Mi az uridin-monofoszfát? Biohasznosulás és felszívódás

A Keltikan egy biológiailag aktív étrend-kiegészítő, amely lehetővé teszi a gerinc és a perifériás idegrendszer betegségei által okozott idegrostok károsodásának helyreállítását. A gyógyszert különböző eredetű neuropátiák kezelésére használják.

Kiadási forma, összetétel

A Keltikan belső használatra zselatin kapszulák formájában kapható. Az étrend-kiegészítő aktív összetevői a következők:

uridin;
citidin-5-monofoszfát-dinátriumsó.

Segédanyagként citromsavat, magnézium-sztearátot, nátrium-citrátot, mannitot használnak.

farmakológiai hatás

A Keltikan gyógyszer farmakológiai hatása a kétkomponensű összetételének köszönhető.

az uridin-foszfátnak köszönhetően a sérült idegek felépülési folyamatának felgyorsulása figyelhető meg;
a B12-vitaminnak és a folsavnak köszönhetően normalizálható a neuronok anyagcsere-folyamatai - ezek az összetevők támogatják az idegsejtek anyagcseréjét, hatásuk a mikroangiopátia megelőzésére, valamint súlyosságának csökkentésére irányul.

Az étrend-kiegészítő hatóanyagai képesek az emberi szervezetet olyan anyagokkal ellátni, amelyek részt vesznek az ideg- és mielinhüvely kialakításában, valamint hozzájárulnak az idegrostok jobb éréséhez és helyreállításához, biztosítva a stabil trofikus hatást. Ez lehetővé teszi a gyulladásos folyamat súlyosságának csökkentését, az idegrendszer érintett területeinek érzékenységének normalizálását.

Javallatok

A BAA Keltikant a kezelés során alkalmazzák:

osteoartikuláris neuropátia (siász, radiculitis);
metabolikus neuropátia (diabetikus, alkoholos, polyneuropathia);
fertőző neuropátia;
a trigeminus és az arc ideg gyulladása;
bordaközi neuralgia;
lumbodynia.

Ellenjavallatok

A Keltikan étrend-kiegészítő nem alkalmazható aktív vagy segédanyagokkal szembeni egyéni intolerancia esetén, terhesség és szoptatás alatt. A gyógyszer alkalmazása előtt konzultálnia kell orvosával.

Alkalmazási mód

A Keltikan kapszulát a főétkezés során javasolt használni. A gyógyszer pontos adagját és alkalmazásának időtartamát az orvos határozza meg, figyelembe véve a felvételi jelzéseket és a beteg testének egyéni jellemzőit. Szükség esetén a kezelés megismételhető.

Ha a beteg nehezen nyel le egy egész Keltican kapszulát, annak tartalma kivehető és külön is megiható, kocsonyás héj nélkül. Nem ajánlott túllépni az orvos által javasolt adagot.

A Keltikan készítmény összetétele nem tartalmaz laktózt és glutént, valamint tartósítószereket és állati eredetű anyagokat.

A gyógyszer nem gyógyszer. A húgyúti vagy az emésztőrendszer működési zavarában szenvedő betegeknek a gyógyszert a főétkezés során kell alkalmazniuk.

A gyógyszerkölcsönhatásokat más gyógyszerekkel nem állapították meg. Szükség esetén az étrend-kiegészítők más gyógyszercsoportokkal együtt is alkalmazhatók az orvos által előírt módon.

A gyógyszert alacsony toxicitás jellemzi, így a túladagolás valószínűsége minimális. Ha bármilyen mellékhatás jelentkezik, konzultáljon orvosával a tüneti kezelés érdekében.

Azok a betegek is használhatják ezt a gyógyszert, akiknek a kórtörténetében cukorbetegség szerepel.

A Keltikan kapszulák gyártása során cellulózt használnak, de ez az anyag nem állati eredetű, így a gyógyszert a vegetarianizmus hívei is használhatják.

A gyógyszer nem befolyásolja a reakciósebességet közlekedési mechanizmusok vezetése és potenciálisan veszélyes tevékenységek végzése során.

Analógok, költség

A Keltikan komplex étrend-kiegészítő költsége a 2017. márciusi időszakra a következőképpen alakult:

Belső kapszula, 20 db. - 840-940 rubel.

A Keltikannak nincsenek egyértelmű szerkezeti analógjai. Ha csereanyagot kell kiválasztani, tanácsos konzultálni kezelőorvosával.

Vélemények

„Az emberi test nagyszámú idegrostból áll, amelyek a perifériás idegrendszert alkotják. Vereségük (kompresszió, megsértés, krónikus betegségek okozta diszfunkció) kellemetlen, fájdalmas érzések kialakulásához vezet: neuralgia. Az emberi test tartalék képességei lehetővé teszik a sérült rostok önálló helyreállítását, de ez a folyamat sokáig tart. A Keltikan étrend-kiegészítő biogén összetevőket, valamint B-vitaminokat tartalmaz, amelyek hatása saját gyógyulási folyamataik serkentésére irányul.

Igor Jurijevics, neurológus

„A Keltican egyik kúra után a benyomások kétértelműek: a gyógyszert független gyógymódként használtam, más gyógyszert nem írtak fel. Erős hátfájás zavarja, különösen reggel, ébredés után. Miután a különböző kenőcsök és tabletták nem segítettek, a hálózaton találtam véleményeket erről az étrend-kiegészítőről. Vannak, akik azt írják, hogy 2-3 csomagot kell inni a hatáshoz."

Sándor

„A Keltikan-komplexumot a kezelő neurológus két műtét után írta fel az ágyéki gerinc sérvének eltávolítására. A műtét során a második alkalommal titán implantátumot helyeztek be, a betegség ismételt visszaesése után.

Eddig a fájdalom érzése a hát területén, aggodalmak és a gyógyszerek, amelyeknek célja a neuropátia csökkentése, mindig relevánsak voltak. Előnyben részesülnek azok a termékek, amelyek jól tolerálhatók, és nem okoznak függőséget és mellékhatásokat. Tehát a Keltikan étrend-kiegészítőt egy online gyógyszertáron keresztül kellett megrendelni: az alapok nem voltak nyilvánosak. A kapszula átlátszó, rajta keresztül látható a tartalom - kis szemcsék. A gyártó jelzi, hogy a granulátum szükség esetén a kapszulahéj nélkül is bevehető. 20 napig szedte a gyógyszert - a teljes kúra alatt. Enyhe fájdalomcsillapító hatás figyelhető meg. A kifejezettebb eredmény érdekében valószínűleg érdemes hosszabb ideig használni a terméket."

Victoria

„Évente kétszer szedem a Kelticant profilaxis céljából. Egy évvel ezelőtt heves fájdalmat okozott egy vírusfertőzés. Érzéstelenítő és vírusellenes kezelésen esett át, blokádon Novocaine és Lidaza. Most az idegrendszert támogatom különféle vitaminokkal, kiegészítőkkel. Fel kell készülnie arra a tényre, hogy ilyen gyógymódot nehéz megtalálni az ingyenes értékesítésben: egy megbízható online gyógyszertáron keresztül rendelek, amely csak kiváló minőségű és eredeti gyógyszereket árul.

Egy ilyen étrend-kiegészítőt tudok ajánlani, mint kiegészítő vitaminforrást és idegrostokat helyreállító anyagokat. Nem rossz gyógymód elfogadható áron (ha összevetjük a fertőző eredetű neuropátia drága kezelésével).

„A perifériás idegrendszer károsodásával megnő az uridin-monofoszfát iránti igény. Külső forrásból (például a Keltikan étrend-kiegészítőből) a szervezetbe jutásának köszönhetően felgyorsul a regeneráció és az idegek helyreállításának folyamata. A gyógyszert a neuropátiák komplex kezelésében használják, rendkívül hatékony és jól tolerálható. A gyógyszer minőségi termék, amelynek hatóanyagai helyreállítják a sérült idegszöveteket. A betegek jobban érzik magukat, fizikai teljesítőképességük és mentális stabilitásuk jelentősen javul."

Evgeniya Nikolaevna, neurológus

« Sérülése után rengeteg gyógyszert ivott és szúrt ki, köztük a B csoportba tartozó vitaminokat. A Keltikan-komplexumot egy ismerős orvos javasolta a költséghatékonyabb neuromultivitis alternatívájaként. Eleinte a Keltican ára megállt, de miután kiszámították az egyik és a másik gyógyszerrel végzett kezelés költségeit, úgy döntöttek, hogy megpróbálják az ajánlott gyógyszert. A gyógyszerről kiderült, hogy étrend-kiegészítő, nem gyógyszer – ez volt az első csalódás. Az első adagolási kúra (20 nap) után azonban javulást tapasztalok: a fájdalom csökkent, a stresszes helyzetekre való reakció nyugodtabbá vált. Valószínűleg így hatnak a B-vitaminok és az uridin-monofoszfát. Terveim szerint a szünet után folytatom a tanfolyamot."

„Súlyos központi idegrendszeri betegség miatt neurológus javaslatára futottam össze Keltikánnal. Miután megtudta, hogy ez az étrend-kiegészítő nem tulajdonított jelentőséget, és nem vásárolta meg azonnal a gyógyszert. Néhány hónappal később érzéstelenítőre volt szükség, és eszembe jutott az ajánlott étrend-kiegészítő. Tanulmányoztam az információkat: kiderült, hogy erre van szüksége. Az eszközt a mielinhüvely helyreállítására használják. Megittam egy kapszula kúrát, nem volt mellékhatás. A gyógyszer abbahagyása után úgy tűnik, hogy az állapot romlott, ezért folytatom a szedését."

„A Keltican fogadását neuralgia súlyosbodása esetén neurológus javasolta. Ez egy német gyártmányú étrend-kiegészítő, amelyet egy komplex kezelés részeként alkalmaztak. Ezt a gyógyszert nem lehet külön értékelni, de más gyógyszerekkel kombinálva pozitív eredmény érhető el. Az intenzív fájdalom elmúlt, és a maradék fájdalom fokozatosan eltűnik. Használata során mellékreakciók nem fordultak elő, a gyógyszert könnyű bevenni.

Meggyógyítani az arthrosist gyógyszer nélkül? Lehetséges!

Szerezzen be egy ingyenes könyvet "Lépésről lépésre a térd- és csípőízületek mobilitásának helyreállítására osteoarthritisben", és kezdje el a gyógyulást drága kezelés és műtétek nélkül!

