MITTE. Vvedenski 1902. aastal näitas ta, et muudetud – mürgistuse või kahjustuse – läbinud närvilõik omandab madala labiilsuse. See tähendab, et selles piirkonnas tekkiv rahutus kaob aeglasemalt kui tavapiirkonnas. Seetõttu ei suuda mürgituse teatud staadiumis mürgistuse staadiumis, kui ülemist normaalset piirkonda mõjutab sagedane ärritusrütm, mürgitatud piirkond seda rütmi taastoota ja erutus ei kandu selle kaudu edasi. N.E. Vvedensky nimetas sellist vähenenud labiilsuse seisundit parabioos(sõnast "para" - umbes ja "bios" - elu), rõhutamaks, et parabioosi piirkonnas on normaalne elutähtis aktiivsus häiritud.
Parabioos- see on pöörduv muutus, mis selle põhjustanud agensi toime süvenedes ja intensiivistudes muutub elu pöördumatuks katkestuseks - surmaks.
N. E. Vvedensky klassikalised katsed viidi läbi konna neuromuskulaarse preparaadiga. Uuritud närv viidi läbi väikesel alal, st põhjustas mistahes keemilise mõjuri – kokaiini, kloroformi, fenooli, kaaliumkloriidi, tugeva faraadivoolu, mehaanilise kahjustuse jne – mõjul oma seisundi muutuse. Ärritus tekkis. rakendatakse kas mürgitatud närvilõigu peale või selle kohale, st nii, et impulsid tekivad parabiootilises osas või läbivad seda teel lihasesse. N. E. Vvedensky hindas ergastuse juhtivust piki närvi lihaste kokkutõmbumise järgi.
Normaalses närvis põhjustab närvi rütmilise stimulatsiooni tugevuse suurenemine teetanilise kontraktsiooni tugevuse suurenemist ( riis. 160, A). Parabioosi arenguga need suhted loomulikult muutuvad ja täheldatakse järgmisi etappe, mis üksteise järel asendavad.
- Esialgne ehk võrdsustav faas. Selles muutuse algfaasis väheneb närvi võime juhtida rütmilisi impulsse mis tahes tugevusega stimulatsiooni korral. Kuid nagu Vvedensky näitas, mõjutab see vähenemine tugevamate stiimulite mõju järsemalt kui mõõdukamatele: selle tulemusena on mõlema mõju peaaegu võrdne ( riis. 160, B).
- Paradoksaalne faas järgib tasandamist ja on parabioosi kõige iseloomulikum faas. NE Vvedensky sõnul iseloomustab seda asjaolu, et närvi normaalsetest punktidest väljuvad tugevad ergutused ei kandu tuimastatud piirkonna kaudu üldse lihasesse või põhjustavad ainult esmaseid kokkutõmbeid, samas kui väga mõõdukad ergutused võivad põhjustada üsna olulisi teetanilisi kontraktsioone. ( riis. 160, V).
- Pidurdamise faas- parabioosi viimane etapp. Sel perioodil kaotab närv täielikult võime juhtida igasuguse intensiivsusega erutust.
Närvistimulatsiooni mõju sõltuvus voolutugevusest tuleneb asjaolust, et stiimulite tugevuse suurenemisega suureneb ergastatud närvikiudude arv ja igas kius esinevate impulsside sagedus suureneb, kuna tugev stiimul võib tekitada impulsside lendu.
Seega reageerib närv tugevale stimulatsioonile suure ergutussagedusega. Parabioosi tekkega langeb võime taasesitada sagedasi rütme, st labiilsus. See viib ülalkirjeldatud nähtuste arenguni.
Väikse jõu või harvaesineva ärritusrütmiga juhitakse iga närvikahjustusteta lõigul tekkinud impulss ka läbi parabiootilise lõigu, kuna sellesse piirkonda jõudes väheneb erutuvus pärast eelmist impulssi, on aega täielikult taastuda.
Tugeva ärrituse korral, kui impulsid järgnevad üksteisele suure sagedusega, langeb iga järgmine parabiootilisele alale saabuv impulss eelneva järel suhtelise tulekindluse staadiumisse. Selles etapis väheneb kiu erutuvus järsult ja reaktsiooni amplituud väheneb. Seetõttu levivat ergastust ei toimu, vaid toimub ainult veelgi suurem erutuvuse langus.
Parabioosi piirkonnas blokeerivad kiiresti üksteise järel tulevad impulsid tee justkui iseenesest. Parabioosi tasandusfaasis väljenduvad kõik need nähtused veel nõrgalt, mistõttu toimub vaid sagedase rütmi muutumine haruldasemaks. Selle tulemusena võrdsustuvad sagedaste (tugevate) ja suhteliselt harvaesinevate (mõõdukate) stiimulite mõju, paradoksaalses staadiumis on aga erutuvuse taastamise tsüklid nii pikad, et sagedased (tugevad) stiimulid on üldiselt ebaefektiivsed.
Eriti selgelt saab neid nähtusi jälgida üksikutel närvikiududel, kui neid stimuleerivad erineva sagedusega stiimulid. Nii toimis I.Tasaki uretaanilahusega müeliniseerunud konnanärvikiu Ranvieri ühele lõikepunktile ja uuris närviimpulsside juhtivust sellise pealtkuulamise kaudu. Ta näitas, et kuigi harvad stiimulid läbisid pealtkuulamise takistamatult, siis sagedased stiimulid lükkasid selle tõttu edasi.
N. E. Vvedensky pidas parabioosi püsiva, vankumatu erutuse eriliseks seisundiks, mis oleks justkui külmunud närvikiu ühes osas. Ta uskus, et närvi normaalsetest osadest sellesse piirkonda tulevad erutuslained summeeritakse siin saadaoleva "statsionaarse" ergastusega ja süvendavad seda. N. E. Vvedensky pidas sellist nähtust närvikeskustes ergastuse inhibeerimiseks ülemineku prototüübiks. Inhibeerimine on N. E. Vvedensky sõnul närvikiu või närviraku "üleergastamise" tagajärg.
