Defineerige refleksi mõisted. Reflekside tüübid

KÕRGEM NÄRVITÖÖ

VEGETATIIVSE NÄRVISÜSTEEMI FUNKTSIOONID

Närvisüsteemi vegetatiivne osa toimib tingimusteta ja konditsioneeritud reflekside põhimõttel. Autonoomseks nimetatakse kõiki autonoomse närvisüsteemi reflekse. Nende arv on väga suur ja nad on mitmekesised: visko-vistseraalne, viscero-lõigatud, lõigatud vistseraalne ja teised. Vistsero-vistseraalsed refleksid on refleksid, mis tekivad siseorganite retseptoritest samale või teistele siseorganitele; vistsero-kutaanne - siseorganite retseptoritest kuni veresoonte ja muude naha struktuurideni; naha-vistseraalne - naha retseptoritest veresoonte ja muude siseorganite struktuurideni.

Autonoomsete närvikiudude kaudu realiseeritakse vaskulaarsed, troofilised ja funktsionaalsed mõjud elunditele. Vaskulaarsed mõjud määravad veresoonte valendiku, vererõhu, verevoolu. Troofilised mõjud reguleerivad ainevahetust kudedes ja elundites, pakkudes neile toitumist. Funktsionaalsed mõjud reguleerivad kudede funktsionaalset seisundit.

Autonoomne närvisüsteem reguleerib siseorganite, veresoonte, higinäärmete tegevust, samuti reguleerib skeletilihaste, retseptorite ja närvisüsteemi enda trofismi (toitumist). Ergutuse kiirus mööda autonoomseid närvikiude on 1-3 m / s. Autonoomse närvisüsteemi funktsioon on ajukoore kontrolli all.

Loeng number 4

Plaan:

1. Refleks. Definitsioon. Reflekside tüübid.

2. Konditsioneeritud reflekside moodustumine

2.1. Konditsioneeritud reflekside moodustumise tingimused

2.2. Konditsioneeritud reflekside moodustumise mehhanism

3. Konditsioneeritud reflekside pärssimine

4. Kõrgema närvitegevuse tüübid

5. Signaalisüsteemid

Kõrgem närviaktiivsus (VND) on ajukoore ja subkortikaalsete moodustiste ühistegevus, mis tagab inimese käitumise kohanemise muutuvate keskkonnatingimustega.

Kõrgem närviline aktiivsus toimub konditsioneeritud refleksi põhimõttel ja seda on tavaks nimetada konditsioneeritud refleksi aktiivsuseks. Erinevalt VND-st toimub kesknärvisüsteemi alumiste osade närviline aktiivsus tingimusteta refleksi põhimõttel. See on kesknärvisüsteemi alumiste osade (seljaaju, piklik, keskmine, dientsefalon ja subkortikaalne tuum) tegevuse tulemus.

Vene füsioloog I. M. Sechenov väljendas esimest korda ideed ajukoore aktiivsuse refleksilisest olemusest ja selle seotusest teadvuse ja mõtlemisega. Selle idee peamised sätted sisalduvad tema teoses "Aju refleksid". Tema idee töötas välja ja tõestas eksperimentaalselt akadeemik I. P. Pavlov, kes töötas välja meetodid reflekside uurimiseks ja lõi tingimusteta ja tingimuslike reflekside õpetuse.

Refleks(ladina keelest reflexus - peegeldub) - keha stereotüüpne reaktsioon teatud mõjule, mis toimub närvisüsteemi osalusel.

Tingimusteta refleksid- need on kaasasündinud refleksid, mis tekivad teatud liigi evolutsiooni käigus, mis on päritud ja viiakse läbi kaasasündinud närviradade kaudu, mille närvikeskused asuvad kesknärvisüsteemi alumises osas (näiteks imemise, neelamise refleks, aevastamine jne). Tingimusteta reflekse tekitavaid stiimuleid nimetatakse tingimusteta.

Konditsioneeritud refleksid- need on inimese või looma individuaalse elu käigus omandatud refleksid, mis viiakse läbi ajukoore osalusel ükskõiksete (konditsioneeritud, signaal) stiimulite ja tingimusteta kombinatsioonide tulemusena. Tingimuslikud refleksid moodustuvad tingimusteta reflekside alusel. Stiimuleid, mis põhjustavad konditsioneeritud reflekse, nimetatakse tavaliselt konditsioneeritud.

Refleksi kaar(närvikaar) - närviimpulsside läbitav tee refleksi rakendamise ajal

Refleksi kaar sisaldab:

Retseptor – närvilüli, mis tajub ärritust

Afferent link - tsentripetaalne närvikiud - retseptori neuronite protsessid, mis edastavad impulsse sensoorsetest närvilõpmetest kesknärvisüsteemi

Keskne lüli - närvikeskus (valikuline element, näiteks aksoni refleksi jaoks)

Eferentne lüli - tsentrifugaalne närvikiud, mis juhib ergastust kesknärvisüsteemist perifeeriasse

· Efektor - täidesaatev organ, mille tegevus muutub refleksi toimel.

Eristage: - monosünaptilisi, kahe neuronaalse refleksi kaari; - polüsünaptilised reflekskaared (kaasa arvatud kolm või enam neuronit).

Mõiste võttis kasutusele M. Hall 1850 ᴦ. Tänapäeval ei kajasta reflekskaare kontseptsioon täielikult refleksi rakendamise mehhanismi ja sellega seoses pakkus Bernstein NA välja uue termini - refleksirõngas, mis sisaldab puuduvat närvikeskuse teostatavat juhtimislüli. täitevorgani töö käigus - nn. vastupidine aferentatsioon.

Inimese kõige lihtsama reflekskaare moodustavad kaks neuronit - sensoorne ja motoorne (motoneuron). Lihtsaima refleksi näide on põlverefleks. Muudel juhtudel on reflekskaares kolm (või enam) neuronit - sensoorne, sisestus ja motoorne. Lihtsustatud kujul on see refleks, mis tekib siis, kui sõrme nööpnõelaga torgatakse. See on seljaaju refleks, selle kaar ei läbi aju, vaid läbi seljaajuᴦ. Sensoorsete neuronite protsessid sisenevad seljaajusse seljajuure osana ja motoorsete neuronite protsessid väljuvad seljaajust eesmise juure osana. Sensoorsete neuronite kehad paiknevad seljajuure spinaalsõlmes (dorsaalses ganglionis), interkalaarsed ja motoorsed neuronid aga seljaaju hallis. Eespool kirjeldatud lihtne reflekskaar võimaldab inimesel automaatselt (tahtmatult) kohaneda keskkonna muutustega, näiteks tõmmates kätt valuliku stiimuli eest eemale, muutes valgustingimustest lähtuvalt pupilli suurust. Samuti aitab see reguleerida kehas toimuvaid protsesse. Kõik see aitab kaasa sisekeskkonna püsivuse säilimisele ehk homöostaasi säilimisele. Paljudel juhtudel edastab sensoorne neuron teavet (tavaliselt mitme interneuroni kaudu) ajus. Aju töötleb sissetulevat sensoorset teavet ja salvestab selle hilisemaks kasutamiseks. Koos sellega võib aju saata motoorseid närviimpulsse mööda laskuvat rada otse selgroogu motoneuronid; spinaalsed motoorsed neuronid käivitavad efektorreaktsiooni.