IUPAC név: 1-(3R,4S,5R)-3,4-dihidroxi-5-(hidroximetil)oxolán-2-il)pirimidin-2,4-dion
Egyéb nevek: uridin
Molekulaképlet: C9H12N2O6
Moláris tömeg: 244,20 g mol-1
Megjelenés: szilárd
Sűrűség: 0,99308 g / cm3
Olvadáspont: 167,2 °C (333,0 °F)

Az uridin, egy nukleozid, uracilt tartalmaz, amely egy ribózgyűrűhöz (ribofuranóz néven ismert) β-N1 glikozidos kötésen keresztül kapcsolódik. A dezoxiribóz gyűrűhöz kapcsolódó uracil dezoxiuridint képez. Az uridin a sörben bőségesen előforduló nukleotid, amelyet a sejtmembránok szintézisének fokozására és egyéb neurológiai célokra használnak. Potenciális kognitív képességeket javító tulajdonságai vannak, hatását a halolaj fokozza. Tudni kell, más néven: uridin-difoszfát (UDP), uridin-monofoszfát (UMP)

Pszeudovitamin

Neotróp szer

Jól párosítható:

Halolaj (különösen dokozahexénsavval a kognitív teljesítmény szempontjából)

Uridine: használati utasítás

Az uridin dózisa 500-1000 mg tartományba esik, és ritka humán vizsgálatokban ennek a tartománynak a felső határát alkalmazták. Óvatosság javasolt, ha az uridint étkezés közben veszi be, de ez nem követelmény.

Források és szerkezet

Forrásai

Az uridin a ribonukleinsav (RNS) négy fő összetevőjének egyike; a másik három az adenozin, guanin és citidin. Az alábbiakban felsoroljuk azokat az élelmiszereket, amelyek uridint tartalmaznak RNS formájában. Az uridin azonban ebben a formában nem biológiailag hozzáférhető. A májban és a gyomor-bélrendszerben lebomlik, a táplálékfelvétel nem növeli a vér uridinszintjét. Az anyatejet vagy kereskedelmi forgalomban lévő csecsemőtápszert fogyasztó csecsemőkben az uridin monofoszfátként van jelen, és ez az uridinforrás valóban biológiailag hozzáférhető, és bejut a véráramba. Az RNS-ben gazdag élelmiszerek fogyasztása a purinok (adenozin és guanozin) szintjének emelkedéséhez vezethet a vérben. A magas purinszint növeli a húgysavszintet, és ronthat vagy olyan állapotokhoz vezethet, mint a köszvény. Az élesztő mérsékelt bevitele, körülbelül napi 5 gramm, megfelelő szintű uridint biztosít az egészség javításához minimális mellékhatásokkal.

Megjegyzés: Javasolták, hogy az élesztőből származó élelmiszerek RNS-tartalmát vegyileg csökkenteni kell, ha ezeket az élelmiszereket nagy mennyiségben (napi 50 g vagy több) fogyasztják fehérjeforrásként. Az ilyen feldolgozás azonban drága és ritkán használatos.

A Harvard kutatói szerint az uridin és az EPA/DHA omega-3 zsírsav-kiegészítők patkányoknál antidepresszánsként hatnak.

Tiszta uridint a következő élelmiszerekben találtak:

Valójában a sör az uridin legnagyobb forrása. Jelentős mennyiségű DNS-t és RNS-t viszont (amely valószínűleg az uridintartalomra utal) találtak (a száraz tömegre vonatkoztatva, hacsak másképp nem jelezzük):

Máj (sertés- és marhahús): 2,12-2,3% a marhahúsban és 3,1-3,5% a sertéshúsban (RNS); marhahúsban 1,7-2%, sertéshúsban 1,4-1,8% (DNS); mindezt a száraz tömeghez viszonyítva

Hasnyálmirigy, legnagyobb RNS-forrás: 6,4-7,8% (sertés) és 7,4-10,2% (marhahús)

Nyirokcsomók, a legnagyobb DNS-forrás: 6,7-7,0% (sertés) és 6,7-11,5% (marhahús)

Hal: 0,17-0,47% (RNS) és 0,03-0,1% (DNS), a heringben a legmagasabb RNS-tartalom 1,53%

Sütőélesztő (6,62% RNS, 0,6% DNS)

Gomba; vargánya 1,9-2,4% RNS, gomba 2,05% RNS, gesztenye 2,1% RNS, mind tartalmaznak kis mennyiségben (0,06-0,1%) DNS-t

Brokkoli 2,06% RNS és 0,51% DNS

Zab 0,3% RNS, kimutathatatlan DNS

A kínai kel, a spenót és a karfiol 1,5% RNS-t és 0,2-0,3% DNS-t tartalmaz

Petrezselyem 0,81% RNS és 0,27% DNS

A melléktermékek és nem várt módon a keresztesvirágú zöldségek többnyire magas RNS- és DNS-tartalmúak, ami utal uridintartalmukra. 10 ml/kg sör elfogyasztása 1,8-szorosára növelheti a szérum uridinszintjét, ami megegyezik egy hasonló adag uridinnel (0,05 mg / kg) kg); az alkoholtartalom nem befolyásolja a felszívódást és az uridin szintjét a vizeletben, amely egyformán növekszik. Az uridin nem okoz húgysavszint-emelkedést a sör fogyasztása után, és a húgysavszintézis allopurinol gátlása nem befolyásolja a sör által elért szérum uridinszintet.

Szerkezet és tulajdonságok

Azt találták, hogy az uridin vizes oldatként ultraibolya sugárzásnak kitéve azonnal lebomlik és fotohidráttá alakul. Vizes oldatként instabil, ha ultraibolya sugárzásnak van kitéve

Élelmiszer interakció

Alultápláltság időszakaiban (1600-400 kcal cukor önmagában; gyümölcslé diétának megfelelő) a plazma uridinszintje akár 36%-kal is csökkenhet az éhezést követő három napon belül, és 13%-kal (nem szignifikánsan) csökkenhet egy nap után. Ezek az eredmények megismétlik az előző vizsgálatot, hasonló eredményeket figyeltek meg nyulakban éhezés közben.

NucleoMaxX (Mitoknol)

A Mitoknol egy szabadalmaztatott, nádcukorból származó uridin keverék, magas (17%) nukleozidtartalommal, és a teljes 36 grammos tasakból 6 g nukleozid. Ezek a tasakok 0,58 g uridint (1,61%) és 5,4 g (15%) 2′, 3′, 5′-tri-O-acetiluridint (TAU) tartalmaznak, szerkezetükben hasonlóak az uridinhez; mindkét molekula tömegét figyelembe véve minden tasak körülbelül 1,7 x 10-2 mol uridint tartalmaz. Ez csak az uridin és a TAU forrása, amelyek közül az utóbbi az uridin jobban felszívódó formája (depó forma)

Uridin a glikolízis útjában

Az uridin fontos szerepet játszik a galaktóz glikolízisében. A galaktóz anyagcserében nincs katabolikus folyamat. Így a galaktóz glükózzá alakul, és az általános glükóz útvonalon metabolizálódik. Miután a bejövő galaktózt galaktóz-1-foszfáttá (Gal-1-P) alakítja, reakcióba lép az UDP-glükózzal, egy UDP (uridin-difoszfát) molekulához kapcsolódó glükózmolekulával. Ezt a folyamatot a galaktóz-1-foszfát-uridil-transzferáz enzim katalizálja, és az UDP-t a galaktózmolekulához továbbítja. A végeredmény egy UDP-galaktóz molekula és egy glükóz-1-foszfát molekula. Ez a folyamat továbbra is befolyásolja a galaktóz molekula glikolízisét.

Gyógyszertan

Biohasznosulás és felszívódás

Az uridin a bélből vagy elősegített diffúzión keresztül, vagy speciális uridin transzportereken keresztül szívódik fel. A korlátozott felszívódás miatt a maximálisan megengedhető dózis (a jelzettnél nagyobb adag hasmenést okoz) 12-15g/m2 (20-25g átlagos testmagasságú férfinál), a szérumszintet meredeken 60-80 mikromolra vagy 5g-ra emeli. / m2 (közepes magasságú férfi esetében 8,5 g), naponta háromszor 6 óránként, amely a szérumkoncentrációt 50 mikromolárison tartja; 5,8-9,9%-os biológiai emészthetőséget biztosít. Az uridin felszívódásának gyakorlati korlátai vannak, mivel a nagy dózisok hasmenést okozhatnak, de ezek a korlátozások jóval magasabbak, mint a szokásos adag. (36 g) 200 ml narancslével együtt bevéve azt találta, hogy a szérum uridinszintje megemelkedett a kiindulási értékről 5,4-5,8 μM-ra 152 +/- 29,2 μM (Cmax) 80 perc elteltével (Tmax), a Cmax értékekben az egyének közötti nagy eltérések 116 és 212 mikromoláris között. Ez a vizsgálat azt is kimutatta, hogy a kezdeti eliminációs felezési idő 2 óra, a terminális felezési idő pedig 11,4 óra, a szérumkoncentráció 8 és 24 óra után 19,3 ± 4,7 mikromolárisra, illetve 7,5 ± 1,6 mikromolárisra csökkent. Ezt a vizsgálatot később megismételték a megfelelő farmakokinetikai vizsgálatban, ahol hasonló magas Cmax értékeket (150,9 μM) kaptak 80 perc (Tmax) után, de a feltárt eliminációs felezési idő 3,4 óra volt, és a vizelet átlagos koncentrációja ∞ 620,8 +/- 140,5 mikromol; mindkét tanulmány az uridin magas koncentrációját állapította meg a nőknél, ami a testtömeg-különbséghez kapcsolódik, amely a bomlás után eltűnik, ami kiegyenlítődéshez vezet. Amikor a Mitoknolt önmagában uridinnel hasonlították össze, mindkettő uridintartalomra gyakorolt hatását vizsgálva, a felszívódás 4-szeresére nőtt, és a Mitoknollal elért koncentráció meghaladta az uridin által kiváltott koncentrációt. A Mitoknol megnövekedett biohasznosulása csak a magas triacetiluridin (TAU) tartalommal hozható összefüggésbe, mivel a TAU 7-szer nagyobb biohasznosulást mutat, mint az ekvimoláris mennyiségű uridin lipofilitása és passzív diffúziója miatt, amint azt a szabadalom is kimondja. A bél- és plazmaészterázok uridinné hasítják, de rezisztens az uridin-foszforilázra. A Mitoknol olyan helyzetekben alkalmazható, amikor magas biohasznosulása miatt magas uridinkoncentrációt kell elérni a szérumban gyomor-bélrendszeri mellékhatások nélkül.

Belső szabályozás

A szérum uridinszintje nyugalmi állapotban 3-8 mikromol. Az eritrociták uridin-difoszfát-glükóz enzimet tartalmaznak, amely a P450 rendszer része; ha szükséges, ez az enzim lizálható, hogy tiszta uridint és glükózt biztosítson a szervezetben, amikor az uridintartalom kimerült.

