L'infection grippale est l'une des maladies virales qui provoquent chaque année des épidémies dans une région particulière de notre pays. La plupart des gens sont porteurs de la maladie sans conséquences, mais il existe des cas où le virus de la grippe se comporte de manière très agressive et provoque le développement de complications.
Une maladie infectieuse peut causer des dommages viraux aux poumons, au cœur et aux tissus cérébraux. Souvent, ces processus pathologiques progressent rapidement, étant à l'origine de la mort des patients. C'est pourquoi les épidémiologistes recommandent fortement de se faire vacciner contre la grippe afin de se protéger d'un éventuel danger.
Les plus vulnérables à l'infection grippale sont les enfants, les patients plus âgés et les personnes dont le système immunitaire est affaibli. Ces catégories de population doivent être vaccinées en priorité.
Le marché pharmaceutique moderne offre plusieurs options pour le vaccin antigrippal, parmi lesquelles le vaccin fractionné trivalent inactivé Vaxigrip est respecté et populaire.
Cet agent prophylactique est une préparation immunitaire hautement purifiée pour la prévention des maladies chez les enfants à partir de 6 mois.
Vaxigrip favorise la formation d'une immunité humorale et cellulaire, qui est conservée dans le corps pendant une année entière.
Quelles sont les souches incluses ?
Chaque dose de Vaxigrip, un vaccin adulte ou pédiatrique, contient trois souches du virus de la grippe à l'état inactivé. Cette solution est un fluide immunitaire incolore sans inclusions ni particules mécaniques.
La composition de la souche du médicament est révisée chaque année par l'Organisation mondiale de la santé, qui offre sa vision pour les régions du nord.
Vaccin Vaxigrip
En règle générale, la composition antigénique du vaccin Vaxigrip comprend les deux souches les plus dangereuses du virus de la grippe de type A et une souche du virus de la grippe de type B.
Dans la préparation, ils sont présentés comme A (HnNn), A (HnNn) et B, où n est un type d'hémagglutinine et de neuraminidase, pertinent et recommandé par l'OMS pour une saison particulière.
Quand faut-il se faire vacciner contre la grippe ?
La principale indication de l'utilisation du vaccin antigrippal est la prévention de la grippe chez les enfants et les adultes, ce qui permet à une personne d'éviter de contracter une maladie infectieuse ou de la transmettre sous une forme bénigne et sans complications.
Les immunologistes sont autorisés à utiliser Vaxigrip en relation avec des personnes d'âges différents. Selon les instructions, le vaccin peut être utilisé pour vacciner les enfants à partir de six mois.
- les personnes âgées de plus de 60 ans ;
- les enfants d'âge préscolaire et les élèves des écoles secondaires, lycées, écoles techniques, etc.
- les travailleurs des services et le personnel médical qui sont quotidiennement en contact avec un grand nombre d'autres personnes ;
- les personnes à immunité réduite, souffrant souvent de rhumes ou de pathologies chroniques des organes internes;
- les patients souffrant de pathologies cardiovasculaires ;
- les personnes atteintes de maladies respiratoires, en particulier d'asthme bronchique;
- les patients atteints d'insuffisance rénale chronique ;
- les diabétiques ou les personnes souffrant d'autres troubles métaboliques ;
- les patients recevant une chimiothérapie ou des cytostatiques qui suppriment l'immunité.
En présence de processus pathologiques dans le corps, les experts recommandent à une personne de se protéger de la grippe et de le faire en utilisant le médicament Vaxigrip.
Comme vous le savez, le virus de la grippe dans le processus de son activité vitale libère une toxine dangereuse qui peut altérer le fonctionnement des organes internes. Chez les personnes souffrant de pathologies concomitantes, cette substance nocive potentialise l'exacerbation des affections chroniques et provoque le développement de complications à partir des tissus affectés.
Mode d'emploi du vaccin Vaxigrip
L'annotation jointe au vaccin indique les principaux dosages du médicament :
- les enfants de 6 mois à trois ans reçoivent une injection de 0,25 ml de solution;
- enfants après trois ans et adultes non vaccinés auparavant, le vaccin est administré à la dose de 0,5 ml deux fois avec un intervalle d'un mois;
- les enfants à partir de trois ans et les patients adultes vaccinés reçoivent une dose de 0,5 ml une fois.
Il est interdit d'utiliser le médicament s'il se présente sous la forme d'un liquide trouble ou s'il contient des inclusions, des particules étrangères, des sédiments. La solution vaccinale est injectée par voie intramusculaire ou profondément sous la peau. Évitez d'introduire le médicament immunitaire dans le lit vasculaire, c'est-à-dire n'injectez pas la solution par voie intraveineuse.
Le vaccin est contenu dans une seringue jetable contenant 0,5 ml de solution. Lors de la vaccination d'un enfant à la dose de 0,25 ml, la moitié du contenu de la seringue doit être libérée à l'aide du piston et alors seulement la solution est injectée dans le corps du bébé.
Dans le cas d'un ensemble de médicament de l'ampoule, vous devez le prendre dans la quantité requise et jeter le reste du liquide. Immédiatement avant utilisation, le vaccin doit être réchauffé à température ambiante et bien agité jusqu'à l'obtention d'une composition homogène.
Après l'administration du vaccin, le patient développe une immunité humorale et cellulaire fiable d'une durée de 1 an.
Dans notre pays, l'injection de Vaksigrip est conseillée au début de l'automne, ce qui évitera une éventuelle infection.
