Brutovorm
C13H10O 3Fenüülsalitsülaadi farmakoloogiline rühm
Nonoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
CAS-kood
118-55-8Omadused aine fenüülsalitsülaadi
Valge kristalne pulber või väikeste värvitu kristallid nõrga lõhnaga. Peaaegu lahustumatu vees, lahustuv (1:10) alkoholi ja lahuste lahendusi leelise leelise, kergesti lahustuv kloroformis, väga kergesti - õhus.
Farmakoloogia
Pharmachologic Effect - põletikuvastane, antiseptiline.Leeliselise soolestiku sisalduse, salitsüülhappe ja fenooli hüdrogeenimine, proteiinimolekulide denatureerimises. Fenüültüsülaat ei lagune mao happesisaldusega, ei ärrita seda (samuti suuõõnsusi ja söögitoru) limaskesta membraani. Fenol moodustunud peen soolestikus pärsib patogeense soole mikrofloora ja salitsüülhape on põletikuvastane ja antipüreetilise toime, mõlemad ühendid, osaliselt vabanenud keha neerud, desinfitseerida kuseteede. Fenüülsalitsülaat on palju vähem aktiivne võrreldes kaasaegsete antimikroobsete ravimitega, kuid see on madal toksiline, ei põhjusta düsbioosi ja muid tüsistusi ning seda kasutatakse sageli ambulatoorse praktikas.
Kasutamine aine fenüülsalitsülaadi
Soolehaigused (koliit, enterokoliit) ja kuseteede (tsüstiit, püelit, pyelonefriit).
Saada. 1886. aastal sünteesitakse Netzi Salol. "Saloli põhimõte" on tutvustada tüütu (salitsülaat - tüütu fenool - mürgine) ainete kujul ester ja säilitada soovitud omadused - antiseptiline.
Kirjeldus. Valge kristalne pulber või väikeste värvitu kristallid nõrga lõhnaga.
Lahustuvus. Peaaegu lahustumatu vees lahustuv alkoholi ja lahustuvate leeliste lahustuvate lahustuvate lahustuvate kloroformis, väga kergesti - õhus.
Autentsus.
1) preparaat lahustatakse alkoholiks ja lisatakse oksiidkloriidi lahuse tilk; Purple värvimine ilmub (fenoolse hüdroksüülrühma tõttu).
2) brändi reaktiiviga. Valmisse lisatakse kontsentreeritud väävelhape ja vesi; Tunneb fenooli lõhna. Seejärel lisage formaliin; Kuvatakse roosa värvimine.
3) Ravim oksüdeeritakse leelis kuumutamisel ja jahutatakse ja lisatakse väävelhappe lahus, moodustub salitsüülhappe sade, fenooli lõhn.
Aromaatsed happed - aromaatsete süsivesinike derivaadid, milles benseeni südamikus üks või mitu vesinikuaatomit on asendatud karboksüülrühmadega. Ravimitena ja nende sünteesi algtooted on suurim väärtus bensoehape ja salitsüülhape (fenoloküülitud):
Aromaatse kerneli olemasolu molekulis suurendab aine happelisi omadusi. Dissotsiatsiooni konstant bensoehapetel on veidi väiksem väärtus (K \u003d 6,3 · 10 -5) kui äädikhappes (K \u003d 1,8 · 10-5). Salitsüülhape on sarnased keemilised omadused, aga fenoolse hüdroksüüli olemasolu selle molekulis suurendab dissotsiatsioonikonstanti 1,06 · 10 -3-ni ja laiendab analüütiliste reaktsioonide arvu, mida saab kasutada kvantitatiivse analüüsi kvalitatiivseks. Bensoe- ja salitsüülhapped leeliselise interaktsiooni sooladega.
Aromaatsed happed samuti anorgaanilised või alifaatsed, antiseptilised toimed. Neil võib olla ka ärritav ja süttiv mõju albumiini moodustamisega seotud kangale. Farmakoloogiline toime sõltub happe dissotsiatsiooniastmest.
Bensoealsete ja salitsüülhapete naatriumsoolad erinevalt hapetest on vees kergesti lahustuvad. Vesilahendustes käituvad nad tugevate aluste ja nõrkade hapete sooladena. Soolade ja hapete farmakoloogiline toime on iseseisvalt suurema lahustuvuse tõttu, kuna tüütu mõju on madalamad.