Refleksi mõiste on füsioloogias väga oluline. See kontseptsioon selgitab keha automatiseeritud tööd, et kohaneda kiiresti keskkonnamuutustega.

Reflekside abil koordineerib närvisüsteem keha tegevust ümbritsevast välis- ja sisekeskkonnast tulevate signaalidega.

Refleks (peegeldus) on närvisüsteemi põhiprintsiip ja viis. Üldisem kontseptsioon on reaktsioonivõime ... Need mõisted viitavad sellele, et organismi käitumusliku aktiivsuse põhjus ei peitu psüühikas, vaid väljaspool psüühikat , väljaspool närvisüsteemi ning selle käivitavad psüühika ja närvisüsteemi välised signaalid – stiimulid. Ka oletatud determinism , st. ettemääratud käitumine, mis on tingitud põhjuslikust seosest stiimuli ja keha reaktsiooni vahel sellele.

Mõisted "refleks" ja "reflekskaar" viitavad närvisüsteemi füsioloogia valdkonnas ning neid tuleb mõista täieliku mõistmise ja selguse tasemele, et mõista paljusid teisi füsioloogia teemasid ja sektsioone.

Mõiste definitsioon

"Refleksi" lihtne määratlus

Refleks on reageerimisvõimet. Võite anda sellise refleksi definitsiooni, kuid pärast seda on vaja nimetada 6 olulist refleksi kriteeriumi (märki), mis seda iseloomustavad. Need on loetletud allpool, refleksi mõiste täielikus määratluses.

Refleks on stereotüüpne automatiseeritud adaptiiv reageerimisvõimet stiimulile (ärritajale).

Refleks üldises laiemas tähenduses on teisejärguline nähtus, mis on põhjustatud teisest nähtusest (primaarne), s.o. peegeldus, tagajärg millegi originaalse suhtes. Füsioloogias on refleks reageerimisvõimet organism sissetulevale signaalile, mille allikas on väljaspool psüühikat, kui käivitav signaal (stiimul) on esmane nähtus ja reaktsioon sellele on sekundaarne, reageeriv.

"Refleksi" täielik määratlus

Mõiste "reflekskaar" füsioloogiline määratlus

Refleksi kaar on skemaatiline rada erutuse liikumiseks retseptorilt efektorile.

Võime öelda, et see on närvilise erutuse tee selle sünnikohast rakenduskohani, samuti tee teabe sisendist kehast väljastatud teabeni. See on refleksi kaar füsioloogilisest vaatenurgast.

Mõiste "peegelkaar" anatoomiline määratlus

Refleksi kaar on närvistruktuuride kogum, mis on seotud refleksiakti rakendamisega.

Mõlemad reflekskaare määratlused on õiged, kuid sagedamini kasutatakse mingil põhjusel anatoomilist määratlust, kuigi reflekskaare mõiste viitab füsioloogiale, mitte anatoomiale.

Pidage meeles, et mis tahes refleksikaare diagramm peab algama ärritav , kuigi stiimul ise ei ole reflekskaare osa. Refleksi kaar lõpeb elundiga efektor , mis annab vastuse.

Stiimul - see on füüsiline tegur, mis selle jaoks piisavate sensoorsete retseptoritega kokku puutudes tekitab neis närvilise erutuse.

Ärritav aine põhjustab retseptorites transduktsiooni, mille tagajärjel muutub ärritus erutuseks.

Elektrivool on universaalne ärritaja, kuna see on võimeline tekitama ergastust mitte ainult sensoorsetes retseptorites, vaid ka neuronites, närvikiududes, näärmetes ja lihastes.

Ärritava aine kehale tulemuse variandid

1. Tingimusteta refleksi käivitamine.

2. Tingimusliku refleksi käivitamine.

3. Suunamisrefleksi käivitamine.

4. Dominandi käivitamine.

5. Funktsionaalse süsteemi käivitamine.

6. Jookse emotsioone.

7. Neuraalse mudeli (eelkõige sensoorse kujutise) loomise, õppimise / meeldejätmise protsessi käivitamine.

8. Mälestuste käivitamine.

Efektoreid pole nii palju.

Efektori tüübid v:

1) keha vöötlihased (kiire valge ja aeglane punane),

2) veresoonte ja siseorganite silelihased,

3) välise sekretsiooni näärmed (näiteks sülg),

4) endokriinsed näärmed (näiteks neerupealised).

Vastavalt sellele on vastused nende efektorite tegevuse tulemus, st. lihaste kokkutõmbumine või lõdvestumine, mis põhjustab keha või siseorganite ja veresoonte liigutusi või sekretsiooni eritumist näärmete poolt.

Ajutise närviühenduse mõiste

"Ajutine ühendus on kombinatsioon ajus toimuvatest biokeemilistest, neurofüsioloogilistest ja võib-olla ka ultrastruktuursetest muutustest, mis tekivad konditsioneeritud ja tingimusteta stiimulite kombinatsiooni protsessis ning moodustavad rangelt määratletud suhted erinevate ajumehhanismide aluseks olevate struktuursete moodustiste vahel. Mälumehhanism fikseerib need suhted, tagades nende säilimise ja taastootmise". (Khananashvili M.M., 1972).

Vahepeal on selle keerulise määratluse tähendus järgmine:

Ajutine närviühendus on paindlik osa mahukalt reflekskaar, moodustub konditsioneeritud refleksi väljatöötamise käigus kahe ühendamiseks kahtlemata refleksi kaared. See näeb ette erutuse juhtimist kahe erineva tingimusteta refleksi närvikeskuste vahel. Esialgu käivitab ühe neist kahest tingimusteta refleksist nõrk stiimul ("konditsioneeritud") ja teise tugev ("tingimusteta" või "tugevdamine"), kuid kui tingimuslik refleks on juba välja kujunenud, siis nõrk konditsioneeritud refleks. stiimul on võimeline käivitama "võõra" tingimusteta reaktsiooni, sest ergastuse ülemineku tõttu oma närvikeskusest tugeva tingimusteta stiimuli närvikeskusesse.

Reflekskaarte tüübid:

See reflekskaar on kõige lihtsam, see sisaldab ainult 5 elementi. Kuigi joonisel on rohkem elemente, eristame neist 5 peamist ja vajalikku: retseptor (2) - aferentne ("toov") neuron (4) - interkalaarne neuron (6) - eferentne ("väljaminev") neuron (7) , 8) - efektor (13).

Oluline on mõista iga kaareelemendi tähendust. Retseptor : Muudab ärrituse närviliseks erutuseks. Aferentne neuron : Annab sensoorse stimulatsiooni kesknärvisüsteemile, interneuronile. Interkalaarne neuron : teisendab sissetulevat põnevust ja suunab selle soovitud rada pidi. Näiteks võib interkalaarne neuron vastu võtta sensoorset ("signaali") ergastust ja seejärel edastada teise ergastuse - mootori ("juhtimine"). Efferentne neuron : annab efektororganile kontrollergutuse. Näiteks motoorne erutus – lihasel. Efektor viib läbi vastuse.