Parabioosi tuleks käsitleda kui aktiivset seisundit, mida iseloomustab lokaalne, liikumatu erutusakt. Parabiootilisel saidil on kõik ergastuse tunnused, see ei ole võimeline juhtima ainult liikuvaid erutuslaineid. Kui see seisund saavutab täieliku arengu, näib kude kaotavat oma funktsionaalsed omadused, kuna olles oma tugeva ergastuse seisundis, muutub see uutele stiimulitele vastupidavaks. Lokaalne erutus avaldub seetõttu inhibeerimisena, välistades kudede funktsioneerimise võimaluse.
Lokaalne parabiootiline ergastus koos selle püsivuse ja järjepidevusega on võimeline süvenema sissetulevate ergastusimpulsside mõjul. Samas, mida tugevamad ja sagedamini need impulsid süvendavad lokaalset ergastust ja seda halvemini juhitakse läbi muutunud ala. Seetõttu võrdsustub tugevate ja nõrkade stiimulite mõju võrdsustumisfaasis ning paradoksaalses faasis ei lähe tugevad stiimulid üldse läbi, nõrgad aga võivad siiski üle minna. Inhibeerivas faasis ei liigu normaalsest lõigust tulnud impulss iseenesest ja takistab leviva ergutuse tekkimist, kuna kokkuvõttes statsionaarse ergutusega muudab see stabiilseks ja võnkumatuks.
Vaadeldud mustrid võimaldasid N. E. Vvedenskil esitada teooria, mille kohaselt tuvastatakse ergastus- ja inhibeerimisprotsessi üks olemus. Konkreetse seisundi esinemine sõltub selle teooria kohaselt ärrituse tugevusest ja sagedusest ning koe funktsionaalsest seisundist. N. E. Vvedensky kehtestatud parabiootilise inhibeerimise mustrid I. P. Pavlovi andmetel reprodutseeritakse ajukoore närvirakkudel ja osutuvad seega tõeseks organismi tervikliku tegevuse jaoks.
Varustus: dissektsioonikomplekt, universaalne horisontaalse müograafiga alus, elektrostimulaator, ärritavad elektroodid, Ringeri lahus, üks järgmistest ainetest: 1% kaaliumkloriidi lahus (panangiin), eeter, alkohol või novokaiin,. Tööd tehakse konna kallal.
Töö sisu. Valmistage neuromuskulaarne preparaat ja fikseerige see müograafis. Närvi stimuleerimisel ühe stimulatsiooni režiimis valige nõrka ja tugevat lihaskontraktsiooni põhjustavate stiimulite ülelävi ja submaksimaalne tugevus. Kirjutage üles nende väärtused (mV).
Niisutage väikest vatitampooni olemasoleva aine lahusega. Asetage see närvile lähemale kohale, kus see lihasesse siseneb. Iga 30 sekundi järel rakendage muudetud ala kohal olevale närvile üksikuid ärritusi. Ravimi hoolika ettevalmistamisega on võimalik jälgida parabioosi faaside järjestikust arengut (joonis 10).
Riis. 10. Parabioosi faaside järjestikune areng: A - algseisund;
B - tasandusfaas; B - paradoksaalne faas; D - pidurdusfaas.
Protokolli koostamine.
1. Kirjutage katse tulemused vihikusse.
2. Kleepige kymogrammid vastavalt parabioosi faasidele, võrrelge neid standardiga (joonis 10).
3. Selgitage parabioosi tekkemehhanismi.
TEEMA VALDAMISE KONTROLL.
Tunni "Ergastuse levimise ja ülekande mehhanismid" testülesanne
1. Na+/K+-ATPaasi aktiveerimine;
2. Stiimuli intensiivsuse vähenemine;
3. Na+-kanalisüsteemi inaktiveerimine;
4. K + kanalite süsteemi aktiveerimine;
5. Rakkude väsimus;
2. Närvilõpmeid piiravat närvikiudude membraani nimetatakse:
1. postsünaptiline
2. subsünaptiline
3. sünaptiline lõhe
4. presünaptiline
3. Ergastuse elektrooniline levik piki närviraku membraani:
1. Kaasneb membraani depolarisatsioon
2. Kaasneb membraani hüperpolarisatsioon;
3. Tekib ilma membraani laengut muutmata;
4. Tekib ilma membraani ioonikanalite läbilaskvust muutmata;
5. Võimatu
4. Inhibeerivad ja ergastavad sünapsid erinevad:
1. konkreetne asukoht rakus;
2. vahendaja väljutusmehhanism
3. vahendaja keemiline struktuur
4. postsünaptilise membraani retseptori aparaat;
5. suurus
5. Kui neuroni (soma) künka kehas toimub erutus (AP):
1. See levib neuroni keha suunas;
2. See levib neuroni keha suunas;
3. see levib mõlemas suunas
4. Ergastuse tekkimine neuroni kehas (mõned) on võimatu;
6. Atsetüülkoliini roll ergastuse sünaptilise ülekande mehhanismis müoneuraalses sünapsis on järgmine:
1. Atsetüülkoliin interakteerub spetsiifilise retseptoriga postsünaptilisel membraanil
ja soodustab seeläbi naatriumikanalite avanemist.