Bensoehape Hapete. bensoicum
Naatriumi bensoaat-natrii bensoicum
Omadused. Bensoehape - värvitu nõela kristallid või valge peen kristalne pulber MP-ga. 122-124,5 ° C. Naatriumbensoaat on valge peenkristalliline pulber lõhnatu või väga nõrga lõhn, magusliku soola maitsega. Sulamistemperatuur ei ole määratud.
Saamine .
1. Tolueeni oksüdeerimine permanganaat kaalium, mangaandioksiidi, kaalium-biomaat.
2. Tolueeni õhu hapniku aurufaasi katalüütilise oksüdatsiooniprotsess bensoehappe suhtes.
Autentsus . Bensoehappe ja selle soolade spetsiifilistest autentsuse reaktsioonidest on korpuse värvi kompleksse soola moodustumise reaktsioon, kui see suhtleb FECL 3 lahusega. Selleks neutraliseeritakse bensoehape leelisega indikaatorina ja seejärel lisatakse mitu tilka FEC3 lahust:
Selle reaktsiooni vajalik tingimus on saada neutraalne naatriumsoola bensoehappe naatriumsoola, sest happeliste setete kompleksse soola lahustatakse pruun sette raua hüdroksiidi (III) laguneb liia leelise.
Vesinikperoksiidi bensoehappe bensoehappe korral rauasulfaadi katalüsaatori (II) juuresolekul muutub salitsüülhappeks, mida saab tuvastada lilla värvimisega FECL3 lahusega:
Ühe valmistamise lisanditena võib esineda sünteesi allika aine mittetäieliku kloorimise produkt (tolueen), mis leitakse leegi rohelise värvi pärast pärast ravimi haaramist vasktraadi värvitu Flame Burner - reaktsioonWhiteiti.
Ravimi kvantitatiivne sisaldus määratakse alkoholi keskkonnas neutraliseerimise meetodiga fenoolftaleeni indikaatoris: \\ t
Bensoehape kasutatakse salvi nõrga antiseptilisena, toimib see väljalaskena. Sagedamini kasutatakse bensoehapet selle naatriumsoolana C 6H5 coonana. Sissejuhatus naatrium-katioon vähendab bensoehappe ärritavat toimet ja samal ajal vähendab veidi ravimi antiseptilist aktiivsust. Bensoehappe soolad toimivad nõrk diureetikumidena ja nagu bensoehape ise kasutatakse toidu säilitamiseks.
Tasakaalu bensoehape, nii et see tuleb salvestada hästi hägusavates kolvidesse.
Naatriumbensoaat .
Saada. Saadud bensoehappe neutraliseerimise reaktsiooni reaktsioon sooda või leelisega:
Ravimi autentsus kinnitab korporaalse värvi setete moodustumisega FESL 3 lahuse toimingu all.
Kuiva jääk pärast naatriumbensoaadi kaltsineerimist plekid põleti leek kollases (reaktsioon Na +). Kui see jääk lahustatakse vees, osutub söötme reaktsiooniks lacmus leeliseliseks leeliseliseks (reaktsioon Na +).
Iseloomulik (kuid mitte ametlik) reaktsioon naatriumbensoaadiks on reaktsioon 5% vasksulfaadi lahusega - türkiissinise värvi sade. See reaktsioon on mugav kasutada sisekontrollis nii kiiresti kui ka selle ravimi jaoks.
Naatriumi mineraalhappe gaasolootal põhineva tegevuse all kuivatatakse bensoehappe sade, mis filtritakse välja, kuivatatakse ja kinnitatakse sulamistemperatuuri (122-124,5 °) määramisega. See reaktsioon põhineb ravimi kvantitatiivsel määramisel: naatriumbensoaat lahustatakse vees ja bensoehappe ekstraheerimisel, tiitritakse happega metüül-oranži indikaatoriga.
Seda kasutatakse seestpoolt ja halvasti desinfektsioonivahendina. Lisaks kasutatakse seda antitoksilise maksafunktsiooni uurimiseks. Maksa, aminoatseetilise glütsiin-1 reageerivad bensoehappega, et moodustada hüprovihape, mis on eraldatud uriiniga. Vastavalt esiletõstetud hüpriinhappe kogusele, mida hinnatakse maksa riigi kohta.
