Quel groupe sanguin l'enfant aura-t-il, en fonction du groupe sanguin des parents. Comment connaître le groupe sanguin d'un enfant par des moyens parentaux 4 groupe de santé

Dans les cas où le concept de groupe sanguin est utilisé, cela signifie le groupe (selon le système ABO) et le facteur Rh Rh. Le premier est déterminé par les antigènes présents sur les érythrocytes (globules rouges). Les antigènes sont des structures définies à la surface d'une cellule. Le deuxième composant est le facteur Rh du sang. Il s'agit d'une lipoprotéine spécifique qui peut être présente ou non sur l'érythrocyte. En conséquence, il sera défini comme positif ou négatif. Dans cet article, nous découvrirons quel groupe sanguin des enfants et des parents sera la priorité pendant la grossesse.

Si le corps définit une telle structure comme étrangère, il y réagira agressivement. C'est ce principe qui doit être pris en compte dans les procédures de transfusion lymphatique. Souvent, les gens ont une fausse idée que le groupe sanguin de l'enfant et des parents devrait être le même. Il existe la loi de Mendel, qui permet de prédire les performances des futurs enfants, mais ces calculs ne seront pas sans ambiguïté.

Quel est le groupe sanguin

Comme mentionné, le système sanguin ABO est déterminé par l'emplacement de certains antigènes sur la membrane externe de l'érythrocyte.

Ainsi, il existe 4 groupes sanguins chez l'enfant et l'adulte :

I (0) - pas d'antigènes A ou B.
II (A) - seulement A.
III (B) - défini en surface par B.
IV (AB) - les deux antigènes A et B sont détectés.

L'essence de la division est réduite à la compatibilité du sang pendant la transfusion. Le fait est que le corps va lutter contre ces antigènes qu'il n'a pas lui-même. Cela signifie qu'un patient du groupe A ne doit pas recevoir de transfusion sanguine de type B, et vice versa. Une personne de groupe sanguin O possède des anticorps qui vont lutter contre les antigènes A et B. Cela signifie qu'elle ne peut être transfusée qu'avec le sang de ses propres représentants.

Le patient du groupe 4 sera universel, car il n'a pas d'anticorps. Une telle personne peut recevoir n'importe quelle transfusion sanguine. À son tour, une personne du groupe 1 (O) sera un donneur universel, si en même temps son facteur Rh est négatif. Ces globules rouges conviendront à tout le monde.

L'appartenance au facteur Rh est déterminée par l'antigène D - sa présence rend Rh positif, l'absence - négatif. Ce facteur sanguin doit être pris en compte par les femmes pendant la grossesse. Le corps d'une femme avec un facteur Rh négatif peut rejeter le fœtus si son mari a un facteur Rh positif. Il est à noter que 85 % des personnes ont un statut Rh positif.

Un test pour déterminer les deux facteurs est fait en laboratoire : des anticorps sont ajoutés à quelques gouttes de sang, selon la réaction dont on détermine la présence de certains antigènes sanguins.

Analyse des groupes sanguins

Les parents se demandent souvent si le groupe sanguin des parents et des enfants peut être différent ? Oui c'est possible. Le fait est que l'hérédité du groupe sanguin d'un enfant se produit selon la loi de la génétique, où les gènes A et B sont dominants et les gènes O sont récessifs. Le bébé reçoit un gène chacun de la mère et du père. La plupart des gènes chez l'homme ont deux copies.

Sous une forme simplifiée, le génotype humain peut être décrit comme suit :

1 groupe sanguin - OO : l'enfant n'héritera que de O.
2 groupes sanguins - AA ou AO.
3 groupes sanguins - BB ou VO : un et le deuxième trait peuvent être hérités de la même manière.
4 groupe sanguin - AB : les enfants peuvent avoir A ou B.

Il existe un tableau spécial du groupe sanguin des enfants et des parents, à partir duquel il est clairement possible de supposer quel groupe et quel facteur Rh du sang l'enfant recevra:

Groupes sanguins des parents	Groupe sanguin probable de l'enfant
je + je	je (100%)	-	-	-
I + II	Je (50%)	II (50%)	-	-
I + III	Je (50%)	-	III (50%)	-
I + IV	-	II (50%)	III (50%)	-
II + II	Je (25 %)	II (75%)	-	-
II + III	Je (25 %)	II (25 %)	III (50%)	IV (25 %)
II + IV	-	II (50%)	III (25%)	IV (25 %)
III + III	Je (25 %)	-	III (75%)	-
III + IV	-	II (25 %)	III (50%)	IV (25 %)
IV + IV	-	II (25 %)	III (25%)	IV (50%)

Il convient de prêter attention à un certain nombre de modèles dans l'héritage des traits. Ainsi, le groupe sanguin des enfants et des parents doit correspondre à 100 % si les deux parents ont le premier. Dans les cas où les parents ont 1 et 2 ou 1 et 3 groupes, les enfants peuvent également hériter de n'importe quel trait de l'un des parents. Si un partenaire a un groupe sanguin de 4, il ne peut en aucun cas avoir d'enfant avec 1 espèce. Le groupe sanguin des enfants et des parents peut ne pas coïncider même si l'un des partenaires est du groupe 2 et l'autre du groupe 3. Avec cette option, tout résultat est possible.

Hérédité du facteur Rh

La situation avec l'hérédité de Rh est beaucoup plus simple : l'antigène D est soit présent soit absent. Le facteur Rh positif est dominant sur le négatif. En conséquence, les sous-groupes suivants sont possibles : DD, Dd, dd, où D est le gène dominant et d est le gène récessif. D'après ce qui précède, il est clair que les deux premières combinaisons seront positives et que seule la dernière sera négative.

Dans la vraie vie, cette situation ressemblera à ceci. Si au moins un parent a DD, alors l'enfant héritera d'un facteur Rh positif, si les deux propriétaires de dd, alors négatif. Dans le cas où les parents ont Dd, il est possible d'avoir un enfant avec n'importe quel Rh.

Tableau de succession du facteur Rh du sang Est-il possible de déterminer le sexe de l'enfant à l'avance

Il existe une version selon laquelle il est possible de déterminer le sexe de l'enfant par le groupe sanguin des parents. Il est bien sûr impossible de croire à un tel calcul avec une grande certitude.

L'essence du calcul du groupe sanguin d'un enfant à naître est réduite aux principes suivants:

Une femme (1) et un homme (1 ou 3) sont plus susceptibles de donner naissance à une fille, si un homme en possède 2 et 4, alors la probabilité d'avoir un garçon augmente.
Une femme (2) avec un homme (2 et 4) aura très probablement une fille et un homme (1 et 3) - un garçon.
La mère (3) et le père (1) donneront naissance à une fille, avec des hommes d'autres groupes il y aura un fils.
Une femme (4) et un homme (2) devraient s'attendre à une fille, avec des hommes de sang différent, il y aura un fils.

Il convient de noter qu'il n'y a aucune preuve scientifique pour cette théorie. La méthode suggère que l'unité des parents selon l'état du sang rhésus (à la fois négatif et positif) plaide en faveur de l'apparition d'une fille, dans d'autres cas - d'un fils.

Tableau du sexe des enfants par groupe sanguin parental Conclusions

Actuellement, la médecine permet de déterminer les maladies par groupe sanguin qui peuvent apparaître chez un enfant avant même sa naissance. Bien sûr, vous ne devriez pas faire entièrement confiance aux tables et aux recherches indépendantes. La précision dans la détermination du groupe et du rhésus de l'enfant à naître ne peut être attendue qu'après une étude en laboratoire.

Ce qui vaut vraiment la peine de prêter attention, c'est qu'il est possible avec une forte probabilité d'établir une prédisposition aux maladies du futur enfant par le sang parental.

