La pathologie peut se manifester après avoir souffert de pneumonie, de syphilis ou de tuberculose, et également se développer dans les maladies chroniques des voies respiratoires. La pathologie appartient au groupe de la pneumosclérose, qui comprend la cirrhose et la pneumosclérose du poumon.
Symptômes de pathologie
La maladie a deux formes principales - locale et diffuse. La pneumofibrose locale au niveau externe se manifeste peu.
La pneumofibrose diffuse se manifeste par un essoufflement chronique, qui apparaît à un stade précoce lors d'un effort physique. Plus tard, cela peut survenir au repos: une toux douloureuse apparaît avec la libération d'expectorations épaisses, mélangées à du pus, des manifestations de cyanose deviennent perceptibles en raison d'une hypoxie pulmonaire, il y a des douleurs thoraciques de nature douloureuse, la personne s'affaiblit et perd du poids.
Il y a une respiration sifflante caractéristique dans les poumons. Dans les cas graves, du sang apparaît dans les expectorations.
La cause peut être une hypoxie pulmonaire, à cause de laquelle le fibroblaste, qui produit du collagène, est activé. Le processus est caractérisé par le remplacement des cellules pulmonaires par du tissu conjonctif. Les facteurs provoquants qui créent un environnement favorable au développement de la pathologie sont une mauvaise ventilation des poumons et des perturbations de l'écoulement des sécrétions des systèmes circulatoire et lymphatique des poumons et des bronches.
La fonction pulmonaire normale dépend de leur volume et de l'élasticité des tissus. Plus il est grand, plus le corps a besoin de force pour les ouvrir complètement. Dans le même temps, une pression de travail normale est créée à l'intérieur d'eux, ce qui est nécessaire pour ouvrir les alvéoles pulmonaires. Lorsque les poumons perdent de leur élasticité, la pression de travail chute et il ne suffit pas aux alvéoles de s'ouvrir. La privation d'oxygène commence, les poumons sont mal ventilés, ce qui provoque la maladie.
La compression des vaisseaux sanguins des poumons à la suite de spasmes ou d'une inflammation perturbe l'approvisionnement en sang normal. Dans les lieux de stagnation, le remplacement des cellules saines des alvéoles par des tissus conjonctifs commence, ce qui conduit à la maladie.
Par conséquent, il est clair que le développement de la fibrose pulmonaire nécessite certaines conditions créées par des troubles primaires associés à divers processus pathologiques et facteurs de disposition. La pneumofibrose de l'enfant a les mêmes raisons de développement qu'un adulte, à la différence qu'il est beaucoup plus facile de l'attraper, par exemple avec l'inhalation régulière de substances nocives, vivant dans une zone extrêmement polluée ou avec des parents fumeurs.
Mesures diagnostiques
Les conclusions sont fondées sur des symptômes et des études spécifiques. Celles-ci incluent la radiographie, qui vous permet de diagnostiquer avec précision diverses maladies du système respiratoire et de ne pas confondre une pathologie avec une autre. Si nécessaire, une tomodensitométrie est utilisée.
Fibrose pulmonaire : traitement de la pathologie
Souvent, aucune mesure n'est prise si un diagnostic de fibrose pulmonaire est identifié, dont le traitement est considéré comme inefficace. Cela s'applique aux cas où il est asymptomatique.
Si, dans le contexte du rhume, une pathologie se fait régulièrement sentir, acquérant des formes déjà chroniques, alors une antibiothérapie intensive et des procédures physiologiques sont effectuées pour aider à une meilleure séparation des expectorations. Le choix du traitement approprié doit être basé sur le diagnostic, il doit donc être aussi précis que possible.
Si la maladie est apparue en raison de l'inhalation d'air pollué, le patient doit tout d'abord changer de lieu de résidence ou de travail, sinon il sera inutile de le traiter. La pneumofibrose, qui est parfois difficile à traiter avec les méthodes conventionnelles standard, peut être guérie avec une thérapie parallèle basée sur l'expérience des guérisseurs traditionnels.
La médecine alternative propose des exercices respiratoires et physiques sous forme de thérapie thérapeutique. Pendant le cours de bien-être, il est recommandé de maintenir un état émotionnel positif stable. Il existe plusieurs recettes folkloriques efficaces.
Tout d'abord, il faut noter les propriétés remarquables de l'aloès. Ses feuilles, vieillies auparavant pendant quelques jours dans un endroit froid, par exemple au réfrigérateur, sont finement hachées et mélangées avec deux grandes cuillères à soupe de miel naturel et un demi-litre de vin rouge fait maison, le tout est soigneusement mélangé. Convient pour une utilisation immédiate, stocké pendant au moins 14 jours. Il est pris plusieurs fois par jour, cuillerée avant les repas.
Une décoction de bourgeons de pin a un effet positif. L'effet est dû aux propriétés uniques des huiles essentielles contenues dans les résines des conifères. Ils sont extrêmement bénéfiques pour la santé des voies respiratoires, facilitant l'élimination des mucosités des bronches et soulageant l'inflammation.
Actions préventives
Partant du fait que la pathologie se développe dans le contexte de divers facteurs défavorables, dont certains sont des conditions de travail néfastes et le tabagisme, il est important de se protéger au maximum de ces phénomènes.
La plupart des fumeurs ont des problèmes respiratoires. En cas de maladie, il est extrêmement important de se débarrasser de cette dépendance, surtout si l'un des symptômes est l'essoufflement.
Il est important d'effectuer systématiquement des exercices dynamiques, en particulier le jogging et la natation, où les poumons fonctionneront à pleine capacité, ce qui assurera une ventilation normale des poumons et l'écoulement de leurs produits transformés. Il est nécessaire de bouger davantage pour que la force du flux sanguin ne faiblit pas et que le sang atteigne tous les organes dans le volume approprié.
Lorsque vous travaillez dans des industries dangereuses, inhalant de l'air pollué, vous devez utiliser un équipement de protection spécial. Avec une forme grave de la maladie, vous devriez prendre de longues vacances ou changer complètement de travail pour un travail moins nocif.
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Qu'est-ce que la fibrose pulmonaire, à quel point il est dangereux, symptômes et traitement
La pneumofibrose est en fait le stade final (résultat) de la maladie pulmonaire chronique. Le résultat d'une pathologie à long terme conduit au fait que même l'apparence des poumons se détériore considérablement. Ils deviennent comme un organe rongé par les ulcères. En médecine, ce type d'entre eux est appelé "poumon en nid d'abeille".
Les caractéristiques des maladies chroniques du tissu pulmonaire (ces maladies sont appelées interstitielles) sont associées à des processus inflammatoires dans le tissu interstitiel (le soi-disant tissu conjonctif des poumons). Une partie de ce tissu s'appelle l'interstitium. De petits vaisseaux sanguins traversent ce tissu, à travers lequel la fonction d'échange gazeux est réalisée (le dioxyde de carbone est expiré, l'oxygène est prélevé pour être transféré aux cellules du corps).
Dans un état sain, le tissu interstitiel est très fin et pratiquement invisible à l'examen radiographique. Mais dans les maladies chroniques, en raison de l'inflammation, il commence à s'épaissir, à se couvrir d'œdème et de cicatrices (la même pleuropneumofibrose se développe). Le symptôme le plus simple de cette transformation est l'essoufflement.
Qu'est-ce que la fibrose pulmonaire
La pneumofibrose est une conséquence des processus inflammatoires et / ou dystrophiques des poumons, dans lesquels le tissu pulmonaire est remplacé par du tissu conjonctif. Dans ce cas, la formation d'un "poumon en nid d'abeille" avec formation de cavités et de kystes dans le poumon lui-même est notée. La fibrose est une lésion « perforée » du tissu pulmonaire.
La pneumofibrose appartient au groupe général des pathologies pulmonaires pneumosclérotiques avec la pneumosclérose et la cirrhose des poumons. De tels états diffèrent les uns des autres dans celui de toutes les pneumofibroses, le taux de croissance le plus lent du tissu conjonctif est caractéristique.
Pneumofibrose des poumons - qu'est-ce que c'est
Actuellement, la pneumofibrose survient, malheureusement, de plus en plus souvent. Ceci s'explique par le fait que :
- L'influence des substances nocives sur les poumons est en constante augmentation. L'air que nous respirons devient chaque jour plus sale et détruit lentement les tissus pulmonaires.
La base de la fibrose pulmonaire est un changement progressif de l'élasticité des poumons, une détérioration des processus d'échange gazeux.
Le déplacement du tissu pulmonaire par le tissu conjonctif se produit progressivement. En général, la dynamique d'un tel processus peut être caractérisée par plusieurs étapes de développement :
- Hypoxie progressive dans les poumons. Le manque d'oxygène active les fibroblastes - les cellules du tissu conjonctif qui, pendant l'hypoxie, commencent à produire activement du collagène. C'est ce collagène en formation constante qui est le tissu conjonctif qui remplace le poumon.
Normalement, les alvéoles devraient se dilater lors de l'inhalation, mais comme la pneumofibrose recouvre progressivement le poumon, de nombreuses alvéoles ne peuvent plus remplir leurs fonctions, car elles sont affectées par le tissu conjonctif. À son tour, le tissu conjonctif n'a pas de propriétés élastiques suffisantes et les alvéoles, qui perdent leur élasticité, cessent de participer aux mouvements respiratoires.
En effet, les alvéoles faibles n'ont pratiquement besoin d'aucun effort pour s'étirer, la pression qu'elles subissent diminue et elles commencent simplement à s'affaisser. De telles zones sont exclues du processus respiratoire, l'oxygène n'y pénètre pas, la surface fonctionnelle des poumons diminue.
Dans le même temps, les bronches commencent à se boucher, la pression intrapulmonaire change et le lobe ou la zone du poumon avec de telles bronches affectées commence à s'affaisser, ne participant pas à l'exécution des mouvements respiratoires.
Causes de la fibrose pulmonaire
Le développement de la fibrose pulmonaire est un processus long qui peut durer plusieurs décennies. Dans le développement d'un tel état, un certain nombre de raisons sont distinguées:
- Pneumonie.
- Syphilis.
- Tuberculose.
- Bronchopneumopathie chronique obstructive.
- Hérédité.
- Inhalation continue de poussières, gaz nocifs.
- Maladies du système cardio-pulmonaire avec symptômes de stagnation.
- Traumatisme thoracique.
- Rayonnement ionisant.
- Hypoxie.
- L'utilisation de certaines substances médicamenteuses avec un profil de toxicité élevé.
- Infections fongiques, virales, bactériennes des poumons.
- Atélectasie pulmonaire.
- Alvéolite fibrosante.
- Silicose et autres maladies professionnelles du tissu pulmonaire.
- Vascularite.
Chacune de ces raisons devient tôt ou tard la cause directe de la perte des fonctions pulmonaires due à la prolifération du tissu conjonctif.
Conséquences de la fibrose pulmonaire
Les conséquences de la fibrose pulmonaire sont évidentes - la progression constante de la prolifération du tissu conjonctif entraîne une perte de la capacité vitale des poumons, une perte de tissu pulmonaire fonctionnellement actif, un appauvrissement du sang en oxygène, une hypoxie et le développement d'une insuffisance respiratoire, qui en fin de compte , dans l'écrasante majorité des cas, provoque la mort des patients.
