फेफड़ों में फोकल गठन। सौम्य फेफड़े का ट्यूमर: निदान और उपचार सौम्य फेफड़े का द्रव्यमान 0 6 मिमी उपचार

श्वसन तंत्र के सौम्य ट्यूमर कोशिकाओं से विकसित होते हैं जो उनके गुणों और संरचना में स्वस्थ कोशिकाओं के समान होते हैं। यह प्रजाति इस तरह के स्थानीयकरण की कुल राशि का केवल 10% हिस्सा है। ज्यादातर वे 35 वर्ष से कम उम्र के लोगों में पाए जाते हैं।

एक सौम्य नियोप्लाज्म आमतौर पर एक छोटे गोल या अंडाकार नोड्यूल जैसा दिखता है। स्वस्थ ऊतकों के साथ समानता के बावजूद, आधुनिक नैदानिक ​​​​विधियाँ संरचना में बहुत जल्दी अंतर पा सकती हैं।

यदि ट्यूमर ब्रोंची के विघटन का कारण नहीं बनता है, तो थूक व्यावहारिक रूप से जारी नहीं होता है। यह जितना बड़ा होता है, खांसी उतनी ही तेज होने लगती है।

कुछ मामलों में, यह पाया जाता है:

• शरीर के तापमान में वृद्धि,
• साँसों की कमी
• छाती में दर्द।

शरीर के तापमान में वृद्धि श्वसन प्रणाली के वेंटिलेशन कार्यों के उल्लंघन से जुड़ी होती है और जब कोई संक्रमण बीमारी में शामिल हो जाता है। सांस की तकलीफ मुख्य रूप से उन स्थितियों में होती है जब ब्रोंची का लुमेन बंद हो जाता है।

यहां तक ​​​​कि एक सौम्य ट्यूमर के साथ, इसके आकार, कमजोरी, भूख की कमी और कभी-कभी हेमोप्टीसिस के आधार पर दिखाई दे सकता है। रोगी स्वयं ध्यान देते हैं कि श्वास कमजोर हो जाती है, आवाज कांपना प्रकट होता है।

नियोप्लाज्म की जटिलताओं

यदि रोग का समय पर पता नहीं लगाया गया तो घुसपैठ और वृद्धि की प्रवृत्ति हो सकती है। सबसे खराब स्थिति में, ब्रोन्कस या पूरे फेफड़े में रुकावट होती है।

जटिलताएं हैं:

• निमोनिया,
• दुर्दमता (एक घातक ट्यूमर के गुणों का अधिग्रहण),
• खून बह रहा है,
• संपीड़न सिंड्रोम
• न्यूमोफिब्रोसिस,
• ब्रोन्किइक्टेसिस।

कभी-कभी नियोप्लाज्म इतने आकार में बढ़ जाते हैं कि वे महत्वपूर्ण संरचनाओं को निचोड़ लेते हैं। इससे पूरे जीव के काम में रुकावट आती है।

निदान

यदि वायुमार्ग में ट्यूमर का संदेह है, तो प्रयोगशाला परीक्षणों का उपयोग किया जाना चाहिए। पूर्व लोचदार फाइबर, एक सेलुलर सब्सट्रेट की पहचान करना संभव बनाता है।

दूसरी विधि का उद्देश्य शिक्षा के तत्वों की पहचान करना है। यह कई बार किया जाता है। ब्रोंकोस्कोपी एक सटीक निदान प्रदान करता है।

एक्स-रे जांच भी की जाती है। चित्रों पर स्पष्ट रूप से गोलाकार छाया के रूप में एक सौम्य द्रव्यमान दिखाई देता है, लेकिन हमेशा समरूप नहीं होता है।

फोटो एक सौम्य फेफड़े के ट्यूमर को दर्शाता है - हमर्टोमा

विभेदक निदान के लिए यह किया जाता है। यह आपको परिधीय कैंसर, संवहनी ट्यूमर और अन्य समस्याओं से सौम्य संरचनाओं को अधिक सटीक रूप से अलग करने की अनुमति देता है।

फेफड़े में एक सौम्य ट्यूमर का उपचार

ट्यूमर का सर्जिकल उपचार सबसे अधिक बार सुझाया जाता है। समस्या का पता चलने पर तुरंत ऑपरेशन किया जाता है। यह आपको फेफड़ों में अपरिवर्तनीय परिवर्तनों की घटना से बचने की अनुमति देता है, जिससे घातक गठन में परिवर्तन की संभावना को रोका जा सके।

केंद्रीय स्थानीयकरण के लिए, लेजर विधियों, अल्ट्रासाउंड और इलेक्ट्रोसर्जिकल उपकरणों का उपयोग किया जाता है। बाद वाले आधुनिक क्लीनिकों में सबसे अधिक मांग वाले हैं।

यदि रोग परिधीय है, तो इसे किया जाता है:

• (फेफड़े के एक हिस्से को हटाना),
• लकीर (प्रभावित ऊतकों को हटाने),
• (ऑन्कोलॉजिकल सिद्धांतों का पालन किए बिना शिक्षा को हटाना)।

शुरुआती चरणों में, ब्रोंकोस्कोप के माध्यम से नियोप्लाज्म को हटाया जा सकता है, लेकिन कभी-कभी रक्तस्राव इस प्रभाव का परिणाम होता है। यदि परिवर्तन अपरिवर्तनीय हैं, पूरे फेफड़े को प्रभावित करते हैं, तो केवल न्यूमोमेक्टोमी (प्रभावित अंग को हटाना) रहता है।

पारंपरिक उपचार

एक सौम्य फेफड़े के ट्यूमर के साथ स्थिति को कम करने के लिए, आप वैकल्पिक तरीकों का प्रयास कर सकते हैं।

सबसे लोकप्रिय जड़ी बूटियों में से एक clandine है। 200 मिलीलीटर उबलते पानी में एक चम्मच पीसा जाना चाहिए, 15 मिनट के लिए भाप स्नान पर रखें।

फिर मूल मात्रा में लाएं। इसे दिन में दो बार 100 मिलीलीटर लिया जाता है।

पूर्वानुमान

यदि चिकित्सीय उपायों को समय पर किया गया था, तो संरचनाओं की उपस्थिति की पुनरावृत्ति दुर्लभ है।

कार्सिनॉइड के लिए थोड़ा कम अनुकूल रोग का निदान। मामूली रूप से विभेदित रूप के साथ, पांच साल की जीवित रहने की दर 90% है, और खराब रूप से विभेदित रूप के साथ, केवल 38% है।

एक सौम्य फेफड़े के ट्यूमर के बारे में वीडियो:

फेफड़े पूरी तरह से सांस लेने के लिए जिम्मेदार मुख्य अंग हैं, जो वास्तव में अनूठी संरचना और संरचनात्मक सेलुलर सामग्री की विशेषता है।

मानव फेफड़े एक युग्मित अंग होते हैं जो हृदय के दोनों ओर के क्षेत्र से सटे होते हैं। वे रिब पिंजरे द्वारा चोट और यांत्रिक क्षति से मज़बूती से सुरक्षित हैं। बड़ी संख्या में ब्रोन्कियल शाखाओं और सिरों पर वायुकोशीय प्रक्रियाओं के साथ व्याप्त।

वे ऑक्सीजन के साथ रक्त वाहिकाओं का पोषण करते हैं, और उनकी बड़ी शाखाओं के कारण, वे निर्बाध गैस विनिमय की संभावना प्रदान करते हैं।

इस मामले में, अंग के प्रत्येक लोब की शारीरिक संरचना एक दूसरे से कुछ भिन्न होती है, और आकार में इसका दायां भाग बाएं से बड़ा होता है।

एक गैर-कैंसरयुक्त रसौली क्या है

ऊतकों में एक सौम्य ट्यूमर का गठन एक विकृति है जो कोशिका विभाजन, वृद्धि और पुनर्जनन की प्रक्रियाओं की गतिविधि में व्यवधान के कारण होता है। उसी समय, अंग के एक निश्चित टुकड़े पर, उनकी संरचना गुणात्मक रूप से बदल जाती है, जिससे शरीर के लिए एक विसंगति, असामान्य, कुछ लक्षणों की विशेषता होती है।

इस प्रकार की विकृति विज्ञान की एक विशिष्ट विशेषता उनका धीमा विकास माना जाता है, जिसमें सील अपने छोटे आकार और लगभग पूर्ण विलंबता को लंबे समय तक बनाए रखने में सक्षम होती है। उपचार को पूरा करने के लिए बहुत बार उत्तरदायी। यह कभी भी मेटास्टेसिस नहीं करता है और शरीर के अन्य प्रणालियों और भागों को प्रभावित नहीं करता है।

इस वीडियो में, डॉक्टर सुलभ तरीके से समझाते हैं कि कैसे सौम्य ट्यूमर घातक ट्यूमर से भिन्न होते हैं:

वर्गीकरण

एक सौम्य गठन का रूप एक विशिष्ट अवधारणा है और इसलिए इसकी अभिव्यक्ति, सेलुलर संरचना, बढ़ने की क्षमता और रोग के चरण के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है। इस तथ्य के बावजूद कि ट्यूमर नीचे वर्णित किसी भी प्रकार से संबंधित नहीं है, यह दाएं और बाएं दोनों फेफड़ों में विकसित हो सकता है।

स्थानीयकरण द्वारा

मुहर के गठन के स्थान के आधार पर, निम्नलिखित रूपों को प्रतिष्ठित किया जाता है:

• केंद्रीय - इसमें ट्यूमर असामान्यताएं शामिल हैं जो मुख्य ब्रोन्कस की दीवारों की आंतरिक सतह की कोशिकाओं में विकसित होती हैं। इसके अलावा, वे अंग के इस हिस्से के अंदर और उसके आसपास के ऊतकों में दोनों विकसित होते हैं;
• परिधीय - इसमें विकृति शामिल है जो छोटी ब्रांकाई के बाहर के हिस्सों या फेफड़ों के ऊतकों के टुकड़ों से विकसित हुई है। सील का सबसे आम रूप।

अंग से दूरी के अनुसार

उत्पत्ति की एक सौम्य प्रकृति के नियोप्लाज्म और अंग की सतह से स्थानीयकरण से दूरी को ही वर्गीकृत किया जाता है। शायद वो:

• सतही - फेफड़े की उपकला सतह पर विकसित;
• गहरा - अंग के अंदर गहरा केंद्रित। उन्हें इंट्रापल्मोनरी भी कहा जाता है।

यह लेख फेफड़ों के कैंसर के लिए विकिरण चिकित्सा के दौरान रोगी की प्रतिक्रिया प्रदान करता है।

संरचना द्वारा

इस मानदंड के ढांचे के भीतर, रोग को चार प्रकारों में विभाजित किया गया है:

• मेसोडर्मल ट्यूमर मुख्य रूप से फाइब्रोमस, लिपोमा है। ऐसी मुहरें 2-3 सेमी आकार की होती हैं, और संयोजी कोशिकाओं से निकलती हैं। वे काफी घनी स्थिरता में भिन्न होते हैं, उन्नत चरणों में वे एक विशाल आकार तक पहुंचते हैं। एक कैप्सूल में सील;

उपकला - ये पेपिलोमा, एडेनोमा हैं। वे सभी निदान किए गए सौम्य फेफड़ों के ट्यूमर का लगभग आधा हिस्सा हैं। वे श्वासनली झिल्ली, ब्रांकाई के ग्रंथियों के श्लेष्म ऊतकों की कोशिकाओं में केंद्रित होते हैं।

अधिकांश मामलों में, वे केंद्रीय स्थानीयकरण द्वारा प्रतिष्ठित होते हैं। वे अंदर गहराई से अंकुरित नहीं होते हैं, मुख्य रूप से ऊंचाई में बढ़ते हैं;

न्यूरोएक्टोडर्मल - न्यूरोफिब्रोमास, न्यूरिनोमास। यह माइलिन म्यान में स्थित श्वान कोशिकाओं में उत्पन्न होता है। यह बड़े आकार तक नहीं बढ़ता - अधिकतम, लगभग एक अखरोट। इस मामले में, यह कभी-कभी खांसी का कारण बन सकता है, साथ में श्वास लेने की कोशिश करते समय दर्द भी हो सकता है;

डिसेम्ब्रायोजेनेटिक - हैमार्टोमास, टेराटोमास। यह अंग के वसा और कार्टिलाजिनस ऊतकों में विकसित होता है। सबसे पतली वाहिकाएँ, लसीका प्रवाह और मांसपेशी तंतु इससे गुजर सकते हैं। परिधीय स्थान में कठिनाइयाँ। संघनन की मात्रा 3-4 सेमी से 10-12 सेमी तक भिन्न होती है। सतह चिकनी है, कम अक्सर थोड़ी उबड़-खाबड़ होती है।