L'une des tâches les plus importantes dans la détermination de la catégorie de sang est de réduire le risque possible de transfusion sanguine. Si des gènes extraterrestres pénètrent dans le corps humain, une réaction agressive peut commencer, dont l'issue est très triste. La même situation se produit avec un rhésus inapproprié. Il est important de tenir compte de ces circonstances pour les femmes enceintes, en particulier celles présentant un facteur négatif.

N'oubliez pas les éventuelles mutations génétiques, qui se produisent à un degré ou à un autre sur terre. Le fait est qu'avant qu'il y ait un groupe sanguin (1), le reste est apparu plus tard. Mais ces facteurs sont si rares qu'il n'est pas nécessaire de s'y attarder en détail.

Il y a certaines observations concernant la correspondance entre le caractère d'une personne et son sang. De là, les scientifiques ont tiré des conclusions sur la prédisposition à certaines maladies. Ainsi, le premier groupe, étant le plus ancien sur Terre, semble être le plus robuste ; parmi les personnes de ce sous-groupe, on trouve le plus souvent des chefs. Ce sont des amateurs de viande prononcés, mais, malheureusement, ils ont aussi de fortes réactions allergiques.

Les personnes du deuxième groupe sanguin sont plus patientes et pratiques, elles sont le plus souvent végétariennes, notamment en raison de la sensibilité du tractus gastro-intestinal. Leur système immunitaire est faible et ils sont souvent sujets aux maladies infectieuses.

Le troisième sous-groupe est représenté par des natures passionnées, des personnes extrêmes. Ils tolèrent mieux que les autres les changements environnementaux et ont une excellente immunité.

Les personnes du quatrième sous-groupe sanguin sont les plus rares, elles sont très sensuelles et voient ce monde à leur manière. Ils ont un système nerveux réceptif et sont souvent très altruistes.

Il appartient aux parents de décider s'il faut faire confiance à de telles caractéristiques, s'il faut faire des prédictions sur le caractère de leur enfant, sur la base de telles observations. Mais il n'est jamais superflu d'utiliser les acquis de la médecine moderne pour renforcer la santé du bébé à naître.

Les parents pendant la période de portage d'un enfant sont déjà intéressés à en apprendre le plus possible sur le futur bébé. Il est bien sûr impossible de déterminer la couleur des yeux ou le caractère d'un bébé à naître. Cependant, si vous vous tournez vers les lois de la génétique, vous pouvez rapidement calculer certaines caractéristiques - quel groupe sanguin aura l'enfant et son futur facteur Rh.

Ces indicateurs dépendent directement des propriétés du sang de la mère et du père et, s'étant familiarisés avec le système de distribution de sang ABO, selon lequel tout le sang est divisé en 4 groupes, maman et papa peuvent facilement comprendre les processus de transmission. . Les tableaux basés sur l'étude des probabilités d'emprunt permettront également de calculer le groupe sanguin et le facteur Rh de l'enfant à naître.

Groupe sanguin, facteur Rh et la théorie de leur héritage

Au début du vingtième siècle, les scientifiques ont fait la découverte de quatre groupes sanguins avec des caractéristiques antigéniques individuelles des érythrocytes. Dans deux catégories d'antigènes sanguins A et B étaient présents, et dans la troisième ils n'étaient pas du tout présents. Un peu plus tard, des études ont révélé un autre groupe sanguin avec la présence simultanée des antigènes A et B. C'est ainsi qu'est né le système de division sanguine en groupes ABO, où :

1 (O) - sang sans antigènes A et B;
2 (A) - sang avec présence d'antigène A;
3 (B) - sang avec présence d'antigène B;
4 (AB) - sang avec les antigènes A et B.

Avec l'avènement du système ABO, les généticiens ont prouvé que les principes de formation d'un groupe sanguin chez un enfant sont de nature identique, et ce schéma a permis de former certaines lois de la génétique sur l'emprunt de sang appartenant.

Chez l'homme, la transmission du groupe sanguin se fait de parent à enfant, par le transfert de gènes renseignés sur le contenu des antigènes A, B et AB dans les érythrocytes de la mère et du père.

Le facteur Rh, comme le groupe sanguin, est déterminé par la présence d'une protéine (antigène) à la surface des érythrocytes humains. Lorsque cette protéine est présente dans les globules rouges, le sang d'une personne est Rh positif. Cependant, il peut n'y avoir aucune protéine, alors le sang acquiert une valeur négative. Le rapport des facteurs Rh dans le sang de la population d'affiliation positive et négative est de 85 % à 15 %, respectivement.

Le facteur Rh est hérité selon le trait dominant prédominant. Si les parents ne sont pas porteurs de l'antigène du facteur Rh, l'enfant héritera d'une filiation sanguine négative. Si l'un des parents est Rh positif et l'autre ne l'est pas, le bébé avec une probabilité de 50 % peut être porteur de l'antigène. Dans le cas où la mère et le père sont Rh-positif, le sang de l'enfant acquerra également une valeur positive dans 75 % des cas, cependant, il est possible que le gène du parent sanguin le plus proche avec du sang négatif soit transmis à l'enfant. Le tableau d'emprunt du facteur Rh par le groupe sanguin des parents est le suivant :

mamans rhésus	Rh père	Rh bébé
+	+	+ (75%), – (25%)
+	-	+ (50%), – (50%)
-	+	+ (50 %), – (50%)
-	-	– (100%)

Détermination du groupe sanguin d'un enfant par le groupe sanguin des parents

Le groupe sanguin est transmis aux enfants par les parents selon leur génotype général :

Lorsque la mère et le père ne sont pas porteurs des antigènes A et B, l'enfant aura le groupe sanguin 1 (O).
Il est facile de calculer l'appartenance du sang d'un enfant lorsque maman et papa ont 1 (O) et 2 (A) groupes sanguins, puisque seul l'antigène A ou son absence peut être transmis. Avec les premier et troisième groupes sanguins, la situation sera similaire - les enfants hériteront soit du groupe 3 (B) soit du groupe 1 (O).
Si les deux parents sont porteurs d'un groupe rare 4 (AB), il ne sera possible de savoir quel sang appartient aux enfants qu'après analyse en laboratoire à la naissance, puisqu'il peut s'agir soit de 2 (A) soit de 3 (B) et de 4 ( UN B).
Il n'est pas non plus facile de connaître les caractéristiques du sang d'un enfant lorsque maman et papa ont 2 (A) et 3 (B) antigènes, puisque le bébé peut avoir chacun des quatre groupes sanguins.

Étant donné que les protéines des érythrocytes (antigènes) sont héréditaires, et non le groupe sanguin lui-même, les combinaisons de ces protéines chez les enfants peuvent différer des caractéristiques parentales du sang, par conséquent, le groupe sanguin de l'enfant peut souvent différer et ne pas être le même que celui des parents.

