HELYESLEM:

Helyettes

Földművelésügyi miniszter

gazdaságok és élelmiszerek

Orosz Föderáció

A. V. KOLGANOV.

Tanszékvezető

állatgyógyászat,

Fő állam

A Szövetség állat -egészségügyi felügyelője

V. M. AVILOV

EGYETÉRT:

Helyettes

egészségügyi miniszter

Orosz Föderáció

A.E. VILKEN

1998 év

Az állandó elnöke

kábítószer-ellenőrző bizottság

az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumában

E. A. BABAYAN

1998 év

ELŐÍRÁSOK

A GYÓGYSZEREK TÁROLÁSA, ELszámolása és ártalmatlanítása

AZ A ÉS B LISTÁT ÁLLATGYÓGYÁSI CÉLOKRA KÉSZÜLT

Jelen Szabályzat az állatgyógyászati célra szánt gyógyszerek beszerzésével, tárolásával és értékesítésével foglalkozó szervezetek, intézmények és jogi személyek (gazdálkodási formától függetlenül) tevékenységére vonatkozik.

Az A és B gyógyszerek alábbi listáit az állatgyógyászati és profilaktikus intézmények, az állatgyógyszertári hálózat szemszögéből teszik közzé, és nem mondanak ellent az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma által jóváhagyott A és B listáknak.

Ami a mérgező és erős gyógyszereket illeti, ezeket a fogalmakat az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma alá tartozó Kábítószer-ellenőrzési Állandó Bizottság szabályozási dokumentumai és listái határozzák meg. Ezek a listák önállóan járnak el, az A és a B listától függetlenül, az Orosz Föderáció Büntető Törvénykönyve 226. cikke (2) bekezdésének rendelkezéseiből eredő célokból.

1. Általános rendelkezések

Az A. listához kapcsolódó gyógyszerek (1. függelék), a B. listához kapcsolódó gyógyszerek (2. függelék), amelyeket az állatgyógyászatban történő felhasználásra szántak, az ezen szabályok által előírt feltételek szerint tárolhatók és tárolhatók: köztársasági, regionális, regionális szövetségekben, a körzetek közötti szövetségek és a Zoovetsnab rendszer állatgyógyszertárai; az állatbetegségek elleni állomásokon (kerületi, körzetközi és regionális állat-egészségügyi állomások), kerületi, városi állat-egészségügyi kórházakban, regionális (regionális, köztársasági) állatorvosi klinikákon, állat-egészségügyi laboratóriumokban; állat -egészségügyi kutatóintézetekben és állomásokon. Minden más állategészségügyi intézményben (beleértve az állatorvosi telephelyeket és pontokat is), kolhozokban, állami gazdaságokban és egyéb vállalkozásokban, szervezetekben és intézményekben, tulajdoni formától függetlenül, csak állat-egészségügyi célból szabad tárolni az A és B listás gyógyszereket. kész formák formájában és az e szabályokban meghatározott feltételek fennállása mellett.

Jegyzet. Az A és a B listát évente kiegészíti és megváltoztatja az Oroszországi Mezőgazdasági és Élelmezésügyi Minisztérium állat -egészségügyi osztálya.

Az A és B listába tartozó állatorvosi célú gyógyszerek a megállapított eljárásnak megfelelően megvásárolhatók a Zoovetsnab rendszer vállalkozásainál, szervezeteinél és állatgyógyászati gyógyszertáraiban, valamint azokban az orvosi gyógyszertárakban és más szervezetekben, amelyek jogosultak ezen alapok értékesítésére. Az intézményeknek az A és B listás gyógyszereket állatorvosi célokra tervezett módon történő ellátása a Zoovetsnab rendszer beszállítóival, gyógyszergyártókkal és külföldi cégekkel kötött szerződések alapján történik.

A "Zoovetsnab" rendszer bázisainál és raktárainál állat-egészségügyi szervezetek, kolhozok, állami gazdaságok, részvénytársaságok, kutató- és egyéb intézmények, az intézmény vezetője vagy az erre az intézményben dolgozók közül erre felhatalmazott személy az A és B listás gyógyszertárolásért felelős gyógyszerészek, állatorvosok, kivételesen középfokú végzettséggel rendelkező állatorvosi mentősök.

Tilos az A és B listájú gyógyszerek állatorvosi célokra történő vásárlása a vállalkozásoknál, szervezeteknél és intézményeknél, valamint olyan személyektől, akik nem rendelkeznek engedéllyel ezen gyógyszerek értékesítésére.

Tilos a Zoovetsnab rendszer bázisaiban, raktáraiban, állatgyógyszertáraiban, az állami állat -egészségügyi hálózat intézményeiben, kolhozokban, állami gazdaságokban és az A és B listás gyógyszerekben szereplő egyéb vállalkozásokban és szervezetekben tárolni, valamint fertőtleníteni, rovarölőket és deratizálást végezni olyan készítmények, amelyeket az Oroszországi Földművelésügyi Minisztérium állat -egészségügyi osztálya nem hagyott jóvá.

2. A személyzettel szemben támasztott követelmények

Az intézményvezető az intézményben dolgozó állatorvosok közül, vagy kivételesen középfokú szakirányú végzettséggel rendelkező állatorvosokat jelöl ki, aki felelős az A és B lista szerinti gyógyszerek tárolásáért, rögzítéséért és kiadásáért. az intézmény (szervezet) parancsára.

Az intézményvezető köteles átvétel ellenében (külön naplóban) megismertetni az A. és B. listás gyógyszerek tárolásában és kiadásában foglalkoztatott személyeket, azok kezelésének szabályaival. A naplót az intézményvezetőnek kell vezetnie.

3. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségekre vonatkozó követelmények

A listás gyógyszerek

Az A és B listás gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségekben az ablakok vasrácsosak, az ajtók vaskárpitozásúak. Ugyanakkor olyan feltételeket kell teremteni, amelyek kizárják annak lehetőségét, hogy ellopják, illetve felhasználják az arra nem jogosult személyek.

Az A listás gyógyszerek tárolására szolgáló helyiséget a helyi ATC privát biztonsági konzoljához csatlakoztatott biztonsági riasztókkal kell felszerelni.

A B -listás gyógyszerek tárolásához feltételeket kell teremteni annak elzárása érdekében.

Azokban a helyiségekben, ahol az A és a B listában szereplő gyógyszereket tárolják, szükség van: széfekre, fémszekrényekre, mérlegekre, súlyokra, tölcsérekre, habarcsokra, hengerekre és más, a csomagoláshoz, őrléshez, méréshez és méréshez szükséges anyagokhoz.

A meghatározott berendezést más célra használni tilos! Ezt a berendezést és edényeket más készülékektől és egyéb eszközöktől elkülönítve kell mosni és fertőtleníteni, gyógyszerész, raktárvezető vagy a gyógyszerek tárolásáért felelős személy felügyelete mellett.