Neurológia (mechanizmusok)

Forgalom

Az uridinről ismert, hogy megkerüli a vér-agy gátat, és két transzporter egyike veszi fel, amelyek egyik osztályát egyensúlyinak nevezik (SLC29 család; például ENT1, ENT2 és ENT3 transzporterek), amelyek alacsony affinitásúak (100-as tartományban). 800 mikromoláris) és a nátriumtól függetlenek, és koncentrálóak (SLC28 család, amely ENT4-ből, valamint CNT1, 2 és 3-ból áll), amelyek nátrium-független aktív transzporterek, nagy affinitással (1-50 mikromoláris).

Foszfolipidek

Az uridin tápközeg szerepét tölti be a foszfatidil-kolin szintézisében a Kennedy-ciklusban (citidin-difoszfatecholin útvonalként is ismert, így foszfatidil-etanol-amin is keletkezik). Ennél a módszernél a kolin-kináz a kolint foszfokolinná katalizálja azáltal, hogy a folyamat során egy ATP-molekulát abszorbeál, miközben annak csekély affinitása van (így a sejtben lévő kolin nagy része azonnal foszfokolinná alakul), és bár nem ez az egyetlen lehetséges módja a termelésnek. foszfokolin (a szfingomielin lebontása is foszfokolint ad), ez a legfejlettebb módszer és a foszfokolin szintézisének első lépése a Kennedy-cikluson keresztül, míg a foszfokolin koncentrációját közvetlenül befolyásolja a növekvő kolinfelvétel. Máshol a foszfokolin-citidil-transzferáz a citidin-trifoszfátot citidin-difoszfát-kolinná és pirofoszfáttá alakítja (kolinforrásként a korábban létrehozott foszfokolint használva). Ez a szakasz a leglassabb a Kennedy-ciklusban, és sebessége korlátozott, de aktivitása meghatározza a foszfokolin teljes szintézisét. A sejttenyészetekben általában nagy mennyiségű foszfokolin és hiányzik a citidin-difoszfát-kolin, míg a sebességkorlátozást ebben a szakaszban a citidin-trifoszfát asszimilációja határozza meg. Ezt az enzimet az agy foszfolipidei is negatívan szabályozzák, és ezek a fő mechanizmusok, amelyek foszfolipid homeosztázist okoznak, és megakadályozzák a túlzott foszfolipid szintézist. Végső soron a kolin-foszfotranszferáz (nem tévesztendő össze a karnitin-palmitoiltranszferázzal, amelynek hasonló rövidítése van) a foszfokolint a citidin-difoszfát-kolinból a diaciglicerinbe szállítja. Itt részt vesz a kolin-etanol-amin-foszfotranszferáz nevű enzim is, amely kettős specifitású a citidin-difoszfát-kolinra és a citidin-difoszfát-etanol-aminra (és különösen az utóbbira), a foszfokolin diaciglicerinné történő felszabadulása végül foszfolipideket hoz létre, mint például a diétin-difoszfát-kolin-foszfátotherolida-diétin-foszfátotherolida-diétin-foszfátotherolida-diétin-difoszfát-olidil-foszfátotherolida. ezért cserébe létrehozni ezt az enzimet). Ezt az enzimet nem az uridinnel való inkubáció stimulálja, hanem a neurális növekedési faktor (NGF) stimulálja. Az uridint és a citidint a Kennedy-ciklus foszfolipidekké alakítja, a fenti ciklusban sebességkorlátozás lép fel közvetlenül a CCT enzim után. A sebességet az határozza meg, hogy az enzim képes legyen hatni a citidinre. Az uridint tápközegként használják, amelyből a citidin-difoszfát-kolin szintetizálódik (bár a sebességkorlátozott szakasz előtt), közvetett módon, a citidin hatására. Az (uridinből szintetizált) citidin mennyisége a fenti eljárásban korlátozott, míg a sejtek vagy agyszeletek további citidin biztosítása megfelelő kolinkoncentráció mellett felgyorsítja a citidin-difoszfát-kolin szintézisét. Az uridin hasonló tulajdonságot mutatott azáltal, hogy először uridin-trifoszfáttá (UTP), majd citidin-trifoszfáttá alakult át, amit egy élő modell is megerősített. Míg az uridin 5 mikromol mennyiségben UTP-t hoz létre, laboratóriumi körülmények között stimulálja a citidin-difoszfát-kolin maximális szintézisét 50 mikromolban; a citidin-difoszfát-kolin uridinből történő termelődését in vivo igazolták uridin orális adagolásával. Uridin vagy citidin hozzáadása a sejttenyészetekhez növeli a citidin szintjét a sejtekben, és legyőzi a sebességkorlátozást, ami foszfolipidek termelődéséhez vezet. Ami a beavatkozást illeti, egy egészséges férfiakon végzett vizsgálat, akik napi egyszer 500 mg uridint vettek be egy héten keresztül, az összes agyi foszfo-monoészter-szint növekedéséről számoltak be (6,32%), ami főként az összes agyi foszfo-etanol-amin (7,17%) és a foszfatidil-kolinszint növekedése miatt következett be. az uridin csoportban nem érte el a statisztikai szignifikanciát. Más területeken a citidin-difoszfát-kolin hatására emelkedett a foszfoetanol-amin szintje, de ez utóbbi nem mindig jár együtt a foszfoetanol-amin növekedésével. A foszfatidilkolinnal kapcsolatban azt feltételezték, hogy a növekedési kudarc a foszfatidil-kolinnak a foszfolipid membránokban történő gyors felhalmozódásával jár; a hipotézis egy korábbi tanulmányhoz kapcsolódik, amely a foszfatidil-kolin koncentrációjának csökkenését figyelte meg az uridin vagy az uridin prodrugok miatt. Az uridin szájon át történő bevétele egészséges egyénekben növeli az agy foszfolipid prekurzorainak, különösen a foszfatidil-etanol-amin szintjét. Bár a foszfatidilkolin növekedése nem zárható ki, ezt nem mutatták ki megbízhatóan emberben.

P2 receptorok

A P2 receptorok a receptorok metaosztálya, amelyek reagálnak az extracelluláris purinokra és pirimidinekre (például az ATP-re), és elősegítik az úgynevezett purinerg neurotranszmissziót. A receptorok ezen osztálya szerkezetileg hasonló az adenozinreceptorokhoz (olyan pontig, hogy általában azonosnak nevezik őket), és P2Y és P2X osztályokra oszlik (amelyek abban különböznek, hogy a P2Y receptorok a G-fehérjéhez vannak konjugálva, míg a P2X egy ligandum - Irányított ioncsatornák). Az uridin a P2 receptorok, különösen a P2Y alosztály agonistája, amelyből a nyolc ismert humán P2Y receptor (1, 2, 4, 6 és 11-14) és a nem emlős receptorok többi része áll, a foszforilált uridin pedig főként a P2Y2 receptorokhoz, kisebb mértékben a P2Y4, P2Y6 és P2Y14 receptorokhoz affinitás. Az idegrendszert hét P2X receptor is képviseli, amelyek látszólag nem kapcsolódnak az uridinhez. Az uridinnek megvannak a saját receptorai, amelyekre hatni tud, nevezetesen a P2 receptorok, ahol nagyobb hatással van a P2Y2, P2Y4, P2Y6 és P2Y14 receptorokra. Ha az uridint nem használják tápközegként a foszfolipid szintézishez, új neurotranszmitterként működik a purinerg receptorokon keresztül. A P2Y2 receptorok olyan szerkezeti elemekkel rendelkeznek, amelyek elősegítik az integrinekkel való kölcsönhatást és a kontroll receptorok növekedését, és ezen receptorok aktiválása a idegszövet növekedési faktor / tropomiozin receptor kináz A jelátvitele, és elsősorban neuroprotektív.

Szinapszis

Az uridin jótékony hatással van a szinaptikus működésre azáltal, hogy növeli az agyi foszfatidilkolin szintjét, amely a dendrit membránok alkotóeleme. Úgy gondolják, hogy jótékony hatású a szinaptikus funkció- vagy szabályozászavarban szenvedők számára, mint például az Alzheimer-kórban, ahol a szinaptikus funkció károsodása a közönséges béta-amiloid vegyületek következménye, amelyek mérgező hatást gyakorolnak a neuronális szinapszisokra és a dendrittüskékre. A foszfatidil-kolint biztosítva az uridinről úgy gondolják, hogy elősegíti a membránok és dendritek képződését, ami hozzájárulhat a szinaptikus működéshez. Az uridin adagolás hatására kialakuló szinaptikus szerkezetet vizsgáló vizsgálatok előszeretettel veszik figyelembe a dendrittüskéket, ami önmagában a szinaptikus funkció számszerűsítésének nehézségével jár, és a dendrittüskék jelentik a legmegbízhatóbb biomarkert, mivel a dendritek 90%-a szinapszist képez. Az állatok etetése uridin, kolin és omega-3 zsírsavak kombinációjával (halolajból) növelte a szinaptikus képződést és funkciót, és javulást mutatott az enyhe Alzheimer-kórban szenvedő emberek egy csoportjában (n = 221).

Axon növekedés

A purinok és pirimidinek fokozzák a sejtdifferenciálódást a neuronokban, míg az uridin a neuronok fokozott differenciálódásához és proliferációjához vezet azáltal, hogy aktiválja az idegnövekedési faktor jelátvitelét a receptorán, a tropomiozin receptor kináz A-n keresztül (általánosan ismert, hogy fokozza az idegsejtek növekedését) a saját P2Y2 receptorára gyakorolt hatása révén... A P2Y2 receptor eltávolítása megzavarja az idegi növekedési faktor jel megfelelő jelátvitelét a tropomiozin receptor kináz A-n keresztül, a két receptor pedig úgy hat egymásra, mint a koimmunprecipitáció során. Ebben az értelemben a P2Y2 agonisták fokozzák a neuronális növekedési faktor jelátvitelét azáltal, hogy fokozzák az idegsejtek proliferációját a neuronok faktorral szembeni érzékenysége miatt, és ezt találták a P2Y2 agonista uridin (trifoszfát) esetében is. A P2Y2 receptor aktiválása elősegíti az idegszövet növekedési faktorának hatását a saját receptorán keresztül (tropomiozin receptor kináz A), és végső soron oda vezet, hogy a P2Y2 receptor agonistái fokozzák a faktor által kiváltott idegsejtek növekedését. 6 hét, de nem 1 hét 330 mg/kg (1 mmol/kg) uridin etetése idősödő patkányokkal növelte a neurofilament -70 (+ 82%) és a neurofilament-M (+ 121%), az axonnövekedésben részt vevő két citoszkeletális fehérje szintjét. és biomarkerként használtak, amelyeket korábban in vitro indukált a PC12 differenciált idegsejtekben az uridin hatására, amikor axonális növekedést észleltek. Figyelemre méltó, hogy az in vitro vizsgálatok kimutatták, hogy az uridin a P2Y receptoron keresztül hathat az axonnövekedés fokozására.

katekolamin

Az öregedő patkányok 2,5%-os dinátrium-uridinnel dúsított étrendje (500 mg/kg vagy 330 mg/kg uridin, emberi egyenértéke kb. 50 mg/kg) nem befolyásolta a nyugalmi dopaminszintet a patkány idegsejtekben, de növelte a K+-indukált dopamin felszabadulását. , míg 1 és 6 hetes adagolás 11,6-20,5%-kal növelte a dopamin átlagos szintjét anélkül, hogy átmenetileg csökkent volna az akciós potenciál, miközben nem befolyásolta a DOPA vagy a HVA koncentrációját. Az uridin bevétele növeli az aktivált neuronokból kiürült dopamin szintjét anélkül, hogy jelentősen befolyásolná az általános dopaminszintet

Kognitív folyamat és megismerés

Egy nyitott vizsgálat a Cognitex márkanévvel (50 mg uridin-5"-monofoszfát, erősen keverve 600 mg alfa-gliceril-foszforil-kolinnal, 100 mg foszfadil-szerinnel, 50 mg pregnenolonnal, 20 mg vinpoceti kapszulával napi adagban) rövid, 12 hetes periódus, memória, felismerés, felidézés, figyelem és szervezőképesség, amely több mint 10 hetes bevitel után tovább nőtt.

