Classes d'écorce. Écorce du cerveau. Communication du cortex avec les ministères sous-jacents

Les virus de l'Organisation mondiale de la santé causant le cancer ont été divisés en trois groupes: de petits virus contenant de l'ADN (virus du groupe DAD, adénovirus); Virus d'ARN de 70-100 mmk - Virus Sarcoma Raus, Virus de la leucémie mammifère et oiseaux, virus chez la souris; Virus de gros ADN. Ceux-ci incluent des fibromes de virus de lapins, de mollusk contagineux et de virus Yab.

En règle générale, les virus du cancer provoquent une transformation de la tumeur, accompagnée de l'inclusion du génome du virus dans le génome de la cellule. Une partie du génome viral dans les cellules tumorales est active et détermine la synthèse de plusieurs antigènes spécifiques localisant sur la surface de la cellule (antigène de transplantation spécifique) et dans le noyau (le soi-disant T-Antigen). Dans les cellules des tumeurs induites. Virus contenant de l'ADN (adénovirus et virus de groupes DAD), la synthèse de particules de virus complètes ne se produit généralement pas, mais une telle synthèse peut être induite par des réceptions expérimentales spéciales. Dans les cellules de la leucémie et des tumeurs induites par des virus contenant de l'ARN, la synthèse de particules virales complètes peut se produire.

Petits virus du cancer contenant de l'ADN. Les adénovirus de l'homme et des animaux sont des virus contenant de l'ADN avec des particules de 70-75 mmk. Certains types d'adénovirus (types 12 et 18) isolés de l'homme, ainsi que certains adénovirus isolés d'oiseaux et de singes, causent des tumeurs 1 à 2 mois après l'introduction de hamsters syriens nouveau-nés et de rats et de souris (moins souvent). Dans la culture des cellules hamster, ces virus provoquent une transformation de la tumeur. Il n'y a pas de données sur l'activité tumorale de ces virus pour leurs propriétaires naturels.

Virus du groupe PAW - Virus contenant de l'ADN d'environ 45 mmk. Ceux-ci incluent des virus de polyomas, des virus du virus BU-40 et du papillome humain, du lapin, du bétail corné et d'autres animaux.

En infectant le virus du polyoma des cultures embryonnaires de la souris, une infection virale productive est observée, conclue dans le noyau de cellules d'un grand nombre de particules virales et de la destruction de la plupart des cellules (effet cytopathogène); Une faible proportion de cellules survivantes subissent une transformation de la tumeur. En infectant les cellules embryonnaires du hamster syrien, l'infection productive n'est pas observée, dans la plupart des cellules, il existe une infection virale abortive, dans laquelle les propriétés de la cellule sont modifiées temporairement, mais après un certain temps, ils reviennent à la normale. Dans une petite partie des cellules, dans quelques mois, l'inclusion du génome dans le génome de la cellule et la transformation persistante se produit.

Virus sans tumeur contenant de l'ARN faisant état de cancer (surnavirus, de tisigneurs) formes de particules de diamètre de 60-80 mmk: la coque extérieure de ces virus contient des lipides. Une particule de virus contient un certain nombre d'enzymes (appelées transcripteses inverse) qui, après avoir entré le virus à la cellule, peuvent provoquer une synthèse de l'ADN sur la chaîne d'un ARN viral. L'ADN spécifique à un virus est inclus dans le gène cellulaire, reliant avec l'ADN cellulaire Certains virus de ce groupe (virus SARCOM poulets, souris) sont défectueux: ils ne sont pas en mesure de provoquer la formation de protéines qui forment une capsule de particules de virus. De tels virus peuvent former des particules infectieuses uniquement si la cellule est simultanément infectée par le virus adjoint, provoquant la synthèse des composants de la capsule: l'acide nucléique du virus défectueux est ensuite habillé dans la gaine du virus de l'aide du virus. Le même virus défectueux peut "habiller" dans une capsule de virus de divers aides. Pour les virus, les virus de sarcome sont généralement des virus de la leucémitée. Dans la culture, les virus de ce type ne sont généralement pas en mesure de provoquer une infection accompagnée de la destruction des cellules. L'efficacité de la transformation des cellules causée dans la culture de certains virus contenant de l'ARN est très élevée: le virus du sarcome de poulet ou un virus de sarcome de souris peut provoquer une transformation de 80 à 100% des cellules de culture en peu de temps (3-4 journées).

Dans de nombreux cas, des virus causant un cancer existent en état latent et sont transmis à la génération suivante à travers des cellules sexuelles ou par le lait lors de l'alimentation (transmission verticale). Il existe plusieurs groupes de virus contenant de l'ARN. Chaque groupe est caractérisé par un groupe total d'antigène liquide et d'antigènes spécifiques à chaque option de virus.

a) Un groupe de virus de la leucémie - Sarcome des oiseaux. Cela inclut le virus du sarcome des souris et des virus des poulets de la leucémie, diverses souches. Le virus Sarca Rauce Sarca provoque une tumeur sur le lieu d'introduction des poulets en peu de temps (de 1 à 3-8 semaines). Certaines variantes du virus Raus provoquent également des sarcoma lorsqu'ils sont introduits par des mammifères nouveau-nés et adultes (singes, souris, rats, cobayes, hamsters), ainsi qu'avec l'introduction de certains reptiles. Les virus leucémiques provoquent différentes variantes veineuses (myéloblasose, érythroblasesose).

b) un groupe de virus de leucémie - souris sarcoma. Le virus de Sarcoma (options Molon et Harvey) est isolé des tumeurs de souris et après quelques jours, il provoque la croissance des cellules sarcommeuses chez la souris, les rats, les hamsters. Les virus de la leucémie de souris existent dans de nombreux modes de réalisation différaient de leur pathogénicité: le virus brut provoque la leucémie lymphatique, pathogène uniquement pour les souris nouveau-nées. Le virus de Molone provoque également la leucémie lymphatique chez les nouveau-nés, mais des souris pathogènes et adultes. Dans les souris infectées par un virus OSPOVAKCIN, il était possible d'allouer une version du virus leucémique, provoquant une réticulose et une gématocytoblasose (virus de Mazurenko). Certaines variantes de virus leucémiques provoquent de la leucémie lorsqu'elles sont infectées et des souris et des rats.

En 1908-1911 a été installé virail Nature Leikoza et des poulets Sarcoma. Dans les décennies suivantes, l'étiologie virale d'un certain nombre de tumeurs lymphoïdes et épithéliales chez les oiseaux et les mammifères a été prouvée. Actuellement, on sait que dans des conditions naturelles, par exemple, la leucémie est causée par des virus chez les poulets, les chats, le bétail, les souris, les singes Gibbon.

Au cours des dernières années, ouvert le premier agent pathogène viral. Le développement de la leucémie humaine est ATLV (Virus de leucémie de T-Celluline adulte - Virus de la leucémie T-cellulaire adulte) Leucémie adulte à cellules T - Une maladie endémique survenant dans deux zones du globe des îles Ia de Cruci et de Shhihoka dans la mer japonaise et la négor population des Caraïbes. Les patients présentant ce lymphome sont sporadiquement dans d'autres régions, mais beaucoup d'entre eux ont identifié une connexion une ou une autre avec des zones endémiques.

La maladie est trouvée Habituellement, les gens de plus de 50 ans, coule avec des lésions cutanés, une hépatomégalie, une splénomégalie, une lymphatoméopathie et une prévision défavorable de l'Atlv ou du virus HTLV sont exogènes pour une personne, diffère d'autres rétrovirus connus d'animaux, transmis aux cellules T horizontalement de la mère À l'enfant, de son mari quand (mais pas vice versa), lorsque la feuille de sang n'est pas détectée dans aucune autre forme de leucémie ou lymphatique humaine. Ainsi, la leucémie adulte de la cellule T est une maladie infectieuse typique (la transmission verticale du virus par des cellules sexuelles est exclue par des études spéciales). Dans les foyers endémiques, plus de 20% des personnes pratiquement en bonne santé, principalement des proches des patients, sont des transporteurs du virus.

