha turse). Igas riigis, sealhulgas Venemaal, on vaktsineerimise kalender kehtib. Kalendris on näidatud selle vaktsiinide ja millise ajakava iga inimene tuleb vaktsineerida lapsepõlves ja täiskasvanu jooksul. Niisiis, lapsepõlves (kuni 10 aastat) tuleb iga inimene vaktsineerida tuberkuloosi, leetrite, poliomüeliidi, köha, difteeria, teetanuse, hepatiidi ja endeemiliste piirkondade vastu - eriti ohtlike haiguste ja looduslike fookusinfektsioonide pop-pop.

Vaktsiin-flaaxisilis kasutatakse mitmeid vaktsiinide kasutuselevõtu viise, mille kasutamist võimaldab lühikese aja jooksul palju inimesi vaktsineerida. Need hõlmavad ebaseaduslikku süstimist, suukaudseid ja aerosoolmeetodeid vaktsiinide kasutuselevõtmiseks.

Bakteriofaagid Bakterite mõjutavate viiruste põhjal. Leia rakendamine paljude bakterite infektsioonide diagnoosimisel, ennetamisel ja ravis (tüpikoidfilee, düsenteeria, koolera).

Probiootikume sisaldama inimese soole normaalse mikrofloora elavate mittetoloogiliste bakterite esindajate kultuuri ja on ette nähtud parandamiseks, st Inimmikrofloora normaliseerimine, kõrgekvaliteediline ja kvantitatiivne koostis nende rikkumise korral, st Düsbakterioosiga. Probiootikume kasutatakse nii profülaktiliste kui ka terapeutilistel eesmärkidel erinevate etioloogia düsbakterioosiga. Kõige tavalisem probiootikumide hulka kuuluvad "kolibacterin", "Bifidbacterin", "Lactobacterin", "Bificaccter", "Subllill", mis sisaldab vastavalt soolevõetavatele WAND, Bifidobakteritele, laktobakteritele, vaidlustele. Praegu kasutatakse probiootikume laialdaselt piimhappetoodete kujul: "bio-kefiir", kefiir "Bifidox". Arvestades, et probiootikumid sisaldavad elusaid mikroobide rakke, tuleb neid salvestada säästvates tingimustes. Probiootikumid on ette nähtud suukaudselt pikaajalised kursused (1 kuni 6 kuud) 2-3 korda päevas koos teiste meetoditega.

Anatoksiinid - Need on antigeensed preparaadid, mis on saadud eksotoomiinidest, kui need on steriliseerimisprotsessis. Samal ajal, Anatoksin jäetakse toksilisuse esialgse eksotoksiini, kuid säilitab oma antigeense omadused. Anokside kasutuselevõtuga moodustub antikoksiline immuunsus, kuna need indutseerivad antikoksiliste antikehade sünteesi - antitoksiinid.

Passiivne immunoprofülaktika viiakse läbi hädaabi ennetamiseks kontaktisikutena, kui on vaja kiiresti luua passiivne kunstlik immuunsus. See viiakse läbi valmis antiikesemed antikese ja antitoksiliste immuunseerumitega.

Loomade immuunsuse loomine loomade nakkushaiguste ennetamisel ja kõrvaldamisel on suur tähtsus. Kunstlik immuniseerimine, välja arvatud väike arv haigusi, rangelt spetsiifiliselt spetsiifiliselt. Seetõttu viitavad anti-episootiliste meetmete süsteemis immuniseerimine konkreetsetele meetmetele, mille eesmärk on episootiliste ahela - vastuvõtlike loomade kolmandale linkile.

Enamus enamus nakkushaigused on välja töötanud tõhusad bioloogilised preparaadid, võimaldades loomade kaitsmine, haiguse esinemise vältimiseks ja nende edasise jaotuse peatamiseks. Loomade immuniseerimine, eriti vaktsineerimine, kindlalt sisestatud anti-episootiliste meetmete kompleksi ja enamiku nakkushaiguste tõhususe haigustega, ei ole võrdseid meetmeid (Siberi haavandis, FMD, emkar, Roger ja katk Klanguk, jne).

Infektsioonitulude spetsiifilise ennetamise vahendite arsenalil on vaktsiinid, seerumid, globuliinid ja faagid. Sõltuvalt sellest eristavad kaks peamist immuniseerimist: aktiivne ja passiivne.

Aktiivne immuniseerimine.See on kõige levinum immuniseerimise tüüp ja saavutatakse loomade vaktsiinide ja anatoksiinide kasutuselevõtuga. Vaktsiin on antigeensed, mis on saadud mikroobidest või nende elatusvahenditest, mille kasutuselevõtt moodustab keha immuunsuse sobiva nakkushaiguse suhtes. Toiduvalmistamise meetodi kohaselt eristage elus ja inaktiveeritud Vaktsiinid.

