Az emberi agy 10 12 idegsejtből áll. A szokásos idegsejt több száz és több ezer más sejtből származik, és több száz és ezer, és az agyban lévő vegyületek száma meghaladja a 10 14-10 15-et. Nyitott több mint 150 évvel ezelőtt a morfológiai vizsgálatok R. Dutroshe, K. Erenberg és I. Purkinje, az idegsejtek nem szűnik meg a kutatók figyelmét. Az idegrendszer független elemeivel viszonylag közelmúltban fedezték fel - a XIX. Században. Golgi és Ramon-I-Kahal alkalmazta az idegszövet színezésének kellően tökéletes módszereit, és megállapította, hogy a két típusú sejtek megkülönböztethetők az agyi struktúrákban: neuronok és Glius . Neurobiológus és neuroanat Ramon-I-Kahal használt Golgi színezési módszer a fejének feltérképezésére és gerincvelő. Ennek eredményeképpen nem csak az extrém nehézségek, hanem az idegrendszer nagyfokú rendje is kimutatták. Azóta az ideges szövetek tanulmányozásának új módszerei merültek fel, lehetővé téve a struktúrájának finoman elemzését - például a történetek alkalmazása azonosítja az idegsejtek közötti legösszetettebb kapcsolatokat, ami lehetővé teszi az alapvetően új feltételezések előterjesztését az idegrendszeri rendszerek építéséről.
A mikrotubulusok szerkezete olyan összetett, hogy sok mechanizmus még nem ismert. A szélsőséges felbontású kutatási eszközök kimutatták, hogy ezek a mechanizmusok sokkal bonyolultabbak, mint a korábban gondolkodtak. Megállapították a jelútokat, hogy szabályozzák a mikrotubulusok szerkezetének építését, karbantartását és helyreállítását.
Számos tubulin molekulák közül számos változat van, az úgynevezett α, β, γ, δ, ε és ζ. A struktúrák elindításához a γ-tubulin harmadik típusa szükséges. A γ-tubulin kombinálva más nagy fehérjékkel, amelyek gyűrű alakú komplexképződnek, amely a struktúrák eredeti helye.
Kivételesen összetett szerkezetű, idegsejt a leginkább szervezett élettani reakciók szubsztrátja, amely az élő szervezetek képesek, hogy differenciált választ a változásokra. külső környezet. Funkciókhoz idegsejt A testületen belüli változásokról és a hosszú távú memorizációjára vonatkozó információk, valamint a külvilág megjelenésének megteremtése és a viselkedés szervezése a legmegfelelőbb módja annak, hogy az élet létezésének maximális sikerét biztosítsák fenn.
Ezt az eredetet nukleációnak nevezik. A szerkezetek épülnek, majd folyamatosan elkülönülnek egymástól, míg a mikrotubulus új régiókba kerül, majd visszaáll, amikor a helyzet megváltozik, vagy a környezet nem alkalmas az építés alatt álló szerkezetre.
A növekvő üreges cső két különböző eseménye más. A pozitív vég gyorsan növekszik, és gyorsan megszakad. Egy másik típus beállítja a nukleáció részeit, és ahol a szerkezet kezdődik. Ez a csoport elpusztítja a szerkezetet is. Egy másik csoport a motorok, például a kinesin és a dyein, amely mozgást és mechanikai erőket hoz létre az épületszerkezetekhez. Az ötödik speciális fehérjék, amelyek befolyásolják a tubulin molekulák összecsukását és módosítják a struktúrákat. Ez az utolsó csoport sokat hoz létre különböző típusok egyedi struktúrák.
Az idegsejt fő és segédfunkcióinak tanulmányai jelenleg a neurobiológia nagy független területeire fejlődtek. Az érzékeny idegvégződések receptor tulajdonságainak jellege, az ideghatások közötti inter-line szinaptikus átvitel mechanizmusai, az idegsejt és annak folyamatainak idegi impulzusának megjelenésére és terjesztésére szolgáló mechanizmusok, a gerjesztés és a vállalkozó konjugálásának jellege Secretory folyamatok, az idegsejtek nyomainak megőrzésének mechanizmusai - mindezen kardinális problémák, amelyek az elmúlt évtizedekben az elmúlt évtizedekben elértük a széles körben elterjedt végrehajtás miatt legújabb módszerek Szerkezeti, elektrofiziológiai és biokémiai elemzések.
Az anyagokat a mikrotubulus szállítására jelölik
A mikrotubulus egyik fő funkciója az összes járművek szabályozása egy nagyon hosszú axon mentén, valamint a testsejtek és a dendrites egyedülálló tüskékkel. Különleges anyagot kell küldeni minden zónához. A sejtek nagyon kicsiek az emberekhez képest - egy személy méretét az Everesthez képest. Azonban nézte a neuron mérlegeket, lehet, hogy az axonok néhány méter hosszúak. A közlekedés ebben a skálán a Kína falán sétáló személy mozgása.
A mikrotubulus szerkezete az egész cellát képezi
A neuront meg kell küldeni nagyszámú Specifikus jelzett anyagok bizonyos helyeken a ketrecben és az axon mentén. Az axonok és a dendritek különböző tubulusai vannak. Mindegyikre speciális motorok vannak. Amikor a neuron migrál, előállítja az eljárást, mozgatja a kernelt az elülsőre, majd szétszereli a hátrányban maradt folyamatot. A mikrotubulus és az aktin erdők mindeztek irányítják.
2.1 Méret és forma
A neuronok méretei lehetnek 1 (a fotoreceptor mérete) 1000 μm-re (az óriás neuron mérete a tenger mollusk aplysiában) (lásd [Sakharov, 1992]). A neuron forma szintén rendkívül változatos. A neuronok legegyszerűbb formája látható, ha teljesen izolált idegsejtek előállítását állítjuk elő. A neuronok leggyakrabban rossz formájúak. Vannak neuronok, amelyek hasonlítanak egy "levél" vagy "virág". Néha a sejtfelszín hasonlít az agyra - "barázdák" és "gyrus". A nem neuronok membrán kimerültsége több mint 7-szer növeli a felületét.
A folyamat ebben a folyamatban egy centroszóma centriolokból készült, amelyek specifikus mikrotubulus szerkezetűek. Mikrotubulus vegyületeket termel az előre haladó folyamatokban. A CENTROSOMA a mikrotubulus szervezeti központja. Ez egy szervék a kernel közelében. A két centriol a derékszögben van körülvéve nagy tömeg mókus. Ez a nagyon összetett autó sejlégadat küld, hogy minden egyes elemet számos szakaszba húzza.
Amikor a centriolák csatlakoztatva vannak, derékszögben vannak, és ezek a párok a kernel ellentétes végére mozognak a sejtosztódás folyamatában. De a központi központokból származó centroszóma kritikus módon, amelyre a neuront a terjedt és a folyamatosan változó mikrotubulusok szervezi. Valójában a Centril meghatározza, hogy a mag a cellában van, és szervezi térbeli szerkezet Organelle a ketrecben. A Cilia és az ízek ketrecében központi központja határozza meg, hol lesz.
Az idegsejtekben megkülönböztethető a test és a folyamatok. A folyamatok funkcionális céljától függően megkülönböztetik a monopoláris és a multipoláris sejteket. A monopoláris sejtek csak egy folyamat - ez az axon. A klasszikus ötletek szerint a neuronok egy axonnak vannak kitéve, amely szerint a gerjesztés a cellából nyúlik ki. Az elektrofiziológiai vizsgálatokban kapott leginkább új eredmények szerint festékek, amelyek a sejt testétől elterjedhetnek, és a folyamatok festésére neuronok több mint egy axon. A többpólusú (bipoláris) sejtek nemcsak axonok, hanem dendritek is vannak. A dendritek szerint más sejtek jelzései neuronba kerülnek. Dendriti, a lokalizációtól függően lehet bazális és apikális. Néhány neuron dendritikus fa rendkívül elágazó, és a dendritekben vannak szinapszisok - szerkezetileg és funkcionálisan díszített helyek egy cella a másik.