A helyiséget ellátó- és elszívó szellőzéssel, mosdóval és elsősegélynyújtó berendezéssel kell felszerelni.

A B listás gyógyszereket nagy tartályokban (tartályok, hordók, dobozok, zacskók) ellátó és elszívó szellőzéssel, tűzoltó- és riasztóberendezéssel felszerelt raktárakban tárolják.

Az A listás gyógyszerek csomagolásán végzett minden munkát füstelszívóban végeznek, vontatás alatt, a személyes higiéniai szabályok betartásával.

Az A listában szereplő gyógyszereket tároló szekrényeket és széfeket a munkanap vége után lezárják, valamint lezárják vagy lezárják. A helyiségeket és a raktárakat lezárják, lezárják vagy lezárják.

A kulcsokat, viaszpecsétet (fagylalt) a gyógyszertárolásért felelős személy köteles megőrizni.

4. Gyógyszerek tárolása, elszámolása, kiadása

A és B lista

Az A és B listán szereplő gyógyszereket (bármilyen adagolási formában) speciálisan felszerelt helyiségekben vagy széfekben, fémszekrényekben vagy zárható szekrényekben kell tárolni.

Az A. listán szereplő gyógyszereket (1. függelék) a széfek vagy szekrények belső, zárható rekeszében tárolják.

Az A listás gyógyszerek tárolására szolgáló széf (szekrény, doboz) ajtajának külső oldalán megfelelő feliratot kell elhelyezni: A. lista. A széf (szekrény, doboz) ajtajának belső oldalán csatolja a gyógyszerek listáját tárolva benne.

Az A és B lista szerinti gyógyszereket csak speciális gyári vagy gyógyszertári csomagolásban tárolják, amelyen fel kell tüntetni a nevet.

Az A és B listás gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségbe csak a velük közvetlenül dolgozó személyek léphetnek be, amelyet az intézmény (vállalkozás, szervezet) megfelelő megrendelésével rögzítenek.

Számviteli eljárás. Az A listán szereplő gyógyszerek, dózisformától függetlenül, a vállalkozásoknál és szervezeteknél mennyiségi (kivéve számviteli) könyvelést igényelnek speciális folyóiratokban. A folyóirat 1 évre indul. Az első oldal tartalmazza az A listás gyógyszerek listáját, majd külön oldalt (spread) osztanak ki minden egyes gyógyszer elszámolására, amely megjeleníti a gyógyszer beérkezésének napjait, a szállítót, a tételszámot és a lejárati dátumot, a kibocsátás dátumát (értékesítés) ) vagy leírás. A lejárt szavatossági idejű gyógyszer leírásakor az intézményvezető és a felelős részvételével bizottság készíti el a könyvbe iktatandó aktust.

Az A és B listán szereplő gyógyszerek átvételekor az intézmény vezetőjének vagy ezen pénzeszközök tárolásáért felelős személynek személyesen kell ellenőriznie, hogy a kapott pénzeszközök megfelelnek -e a kísérő dokumentumokban szereplő nyilvántartásoknak. Ezeket a pénzeszközöket a beérkezésük napján (de legkésőbb másnap) fogadják el, és az előírt módon egy okirattal összeállítják.

A B listás gyógyszereket nyilvántartási könyvekben tartják számozva, fűzve, viaszpecséttel lezárva és az intézményvezető aláírásával. A könyvelési könyveket, valamint az ezekre a pénzeszközökre vonatkozó bevételi és kiadási dokumentumokat ugyanabban a helyiségben, megfelelő szekrényekben vagy széfben tárolják.

Az A listás gyógyszerek átvételére, tárolására és kiadására vonatkozó elszámolási dokumentumokat az egyéb gyógyszerek és áruk dokumentumaitól elkülönítve tároljuk, és 3 évig tároljuk olyan feltételek mellett, amelyek garantálják azok teljes biztonságát. Ezen dokumentumok biztonságáért a tárolásért felelős személyek felelősek.

Az intézmény vezetője vagy az általa kijelölt bizottság, vagy a gyógyszerek tárolásáért felelős személy havonta a hónap első napjától ellenőrzi az A és B listában szereplő gyógyszerek tényleges elérhetőségét. Az ellenőrzés eredményei a bevételek és kiadások alapján levezetett könyv szerinti egyenleghez képest.

Mennyiségtől való eltérés esetén (természetes veszteség normát meghaladó mennyiségi hiány, vagy többlet) az ezen pénzeszközök tárolásáért felelős személy köteles erről 3 napon belül írásban értesíteni az intézményvezetőt. Utóbbi erről értesíti a felsőbb szervezet vezetőjét és szükség esetén a belügyi szerveket.

A nyaralás menete. A lista Az állatgyógyászati intézmények csak kérésre bocsátanak ki gyógyszereket. Vállalkozás (szervezet, intézmény) vezetőjének (vagy helyettesének) kérelmére pecséttel ellátott gyógyszer kiadásához az illetékes felettes állat-egészségügyi hatóság engedélyével kell rendelkezni.

Az A listás gyógyszerek kiadása előtt a tárolásukért felelős személy köteles személyesen ellenőrizni az adagolás alapját, a kiadott gyógyszernek a kísérőokmányokban szereplő nyilvántartásnak való megfelelőségét, a csomagolás és a csomagolás helyességét, aláírni a Kbt. kérés, bázison hagyott számla, raktár.

A republikánusok, a regionális szövetségek, a körzetek közötti kirendeltségek, az állatgyógyszertárak és a Zoovetsnab rendszer bázisai csak a megállapított eljárásnak megfelelően kiállított meghatalmazással bocsátanak ki gyógyszereket a címzetteknek, írásban feltüntetve a gyógyszer nevét és mennyiségét.

Ha az állami állategészségügyi hálózat intézményei és egyéb vállalkozások a Zoovetsnab rendszer szervezetéhez kapcsolódnak az állandó ellátás érdekében, akkor a gyógyszereket meghatározott időtartamra, de legfeljebb 3 hónapra kiadott meghatalmazás alapján lehet kiadni.

Az A és B listába tartozó gyógyszereket az adagolási formától függően egész gyári csomagolásban, ömlesztve, jól lezárt üveg-, porcelán-, műanyag- vagy polietiléntartályokban adják ki. Az A. lista szerinti készítményeket viaszzárással lezárva vagy lezárva bocsátják ki. Minden csomagnak pontos és világos megnevezésekkel kell rendelkeznie (az aláírásban vagy a címkén): "Állatorvosi célokra", "Belső", "Külső", "Injekcióhoz" stb., Valamint a gyártó intézmény nevének a gyógyszert, annak összetételét, a receptben feltüntetett anyagok megfelelését a követelményben megjelölt anyagokkal, a gyártás dátumát és a gyógyszert előállító, ellenőrző és kiadó személyek aláírását.

