Le dépistage est l'une des recherches les plus précises et les plus modernes. Le médecin peut prescrire un dépistage du cœur, du foie, de l'estomac, un examen des glandes mammaires chez la femme, un dépistage pour déterminer les pathologies de la grossesse. Chaque intervention doit être médicalement justifiée.
Récemment, toutes les catégories de la population ont été dépistées. Cette procédure est appelée examen médical prophylactique et tous les résidents du pays y participent. Le dépistage général permet la détection précoce de nombreuses maladies graves. La procédure standard comprend :
- Le dépistage lui-même, c'est-à-dire la collecte de données sur le patient, son état de santé, ses maladies chroniques, ses allergies et d'autres caractéristiques du corps, la mesure de la taille et du poids. Toutes les données sont saisies dans le questionnaire et le dossier médical du patient ;
- Mesure de la pression artérielle ;
- Prélèvement de sang d'une veine et d'un doigt pour l'analyse du glucose, du cholestérol et des analyses biochimiques ;
- Analyse des matières fécales et de l'urine ;
- électrocardiogramme cardiaque ;
- Fluorographie;
- Frottis cervical et examen des seins chez la femme.
La liste des analyses peut inclure d'autres études s'il existe des écarts dans l'état de santé du patient. Le dépistage est résumé par le thérapeute, qui regarde les tests dans un complexe, et diagnostique la présence ou l'absence de maladies latentes et l'état général du corps. Grâce aux mesures préventives, il est possible de détecter les maladies aux premiers stades et de surveiller la santé non seulement de chaque patient, mais également de l'ensemble de la population.
Dépistage pendant la grossesse
Si l'examen médical de la population est un événement nouveau et que tout le monde ne le passe pas à temps, alors pendant la grossesse, les médecins recommandent de passer tous les tests à toutes les femmes enceintes sans exception. L'examen comprend un test sanguin et une échographie, et souvent cela suffit pour déterminer avec précision l'âge gestationnel, le poids et la taille de l'enfant, son taux de croissance et les pathologies du développement, le cas échéant. Le plus important est le dépistage du premier trimestre, au cours duquel plusieurs maladies graves peuvent être identifiées, incompatibles avec le développement ultérieur du fœtus et mettant en danger la vie de la mère.
Le dépistage du 1er trimestre comprend :
- Examen échographique du fœtus et de la cavité utérine;
- Test sanguin d'une femme pour le niveau de gonadotrophine chorionique humaine et de protéine A associée à la grossesse.
La première étape est le diagnostic par ultrasons. Il permet de retracer l'évolution de la grossesse dans les premiers stades, de déterminer une grossesse extra-utérine, congelée ou multiple, et d'identifier des anomalies dans le développement du fœtus.
Une étude est menée à la 11-13e semaine d'obstétrique de la grossesse, car à une date ultérieure ou antérieure, le test sera moins informatif.
Le diagnostic par ultrasons de la cavité utérine d'une femme enceinte vous permet de déterminer:
- L'âge gestationnel exact est jusqu'à un jour;
- État du col de l'utérus et de la cavité utérine ;
- L'emplacement du fœtus dans la cavité utérine;
- La taille coccyx-pariétale du fœtus et sa longueur totale ;
- Circonférence de la tête fœtale et taille biparientale, ainsi que symétrie et niveau de développement des hémisphères cérébraux ;
- L'épaisseur de l'espace du col de l'enfant et la taille de l'os nasal.
L'ensemble de ces données permet de poser un diagnostic précis et de prédire l'évolution de la grossesse. Selon la taille du fœtus lors du premier dépistage, plusieurs pathologies graves sont déterminées, telles que la trisomie 21, la micro-, la macro- et l'anencéphalie, le syndrome d'Evards, de Patau, et un certain nombre d'autres maladies incompatibles avec la vie dans la plupart des cas. .
Le diagnostic par ultrasons est effectué à la fois par voie transvaginale et à travers la paroi abdominale. Étant donné que la première méthode de test donne un résultat plus précis, elle est plus préférable lors du premier dépistage en début de grossesse.
Il est tout aussi important lors du diagnostic d'évaluer le flux sanguin et le travail du cœur fœtal. Un rythme cardiaque rapide ou lent est le plus souvent aussi des signes de pathologie. Il est important de remarquer le plus tôt possible une mauvaise circulation sanguine dans les vaisseaux du cordon ombilical, car le bébé reçoit de l'oxygène et des nutriments avec le sang de la mère, et leur manque affecte négativement sa croissance et son développement.
La deuxième étape du dépistage pendant la grossesse est un test sanguin biochimique détaillé.
Vous ne pouvez donner du sang qu'après un diagnostic échographique, car l'échographie vous permet de déterminer avec précision l'âge du fœtus.Ceci est important pour un diagnostic correct, car la teneur en hormones change chaque jour et une mauvaise date peut dérouter le médecin. En conséquence, les tests seront reconnus non conformes à la norme, et le patient sera déclaré un diagnostic erroné. Au cours du test, la quantité de gonadotrophine chorionique et de protéine A dans le sang est évaluée.