Bensoehappe estritest meditsiinitegevuses on praegu bensüülbensoaadi kasutamine.
Bensüülbensoaat meditsiiniline - Benzylii. bensaas. medical on.
Omadused. Värvitu õline vedelik kergelt aromaatse lõhnaga. Äge ja põletav maitse. Praktiliselt ei lahustu vees. Segatakse mis tahes alkoholi, eetri ja kloroformiga. Keemistemperatuur 316-317 ° C, MP. 18,5-21 ° C. Regulatiivne dokument FS 42-1944-89.
Saada. Bensoüülkloriidi ja bensüülalkoholi koostoime põhjuste juuresolekul.
Autentsus.
1. IR spekter.
2. UV Spectrum.
kvantitatiivne.
- Spektrofotomeetria.
- Gaasi seonduvad kromatograafia.
Rakendus. Eeldatava ainena täide vastu. Seda kasutatakse mitmetes kosmeetikatoodetes.
Vabanemisvorm: geel 20%, kreem 25%, salv 10%, emulsioon.
Fenolocislotes. Salitsüülhape. Hapete. salitsylicum.
Kolme fenolokoslotist isomeeri ainult salitsüül- või o-oksübensoehape eksponeerib suurima füsioloogilise aktiivsusega.
Salitsüülhape ise on praegu madalpreparaat, kuid selle derivaadid on üks mitmekordseid annustamisravimeid. Salitsüülhappe ise-segu kristallid või peenkristalliline pulber. Soojenduse korral on võimeline täitma - seda asjaolu kasutatakse salitsüülhappe puhastamiseks atsetüülsali-silindri tootmisel. Kui kuumutatakse üle 160 ° C on deksarboksüülida fenooli moodustumisega.
Esmakordselt saadi salitsüülhape fenooli alkoholi oksüdeerimise teel saligenin,mis saadi glükosiidi hüdrolüüsi ajal sisistersisalduvad Willow Kore. Ladina nimest Willow - Salix - ja nimi "Salitsüülhape":
Eeterlikus õlis on Gaulteria Phocumbens taimed salitsüülhappe metüülester, võib saada ka salaachapet.
Salitsüülhappe looduslikud allikad ei vasta siiski selle preparaatide vajadusele ja seetõttu saadakse hape ja selle derivaadid eranditult sünteetiliselt.
Salitsüülhappe tootmise meetod naatriumi fenolaatil on suurim huvi ja tööstuslik tähtsus. See meetod esmakordselt rakendati Kolbol ja paranes R. Schmidt. Kuivfenoliin naatriumi puutub kokku süsinikdioksiidi rõhul 4,5- 5 atm.temperatuuril 120-135 °. Nendel tingimustel CO2 viiakse fenolaatmolekulisse asendis fenoolse hüdroksüüli suhtes:
Saadud salitsüülhappe fenoliin läbib koheselt intramolekulaarne regrupatsioon, selle tulemusena saadakse salitsüülhappe naatriumsool, mis happelises valib salitsüülhape:
Salitsüülhape avaldub üheaegselt fenooli ja happe omadused. Fenoolina annab see fenoolile tüüpilise reaktsiooni kloori raua lahusega. Salitsüülhape Erinevalt fenoolidest võib lahustada mitte ainult leelis, vaid ka karbonaatide lahendustes. Lahustatud karbonaatides, annab see keskleool - meditsiinis kasutatavat naatriumsalitsülaati:
Leelis on moodustatud dinaatriumsoola.
3. Sulamistemperatuur 158-161 ° C.
Broomi ülejäägi juuresolekul esineb tribromofenooli moodustumist. Seda meetodit kasutatakse ka kvantifitseerimiseks.
Kvantitatiivne.
1. alkoholi lahuse neutraliseerimise meetod fenoolftaleeni indikaatoriga (farmakopöa meetod).
2. Bromatomeetriline meetod.
Üleliigse broomi määratakse jodomeetriliselt.
Taotlus. Väliselt antiseptilise ja ärritavana.