Contre-indications à utiliser
Les principales restrictions d'utilisation de Vaxigrip sont :
- hypersensibilité d'une personne aux composants du vaccin, néomycine, blanc d'œuf;
- disponibilité d'informations sur les précédents épisodes de vaccination ;
- âge des enfants jusqu'à six mois;
- maladies aiguës, qui s'accompagnent d'une augmentation de la température corporelle et de phénomènes catarrhaux;
- exacerbation d'une pathologie chronique;
- épilepsie.
Le vaccin pendant la grossesse n'est administré qu'après l'autorisation du médecin traitant. Malgré le fait que dans la pratique médicale il n'y a aucune information sur l'effet toxique du médicament sur le fœtus, les experts interdisent son utilisation au cours du premier trimestre de la grossesse. Pendant la période d'allaitement, les femmes peuvent recevoir Vaxigrip, mais seulement après un examen détaillé de la patiente par un médecin.
Surdosage et effets secondaires
Parfois, l'utilisation d'un vaccin peut provoquer le développement d'effets indésirables qui, dans l'écrasante majorité des cas cliniques, disparaissent sans laisser de trace après 1 à 2 jours et ne nécessitent pas de correction médicale.
Parmi les réactions locales à la préparation vaccinale Vaxigrip, il faut souligner :
- rougeur au site d'injection;
- gonflement des tissus mous autour du site d'injection;
- gonflement et douleur légère après la vaccination;
- la formation d'un infiltrat au site d'injection avec compactage des tissus.
Il est extrêmement rare que les médecins diagnostiquent les effets secondaires courants des vaccinations, à savoir :
- augmentation de la température corporelle générale à des valeurs subfébriles;
- frissons;
- développement d'un malaise et d'une faiblesse générale;
- léthargie et diminution des performances ;
- l'apparition de manifestations catarrhales sous la forme d'un écoulement nasal, d'une toux, d'une douleur à la gorge;
- maux de tête et vertiges;
- sensations douloureuses dans les muscles et les articulations douloureuses;
- convulsions - extrêmement rares;
- troubles neurologiques.
Afin de ne pas faire face aux effets indésirables de la vaccination, avant la procédure, il est nécessaire de faire un test sanguin pour déterminer les symptômes cachés de l'inflammation et de subir un examen complet par un médecin.
Une surdose de médicament est presque impossible, car toute la procédure est effectuée et contrôlée par des spécialistes ayant une éducation et des compétences spéciales.
Prix en pharmacie et analogues vaccinaux
Le coût du médicament peut difficilement être appelé budget. Une dose de Vaxigrip peut être achetée dans les pharmacies à un coût variant entre 1200 et 1400 roubles. Le prix du vaccin dépend de la région de sa distribution, de la politique tarifaire de la pharmacie.
- Agrippal- Vaccin antigrippal trivalent inactivé de fabrication suisse ;
- Grippol Neo et Grippol Plus- des suspensions trivalentes d'adjuvants inactivés d'origine domestique, très efficaces et sans réactions secondaires ;
- Influvac Est un vaccin antigrippal inactivé populaire qui est administré aux enfants après six mois et aux adultes.
Pour la prévention de la grippe, inactivé (split) (vaccin antigrippal (split virion), inactivé)
Composition et forme de libération du médicament
Suspension pour administration intramusculaire et sous-cutanée légèrement blanchâtre, légèrement opalescent.
Excipients : solution tampon (chlorure de potassium, hydrogénophosphate de sodium dihydraté, dihydrogénophosphate de potassium, eau d/i) - jusqu'à 0,25 ml.
Ne contient pas d'adjuvants ni de conservateurs.
Impuretés industrielles (teneur en 1 dose) : formaldéhyde - pas plus de 15 g, octoxynol-9 - pas plus de 100 g, - pas plus de 10 pkg, ovalbumine - pas plus de 0,025 g.
0,25 ml - seringues (1) - packs alvéolés fermés (1) - packs carton.
La composition de la souche du vaccin est conforme aux recommandations de l'OMS pour l'hémisphère nord et à la décision de l'UE sur la composition des vaccins pour la saison épidémique de grippe en cours.
effet pharmacologique
Vaccin grippal fractionné purifié inactivé. Prévient les maladies causées par les virus de la grippe A et B.
Induit la formation d'anticorps humoraux contre les hémagglutinines, neutralisant les virus grippaux. Les taux d'anticorps séroprotecteurs sont généralement atteints dans les 7 à 10 jours suivant l'administration du vaccin. La durée de l'immunité post-vaccination vis-à-vis des souches homologues ou apparentées varie de 6 à 12 mois.
Les indications
Prévention de la grippe.
Contre-indications
Maladies infectieuses aiguës, exacerbations de maladies chroniques, hypersensibilité aux composants actifs ou auxiliaires du vaccin ; hypersensibilité au sulfate, au formaldéhyde, au merthiolate, au désoxycholate de sodium, aux protéines d'œuf et de poulet utilisées dans le processus technologique.
Dosage
Pour différentes catégories d'âge, des préparations vaccinales appropriées doivent être utilisées, en tenant compte des contre-indications.
La vaccination doit être effectuée avant le début de la saison épidémique grippale ou en tenant compte de la situation épidémique.
Le vaccin est administré par voie intramusculaire ou profondément sous-cutanée. Pour les patients atteints de thrombocytopénie et d'autres maladies du système de coagulation, le vaccin doit être administré par voie sous-cutanée. Le vaccin ne doit jamais être administré par voie IV.
Effets secondaires
Réactions systémiques :éventuellement - une légère augmentation à court terme de la température corporelle, de la fièvre, un malaise général (ces phénomènes disparaissent d'eux-mêmes en 1 à 2 jours); extrêmement rare - névralgie, paresthésie, convulsions, thrombocytopénie transitoire, troubles neurologiques, vascularite.