Dans d'autres parties le globe de l'anticorps au virus Revenez rarement. On pense que 1 des 2000 personnes infectées sont malades. Le virus, indiscernable de Atlv, a été trouvé en Afrique au singe. Outre le lymphome (leucémie), le virus spécifié peut entraîner des aides au moyen de la perturbation de l'immunité de la cellule T.

Étiologie virale Suspecté et par rapport à d'autres tumeurs humaines, l'Epstine - Barr (EBV), qui fait partie du groupe Virus de l'herpès, est un facteur étiologique très probable dans le lymphome de Berkitt. Dans les cellules de ce lymphome dans les foyers endémiques en Afrique, l'ADN EBV est constamment détecté. Cependant, le lymphome de Berkitt se rencontre à l'extérieur de l'Afrique, mais l'ADN EBV n'est détecté que dans une partie inférieure de ces cas. Les chromosomes négatifs d'EBV-positifs et de l'EBV sont des chromosomes caractéristiques (translocation entre chromosomes 8 et 14), qui est considérée comme une preuve de l'étiologie unifiée de ces tumeurs.

L'ADN de ce virus se trouve dans le génome des cellules indifférenciés du carcinome NicofareAali, mais pas dans les tumeurs de la nasopharynx d'une autre histogenèse. Chez les patients atteints de ces tumeurs, il existe un taux élevé d'anticorps à divers composants de l'EBV, dépassant de manière significative ces indicateurs de la population - EBV est répandu et des anticorps sont détectés de 80 à 90% des personnes en bonne santé. Le titre d'anticorps élevé est détecté chez les patients atteints de lymphogranulomatose. La suppression de l'immunité et de l'activation de l'EBV sont, selon un certain nombre d'auteurs, la principale cause du développement de lymphomes et d'armarmes immondyoblastiques chez les patients présentant des reins transplantés subissant des fonds sans immunocus; En faveur de cela, le taux élevé d'anticorps à EBV et la détection de l'ADN EBV dans le génome des cellules tumorales est mis en évidence.

Il y a des données qui vous permettent d'assumer une étiologie infectieuse (virale) cancer du col utérin La fréquence de ce cancer est plus élevée au début de la vie sexuelle avec un changement fréquent de partenaires, il a été soulevé par la deuxième épouse des hommes, dont les premières épouses ont également souffert de la même maladie. Sur la base des données seroépidémiologiques, ils pensent au rôle du virus de type Herpes II comme initiateur; Suspect également par le virus Kondil.

Dans les zones à haute fréquence l'émergence de l'hépatite virale dans L'incidence du cancer hépatocellulaire est également accrue. D'autre part, les patients atteints de cette tumeur donnent souvent une réaction séropositive au virus de l'hépatite dans quelles individus en bonne santé; Mais il y a aussi des cas de criminel de cancer. Les lignées de cellules tumorales contenant l'ADN du virus et l'antigène qui le produisent sont obtenues. En général, le rôle du virus de l'hépatite dans l'induction du cancer hépatocellulaire reste inexpliqué.

Des verrues de l'homme (Verrucae vulgaris) Plusieurs types de virus avec papillome sont isolés, ce qui, selon des tumeurs bénignes, non enclin à la méfiance. Un seul de ces virus (5ème type) est mis en évidence de papillome en développement dans des verrues héréditaires d'épidermisplasis et a tendance à malignes.

Initialement virus tumoraux Considéré comme des agents infectieux encourager les cellules à une reproduction non réglementée. En revanche, L. A. Zilber (1945) a développé la théorie selon laquelle le génome du virus est intégré au génome de la cellule normale, la transformant en tumeur, c'est-à-dire que les virus sans tumeur dans leur effet sont fondamentalement différents de contagieux. Dans les années 70, les gènes nécessaires à la conversion d'une cellule normale en tumeur, transformant des gènes ou des oncogènes (oncogènes V-onc) ont été trouvés dans des virus contenant de l'ARN tumoral. Par la suite, les copies ou analogies des oncogènes ont été identifiées dans des cellules normales de divers animaux. H Human (C-Ops - "Cellular" -Celler oncogenes), puis la capacité de l'oncogène a été prouvée dans le gène viral.

Les oncogènes sont maintenant identifié. Leur structure chimique est définie, la localisation chez les chromosomes. Les protéines sont également identifiées - les produits des activités de ces gènes, chacun synthétise sa protéine spécifique.

cellules gliales; Il est situé à quelques profondeurs de structures cérébrales profondes, de cette substance formée l'écorce de grands hémisphères (ainsi que cérébellum).

Chaque hémisphère est divisé en cinq morceaux, dont quatre (frontal, foncé, occipital et temporal) sont adjacents aux os appropriés de la voûte crânienne, et une (île) est en profondeur, dans un trou qui sépare la part frontale et temporelle .

La grande écorce de cerveau a une épaisseur de 1,5 à 4,5 mm, sa zone augmente en raison de la présence de sillon; Il est associé à d'autres départements CNS, grâce aux impulsions qui portent des neurones.

Les hémisphères atteignent environ 80% des masses totales du cerveau. Ils régissent les fonctions mentales plus importantes, tandis que le tonneau de cerveau est inférieur, qui sont associés aux activités des organes internes.

Trois domaines principaux allouent sur une surface semi-grossier:

• convexe topless, qui jouxte la surface interne du secteur crânien;
• le bas, avec l'apparition des départements avant et moyens sur la surface interne de la base crânienne et de l'arrière dans la région de l'échelle du nombril;
• medial est situé à l'emplacement du cerveau longitudinal.

Caractéristiques de l'appareil et de l'activité

La grande écorce de cerveau est divisée en 4 types:

• antique - occupe un peu plus de 0,5% de toute la surface des hémisphères;
• vieux - 2,2%;
• nouveau - plus de 95%;
• moyenne - environ 1,5%.

L'écorce de cerveau grave phylogénétiquement ancienne, représentée par des groupes de grands neurones, est repoussée à la base des hémisphères, devenant une bande étroite. Et l'ancien, composé de trois couches de cellules, est transféré plus près du milieu. La principale zone de la vieille écorce est l'hippocampe, qui est le département central du système limbique. L'écorce moyenne (intermédiaire) est la formation d'un type de transition, car la transformation des anciennes structures vers une nouvelle est effectuée progressivement.

Le cortex cérébral chez l'homme, contrairement aux mammifères, est également responsable du travail convenu des organes internes. Un phénomène dans lequel le rôle du cortex augmente dans la mise en œuvre de l'ensemble de l'activité fonctionnelle du corps est appelé corticalisation des fonctions.

L'une des caractéristiques de la croûte est son activité électrique qui se produit spontanément. Les cellules nerveuses situées dans ce département ont une certaine activité rythmique reflétant des processus biochimiques et biophysiques. L'activité a une amplitude et une fréquence différentes (alpha, bêta, delta, rythmes thêta), qui dépendent de l'influence de nombreux facteurs (méditation, phases de sommeil, expérience de stress, disponibilité de convulsion, néoplasmes).

Structure

Le cortège cérébrale est une formation multicouche: chacune des couches a sa propre composition de neurocides, une orientation spécifique, l'emplacement des processus.

La position systématique des neurones du cortex est appelée "cytoarchitonique", située dans un certain ordre de la fibre - "myélocitonique".