Vabastamise vormid. Mazi 4%, salitsüülhape, bensoehape ja vaseliinpasta, salitsüül-tsinkpasta, alkoholilahendused 2%.
Ladustamine. Valguse kaitstud kohas tihedalt suletud kolvid.
Naatrium salitsülaat
Natrii Salicylas.
Ravimi ettevalmistamine.
Ravimi autentsus.
1. Reageerides kloori rauaga.
2. Brändi reaktiiviga (väävelhappe segu formaliiniga) annab punase värvimise.
3. Leegi värvus reaktsioon naatrium-katioonile.
4. Lõpetage põletamine annab leeliselise reaktsiooni laktile.
5. intensiivse rohelise värvimise moodustamine vasksulfaadi lahusega. Kui Cuso 4 lahuse lisatakse tilkhaaval Cuso 4 vesilahusele 5% võrra, ilmub intensiivne roheline värvimine.
Kvantitatiivne.
1. Otsese tiitrimise ahvimeetrimeetod. Näitajatena kasutatakse metüül-oranži ja metüleensinise segu.
2. Bromatomeetriline meetod.
Taotlus. Pulbrite ja tablettide sees valulik ja põletikuvastane ravim reumalas. Tabletid 0,25 ja 0,5 g, naatriumlabrid Salitsülaat 0,3 ja kofeiini 0,05 g.
Salitsüülhappe estrid .
Metüülsalitsülaat - metylii salmila
Looduses on GAULTERIA POCUMMENSi taimede eeterlikul õlis, kuid tööstuses saadakse see sünteetilise soojendusega salitsüülhappe metüülalkohol väävelhappe juuresolekul. Metüülsalitsülaat on värvitu vedelik lõhnava lõhnaga. Annab iseloomuliku reaktsiooni kloori raua kohta fenooli kohta. Valmistamiseks määratakse iseloomuliku indikaatorina - murdumisnäitaja on 1,535-1,538. Kehtetu niiskuse lisandid ja hape, nii nendel tingimustel tekib ravimi hüdrolüüs.
Kvantitatiivne. Neid teostavad eetri pesemiseks kulutatud leeliside arvu. Ravimi suspensioonile lisatakse pealkirjaga leelislahust ja pärast alkoholi pestud.
Seda kasutatakse väliselt kui anesteetilise ja põletikuvastase ainena, mis kõige sagedamini on kloroformi ja õlise õlide joone kujul.
Fenüültülaat - Fenüülii salitsiga.
Fenüülsalitsülaat (Salol) on estri salitsüülhape ja fenool. Esmakordselt saadi see MV Nenetsky 1886. aastal. Arvestades salitsüülhappe ärritavat toimet, püüdis ta leida sellist ravimit, mis oleks fenooli antiseptiliste omaduste säilitamine, fenooli ja ärritava mürgine omadus hapet. Selleks blokeeris ta salitsüülhappes karboksüülrühma ja sai tema eetri fenooliga. Uuringud on näidanud, et salol, mis kulgeb läbi mao, ei muutu ja soole leelise söötmes pestakse naatriumsalitsüülhappe naatriumsoolade ja fenooli moodustumisega, millel on tervendav toime. Kuna pesemine toimub aeglaselt, sisenesid õli pesumasinad keha järk-järgult ja ei kogune suurtes kogustes, mis tagab ravimi pikema mõju. See põhimõte kehtestada tugevad ained keha oma estrite kujul sisenenud kirjanduse "Salio põhimõte" M. V. Nezkogo ja seda kasutati veelgi süntees paljude narkootikume.
Omadused. Väikesed värvitu kristallid nõrga lõhnaga. Sulamistemperatuur 42-43 ° C.
Saada. Fenüülsalitsülaat saadakse sünteetiliselt. Kõige tavalisem ja üldtunnustatud meetod on järgmine:
Kvalitatiivsed reaktsioonid. Tasuta fenoolirühmas on soolamolekulis vaba fenoolne rühm, mistõttu reaktsioon FECL3 lahusega annab violetse värvimise. Mis brändi reaktiivi, nagu teised fenoolid, annab ravim punakas värvimise.
kvantitatiivne.