Live vaktsiinid - Valmistised, mis on valmistatud Elavalt nõrgenenud (nõrgestatud) mikroobide tüvedest, mis jäävad haiguse põhjuseks, kuid konserveeritud omadused paljunevad loomade kehas ja määravad kindlaks immuunsuse arengu. Elav vaktsiinide eeliseks enne inaktiveeritud on see, et nad on sisse viidud üks kord ja väikestes annustes ning tagama piisavalt püsiva ja intensiivse (pika) immuunsuse kiire moodustamise. Kuid mõned elavad vaktsiinid on väljendanud reaktiivseid omadusi, mille tulemusena võib nõrgenenud loom reageerida nende sissetoomisele kliiniliselt väljendunud üle-the-aega.

Inaktiveeritud vaktsiinid Neid saadakse patogeensete, eriti virulentsete mikroorganismide inaktiveerimisel, ilma nende hävitamiseta keemiliste ja füüsikaliste meetodite abil (termilise ühendid, formalvaktineerivad fenosaksiinid jne). See on reeglina Westoreogeensed biopreparaadid, mille episooloogiline efektiivsus on elavatele vaktsiinidest halvem. Seetõttu süstitakse neid suured annused ja mitu korda.

Et suurendada nii inaktiveeritud kui ka elava vaktsiinide tõhusust, kasutatakse hoiuste meetodit, mis seisneb nende lisamisel adjuvantide tootmise ajal, aeglustades keha sisestatud vaktsiinide resorptsiooni ja pakkudes pikemat ja aktiivset mõju immuniseerija protsessile. (hoiustatud vaktsiinid). Hoiuste aineteks on alumiiniumhüdroksiid, alumrid ja mineraalõlid.




Keemilised vaktsiinid - Need on inaktiveeritud preparaadid, mis koosnevad bakteritest eraldatud lahustuvatest antigeenidest. Need sisaldavad kõige aktiivsemaid spetsiifilisi antigeene (polüsahhariide, polüpeptiide, lipiidide) lahustumata ainetes (näiteks keemilised vaktsiinid salmonelloosi ja brutselloosi vastu).

Anatoksiinid - Need on samad inaktiveeritud vaktsiinid, mis neutraliseeritakse mikroorganismide soojuse ja formaalse toksiinidega (derivaatide), mis on kaotanud oma toksikirjad, kuid konserveeritud antigeense omadused (näiteks anatoksini tetanuse vastu).

Eluvaktsiinide kasutuselevõtuga tekib 5-10 päeva jooksul loomade puutumatus loomade immuunsus ja püsib aastas ja rohkem ja inaktiveeritud vaktsiinides inaktiveeritud vaktsiinide puhul - 10-15. päeval pärast teist vaktsineerimist ja jääb üles kuni 6 kuud.

Aktiivne immuniseerimine on jagatud lihtne ja terviklik. Lihtsa (eraldi) immuniseerimisega kasutatakse monovaccisization ja keha omandab vastupanu ühe haiguse suhtes. Keerulise immuniseerimiseks kasutatakse monovoaktsiini segusid, mis on valmistatud enne kasutamist või sellega seotud tehase tootmise vaktsiine segusid. Mitme monovaktsiini kasutuselevõtt võib samaaegselt (segus või eraldi) või järjestikusel sissetoodamiseks. Sellistel juhtudel moodustub puutumatus keha vastu mitme haiguse vastu.

Veterinaarvõrgu vaktsiinide tarnimine toimub läbi Zoovennsnabi süsteemi ja selle osakondade kaudu.

Vaktsiinitootjate edu sõltub mitte ainult vaktsiinide kvaliteedist, vaid ka nende rakenduse kõige ratsionaalsemast meetodist.

Vaktsiinide kasutuselevõtu meetodi kohaselt eristatakse parenteraalne, enteraalne ja hingamisteede immuniseerimise meetod.

Parenteraalsele Meetod hõlmab subkutaanseid, intramuskulaarseid, intrakutaanseid ja muid biopreparaatide kasutuselevõtu meetodeid, seedetrakti möödumist. Kaks esimest meetodit on kõige levinumad.

Jaoks enteraalne Bioloogiliste toodete meetodit süstitakse suu kaudu individuaalse või rühmaga toidu või veega. See meetod on mugav, kuid bioloogiliselt raske areneda tingitud tõttu loomade mao kaitserõkke. Samal ajal nõuab manustamisviis kõrge ravimite tarbimine ja samal ajal ei tekita kõik loomad sama pinge immuunsust.