Ezt a központi anyát a bazális testnek is nevezik, mint a sejt teljes mikrotubulajának kiindulási pontja. A mikrotubulus nagy szerkezetet képez, amely körülveszi a teljes magot a sejtben. Ez a cella a rendszermag körül és a vezető folyamatból nyúlik ki. Ezek a mikrotubulus hozzájárul a neuronok migrációjához. Ezután a tubulusok szerkezete húzza a centroszómát a kernel az elülső szélbe.
Amikor az axon kezdődik és növekszik, a sejtforma poláris és aszimmetrikus lesz. A Nulet mikrotubulusokkal és nagyon aktív aktin növekedési kúpral nő. Ez a komplex folyamat magában foglalja mindkettő mechanikai akcióit. Amikor a neuron egy adott típusúvá válik, a mikrotubulus nagyon szerez specifikus formák és támogatnia kell őket egyedülálló stabilizáló molekulákkal. Ez annak köszönhető, hogy ezeknek a stabilizáló molekuláknak a kinesin motorjainak aktív átadása. Az utasítás szerint nem világos.
Milyen sejtek tökéletesek - unipoláris vagy bipoláris? Az unipoláris neuronok bizonyos lépés lehet a bipoláris sejtek kialakulásában. Ugyanakkor a puhatestűek, amelyek az evolúciós lépcsőkben nem foglalják el a legfelső emeletet, unipoláris neuronokat. Az új szövettani vizsgálatok azt mutatták, hogy még egy személy az idegrendszerének az agy egyes struktúrájának idegrendszerének kialakulásában is az unipoláris "turn" -ből a bipolárisba. Az idegsejtek ontogenezisének és filogenezisének részletes vizsgálata meggyőzően megmutatta, hogy a sejt unipoláris szerkezete másodlagos jelenség, és az embrionális fejlődés során lehetővé válik az idegsejtek bipoláris formáinak fokozatos átalakításának fokozatos átalakítására. Tekintsük az idegsejt bipoláris vagy unipoláris típusát, mivel az idegrendszer szerkezetének összetettségének jele alig igaz.
Talán a CENTROSOMA ÉS GOLGI részt vesznek. Időről időre számos mikrotubulus teljes gerendáját mechanikus erők mozgatják a motorokból, ami lehetővé teszi az űrlap megváltoztatását. Ha az axon károsodása megtörténik, a mikrotubulát ismét kritikusan veszi fel a helyreállításban.
A mikrotubuláknak sok különböző szerepe van a szinapszisok kialakításában és stabilizálásában. Az előző cikkben a dendrites tüskék dinamikus változásai és különböző formák. Ez a mikrotubulusok cselekedetei révén történik. Ezek a mikrotubulusok anyagokat hoznak a gerinc formájának megváltoztatására speciális motorok segítségével.
Az Explorer folyamatok az idegsejtek számára lehetővé teszik a különböző komplexitás idegi hálózatait, amely alapja az összes agyrendszer elemi idegsejtjeinek létrehozásához. Ennek az alapvető mechanizmusnak és annak használatának működtetéséhez az idegsejteknek segédmechanizmusokkal kell rendelkezniük. Az egyik kinevezése az energiafajta különböző külső hatások energiájának átalakítása, amely lehetővé teszi az elektromos gerjesztés folyamatát. A receptor idegsejtekben az ilyen segédmechanizmus speciális szenzoros membránszerkezetek, amelyek lehetővé teszik, hogy bizonyos vagy más hatáskörrel megváltoztassák az ionvezető vezetőképességét külső tényezők (mechanikus, kémiai, fény). A legtöbb más idegsejtben a felületi membrán területei kemokoch-érzékeny szerkezete, amelyhez más idegsejtek (posztszinaptikus területek) folyamatainak vége, és amelyek megváltoztathatják a membrán ionos vezetőképességét vegyszerekaz idegvégződések által kiválasztott. Az ilyen változatokból származik elektromosság Ez egy közvetlen inger, amely magában foglalja az elektromos izgalom fő mechanizmusait. A második segédmechanizmus célja az idegimpulzus átalakítása olyan folyamatba való átalakítása, amely lehetővé teszi az e jel által előidézett információk használatát a sejtes aktivitás bizonyos formáinak megkezdéséhez.
A Cytoskeleton szervezése és szerkezete
Axánok legfeljebb 100 mikrotubulus kötegek lehetnek egy Axon keresztmetszetben. Ezek a rácsok sokféle változata létezik különböző típusú stabilizáló molekulákkal, különböző tájolásokkal és számos különböző kötött molekulával és kapcsolódó tényezővel. Annyira nehéz, hogy a struktúra nagy része nem világos, annak ellenére, hogy széleskörű tanulmányok elektronmikroszkópokkal és finom vágásokkal.
Ezért a mínusz végek nem mindig a centroszóma. Az első struktúrák a Centroszómaban kezdődnek, de akkor, amikor összetettebbé válik, és az axonon belül, ez az irány eltűnik, és mások emelik. Az előző üzenet leírta a kritikus sejteket a riasztás és a mozgás számos funkciójával. Ezeket a ciliát egy bizonyos forma mikrotubéi által szervezettük, és a centroszómából származnak.
2.2 Színes neuronok
Következő külső jellemző Idegsejtek a színük. Ez is változatos, és jelezheti a sejtfunkciót - például a neuroendokrin sejtek fehér szín. Sárga, narancssárga, és néha barna szín A neuronokat a pigmentek magyarázzák, amelyek a sejtekben szerepelnek. A pigmentek elhelyezése a cellában egyenetlen, így a festménye eltér a felületen - a legszebb területek gyakran az Axonniy Holly közelében vannak. Nyilvánvaló, hogy van egy bizonyos kapcsolat a sejt funkciója között, színe és alakja. A legérdekesebb adatokat a puhatestűek idegkötegében végzett vizsgálatok során kapták meg.
De a legtöbb mikrotubulus nem rögzítve mindkét végén. A tájolás eltérő, valamint különböző forrásokból való kiindulás esetén. A dendritekben a plusz és mínusz orientációja fele és fele, míg az axone elsősorban az ólom. A mikrotubulusok folyamatosan bővülnek és tömörítik mind a tengelyeken, mind a dendritekben, még az érett Axonovsky szinapszisban is. Úgy tűnik, ezek közül néhány stabil ezek az érett helyzetekben, míg mások nem. A stabilabb területek sokkal kapcsolódó fehérjékkel és kapcsolatokkal rendelkeznek.
A mikrotubulus szerkezetek típusai
Vannak különböző tubulin molekulák, amelyek építeni egy mikrotubulus, és a fő szerkezeti α-tubulin és β-tubulin van lehetőség, hogy teszik bonyolultabbá. Ezeket az opciókat izoformáknak nevezik, és különböző gének által termeltek, különböző változások, amelyek a fehérjékben előállítottak, és különböző szerkezet szálak. Az egyik különbség az aminosavak szekvenciája a molekula szakaszban, amely a farok formájában kiesik a szerkezetből különböző formákamely a mintát és a kódot alkotja.
2.3. Sinapsy
A neurális funkciók elemzéséhez biofizikai és celluláris biológiai megközelítés, a riasztáshoz nélkülözhetetlen azonosítási és klónozási gének azonosítása szoros összefüggést mutatott a sejtek szinaptikus átvitelének és kölcsönhatásának alapelvei között. Ennek eredményeképpen a neurobiológia fogalmi egységét a sejtbiológiával biztosították.
Ezek a különbségek a szekvenciában úgy tűnik, hogy különböző típusú sejtekben funkciók vannak. Az ilyen farok mutációi az agybetegségekhez kapcsolódnak. Vannak speciális chaperon molekulák is, amelyek segítik a tubulin fehérje molekulát összecsukható. A Chaperone egyik konkrét mutációja romboló emberi betegséget okoz, súlyos fejlődési tünetekkel.
A tubulin farok módosításai előfordulhatnak, miután a rács részét képezik. Néhány ilyen módosítás segíthet a struktúra stabilitásában az idő múlásával. Különleges molekulákat vonzhatnak, amelyek stabilizálják a szerkezetet és megállíthatják a cső bomlását. Ezeknek a farkáknak sok módosítása van, beleértve az aminosav, a szakaszszakasz és az acetil, a foszforiláció, a glikilezés és a poliglutamin eltávolítását. Vannak olyan speciális enzimek, amelyek ezeket a címkékkel együtt dolgoznak bizonyos célokra.