Írd le. Az A és B listás gyógyszereket, amelyek olyan állapotba kerültek, hogy állatok számára alkalmatlanok, de az anyaszervezettel egyetértésben feldolgozhatók, elküldik abba az intézménybe, ahonnan beszerezték.

A tönkrement, feldolgozhatatlan, feldolgozásra alkalmas, de ipari vállalkozásoknak valamiért át nem adott gyógyszereket a helyszínen égetéssel semmisítik meg.

Az A és B listás gyógyszerek leírásáról szóló törvényt az intézmény (szervezet) vezetőjének és az ezen pénzeszközök tárolásáért felelős személy részvételével bizottság készíti el.

5. Gyógyszerek tárolása, elszámolása, kiadása

az A és B listát a betegségek elleni védekezésre szolgáló állomások gyógyszertáraiban

állatok, kerület, körzetközi (város)

állat -egészségügyi kórházak, regionális, regionális

és köztársasági poliklinikák

Az állatbetegségek leküzdésére szolgáló állomások, kerületi (városi) állatkórházak, területi, területi és köztársasági állatorvosi rendelők gyógyszertáraiban az A listába tartozó gyógyszereket, dózisformától függetlenül (a lapis ceruza kivételével), a 2008. évi XX. a szabályok által előírt követelmények ... Az A lista gyógyszereit a fenti állat-egészségügyi intézmények gyógyszertáraiban tárolják, széfben, fém- vagy vasbélésű fa szekrényekben zár és kulcs alatt. A gyógyszertárak ablakait fémrácsokkal kell felszerelni.

A B listában szereplő gyógyszereket ugyanabban a helyiségben lehet tárolni más (nem erős) gyógyszerekkel, de mindig külön szekrényben, zár alatt.

A gyógyszertárakban az A és B listás gyógyszereket, felhasználási módjuktól függően, csoportokban, külön polcokon tárolják.

Az állatgyógyászati intézményekben az A és B listán szereplő gyógyszerek készlete nem haladhatja meg a vonatkozó állat -egészségügyi intézményekre vonatkozó előírásokat.

Az állatbetegség-ellenőrző állomások A és B listás gyógyszereket vásárolnak, figyelembe véve a körzetek (megyék) állategészségügyi intézeteinek igényét.

A gyógyszerek A listájában, amely a szekrény (széf, doboz) ajtajának belső oldalán található, és amelyben ezeket a pénzeszközöket tárolják, feltünteti a különböző állatfajokra vonatkozó legmagasabb egyszeri és napi adagokat.

6. Gyógyszerek tárolása, elszámolása és kiadása

az A és B listát a helyi állat -egészségügyi kórházakban,

állat -egészségügyi helyszíneken és pontokon, valamint kolhozokban,

állami gazdaságok és más vállalkozások és szervezetek,

állatok birtoklása, a tulajdonjog formájától függetlenül

Állatorvosi kórházakban (a járási és városi kórház kivételével), az állategészségügyi parcellákon, pontokon, kolhozok, állami gazdaságok, kísérleti, oktatási és egyéb gazdaságok gazdaságában, valamint egyéb szervezetekben és intézményekben, formájától függetlenül tilos az A listás gyógyszereket tiszta formában tartani, valamint állatorvosi célú gyógyszert készíteni belőlük.

A B listás gyógyszereket (kész nyomtatványok formájában) e szabályoknak megfelelően tárolják az intézményekben, szervezetekben és vállalkozásokban.

Külön helyiség (gyógyszertár) hiányában az A listában szereplő gyógyszerek intézményben (gazdaságban) nem tárolhatók.

A gyógyszerek tárolásakor, kiadásakor és a velük való munkavégzés során az állami állat -egészségügyi hálózat intézményének, a kolhoznak, az állami gazdaságnak, egy másik vállalkozásnak (szervezetnek, intézménynek), függetlenül a tulajdonjog formájától, állatorvosát (mentőorvosát) kell követnie. a jelen szabályzatban meghatározott követelményeknek.

A lista Az intézményekben, szervezetekben és gazdaságokban tárolt gyógyszerek speciális formában mennyiségi (kivéve a számvitelt) elszámolás alá tartoznak.

A könyvelési könyvet, valamint az A listához tartozó bevételeket és kiadási dokumentumokat szekrényben, széfben vagy fiókban tárolják.

Az állatorvosi intézmények, kolhozok és állami gazdaságok gyógyszertáraiban az A és B listán szereplő gyógyszereket az állatorvosok vagy az állatorvosi részlegek, pontok, kórházak vezetői beosztását betöltő állatorvosok előírásai vagy követelményei szerint írják le.

Az A listában szereplő kábítószerek átvételére, tárolására, kiadására és fogyasztására vonatkozó elszámolással kapcsolatos összes dokumentumot elkülönítik az egyéb dokumentumokra és árukra vonatkozó dokumentumoktól, és olyan körülmények között tárolják, amelyek garantálják biztonságukat a meghatározott időn belül.

Az állategészségügyi intézmények patikáiban jól látható helyen vannak kifüggesztve a különböző fajok és életkorú állatok A listás napi és egyszeri felhasználású gyógyszereinek táblázatai, valamint a mérgezések ellenszereinek táblázatai.

Szigorúan tilos A. listás gyógyszereket vásárolni, tárolni és eladni az állatgyógyászati készítmények, állati takarmányok és tartozékok kereskedelmére engedéllyel rendelkező magán kereskedelmi pavilonok (sátrak) tulajdonosainak.

Az ilyen pavilonokban a kereskedelmi szabályok betartásának ellenőrzése az állami állat -egészségügyi felügyelet helyi hatóságaira van bízva. Ha az A listában szereplő kábítószer -kereskedelem eseteit észlelik, a kereskedési jog engedélyét visszavonják a tulajdonostól, és értesítik a helyi belügyi szerveket.

7. Gyógyszerek tárolása, elszámolása és kiadása

az A és B listát a kutatási állat -egészségügyi területen

intézetek (állomások, laboratóriumok, állatorvosi

oktatási intézmények)

Tudományos kutató állategészségügyi intézetek, állomások, laboratóriumok az A és B listás gyógyszereket a jóváhagyott kutatási munkatervnek megfelelő mennyiségben, valamint az állatorvosi oktatási intézmények - a tantervekben előírt laboratóriumi és gyakorlati gyakorlatok elvégzéséhez, valamint a végrehajtáshoz szükséges mennyiségben vásárolják meg. a jóváhagyott kutatási témákat.

A kutatóintézetekben, állomásokon, laboratóriumokban és állatorvosi oktatási intézményekben az A és B listás állatgyógyászati célra szánt gyógyszereket a jelen szabályzatban meghatározott követelményeknek megfelelően tárolják.