2. Atsetüülkoliin, soodustab vahendaja akumuleerumist presünaptilisse aparaati
3. Atsetüülkoliin soodustab vahendaja vabanemist presünaptilisest aparaadist.
4. Atsetüülkoliin tungib läbi postsünaptilise membraani ja depolariseerib selle (moodustab EPSP);
5. Atsetüülkoliin tungib läbi postsünaptilise membraani ja hüperpolariseerib selle (moodustab TPSP);
7. Vahendaja tagab ergastuse ülekande
1. Ainult interneuronaalsetes sünapsides;
2. Ainult neuromuskulaarsetes sünapsides;
3. Kõigis keemilistes sünapsides;
4. Igas sünapsis
5. Kõigis elektrilistes sünapsides;
8. Inimese skeletilihaste neuromuskulaarse sünapsi presünaptilisel membraanil moodustuvad:
1. ainult ergastavad potentsiaalid
2. ainult pidurduspotentsiaalid
3. nii ergastavad kui ka inhibeerivad potentsiaalid
4. ergastavad lihased kokkutõmbumiseks, inhibeerivad lihased lõõgastumiseks
5. presünaptilisele membraanile potentsiaali ei teki
9. Moodustub neuromuskulaarse sünapsi IPSP:
1. Presünaptilisel membraanil;
2. Aksonikünkas
3. Postsünaptilisel membraanil
4. EPSP-d ei moodustu neuromuskulaarsetes sünapsides;
10. Atsetüülkoliini vabanemine müoneuraalse sünapsi sünaptilisse lõhe põhjustab:
1. postsünaptilise membraani depolarisatsioon;
2. postsünaptilise membraani hüperpolarisatsioon;
3. presünaatilise membraani depolarisatsioon;
4. ergastuse juhtivuse blokeerimine;
5. presünaptilise membraani hüperpolarisatsioon;
11. Vahendaja leviku difusioonimehhanism sünaptilises pilus on põhjus:
1. Sünaptiline depressioon;
2. Sünaptiline viivitus;
3. Vahendaja inaktiveerimine;
4. Ergastuse soolane levik;
12. Närviimpulsi soolane juhtimine viiakse läbi:
1. Mööda neuronikeha membraani;
2. Mööda müeliniseerunud närvikiudude membraani;
3. Mööda müeliniseerimata närvikiudude membraani;
4. Mööda närve;
13. Ergastuslaine piki närvikiudu läbimise hetkel kiu erutuvus selle läbimise kohas:
1. Suureneb maksimumini;
2. Vähendatud miinimumini;
3. Väheneb künniseni;
4. Ei muutu;
14. Ergastuse levimise suunad piki närvikiudu ja selle membraanivool selle membraanil:
1. Paralleelne ja kattuvad;
2. Paralleelne ja vastandlik;
3. Perpendikulaarne;
4. Sinusoidne;
15. Ergastus müeliniseerimata närvikiududes levib:
1. Skachkoobrazno, (hüppamine) läbi müeliinkestaga kaetud kiudude osade;
3. Pidevalt mööda kogu membraani läheduses asuvast ergastatud piirkonnast
erutumata ala
4. Elektrotooniliselt ja mõlemal pool päritolu
Eksperimentaalsed faktid, mis on parabioosi doktriini aluseks, N.V. Vvedensky (1901) kirjeldas oma klassikalises teoses "Ergastus, inhibeerimine ja anesteesia".
Nii parabioosi kui ka labiilsuse uurimisel viidi läbi katsed neuromuskulaarse preparaadiga.
N. E. Vvedensky leidis, et kui mõnda närvilõiku muudetakse (st kokkupuudet kahjustava ainega) näiteks mürgistuse või kahjustuse kaudu, siis sellise lõigu labiilsus väheneb järsult. Närvikiu algseisundi taastamine pärast iga aktsioonipotentsiaali kahjustatud piirkonnas on aeglane. Kui see piirkond puutub kokku sagedaste stiimulitega, ei suuda see etteantud stimulatsioonirütmi taasesitada ja seetõttu on impulsside juhtimine blokeeritud.
Neuromuskulaarne preparaat asetati niiskesse kambrisse ja selle närvile asetati kolm paari elektroode, et tekitada ärritust ja biopotentsiaalide tühjenemist. Lisaks registreeriti katsetes lihaste ja närvipotentsiaali kokkutõmbumine tervete ja muudetud piirkondade vahel. Kui ärritavate elektroodide ja lihase vaheline ala on allutatud narkootiliste ainete toimele ja närv on jätkuvalt ärritunud, siis reaktsioon ärritusele kaob mõne aja pärast ootamatult. MITTE. Vvedenski, uurides sellistes tingimustes ravimite toimet ja kuulates telefoniga tuimastatud ala all oleva närvi biovoolusid, märkas, et ärritusrütm hakkab transformeeruma mõnda aega enne seda, kui lihase reaktsioon ärritusele täielikult kaob. Seda vähenenud labiilsuse seisundit nimetas N. E. Vvedensky parabioosiks. Parabioosi seisundi kujunemisel võib täheldada kolme järjestikust faasi:
tasandamine,
paradoksaalne ja
pidur,
mida iseloomustab nõrkade (haruldaste), mõõdukate ja tugevate (sagedaste) ärrituste närvile kandmisel erinev erutuvus ja juhtivus.
Kui narkootiline aine jätkab toimet pärast inhibeerimisfaasi väljakujunemist, siis võivad närvis tekkida pöördumatud muutused ja see sureb.
Kui ravimi toime peatatakse, taastab närv aeglaselt oma esialgse erutuvuse ja juhtivuse ning taastumisprotsess läbib paradoksaalse faasi.
Parabioosi seisundis väheneb erutuvus ja labiilsus.
N. E. Vvedensky õpetus parabioosi kohta on oma olemuselt universaalne, sest. neuromuskulaarse preparaadi uurimisel ilmnenud reaktsioonimustrid on omased kogu organismile. Parabioos on elusolendite kohanemisreaktsioonide vorm erinevatele mõjudele ja parabioosi doktriini kasutatakse laialdaselt mitte ainult rakkude, kudede, elundite, vaid kogu organismi erinevate reaktsioonimehhanismide selgitamiseks.
Lisaks: Parabioos - tähendab "elu lähedal". See tekib parabiootiliste stiimulite mõjul närvidele (ammoniaak, hape, rasvalahustid, KCl jne), see stiimul muudab labiilsust, vähendab seda. Lisaks vähendab see seda järk-järgult, järk-järgult.