Amikor kiderült, hogy az agyszövetek a folyamat által összekapcsolt különálló sejtekből állnak, a kérdés merült fel: Hogyan biztosítja ezeknek a sejteknek a közös munkáját az agy egészének működését? Évtizedek óta a viták a neuronok közötti gerjesztés módjának kérdését okozzák, vagyis Milyen módon hajtják végre: elektromos vagy vegyi anyag. A 20-as évek közepén. A legtöbb tudós úgy vélte, hogy az izomzat izomzat, szabályozás szívritmus és más perifériás szervek - az idegek kémiai jeleinek hatásának eredménye. Kísérletek az angol farmakológus Dale és az osztrák biológus O. Levi ismerték meghatározónak visszaigazolások hipotézis kémiai átviteli.
Módosítások megjegyezte bizonyos szakaszain neuronok, ami nyilvánvalóan van egy speciális funkciója van. Úgy tűnik, hogy egy másik összetett kód, amely még nem érthető. A más funkciókkal rendelkező enzimek úgy tűnik, hogy a mikrotubulusok farokjain járnak el. A kezdeti neuron szegmens szervezi az Anyagáramot az Aksonban, és nem teszi lehetővé számos fehérjék diffúzióját, amelyek a sejt testében maradnak. Ez lehetővé teszi néhány típusú szállítás axone, nem más. Ezen a területen számos mikrotubulus szokatlan sugarát észlelhetjük az akciós potenciál megkezdéséhez.
Az idegrendszer komplikációja a sejtek közötti kapcsolatok és a vegyületek szövődményeinek létrehozásának útján alakul ki. Minden neuronnak számos kapcsolata van a célsejtekkel. Ezek a célok lehetnek neuronok különböző típusú, neurosecretory sejtek vagy izomsejtek. Az idegsejtek kölcsönhatása nagyrészt olyan konkrét helyekre korlátozódik, amelyekben a kapcsolatok jönnek szinapszisok. Ez a kifejezés a görög "bélyegzés" szójából történt, és 1897-ben Ch. Sherngton bevezetése 1897-ben. És fél évszázadon keresztül K. Bernard már megjegyezte, hogy a célsejtekkel rendelkező neuronok érintkezők A jelek természete, a neuronok és a célsejtek közötti terítés, valahogy a kapcsolat helyén változik. A szinapszisok létezésének kritikus morfológiai adatai később jelentek meg. S. Ramon-I-Kahal (1911) kaptak, ami azt mutatta, hogy minden szinapszis két elemből áll - a preszinaptikus és posztszinaptikus membrán. Ramon-And-Kahul megjósolta a szinapszis - szinaptikus rés (tér a szinampok posztszinaptikus elemei között). E három elem közös munkája és a neuronok és a szinaptikus információs átviteli folyamatok közötti kommunikáció. Az agyfejlesztéshez képződő szinaptikus kötések összetett formái az idegsejtek összes funkciójának alapját képezik - az érzékszervi érzékelésről a képzésre és a memóriára. A szinaptikus átviteli hibák az idegrendszer számos betegségén alapulnak.
A mikrotubulus szerkezetének kialakítása
Sok kereszthivatkozásuk van egy gerenda nevű struktúrájára. Úgy tűnik, hogy a tau molekula áramlásának szabályozásához kapcsolódnak az axon és a sejt teste között. Sok különböző tényezők, A motorok és a fehérje komplexek szabályozzák a komplex háromdimenziós dinamikus mikrotubulus rácsot. γ-tubulin komplexet képez komplexet kezdeni a folyamatot, hogy lesz egy sablon épület szerkezete az elején. A centroszómaban vagy sem. Úgy vélték, hogy ezeket az incentrikus struktúrákat a forráskomplexumból kivágták, de erre nincs igazi bizonyíték.
Szinaptikus átvitel a legtöbb Az agyszinapszisokat a preszinaptikus terminálból származó kémiai jelek kölcsönhatásában közvetítik, posztszinaptikus receptorokkal. A szinamcok több mint 100 éve esetében az összes adatot a dinamikus polarizáció fogalmának szempontjából tekintették meg, amelyet S. Ramon-i-Kahal kiterjesztette. Összhangban az általánosan elfogadott szempontból, Synaps információját továbbítja csak az egyik irányban: az információáramlást a preszinaptikus a posztszinaptikus sejtbe, egy anterographed irányított információk továbbítására egy utolsó lépésben az alakított neurális kommunikáció.
Egyes organizmusok aktív rácsokkal rendelkeznek centroszóma nélkül. Az eredeti centroszóma a neuron differenciálódása után elválik. A közelmúltban néhány γ-tubulint az axonok és a dendritek fedezték fel. Az iniciációs helyeket Potenciálisan Golgi-ben, a plazmamembránon és más helyeken fedezték fel.
A Golgi saját komplex rácsot hoz létre a mikrotubulusokból, az anyagot a mozgó neuron elülső részének irányába. Úgy tűnik, hogy a glogóknak más célokra kapcsolódó struktúrák mechanizmusa van. A Golgi saját alapvető műveleteivel rendelkezik a sejt testében, de egyes Dendritesben vannak olyan többi előőrsek, amelyek segítenek a dendritek formáinak létrehozásához. De látszólag vannak más γ-tubulin és más források is az állványzat kezdetére. Az új rácsok is elmozdulhatnak a meglévőktől.
Az új eredmények elemzése azt jelenti, hogy az információ jelentős részét továbbítják és retrográdozzák - a posztszinaptikus neuronból a preszinaptikus idegterminálokhoz. Bizonyos esetekben a molekulákat azonosították, amelyek közvetítik a retrográd információ továbbítását. Ez számos anyag a kis nitrogén-oxid molekulák nagy polipeptidekhez való mozgatásából, például az ideg növekedési faktorba. Még akkor is, ha olyan jelek, amelyek az információk retrográdja eltérőek a molekuláris természetükben, az elvek alapján, amelyek alapján ezek a molekulák hatása hasonló lehet. Az átvitel kétirányú eleme egy olyan elektromos szinapszisban is rendelkezik, amelyben az összekötő csatornában lévő nyílás fizikai kapcsolatot képez két neuron között, anélkül, hogy a neurotranszmitteret használná, hogy az egyik neuronról a másikra továbbítsa a jeleket. Ez lehetővé teszi az ionok és más kis molekulák kétirányú továbbítását. De a kölcsönös átvitel a dendrodritikus kémiai szinapszisokban is létezik, ahol mindkét elem rendelkezik eszközökkel az adó és a válasz felszabadításához. Mivel ezek az átviteli formák gyakran nehéz megkülönböztetni a komplex agyhálózatokat, a kétirányú szinaptikus kommunikáció esetei jelentősen többek lehetnek, mint amilyennek tűnik.
Speciális fehérjéket találtak, hogy a mikrotubulákhoz kötődjenek, majd vonzzák a γ-tubulint egy másik keret elindításához. Speciális enzimek vágják a mikrotubulus rács egy részét, és használjunk egy új rács létrehozására. Három olyan enzimcsalád létezik, amelyek ezt a szolgáltatást nyújtják: Katanan, spastin és figenin, amelyek egy nagy csoportok részét képezik, amelyek megkülönböztetik a fehérjeszerkezeteket. Ezek az enzimek nyilvánvalóan különösen fontosak ahhoz, hogy fióktelepeket hozzanak létre az axonban több rügyek és dendritek kialakulásával, amelyek több tüskéket alkotnak.