N'oubliez pas le développement de l'insuffisance cardiaque pulmonaire due à la fibrose pulmonaire. Les conséquences de ce processus s'accompagnent d'une perte de conscience, d'un syndrome œdémateux et du développement d'une hypertrophie ventriculaire droite.
Symptômes de la fibrose pulmonaire
L'essoufflement est le principal signe clinique de fibrose pulmonaire. Au début de la maladie, elle survient avec un effort physique prononcé, puis au repos.
En général, les symptômes de la fibrose pulmonaire dépendent de son type, mais il existe des signes généraux qui sont observés chez tous les patients :
- Le développement d'une toux avec la séparation des expectorations visqueuses, dans lesquelles il y a du sang et du pus.
- Douleur dans la poitrine, pire en toussant.
- Décoloration bleue de la peau, qui commence d'abord par une acrocyanose puis s'étend à toute la surface de la peau. Ce phénomène est associé à une hypoxie croissante.
- Faiblesse, fatigue.
- Perte de poids.
- Alternance fréquente de température corporelle basse et élevée.
- Plus tard, une respiration sifflante apparaît dans les poumons.
- Gonflement des veines du cou.
- Renforcement des symptômes de la maladie sous-jacente, qui est devenue la cause de la pneumofibrose.
La progression de la maladie s'accompagne de l'apparition de signes caractéristiques :
- Modifications des doigts des membres supérieurs ("doigts d'Hippocrate") - tandis que les phalanges s'épaississent, les ongles peuvent prendre la forme de verres de montre.
- Le développement d'une hémoptysie, signe d'insuffisance de la circulation pulmonaire.
Dans ses formes, la pneumofibrose est différente selon la cause, l'étendue de la lésion et la vitesse de propagation.
Classification de la pneumofibrose
Basal
Le plus souvent, la fibrose pulmonaire radiculaire se développe après une pneumonie, une bronchite. Dans de tels cas, le développement de la fibrose pulmonaire n'est pas nécessaire immédiatement, elle peut commencer à se former longtemps après la maladie sous-jacente.
Le signe principal de la fibrose radiculaire est la formation de zones de compactage dans les poumons.
Diffuser
La pneumofibrose diffuse parle d'elle-même - elle affecte l'ensemble du tissu pulmonaire. Ce type de fibrose pulmonaire plus rapide que les autres entraîne le développement d'une insuffisance respiratoire en peu de temps. C'est le type le plus dangereux de toutes les pneumofibroses, car il peut affecter simultanément les deux poumons. Très souvent, elle est compliquée par la survenue d'une pleuropneumofibrose, impliquant la plèvre dans le processus pathologique.
Local
Une forme plus douce de fibrose pulmonaire est considérée comme locale. Dans ce cas, une certaine zone du poumon est soumise à un remplacement par du tissu conjonctif.
Focal
La pneumofibrose focale est similaire à la pneumofibrose locale, car elle n'implique pas non plus l'ensemble du poumon dans le processus pathologique. La différence est qu'avec la pneumofibrose focale, plusieurs foyers pathologiques se forment.
Basal
La fibrose pulmonaire basale est caractérisée par le fait que les principales zones touchées sont la base des poumons. Avec cette forme, un traitement est prescrit en présence d'inflammation, l'ajout d'une infection secondaire. S'il n'y a pas de tels signes, des exercices de respiration sont recommandés.
Limité
La pneumofibrose limitée est similaire à locale. Elle se caractérise également par une progression longue et lente. Avec ce processus, les petits foyers de pneumofibrose ne suppriment pratiquement pas la fonction respiratoire et ne perturbent pas les échanges gazeux.
Linéaire
Ce type survient dans le contexte de fréquentes pneumonies, bronchites, tuberculoses et autres maladies pulmonaires inflammatoires.
Interstitiel
Pour la fibrose interstitielle, l'une des caractéristiques est l'apparition précoce de l'essoufflement. La principale cause de lésions interstitielles est la vascularite - inflammation des vaisseaux sanguins de différentes tailles.
Postpneumonique
Dans la fibrose pulmonaire post-pneumonique, après l'inflammation, de grandes zones focales de fibrose commencent à se former. Le plus souvent, une telle fibrose pulmonaire se développe simultanément avec une pneumonie et d'autres processus inflammatoires dans les poumons.
Lourd
La pneumofibrose sévère est le lot des gros fumeurs. L'inhalation constante de nicotine entraîne un dysfonctionnement bronchique, une rétention d'expectorations. En outre, une pneumosclérose sévère peut se développer avec une pathologie chronique du système bronchopulmonaire.
Post-inflammatoire
Ce type de fibrose peut être le résultat d'absolument n'importe quelle inflammation des poumons.
Modérer
Pour la fibrose pulmonaire modérée, une légère lésion du tissu pulmonaire est caractéristique.
Pneumofibrose chez les enfants
La pneumofibrose n'épargne pas non plus les enfants. Le développement de la pneumofibrose chez l'enfant a les mêmes raisons que chez l'adulte. C'est pourquoi il est nécessaire de porter une attention particulière aux maladies du système respiratoire chez les enfants, de ne pas les déclencher, de procéder à la prévention, au durcissement, de limiter autant que possible l'enfant au contact de substances nocives.
Diagnostique
La méthode la plus importante pour diagnostiquer la fibrose pulmonaire est la radiographie des poumons. Avec son aide, il est possible de déterminer les premiers symptômes de la maladie, les changements pathologiques, les maladies concomitantes.
De plus, en utilisant des diagnostics aux rayons X, la pneumofibrose est différenciée du cancer du poumon.
Les principaux signes radiologiques de fibrose pulmonaire seront :
- Renforcement du dessin des poumons.
- Déformation du schéma pulmonaire.
- Expansion des ombres vasculaires.
- "Ombres pulmonaires" aux contours nets et irréguliers, qui sont des lésions.
- Des ombres qui ressemblent à des lignes avec une direction irrégulière, la formation de cellules, ce qui indique la négligence du processus.
La prochaine méthode de diagnostic obligatoire sera d'évaluer la fonction de la respiration externe, la capacité vitale des poumons et la capacité vitale fonctionnelle.
La troisième étude nécessaire sera une bronchoscopie afin de reconnaître la forme de la maladie et d'exclure le processus oncologique.
Comme mesures diagnostiques supplémentaires, l'imagerie par résonance magnétique, la tomodensitométrie peuvent être prescrites.
Pour diagnostiquer les maladies pulmonaires, vous devez rechercher un pneumologue qualifié. Bien entendu, un médecin généraliste ou un thérapeute peut également faire des recommandations générales. Cependant, un spécialiste étroit des maladies pulmonaires, tel qu'un pneumologue, est préférable dans les cas difficiles.
Traitement de la fibrose pulmonaire
Une fois toutes les procédures de diagnostic nécessaires terminées, il est nécessaire de commencer le traitement.
Il est important que le traitement de la fibrose pulmonaire ne soit complexe qu'avec l'utilisation de toutes les mesures thérapeutiques indiquées.
Les principales mesures thérapeutiques visant à améliorer la santé des patients sont :
- Traitement de la maladie sous-jacente qui a causé le développement de la fibrose pulmonaire.
- L'utilisation de médicaments antibactériens à large spectre d'action en cas de signes d'une lésion infectieuse (le choix des antibiotiques ne dépend que de l'état du patient et de ses pathologies concomitantes.
- Nomination de médicaments expectorants à base chimique et végétale (ACC, Lazolvan, Bromhexin, racine de réglisse, anis, romarin).
- Prise de glucocorticoïdes pour renforcer le traitement anti-inflammatoire (Prednisolone, Dexaméthasone).
- Glycosides cardiaques avec insuffisance cardiaque concomitante (Korglikon, Strofantin).
- Thérapie vitaminique.
- Traitements de physiothérapie selon la condition et les indications.
- Oxygénothérapie.
- Exercices de respiration.
- Diète.
Malheureusement, une guérison complète de la fibrose pulmonaire est actuellement impossible. Le but du traitement est d'arrêter le processus pathologique, de préserver au maximum les indicateurs de l'activité des fonctions respiratoires et de retarder le développement de l'insuffisance respiratoire.
De plus, il n'y a pas lieu d'espérer que la fibrose pulmonaire puisse être guérie à la maison, à la maison. Cette approche ne peut qu'aggraver l'évolution de la maladie et son pronostic.
Tous les patients avec un diagnostic confirmé de fibrose pulmonaire doivent être inscrits au dispensaire depuis au moins un an.
Prophylaxie
La principale méthode de prévention de la fibrose pulmonaire est un diagnostic rapide, un traitement correct de la maladie sous-jacente et de la fibrose pulmonaire elle-même, ainsi que la mise en œuvre de toutes les recommandations du médecin.
Les fumeurs devront naturellement renoncer à leur mauvaise habitude.
Pronostic de la pneumofibrose
Étant donné que la pneumofibrose n'est pas une maladie indépendante, mais qu'elle est une conséquence de la pathologie sous-jacente, le pronostic sera tout d'abord déterminé par la gravité de la cause de la pneumofibrose.
Avec le développement d'une insuffisance pulmonaire sévère, compliquée notamment par l'adjonction d'une surinfection, les décès sont fréquents.
En général, pour la plupart des formes de fibrose pulmonaire, le pronostic est considéré comme relativement défavorable en raison de l'impossibilité d'une guérison complète de la maladie.
Pneumofibrose
La pneumofibrose est la croissance du tissu conjonctif dans les poumons qui se produit sous l'influence d'un processus dystrophique ou inflammatoire. La pneumofibrose des poumons entraîne une violation de leur élasticité et des fonctions d'échange gazeux insuffisantes des zones touchées.
Types et causes de fibrose pulmonaire
En termes de prévalence, la maladie se divise en pneumofibrose diffuse et locale (limitée).
La fibrose pulmonaire locale est une zone dense de tissu pulmonaire. Dans le même temps, le volume du poumon affecté est réduit. Avec la fibrose pulmonaire diffuse, les poumons sont réduits en volume, denses. La structure normale des poumons est alors perdue.
La pneumofibrose limitée n'affecte pas trop les propriétés mécaniques des poumons et leurs fonctions d'échange gazeux. Mais avec une maladie diffuse, la ventilation normale des poumons est considérablement réduite.
En règle générale, la fibrose pulmonaire est une conséquence de diverses maladies pulmonaires, à savoir:
- maladies obstructives chroniques;
- maladies invasives et infectieuses (pneumonie, y compris celles survenant après la syphilis, la tuberculose, les mycoses, etc.);
- maladies résultant de l'exposition corporelle à des gaz d'origine industrielle et à des poussières agressives, inhalation de diverses substances toxiques;
- maladies pulmonaires héréditaires.
La fibrose pulmonaire est souvent la conséquence d'une exposition à des médicaments toxiques ou à des rayonnements ionisants.
Symptômes de la fibrose pulmonaire
La pneumofibrose locale peut être asymptomatique.
Le principal symptôme de la pneumofibrose diffuse est l'essoufflement, qui a tendance à progresser avec le temps. L'essoufflement s'accompagne souvent d'une toux sèche sévère qui est aggravée par une respiration vigoureuse. D'autres symptômes de la fibrose pulmonaire comprennent une faiblesse générale du corps, des douleurs douloureuses dans le sternum, une perte de poids et une sensation constante de fatigue. Si les parties basales des poumons du patient sont affectées, cela conduit à la formation des doigts dits hippocratiques.