1. Pesta järgneva liiaga leelishappe (farmakopöa meetod) tiitrimisega.
2. Bromatomeetriline meetod.
3. Acidsimeetriline naatriumsalitsülaat. See kasutab indikaatorite segu. Esiteks neutraliseeritakse see roosa metüül-punase punase leelise ja fenoliiniga ning seejärel metüül-oranžiga eetri juuresolekul.
Vabastage vorm. Tabletid 0,25 ja 0,5 g., Tabletid käsitöö ekstrakti ja vismut nitraadiga.
Rakendus. Antiseptiline toime soolehaiguse raviks.
Salitsüülhappe estrid rühmas. Happe atsetüülsalitsüül - Hapete. atsetüülsalicylicum.
o-atsetüülsalitsüülhape on looduslik toode ja sisaldub spiraadi taimse värvides (speas.ulmaria).See õhk viidi 1974. aastal ägeda liigese reuma ravis meditsiinilises praktikasse ja sünteetilise raviainena hakkas tootma tööstusliku mastaabis viimase sajandi lõpus, mida nimetatakse aspiriini (eesliide "a" tähendas, et see ravim Spirey'st ei kaevata ja seda tehakse keemilisel viisil). Aspiriini nimetatakse 20. sajandi ravimiks. Praegu toodetakse seda maailmas rohkem kui 100 tuhat tonni aastas.
Selle põletikuvastased, antipüreetilised ja valusad omadused on teada. Samuti leiti, et see takistab trombamanide moodustumist, on vasodilatoorne toime ja hakkab kasutama isegi südameinfarktide ja lööki ennetamiseks ja raviks. Arvatakse, et kogu selle aine terapeutiliste omaduste potentsiaal ei ole veel ammendatud. Samal ajal häirib aspiriin seedetrakti limaskesta, mis võib põhjustada verejooksu. Samuti on võimalik allergilisi reaktsioone. Aspiriini kehas mõjutab prostaglandiinide sünteesi (kontrollivad eelkõige verehindade teket) ja hormoonihormooni (laieneva anumate ja immuunrakkude sissevoolu põletikku; lisaks võib see häirida põletikulisi protsesse valu biosünteesi).
Omadused. Värvitu kristallid või nõrkuse maitse valge pulber. Väike vees lahustuv (1: 500), kergesti lahustuv alkoholi.
Autentsus.
1. Pesemine kaaviariga kaaviari põhjustab naatriumsalitsülaadi moodustumist, mis aitavad happe ravimisel sade sade salitsüülhappe.
2. Pilla värvimise all kloori rauda pärast hüdrolüüsi ja atsetüülrühma lõhustamist.
3. Salitsüülhape annab iseloomuliku reaktsiooni aurinvärvi moodustumise reaktsiooni brändi reagendiga: 
4. Sulatud sulamine 133-136 ° C.
Farmakopöatoote nõuete kohaselt kontrollitud spetsiifiline segu on salitsüülhape. Salitsüülhappe sisaldus ei tohi olla üle 0,05%. Meetod analüüsides spektrofotomeetrika kompleksi moodustatud interaktsiooni Irononiinium alumiiniumi salitsüülhappega värvitud sinise värvi.
kvantitatiivne .
1. Neutraliseerimise meetod vaba karboksüülrühma (farmakopöa meetod). Tiitrimine toimub alkoholi söötmes (selleks, et vältida atsetüülrühma hüdrolüüsi), fenoolftaleeni indikaatorit.
2. Pesta, millele järgneb liigse leelise tiitrimine happega metüül-oranžiga. Samaväärsuse tegur on ½.
3. Bromatomeetriline meetod.
4. HPLC puhvri keskkonnas.
Vabastage vorm. Tabletid vahemikus 0,1 kuni 0,5 g. Soolestikuga tabletid, vihjavad tabletid. Seda kasutatakse komposiitravimites koos kofeiini, koodi ja teiste ainetega.
Taotlus- põletikuvastane, antipüreetika, eraldaja.
Ladustamine küpsetatud pankades.