L'écorce de gros hémisphères du cerveau est constituée de six couches cytoarchitectoniques.

1. La moléculaire de surface, dans laquelle les cellules nerveuses ne sont pas beaucoup. Leurs processus sont situés en elle-même et ils ne vont pas au-delà.
2. La granuleuse extérieure est formée de neurocides pyramidales et étoiles. Les processus sortent de cette couche et vont à la suivante.
3. La pyramidale se compose de cellules pyramides. Leurs axones se dirigent lorsque des fibres associatives sont érigées ou formées, et les dendrites montent, dans la deuxième couche.
4. Le grain intérieur est formé par des cellules stages et de petites pyramides. Les dendrites vont à la première couche, le côté traite la succursale dans leur couche. Les axones sont étirés dans les couches supérieures ou dans une substance blanche.
5. Ganglionary formé par de grandes cellules pyramidales. Voici les plus grandes neurocytes de la croûte. Les dendrites sont dirigés vers la première couche ou distribués dans son. Axans sort de l'écorce et commencent à être des fibres qui lient divers départements et la structure du système nerveux central.
6. Multiformes - se compose de diverses cellules. Les dendrites vont à la couche moléculaire (certains aux quatrième ou cinquième couches). Les axones sont envoyés aux couches sus-jacentes ou sortir du cortex en tant que fibres associatives.

L'écorce de cerveau est divisée en zones - l'organisation soi-disant horizontale. Au total, ils sont numérotés 11 et comprennent 52 champs, chacun ayant son propre numéro de série.

Organisation verticale

Il y a une séparation verticale - sur les colonnes de neurones. Dans le même temps, de petites colonnes sont combinées dans des macrocolones, appelées module fonctionnel. Basé sur de tels systèmes, il existe des cellules d'étoiles - leurs axones, ainsi que des connexions horizontales d'entre elles avec des axes latéraux de neurocytes pyramidales. Toutes les cellules nerveuses de haut-parleur vertical réagissent à l'impulsion afférente de manière égale et ensemble envoient un signal efferent ensemble. L'excitation dans la direction horizontale est due aux activités des fibres transversales, qui suivent d'une colonne à l'autre.

Pour la première fois des unités découvertes qui combinent des neurones de différentes couches verticalement, en 1943. Lorenta de mais - avec l'aide de l'histologie. Par la suite, il a été confirmé en utilisant les méthodes d'électrophysiologie sur les animaux V. MaunctaSl.

Le développement du cortex dans le développement intra-utérin commence au début: déjà à 8 semaines, l'embryon apparaît une plaque de liège. Initialement, les couches inférieures sont différenciées et, dans 6 mois, l'enfant futur apparaît tous les domaines qui sont également présents chez un adulte. Les caractéristiques cytoarchitectoniques de l'écorce de 7 ans sont entièrement formulées, mais les corps de névrocytes augmentent même à 18 ans. Pour former une croûte, le mouvement coordonné et la division des cellules de prédécesseurs sont nécessaires à partir desquels les neurones apparaissent. Il a été établi qu'un gène spécial affecte ce processus.

Organisation horizontale

Il est de coutume de diviser les zones cérébrales sur:

• associatif;
• sensoriel (sensible);
• moteur.

Les scientifiques de l'étude des zones localisées et de leurs caractéristiques fonctionnelles ont été utilisés de diverses manières: irritation chimique ou élimination physique, partielle des secteurs du cerveau, production de réflexes conditionnels, enregistrement des biotoks cérébraux.

Sensible

Ces zones occupent environ 20% de la croûte. La défaite de telles zones conduit à une violation de la sensibilité (réduction de la vision, audition, odeur, etc.). La zone de la zone dépend directement du nombre de cellules nerveuses qui perçoivent l'impulsion de certains récepteurs: ce qu'ils sont plus, plus la sensibilité est élevée. Sélectionnez Zones:

• somatosensoriel (responsable de la peau, de la sensibilité proprioceptive, de la végétative) - il est situé dans une part pariétale (expanseur post-central);
• les dommages bilatéraux visuels et bilatéraux qui mènent à la cécité complète - se trouve dans la part occipitale;
• auditif (situé dans la part temporelle);
• goût, situé dans une action pariétale (localisation - expanseur post-central);
• l'olfactif, dont la violation bilatérale conduit à la perte de sens de l'odorat (situé dans l'urinet de l'hippocampe).

La violation de la zone auditive ne conduit pas à des sourds, mais d'autres symptômes apparaissent. Par exemple, l'impossibilité de distinguer des sons courts, la signification du bruit ménager (marches, verser de l'eau, etc.) tout en maintenant la différence de sons en hauteur, durée, timbre. L'amilation peut également se produire, consistant à être incapable d'apprendre, de reproduire les mélodies et de les distinguer également entre eux. La musique peut également être accompagnée de sensations désagréables.

Les impulsions allant sur des fibres afférentes sur le côté gauche du corps sont perçues par l'hémisphère droit et sur le côté droit - à gauche (dommages à l'hémisphère gauche provoquera une perturbation de la sensibilité du côté droit et inversement). Cela est dû au fait que chaque consommateur post-central est connecté à la partie opposée du corps.

Moteur

Les sections de moteur dont l'irritation provoque un mouvement de musculature est située dans l'enroulement central avant d'une part frontale. Les zones motrices sont communiquées avec sensorielle.

Des pistes automobiles dans le cerveau oblongue (et partiellement dans le doctorat) forment un croisement avec la transition vers la direction opposée. Cela conduit au fait que l'irritation, qui se pose dans l'hémisphère gauche, entre dans la moitié droite du corps, et inversement. Par conséquent, la défaite du cortex de l'un des hémisphères conduit à une violation de la fonction du moteur musculaire du côté opposé du corps.

Le moteur et le domaine sensoriel, qui sont situés dans la zone des sillons centraux, sont combinés en une formation - une zone de sensation.

La neurologie et la neuropsychologie ont accumulé de nombreuses informations sur la manière dont la défaite de ces domaines mène non seulement aux troubles du moteur élémentaire (paralypes, parésis, tremblements), mais également aux violations des mouvements arbitraires et des actions avec des objets - Apraxsences. Lorsqu'ils apparaissent, il peut y avoir des mouvements altérés pendant la lettre, les troubles des représentations spatiales se produisent, les motifs incontrôlés apparaissent.

Associatif

Ces zones sont responsables de la liaison d'informations sensorielles entrantes avec celle obtenue plus tôt et sont stockées en mémoire. En outre, ils vous permettent de comparer entre eux les informations provenant de divers récepteurs. La réponse au signal est formée dans la zone associative et est transmise au moteur de la zone. Ainsi, chaque zone associative est responsable des processus de mémoire, d'apprentissage et de pensée.. Les grandes zones associatives sont situées à côté des zones sensorielles correspondantes. Par exemple, toute fonction visuelle associative est contrôlée par une zone visuelle associative, située à côté du site visuel sensoriel.

L'établissement de modèles cérébraux, l'analyse de ses troubles locaux et le test de son activité est effectué par la science de la neuropsychologie, qui est à la jonction de la neurobiologie, de la psychologie, de la psychiatrie et de l'informatique.

Caractéristiques de la localisation par champs

Le grand cerveau est en plastique, ce qui affecte la transition des fonctions d'un département si sa violation s'est produite, dans une autre. Cela est dû au fait que les analyseurs du cortex ont un noyau, où l'activité la plus élevée survient et la périphérie qui est responsable des processus d'analyse et de synthèse sous une forme primitive. Entre les analyseurs Cores sont des éléments appartenant à différents analyseurs. Si les dommages concernent le noyau, les composants périphériques commencent à répondre à ses activités.