Kutatóintézetekben, állomásokon, laboratóriumokban, ahol kevés munkát végeznek az A és B listás gyógyszerekkel, megengedett a tárolás más gyógyszerekkel és reagensekkel ellátott helyiségben, de külön széfben, fém vagy vas bélelt fa szekrényekben vagy szekrényekben. . Ezen pénzeszközök tárolása az oktatási intézmények tantermeiben tilos.

A diákokkal végzett gyakorlati gyakorlatokra kiadott A lista eszközeinek használatáért a tanárt vezető tanár a felelős.

Az intézetben (osztályon, osztályon, laboratóriumon, osztályon) az A listán szereplő gyógyszereket az aktuális munkára csak az intézményvezető vagy helyettese írásbeli engedélyével adják ki, és csak a gyógyszertár kérésére, a vezető által aláírt recept alapján a laboratórium (részleg, osztály, kabinet, osztály) nevének feltüntetésével, feltüntetve a terméket átvevő személy nevét.

A lista A kutatóintézetekben és oktatási intézményekben használt gyógyszereket speciális űrlapok szerinti mennyiségi elszámolás alá kell vonni.

Az A lista mintái az elemzés végén a kutatóintézetek és intézmények számára elemzésre szállított gyógyszerek 3 hónapig tárolódnak. A meghatározott pénzeszközök felhasználásra alkalmas maradványait az intézményben hagyják és a tárolásért felelős személynek adják át. A felsőbb állat-egészségügyi hatóság engedélyével ebben az intézményben használatosak.

A Szovjetunió Gosagroprom Állatorvosi Főigazgatósága által 1988. június 7-én jóváhagyott, a mérgező és erős állatgyógyászati célokra szánt gyógyszerek tárolására, elszámolására és kiadására vonatkozó szabályokat érvénytelennek tekinteni.

N. függelék 1

A lista

Arekolin-hidrobromid (arekolin-hidrobromid)

Atropin-szulfát (atropin-szulfát)

Ditilin

Karbakolin

Miarsenol

Osarsol

Pilokarpin -hidroklorid (pilokarpin -hidroklorid)

Platyphylline Hydrotartrate (Platyphylline Bitartrate)

Proserin

Reserpine

Függelék N 2

B lista

A gyógyszer neve

Aversect (Pharmacin)

Avicoccin<*>

Avotan<*>

Azidin

Azinox plus

Acrodex<*>

Acrosol<*>

Albadri plusz<*>

Aldifal<*>

Aldozan

Albamilin

Albex "

Albendazol<*>

Albipen L.A. e.d. n.<*>

Amoxiclav<*>

Amoxinject<*>

Amoxicillin<*>

Amoxicillin -trihidrát o.<*>

Amol

Ampivet v.r.p.<*>

Ampiox<*>

Ampisur<*>

Ampicillin -nátriumsó

Amprol plus<*>

Amprolium<*>

Amuril V.R.P.

Anesztézia

Aniprost

Aprolan<*>

AF-20<*>

Acetomepregenol

Aeralf<*>

Aeroszol-ciodrin<*>

Baycox<*>

Baymek<*>

Baytril<*>

Bantel<*>

Belkospira<*>

Benzilpenicillin -nátriumsó

Berenil<*>

Bilosin-200 r.di.<*>

Bimoksil L.A. s.di<*>

Biovermin<*>

Biovit

Biosul 70% p<*>

Biotrope

Biopharm-120

Biofuzol

Bifetrin<*>

Bovex<*>

Bumectin<*>

Valbazen<*>

Veriben<*>

Vermitan<*>

Verpanil<*>

Vetoflok<*>

Vetrim r.dn.<*>

Vetrimoxin<*>

Vigal<*>

Virginiamicin 50 p.<*>

Méhen belüli botok oxitetraciklin -hidrokloriddal<*>

Méhen belüli botok gentamicinnel<*>

Méhen belüli pálcikák furazolidonnal

Gallimycin 200 és 50 s.di.<*>

Gamma-plant., Injekciós oldat

Gump

Hexychol

Gentaral r.di<*>

Gentamast<*>

Gentamicin

Geovet

Geomicin<*>

Geomicin + vitaminok<*>

Geotilin p.<*>

Hypodectin-N

Gonadestrin<*>

Dadtril r.d.o.p.<*>

Disistrep p.<*>

Dexaford<*>

Dectomax<*>

Depo-promont<*>

Depotocin<*>

Dermatosol<*>

Dihidrostreptomicin -szulfát s.i.<*>

Dinolptikus (lootalizáló)<*>

Dioxidin

Diregestran<*>

Ditrivet t.<*>

Difurál A

Difurál B

Diklór -fén<*>

DMSO-90

Drontal<*>

Droncite<*>

Duotin"

Ivergen

Ivermektin"

Ivomek<*>

Izatizon

Intramycin s.di<*>

Jód -monoklorid

Yodinokol

Jód -oxid

Jodotrietilén -glikol

Ichthyofur

Kanamycin<*>

Kaniquantel<*>

Cardanon

Catalin r.dn<*>

Quinabik<*>

Kitasamycin c. R. por<*>

Clamoxil<*>

Clatroprostin

Clinacox

Kloxavet M

Kloxamast<*>

Cloxataril<*>

Cloxafort<*>

Covinan<*>

Coyden-25<*>

Koktsidiovitis<*>

Koktsisan<*>

Koktsistak<*>

Colivet p.<*>

Koliprim r.d.o.p.<*>

Colistin<*>

Kolmik E - r.d.o.p.<*>

Combi-Kel s.di.<*>

Kospiravit r.d.o.p.<*>

Cosumix plus<*>

Lazine

Lambivet t.<*>

Lautecin<*>

Levamisole<*>

Levacid<*>

Levomycetin

Levotetrasulfine

Levoeritrociklin

Lenefour

Lenomak

Lefurán

Lincomycin<*>

Linko-Spectin<*>

Aversectin kenőcs"

Kenőcs Yam

Mastiet Forte<*>

Mastilex<*>

Mastisept A.

Maszticid

Mastogal ZK<*>

Mepatatar p.d.o.p.<*>

Mesalin<*>

Metavetrim<*>

Metrigent 200<*>

Metronidazol<*>

Mikotil r.d.i.