Alzheimer kór

Az uridin segíthet az Alzheimer-kór kezelésében azáltal, hogy fenntartja az Alzheimer-kórban legyengült szinaptikus kapcsolatokat. A szinapszis túlnövekedésével az uridin terápiás hatású lehet az Alzheimer-kórban. Egy tanulmány azt találta, hogy az Alzheimer-kór tüneteinek szignifikáns enyhülése felgyorsult β-amiloid termelésű (és így Alzheimer-kórra hajlamos) patkányokon, de nagyrészt összezavarta az egyéb tápanyagok használatát, hogy biztosítsák az Alzheimer-kórt. uridin hatása. Az uridinre vonatkozó eddigi kísérleti adatok nem meggyőzőek, és nem teszik lehetővé az uridin hatékonyságának értékelését.

Bipoláris zavar

A 6 hetes uridinnel végzett nyílt elrendezésű, gyermekekben végzett bipoláris zavar vizsgálat kimutatta, hogy a napi kétszeri 500 mg (összesen 1000 mg) a depressziós tünetek enyhülésével járt a kiindulási állapothoz képest (a gyermekkori depressziós skála 65,6-os átlagáról 27,2-re a hatékonysággal). egy héten belül); A mániás tüneteket nem értékelték. A triacetiluridint (TAU) egy bipoláris zavarral kapcsolatos vizsgálatban alkalmazták felnőtteknél napi 18 g adagban 6 héten keresztül, ami jelentősen enyhítette a depresszió tüneteit.

A szív- és érrendszer állapota

Szívszövet

Az uridin sürgős szívvédő hatást képes biztosítani szívizom iszkémiában, melynek előterhelése a mitokondriális káliumcsatornák blokkolásával (5-hidroxi-dekanoáton keresztül) megszűnik; ez azt jelenti, hogy az uridin előtöltése fenntartja az energia metabolitok (ATP, kreatin-foszfát és uridin) szintjét, és tovább csökkenti a lipidperoxidációt.

Zsírtömeg és elhízás

Lipodisztrófia

A lipodystrophia a zsírtömeg egy lokalizált csökkenése, amely gyakran megfigyelhető a nukleozid reverz transzkriptáz inhibitorokkal végzett HIV-terápia során. Egy többközpontú vizsgálatban az uridint a végtagok zsírtartalmának növekedésével (ami a lipodystrophia normalizálódásának végponti tüneteként tekintik) 24 hét után, de a hatás nem tartott tovább 48 hétnél; Az uridin jól tolerálható volt, és nem befolyásolta hátrányosan a virológiai választ. Ezeket a sajnálatos eredményeket egy kettős anonim vizsgálat reprodukálta, amelyben az uridin NucleoMaxX (a gyógyszer kereskedelmi neve) formájában történő alkalmazása jótékony hatással volt a mitokondriális RNS-re, ugyanakkor negatívan befolyásolta annak DNS-ét, és nem volt hatással a végtagzsír mennyiségére; mindezt a szisztémás gyulladás növekedése kísérte (az interleukin-6 és a C-reaktív fehérje mérése alapján), bár egy másik tanulmány megerősítette a zsírtömeg jelentős javulását hasonló vizsgálati ütemterv mellett. Vegyes eredmények születtek a lipodystrophiával kapcsolatban a standard HIV-terápiában részesülő betegeknél.

10 kölcsönhatás a rákkal

Hasnyálmirigyrák

A P2Y2 receptor uridin-trifoszfát általi aktiválása fokozza a PANC-1 hasnyálmirigyrák sejtvonal proliferációját, amelyet egy szelektív receptor agonista utánoz, és a protein kináz B protein kináz C-függő aktiválása közvetít.

Esztétikai orvoslás

Haj

A hajnövekedés korai anagén fázisában a dermális papillák sejtjeiben és a hajmátrix sejtjeiben az uridin felhalmozódásának növekedését figyelték meg az in vitro nyugalmi fázishoz (telogénhez) képest, ami kiterjed más nukleotidokra (pl. timidin és citidin); feltételezhető, hogy ez az RNS- és DNS-szintézis megnövekedett sebességét jelzi a szőrsejtek spontán növekedésének körülményei között. A mai napig nem készültek tanulmányok arra vonatkozóan, hogy ebben az esetben az uridin felhalmozódása okozza-e a sebességkorlátozást, valamint az exogén uridin bevitelének a DNS-szintézis tápközegeként való szerepe nem megbízható. Az uridin felhalmozódik a szőrsejtekben a növekedési fázisban (anagén), de nem állapították meg, hogy az uridint használják-e táptalajként a DNS/RNS szintézishez, ahogy fentebb említettük, és általában, hogy tanácsos-e uridint szedni. Megállapították, hogy a P2Y1 és P2Y2 receptorok (amelyek közül az utolsó az uridin célpontja) jelennek meg a szőrsejtekben az anagén során, míg a P2Y2 receptorok élő sejtekben expresszálódnak a haj külső borítójának/magjának szélén, és a P2Y1 receptorok a gyökér és a hagyma hámhüvelye; A P2X5 receptorokat a gyökér hámhüvelyén belül és kívül, valamint a bélben találtuk, míg a P2X7 receptorokat nem. A P2Y2 receptorokat korán találták meg, és már nincsenek jelen a kifejlett papillában, és az uridin e receptor agonista szerepe miatt, amely a keratinociták proliferációját okozza, feltételezték, hogy az uridin serkentheti a szőrsejtek differenciálódását. Elméletileg lehetséges, de a gyakorlatban nem erősítették meg, hogy az uridin a P2Y2 receptoron keresztül képes differenciálni a szőrsejteket a növekedési fázis elején (anagén).

5 kölcsönhatás a tápanyagokkal

Kolin

A kolin és az uridin befolyásolja az idegsejtek működését, az orálisan bevitt kolin növelheti a foszfokolinszintet patkányok és emberek agyában, a szérum kolinszint 3-6%-os növekedésével, ami 10-22%-os agyi foszfokolinszint-emelkedést eredményez. Az uridin bevétele növeli a citidin-difoszfát-kolin szintjét az agyban.

Dokozahexánsav

A felhasznált irodalom listája:

Almeida C és mtsai. A sör összetétele 1H NMR spektroszkópiával: a főzés helyének és a gyártás időpontjának hatásai. J Agric Food Chem. (2006)

Thorell L, Sjöberg LB, Hernell O. Nukleotidok az anyatejben: források és az újszülött anyagcseréje. Pediatr Res. (1996)

Inokuchi T és mtsai. Az allopurinol hatása a purinbázisok és az uridin plazmakoncentrációjának sör által kiváltott növekedésére. Nukleozidok Nukleotidok Nukleinsavak. (2008)

Shetlar MD, Hom K, Venditto VJ. Uridin, 2"-dezoxiuridin és 2"-dezoxicitidin fotohidrát által közvetített reakciói aminokkal közel semleges pH-n. Photochem Photobiol. (2013)

Eells JT, Spector R, Huntoon S. Nukleozid és oxipurin homeosztázis felnőtt nyúl cerebrospinális folyadékban és plazmában. J Neurochem. (1984)

A neuropátiák vagy neuropátiák a perifériás vagy agyidegek nem gyulladásos természetű betegségei. Különböző endokrin betegségek okozhatják, például diabetes mellitus, autoimmun betegségek, vírusok, különösen a herpeszvírus, sérülések, égési sérülések, vagy B-vitamin- és folsavhiány.

Az alkohol és néhány mérgező anyag, mint az arzén, higany vagy ólom idegkárosodást okozhat. Vannak öröklődő neuropátiák. Ez minden nyilvánvaló ok nélkül történik - ezek az úgynevezett idiopátiás neuropátiák. Egy vagy több ideg is érintett lehet. Ez utóbbi esetben polyneuropathiákról beszélünk.

Tünetek

Leggyakrabban ez a patológia a perifériás idegeket érinti, azokat, amelyek felelősek a karok és lábak mobilitásáért. A diabéteszes neuropátia a második legelterjedtebb betegség, amely a statisztikák szerint a cukorbetegek 50%-át érinti.

A neuropátia tünetei attól függnek, hogy melyik ideg érintett, ezért nagyon változatosak lehetnek. Vannak azonban általános tünetek, amelyek ennek a patológiának minden típusára jellemzőek. Ezek tartalmazzák:

Fájdalom és érzésvesztés, zsibbadás vagy bizsergés a sérült ideg mentén.
A kar vagy láb helyzetének meghatározásának elmulasztása.
Alacsony vagy éppen ellenkezőleg, túlzott érintési érzékenység.
A reflexek elvesztése, görcsök és izomgyengeség.

A neuropátia kezelése mindig összetett. A terápia elsősorban az idegkárosodást okozó betegség vagy ok megszüntetésére, majd a tünetek enyhítésére irányul majd.

Gyógyszerek kezelésre

A neuropátiák az idegrostok szerkezetének megsemmisüléséhez vezetnek, az anyagcsere folyamatok felborulnak, ami miatt az idegrendszer hiányosságot tapasztal a számára szükséges anyagokból. Fokozatosan vagy maguk az axonok elpusztulnak - az idegsejtek speciális hengeres folyamatai, amelyek valójában a központjuk, vagy az őket körülvevő speciális mielinhüvelyek. Mindenesetre az ideg elveszíti azon képességét, hogy normál sebességgel impulzusokat vezessenek, vagy teljesen blokkolják azokat.

Függetlenül az idegek patológiáját okozó okoktól, valamint attól, hogy mely idegek érintettek, az orvosok olyan speciális gyógyszereket is beépíthetnek a kezelési rendbe, amelyek lehetőség szerint segítenek helyreállítani integritásukat vagy megakadályozzák a további pusztulást.