Le groupe sanguin qu'un bébé devrait avoir à la naissance aidera à déterminer le tableau qui reflète l'héritage du sang appartenant:

Père	Mère	Enfant
1 (O)	1 (O)	1 (O) - 100%
1 (O)	2 (A)	1 (O) - 50 % ou 2 (A) - 50 %
1 (O)	3 (B)	1 (O) - 50 % ou 3 (B) - 50 %
1 (O)	4 (AB)	2 (A) - 50 % ou 3 (B) - 50 %
2 (A)	1 (O)	1 (O) - 50 % ou 2 (A) - 50 %
2 (A)	2 (A)	1 (O) - 25 % ou 2 (A) - 75 %
2 (A)	3 (B)
2 (A)	4 (AB)	2 (A) - 50 % ou 3 (B) - 25 % ou 4 (AB) - 25 %
3 (B)	1 (O)	1 (O) - 50 % ou 3 (B) - 50 %
3 (B)	2 (A)	1 (O) - 25 % ou 2 (A) - 25 % ou 3 (B) - 25 % ou 4 (AB) - 25 %
3 (B)	3 (B)	1 (O) - 25 % ou 3 (B) - 75 %
3 (B)	4 (AB)
4 (AB)	1 (O)	2 (A) - 50 % ou 3 (B) - 50 %
4 (AB)	2 (A)	2 (A) - 50 % ou 3 (B) - 25 % ou 4 (AB) - 25 %
4 (AB)	3 (B)	2 (A) - 25 % ou 3 (B) - 50 % ou 4 (AB) - 25 %
4 (AB)	4 (AB)	2 (A) - 25 % ou 3 (B) - 25 % ou 4 (AB) - 50 %

D'après la table de succession, il n'est possible de prédire avec certitude le groupe sanguin de l'enfant que dans un cas, lorsqu'il y avait une combinaison de 1 (O) groupes sanguins de la mère et du père. Dans d'autres combinaisons, vous ne pouvez connaître que la probabilité du groupe sanguin de l'enfant à l'avenir. Par conséquent, dont le sang appartient au bébé, il deviendra clair après sa naissance.

Sexe de l'enfant par groupe sanguin

Il existe une opinion selon laquelle le sexe d'un enfant peut être déterminé sans l'aide d'une échographie, en fonction du groupe sanguin appartenant à la mère et au père. Des combinaisons spéciales de groupes donnent certaines garanties qu'un garçon ou une fille naîtra :

un enfant de sexe féminin est susceptible de naître d'une mère de 1 (O) et d'un père de 1 (O) ou 3 (B) groupes sanguins ;
combinaison de 1 (O) sang maternel avec 2 (A) ou 4 (AB) sang paternel, augmente les chances de concevoir un bébé de sexe masculin;
un bébé de sexe masculin peut appartenir à une femme du groupe 4 (AB) avec des hommes des groupes sanguins 1 (O), 3 (B) et 4 (AB);
il sera facile pour une femme avec 3 (B) sang et un homme avec 1 (O) de concevoir un bébé de sexe féminin, dans d'autres cas, avec 3 (B) groupe sanguin maternel, des mâles naîtront.

Cependant, cette méthode de détermination du sexe de l'enfant a suscité de nombreux doutes, car un même couple, selon la méthode, ne peut avoir que des filles ou des garçons au cours de sa vie, et la présence d'enfants de sexes différents est impossible.

Si l'on se fie à la science et à la génétique, la probabilité d'avoir un enfant d'un sexe ou d'un autre dépend absolument de l'ensemble chromosomique du sperme qui a fécondé l'ovule. Et le groupe sanguin des parents, dans ce cas, n'a rien à voir avec cela.

La science moderne permet aujourd'hui de prédire le caractère, ainsi que l'état du système immunitaire et nerveux de l'enfant à naître. Pour ce faire, il suffit de déterminer le groupe sanguin des parents. La comparabilité des rhésus peut en dire long sur les caractéristiques d'un bébé qui n'est même pas encore né.

Quels groupes sanguins sont possibles chez les enfants

Les médecins disent qu'il est presque impossible de prédire la couleur des yeux ou des cheveux du bébé, ses futurs talents ou son caractère. Cependant, le groupe sanguin peut être déterminé dans des conditions de laboratoire. Pour cela, des sérums spéciaux sont utilisés. Selon le facteur Rh, la population moderne du monde est divisée en propriétaires d'un facteur Rh positif et négatif. Certains ont cet indicateur, d'autres pas. Dans ce dernier cas, il n'y a pas d'impact négatif sur la santé. Certes, les femmes courent un risque de conflit Rh avec un enfant à naître. En règle générale, cela se produit lors de grossesses répétées, si la mère n'a pas ce facteur dans le sang, mais que le bébé l'a.

De quel groupe sanguin l'enfant hérite-t-il de ses parents ?

Un tel héritage est effectué selon certaines lois de la génétique. Les gènes sont transmis des parents au bébé. Ils portent des informations sur les agglutinogènes, leur absence ou leur présence, ainsi que le facteur Rh.

Actuellement, les génotypes des personnes avec cet indicateur sont écrits comme suit: le premier groupe - 00. Le bébé reçoit un zéro de la mère et l'autre du père. Par conséquent, une personne qui a le premier groupe ne transmet que 0. Et le bébé a déjà un zéro à la naissance. Le second est désigné AA, ou A0. A partir d'un tel parent, "zéro" ou "A" est transmis. Le troisième est désigné BB ou B0. L'enfant héritera de "0" ou "B". Le quatrième groupe est désigné AB. Les enfants héritent respectivement de « B » ou « A ».

Le facteur Rh est transmis en tant que trait dominant, c'est-à-dire qu'il apparaîtra nécessairement. Si la mère et le père ont un facteur Rh négatif, alors tous les enfants de la famille en auront également un. Lorsque ces indicateurs diffèrent pour les parents, cela affectera également l'enfant, c'est-à-dire que le facteur Rh sera présent ou absent. Avec un indicateur positif, les deux parents ont une probabilité de 75 % que leur héritier en ait également un. Mais l'apparition d'un enfant avec un rhésus négatif dans cette famille n'est pas un non-sens. Après tout, les parents peuvent être hétérozygotes. Cela signifie qu'ils possèdent des gènes responsables de la présence ou de l'absence du facteur Rh. En pratique, il est assez simple de découvrir cette nuance en interrogeant des parents de sang.

Comment savoir quel groupe sanguin aura un enfant : tableau

De nombreux parents se demandent avec quel type de groupe les enfants naissent. Après tout, ils ne sont pas indifférents aux caractéristiques de leur futur bébé.

Sur Internet, vous pouvez utiliser une calculatrice spéciale. Cela aidera à déterminer avec quel groupe sanguin le bébé naîtra. Selon la loi d'un biologiste autrichien nommé Gregor Mendel, il existe certains principes pour l'hérédité de ce facteur. Ils vous permettent de comprendre les caractéristiques génétiques du bébé à naître. Ces principes permettent de prédire quel groupe sanguin un enfant devrait avoir.

L'essence de la loi est assez simple. Par exemple, si les parents ont le premier groupe, alors leurs enfants naîtront sans antigènes B et A. La présence du 1er ou du 2ème donnera aux enfants la possibilité d'en hériter. Le même principe s'applique au premier et au troisième groupe. La présence du quatrième - exclut la transmission du premier, mais il y a de grandes chances de concevoir des enfants du 4e, 3e ou 2e groupe sanguin. Si les deux parents sont porteurs du deuxième ou du troisième, un tel indicateur pour leur progéniture n'est pas prédit à l'avance.

Vous pouvez également déterminer le groupe sanguin de l'enfant à naître à l'aide du tableau suivant :

Quels groupes sanguins sont compatibles et incompatibles pour concevoir un enfant

La future mère doit connaître son Rh et son groupe sanguin. Par conséquent, lors de la planification d'une grossesse, il est conseillé de passer les tests appropriés. Bien sûr, la compatibilité des conjoints joue un rôle important dans la naissance de bébés forts et en bonne santé.

Mélanger le sang des parents avec différents facteurs Rh contribue au conflit. Ceci est possible si le Rh de la mère est négatif et celui du père est positif. Dans ce cas, la santé du bébé détermine quel indicateur est "le plus fort". Si l'enfant hérite du sang de son père, la teneur en anticorps Rh augmentera quotidiennement. Le problème est que lorsque le fœtus pénètre, les cellules sanguines - les érythrocytes - sont détruites. Cela conduit souvent à une maladie hémolytique de la mie.