Dans les derniers stades de la maladie, les patients ressentent un grincement dans les poumons, dont le son est similaire au frottement d'un bouchon de liège. Cela devient particulièrement visible à l'inspiration et sur la région de la surface antérieure du thorax.
Diagnostic de fibrose pulmonaire
La principale méthode de diagnostic de cette maladie est l'examen radiographique des poumons. Seule cette étude permet de se faire une idée la plus objective des modifications du tissu pulmonaire de nature sclérotique et de différencier le diagnostic de fibrose pulmonaire des lésions tumorales des poumons.
Pour déterminer la pneumofibrose, le patient se voit prescrire une radiographie pulmonaire. Comme études concomitantes, la tomographie et la radiographie peuvent être prescrites. Récemment, la tomodensitométrie est devenue d'une grande importance pour déterminer l'état du tissu pulmonaire.
Traitement de la fibrose pulmonaire
À ce jour, il n'existe pas de méthodes efficaces pour traiter la fibrose pulmonaire. En règle générale, avec une pneumofibrose locale sans symptômes, aucun effet thérapeutique n'est appliqué. Si une pneumofibrose locale se développe à la suite de maladies destructrices-inflammatoires passées et se poursuit par des poussées périodiques du processus infectieux, le patient se voit prescrire des médicaments anti-inflammatoires et antimicrobiens, ainsi que des mesures visant à améliorer le drainage bronchique.
L'examen bronchologique vous permet de déterminer si la chirurgie est recommandée pour la maladie.
Si la maladie est étendue et est causée par des facteurs externes, le traitement de la fibrose pulmonaire doit d'abord viser à éliminer les causes. L'insuffisance respiratoire est également traitée si nécessaire.
Le pronostic de la fibrose pulmonaire dépend de divers facteurs, dont la complexité de l'évolution de la maladie. Une diminution de la taille du poumon aggrave considérablement l'insuffisance respiratoire, dans certains cas, elle peut provoquer une augmentation de la pression dans le système artériel pulmonaire et le développement du cœur pulmonaire. Une issue fatale est possible si la fibrose pulmonaire est compliquée par une infection secondaire ou le développement d'une tuberculose.
Prévention de la fibrose pulmonaire
La principale méthode de prévention de la fibrose pulmonaire est la détection rapide et le traitement adéquat des maladies qui contribuent à son développement. Lorsqu'on travaille avec des substances pneumotoxiques, il est nécessaire de respecter strictement les règles de sécurité, d'effectuer une surveillance régulière visant à identifier l'effet pneumotoxique de divers médicaments. Si des changements pathologiques sont observés dans les poumons, il est urgent de prendre des mesures visant à les éliminer.
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Les informations sont généralisées et fournies à titre informatif seulement. Au premier signe de maladie, consultez votre médecin. L'automédication est dangereuse pour la santé !
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Pneumofibrose des poumons - qu'est-ce que c'est et pourquoi est-ce dangereux?
La pneumofibrose est une maladie pulmonaire caractérisée par une prolifération de tissu conjonctif.
Cette pathologie perturbe la structure des organes, réduit leur fonction de ventilation, entraîne une diminution du volume pulmonaire et provoque également une déformation des bronches. Les complications ou les infections dans le corps peuvent être mortelles.
Code ICD 10 inclus dans la section J80-J84.
Causes
Le développement de la maladie est facilité par certaines conditions qui conduisent à une perturbation du système pulmonaire. Par conséquent, les causes de l'apparition de la maladie sont très diverses.
La pneumofibrose peut provoquer :
- Tuberculose;
- Pneumonie;
- Vivre dans des zones écologiquement polluées ;
- bronchite obstructive;
- Prédisposition héréditaire;
- Dommages mécaniques au système respiratoire;
- Processus stagnants dans le système respiratoire;
- Les effets toxiques de certains médicaments ;
- Maladies infectieuses;
- Maladies fongiques;
- Fumeur;
- Mycoses ;
- Sarcoïdose
Tous ces facteurs provoquent des modifications fibrotiques pulmonaires dans les poumons.
Symptômes
De nombreux patients ignorent la présence de la maladie, car ils ne connaissent pas ses symptômes. Par conséquent, il est important de savoir quelles peuvent être les conséquences des stades avancés de la fibrose pulmonaire et à quel point elle est dangereuse. Le patient a une prolifération de tissu conjonctif et une insuffisance respiratoire se produit.
Il est important de consulter un pneumologue en temps opportun, car dans les derniers stades de la maladie, il est assez difficile de corriger ou d'arrêter ce processus. La survenue de complications peut être fatale. Par conséquent, le patient doit comprendre s'il est dangereux de négliger même des symptômes mineurs et comment comprendre qu'une attention médicale est nécessaire.
Le principal symptôme est l'essoufflement. Au stade initial, il n'apparaît qu'après un effort physique. Au fil du temps, un essoufflement est observé même au repos.
En outre, les symptômes de la maladie comprennent :
- Toux avec mucosités et pus;
- Sensations douloureuses dans la poitrine pendant la toux;
- Teint bleuté de la peau;
- Il y a une fatigue accrue;
- Pendant la journée, la température corporelle peut fluctuer;
- À l'expiration, une respiration sifflante se fait entendre;
- Le poids corporel diminue fortement;
- Les veines du cou gonflent en toussant.
Classification
La maladie est caractérisée par l'alternance de zones normales de tissu pulmonaire avec du tissu conjonctif.
À cet égard, la maladie est divisée en types:
- Basal. Le type de racine s'exprime en présence de joints pulmonaires sur le tissu, qui peuvent commencer à se développer si une personne a eu une bronchite ou une pneumonie. Cette pathologie peut se développer même des années après la maladie.
- Diffuser. Le médecin diagnostique une vue diffuse chez un patient présentant des lésions multiples, dans lesquelles il n'y a pratiquement pas de zones saines sur les organes. Si la maladie progresse, il existe un risque d'abcès. Les rechutes d'une telle fibrose pulmonaire peuvent survenir tout au long de la vie d'une personne. L'aspect diffus est également dangereux car en raison d'une diminution du volume du poumon, la fonction respiratoire commence à s'affaiblir rapidement.
- Local. Avec ce type, le remplacement par du tissu conjonctif n'est observé qu'à certains endroits. Par conséquent, en général, les tissus normaux restent fermes et élastiques, ce qui permet à une personne de mener une vie de qualité sans aucune restriction particulière.
- Focal. La pneumofibrose focale affecte des parties insignifiantes sous la forme de zones séparées.
- Basal. Ce type ne peut être détecté qu'après un examen aux rayons X. La lésion n'est observée qu'à la base des poumons. Le plus souvent, le traitement est prescrit avec des remèdes populaires. La gymnastique respiratoire avec pneumofibrose de ce type donne des résultats positifs.
- Limité. La forme limitée n'affecte pas les processus d'échange de gaz et ne viole pas les fonctions des organes.
- Linéaire. L'aspect linéaire est dû à la présence de processus inflammatoires. La maladie provoque une pneumonie, une bronchite, une tuberculose et d'autres maladies du système respiratoire.
- Interstitiel. Les processus inflammatoires dans les capillaires et les vaisseaux sanguins provoquent la maladie. Ce type de fibrose se caractérise par un essoufflement sévère.
- Post-pneumonique. La fibrose post-pneumonique apparaît si une personne a eu une maladie infectieuse ou une pneumonie. À la suite de processus inflammatoires, la prolifération du tissu fibreux se produit.
- Lourd. En raison des processus chroniques qui se produisent dans les poumons, une fibrose sévère est diagnostiquée. Les phénomènes inflammatoires provoquent la prolifération du tissu conjonctif.
- Modérer. Modéré indique la présence de petites lésions du tissu pulmonaire.
- Apical. La fibrose apicale est localisée au sommet du poumon.
La fibrose post-radiation est dangereuse. Cela nécessite une thérapie sérieuse. Par conséquent, il est important de diagnostiquer la maladie à temps et de commencer immédiatement le traitement.
Un groupe spécial est occupé par l'hyperpneumatose. Il s'agit d'une maladie pathologique complexe avec un syndrome pathogénique.
Diagnostique
Avant de déterminer comment traiter la maladie, le pneumologue s'entretient avec le patient, lui demande de passer des tests, examine la poitrine, évalue sa forme.
A l'aide d'un phonendoscope, il écoute le travail des poumons pour détecter des bruits ou des sifflements.
Les procédures instrumentales permettront au médecin de déterminer si le patient a une pneumosclérose ou une pneumonévrose.
- Radiographie;
- Tomodensitométrie;
- Scintigraphie de ventilation ;
- Spirométrie;
- Biopsie transbronchique ;
- Bronchoscopie ;
- Pléthysmographie.
Les procédures permettront également de révéler s'il y a une pleurofibrose à droite ou à gauche, d'établir s'il y a des modifications sclérotiques ou des tumeurs dans les tissus, de déterminer la maladie pulmonaire et de quel type de fibrose pulmonaire il s'agit.
Si le diagnostic a montré que les champs pulmonaires sont pneumatisés, il est alors nécessaire d'effectuer plusieurs procédures et de sélectionner les médicaments appropriés. À l'aide de diagnostics, la pleuropneumofibrose peut être détectée.
Les mesures diagnostiques révéleront une pneumatose chez un patient, qui se caractérise par la présence de kystes. Pour cela, une pneumatisation est effectuée, ce qui aidera à déchiffrer les données d'une radiographie ou d'un tomogramme afin de révéler la quantité d'air contenue dans les champs pulmonaires.
Si une ou plusieurs cavités avec des modifications fibreuses ou des capsules sont identifiées dans les poumons du patient, le patient est diagnostiqué avec une fibrose post-tuberculeuse.
Après le diagnostic, le médecin prescrit un traitement complet qui réduira le risque de récidive à l'avenir. Il est impossible de guérir complètement la maladie.
Traitement
La tâche du médecin est de sélectionner des médicaments qui élimineront la cause de la maladie. Le traitement est effectué jusqu'à la guérison complète, et pas seulement lorsque les symptômes disparaissent.
- Pour restaurer la perméabilité des bronches, nommez:
- Bromhexine;
- Salbutomol.
- Pour améliorer la microcirculation - Trental.
- On montre aux patients qu'ils prennent des antioxydants.
- Les cours sont prescrits des médicaments anti-inflammatoires, antibactériens et hormonaux.
- Débarrassez-vous des mauvaises habitudes ;
- Suivez un cours d'oxygénothérapie;
- Normaliser le sommeil et le repos;
- Faites régulièrement des exercices de respiration.
Dans les cas avancés, il peut y avoir une question sur l'intervention chirurgicale.
ethnosciences
- Infusion de feuilles de bouleau. Verser 50 g de feuilles avec de l'eau et cuire 10 minutes. Insistez ensuite sur la composition et buvez 70 grammes par jour.
- Décoction de thym. Versez une cuillerée de la plante avec 500 g d'eau bouillante et infusez le bouillon dans un thermos pendant 6-7 heures. Ne buvez pas plus de 4 semaines, 100 grammes par jour.
- Décoction de lin. Versez une cuillerée de graines avec un verre d'eau bouillante et laissez sous le couvercle pendant 20 minutes. Boire un bouillon de 100 grammes avant le coucher.
Une sélection adéquate de médicaments, le respect des mesures préventives et l'utilisation de méthodes de traitement alternatives aideront à arrêter le développement de processus pathologiques. La tâche du patient est de suivre avec précision toutes les recommandations du médecin.