Az emberi test bizonyos mértékig képes önállóan megbirkózni szinte minden negatív tényezővel, amely befolyásolja az idegrostok integritását és funkcionalitását. Ehhez azonban a szokásosnál nagyobb mennyiségű anyagra van szüksége, amelyet a neuropátiák kezelésére szolgáló gyógyszerek biztosíthatnak. Az egyik ilyen gyógyszer a Keltikan, amely két hatóanyagot tartalmaz: citidint és uredint.

A cselekvés mechanizmusa

A citidin és az uredin két nukleozid, amelyeket a készítmény foszfátok formájában tartalmaz. Az emberi szervezetben található nukleotidok számos sejt és szerkezet, köztük az idegrostok egyik alapvető építőkövei. Ezért hiányuk a legsúlyosabb következményekkel járhat.

Ami a foszfátokat illeti, ezek szükségesek az emberi szervezetben a szfingomielint alkotó vegyületek - az idegrostok mielinhüvelyét alkotó alapvető komponens - képződéséhez.

A gyógyszerből foszfátvegyületek formájában kikerülő nukleotidok képesek felgyorsítani ennek az anyagnak a szintézisét, ezáltal megakadályozzák a megindult pusztulást, és segítik az idegrost már sérült burokának helyreállítását. Ezenkívül részt vesznek maguk az axonok regenerációjában, helyreállítják az idegimpulzusok vezetését.

A Keltican előnye, hogy a benne lévő citidin és uredin nemcsak az idegrendszerre, hanem az izomszövetre is hatással van. Javítják az anyagcserét, segítenek helyreállítani az érzékenységet és a mobilitást, csökkentik a fájdalmat és a zsibbadást.

Javallatok és ellenjavallatok

A gyógyszer két változatban kapható: Keltikan és Keltikan forte, amely a nukleotidok mellett B12-vitamint és folsavat is tartalmaz, amelyek szintén segítik az idegrendszer normális működését. Mindkét gyógyszer javallata azonos lesz. Ha megnyitja az utasításokat, megtudhatja, hogy a szokásos Keltikan és Forte orvosok felírják:

A mozgásszervi rendszer neuropátiáival, különösen isiász, bordaközi neuralgia vagy lumbágó esetén.
Metabolikus jellegű idegi elváltozásokkal, amelyeket különféle betegségek, például cukorbetegség provokálhatnak.
Övsömör vagy más baktériumok és vírusok által okozott fertőző neuropátiákkal.
Az arc, a trigeminus ideg vagy a brachialis plexus gyulladásával.
Ha az idegeket mérgező anyagok vagy sérülések károsítják.

Tekintettel arra, hogy a gyógyszer összetétele az emberi szervezetben képződő anyagokhoz hasonló anyagokat tartalmaz, a Keltikan általában jól tolerálható, és gyakorlatilag nem okoz mellékhatásokat. Ugyanakkor ellenjavallatai is vannak. A használati utasítás szerint a gyógyszer mindkét formáját nem használhatják öt év alatti gyermekek és a készítményt alkotó összetevőkre allergiások. Ami a terhességet és a szoptatás időszakát illeti, az utasításokban nincs közvetlen ellenjavallat a Keltican használatára.

A Keltican, mind a normál, mind a forte, vényköteles gyógyszerek. Ez azt jelenti, hogy használatukat csak orvos engedélyezheti.

A kezelés jellemzői

A gyógyszer kemény kapszulákban kapható orális adagolásra. A használati utasítás szerint az adagonkénti adag egy-két kapszula között változhat, és minden esetben az orvos határozza meg. 18 év alatti gyermekek, valamint terhes vagy szoptató anyák számára az adagolást és az adagolási rendet egyénileg választják ki, a szervezet sajátosságaitól és a diagnózistól függően.

A Keltikan azért kényelmes, mert étkezéstől függetlenül is bevehető. Igaz, az ilyen felhasználás csak akkor megengedett, ha nem szenved a gyomor vagy a belek patológiáiban. Ellenkező esetben a gyógyszert étkezés közben vagy közvetlenül utána kell inni. Ha a kapszula túl nagynak tűnik ahhoz, hogy egészben lenyelje, kinyithatja és megihatja a minigranulátumot. A kezelés menetét a kezelőorvosnak is meg kell választania, attól függően, hogy az ideg milyen súlyosan és hosszú ideig érintett, átlagosan 10-20 nap. A gyógyszerek más gyógyszerekkel kombinálhatók az adag vagy a kezelési rend módosítása nélkül.

Sok beteg érdekli, hogyan kell bevenni a Keltikan komplexet. A modern emberek életét gyakran bonyolítják a neuropátiával és neuralgiával járó különféle betegségek. Az ilyen betegségek okai a normális táplálkozás hiánya, a krónikus fáradtság, az irritáció és a stressz. A neurológiai rendellenességek annak a ténynek köszönhetőek, hogy az emberi szervezetben hiányoznak az ásványi anyagok és elemek. Legfontosabbak a magnézium, a kálium és a foszfor, melyek egyensúlyát a szervezetben vitamin-kiegészítők segítségével lehet pótolni. Ehhez az orvosok Keltikan étrend-kiegészítőt írnak fel, amelyet a szövetek, szervek és rendszerek foszfátvegyületeinek pótlására hoztak létre.

A gyógyszer összetevői

A Keltican rendszeres bevitele lehetővé teszi a lágyrész-neuralgia által kiváltott patológiák és gyulladásos folyamatok megszüntetését.

A készítmény 2 fő hatóanyagot tartalmaz - citidin-monofoszfátot és uridin-monofoszfátot, amelyek szintézise az emberi testben történik.

A tabletták segédkomponenseket is tartalmaznak:

citromsav;
minnitop;
nátrium-citrát-dihidrát;
magnézium-sztearát.

A kapszulák, pontosabban a kapszulahéj zselatinból és olyan adalékanyagokból áll, amelyek lehetővé teszik az aktív komponensek hosszú távú megtartását, segítik a gyógyszer akadálytalan lenyelését. A csomag 15, 30 és 50 tablettát tartalmazó buborékcsomagolást tartalmaz. A csomagról készült fotó megtekinthető az interneten, hogy megtudja, hogyan néz ki a Keltican gyógyszer. A gyógyszertárakban a gyógyszereket lezárt tégelyekben találhatja meg.

A Keltikan gyógyszer biológiailag aktív étrend-kiegészítő. De ez nem gyógyszer, bár csak az orvos utasítása szerint szabad alkalmazni. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy az étrend-kiegészítők összetevőit a gerinc és a perifériás idegek betegségeiben fellépő sérült idegrostok helyreállítására tervezték.

Ha a rostok összenyomódnak, akkor a szervezet anyagcseréje megzavarodik. Ennek következtében cukorbetegség alakulhat ki, erős gerinc- és hátfájdalmak léphetnek fel. Ha a szervezet erőforrásai nem elegendőek ahhoz, hogy önmaga felépüljön, külső segítségre van szükség. Ezután a Keltican-t írják fel, amelynek kezelése a kiegészítő tulajdonságai miatt hatékony.

Farmakológiai tulajdonságok

A főbb tulajdonságok közül érdemes megemlíteni, mint például:

Telíti a vért a foszfátcsoporthoz kapcsolódó nyomelemekkel. A kerámiához kötik a monoszacharidokat, amelyek az idegvégződések burkolásáért felelősek.
Elősegíti a neuronok mielinhüvelyének kialakulását.
Felgyorsítja az axonvégződések helyreállításának folyamatát, csökkentve törékenységüket.
Normalizálja a beidegzési terület helyreállítását.
Tökéletesen felszívódik a véráramba, ami segít a betegeknek a gyógyszer tolerálhatóságában.
Megszünteti a lágy szöveteket érintő kiterjedt gyulladásos folyamatokat.
Csökkenti az érintett axonok érzékenységét.
Támogatja a neuronális anyagcserét, amely magában foglalja a fehérje bioszintézisét és a mielinizációs folyamatokat.
Helyreállítja a jó közérzetet és elősegíti a gyors gyógyulást.

Amikor a gyógymódot felírják

A Keltikan étrend-kiegészítők használatára vonatkozó javallatok:

A lágy szövetek fertőzések által okozott veresége, amelynek következtében kiterjedt gyulladásos folyamatok kezdődhetnek meg.
Problémák a bordaközi és trigeminus idegekkel.
A plexitis és a ganglionitis megjelenése.
Metabolikus eredetű neuropátia. Ennek az az oka, hogy a cukorbetegség kialakulása, súlyos mérgezés vagy alkohollal való visszaélés miatt az anyagcsere folyamatok felborulnak.
Lumbágó.
Isiász.
Neuralgia, amely az arc idegét érinti.

Használati útmutató

A gyógyszer gyártója a japán Takeda Pharmaceuticals cég. Annak ellenére, hogy a Keltikant étrend-kiegészítőként hozták létre, nem ajánlott a gyógyszert orvos engedélye nélkül használni. Csak szakember választja ki a szükséges adagot az indikációktól és a vizsgálati eredményektől függően.

A kezelés időtartama 10-12 nap, ellenkező esetben a használati utasítás szerint mellékhatások alakulhatnak ki. A terápia meghosszabbításra kerül, ha ennek komoly jelzései vannak.

A tablettákat 25 napnál tovább nem szedheti, mivel ez allergiás reakciókat és görcsrohamokat okozhat, amint azt az orvosok és a betegek véleménye is bizonyítja.

Lehetséges korlátozások

Nem szedheti a gyógyszert, ha a következő ellenjavallatok vannak:

5 év alatti gyermekek.
A beteg testtömege kevesebb, mint 15 kg.
Allergiás reakciók és túlérzékenység a Keltican összetevőivel szemben.
Gyomor- és nyombélfekély.
Urolithiasis betegség.
Pancreatitis és epehólyag-gyulladás.
Terhesség és szoptatás.

Túladagolás és mellékhatások

Túladagolás tünetei:

hányinger és hányás;
görcsös fájdalom, amely a gyomorban jelentkezik;
hasmenés;
duzzanat;
csalánkiütés;
viszkető bőr;
eszméletvesztés;
szédülés.

Ha ezek közül a tünetek közül legalább egy megjelenik, érdemes mentőt hívni. A kórházban az orvosoknak meg kell mosniuk a gyomrot és a beleket. Mérgezés esetén a betegnek sokat kell inni, hogy megszüntesse a szervezet károsodásának következményeit.

Az alkohollal való kompatibilitás nem megengedett, hogy egy személy ne kerüljön extrém ingerlékenység állapotába.

A használati utasítás azt tanácsolja, hogy óvatosan használja a gyógyszert multivitamin komplexekkel. Ezért, ha a kezelés idején a beteg ilyen gyógyszerekkel megelőzési vagy terápia alatt áll, erről tájékoztatnia kell az orvost.