La gonadotrophine chorionique est une substance produite par la membrane fœtale.Par sa présence dans le corps du patient, les médecins déterminent la présence même de la grossesse dès ses premières semaines. La teneur maximale en gonadotrophine chorionique atteint la 13e semaine, puis le niveau de l'hormone diminue progressivement. Selon que le niveau d'hCG est augmenté ou diminué, les médecins peuvent conclure sur les pathologies du fœtus et les difficultés à venir pour porter le fœtus.
La deuxième hormone, dont la teneur est évaluée lors du premier criblage, est la protéine-A. Le développement du placenta et l'immunité du corps en dépendent. En fait, cette hormone reconstruit le corps de la femme, l'adaptant pour porter un fœtus.
Sur la base des résultats des trois études, l'indice MoM est affiché, qui montre le risque de développer des pathologies et des déviations. Lors du calcul du coefficient, la taille, le poids et l'âge de la mère, ses mauvaises habitudes et les grossesses précédentes sont pris en compte. Toutes les informations recueillies lors du dépistage donnent une image précise, selon laquelle le médecin peut poser un diagnostic précis. Cette méthode est utilisée depuis plus de 30 ans et s'est imposée pendant cette période comme l'une des méthodes de recherche les plus précises.
Si la patiente est à risque, il est alors recommandé de se soumettre à un dépistage au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse.Mais les dépistages ultérieurs ne sont pas nécessaires si la femme est en bonne santé, a moins de 35 ans et qu'elle n'avait auparavant aucun problème pour porter une grossesse et donner naissance à des enfants.
Examen mammaire
Le dépistage du cancer du sein, ou mammographie, est l'un des plus importants pour les femmes.
Il vous permet de diagnostiquer les tumeurs mammaires bénignes ou malignes à un stade précoce, d'identifier les bosses dans la poitrine, les taches sombres sur les images et de commencer le traitement dès que possible.
L'examen des seins n'est pas nécessairement un acte médical. Le moyen le plus simple de diagnostiquer les maladies du sein est l'autopalpation. Il est recommandé de l'effectuer une semaine après la fin des règles, lorsque les tissus de la glande sont les plus lâches et que même les petits nodules sont palpables. Les médecins recommandent de le faire même pour les jeunes filles, et à partir de vingt ans, un examen indépendant des deux glandes mammaires devient obligatoire.
Un examen clinique du sein est effectué dans un établissement médical. Le plus souvent, elle est réalisée par un gynécologue lors d'examens de routine.
Sur la base des résultats de l'examen, le médecin peut soit envoyer la patiente pour un examen détaillé des glandes mammaires, soit décider qu'elle est en bonne santé.
Le troisième dépistage et le plus précis est la mammographie. Elle est réalisée par un mammologue qui pose un diagnostic précis. À certains égards, la mammographie est similaire à la fluorographie, mais le « foyer » de l'appareil à rayons X ne couvre pas l'ensemble du thorax et sa cavité interne, mais uniquement le thorax de la patiente.
Pour une mammographie, une femme doit se déshabiller et se blottir contre l'appareil. Les glandes mammaires exposées sont pressées fermement des deux côtés avec des plaques spéciales et l'assistant de laboratoire prend une photo. Plus tard, la radiographie, qui montre des tissus homogènes et des zones de densité accrue, est transférée à un radiologue ou à un mammologue, qui donne au patient un diagnostic précis.
La mammographie doit être effectuée régulièrement, à partir de 35-40 ans - au moins une fois par an.Pour les femmes plus âgées, après la ménopause, une mammographie est recommandée une fois tous les deux ans.
Cette méthode d'examen des glandes mammaires a de nombreux opposants parmi les médecins et les scientifiques. Cela est dû au fait que les rayons X, même à faible dose, peuvent provoquer le développement du cancer du sein. Le deuxième argument contre la procédure d'examen des seins est la faible fiabilité du dépistage. Des études ont montré que dans environ 20 % des cas, la mammographie est faussement positive, ce qui entraîne des troubles nerveux chez les patientes et la nécessité de biopsies douloureuses. Ainsi, malgré le fait que la plupart des médecins recommandent de subir régulièrement une mammographie pour prévenir le risque de développer des maladies, de plus en plus de patientes refusent de se soumettre à un examen des seins sauf en cas d'absolue nécessité.
Examen de dépistage du cœur
Si une personne a une malformation cardiaque congénitale ou acquise, des maladies chroniques, un excès de poids, une mauvaise hérédité ou un dépistage de routine a révélé des anomalies dans le travail du muscle cardiaque, le médecin peut recommander au patient de mener des recherches supplémentaires.
La première et l'une des méthodes les plus précises pour diagnostiquer les maladies cardiaques est l'électrocardiographie. Cette recherche est menée depuis plus de cinquante ans et, pendant ce temps, elle a réussi à s'imposer comme l'une des méthodes de diagnostic les plus précises.
La méthode est basée sur la fixation de la différence de potentiels électriques dans les muscles tendus et détendus, dans ce cas, le muscle cardiaque.