Réactions allergiques : chez les patients présentant une sensibilité connue à certains composants du vaccin - démangeaisons, urticaire, éruption cutanée; extrêmement rare - réactions allergiques graves, telles que.
Réactions locales : douleur, rougeur et gonflement à l'endroit où le vaccin a été administré.
Interactions médicamenteuses
L'efficacité de l'immunisation peut être réduite en raison du traitement immunosuppresseur simultané, ainsi qu'en présence d'une immunodéficience.
instructions spéciales
Ce vaccin prévient les maladies causées par le virus de la grippe et ne prévient pas les infections des voies respiratoires supérieures causées par d'autres agents pathogènes.
Avec les ARVI légers, les maladies intestinales aiguës, la vaccination est effectuée immédiatement après le retour à la normale de la température.
Lors de l'utilisation du vaccin, vous devez toujours disposer des fonds qui peuvent être nécessaires en cas de réactions anaphylactiques rares après l'administration. Pour cette raison, la personne vaccinée doit être sous surveillance médicale dans les 30 minutes suivant la vaccination.
Après vaccination antigrippale, des résultats de tests sérologiques faussement positifs ont été rapportés en utilisant la méthode ELISA pour détecter les anticorps dirigés contre le VIH 1, et en particulier le virus T-lymphotrope humain 1 (HTLV 1), qui peuvent être dus à une réponse immunitaire (formation d'IgM) à la vaccination. .
Grossesse et allaitement
Actuellement, les données sur l'embryotoxicité et la tératogénicité de ce vaccin sont insuffisantes.
Le médecin décide individuellement si le vaccin est nécessaire pendant l'allaitement.
Vaxigrip : mode d'emploi et avis
Nom latin : Vaxigrip
Code ATX : J07BB01
Substance active: virus split gravedo inactivé
Producteur : Sanofi Pasteur S.A. (France)
Description et mise à jour des photos : 16.08.2019
Vaxigrip est un vaccin pour la prévention de la grippe, qui forme le développement d'une immunité spécifique (d'une durée de 6 à 12 mois) contre les souches épidémiques de grippe A et B.
Forme de libération et composition
La forme posologique de Vaxigrip est une suspension pour administration intramusculaire et sous-cutanée, un liquide légèrement blanchâtre et légèrement opalescent. Produit par:
- 0,5 ml de vaccin dans une seringue, 1 seringue dans un emballage alvéolé, dans une boîte en carton 1 emballage ;
- 0,5 ml de vaccin dans une ampoule, 10 ampoules sous blister, dans une boîte en carton, 2 paquets (20 ampoules) ;
- 1 dose de vaccin (0,25 ml) en seringue, 1 seringue en emballage alvéolé, en boîte carton 1 emballage ;
- Flacon de 5 ml (bouteille), 1 pc. dans une boîte en carton.
1 dose (0,5 / 0,25 ml) contient des substances actives - hémagglutinine et neuraminidase des souches virales suivantes :
- A (H1 N1) - 15 / 7,5 g HA ;
- A (H3 N2) - 15 / 7,5 g HA ;
- B - 15 / 7,5 µg HA.
Excipients : solution tampon (chlorure de sodium, hydrogénophosphate de sodium dihydraté, chlorure de potassium, dihydrogénophosphate de potassium, eau pour préparations injectables) - jusqu'à 0,5 ml.
Propriétés pharmacologiques
Vaxigrip favorise la formation d'une immunité tissulaire et humorale hautement spécifique contre la grippe (renforcement des défenses de l'organisme face aux souches épidémiques de virus grippaux A et B incluses dans ce vaccin) chez 80 à 95 % des patients.
En règle générale, les anticorps antiviraux sont produits 10 à 15 jours après la vaccination et l'immunité dure 6 à 12 mois.
Pharmacodynamique
Les caractéristiques de la pharmacodynamique du médicament ne sont pas bien comprises.
Pharmacocinétique
Aucune étude détaillée des caractéristiques pharmacocinétiques de Vaxigrip n'a été menée.
Indications pour l'utilisation
Selon les instructions, Vaxigrip est utilisé pour prévenir la grippe chez les adultes et les enfants de plus de 6 mois. La vaccination est autorisée pour les maladies/conditions suivantes :
- Diabète;
- L'insuffisance rénale chronique
- Maladies du système cardiovasculaire et du système respiratoire;
- Immunodéficience (y compris infection par le VIH) ;
- Maladies sanguines malignes;
- Traitement concomitant avec des cytostatiques, des immunosuppresseurs, des doses élevées de glucocorticoïdes ;
- Radiothérapie.
Vaxigrip peut être utilisé par les personnes âgées (plus de 65 ans) et les femmes enceintes en cas de risque élevé d'infection grippale.
Contre-indications
- Fièvre aiguë ou exacerbation de maladies chroniques (la vaccination peut être effectuée après rémission ou récupération);
- Réactions allergiques à l'utilisation précédente du médicament ;
- ARVI léger (la vaccination peut être effectuée après normalisation de la température corporelle);
- Hypersensibilité aux composants médicamenteux, incl. aux aminosides et aux protéines de poulet.
La décision de vacciner les femmes enceintes doit être prise par le médecin individuellement, en tenant compte du risque de maladie et des complications possibles de l'infection grippale. Il est plus sûr de vacciner pendant les trimestres II-III de la grossesse.
L'utilisation de Vaxigrip pendant l'allaitement est possible, car le médicament n'a pas d'effet toxique et tératogène sur le fœtus.
Mode d'emploi de Vaksigrip : méthode et posologie
Le vaccin Vaxigrip peut être administré :
- Profondément sous-cutanée dans le tiers supérieur de la surface externe de l'épaule ;
- Par voie intramusculaire dans le muscle deltoïde ;
- Dans la surface antérolatérale de la cuisse - pour les jeunes enfants.