Parabioosi faasid:
1. Esiteks täheldatakse parabioosi tasandusfaasi. Tavaliselt tekitab tugev stiimul tugeva vastuse, väiksem aga väiksema. Siin täheldatakse võrdselt nõrku vastuseid erineva tugevusega stiimulitele (graafiku demonstratsioon).
2. Teine faas on parabioosi paradoksaalne faas. Tugev stiimul tekitab nõrga vastuse, nõrk stiimul tugeva vastuse.
3. Kolmas faas on parabioosi inhibeeriv faas. Puudub vastus nii nõrkadele kui ka tugevatele stiimulitele. See on tingitud labiilsuse muutusest.
Esimene ja teine faas on pöörduvad, st. parabiootilise aine toime lõppemisel taastatakse kude normaalsesse olekusse, algsele tasemele.
Kolmas faas ei ole pöörduv, inhibeeriv faas läheb lühikese aja pärast üle koesurma.
Parabiootiliste faaside esinemise mehhanismid
1. Parabioosi areng on tingitud asjaolust, et kahjustava teguri mõjul väheneb labiilsus, funktsionaalne liikuvus. See on vastuste aluseks, mida nimetatakse parabioosi faasideks.
2. Normaalses seisundis järgib kude ärrituse tugevuse seadust. Mida suurem on ärritusjõud, seda suurem on reaktsioon. Seal on stiimul, mis põhjustab maksimaalse reaktsiooni. Ja see väärtus on määratud stimulatsiooni optimaalseks sageduseks ja tugevuseks.
Kui seda stiimuli sagedust või tugevust ületatakse, väheneb reaktsioon. See nähtus on stiimuli sageduse või tugevuse pessimum.
3. Optimumi väärtus langeb kokku labiilsuse väärtusega. Sest labiilsus on koe maksimaalne võime, koe maksimaalne reaktsioon. Kui labiilsus muutub, siis optimaalse nihke asemel väärtused, mille juures pessimum areneb. Kui kudede labiilsus muutub, põhjustab optimaalse reaktsiooni põhjustanud sagedus nüüd pessimumi.
Parabioosi bioloogiline tähtsus
Vvedensky parabioosi avastus neuromuskulaarsel preparaadil laboritingimustes avaldas meditsiinile tohutuid tagajärgi:
1. Näitas, et surma fenomen ei ole hetkeline, elu ja surma vahel on üleminekuperiood.
2. See üleminek viiakse läbi etappide kaupa.
3. Esimene ja teine faas on pöörduvad ja kolmas ei ole pöörduv.
Need avastused viisid meditsiinis kliinilise surma, bioloogilise surma mõisteteni.
Kliiniline surm on pöörduv seisund.
Bioloogiline surm on pöördumatu seisund.
Niipea kui mõiste "kliiniline surm" tekkis, ilmus uus teadus - elustamine ("re" - refleksiivne eessõna, "anima" - elu).
Meil on RuNetis suurim teabebaas, nii et saate alati leida sarnaseid päringuid
See teema kuulub:
Füsioloogia
Üldine füsioloogia. Käitumise füsioloogilised alused. Kõrgem närviline aktiivsus. Inimese vaimsete funktsioonide füsioloogilised alused. Sihipärase tegevuse füsioloogia. Organismi kohanemine erinevate eksisteerimistingimustega. Füsioloogiline küberneetika. erafüsioloogia. Veri, lümf, koevedelik. Tiraaž. Hingetõmme. Seedimine. Ainevahetus ja energia. Toitumine. Kesknärvisüsteem. Füsioloogiliste funktsioonide uurimise meetodid. Ergutatavate kudede füsioloogia ja biofüüsika.
See materjal sisaldab jaotisi:
Füsioloogia roll elu olemuse dialektilises materialistlikus mõistmises. Füsioloogia seos teiste teadustega
Füsioloogia arengu peamised etapid
Analüütiline ja süstemaatiline lähenemine keha funktsioonide uurimisele
I. M. Sechenovi ja I. P. Pavlovi roll füsioloogia materialistlike aluste loomisel
Keha kaitsesüsteemid, mis tagavad selle rakkude ja kudede terviklikkuse
Ergutavate kudede üldised omadused
Kaasaegsed ideed membraanide struktuuri ja funktsioonide kohta. Ainete aktiivne ja passiivne transport läbi membraanide
Elektrilised nähtused ergastavates kudedes. Nende avastamise ajalugu
Tegevuspotentsiaal ja selle faasid. Muutused kaaliumi-, naatriumi- ja kaltsiumikanalite läbilaskvuses aktsioonipotentsiaali tekkimisel
Membraani potentsiaal, selle päritolu
Ergutavuse faaside suhe aktsioonipotentsiaali faasidega ja ühekordse kontraktsiooniga
Ergutatavate kudede ärrituse seadused
Alalisvoolu mõju eluskudedele
Skeletilihaste füsioloogilised omadused
Skeletilihaste kontraktsiooni tüübid ja viisid. Üksiku lihase kontraktsioon ja selle faasid
Teetanus ja selle liigid. Ärrituse optimaalne ja pessimum
Labilsus, parabioos ja selle faasid (N.E. Vvedensky)
Jõud ja lihaste töö. Dünamomeetria. Ergograafia. Keskmiste koormuste seadus
Ergastuse levik mööda mittelihavaid närvikiude
Sünapside struktuur, klassifikatsioon ja funktsionaalsed omadused. Ergutuse ülekandmise tunnused neis
Näärmerakkude funktsionaalsed omadused
Füsioloogiliste funktsioonide (mehaaniline, humoraalne, närviline) integreerimise ja reguleerimise peamised vormid
Funktsioonide süsteemne organiseerimine. I.P. Pavlov - keha funktsioonide mõistmise süstemaatilise lähenemisviisi rajaja
P.K.Anokhini õpetused funktsionaalsetest süsteemidest ja funktsioonide iseregulatsioonist. Funktsionaalse süsteemi sõlmmehhanismid