Des capteurs sensibles, installés sur le côté gauche de la poitrine, du poignet et de la paroi abdominale du patient, captent le champ électrique qui se produit pendant le fonctionnement de l'organe, et la deuxième partie de l'appareil enregistre les modifications des champs électriques.Cette méthode peut détecter même les plus petits écarts par rapport à la norme dans le travail du cœur.
La deuxième méthode plus précise pour étudier le travail du cœur est l'échographie. Pour le diagnostic, le patient prend une position horizontale, un gel est appliqué sur sa poitrine, destiné à faciliter le glissement du capteur sur la peau et à éliminer l'air, et un test est effectué. Sur le moniteur, le médecin voit les contours d'un organe en statique et en dynamique, peut suivre la présence de changements pathologiques, d'épaississement ou d'amincissement des muscles, un rythme irrégulier, ce qui indique la présence de maladies.
La deuxième méthode de dépistage est un examen transœsophagien du cœur.
Cette étude est moins agréable pour le patient, mais en raison de la grande précision et fiabilité du résultat, il est recommandé de réaliser un dépistage à l'aide de cette méthode.La nécessité d'insérer la sonde dans l'œsophage du patient est associée aux particularités des études échographiques. Ainsi, l'os pour les ultrasons est un obstacle insurmontable et les muscles qui créent un cadre dense sur la poitrine et les côtes absorbent partiellement le rayonnement. Il convient de rappeler que les ultrasons utilisés à des fins médicales ont un faible rayon de propagation et qu'il est donc recommandé de procéder à un examen transœsophagien du cœur même si le patient souffre d'une obésité sévère.
Lors de l'introduction de la sonde, le patient est allongé sur le côté sur le canapé et le médecin applique un anesthésique sur la gorge et la bouche, insère la sonde et examine ses organes internes.Lors du diagnostic du cœur par l'œsophage, l'organe devient visible plus en détail, par exemple, vous pouvez clairement distinguer l'aorte, les gros vaisseaux, les tissus du myocarde et les muscles cardiaques eux-mêmes. De la même manière, les patients sont examinés avant une chirurgie cardiaque ou, si nécessaire, la réparation d'un stimulateur cardiaque implanté.
Une échographie utilisant la méthode par l'œsophage est recommandée pour diagnostiquer les maladies de tous les organes situés dans la cavité thoracique, derrière les côtes.
Ceux-ci incluent l'estomac, le foie, les poumons, la rate et, dans certains cas, même les reins sont examinés de cette façon.Les organes de la cavité abdominale lors du dépistage peuvent être examinés beaucoup plus facilement - les ultrasons pénètrent facilement à travers les tissus de la paroi abdominale antérieure dans la cavité abdominale.
Le passage ponctuel des dépistages en raison de l'âge et de l'état de santé permettra à chacun de se maintenir en bonne santé. Il est particulièrement important de détecter et de diagnostiquer les problèmes de santé pendant le portage d'un bébé, car le dépistage pendant la grossesse peut aider non seulement la mère, mais aussi le fœtus. Des examens réguliers dans la vieillesse, après des maladies ou des opérations antérieures sont tout aussi importants. Une simple procédure de dépistage, qui peut être effectuée dans un dispensaire de district, peut être très bénéfique pour une personne et préserver sa santé.
Pour que les patients tombent moins malades, soient en bonne santé et vivent en parfaite harmonie avec eux-mêmes et avec le monde extérieur, un suivi constant de leur santé par un médecin est nécessaire. À cet égard, des mots aussi ennuyeux que «prévention» et «examen clinique» devraient à nouveau faire partie intégrante du travail d'un médecin de toute spécialité.
Une personne tombe rarement malade du jour au lendemain. Il n'arrive pas qu'hier il était en super santé, et aujourd'hui il est plein de maux. Il se passe la même chose entre ces états. Le problème est que bien qu'il n'y ait pas de plaintes spécifiques, les patients vont rarement chez le médecin. Et ici, l'intervention d'un médecin expérimenté est un aspect très important dans la prévention d'une grande variété de maladies.
Pour identifier les incohérences et les écarts par rapport à la norme généralement acceptée dans l'état de santé, il est nécessaire de relancer les examens préventifs et l'examen médical, mais à un niveau plus moderne.
C'est pourquoi:
1) dans la médecine moderne, le rôle des diagnostics de dépistage et des mesures préventives s'est accru, aidant une personne à reprendre un mode de vie sain à temps, à reconnaître la maladie à temps et à éliminer le risque de complications précoces;
2) dans le monde rationnel occidental, le système CHECK UP se développe activement - des examens annuels par un médecin, avec des études de diagnostic et de laboratoire simultanées afin d'identifier les écarts et les tendances négatives.
Les tests de dépistage, qu'est-ce que c'est ?
La forme moderne de prévention est le dépistage - un examen de masse des personnes. Le mot lui-même est traduit par "protection", "protection", "protection contre l'adversité".