Parempoolsel joonisel on põlverefleksi näitel kujutatud elementaarne reflekskaar, mis on nii lihtne, et sellel puuduvad isegi interkalaarsed neuronid.

Pöörake tähelepanu asjaolule, et motoorsel neuronil, mis lõpeb refleksikaarega, koonduvad paljud närvisüsteemi erinevatel tasanditel paiknevad neuronite otsad ja püüavad selle motoorse neuroni aktiivsust kontrollida.

4. Kahepoolne kaar tingimuslik refleks E.A. Asratjan. See näitab, et tingimusliku refleksi väljatöötamisel moodustuvad ajavastased ühendused ja mõlemad kasutatavad stiimulid on korraga nii konditsioneeritud kui ka tingimusteta.

Parempoolne joonis näitab kahekordse konditsioneeritud reflekskaare animeeritud diagrammi. See koosneb tegelikult kahest tingimusteta reflekskaarest: vasak on vilkuv tingimusteta refleks õhuvooluga silma ärritusele (efektor on silmalau kokkutõmbuv lihas), parempoolne on sülje tingimusteta refleks, mis põhjustab silma ärritust. keel happega (efektor on sülge eritav süljenääre). Ajukoores ajutiste konditsioneeritud reflektoorsete ühenduste moodustumise tõttu hakkavad efektorid reageerima stiimulitele, mis nende jaoks tavaliselt ei ole piisavad: pilgutamine vastuseks happele suus ja süljeeritus vastusena silma puhuvale õhule.

5. Refleksrõngas PEAL. Bernstein. See diagramm näitab, kuidas liigutust korrigeeritakse refleksiivselt sõltuvalt seatud eesmärgi saavutamisest.

6. Funktsionaalne süsteem et tagada P.K. asjakohane käitumine. Anokhin. See diagramm näitab keerukate käitumisaktide juhtimist, mille eesmärk on saavutada kasulik planeeritud tulemus. Selle mudeli peamised omadused on järgmised: tegevuse tulemuse ja tagasiside vastuvõtja elementide vahel.

7. Kahekordne konditsioneeritud süljerefleksi kaar. See diagramm näitab, et iga konditsioneeritud refleks peaks koosnema kaks kahe erineva tingimusteta refleksi moodustatud refleksikaared, sest iga stiimul (tingimuslik ja tingimusteta) tekitab oma tingimusteta refleksi.

Näide katseprotokollist, mis käsitleb konditsioneeritud õpilase refleksi väljatöötamist helisignaaliks laboritunnis

Kogemuse number	UR (konditsioneeritud stiimul) on õpilase jaoks ebapiisav	Õpilase RBR (tingimuslik vastus)	BR (tingimusteta stiimul) on õpilasele piisav	õpilase BOR (tingimusteta vastus).	Märge
Stiimulid ja reaktsioonid	Heli (koputus või kellahelin)	Laiendus/Kitsendusõpilane	Pimedus/Valgus(ühe silma tumenemine)	Laiendus/Kitsendusõpilane	Tingimusteta vastus heli ära registreeri, isegi kui on. Hindame ainult reaktsiooni elektrikatkestusele.
*Seeria 1. Pimedusele tingimusteta vastuse saamine pupillide laienemise näol*
1.	(-)	(-)	(+)	(+)	Täheldatakse ainult BOR-i
…	(-)	(-)	(+)	(+)	Täheldatakse ainult BOR-i
10.	(-)	(-)	(+)	(+)	Täheldatakse ainult BOR-i
Väljund : Pupilli tingimusteta reaktsioon piisavale BR-le (pimedusele) avaldub pidevalt.
*2. seeria. Ebaadekvaatse konditsioneeritud stiimuli (heli) ükskõikse (ükskõikse) toime saamine õpilasele*
1.	(+)	(+) ?	(-)	(+) ?
2.	(+)	(+)	(-)	(+)	OER (soovitav vastus)
…	(+)	(+)	(-)	(+)	OER (soovitav vastus)
10.	(+)	(-)	(-)	(-)	Ärritaja on juba ükskõikne
Väljund : Pärast mitut õpilase jaoks ebapiisava stimulatsiooni kordamist OER kaob ja stiimul muutub ükskõikseks (ükskõikseks).
*Seeria 3. Tingimusliku refleksi arendamine (tingimuslik reaktsioon)*
1.	(+)	(-)	(+)	(+)	Täheldatakse ainult BOR-i
…	(+)	(-)	(+)	(+)	Täheldatakse ainult BOR-i
15.	(+)	(+)	(+)	(+)	Ilmub UOR
16.	(+)	(+)	(-)	(-)	RBB (tingimuslik vastus) avaldub isegi RBB puudumisel (tingimusteta vastus)
Väljund : Pärast konditsioneeritud ja tingimusteta stiimulite korduvat kombinatsiooni ilmneb õpilase tingimuslik reaktsioon varem ükskõiksele konditsioneeritud stiimulile (helile).
*Seeria 4. Konditsioneeritud refleksi pärssimise saavutamine (väljasuremine)*
1.	(+)	(+)	(-)	(-)
…	(+)	(+)	(-)	(-)	Täheldatakse RBM-i (konditsioneeritud vastus).
6.	(+)	(-)	(-)	(-)
Väljund : Pärast korduvaid konditsioneeritud stiimuleid ilma tingimusteta stiimulitega tugevdamiseta UOR kaob, st. konditsioneeritud refleks on pärsitud.
*Seeria 5. Inhibeeritud konditsioneeritud refleksi sekundaarne arendamine (taastamine).*
1.	(+)	(-)	(+)	(+)	Täheldatakse ainult BOR-i
…	(+)	(-)	(+)	(+)	Täheldatakse ainult BOR-i
5.	(+)	(+)	(+)	(+)	Ilmub UOR
6.	(+)	(+)	(-)	(-)	RBR (tingimuslik reaktsioon) avaldub BR-i (tingimusteta stiimuli) ja selle põhjustatud BOR-i puudumisel (tingimusteta reaktsioon)
Väljund : Konditsioneeritud reflekside sekundaarne areng (taastumine) on kiirem kui esialgne areng.
*6. seeria. Konditsioneeritud reflekside sekundaarse inhibeerimise saavutamine (korduv väljasuremine)*
1.	(+)	(+)	(-)	(-)	Täheldatakse RBM-i (konditsioneeritud vastus).
…	(+)	(+)	(-)	(-)	Täheldatakse RBM-i (konditsioneeritud vastus).
4.	(+)	(-)	(-)	(-)	Tingimusliku reaktsiooni kadumine
Järeldus: konditsioneeritud refleksi sekundaarne inhibeerimine areneb kiiremini kui selle esmane inhibeerimine.
Legend: (-) - ei põhjusta ärritust ega reaktsiooni, (+) - ärrituse või reaktsiooni olemasolu

Inimese ja looma keha mitmekülgsete reflekside klassifitseerimisel võetakse arvesse nende erinevaid märke ja ilminguid. Kõik refleksid päritolu järgi jagunevad tingimusteta (kaasasündinud või spetsiifiline) ja tingimuslik (omandatud looma või inimese individuaalse elu käigus, välja töötatud teatud tingimustel).