लक्षण

रोग की अभिव्यक्ति का प्राथमिक रोगसूचकता लगभग हमेशा अनुपस्थित होता है। जैसे ही सील बढ़ता है, जब पैथोलॉजी का चरण पहले से ही काफी उन्नत होता है, फेफड़ों के सौम्य नियोप्लाज्म की उपस्थिति के पहले लक्षण स्वयं प्रकट हो सकते हैं:

• गीली खाँसी - इस निदान के लगभग 80% रोगियों को परेशान करती है। यह काफी हद तक ब्रोंकाइटिस के लक्षणों से मिलता-जुलता है - कम, एक्सपेक्टोरेंट, जिसके बाद थोड़े समय के लिए राहत मिलती है। कई लोगों के लिए, यह लगभग लगातार बनी रहती है और एक कट्टर धूम्रपान करने वाले की खांसी से कम नहीं होती है;
• निमोनिया - यह मौजूदा विकृति की पृष्ठभूमि के खिलाफ होने वाले किसी भी वायरल संक्रमण से उकसाया जा सकता है। इसका इलाज सामान्य से ज्यादा खराब तरीके से किया जाता है। एंटीबायोटिक चिकित्सा का कोर्स लंबा है;
• शरीर के तापमान में वृद्धि - आंतरिक सूजन के विकास की पृष्ठभूमि के खिलाफ, साथ ही ब्रोन्कियल लुमेन की रुकावट, जो कि बीमारी के अनुकूल पाठ्यक्रम के साथ, एक ट्यूमर के कारण होता है, शरीर का तापमान सामान्य से थोड़ा ऊपर लगभग लगातार रह सकता है ;
• रक्त के थक्कों के साथ निष्कासन - तब होता है जब गठन काफी बड़ा होता है और आसन्न ऊतकों पर दबाव डालता है, रक्त वाहिकाओं को नुकसान पहुंचाता है;
• उरोस्थि में दबाने वाला दर्द - साँस लेना, खाँसी, थूक के निष्कासन के समय में वृद्धि के साथ। यह अंग के अंदर एक विदेशी शरीर की उपस्थिति के कारण होता है, जो श्वसन क्रिया को नकारात्मक रूप से प्रभावित करता है;
• सांस लेने में कठिनाई - लगातार सांस की तकलीफ, श्वसन पथ की कमजोरी, कभी-कभी चक्कर आना, और विशेष रूप से कठिन परिस्थितियों में, अनैच्छिक बेहोशी;
• सामान्य कमजोरी - भूख में कमी से उकसाया जाता है, जो किसी भी संरचना की उपस्थिति में विशिष्ट है, उनकी प्रकृति की परवाह किए बिना, साथ ही साथ पैथोलॉजी के साथ शरीर का निरंतर संघर्ष;
• स्वास्थ्य में गिरावट - रोग के पाठ्यक्रम की पृष्ठभूमि के खिलाफ, बचाव में तेजी से गिरावट आती है, व्यक्ति को सहवर्ती बीमारियों से बीमार होने की अधिक संभावना होती है, जल्दी से थक जाता है और सक्रिय जीवन शैली में रुचि खो देता है।

यह लेख नासॉफिरिन्जियल कैंसर के बारे में जानकारी प्रदान करता है।

कारण

ऑन्कोलॉजिस्ट ने बीमारी के अंतर्निहित कारण के बारे में कई सिद्धांत सामने रखे हैं। साथ ही, इस मुद्दे पर अभी भी एक भी दृष्टिकोण नहीं है। निश्चित रूप से, केवल ऐसे कारकों की पहचान की गई है, जो अनुकूल परिस्थितियों में, एक सौम्य अंग विकृति का कारण बन सकते हैं:

• ऑन्कोलॉजिकल अभिव्यक्तियों के लिए आनुवंशिक प्रवृत्ति;
• मानव शरीर में कार्सिनोजेन्स की अत्यधिक सांद्रता;
• जहरीले और जहरीले यौगिकों के साथ काम की प्रकृति द्वारा निरंतर बातचीत, जिनमें से वाष्प श्वसन प्रणाली में प्रवेश कर सकते हैं;
• सर्दी और वायरल संक्रमण की प्रवृत्ति;
• दमा;
• तपेदिक का सक्रिय रूप;
• निकोटीन की लत।

जटिलताओं

एक बीमारी जिसे लंबे समय तक नजरअंदाज किया जाता है, वह निम्नलिखित जटिलताओं से भरा होता है:

• न्यूमोफिब्रोसिस - फेफड़े के संयोजी ऊतक के लोचदार गुणों में कमी, जो शिक्षा में वृद्धि के परिणामस्वरूप विकसित हुई;
• एटेलेक्टासिस - ब्रोन्कस की रुकावट, और परिणामस्वरूप, अंग के वेंटिलेशन की कमी, जो काफी खतरनाक है;
• ब्रोन्किइक्टेसिस - संयोजी ऊतकों का खिंचाव;
• निचोड़ सिंड्रोम;
• खून बह रहा है;
• एक ट्यूमर का एक कैंसर विकृति विज्ञान में उत्परिवर्तन।

खोज

रोग का पता लगाने के निम्नलिखित मुख्य तरीके हैं:

• रक्त परीक्षण - शरीर की सामान्य स्थिति, रोग के प्रतिरोध के स्तर को निर्धारित करता है;
• ब्रोंकोस्कोपी - पैथोलॉजी का एक दृश्य मूल्यांकन देता है, और बाद की बायोप्सी के लिए सामग्री लेता है, जो प्रभावित कोशिकाओं की उत्पत्ति की प्रकृति को निर्धारित करता है;
• कोशिका विज्ञान - रोग के पाठ्यक्रम के अप्रत्यक्ष संकेत दिखाता है - ट्यूमर के संपीड़न की डिग्री, लुमेन का स्तर, ब्रोन्कियल शाखाओं की विकृति;
• एक्स-रे - मुहर की रूपरेखा, उसका आकार और स्थान निर्धारित करता है;
• सीटी - विसंगति की संरचनात्मक सामग्री का गुणात्मक मूल्यांकन देता है, इसमें निहित द्रव की मात्रा निर्धारित करता है।

चिकित्सा

रोग के लगभग सभी रूप सर्जिकल उपचार के अधीन हैं, जितनी जल्दी सर्जिकल हस्तक्षेप किया जाता है, उतनी ही कोमल वसूली प्रक्रिया होगी।

मुहर का विच्छेदन निम्नलिखित तरीकों से किया जाता है:

• लोबेक्टॉमी - अपनी कार्यक्षमता को बनाए रखते हुए, किसी अंग के लोब को काटना। यह एक लोब और दो दोनों पर किया जाता है, यदि मुहर एकाधिक है;
• उच्छेदन - "किफायती" रोगग्रस्त ऊतक के टुकड़ों को काटने के साथ स्वस्थ टुकड़ों को घेरने के बाद;
• एन्यूक्लिएशन - कैप्सूल के खोल से नियोप्लाज्म के छूटने से हटा दिया जाता है। दिखाया गया है जब सील का आकार व्यास में 2 सेमी से अधिक नहीं है।

शरीर पर सकारात्मक प्रभाव पड़ता है:

उनका नियमित उपयोग विसंगति के विकास को रोकता है और इसे कम करने में योगदान देता है। एक संतुलित आहार प्रतिरक्षा को पुनर्स्थापित करता है, जो विकृति विज्ञान की सौम्य प्रकृति को बनाए रखने और कैंसर में इसके अध: पतन को रोकने के लिए सबसे महत्वपूर्ण शर्त है, जो रोगी के लिए जीवन के लिए खतरा बन जाता है।

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सौम्य फेफड़े के ट्यूमर के लक्षण, वर्गीकरण और उपचार

फेफड़े और वायुमार्ग के सौम्य ट्यूमर धीमी या पूरी तरह से अनुपस्थित वृद्धि के साथ नियोप्लाज्म हैं। समय पर निदान और उपचार के साथ, रोगियों को बीमारी से 100% तक छुटकारा मिल जाता है, जबकि पुनरावृत्ति के मामलों की संभावना नहीं होती है। समय पर निदान और उपचार के लिए, सबसे पहले, लक्षणों, रोग के वर्गीकरण और सौम्य नियोप्लाज्म की उपस्थिति के कारणों को जानना आवश्यक है।

रोग के कारण

मानव शरीर में, कोशिकाओं का लगातार नवीनीकरण हो रहा है, फेफड़े कोई अपवाद नहीं हैं। कोशिकाएं बढ़ती हैं और विकसित होती हैं, कुछ समय बाद वे मर जाती हैं और उनकी जगह नई कोशिकाएं आती हैं और यह चक्र निरंतर चलता रहता है। लेकिन ऐसे कारक हैं जो मानव शरीर को प्रभावित करते हैं, और कोशिका मरती नहीं है, बढ़ती रहती है, एक ट्यूमर बनाती है। वैज्ञानिकों ने साबित कर दिया है कि सौम्य फेफड़े के ट्यूमर डीएनए म्यूटेशन हैं।

ट्यूमर के गठन में योगदान करने वाले कारक:

• ऐसे उद्यम में काम करें जहाँ काम करने की हानिकारक और खतरनाक परिस्थितियाँ हों। उद्यम जहां श्रमिकों को कीटनाशकों या अन्य खतरनाक वाष्पों के खतरनाक वाष्पों से सुरक्षित नहीं किया जाता है;
• धूम्रपान भी पैथोलॉजिकल नियोप्लाज्म में योगदान देता है, नशीली दवाओं के उपयोग से रोग बढ़ सकता है;
• पराबैंगनी विकिरण और आयनकारी विकिरण ट्यूमर के गठन को प्रभावित करने वाले कारकों में से एक हैं;
• मानव शरीर में कोई भी हार्मोनल व्यवधान एक सौम्य फेफड़े के ट्यूमर की उपस्थिति का कारण बन सकता है;
• प्रतिरक्षा प्रणाली की विफलता - यह शरीर में विभिन्न वायरस के प्रवेश का कारण हो सकता है;
• अशांत दैनिक दिनचर्या, कुपोषण के साथ तंत्रिका तनाव।

वैज्ञानिकों ने पाया है कि हर व्यक्ति को एक सौम्य ट्यूमर की उपस्थिति का पूर्वाभास होता है, लेकिन एक स्वस्थ जीवन शैली का पालन करके और जोखिम वाले कारकों से बचकर इस बीमारी को रोका जा सकता है।

लक्षण

सौम्य फेफड़े के ट्यूमर अलग-अलग तरीकों से प्रकट होते हैं, यह सब उनके स्थान और आकार पर निर्भर करता है। यदि ट्यूमर का केंद्रीय स्थानीयकरण होता है, तो रोग की अभिव्यक्ति में कई चरण होते हैं:

• स्टेज 1 स्पर्शोन्मुख है, बाह्य रूप से यह किसी भी तरह से प्रकट नहीं होता है, लेकिन एक्स-रे परीक्षा द्वारा नियोप्लाज्म का पता लगाया जा सकता है।
• स्टेज 2 - रोग की प्रारंभिक अभिव्यक्तियाँ। रोग के पहले लक्षण बलगम वाली खांसी से महसूस किए जा सकते हैं, लेकिन दुर्लभ मामलों में यह लक्षण अनुपस्थित हो सकता है। आप इसे एक्स-रे पर पा सकते हैं। जब ट्यूमर बड़े आकार में बढ़ता है, तो रोगी वातस्फीति विकसित करते हैं - सांस की तकलीफ, बिगड़ा हुआ श्वास और इंटरकोस्टल रिक्त स्थान का विस्तार दिखाई देता है। रोड़ा (ब्रोंकस की पूर्ण रुकावट) के साथ, एक भड़काऊ प्रक्रिया शुरू होती है, जिसमें वियोज्य श्लेष्म झिल्ली का ठहराव बनना शुरू हो जाता है। ऐसे में खांसी के साथ शरीर का तापमान बढ़ जाता है। खांसने पर म्यूकोप्यूरुलेंट थूक निकलता है।
• स्टेज 3 पैथोलॉजी की एक स्पष्ट अभिव्यक्ति है और कुछ जटिलताओं द्वारा व्यक्त की जाती है। तीसरे चरण में, ब्रोन्कियल थ्रोम्बोम्बोलिज़्म होता है, जो अपरिवर्तित रहता है। तीसरे चरण के लक्षण पिछले वाले के समान हैं, लेकिन उनमें अतिरिक्त लक्षण जोड़े जाते हैं। रोगी कमजोर महसूस करते हैं, कई का वजन कम होता है, खांसी के साथ न केवल कफ होता है, बल्कि रक्त के कण भी होते हैं। फेफड़ों को सुनते समय फोनेंडोस्कोप की मदद से घरघराहट अच्छी तरह से सुनाई देती है, जबकि सांस कमजोर हो जाती है, आवाज में कंपन महसूस होता है। मरीजों को प्रदर्शन में कमी, सुस्ती महसूस होती है। रोग का तीसरा चरण दुर्लभ है, क्योंकि ट्यूमर धीरे-धीरे बढ़ता है और प्रक्रिया ब्रोंची के पूर्ण अवरोध तक नहीं पहुंचती है।