La grande majorité de nos patients ne connaissent pas ce concept, et certains n'en ont même pas entendu parler. Mais pour beaucoup, un examen de dépistage du corps pourrait permettre d'éviter de graves problèmes de santé ! Et chaque médecin doit se rappeler qu'un examen médical complet du corps peut aider à "attraper" la transition de la santé à la mauvaise santé ou au début du développement de la maladie, puis de prendre des mesures actives et efficaces pour la traiter et restaurer le " "sa santé brisée".
Le décodage officiel de la notion de « dépistage » est un ensemble de mesures dans le système soins de santé menées dans le but de détecter précocement et de prévenir le développement de diverses maladies dans la population.
Il existe deux types de projections :
A - le dépistage de masse (universel), qui concerne toutes les personnes d'une certaine catégorie (par exemple, tous les enfants du même âge).
B - dépistage sélectif (sélectif) utilisé chez les patients des groupes à risque (par exemple, dépistage des membres de la famille en cas de maladie héréditaire). Ou une étude approfondie, si les parents des patients avaient une maladie « grave » et que le patient est à haut risque.
Nous n'envisagerons pas l'option A - ce sont des questions de recherche épidémiologique. Attardons-nous sur l'option B.
Les avantages des tests de dépistage dans ces cas :
La capacité de naviguer rapidement dans la résolution de problèmes médicaux, à la fois en présence de symptômes et de plaintes chez les patients, et en leur absence, puis de prescrire une intervention adéquate ;
vous permet de sélectionner de manière ciblée et précise des soins médicaux spécialisés et des examens cliniques, qui ne sont pas toujours faciles à réaliser et peu sûrs ;
réduire le temps de récupération et de prise médicamenteuse, contrôler les doses, la compatibilité et la qualité des médicaments utilisés ;
Identifiez les processus sous-jacents et la cause des symptômes. Souvent, le foyer principal de la pathologie est caché et ne "signale" pas, car il contient des processus chroniques et des processus dégénératifs.
Qui a besoin d'un diagnostic de dépistage ?
Tout adulte et enfant vivant dans une grande ville ou une ville industrielle doit subir périodiquement un examen médical complet du corps. La situation écologique de tels lieux est en soi un facteur de risque pour diverses maladies - c'est le prix du "succès" de notre civilisation.
La tendance au « rajeunissement » de très nombreuses maladies redoutables, apparues au cours du développement de l'industrie et de la technologie, s'accentue. Par conséquent, un examen de dépistage préventif doit être réalisé dans toutes les tranches d'âge : enfants, adolescents, adultes et personnes âgées.
De plus en plus souvent, selon les normes conventionnelles, les jeunes sont diagnostiqués avec des maladies oncologiques, qui sont le résultat non seulement d'une situation environnementale défavorable, mais aussi d'un mode de vie inapproprié, d'une interruption du travail et du repos, de l'inactivité physique, d'une alimentation déséquilibrée saturée de substances nocives des produits.
Mais il n'y a pas que les maladies oncologiques qui sont devenues « plus jeunes » ! Les maladies du système cardiovasculaire, des poumons, du foie, de la glande thyroïde, du sein et d'autres organes sont devenues "plus jeunes".
Et nous ne parlons pas du diabète, dont le risque augmente chaque année.
Tests de dépistage en laboratoire
Les tests de laboratoire sont un élément très important des mesures de dépistage.
Important! Dans la réalité des laboratoires ukrainiens modernes, le rapport entre les tests de dépistage et les tests prescrits pour des maladies déjà identifiées et avec un traitement « tardif » des patients est de 1: 9. C'est-à-dire que seulement 10% environ vont chez le médecin AVANT que des plaintes graves n'apparaissent, et non APRÈS !!!
Les tests de laboratoire au cours du dépistage sont divisés en routine et spéciale.
Les examens de routine permettent de ne pas « rater » les anomalies les plus courantes de l'organisme. Ceux-ci inclus:
Analyse sanguine générale;
analyse d'urine générale;
tests sanguins biochimiques - protéines totales, tests de la fonction hépatique, créatinine/urée, glycémie ;
analyse des selles pour le sang occulte.
Des études de dépistage spéciales visent à trouver des maladies et des affections que le patient risque de développer. Parmi eux, les plus courants et les plus importants sont :
Cholestérol et ses fractions - pour évaluer le risque d'athérosclérose;
hémoglobine glyquée (HbA1c) + indice HOMA - pour évaluer le développement du prédiabète, de l'intolérance au glucose et de la résistance à l'insuline ;
TSH - pour exclure l'implication de la glande thyroïde dans les symptômes "masqués";
HbsAg - pour exclure les "masques" contre l'hépatite B ;
cortisol - "hormone du stress" - il est particulièrement important d'évaluer l'augmentation chronique de cette hormone;
l'antigène prostatique spécifique (PSA, PSA) chez l'homme, car son taux sérique élevé laisse suspecter la présence d'un cancer de la prostate ;
Test PAP et HPV (virus du papillome humain) - pour exclure le risque de développer un cancer du col de l'utérus.
Important! En présence du moindre doute et des motifs existants, il est nécessaire de prescrire des tests de laboratoire de dépistage en combinaison avec des méthodes instrumentales.