Les enfants de 6 mois à 3 ans reçoivent une injection de 0,25 ml de médicament; ceux qui n'ont pas été vaccinés ou qui n'ont pas eu la grippe auparavant, le vaccin est administré deux fois avec un intervalle de 4 semaines.
Pour les adultes et les enfants à partir de 3 ans, Vaxigrip est administré en dose unique de 0,5 ml.
Les patients présentant une immunodéficience peuvent recevoir deux doses du médicament, 0,25 ml chacune, avec un intervalle de 4 semaines.
Effets secondaires
- Souvent - transpiration, fatigue, maux de tête, malaise, hyperthermie, tremblements, douleurs articulaires et musculaires, névralgies (transitoires, disparaissent après 1-2 jours);
- Rarement - paresthésies, thrombocytopénie, névrite, encéphalomyélite, convulsions, syndrome de Guillain-Barré (un lien clair avec la vaccination n'a pas été établi);
- Très rarement - réactions allergiques pouvant aller jusqu'au choc, vascularite avec dysfonctionnement rénal transitoire.
Parmi les réactions locales, les plus probables : hyperémie, induration, douleur et œdème au site d'injection, ecchymoses.
Surdosage
Les informations sur le surdosage de Vaxigrip ne sont pas fournies par le fabricant.
instructions spéciales
La vaccination est effectuée chaque année pendant la période automne-hiver. Sa mise en œuvre est possible au début d'une augmentation épidémique de l'incidence de la grippe.
L'administration intraveineuse de Vaxigrip n'est pas autorisée.
Pour les ARVI légers et les maladies intestinales aiguës, la vaccination peut être effectuée après la normalisation de la température corporelle.
Le jour de la vaccination, les patients doivent être examinés par un médecin (ambulancier). La vaccination n'est pas effectuée à une température corporelle supérieure à 37°C.
Après avoir utilisé Vaxigrip avec un dosage immuno-enzymatique, des résultats faussement positifs des tests sérologiques sont possibles, en raison de la production d'IgM.
Les salles de vaccination doivent contenir des médicaments pour le traitement antichoc (épinéphrine, glucocorticoïdes, etc.).
Le vaccin Vaxigrip peut contenir des traces de gentamicine.
La vaccination n'affecte pas la vitesse de la réaction psychomotrice et la capacité de concentration.
Après la vaccination, le patient doit être surveillé par un agent de santé pendant une demi-heure.
La procédure de vaccination et l'ouverture des ampoules s'effectuent dans le strict respect des règles d'antisepsie et d'asepsie. Le médicament ne peut pas être conservé dans une ampoule ouverte.
Un médicament avec un étiquetage cassé ou l'intégrité de l'ampoule, stocké en violation des exigences, avec des propriétés physiques altérées (transparence, couleur) et avec une durée de conservation expirée ne convient pas à l'utilisation.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Les résultats des études sur l'utilisation du vaccin chez la femme enceinte confirment l'absence d'effet négatif de la vaccination sur le fœtus et le corps de la femme enceinte. La présence d'effets embryotoxiques et tératogènes n'a pas été prouvée. La décision de vacciner une femme enceinte est prise au cas par cas exclusivement par un spécialiste qui prend en compte le risque de contracter la grippe et les complications possibles de cette maladie infectieuse. Il est préférable d'introduire Vaxigrip au cours des trimestres II ‒ III de la grossesse. Si une femme enceinte présente un risque accru de développer de graves complications post-grippales, le vaccin est recommandé à n'importe quel stade de la grossesse.
La vaccination pendant l'allaitement est autorisée.
Interactions médicamenteuses
Vaxigrip peut être utilisé simultanément avec d'autres vaccins inactivés, tandis que les contre-indications à chacun d'eux doivent être prises en compte (les médicaments doivent être injectés avec différentes seringues dans différentes parties du corps).
Les immunosuppresseurs et les glucocorticoïdes diminuent la réponse immunitaire à l'administration de médicaments.
Analogues
Les analogues de Vaxigrip sont : Agrippal S1, Begrivac, vaccin antigrippal centrifuge à éluat inactivé, Pandeflu.
Conditions de stockage
A conserver dans un endroit sombre, hors de portée des enfants, à une température de 2 à 8°C. Ne pas congeler.
Date d'expiration - 12 mois.
Conditions de délivrance en pharmacie
Il est utilisé uniquement dans les établissements médicaux.
VACCIN SPLIT POUR LA PRÉVENTION DE LA GRIPPE
SOUCHES 2008/2009
VAXIGRIP
VACCIN CONTRE LA GRIPPE
(VIRION SÉPARÉE,
INACTIVÉ)
SOUCHES 2009/202010
Certificat d'enregistrement n° 014493 / 01-2002
Suspension pour administration intramusculaire et sous-cutanée.
COMPOSÉ
0,5 ml de suspension contient :
Principe actif : cultivé sur embryons de poulet inactivés
virus grippaux fractionnés, représentés par des souches équivalentes à
comme suit:
Souche de type A/Brisbane/59/2007 (H1N1)*. ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 15 g d'hémagglutinine ;
A / Brisbane / 10/2007 (H3N2) -souche de type **. ... ... ... ... ... ... ... ... ... 15 g d'hémagglutinine ;
B / Brisbane / souche de type 60/2008 ***. ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 15 g d'hémagglutinine.