Teiste derivaatide sünteesi töö on käimas salitsülaadi fragmendiga. Seega saadi ravimi flufenyola (11), mis on neli korda aktiivsem kui aspiriin, vastavalt põletikuvastasele toimele (reumatoidartriidi) ja pehmema mao limaskestamembraani suhtes. See on saadud fluorausulfooniumi difenüülderivaadi (7) ühendi (8), milles SO2 elimineeritakse juuresolekul trifenüülfosfineodluoriidi. Saadud fluoriidi (9) hüdrogeenitakse hüdrogeenitakse bensüülkaitse eemaldamiseks, seejärel saadakse fenoliit, mis on karboksüülitud vastavalt kolledžile meetodile arüülsaalitsülaat (10). Pärast ühendi (10) atsüleerimist saadakse flufenyolaadid (11):
Amiidide salitsüülhape
Salitsüülamiid - Salitsüülamidum
Omadused. Valge kristalne pulber MP-ga. 140-142 ° C.
Kvalitatiivsed reaktsioonid.
1. Leeliselise hüdrolüüsi korral moodustub naatriumsalitsülaat ja ammoniaagi vabaneb.
2. Bromomiga annab dibromi derivaati.
kvantitatiivne Käitumine eristavas ammoniaagis.
Vormi vabastamine. Tabletid 0,25 ja 0,5 g. Antipüreetiline aine.
Oksafanamiid Oksafenamidum .
Omadused. Valge või valge, millel on Lilovato Gray toon pulber lõhnatu MP. 175-178 ° C.
Saamine. Fenüülsalitsülaadi liitmine p-aminofenooliga.
Fenoolid destilleeritakse välja. Ülejäänud segu töödeldakse isopropanooliga vesinikkloriidhappega. Kristallid filtreeritakse ja rekristallitakse amüülalkoholist.
Autentsus.
1. Alkoholilahus annab punase lilla värvimise kloori näärega.
2. vesinikkloriidhappega resortsiini juuresolekul moodustub indofenool, andes punase lilla värvimise kaustilise soodaga:
1. Cutella meetod
2.See.
Vabastage vorm. Tabletid 0,25 ja 0,5 g
Kolerietiline (koletsüstiit, sapiteede haigus).
Fenüülpropioonhappe derivaadid
Ibuprofeen - Ibuprofenum
Värvitu kristallid, valge pulber, sulamistemperatuur 75-77 ° C, vees lahustumatu, alkoholis lahustuv.
Mittesteroidne põletikuvastane aine. Ravim on suhteliselt väike toksiline, on väljendunud põletikuvastane ja valulik aktiivsus, antipüreetiline toime, stimuleerib endogeense interferooni moodustumist. Taotlege reumatoidartriidi, teiste liigeste haiguste raviks, et vähendada patsientidel temperatuuri.
Järgnevalt on sünteesi, mis koosneb isobutüülbenseeni atsetüülimisest vastavalt Friedeli-Kraftile, saades tsüanhüdriini reaktsiooni tsüaniidnaatriumiga ja selle tsüanhüdriini taastamisega vesinikkloriidhappe ja fosfori toimel n-Jetüül-a-metüülfenüülfenüüluhape - ibuprofeen.
Autentsus
.
1.UF spektri.
2.Ic Spectrum
3. Kloori rauaga sõjad.
4. Sulamisaine sulamine 75-77 ° C sulamine
kvantitatiivne Neutraliseerimine alkoholi lahusega fenoolftaleeniga alkoholi lahuses.
Vabastage vorm. Tabletid 0,2 g. Kaetud kestaga. Composite doseerimisvormid koos koodiga (nurofeen) jne.
Rakendatud. Mittesteroidne põletikuvastane aine. Omades anesteetilise mõju.
Muude mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite hulgas tuleb märkida järgmiselt:
DICLOFENAC Naatrium, Ortofen, Voltaren
Diklofenak naatrium
Omadused. Valge või hallikas pulbrina lahustub vees.
Naatriumdiclofenac, mefenaamhape ja indometatsiin on põletikuvastaste ja valulike mõjude lähedal, viimasel on selles osas mitu olulisemat mõju, kuid esimest vähem toksilist ja paremat teisaldatavust. Naatriumdiclofenac ja mefenaamhape tungib hästi reumatoidartriidi ühearvesse, seda kasutatakse ägedas reumatismi, artroosiga. Suukaudse limaskesta ja periodontiidi valu ja haiguste leevendamiseks.