N'oubliez pas qu'il vaut mieux en faire trop que de ne pas le manquer !!!
Les diagnostics de santé doivent être réalisés annuellement, le même avis est Organisation mondiale de la santé, recommandé à titre préventif à être examiné régulièrement par des spécialistes qualifiés. Dans ce cas, il ne faut pas se limiter à un examen superficiel, mais trouver le temps de procéder à un examen médical complet. Dans ce cas, les chances de détecter une maladie grave à un stade précoce augmentent considérablement et, par conséquent, les chances de succès de son traitement augmentent.
Notre clinique vous offre la possibilité de subir un examen médical dans un environnement confortable en 1 à 2 jours.
Tu vas réussir:
- consultation avec le premier médecin de famille de la clinique
- diagnostic instrumental et de laboratoire
- contrôle fonctionnel
Tu auras:
- avis circonstancié sur l'état de santé
- recommandations de traitement
- recommandations pour les examens complémentaires nécessaires
Programmes de diagnostic général (check-up) pour adultes
Programmes de diagnostic spéciaux (check-up) pour adultes
Programme général de diagnostic (check-up) pour les enfants
Qu'est-ce que le dépistage ?
Peut-être qu'après avoir lu le titre, beaucoup se poseront la question : « Qu'est-ce que le dépistage ?
En fait, la grande majorité des gens n'en ont aucune idée, et certains n'ont même pas entendu le mot ! Pendant ce temps, bon nombre de ces personnes examen de dépistage du corps pourrait aider à éviter de graves problèmes de santé! Après tout, on sait depuis longtemps que plus tôt il était possible de détecter un problème, plus grandes étaient les chances de son élimination. Il s'ensuit qu'un examen complet périodique du corps des personnes à risque pour une maladie particulière peut aider à « attraper » le début du développement d'une pathologie et à prendre des mesures actives et efficaces pour la guérir. Dans le même temps, le prix d'un diagnostic complet du corps humain dans notre clinique de Moscou est infiniment inférieur au coût du traitement de maladies avancées, tant en termes monétaires que moraux !
Il est largement admis que Screening signifie "Dépistage, sélection". Dans la gestion des ressources humaines, cela peut être vrai. Mais ce mot a une autre traduction : "Protection", "Protéger quelqu'un de quelque chose de défavorable". C'est ce sens qui sous-tend le terme « études de dépistage ».
Examen complet / complexe du corps
D'une manière générale, passent de temps en temps examen médical complet (complexe) vaut tout adulte vivant à Moscou ou dans une autre grande ville ou ville industrielle, car, en règle générale, la situation écologique dans de tels endroits est en soi un facteur de risque pour diverses maladies. C'est le prix que les gens paient pour avoir la possibilité de se rapprocher de la « civilisation ».
Il ne faut pas penser qu'il s'agit exclusivement de personnes âgées. Malheureusement, la tendance à « rajeunir » de très nombreuses maladies redoutables apparues au cours du développement de l'industrie et de la technologie ne faiblit pas, mais, au contraire, s'intensifie. De plus en plus souvent, selon les normes conventionnelles, les jeunes sont diagnostiqués avec des maladies oncologiques, qui sont le résultat non seulement d'une situation environnementale défavorable, mais aussi d'un mode de vie inapproprié, d'une interruption du travail et du repos, de l'inactivité physique, d'une alimentation déséquilibrée saturée de substances nocives produits, etc. Mais il n'y a pas que les maladies oncologiques qui sont devenues « plus jeunes » ! Les maladies du système cardiovasculaire, des poumons, du foie et d'autres organes sont devenues "plus jeunes".
Aucun de nous ne peut être complètement sûr que ces maladies redoutables ne se sont pas encore enracinées dans notre corps, c'est pourquoi un examen médical complet périodique de tous les organes et systèmes du corps est une nécessité, pas un luxe (d'ailleurs, le prix des tests de dépistage à Moscou est relativement faible, comme vous pouvez le voir en consultant le tableau ci-dessous) pour toute personne âgée de 30 à 35 ans !
Quels programmes de dépistage la Clinique GMS propose-t-elle ?
Il est clair que les problèmes rencontrés par les personnes de sexes différents et de tranches d'âge différentes sont de nature différente. Afin d'identifier ces problèmes avec la plus grande efficacité et, en même temps, d'optimiser le coût de ce processus pour nos patients, les spécialistes de GMS Clinic ont développé plusieurs programmes, dont chacun est conçu et recommandé pour les personnes d'un certain sexe et âge.
Il est à noter que, malgré quelques différences de volume liées aux caractéristiques spécifiques des personnes du groupe auquel s'adresse tel ou tel programme de dépistage, elles supposent toutes subir un examen complet du corps, y compris un diagnostic informatique, tous les analyses et études. , permettant de tirer des conclusions correctes sur l'état du corps humain dans son ensemble et sur le travail de ses systèmes individuels.
C'est-à-dire que l'on peut dire que le passage périodique de personnes à un examen complet du corps avec la réalisation d'études et d'analyses nécessaires pour leur âge et leur sexe, vous permet de minimiser le risque qu'une personne se retrouve soudainement devant le fait qu'il souffre d'une maladie grave à un stade avancé.