Monensin<*>

Multimast felfüggesztés porban<*>

Nafpenzal<*>

Neodiar s.d.o.p.<*>

Neomicin-szulfát

Neonidan<*>

Neofur

Nikarbazin<*>

Nilverm<*>

Nilzan<*>

Niratil pur-on<*>

Nitazol

Nifulin

Nonidan<*>

Norodin-24 r.di.<*>

Norsulfazol

Nutricin -szulfát 140 p.<*>

Oxacillin -nátriumsó

Oxyvert r.di<*>

Oksigel L.A.<*>

Oksikan

Oxitetraciklin

Oxytacin

Olaquidox 10% pr.<*>

Aldoxin<*>

Optitrim 48% s.di.<*>

Oradelt<*>

Oramek<*>

Orbenin<*>

Palekhin

Panacour<*>

Pandex<*>

Paraquistel<*>

PG-600<*>

Penicillin

Penstrepten<*>

Pentard s.d.i.<*>

Perol<*>

Piavermin<*>

Pillcan<*>

Piperazin

Pirantel<*>

Polivercan<*>

Polimixin-szulfát<*>

Politrem

Polzomicin p.<*>

Pometin

Prozikvantel<*>

Primazin p.<*>

Prosolvin<*>

Will leteszi<*>

Pulmotil<*>

Riviciklin

Rileksin<*>

Rimoks L.A.<*>

Szülés 25 p.p.p.p.<*>

Rolenol<*>

Rometar<*>

Romet 30<*>

Ronidazol 10 tömeg%<*>

Ronidazol 10%<*>

Rustomectin

Sacox<*>

Salinopharm

Salozin<*>

Salocin 120 mikrogranulátum<*>

Santel<*>

Sergon<*>

Sizovet

Silka<*>

Sinulox<*>

Sitamex<*>

A specifikációk<*>

Spectolin r.di<*>

Stapenor retard<*>

Személyzet<*>

Streptovik

Streptomicin -szulfát

Streptofur

Suanovil-20<*>

Suivermin<*>

Szulfadimezin

Szulfadox

Szulfamin

Szulfanit

Sulfatil<*>

Sulfetrim r.di<*>

Surfagon

Takelan o.<*>

Taltrin<*>

Terravetin-500

Tetravet E-691<*>

Tetra delta<*>

Tetramizol<*>

Tetraciklin -klorid injekció

Tetroxi<*>

Tiamulin Sandoz<*>

Tiamutin 10%<*>

Tixotropin

Tilanik - 5% és 20% oldatos injekció

Tilasul<*>

Tilozin<*>

Tiloszulfurán<*>

Totocilin<*>

Trivertin<*>

Trimethosul<*>

Trypanodad<*>

Triprim r.di<*>

Triszulfon r.di<*>

Tricillin

Troscan<*>

Ursovermit<*>

Ursolevamisole<*>

Ursometronide p.d.o.p.<*>

Ursofenicol<*>

Ursocyclin 5% s.di<*>

Farmazin

Faskoverm<*>

Fenax<*>

Fenacour<*>

Fenapag

Fenbendazol<*>

Fertagil<*>

Flavomicin<*>

Flubaktin p.<*>

Flubaktin r.d.o.p.<*>

Flumiquil<*>

Flumisol r.d.o.p.<*>

Folligon<*>

Fradizin

FSH-szuper

Furabimin

Furagalli 20/20 század fordulatszáma<*>

Furazol 50 MB<*>

Furazolidon

Furapen

Furbaplast

Khimkokcid

Kloramfen - 50 MB bp.<*>

Klóramfenikol 20% p.o.p.

Chlorvet p.<*>

Horulone<*>

Chronicin r.di

Tsevamek<*>

Celbar 4,5% szárazanyag l.<*>

Tsigro<*>

Cydectin<*>

Cycloferon 12,5% injekciós oldat

Cyprinocestin

Shanacyclin R.I.<*>

Egocin<*>

Equest<*>

Excenel p.d.i.<*>

Elankogran Ave.<*>

Emtril<*>

Enzaprost-25<*>

Enromycin p.<*>

Enrobioflox 10% s.d.h.p.<*>

Enroxil<*>

Enrotil 10% p.<*>

Enroflox<*>

Eridine

Eridon

Ösztradiol-benzoát<*>

Estrofan

Estrumate<*>

Estufalan

Eustin<*>

Yumamycin<*>

Jegyzet:

<*>- idegen drogok

R.d.i. - injekció

P. - por

V.r.p. - vízben oldódó por

R.d.o.p. - orális oldat

S.d. és. - szuszpenzió injekcióhoz

E.d. és. - emulzió injekcióhoz

Pd.o.p. - por orális adagolásra

Az Egyesület faanyag értékesítéssel kapcsolatos szolgáltatások nyújtását segíti: folyamatosan versenyképes áron. A fatermékek kiváló minőségűek.

Elena Nevolina
Az NP "Gyógyszertári Céh" ügyvezető igazgatója, Ph.D.

Az NS és a POP GYÓGYSZERTÁRBA VÉGREHAJTÁSA NEM NYERTES

Az erős gyógyszerek értékesítésére vonatkozó engedély 200-650 ezer rubelbe kerül. régiótól függően. Meg kell változtatnia a széfet, meg kell erősítenie az ajtókat, frissítenie kell a riasztót. A cukorbetegség elleni gyógyszerek tárolásának problémája még nem megoldott. Az erős gyógyszerek tárolására vonatkozó fokozott biztonsági követelmények előterjesztésével a gyógyszertári vállalkozások további, tárolásuk valós körülményeivel összemérhetetlen nehézségeket okoznak.

A gyógyszertár tulajdonosának „köszönetet” kell mondania, amiért felvállalta azt a megterhelő feladatot, hogy a betegek egy bizonyos kategóriáját ellátja a szükséges gyógyszerekkel, ehelyett a hatósági előírásokkal próbálják leverni, hogy biztosítsák a gyógyszertár fenntartását. folyóiratok, a személyzet további képzése és az egészségügyi dolgozók általi kibocsátás ellenőrzése.

Példa. 3.4. Az Oroszország Egészségügyi Minisztériumának 12.12.12 -én kelt rendelete 1175. sz. "A gyógyszerek felírására és felírására vonatkozó eljárás, valamint a gyógyszerre vonatkozó vényköteles formanyomtatványok jóváhagyásáról, ezen nyomtatványok elkészítéséről, rögzítéséről és tárolásáról "(PR-1175) lehetővé teszi, hogy kétszer növelje a kibocsátáshoz megengedett adagot. Ugyanakkor senki sem törölte az Oroszország Egészségügyi Minisztériumának 05.12.14 -i végzését. A 785. sz., „A mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerek kiadási eljárásáról…” 2.5. pont kimondja, hogy „lehetetlen túllépni a kibocsátáshoz megengedett adagot” (PR-785). A PR-1175 szerint bármely eredetű súlyos fájdalom szindrómában szenvedő betegek felírhatók mind a II., mind a III. Felmerül a kérdés, hogyan zajlik jelenleg a kábítószerek II. Ha a gyógyszert indikációk miatt sürgősen felírták, hogyan kell csatolni, hogyan néz ki a gyógyszer felírására jogosult orvos aláírása, hogyan néz ki a személyes pecsétje? A PR-1175 megjelenése ellenére a gyógyszertári vállalkozások továbbra is csatolással adják ki a II. és III.