Homöostaasi ja homöokineesi mõiste. Keha sisekeskkonna püsivuse säilitamise iseregulatsiooni põhimõtted
Reguleerimise refleksprintsiip (R. Descartes, G. Prohazka), selle areng I. M. Sechenovi, I. P. Pavlovi, P. K. Anokhini töödes
Ergastuse leviku põhiprintsiibid ja tunnused kesknärvisüsteemis
Inhibeerimine kesknärvisüsteemis (I.M. Sechenov), selle liigid ja roll. Kaasaegne arusaam tsentraalse inhibeerimise mehhanismidest
Kesknärvisüsteemi koordinatsioonitegevuse põhimõtted. Kesknärvisüsteemi koordinatsioonitegevuse üldpõhimõtted
Autonoomne ja somaatiline närvisüsteem, nende anatoomilised ja funktsionaalsed erinevused
Autonoomse närvisüsteemi sümpaatilise ja parasümpaatilise jaotuse võrdlusomadused
Kaasasündinud käitumise vorm (tingimusteta refleksid ja instinktid), nende tähtsus adaptiivsele tegevusele
Tingimuslik refleks kui loomade ja inimeste kohanemise vorm muutuvate elutingimustega. Konditsioneeritud reflekside moodustumise ja avaldumise mustrid; konditsioneeritud reflekside klassifikatsioon
Reflekside moodustumise füsioloogilised mehhanismid. Nende struktuurne ja funktsionaalne alus. I. P. Pavlovi ideede väljatöötamine ajutiste ühenduste moodustumise mehhanismide kohta
GND inhibeerimise nähtus. Pidurdamise tüübid. Kaasaegne arusaam pärssimise mehhanismidest
Ajukoore analüütiline ja sünteetiline aktiivsus
Tervikliku käitumisakti arhitektuur P. K. Anokhini funktsionaalse süsteemi teooria vaatenurgast
Motivatsioon. Motivatsioonide klassifikatsioon, nende esinemise mehhanism
Mälu, selle tähtsus integraalsete adaptiivsete reaktsioonide kujunemisel
I. P. Pavlovi doktriin RKT tüüpide, nende klassifikatsiooni ja omaduste kohta
Emotsioonide bioloogiline roll. Emotsiooniteooriad. Emotsioonide vegetatiivsed ja somaatilised komponendid
Une füsioloogilised mehhanismid. Unefaasid. Une teooriad
I. P. Pavlovi õpetused I ja II signaalisüsteemidest
Emotsioonide roll eesmärgipärases inimtegevuses. Emotsionaalne stress (emotsionaalne stress) ja selle roll keha psühhosomaatiliste haiguste tekkes
Sotsiaalsete ja bioloogiliste motivatsioonide roll eesmärgipärase inimtegevuse kujunemisel
Keha vegetatiivsete ja somaatiliste funktsioonide muutuste tunnused, mis on seotud füüsilise töö ja sporditegevusega. Füüsiline ettevalmistus, selle mõju inimese töövõimele
Inimtöö tunnused kaasaegse tootmise tingimustes. Neuro-emotsionaalse ja vaimse stressiga töö füsioloogilised omadused
Keha kohanemine füüsiliste, bioloogiliste ja sotsiaalsete teguritega. Kohanemise tüübid. Inimese kohanemise tunnused äärmuslike tegurite toimega
Füsioloogiline küberneetika. Füsioloogiliste funktsioonide modelleerimise põhiülesanded. Füsioloogiliste funktsioonide küberneetiline uurimine
Vere mõiste, selle omadused ja funktsioonid
Vereplasma elektrolüütide koostis. Vere osmootne rõhk. Funktsionaalne süsteem, mis tagab vere osmootse rõhu püsivuse
Funktsionaalne süsteem, mis hoiab pidevat happe-aluse tasakaalu
Vererakkude (erütrotsüüdid, leukotsüüdid, trombotsüüdid) omadused, nende roll organismis
Erütro- ja leukopoeesi humoraalne ja närviline regulatsioon
Hemostaasi mõiste. Vere hüübimisprotsess ja selle faasid. Vere hüübimist kiirendavad ja aeglustavad tegurid
Veregrupid. Rh tegur. Vereülekanne
Koevedelik, vedelik, lümf, nende koostis, kogus. Funktsionaalne väärtus
Vereringe tähtsus kehale. Vereringe kui erinevate funktsionaalsete süsteemide komponent, mis määravad homöostaasi
Süda, selle hemodünaamiline funktsioon. Vererõhu ja mahu muutused südameõõnsustes kardiotsükli erinevates faasides. Süstoolne ja minutiline veremaht
Südame lihaskoe füsioloogilised omadused ja omadused. Tänapäevane arusaam südame automatismi substraadist, olemusest ja gradiendist
Südamehelid ja nende päritolu
Südame aktiivsuse eneseregulatsioon. Südameseadus (E.H. Starling) ja selle tänapäevased täiendused
Südame aktiivsuse humoraalne reguleerimine
Südame aktiivsuse refleksreguleerimine. Parasümpaatiliste ja sümpaatiliste närvikiudude ning nende vahendajate mõju iseloomustus südametegevusele. Refleksogeensed väljad ja nende tähtsus südametegevuse regulatsioonis
Vererõhk, tegurid, mis määravad arteriaalse ja venoosse vererõhu ulatuse
Arteriaalne ja venoosne pulss, nende päritolu. Sfügmogrammi ja flebogrammi analüüs
Kapillaaride verevool ja selle omadused. Mikrotsirkulatsioon ja selle roll vedeliku ja erinevate ainete vahetuse mehhanismis vere ja kudede vahel
Lümfisüsteem. Lümfi moodustumine, selle mehhanismid. Lümfi funktsioon ning lümfi moodustumise ja lümfivoolu reguleerimise tunnused
Kopsude, südame ja teiste elundite veresoonte ehituse, funktsiooni ja reguleerimise funktsionaalsed tunnused