A gyógyszer ára és analógjai

A Keltikan átlagos ára 400-850 rubel csomagonként, amely 30-50 kapszulát tartalmaz. Ha vannak allergia és túlérzékenység által kiváltott ellenjavallatok, a Keltikan helyettesíthető hasonló gyógyszerekkel. A legnépszerűbbek és leghatékonyabbak a következők:

neurotropin;
Glicizált;
glicin;
Tenoten;
Elfunath.

Csak a kezelőorvos törölheti az étrend-kiegészítőket a megfelelő analóg kiválasztásával. Nem ajánlott ezt önállóan megtenni, hogy a betegség ne provokálja a szövődmények és az egyidejű patológiák előfordulását.

A polifarmácia problémája a krónikus, nem specifikus derékfájás súlyosbodásának kezelésében aktualizálja az innovatív gyógyszerek kutatását, amelyek megfelelnek a hatékonyság és a biztonságosság optimális arányának magas követelményeinek. Ezek a gyógyszerek magukban foglalják a nukleotidokat.
A tanulmány célja: a Keltikan ® komplex alkalmazásának hatékonyságának és biztonságosságának felmérése a krónikus, nem specifikus derékfájás súlyosbodásában.
Anyag és módszerek: A betegeket két csoportra osztották: az 1. csoportba 20 olyan beteg tartozott (10 nő és 10 férfi, átlagéletkor - 44,6 ± 0,84 év), akik krónikus, nem specifikus derékfájás súlyosbodásával szenvedtek, és akiknél egy sor kezelést kaptak a a Keltikan ® komplex (napi 1 kapszula étkezés közben) felírásával 20 napig; A 2. csoportba 30 olyan beteg tartozott (15 nő és 15 férfi, átlagéletkor 46,5 ± 1,34 év), akik krónikus, nem specifikus derékfájás súlyosbodását szenvedték el, és egy sor eljárást kaptak. A terápia hatékonyságát klinikai és pszichometriai kutatási módszerekkel értékelték 20 napos kezelés és 90 napos megfigyelés után.
eredmények: a vizsgálat a fájdalom intenzitásának szignifikáns csökkenését mutatta ki a Keltikan ® komplexszel kezelt csoportban a kontrollcsoporthoz képest 20 napos kezelés és 90 napos megfigyelés után. A Keltikan ® komplexet szedő betegek csoportjában a krónikus nem specifikus fájdalom súlyosbodásával a hát alsó részén, egyetlen esetben sem észleltek mellékhatásokat, ami a gyógyszer biztonságosságát jelzi.
Kimenet: a Keltikan ® komplex gyógyszer szedése közben jelentősen csökken a fájdalom szindróma súlyossága és javul az életminőség, ami lehetővé teszi, hogy a Keltikan ® komplexet adjuváns terápiaként ajánljuk ezen betegcsoport számára.

Kulcsszavak: nukleotidok, Keltikan ® komplex, krónikus hátfájás, adjuváns terápia.

Az idézethez: Rachin A.P., Sharov M.N., Vygovskaya S.N., Nuvakhova M.B., Voropaev A.A., Tarasova L.Yu. Az uridin-monofoszfát komplex készítményének alkalmazásának tapasztalata a krónikus nem specifikus fájdalom súlyosbodására a hát alsó részén // BC. 2017. 24. sz. S. 1812-1817

Tapasztalat egy komplex uridinemonofoszfát gyógyszer alkalmazásában a krónikus, nem specifikus derékfájás súlyosbodásában
Rachin A.P. 1, Sharov M.N. 2, Vygovskaya S.N. 1, Nuvakhova M.B. 1, Voropaev A.A. 1, Tarasova L. Yu. 1

1 Országos Rehabilitációs és Balneológiai Orvosi Kutatóközpont, Moszkva
2 Moszkvai Állami Orvosi és Fogászati Egyetem, az A.I. Evdokimov

A krónikus, nem specifikus derékfájás súlyosbodásának polipragmáziájában egyre aktuálisabb az optimális hatékonysági és biztonságossági arány magas követelményeinek megfelelő innovatív gyógyszerek, köztük a nukleotidterápiás készítmények kutatásának problémája.
A vizsgálat célja a Keltikan ® komplex alkalmazásának hatékonyságának és biztonságosságának felmérése volt a krónikus nem specifikus derékfájás súlyosbodásában.
Betegek és módszerek: A betegeket két csoportra osztották: 1 csoport - 20 krónikus nem specifikus derékfájás súlyosbodásával küzdő beteg (10 nő és 10 férfi, átlagéletkor 44,6 ± 0,84 év) kezelési komplexumot kaptak a Keltican ® komplex kijelölésével együtt. 1 kapszula 1 alkalommal / nap étkezés közben) 20 napig. A 2. csoport 30 betegből állt (15 nő és 15 férfi, átlagéletkor 46,5 ± 1,34 év), akik krónikus, nem specifikus derékfájás súlyosbodásával szenvedtek, és kezelési komplexumot kaptak. A terápia hatékonyságát a vizsgálat klinikai és pszichometriai módszereivel értékelték 20 napos kezelés és 90 napos megfigyelés után.
Eredmények: a fájdalom intenzitásának vizsgálata az összehasonlított csoportokban ennek a paraméternek a szignifikáns csökkenését mutatta ki a „Keltikan® complex” csoportban a „Control” csoporthoz képest 20 napos terápia és 90 napos megfigyelés után. A krónikus, nem specifikus derékfájás súlyosbodása során a Keltikan® komplexet szedő betegek csoportjában nem volt gyógyszermellékhatás, ami bizonyítja annak biztonságosságát.
Következtetés: a Keltikan ® komplex alkalmazása jelentősen csökkenti a fájdalom szindrómát és javítja az életminőséget, ami lehetővé teszi a Keltican ® komplex adjuváns terápiaként történő ajánlását ezen betegcsoport számára.

Kulcsszavak: nukleotidok, Keltikan® komplex, krónikus hátfájás, adjuváns terápia.
Az idézethez: Rachin A.P., Sharov M.N., Vygovskaya S.N. et al. Tapasztalatok egy komplex uridin-monofoszfát gyógyszer alkalmazásában a krónikus, nem specifikus derékfájás súlyosbodásában // RMJ. 2017. No. 24. P. 1812-1817.

A cikk bemutatja az uridin-monofoszfát komplex készítményének (Keltikan-komplex) alkalmazásáról szóló tanulmány eredményeit a krónikus, nem specifikus derékfájás súlyosbodására. Kimutatták, hogy a gyógyszer szedése során a fájdalom szindróma súlyossága jelentősen csökken, és az életminőség javul, ami lehetővé teszi a Keltikan komplexum adjuváns terápiaként történő ajánlását.

A krónikus fájdalom szindróma fontos, aktuális interdiszciplináris probléma. Ennek az állapotnak az orvosi és társadalmi jelentőségét meghatározza a fej- és hátfájdalmak népesség körében tapasztalható magas prevalenciája, az életkor előrehaladtával a prevalencia növekedése, valamint a társbetegségek, köztük az álmatlanság és a szorongásos-depressziós zavarok jelenléte.
Az elmúlt évtizedekben nagyszámú gyógyszer jelent meg a gyógyszerpiacon nem specifikus, gyakran visszatérő hátfájásra. Ugyanakkor a nem szteroid gyulladáscsökkentők továbbra is a hagyományosan használt gyógyszerek maradnak a dorsalgia kezelésére. Ugyanakkor a hátfájásban szenvedő betegek mintegy 40%-a nem kap megfelelő fájdalomcsillapítást, több gyógyszeres kezelésben szenved, és magas a gyógyszermellékhatások gyakorisága, ami indokolatlanná teszi az ilyen kezelést. Ilyen helyzetben egyre sürgetőbb az olyan innovatív gyógyszerek kutatása, amelyek megfelelnek a hatékonyság és a biztonság optimális arányának magas követelményeinek, amelyeknek tartalmazniuk kell a nukleotidterápiás gyógyszereket is.
Nukleotidok kis molekulatömegű szerkezeti elemek, amelyek alapvető szerepet játszanak az anyagcsere folyamatokban, részt vesznek az energia megőrzésében és bizonyos molekulacsoportok átvitelében, valamint intracelluláris jelátviteli fehérjékként működnek. Ezenkívül a nukleotidok a nukleinsavak, különösen a DNS és az RNS fontos összetevői.
Az uridin-monofoszfát nukleotid fő szerepet játszik az összes szükséges pirimidin nukleotid neuronális szintézisében. A membránon keresztül a neuronba behatolva a nukleotid gyorsan átalakul di- és trifoszfát nukleotidokká, amelyeknek kifejezettebb metabolikus hatása van az idegszövet helyreállításával kapcsolatban. Így biokémiai folyamatok révén a kívülről a szervezetbe jutó uridin-monofoszfát további nukleotidokká metabolizálódik, amelyek szintén részt vesznek az anyagcsere- és reparatív folyamatokban.
Az uridin-monofoszfát (50 mg) a Keltikan ® komplex fő összetevője. A Keltikan ® komplex a nukleotidon kívül B12-vitamint (3 μg) és folsavat (400 μg) is tartalmaz.
A B12-vitamin nélkülözhetetlen koenzim a különféle metabolikus reakciókhoz. A cianokobalamin részt vesz a purin és pirimidin nukleinbázisok, nukleinsavak és fehérjék szintézisének szakaszaiban.
A folsav számos katalitikus reakcióban koenzimként működik, különösen a fehérje- és nukleinsavak metabolizmusában, különösen a purin, a DNS szintézisében és a különböző aminosavak összeállításában, részt vesz a neurotranszmitterek, foszfolipidek és hemoglobin bioszintézisében. Így a Keltikan® komplex az idegszövet helyreállításához szükséges elemek külső forrása.
A Keltikan® komplex elősegíti az idegek regenerálódását, pótolja az idegszövet megnövekedett igényét a lipidek és fehérjék szintéziséhez vagy hasznosításához. A benne található uridin-monofoszfát aktiválja a transzkripciós és transzlációs folyamatokat az idegszövet sejtjeiben (DNS és RNS szintézise). Ennek eredményeként serkentik a sejtosztódást, az anyagcserét és a perifériás idegek regenerálódását. Ezen túlmenően, az uridin-monofoszfát kulcsszerepet játszik az intra- és extracelluláris jelek aktiválásában, amelyek irányítják a Schwann-sejtek axonokhoz való migrációjának / adhéziójának összetett folyamatát.
A tanulmány célja: a Keltikan ® komplex alkalmazásának hatékonyságának és biztonságosságának felmérése a krónikus, nem specifikus derékfájás súlyosbodásában.