FŐSÉRTÉSEK - A TÁROLÁSI FELTÉTELEK miatt

A gyógyszertárak ellenőrzése során feltárt fő szabálysértések - mind tervezett, mind rendkívüli - a tárolási feltételek. Eddig az ellenőrző hatóságok hozzá nem értő alkalmazottai vannak, akik különös figyelmet fordítanak az A és B listán szereplő gyógyszerekre, nem veszik figyelembe azt a tényt, hogy az Oroszország Egészségügyi Minisztériumának 380. számú, 05.24.10. ... törölték!

Példa. A B listában szereplő gyógyszerek tárolásának megsértése - és a gyógyszertári szervezet előírja, hogy elegendő számú zárható fa szekrényt kell biztosítani. Meddig lesz felelős a gyógyszertár a gyógyszergyártók hanyagságáért, akik a szabályozási jogszabályok értelmében kötelesek voltak módosítani a használati utasítást? Az SP 851. számú gyógyszertárban a következő címen: st. A 17 éves Kastanaevskaya a 13.10.05 -én kelt ellenőrzési aktussal 40 ezer rubel összegű büntetést szabott ki. a B. listából származó gyógyszerek nem megfelelő tárolására. Egy kívánságom van a gyógyszertárak számára a jövőre nézve: annak érdekében, hogy ne fizessenek más felügyeletéért, tartsa szem előtt a következőket. Ha a gyógyszertár elfogad egy gyógyszert értékesítésre, és a használati utasítás szövegében ellentmondást lát a szabályozási jogszabályokkal, ezáltal megosztja a felelősséget a gyógyszer tisztességtelen gyártójával.

Sajnos az Egészségügyi Minisztériumnak nincs semmilyen intézkedése a hanyag gyártók befolyásolására, amelyek többsége a számukra könnyebbet teszi. A gyógyszertár viszont túlzott ragaszkodást mutat az elvekhez, és megtagadja az „A és B listáról” származó gyógyszer értékesítését, és a fogyasztó elveszítheti a szükséges gyógyszert.

Az ipari szabvány 5.6. Pontjának megfelelően „A gyógyszerek gyógyszerészeti szervezetekben történő kiadásának (értékesítésének) szabályai. Alapvető rendelkezések "OST 91500.05.0007-2003, az Orosz Egészségügyi Minisztérium 2003. március 4-i, 80. számú rendeletével jóváhagyva (a 2007. április 18-i módosítással) különleges követelmények vonatkoznak az A és B listán szereplő gyógyszerek tárolására. gyógyszertári szervezetekben. Ebben az esetben a fenti normatív aktus paragrafusainak törlését kell követelni.

A "PharmMedObjection 2013" című XV. Összoroszországi konferencia keretében a szekció anyagainak alapján

Adrenolitikus gyógyszerek- gyógyszeres adrenerg blokkoló szerek, amelyek gyengítik vagy megakadályozzák az adrenalin, a noradrenalin és más adrenerg agonisták hatását azáltal, hogy megzavarják a mediátor és a megfelelő receptorok kölcsönhatását.

Adrenomimetikumok- olyan gyógyszerek, amelyek a norepinefrinhez, az adrenalinhoz hasonló hatásokat okoznak és a szimpatikus idegrendszert irritálják.

Adszorbensek- finomra őrölt vízben oldhatatlan porok; bőrbetegségekre porok formájában és belül mérgezésre és egyes emésztőrendszeri betegségekre használják.

Nitrogén mustárok- szerves anyagok csoportja; általában mérgező és erős hólyagképződés esetén hasonlítanak a mustárgázhoz. A nitrogén -mustárgáz egyes származékait, amelyek elnyomják a sejtosztódást, daganatellenes szerekként használják.

Analptikusok- olyan gyógyászati anyagok, amelyek stimulálják a medulla oblongata légző- és vazomotoros központjait (kordiamin stb.).

Fájdalomcsillapítók- gyógyhatású anyagok, amelyek megszüntetik vagy csökkentik a fájdalmat. Két csoportra oszthatók: narkotikus és nem kábító hatású (analgin stb.).

Anesztetikumok- mesterséges érzéstelenítéshez használt gyógyszerek; elnyomja a különféle érzékenységeket, elsősorban a fájdalmat.

Anorexigén gyógyszerek- az étvágyat elnyomó gyógyszerek. Alacsony kalóriatartalmú étrenddel kombinálva az elhízás kezelésére használják.

Antacidok- olyan gyógyászati anyagok, amelyek semlegesítik a gyomornedv sósavját (például gyomor- és nyombélfekély esetén).

Anginás szerek- angina pectoris kezelésére használt gyógyászati anyagok.

Antidepresszánsok- különböző kémiai szerkezetű és hatásmechanizmusú pszichotróp gyógyszerek, amelyek javítják a hangulatot, enyhítik a szorongást és a feszültséget, fokozzák a mentális aktivitást; mentális depresszió kezelésére használják.

Ellenszerek (ellenszerek)- a szervezetbe került mérgek semlegesítésére szolgáló gyógyszerek.

Az antikoagulánsok olyan gyógyszerek, amelyek csökkentik a véralvadást.

Az antimetabolitok természetes vagy szintetikus anyagok, amelyek kémiai szerkezetükben közel állnak a normális anyagcseretermékekhez (metabolitok), és megakadályozzák azok átalakulását a szervezetben. Gyógyszerként használják őket (például anyagcserezavarok esetén).

Fertőtlenítő- antimikrobiális hatású anyagok, amelyeket főként fertőtlenítésre, a bőr és a nyálkahártyák kenésére, sebek és üregek öntözésére használnak (például ragyogó zöld).

Karminatív szerek- olyan gyógyászati anyagok, amelyek csökkentik a gázképződést a gyomor -bél traktusban, és elősegítik azok kibocsátását puffadással.

Ganglionblokkoló szerek- olyan gyógyászati anyagok, amelyek megzavarják az idegi izgalom átvitelét az autonóm ganglionok szinapszisaiban. Az erek vagy a belső szervek görcsével járó betegségek kezelésére szolgál.

Vérnyomáscsökkentő gyógyszerek- vérnyomáscsökkentő gyógyászati anyagok. Artériás hipertónia kezelésére használják.

Hormonális gyógyszerek- hormonokat vagy szintetikus analógjaikat tartalmazó gyógyszerek. Hormonterápiára használják.

Érzékenyítő szerek- olyan gyógyszerek, amelyek megakadályozzák vagy gyengítik az allergia megnyilvánulásait (például antihisztaminok).

Lázcsillapító gyógyszerek- olyan gyógyászati anyagok, amelyek a hőszabályozási folyamatok befolyásolásával csökkentik a megemelkedett testhőmérsékletet; fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatása is van.