La pneumofibrose est une maladie pulmonaire caractérisée par une prolifération de tissu conjonctif.
Cette pathologie perturbe la structure des organes, réduit leur fonction de ventilation, entraîne une diminution du volume pulmonaire et provoque également une déformation des bronches. Les complications ou les infections dans le corps peuvent être mortelles.
Code
Code ICD 10 inclus dans la section J80-J84.
Causes
Le développement de la maladie est facilité par certaines conditions qui conduisent à une perturbation du système pulmonaire. Par conséquent, les causes de l'apparition de la maladie sont très diverses.
La pneumofibrose peut provoquer :
Tous ces facteurs provoquent des modifications fibrotiques pulmonaires dans les poumons.
Symptômes
De nombreux patients ignorent la présence de la maladie, car ils ne connaissent pas ses symptômes. Par conséquent, il est important de savoir quelles peuvent être les conséquences des stades avancés de la fibrose pulmonaire et à quel point elle est dangereuse. Le patient a une prolifération de tissu conjonctif et une insuffisance respiratoire se produit.
Il est important de consulter un pneumologue en temps opportun, car dans les derniers stades de la maladie, il est assez difficile de corriger ou d'arrêter ce processus. Les complications peuvent être fatales ... Par conséquent, le patient doit comprendre s'il est dangereux de négliger même des symptômes mineurs et comment comprendre qu'une attention médicale est nécessaire.
Le principal symptôme est l'essoufflement.... Au stade initial, il n'apparaît qu'après un effort physique. Au fil du temps, un essoufflement est observé même au repos.
En outre, les symptômes de la maladie comprennent :
- Toux avec mucosités et pus;
- Sensations douloureuses dans la poitrine pendant la toux;
- Teint bleuté de la peau;
- Il y a une fatigue accrue;
- Pendant la journée, la température corporelle peut fluctuer;
- À l'expiration, une respiration sifflante se fait entendre;
- Le poids corporel diminue fortement;
- Les veines du cou gonflent en toussant.
Classification
La maladie est caractérisée par l'alternance de zones normales de tissu pulmonaire avec du tissu conjonctif.
À cet égard, la maladie est divisée en types:
La fibrose post-radiation est dangereuse. Cela nécessite une thérapie sérieuse. Par conséquent, il est important de diagnostiquer la maladie à temps et de commencer immédiatement le traitement.
Un groupe spécial est occupé par l'hyperpneumatose. Il s'agit d'une maladie pathologique complexe avec un syndrome pathogénique.
Diagnostique
Avant de déterminer comment traiter la maladie, le pneumologue s'entretient avec le patient, lui demande de passer des tests, examine la poitrine, évalue sa forme.
A l'aide d'un phonendoscope, il écoute le travail des poumons pour détecter des bruits ou des sifflements.
Les procédures instrumentales permettront au médecin de déterminer si le patient a une pneumosclérose ou une pneumonévrose.
Pour ce faire, nommez :
- Radiographie;
- Tomodensitométrie;
- Scintigraphie de ventilation ;
- Spirométrie;
- Biopsie transbronchique ;
- Bronchoscopie ;
- Pléthysmographie.
Les procédures permettront également de révéler s'il y a une pleurofibrose à droite ou à gauche, d'établir s'il y a des modifications sclérotiques ou des tumeurs dans les tissus, de déterminer la maladie pulmonaire et de quel type de fibrose pulmonaire il s'agit.
Si le diagnostic a montré que les champs pulmonaires sont pneumatisés, il est alors nécessaire d'effectuer plusieurs procédures et de sélectionner les médicaments appropriés. À l'aide de diagnostics, la pleuropneumofibrose peut être détectée.
Les mesures diagnostiques révéleront une pneumatose chez un patient, qui se caractérise par la présence de kystes. Pour cela, une pneumatisation est effectuée, ce qui aidera à déchiffrer les données d'une radiographie ou d'un tomogramme afin de révéler la quantité d'air contenue dans les champs pulmonaires.
Si une ou plusieurs cavités avec des modifications fibreuses ou des capsules sont identifiées dans les poumons du patient, le patient est diagnostiqué avec une fibrose post-tuberculeuse.
Après le diagnostic, le médecin prescrit un traitement complet qui réduira le risque de récidive à l'avenir. Il est impossible de guérir complètement la maladie.
Traitement
La tâche du médecin est de sélectionner des médicaments qui élimineront la cause de la maladie. Le traitement est effectué jusqu'à la guérison complète, et pas seulement lorsque les symptômes disparaissent.
- Pour restaurer la perméabilité des bronches, nommez:
- Bromhexine;
- Salbutomol.
- Pour améliorer la microcirculation- Trente.
- Les patients sont présentés à la réception antioxydants.
- Cours nommés médicaments anti-inflammatoires, antibactériens et hormonaux.
Pendant le traitement, il est important :
- Débarrassez-vous des mauvaises habitudes ;
- Suivez un cours d'oxygénothérapie;
- Normaliser le sommeil et le repos;
- Faites régulièrement des exercices de respiration.
Dans les cas avancés, il peut y avoir une question sur l'intervention chirurgicale.
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Une sélection adéquate de médicaments, le respect des mesures préventives et l'utilisation de méthodes de traitement alternatives aideront à arrêter le développement de processus pathologiques. La tâche du patient est de suivre avec précision toutes les recommandations du médecin.
Vidéo:
Cette maladie survient lorsque le tissu fibreux commence à se développer dans le tissu pulmonaire normal. Le processus est irréversible et le traitement médicamenteux de la fibrose pulmonaire ne vise principalement qu'à maintenir le système respiratoire du corps et à maintenir des tissus sains.
En utilisant de nombreux remèdes populaires, le patient peut arrêter la croissance du tissu fibreux et améliorer considérablement la fonction de la partie saine des poumons. Dans ce cas, la respiration d'une personne est normalisée, les symptômes désagréables disparaissent et le risque de maladies concomitantes est considérablement réduit. Si vous ajoutez à cela un mode de vie sain et une bonne nutrition, votre état redeviendra normal et vous pourrez à nouveau respirer profondément.
Causes de la maladie
Le tissu fibreux commence souvent à se développer après une pneumonie mal traitée. Elle est causée par une bactérie appelée streptocoque. Au cours de l'infection, l'exsudat fibrineux s'accumule dans les poumons. Après quelques semaines, les soi-disant phagocytes apparaissent dans les alvéoles - des substances qui éliminent l'excès de fibrine et ramènent les poumons à la normale. En cas de complications, l'exsudat fibrineux n'est pas retiré, mais durci. Cela provoque une croissance importante du tissu conjonctif.
Autres causes de fibrose pulmonaire :
- tuberculose;
- sarcoïdose;
- maladie du béryllium;
- mycose;
- fumeur;
- œdème pulmonaire interstitiel;
- reflux gastro-intestinal;
- prendre certains antibiotiques et médicaments anticancéreux (nitrofurantoïne, bléomycine, tétotrexate);
- empoisonnement avec des herbicides;
- contact avec des vapeurs et poussières nocives
Symptômes
Une telle maladie, en règle générale, passe d'abord sous une forme latente. Le patient ne s'inquiète que de l'essoufflement et de la toux sèche. Cela s'accompagne parfois d'une perte de poids et d'une faiblesse. La respiration du patient est superficielle et rapide. Dans les stades ultérieurs, les doigts du patient acquièrent une forme caractéristique - ils ressemblent à une massue, avec des phalanges épaissies. En outre, une hypertrophie du ventricule droit du cœur se développe, qui se manifeste:
Si la pneumofibrose a été précédée d'une pneumonie, la maladie évolue avec des symptômes pseudo-grippaux aigus :
- douleur musculaire;
- mal de tête;
- gorge irritée;
- haute température;
- malaise général
Les patients doivent être traités immédiatement après le diagnostic. Pour ce faire, vous pouvez utiliser des remèdes populaires éprouvés.
Traitement
Avant de commencer le traitement, vous devez arrêter complètement de fumer, sinon aucun médicament ne vous aidera. Sur notre site, il y a un article spécial sur la façon de se débarrasser de cette habitude avec des remèdes populaires. Après quelques jours de vie sans tabac, vos poumons respireront beaucoup plus facilement. Et après avoir terminé un cours de phytothérapie, vous oublierez tous les symptômes désagréables. Tout d'abord, nettoyez le système respiratoire, puis buvez des herbes qui restaurent les poumons.
Méthode médiévale pour nettoyer les voies respiratoires
Bien que cette recette soit ancienne, elle a fait ses preuves et son efficacité. Après le cours de nettoyage, il vous sera beaucoup plus facile de respirer et de faire de l'exercice. Voici l'ordonnance.
- Broyez les racines d'Oman et les cynorrhodons dans des récipients séparés.
- Versez 1 grosse cuillerée d'oman et d'églantier hachés dans un pot en émail. Ajoutez de l'eau dans un rapport de 1 cuillère à soupe d'herbe pour 300 ml d'eau, c'est-à-dire qu'au total, nous avons besoin de 600 ml d'eau. Porter le médicament à ébullition et cuire pendant quelques minutes.
- Versez le tout dans un thermos et laissez reposer 2-3 heures.
- Le bouillon doit être bu à la place du thé en quantité 3 fois par jour pendant 1-2 mois (il est interdit de faire des pauses dans le traitement!). Si vous avez une faible acidité du suc gastrique, buvez le remède 15 minutes avant les repas, et s'il est augmenté, puis 30 minutes après le repas.
Si nécessaire, ajoutez du miel (en n'importe quelle quantité) à la boisson et réfrigérez le bouillon pendant plusieurs heures avant de le boire. La boisson contient beaucoup d'énergie, elle vous aidera donc pendant l'entraînement sportif. Oman et les cynorrhodons favorisent la régénération du tissu pulmonaire, éliminent le mucus et les mucosités (provoquant la toux) des poumons, protègent la membrane muqueuse des voies respiratoires contre l'inflammation et les infections. C'est votre première étape pour vous aider à surmonter la fibrose. Ensuite, traitez avec d'autres remèdes populaires qui restaurent les poumons.
L'anis pour la récupération pulmonaire
Si vous souffrez de pneumofibrose, un traitement aux graines d'anis vous apportera un soulagement significatif. Ils restaurent les tissus sains et empêchent la croissance des tissus fibreux. Nous partagerons plusieurs remèdes populaires à base de cette plante.
Prélevez une cuillère à soupe de graines, couvrez d'un verre d'eau, portez à ébullition et retirez immédiatement du feu. Boire un demi-verre d'infusion 2 fois par jour.
Ajoutez une pincée de graines d'anis et de piment de Cayenne au lait chaud (vous pouvez également utiliser du miel pour la douceur) et buvez à petites gorgées avant de vous coucher.
Vous pouvez faire une liqueur à base de cette plante : mélangez 50 g de graines avec 500 ml de vin blanc fortifié ou de cognac de grande qualité, au bout de 10 jours le produit infusera et vous pourrez le boire dans un petit verre après un repas.