Ainsi, la localisation des fonctions avec lesquelles l'écorce cérébrale a un concept relatif, car certaines limites n'existent pas. Cependant, la cytoarchitecture suppose 52 champs qui communiquent les uns avec les autres chemins conducteurs:

• associatif (ce type de fibres nerveux est responsable des activités du cortex dans la zone d'un hémisphère);
• commission (liaison des zones symétriques des hémisphères);
• projection (contribuer au rapport de la croûte, structures sous -orformatiques avec d'autres organismes).

Tableau 1

		Champs pertinents
Moteur
Sensible
Résumé
Olfactif
Saveur
Spécification, qui comprend des centres:	Wernik, vous permettant de percevoir
	Brock - responsable du mouvement des muscles linguistiques; La défaite menace une perte de discours totale
	Perception du discours sur la lettre

Ainsi, la structure du cortex cérébral en prend en compte en orientation horizontale et verticale. Selon cela, les haut-parleurs verticaux de neurones et de zones situées dans un plan horizontal sont isolés. Les principales fonctions qui effectuent l'écorce sont réduites à la mise en œuvre du comportement, de la réglementation de la pensée, de la conscience. De plus, il assure l'interaction du corps avec l'environnement externe et participe à la lutte contre le travail des organes internes.

Cortex - Le plus haut département du système nerveux central, qui assure le fonctionnement du corps dans son ensemble dans son interaction avec l'environnement.

Brain (Big Brain Bark, Nouvelle écorce) C'est une couche d'une substance grise composée de 10 à 20 milliards et couvrant de gros hémisphères (Fig. 1). La matière grise du cortex est supérieure à la moitié de la substance grise totale du CNS. La superficie totale de la matière grise du cortex est d'environ 0,2 m 2, qui est obtenue par le pliage enroulement de sa surface et la présence d'un sillon de profondeurs différentes. L'épaisseur du cortex dans ses différentes zones varie de 1,3 à 4,5 mm (sur le surplomb central avant). Les neurones de maïs sont situés dans six couches orientées parallèlement à sa surface.

Dans les zones d'écorce appartenant à, il y a des zones avec une agencement à trois couches et à cinq couches de neurones dans la structure de la matière grise. Ces zones d'écorce phylogénétiquement ancienne occupent environ 10% de la surface des hémisphères du cerveau, les 90% restants constituent une nouvelle écorce.

Figure. 1. Prier la surface latérale de la grande écorce de cerveau (par brodman)

Cérébral

Big Brain Bark a une structure à six couches

Les neurones de différentes couches diffèrent par des caractéristiques cytologiques et des propriétés fonctionnelles.

Couche moléculaire - le plus superficiel. Il est représenté par un petit nombre de neurones et de nombreux dendrites de branchement de neurones pyramides se trouvant dans des couches plus profondes.

Couche granuleuse extérieure Formé étroitement situé de nombreux petits neurones de formes différentes. Les processus de cellule de cette couche forment des connexions corticocorticulales.

Couche pyramidale extérieure Il consiste en des neurones pyramidaux de la valeur moyenne, dont les processus participent également à la formation de liens corticocorticulaires entre les zones adjacentes de la croûte.

Couche granuleuse intérieure Comme la deuxième couche du type de cellules et de l'emplacement des fibres. Dans la couche, des grappes de fibres reliant diverses sections de la croûte.

Les signaux de noyaux de talonnus spécifiques sont effectués aux neurones de cette couche. La couche est très bien présentée dans les zones sensorielles de la croûte.

Couches de pyramide intérieure Formé par des neurones pyramidaux moyens et grands. Dans la région moteur du cortex, ces neurones sont particulièrement grands (50-100 microns) et le nom des cellules géantes et pyramides de Betz. Les axes de ces cellules forment des fibres de noyau rapides (jusqu'à 120 m / s) du chemin pyramidal.

Couche de cellules polymorphes Il est présenté principalement par des cellules dont les axones forment des chemins corticotlamiques.

Les neurones des 2e et 4ème couches du cortex sont impliqués dans la perception, des signaux de traitement des neurones de zones de croûtes associatives. Les signaux sensoriels des cœurs de commutation du Talamus proviennent principalement des neurones de la 4ème couche, dont la gravité est la plus grande dans les principales zones sensorielles de l'écorce. Les signaux d'autres noyaux Talamus, ganglions basaux, tige du cerveau viennent dans les neurones des 1er et d'autres couches de l'écorce. Les neurones des 3ème, 5ème et 6e couches forment les signaux effersés envoyés dans d'autres zones de la croûte et sur les chemins descendants dans les départements du CNS sous-jacents. En particulier, les neurones de la 6ème couche forment des fibres suivantes à Talamus.

Dans la composition neurale et les caractéristiques cytologiques de différentes sections du cortex, il existe des différences significatives. Pour ces différences, Brodman a divisé le CORA à 53 champs cytoarchitoniques (voir Fig. 1).

L'emplacement de nombreuses de ces nations allouées sur la base de données histologiques coïncide en topographie avec l'emplacement des centres corticaux attribués sur la base des fonctions effectuées. D'autres approches de fission du cortex sont utilisées, par exemple, sur la base du contenu de certains marqueurs dans les neurones, par nature de l'activité neurale et d'autres critères.

Les hémisphères de substance blanche du cerveau sont formées par des fibres nerveuses. Surligner Fibres associatives,divisé en fibres arquées, mais que les signaux sont transmis entre les neurones à côté des mare-mignons et des paquets longitudinaux longs de fibres qui transmettent des signaux aux neurones des sections plus éloignées du même nom.

Fibres de mise en service - Fibres transversales transmettant des signaux entre les neurones des hémisphères gauche et droit.

Fibres de projection - Conduisez des signaux entre les neurones de la croûte et d'autres départements du cerveau.

Les types de fibres énumérés sont impliqués dans la création de circuits neuronaux et de réseaux, dont les neurones sont situés à des distances considérables les unes des autres. La croûte a également un type particulier de chaînes neuronales locales formées par les neurones voisins. Ces structures neuronales étaient appelées fonctionnelles Haut-parleurs corticaux. Les colonnes de neurones sont formées par des groupes de neurones situés les uns sur les autres perpendiculaires à la surface de la croûte. Une affiliation de neurones à la même colonne peut être déterminée à augmenter leur activité électrique pour une irritation du même champ de recette. Cette activité est enregistrée avec le mouvement lent de l'électrode d'enregistrement dans la croûte dans la direction perpendiculaire. Si vous enregistrez l'activité électrique des neurones située dans le plan horizontal du cortex, il y a une augmentation de leur activité dans l'irritation de divers champs de recette.

Le diamètre de la colonne fonctionnelle est jusqu'à 1 mm. Sur les neurones d'une colonne fonctionnelle des signaux d'une seule et même fibre tamamocorticale afférente. Les neurones de colonnes adjacentes sont associées à l'autre avec l'aide qui communique avec des informations. La présence de telles colonnes fonctionnelles interdépendantes dans la croûte augmente la fiabilité de la perception et de l'analyse des informations provenant de la croûte.

L'efficacité de la perception, du traitement et de l'utilisation du cortex d'information pour la réglementation des processus physiologiques est également assurée Principe somatopique de l'organisation Champs sensoriels et moteurs de la croûte. L'essence d'une telle organisation est que dans une certaine région (projection) du cortex n'est pas disponible, mais décrit topographiquement les zones du champ réceptif de la surface du corps, des muscles, des articulations ou des organes internes. Par exemple, dans un cortex somatosensoriel, la surface du corps humain est conçue comme un schéma lorsque à un certain point de la croûte présente les champs réceptifs d'une zone particulière de la surface du corps. La manière topographique stricte dans la croûte de moteur primaire est présentée avec des neurones efférents, dont l'activation provoque une réduction de certains muscles du corps.