Lähtudes reflekside bioloogilisest tähtsusest kehale, jagunevad need:

- peal kaitsev, suunatud ärritava aine eemaldamisele;
– toit, toidu hankimise, tarbimise ja seedimise pakkumine;
– suguelundid, perekonna jätkumise tagamine;
– soovituslik, või uurimine, keha pöörlemise ja liikumise pakkumine uue stiimuli suunas;
– posturaalne toonik, või kehaasendi refleksid ruumis ;
– vedur, tagab keha liikumise ruumis.

Sõltuvalt refleksi kaare retseptorite asukohast on:

– eksterotseptiivne refleksid, mis tekivad vastusena kehapinna retseptorite ärritusele;
– propriotseptiivne refleksid, mis tekivad vastusena lihaste, kõõluste ja liigeste retseptorite ärritusele;
– vistserotseptiivne refleksid, mis tekivad vastuseks siseorganite retseptorite ärritusele.

Sõltuvalt elunditest, mille aktiivsust see refleks tagab, eristatakse südame-, hingamis-, vaskulaarseid ja muid reflekse.

Refleksid eristuvad ka vastuse olemuse järgi: sekretoorne, väljendub näärme poolt toodetud eritiste sekretsioonis; troofiline, seotud ainevahetuse muutumisega; motoorne ehk motoorne, mida iseloomustab vööt- ja silelihaste kontraktiilne aktiivsus (kõige mitmekesisem reflekside rühm). Mootorirefleksid hõlmavad paindumist, hõõrdumisreflekse, kriimustusreflekse ja muid, mis tekivad nahaärritusest; imemisrefleks lapsel; kaitserefleks silma sarvkesta ärrituse korral - vilkumine; pupillirefleks - õpilase ahenemine valguse mõjul ja selle laienemine pimedas.

Motoorsed propriotseptiivsed refleksid tekivad lihaste ja kõõluste retseptorite ärrituse korral. Niisiis, kui tabate reie nelipealihase kõõlust, tekib selle venitamise tulemusena põlves jala reflekspikendus - põlverefleks, Achilleuse kõõluse löömisel - Achilleuse refleks.

Vasomotoorsed refleksid koosnevad vasokonstriktsioonist ja laienemisest.

Vistseromotoorseid reflekse nimetatakse motoorseteks refleksideks, mis tekivad siseorganite silelihaste retseptorite ärrituse korral; need tagavad mao, soolte, põie, kusejuhade jne liikumise.

Kõik ülalkirjeldatud refleksid, sõltuvalt sellest, millised kesknärvisüsteemi osad on nende rakendamisega seotud, jagunevad:

- peal seljaaju (viiakse läbi seljaaju neuronite osalusel);
– bulbar (kaasates pikliku medulla neuroneid);
– mesentsefaalne (kaasates keskaju);
– dientsefaalne (kaasa arvatud vahelihas);
– kortikaalne (hõlmab ajukoore neuroneid).

Lülisamba reflekside hulka kuuluvad painutusrefleksid, mis tekivad konnakäppade pintsettidega pigistamisel, hõõrumine – kui konnanahka ärritatakse väävelhappega niisutatud paberitükiga vms, samuti refleksid jäsemete kõõlustest. Imemis- ja vilkumisrefleksid viiakse läbi pikliku medulla, pupillide - keskaju osalusel.

Mis tahes funktsiooni reguleerimine hõlmab kesknärvisüsteemi erinevate osade osalemist, seetõttu on reflekside klassifitseerimine nende rakendamisega seotud ajuosade järgi suhteline. Me räägime ainult neuronite juhtivast rollist ühes või teises kesknärvisüsteemi osas.

Inhibeerimine kesknärvisüsteemis- aktiivne protsess, mis väljendub erutuse mahasurumises või nõrgenemises. Erinevalt ergastusest ei levi inhibeerimine mööda närvikiude.

Närvikeskuste pärssimise nähtust kirjeldas I.M.Sechenov 1862. Palju hiljem avastas inglise füsioloog Sherrington, et ergastus- ja inhibeerimisprotsessid on seotud iga refleksiaktiga.

Pidurdusväärtus:

– koordineerimine - inhibeerimisprotsess tagab korrasoleku või koordinatsiooni närvikeskuste töös, näiteks käe kõverdamiseks on vaja ergutada paindekeskust, mis saadab närviimpulsse biitsepsile, ja aeglustada sirutuskeskust, mis saadab triitsepsile närviimpulsse;
– kaitsev - närvikeskuse ülitugevate stiimulite toimel ei arene erutus, vaid inhibeerimine, mille tulemusena taastatakse ATP ja vahendaja varud;
– piirang aferentsete impulsside sissevool kesknärvisüsteemi eluks vähetähtsa sekundaarse informatsiooni.

Eristage presünaptilist ja postsünaptilist inhibeerimist. Presünaptilise inhibeerimise korral realiseerub inhibeeriv toime presünaptilisel membraanil; seda tüüpi inhibeerimine on seotud sensoorsete impulsside ajju sissevoolu piiramisega. Postsünaptiline inhibeerimine toimub postsünaptilisel membraanil. See on peamine inhibeerimise tüüp; see areneb spetsiaalsetes inhibeerivates sünapsides, kus osalevad inhibeerivad vahendajad, mis pärsivad närviraku võimet tekitada ergastusprotsesse.

Närvikorralduse seisukohalt jaguneb pärssimine edasi-, tagasi-, lateraalseks (külgsuunaliseks) ja vastastikuseks.

1. Tõlkeline inhibeerimine on tingitud inhibeerivate neuronite kaasamisest ergastuse teele.
2. Tagastatav inhibeerimist teostavad interkalaarsed inhibeerivad neuronid (Renshaw rakud). Motoorsete neuronite impulsid selle aksonist ulatuvate tagatiste kaudu aktiveerivad Renshaw rakku, mis omakorda põhjustab selle neuroni väljavoolude pärssimist. See pärssimine on realiseeritud inhibeerivate sünapside tõttu, mille Renshaw rakk moodustab seda aktiveeriva motoorse neuroni kehal. Seega moodustub kahest neuronist negatiivne tagasisideahel, mis võimaldab maha suruda motoneuroni liigset aktiivsust.
3. Külgmised inhibeerimine - ergastatud rakkude rühma kõrval paiknevate neuronite rühma pärssimise protsess. Seda tüüpi pärssimine on sensoorsetes süsteemides tavaline.
4. Vastastikune, või konjugaat, inhibeerimine põhineb asjaolul, et signaalid mööda samu aferentseid radu ergastavad ühte neuronite rühma ja interkalaarsete inhibeerivate rakkude kaudu põhjustavad nad teise neuronirühma inhibeerimist. See avaldub näiteks seljaaju motoorsete neuronite tasemel, mis innerveerivad antagonistlihaseid (painutajad – jäsemete sirutajad). Käe või jala paindumine aeglustab sirutajalihaste keskpunkte. Refleksakt on võimalik ainult antagonistlike lihaste konjugeeritud inhibeerimisega. Kõndimisel kaasneb jala painutamisega pikendajate lõdvestus ja vastupidi, pikendamise ajal on painde lihased pärsitud. Kui seda ei juhtuks, toimuks lihaste mehaaniline võitlus, krambid, mitte adaptiivsed motoorsed aktid. Vastastikuse pärssimise rikkumine on motoorsete häirete aluseks, mis kaasnevad paljude motoorse arengu häiretega lapsepõlves.