Si des anticorps sont présents, les médecins prescriront un traitement. Un tel conflit apparaît rarement lors du port d'un premier enfant. Cela est dû à des raisons biologiques. Les facteurs de risque sont les grossesses extra-utérines, les avortements ou les fausses couches qui ont été subis plus tôt. Les anticorps ont tendance à s'accumuler. Par conséquent, les globules rouges commencent à se décomposer plus tôt au cours de la grossesse ultérieure. Ceci est lourd de conséquences désastreuses.

Pour diagnostiquer l'incompatibilité du fœtus avec la mère, ils commencent par la détermination du Rh du fœtus. La combinaison d'un père Rh positif et d'une mère Rh négatif nécessitera des tests mensuels du sang de la femme enceinte pour les anticorps. Le roulement se fera sans gêne. Mais la mère peut développer une petite faiblesse. Les symptômes d'incompatibilité ne sont détectés qu'avec un examen échographique. Lorsqu'il y a plus d'anticorps et que l'échographie montre des anomalies dans le développement du fœtus, les médecins effectuent une transfusion intra-utérine. Lorsque la vie du fœtus ou de la femme enceinte est menacée, un accouchement artificiel est pratiqué.

Le groupe sanguin le plus fort est considéré comme le premier. Elle est agressive, inhérente aux mangeurs de viande. Ses propriétaires sont des donateurs universels. Les porteurs de la seconde sont les végétariens, les amateurs de baies, les cueilleurs ; le troisième - les admirateurs des céréales et du pain. Le quatrième est le plus technologique et le moins qualitatif. Mais si les époux s'aiment, rien ne les empêchera de concevoir un bébé en bonne santé. L'essentiel est d'agir de manière décisive. La consultation d'un spécialiste qualifié aidera à mener à bien la naissance d'une nouvelle vie, qui ne sera pas éclipsée par un diagnostic de médecin décevant.

Surtout pour nashidetki.net - Nikolay Arsentiev

Un groupe sanguin est un ensemble unique de propriétés des érythrocytes, caractéristiques d'une population spécifique. La classification généralement acceptée a été proposée dès 1900 par le scientifique autrichien K. Landsteiner. Il a reçu le prix Nobel pour cela.

Quels sont les groupes sanguins et en quoi sont-ils différents ?

Il y a 4 groupes. Ils diffèrent les uns des autres par la présence des gènes A et B ou leur absence dans la composition des érythrocytes, des leucocytes, des plaquettes et du plasma sanguin. Vous pouvez déterminer le type de sang à l'aide d'un test spécial ou d'un test express à domicile, qui est vendu dans votre pharmacie la plus proche.

Dans la pratique mondiale, une classification et une désignation unifiées des groupes sanguins AB0 ont été adoptées :

Premier (0). Les personnes appartenant à cette catégorie n'ont pas d'antigènes. Ils agissent comme des donneurs universels car leur sang convient à tout le monde. Cependant, eux-mêmes ne peuvent contenir que le même sang que le leur.
Deuxième (A). Les érythrocytes contiennent un type de gènes - A. Ce type de sang n'est autorisé à transfuser que les deux premiers.
Troisième (B). Elle est caractérisée par la présence du gène B. Une personne avec un tel sang peut devenir un donneur pour les espèces I et III.
Quatrième (AB). Les personnes qui ont les deux antigènes dans leur sang entrent dans cette catégorie. Ils peuvent agir en tant que donneurs exclusivement pour leur espèce, et absolument n'importe quel sang leur convient.

Qu'est-ce que le facteur Rh, à quoi ressemble-t-il ?

Parallèlement au groupe sanguin, le facteur Rh est en train d'être clarifié. Il indique une protéine entrant dans la composition des érythrocytes. Cet indicateur se produit :

positif - la protéine est présente ;
négatif - pas de protéine.

Rhésus ne change pas tout au long de la vie et n'a aucun effet sur la santé humaine ou la susceptibilité à une sorte de maladie. Elle n'est prise en compte que dans deux versions :

Transfusion sanguine. Il est strictement interdit de mélanger du sang avec différents rhésus. Cela peut entraîner la destruction des cellules sanguines (hémolyse), qui est souvent fatale.
La grossesse et sa préparation. La future mère doit s'assurer qu'il n'y a pas de conflit Rh. Cela se produit si une femme a un rhésus "-", un père - "+". Ensuite, lorsque le bébé hérite du rhésus paternel, le corps de la future mère est capable de rejeter le fœtus. Dans de telles conditions, la possibilité de porter et de donner naissance à un enfant à part entière est minime.

Qu'est-ce qui détermine le groupe sanguin et le facteur Rh de l'enfant?

Le groupe sanguin et le facteur Rh sont hérités de maman et papa. Pourquoi cela arrive-t-il? Dans le processus d'interaction des cellules parentales chez un enfant, leurs gènes individuels sont déterminés, qui caractérisent les indicateurs ci-dessus. Ils se forment au cours du premier trimestre de la grossesse et ne changent jamais, il suffit donc de les calculer une seule fois.

La formation de ces indicateurs dépend des propriétés dominantes (suppressives) et récessives. Des dominantes (A et B) et un trait faible (0) peuvent être transmis à l'enfant :

quand un homme et une femme ont le premier groupe avec une propriété récessive (0), alors le bébé en héritera certainement ;
le deuxième groupe est formé chez les enfants lors de la réception de l'antigène A;
pour l'apparition du troisième groupe, le type dominant de gène B est requis;
pour qu'un enfant naisse avec ce dernier groupe, un parent doit transmettre le gène A, le second - B.

La formation du facteur Rh se produit selon le même principe. Un trait positif est considéré comme dominant, un trait négatif est considéré comme un trait récessif. Il convient de noter que 85% de toutes les personnes peuvent se vanter d'avoir des protéines dans les globules rouges et seulement 15% ne le font pas. Un porteur des deux types peut agir comme donneur pour une personne avec un rhésus négatif, un positif ayant le même type. L'option idéale est considérée comme une coïncidence complète de Rhésus et de groupe sanguin.

Comment calculer le groupe sanguin d'un enfant des parents à l'aide d'un tableau spécial?

De nombreux parents veulent savoir quel groupe sanguin l'enfant aura. Pour la détermination, un tableau spécial a été développé, grâce auquel chacun peut calculer le résultat. Pour ce faire, il suffit de connaître l'appartenance du sang parental à un groupe précis.

Mère père	je	II	III	IV
je	І	je, je	I, III	II, III
II	je, je	je, je	I, II, III, IV	II, III, IV
III	I, III	I, II, , IV	I, III	II, III, IV
IV	II, III	II, III, IV	II, III, IV	II, III, IV

Après examen des données du tableau, il devient possible de faire le décryptage suivant :

à condition que deux parents aient le groupe 1, le sang de l'enfant coïncidera avec eux;
maman et papa avec le même groupe 2 auront des enfants avec le groupe 1 ou 2 ;
si l'un des parents est porteur du groupe 1, l'enfant ne peut pas être porteur du groupe 4 ;
si le père ou la mère a le groupe 3, alors la probabilité d'avoir un enfant avec le groupe 3 est la même que pour les trois autres groupes ;
si 4, alors les enfants ne seront jamais porteurs d'un groupe sanguin.

Est-il possible de déterminer le facteur Rh à l'avance ?

Il est possible de connaître le facteur Rh d'un enfant, connaissant cet indicateur du père et de la mère, à l'aide du schéma ci-dessous :

si les deux parents ont un rhésus "-", l'enfant aura le même ;
dans le cas où l'un est porteur d'un positif et l'autre négatif, six enfants sur huit hériteront d'un Rh positif ;
des parents avec un facteur Rh "+", selon les statistiques, 15 enfants sur 16 naissent avec le même Rh et un seul avec un Rh négatif.