Pourquoi la clinique GMS ?
L'examen de dépistage au sens moderne de ce terme est un processus complexe et de haute technologie qui comprend de nombreux tests de laboratoire, diagnostic informatique du corps, les derniers équipements médicaux sont impliqués dans ce processus.
Mais, bien sûr, ce ne sont pas seulement les progrès de la technologie médicale qui rendent le dépistage efficace. La condition principale est les qualifications les plus élevées et l'expérience pratique des médecins et des spécialistes! Après tout, le diagnostic informatique du corps est insuffisant, ses résultats ne diront rien à un profane. Pour leur interprétation correcte, le médecin doit souvent avoir non seulement un bagage solide de connaissances théoriques, mais aussi l'intuition qui vient avec l'expérience. Ce n'est qu'alors qu'à l'aide d'une étude de dépistage, il est possible d'identifier la maladie au stade le plus précoce, lorsqu'il n'y a pas encore de symptômes évidents, il n'y a que ses premiers précurseurs.
Chez GMS Clinic, nous employons des professionnels du plus haut niveau, dont beaucoup ont de l'expérience dans des cliniques en Europe et aux États-Unis. Leur professionnalisme et leur expérience sont harmonieusement complétés par les équipements de diagnostic et de laboratoire les plus modernes, d'excellentes conditions créées dans notre clinique. Tout cela rend le dépistage dans notre clinique extrêmement efficace ! Il ne sera pas exagéré de dire que GMS Clinic est à la hauteur des meilleures cliniques européennes et mondiales ! En nous contactant, en choisissant l'un de nos programmes de dépistage, vous ne dépensez pas seulement de l'argent - vous investissez dans votre santé et votre prospérité !
Vous pouvez en savoir plus sur nos programmes d'examens médicaux à partir du tableau ci-dessus, et si vous avez des questions, veuillez nous contacter par téléphone +7 495 781 5577, +7 800 302 5577 ... L'adresse et les directions à notre clinique peuvent être trouvées dans la section Coordonnées.
Pourquoi la clinique GMS ?
La clinique GMS est un centre médical et de diagnostic multidisciplinaire qui fournit une large gamme de services médicaux et la capacité de résoudre la plupart des problèmes de santé en utilisant la médecine occidentale sans quitter Moscou.
- Manque de files d'attente
- Parking privé
- Approche individuelle
à chaque patient - Normes occidentales et russes de la médecine factuelle
DÉPISTAGE- En 1951, la Commission des États-Unis sur les maladies chroniques a donné la définition suivante du dépistage : « Identification présomptive d'une maladie ou d'un défaut non reconnu par des tests, des examens ou d'autres procédures facilement utilisées. »
Les tests de dépistage permettent d'isoler de l'environnement des personnes apparemment saines celles qui sont susceptibles d'avoir la maladie et celles qui ne l'ont probablement pas. Le test de dépistage n'est pas destiné à être diagnostique. Les personnes dont les résultats sont positifs ou suspects doivent être référées à leur médecin pour un diagnostic et un traitement approprié. » Le dépistage provient généralement de l'enquêteur, de la personne ou de l'organisation qui dispense les soins, et non du patient qui porte plainte. Le dépistage se concentre généralement sur les maladies chroniques et sur l'identification des maladies pour lesquelles des soins médicaux ne sont pas encore disponibles. Le dépistage détecte les facteurs de risque, les prédispositions génétiques et les précurseurs ou manifestations précoces de la maladie. Il existe différents types de dépistage médical, chacun ayant son propre objectif.
Types de dépistage
- Dépistage de masse(Mass S.) signifie simplement dépister l'ensemble de la population.
- Criblage complexe ou multidimensionnel(S. multiple ou multiphasique) implique l'utilisation de différents tests de dépistage en même temps.
- Dépistage préventif(Prescriptive S.) vise à la détection précoce des maladies chez des personnes apparemment en bonne santé, dont le contrôle peut être plus efficace si elles sont détectées à un stade précoce. Exemple : mammographie pour détecter un cancer du sein. Les caractéristiques d'un test de dépistage comprennent l'exactitude, le nombre prévu de cas détectés, l'exactitude, la reproductibilité, la sensibilité, la spécificité et la fiabilité. (Voir aussi : période préclinique détectable, mesures.)
- Dépistage sélectif- réalisée en l'absence de symptômes, mais en présence d'un ou plusieurs facteurs de risque pour le développement de la maladie souhaitée, par exemple, des indications de maladies des proches, des caractéristiques de mode de vie ou l'appartenance du sujet à une population avec une prévalence élevée de la maladie correspondante
- Dépistage génétique(DÉPISTAGE GÉNÉTIQUE) - l'utilisation de techniques de biologie moléculaire pour identifier les mutations présentes chez l'homme et augmenter le risque de développer une maladie, par exemple, les gènes BRCA1 et BRCA2, qui augmentent considérablement le risque de cancer du sein et de l'ovaire chez les femmes. Des problèmes éthiques peuvent survenir avec le dépistage génétique, par exemple, lorsqu'on avise les gens qu'ils courent un risque accru de contracter une maladie pour laquelle il n'existe aucun traitement efficace. Des problèmes peuvent également survenir si le résultat du diagnostic peut entraîner des problèmes d'emploi et d'assurance.