Veresoonte toonuse refleksreguleerimine. Vasomotoorne keskus, selle mõjud. Aferentsed mõjud vasomotoorsele keskusele
Humoraalne mõju veresoonte toonusele
Vererõhk on üks keha füsioloogilisi konstante. Vererõhu eneseregulatsiooni funktsionaalse süsteemi perifeersete ja tsentraalsete komponentide analüüs
Hingamine, selle peamised etapid. Välise hingamise mehhanism. Sisse- ja väljahingamise biomehhanism
Gaasivahetus kopsudes. Gaaside (O2, CO2) osarõhk alveoolide õhus ja gaaside pinge veres
Hapniku transport veres. Oksühemoglobiini dissotsiatsioonikõver, selle omadused. vere hapnikumaht
Hingamiskeskus (N.A. Mislavsky). Kaasaegne idee selle struktuurist ja lokaliseerimisest. Hingamiskeskuse automaatika
Hingamise refleksne iseregulatsioon. Hingamisfaaside muutumise mehhanism
Hingamise humoraalne reguleerimine. Süsinikdioksiidi roll. Vastsündinud lapse esimese hingetõmbe mehhanism
Hingamine kõrge ja madala õhurõhu tingimustes ning gaasikeskkonna muutumisel
Funktsionaalne süsteem, mis tagab vere gaasikonstandi püsivuse. Selle tsentraalsete ja perifeersete komponentide analüüs
toidu motivatsioon. Nälja ja täiskõhutunde füsioloogiline alus
Seedimine, selle tähtsus. Seedetrakti funktsioonid. Seedimise tüübid sõltuvalt hüdrolüüsi päritolust ja lokaliseerimisest
Seedesüsteemi reguleerimise põhimõtted. Refleksi, humoraalsete ja lokaalsete regulatsioonimehhanismide roll. Seedetrakti hormoonid, nende klassifikatsioon
Seedimine suus. Närimistoimingu iseregulatsioon. Sülje koostis ja füsioloogiline roll. Süljeeritus, selle reguleerimine
Seedimine maos. Maomahla koostis ja omadused. Mao sekretsiooni reguleerimine. Maomahla eraldumise faasid
Mao kokkutõmbumise tüübid. Mao liigutuste neurohumoraalne reguleerimine
Seedimine kaksteistsõrmiksooles. Pankrease eksokriinne aktiivsus. Pankrease mahla koostis ja omadused. Pankrease sekretsiooni reguleerimine ja kohanemisvõime toidu ja dieediga
Maksa roll seedimisel. Sapi moodustumise reguleerimine, selle vabanemine kaksteistsõrmiksoole 12
Soolemahla koostis ja omadused. Soole mahla sekretsiooni reguleerimine
Toitainete õõnsuse ja membraani hüdrolüüs peensoole erinevates osades. Peensoole motoorne aktiivsus ja selle reguleerimine
Seedimise tunnused jämesooles
Ainete imendumine seedetrakti erinevates osades. Ainete läbi bioloogiliste membraanide imendumise tüübid ja mehhanism
Süsivesikute, rasvade ja valkude plastiline ja energeetiline roll…
Põhiainevahetus, selle määratluse tähtsus kliiniku jaoks
Keha energia tasakaal. Töövahetus. Keha energiakulud erinevat tüüpi töö ajal
Füsioloogilised toitumisnormid sõltuvalt vanusest, töö liigist ja keha seisundist
Keha sisekeskkonna temperatuuri püsivus kui vajalik tingimus ainevahetusprotsesside normaalseks kulgemiseks. Funktsionaalne süsteem, mis hoiab keha sisekeskkonnas püsivat temperatuuri
Inimese kehatemperatuur ja selle ööpäevased kõikumised. Naha erinevate osade ja siseorganite temperatuur
Soojuse hajumine. Soojusülekande meetodid ja nende reguleerimine
Isolatsioon kui komplekssete funktsionaalsete süsteemide üks komponente, mis tagavad keha sisekeskkonna püsivuse. Eritusorganid, nende osalemine sisekeskkonna olulisemate parameetrite säilitamisel
Bud. Primaarse uriini moodustumine. Filter, selle kogus ja koostis
Lõpliku uriini moodustumine, koostis ja omadused. Erinevate ainete reabsorptsiooni protsessi iseloomustus tuubulites ja aasas. Sekretsiooni ja eritumise protsessid neerutuubulites
Neerude aktiivsuse reguleerimine. Närviliste ja humoraalsete tegurite roll
Urineerimisprotsess, selle reguleerimine. Uriini eritumine
Naha, kopsude ja seedetrakti eritusfunktsioon
Hormoonide teke ja sekretsioon, nende transport verega, toime rakkudele ja kudedele, ainevahetus ja eritumine. Neurohumoraalsete suhete ja hormoone tootvate funktsioonide eneseregulatsiooni mehhanismid kehas
Hüpofüüsi hormoonid, selle funktsionaalne seos hüpotalamusega ja osalemine endokriinsete organite aktiivsuse reguleerimises
Kilpnäärme ja kõrvalkilpnäärme füsioloogia
Kõhunäärme endokriinne funktsioon ja selle roll ainevahetuse reguleerimisel
Neerupealiste füsioloogia. Korteksi ja medulla hormoonide roll keha funktsioonide reguleerimisel
Sugunäärmed. Mees- ja naissuguhormoonid ning nende füsioloogiline roll soo kujunemisel ja paljunemisprotsesside reguleerimisel. Platsenta endokriinne funktsioon
Seljaaju roll luu- ja lihaskonna aktiivsuse ja keha autonoomsete funktsioonide reguleerimise protsessides. Lülisamba loomade omadused. Seljaaju põhimõtted. Kliiniliselt olulised seljaaju refleksid
Ergutavad kuded Professor N.E.Vvedensky, uurib neuromuskulaarse preparaadi tööd erinevate stiimulitega kokkupuutel.