Anyag és módszerek

A vizsgálatba bevont összes beteget véletlenszerűen két csoportra osztották:
1. csoport (Keltikan® komplex) - 20 beteg (10 nő és 10 férfi, átlagéletkor - 44,6 ± 0,84 év), akik krónikus, nem specifikus fájdalom súlyosbodásával szenvednek a hát alsó részén, egy sor eljárást kapnak: masszázs (12. sz.) , fizioterápiás gyakorlatok biológiai visszajelzéssel a készüléken Dr. Wollf (12. sz.), interferencia vákuumterápia (8. sz.), kétkamrás örvényfürdők (8. sz.) Keltikan ® komplexszel kombinálva (1 kapszula 1 lap/nap étkezés közben) 20 napig. Késleltetett látogatás - 90 nappal a terápia kezdetétől számítva;
2. csoport (kontroll) - 30 beteg (15 nő és 15 férfi, átlagéletkor - 46,5 ± 1,34 év), krónikus nem specifikus fájdalom súlyosbodásával a hát alsó részén, akik egy sor eljárást kaptak: masszázs (12. sz.), fizioterápiás gyakorlatok biofeedback készüléken Dr. Wollf (12. sz.), interferencia vákuumterápia (8. sz.), kétkamrás örvényfürdők (8. sz.) 20 napig az orvosi rehabilitációs osztályon idegrendszeri zavarokkal küzdő betegek számára. Késleltetett látogatás - 90 nappal a terápia kezdetétől számítva.
A betegeket véletlenszám-táblázat segítségével véletlenszerűen csoportokba osztották. A terápia megkezdésekor nem volt statisztikailag szignifikáns különbség az összehasonlított csoportok között az életkor, a dorsalgia anamnézisének átlagos időtartama és az utolsó exacerbáció időtartama szerint.
A tanulmány a következő értékelési módszereket alkalmazta:
- klinikai, neurológiai és anamnesztikus vizsgálat;
- vizuális analóg skála (VAS);
- átfogó fájdalomkérdőív;
- Oswestrovsky fájdalom kérdőív fogyatékosok számára derékfájás esetén.
A terápia hatékonyságát klinikai és pszichometriai kutatási módszerekkel értékelték 20 napos Keltikan ® komplexszel végzett kezelés és 90 napos megfigyelés után.
A beteg és a vizsgáló a vizsgálati gyógyszer hatékonyságát és tolerálhatóságát a következő paraméterek és fokozatok szerint értékelte: hatékonyság - nagyon jó, jó, kielégítő, nincs hatás; tolerancia - nagyon jó, jó, korrekt, szegény.
Minden látogatás során általános vizsgálatot végeztek az életjelek felmérésével. Az aktuális egészségi állapotra vonatkozó adatok egyéni regisztrációs kártyára kerültek.
Statisztikai analízis... A kapott eredményeket leíró és összehasonlító statisztikai módszerekkel dolgoztuk fel. Valamennyi elemzett mutatóra leíró statisztikát végeztünk a változó típusától függően: a mennyiségi változók elemzésénél - a számtani átlag, a szórás, a minimum és maximum értékek, a minőségi változók elemzésénél pedig a gyakoriság és az arány (százalékban) a teljes számból határozták meg. A statisztikai elemzést a mintapopuláció eloszlásától függően a paraméteres Student- és Fisher-tesztekkel, vagy a nem-parametrikus Wilcoxon és Kolmogorov-Smirnov-mutatókkal a Statgraphics Centurion statisztikai szoftvercsomag segítségével végeztük Windows 7-hez. Minden statisztikai tesztet kétoldali szinten végeztünk. statisztikai szignifikancia (p) 0,05 ...

Kutatási eredmények

Amint azt vizsgálatunk eredményei is mutatják, a krónikus, nem specifikus deréktáji fájdalom súlyosbodásában szenvedő betegeknél az 1. és 2. összehasonlított csoportban a kezelés megkezdése előtt nem volt szignifikáns különbség fájdalom intenzitása, amelyet a VAS értékelt, és 46,0 ± 1,14, illetve 46,3 ± 1,18 pontot ért el.
A betegek 1. csoportjában (Keltikan® komplex, n = 20), akik Keltikan® komplexszel kombinálva (napi 1 kapszula étkezés közben) kaptak kezelést 20 napon keresztül, a fájdalom intenzitásának jelentős csökkenésére utaló adatokat kaptunk. 20 napos terápia után, ami 26,3 ± 1,54 pontot ért el, valamint ennek a mutatónak a megbízható stabilitása a terápia kezdetétől számított 90 nap után (13,7 ± 1,33 pont). Az intenzív fájdalom hasonló megbízható dinamikája volt megfigyelhető a kontrollcsoportban is, amely 31,5 ± 1,63, illetve 17,6 ± 1,68 pontot tett ki a 20 napos kezelés, illetve a terápia kezdetétől számított 90 napos megfigyelés után.
Ugyanakkor hangsúlyozni kell, hogy a fájdalom intenzitásának részletes elemzése az összehasonlított csoportokban e paraméter szignifikáns csökkenését mutatta ki a Keltikan® komplex csoportban a kontroll csoporthoz képest 20 napos kezelés után és 90 nap után. megfigyelés (1. ábra).

A Keltikan® komplex gyógyszer megbízható hatékonyságáról a fájdalom intenzitásának csökkentésében olyan betegeknél, akik krónikus, nem specifikus fájdalom súlyosbodását szenvedik a hát alsó részén, összehasonlítva a kontrollcsoporttal, amely egy sor eljárást kapott.
Vizsgálatunk kimutatta, hogy a krónikus, nem specifikus deréktáji fájdalom súlyosbodásában szenvedő betegeknél, valamint az 1. és 2. összehasonlított csoportban a kezelés megkezdése előtt nem volt szignifikáns különbség. a fájdalom szubjektív értékeléséről, melynek elemzése verbális skálán történt, és a mutató 2,5 ± 0,15, illetve 2,5 ± 0,19 pont volt.
Az 1. betegcsoportban (Keltikan® komplex, n = 20) 20 napos terápia után a fájdalom szubjektív megítélésének szignifikáns, 1,6 ± 0,12 pontos csökkenésére, valamint ennek jelentős stabilitására utaló adatokat kaptunk. indikátor a terápia kezdetétől számított 90 nap elteltével (1,1 ± 0,11 pont). A szubjektív fájdalomértékelés paraméterének hasonló szignifikáns dinamikája volt megfigyelhető az összehasonlított kontrollcsoportban, és ez elérte
A terápia kezdetétől számított 20 napos kezelés és 90 napos megfigyelés 1,9 ± 0,17, illetve 1,6 ± 0,15 pont. A fájdalom szubjektív értékelésének részletes elemzése azonban az összehasonlított csoportokban azt mutatta, hogy ez a paraméter szignifikáns csökkenést mutatott a Keltikan® komplex csoportban a kontrollcsoporthoz képest 20 napos kezelés és 90 napos megfigyelés után (2. ábra). .

Így a kapott adatok azt mutatják, hogy a Keltikan® komplex gyógyszer jelentős hatékonysága csökkenti a fájdalom szubjektív értékelését és e paraméter stabilitását 90 napos megfigyelés után olyan betegeknél, akik krónikus, nem specifikus hátfájás súlyosbodásával küzdenek, összehasonlítva a kontrollcsoport.
Kimutattuk, hogy a krónikus, nem specifikus deréktáji fájdalom súlyosbodásában szenvedő betegeknél az 1. és 2. összehasonlított csoportban a kezelés megkezdése előtt nem volt szignifikáns különbség a paraméterekben. átfogó fájdalom kérdőív(amely a fájdalomnak a betegek életminőségére gyakorolt hatását tükrözi – kb. Auth.), és a skála összpontszáma 87,0 ± 2,46, illetve 87,3 ± 2,74 volt.
A betegek 1. csoportjában (Keltikan ® komplex, n = 20) olyan adatokat kaptunk, amelyek a komplex fájdalom kérdőív összpontszámának szignifikáns csökkenésére utalnak, ami 46,5 ± 2,67 volt, valamint a mutató megbízható stabilitását 90 nap után. a terápia kezdetétől (27,4 ± 2,76 pont). A komplex fájdalomkérdőív összpontszámának hasonló szignifikáns dinamikája volt megfigyelhető az összehasonlított kontrollcsoportban is, amely 54,2 ± 2,36 és 33,6 ± 3,14 pont volt 20 napos kezelés, illetve 90 napos megfigyelés után a terápia kezdetétől számítva. A komplex fájdalom kérdőív összpontszámának részletes elemzése során azonban, amely tükrözi a fájdalom életminőségre gyakorolt hatását az összehasonlított csoportokban, a Keltikan® komplex csoportban szignifikáns csökkenést tapasztaltunk ebben a paraméterben a kontrollhoz képest. csoport 20 napos terápia és 90 napos megfigyelés után (3. ábra).

A kapott adatok tehát azt mutatják
a Keltikan ® komplex megbízható hatékonyságáról a fájdalomnak a fájdalom életminőségre gyakorolt hatásának csökkentésében (egy komplex fájdalomkérdőív eredményei alapján), akik krónikus, nem specifikus derékfájásban szenvednek, összehasonlítva a csoporttal olyan betegek esetében, akik kezelési komplexumot kaptak.
Amint azt vizsgálatunk eredményei is mutatják, a krónikus, nem specifikus deréktáji fájdalom súlyosbodásában szenvedő betegeknél az 1. és 2. összehasonlított csoportban a kezelés megkezdése előtt nem volt szignifikáns különbség. fogyatékosok számára az Oswestry skála szerint, és a mutató 36,0 ± 0,24, illetve 36,2 ± 0,23 pont volt.
Az 1. betegcsoportban (Keltikan ® komplex, n = 20) az életfunkciók jelentős javulására utaló adatokat kaptunk (a fájdalom különböző életterületekre gyakorolt negatív hatásának csökkenése alapján) az Oswestry szerint. kérdőív 20 napos terápia után; ez a mutató 17,3 ± 1,12 pont volt, valamint a mutató megbízható stabilitása a terápia kezdetétől számított 90 nap után (8,6 ± 0,71 pont). A létfontosságú funkciók javulása paraméterének hasonló megbízható dinamikája volt megfigyelhető a összehasonlított csoportban is, amely 21,4 ± 1,17 és 12,7 ± 0,89 pont volt 20 napos kezelés, illetve 90 napos megfigyelés után a terápia kezdetétől számítva.
Fontos megjegyezni, hogy a kapott adatok részletes elemzése azt mutatta, hogy ez a mutató szignifikáns javulást mutatott a Keltikan® komplex csoportban a kontrollcsoporthoz képest 20 napos kezelés és 90 napos megfigyelés után (4. ábra).