Hingamisteede (aerosool) Vaktsineerimismeetod võimaldab immuniseerida suurte loomade kariloomade lühikese aja jooksul ja luua intensiivne immuunsus 3-5 päeval pärast vaktsineerimist.

Tänu suurele kogustele vaktsineerimiste ja loomakasvatuse üleandmise tööstusliku alusena töötatakse välja grupi meetodeid aerosoolide või nende bioloogiliste toodete jaoks ettenähtud eesmärkide jaoks spetsiaalselt nende jaoks mõeldud söötmise meetodeid. Rühma vaktsineerimise meetodeid kasutati laialdaselt linnulihakasvatuses, seakasvatus ja loomas.

Vaktsineerimishaiguste ennetamise maksimaalset efektiivsust vaktsineerimise kasutamisel on võimalik saavutada ainult planeeritud taotluses ja kohustuslik kombinatsioon üldiste ennetusmeetmetega.

Passiivne immuniseerimine.See on ka nakkushaiguste spetsiifiline profülaktika, kuid kehtestades immunsofoofiad (spetsiaalselt valmistatud või saadud loomadest), globuliinid ja immunolaktoon; See on sisuliselt seroprofülaktika, mis on võimeline looma kiire (mõne tunni pärast), kuid lühiajaline immuunsus (kuni 2-3 nädalat).

Passiivse immuniseerimise variatsioon on vastsündinute omandamine immuunogeenidest laktogeense spetsiifiliste antikehade laktogeense meetodiga ja nende moodustamisega kollstruraalsest või laktogeensest (emadest), immuunsusest.

Immunosumi profülaktilise eesmärgiga väikestes annustes, kõige sagedamini nakkushaiguse otsese ohuga, samuti enne loomade transportimist näitustel ja teistes talustes. Suurtes põllumajandusettevõtetes on passiivse immuniseerimise laialdaselt kasutatud meditsiinilise ja profülaktilise sündmusena mitmete hingamisteede ja noorte (salmonelloosi, kolibakteriosi, Paragripp-3 jne) all.

Segatud (passiivne-aktiivne) immuniseerimine hõlmab samaaegset vaktsineerimismeetodit, milles immunosorum ja vaktsiin viiakse samaaegselt või eraldi. Praegu seda meetodit kasutatakse harva, kuna immuunseerumi negatiivne mõju aktiivse immuunsuse moodustamisele on loodud.

Organisatsioon ja vaktsineerimine.Enne vaktsineerimise läbiviimist tuleb loomade uurida, et teada saada loomade tervise ja heaolu nakkushaigustes.

Vaktsineerimised viiakse läbi rangelt kooskõlas kehtivate vaktsiinide kasutamise juhistega. Me sisendame tervisliku kariloomade. Loomad, ebaõnnestunud haigustega patsiendid või nõrgenenud mitterahuldava söötmise või sisalduse pinnasesse vaktsineerida pärast nende tervise parandamist ja konkreetse seerumi juuresolekul vaktsineerides esmakordselt passiivselt ja 10-12 päeva pärast vaktsineerimist.

Iga looma vaktsineerimine peab olema steriilne nõel; Süstimise koht enne vaktsiini kasutuselevõttu on vajalik desinfitseerimiseks ja mõnedel loomadel, mis on eelnevalt allapanu.

Pärast vaktsineerimise läbiviimist näitab seadus majanduse või asula nime, kus neid vaktsineeriti, vaktsineeritavate loomade tüübile, haigus, mille vastu kariloom on vaktsineeritud, vaktsiini nimi, näidates annust, kuupäevad ja selle valmistamise kohad. Seadus allkirjastab veterinaaria spetsialist, kes on vaktsineerimis- ja vaktsineerimise korraldamisel osalenud põllumajandusettevõtte esindajad.

Pärast kariloomade vaktsineerimist jälgitakse vaatlust 10-12 päeva jooksul, et tuvastada üksikutel loomadel võimalikke post-spetsiifilisi tüsistusi. Selliste loomade avastamisel eraldatakse need kogu karjast ja töödeldud. Juhtudel raskete või massiivsete konkreetsete komplikatsioone hoolikalt uurida ja need on teatatud KNI-seire, standardimise ja sertifitseerimise vectreparations samaaegselt saadetise 2-3 vaktsiini pudelit, mis põhjustas komplikatsiooni.