एक परिधीय स्थान के साथ, लक्षण तब तक प्रकट नहीं होते जब तक कि यह बड़े आकार तक नहीं पहुंच जाता। लेकिन एक्स-रे जांच की बदौलत प्रारंभिक अवस्था में रोग का निदान संभव है। चित्र में, यह चिकनी आकृति के साथ एक गोल रूप है। बड़े आकार में वृद्धि के मामले में, ट्यूमर डायाफ्राम पर दबाता है, जिससे सांस लेने में कठिनाई होती है, और हृदय के क्षेत्र में दर्द होता है।

वर्गीकरण

शारीरिक दृष्टिकोण से, सौम्य फेफड़े के ट्यूमर को सिद्धांत के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है: शारीरिक और ऊतकीय संरचना, पुरानी अभिव्यक्ति। शिक्षा की शारीरिक संरचना को जानने के बाद, डॉक्टर इसकी उत्पत्ति और विकास की दिशा का सटीक निदान करते हैं। स्थानीयकरण द्वारा, ट्यूमर को केंद्रीय और परिधीय में विभाजित किया जाता है। केंद्रीय वाले मुख्य, लोबार, खंडीय ब्रांकाई से बनते हैं। विकास की दिशा में, सौम्य संरचनाओं को दिशा के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है:

1. एंडोब्रोनचियल प्रकार - विकास ब्रोन्कस के लुमेन में गहराई से निर्देशित होता है;
2. एक्स्ट्राब्रोन्चियल - विकास को बाहर की ओर निर्देशित किया जाता है;
3. इंट्राम्यूरल - विकास ब्रोन्कस की मोटाई में निर्देशित होता है।

परिधीय रोग संबंधी संरचनाएं, केंद्रीय लोगों के विपरीत, ब्रोंची की बाहर की शाखाओं पर या फेफड़े के ऊतक के किसी अन्य भाग से विकसित होती हैं। वे फेफड़ों की सतह से अलग-अलग दूरी पर स्थित हो सकते हैं, इस वजह से उन्हें सबप्लुरल (उथले) में विभाजित किया जाता है और गहरा किया जाता है। गहरी संरचनाओं को इंट्रापल्मोनरी भी कहा जाता है, वे फेफड़े के हिलर, कॉर्टिकल, मध्य क्षेत्र में स्थित हो सकते हैं।

एडेनोमा (एडेनोमा)

यह एक उपकला ट्यूमर है जो ब्रोंची के श्लेष्म झिल्ली में बनता है। यह सबसे आम माना जाता है और फेफड़े के ऊतकों के सभी सौम्य नियोप्लाज्म का 65 प्रतिशत तक होता है। संरचनात्मक संरचना के अनुसार, यह केंद्रीय स्थान के अंतर्गत आता है। इस प्रकार के एडेनोमा ब्रोंची की दीवारों में बनने लगते हैं और ब्रोन्कस के लुमेन में विकसित होते हैं, जबकि श्लेष्म झिल्ली को पीछे धकेलते हैं, लेकिन इसमें नहीं बढ़ते हैं। मात्रा में वृद्धि, नियोप्लाज्म श्लेष्म झिल्ली को संकुचित करता है, जिससे इसका शोष होता है। इस मामले में, एडेनोमा जल्दी से खुद को प्रकट करता है, क्योंकि ब्रोन्कियल रुकावट के लक्षण बढ़ जाते हैं। यदि ट्यूमर अतिरिक्त ब्रोन्कियल रूप से बढ़ता है, तो यह मोटाई में या ब्रोन्कस के बाहर जगह लेता है। ज्यादातर स्थितियों में, ये नियोप्लाज्म मिश्रित वृद्धि के होते हैं।

हमर्टोमा

प्राचीन ग्रीक से, शब्द का अनुवाद एक गलती, एक दोष के रूप में किया जाता है। पहली बार इस शब्द का प्रयोग 1904 में जर्मन रोगविज्ञानी यूजीन अल्ब्रेक्ट द्वारा प्रस्तावित किया गया था। यह सभी संभावित रुग्णता का दूसरा सबसे आम सौम्य फेफड़े का ट्यूमर है और परिधीय स्थानीयकरण में पहला है। फेफड़े के ट्यूमर से जुड़े परिधीय रोग के सभी मामलों में, हमर्टोमा का हिस्सा सिर्फ 60 प्रतिशत से अधिक है। हमर्टोमा जन्मजात मूल का है। इसमें भ्रूण के ऊतकों के विभिन्न कण हो सकते हैं; ज्यादातर मामलों में, इसमें एक असामान्य संरचना के परिपक्व उपास्थि के छोटे तत्व होते हैं, जो वसा और संयोजी ऊतक की एक परत से घिरे होते हैं।

इसमें पतली दीवार वाली वाहिकाएं, चिकनी पेशी फाइबर के हिस्से और लिम्फोइड कोशिकाओं का संचय शामिल हो सकता है। हमर्टोमा को एक चिकनी, लेकिन ज्यादातर मामलों में, छोटी-घुंडी सतह के साथ एक संकुचित, गोलाकार गठन द्वारा दर्शाया जाता है। हमर्टोमा फेफड़े की मोटाई में पाया जाता है, ज्यादातर स्थितियों में फेफड़ों के पूर्वकाल खंडों में। हैमार्टोमा आकार में बहुत धीरे-धीरे बढ़ता है और दुर्दमता की संभावना नगण्य होती है; दुर्लभ मामलों में, यह घातक में बदल सकता है।

फाइब्रोमा (फाइब्रा)

फेफड़ों के अन्य सौम्य नियोप्लाज्म की तुलना में, फाइब्रोमा सभी बीमारियों में से एक से सात प्रतिशत तक होता है। इसका स्थानीयकरण परिधीय है। यह आकार में तीन सेंटीमीटर तक हो सकता है, लेकिन कभी-कभी यह विशाल आकार तक पहुंच सकता है, छाती गुहा के अधिकांश हिस्से पर कब्जा कर लेता है। यह एक सपाट और चिकनी सतह के साथ एक घने सफेद ट्यूमर नोड है। संगति में, यह घना और लोचदार होता है, खंड में इसका रंग भूरा होता है और ऐसे क्षेत्र होते हैं जो घनत्व में भिन्न होते हैं।

पैपिलोमा

यह विशेष रूप से ब्रोंची में बनता है, जबकि इसका निदान फेफड़ों में सभी सौम्य संरचनाओं के 1.2% से अधिक नहीं होता है। नियोप्लाज्म उपकला से ढका होता है, ब्रोन्कस के लुमेन में आकार में बढ़ जाता है। समय के साथ, यह घातक हो सकता है।

निदान

ज्यादातर मामलों में, छाती गुहा और फेफड़ों की फ्लोरोग्राफी द्वारा सौम्य ट्यूमर का पता लगाया जाता है। यह एक नैदानिक ​​​​विधि है जो आपको प्रारंभिक अवस्था में नियोप्लाज्म का पता लगाने की अनुमति देती है। यह फिल्म और डिजिटल फ्लोरोग्राफ का उपयोग करके किया जाता है। फ्लोरोग्राफी के लिए धन्यवाद, आप छाती की एक छाया छवि प्राप्त कर सकते हैं, जिस पर ट्यूमर को विभिन्न आकारों के स्पष्ट समोच्च के साथ एक गोल छाया के रूप में परिभाषित किया जाएगा। इसके अलावा, डायग्नोस्टिक्स के लिए, कंप्यूटेड टोमोग्राफी का उपयोग किया जाता है, जो आपको लिपोमास की सील, वसा ऊतकों की विशेषता, संवहनी उत्पत्ति के ट्यूमर में मौजूद द्रव को निर्धारित करने की अनुमति देता है।

ब्रोंकोस्कोपी न केवल फेफड़ों में सूजन प्रक्रियाओं के निदान के लिए सबसे सफल तरीकों में से एक है, बल्कि ट्यूमर भी है। यह आपको ट्यूमर की पहचान करने और बायोप्सी करने की अनुमति देता है। ब्रोंकोस्कोपी एक वीडियो कैमरा और रोशनी से लैस एक लचीले फाइबरऑप्टिक ब्रोंकोस्कोप का उपयोग करके नाक या मौखिक मार्ग के माध्यम से किया जाता है। फाइब्रोएंडोस्कोप का व्यास ब्रोंची के लुमेन से कम होता है, इसलिए श्वासावरोध संबंधी जटिलताओं को बाहर रखा जाता है।

इलाज

फेफड़ों में सभी पहचाने गए सौम्य पैथोलॉजिकल फॉर्मेशन सर्जिकल उपचार के अधीन हैं। फेफड़ों में अपरिवर्तनीय परिवर्तन से बचने के लिए नियोप्लाज्म को जल्द से जल्द हटाया जाना चाहिए। किसी भी अपेक्षित रणनीति से ट्यूमर की मात्रा में वृद्धि हो सकती है, जिससे सर्जरी से चोट की दर में वृद्धि होगी, और जटिलताओं का खतरा बढ़ जाएगा।

एक संकीर्ण आधार वाले ट्यूमर के केंद्रीय स्थानीयकरण के लिए, इलेक्ट्रोसर्जिकल उपकरण, लेजर विकिरण और अल्ट्रासाउंड का उपयोग किया जाता है। कई एंडोस्कोपिक सर्जन इलेक्ट्रोसर्जिकल पद्धति को पसंद करते हैं। लेकिन यह ध्यान देने योग्य है कि पॉलीपेक्टॉमी लूप के साथ इलेक्ट्रोसेक्शन भी एक नियोप्लाज्म को हटाने का एक उत्कृष्ट तरीका है। हालांकि, संभावित रक्तस्राव के कारण एंडोस्कोपिक सर्जरी कभी-कभी असुरक्षित होती है। सर्जरी के बाद, फेफड़े में पैथोलॉजिकल गठन को हटाने के बाद, रोगी को नियोप्लाज्म को हटाने की साइट की माध्यमिक एंडोस्कोपिक परीक्षा के लिए निगरानी में रखा जाता है।

केंद्रीय स्थानीयकरण के मामले में, फेफड़े के ऊतकों को हटाए बिना ट्यूमर को काटना आदर्श होगा। यदि ट्यूमर का आधार संकीर्ण है, तो यह ब्रोंकोटॉमी द्वारा किया जा सकता है। ब्रोन्कियल दीवार को व्यापक नुकसान के साथ पुनर्निर्माण प्लास्टिक सर्जरी की जाती है। इस तरह के एक ऑपरेशन के साथ, फेफड़े के ऊतकों को संरक्षित किया जाता है, यह बख्शा जाता है।

पूर्वानुमान

समय पर निदान और शल्य चिकित्सा उपचार के साथ, परिणाम अनुकूल हैं। जब फेफड़ों के ट्यूमर को हटा दिया जाता है, तो संरचनाओं की उपस्थिति के पुनरुत्थान शायद ही कभी देखे जाते हैं। फेफड़ों के ट्यूमर की उपस्थिति को रोकने के लिए, वर्ष में कम से कम एक बार चिकित्सा जांच करना, स्वस्थ जीवन शैली का नेतृत्व करना और बुरी आदतों से छुटकारा पाना आवश्यक है।

फेफड़ों में नियोप्लाज्म का खतरा और यह क्या हो सकता है

फेफड़ों में एक नियोप्लाज्म खोजने के लिए, और यह निर्धारित करने के लिए कि यह क्या हो सकता है, एक विस्तृत परीक्षा के साथ संभव है। यह रोग अलग-अलग उम्र के लोगों को प्रभावित करता है। सेल भेदभाव की प्रक्रिया के उल्लंघन के कारण संरचनाएं दिखाई देती हैं, जो आंतरिक और बाहरी कारकों के कारण हो सकती हैं।

फेफड़ों में नियोप्लाज्म फेफड़ों के क्षेत्र में विभिन्न संरचनाओं का एक बड़ा समूह है, जिसमें एक विशिष्ट संरचना, स्थान और उत्पत्ति की प्रकृति होती है।

नियोप्लाज्म के प्रकार

फेफड़े के रसौली सौम्य या घातक हो सकते हैं।

सौम्य ट्यूमर में विभिन्न उत्पत्ति, संरचना, स्थान और विभिन्न नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ होती हैं। सौम्य ट्यूमर घातक लोगों की तुलना में कम आम हैं, और कुल के लगभग 10% के लिए खाते हैं। वे धीरे-धीरे विकसित होते हैं, ऊतकों को नष्ट नहीं करते हैं, क्योंकि उन्हें घुसपैठ की वृद्धि की विशेषता नहीं है। कुछ सौम्य ट्यूमर घातक ट्यूमर में बदल जाते हैं।