Ontogeneesi protsessis moodustuvad inhibeerivate neuronite arengu tõttu kesknärvisüsteemi inhibeerivad mehhanismid. Nende varane vorm on postsünaptiline inhibeerimine, hiljem moodustub presünaptiline. Inhibeerivate mehhanismide moodustumise tõttu on vastsündinutele iseloomulik ergastuse kiiritamine kesknärvisüsteemis oluliselt piiratud, tingimusteta refleksid muutuvad täpsemaks ja lokaliseerituks.

Refleksitegevuse koordineerimine- See on närvikeskuste koordineeritud koostoime protsessi tagamiseks. Funktsioonide koordineerimine tagab väliskeskkonna mõjudele vastavad refleksiaktid, mis avalduvad erinevatest süsteemidest (lihas-, endokriin-, kardiovaskulaarne). Näiteks jooksmisel töötavad reflektoorselt painutaja- ja sirutajalihased, tõuseb vererõhk, suureneb veresoonte valendik, sagenevad südamelöögid ja hingamine. Funktsioonide koordineerimise määravad kindlaks erinevate kehasüsteemide refleksi ilmingute vahelise seose omadused teatud füsioloogilise toimingu läbiviimiseks. Koordineerimismehhanismid arenevad kogu lapsepõlve ja saavutavad täiuslikkuse 18-20-aastaselt.

Refleksitegevuse koordineerimise mehhanismid:

1. Põnevuse kiiritamine. Erinevate keskuste neuroneid ühendavad omavahel arvukad interkalaarsed neuronid, seetõttu võib retseptorite stimuleerimisel erutus levida mitte ainult antud refleksi keskpunkti neuronitele, vaid ka teistele neuronitele (kiiritusnähtus). Mida tugevam ja pikem on aferentsed stimulatsioonid ja mida suurem on ümbritsevate neuronite erutusvõime, seda rohkem on kiiritusprotsess kaetud neuronitega. Inhibeerimisprotsessid piiravad kiiritamist ja aitavad kaasa ergastuse kontsentratsioonile kesknärvisüsteemi alguspunktis.

Kiiritusprotsess mängib olulist positiivset rolli keha uute reaktsioonide (orienteerumisreaktsioonid, konditsioneeritud refleksid) kujunemisel. Erinevate närvikeskuste vahelise ergastuse kiiritamise tõttu tekivad uued funktsionaalsed ühendused - konditsioneeritud refleksid. Liigne erutuskiirgus võib avaldada negatiivset mõju keha seisundile ja tegevusele, rikkudes erutatud ja pärsitud närvikeskuste õrna suhet ning põhjustades liigutuste koordinatsiooni halvenemist.

2. Leevendus ja oklusioon. Leevendus on kahe nõrga stiimuli samaaegse toime mõju ületamine nende eraldi mõjude summale. Oklusioon (ummistus) on reljeefi vastand. Oklusioon toimub tugevate stiimulite toimel ja viib kogu reaktsiooni tugevuse vähenemiseni.
3. Ühise lõpliku tee põhimõte. Kesknärvisüsteemis on mitu korda rohkem aferentseid neuroneid kui efferentseid. Sellega seoses tulevad erinevad aferentsed mõjud samadele interkalaarsetele ja efferentsetele neuronitele, mis on nende jaoks tavalised lõplikud teed tööorganitesse. Paljud erinevad stiimulid võivad põhjustada samade motoorsete neuronite tegevust seljaajus. Näiteks hingamislihaseid kontrollivad motoorsed neuronid osalevad lisaks inspiratsiooni andmisele ka refleksreaktsioonides nagu aevastamine, köhimine jne.

Eristama liitlane ja antagonistlik refleksid (esmakordselt tuvastas inglise füsioloog C. Sherrington, kes kehtestas ühise lõpliku tee põhimõtte). Kohtudes ühistel viimastel radadel, tugevdavad liitrefleksid üksteist ja antagonistlikud pärsivad. Esimesel juhul summeeritakse närviimpulsid ühise lõppraja neuronites (näiteks võimendub painderefleks mitme nahapiirkonna samaaegse ärrituse korral). Teisel juhul võisteldakse ühise lõpliku tee omamise pärast, mille tulemusena viiakse läbi ainult üks refleks, teised aga pärsitakse. Õpitud liigutuste teostamise lihtsust seletatakse asjaoluga, et need põhinevad ajaliselt järjestatud sünkroniseeritud impulssivoogudel, mis läbivad lõppradu kergemini kui juhuslikus järjekorras saabuvad impulsid.

Ühe või teise refleksreaktsiooni ülekaal lõppradadel on tingitud selle tähtsusest organismi elutegevusele antud hetkel. Olulist rolli selles valikus mängib dominandi olemasolu kesknärvisüsteemis (vt allpool). See tagab põhireaktsiooni voolu, surudes maha sekundaarsed reaktsioonid.

4. Tagasiside ehk sekundaarne aferentatsioon. Mis tahes aferentsest stiimulist põhjustatud motoorse tegevusega kaasneb lihaste, kõõluste ja liigesekapslite retseptorite erutus. Proprioretseptorite signaalid sisenevad kesknärvisüsteemi teist korda, mis võimaldab korrigeerida selle tegevust ja eneseregulatsiooni vastavalt organismi ja keskkonna hetkevajadustele. Seda olulist keha funktsioonide refleksse iseregulatsiooni põhimõtet nimetatakse tagasiside põhimõtteks. Lisaks säilib tänu tagasisidele närvikeskuste toonus.
5. Närvikeskuste vastastikused (konjugeeritud) suhted. Närvikeskuste vaheline suhe põhineb induktsiooni protsessil - vastupidise protsessi stimulatsioonil (induktsioonil). Induktsioon piirab närviprotsesside levikut (kiiritust) ja tagab erutuse kontsentratsiooni.

Eristage samaaegset ja järjestikust induktsiooni. Tugev ergastusprotsess närvikeskuses põhjustab (indutseerib) inhibeerimist naabernärvikeskustes ja tugev inhibeeriv protsess kutsub esile ergastuse naabernärvikeskustes. Seega, kui lihaste sirutajalihaste keskpunktid on erutatud, siis painutajate keskpunktid inhibeeritakse ja vastupidi.

Ergastus- ja inhibeerimisprotsesside muutumisega ühes keskuses räägitakse järjestikusest negatiivsest või positiivsest induktsioonist. Sellel on suur tähtsus rütmilise tegevuse korraldamisel, pakkudes vahelduvat lihaste kontraktsiooni ja lõdvestumist ning see on paljude elu toetavate toimingute, nagu hingamine ja südamelöökide aluseks.

Lastel hakkavad selged induktsiooniseosed inhibeerimis- ja ergastusprotsesside vahel kujunema vanuses 3–5 aastat, kuna selles vanuses suureneb närviprotsesside tugevus ja diferentseeritus.