A Sinapse-ben lévő jelek bediográfiai továbbítása fontos szerepet játszik az ideghálózat munkájának három fő vonatkozásaiban: szinaptikus átvitel, szinapszisok plaszticitása és a fejlődés során a szinapszisok érése. A szinapszisok plaszticitása a linkek kialakulásának alapja, amelyek az agy fejlődésében és a tanulás során jönnek létre. Mindkét esetben retrográdja a jelek utáni jelek továbbítását, amelynek hálózati hatása az aktív aktív szinapszisok fenntartása vagy erőssége. A szinaps együttes magában foglalja a posztszinaptikus sejt jelenlétéből felszabaduló fehérjék koordinált hatását. Az elsődleges fehérje funkció az, hogy kiváltja az adóegység elengedéséhez szükséges biokémiai alkatrészeket a preszinaptikus terminálból, valamint egy eszköz megszervezéséhez a posztszinaptikus sejt külső jelének továbbítására.
2.4. Elektromos izgalom
Minden jellemzője sajátos idegrendszera szerkezeti idegsejtek jelenlétéhez kapcsolódnak funkcionális funkciókannak biztosítása, hogy befolyásolják a befolyást külső befolyás A speciális jelfolyamat ideges impulzus (amelynek fő tulajdonságai a sejt mentén sikertelen szaporodás, a jel továbbításának lehetősége a kívánt irányba és segítségét más sejtek számára). A nem sejtes idegimpulzus létrehozásának képességét a felületi membrán speciális molekulaszerjével határozzuk meg, amely lehetővé teszi, hogy az áthaladó elektromos mezőben bekövetkező változások érzékeljét, hogy szinte azonnali ion vezetőképességét változtassa meg, és egy transzmembrán-ionos áramot hozzon létre a hajtóerőtől, amely folyamatosan létezik a kimeneti és sejtes közeg, mint hajtóerő. Ion gradiensek.
Ez az "elektromos ecurity mechanizmus" általános című folyamatok összetétele az idegsejt fényes funkcionális jellemzője. Az idegimpulzus irányának irányított terjedésének lehetőségét az idegsejtben lévő elágazási folyamatok jelenléte biztosítja, gyakran a SOMA jelentős távolságát, és a végzősmechanizmussal ellátott jelátviteli mechanizmust az intercelluláris résen keresztül biztosítja későbbi sejtek.
A mikroelektród berendezések használata lehetővé tette az idegsejtek fő elektrofiziológiai jellemzőit jellemző finom méreteket [Kostyuk, Swesttal, 1981; Ökör, 1974; Khodorov, 1974]. A mérések kimutatták, hogy minden idegsejt negatív töltéssel rendelkezik, amelynek értéke -40 - -65 mV. A fő különbség az idegsejt bármely más rejlik abban a tényben, hogy képes gyorsan megváltoztatni a töltési értéket az ellenkezőig. A neuron depolarizáció kritikus szintje, amikor a gyors kibocsátás eredménye, a cselekvési potenciál generáció (PD) cselekvései. Az időtartam a potenciális hatás eltérő a gerincesek és gerinctelen állatok - gerinctelenekben ez egyenlő 0,1 ms, és a gerinctelen 1-2 ms. Az idő múlásával elosztott cselekvési potenciál a térbeli időbeli kódolás alapja.
A neuronok külső membránja érzékeny a speciális anyagok hatására, amelyeket a preszinaptikus terminálból a neurotranszmitterekre osztanak ki. Jelenleg körülbelül 100 anyagot végeznek, amelyek ezt a funkciót végrehajtják. A kívül A membránok speciális fehérje molekulák - receptorok, amelyek kölcsönhatásba lépnek a neurotranszmitterrel. Ennek eredményeképpen a specifikus ion permeabilitás csatornái bekövetkeznek - csak bizonyos ionok lehetnek a sejtek utáni sejtbe, miután a mediátor művelete után. A membrán helyi depolarizációja vagy hiperpolarizációja, amelyet posztszinaptikus potenciállal (PSP) neveznek. A PSP-k izgalmas (VSP) és fék (TPSP) lehetnek. A PSP amplitúdó elérheti a 20 mv-t.
2.5. Pacemeker
Az intracelluláris mikroelektród által regisztrált neuronok elektromos aktivitásának egyike a pásztázó potenciálok. A. Arvanitaki és N. Khalazonitis először leírta az idegsejt oszcilláló potenciálját, amely nem kapcsolódik a szinaptikus hatások áramlásához. Ezek az ingadozások bizonyos esetekben ilyen hatóköret szerezhetnek, ami meghaladja az elektromos izzhatósági mechanizmus aktiválásához szükséges lehetőségek kritikus szintjét. A SOMA-sejtekben a membránpotenciál ilyen hullámai jelenlétét a puhatestű neuronokon észleltük. Az endogén eredetű spontán vagy autoitmikus aktivitás megnyilvánulásának tekintették őket.
Hasonló ritmikus oszcillációt írtak le sok más neuronban. A hosszú távú ritmikus aktivitás képessége bizonyos sejtekben hosszú ideig a teljes választék után marad. Következésképpen az endogén eljárásokon alapul, ami a felszíni membrán ion permeabilitásának periodikus változásához vezet. Fontos szerepet játszanak a membrán ion permeabilitásának változásai bizonyos citoplazmatikus tényezők, például ciklikus nukleotidcserélő rendszerek hatására. A rendszer aktivitásának változása a szomatikus membránon egyes hormonok vagy egyéb nem kompatibilis kémiai hatások modulálása a sejt ritmikus aktivitását (endogén moduláció).
Indítsa el a membrán-potenciál oszcillációjának generációját szinaptikus és nem kompatibilis hatások. L. Tauz és G.M. Gershchenfeld találtuk, hogy a szomatikus membrán puhatestű neuronok, amely nem rendelkezik a szinaptikus végződések a felszínén, egy nagy érzékenységű, hogy a média anyagok, és ezért van a molekuláris Chem ellenőrzött struktúrák rejlő a posztszinaptikus membrán. Az inkompatibilis vételi show jelenléte azt mutatja, hogy a pacemener aktivitásának a közvetítői anyagok diffúz hatásával történő modulálását mutatja.
A kétfajta membránszerkezet - elektromosan furcsa és elektronikusan látható, de kémiailag izgatható, de kémiailag izgatható, a neuron beadványok küszöbértékének alapja, amely az izgalmas és fékezési szinaptikus potenciálok mennyiségét tartalmazza. Alapvetően új, ami az endogén pacemener potenciálját a neuron működésébe teszi, a következők: A pacemecker potenciálja a neuront az adapter potenciáljából a generátorba fordítja. A neuron kezelt generátorként való képalkotása egy új, hogy megvizsgálja a neuron számos funkciójának megszervezését.
A szó megfelelő érzésének potenciáljait közel 0,1-10 Hz és 5-10 MV amplitúdójú frekvenciájú szinuszoid oszcillációkhoz hasonlítják. Ez az ionok aktív szállításához kapcsolódó endogén potenciálok kategóriája, létrehozza a belső neurongenerátor mechanizmust, amely a PD generációs küszöbérték periodikus elérését biztosítja külső gerjesztőforrás hiányában. Nagyon tábornok A neuron egy galvanizált membránból, kémiailag izchitikus membránból és a pakemeker aktivitásának előállításának lokuszából áll. Ez a pacemecker potenciálja, amely kölcsönhatásba lép a kemiszpályával és az elektrolmentes membránnal, a neuron egy "beépített" vezérlésű generátorral rendelkező készülékkel rendelkezik.
Ha a helyi potenciál egy PD generációs mechanizmus különleges esete, akkor a pacemener potenciálja a potenciálok különleges osztályához tartozik - az aktív ionok aktív szállítása elektromos hatása. A jellemzői az ionos mechanizmusai elektromos ingerelhetőség a szomatikus membrán alapját képező fontos tulajdonságait az idegsejt, először azt a képességét, hogy generálni ritmikus kisülések az idegi impulzusok. Az aktív közlekedés elektromos hatása a különböző irányú kiegyensúlyozatlan ionok átvitelének következtében keletkezik. A hyperpolarizációs állandó potenciál széles körben ismert a nátriumionok aktív kimenetének eredményeként, összefoglalva Nernst [Khodorov, 1974] potenciálját. A kiegészítő felvétele az aktív nátriumion szivattyú létrehoz egy fázis-lassú hullámú hiperpolarizáció (negatív eltérés a szint a membrán nyugalmi potenciál), általában követően keletkező nagyfrekvenciás PD-csoport, ami a felesleges nátrium-felhalmozódás neuron.