La probabilité de conflit Rh chez les mères et les enfants

Conflit rhésus - rejet d'un fœtus avec un "+" Rh par le corps d'une femme avec un indicateur "-". Même dans un passé récent, dans de telles conditions, porter et donner naissance à un enfant à part entière était tout simplement impossible, surtout si la grossesse n'était pas la première. Le résultat de ce processus peut être la mort fœtale intra-utérine, la mortinatalité et d'autres conséquences négatives.

Actuellement, le conflit Rh ne survient que dans 1,5% des cas. Sa probabilité peut être déterminée après des tests au début de la grossesse ou au stade de la préparation à la conception. Il est à noter que même si deux conditions sont réunies (rhésus négatif de la mère et positif chez l'enfant), le développement d'un conflit n'est pas nécessaire.

Dans ce cas, la femme enceinte devra être régulièrement contrôlée pour déterminer la quantité d'anticorps et leur titre. En fonction des résultats obtenus, un examen fœtal complet peut être réalisé. Lorsqu'un conflit Rh survient, un enfant développe une maladie hémolytique, qui entraîne une naissance prématurée, une anémie, une hydropisie ou même la mort.

La médecine moderne offre le seul moyen de sauver un enfant en conflit Rh - une transfusion sanguine intra-utérine sous la supervision d'échographies et de médecins expérimentés. Cela réduit considérablement la probabilité d'accouchement prématuré et le développement d'une maladie hémolytique chez l'enfant. Pour réduire la probabilité de ce problème, les femmes enceintes se voient prescrire un certain traitement tout au long de la période, notamment la prise de vitamines, de minéraux, d'antihistaminiques et de médicaments métaboliques. Il est recommandé d'effectuer un accouchement avec un conflit rhésus possible en avance par césarienne.

Si la famille a décidé de donner naissance à un enfant, dès les premiers jours, elle s'intéressera au sexe du bébé à naître. De plus, aujourd'hui, les médecins présentent à tous plusieurs moyens, grâce auxquels vous pouvez essayer non seulement de prédire, mais aussi de planifier le sexe de votre enfant.

Maintenant, je voudrais vous parler de l'un d'entre eux.

Un peu sur les groupes sanguins

Tout le monde sait qu'il existe quatre groupes sanguins et deux facteurs Rh au total. C'est à partir de quel ensemble d'entre eux la mère et le père auront-ils que vous pouvez essayer de calculer le sexe du bébé à naître. Pour que ce soit plus clair, dans cet article, nous prendrons la mère comme base, en parcourant plus loin toutes les variantes des groupes sanguins du père.

Le premier groupe sanguin de maman

Nous commençons donc à comprendre comment déterminer le sexe de l'enfant par les groupes sanguins des parents. Si le père a le premier 0 (І) ou le troisième B (ІІІ)), la famille aura très probablement une fille, si le deuxième A (II) ou le quatrième AB (IV) est un garçon.

Deuxième groupe sanguin de maman

Nous allons plus loin, en découvrant le sexe de l'enfant par les groupes sanguins des parents. Avec maman, tout est clair, le père se lance dans l'affaire. Ici, la situation sera l'inverse de celle du cas précédent. Chez les hommes avec les groupes 0 (I) et B (III), selon les médecins, les garçons naissent plus souvent et les filles avec A (II) et AB (IV).

Le troisième groupe sanguin de maman

Nous expliquerons plus loin comment calculer le sexe d'un enfant par le groupe sanguin des parents. Dans cette variante, la fille ne devra naître que dans un cas, à savoir, si le sang de l'homme appartient au premier groupe 0 (I), dans d'autres variantes, seuls des garçons naîtront - groupes A (II), B (III ), AB (IV).

Le quatrième groupe sanguin de maman

Nous déterminons en outre le sexe de l'enfant par le groupe sanguin. Et dans cette situation, le garçon aura de bien meilleures chances de naître. Donc, si le papa a un deuxième groupe sanguin A (II), il aura une fille. S'il a le premier 0 (І) , troisième B (ІІІ) ou quatrième AB (IV) Selon les données préliminaires, la famille devrait avoir un bébé de sexe masculin.

Ainsi, le tableau récapitulatif pour déterminer le sexe de l'enfant ressemble à ceci :

	Groupe sanguin du père
Groupe sanguin de la mère	je	II	III	IV
je	fille	garçon	fille	garçon
II	garçon	fille	garçon	fille
III	fille	garçon	garçon	garçon
IV	garçon	fille	garçon	garçon

Encore une fois, nous ferons une réserve que les données sur la détermination du sexe de l'enfant en fonction du groupe sanguin des parents peuvent être considérées comme les valeurs les plus probables, mais non obligatoires. Sinon, dans certaines familles, seuls des garçons naîtraient, et dans d'autres uniquement des filles, ce qui n'arrive pas dans la réalité. Il est beaucoup plus précis de déterminer le groupe sanguin de l'enfant à naître. Cependant, ceci est un autre sujet.

Facteur rhésus

Si tout est extrêmement clair avec les groupes sanguins et qu'il n'y a rien de mal à mélanger, alors avec le facteur Rh, les choses sont un peu différentes. Si une femme est initialement Rh positif et que son père a du sang Rh négatif, rien de désagréable ne devrait se produire. Les situations peuvent être dangereuses si la mère a un facteur Rh négatif, alors le conflit Rh entre la mère et le fœtus peut se développer. La situation est considérée comme particulièrement dangereuse si le bébé à naître a un Rh positif, car diverses complications immunitaires peuvent survenir. Un fait intéressant est que découvrir le sexe de l'enfant par les groupes sanguins des parents n'est qu'un aspect du problème, mais cela peut également être fait par les facteurs Rh. Si les deux parents sont positifs, ou si les deux sont négatifs, il y aura une fille. De toute façon, c'est un garçon.

La détermination du sexe de l'enfant par le facteur Rh est également conjecturale, même si elle coïncide avec la méthode précédente.

Renouvellement du sang

Compte tenu de la planification du sexe de l'enfant par le sang, vous pouvez tomber sur des informations qui vous diront comment déterminer le sexe du futur bébé par ses mises à jour. Pour ce faire, il convient de savoir que pour les femmes, de tels processus se produisent une fois tous les trois ans, pour les hommes - à quatre ans. Cependant, il peut y avoir des exceptions si une personne a récemment subi une intervention chirurgicale, a reçu une transfusion sanguine ou a été un donneur. Les calculs ne seront difficiles pour personne. Pour ce faire, il vous suffit de diviser l'âge de la femme par trois et le nombre d'années complètes de l'homme - par quatre. Celui qui a le chiffre restant est moins, le futur bébé sera de ce sexe. Si une personne a eu une mise à jour imprévue pour les raisons décrites ci-dessus, ce chiffre doit être pris comme base.

En réalité, le sexe de l'enfant dépend de la combinaison des chromosomes sexuels d'un homme et d'une femme à la conception. L'ovule féminin porte le chromosome X et les spermatozoïdes sont X ou Y. Lorsque deux chromosomes XX sont combinés, une fille naîtra, si XY est un garçon. En plus des tentatives pour déterminer le sexe d'un enfant par le sang, il y en a beaucoup d'autres: par la date de naissance de la mère et du père, la date de conception (on pense que si la conception a eu lieu 2 jours avant l'ovulation, il y aura une fille, si le jour de l'ovulation il y aura un garçon). L'influence du régime alimentaire, du mode de vie et du caractère des parents, de la saison de l'année, etc. est supposée.