* A / Brisbane / 59/2007 / H1N1 / IVR-148
** A / Uruguay / 716/2007 / H3N2 / NYMC X-175 C
*** B / Brisbane / 60/2008
Composants auxiliaires : solution tampon (chlorure de sodium, chlorure de potassium,
hydrogénophosphate de sodium dihydraté, dihydrogénophosphate de potassium, eau pour préparations injectables) - jusqu'à
0,5 ml.
La composition de la souche du vaccin est conforme aux recommandations de l'OMS pour le Nord
l'hémisphère et la décision de l'UE sur la composition des vaccins antigrippaux pour la saison 2009/2010.
Vaxigrip ne peut contenir plus de 0,05 µg d'ovalbumine en 1 dose.
LA DESCRIPTION
Liquide légèrement opalescent, légèrement blanchâtre.
PROPRIÉTÉS IMMUNOBIOLOGIQUES
Vaxigrip forme le développement d'une immunité spécifique à l'épidémie
souches réelles des virus grippaux A et B contenus dans ce vaccin.
L'immunité se développe entre la 2e et la 3e semaine après la vaccination et
dure de 6 à 12 mois.
BUT
Prévention de la grippe chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 mois. Vaccination
particulièrement indiqué pour les personnes à risque accru de développer
complications post-grippales.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des composants du vaccin, ainsi qu'aux composants
viande de poulet ou œufs de poule, néomycine, formaldéhyde et octoxynol-9.
Pour les maladies accompagnées d'une augmentation de la température corporelle, ainsi que
en cas d'aggravation ou d'exacerbation d'une maladie chronique, la vaccination doit
reporter jusqu'à la récupération.
APPLICATION PENDANT LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Les données disponibles sur l'utilisation du vaccin chez les femmes enceintes n'indiquent pas
la possibilité d'effets négatifs de la vaccination sur le fœtus et le corps
femmes. La vaccination avec ce médicament peut être effectuée à partir de
deuxième trimestre de grossesse. Pour des raisons médicales, si disponible
risque accru de développer des complications post-grippales, utiliser
Le vaccin peut être utilisé pendant l'allaitement.
POSOLOGIE ET APPLICATION
Le vaccin est administré par voie intramusculaire ou profondément sous-cutanée. Ne pas entrer
par voie intraveineuse ! Le vaccin doit être conservé à température ambiante avant utilisation.
température et agiter.
Posologie : pour les enfants de plus de 36 mois et les adultes - 0,5 ml une fois ; pour
enfants âgés de 6 mois à 35 mois inclus - 0,25 ml une fois.
Les enfants de moins de 9 ans qui sont vaccinés pour la première fois contre la grippe sont présentés
double administration de Vaxigrip à 4 semaines d'intervalle.
Lors de l'utilisation d'une seringue contenant 0,5 ml de vaccin pour la vaccination
enfants à qui l'on montre qu'ils administrent une dose de 0,25 ml, il est nécessaire d'en retirer la moitié
contenu en poussant le piston jusqu'à l'encoche spéciale. Présenter au patient
la quantité restante de vaccin.
Lors de l'utilisation d'une ampoule contenant 0,5 ml de vaccin pour la vaccination des enfants,
pour qui l'administration d'une dose de 0,25 ml est indiquée, il est nécessaire de la prendre à partir de
à l'aide d'une seringue avec une graduation appropriée. Reste
le vaccin contenu dans l'ampoule doit être détruit immédiatement.
EFFET SECONDAIRE
Lors de la conduite d'essais cliniques, il a généralement été noté (avec une fréquence de
1/100 à 1/10) :
Réactions générales : fièvre, malaise, frissons, sensation
fatigue, maux de tête, transpiration, douleurs musculaires (myalgie), douleurs dans
articulations (arthralgie).
Réactions locales : rougeur, gonflement, douleur, ecchymose
(ecchymoses), induration au site d'injection.
Ces réactions disparaissent généralement en 1 à 2 jours et ne nécessitent pas de traitement particulier.
Avec l'utilisation massive de Vaxigrip, dans de très rares cas,
les réactions secondaires suivantes :
A partir des systèmes circulatoire et lymphatique : thrombocytopénie transitoire,
lymphadénopathie, vascularite avec atteinte rénale possible à court terme (en
cas isolés)
Du côté du système nerveux : paresthésies, syndrome de Guillain-Barré, névrite, névralgie,
convulsions, encéphalomyélite;
Réactions allergiques : urticaire, démangeaisons, éruptions cutanées ; dyspnée,
œdème de Quincke, choc.
INSTRUCTIONS SPÉCIALES
Étant donné que l'incidence de la grippe est de nature saisonnière,
le risque de contracter la grippe est le plus élevé.
Le vaccin ne conduit au développement d'une immunité que contre 3 souches du virus
grippe contenue dans la préparation ou contre des souches similaires à celles indiquées.
Vaxigrip ne fournit pas la formation d'immunité contre la grippe lorsque
vaccination pendant la période d'incubation de la maladie, ainsi que contre la grippe,
causée par d'autres souches du virus ... Vaxigrip ne forme pas de développement
immunité contre des maladies similaires dans les symptômes à la grippe, mais
causés par d'autres agents pathogènes. Vaccination antigrippale effectuée pendant
moment de la saison épidémique précédente, ne peut fournir de données fiables
protection pour la prochaine saison, tk. chaque saison épidémique est caractérisée par
leurs souches les plus courantes du virus de la grippe.
Le médecin doit être informé de la présence d'un déficit immunitaire chez le patient,
allergies ou réactions inhabituelles à des vaccinations antérieures, ou tout autre
traitement coïncidant avec la vaccination ou précédant
vaccination.
Le vaccin ne doit pas être utilisé avec une couleur inhabituelle de la suspension ou
la présence de particules étrangères dans celui-ci.