Nem kétséges, hogy a szomatikus membrán elektromos excitabilitásának mechanizmusa, nevezetesen az elektrofluid kalcium-csatornákVannak azonban olyan tényező, amely konjugálja a membrán aktivitást citoplazmatikus eljárásokkal, különösen a protoplazmatikus közlekedés és az idegi trofin folyamatokkal. A fontos kérdés részletes pontosítása további kísérleti tanulmányt igényel.
A pacemecret mechanizmus, amely endogén eredetű, aktiválható és inaktiválható hosszú ideje A neuronra gyakorolt \u200b\u200bafferens hatások következtében. A műanyag neuron-reakciókat a pacemaker szinaptikus átvitelének és gerjesztésének hatékonyságának változásai biztosítják (Sokolov, Tauchelidze, 1975).
A Pacececker potenciál egy kompakt módszer az intatortern genetikai információ továbbítására. A PD létrehozásához a kimenő jelek lehetőséget biztosítanak más neuronokra, beleértve az effektort, a reakciót biztosítva. Az a tény, hogy a genetikai program magában foglalja a pacemaker kezelési linket, lehetővé teszi a neuron számára a genetikai programok sorrendjét. Végül a pacemener potenciálját szinaptikus hatásoknak kell alávetni egyfokozatra. Ez az elérési út lehetővé teszi a genetikai programok integrálását a jelenlegi tevékenységgel, rugalmas a szekvenciális programok rugalmas kezelésével. A pásztázó potenciál műanyag változásai még nagyobb mértékben bővítik annak lehetőségét, hogy örökletes rögzített formákat adapítozzák a test igényeihez. A műanyag változások ebben az esetben nem a genomban, hanem az örökletes program végrehajtására irányulnak (a PD generációjának szintjén).
Az emberi agy a 12. ideges sejtekből 10-ből áll. A szokásos idegsejt kap információt több száz és több ezer más sejtek, és üzenetet küld százai és ezrei, valamint a vegyületek száma az agyban meghaladja 10 14-10 a 15.. Nyitott több mint 150 évvel ezelőtt a morfológiai vizsgálatok R. Dutroshe, K. Erenberg és I. Purkinje, az idegsejtek nem szűnik meg a kutatók figyelmét. Az idegrendszer független elemeivel viszonylag közelmúltban fedezték fel - a XIX. Században. Golgji és Ramon-I-Kahal alkalmazta az idegszövet színének kellően tökéletes módszereit, és megállapította, hogy a két típusú sejtek megkülönböztethetők az agyi struktúrákban: neuronok és Glius. A neurobiológus és a neuroanat ramon-i-kahal a Golgi színezési módszert használta a fej és a gerincvelő részei feltérképezésére. Ennek eredményeképpen nem csak az extrém nehézségek, hanem az idegrendszer nagyfokú rendje is kimutatták. Azóta az ideges szövetek tanulmányozásának új módszerei merültek fel, lehetővé téve a struktúrájának finoman elemzését - például a történetek alkalmazása azonosítja az idegsejtek közötti legösszetettebb kapcsolatokat, ami lehetővé teszi az alapvetően új feltételezések előterjesztését az idegrendszeri rendszerek építéséről.
Kivételesen összetett szerkezetű, az idegsejt a leginkább szervezett élettani reakciók szubsztrátja, amely az élő szervezetek azon képességét mögötte, hogy differenciáltabb választ adjanak a külső környezet változásaira. Az idegsejt funkciói magukban foglalják a szervezeten belüli változásokra vonatkozó információk átruházását, és hosszú távú emlékezetét, a külvilág képének létrehozását és a viselkedés szervezését a legmegfelelőbb módja annak, hogy biztosítsák a maximális életet sikere a küzdelemben a létezésükért.
Ezt az eredetet nukleációnak nevezik. A szerkezetek épülnek, majd folyamatosan elkülönülnek egymástól, míg a mikrotubulus új régiókba kerül, majd visszaáll, amikor a helyzet megváltozik, vagy a környezet nem alkalmas az építés alatt álló szerkezetre.
A növekvő üreges cső két különböző eseménye más. A pozitív vég gyorsan növekszik, és gyorsan megszakad. Egy másik típus beállítja a nukleáció részeit, és ahol a szerkezet kezdődik. Ez a csoport elpusztítja a szerkezetet is. Egy másik csoport a motorok, például a kinesin és a dyein, amely mozgást és mechanikai erőket hoz létre az épületszerkezetekhez. Az ötödik speciális fehérjék, amelyek befolyásolják a tubulin molekulák összecsukását és módosítják a struktúrákat. Ez az utolsó csoport számos különböző egyedi struktúrát hoz létre.
Az idegsejt fő és segédfunkcióinak tanulmányai jelenleg a neurobiológia nagy független területeire fejlődtek. Az érzékeny idegvégződések receptor tulajdonságainak jellege, az ideghatások közötti inter-line szinaptikus átvitel mechanizmusai, az idegsejt és annak folyamatainak idegi impulzusának megjelenésére és terjesztésére szolgáló mechanizmusok, a gerjesztés és a vállalkozó konjugálásának jellege kiválasztási folyamatokat, a mechanizmusok megőrzése nyomok az idegsejtekben - mindezek kardinális probléma, a problémák amely az elmúlt évtizedekben elért nagy sikerei miatt széleskörű bevezetése a legújabb módszerek szerkezeti, elektrofiziológiai és biokémiai elemzések.
Az anyagokat a mikrotubulus szállítására jelölik
A mikrotubulus egyik fő funkciója az összes járművek szabályozása egy nagyon hosszú axon mentén, valamint a testsejtek és a dendrites egyedülálló tüskékkel. Különleges anyagot kell küldeni minden zónához. A sejtek nagyon kicsiek az emberekhez képest - egy személy méretét az Everesthez képest. Azonban nézte a neuron mérlegeket, lehet, hogy az axonok néhány méter hosszúak. A közlekedés ebben a skálán a Kína falán sétáló személy mozgása.
A mikrotubulus szerkezete az egész cellát képezi
A neuronnak nagy számú specifikus jelzett anyagot kell küldenie bizonyos helyeken a sejtben és az axon mentén. Az axonok és a dendritek különböző tubulusai vannak. Mindegyikre speciális motorok vannak. Amikor a neuron migrál, előállítja az eljárást, mozgatja a kernelt az elülsőre, majd szétszereli a hátrányban maradt folyamatot. A mikrotubulus és az aktin erdők mindeztek irányítják.
Méret és forma
A neuronok méretei lehetnek 1 (a fotoreceptor mérete) 1000 μm-re (az óriás neuron mérete a tenger mollusk aplysiában) (lásd [Sakharov, 1992]). A neuron forma szintén rendkívül változatos. A neuronok legegyszerűbb formája látható, ha teljesen izolált idegsejtek előállítását állítjuk elő. A neuronok leggyakrabban rossz formájúak. Vannak neuronok, amelyek hasonlítanak egy "levél" vagy "virág". Néha a sejtfelszín hasonlít az agyra - "barázdák" és "gyrus". A nem neuronok membrán kimerültsége több mint 7-szer növeli a felületét.
Az idegsejtekben megkülönböztethető a test és a folyamatok. A folyamatok funkcionális céljától függően megkülönböztetik a monopoláris és a multipoláris sejteket. A monopoláris sejtek csak egy folyamat - ez az axon. A klasszikus ötletek szerint a neuronok egy axonnak vannak kitéve, amely szerint a gerjesztés a cellából nyúlik ki. Az elektrofiziológiai vizsgálatokban kapott leginkább új eredmények szerint festékek, amelyek a sejt testétől elterjedhetnek, és a folyamatok festésére neuronok több mint egy axon. A többpólusú (bipoláris) sejtek nemcsak axonok, hanem dendritek is vannak. A dendritek szerint más sejtek jelzései neuronba kerülnek. Dendriti, a lokalizációtól függően lehet bazális és apikális. Néhány neuron dendritikus fa rendkívül elágazó, és a dendritekben vannak szinapszisok - szerkezetileg és funkcionálisan díszített helyek egy cella a másik.