Du romarin pour une haleine propre
La plante de romarin, ainsi que ses huiles essentielles, ont un effet réchauffant qui aide à éliminer le mucus et les toxines des poumons. Il s'agit d'un puissant antioxydant qui empêche le développement du cancer du poumon - et après tout, une fibrose pulmonaire avancée, si elle n'est pas correctement traitée, peut conduire à une tumeur maligne. Le romarin augmente la circulation de l'air dans les poumons et détend les voies bronchiques, ce qui améliore la santé globale des voies respiratoires. Nous vous recommandons d'utiliser absolument des remèdes populaires à base de romarin - vous remarquerez l'effet en quelques jours.
Hacher finement de petits brins de romarin, ajouter la même quantité d'eau et de miel. Tout cela doit être mijoté au four pendant au moins 2 heures, puis conserver le produit au réfrigérateur. Prendre une cuillère à soupe tous les matins au réveil et le soir avant de se coucher.
Le traitement à la liqueur de romarin donne un bon effet. Versez 50 g de plante hachée avec 500 ml de vin rouge, ajoutez un peu de sucre, portez à ébullition et éteignez immédiatement le feu. Laisser reposer le produit 2 jours, puis filtrer et conserver dans un flacon en verre au réfrigérateur. Boire une cuillerée une heure après un repas.
Traitement avec d'autres remèdes populaires
- Le gingembre réchauffe les poumons, libère le mucus et stimule la sécrétion, ce qui accélère le nettoyage de cet organe. Si vous avez une fibrose, ajoutez du gingembre frais écrasé au thé ou au lait.
- Le thym a un effet antiseptique et expectorant. Il contient une substance appelée thymol, qui aide à éliminer les substances nocives des poumons. Pour le traitement, mélangez quelques gouttes d'huile de thym avec une cuillerée d'huile d'olive et frottez votre poitrine pendant la nuit.
- Utilisez des remèdes populaires au raifort. Cela facilite grandement la respiration et augmente la quantité de tissus sains dans les poumons. Le moyen le plus simple est de râper le raifort, de le mélanger avec la même quantité de miel et d'utiliser une cuillère à café deux fois par jour après les repas.
- L'infusion de graines de lin est une recette très populaire pour de nombreuses maladies. Si vous avez un reflux sur fond de fibrose pulmonaire, vous devez boire un verre de ce médicament tous les soirs (une cuillère à soupe de graines pour 200 ml d'eau chaude). Le lin enveloppe doucement les voies respiratoires, soulageant les symptômes tels que la toux et l'essoufflement.
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Pneumofibrose
La pneumofibrose est la croissance du tissu conjonctif dans les poumons qui se produit sous l'influence d'un processus dystrophique ou inflammatoire. La pneumofibrose des poumons entraîne une violation de leur élasticité et des fonctions d'échange gazeux insuffisantes des zones touchées.
Types et causes de fibrose pulmonaire
En termes de prévalence, la maladie se divise en pneumofibrose diffuse et locale (limitée).
La fibrose pulmonaire locale est une zone dense de tissu pulmonaire. Dans le même temps, le volume du poumon affecté est réduit. Avec la fibrose pulmonaire diffuse, les poumons sont réduits en volume, denses. La structure normale des poumons est alors perdue.
La pneumofibrose limitée n'affecte pas trop les propriétés mécaniques des poumons et leurs fonctions d'échange gazeux. Mais avec une maladie diffuse, la ventilation normale des poumons est considérablement réduite.
En règle générale, la fibrose pulmonaire est une conséquence de diverses maladies pulmonaires, à savoir:
- maladies obstructives chroniques;
- maladies invasives et infectieuses (pneumonie, y compris celles survenant après la syphilis, la tuberculose, les mycoses, etc.);
- maladies résultant de l'exposition corporelle à des gaz d'origine industrielle et à des poussières agressives, inhalation de diverses substances toxiques;
- maladies pulmonaires héréditaires.
La fibrose pulmonaire est souvent la conséquence d'une exposition à des médicaments toxiques ou à des rayonnements ionisants.
Symptômes de la fibrose pulmonaire
La pneumofibrose locale peut être asymptomatique.
Le principal symptôme de la pneumofibrose diffuse est l'essoufflement, qui a tendance à progresser avec le temps. L'essoufflement s'accompagne souvent d'une toux sèche sévère qui est aggravée par une respiration vigoureuse. D'autres symptômes de la fibrose pulmonaire comprennent une faiblesse générale du corps, des douleurs douloureuses dans le sternum, une perte de poids et une sensation constante de fatigue. Si les parties basales des poumons du patient sont affectées, cela conduit à la formation des doigts dits hippocratiques.
Dans les derniers stades de la maladie, les patients ressentent un grincement dans les poumons, dont le son est similaire au frottement d'un bouchon de liège. Cela devient particulièrement visible à l'inspiration et sur la région de la surface antérieure du thorax.
Diagnostic de fibrose pulmonaire
La principale méthode de diagnostic de cette maladie est l'examen radiographique des poumons. Seule cette étude permet de se faire une idée la plus objective des modifications du tissu pulmonaire de nature sclérotique et de différencier le diagnostic de fibrose pulmonaire des lésions tumorales des poumons.
Pour déterminer la pneumofibrose, le patient se voit prescrire une radiographie pulmonaire. Comme études concomitantes, la tomographie et la radiographie peuvent être prescrites. Récemment, la tomodensitométrie est devenue d'une grande importance pour déterminer l'état du tissu pulmonaire.
Traitement de la fibrose pulmonaire
À ce jour, il n'existe pas de méthodes efficaces pour traiter la fibrose pulmonaire. En règle générale, avec une pneumofibrose locale sans symptômes, aucun effet thérapeutique n'est appliqué. Si une pneumofibrose locale se développe à la suite de maladies destructrices-inflammatoires passées et se poursuit par des poussées périodiques du processus infectieux, le patient se voit prescrire des médicaments anti-inflammatoires et antimicrobiens, ainsi que des mesures visant à améliorer le drainage bronchique.
L'examen bronchologique vous permet de déterminer si la chirurgie est recommandée pour la maladie.
Si la maladie est étendue et est causée par des facteurs externes, le traitement de la fibrose pulmonaire doit d'abord viser à éliminer les causes. L'insuffisance respiratoire est également traitée si nécessaire.
Le pronostic de la fibrose pulmonaire dépend de divers facteurs, dont la complexité de l'évolution de la maladie. Une diminution de la taille du poumon aggrave considérablement l'insuffisance respiratoire, dans certains cas, elle peut provoquer une augmentation de la pression dans le système artériel pulmonaire et le développement du cœur pulmonaire. Une issue fatale est possible si la fibrose pulmonaire est compliquée par une infection secondaire ou le développement d'une tuberculose.
Prévention de la fibrose pulmonaire
La principale méthode de prévention de la fibrose pulmonaire est la détection rapide et le traitement adéquat des maladies qui contribuent à son développement. Lorsqu'on travaille avec des substances pneumotoxiques, il est nécessaire de respecter strictement les règles de sécurité, d'effectuer une surveillance régulière visant à identifier l'effet pneumotoxique de divers médicaments. Si des changements pathologiques sont observés dans les poumons, il est urgent de prendre des mesures visant à les éliminer.
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Les informations sont généralisées et fournies à titre informatif seulement. Au premier signe de maladie, consultez votre médecin. L'automédication est dangereuse pour la santé !
Toute opération est associée à un risque, mais dans ce cas, si vous laissez tout tel quel, le risque d'avoir de graves problèmes de santé est disproportionnellement plus grand. Le médecin traitant vous dira comment vous comporter après l'opération - cela dépend beaucoup des résultats de l'intervention, de la méthode d'opération qui sera choisie (ouverte ou thoracoscopique) et d'autres facteurs individuels.
Il n'y a aucune raison de paniquer. La pneumofibrose est une conséquence d'un processus inflammatoire précédemment transféré, au moment de la détection d'un site de pneumofibrose qui avait cessé depuis longtemps. Pour un filet de sécurité, vous pouvez aller à un rendez-vous avec un pneumologue.
Cela signifie ce qui y est écrit - des signes de sarcoïdose et les changements pathologiques qui l'accompagnent dans les poumons. Vous devez prendre rendez-vous avec un pneumologue.
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Qu'est-ce que la fibrose pulmonaire et comment s'en débarrasser
Les poumons jouent un rôle très important dans le fonctionnement normal du corps. Tout changement dans cet organe ou sa maladie doit attirer une attention particulière. Et ce qui constitue la pneumofibrose doit être connu d'une personne en parfaite santé. N'importe qui peut faire face à ce problème. Et si une personne est préalablement avertie à ce sujet, il est déjà facile de résister activement à la maladie et d'effectuer le traitement nécessaire.
Qu'est-ce que la fibrose pulmonaire?
La pneumofibrose est une maladie dans laquelle le tissu conjonctif se développe dans les poumons après des processus inflammatoires ou dégénératifs. C'est une condition qui n'est pas une maladie complètement distincte. C'est plutôt une conséquence de certains dommages au système pulmonaire.
La pneumofibrose est de deux types principaux :
- local - il s'agit d'un segment compacté du tissu pulmonaire, alors que la pathologie n'est pas très prononcée;
- la pneumofibrose diffuse est une forme plus sévère dans laquelle la structure normale des poumons est perturbée, ils sont réduits en volume et compactés.
La fibrose pulmonaire locale n'affecte pas beaucoup la fonction d'échange gazeux des poumons et les propriétés mécaniques de leurs tissus. La maladie diffuse réduit considérablement la ventilation adéquate.
Il existe d'autres variantes de la maladie :
Avec une forme linéaire, des cicatrices apparaissent. Basal endommage davantage la partie inférieure des poumons. Et la base est située sur les racines des poumons.
Manifestations de pneumofibrose
Avec la forme locale de cette maladie, les troubles du système respiratoire peuvent n'apparaître en aucune façon. Pour déterminer la pneumofibrose, un examen approfondi est nécessaire. Pour ce faire, vous devez consulter un pneumologue si les signes suivants sont constatés :
- dyspnée;
- toux sèche et forte;
- fatigue accrue;
- faiblesse, malaise général;
- perte de poids rapide;
- sensations douloureuses dans la poitrine;
- sifflements à l'inspiration.
Déterminez de manière plus fiable le type de fibrose pulmonaire à l'aide d'une radiographie pulmonaire. Un tel examen révèle même de très petits changements dans les poumons et permet de les distinguer des tumeurs. Pour éviter d'éventuelles erreurs, de nombreux médecins utilisent des études informatiques et la tomographie. Cela permet de prescrire le bon traitement.
Traitement de la fibrose pulmonaire
Le traitement de cette maladie consiste avant tout à éliminer les causes et à traiter la maladie précédente.
En cas de pneumonie, un traitement antibactérien est prescrit. Les exercices de thérapie médicamenteuse et de physiothérapie sont souvent utilisés en combinaison. Le traitement de la fibrose pulmonaire ne peut être achevé qu'après une récupération radiologique et clinique complète. Après cela, ces patients sont activement surveillés pendant 1 an.
Les patients se voient souvent prescrire un expectorant et une position spéciale de "drainage" au lit, dans laquelle les mucosités sont plus faciles à drainer.
Si des complications sont observées sous la forme de processus inflammatoires, une antibiothérapie est également prescrite. Dans ce cas, les médicaments à base de céphalosporines et de macrolides seront les plus appropriés. Il faut garder à l'esprit que la fibrose pulmonaire s'accompagne de la présence dans les poumons d'un grand nombre (parfois plus de plusieurs dizaines) d'agents infectieux. À cet égard, des médicaments antibactériens à large spectre d'action sont utilisés. En plus des antibiotiques, des glucocorticoïdes sont prescrits.