6. Domineeriv - ühe närvikeskuse või keskuste rühma ajutine ülekaal teiste üle, mis määrab keha hetketegevuse. 1923. aastal sõnastas A. A. Ukhtomsky närvikeskuste tegevuse tööpõhimõttena domineerimise põhimõtte.

Domineerivat iseloomustavad:

- domineerivas fookuses sisalduvate närvikeskuste suurenenud erutuvus;
- domineeriva fookuse keskuste erutuse püsimine ajas;
- võime suurendada oma põnevust teistesse keskustesse suunduvate närviimpulsside liitmise tõttu (teistesse keskustesse minevate impulsside "meelitamiseks", mille tulemusena hakkab erinevate retseptoriväljade ärritus tekitama selle tegevusele iseloomulikku refleksreaktsiooni domineeriv keskus);
- domineeriva keskuse võime samaaegse indutseerimise mehhanismi abil indutseerida teiste keskuste aktiivsuse pärssimist.

Domineeriv fookus kesknärvisüsteemis võib tekkida erinevate tegurite mõjul, eriti tugeva aferentse stimulatsiooni, hormonaalsete mõjude, muutuste verekeemias, motivatsioonides jne. Kesknärvisüsteemil on võime dominantseid suhteid vastavalt organismi muutuvatele vajadustele ümber korraldada ning kogu inimese elu jooksul asendab üks dominant teist.

Lapse domineeriv fookus on kiirem ja lihtsam kui täiskasvanutel, kuid seda iseloomustab madal vastupanu välistele stiimulitele. See on suuresti seotud laste tähelepanu ebastabiilsusega: uued stiimulid tekitavad kergesti uue dominandi ning orientatsioonireaktsioonid ise on varajases eas domineerivad.

7. Plastikust närvikeskused - närvikeskuste funktsionaalne varieeruvus ja kohanemisvõime, nende võime sooritada neile uusi ebatavalisi refleksitoiminguid. See on eriti väljendunud pärast aju erinevate osade eemaldamist. Kui mõned väikeaju või ajukoore osad on osaliselt eemaldatud, saab kahjustatud funktsiooni aja jooksul osaliselt või täielikult taastada.

(Ladina refleks - pööratud tagasi, peegeldunud) - keha reaktsioon teatud mõjudele, mis viiakse läbi närvisüsteemi kaudu. Eristada R. tingimusteta (kaasasündinud) ja tingimuslikku (keha omandatud individuaalse elu jooksul, millel on omadus kaduda ja taastuda). Fr. filosoof R. Descartes tõi esimesena välja refleksiprintsiibi ajutegevuses. ND Naumov