Entsüklopeediline YouTube
1 / 3
✪ PARABIOOS: ilu, tervis, jõudlus (kognitiivne TV, Oleg Multsin)
✪ Miks juhtimine venelastele ei sobi? (Informatiivne TV, Andrei Ivanov)
✪ Süsteem tuleviku loomiseks: idiootide tootmine (Kognitiivtelevisioon, Mihhail Velichko)
Subtiitrid
Parabioosi põhjused
Need on mitmesugused kahjustavad mõjud erutuvale koele või rakule, mis ei too kaasa suuri struktuurimuutusi, kuid rikuvad teatud määral selle funktsionaalset seisundit. Sellised põhjused võivad olla mehaanilised, termilised, keemilised ja muud ärritajad.
Parabioosi nähtuse olemus
Nagu Vvedensky ise uskus, põhineb parabioos naatriumi inaktiveerimisega seotud erutuvuse ja juhtivuse vähenemisel. Nõukogude tsütofüsioloog N.A. Petrošin uskus, et parabioosi aluseks on pöörduvad muutused protoplasmaatilistes valkudes. Kahjustava aine toimel lakkab rakk (kude) täielikult toimimast, kaotamata oma struktuurset terviklikkust. See seisund areneb faasis, kuna kahjustav tegur toimib (st see sõltub mõjuva stiimuli kestusest ja tugevusest). Kui kahjustajat ei eemaldata õigeaegselt, toimub raku (koe) bioloogiline surm. Kui see aine eemaldatakse õigeaegselt, naaseb kude samas faasis normaalsesse olekusse.
Eksperimendid N.E. Vvedenski
Vvedensky tegi katseid konna neuromuskulaarse preparaadiga. Neuromuskulaarse preparaadi istmikunärvile rakendati järjestikku erineva tugevusega katsestiimuleid. Üks stiimul oli nõrk (lävitugevus), see tähendab, et see põhjustas gastrocnemius lihase väikseima kontraktsiooni. Teine stiimul oli tugev (maksimaalne), st väikseim neist, mis põhjustavad säärelihase maksimaalse kontraktsiooni. Seejärel pandi mingil hetkel närvile kahjustavat ainet ja iga paari minuti järel testiti neuromuskulaarset preparaati: vaheldumisi nõrkade ja tugevate stiimulitega. Samal ajal arenesid järjestikku järgmised etapid:
- Tasakaalustamine kui vastusena nõrgale stiimulile lihaskontraktsiooni tugevus ei muutunud ja vastusena tugevale lihaskontraktsiooni amplituudile vähenes see järsult ja muutus samaks kui vastuseks nõrgale stiimulile;
- Paradoksaalne kui vastuseks nõrgale stiimulile jäi lihase kokkutõmbumise tugevus samaks ja vastuseks tugevale stiimulile muutus kontraktsiooni amplituud väiksemaks kui vastuseks nõrgale stiimulile või lihas ei tõmbunud kokku;
- pidur kui lihas ei reageerinud kontraktsiooniga nii tugevatele kui ka nõrkadele stiimulitele. Seda koe seisundit nimetatakse parabioosiks.
Parabioosi bioloogiline tähtsus
. Esimest korda ilmnes sarnane toime kokaiini puhul, kuid toksilisuse ja sõltuvuse tõttu on praegu kasutusel ohutumad analoogid – lidokaiini ja tetrakaiini. Üks Vvedenski järgijaid, N.P. Rezvyakov tegi ettepaneku käsitleda patoloogilist protsessi parabioosi staadiumina, seetõttu on selle raviks vaja kasutada antiparabiootilisi aineid.4. Labiilsus- funktsionaalne liikuvus, närvi- ja lihaskoe elementaarsete erutustsüklite kiirus. Mõiste "L." tutvustas vene füsioloog N. E. Vvedensky (1886), kes pidas L. mõõtu suurimaks koeärrituse sageduseks, mida see ilma rütmimuutuseta reprodutseerib. L. peegeldab aega, mille jooksul kude taastab jõudluse pärast järgmist erutustsüklit. Suurimad L. eristuvad närvirakkude protsesside - aksonite poolest, mis on võimelised reprodutseerima kuni 500-1000 impulssi 1 sekundi kohta; vähem labiilsed kesk- ja perifeersed kokkupuutepunktid - sünapsid (näiteks motoorne närvilõpp suudab skeletilihasele edastada mitte rohkem kui 100-150 ergastust 1 sekundis). Kudede ja rakkude elulise aktiivsuse pärssimine (näiteks külm, ravimid) vähendab L.-d, kuna samal ajal taastumisprotsessid aeglustuvad ja tulekindel periood pikeneb.
Parabioos- seisund, mis piirneb raku elu ja surma vahel.
Parabioosi põhjused- mitmesugused kahjustavad mõjud erutuvale koele või rakule, mis ei too kaasa suuri struktuurimuutusi, kuid rikuvad teatud määral selle funktsionaalset seisundit. Sellised põhjused võivad olla mehaanilised, termilised, keemilised ja muud ärritajad.
Parabioosi olemus. Nagu Vvedensky ise uskus, põhineb parabioos naatriumi inaktiveerimisega seotud erutuvuse ja juhtivuse vähenemisel. Nõukogude tsütofüsioloog N.A. Petrošin uskus, et parabioosi aluseks on pöörduvad muutused protoplasmaatilistes valkudes. Kahjustava aine toimel lakkab rakk (kude) täielikult toimimast, kaotamata oma struktuurset terviklikkust. See seisund areneb faasis, kuna kahjustav tegur toimib (st see sõltub mõjuva stiimuli kestusest ja tugevusest). Kui kahjustajat ei eemaldata õigeaegselt, toimub raku (koe) bioloogiline surm. Kui see aine eemaldatakse õigeaegselt, naaseb kude samas faasis normaalsesse olekusse.
Eksperimendid N.E. Vvedenski.