स्थान के आधार पर, वे प्रतिष्ठित हैं:

1. मध्य - मुख्य, खंडीय, लोबार ब्रांकाई से ट्यूमर। वे ब्रोन्कस और आसपास के फेफड़े के ऊतकों के अंदर बढ़ सकते हैं।
2. परिधीय - आसपास के ऊतकों और छोटी ब्रांकाई की दीवारों से ट्यूमर। वे सतही रूप से या अंतःस्रावी रूप से बढ़ते हैं।

सौम्य ट्यूमर के प्रकार

ऐसे सौम्य फेफड़े के ट्यूमर हैं:

घातक नियोप्लाज्म में शामिल हैं:

1. फेफड़े के कैंसर के निम्न प्रकार होते हैं: एपिडर्मॉइड, एडेनोकार्सिनोमा, स्मॉल सेल ट्यूमर।
2. लिम्फोमा एक ट्यूमर है जो निचले श्वसन पथ को प्रभावित करता है। मुख्य रूप से फेफड़ों में या मेटास्टेस के परिणामस्वरूप हो सकता है।
3. सरकोमा एक घातक गठन है जिसमें संयोजी ऊतक होते हैं। लक्षण कैंसर के समान होते हैं, लेकिन अधिक तेजी से विकसित होते हैं।
4. फुफ्फुस कैंसर एक ट्यूमर है जो फुस्फुस के उपकला ऊतक में विकसित होता है। यह मुख्य रूप से और अन्य अंगों से मेटास्टेस के परिणामस्वरूप हो सकता है।

जोखिम

घातक और सौम्य ट्यूमर के कारण काफी हद तक समान हैं। ऊतक प्रसार को भड़काने वाले कारक:

• सक्रिय और निष्क्रिय धूम्रपान। 90% पुरुष और 70% महिलाएं जिन्हें फेफड़ों में घातक नियोप्लाज्म का निदान किया गया है, वे धूम्रपान करने वाले हैं।
• व्यावसायिक गतिविधियों और निवास क्षेत्र के पर्यावरण प्रदूषण के कारण खतरनाक रासायनिक और रेडियोधर्मी पदार्थों के संपर्क में आना। इन पदार्थों में रेडॉन, एस्बेस्टस, विनाइल क्लोराइड, फॉर्मलाडेहाइड, क्रोमियम, आर्सेनिक, रेडियोधर्मी धूल शामिल हैं।
• जीर्ण श्वसन रोग। सौम्य ट्यूमर का विकास ऐसी बीमारियों से जुड़ा हुआ है: क्रोनिक ब्रोंकाइटिस, क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज, निमोनिया, तपेदिक। यदि पुराने तपेदिक और फाइब्रोसिस का इतिहास मौजूद है, तो घातक नवोप्लाज्म का खतरा बढ़ जाता है।

ख़ासियत इस तथ्य में निहित है कि सौम्य संरचनाएं बाहरी कारकों के कारण नहीं, बल्कि जीन उत्परिवर्तन और आनुवंशिक गड़बड़ी के कारण हो सकती हैं। इसके अलावा, दुर्दमता अक्सर होती है, और ट्यूमर का घातक में परिवर्तन होता है।

फेफड़ों के गठन का कोई भी रूप वायरस के कारण हो सकता है। कोशिका विभाजन साइटोमेगालोवायरस, मानव पेपिलोमावायरस, मल्टीफोकल ल्यूकोएन्सेफालोपैथी, बंदर वायरस एसवी -40, मानव पॉलीओमावायरस के कारण हो सकता है।

फेफड़े में ट्यूमर के लक्षण

सौम्य फेफड़े के ट्यूमर में विभिन्न लक्षण होते हैं जो ट्यूमर के स्थान, उसके आकार, जटिलताओं पर, हार्मोन गतिविधि, ट्यूमर के विकास की दिशा पर, ब्रोन्कियल धैर्य की गड़बड़ी पर निर्भर करते हैं।

जटिलताओं में शामिल हैं:

• फोड़ा निमोनिया;
• कुरूपता;
• ब्रोन्किइक्टेसिस;
• एटेलेक्टैसिस;
• खून बह रहा है;
• मेटास्टेसिस;
• न्यूमोफिब्रोसिस;
• संपीड़न सिंड्रोम।

ब्रोन्कियल धैर्य में तीन डिग्री हानि होती है:

• 1 डिग्री - ब्रोन्कस का आंशिक संकुचन।
• 2 डिग्री - ब्रोन्कस का वाल्व संकुचन।
• 3 डिग्री - ब्रोन्कस का रोड़ा (बिगड़ा हुआ धैर्य)।

लंबे समय तक, ट्यूमर के लक्षण नहीं देखे जा सकते हैं। परिधीय ट्यूमर में लक्षण-मुक्त होने की सबसे अधिक संभावना है। लक्षणों की गंभीरता के आधार पर, पैथोलॉजी के कई चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है।

गठन के चरण

चरण 1। यह स्पर्शोन्मुख है। इस स्तर पर, ब्रोन्कस का आंशिक संकुचन होता है। थोड़ी मात्रा में थूक के साथ मरीजों को खांसी हो सकती है। हेमोप्टीसिस दुर्लभ है। जांच करने पर, एक्स-रे में कोई असामान्यता नहीं दिखाई देती है। ब्रोंकोग्राफी, ब्रोंकोस्कोपी, कंप्यूटेड टोमोग्राफी जैसे अध्ययन ट्यूमर दिखा सकते हैं।

चरण 2। ब्रोन्कस का एक वाल्व (वाल्व) संकुचित होता है। इस समय तक, ब्रोन्कस के लुमेन को गठन द्वारा व्यावहारिक रूप से बंद कर दिया जाता है, हालांकि, दीवारों की लोच परेशान नहीं होती है। जब आप श्वास लेते हैं, तो लुमेन आंशिक रूप से खुलता है, और जब आप साँस छोड़ते हैं, तो यह एक ट्यूमर के साथ बंद हो जाता है। फेफड़े के क्षेत्र में, जो ब्रोन्कस द्वारा हवादार होता है, श्वसन वातस्फीति विकसित होती है। थूक में खूनी अशुद्धियों की उपस्थिति के परिणामस्वरूप, श्लेष्म झिल्ली की सूजन, फेफड़े की पूर्ण रुकावट (रुकावट) हो सकती है। फेफड़े के ऊतकों में भड़काऊ प्रक्रियाओं का विकास हो सकता है। दूसरे चरण में बलगम के साथ खांसी (अक्सर मवाद होता है), हेमोप्टाइसिस, सांस की तकलीफ, थकान, कमजोरी, सीने में दर्द, बुखार (सूजन प्रक्रिया के कारण) की विशेषता है। दूसरे चरण को लक्षणों के प्रत्यावर्तन और उनके अस्थायी गायब होने (उपचार के दौरान) की विशेषता है। एक एक्स-रे बिगड़ा हुआ वेंटिलेशन, एक खंड में एक भड़काऊ प्रक्रिया की उपस्थिति, फेफड़े के लोब या पूरे अंग को दर्शाता है।

एक सटीक निदान करने में सक्षम होने के लिए, ब्रोंकोग्राफी, कंप्यूटेड टोमोग्राफी और लीनियर टोमोग्राफी की आवश्यकता होती है।

चरण 3. ब्रोन्कस की पूर्ण रुकावट होती है, दमन विकसित होता है, और फेफड़े के ऊतकों में अपरिवर्तनीय परिवर्तन होते हैं और उनकी मृत्यु होती है। इस स्तर पर, रोग में बिगड़ा हुआ श्वास (सांस की तकलीफ, घुटन), सामान्य कमजोरी, अत्यधिक पसीना, सीने में दर्द, बुखार, पीप थूक के साथ खांसी (अक्सर खूनी कणों के साथ) जैसी अभिव्यक्तियाँ होती हैं। कभी-कभी फुफ्फुसीय रक्तस्राव हो सकता है। परीक्षा के दौरान, एक एक्स-रे छवि एटेलेक्टासिस (आंशिक या पूर्ण), प्युलुलेंट-विनाशकारी परिवर्तन, ब्रोन्किइक्टेसिस और फेफड़ों में बड़े पैमाने पर गठन के साथ भड़काऊ प्रक्रियाएं दिखा सकती है। निदान को स्पष्ट करने के लिए, अधिक विस्तृत अध्ययन करना आवश्यक है।

लक्षण

घातक ट्यूमर के लक्षण भी आकार, ट्यूमर के स्थान, ब्रोन्कियल लुमेन के आकार, विभिन्न जटिलताओं की उपस्थिति, मेटास्टेस के आधार पर भिन्न होते हैं। सबसे आम जटिलताओं में एटेलेक्टैसिस, निमोनिया शामिल हैं।

विकास के प्रारंभिक चरणों में, फेफड़ों में उत्पन्न होने वाली घातक गुहाएं कुछ लक्षण दिखाती हैं। रोगी को निम्नलिखित लक्षणों का अनुभव हो सकता है:

• सामान्य कमजोरी, जो रोग के दौरान बढ़ जाती है;
• शरीर के तापमान में वृद्धि;
• तेजी से थकान;
• सामान्य बीमारी।

नियोप्लाज्म के विकास के प्रारंभिक चरण के लक्षण निमोनिया, तीव्र श्वसन वायरल संक्रमण, ब्रोंकाइटिस के समान हैं।

घातक नवोप्लाज्म की प्रगति कफ के साथ खांसी, बलगम और मवाद, हेमोप्टाइसिस, सांस की तकलीफ, घुट जैसे लक्षणों के साथ होती है। जब नियोप्लाज्म वाहिकाओं में बढ़ता है, फुफ्फुसीय रक्तस्राव होता है।

एक परिधीय फेफड़े का द्रव्यमान तब तक लक्षण नहीं दिखा सकता है जब तक कि यह फुस्फुस या छाती की दीवार पर आक्रमण न करे। उसके बाद मुख्य लक्षण फेफड़ों में दर्द होता है, जो सांस लेने पर होता है।

बाद के चरणों में, घातक ट्यूमर स्वयं प्रकट होते हैं:

• लगातार कमजोरी में वृद्धि;
• वजन घटना;
• कैशेक्सिया (शरीर की कमी);
• रक्तस्रावी फुफ्फुस की घटना।

निदान

नियोप्लाज्म का पता लगाने के लिए, निम्नलिखित परीक्षा विधियों का उपयोग किया जाता है:

1. फ्लोरोग्राफी। एक्स-रे डायग्नोस्टिक्स की रोगनिरोधी निदान पद्धति, जो आपको फेफड़ों में कई रोग संबंधी संरचनाओं की पहचान करने की अनुमति देती है। इस लेख में पढ़ें कि कितनी बार फ्लोरोग्राफी की जा सकती है।
2. फेफड़ों की सादा रेडियोग्राफी। आपको फेफड़ों में गोलाकार संरचनाओं को निर्धारित करने की अनुमति देता है, जिनकी एक गोल रूपरेखा होती है। एक्स-रे परीक्षण किए गए फेफड़ों के दाएं, बाएं या दोनों तरफ पैरेन्काइमा में परिवर्तन दिखाता है।
3. सीटी स्कैन। इस निदान पद्धति का उपयोग करते हुए, फेफड़ों के पैरेन्काइमा, फेफड़ों में रोग परिवर्तन, प्रत्येक इंट्राथोरेसिक लिम्फ नोड की जांच की जाती है। यह अध्ययन तब निर्धारित किया जाता है जब मेटास्टेस, संवहनी ट्यूमर और परिधीय कैंसर के साथ गोल संरचनाओं के विभेदक निदान की आवश्यकता होती है। कंप्यूटेड टोमोग्राफी आपको एक्स-रे परीक्षा की तुलना में अधिक सही निदान करने की अनुमति देती है।
4. ब्रोंकोस्कोपी। यह विधि आपको ट्यूमर की जांच करने और आगे की साइटोलॉजिकल परीक्षा के लिए बायोप्सी करने की अनुमति देती है।
5. एंजियोपल्मोनोग्राफी। इसका तात्पर्य फेफड़ों के संवहनी ट्यूमर का पता लगाने के लिए एक कंट्रास्ट एजेंट का उपयोग करके वाहिकाओं के एक आक्रामक एक्स-रे से है।
6. चुम्बकीय अनुनाद इमेजिंग। इस निदान पद्धति का उपयोग गंभीर मामलों में अतिरिक्त निदान के लिए किया जाता है।
7. फुफ्फुस पंचर। ट्यूमर के परिधीय स्थान के साथ फुफ्फुस गुहा में अध्ययन।
8. थूक की साइटोलॉजिकल परीक्षा। प्राथमिक ट्यूमर की उपस्थिति, साथ ही फेफड़ों में मेटास्टेस की उपस्थिति को निर्धारित करने में मदद करता है।
9. थोरैकोस्कोपी। यह एक घातक गठन की संचालन क्षमता को निर्धारित करने के लिए किया जाता है।