Pour le moment, une seule chose peut être énoncée avec certitude : les acteurs qui influencent de manière fiable une combinaison particulière de chromosomes lors de la fécondation d'un ovule ne sont pas connus avec certitude par la science médicale.

Selon la classification adoptée aujourd'hui, le sang est divisé en quatre groupes : I (0) - le premier, II (A) - le deuxième, III (B) - le troisième, IV (AB) - le quatrième. Ils se distinguent par la présence ou l'absence de certains antigènes à la surface des érythrocytes. Si les globules rouges ne contiennent aucun antigène, il s'agit du premier groupe, s'ils ne contiennent que l'antigène A - le deuxième, uniquement B - le troisième, les deux antigènes (A et B) - le quatrième. De plus, les globules rouges peuvent contenir à leur surface une lipoprotéine spécifique appelée facteur Rh, et alors le sang sera Rh-positif (Rh+). Seulement 85 % des gens ont cette protéine complexe dans les globules rouges, tandis que le reste n'en a pas. Les 15% restants ont un facteur Rh négatif (Rh-).

Il a été prouvé que le sang est hérité selon la loi de Mendel, comme de nombreux autres traits. Dans la plupart des cas, il est impossible de déterminer le groupe sanguin chez les futurs enfants avec une précision de 100 %. Vous ne pouvez calculer les options possibles et leur probabilité qu'en pourcentage.

Comment découvrir un groupe d'enfants ?

De nombreux futurs parents souhaitent savoir quel type de sang leur progéniture aura et comment cette information est transmise. L'héritage se fait selon les lois de la génétique, qui sont maintenant bien étudiées. Dans le système AB0, trois gènes sont responsables du groupe - A, B et 0, dont A et B sont dominants, 0 est récessif. Chaque personne reçoit un gène de la mère et l'autre du père. Les génotypes sous une forme simplifiée peuvent être représentés comme suit :

Le premier (I) - 00. Une personne ne transmettra que 0 à sa progéniture.
Le second (II) est AA ou A0. Les enfants peuvent obtenir A ou 0.
Troisième (III) - BB ou B0. B ou 0 sera hérité.
Quatrième (IV) - AB. A ou B peut être transmis aux enfants.

Sur la base du groupe sanguin des parents et de la connaissance de certains modèles simples et compréhensibles de distribution des traits héréditaires chez les descendants, formulés dans la loi de Mendel, il est possible de calculer les variantes sanguines possibles des futurs enfants :

Si le couple a I (0), les héritiers auront le même, et il ne peut pas y en avoir d'autre.
Si l'un a I (0) et l'autre II (A), les enfants auront I ou II.
Si l'un des parents a I (0), l'autre a III (B), la progéniture peut avoir I ou III.
Si l'un a I (0), l'autre IV (AB), les enfants hériteront II ou III.
Si la mère et le père ont II (A), l'enfant recevra II ou I.
Si l'un a II (A), l'autre a III (B), les enfants peuvent en avoir avec une probabilité égale.
Si l'un des parents a II (A), l'autre a IV (AB), la progéniture peut avoir II, III ou IV.
Si les deux parents ont III (B), les héritiers recevront III ou I.
Si l'un a III (B), le second a IV (B), les enfants auront II, III ou IV.
Si les deux sont IV (AB), la progéniture héritera II, III ou IV.

Vous pouvez déterminer le pourcentage de probabilité d'hériter d'un sang particulier, en tenant compte des combinaisons de gènes chez maman et papa. Exemples:

Quel genre de sang un enfant peut-il avoir si la future mère en a un deuxième et le père un quatrième ? Dans ce cas, une femme peut avoir les combinaisons suivantes : AA et A0, un homme - une seule option - AB. La progéniture peut hériter des options suivantes: dans le premier cas - AA, AB, AA, AB, dans le second - AA, AB, 0A, 0B. Avec une combinaison de gènes AA dans la matière, les enfants peuvent obtenir le deuxième et le quatrième avec une probabilité de 50 à 50. Avec le génotype A0 chez une femme, ils auront le deuxième avec une probabilité de 50 %, le troisième avec une probabilité de 25 %. , et le quatrième avec une probabilité de 25 %.
Comment déterminer le groupe de l'enfant à naître, si la mère a le premier, le père est le troisième ? Dans ce cas, une femme a une seule combinaison - 00, un homme en a deux - BB et B0. La progéniture peut hériter des combinaisons suivantes : 0B, 0B, 0B, 0B et 0B, 00, 0B, 00. Ainsi, si le père a le génotype BB, alors les enfants auront 100 % de sang du troisième groupe, si le génotype est B0, alors la probabilité du premier et du troisième est de 50 % chacun.

Les résultats des calculs peuvent être présentés plus clairement à l'aide du tableau.

Nous pouvons dire à propos de certains modèles d'héritage:

Si les deux dans une paire n'ont pas d'antigènes à la surface des globules rouges (ni A ni B), alors tous leurs enfants hériteront de ce trait, c'est-à-dire qu'ils n'auront que le groupe I et aucun autre. Dans ce cas, le groupe de l'enfant peut être déterminé avec une précision absolue, à 100%.
Si l'un d'entre eux a I (0) et l'autre II (A), alors les enfants auront I (0) ou II (0). De même pour un couple avec I (0) et III (B) - la progéniture héritera de I (0) ou III (B).
Il est impossible de prédire quel sera le sang des enfants si l'un des conjoints a II (A) et l'autre a III (B). Dans ce cas, toutes les options sont possibles.
Les personnes atteintes de IV (AB) ne peuvent pas avoir d'enfants avec I (0), quel que soit le type de sang du partenaire.

Comment déterminer le facteur Rh ?

Dans les conditions modernes, les futurs parents ont la possibilité de connaître le sexe de leur futur bébé bien avant la naissance. Pour calculer quel groupe sanguin il aura, il suffit de connaître les schémas simples de l'hérédité

Selon ce système, il n'y a que deux types : Rh-négatif et Rh-positif. Le gène Rh est responsable de l'hérédité, qui peut avoir deux allèles D et d, où D est la présence de rhésus, d est son absence : Rh (D) est dominant, Rh (d) est récessif. Ainsi, il devient clair qu'une personne Rh-positive a un gène DD ou Dd, alors qu'une personne Rh-négative n'a que dd. Si l'un des parents a le gène DD, alors tous les enfants auront un facteur Rh positif. Si la mère et le père sont tous deux Rh négatif, c'est-à-dire qu'ils ont tous les deux le génotype dd, alors tous les enfants n'auront que Rh négatif. Si les futurs parents ont Rh (+), alors que leurs gènes sont Dd, alors ils peuvent avoir des enfants avec Rh positif et négatif. Dans ce cas, des combinaisons sont possibles : DD, Dd, dd.

Sexe du bébé selon le groupe sanguin des parents

La plupart des futures mères et pères s'intéressent à qui naîtra - un garçon ou une fille, et si cela peut être déterminé par le sang des parents. Une telle théorie existe, mais elle n'a aucune base scientifique, elle ne vaut donc guère la peine d'y faire confiance. Il est utilisé à la fois au stade de la préparation à la conception et après le début de la grossesse.

Selon cette méthode, la probabilité d'avoir des enfants d'un sexe ou d'un autre est la suivante :

Une femme du premier groupe a une forte probabilité d'avoir une fille d'un homme du premier et du troisième, un garçon d'un homme du deuxième et du quatrième.
Si la mère en a un deuxième, la fille naîtra en couple avec un homme avec le deuxième et le quatrième, le garçon - du père avec le premier et le troisième.
Une femme avec un tiers est plus susceptible de donner naissance à une fille d'un homme avec le premier. Dans d'autres cas, il est plus probable qu'il y aura un fils.
Une mère avec un quatrième aura une fille, si un homme avec un deuxième devient père, dans d'autres cas, elle devrait s'attendre à un garçon.