Ezt a központi anyát a bazális testnek is nevezik, mint a sejt teljes mikrotubulajának kiindulási pontja. A mikrotubulus nagy szerkezetet képez, amely körülveszi a teljes magot a sejtben. Ez a cella a rendszermag körül és a vezető folyamatból nyúlik ki. Ezek a mikrotubulus hozzájárul a neuronok migrációjához. Ezután a tubulusok szerkezete húzza a centroszómát a kernel az elülső szélbe.
Amikor az axon kezdődik és növekszik, a sejtforma poláris és aszimmetrikus lesz. A Nulet mikrotubulusokkal és nagyon aktív aktin növekedési kúpral nő. Ez a komplex folyamat magában foglalja mindkettő mechanikai akcióit. Amikor a neuron egy adott típusúvá válik, a mikrotubulus nagyon specifikus formanyomtatványokat szerez, és egyedi stabilizáló molekulákkal kell támogatnia őket. Ez annak köszönhető, hogy ezeknek a stabilizáló molekuláknak a kinesin motorjainak aktív átadása. Az utasítás szerint nem világos.
Milyen sejtek tökéletesek - unipoláris vagy bipoláris? Az unipoláris neuronok bizonyos lépés lehet a bipoláris sejtek kialakulásában. Ugyanakkor a puhatestűek, amelyek az evolúciós lépcsőkben nem foglalják el a legfelső emeletet, unipoláris neuronokat. Az új szövettani vizsgálatok azt mutatták, hogy még egy személy az idegrendszerének az agy egyes struktúrájának idegrendszerének kialakulásában is az unipoláris "turn" -ből a bipolárisba. Az idegsejtek ontogenezisének és filogenezisének részletes vizsgálata meggyőzően megmutatta, hogy a sejt unipoláris szerkezete másodlagos jelenség, és az embrionális fejlődés során lehetővé válik az idegsejtek bipoláris formáinak fokozatos átalakításának fokozatos átalakítására. Tekintsük az idegsejt bipoláris vagy unipoláris típusát, mivel az idegrendszer szerkezetének összetettségének jele alig igaz.
Talán a CENTROSOMA ÉS GOLGI részt vesznek. Időről időre számos mikrotubulus teljes gerendáját mechanikus erők mozgatják a motorokból, ami lehetővé teszi az űrlap megváltoztatását. Ha az axon károsodása megtörténik, a mikrotubulát ismét kritikusan veszi fel a helyreállításban.
A mikrotubuláknak sok különböző szerepe van a szinapszisok kialakításában és stabilizálásában. Az előző cikkben a dendrites tüskék dinamikus változásai és különböző formái voltak. Ez a mikrotubulusok cselekedetei révén történik. Ezek a mikrotubulusok anyagokat hoznak a gerinc formájának megváltoztatására speciális motorok segítségével.
Az Explorer folyamatok az idegsejtek számára lehetővé teszik a különböző komplexitás idegi hálózatait, amely alapja az összes agyrendszer elemi idegsejtjeinek létrehozásához. Ennek az alapvető mechanizmusnak és annak használatának működtetéséhez az idegsejteknek segédmechanizmusokkal kell rendelkezniük. Az egyik kinevezése az energiafajta különböző külső hatások energiájának átalakítása, amely lehetővé teszi az elektromos gerjesztés folyamatát. A receptor idegsejtekben az ilyen segédmechanizmus speciális szenzoros membránszerkezetek, amelyek lehetővé teszik az ionos vezetőképesség megváltoztatását bizonyos külső tényezők (mechanikai, kémiai, fény) hatására. A legtöbb más idegsejtben ezek a felületi membrán területei kemo-érzékeny szerkezete, amelyekhez más idegsejtek (posztszinaptikus területek) folyamatainak vége, és amelyek megváltoztathatják a membrán ionos vezetőképességét a vegyi anyagokkal való kölcsönhatás során az idegvégződések által kiválasztott. A helyi elektromos áram olyan változással történik, hogy az azonnali inger, amely magában foglalja az elektromos izgalom fő mechanizmusait. A második segédmechanizmus célja az idegimpulzus átalakítása olyan folyamatba való átalakítása, amely lehetővé teszi az e jel által előidézett információk használatát a sejtes aktivitás bizonyos formáinak megkezdéséhez.
A Cytoskeleton szervezése és szerkezete
Axánok legfeljebb 100 mikrotubulus kötegek lehetnek egy Axon keresztmetszetben. Ezek a rácsok sokféle változata létezik különböző típusú stabilizáló molekulákkal, különböző tájolásokkal és számos különböző kötött molekulával és kapcsolódó tényezővel. Annyira nehéz, hogy a struktúra nagy része nem világos, annak ellenére, hogy széleskörű tanulmányok elektronmikroszkópokkal és finom vágásokkal.
Ezért a mínusz végek nem mindig a centroszóma. Az első struktúrák a Centroszómaban kezdődnek, de akkor, amikor összetettebbé válik, és az axonon belül, ez az irány eltűnik, és mások emelik. Az előző üzenet leírta a kritikus sejteket a riasztás és a mozgás számos funkciójával. Ezeket a ciliát egy bizonyos forma mikrotubéi által szervezettük, és a centroszómából származnak.
A neuronok színe
Az idegsejtek következő külső jellemzője a színük. Ez is változatos, és jelezheti a sejtfunkciót - például a neuroendokrin sejtek fehér színűek. Sárga, narancssárga, és néha barna neuronokat magyaráznak a pigmentek, amelyek a sejtekben szerepelnek. A pigmentek elhelyezése a cellában egyenetlen, így a festménye eltér a felületen - a legszebb területek gyakran az Axonniy Holly közelében vannak. Nyilvánvaló, hogy van egy bizonyos kapcsolat a sejt funkciója között, színe és alakja. A legérdekesebb adatokat a puhatestűek idegkötegében végzett vizsgálatok során kapták meg.
Sinapsy
A neurális funkciók elemzéséhez biofizikai és celluláris biológiai megközelítés, a riasztáshoz nélkülözhetetlen azonosítási és klónozási gének azonosítása szoros összefüggést mutatott a sejtek szinaptikus átvitelének és kölcsönhatásának alapelvei között. Ennek eredményeképpen a neurobiológia fogalmi egységét a sejtbiológiával biztosították.
Amikor kiderült, hogy az agyszövetek a folyamat által összekapcsolt különálló sejtekből állnak, a kérdés merült fel: Hogyan biztosítja ezeknek a sejteknek a közös munkáját az agy egészének működését? Évtizedek óta a viták a neuronok közötti gerjesztés módjának kérdését okozzák, vagyis Milyen módon hajtják végre: elektromos vagy vegyi anyag. A 20-as évek közepén. A legtöbb tudós úgy vélte, hogy az izmok gerjesztése, a szívritmus szabályozása és más perifériák - az idegek kémiai jeleinek hatásának eredménye. Az angol farmakológus kísérletei és az O. Levi O. Levi kísérletei a vegyi átvitelről szóló hipotézis meghatározó visszaigazolásaként ismertek.
Módosítások megjegyezte bizonyos szakaszain neuronok, ami nyilvánvalóan van egy speciális funkciója van. Úgy tűnik, hogy egy másik összetett kód, amely még nem érthető. A más funkciókkal rendelkező enzimek úgy tűnik, hogy a mikrotubulusok farokjain járnak el. A kezdeti neuron szegmens szervezi az Anyagáramot az Aksonban, és nem teszi lehetővé számos fehérjék diffúzióját, amelyek a sejt testében maradnak. Ez lehetővé teszi néhány típusú szállítás axone, nem más. Ezen a területen számos mikrotubulus szokatlan sugarát észlelhetjük az akciós potenciál megkezdéséhez.