Vous devez également vous souvenir de la physiothérapie et de la thérapie vitaminique. S'il n'y a pas d'insuffisance pulmonaire, un bon effet peut être obtenu à l'aide de procédures échographiques avec des médicaments et de l'iontophorèse.
Ils peuvent également prescrire une oxygénothérapie. Dans le même temps, les poumons sont saturés d'oxygène, car après avoir été touchés par la maladie, ils n'ont pas assez d'air. L'oxygène est généralement fourni dans la même quantité que dans l'atmosphère.
Et un autre point important du traitement est l'utilisation d'exercices de respiration spéciaux. Ils aident à améliorer la fonction respiratoire et soutiennent le corps, en plus, ils fournissent de l'oxygène aux zones affaiblies des poumons.
Remèdes populaires pour le traitement de la fibrose pulmonaire
Le traitement avec des remèdes populaires peut améliorer l'efficacité des méthodes traditionnelles, accélérer la récupération et soutenir le corps à l'avenir. Il vous suffit de prendre en compte qu'une utilisation inappropriée, un dosage incorrect et des recettes non vérifiées peuvent ne pas donner l'effet souhaité et même nuire.
Pour éviter les erreurs de traitement avec des remèdes populaires, vous devez suivre des règles simples.
- Consultez votre médecin avant d'utiliser des remèdes populaires.
- Utilisez uniquement des recettes éprouvées pour la guérison avec des remèdes populaires.
- Utilisez des décoctions et des infusions de plantes vendues en pharmacie. Ces herbes sont séchées à l'aide de la technologie et collectées dans des endroits écologiquement propres.
- Respectez la posologie recommandée.
- Restez sous la surveillance du médecin traitant et, après votre rétablissement, faites périodiquement l'objet d'un examen lors de l'utilisation de remèdes populaires.
- Abandonnez les mauvaises habitudes, en particulier le tabagisme.
- Utilisez le traitement avec des remèdes populaires comme méthode auxiliaire en combinaison avec les méthodes traditionnelles.
La nutrition est également importante. Il devrait viser à nettoyer le corps de tous les poisons et toxines. L'inhalation de poussières, de fumées toxiques et vénéneuses doit être évitée.
Parmi les méthodes de traitement avec des remèdes populaires, il y a celles qui aident à bien faire face à la pneumofibrose. Il est recommandé à la personne malade de faire régulièrement du sport, de marcher au grand air, de faire du jogging et de faire des exercices de respiration. Tout cela enrichit le sang en oxygène et contribue à améliorer l'état de la personne malade.
Pneumofibrose des poumons: symptômes et conséquences de la maladie, traitement avec des remèdes populaires
La pneumofibrose pulmonaire est une maladie caractérisée par la prolifération du tissu conjonctif dans les organes respiratoires. Les facteurs d'occurrence sont les maladies que le patient n'a pas complètement guéries (pneumonie, tuberculose), l'hérédité grevée, ainsi que le tabagisme, les mauvaises conditions environnementales. Il existe différents traitements pour la maladie. Il est recommandé de prendre des mesures préventives afin de prévenir l'apparition de la maladie.
Fibrose pulmonaire : qu'est-ce que c'est ?
La pneumofibrose pulmonaire est une maladie du système respiratoire, caractérisée par la prolifération du tissu conjonctif. L'émergence et le développement de la pathologie sont dus à des maladies telles que la pneumonie, la tuberculose, les traumatismes thoraciques, l'hypoxie tissulaire. Les causes de la maladie sont l'hérédité, les médicaments et les conditions de travail néfastes, le tabagisme.
La pneumofibrose survient chez les personnes de tout âge. La maladie est plus fréquente chez les hommes. Cette pathologie entraîne une altération de la respiration et de la ventilation des poumons.
Les principaux symptômes et formes de la maladie
La pneumofibrose peut être asymptomatique. Le principal symptôme de la pathologie est l'essoufflement, qui est progressif. Elle s'accompagne d'une toux. Les patients se plaignent de malaise général et d'asthénie.
La maladie se caractérise par une perte de poids et une respiration superficielle. La toux s'accompagne de la production de mucosités. Il y a des douleurs thoraciques et un gonflement des veines du cou. Il existe plusieurs types de cette maladie, qui se caractérisent par certains symptômes :
La pneumofibrose locale est caractérisée par le fait qu'avec cette forme de la maladie, des sections individuelles du poumon sont affectées. Le type diffus de la maladie consiste en un compactage des tissus et un rétrécissement des organes. Cette variété a un parcours progressif.
La forme basale se caractérise par des lésions des zones supérieures des poumons et, avec la fibrose pulmonaire basale, la base de l'organe est déformée. Basal commence en raison de maladies antérieures (bronchite, pneumonie), la maladie peut se développer en quelques années. Avec la fibrose apicale, il y a déformation des articulations des doigts et des ongles, essoufflement, tachycardie. Les patients se plaignent d'un gonflement des membres inférieurs (jambes), d'une dilatation des veines du cou, de douleurs dans la poitrine, d'un malaise et d'une fatigue accrue.
La pneumofibrose linéaire se développe dans le contexte d'une tuberculose différée, d'une pneumonie ou d'une bronchite. La fibrose basale est diagnostiquée à la radiographie. La forme interstitielle est due à des processus inflammatoires dans les vaisseaux sanguins et les capillaires.
La conséquence de la fibrose pulmonaire est le manque d'échange gazeux dans les zones touchées des poumons. Cette pathologie est dangereuse dans la mesure où elle peut entraîner des difficultés respiratoires. Après cette maladie, l'approvisionnement en oxygène d'autres organes du système respiratoire peut être perturbé, ce qui affecte tout le corps humain.
Traitement
La pneumofibrose provoque des modifications irréversibles du tissu pulmonaire, de sorte qu'elle ne peut pas être complètement guérie. Pour maintenir un état stable du corps, il est recommandé de suivre strictement les prescriptions d'un pneumologue.
Il n'existe aucun traitement efficace contre la maladie. Si une pneumofibrose s'est développée dans le contexte d'une infection, le patient se voit prescrire des médicaments antibactériens (Amoxicilline, Okatsin, Ospen, Amoxiclav, Cefaclor) et des médicaments anti-inflammatoires. Il est recommandé de prendre des complexes vitaminiques et minéraux.
Un massage de la poitrine est également prescrit. Les patients doivent subir des exercices de respiration. Avec une évolution asymptomatique de la maladie, aucun traitement médicamenteux n'est prescrit. Dans les formes graves de pathologie, une intervention chirurgicale est nécessaire.
Le traitement de la pneumosclérose est effectué à l'aide de la gymnastique et de la thérapie par l'exercice (exercices de physiothérapie). Les cours se déroulent exclusivement en présence d'un moniteur. Afin de ne pas nuire à l'organisme, il est recommandé d'augmenter progressivement l'activité physique.
À une température corporelle élevée, l'exercice ne peut pas être effectué, car cela contribue à une détérioration supplémentaire de la condition. Vous pouvez faire du patin à glace et du ski.
Thérapie à domicile
Vous pouvez traiter la pneumofibrose avec des remèdes populaires. Ce type de thérapie doit être utilisé en même temps que la prise de médicaments pour augmenter l'efficacité.
Le massage au miel convient au traitement de cette maladie. Il est recommandé de le faire tous les deux jours. Il est nécessaire d'utiliser du miel sans grains de sucre. Il est frotté pendant quelques minutes, jusqu'à ce que les paumes commencent à coller à la peau. Avant de commencer le massage, vous devez vous assurer que la personne n'est pas allergique à ce produit.
Recettes de remèdes populaires
La teinture d'aloès doit être utilisée. Pour ce faire, broyez quelques feuilles, ajoutez du miel et versez du vin rouge. Il est recommandé de boire le médicament immédiatement après sa préparation. Le remède doit être pris 30 minutes avant de manger, 1 cuillère par jour.
Vous pouvez utiliser de la teinture d'eucalyptus. Pour ce faire, les feuilles de la plante doivent être écrasées et remplies de 50 ml d'eau chaude. L'outil doit être infusé pendant 20 minutes.
Le traitement de la fibrose pulmonaire peut être effectué à l'aide d'une décoction d'oignons. Pour ce faire, coupez l'oignon en petits morceaux et faites-le bouillir dans du sirop de sucre. Il est nécessaire de préparer le médicament jusqu'au moment où il change de couleur. De plus, le bouillon doit être filtré et pris jusqu'à 8 fois par jour. Vous pouvez boire un mélange de thym, cornichon, eucalyptus et avoine. Les ingrédients doivent être mélangés et recouverts d'eau chaude et trempés pendant la nuit. Vous pouvez utiliser des inhalations de bourgeons de pin et de bouleau, de camomille, d'achillée millefeuille, de sauge, de thym, de menthe et de réglisse.
Pour le traitement de cette pathologie, vous devez prendre une teinture de zeste de mandarine. Pour préparer ce produit, vous devez broyer 50 g de zeste de mandarine sec et verser de l'eau chaude. Ensuite, vous devez porter le mélange à ébullition, ajouter encore 50 g de zeste et laisser reposer 2 heures. Filtrez la solution. À jeun, vous devez boire 5 cuillères à soupe, puis toutes les heures, il est recommandé de consommer une cuillère de moins que la fois précédente. Après cela, vous devez prendre la teinture dans l'ordre inverse - de 1 à 5 cuillères à soupe.
Un remède efficace est un bouillon de sauge dans du lait. La plante doit être versée avec 1 litre de lait et portée à ébullition. Ensuite, vous devez réduire le feu et cuire pendant 15 minutes. Le médicament doit être insisté. Ensuite, passez-le à travers une étamine et ajoutez du miel au mélange, mélangez bien. Vous devez prendre 1/2 tasse toutes les 60 minutes.
Il est recommandé d'utiliser un mélange d'aloès, d'huile d'olive, de bourgeons de bouleau, de fleurs de tilleul et de miel. Tout d'abord, le miel doit être fondu et les feuilles d'aloès doivent être hachées. Les composants doivent être mélangés et cuits à la vapeur. Les fleurs de tilleul doivent être combinées avec des bourgeons de bouleau et verser 500 ml d'eau bouillie tiède, puis laisser reposer 60 minutes. Mélanger les deux mélanges. Après refroidissement, ajouter l'huile d'olive. Il est recommandé de prendre ce remède trois fois par jour, une cuillère à soupe.
Vous pouvez mélanger 1 cuillère à soupe d'alcool ou de vodka, 2 cuillères à soupe de graisse d'agneau, 1 cuillère à café de poudre de moutarde sèche et 4 gousses d'ail. Le mélange préparé doit être frotté sur la peau du dos et enveloppé dans une couverture. Il est recommandé de faire une compresse pas plus d'une fois par semaine. Vous pouvez prendre 200 g de gui blanc et d'aunée, 100 g d'aubépine, d'églantier et de racines de cyanose bleue, de l'éphédra. Tous les composants doivent être broyés et mélangés. Ce mélange doit être versé avec un verre d'eau, bouilli à feu doux pendant 7 minutes et insisté pendant 60 minutes. Vous devez boire le produit dans 1/25 tasse pendant la journée.