यह माना जाता है कि सौम्य फोकल फेफड़े के गठन आकार में 4 सेमी से अधिक नहीं होते हैं, बड़े फोकल परिवर्तन दुर्दमता का संकेत देते हैं।

इलाज

सभी नियोप्लाज्म उपचार की एक ऑपरेटिव विधि के अधीन हैं। प्रभावित ऊतकों के क्षेत्र में वृद्धि, सर्जरी से आघात, जटिलताओं के विकास, मेटास्टेस और दुर्दमता से बचने के लिए निदान के तुरंत बाद सौम्य ट्यूमर को हटा दिया जाना चाहिए। घातक ट्यूमर के लिए और सौम्य जटिलताओं के लिए, फेफड़े के एक लोब को हटाने के लिए एक लोबेक्टोमी या बिलोबेक्टोमी की आवश्यकता हो सकती है। अपरिवर्तनीय प्रक्रियाओं की प्रगति के साथ, न्यूमोनेक्टॉमी किया जाता है - फेफड़े और आसपास के लिम्फ नोड्स को हटाने।

फेफड़ों में स्थित केंद्रीय गुहाओं को फेफड़े के ऊतकों को प्रभावित किए बिना ब्रोन्कस के उच्छेदन द्वारा हटा दिया जाता है। इस स्थानीयकरण के साथ, हटाने को एंडोस्कोपिक रूप से किया जा सकता है। एक संकीर्ण आधार के साथ नियोप्लाज्म को हटाने के लिए, ब्रोन्कियल दीवार का एक फेनेस्टेड स्नेह किया जाता है, और एक विस्तृत आधार वाले ट्यूमर के लिए, ब्रोन्कस का एक गोलाकार लकीर।

परिधीय ट्यूमर के लिए, शल्य चिकित्सा के तरीकों जैसे कि एन्यूक्लिएशन, सीमांत या खंडीय लकीर का उपयोग किया जाता है। नियोप्लाज्म के एक महत्वपूर्ण आकार के साथ, लोबेक्टोमी का उपयोग किया जाता है।

फेफड़े के घावों को थोरैकोस्कोपी, थोरैकोटॉमी और वीडियो थोरैकोस्कोपी द्वारा हटा दिया जाता है। ऑपरेशन के दौरान, एक बायोप्सी की जाती है, और परिणामी सामग्री को हिस्टोलॉजिकल परीक्षा के लिए भेजा जाता है।

घातक ट्यूमर के लिए, ऐसे मामलों में सर्जरी नहीं की जाती है:

• जब नियोप्लाज्म को पूरी तरह से हटाना संभव नहीं है;
• मेटास्टेस दूरी पर हैं;
• जिगर, गुर्दे, हृदय, फेफड़े की खराब कार्यप्रणाली;
• रोगी 75 वर्ष से अधिक पुराना है।

घातक ट्यूमर को हटाने के बाद, रोगी कीमोथेरेपी या विकिरण चिकित्सा से गुजरता है। कई मामलों में, इन विधियों को संयुक्त किया जाता है।

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कई साल पहले, नियोजित फ्लोरोग्राफी पर, मेरे बाएं फेफड़े में एक कालापन पाया गया था। एक और जांच के बाद, डॉक्टर ने कहा कि यह घुसपैठ जैसा कुछ था, पिछली बीमारी का परिणाम था। और अगर इसका आकार नहीं बढ़ता है, तो कोई खतरा नहीं है। अब सभी की जांच की गई है, सब कुछ एक ही आकार में है।

आपकी सहायता के लिए बहुत - बहुत धन्यवाद। हम इसे जल्द ही ठीक कर देंगे!

का प्रधान
"ऑन्कोजेनेटिक्स"

ज़ुसिना
यूलिया गेनादेवना

V.I के नाम पर वोरोनिश स्टेट मेडिकल यूनिवर्सिटी के बाल चिकित्सा संकाय से स्नातक किया। एन.एन. 2014 में बर्डेंको।

2015 - वी.जी. के संकाय चिकित्सा विभाग में चिकित्सा में इंटर्नशिप। एन.एन. बर्डेंको।

2015 - मॉस्को में हेमेटोलॉजिकल साइंटिफिक सेंटर के आधार पर विशेषता "हेमेटोलॉजी" में प्रमाणन पाठ्यक्रम।

2015-2016 - चिकित्सक चिकित्सक, वीजीकेबीएसएमपी नंबर 1।

2016 - चिकित्सा विज्ञान के उम्मीदवार की डिग्री के लिए शोध प्रबंध का विषय "एनीमिक सिंड्रोम के साथ क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज के रोगियों में रोग और रोग के नैदानिक ​​​​पाठ्यक्रम का अध्ययन" को मंजूरी दी गई थी। 10 से अधिक प्रकाशनों के सह-लेखक। आनुवंशिकी और ऑन्कोलॉजी पर वैज्ञानिक और व्यावहारिक सम्मेलनों के प्रतिभागी।

2017 - विषय पर पुनश्चर्या पाठ्यक्रम: "वंशानुगत रोगों वाले रोगियों में आनुवंशिक अध्ययन के परिणामों की व्याख्या।"

2017 से, RMANPO के आधार पर विशेषता "जेनेटिक्स" में निवास।

का प्रधान
"आनुवांशिकी"

कनिवेट्सो
इल्या वियाचेस्लावोविच

कानिवेट्स इल्या व्याचेस्लावोविच, आनुवंशिकीविद्, चिकित्सा विज्ञान के उम्मीदवार, जीनोमेड चिकित्सा और आनुवंशिक केंद्र के आनुवंशिकी विभाग के प्रमुख। सतत व्यावसायिक शिक्षा के रूसी चिकित्सा अकादमी के चिकित्सा आनुवंशिकी विभाग के सहायक।

उन्होंने 2009 में मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी ऑफ़ मेडिसिन एंड डेंटिस्ट्री के मेडिकल फैकल्टी से स्नातक किया, और 2011 में - उसी विश्वविद्यालय के मेडिकल जेनेटिक्स विभाग में जेनेटिक्स में उनका निवास। 2017 में उन्होंने इस विषय पर चिकित्सा विज्ञान के उम्मीदवार की डिग्री के लिए अपनी थीसिस का बचाव किया: एसएनपी का उपयोग करते समय जन्मजात विकृतियों, फेनोटाइप असामान्यताओं और / या मानसिक मंदता वाले बच्चों में डीएनए क्षेत्रों (सीएनवी) की प्रतियों की संख्या में भिन्नता का आणविक निदान। उच्च घनत्व वाले ओलिगोन्यूक्लियोटाइड माइक्रोएरे "

2011-2017 से उन्होंने चिल्ड्रन क्लिनिकल अस्पताल में एक आनुवंशिकीविद् के रूप में काम किया जिसका नाम रखा गया एन.एफ. फिलाटोव, संघीय राज्य बजटीय वैज्ञानिक संस्थान "मेडिकल जेनेटिक रिसर्च सेंटर" के वैज्ञानिक सलाहकार विभाग। 2014 से वर्तमान तक, वह MGC Genomed में आनुवंशिकी विभाग के प्रमुख रहे हैं।

गतिविधि के मुख्य क्षेत्र: वंशानुगत रोगों और जन्मजात विकृतियों वाले रोगियों का निदान और प्रबंधन, मिर्गी, उन परिवारों की चिकित्सा और आनुवंशिक परामर्श जिसमें एक बच्चा वंशानुगत विकृति या विकासात्मक दोष, जन्मपूर्व निदान के साथ पैदा हुआ था। परामर्श के दौरान, नैदानिक ​​​​परिकल्पना और आनुवंशिक परीक्षण की आवश्यक मात्रा निर्धारित करने के लिए नैदानिक ​​डेटा और वंशावली का विश्लेषण किया जाता है। सर्वेक्षण के परिणामों के आधार पर, डेटा की व्याख्या की जाती है और प्राप्त जानकारी को सलाहकारों को समझाया जाता है।

वह स्कूल ऑफ जेनेटिक्स परियोजना के संस्थापकों में से एक हैं। सम्मेलनों में नियमित रूप से बोलते हैं। डॉक्टरों, आनुवंशिकीविदों, न्यूरोलॉजिस्ट और प्रसूति-स्त्री रोग विशेषज्ञों के साथ-साथ वंशानुगत बीमारियों वाले मरीजों के माता-पिता के लिए व्याख्यान देता है। वह रूसी और विदेशी पत्रिकाओं में 20 से अधिक लेखों और समीक्षाओं की लेखिका और सह-लेखक हैं।

पेशेवर हितों का क्षेत्र नैदानिक ​​​​अभ्यास में आधुनिक जीनोम-वाइड अध्ययनों की शुरूआत है, उनके परिणामों की व्याख्या।

स्वागत का समय: बुध, शुक्र 16-19

का प्रधान
"न्यूरोलॉजी"

शार्कोव
अर्टेम अलेक्सेविच

शारकोव अर्टोम अलेक्सेविच- न्यूरोलॉजिस्ट, एपिलेप्टोलॉजिस्ट

2012 में, उन्होंने दक्षिण कोरिया में डेगू हानू विश्वविद्यालय में अंतर्राष्ट्रीय कार्यक्रम "ओरिएंटल मेडिसिन" के तहत अध्ययन किया।

2012 से - आनुवंशिक परीक्षणों की व्याख्या के लिए एक डेटाबेस और एक एल्गोरिथ्म के संगठन में भागीदारी xGenCloud (https://www.xgencloud.com/, प्रोजेक्ट मैनेजर - इगोर उगारोव)

2013 में, उन्होंने रूसी राष्ट्रीय अनुसंधान चिकित्सा विश्वविद्यालय के बाल चिकित्सा संकाय से स्नातक किया, जिसका नाम एन.आई. पिरोगोव।

2013 से 2015 तक उन्होंने साइंटिफिक सेंटर ऑफ न्यूरोलॉजी में न्यूरोलॉजी में क्लिनिकल रेजिडेंसी में अध्ययन किया।

2015 से, वह शिक्षाविद यू.ई. में एक न्यूरोलॉजिस्ट, शोध सहायक के रूप में काम कर रहे हैं। वेल्टिसचेव एन.आई. पिरोगोव। वह क्लीनिक में वीडियो-ईईजी निगरानी प्रयोगशाला के एक न्यूरोलॉजिस्ट और डॉक्टर के रूप में भी काम करता है "वी.आई. ए.ए. काज़ेरियन "और" मिर्गी केंद्र "।

2015 में, उन्होंने इटली में "द्वितीय अंतर्राष्ट्रीय आवासीय पाठ्यक्रम ड्रग प्रतिरोधी मिर्गी, ILAE, 2015" स्कूल में अध्ययन किया।

2015 में, उन्नत प्रशिक्षण - "डॉक्टरों के अभ्यास के लिए नैदानिक ​​​​और आणविक आनुवंशिकी", RCCH, RUSNANO।

2016 में, उन्नत प्रशिक्षण - जैव सूचना विज्ञान के मार्गदर्शन में "आणविक आनुवंशिकी के बुनियादी सिद्धांत", पीएच.डी. कोनोवालोवा एफ.ए.

2016 से - जीनोमेड प्रयोगशाला के न्यूरोलॉजिकल विभाग के प्रमुख।

2016 में, उन्होंने "सैन सर्वोलो इंटरनेशनल एडवांस्ड कोर्स: ब्रेन एक्सप्लोरेशन एंड एपिलेप्सी सर्जन, ILAE, 2016" स्कूल में इटली में अध्ययन किया।

2016 में, उन्नत प्रशिक्षण - "डॉक्टरों के लिए अभिनव आनुवंशिक प्रौद्योगिकियां", "प्रयोगशाला चिकित्सा संस्थान"।

2017 में - स्कूल "मेडिकल जेनेटिक्स 2017 में एनजीएस", मॉस्को स्टेट साइंटिफिक सेंटर

वर्तमान में, वे प्रोफेसर, एमडी के मार्गदर्शन में मिर्गी आनुवंशिकी के क्षेत्र में वैज्ञानिक अनुसंधान करते हैं। बेलौसोवा ई.डी. और प्रोफेसर, डी.एम.एस. दडाली ई.एल.