L'utilisation de ce vaccin n'affecte pas l'aptitude à conduire.
ou autre technique.
Le médecin doit être informé de tous les cas d'effets indésirables, non
limité à ceux énumérés dans ce manuel.
Des cas peuvent survenir quelques jours après la vaccination
résultats faux positifs dans la détermination des anticorps au VIH-1, le virus
hépatite C et surtout virus T-lymphotrope humain de type 1
méthode de dosage immunoenzymatique (ELISA). Dans ces cas, une évaluation du résultat,
ELISA obtenu, est réalisé en utilisant le Western blot.
Lors de la vaccination, il est nécessaire de disposer de médicaments,
nécessaire à la fourniture de soins d'urgence en cas d'anaphylaxie
réactions.
INTERACTION AVEC D'AUTRES MÉDICAMENTS
Vaxigrip peut être utilisé simultanément (le même jour) avec d'autres vaccins.
Dans ce cas, les médicaments doivent être injectés dans différentes parties du corps en utilisant
différentes seringues. Le vaccin ne peut être mélangé avec aucun autre
médicament dans une seringue.
Chez les patients sous traitement immunosuppresseur (corticoïdes,
médicaments cytotoxiques ou radioactifs), la réponse immunitaire après vaccination
peut ne pas être suffisant.
FORMULAIRE DE DÉCHARGE
0,5 ml de vaccin dans une seringue, 1 seringue dans un emballage à cellules fermées, chacune
1 emballage alvéolé avec notice d'utilisation dans une boîte en carton.
0,5 ml de vaccin dans une ampoule, 10 ampoules sous blister, chacune
2 plaquettes thermoformées (20 ampoules) avec mode d'emploi dans
boîte en carton.
MEILLEUR AVANT LA DATE
12 mois. La date d'expiration est le dernier jour du mois,
indiqué sur l'emballage.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
CONDITIONS DE STOCKAGE
A conserver au réfrigérateur (2 à 8°C), à l'abri de la lumière. Pas
Geler.
Garder hors de la portée des enfants.
CONDITIONS DE VACANCES
Seringues : Prescrites par un médecin.
Ampoules : Pour les établissements médicaux.
Signalez toute réaction inhabituelle au vaccin au National
organisme de contrôle des préparations immunobiologiques médicales - FGUN
"Institut national de recherche pour la normalisation et le contrôle
produits biologiques médicaux nommés d'après LA. Tarasevich "Rospotrebnadzor
(119002, Moscou, voie Sivtsev-Vrazhek, 41, tél. 241-39-22) et Représentation
Sanofi Pasteur dans les pays de la CEI (115035, Moscou, rue Sadovnicheskaya, 82, bldg.
2, tél. 935-86-90).
FABRICANT
Sanofi Pasteur S.A., 2, avenue Pont Pasteur 69007, Lyon, France__
PROGRAMME DE VACCINATION
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Il convient en particulier de noter que, contrairement à certains autres vaccins importés enregistrés en Russie (par exemple, Influvac), ce schéma posologique coïncide pleinement avec les recommandations internationales. En particulier, un calendrier de vaccination totalement identique est recommandé aux États-Unis. Demi dose de vaccin Vaxigrip(0,25 ml, la moitié de la dose adulte, formulation spéciale) est utilisé chez les enfants jusqu'à l'âge de 36 mois. Pleine dose(0,5 ml) est utilisé chez les enfants de plus de 36 mois et les adultes. Pourquoi les enfants de moins de 8 ans qui n'ont pas été vaccinés auparavant ont-ils besoin de deux doses de vaccin à 1 mois d'intervalle ? Comme toute autre vaccination avec un vaccin inactivé chez les enfants, la vaccination Vaxigrip nécessite des injections répétées, car la force de la réponse immunitaire à une vaccination n'est pas suffisante. Cela est dû à la soi-disant. phénomène de rappel (eng. renforcer- renforcement), qui consiste dans le fait que des administrations répétées d'antigènes provoquent une réponse immunitaire plus rapide et plus forte que leur administration initiale. À son tour, le phénomène de rappel est basé sur l'apparition après la première inoculation de cellules de mémoire immunitaire spéciales qui se souviennent de la structure de l'antigène et, s'il réapparaît dans le corps, aident le système immunitaire à produire des anticorps plus rapidement et en plus grande quantité. Ainsi, la vaccination contre la grippe, pour ainsi dire, consiste en une primovaccination et une revaccination, similaire aux vaccinations DTC et ADS. Dans le cas où l'enfant a été vacciné les années précédentes, la vaccination précédente est utilisée comme vaccination primaire et la revaccination est la vaccination en cours. En Russie, des études spéciales ont été menées sur cette question - quel est l'avantage de la revaccination chez les enfants de moins de 8 ans non vaccinés et en mauvaise santé ? Les résultats de cette étude ont montré que chez ces enfants, une seule injection n'est pas suffisante pour se protéger contre la grippe. L'incidence ne diminue pratiquement pas par rapport aux non vaccinés. Dans le même temps, il a été démontré que dans ce groupe d'enfants, une vaccination en deux temps peut réduire l'incidence de 4 fois. Pourquoi une dose de 0,5 ml est-elle utilisée chez les enfants de plus de 3 ans, et non 0,25 ml ? Des études comparatives de deux doses différentes ont montré qu'une demi-dose induit une immunité chez 70 à 80 % des enfants vaccinés, tandis qu'une dose complète (0,5 ml) induit une immunité chez 90 à 99 % des enfants. Pourquoi les adultes n'ont-ils besoin que d'un seul vaccin Vaxigrip ? Il n'est pas nécessaire de revacciner en raison de la présence garantie de cellules mémoires adultes dans le corps, à la suite de maladies grippales antérieures (on pense qu'à l'âge de 9 ans, une personne a eu la grippe au moins une fois). La réponse immunitaire après une seule vaccination est parfaitement suffisante pour une prévention efficace de la grippe. Parallèlement, des études menées à l'étranger ont montré que la revaccination chez l'adulte n'apporte aucun bénéfice par rapport à un seul vaccin. CONTRE-INDICATIONS Comme tout autre vaccin, Vaxigrip a un certain nombre de contre-indications. Parmi eux, il y a des non spécifiques, c'est-à-dire qu'ils s'appliquent à tous les vaccins, et une contre-indication spécifique. Parmi les contre-indications sont relatives, c'est-à-dire celles qui peuvent être temporaires ou dans lesquelles la vaccination est possible, et une absolue. Contre-indications