Suurepärane määratlus

Mittetäielik määratlus ↓

REFLEX

alates lat. refleks - tagasipööramine; ülekantud tähenduses - peegeldus) - elussüsteemide käitumise reguleerimise üldpõhimõte; dvig. (või sekretäri) tegu, mis on majutanud. tähendus, mis on määratud signaalide toimega retseptoritele ja mida vahendavad närvikeskused. R. mõiste võttis kasutusele Descartes ja see täitis ülesannet selgitada deterministlikult, mehhanismi raames. maailmapildid, organismide käitumine lähtudes üldistest füüsikaseadustest. makrokehade vastastikmõjud. Descartes lükkas selgitades hinge tagasi. mootori põhimõte looma aktiivsust ja kirjeldas seda tegevust kui "masina keha" rangelt loomuliku reaktsiooni tulemust välismõjudele. Tuginedes R. mehaaniliselt mõistetavale põhimõttele, püüdis Descartes selgitada teatud selgeltnägijaid. funktsioone, eelkõige õppimist ja emotsioone. Kogu järgnev neuromuskulaarne füsioloogia oli R. õpetuse otsustava mõju all. Mõned selle õpetuse järgijad (Dilli, Swammerdam) juba 17. sajandil. väljendas oletust kogu inimkäitumise refleksilisuse kohta. See liin valmis 18. sajandil. La Mettrie. Ch. vaenlane deterministlik. vaade R. tuli välja vitalism (Stahl jt), väites, et mitte üks orgaaniline. funktsiooni ei täideta automaatselt, vaid kõike kontrollib ja kontrollib tundlik hing. 18. sajandil. Witt avastas, et dep. tahtmatu lihasreaktsiooni elluviimiseks piisab seljaaju segmendist, kuid selle määrajaks pidas ta erilist "tundlikku printsiipi". Liikumise aistingust sõltuvuse probleem, mida Witt kasutas tunde ülimuslikkuse tõestamiseks lihastöö suhtes, on materialistlik. tõlgenduse andis Gartley, kes tõi välja, et tunnetus eelneb tõepoolest liikumisele, kuid see ise on tingitud liikuva aine oleku muutumisest. Ava on konkreetne. neuromuskulaarse aktiivsuse tunnused ajendasid loodusteadlasi juurutama kehale omase ja seda teistest looduslikest kehadest eristavate "jõudude" mõistet (Halleri "lihas- ja närvijõud", Untseri ja Prohaski "närvijõud") ning jõu tõlgendust. oli materialistlik. Olendid. panuse R. doktriini edasiarendamisse andis Prokhask, kes pakkus välja bioteadlase. R. seletus kui otstarbekas, enesealalhoiutundega reguleeritud tegu, mille mõjul hindab organism väliseid stiimuleid. Närvisüsteemi anatoomia areng viis lihtsaima reflekskaare mehhanismi avastamiseni (Bell-Magendie seadus). Refleksiteede lokaliseerimiseks on olemas skeem, mis põhineb 30ndate lõigul. 19. sajand küpseb klassika. doktriin R. kui spinaalkeskuste põhimõte, erinevalt aju kõrgematest osadest. Selle asutasid Marshall Hall ja I. Müller. See on puhtalt füsioloogiline. doktriin selgitas määratlust ammendavalt. närviaktide kategooria välise stiimuli mõjul konkreetsele. anatoomiline struktuur. Kuid R. kui mehaaniku idee. "pime" liikumine, mis on ette määratud anatoomiliste omadustega. organismi ehitust ja olenemata sellest, mis väliskeskkonnas toimub, on sunnitud kasutama ideed jõust, mis valib reflekskaartide komplektist välja antud olukorras vajalikud ja sünteesib need vastavalt terviklikuks aktiks. tegevuse objektile või olukorrale. Seda kontseptsiooni on katsetatud drastiliselt -teoreetiliselt. kritiseeriti materialistlikult. Pflugeri (1853) seisukohti, kes tõestasid, et alumised selgroogsed, millel puudub aju, ei ole puhtalt refleksiautomaadid, vaid muudavad oma käitumist muutuvate tingimustega, millel on koos refleksifunktsiooniga sensoorne funktsioon. Pflugeri seisukoha nõrgaks küljeks oli R. vastandamine sensoorsele funktsioonile, selgitab viimase muundumine lõplikuks. kontseptsioon. Sechenov viis R. teooria uuele teele. Esimene on puhtalt morfoloogiline. R. skeemi muutis ta neurodünaamiliseks, tuues esiplaanile ühenduskeskuse. protsessid looduses. rühmad. Liikumise regulaatoriks tunnistati erineva organiseerituse ja integratsiooni astme tunnet – alates kõige lihtsamast aistingust kuni tükeldatud sensoorse ja seejärel meeleni. pilt, mis taasesitab keskkonna objektiivseid omadusi. Sellest lähtuvalt ei peetud organismi ja keskkonna vastasmõju aferentset faasi mehaaniliseks. kontakti, vaid teabe hankimisena, mis määrab protsessi edasise käigu. Keskuste funktsiooni tõlgendati laias bioloogilises mõttes. kohanemine. Liiguta. tegevus toimis tegurina, millel on pöördvõrdeline mõju käitumise konstrueerimisele - välisele ja sisemisele (tagasiside põhimõte). Tulevikus suur panus füsioloogilise arengusse. ideid mehhanismi kohta R. tutvustas Sherringtoni, kes uuris närviaktide integratiivset ja adaptiivset originaalsust. Küll aga selgeltnägija mõistmises. aju funktsioonidele järgis ta dualistlikkust. vaated. IP Pavlov, jätkates Sechenovi joont, tegi eksperimentaalselt kindlaks erinevuse tingimusteta ja konditsioneeritud R. vahel ning avastas füsioloogilise moodustava aju refleksitöö seadused ja mehhanismid. psüühika alus. tegevused. Hilisem keerukate uurimine mahutab. aktid täiendasid R. üldist skeemi mitmete uute ideedega isereguleerimise mehhanismi kohta (N. A. Bernstein, P. K. Anokhin ja teised). Valgus .: Sechenov I. M., närvisüsteemi füsioloogia, Peterburi, 1866; Bessmertny B.S., Sada aastat Bell-Magendie doktriinist, in: Archive of Biol. nauk, kd 49, nr. 1,?., 1938; Konradi G.P., R. õpetuse kujunemisloost, ibid., 59. kd, nr. 3, M., 1940; Anokhin P.K., Descartes'ist Pavlovini, M., 1945; Pavlov I.P., Lemmik. teosed, M., 1951; Yaroshevsky MG, Psühholoogia ajalugu, M., 1966; Grey Walter W., Elav aju, tlk. inglise keelest, M., 1966; Eckhard C., Geschichte der Entwicklung der Lehre von den Reflexerscheinungen, "Beitr? Ge zur Anatomie und Physiologie", 1881, Bd 9; Fulton J. F., Lihaste kontraktsioon ja liikumise reflekskontroll, L., 1926; F. kartuses, refleksitegevus. Uurimus füsioloogilise psühholoogia ajaloost, L., 1930; Bastholm E., Lihasfüsioloogia ajalugu, Kopenhaagen, 1950. M. Jaroševski. Leningrad. R-i teooria praegune seis. Edusammud närvisüsteemi füsioloogias ning üldise neurofüsioloogia ja kõrgema närvitegevuse füsioloogia tihe kokkupuude biofüüsika ja küberneetikaga on oluliselt laiendanud ja süvendanud arusaama R.-st füüsikalis-keemilises, neuronaalses. ja süsteemsed tasemed. Füüsikalis-keemiline. tasemel. Elektronmikroskoop näitas õrna keemilist mehhanismi. ergastuse ülekandmine neuronilt neuronile, tühjendades saatja vesiikulid sünaptilisse. praod (E. de Robertis, 1959). Samal ajal määrab erutuslaine olemuse närvis, nagu 100 aastat tagasi, L. Hermann (1868) füüsilise vormis. lühiajaline tegevusvool. elektriline pulss (B. Katz, 1961). Kuid koos elektrilisega võetakse arvesse ka ainevahetust. ergutuskomponendid, nt. "naatriumpump", mis toodab elektrit. praegune (A. Hodgkin ja A. Huxley, 1952). Neuraalne tase. Isegi C. Sherrington (1947) seostas näiteks mõned lihtsa seljaaju R. pühad saared. ergastamise ja pärssimise vastastikkus, hüpoteetiliselt. ahelad neuronite ühendamiseks. I. S. Beritashvili (1956) tsütoarhitektoonika põhjal. andmed tegid mitmeid oletusi ajukoore neuronite organiseerimise erinevate vormide kohta, eriti välismaailma kujutiste reprodutseerimise kohta vaataja tähtrakkude süsteemis. madalamate loomade analüsaator. Refleksikeskuste närvikorralduse üldteooria pakkusid välja W. McCulloch ja W. Pete (1943), kes kasutasid matemaatilist aparaati. loogika närviahelate funktsioonide modelleerimiseks jäikades determinantides. formaalsete neuronite võrgustikud. Küll aga pl. Kõrgema närvitegevusega pühad saared ei sobi fikseeritud närvivõrkude teooriasse. Põhineb elektrofüsioloogilistel tulemustel. ja morfoloogiline. uurides aju kõrgemates osades paiknevate neuronite suhet, töötatakse välja nende tõenäosusliku ja statistilise korralduse hüpotees. Selle hüpoteesi kohaselt ei taga refleksreaktsiooni kulgemise regulaarsus mitte signaali tee ühemõttelisus piki fikseeritud neuronaalseid ühendusi, vaid nende voogude tõenäosuslik jaotus kogumite vahel. teed ja statistika. viis lõpptulemuse saavutamiseks. D. Hebb (1949), A. Fessar (1962) ja teised teadlased pakkusid välja neuronite interaktsiooni tõenäosuse ning W. Gray Walter (1962) näitas statistikat. tingimusliku R olemus. Sageli nimetatakse fikseeritud ühendustega närvivõrke deterministlikuks, vastandades neid juhuslike ühendustega võrkudele kui indeterministlikele. Stohhastilisus ei tähenda aga indeterminismi, vaid, vastupidi, pakub kõrgeimat, paindlikumat determinismi vormi, ilmselt välistab see aluseks oleva Püha saare. plastilisus R. Süsteemne tase. Isegi lihtsa tingimusteta R. süsteem näiteks. pupillary, koosneb mitmest lineaarsete ja mittelineaarsete operaatoritega isereguleeruvatest alamsüsteemidest (M. Klines, 1963). R-i bioloogiliselt otstarbeka organiseerimise oluliseks teguriks osutus mõjuvate stiimulite ja "stiimulite närvimudeli" vahelise vastavuse hindamine (ENSokolov, 1959). Võttes arvesse tagasiside abil eneseregulatsiooni mehhanisme, on olemasolu. millest kirjutas Sechenov (1863), struktuuri R. tänapäeva küberneetiline Aspekti, nad hakkasid esindama mitte avatud reflekskaare kujul, vaid suletud refleksirõngana (N.A. Bernstein, 1963). Viimasel ajal on arutletud tingliku R signaalimise, tugevdamise ja ajaliste seoste mõistete sisu üle. Seega on P.K. struktuurid tegevuse tulemuste kontrollimiseks. E. A. Asratyan (1963) rõhutab omadusi. tinglike R.-i seoste erinevused lühiajalistest. peksmise tüüpi ja domineerivad reaktsioonid. Valgus .: Beritašvili I.S., Morfoloogiline. ja füsioloogiline. ajutiste ühenduste alused ajukoores, "IS Beritašvili nimelise füsioloogia instituudi toimetised", 1956, t 10; McCulloch, W.S. ja Pitts, W., Logic. närvitegevusega seotud ideede arvutus, [trans. inglise keelest], kogumikus: Automata, M., 1956; Sokolov E. N., Stiimuli närvimudel, "Dokl. APN RSFSR", 1959, nr 4; Katz B., Närviimpulsi olemus, kogumikus: Sovr. biofüüsika probleemid, t. 2, M., 1961; Hartline X., Retseptormehhanismid ja sensoorse teabe integreerimine võrkkestasse, ibid.; Walter G.W., Statistical. lähenemine tingliku R. teooriale, raamatus: Electroencephalograph. kõrgema närvitegevuse uurimine, M., 1962; Fessar?., Ajutiste ühenduste sulgemise analüüs neuronite tasandil, ibid; Smirnov GD, Neuronid ja funktsioonid. närvikeskuse korraldus, kogumikus: Gagra vestlused, 4. kd, Tb., 1963; Philos. küsimus kõrgema närvitegevuse füsioloogia ja psühholoogia, M., 1963 (vt art. P. K. Anokhin, E. A. Asratyan ja N. A. Bernstein); Kogan A.B., Tõenäosusstatistika. aju funktsionaalsete süsteemide närvisüsteemi põhimõte, "DAN SSSR", 1964, v. 154, nr 5; Sherrington Ch. S., Närvisüsteemi integreeriv toime, 1947; Hodgkin A. L., Huxley A. F., Membraanivoolu kvantitatiivne kirjeldus ja selle rakendamine juhtivusele ja ergutamisele närvis, "J. physiol.", 1952, v. 117, nr 4; Hebb D. O., Käitumise korraldus, N. Y. – L.,; Robertis Ed. de, Sünapsi submikroskoopiline morfoloogia, "Intern. Rev. Cytol.", 1959, v. 8, lk. 61–96. A. Kogan. Rostov n/a.