Les champs d'écorce aussi Principe d'écran de fonctionnement. Dans le même temps, le neurone du récepteur envoie un signal de signal de neurone unique ou en un seul point du centre cortical, mais à un réseau ou à des non-neurones associés aux processus. Les cellules fonctionnelles de ce champ (écran) sont des haut-parleurs de neurones.

L'écorce du cerveau, se formant dans les stades ultérieurs du développement de l'évolution des organismes supérieurs, dans une certaine mesure subordonnée à tous les départements du CNS sous-jacents et est capable de correferer leurs fonctions. Dans le même temps, l'activité fonctionnelle de l'écorce de gros hémisphères est déterminée par l'afflux de signaux des neurones de la formation réticulaire du canon cérébral et des signaux des champs réceptifs des systèmes sensoriels de l'organisme.

Zones fonctionnelles du cortex du cerveau

Selon la base fonctionnelle, les régions sensorielles, associatives et motrices se distinguent dans le cortex.

Cortex sensoriel (sensible, projection)

Ils sont composés de zones contenant des neurones dont l'activation des impulsions afférentes des récepteurs sensoriels ou de l'influence directe des irritants provoque l'apparition de sensations spécifiques. Ces zones sont disponibles dans l'occipital (champs 17-19), sombre (zéro 1-3) et temporel (champs 21-22, 41-42) de zones de croûtes.

Dans les zones sensorielles de l'écorce, les champs de projection centraux sont distingués, offrant une perception flexible et claire des sensations de certaines modalités (lumière, son, touche, chaleur, froid) et projection secondaire zéro. La fonction de ce dernier est de garantir la compréhension de la connexion de la sensation primaire avec d'autres objets et phénomènes du monde.

Les zones de la représentation des champs de recette dans les zones sensorielles du cortex sont largement chevauchées. La particularité des centres nerveux dans le domaine des champs de projection secondaires de la croûte est leur plasticité, qui se manifeste par la possibilité de restructurer la spécialisation et de restaurer les fonctions après dommages à l'un des centres. Ces possibilités compensatoires des centres nerveux sont particulièrement exprimées dans l'enfance. Dans le même temps, des dommages causés aux champs de projection centraux après que la maladie subie est accompagnée d'une violation brute des fonctions de sensibilité et souvent de l'impossibilité de sa rétablissement.

Spectateur

Le cortex visuel principal (VI, champ 17) est situé des deux côtés du sillon d'éperon de la surface médiale de la position du cerveau. Conformément à la détection des sections Naphrous du cortex visuel d'alternance de bandes blanches et foncées, elle s'appelle également une écorce strie (rayée). Les neurones de l'écorce visuelle principale sont envoyés aux neurones des neurones du vilebrequin latéral, qui reçoivent des signaux des cellules ganglionnaires de la rétine. L'écorce visuelle de chaque hémisphère obtient des signaux visuels de la moitié ipsilatérale et controlatérale de la rétine des deux yeux et de leur entrée aux neurones du cortex est organisé par un principe somatotopique. Les neurones, auxquels des signaux visuels proviennent de photorécepteurs, sont situés topographiquement dans le noyau visuel comme des récepteurs de la rétine de la rétine. Dans le même temps, le domaine de la tache de la rétine jaune a une zone de représentation relativement grande dans le noyau que d'autres domaines de la rétine.

Les neurones du cortex visuel principal sont responsables de la perception visuelle qui, basée sur l'analyse des signaux d'entrée, se manifeste par leur capacité à détecter le stimulus visuel, à déterminer sa forme et son orientation spécifiques dans l'espace. Vous pouvez simplifier la fonction sensorielle de l'écorce visuelle dans la résolution du problème et répondre à la question, qui est un objet visuel.

Dans l'analyse d'autres qualités de signaux visuels (par exemple, l'emplacement dans l'espace, le mouvement, les liens avec d'autres événements, etc.) participez aux neurones des champs 18 et 19 de l'écorce extrastrent située mais le quartier avec le zéro 17. Les informations sur les signaux entrés dans la visuelle sensorielle Les zones d'écorce sont transmises pour une analyse ultérieure et une utilisation de la vision pour effectuer d'autres fonctions cérébrales dans les domaines associatifs de la croûte et d'autres départements du cerveau.

Écorce d'audience

Situé dans le sillon latéral de la part temporelle de la région de Gyshlya (AI, champs 41-42). Les signaux des neurones de vilebrequin médianien se rendent aux neurones de l'écorce d'audience primaire. Les fibres des voies auditives, effectuant des signaux sonores dans l'écorce auditive, sont organisées de manière tonotopique, ce qui permet aux neurones du cortex de recevoir des signaux de certaines cellules de récepteur auditif de l'organe CORTIYEV. L'écorce auditive ajuste la sensibilité des cellules d'aurourie.

Dans le cortex auditif principal, les sensations de son sont formées et analysant des sons individuels de sons, permettant de répondre à la question qui représente un son perçu. L'écorce d'audience primaire joue un rôle important dans l'analyse des sons courts, des intervalles entre signaux sonores, rythme et séquence sonore. Une analyse plus complexe des sons est effectuée dans des zones associatives du cortex adjacentes à l'auditoire principal. Basé sur l'interaction des neurones de ces zones de la croûte, l'audience binaurale est effectuée, les caractéristiques de la hauteur, timbre, le volume de son, l'affiliation du son sont déterminées, l'idée du son tridimensionnel l'espace est formé.

Écorce vestibulaire

Situé dans les convolutions temporelles supérieure et moyenne (champs 21-22). Il s'agit de ses neurones des neurones des noyaux cérébraux vestibulaires du cerveau, liés par des connexions afférentes avec des récepteurs de canaux semi-circulaires de l'appareil vestibulaire. Dans le cortex vestibulaire, un sentiment de la position du corps dans l'espace et l'accélération des mouvements est formé. Le cortex vestibulaire interagit avec le cervelet (par le biais du pont temporel), est impliqué dans la régulation de l'équilibre corporel, l'adaptation des poses à la mise en œuvre de mouvements ciblés. Sur la base de l'interaction de cette zone avec des zones somatosensorielles et associatives de l'écorce, le schéma corporel est une prise de conscience.

Écorce olfactif

Situé en haut du sommet de la part temporelle (crochet, zéro 34, 28). L'écorce comprend un certain nombre de noyaux et désigne les structures du système limbique. Ses neurones sont situés dans trois couches et reçoivent des signaux afférents de cellules mitrales d'ampoules olfactives, associées à des liens afférents avec des neurones de récepteurs olfactifs. Dans le cortex olfactif, une analyse qualitative principale des odeurs est effectuée et une sensation subjective d'odeur, son intensité, les accessoires sont formés. Les dommages causés à la croûte entraînent une diminution du sens de l'odeur ou du développement de l'anosmie - perte de sens de l'odorat. En cas d'irritation artificielle de cette zone, il existe des sensations d'odeurs diverses par type d'hallucinations.

Écorce aromatisante

Situé au bas de l'enroulement somatosensoriel, directement la KPENTA de la zone de projection du visage (champ 43). Ses neurones reçoivent des signaux afférents des neurones relais du Talamus, qui sont associés aux neurones du noyau du chemin unique du cerveau oblong. Les signaux sont reçus aux neurones de ce noyau directement à partir de neurones sensibles formant des synapses sur les cellules des ampoules aromatisantes. Dans le goûte Cortex, une analyse primordiale de la qualité des gusts d'amer, de sel, d'acide, sucré et sur la base de leur sommation est formée par une sensation de goût subjective, son intensité, ses accessoires.