- Dépistage systématique (non échantillonné)- est effectué pour tous les individus d'une certaine population, par exemple, le dépistage par ultrasons de la pathologie chromosomique, qui est effectué au cours du premier trimestre de la grossesse. La population pour ce dépistage est l'ensemble des femmes enceintes sans exception.
- Dépistage sélectif- est réalisée chez des personnes exposées à certains facteurs de risque pouvant provoquer une maladie particulière. Un exemple d'un tel dépistage est une étude des travailleurs médicaux sur l'incidence de l'hépatite B et C, du VIH, de la syphilis, parce que les représentants de ces professions entrent en contact avec les fluides biologiques de personnes potentiellement malades et, par conséquent, ont un risque accru de contracter ces maladies infectieuses.
Termes et concepts de dépistage
- Taux de dépistage(NIVEAU DE DÉPISTAGE) - la limite "normale" ou le point de partage au-delà duquel le test de dépistage est considéré comme positif.
- Sensibilité et spécificité
- La valeur prédictive du test diagnostique
- Rapport de vraisemblance
- Résultats faux positifs
- Résultats faussement négatifs
Critères de sélection
Vous trouverez ci-dessous les critères de sélection proposés par le COMITÉ NATIONAL DE DÉPISTAGE DU ROYAUME-UNI
La maladie ou l'affection faisant l'objet du dépistage
- La maladie ou l'affection faisant l'objet du dépistage a un impact sérieux sur la santé du patient ;
- L'étiologie et la pathogenèse de la maladie doivent être soigneusement étudiées, les facteurs de risque de développement de la maladie et ses signes doivent être connus, qui peuvent être détectés au stade latent ou précoce de son développement;
- Toutes les mesures efficaces doivent être prises pour empêcher le développement de la maladie;
- Il faut tenir compte des implications éthiques et psychologiques possibles du dépistage des personnes porteuses de la mutation génétique lors du dépistage des maladies génétiques récessives.
Test de dépistage
- Doit être simple dans l'exécution, sans danger pour la santé du patient, précis et fiable ;
- La distribution normale des valeurs de test dans la population cible doit être connue et un niveau seuil acceptable doit être établi pour les valeurs de test auxquelles le résultat du dépistage est considéré comme positif ;
- le test doit être acceptable pour la population cible ;
- Le dépistage des maladies génétiques ne doit être effectué que pour les maladies pour lesquelles toutes les mutations génétiques possibles qui causent la maladie peuvent être diagnostiquées. S'il est impossible de diagnostiquer toutes les mutations génétiques, le dépistage de cette maladie génétique ne doit pas être effectué.
Traitement
- Lorsqu'une maladie est diagnostiquée à un stade précoce, il doit y avoir un traitement efficace.
- L'efficacité en termes de résultats de la maladie lorsqu'elle est diagnostiquée et traitée tôt doit être prouvée dans des essais cliniques.
- Avant l'introduction d'un programme de dépistage dans la pratique clinique, une organisation claire des actions de tous les établissements de santé impliqués dans le dépistage et le traitement de cette maladie est nécessaire.
Programme de dépistage
Le programme de dépistage élaboré doit répondre à un certain nombre d'exigences :
- L'efficacité du programme de dépistage doit être confirmée dans le cadre des ECR menés. Critères principaux : réduction de la morbidité et de la mortalité de la maladie dépistée.
- Preuve de l'exactitude de l'étude de dépistage pour identifier la maladie à l'étude.
- Les tests de dépistage proposés doivent être cliniquement acceptables et éthiques
- Les avantages du dépistage devraient l'emporter sur les dommages physiques et psychologiques potentiels qu'un patient peut subir en raison de sa participation à un programme de dépistage.
- Faisabilité économique : le coût du dépistage ne doit pas dépasser le coût du diagnostic et du traitement de la maladie, si elle est détectée à une date ultérieure.
- Contrôle qualité continu du programme en cours
- Avant d'introduire un programme de dépistage, il faut s'assurer que l'équipement et les spécialistes sont suffisants pour le mettre en œuvre.
- Les patients doivent être informés des résultats possibles du dépistage. Les informations doivent être fournies dans une langue que le patient peut comprendre.
- Le dépistage des maladies génétiques à mode de transmission récessif devrait être acceptable pour les porteurs du gène récessif et de ses proches.
Lorsqu'une femme attend un bébé, elle doit subir plusieurs tests et subir des examens programmés. Chaque femme enceinte peut recevoir des recommandations différentes. Le test de dépistage est le même pour tout le monde. C'est de lui qu'il sera question dans cet article.
Test de dépistage
Cette analyse est attribuée à toutes les femmes enceintes, quels que soient leur âge et leur statut social. Le test de dépistage est effectué trois fois pendant toute la grossesse. Dans ce cas, il est nécessaire de respecter certains délais pour la livraison des tests.