Az idegrendszer komplikációja a sejtek közötti kapcsolatok és a vegyületek szövődményeinek létrehozásának útján alakul ki. Minden neuronnak számos kapcsolata van a célsejtekkel. Ezek a célok lehetnek neuronok különböző típusú, neurosecretory sejtek vagy izomsejtek. Az idegsejtek kölcsönhatása nagyrészt olyan konkrét helyekre korlátozódik, amelyekben a kapcsolatok jönnek szinapszisok. Ez a kifejezés a görög "bélyegzés" szójából történt, és 1897-ben Ch. Sherngton bevezetése 1897-ben. És fél évszázadon keresztül K. Bernard már megjegyezte, hogy a célsejtekkel rendelkező neuronok érintkezők A jelek természete, a neuronok és a célsejtek közötti terítés, valahogy a kapcsolat helyén változik. A szinapszisok létezésének kritikus morfológiai adatai később jelentek meg. S. Ramon-I-Kahal (1911) kaptak, ami azt mutatta, hogy minden szinapszis két elemből áll - a preszinaptikus és posztszinaptikus membrán. Ramon-And-Kahul megjósolta a szinapszis - szinaptikus rés (tér a szinampok posztszinaptikus elemei között). E három elem közös munkája és a neuronok és a szinaptikus információs átviteli folyamatok közötti kommunikáció. Az agyfejlesztéshez képződő szinaptikus kötések összetett formái az idegsejtek összes funkciójának alapját képezik - az érzékszervi érzékelésről a képzésre és a memóriára. A szinaptikus átviteli hibák az idegrendszer számos betegségén alapulnak.
A mikrotubulus szerkezetének kialakítása
Sok kereszthivatkozásuk van egy gerenda nevű struktúrájára. Úgy tűnik, hogy a tau molekula áramlásának szabályozásához kapcsolódnak az axon és a sejt teste között. Számos különböző tényező, motor és fehérje komplexek szabályozzák a mikrotubulusok összetett háromdimenziós dinamikus rácsot. A γ-tubulin komplex komplexet képez egy olyan folyamat elindításához, amely az elején egy struktúra kiépítéséhez sablongá válik. A centroszómaban vagy sem. Úgy vélték, hogy ezeket az incentrikus struktúrákat a forráskomplexumból kivágták, de erre nincs igazi bizonyíték.
A szinaptikus átvitel a legtöbb agyszinapszián keresztül a preszinaptikus terminálból származó kémiai jelek kölcsönhatása közvetít, posztszinaptikus receptorokkal. A szinamcok több mint 100 éve esetében az összes adatot a dinamikus polarizáció fogalmának szempontjából tekintették meg, amelyet S. Ramon-i-Kahal kiterjesztette. Az általánosan elfogadott szempontok szerint a szinaps csak egy irányban továbbítja az információkat: az információáramlások a pszinaptikus posztszinaptikus cellába történő áramlásokból áramolnak, az interografált információs irányváltás végső lépést nyújt a kialakult idegi kommunikációban.
Egyes organizmusok aktív rácsokkal rendelkeznek centroszóma nélkül. Az eredeti centroszóma a neuron differenciálódása után elválik. A közelmúltban néhány γ-tubulint az axonok és a dendritek fedezték fel. Az iniciációs helyeket Potenciálisan Golgi-ben, a plazmamembránon és más helyeken fedezték fel.
A Golgi saját komplex rácsot hoz létre a mikrotubulusokból, az anyagot a mozgó neuron elülső részének irányába. Úgy tűnik, hogy a glogóknak más célokra kapcsolódó struktúrák mechanizmusa van. A Golgi saját alapvető műveleteivel rendelkezik a sejt testében, de egyes Dendritesben vannak olyan többi előőrsek, amelyek segítenek a dendritek formáinak létrehozásához. De látszólag vannak más γ-tubulin és más források is az állványzat kezdetére. Az új rácsok is elmozdulhatnak a meglévőktől.
Az új eredmények elemzése azt jelenti, hogy az információ jelentős részét továbbítják és retrográdozzák - a posztszinaptikus neuronból a preszinaptikus idegterminálokhoz. Bizonyos esetekben a molekulákat azonosították, amelyek közvetítik a retrográd információ továbbítását. Ez számos anyag a kis nitrogén-oxid molekulák nagy polipeptidekhez való mozgatásából, például az ideg növekedési faktorba. Még akkor is, ha olyan jelek, amelyek az információk retrográdja eltérőek a molekuláris természetükben, az elvek alapján, amelyek alapján ezek a molekulák hatása hasonló lehet. Az átvitel kétirányú eleme egy olyan elektromos szinapszisban is rendelkezik, amelyben az összekötő csatornában lévő nyílás fizikai kapcsolatot képez két neuron között, anélkül, hogy a neurotranszmitteret használná, hogy az egyik neuronról a másikra továbbítsa a jeleket. Ez lehetővé teszi az ionok és más kis molekulák kétirányú továbbítását. De a kölcsönös átvitel a dendrodritikus kémiai szinapszisokban is létezik, ahol mindkét elem rendelkezik eszközökkel az adó és a válasz felszabadításához. Mivel ezek az átviteli formák gyakran nehéz megkülönböztetni a komplex agyhálózatokat, a kétirányú szinaptikus kommunikáció esetei jelentősen többek lehetnek, mint amilyennek tűnik.
Speciális fehérjéket találtak, hogy a mikrotubulákhoz kötődjenek, majd vonzzák a γ-tubulint egy másik keret elindításához. Speciális enzimek vágják a mikrotubulus rács egy részét, és használjunk egy új rács létrehozására. Három olyan enzimcsalád létezik, amelyek ezt a szolgáltatást nyújtják: Katanan, spastin és figenin, amelyek egy nagy csoportok részét képezik, amelyek megkülönböztetik a fehérjeszerkezeteket. Ezek az enzimek nyilvánvalóan különösen fontosak ahhoz, hogy fióktelepeket hozzanak létre az axonban több rügyek és dendritek kialakulásával, amelyek több tüskéket alkotnak.
A Sinapse-ben lévő jelek bediográfiai továbbítása fontos szerepet játszik az ideghálózat munkájának három fő vonatkozásaiban: szinaptikus átvitel, szinapszisok plaszticitása és a fejlődés során a szinapszisok érése. A szinapszisok plaszticitása a linkek kialakulásának alapja, amelyek az agy fejlődésében és a tanulás során jönnek létre. Mindkét esetben retrográdja a jelek utáni jelek továbbítását, amelynek hálózati hatása az aktív aktív szinapszisok fenntartása vagy erőssége. A szinaps együttes magában foglalja a posztszinaptikus sejt jelenlétéből felszabaduló fehérjék koordinált hatását. Az elsődleges fehérje funkció az, hogy kiváltja az adóegység elengedéséhez szükséges biokémiai alkatrészeket a preszinaptikus terminálból, valamint egy eszköz megszervezéséhez a posztszinaptikus sejt külső jelének továbbítására.
Elektromos izgalom
Az idegrendszerre jellemző összes funkció az idegsejtekben lévő szerkezeti és funkcionális jellemzők jelenlétéhez kapcsolódik, biztosítva annak lehetőségét, hogy a speciális jelfolyamat külső hatásainak hatásának hatása alatt - idegimpulzus (amelynek fő tulajdonságai vannak A sejtek mentén szaporodása, a jel továbbításának lehetősége a kívánt irányba és a segítségnyújtáshoz való expozíció más sejteken). Az a képesség, hogy létrehoz egy nem-cellás ideges impulzust határozzuk meg egy speciális molekuláris eszköz a felszíni membrán, amely lehetővé teszi, hogy érzékeljük a változó villamos mező a rajta áthaladó, változtatni szinte azonnal annak ion vezetőképesség és hozzon létre egy transzmembrán ionáram miatt a hajtóerőtől, amely folyamatosan létezik a kimeneti és sejtes közeg, mint hajtóerő. Ion gradiensek.
Ez az "elektromos ecurity mechanizmus" általános című folyamatok összetétele az idegsejt fényes funkcionális jellemzője. Az idegimpulzus irányának irányított terjedésének lehetőségét az idegsejtben lévő elágazási folyamatok jelenléte biztosítja, gyakran a SOMA jelentős távolságát, és a végzősmechanizmussal ellátott jelátviteli mechanizmust az intercelluláris résen keresztül biztosítja későbbi sejtek.