A kapott adatok tehát azt mutatják
a Keltikan ® komplex gyógyszer megbízható hatékonyságáról a létfontosságú funkciók javításában (a fájdalom különböző életterületekre gyakorolt negatív hatásainak csökkentésére vonatkozó eredmények alapján) a krónikus, nem specifikus deréktáji fájdalom súlyosbodásában szenvedő betegeknél, összehasonlítva a kezelési komplexumot kapó betegek csoportja.
Értékeléskor Biztonság A Keltikan ® komplexet szedő betegek csoportjában a Keltikan ® komplexet szedő betegek krónikus nem specifikus fájdalmának súlyosbodásával a hát alsó részén egyetlen esetben sem észleltek mellékhatásokat, ami a biztonságosságra utal.

következtetéseket

A kapott adatok elemzése során a következő következtetéseket fogalmaztuk meg.
1. Az elvégzett összehasonlító klinikai és pszichológiai elemzés statisztikailag megbízhatóan igazolta a Keltikan ® komplex gyógyszer hatékonyságát a krónikus nem specifikus fájdalom súlyosbodásában a hát alsó részén.
2. A Keltikan ® komplexet a krónikus, nem specifikus derékfájás súlyosbodásában szenvedő betegek orvosi rehabilitációja során javasolt farmakológiai korrekcióba bevonni.
3. A Keltikan ® komplex a krónikus nem specifikus fájdalom súlyosbodásával a hát alsó részén magas biztonsági profillal rendelkezik.
4. A Keltikan ® komplex jelentősen javítja a krónikus, nem specifikus deréktáji fájdalom súlyosbodásában szenvedő betegek életminőségét, amit az Oswestry és Rolland-Morris pontszámok javulása is megerősít.
5. Ha a Keltikan ® komplex gyógyszert alkalmazzák krónikus nem specifikus fájdalom súlyosbodásával a hát alsó részén, a kapott eredmények stabilitása (a fájdalom alacsony szubjektív értékelése és a létfontosságú paraméterek javulása) megbízhatóan megmarad 90 napos megfigyelés után, ami megerősítést nyer. a verbális skála és az Oswestry kérdőív mutatóinak javulásával.

Végül Meg kell jegyezni, hogy a fiziológiás pirimidin nukleotidok alkalmazása indokoltan tekinthető az egyik ígéretes iránynak a krónikus, nem specifikus hátfájás súlyosbodásának kezelésében. A Keltikan ® komplex szedése során fokozódik az idegszövet regenerációja, normalizálódnak az idegimpulzus vezetési folyamatok, jelentősen csökken a fájdalom szindróma súlyossága és javul az életminőség, ami lehetővé teszi a Keltikan ® komplex ajánlását. fájdalomcsillapító terápia kiegészítéseként e betegcsoport számára.

Irodalom

1. Rachin A.P., Anisimova S.Yu. Dorsopathia: egy gyakorló orvos sürgető problémája // Kr. e. 2012.T.20. 19. sz. 964-967.o.
2. Rachin A.P., Yakunin K.A., Demeshko A.V. Myofascial fájdalom szindróma. Ser. „Az orvostudomány aktuális kérdései”. M., 2009.
3. Rachin A.P. A krónikus fejfájás kialakulásának törvényszerűségei (klinikai, pszichofiziológiai és szociális tényezők), a terápia optimalizálása, prognózisa és megelőzése. Dis. ... Dr. med. tudományok. PMGMU őket. ŐKET. Sechenov. M., 2007.
4. Rachin A.P., Yudelson Ya.B. Krónikus napi fejfájás golovnaya bol "u detejnél // Z. nevrologii i psihiatrii im. CC Korsakova. 2005. T.105. No. 1. S.83–85 children // Journal of Neurology and Psychiatry named CC Korsakov. 2005 T. 105. No. 1. P.83–85.
5. Rachin A.P., Yudelson Ya.B., Sergeev A.V. Az agy funkcionális jellemzői (a P300 potenciál dinamikája szerint) a krónikus HDN folyamatában // Patogenezis. 2005. 1. sz. 48. o.
6. Yudelson Ya.B., Rachin A.P. A tenziós fejfájás jellemzői gyermekeknél és serdülőknél // A modern gyermekgyógyászat kérdései. 2003. Vol.2. 5. sz. P.51.
7. Yudelson Ya.B., Rachin A.P. A tenziós fejfájás klinikai és pszichológiai jellemzői gyermekeknél és serdülőknél // Neurológiai folyóirat. 2003. 5. sz. 32–35.o.
8. Rachin A.P., Szergejev A.V. Persen: Alkalmazási lehetőségek szorongásos és alvászavarokban // Farmateka. 2008. 8. sz. 29–32.o.
9. Rachin A.P., Mikhailova E.V. Depressziós és szorongásos állapotok. Ser. „Szakorvos könyvtára”. Pszichiátria. Ideggyógyászat. Általános orvosi gyakorlat. M., 2010.
10. Rachin A.P. Az alvászavarok kezelése: osztályozás és elemzési megközelítések // Járóbeteg-orvosi útmutató. 2007. 6. sz. 64–68. o.
11. Rachin A.P., Yudelson Ya.B. Bizonyítékokon alapuló farmakoanalitika az osteoarthritis kezelésére // Farmateka. 2007. 19. sz. 81-től.
12. Yudelson Ya.B., Rachin A.P., Belogorokhov O.O. A neurodiclovit gyógyszer használatának hatékonysága és biztonságossága dorsalgiában // Farmateka. 2008. 20. sz. 132-136.o.
13. Karelov A.E., Zakharov DA., Lebedinsky K.M., Semenov D.A. Új technológiák az aneszteziológiában: purin fájdalomcsillapítás // Szentpétervári Bulletin. nem az. 2008. 11. szám (1). 77–82.
14. Salter M.W., Henry J.L. Az adenozin-5'-monofoszfát és az adenozin-5'-trifoszfát hatása a funkcionálisan azonosított egységekre a macska gerincének háti szarvában. Bizonyíték az adenozin-5'-trifoszfát eltérő hatásáról a nociceptív és nem-nociceptív egységekre // Neurosci. 1985. évf. 15. P.815-825.
15. Phillis J.W., Kirkpatrick J.R. Az adenozin és a különböző nukleozidok és nukleotidok hatása az izolált varangy gerincvelőre // Gen. Pharmacol. 1978. évf. 9. P.239-247.

Nucleo CMP forte

Fogalmazás

1 kapszula 5 mg citidin-5-monofoszfát dinátriumsót, uridin-5-trifoszfát trinátriumsó, uridin-5-difoszfát dinátriumsó, uridin-5-monofoszfát dinátriumsó összesen 63 mg-ot tartalmaz (033 mg-nak felel meg. tiszta uridin).
Segédanyagok: citromsav, nátrium-citrát-dihidrát, Mg-sztearát, aerosil 200, mannit.

1 ampulla liofilizált porral 10 mg citidin-5-monofoszfát dinátriumsót, uridin-5-trifoszfát trinátriumsót, uridin-5-difoszfát dinátriumsót, uridin-5-dinátrium-monofoszfát dinátriumsót tartalmaz (összesen 6 mg-ot tesz ki 2,660 mg tiszta uridin).
Segédanyagok: mannit; oldószer: víz, nátrium-klorid.

farmakológiai hatás

Nucleo c.m.f. A forte pirimidin nukleotidokat - citidin-5-monofoszfátot (CMP) és uridin-5-trifoszfátot (UTP) tartalmaz, amelyek alapvető összetevői az idegrendszeri betegségek kezelésében.
A foszfátcsoportok szükségesek a szervezetben a monoszacharidok ceramidokkal való reakciójához, amelynek eredményeként cerebrozidok és foszfatidsavak képződnek, amelyekből főként a szfingomielin áll - az idegsejtek mielinhüvelyének fő összetevője, valamint a képződéshez. glicerofoszfolipidek. A szfingolipidek és a glicerofoszfolipidek biztosítják az idegrostok demielinizációját, az axonok és a mielinhüvely regenerálódását a perifériás idegrendszer károsodása esetén, és hozzájárulnak az idegimpulzusok helyes vezetésének helyreállításához, valamint helyreállítják az izomszövet trofizmusát. Ennek eredményeként javul a mobilitás és az érzékenység, csökken a gyulladás, a fájdalom és a zsibbadás.
Ezenkívül a citidin-5-monofoszfát és az uridin-5-trifoszfát a DNS és az RNS prekurzorai - a sejtmetabolizmus és a fehérjeszintézis folyamataihoz szükséges nukleinsavak. Az UTP az izomrostok összehúzódása során is energiaforrás.

Használati javallatok

Neuralgia, nervus trigeminus neuritis (nervus facialis), plexitis, osteoarticularis neuralgia (lumbágó, lumbodynia, ágyéki ischialgia, radiculopathia), bordaközti neuralgia és övsömör, metabolikus neuralgia (alkoholfüggőség következményei, cukorbetegség szövődményei), polyneuropathia bénulás, Bell'sopathia szindróma , carpalis alagút szindróma.

Alkalmazási mód

Nucleo c.m.f. forte kapszula
A gyógyszert felnőttek és gyermekek használhatják.
Felnőttek: 1-2 kapszula naponta kétszer; gyermekeknek 5 éves kortól napi kétszer 1 kapszulát írnak fel, étkezés előtt vagy után is bevehető.
A kezelés időtartama legalább 10 nap. Javallat esetén a gyógyszer szedése 20 nappal meghosszabbítható.

Nucleo c.m.f. Forte ampullák intramuszkuláris injekcióhoz
Beadás előtt oldja fel a port a mellékelt oldószerben. Felnőttek, idősek és 14 év alatti gyermekek 24 óránként 1 injekciót írnak elő. A 2-14 éves gyermekek 48 óránként 1 injekciót írnak elő.
A kezelés időtartama 3-6 nap, majd folytassa a gyógyszer orális adagolását 1-2 kapszulával naponta kétszer 10 napig. Javallat esetén a gyógyszer szedése 20 nappal meghosszabbítható.

Mellékhatások

Nincs leírva.

Ellenjavallatok

Lehetséges allergiás reakció a gyógyszer összetevőire.
Két éves korig ellenjavallt a Nucleo c.m.f. forte.

Terhesség

A gyógyszer szedése nem ellenjavallt, de fel kell mérni a gyógyszer bevételének valós előnyei és a magzatra gyakorolt potenciális kockázat arányát, mivel nincs információ a terhesség alatti alkalmazás biztonságosságáról.

Túladagolás

A gyógyszer alacsony toxikus, a túladagolás valószínűsége nagyon kicsi, még akkor is, ha a terápiás dózist túllépik.

Kiadási űrlap

Kapszula, buborékfóliában 30 db.
Oldatos injekció elkészítéséhez - liofilizált por (61 mg hatóanyag) 2 ml-es ampullákban; 3-as a csomagban.

Tárolási feltételek

Szobahőmérsékleten (legfeljebb 30 Celsius fokon) tárolandó.

A gyógyszerrel kapcsolatos információk csak tájékoztató jellegűek, és nem használhatók útmutatóként az öngyógyításhoz. Csak az orvos dönthet a gyógyszer kinevezéséről, valamint meghatározhatja a dózisokat és az alkalmazás módját.