Une méthode efficace est une décoction de grains d'avoine. Pour le préparer, vous devez verser 1 verre de céréales pendant la nuit avec de l'eau et avant le petit-déjeuner, chauffer la solution à ébullition et continuer à chauffer jusqu'à ce que l'eau soit réduite de moitié. Vous pouvez boire le bouillon filtré pendant qu'il est chaud.
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Pneumofibrose
La pneumofibrose est une maladie caractérisée par l'apparition et la croissance subséquente de tissu conjonctif dans les poumons. Cette condition n'est pas une maladie totalement indépendante. C'est plutôt le résultat (la conséquence) de certaines lésions du système pulmonaire.
La pneumofibrose appartient au groupe général des maladies pneumosclérotiques. En plus de lui, ce groupe contient également une pneumosclérose et une cirrhose du poumon. Ces sous-espèces diffèrent par l'intensité de la croissance du tissu conjonctif dans les poumons. Parmi eux, la pneumofibrose se caractérise par le taux de croissance le plus lent du tissu conjonctif, et la sclérose et la cirrhose - plus rapidement.
La pneumofibrose est généralement divisée en pneumofibrose locale et diffuse. La pneumofibrose diffuse est caractérisée par l'apparition de vastes zones de remplacement du tissu pulmonaire par du tissu conjonctif. Dans une variante locale de la pneumofibrose (pneumofibrose focale), tous les processus seront concentrés en un seul foyer (locus) et dépasseront rarement ses frontières.
Maintenant, la pneumofibrose a commencé à apparaître beaucoup plus souvent. Cela peut s'expliquer par l'impact accru des substances nocives qui pénètrent dans l'organisme par voie respiratoire sur le tissu pulmonaire. Récemment également, le processus de chronicité des maladies pulmonaires (telles que la pneumonie) a considérablement augmenté, qui se transforme très souvent en pneumofibrose.
Causes de pneumofibrose
La pneumofibrose est une maladie dont les causes sont diverses. Comme mentionné ci-dessus, la pneumofibrose ne se produira jamais seule. Pour qu'elle apparaisse, la présence de maladies et affections dites primaires doit être obligatoire, ce qui conduira au développement d'une pneumofibrose. Les plus basiques d'entre eux sont :
Divers agents infectieux et pneumonie
Exposition à des substances toxiques, à la poussière
Blessure thoracique affectant les poumons
Les résultats du développement de maladies affectant le tissu conjonctif
Conséquences de la défaillance de la fonction ventriculaire gauche et de la stagnation subséquente du sang dans les vaisseaux pulmonaires
Comme il est déjà devenu clair, le principal mécanisme pathologique qui se produira dans les poumons atteints de fibrose pulmonaire sera le remplacement du tissu pulmonaire par du tissu conjonctif. Les raisons de son apparition dans la fibrose pulmonaire sont différentes et dépendent de la maladie primaire qui a provoqué la fibrose pulmonaire. Ainsi, par exemple, le tissu conjonctif dans les poumons peut apparaître à la suite de l'organisation d'un épanchement inflammatoire (un exemple frappant est la pneumofibrose résultant d'une inflammation de la plèvre). En outre, il peut apparaître en raison de l'effet toxique direct des substances inhalées sur les cellules pulmonaires. En conséquence, ils mourront et seront ensuite remplacés par du tissu conjonctif.
Mais la raison la plus courante de l'apparition d'un remplacement du tissu conjonctif dans les poumons avec une fibrose pulmonaire est sans aucun doute l'hypoxie du tissu pulmonaire. Le fait est que l'hypoxie du tissu pulmonaire provoquera l'activation de cellules, les fibroblastes. Ces fibroblastes, réagissant à l'hypoxie, vont rapidement et en grande quantité commencer à produire du collagène. C'est le collagène qui deviendra un sous-type de tissu conjonctif qui remplacera le tissu pulmonaire.
En plus du principal mécanisme de « tissu conjonctif » de la fibrose pulmonaire, il existe également environ trois principales raisons « clés » pour le développement de cette maladie. Il s'agit d'une altération de la ventilation des poumons, du drainage des bronches et des dommages à une circulation sanguine et lymphatique adéquate.
La ventilation altérée des poumons découle directement du mécanisme principal de la fibrose pulmonaire et peut s'expliquer comme suit. Normalement, le tissu pulmonaire est assez élastique et c'est son élasticité qui joue un rôle important dans le processus respiratoire. Plus l'élasticité du tissu pulmonaire est élevée, plus les efforts du corps seront nécessaires pour étirer ce tissu autant que possible. Par conséquent, des niveaux élevés de pression intrapulmonaire sont injectés. À son tour, le niveau élevé de pression intrapulmonaire presse la paroi des alvéoles de l'intérieur et, ainsi, la redresse lors de l'inhalation.
Mais avec la pneumofibrose, de nombreuses alvéoles sont déjà affectées par le tissu conjonctif. Contrairement au tissu pulmonaire, ce type de tissu n'a pratiquement aucune propriété élastique. Moins le tissu alvéolaire est élastique, plus il sera facile de l'étirer. Cela signifie que le corps n'aura pas besoin d'appliquer beaucoup de force pour s'étirer. Par conséquent, le niveau de pression intrapulmonaire diminue. Mais un niveau de pression aussi bas ne pourra pas ouvrir les alvéoles et leurs parois s'effondreront. En conséquence, une partie du tissu pulmonaire sera simplement coupée du système général d'enrichissement en oxygène du corps : les alvéoles non ouvertes ne pourront pas se remplir d'oxygène et le transférer à travers leurs capillaires vers le corps.
La violation de la fonction de drainage des bronches est due aux conditions inflammatoires de la paroi bronchique en raison de son gonflement inflammatoire. En conséquence, l'écoulement des sécrétions est perturbé et il s'accumule. Ces dépôts de sécrétions bronchiques deviennent favorables au développement de l'infection en eux, ce qui provoquera des poussées inflammatoires secondaires dans tout le poumon.
À son tour, le blocage de la bronche entraînera la perturbation du contact d'une certaine partie du poumon avec l'air inhalé. Ceci, encore une fois, conduira à la perturbation des processus de pression intrapulmonaire et cette partie du poumon tombera simplement.
En plus d'un trouble inflammatoire du drainage normal de la bronche, des troubles de la motilité de la sécrétion bronchique peuvent devenir la cause d'une pneumofibrose. Habituellement, ils surviennent lorsque la composante neuromusculaire des bronches est perturbée.
La circulation lymphatique et sanguine peut être altérée en raison de la compression des vaisseaux dans les poumons. La circulation sanguine peut également être perturbée et provoquer une fibrose pulmonaire si des processus de stagnation du sang commencent dans les vaisseaux entourant le poumon. Le plus souvent, ces congestions peuvent apparaître en raison d'un vasospasme, ou de leur inflammation, qui va rétrécir la lumière. À la suite d'un long séjour statique dans les vaisseaux, le liquide stagnant commence progressivement à traverser sa paroi (sueur), formant un épanchement de protéines. Cet épanchement protéique se développe progressivement avec le tissu conjonctif, qui remplace ensuite progressivement les alvéoles individuelles (le plus souvent celles qui se trouvent à proximité du lieu de stagnation). Et encore une pneumofibrose se développe.
Ainsi, il est possible de distinguer une certaine chaîne de changements fondamentaux dans la fibrose pulmonaire. Premièrement, le tissu pulmonaire est affecté par la maladie primaire et le poumon est affecté par son principal facteur pathologique. Ce facteur est subdivisé en les types suivants: ventilation pulmonaire altérée, problèmes de la fonction de drainage des bronches ou troubles du système lymphatique et circulatoire des poumons. Chacun de ces facteurs s'accompagnera du remplacement du tissu pulmonaire normal par du tissu conjonctif pathologique.
Pour chaque facteur, les processus d'apparition du tissu conjonctif se développent de différentes manières: chez quelqu'un, ils deviendront la cause première (comme dans une violation de la ventilation pulmonaire), chez quelqu'un ils deviendront une conséquence. Mais les trois raisons les auront. En outre, une perte distincte de tissu pulmonaire provenant du mécanisme respiratoire apparaîtra et une certaine sous-espèce d'insuffisance respiratoire et de perturbations de l'échange de gaz entre les alvéoles, les vaisseaux et les tissus se développera dans le corps.
Signes de fibrose pulmonaire
La pneumofibrose a des manifestations locales et diffuses. Fondamentalement, le plus souvent, la clinique de la pneumofibrose se manifeste précisément chez les patients atteints de la deuxième forme, car avec la pneumofibrose focale, la clinique de la maladie peut ne pas apparaître du tout (en raison de moins de dommages systémiques).
Le signe le plus frappant indiquant des dommages au tissu pulmonaire sera l'essoufflement. Au début, il apparaîtra lors d'une surcharge physique, puis il apparaîtra au repos. Souvent, cela s'accompagnera d'une forte toux et de la séparation d'expectorations visqueuses et purulentes. Visuellement, chez les patients, il sera possible de détecter la présence d'une cyanose généralisée (elle se produira en raison d'une hypoxie sévère dans les poumons).
Douleurs thoraciques douloureuses possibles, fatigue, perte de poids soudaine, faiblesse générale. Avec une lésion prédominante des parties basales des poumons, des "doigts hippocratiques" (appelés pilons) se forment souvent.
Les patients peuvent se plaindre d'une douleur thoracique suffisamment forte lors de la toux. Vous pouvez entendre une respiration sifflante dans la région des parties inférieures des poumons, ainsi que le "bruit de frottement du bouchon" caractéristique, qui est un signe de stades avancés de fibrose pulmonaire.
En présence de complications, des signes d'insuffisance du petit cercle sanguin peuvent commencer à apparaître : hémoptysie, crachats striés de sang, etc.
En plus des signes ci-dessus qui sont caractéristiques de la fibrose pulmonaire, il y aura également des signes de maladies primaires: par exemple, des manifestations de pneumonie ou de bronchite.
Diagnostic de fibrose pulmonaire
Le critère diagnostique le plus important de la fibrose pulmonaire est, bien entendu, l'examen radiographique des poumons. Il permet de détecter les premiers signes de la maladie, ainsi que d'identifier la présence de pathologies concomitantes. De plus, cette étude aidera à distinguer la fibrose pulmonaire et le cancer du poumon avec des symptômes similaires.
Le signe principal de la fibrose pulmonaire sera le renforcement du schéma pulmonaire et sa déformation. Les ombres des vaisseaux s'étendent et dans la section affectée, on peut même voir des ombres séparées de petites branches des vaisseaux avec leur direction perturbée. Vous pouvez également trouver des "ombres pulmonaires" avec des contours irréguliers et nets. Ces ombres sont les zones du poumon endommagé.
Aux stades avancés, une image aux rayons X montre des signes d'une structure complète du tissu conjonctif du poumon : lignes d'ombre dans diverses directions chaotiques, zones denses et cavités (comme « nid d'abeille ») et racines pulmonaires déformées par des cicatrices (pneumofibrose radiale) .
La deuxième recherche importante sera la recherche sur la fonction de la respiration externe. Une valeur spéciale est estimée - l'indice Tiffno. Sa diminution (généralement inférieure à 70 %) sera le signe d'une altération de la respiration externe. A cet indice, les indicateurs de volume pulmonaire sont examinés : VC (capacité vitale des poumons) et FVC (capacité vitale fonctionnelle). Pour la pneumofibrose, leur diminution sera caractéristique. Un tel changement dans les paramètres décrits ci-dessus est appelé restrictif et est caractéristique des maladies avec lésions du tissu pulmonaire.