1. Le vaccin Vaxigrip n'est pas effectué lorsquemaladie aiguë et exacerbation d'une maladie chronique Je suis. Cette contre-indication est commune à tous les vaccins et est relatif... Le sens général de cette contre-indication est que la vaccination ne pourrait pas aggraver (même théoriquement) l'évolution d'une maladie d'actualité aiguë. Par exemple, la vaccination lors d'infections respiratoires aiguës, accompagnée d'une augmentation de la température, peut entraîner une nouvelle augmentation de la température. Toute détérioration du bien-être, même non liée à la vaccination, sera dans ce cas imputée au patient et au médecin traitant précisément aux frais de la vaccination. On pense également que la vaccination pendant la maladie peut « surcharger le système immunitaire ». Bien que ce ne soit pas vrai, étant donné que le système immunitaire humain est multitâche et ne peut pas être surchargé, les vaccinations ne sont généralement pas recommandées lors d'une maladie aiguë. Une exception peut être les cas où le patient présente un risque accru de maladie et de mortalité due à la grippe, mais, au moment où il est nécessaire de se faire vacciner, il était malade et il ne reste plus de temps pour la vaccination. Dans ce cas, le médecin (et uniquement le médecin) doit décider s'il faut vacciner avec la contre-indication relative existante ou non. 2. Allergie aux protéines des œufs de poule est une contre-indication absolue. En pratique, une telle allergie comprend un gonflement immédiat de la lèvre inférieure, de la gorge en essayant de manger un œuf de poule sous quelque forme que ce soit (œuf à la coque, œufs brouillés, salade). S'il n'y a pas de telles réactions et que la personne mange calmement et sans conséquences des œufs de poule, alors il n'y a pas d'allergie à la protéine des œufs de poule. 3. Le vaccin Vaxigrip est un médicament hautement purifié ... Cependant, dans des cas extrêmement rares, réactions allergiques à l'un des composants du vaccin... Si une personne a eu des allergies sévères après une précédente vaccination avec Vaxigrip, il s'agit également d'une contre-indication absolue à la vaccination. Vaccination et grossesse Grossesse et allaitement ne sont pas une contre-indication à la vaccination. Cependant, les vaccinations pendant le premier trimestre de la grossesse ne sont généralement pas recommandées. Cela est dû au fait que pendant les trois premiers mois, le risque de fausse couche est déjà assez élevé et donc une situation peut survenir lorsque la vaccination coïncide avec la fausse couche, et la femme et le médecin peuvent avoir l'impression que c'est le vaccin qui causé l'avortement. En fait, aucun vaccin ne contient de substances pouvant provoquer une fausse couche. De plus, les vaccinations contre la grippe chez les femmes enceintes sont une pratique assez courante dans les pays développés du monde et sont même recommandées pour les femmes dont la grossesse se situera dans les 2-3 trimestres pendant l'épidémie de grippe. |
Photo du médicament
Nom latin : Vaksigrip
Code ATX : pas de données
Substance active: virus grippaux fragmentés inactivés cultivés sur des embryons de poulet
Fabricant : Sanofi Pasteur S.A., France
Description à jour le : 17.11.17
Vaxigrip est un vaccin pour la prévention de la grippe.
Substance active
Virus grippaux fragmentés inactivés cultivés sur embryons de poulet.
Forme de libération et composition
Le médicament est disponible en ampoules et seringues de 0,5 ml.
La composition des souches du vaccin est conforme aux recommandations de l'OMS pour l'hémisphère nord et à la décision de l'UE sur la composition des vaccins antigrippaux pour la saison 2014/2015. Peut contenir pas plus de 0,05 mcg d'ovalbumine en 1 dose. La composition des souches du vaccin est conforme aux recommandations de l'OMS pour l'hémisphère nord et à la décision de l'UE sur la composition des vaccins antigrippaux pour la saison 2014/2015. Peut contenir pas plus de 0,05 mcg d'ovalbumine en 1 dose.
Indications pour l'utilisation
Utilisé pour prévenir la grippe. La vaccination doit avant tout être effectuée par des personnes présentant un risque accru de développer des complications post-grippales.
Prescrit aux enfants à partir de six mois. Les femmes enceintes peuvent être vaccinées à partir du deuxième trimestre.
Contre-indications
- le développement d'une exacerbation de toute maladie chronique;
- pathologies accompagnées d'une augmentation de la température corporelle.
Le médicament n'est pas prescrit:
- présentant une hypersensibilité à un ou plusieurs des composants qui composent la composition,
- en présence d'hypersensibilité individuelle à la néomycine, à l'octoxynol-9, aux œufs de poule et aux composants du formaldéhyde.
Mode d'emploi Vaxigrip (méthode et posologie)
Le vaccin est injecté en profondeur par voie intramusculaire ou sous-cutanée. L'administration intraveineuse est interdite. Avant utilisation, la solution est conservée à température ambiante et agitée.