Saamine .
Valge või hallikas pulbrina lahustub vees. Autentsus:
- sete FECL 3 - pruun värv
- UV Spectrum
- IR spekter
Kvantifitseerimine: NCL neutraliseerimine. Taotlus:
Põletikuvastane, antipüreetika, reumatoidartriidi, 0,025, amp. 2,5% R-P, Voltaren-retard 0.1.
Happe metenaminovaya Hapete. mefnaminicum
Kristalne pulber hallikasvalge värvi, lõhnatu, mõru maitse. Praktiliselt lahustumatu vees, halvasti lahustuv alkoholi.
Saamine. Ravim saadakse o-klorobensoehappe kondenseerumise teel ksilidiiniga vase pulbri juuresolekul katalüsaatorina.
Autentsus.
1. Tühja sulamine
2.UF spektri
3.IK
Kvantitatiivne.
Ülekanne naatriumsoolale ja liigse naatriumtoksi tiitrimisele.
Vabastage vorm.Tabletid 0,5 g, suspensioon. Rakendus. Põletikuvastane, valuvaigistav.
Haloperidool haloperidolum
Haloperidool on 4-fluorobutürofenoni derivaat. See on üks uusimaid neuroleptilisi rühmi, millel on väga tugev tegevus.
Saamine . Süntees viiakse läbi kahele niidile. Esiteks Friedeli Kraftite sõnul fluorobenseenkloriidkloriid y-kloro-õlhappe moodustumise 4-fluoro-y-klorobutrofenooni (A). Seejärel vastavalt diagrammi (b) 4-kloropropen-2-üülbenseeni, tootmise 1,3-oksasiini saadakse, mis muundatakse edasi 4- n-Hlofenüül-1,2,5,6-tetrahüdropüridiin. Viimane vesinik haua äädikhappes muutub 4-hüdroksü-4- n-Hlopenüülpiperidiin (B). Lõpuks saadakse vahetoodete (a) ja b koostoime koostoimega haloperidool.
Valge või kollakas pulber, vees lahustuv, lahustuv alkoholi.
Autentsus:
1. IR spekter
2. UV Spectrum
3. Tihendus leelisega ja viivad reaktsiooni kloriidi ioonile.
Kvantitatiivne:Hlc
Taotlus: 0,0015 ja 0.005 Tab.
Fenüülsalitsülaat hüdrolüüsitakse leeliselises soolekeskkonnas ja vabastab fenooli ja salitsüülhappe, mis denatureerisid valgu molekulid. Mao happelises keskkonnas ei lagune fenüülsalitsülaat ja ei ärrita mao (samuti söögitoru ja suuõõne). Salitsüülhape genereeritud peensooles on antipüreetiline ja põletikuvastane toime ja fenool pärsib patogeense soole mikrofloora, mõlemad ained desinfitseerida kuseteede, osaliselt seisab välja neerud kehast. Võrreldes kaasaegsete antimikroobsete fenüülsalitsülaadi abil on see palju vähem aktiivne, kuid see on madal toksiline ja see ei põhjusta düsbioosi ja muid tüsistusi ning seda kasutatakse sageli ambulatoorse praktikaga.
Näidustused
Kuseteede patoloogia (pliidi, tsüstiit, püelonefriit) ja sooled (enterokoliit, koliit).
Fenüülsalitsülaadi ja annuse kasutamise meetod
Fenüülsalitsülaat aktsepteeritakse sees, 3 - 4 korda päevas 0,25-0,5 g juures (sageli koos kokkutõmbumise ravimite, spasmolitoliitika ja muude vahenditega).
Vastunäidustused kasutamiseks
Ülitundlikkus, neerupuudulikkus.
Taotluse piirangud
Andmeid puuduvad.
Rakendus raseduse ja rinnaga toitmises
Andmeid puuduvad.
Fenüülsalitsülaadi kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid.
Fenüülsalitsülaadi koostoime teiste ainetega
Andmeid puuduvad.
Üleannustamine
Andmeid puuduvad.