Dans une paire où l'un a du sang II (A), l'autre III (B), des enfants de l'un des quatre groupes peuvent apparaître

sexe rhésus

Cette méthode n'a pas non plus de confirmation scientifique. Déterminer le sexe par cet indicateur est très simple. Selon cette théorie, la naissance d'une fille devrait être attendue si les parents ou les deux ont un facteur Rh positif, ou les deux sont négatifs. Dans d'autres cas, la naissance d'un fils est supposée.

Conclusion

À notre époque, vous pouvez en apprendre beaucoup sur la future progéniture avant même sa naissance. La médecine moderne permet au stade de la planification de la grossesse de déterminer la probabilité de développer des maladies génétiques sur la base d'un test sanguin. Ainsi, les futurs parents peuvent éviter diverses conséquences désagréables et produire des bébés en bonne santé. La détermination du groupe sanguin des enfants par leurs parents à l'aide des tables existantes ne peut pas être considérée comme exacte, on ne peut que supposer les options possibles. La découverte de ces informations ne sera probablement obtenue qu'après des études de laboratoire.

Une classification courante des groupes sanguins est le système AB0. Voyons comment le groupe sanguin d'un enfant est hérité et quelles sont les options si les parents ont des groupes identiques ou différents, ainsi que comment le facteur Rh est hérité.

Découvrez comment effectuer une analyse pour déterminer le groupe sanguin d'un enfant dans un autre article.

La loi de Mendel

Mendel a étudié le transfert de gènes des parents à la progéniture, ce qui lui a permis de tirer des conclusions sur la manière dont certains traits sont hérités. Il formalisa ces conclusions sous forme de lois.

Il a appris qu'un enfant reçoit un gène de chaque parent, donc l'enfant a un gène dans une paire de gènes pour la mère et l'autre pour le père. Dans ce cas, le trait héréditaire peut apparaître (il est dit dominant) ou non (il est récessif).

En ce qui concerne les groupes sanguins, Mendel a découvert que les gènes A et B sont dominants (ils codent pour la présence d'antigènes à la surface des érythrocytes) et que le gène 0 est récessif. Cela signifie que lorsque les gènes A et B sont combinés, les deux gènes seront coder la présence d'agglutinogènes, et le groupe sanguin sera le quatrième. Si les gènes A et 0 ou B et 0 sont transférés à l'enfant, le gène récessif n'apparaîtra pas, respectivement, dans le premier cas, il n'y aura que des agglutinogènes A (l'enfant aura le groupe 2), et dans le second - des agglutinogènes B (l'enfant aura le troisième groupe) ...

Système AB0

Ce système de typologie des groupes sanguins a commencé à être utilisé depuis 1900, lorsque la présence dans le sang (sur les érythrocytes) d'antigènes, appelés agglutinogènes, et d'anticorps dirigés contre eux, qui ont commencé à être appelés agglutinines, ont été découverts. Les agglutinogènes sont A et B, et les agglutinines sont désignées comme alpha et bêta. Les combinaisons possibles de telles protéines créent 4 groupes :

0 (premier) - contient de l'alpha-agglutinine et de la bêta-agglutinine.
A (deuxième) - contient de la bêta-agglutinine et de l'agglutinogène A.
B (troisième) - contient de l'alpha-agglutinine et de l'agglutinogène B.
AB (quatrième) - contient un agglutinogène A et un agglutinogène B.

Système de facteur Rh

En 1940, une autre protéine a été découverte à la surface des globules rouges, qui s'appelait le rhésus du sang. Il est déterminé chez environ 85% des personnes, marqué comme Rh +, et le sang de ces personnes est appelé Rh positif. Chez les 15% de personnes restantes, cet antigène n'est pas détecté dans le sang, leur sang est Rh-négatif et est désigné comme Rh-.

Si maman et papa ont le même groupe sanguin

Même si le groupe sanguin de la mère et du père est le même, en raison du portage possible du gène récessif 0, le bébé peut avoir plusieurs variantes de groupe sanguin.

Si maman et papa ont des groupes sanguins différents

Avec un groupe différent, les parents auront encore plus d'options de transfert de gènes.

Le groupe sanguin de maman	Groupe sanguin du père	Groupe sanguin de l'enfant
Premier (00)	Deuxième (AA)	Deuxième (A0)
Premier (00)	Deuxième (A0)	Premier (00) ou deuxième (A0)
Premier (00)	Troisième (BB)	Troisième (B0)
Premier (00)	Troisième (B0)	Premier (00) ou troisième (B0)
Premier (00)	Quatrième (AB)	Deuxième (A0) ou troisième (B0)
Deuxième (AA)	Premier (00)	Deuxième (A0)
Deuxième (AA)	Troisième (BB)	Quatrième (AB)
Deuxième (AA)	Troisième (B0)
Deuxième (AA)	Quatrième (AB)
Deuxième (A0)	Premier (00)	Premier (00) ou deuxième (A0)
Deuxième (A0)	Troisième (BB)
Deuxième (A0)	Troisième (B0)
Deuxième (A0)	Quatrième (AB)
Troisième (BB)	Premier (00)	Troisième (B0)
Troisième (BB)	Deuxième (AA)	Quatrième (AB)
Troisième (BB)	Deuxième (A0)	Troisième (B0) ou quatrième (AB)
Troisième (BB)	Quatrième (AB)
Troisième (B0)	Premier (00)	Premier (00) ou troisième (B0)
Troisième (B0)	Deuxième (AA)	Deuxième (A0) ou quatrième (AB)
Troisième (B0)	Deuxième (A0)	Premier (00), deuxième (A0), troisième (B0) ou quatrième (AB)
Troisième (B0)	Quatrième (AB)
Quatrième (AB)	Premier (00)	Deuxième (A0) ou troisième (B0)
Quatrième (AB)	Deuxième (AA)	Deuxième (AA) ou quatrième (AB)
Quatrième (AB)	Deuxième (A0)	Deuxième (AA ou A0), troisième (B0) ou quatrième (AB)
Quatrième (AB)	Troisième (BB)	Troisième (BB) ou quatrième (AB)
Quatrième (AB)	Troisième (B0)	Deuxième (A0), troisième (BB ou B0) ou quatrième (AB)

Hérédité du facteur Rh

Cette protéine est héritée selon le principe dominant, c'est-à-dire que sa présence est codée par le gène dominant. Par exemple, si ce gène est désigné par la lettre D, alors le génotype DD ou Dd est possible chez une personne Rh-positive. Avec le génotype dd, le sang sera Rh négatif.

Le groupe sanguin de maman

II, III ou IV

Quatrième

II, III ou IV

Quelle est la probabilité de mutation ?

Une mutation, à la suite de laquelle un parent du quatrième groupe peut avoir un enfant avec le premier groupe, se produit dans 0,001% des cas. Il y a aussi le phénomène dit de Bombay (son nom est dû à son identification fréquente chez les Indiens), selon lequel un enfant peut avoir des gènes A ou B, mais ils n'apparaissent pas phénotypiquement. La fréquence de ce phénomène est de 0,0005 %.

Que sont les groupes de santé et que signifient-ils? Cette question reste l'une des questions d'actualité posées par les parents adoptifs. Nous continuons une série d'articles avec divers experts sur différents aspects de ce sujet. La dernière fois que nous avons parlé avec, maintenant - avec un spécialiste-pédiatre, et à temps partiel, une mère adoptive.