Vvedensky tegi katseid konna neuromuskulaarse preparaadiga. Neuromuskulaarse preparaadi istmikunärvile rakendati järjestikku erineva tugevusega katsestiimuleid. Üks stiimul oli nõrk (lävitugevus), see tähendab, et see põhjustas gastrocnemius lihase väikseima kontraktsiooni. Teine stiimul oli tugev (maksimaalne), st väikseim neist, mis põhjustavad säärelihase maksimaalse kontraktsiooni. Seejärel pandi mingil hetkel närvile kahjustavat ainet ja iga paari minuti järel testiti neuromuskulaarset preparaati: vaheldumisi nõrkade ja tugevate stiimulitega. Samal ajal arenesid järjestikku järgmised etapid:
1. Tasakaalustamine kui vastusena nõrgale stiimulile lihaskontraktsiooni tugevus ei muutunud ja vastusena tugevale lihaskontraktsiooni amplituudile vähenes see järsult ja muutus samaks kui vastuseks nõrgale stiimulile;
2. Paradoksaalne kui vastuseks nõrgale stiimulile jäi lihase kokkutõmbumise tugevus samaks ja vastuseks tugevale stiimulile muutus kontraktsiooni amplituud väiksemaks kui vastuseks nõrgale stiimulile või lihas ei tõmbunud kokku;
3. pidur kui lihas ei reageerinud kontraktsiooniga nii tugevatele kui ka nõrkadele stiimulitele. Just seda koe seisundit tähistatakse kui parabioos.
KESKNÄRVISÜSTEEMI FÜSIOLOOGIA
1. Neuron kui kesknärvisüsteemi struktuurne ja funktsionaalne üksus. selle füsioloogilised omadused. Neuronite struktuur ja klassifikatsioon.
Neuronid- See on närvisüsteemi peamine struktuurne ja funktsionaalne üksus, millel on spetsiifilised erutuvuse ilmingud. Neuron on võimeline vastu võtma signaale, töötlema neid närviimpulssideks ja juhtima närvilõpmetesse, mis on kontaktis teise neuroni või refleksiorganitega (lihase või näärmega).
Neuronite tüübid:
1. Unipolaarne (neil on üks protsess - akson; iseloomulik selgrootute ganglionidele);
2. Pseudounipolaarne (üks protsess, jaguneb kaheks haruks; iseloomulik kõrgemate selgroogsete ganglionidele).
3. Bipolaarne (seal on perifeersete ja sensoorsete närvide jaoks tüüpiline akson ja dendriit);
4. Multipolaarne (akson ja mitu dendriiti – tüüpiline selgroogsete ajule);
5. Isopolaarne (bi- ja multipolaarsete neuronite protsesse on raske eristada);
6. Heteropolaarne (bi- ja multipolaarsete neuronite protsesse on lihtne eristada)
Funktsionaalne klassifikatsioon:
1. Aferentsed (tundlikud, sensoorsed - nad tajuvad välis- või sisekeskkonna signaale);
2. Sisestamine, mis ühendab neuroneid omavahel (tagada info ülekanne kesknärvisüsteemi sees: aferentsetelt neuronitelt eferentsetele).
3. Efferent (motoorsed, motoorsed neuronid - edastavad esimesed impulsid neuronist täidesaatvatele organitele).
Kodu struktuurne omadus neuron - protsesside (dendriidid ja aksonid) olemasolu.
1 - dendriidid;
2 - raku keha;
3 - aksoni küngas;
4 - akson;
5 -Schwani puur;
6 - Ranvieri pealtkuulamine;
7 - eferentsed närvilõpmed.
Moodustub kõigi 3 neuroni järjestikune sünoptiline liit refleksi kaar.
Ergastus, mis on tekkinud närviimpulsi kujul mis tahes neuronimembraani osas, läbib kogu selle membraani ja läbib kõik protsessid: nii piki aksonit kui ka dendriite. edastatud erutus ühest närvirakust teise ainult ühes suunas- aksonist edastamine neuron sisse tajudes neuron läbi sünapsid asub selle dendriitidel, kehal või aksonil.
Sünapsid pakuvad ergastuse ühesuunalist edastamist. Närvikiud (neuroni väljakasv) võivad edastada närviimpulsse mõlemas suunas, ja kuvatakse ainult ühesuunaline ergastuse ülekanne närviahelates mis koosneb mitmest sünapsi kaudu ühendatud neuronist. Just sünapsid pakuvad ergastuse ühesuunalist edastamist.
Närvirakud võtavad vastu ja töötlevad neile saabuvat teavet. See teave jõuab neile kontrollkemikaalide kujul: neurotransmitterid . See võib olla vormis põnev või pidur keemilised signaalid, samuti kujul moduleeriv signaalid, st. need, mis muudavad neuroni olekut või talitlust, kuid ei edasta sellele erutust.
Närvisüsteem mängib erakordselt integreerides rolli organismi elus, kuna see ühendab (integreerib) selle ühtseks tervikuks ja integreerib selle keskkonda. See tagab üksikute kehaosade koordineeritud töö ( koordineerimine), säilitades kehas tasakaaluseisundi ( homöostaas) ja organismi kohanemine välis- või sisekeskkonna muutustega ( adaptiivne olek ja/või adaptiivne käitumine).
Neuron on protsessidega närvirakk, mis on närvisüsteemi põhiline struktuurne ja funktsionaalne üksus. Selle struktuur sarnaneb teiste rakkudega: kest, protoplasma, tuum, mitokondrid, ribosoomid ja muud organellid.
Neuronis eristatakse kolme osa: rakukeha - soma, pikk protsess - akson ja palju lühikesi hargnenud protsesse - dendriite. Soma täidab metaboolseid funktsioone, dendriidid on spetsialiseerunud väliskeskkonnast või teistest närvirakkudest tulevate signaalide vastuvõtmisele, akson aga ergastuse juhtimisele ja edastamisele dendriittsoonist kaugemasse piirkonda. Akson lõpeb terminaalsete harude rühmaga, mis annab signaali teistele neuronitele või täidesaatvatele organitele. Lisaks neuronite struktuuri üldisele sarnasusele on nende funktsionaalsetest erinevustest tingitud suur mitmekesisus (joonis 1).
Laadimine...