Närvisüsteem toimib tingimusteta ja konditsioneeritud reflekside põhimõttel. Autonoomseks nimetatakse kõiki autonoomse närvisüsteemi reflekse. Nende arv on väga suur ja nad on mitmekesised: visko-vistseraalne, viscero-lõigatud, lõigatud vistseraalne ja teised.

Vistero-vistseraalsed refleksid on refleksid, mis tekivad siseorganite retseptoritest samasse või teistesse siseorganitesse;

Viscero-cutan - siseorganite retseptoritest veresoonte ja muude naha struktuurideni;

Kutano-vistseraalne - naha retseptoritest veresoonte ja muude siseorganite struktuurideni.

Autonoomsete närvikiudude kaudu teostatakse elunditele veresoonte, troofilisi ja funktsionaalseid mõjusid. Vaskulaarsed mõjud määravad veresoonte valendiku, vererõhu, verevoolu. Troofilised mõjud reguleerivad ainevahetust kudedes ja elundites, pakkudes neile toitumist. Funktsionaalsed mõjud reguleerivad kudede funktsionaalset seisundit.

Plaan:

1. Refleks. Definitsioon. Reflekside tüübid.

2. Konditsioneeritud reflekside moodustumine:

2.1. Konditsioneeritud reflekside moodustumise tingimused

2.2. Konditsioneeritud reflekside moodustumise mehhanism

3. Konditsioneeritud reflekside pärssimine

4. Kõrgema närvitegevuse tüübid

5. Signaalisüsteemid

Kõrgem närviline aktiivsus ( RKT) Kas ajukoore ja subkortikaalsete moodustiste ühistegevus, mis tagab inimese käitumise kohanemise muutuvate keskkonnatingimustega.

Kõrgem närviline aktiivsus viiakse läbi konditsioneeritud refleksi põhimõttel ja seda nimetatakse ka konditsioneeritud refleksi aktiivsuseks. Erinevalt VND-st toimub kesknärvisüsteemi alumiste osade närviline aktiivsus tingimusteta refleksi põhimõttel. See on kesknärvisüsteemi alumiste osade (selja-, pikliku-, kesk-, vahe- ja subkortikaalsete tuumade) aktiivsuse tulemus.

Vene füsioloog väljendas esimest korda ideed ajukoore aktiivsuse refleksilisest olemusest ning selle seosest teadvuse ja mõtlemisega. I. M. Sechenov... Selle idee peamised sätted sisalduvad tema teoses "Aju refleksid". Tema idee töötas välja ja tõestas eksperimentaalselt akadeemik I. P. Pavlov, kes töötas välja meetodid reflekside uurimiseks ning lõi tingimusteta ja tingimuslike reflekside õpetuse.

Refleks(ladina keelest reflexus - peegeldub) - keha stereotüüpne reaktsioon teatud mõjule, mis toimub närvisüsteemi osalusel.

Refleksi kaar(närvikaar) - tee, mille läbivad refleksid refleksi rakendamisel

Refleksi kaar sisaldab:

Retseptor - närvilüli, mis tajub ärritust;

Aferentne lüli - tsentripetaalne närvikiud - retseptorneuronite protsessid, mis edastavad impulsse tundlikest närvilõpmetest kesknärvisüsteemi;

Keskne lüli on närvikeskus (valikuline element, näiteks aksonirefleksi jaoks);

Eferentne lüli on tsentrifugaalne närvikiud, mis juhib ergastust kesknärvisüsteemist perifeeriasse;

Efektor on täitevorgan, mille tegevus muutub refleksi toimel.

Eristama:

Monosünaptilised, kahe neuronaalsed reflekskaared;

Polüsünaptilised reflekskaared (kaasa arvatud kolm või enam neuronit).

Tutvustati kontseptsiooni M. Hall aastal 1850. Praegu ei kajasta refleksi kaare mõiste täielikult refleksi rakendamise mehhanismi ja sellega seoses Bernstein N. A... pakuti välja uus termin - refleksrõngas, mis sisaldab puuduvat juhtimislüli, mida närvikeskus teostab täitevorgani käigus - nn. vastupidine aferentatsioon.

Siia kuuluvad sensoorsete neuronite protsessid selgroog seljajuure osana ja motoorsete neuronite protsessid lahkuvad seljaajust eesmise osana. Sensoorsete neuronite kehad paiknevad seljajuure spinaalsõlmes (dorsaalses ganglionis), interkalaarsed ja motoorsed neuronid aga seljaaju hallis. Ülalkirjeldatud lihtne reflekskaar võimaldab inimesel automaatselt (tahtmatult) kohaneda keskkonna muutustega, näiteks tõmmata käsi valusalt stiimulilt eemale, muuta pupilli suurust olenevalt valgustingimustest. Samuti aitab see reguleerida kehas toimuvaid protsesse.

Kõik see aitab kaasa sisekeskkonna püsivuse säilitamisele ehk säilitamisele homöostaas... Paljudel juhtudel edastab sensoorne neuron teavet (tavaliselt mitme interneuroni kaudu) ajju. Aju töötleb sissetulevat sensoorset teavet ja salvestab selle hilisemaks kasutamiseks. Koos sellega võib aju saata motoorseid närviimpulsse mööda laskuvat rada otse selgroogu motoneuronid; spinaalsed motoorsed neuronid käivitavad efektorreaktsiooni.