- Les enfants de plus de 36 mois et les adultes reçoivent une injection de 0,5 ml une fois.
- Les enfants de 6 à 35 mois reçoivent une injection de 0,25 ml du médicament une fois.
- Pour les enfants de moins de 9 ans qui sont vaccinés pour la première fois contre la grippe, Vaxigrip est administré deux fois à 4 semaines d'intervalle.
- Pour les enfants de moins de 36 mois, lorsqu'une dose de 0,25 ml est administrée dans une seringue de 0,5 ml, il est nécessaire de prélever la moitié du contenu de la seringue en poussant le piston à un risque particulier et d'injecter la quantité restante du vaccin. Lors de l'utilisation d'une ampoule avec 0,5 ml de vaccin, les enfants à qui l'on montre 0,25 ml de vaccin doivent prendre la quantité requise de médicament avec une seringue avec le dosage approprié et détruire le reste du vaccin dans l'ampoule.
Effets secondaires
Il peut provoquer le développement d'effets secondaires tels que:
- frissons,
- malaise,
- augmentation de la température corporelle
- mal de tête,
- transpiration
- se sentir fatigué
- douleur articulaire,
- rougeur,
- gonflement,
- douleur
- ecchymose
- joints au site d'injection.
Dans de rares cas, le médicament peut provoquer le développement de paresthésie, névrite, névralgie, encéphalomyélite, convulsions, syndrome de Guillain-Barré, urticaire, démangeaisons, œdème de Quincke, éruptions cutanées, essoufflement, choc, lymphadénopathie, vascularite avec atteinte possible à court terme des reins, ainsi que transitoire.
Il ne faut pas oublier que chaque saison épidémique a ses propres souches les plus courantes du virus de la grippe.
Surdosage
Les informations sont absentes.
Analogues
Analogues selon le code ATX : absents.
Médicaments ayant un mécanisme d'action similaire (coïncidence du code ATX niveau 4) :
- Influvac,
- Ultrix,
- SOVIGRIPP,
- Vaxigrip,
- Fluarix,
- Inflexible.
Ne prenez pas la décision de changer de médicament vous-même, consultez votre médecin.
effet pharmacologique
Le médicament favorise le développement d'une immunité spécifique contre les souches des virus de la grippe de types A et B, qui font partie du vaccin. L'immunité est développée, en règle générale, après 2-3 semaines après la vaccination et reste en moyenne pendant 6 mois.
instructions spéciales
- La vaccination est recommandée pendant la période automne-hiver, lorsque le risque de grippe est le plus élevé.
- Le vaccin stimule la production d'immunité contre seulement trois souches du virus de la grippe contenues dans la préparation ou similaires à celles indiquées. Le médicament ne fournit pas la formation d'immunité pendant la période d'incubation et contre la grippe causée par d'autres souches. Le médicament ne forme pas le développement d'une immunité contre les maladies qui présentent des symptômes similaires à ceux de la grippe, mais qui sont causées par d'autres agents pathogènes.
- L'effet du vaccin est étalé sur une saison, pour chaque période épidémique ses souches les plus courantes du virus sont caractéristiques.
- Le médecin doit être informé de l'immunodéficience, de l'allergie ou de la réaction inhabituelle du patient à la vaccination précédente, ainsi que du traitement qui coïncide avec ou avant la vaccination. Vous devez également informer le médecin de tous les effets indésirables, et pas seulement de ceux énumérés dans les instructions.
- Le vaccin ne doit pas être utilisé si la suspension n'est pas caractéristique ou si des particules étrangères sont présentes.
- Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules.
- Quelques jours après la vaccination, des résultats faussement positifs sont possibles lors de la détection d'anticorps contre le VIH-1, le virus de l'hépatite C et le virus lymphotrope T humain de type 1 par la méthode ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay). L'évaluation du résultat obtenu par la méthode ELISA doit être réalisée par Western blot. La vaccination ne doit être effectuée que si des médicaments sont disponibles pour le traitement d'urgence en cas de réactions anaphylactiques.
Pendant la grossesse et l'allaitement
La vaccination avec le médicament peut être prescrite à partir du deuxième trimestre de la grossesse. Selon les indications, avec un risque accru de complications post-grippales, le vaccin peut être utilisé quel que soit l'âge gestationnel.
Il est permis d'utiliser le vaccin pendant l'allaitement.
Dans l'enfance
Il est prescrit selon les indications pour les enfants à partir de 6 mois.
Dans la vieillesse
Les informations sont absentes.
Interactions médicamenteuses
Peut être utilisé le même jour que les autres vaccins. Les injections sont administrées dans différentes parties du corps et à l'aide de différentes seringues. Ne mélangez pas le vaccin avec d'autres médicaments dans la même seringue.
Dans le contexte d'un traitement par corticostéroïdes, médicaments cytotoxiques ou radioactifs, la réponse immunitaire après vaccination peut être insuffisante.
Conditions de délivrance en pharmacie
Dispensé sur ordonnance pour les établissements de santé.
Conditions et périodes de stockage
A conserver dans un endroit sombre, hors de portée des enfants, à une température de + 2 ... + 8°C. Ne pas congeler. Date d'expiration - 12 mois.
Prix en pharmacie
Les informations sont absentes.
Attention!
La description publiée sur cette page est une version simplifiée de la version officielle de l'annotation pour le médicament. Les informations sont fournies à titre informatif uniquement et ne constituent pas un guide d'automédication. Avant d'utiliser le médicament, vous devez consulter un spécialiste et vous familiariser avec les instructions approuvées par le fabricant.
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