Les signaux d'odeurs et de goût atteignent des neurones de l'avant du cortex d'Islet, où, sur la base de leur intégration, une nouvelle qualité de sensations plus complémentaires est formée, ce qui définit notre attitude envers les sources d'odeur ou de goût (par exemple, à la nourriture) .

Écorce somatosensorielle

Il couvre la région d'enroulement post-central (SI, champs 1-3), y compris un lobby paracantral sur le côté médial des hémisphères (figure 9.14). La zone somatosensorielle vient les signaux sensoriels des neurones de la thalamus liés par des voies spétalamatiques avec des récepteurs de la peau (tactille, température, sensibilité à la douleur), Proprigororécepteurs (broches musculaires, sacs articulaires, tendons) et interorécteurs (organes internes).

Figure. 9.14. Centres principaux et champs de gros cortex cérébral

En raison du carrefour des chemins afférents dans la zone somatosensorielle de l'hémisphère gauche, l'alarme vient du côté droit du corps, respectivement, dans l'hémisphère droit - du côté gauche du corps. Dans cette région sensorielle, l'écorce des parties somatotopiquement a présenté toutes les parties du corps, mais dans le même temps, les zones de recette les plus importantes des doigts, des lèvres, la peau du visage, la langue, le larynx occupe des zones relativement grandes que les projections de telles surfaces corporelles, comme un dos, devant le corps, jambes.

L'emplacement de la représentation de la sensibilité des parties du corps le long de l'enroulement post-central est souvent appelé l'homonculus inversé, car la projection de la tête et du cou est dans la partie inférieure de l'enroulement post-central et la projection de la partie caudale du corps et des jambes est au sommet. Dans ce cas, la sensibilité des jambes et l'arrêt est projetée sur l'écorce de la tranche centrale de vapeur de la surface médiale des hémisphères. À l'intérieur du somatosensory cortex primaire, il y a une certaine spécialisation de neurones. Par exemple, les neurones de terrain 3 reçoivent principalement des signaux des fuseaux musculaires et des mécanorécteurs de la peau, champs 2 - des récepteurs articulaires.

Le coeur post-central est appelé zone somatosensorielle principale (SI). Ses neurones envoient des signaux transformés aux neurones du cortex Somatosensory secondaire (SII). Il est situé pour un enroulement post-central dans un cortex foncé (champs 5 et 7) et appartient à la croûte associative. Les neurones Sii ne reçoivent pas de signaux afférents directs des neurones du Talamus. Ils sont associés à SI Neurones et neurones d'autres zones cortex cérébrales. Cela vous permet d'effectuer une évaluation intégrale des signaux entrant dans l'écorce sur le chemin SPÉtinclamal avec des signaux d'autres systèmes (visuels, auditifs, vestibulaires, etc.) de systèmes sensoriels. La fonction la plus importante de ces champs de l'écorce pariétale est la perception de l'espace et la transformation de signaux sensoriels dans les coordonnées du moteur. Dans le cortex rare, le désir (intention, motivation) est formé pour mener à bien une action motrice, qui constitue la base du début de la planification de l'activité motrice à venir.

L'intégration de divers signaux sensoriels est associée à la formation de différentes sensations adressées à différentes parties du corps. Ces sensations sont utilisées à la fois pour la formation de réponses mentales et autres, dont des exemples peuvent être des mouvements tandis que les muscles des deux côtés du corps (par exemple, se déplaçant, se sentir à deux mains, saisir, mouvement unidirectionnel à deux mains). Le fonctionnement de cette zone est nécessaire pour reconnaître les éléments au toucher et déterminer l'emplacement spatial de ces éléments.

La fonction normale des zones de croûte somatosensorielles est une condition importante pour la formation de telles sensations que la chaleur, le froid, la douleur et les adressez-les à une certaine partie du corps.

Dommages causés aux neurones de la principale zone d'écorce somatosensorielle entraîne une diminution de divers types de sensibilité du côté opposé du corps et des dommages locaux à la perte de sensibilité dans une certaine partie du corps. Particulièrement inondé de dommages aux neurones du cortex somatosensoriel primaire est la sensibilité discriminatoire de la peau et le moins douloureux. Les neurones des neurones de la zone somatosensorielle secondaire du cortex peuvent être accompagnés d'une violation de la capacité de reconnaître les objets au toucher (Agnosia tactile) et des objets d'utilisation d'objets (apraxia).

Zones motrices de la croûte

Il y a environ 130 ans, des chercheurs, une irritation du point de capture sur l'écorce du cerveau de choc électrique, ont constaté que l'effet sur la surface de l'enroulement central avant provoque les muscles du côté opposé du corps. Ainsi, la présence d'une des zones de noyau du cerveau moteur a été trouvée. Par la suite, il s'est avéré que plusieurs domaines du cortège cérébral et de ses autres structures sont pertinents pour l'organisation des mouvements, et dans les domaines du cortex moteur, il n'ya pas que des neurones moteurs, mais également des neurones effectuant d'autres fonctions.

Bordure du moteur primaire

Bordure du moteur primaire Situé dans l'Urinet central avant (MI, champ 4). Ses neurones reçoivent les principaux signaux afférents des neurones du cortex somatosensory - champs 1, 2, 5, angloteur et thalamus. De plus, les neurones cérébelleux sont envoyés via le Thalamus ventrolatéral à MI.

Les neurones de la pyramide de ML commencent par des fibres efférentes du chemin pyramidal. Une partie des fibres de ce chemin suit les neurones du moteur du nez nerveux nerveux de la baril cérébrale (tractus corticobulbar), une partie des neurones des noyaux de moteur tige (le noyau rouge, le noyau de la formation réticulaire, les cœurs de la tige associés à le cervelet) et partie aux neurones inter-motrices du cerveau dorsal (tractus corticosomnale).

Il existe une organisation somatopique de l'emplacement des neurones dans MI, qui contrôlent la réduction de différents groupes musculaires du corps. Les neurones, contrôlant les muscles des jambes et du torse, sont situés dans les sections supérieures de l'enroulement et occupent une zone relativement petite et les muscles contrôlant les mains, en particulier les doigts, les faces, la langue et le pharynx sont situés dans le bas sections et occuper une grande surface. Ainsi, dans le cortex de moteur primaire, une zone relativement grande occupe ces groupes de neurones qui contrôlent les muscles effectuant une variété, précise, de petits mouvements finement ajustables.

Étant donné que de nombreux neurones ml augmentent l'activité électrique immédiatement avant le début des abréviations arbitraires, le cortex moteur principal est attribué à un rôle de premier plan dans le contrôle de l'activité des noyaux moteur du tronc et des motoriques de la moelle épinière et l'initiation de mouvements arbitraires et ciblés . Les dommages causés au champ ML conduisent au muscle Paresa et à l'impossibilité de la mise en œuvre de mouvements arbitraires subtils.

Écorce de moteur secondaire

Comprend des zones de Cortex de moteur prime et supplémentaire (Mii, champ 6). Écorce primoreuse Situé dans le champ 6, sur la surface latérale du cerveau, le cérébrale de la croûte moteur primaire. Ses neurones sont obtenus à travers des signaux afférents Talamus des zones occipitatives, somatosensorielles, associatives sombres, préfrontales de la croûte et cérébellum. Les neurones cortex traités en elle sont envoyés selon les fibres efférentes de l'écorce moteur MI, un petit nombre - dans la moelle épinière et plus - dans les noyaux rouges, le noyau de la formation réticulaire, des ganglions basales et du cervelet. Premotor Bark joue un rôle majeur dans la programmation et l'organisation des mouvements sous contrôle. L'écorce est impliquée dans l'organisation de poses et de mouvements auxiliaires pour les actions menées par les muscles distaux des membres. Les dommages causés au cortex précontrateur provoquent souvent une tendance à réexécuter le mouvement de départ (divertissement), même si le mouvement a atteint la cible.