Quels diagnostics appartiennent à tel ou tel groupe ? Qui les définit ? À quel point sont-ils fiables ? Quelles prédictions les médecins donnent-ils sur l'avenir d'un bébé ou d'un adolescent ? Les diagnostics qui ont été posés à l'orphelinat seront-ils retirés à l'enfant lorsqu'il vit dans une famille à part entière ? Ces questions ont été répondues par

Que sont les « groupes de santé »

Le ministère de la Santé de la Fédération de Russie a publié l'ordonnance n° 621 du 30/12/2013 "Sur une évaluation complète de l'état de santé des enfants". Cet arrêté réglemente l'algorithme d'évaluation des groupes de santé chez les enfants de 3 à 17 ans. Par cet ordre, les enfants peuvent être affectés à 5 groupes de santé différents.

1er groupe- ce sont des enfants en bonne santé avec un développement physique et mental normal, aucune malformation ni aucun écart par rapport à la norme.

2ème groupe- il comprend des enfants pratiquement sains qui n'ont pas de maladies chroniques, mais qui présentent quelques troubles fonctionnels fonctionnels et morphologiques. Par exemple, les enfants qui ont eu des maladies infectieuses graves et modérées ; enfants présentant un retard général du développement physique sans pathologie endocrinienne (petite taille, faible poids ou surpoids). Ce groupe comprend également les enfants atteints de maladies fréquentes et les enfants souffrant de handicaps physiques (conséquences de traumatismes ou d'opérations), mais qui ont conservé toutes les fonctions.

Groupe 3 santé - cela comprend les enfants qui ont des maladies chroniques, avec des exacerbations rares et qui sont en rémission au moment de l'examen. Ce groupe comprend les enfants handicapés physiques, les conséquences de traumatismes et d'opérations, à condition que les fonctions correspondantes soient compensées (c'est-à-dire que les lacunes existantes ne doivent pas limiter la capacité de l'enfant à apprendre ou à travailler).

4 groupe santé - il s'agit d'enfants souffrant de maladies chroniques au stade d'exacerbation ou au stade de rémission clinique instable (avec des exacerbations fréquentes), qui limitent la vie de l'enfant ou nécessitent un traitement de soutien. Ce groupe comprend les enfants aux capacités fonctionnelles préservées ou compensées avec des handicaps physiques, les conséquences de blessures et d'opérations avec une compensation incomplète des fonctions correspondantes, ce qui, dans une certaine mesure, limite la capacité de l'enfant à apprendre ou à travailler.

5 groupe santé - cela comprend les enfants souffrant de maladies chroniques graves, avec des exacerbations fréquentes ou des rechutes continues, avec une décompensation prononcée des capacités fonctionnelles du corps, nécessitant un traitement constant. Ainsi que les enfants handicapés, les enfants handicapés physiques, les conséquences des blessures et des opérations avec une violation prononcée de l'indemnisation pour les fonctions correspondantes et une restriction significative de la possibilité de formation ou de travail.

Qui et comment détermine le groupe de santé

Dans la pratique réelle, le groupe sanitaire est déterminé par le pédiatre de district ou le médecin de l'orphelinat/orphelinat, sur la base d'examens, d'examens cliniques et/ou d'examens complémentaires.

L'arrêté mentionné énonce clairement un algorithme basé sur la classification internationale des maladies, selon lequel le médecin dispose d'un « couloir diagnostique » au sein duquel il établit un groupe de santé.

Dans les orphelinats, les groupes de santé sont déterminés selon un algorithme généralement accepté. La question est la qualité de l'examen médical effectué. Les enfants de moins de trois ans ne sont pas du tout affectés à un groupe de santé. Plus de trois ans et jusqu'à 17 ans - selon l'ordre du ministère de la Santé de la Fédération de Russie.

Scénarios possibles pour le développement des événements

Personne n'a une garantie à 100% qu'en prenant un enfant avec 1-2 groupes de santé, vous obtiendrez un bébé ou un adolescent en très bonne santé. Il existe de nombreux scénarios pour le développement des événements, mais globalement, à mon avis, il y en a quatre :

Un bon médecin travaille à l'orphelinat et l'examen médical n'est pas effectué de manière formelle. C'est-à-dire que ce qui est écrit dans les antécédents médicaux de l'étudiant est vrai. Cela signifie que le groupe d'intégrité est probablement défini correctement.
Dans l'orphelinat, il n'y a pas de médecin du tout, ou il exerce ses fonctions de manière formelle, et / ou l'examen médical a également été effectué de manière formelle. Alors de telles options sont possibles ici. Premièrement : le surdiagnostic. Le diagnostic est fait qui n'existe pas. Et à partir de là, le groupe de santé est défini comme plus sévère. Deuxième : Avec cette option, le groupe de santé est, par exemple, le deuxième. Mais en réalité, l'enfant a besoin d'un examen et d'un traitement approfondis.
Le groupe d'intégrité correct s'affiche, par exemple, le troisième. Mais une fois dans un environnement familial, l'enfant "se guérit". Et après un an ou deux, son groupe de santé est le premier ou le deuxième.
Tout parent adoptif potentiel doit être conscient que même prendre un enfant en bonne santé avec 1 groupe de santé ne garantit pas qu'avec le temps, l'enfant ne développera aucune maladie, y compris une maladie grave et invalidante. Et la raison de l'apparition de la maladie ne sera pas que le médecin de l'orphelinat a mal travaillé. C'était juste une coïncidence de circonstances, la présence de prédispositions génétiques, etc.

Comment se rapporter aux groupes déclarés de la santé des enfants

Presque chaque personne a des préférences et des peurs : quelqu'un a peur des infections, quelqu'un n'aime tout simplement pas les hôpitaux, quelqu'un n'est pas à l'aise en compagnie de personnes ayant un handicap physique visible, quelqu'un ne veut vraiment pas emmener un enfant avec lui.

Par conséquent, je conseillerais aux parents adoptifs potentiels de comprendre honnêtement par eux-mêmes quelles maladies ne sont pas acceptables pour eux et de ne pas envisager de tels enfants tout de suite. Par exemple: , tuberculose. En même temps, un enfant séropositif peut appartenir à 3, 4 et 5 groupes de santé, selon l'évolution du VIH.

Maladies chroniques non infectieuses, telles que bronchite chronique, asthme bronchique, gastrite chronique - de 3 à 5 groupes de santé, selon la gravité de l'évolution. Dans ce cas, par exemple, la présence d'un diagnostic d'asthme bronchique assigne immédiatement l'enfant au 3e groupe de santé. Actuellement, l'asthme bronchique est très bien traité et la plupart des enfants mènent une vie tout à fait normale, notamment en étudiant à l'école et en faisant du sport (bien que non professionnel). Mais le groupe de santé sera au moins 3.

Dans le même temps, les enfants présentant des troubles de la personnalité et du comportement causés par une maladie, des lésions ou un dysfonctionnement du cerveau, avec schizotypie et neurasthénie, peuvent appartenir aux 2 et 3 groupes de santé.

Le premier groupe de santé est une rareté chez les enfants domestiques, dans un orphelinat ils sont encore plus rares... Le groupe de santé 2-3 est constitué d'enfants présentant des écarts de santé qui n'interfèrent pas / ou n'interfèrent pas beaucoup avec la vie ordinaire. Les groupes de santé 4 à 5 sont des enfants présentant des écarts de santé importants et des enfants handicapés, mais ils peuvent souvent causer moins de problèmes que les enfants du groupe de santé 2.

Pour l'admission dans un gymnase, un lycée ou une école de langue spéciale, 1 à 2 groupes de santé sont nécessaires, ainsi que pour les cours dans les écoles de sport spécialisées. Cela est dû au fait qu'une charge accrue incombe aux enfants, ce qui peut affecter négativement les enfants en mauvaise santé et aggraver leur état somatique.