Koleretikus gyógyszerek- olyan gyógyászati anyagok, amelyek fokozzák az epe képződését vagy elősegítik a bél lumenébe való felszabadulását.

Immunszuppresszánsok- gyógyászati anyagok, amelyek elnyomják a szervezet immunválaszát. Szerv- és szövetátültetésben használják kilökődésük megelőzésére, autoimmun betegségek kezelésére.

Interferonok - védőfehérjék, amelyeket az emberi test sejtjei termelnek, hogy megfertőzzék őket vírusokkal; A vírusellenes immunitás nem specifikus tényezői. Vírusos betegségek (például influenza) megelőzésére és kezelésére használják.

Kortikoszteroidok- állatok és emberek hormonjai, amelyeket a mellékvesekéreg termel. Szabályozzák az ásványi anyagcserét (mineralokortikoidok - aldoszteron, cortexon) és a szénhidrátok, fehérjék és zsírok metabolizmusát (glükokortikoidok - hidrokortizon, kortizon, kortikoszteron, ami szintén befolyásolja az ásványi anyagcserét). Gyógyászatban használják őket, ha nem elegendőek a szervezetben (például Addison-kór esetén), gyulladáscsökkentő és antiallergiás szerekként.

Curariform szerek (perifériás hatású izomlazítók)- olyan gyógyászati anyagok, amelyek megzavarják az impulzusok továbbítását a neuromuszkuláris szinapszisokban, és ezzel összefüggésben a csíkos izmok ellazulását okozzák. Főleg sebészeti beavatkozásokra használják.

A méh gyógymódjai- olyan gyógyászati anyagok, amelyek növelik a méh izmainak tónusát és összehúzó aktivitását. A vajúdás és a méhvérzés fokozására használják.

Izomrelaxánsok - gyógyászati anyagok, amelyek a harántcsíkolt izmok ellazulását okozzák; központi hatás (a központi idegrendszer struktúráinak elnyomása, amelyek a harántcsíkolt izmok tónusát szabályozzák) vagy perifériás.

Miotika- gyógyszerek, amelyek a pupilla szűkületét (miozis) okozzák; ez általában javítja a folyadék kiáramlását a szemkamrákból, ami az intraokuláris nyomás csökkenéséhez vezet. Glaukóma kezelésére használják.

Vizelethajtók (vízhajtók)- olyan gyógyászati anyagok, amelyek fokozzák a vizelet veséken keresztül történő kiválasztását, és ezáltal hozzájárulnak a felesleges víz és nátrium -klorid eltávolításához a szervezetből.

Antipszichotikumok- olyan gyógyhatású anyagok, amelyek a központi idegrendszer működésére hatnak, és képesek megszüntetni vagy gyengíteni a pszichózis egyes tüneteit (delírium, hallucinációk).

Borítékoló termékek- vízzel kolloid oldatokat képező gyógyhatású anyagok, amelyek megvédik a nyálkahártya és a bőr idegvégződéseit az irritáló anyagok hatásától, és gátolják azok felszívódását. Használható gyomor-, bél-, bőrbetegségekre.

Köhögéscsillapítók- olyan gyógyászati anyagok, amelyek megkönnyítik a köpet kiválasztását (köptetését) a hörgők mirigyszekréciójának növelésével (köpet hígítása) vagy a hörgőizmok perisztaltikus összehúzódásának és a csillós hám aktivitásának növelésével.

Gyulladáscsökkentő gyógyszerek- olyan gyógyászati anyagok, amelyek megelőzik, megszüntetik vagy gyengítik a gyulladás jelenségeit (acetilszalicilsav).

Antikonvulzív szerek- különböző eredetű rohamok megelőzésére vagy megszakítására szolgáló gyógyszerek (epilepszia vagy parkinsonizmus kezelésére).

Pszichostimulánsok- a központi idegrendszer, elsősorban a magasabb idegrendszer aktivitását serkentő gyógyhatású anyagok; átmenetileg növeli a szellemi és fizikai teljesítményt.

Pszichotróp gyógyszerek- olyan gyógyászati anyagok, amelyek döntő hatással vannak egy személy mentális funkcióira: antidepresszánsok, antipszichotikumok, pszichostimulánsok és nyugtatók, nyugtatók.

Nyugtatók- pszichotróp nyugtatók (pl. bromidok, valerian készítmények).

Szívglikozidok- a glikozidokhoz kapcsolódó növényi eredetű anyagok, amelyek szelektív hatással vannak a szívizomzatra, amelyek legfontosabb megnyilvánulása a szívösszehúzódások növekedése. Található a gyöngyvirágban, gyöngyvirágban, róka kesztyűben. Az orvostudományban a szívglukozidokat főként szívelégtelenség kezelésére használják csak kis adagokban és szigorú orvosi okokból. A Hellebore glikozidok mérgezőbbek, és farmakológiai alkalmazásuk nem megengedett.

Szimpatolitikus alapok- olyan gyógyászati anyagok, amelyek megakadályozzák a gerjesztés átvitelét a szimpatikus idegekből az effektorokba (például az érfal izmaiba, ami értágulatot okoz).

Hashajtók- olyan gyógyhatású anyagok, amelyek elősegítik a bél kiürülését a perisztaltika fokozásával, hígítják és elősegítik annak tartalmának mozgását.

Altatók- az alvást javító gyógyhatású anyagok.

értágítók- gyógyhatású anyagok, amelyek az erek simaizmainak ellazulását idézik elő, és ezáltal növelik azok lumenét. Főleg magas vérnyomás, angina pectoris kezelésére használják.

Érszűkítő gyógyszerek- gyógyászati anyagok, amelyek az erek simaizmainak összehúzódását okozzák, ami lumenük csökkenéséhez, a véráramlással szembeni ellenállás növekedéséhez és a vérnyomás emelkedéséhez vezet. Összeomlásra használják, helyileg - vérzés leállítására stb.

Görcsoldók- gyógyászati anyagok, amelyek enyhítik a belső szervek simaizmainak görcseit stb. Hörgő asztmára, vese kólikára stb.

A szulfonamidok szulfanilsavból származó kemoterápiás szerek. Fertőző betegségek kezelésére használják.

Nyugtatók- pszichotróp gyógyszerek, amelyek csökkentik a feszültséget, szorongást, félelmet.

Kemoterápia gyógyszerek - olyan gyógyszerek, amelyek specifikus káros hatást fejtenek ki elsősorban a fertőző betegségek kórokozóira vagy a tumorsejtekre (például szulfonamidok, antibiotikumok).

Antikolinerg gyógyszerek- az acetilkolin hatását gátló gyógyszerek (például az atropin csoportba tartozó gyógyszerek).