Laste tervise moodustamine koolieelsetes institutsioonides Alexander Gorgevichi Shvetov

Spetsiifiline immunoprofülaksia

Inimese immuunsüsteemi mudel on täiuslik. Oma teostatavuse ja usaldusväärsusega imetles ta kõiki, kes teda kunagi uurisid. Kahjuks on viimasel sajandil inimkonna immuunsus selgelt vähenenud. Seda tõendab krooniliste põletikuliste ja eriti sisemiste haiguste kasvu kogu maailmas.

Vaktsiinipilacti XX sajandil. Ma sai juhtiv meetod nakkushaiguste vastu võitlemiseks. Värvide ja kontrolli kõrvaldamine paljude raskete infektsioonide - väärtuse, peamiselt vaktsineerimise. See ei ole raske ette kujutada, millised katastroofid paigaldatakse vaktsineerimise lõpetamise korral või isegi ajutise vähenemise korral nende saavutamisel. 90-? Meie riik on kogenud difteeria epideemia tõttu langus 50-70% katvuse laste täieliku vaktsineerimise vastu selle nakkuse vastu. Siis registreeriti rohkem kui 100 tuhat difteeria juhtumit, millest umbes 5 tuhat olid surmav. Tšetšeenia poliomüeliidi vastaste pookimise lõpetamine tõi kaasa asjaolu, et 1995. aastal oli selle haiguse välk. Selle tulemus on 150 paralüütilist ja 6 surmavat tulemust.

Nendes näidetes ja sarnastes olukordades võib järeldada, et inimkond on vaktsineeritud. Ja see ei tähenda vaktsineerimist või installimist (lahendus on ühemõtteline - vaata! ) , ja vaktsiinide optimaalse valiku kohta, vaktsineerimise taktika, revaktsineerimise ajastus ja uute, enamasti kallite vaktsiinide kasutamise majanduslik tõhusus.

Aktiivne ennetav vaktsineerimine laste toimub teatud perioodide jooksul vastavalt "vaktsineerimise kalender", mis on immunoterapeutiliste meetmete süsteem, mille eesmärk on arendada Üldine eriline immuunsus.

1997. aastal võeti vastu pärast 20-aastase ringi pärast uut riiklikku vaktsineerimise kalendrit (Tervishoiu- nr 375 ministeeriumi määrus) ja 1998. aastal - Venemaa föderatsiooni immunoprofülaksia föderaalne seadus. Nendes dokumentides sätestatud sätted vastasid Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) soovitustele nii vaktsiinide töölevõtmisega kui ka nende kasutuselevõtu meetodite ja tähtaegade kohaselt. Viimastel aastatel on andmed näidanud, et uued vaktsineerimis- ja vastunäidustuse vähendamise uued vardad on laste levialas oluliselt suurendanud vaktsineerimise teel. See jõudis 90% köha vaktsiinide vastu ja teiste vaktsiinide puhul üle 95%.

2001. aastal, arvestades uute võimaluste föderaalse föderaalse rahastamise vaktsiini-phentcices, vaktsineerimise kalender muudetud, kinnitas Venemaa Terviseministeerium ja võeti kasutusele alates 2002. aastast (tabel 11).

Tabel 11.

Venemaa Föderatsiooni laste kalender vaktsineerimine

(MH Vene Föderatsiooni 21.06.2001)



Märkused: 1) Immuniseerimine riiklike kalendri vaktsineerimise raames viiakse läbi kodumaise ja välisriigi tootmise vaktsiinide abil, mis on registreeritud ja lubatud kasutada ettenähtud viisil;

2) riikliku kalendri raames kasutatud ennetavaid vaktsineerimisse vaktsineerimist, välja arvatud BCG-d, võib manustada samaaegselt (või ühe kuu jooksul intervalliga) erinevate süstalde erinevates kehaosades.

Lapseartiklaste ja epidemioloogide soov laste ja loomise ennetava vaktsineerimise kõige täielikuma katvusega, seeläbi konkreetses profülaktilisel kaitsel on mitmeid raskusi. Kõigepealt on see tingitud laste kasvava allergilisest kindlusest, kus laste immuniseerimisel tekivad raskused, samas kui lapsed muutuvad reaktiivsusega lapsed kõige rohkem vajavad konkreetset kaitset ägedate infektsioonide vastu nende kaitsemehhanismide nõrgenemise tõttu. Paljude teadlaste sõnul peaks nendes lastes ennetavate vaktsineerimise meditsiinilised piirjooned olema võimalikult piiratud ja võimalikult piiratud ja laste riskide grupi vabastamine igasuguste vaktsineerimise ja pikka aega on vale. Sellistele lastele on pärast täiendavat uurimist vaja koostada individuaalse immuniseerimise graafiku, kasutage mõningaid õrnaid meetodeid.