Le troisième point du plan de recherche sera un examen bronchologique. Habituellement, cela aide à séparer la pneumofibrose focale de la pneumofibrose diffuse. Avec une variante diffuse de la maladie, il n'y aura aucun changement dans la cavité bronchique, avec un foyer, une dilatation des bronches (bronchectasie) peut être trouvée.
Traitement de la pneumofibrose
Dans le traitement de la fibrose pulmonaire, l'essentiel est d'éliminer la cause ou le traitement de la maladie primaire.
En présence de pneumonie, une bonne antibiothérapie doit être prescrite. Une combinaison de thérapie médicamenteuse et de thérapie par l'exercice est souvent utilisée. En cas de fibrose pulmonaire, de pneumonie, il est nécessaire de traiter jusqu'à récupération clinique et radiologique complète. Après la guérison, ces patients sont inscrits sur un dossier actif, qui dure environ 1 an.
En outre, les patients atteints de fibrose pulmonaire se voient prescrire des expectorants (bromhexine) et une position spéciale de "drainage" au lit, ce qui aidera les expectorations à s'écouler.
Si la pneumofibrose est compliquée par des processus inflammatoires, alors, comme pour la pneumonie, certains régimes antibactériens sont prescrits: les médicaments d'un certain nombre de macrolides et de céphalosporines leur conviennent le mieux. Il est important de savoir qu'avec la fibrose pulmonaire, le nombre d'agents infectieux dans les poumons peut dépasser plusieurs dizaines, il est donc conseillé d'utiliser des médicaments antibactériens ayant un large spectre d'action. Avec des antibiotiques, des glucocorticoïdes sont prescrits.
Avec une cause cardiaque de la maladie ou avec une fonction cardiaque insuffisante, qui s'est déjà développée à la suite d'une pneumofibrose, des préparations de glycosides cardiaques sont prescrites. Les plus couramment utilisés sont Strofantin ou Korglikon.
En outre, il ne faut pas oublier la thérapie vitaminique et la physiothérapie. Aux stades de la fibrose pulmonaire sans insuffisance pulmonaire, les procédures d'iontophorèse et d'échographie avec des substances médicinales ont un bon effet.
Même avec la fibrose pulmonaire, l'oxygénothérapie est prescrite. Il sature les poumons en oxygène, ce qui manque aux poumons affectés. Habituellement, l'oxygène est fourni autant qu'il est présent dans l'atmosphère environnante.
Et un autre point de traitement important à ne pas manquer - c'est la nomination de mouvements respiratoires spéciaux. Ils améliorent la fonction respiratoire et soutiennent le corps, et aident également à fournir de l'oxygène aux zones effondrées des poumons.
La prévention de la fibrose pulmonaire consiste dans le traitement correct des maladies primaires qui provoquent la fibrose pulmonaire. Il est nécessaire d'identifier et de guérir des maladies telles que la bronchite et la pneumonie à temps, avant qu'elles n'atteignent le stade des complications. Il est également important d'abandonner les mauvaises habitudes, notamment le tabagisme.
De plus, vous devez respecter strictement les précautions de sécurité lorsque vous travaillez avec des substances toxiques pour les cellules pulmonaires : si nécessaire, utilisez des masques et des respirateurs. Si un employé d'une telle production est diagnostiqué avec une pneumofibrose, il est alors nécessaire de le transférer immédiatement à un autre emploi.
CIM-10
J43. Emphysème des poumons.
Abréviation: E. - emphysème.
Épidémiologie.
L'emphysème des poumons est détecté chez 4% des patients et chez les hommes, il survient 2 fois plus souvent que chez les femmes. Le risque de développer un emphysème pulmonaire est plus élevé chez les patients atteints de maladies pulmonaires obstructives chroniques (bronchite chronique, asthme bronchique), surtout après 60 ans.
E. l. diffuse primaire. se développe principalement chez l'homme d'âge mûr, parfois chez l'homme jeune (forme génétiquement déterminée). Les plaintes d'essoufflement apparaissent, en règle générale, avant l'âge de 45 ans. Les patients ont généralement un physique asthénique, une insuffisance pondérale.
E. l. diffuse secondaire. observé plus souvent chez les hommes âgés et séniles souffrant de bronchite chronique obstructive. Ils sont souvent en surpoids.
À l'autopsie de ¼ personnes âgées de 80 ans et plus, des signes d'emphysème pulmonaire sont révélés.
Classification et étiologie.
Les poumons d'E. se distinguent par l'apparition de :
- primaire (congénital, peut se développer dans les poumons non affectés);
- secondaire (survenant dans le contexte de diverses maladies pulmonaires, dont les plus courantes sont la bronchite chronique, l'asthme bronchique).
Par le degré de dommage :
- diffuse - peut affecter tous les tissus pulmonaires;
- localisé - se développe dans une zone limitée.
Étiologie :
1.primaire - l'effet des aérosols toxiques, de la fumée de tabac sur les poumons non affectés),
2. secondaire - complication des maladies bronchiques chroniques (bronchite chronique, asthme bronchique).
3. involutif (sénile) - le résultat de changements liés à l'âge.
Avec une évolution prolongée et décompensée de la L.E., des bulles se développent dans la région des segments terminaux des bronchioles. Les bulles sont une vessie à paroi mince remplie d'air, dont la taille varie de 1 à 10-15 cm ou plus, située sous la plèvre. La bulle pulmonaire est plus souvent localisée dans les parties supérieures des poumons.
Le tableau clinique.
- La plainte principale est l'essoufflement avec une expiration prolongée, les patients expirent les lèvres fermées, en gonflant les joues ("bouffée");
- Poitrine en tonneau, expansion des bords supérieur et inférieur des poumons.
- Descente des bords inférieurs des poumons.
- Son de boîte de percussions.
- Auscultatoire - respiration affaiblie ("coton").
- Cyanose, gonflement du visage.
Complications:
- hypertension pulmonaire
- pneumothorax spontané.
Diagnostic différentiel E. l. réalisée avec d'autres maladies accompagnées d'essoufflement, par exemple d'embolie pulmonaire, d'hypertension pulmonaire primaire, de pneumosclérose diffuse.
Arrêté du ministère de la Santé et du Développement social de la Fédération de Russie n° 551 du 21 juillet 2006 "sur l'approbation de la norme de soins médicaux pour les patients atteints d'emphysème pulmonaire" (soins spécialisés en hospitalisation).
- Recueil de l'anamnèse et des plaintes.
- Exploration visuelle.
- Palpation.
- Percussion.
- Auscultation.
- Mesure de la fréquence respiratoire.
- Mesurer la circonférence de la poitrine.
- KLA : détermination des leucocytes, formule leucocytaire, VS, hémoglobine, plaquettes.
- Radiographie des poumons.
- Enquête sur la FVD.
- Examen échographique des poumons.
- CT scan de la cavité thoracique.
- Scintigraphie pulmonaire.
.
- UAC: érythrocytose, augmentation de l'hémoglobine.
- Radiographie des poumons : transparence accrue des champs pulmonaires.
- Spirographie : diminution de VC, FVC.
- ECG : déviation de l'axe électrique du cœur vers la droite.
Pneumosclérose - remplacement pathologique du tissu pulmonaire par du tissu conjonctif, à la suite de processus inflammatoires ou dystrophiques dans les poumons, accompagné d'une violation de l'élasticité et des échanges gazeux dans les zones touchées.
Épidémiologie.
La pneumosclérose peut se développer à tout âge, plus souvent cette pathologie pulmonaire est observée chez les hommes.
Classification de la pneumosclérose.
Selon la gravité du remplacement du parenchyme pulmonaire par du tissu conjonctif, on distingue:
- fibrose - modifications sévères et limitées du parenchyme pulmonaire, en alternance avec du tissu pulmonaire aéré;
- sclérose (en fait pneumosclérose) - compactage et remplacement du parenchyme pulmonaire par du tissu conjonctif;
- la cirrhose est un cas extrême de pneumosclérose, caractérisée par un remplacement complet des alvéoles.
Selon la prévalence dans les poumons, la pneumosclérose peut être :
- limité (local, focal);
- diffuser.
Étiologie.
Habituellement, la pneumosclérose accompagne l'évolution ou est le résultat de certaines maladies pulmonaires :
- pneumonie infectieuse, virale et d'aspiration, tuberculose, mycoses;
- BPCO, bronchite chronique ;
- atélectasie du poumon, pleurésie massive prolongée;
- pneumoconiose causée par l'inhalation de gaz et de poussières industriels, radiolésions;
- alvéolite (fibrosante, allergique);
- sarcoïdose des poumons;
- corps étrangers des bronches;
- blessures et blessures de la poitrine et du parenchyme pulmonaire;
- maladies pulmonaires héréditaires.
Un volume et une efficacité insuffisants du traitement anti-inflammatoire de ces maladies peuvent entraîner le développement d'une pneumosclérose.
En outre, une pneumosclérose peut se développer à la suite de troubles hémodynamiques dans le système de la circulation pulmonaire.(à la suite d'une sténose mitrale, d'une insuffisance cardiaque ventriculaire gauche, d'une embolie pulmonaire), à la suite de rayonnements ionisants, de la prise de médicaments pneumotropes toxiques, chez des patients présentant une réactivité immunitaire réduite.
Pathogenèse et anatomie pathologique.
Les mécanismes de développement et les formes de pneumosclérose sont dus à ses causes. Cependant, le point commun à toutes les formes étiologiques de pneumosclérose est la prolifération du tissu conjonctif dans les poumons, qui provoque une déformation des bronches, un compactage brutal et un plissement du tissu pulmonaire. Les poumons deviennent sans air et rétrécissent.
Le tableau clinique.
- Pneumosclérose limitée ne dérange généralement pas les patients, parfois il est noté toux mineure avec crachats rares ... Lorsqu'il est vu du côté affecté, il peut être détecté rétraction de la poitrine.
- Pneumosclérose diffuse est symptomatique essoufflement - d'abord avec une activité physique, et plus tard - au repos. Peau avec cyanose ombre. Un signe caractéristique d'insuffisance respiratoire dans la pneumosclérose est symptôme des doigts d'Hippocrate (en forme de pilons). Signes de cirrhose du poumon: déformation grossière de la poitrine, atrophie des muscles intercostaux.
- Au-dessus de la zone touchée ou écouté de manière diffuse une respiration fortement affaiblie, une respiration sifflante humide et sèche, un son de percussion - sourd.
Complications de la pneumosclérose.
- coeur pulmonaire,
- insuffisance respiratoire chronique
- adhésion de maladies pulmonaires inflammatoires;
- emphysème.
Diagnostic différentiel.
Diagnostic différentiel de la pneumosclérose et de la collagénose, de la sarcoïdose, des métastases des tumeurs malignes des poumons, de la bronchite, de la tuberculose.
Valeur diagnostique des méthodes de recherche supplémentaires .
- Radiographie des poumons: diminution de la taille de la partie affectée du poumon, renforcement, maillage et boucle du schéma pulmonaire, les champs pulmonaires des parties inférieures prennent la forme d'une éponge poreuse ("poumon en nid d'abeille").
- Pour détailler l'état des zones touchées par la pneumosclérose, effectuer bronchographie, bronchoscopie, scanner des poumons et IRM.
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