चिकित्सा विज्ञान के उम्मीदवार की डिग्री के लिए शोध प्रबंध का विषय "प्रारंभिक मिर्गी एन्सेफैलोपैथी के मोनोजेनिक वेरिएंट की नैदानिक ​​​​और आनुवंशिक विशेषताएं" को मंजूरी दी गई थी।

गतिविधि के मुख्य क्षेत्र बच्चों और वयस्कों में मिर्गी का निदान और उपचार हैं। संकीर्ण विशेषज्ञता - मिर्गी, मिर्गी आनुवंशिकी का शल्य चिकित्सा उपचार। न्यूरोजेनेटिक्स।

वैज्ञानिक प्रकाशन

शार्कोव ए।, शारकोवा आई।, गोलोवटेव ए।, उगारोव आई। "मिर्गी के कुछ रूपों में एक्सजेनक्लाउड विशेषज्ञ प्रणाली द्वारा आनुवंशिक परीक्षण के परिणामों के विभेदक निदान और व्याख्या का अनुकूलन।" मेडिकल जेनेटिक्स, नंबर 4, 2015, पी। 41.
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शारकोव ए.ए., वोरोबिएव ए.एन., ट्रॉट्स्की ए.ए., सवकिना आई.एस., डोरोफीवा एम.यू., मेलिकियन ए.जी., गोलोवटेव ए.एल. "ट्यूबरस स्केलेरोसिस वाले बच्चों में मल्टीफोकल मस्तिष्क घावों के लिए मिर्गी की सर्जरी।" XIV रूसी कांग्रेस के सार "बाल रोग और बाल चिकित्सा सर्जरी में अभिनव प्रौद्योगिकी"। पेरिनेटोलॉजी और बाल रोग के रूसी बुलेटिन, 4, 2015. - पृष्ठ 226-227।
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का प्रधान
"प्रसव पूर्व निदान"

कीवस्काया
यूलिया किरिलोवना

2011 में उन्होंने मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी ऑफ़ मेडिसिन एंड डेंटिस्ट्री से स्नातक किया। ए.आई. एवदोकिमोवा ने जनरल मेडिसिन में डिग्री के साथ जेनेटिक्स में डिग्री के साथ उसी यूनिवर्सिटी के मेडिकल जेनेटिक्स विभाग में रेजीडेंसी में अध्ययन किया।

2015 में, उन्होंने FSBEI HPE "MGUPP" के डॉक्टरों के उन्नत प्रशिक्षण के लिए चिकित्सा संस्थान में प्रसूति और स्त्री रोग की विशेषता में इंटर्नशिप से स्नातक किया।

2013 से, वह राज्य बजटीय स्वास्थ्य सेवा संस्थान "सेंटर फॉर फैमिली प्लानिंग एंड रिप्रोडक्शन" DZM में एक परामर्शी स्वागत समारोह आयोजित कर रहे हैं।

2017 से, वह जीनोमेड प्रयोगशाला के प्रसवपूर्व निदान विभाग के प्रमुख रहे हैं

सम्मेलनों और संगोष्ठियों में नियमित रूप से बोलते हैं। प्रजनन और प्रसव पूर्व निदान के क्षेत्र में विभिन्न विशिष्टताओं के डॉक्टरों के लिए व्याख्यान देता है

जन्मजात विकृतियों वाले बच्चों के जन्म को रोकने के लिए, साथ ही संभावित वंशानुगत या जन्मजात विकृति वाले परिवारों को रोकने के लिए प्रसवपूर्व निदान पर गर्भवती महिलाओं के लिए चिकित्सा और आनुवंशिक परामर्श आयोजित करता है। डीएनए डायग्नोस्टिक्स के परिणामों की व्याख्या करता है।

विशेषज्ञों

लैटिपोव
आर्थर शमिलेविच

लतीपोव अर्तुर शमिलेविच - उच्चतम योग्यता श्रेणी के डॉक्टर आनुवंशिकीविद्।

1976 में कज़ान स्टेट मेडिकल इंस्टीट्यूट के मेडिकल फैकल्टी से स्नातक होने के बाद, उन्होंने पहले मेडिकल जेनेटिक्स के कार्यालय में एक डॉक्टर के रूप में काम किया, फिर तातारस्तान के रिपब्लिकन अस्पताल के मेडिकल जेनेटिक्स सेंटर के प्रमुख के रूप में, मुख्य विशेषज्ञ के रूप में काम किया। तातारस्तान गणराज्य के स्वास्थ्य मंत्रालय, कज़ान चिकित्सा विश्वविद्यालय के विभागों के शिक्षक।

प्रजनन और जैव रासायनिक आनुवंशिकी की समस्याओं पर 20 से अधिक वैज्ञानिक पत्रों के लेखक, चिकित्सा आनुवंशिकी की समस्याओं पर कई राष्ट्रीय और अंतर्राष्ट्रीय सम्मेलनों और सम्मेलनों में भाग लेने वाले। केंद्र के व्यावहारिक कार्य में गर्भवती महिलाओं और नवजात शिशुओं की वंशानुगत बीमारियों के लिए बड़े पैमाने पर जांच के तरीके पेश किए गए, गर्भावस्था के विभिन्न चरणों में भ्रूण के संदिग्ध वंशानुगत रोगों के लिए हजारों आक्रामक प्रक्रियाएं की गईं।

2012 से वह रूसी एकेडमी ऑफ पोस्टग्रेजुएट एजुकेशन के प्रीनेटल डायग्नोस्टिक्स के एक कोर्स के साथ मेडिकल जेनेटिक्स विभाग में काम कर रही हैं।

अनुसंधान के हित - बच्चों में चयापचय संबंधी रोग, प्रसव पूर्व निदान।

स्वागत का समय: बुध 12-15, शनि 10-14

डॉक्टरों का स्वागत नियुक्ति द्वारा किया जाता है।

डॉक्टर-आनुवंशिकीविद्

गैबेल्को
डेनिस इगोरेविच

2009 में उन्होंने केएसएमयू के मेडिकल फैकल्टी से स्नातक किया एस। वी। कुराशोवा (विशेषता "सामान्य चिकित्सा")।

स्वास्थ्य और सामाजिक विकास के लिए संघीय एजेंसी की स्नातकोत्तर शिक्षा के सेंट पीटर्सबर्ग मेडिकल अकादमी में इंटर्नशिप (विशेषता "जेनेटिक्स")।

चिकित्सा में इंटर्नशिप। "अल्ट्रासाउंड डायग्नोस्टिक्स" विशेषता में प्राथमिक पुनर्प्रशिक्षण। 2016 से, वह मौलिक चिकित्सा और जीव विज्ञान संस्थान के क्लिनिकल मेडिसिन के मौलिक फाउंडेशन विभाग के सदस्य रहे हैं।

पेशेवर हितों का क्षेत्र: प्रसवपूर्व निदान, भ्रूण के आनुवंशिक विकृति की पहचान करने के लिए आधुनिक जांच और नैदानिक ​​विधियों का उपयोग। परिवार में वंशानुगत रोगों की पुनरावृत्ति के जोखिम का निर्धारण।

आनुवंशिकी और प्रसूति और स्त्री रोग पर वैज्ञानिक और व्यावहारिक सम्मेलनों के प्रतिभागी।

कार्य अनुभव 5 वर्ष।

नियुक्ति के द्वारा परामर्श

डॉक्टरों का स्वागत नियुक्ति द्वारा किया जाता है।

डॉक्टर-आनुवंशिकीविद्

ग्रिशिना
क्रिस्टीना अलेक्जेंड्रोवना

2015 में मॉस्को स्टेट मेडिकल एंड डेंटल यूनिवर्सिटी से जनरल मेडिसिन में डिग्री के साथ स्नातक किया। उसी वर्ष उसने संघीय राज्य बजटीय वैज्ञानिक संस्थान "मेडिकल जेनेटिक रिसर्च सेंटर" में विशेषता 30.08.30 "जेनेटिक्स" में निवास में प्रवेश किया।
उन्हें मार्च 2015 में एक शोध प्रयोगशाला सहायक के रूप में कठिन विरासत में मिली बीमारियों (ए.वी. करपुखिन, डॉक्टर ऑफ बायोलॉजिकल साइंसेज के नेतृत्व में) के आणविक आनुवंशिकी की प्रयोगशाला में काम करने के लिए काम पर रखा गया था। सितंबर 2015 से, उन्हें एक शोध सहायक के पद पर स्थानांतरित कर दिया गया है। वह रूसी और विदेशी पत्रिकाओं में नैदानिक ​​आनुवंशिकी, ऑन्कोजेनेटिक्स और आणविक ऑन्कोलॉजी पर 10 से अधिक लेखों और सार के लेखक और सह-लेखक हैं। चिकित्सा आनुवंशिकी पर सम्मेलनों के नियमित भागीदार।

वैज्ञानिक और व्यावहारिक हितों का क्षेत्र: वंशानुगत सिंड्रोम और बहुक्रियात्मक विकृति वाले रोगियों की चिकित्सा और आनुवंशिक परामर्श।

एक आनुवंशिकीविद् के साथ परामर्श आपको सवालों के जवाब देने की अनुमति देता है:

क्या बच्चे के लक्षण वंशानुगत विकार के लक्षण हैं कारण की पहचान करने के लिए किस शोध की आवश्यकता है एक सटीक पूर्वानुमान का निर्धारण प्रसवपूर्व निदान के परिणामों के संचालन और मूल्यांकन के लिए सिफारिशें परिवार की योजना बनाते समय आपको जो कुछ भी जानना चाहिए आईवीएफ योजना परामर्श साइट पर और ऑनलाइन परामर्श

उन्होंने वैज्ञानिक और व्यावहारिक स्कूल "डॉक्टरों के लिए अभिनव आनुवंशिक प्रौद्योगिकियां: नैदानिक ​​​​अभ्यास में आवेदन", यूरोपीय सोसाइटी ऑफ ह्यूमन जेनेटिक्स (ईएसएचजी) के सम्मेलन और मानव आनुवंशिकी को समर्पित अन्य सम्मेलनों में भाग लिया।

मोनोजेनिक बीमारियों और गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं सहित, वंशानुगत या जन्मजात विकृति वाले परिवारों के लिए चिकित्सा और आनुवंशिक परामर्श आयोजित करता है, प्रयोगशाला आनुवंशिक अध्ययन के लिए संकेत निर्धारित करता है, डीएनए निदान के परिणामों की व्याख्या करता है। जन्मजात विकृतियों वाले बच्चों के जन्म को रोकने के लिए गर्भवती महिलाओं को प्रसव पूर्व निदान पर परामर्श देना।

आनुवंशिकीविद्, प्रसूति-स्त्री रोग विशेषज्ञ, चिकित्सा विज्ञान के उम्मीदवार

कुद्रियावत्सेवा
ऐलेना व्लादिमिरोवनास

आनुवंशिकीविद्, प्रसूति-स्त्री रोग विशेषज्ञ, चिकित्सा विज्ञान के उम्मीदवार।

प्रजनन परामर्श और वंशानुगत विकृति विज्ञान के क्षेत्र में विशेषज्ञ।

2005 में यूराल स्टेट मेडिकल एकेडमी से स्नातक किया।

प्रसूति और स्त्री रोग में रेजीडेंसी

जेनेटिक्स में इंटर्नशिप

"अल्ट्रासाउंड डायग्नोस्टिक्स" विशेषता में व्यावसायिक पुनर्प्रशिक्षण

गतिविधियां:

• बांझपन और गर्भपात
वासिलिसा युरिएवना



वह निज़नी नोवगोरोड स्टेट मेडिकल अकादमी, सामान्य चिकित्सा संकाय (विशेषता "सामान्य चिकित्सा") से स्नातक हैं। उन्होंने मॉस्को स्टेट साइंटिफिक सेंटर फॉर जेनेटिक्स में क्लिनिकल रेजिडेंसी से स्नातक किया। 2014 में, उसने माताओं और बच्चों के लिए क्लिनिक में इंटर्नशिप पूरी की (आईआरसीसीएस मैटर्नो इन्फेंटाइल बर्लो गारोफोलो, ट्रिएस्टे, इटली)।

2016 से वह Genomed LLC में सलाहकार चिकित्सक के रूप में काम कर रहे हैं।

आनुवंशिकी पर वैज्ञानिक और व्यावहारिक सम्मेलनों में नियमित रूप से भाग लेता है।

गतिविधि के मुख्य क्षेत्र: आनुवंशिक रोगों के नैदानिक ​​और प्रयोगशाला निदान पर परामर्श और परिणामों की व्याख्या। वंशानुगत विकृति वाले रोगियों और उनके परिवारों का प्रबंधन। जन्मजात विकृति वाले बच्चों के जन्म को रोकने के लिए गर्भावस्था की योजना बनाने के साथ-साथ प्रसवपूर्व निदान पर गर्भावस्था के दौरान परामर्श।

फेफड़े के ट्यूमर कई मामलों में घातक नहीं होते हैं, यानी ट्यूमर की उपस्थिति में फेफड़ों के कैंसर का निदान हमेशा नहीं किया जाता है। अक्सर, फेफड़े के ट्यूमर में एक सौम्य चरित्र होता है।

फेफड़ों में नोड्यूल और डॉट्स को एक्स-रे या कंप्यूटेड टोमोग्राफी पर देखा जा सकता है। वे स्वस्थ फेफड़े के ऊतकों से घिरे ऊतक के घने, छोटे, गोल या अंडाकार आकार के क्षेत्र होते हैं। गाँठ एक या कई हो सकती है।