La médecine connaît les méthodes de recherche de dépistage, qui se divisent en deux types. Le premier d'entre eux est l'analyse Il détermine la possibilité de diverses pathologies chez le fœtus. Le deuxième test est une étude de dépistage par ultrasons. L'évaluation doit tenir compte des résultats des deux méthodes.
Quelles maladies l'analyse révèle-t-elle ?
Les tests de dépistage pendant la grossesse ne sont pas un moyen précis de poser un diagnostic. Cette analyse ne peut que révéler la prédisposition et établir le pourcentage de risque. Pour obtenir un résultat plus détaillé, il est nécessaire de réaliser une étude de dépistage du fœtus. Il n'est prescrit que lorsque les risques de pathologie possible sont très élevés. Ainsi, cette analyse peut révéler la possibilité des maladies suivantes:
Lors de l'examen, le médecin mesure la croissance du fœtus, note les particularités de l'emplacement du placenta. De plus, le médecin doit s'assurer que l'enfant a tous les membres. L'un des points importants est la présence d'un os nasal, et c'est sur ces points que le médecin s'appuiera par la suite pour décoder le résultat.
Deuxième examen
La recherche de dépistage pendant la grossesse dans ce cas est également effectuée de deux manières. Tout d'abord, une femme doit faire un test sanguin dans une veine et ensuite seulement subir une échographie. Il est à noter que les délais pour ce diagnostic sont quelque peu différents.
Prise de sang pour deuxième dépistage
Dans certaines régions du pays, cette étude n'est pas du tout réalisée. Les seules exceptions sont les femmes pour lesquelles la première analyse a donné des résultats décevants. Dans ce cas, le moment le plus favorable pour le don de sang se situe entre 16 et 18 semaines de développement fœtal.
Le test est effectué de la même manière que dans le premier cas. Les données sont traitées par l'ordinateur et produisent le résultat.
Examen échographique
Cet examen est recommandé pour une durée de 20 à 22 semaines. Il est à noter que, contrairement à un test sanguin, cette étude est réalisée dans toutes les institutions médicales du pays. A ce stade, la taille, le poids du fœtus sont mesurés. Aussi, le médecin examine les organes : cœur, cerveau, estomac du futur bébé. Le spécialiste compte les doigts et les orteils du bébé. Il est également très important de noter l'état du placenta et du col de l'utérus. De plus, une échographie Doppler peut être effectuée. Lors de cet examen, le médecin surveille le flux sanguin et note d'éventuels défauts.
Lors du deuxième dépistage échographique, il est nécessaire d'examiner les eaux. Leur nombre doit être normal pour une période donnée. À l'intérieur des membranes fœtales, il ne doit pas y avoir de suspensions ni d'impuretés.
Troisième enquête
Ce type de diagnostic est effectué après que la période la plus appropriée soit de 32 à 34 semaines. Il convient de noter qu'à ce stade, le sang n'est plus examiné à la recherche de défauts, mais que seuls des diagnostics par ultrasons sont effectués.
Au cours de la manipulation, le médecin examine attentivement les organes du bébé à naître et note leurs caractéristiques. La taille et le poids du bébé sont également mesurés. Un point important est l'activité physique normale pendant l'étude. Le spécialiste note la quantité de liquide amniotique et sa pureté. Assurez-vous d'indiquer l'état, l'emplacement et la maturité du placenta dans le protocole.
Cette échographie est dans la plupart des cas la dernière. Seulement dans certains cas, un deuxième diagnostic est prescrit avant l'accouchement. C'est pourquoi il est si important de noter la position du fœtus (tête ou bassin) et l'absence d'enchevêtrement du cordon ombilical.
Les écarts par rapport aux normes
Si, lors de l'examen, divers écarts et erreurs ont été identifiés, le médecin recommande qu'un généticien se présente. A l'accueil, un spécialiste doit prendre en compte toutes les données (échographie, sang et caractéristiques de grossesse) lors de l'établissement d'un diagnostic spécifique.
Dans la plupart des cas, les risques possibles ne sont pas une garantie que l'enfant naîtra malade. Souvent, ces études sont erronées, mais malgré cela, les médecins peuvent recommander des études supplémentaires.
Une analyse plus détaillée est une étude de dépistage de la microflore du liquide amniotique ou du sang du cordon ombilical. Il est à noter que cette analyse entraîne des conséquences négatives. Assez souvent, après une telle étude, chaque femme a le droit de refuser un tel diagnostic, mais dans ce cas, toute la responsabilité lui incombe. Si de mauvais résultats sont confirmés, les médecins suggèrent une interruption artificielle de grossesse et laissent à la femme le temps de prendre une décision.
Conclusion
Un test de dépistage pendant la grossesse est un test très important. Cependant, il ne faut pas oublier qu'elle n'est pas toujours exacte.
Après la naissance, l'enfant subira un dépistage néonatal, qui montrera de manière absolument correcte la présence ou l'absence de toute maladie.
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