Au bas du prémoteur Cortex de la part de frontal gauche, directement cérébrale du site du cortex moteur principal, dans lequel les neurones qui contrôlent les muscles du visage sont présentés, est situé Discours, ou alors Brock-discours du centre-moteur. La violation de sa fonction est accompagnée d'une violation de l'articulation de la parole ou de l'aphasie moteur.

Cortex de moteur supplémentaire Il est situé dans la partie supérieure du champ 6. Ses neurones sont obtenus par des signaux afférents de la SomatonsSert, des régions sombres et préférences du cortex cérébral. Les neurones cortex traités en elle sont envoyés selon les fibres efférentes dans le moteur principal COR-MI, la moelle épinière, les noyaux du moteur de la tige. L'activité des neurones d'un cortex moteur supplémentaire augmente plus tôt que les neurones du Cortex Mia principalement en raison de la mise en œuvre de mouvements complexes. Dans le même temps, une augmentation de l'activité neurale dans un cortex moteur supplémentaire n'est pas associée à des mouvements en tant que telles, à cette fin, elle présente tout à fait mentalement un modèle de mouvements complexes à venir. Des automobiles supplémentaires participent à la formation d'un programme de mouvements complexes à venir et dans l'organisation de réactions motorisées à la spécificité des stimuli sensoriels.

Étant donné que les neurones du cortex du moteur secondaire envoient de nombreux axones dans le champ MI, il est considéré dans la hiérarchie des centres motorisés de l'organisation des mouvements d'une structure supérieure debout au-dessus des centres moteurs du cortex de Mi Motor Cortex. Les centres nerveux du cortex du moteur secondaire peuvent affecter l'activité des neurones du moteur de la moelle épinière avec deux manières: directement à travers le chemin corticospinal et via le champ MI. Par conséquent, ils sont parfois appelés champs supraogrammiques, dont la fonction inclut des instructions des centres du champ MI.

Des observations cliniques, il est connu que la préservation de la fonction normale du cortex du moteur secondaire est importante pour la mise en œuvre de mouvements précis de la main, et en particulier pour la performance des mouvements rythmiques. Par exemple, lorsqu'il est endommagé, le pianiste cesse de ressentir le rythme et de résister à l'intervalle. La capacité de faire des mouvements opposés avec les mains est perturbé (manipuler à deux mains).

Avec des dommages simultanés aux zones motrices MI et Mii, la capacité de mince mouvements coordonnés est perdue. Les irritations de points dans ces zones de la zone moteur sont accompagnées d'activation de muscles non individuels, mais tout un groupe de muscles entraînant un mouvement directionnel dans les articulations. Ces observations ont servi de raison pour la formation du retrait qu'il n'y a pas tant de muscles dans la croûte moteur, combien de mouvement.

Aboiement préféral

Il est situé dans la zone de terrain 8. Ses neurones sont obtenus par des signaux afférents majeurs de l'écorce associative visuelle occipitale, de la part de la Hollochmie supérieure. Les signaux traités sont transmis sur les fibres effrontées de l'écorce de préMoteur, des collines supérieures de quart, de centres moteurs à tige. L'écorce joue un rôle décisif dans l'organisation des mouvements sous le contrôle de la vision et participe directement à l'initiation et à la maîtrise des mouvements des yeux et des chefs.

Les mécanismes mettant en œuvre la transformation du moulage du mouvement en un programme moteur spécifique dans les volées envoyées à certains groupes musculaires restent insuffisants. On pense que l'intention de la motion est formée en raison des fonctions d'association et d'autres domaines du cortex interagissant avec de nombreuses structures du cerveau.

Les informations sur l'intention du mouvement sont transmises aux régions motrices de l'écorce frontale. Le cortex de moteur via les chemins descendants active des systèmes assurant la production et l'utilisation de nouveaux programmes moteurs ou l'utilisation de l'ancien, déjà travaillé dans la pratique et stockée en mémoire. Une partie intégrante de ces systèmes est la ganglion basale et le cervelet (voir leurs fonctions ci-dessus). Les programmes de mouvement développés avec la participation de cérébellum et de ganglions basaux sont transmis à travers le Talamus dans les zones motrices et principalement dans la zone principale de la croûte. Cette zone initie directement l'exécution des mouvements en associant certains muscles et en assurant la séquence de modification de leur réduction et de détente. Les équipes de maïs sont transmises aux centres de moteur du cerveau, de la colonne vertébrale et des ingénieurs nerveux de céréales d'autoroutes. Motioneon dans la mise en œuvre des mouvements effectue le rôle d'un parcours final à travers lequel les commandes du moteur sont transmises directement aux muscles. Les caractéristiques de la transmission de signaux de la croûte vers les centres moteur du canon et de la moelle épinière sont décrites dans le chapitre dédié au CNS (barillet cérébrale, moelle épinière).

Zones associatives de la croûte

Chez l'homme, les domaines associatifs du cortex occupent environ 50% de l'écorce entière du grand cerveau. Ils sont situés dans des zones situées entre les zones sensorielles et du moteur du cortex. Les zones associatives n'ont pas de limites claires avec des zones sensorielles secondaires à la fois par des caractéristiques morphologiques et fonctionnelles. Des zones associatives détaillées, temporelles et frontales de grands hémisphères sont isolées.

Zone d'écorce associative sombre. Situé dans les champs 5 et 7 des taux supérieurs et inférieurs du cerveau. La zone frontale devant l'écorce somatosensorielle, l'arrière - avec une écorce visuelle et auditive. Les neurones de la région associative pariétaire peuvent agir et activer leur visuelle, son son, leur tactile, sa proprioceptive, leur douleur, des signaux de l'appareil de mémoire et d'autres signaux. Une partie des neurones est polyessentielle et peut augmenter son activité lorsqu'il est venu à ses signaux somatosensoriels et visuels. Cependant, le degré d'activité croissante des neurones du cortex associatif sur la réception des signaux afférents dépend de la motivation actuelle, de l'attention du sujet et des informations récupérées de la mémoire. Il reste insignifiant si le signal provient des zones sensorielles du cerveau pour le sujet est indifférent et augmente de manière significative, s'il coïncidait avec la motivation actuelle et a attiré son attention. Par exemple, sous la présentation d'un singe banane, l'activité des neurones de la croûte sombre associative reste faible si l'animal est satisfaisant et, au contraire, l'activité augmente fortement chez les animaux affamés qui ressemblent à des bananes.

Les neurones du cortex associatif pariétalien sont associés à des liaisons efficiences avec des neurones de régions motrices préfethationnelles, primaires, de la part de la part de la part frontale et de la taille. Sur la base des observations expérimentales et cliniques, on pense que l'une des fonctions du domaine du champ 5 est l'utilisation d'informations somatosensorielles pour la mise en œuvre de mouvements arbitraires ciblés et de manipuler des objets. La fonction du champ de champ 7 est l'intégration de signaux visuels et somatosensoriels pour coordonner les mouvements des yeux et des mouvements de la main visuelle-esclave.