आँकड़ों के अनुसार, फेफड़ों में नियोप्लाज्म सबसे अधिक बार सौम्य होते हैं यदि:

• रोगी की आयु 40 वर्ष से कम है;
• वह धूम्रपान नहीं करता
• नोड्यूल में कैल्शियम पाया जाता है;
• छोटी गाँठ।

सौम्य फेफड़े का ट्यूमरअसामान्य ऊतक वृद्धि के परिणामस्वरूप प्रकट होता है और फेफड़ों के विभिन्न भागों में विकसित हो सकता है। यह निर्धारित करना बहुत महत्वपूर्ण है कि फेफड़े का ट्यूमर सौम्य है या घातक। और यह जितनी जल्दी हो सके किया जाना चाहिए, क्योंकि फेफड़ों के कैंसर का जल्द पता लगाने और उपचार से पूर्ण इलाज की संभावना बढ़ जाती है और परिणामस्वरूप, रोगी के जीवित रहने की संभावना बढ़ जाती है।

एक सौम्य फेफड़े के ट्यूमर के लक्षण

फेफड़ों में सौम्य पिंड और ट्यूमर आमतौर पर कोई लक्षण पैदा न करें... इसलिए लगभग हमेशा गलती से निदान किया गयाछाती के एक्स-रे या कंप्यूटेड टोमोग्राफी के दौरान।

हालांकि, वे निम्नलिखित का कारण बन सकते हैं रोग के लक्षण:

• स्वर बैठना;
• लगातार खांसी या खून खांसी;
• सांस की तकलीफ;
• बुखार की स्थिति, खासकर अगर रोग निमोनिया के साथ है।

2. सौम्य ट्यूमर के कारण

सौम्य फेफड़े के ट्यूमर के प्रकट होने के कारणों को कम समझा जाता है। लेकिन सामान्य तौर पर, वे अक्सर दिखाई देते हैं स्वास्थ्य समस्याओं के बाद जैसे:

संक्रमण के कारण होने वाली भड़काऊ प्रक्रियाएं:

• फंगल संक्रमण - हिस्टोप्लाज्मोसिस, कोक्सीडायोडोमाइकोसिस, क्रिप्टोकॉकोसिस, एस्परगिलोसिस;
• यक्ष्मा
• फेफड़े का फोड़ा
• न्यूमोनिया

संक्रमण से संबंधित सूजन नहीं:

• रूमेटाइड गठिया;
• वेगेनर के ग्रैनुलोमैटोसिस;
• सारकॉइडोसिस
• जन्मजात विकृति जैसे फेफड़े के सिस्ट और अन्य।

3. ट्यूमर के प्रकार

सौम्य फेफड़े के ट्यूमर के कुछ सबसे सामान्य प्रकार हैं:

• हमर्टम्स... हैमार्टोमास सौम्य फेफड़े के ट्यूमर का सबसे आम प्रकार है और एकान्त फुफ्फुसीय नोड्यूल के सबसे सामान्य कारणों में से एक है। इस प्रकार का मैरोमोरॉइड फेफड़े का ट्यूमर फेफड़ों के अस्तर के ऊतकों के साथ-साथ वसा और कार्टिलाजिनस ऊतक से बनता है। आमतौर पर, हमर्टोमा फेफड़ों की परिधि पर स्थित होता है।
• ब्रोन्कियल एडेनोमा... ब्रोन्कियल एडेनोमा सभी सौम्य फेफड़े के ट्यूमर का लगभग आधा हिस्सा है। यह ट्यूमर का एक विषम समूह है जो श्वासनली के श्लेष्म ग्रंथियों और नलिकाओं या फेफड़ों के बड़े वायुमार्ग से उत्पन्न होता है। म्यूकस एडेनोमा एक सच्चे सौम्य ब्रोन्कियल एडेनोमा का एक उदाहरण है।
• दुर्लभ फेफड़े के रसौलीरूप में प्रकट हो सकता है चोंड्रोमा, फाइब्रोमा, लिपोमास- सौम्य फेफड़े के ट्यूमर, संयोजी या वसा ऊतक से मिलकर।

4. निदान और उपचार

सौम्य फेफड़े के ट्यूमर का निदान

फेफड़ों के ट्यूमर के निदान के लिए एक्स-रे परीक्षाओं और कंप्यूटेड टोमोग्राफी के अलावा, जिसके बारे में हम पहले ही बात कर चुके हैं, रोगी के स्वास्थ्य की स्थिति का निदान इसमें शामिल हो सकता है कई वर्षों तक ट्यूमर के विकास की गतिशीलता की निगरानी करना... इस अभ्यास का उपयोग आमतौर पर तब किया जाता है जब नोड्यूल आकार में 6 मिमी से कम हो और रोगी को फेफड़ों के कैंसर का खतरा न हो। यदि एक नोड्यूल कम से कम दो साल तक एक ही आकार में रहता है, तो इसे सौम्य माना जाता है। यह इस तथ्य के कारण है कि सौम्य फेफड़े के ट्यूमर धीरे-धीरे बढ़ते हैं, अगर वे बिल्कुल बढ़ते हैं। दूसरी ओर, कैंसर के ट्यूमर हर चार महीने में आकार में दोगुने हो जाते हैं। कम से कम पांच वर्षों के लिए आगे की वार्षिक अनुवर्ती कार्रवाई से यह निश्चित रूप से पुष्टि करने में मदद मिलेगी कि फेफड़े का ट्यूमर सौम्य है।

फेफड़ों में सौम्य पिंडों में आमतौर पर चिकने किनारे होते हैं और उनकी पूरी सतह पर एक समान रंग होता है। वे कैंसरयुक्त पिंडों की तुलना में आकार में अधिक नियमित होते हैं। ज्यादातर मामलों में, ट्यूमर की वृद्धि दर, आकार और अन्य विशेषताओं (उदाहरण के लिए, कैल्सीफिकेशन) की जांच करने के लिए, यह पर्याप्त है छाती का एक्स-रे या कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी).

लेकिन यह संभव है कि आपका डॉक्टर सलाह देगा और अन्य अध्ययनखासकर अगर ट्यूमर आकार, आकार या उपस्थिति में बदल गया हो। यह फेफड़ों के कैंसर से इंकार करने या सौम्य नोड्यूल के अंतर्निहित कारण को निर्धारित करने के लिए किया जाता है।

निदान की आवश्यकता हो सकती है:

• रक्त परीक्षण;
• तपेदिक के निदान के लिए ट्यूबरकुलिन परीक्षण;
• पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी (पीईटी);
• एकल सीटी फोटो-विकिरण (एसपीईसीटी);
• चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई, दुर्लभ मामलों में)
• बायोप्सी - एक ऊतक का नमूना लेना और एक माइक्रोस्कोप के तहत इसकी जांच करना ताकि यह निर्धारित किया जा सके कि फेफड़े का ट्यूमर सौम्य है या कैंसर है।

बायोप्सी विभिन्न तकनीकों का उपयोग करके किया जा सकता है, जैसे सुई आकांक्षा या ब्रोंकोस्कोपी।

सौम्य फेफड़े के ट्यूमर का उपचार

कई मामलों में, सौम्य फेफड़े के ट्यूमर के लिए विशिष्ट उपचार की आवश्यकता नहीं होती है। फिर भी, नियोप्लाज्म को हटाने की सिफारिश की जा सकती हैमामले में अगर:

• आप धूम्रपान करते हैं और गांठ बड़ी होती है;
• रोग के अप्रिय लक्षण प्रकट होते हैं;
• परीक्षा के परिणाम बताते हैं कि फेफड़े का ट्यूमर घातक है;
• गांठ आकार में बढ़ जाती है।

यदि फेफड़े के ट्यूमर के इलाज के लिए सर्जरी की आवश्यकता होती है, तो यह एक थोरैसिक सर्जन द्वारा किया जाता है। आधुनिक तकनीक और थोरैसिक सर्जन की योग्यताएं छोटे चीरों के साथ ऑपरेशन करना और अस्पताल में बिताए समय को कम करना संभव बनाती हैं। यदि हटाया गया नोड्यूल सौम्य था, तो आगे के उपचार की आवश्यकता नहीं है जब तक कि ट्यूमर अन्य समस्याओं, जैसे निमोनिया या रुकावट से जटिल न हो जाए।

कभी-कभी उपचार के लिए अधिक जटिल इनवेसिव सर्जरी की आवश्यकता होती है, जिसके दौरान एक नोड्यूल या फेफड़े का हिस्सा हटा दिया जाता है। किस प्रकार की सर्जरी की आवश्यकता होगी, डॉक्टर ट्यूमर के स्थान और प्रकार को ध्यान में रखते हुए निर्णय लेते हैं।

फेफड़े का ट्यूमर - नियोप्लाज्म की कई श्रेणियों को जोड़ता है, अर्थात् घातक और सौम्य। यह उल्लेखनीय है कि पहला चालीस से अधिक लोगों को प्रभावित करता है, और बाद वाला 35 वर्ष से कम उम्र के लोगों में बनता है। दोनों ही मामलों में ट्यूमर बनने के कारण लगभग एक जैसे ही होते हैं। अक्सर, बुरी आदतों की लंबी अवधि की लत, खतरनाक उद्योगों में काम करना और शरीर के विकिरण उत्तेजक के रूप में कार्य करते हैं।

रोग का खतरा इस तथ्य में निहित है कि फेफड़े के ट्यूमर के किसी भी प्रकार में, लक्षण जो पहले से ही प्रकृति में गैर-विशिष्ट हैं, लंबे समय तक अनुपस्थित हो सकते हैं। मुख्य नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों को अस्वस्थता और कमजोरी, बुखार, सीने में हल्की बेचैनी और लगातार गीली खांसी माना जाता है। सामान्य तौर पर, फेफड़े के रोग गैर-विशिष्ट लक्षण होते हैं।

केवल वाद्य निदान प्रक्रियाओं की मदद से फेफड़ों के घातक और सौम्य नियोप्लाज्म को अलग करना संभव है, जिनमें से पहला बायोप्सी है।

सभी प्रकार के नियोप्लाज्म का उपचार केवल सर्जरी द्वारा किया जाता है, जिसमें न केवल ट्यूमर को छांटना होता है, बल्कि प्रभावित फेफड़े को आंशिक या पूर्ण रूप से हटाना भी होता है।

दसवें संशोधन के रोगों का अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण ट्यूमर के लिए अलग-अलग मूल्य आवंटित करता है। इस प्रकार, एक घातक पाठ्यक्रम के गठन में एक ICD-10 कोड - C34, और एक सौम्य एक - D36 होता है।

एटियलजि

घातक नवोप्लाज्म का गठन अनुचित सेल भेदभाव और असामान्य ऊतक प्रसार द्वारा उकसाया जाता है, जो आनुवंशिक स्तर पर होता है। हालांकि, फेफड़े के ट्यूमर की उपस्थिति के लिए सबसे संभावित पूर्वगामी कारकों में से हैं:

• लंबे समय तक निकोटीन की लत - इसमें सक्रिय और निष्क्रिय धूम्रपान दोनों शामिल हैं। ऐसा स्रोत 90% मामलों में पुरुषों में और महिलाओं में 70% मामलों में रोग के विकास को भड़काता है। यह उल्लेखनीय है कि निष्क्रिय धूम्रपान करने वालों में घातक ट्यूमर विकसित होने की संभावना अधिक होती है;
• विशिष्ट काम करने की स्थिति, अर्थात् रासायनिक और विषाक्त पदार्थों के साथ निरंतर मानव संपर्क। मनुष्यों के लिए सबसे खतरनाक हैं - अभ्रक और निकल, आर्सेनिक और क्रोमियम, साथ ही साथ रेडियोधर्मी धूल;
• रेडॉन विकिरण के लिए मानव शरीर का निरंतर संपर्क;
• निदान सौम्य फेफड़े के ट्यूमर - यह इस तथ्य के कारण है कि उनमें से कुछ, चिकित्सा की अनुपस्थिति में, कैंसर में परिवर्तन के लिए प्रवण हैं;
• सीधे फेफड़ों में या ब्रोंची में सूजन या दमनकारी प्रक्रियाओं का कोर्स;
• फेफड़े के ऊतकों का निशान;
• आनुवंशिक प्रवृतियां।

यह उपरोक्त कारण हैं जो डीएनए क्षति और सेलुलर ऑन्कोजीन के सक्रियण में योगदान करते हैं।

प्रोवोकेटर्स जो सौम्य फेफड़े के ट्यूमर बना रहे हैं, वर्तमान में निश्चित रूप से ज्ञात नहीं हैं, हालांकि, पल्मोनोलॉजी के क्षेत्र के विशेषज्ञों का सुझाव है कि यह इससे प्रभावित हो सकता है:

• बोझिल आनुवंशिकता;
• जीन उत्परिवर्तन;
• विभिन्न वायरस का रोग संबंधी प्रभाव;
• रासायनिक और रेडियोधर्मी पदार्थों का प्रभाव;
• बुरी आदतों की लत, विशेष रूप से धूम्रपान करने के लिए;
• दूषित मिट्टी, पानी या हवा के साथ संपर्क, जबकि फॉर्मलाडेहाइड, पराबैंगनी विकिरण, बेंजेंथ्रेसीन, रेडियोधर्मी आइसोटोप और विनाइल क्लोराइड को अक्सर उत्तेजक माना जाता है;
• स्थानीय या सामान्य प्रतिरक्षा में कमी;
• तनावपूर्ण स्थितियों का निरंतर प्रभाव;
• खराब पोषण;
• मादक पदार्थों की लत।

पूर्वगामी से, यह इस प्रकार है कि बिल्कुल हर व्यक्ति एक ट्यूमर की उपस्थिति के लिए पूर्वनिर्धारित है।

वर्गीकरण

यह कई प्रकार के घातक नवोप्लाज्म को भेद करने के लिए पल्मोनोलॉजी के क्षेत्र में विशेषज्ञों के लिए प्रथागत है, लेकिन उनमें से प्रमुख स्थान कैंसर द्वारा लिया जाता है, इस क्षेत्र में ट्यूमर वाले हर 3 लोगों में निदान किया जाता है। इसके अलावा, निम्नलिखित को भी घातक माना जाता है:

• - लसीका प्रणाली में उत्पन्न होता है। अक्सर, ऐसा गठन स्तन या बृहदान्त्र, गुर्दे या मलाशय, पेट या गर्भाशय ग्रीवा, अंडकोष या थायरॉयड ग्रंथि, कंकाल प्रणाली या प्रोस्टेट ग्रंथि, साथ ही त्वचा से एक समान ट्यूमर के मेटास्टेसिस का परिणाम होता है;
• - इंट्रा-एल्वियोलर या पेरिब्रोनचियल संयोजी ऊतक शामिल हैं। यह अक्सर बाएं फेफड़े में स्थानीयकृत होता है और पुरुषों के लिए विशिष्ट होता है;
• घातक कार्सिनॉइड - दूर के मेटास्टेस बनाने की क्षमता रखता है, उदाहरण के लिए, यकृत या गुर्दे, मस्तिष्क या त्वचा, अधिवृक्क ग्रंथियों या अग्न्याशय के लिए;
• त्वचा कोशिकाओं का कार्सिनोमा;
• फुफ्फुस मेसोथेलियोमा - ऊतकीय रूप से इसमें उपकला ऊतक होते हैं जो फुफ्फुस गुहा को रेखाबद्ध करते हैं। बहुत बार फैलाना;
• ओट सेल कार्सिनोमा - रोग की प्रगति के प्रारंभिक चरणों में मेटास्टेस की उपस्थिति की विशेषता।

इसके अलावा, फेफड़े का एक घातक ट्यूमर है:

• अत्यधिक विभेदित;
• मध्यम रूप से विभेदित;
• खराब विभेदित;
• अविभेदित।

प्रगति के कई चरण हैं:

• प्रारंभिक - ट्यूमर आकार में 3 सेंटीमीटर से अधिक नहीं होता है, इस अंग के केवल एक खंड को प्रभावित करता है और मेटास्टेस नहीं देता है;
• मध्यम - शिक्षा 6 सेंटीमीटर तक पहुंचती है और क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स को एकल मेटास्टेस देती है;
• गंभीर - 6 सेंटीमीटर से अधिक की मात्रा में एक नियोप्लाज्म, फेफड़े और ब्रोन्कस के आसन्न लोब में फैलता है;
• जटिल - कैंसर व्यापक और दूर के मेटास्टेस देता है।

उन्हें बनाने वाले ऊतकों के प्रकार के आधार पर सौम्य ट्यूमर का वर्गीकरण:

• उपकला;
• न्यूरोएक्टोडर्मल;
• मध्यत्वचा;
• रोगाणु

सौम्य फेफड़े के ट्यूमर में भी शामिल हैं:

• एक एडेनोमा एक ग्रंथि द्रव्यमान है, जो बदले में कार्सिनॉइड और कार्सिनोमा, सिलिंड्रोमा और एडेनोइड में विभाजित होता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि 10% मामलों में दुर्भावना देखी जाती है;
• हमर्टोमा या - एक भ्रूण ट्यूमर, जिसमें भ्रूण के ऊतक के घटक भाग शामिल होते हैं। इस श्रेणी में ये सबसे अधिक बार निदान की जाने वाली संरचनाएं हैं;
• या फाइब्रोएपिथेलियोमा - संयोजी ऊतक स्ट्रोमा से बना होता है और इसमें बड़ी संख्या में पैपिलरी बहिर्वाह होता है;
• - मात्रा के संदर्भ में, यह 3 सेंटीमीटर से अधिक नहीं है, लेकिन यह विशाल आकार तक बढ़ सकता है। यह 7% मामलों में होता है और घातक नहीं होता है;
• - यह एक फैटी ट्यूमर है, जो फेफड़ों में बहुत ही कम स्थानीय होता है;
• लेयोमायोमा एक दुर्लभ गठन है जिसमें चिकनी मांसपेशी फाइबर शामिल हैं और एक पॉलीप की तरह दिखता है;
• संवहनी ट्यूमर का एक समूह - इसमें हेमांगीओएंडोथेलियोमा, हेमांगीओपेरीसाइटोमा, केशिका और कैवर्नस भी शामिल होना चाहिए। पहले 2 प्रकार सशर्त रूप से सौम्य फेफड़े के ट्यूमर हैं, क्योंकि वे कैंसर में अध: पतन के लिए प्रवण हैं;
• या डर्मोइड - एक भ्रूण ट्यूमर या पुटी के रूप में कार्य करता है। घटना की आवृत्ति 2% तक पहुंचती है;
• न्यूरोमा या श्वानोमास;
• कीमोडेक्टोमा;
• तपेदिक;
• रेशेदार हिस्टियोसाइटोमा;
• प्लास्मेसीटोमा।

अंतिम 3 किस्मों को सबसे दुर्लभ माना जाता है।

इसके अलावा, एक सौम्य फेफड़े के ट्यूमर, फोकस के अनुसार, इसमें विभाजित है:

• केंद्रीय;
• परिधीय;
• खंडीय;
• घर;
• साझा करना।

विकास की दिशा के अनुसार वर्गीकरण का तात्पर्य निम्नलिखित संरचनाओं के अस्तित्व से है:

• एंडोब्रोनचियल - ऐसी स्थिति में, ट्यूमर ब्रोन्कस के लुमेन में गहराई से बढ़ता है;
• extrabronchtal - विकास को बाहर की ओर निर्देशित किया जाता है;
• इंट्राम्यूरल - अंकुरण फेफड़े की मोटाई में होता है।

इसके अलावा, पाठ्यक्रम के किसी भी पाठ्यक्रम के नियोप्लाज्म एकल और एकाधिक हो सकते हैं।

लक्षण

कई कारक नैदानिक ​​​​संकेतों की गंभीरता को प्रभावित करते हैं:

• शिक्षा का स्थानीयकरण;
• ट्यूमर का आकार;
• अंकुरण की प्रकृति;
• सहवर्ती रोगों की उपस्थिति;
• मेटास्टेस की संख्या और प्रसार।

घातक ट्यूमर के लक्षण निरर्थक हैं और प्रस्तुत किए जाते हैं:

• अकारण कमजोरी;
• तेजी से थकान;
• तापमान में आवधिक वृद्धि;
• सामान्य बीमारी;
• लक्षण, और;
• हेमोप्टाइसिस;
• श्लेष्म या प्यूरुलेंट थूक के स्राव के साथ लगातार खांसी;
• सांस की तकलीफ जो आराम से होती है;
• छाती क्षेत्र में बदलती गंभीरता की व्यथा;
• शरीर के वजन में तेज कमी।

एक सौम्य फेफड़े के ट्यूमर में निम्नलिखित लक्षण होते हैं:

• रक्त या मवाद की अशुद्धियों के साथ थोड़ी मात्रा में थूक निकलने के साथ खांसी;
• सांस लेने के दौरान सीटी और शोर;
• प्रदर्शन में कमी;
• सांस की तकलीफ;
• तापमान संकेतकों में लगातार वृद्धि;
• अस्थमा के दौरे;
• शरीर के ऊपरी हिस्से में गर्म चमक;
• शौच के कार्य का विकार;
• मानसिक विकार।

यह उल्लेखनीय है कि अक्सर सौम्य घावों के कोई लक्षण नहीं होते हैं, जो रोग को नैदानिक ​​​​आश्चर्य बनाता है। फेफड़े के घातक नवोप्लाज्म के लिए, लक्षण केवल तभी व्यक्त किए जाते हैं जब ट्यूमर विशाल आकार, व्यापक मेटास्टेस और बाद के चरणों में बढ़ता है।

निदान

एक सही निदान केवल वाद्य परीक्षाओं की एक विस्तृत श्रृंखला को पूरा करके किया जा सकता है, जो आवश्यक रूप से उपस्थित चिकित्सक द्वारा सीधे किए गए जोड़तोड़ से पहले होते हैं। इसमे शामिल है:

• चिकित्सा इतिहास का अध्ययन - एक विशेष ट्यूमर के उद्भव के लिए अग्रणी बीमारियों की पहचान करने के लिए;
• किसी व्यक्ति के जीवन इतिहास से परिचित होना - काम, रहने और जीवन शैली की स्थितियों का पता लगाने के लिए;
• फोनेंडोस्कोप के साथ रोगी को सुनना;
• रोगी का एक विस्तृत सर्वेक्षण - रोग के पाठ्यक्रम की पूरी नैदानिक ​​​​तस्वीर तैयार करने और लक्षणों की गंभीरता का निर्धारण करने के लिए।

वाद्य प्रक्रियाओं के बीच, यह ध्यान देने योग्य है:

• बाएं और दाएं फेफड़े की सादा रेडियोग्राफी;
• सीटी और एमआरआई;
• फुफ्फुस पंचर;
• एंडोस्कोपिक बायोप्सी;
• ब्रोंकोस्कोपी;
• थोरैकोस्कोपी;
• अल्ट्रासाउंड और पीईटी;
• एंजियोपल्मोनोग्राफी।

इसके अलावा, निम्नलिखित प्रयोगशाला परीक्षणों की आवश्यकता है:

• सामान्य और जैव रासायनिक रक्त परीक्षण;
• ट्यूमर मार्करों के लिए परीक्षण;
• थूक की सूक्ष्म परीक्षा;
• बायोप्सी का ऊतकीय विश्लेषण;
• बहाव की साइटोलॉजिकल परीक्षा।

इलाज

बिल्कुल सभी घातक और सौम्य फेफड़े के ट्यूमर (घातक होने की संभावना की परवाह किए बिना) सर्जिकल छांटना से गुजरते हैं।

निम्नलिखित में से एक ऑपरेशन को चिकित्सा हस्तक्षेप के रूप में चुना जा सकता है:

• परिपत्र, सीमांत या फेनेस्टेड लकीर;
• लोबेक्टोमी;
• बिलोबेक्टोमी;
• न्यूमोनेक्टॉमी;
• भूसी;
• फेफड़े का पूर्ण या आंशिक छांटना;
• थोरैकोटॉमी

ऑपरेशनल उपचार खुले तौर पर या एंडोस्कोपिक रूप से किया जा सकता है। हस्तक्षेप के बाद जटिलताओं या छूट के जोखिम को कम करने के लिए, रोगियों को कीमोथेरेपी या विकिरण उपचार से गुजरना पड़ता है।

संभावित जटिलताएं

यदि आप लक्षणों को नजरअंदाज करते हैं और बीमारी का इलाज नहीं करते हैं, तो जटिलताओं का एक उच्च जोखिम है, अर्थात्:

• फुफ्फुसीय रक्तस्राव;
• फोड़ा निमोनिया;
• रक्त वाहिकाओं और आंतरिक अंगों के संपीड़न का सिंड्रोम;
• दुर्भावना।

रोकथाम और रोग का निदान

अंग में किसी भी रसौली के गठन की संभावना को कम करने से मदद मिलती है:

• सभी बुरी आदतों की पूर्ण अस्वीकृति;
• उचित और संतुलित पोषण;
• शारीरिक और भावनात्मक तनाव से बचाव;
• जहरीले और जहरीले पदार्थों के साथ काम करते समय व्यक्तिगत सुरक्षा उपकरण का उपयोग;
• शरीर के विकिरण की रोकथाम;
• पैथोलॉजी का समय पर निदान और उपचार जो ट्यूमर के गठन को जन्म दे सकता है।

इसके अलावा, एक चिकित्सा संस्थान में नियमित निवारक परीक्षा के बारे में मत भूलना, जिसे वर्ष में कम से कम 2 बार लिया जाना चाहिए।