Narkootikumide kaubanimed fenüülsalitsülaadi olemasoleva ainega
Kombineeritud ravimid:
Fenüültitsülaat + [Ramactentol]: Menüül 1 g, fenüülsalitsülaat 3 g, vaseliinõli 96 g;
Belladonny lahkub ekstrakti + fenüültüüsaliitsülaat: Besalol.
Fenüül-salitsylicum Salolum Salol
Salitsüülhappe fenüülester
13H10 o 3 m. 214.22.
Kirjeldus. Valge kristalne pulber või väikeste värvitu kristallid nõrga lõhnaga.
Lahustuvus. Prakaciaalselt lahustumatu vees, alkoholis lahustuv alkoholis ja laostuslahuste lahustuvad kloroformis kergesti lahustuvad, väga kergesti - õhus.
Ladustamine. Hästi suletud mahutis, mis kaitseb valguse toime eest. Antiseptiline rakendatakse sees
517. Fenobarbitanam
Fenobarbitaal
Luminali luminaalne
5-etüül-5-fenüülbabariidhape
C 12H 12 N2O 3 M. B. 232,24.
Kirjeldus. Valge kristalne pulber ilma lõhnata, nõrgalt mõru maitse.
Lahustuvus. Väga vähe lahustuv külmas vees, raske lahustuv keeva vees ja kloroformi, kergesti lahustuv 95% alkoholi ja leeliselahustes lahustuv õhus.
Ladustamine. Loetelu B. Hästi külastatud oranž klaas purgid.
Suurem ühekordne annus sees 0,2g.
Suurem päevane annus sees 0,5g.
Magamine, antikonvulsant.
521. Fenoksümetüülpenitsillinum
Fenoksümetüülpenitsilliin
PENICILLINUM V PENICILLIN FAU (V)
C16H 28 N2O 5S M. B. 350.40
Fenoksümetüülpenitsilliin on fenoksümetüülpenitsilliinhape, mis on toodetud Penicilimmi notatumi või sellega seotud organismide poolt või saadud teiste meetoditega ja antimikroobse toimega. Penitsilliinide koguse sisaldus valmistamisel on vähemalt 95% ja C16H28N2O 5S sisaldus kuivaine seisukohast on vähemalt 90%.
Leitud tegevuse keskmine väärtus peaks olema vähemalt 1610 ühikut / mg kuivaine osas.
Kirjeldus. Valge kristalse happe-mõru maitsepulber, hügroskoopiline. Jätkusuutlik keskkonnas. See on kergesti hävitatud keedetes leelislahustes, oksüdeerivate ainete ja penitsillinaase toimel.
Lahustuvus. Väga vähe lahustuv vees lahustuvad etüül- ja metüülalkoholides, atsetoonis, kloroformis, butüülatsetaat ja glütseriin.
Ladustamine. Loetelu B. Kuivas kohas toatemperatuuril.
Annused vt lk 1029.
Antibiootikum.
519. Fenoolftaleiin
Fenoolftaleiin
a, di- (4-oksüfenüül) -faliid
20 N 14 O 4 M. in. 318,33
Kirjeldus. Valge või nõrgalt kollaselt kollakas peenkristalliline pulber ilma lõhnata ja maitseta.
Lahustuvus. Väga väike vees lahustuv vees lahustuv alkoholi vähe lahustuv õhus.
Ladustamine. Hästi suletud pakendis.
Lahtistav.
531. Physostigmini.salitsilats.
Fisostigmiini salitsülaat.
Physostigminum Salitsylicum
Eserinum Salitsylicum
C15H 21N3O2C 7H6O3 M. B. 413.5
Kirjeldus. Värvitu läikivad prismakristallid. Valguse ja õhu plekk punase toimega.
Lahustuvus. Vees on raske lahustuda, alkoholis lahustuv, vähe lahustuv õhus.
Ladustamine. Loetelu. AGA. Hästi külastatud oranž klaaspankades sinise kaitstud kohas.
Suurim ühekordne annus naha all 0,0005
Suurem päevane annus naha all 0,001
Antikolinesteraas, müstiline aine. Rakenda kujul silmatilkade ja salvide. Harvadel juhtudel süstitud naha alla.
Steriliseerimine. Lahendused valmistatakse välja ex Tempore aseptiliselt või subjektiivsuse suhtes.
526. Ftalasolum
Laadimine ...