Avastatud laste vaktsineerimise atopiliste dermatiidiga ametisse nimetamine võimaldab vähendada naha ilmingute sagedust ja astmavastast ravi läbiviimist - Bronchi passiivsus. Paljudel juhtudel mõjutab vaktsineerimist määratud ravi mõju, paranemist riigi ja hingamisteede parameetrite paranemist.

Viimase 25 aasta jooksul ei ole Venemaal vaktsiini kvaliteediga seotud tüsistusi, mida täheldati ainult individuaalseid reaktsioone, et ennustada, et see on võimatu. Immunoprofülaksia keskuse sõnul on laste tervise rammide rahvusliku keskuse pediaatria äärmiselt haruldane tõsiste tüsistuste tõttu. Eraktorite krambid tekivad sagedusega 1: 70 Sissejuhatus ADCS ja 1: 200 LLC sissejuhatus Korele vaktsiini; Generaliseerunud allergiline lööve või paisumine Queenke - 1: 120 vaktsineerimise LLC. Sarnased andmed toovad kaasa enamik teisi autoreid. Anafülaktiline šokk, kollaptilised reaktsioonid on äärmiselt haruldased, kuigi nende vastu võitlemiseks igas vaktsineerimisbüroos peab olema kõik vajalik.

Enamikul juhtudel on kahtlustatava vaktsineerimise tüsistusega laste haiglaravi nõuetekohaselt või prognoositavad reaktsioonid (56%) või mitte seotud vaktsineerimisega seotud haigustega (35%); Viimase kõige sagedamini on ORVI. Lojandus Samaaegseid haigusi on sageli ekslik vaktsineerimisega seotud tüsistustega ja muutuvad põhjuseks vaktsineerimiseks ebamõistliku kahjustuse põhjuseks.

Vaktsiini infraktsiooni gripi ja teiste hingamisteede bändhaiguste tuleb läbi võimalikult varakult, et luua immuunkiht õigeaegselt, sest pärast vaktsineerimist, kaitsev antikehad, mis vastutavad immuunsuse ilmuvad mitte varem kui 2 nädalat ja Maksimaalset kontsentratsiooni täheldatakse 4 nädala pärast. Sügise alguses on üsna mõistlik läbi viia vaktsineerimist, kui teravate hingamisteede infektsioonide sagedus on oluliselt madalam.

Kuna viimastel aastatel on näidanud, viidi läbi suurtes linnades ja piirkondades Venemaa, inaktiveeritud hügipoosivastased vaktsiinid gripiviib, vaxigrip, Foliarix, Begdivak, Agrippal, lubatud kasutamiseks Venemaal vastavad Euroopa farmakopöa nõuetele (rohkem kui 70%) ja on tõhusad ravimid gripi ärahoidmiseks. Neil on hea talutavus, madal reaktiivse reaktiivsus, suur immunogeensus ja epidemioloogiline efektiivsus. Ohutus, hea talutavuse ja kaasaegsete inaktiveeritud vaktsiinide vähese reaktiivse reaktiivi kinnitavad paljud kliinilised uuringud mitmetes Venemaa piirkonnas. Näiteks on vaktsiini tõhususe uurimine infos.

Vaktsineeritud inflatsite hulgast ei ole gripiviilu 94,5% haigestunud ja gripi kliinilised ilmingud 75% haigetest ei olnud raske, haiguse valguse vormid valitses. 22% vaktsineeritud gripiga, mõõduka raskuse kujul, suurenedes kehatemperatuurini 39 °seni; Tüüpilised tüsistused gripi, nagu kopsupõletik ja aktiveerimine või bakteriaalse infektsiooni ühinemine, ei täheldatud. Haiguse kogu kestus ei ületanud 5-7 päeva (vaktsineerimata - 9-12 päeva jooksul).

Kohalike reaktsioonide sageduse analüüsimisel ilmnes, et süstimiskohas naha valulikkus täheldati 5% juhtudest, punetus - 2%, turse - 1%. Tavaline kehatemperatuur täheldati 99% siiriku ja üldine reaktsioonid peavalude kujul, unehäired, üldine nõrkus, iiveldus, lööve, sügelus - 2% siirikutest.

Kohalike ja üldiste reaktsioonide sagedus krooniliste haigustega patsientide rühmas (8,6% kogu vaktsineerimisest) oli vaktsineerimise ajal samaaegse ravi vastuvõtmise taustal madalam.

Läbivaadatud uuringute põhjal kajastati inaktiveeritud gripivaktsiine mittereaktsioone ja kõrge immuunsuse tagamisel.

See tekst on tutvusfragment.