Avec une violation de ces fonctions de l'écorce associative pariétale dans les dommages causés à ses liens avec l'alésage d'une part frontale ou une maladie de la part frontale elle-même, les symptômes des effets des maladies localisés dans le domaine de l'écorce associative sombre sont expliqués. Ils peuvent se manifester de la difficulté à comprendre le sens des signaux (agnosia), dont un exemple peut être la perte de la capacité de reconnaître la forme et la localisation spatiale de l'objet. Les processus de transformation des signaux sensoriels en actions motrices adéquates peuvent être violées. Dans ce dernier cas, le patient perd les compétences de l'utilisation pratique d'outils et d'objets bien connus (apraxia), et il peut développer l'impossibilité de la mise en œuvre des mouvements d'esclaves visuels (par exemple, le mouvement de la main dans le direction du sujet).

Zone d'écorce associative frontale. Il est situé dans le cortex préfrontal, qui fait partie de l'écorce de la part frontale, le krenon localisé des champs 6 et 8. Les neurones de l'écorce associative frontale sont obtenus par les signaux sensoriels traités pour les liaisons afférentes du cortex cortex. , sombre, la fraction temporelle du cerveau et des neurones de la bobine de la taille-charbon. L'écorce associative frontale reçoit des signaux sur les états motivants et émotionnels actuels des cœurs du Talamus, des structures limbiques et autres cérébrales. De plus, le cortex frontal peut fonctionner avec des signaux virtuels abstraits. Les signaux efficiants noyau frontal associatif renvoient à la structure du cerveau, à partir duquel ils ont été obtenus, dans les régions motrices de l'écorce frontale, le noyau conique de ganglions basaux et d'hypothalamus.

Cette zone du cortex joue un rôle primordial dans la formation des fonctions mentales les plus strictes d'une personne. Il fournit la formation de plantes et de programmes cibles de réactions comportementales conscientes, de reconnaissance et d'évaluation sémantique des objets et des phénomènes, la compréhension de la parole, la pensée logique. Après des dommages étendus à l'écorce frontale chez les patients, l'apathie peut développer, réduire les antécédents émotionnels, l'attitude critique à l'égard de leurs propres agences et les actions des autres, la complaisance, la violation de la possibilité d'utiliser une expérience passée pour changer de comportement. Le comportement des patients peut devenir imprévisible et inadéquat.

Zone d'écorce associative du temple. Situé dans les champs 20, 21, 22. Les neurones du cortex reçoivent des signaux sensoriels de neurones de l'auditif, extraction de la croûte visuelle et préférale, de l'hippocampe et des amandes.

Après la maladie bilatérale des zones associatives temporelles avec l'implication dans le processus pathologique de l'hippocampe ou des connexions avec elle, des troubles prononcés de la mémoire, un comportement émotionnel peut développer, incapacité à se concentrer (éparpillé). Partie des personnes en cas de dommages à la région de la Nizhneitriale, où le centre de reconnaissance du visage aurait lieu, visuel agnosia peut développer - l'incapacité de la reconnaissance des personnes de personnes familières, des sujets, tout en maintenant la vision.

À la frontière des zones temporelles, visuelles et sombres du cortex dans l'obscurité inférieure et le dos de la part temporelle est la zone associative de l'écorce, appelée discours Touch Center, ou centre de Wernik. Après ses dégâts, une violation d'une fonction de compréhension vocale se développe alors que la fonction est enregistrée.

Les neurones du cortex sont disposés par les déciles, notés par des chiffres romains. (cm. )

Chaque couche est caractérisée par une prédominance de tout type de cellule unique. Dans les hémispiques du cortex distinguent six couches principales:

1. moléculaire;
2. grain extérieur;
3. pyramide extérieure;
4. grain intérieur;
5. gangglionaire (pyramide interne, couche de cellules nodales);
6. couche de cellules polymorphes (multiformes).

Couche moléculaire

Petites cellules en forme d'étoile qui effectuent une intégration locale des neurones efférents.

Fibres tamocorticulaires afférents de noyaux anti-Thalamus non spécifiques, régulant le niveau d'excitabilité des neurones corticaux, viennent ici.

Contient des cellules cacales. La caractéristique de ces cellules est la séparation du grand nombre de petites dendrites de branchement, fournissant des liaisons intégrées de toutes les couches du cortex cérébral.

Couche granuleuse extérieure

Petites neurones de différentes formes ayant des liens synaptiques avec les neurones de la couche moléculaire sur tout le diamètre de la croûte.

Il se compose d'étoiles et de petites cellules pyramidales dont les axones se terminent par 3, 5 et 6 couches, c'est-à-dire Participe à la combinaison de différentes couches de la croûte.

La pyramide extérieure effectue des fonctions essentiellement associatives.

Une partie des procédés de ces cellules atteint la première couche, participant à la formation d'une sous-couche tangentielle, d'autres sont immergées dans la substance blanche des hémisphères cérébraux. Par conséquent, la couche III est parfois désignée comme un associatif tertiaire.

Les couches fonctionnellement II et III de la croûte sont combinées à des neurones dont les processus fournissent des connexions associatives corticales-corticales.

Cette couche a deux sublayeurs. Externe est constitué de cellules plus petites qui communiquent avec des sections voisines de la croûte, en particulier bien développées dans la croûte visuelle. La sous-couche interne contient des cellules plus grandes impliquées dans la formation de commissu-rallye (communication entre deux hémisphères).

Couche granuleuse intérieure

La couche IV forme également une couche tangentielle de fibres nerveuses. Parfois, parfois, cette couche est désignée comme une projection secondaire - associative.

La couche granuleuse intérieure est la fin de la masse principale de fibres afférentes de projection.

Comprend des cellules granulaires, des étoiles et de petites pyramides. Leurs dendrites apicales augmentent dans une couche de la croûte et basale (de la base de la cellule) dans 6 couches de la croûte, ainsi de suite. Participer à la mise en œuvre des communications intercorcore.

Couche ganglionnaire

Chemins arbitraires moteurs formés ganglionnaires (fibres effrontées de projection.

Formé par des cellules pyramides géantes de Betz. Les axones de ces cellules sont projetés et communiqués avec les noyaux de la tête et de la moelle épinière.

Couche de cellules polymorphes

Les axones de ces cellules subissent une conduite cortège cérébrale.

Il a des cellules de différentes formes, mais principalement en forme de colonne vertébrale. Leurs axones montaient, mais dans une plus grande portée et forment des voies associatives et de projection, se déplaçant dans une substance blanche du cerveau.

Zones associatives

1. lier les informations sensorielles nouvellement entrantes de la mémoire précédemment et stockées dans des blocs, de sorte que de nouvelles incitations sont "apprises",
2. les informations de certains récepteurs sont comparées à des informations sensorielles d'autres récepteurs,
3. participer aux processus de mémorisation, à l'apprentissage et à la pensée.

La substance blanche du cortex cérébral est représentée par trois groupes de fibres nerveuses:

Afférent - ou sensible - porter des informations de l'organisme entier dans l'écorce du cerveau.

Effronté - ou exécutif - porter des informations sur les actions nécessaires de chaque cellule cellulaire.

Les fibres associatives communiquent entre toutes les cellules du cortex cérébral.

Histologique cérébral Encore plus difficile. La même surface uniforme de la substance grise couvre l'hémisphère consiste en plus de 60 types différents de cellules nerveuses. Ces cellules peuvent être divisées en deux types: pyramide et nonpiramidale.

Neurones pyramides - Cellules trouvées uniquement dans le cortex cérébral. Leur fonction principale est l'intégration (communication) à l'intérieur du cortex lui-même et la formation de chemins efférents.

Cellules népyramidales Organiser dans toutes les parties du cortex cérébral. La fonction principale est la perception des signaux afférents de tout le corps. Après avoir reçu les informations, ils sont traités, différenciés et envoyés aux neurones pyramidaux.