A mikroelektród berendezések használata lehetővé tette az idegsejtek fő elektrofiziológiai jellemzőit jellemző finom méreteket [Kostyuk, Swesttal, 1981; Ökör, 1974; Khodorov, 1974]. A mérések kimutatták, hogy minden idegsejt negatív töltéssel rendelkezik, amelynek értéke -40 - -65 mV. A fő különbség az idegsejt bármely más rejlik abban a tényben, hogy képes gyorsan megváltoztatni a töltési értéket az ellenkezőig. A neuron depolarizáció kritikus szintje, amikor a gyors kibocsátás eredménye, a cselekvési potenciál generáció (PD) cselekvései. Az időtartam a potenciális hatás eltérő a gerincesek és gerinctelen állatok - gerinctelenekben ez egyenlő 0,1 ms, és a gerinctelen 1-2 ms. Az idő múlásával elosztott cselekvési potenciál a térbeli időbeli kódolás alapja.
A neuronok külső membránja érzékeny a speciális anyagok hatására, amelyeket a preszinaptikus terminálból a neurotranszmitterekre osztanak ki. Jelenleg körülbelül 100 anyagot végeznek, amelyek ezt a funkciót végrehajtják. A membrán külső részén speciális fehérje molekulák - receptorok, amelyek kölcsönhatásba lépnek a neurotranszmitterrel. Ennek eredményeképpen a specifikus ion permeabilitás csatornái bekövetkeznek - csak bizonyos ionok lehetnek a sejtek utáni sejtbe, miután a mediátor művelete után. A membrán helyi depolarizációja vagy hiperpolarizációja, amelyet posztszinaptikus potenciállal (PSP) neveznek. A PSP-k izgatható (VSP) és fék (TPSP) lehetnek. A PSP amplitúdó elérheti a 20 mv-t.
Pacemeker
Az intracelluláris mikroelektród által regisztrált neuronok elektromos aktivitásának egyike a pásztázó potenciálok. A. Arvanitaki és N. Khalazonitis először leírta az idegsejt oszcilláló potenciálját, amely nem kapcsolódik a szinaptikus hatások áramlásához. Ezek az ingadozások bizonyos esetekben ilyen hatóköret szerezhetnek, ami meghaladja az elektromos izzhatósági mechanizmus aktiválásához szükséges lehetőségek kritikus szintjét. A SOMA-sejtekben a membránpotenciál ilyen hullámai jelenlétét a puhatestű neuronokon észleltük. Az endogén eredetű spontán vagy autoitmikus aktivitás megnyilvánulásának tekintették őket.
Hasonló ritmikus oszcillációt írtak le sok más neuronban. A hosszú távú ritmikus aktivitás képessége bizonyos sejtekben hosszú ideig a teljes választék után marad. Következésképpen az endogén eljárásokon alapul, ami a felszíni membrán ion permeabilitásának periodikus változásához vezet. Fontos szerepet játszanak a membrán ion permeabilitásának változásai bizonyos citoplazmatikus tényezők, például ciklikus nukleotidcserélő rendszerek hatására. A rendszer aktivitásának változása a szomatikus membránon egyes hormonok vagy egyéb nem kompatibilis kémiai hatások modulálása a sejt ritmikus aktivitását (endogén moduláció).
Indítsa el a membrán-potenciál oszcillációjának generációját szinaptikus és nem kompatibilis hatások. L. Tauz és G.M. Gershchenfeld találtuk, hogy a szomatikus membrán puhatestű neuronok, amely nem rendelkezik a szinaptikus végződések a felszínén, egy nagy érzékenységű, hogy a média anyagok, és ezért van a molekuláris Chem ellenőrzött struktúrák rejlő a posztszinaptikus membrán. Az inkompatibilis vételi show jelenléte azt mutatja, hogy a pacemener aktivitásának a közvetítői anyagok diffúz hatásával történő modulálását mutatja.
A kétfajta membránszerkezet - elektromosan furcsa és elektronikusan látható, de kémiailag izgatható, de kémiailag izgatható, a neuron beadványok küszöbértékének alapja, amely az izgalmas és fékezési szinaptikus potenciálok mennyiségét tartalmazza. Alapvetően új, ami az endogén pacemener potenciálját a neuron működésébe teszi, a következők: A pacemecker potenciálja a neuront az adapter potenciáljából a generátorba fordítja. A neuron kezelt generátorként való képalkotása egy új, hogy megvizsgálja a neuron számos funkciójának megszervezését.
A szó megfelelő érzésének potenciáljait közel 0,1-10 Hz és 5-10 MV amplitúdójú frekvenciájú szinuszoid oszcillációkhoz hasonlítják. Ez az ionok aktív szállításához kapcsolódó endogén potenciálok kategóriája, létrehozza a belső neurongenerátor mechanizmust, amely a PD generációs küszöbérték periodikus elérését biztosítja külső gerjesztőforrás hiányában. A legáltalánosabb formában a neuron elektrofrolmentes membránból, kémiailag izchitikus membránból és a pakemeker aktivitásának előállításának lokuszából áll. Ez a pacemecker lehetséges, hogy kölcsönhatásba lép a Chemis teherbírású és electrol mentes membrán teszi a neuron egy eszköz egy „beépített” ellenőrzött generátort.
Ha a helyi potenciál egy PD generációs mechanizmus különleges esete, akkor a pacemener potenciálja a potenciálok különleges osztályához tartozik - az aktív ionok aktív szállítása elektromos hatása. A jellemzői az ionos mechanizmusai elektromos ingerelhetőség a szomatikus membrán alapját képező fontos tulajdonságait az idegsejt, először azt a képességét, hogy generálni ritmikus kisülések az idegi impulzusok. Az aktív közlekedés elektromos hatása a különböző irányú kiegyensúlyozatlan ionok átvitelének következtében keletkezik. A hyperpolarizációs állandó potenciál széles körben ismert a nátriumionok aktív kimenetének eredményeként, összefoglalva Nernst [Khodorov, 1974] potenciálját. A kiegészítő felvétele az aktív nátriumion szivattyú létrehoz egy fázis-lassú hullámú hiperpolarizáció (negatív eltérés a szint a membrán nyugalmi potenciál), általában követően keletkező nagyfrekvenciás PD-csoport, ami a felesleges nátrium-felhalmozódás neuron.
Nem kétséges, hogy néhány, a komponensek a mechanizmus elektromos ingerlékenység az szomatikus membrán, nevezetesen electrotable kalciumcsatornákat, ugyanabban az időben, olyan tényező, amely konjugátumok membrán aktivitást citoplazmatikus folyamatokat, különösen a folyamatok protoplazmikus közlekedés és Ideges trofikus. A fontos kérdés részletes pontosítása további kísérleti tanulmányt igényel.
Az eredetileg endogén pacemecker mechanizmus, amely hosszú ideig aktiválható és inaktiválható a neuroni afferens hatások következtében. A műanyag neuron-reakciókat a pacemaker szinaptikus átvitelének és gerjesztésének hatékonyságának változásai biztosítják (Sokolov, Tauchelidze, 1975).
A Pacececker potenciál egy kompakt módszer az intatortern genetikai információ továbbítására. A PD létrehozásához a kimenő jelek lehetőséget biztosítanak más neuronokra, beleértve az effektort, a reakciót biztosítva. Az a tény, hogy a genetikai program magában foglalja a pacemaker kezelési linket, lehetővé teszi a neuron számára a genetikai programok sorrendjét. Végül a pacemener potenciálját szinaptikus hatásoknak kell alávetni egyfokozatra. Ez az elérési út lehetővé teszi a genetikai programok integrálását a jelenlegi tevékenységgel, rugalmas a szekvenciális programok rugalmas kezelésével. A pásztázó potenciál műanyag változásai még nagyobb mértékben bővítik annak lehetőségét, hogy örökletes rögzített formákat adapítozzák a test igényeihez. A műanyag változások ebben az esetben nem a genomban, hanem az örökletes program végrehajtására irányulnak (a PD generációjának szintjén).
Betöltés ...