Kolinomimetikus szerek- gyógyászati anyagok, amelyek hatása hasonló a kolinerg receptorok gerjesztésének hatásához - a test biokémiai rendszerei, amelyekkel az acetilkolin reagál (például pilokarpin).

A cefalosporinok természetes és félszintetikus antibiotikumok. Hatékony penicillinekkel szemben rezisztens baktériumok (staphylococcusok) ellen. Tüdőgyulladás, szepszis, agyhártyagyulladás és más fertőző betegségek kezelésére használják.

Citosztatikus szerek- gyógyászati anyagok, amelyek gátolják a sejtosztódást, elnyomják az immunválaszokat. Főleg rosszindulatú daganatok, autoimmun betegségek kezelésére használják.

Az A lista az orvos által felírt gyógyszerek listáját tartalmazza, amelyeket csak receptre adnak ki; ilyen gyógyszereket nem lehet nyilvánosan megvásárolni.

Általában = ezek kábító hatású gyógyszerek, amelyeket az orvos csak szélsőséges esetekben ír fel.

Az ilyen gyógyszerek minden gyógyszertárban speciális ellenőrzés alatt állnak, és egyébként sem adják el őket bárkinek.

Itt van egy meglehetősen nagy lista az A listán szereplő gyógyszerekről.

Az A kategória a kábítószerekhez vagy mérgezőkhöz sorolt gyógyszerek kategóriája, ezeket a gyógyszereket rákos betegek kezelésére használják, erősek, általában antibiotikumok és pszichotróp gyógyszerek, ezeknek a gyógyszereknek a listáját az alábbiakban mutatjuk be.

Az úgynevezett quot listába tartozó gyógyszerek; A toxicitás és veszély jellemzi. Az ilyen gyógyszerek között vannak erős mérgező szerek, valamint kábítószerek, ezért a listából származó gyógyszerek feltöltését ellenőrizni kell. Konkrétan az ilyen gyógyszerek a következők:

A gyógyszereknek van egyfajta fokozata az összetételükben lévő hatóanyagok erőssége szerint.

Az összes gyógyszer között a farmakológiai aktivitástól függően három csoportot azonosítanak, lista:

A -anyagok (mérgező),
B anyagok (erősek),
nem erős.

Ez a fokozatosság úgy készült, hogy legyen quot, tájékoztató figyelmeztetés; a túladagolás veszélye a gyógyszerek gyártása során, valamint használatuk során.

Kapcsolódó gyógyszerek A lista- ezek olyan gyógyszerek, amelyek használata különös gondosságot igényel a legmagasabb toxicitásúak... Az A lista olyan gyógyszereket is tartalmaz, amelyek képesek elősegíti a kábítószer -függőséget.

Jó nap.

A listás drogok- ezek kábítószerek és mérgezők. Ezt a listát a 90 -es évek végén fogadták el / hozták létre, és öt évvel ezelőtt törölték.

A listán szereplő gyógyszereket tartalmazó dobozon egy A - venena feliratnak kell lennie. Ezeket kulccsal zárható szekrényekben vagy speciális széfekben kell tárolni.

Az A lista olyan gyógyszereket tartalmaz, mint az atropin, fenol, vinkrisztin.

És itt van a gyógyszerek teljes listája ebből a listából:

Az A kategória főleg kábítószereket és mérgező gyógyszereket tartalmaz. Ha részletesen megvizsgáljuk, hogy milyen gyógyszerekről van szó, akkor ezek daganatellenes szerek, antibiotikumok és pszichotróp gyógyszerek. Ha már a listájukról beszélünk, akkor íme:

Az A lista a gyógyszereknek vagy mérgeknek minősített gyógyszerek listája. Alapvetően ezek daganatellenes szerek, pszichotróp, erős antibiotikumok, neuroblokkolók.

Az A lista a kábítószerként vagy mérgezőként besorolt gyógyszerek listája. 2010. május 24 -én törölték az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériuma N380.

Ugyanakkor érvényesek az A listán szereplő gyógyszerek tárolási feltételeire vonatkozó követelmények, amelyeket a gyógyszer -kiadási szabályok Ipari Szabványa állapított meg.

A listára "A kábítószereket és erős mérgeket tartalmaz.

A listához kapcsolódó gyógyszerek "A gyógyszertárakban vagy egészségügyi intézményekben külön dobozban kell tárolni, lezárva és lezárva vagy lezárva egész éjjel.

A dobozon legyen a következő felirat: És venena- mérgező.

Az ilyen gyógyszereket a gyógyszertárból az orvos vagy az egészségügyi osztály vezetője által felírt egészségügyi intézmény bélyegzőjével ellátott speciális nyomtatványon adják ki.

Gyógyszerek a listából Aquot ;.

7. FEJEZET A GYÓGYSZEREK OSZTÁLYOZÁSA (GYÓGYSZERÉSZETI ANYAGOK). ADAGOK

FEJEZET 7. A GYÓGYSZEREK (GYÓGYSZERÉSZETI ANYAGOK) OSZTÁLYOZÁSA. DÓZISOK

A hatóanyagok farmakológiai aktivitásuk és összetételük tekintetében változatosak. Összetételük szerint a gyógyszerészeti anyagok lehetnek egyedi gyógyászati anyagok, gyógynövény- vagy állati nyersanyagok, vagy a hatóanyagok összege. A gyógyszerek között a farmakológiai aktivitástól függően 3 csoportot különböztetnek meg: A listás (mérgező), B listás (hatékony) és nem erős anyagokat.

Ez az elkülönítés azért fontos, hogy megelőzzük a túladagolás veszélyét a gyógyszerek előállítása és alkalmazása során.

7.1. A GYÓGYSZEREK OSZTÁLYOZÁSA (GYÓGYSZERÉSZETI

ANYAGOK) SZÁRMAZÁSI TERMÉSZETBEN

Származási természet szerint A gyógyszereket ásványi és szerves anyagokba sorolják (kémiai vagy biológiai szintézissel, többek között állati vagy növényi anyagokból).

7.2. A GYÓGYSZEREK Osztályozása attól függően, hogy

GYÓGYSZERÉSZETI TEVÉKENYSÉGBŐL

A hatóanyagokat és a gyógyszereket 3 típusra osztják:

1) gyógyszerek (A lista);

2) gyógyszerek (B lista);

3) nem erős.

A lista létesítményei - olyan gyógyszerek, amelyek adagolása és alkalmazása nagyfokú toxicitásuk miatt különös gondosságot igényel. Ezek a listák olyan gyógyszereket is tartalmaznak, amelyek kábítószer-függőséget okozhatnak.

A B lista azt jelenti - olyan gyógyszerek, amelyeknél terápiás, magasabb egyszeri és napi adagokat állapítanak meg, és amelyeket az esetleges szövődmények elkerülése érdekében óvatosan tárolnak.

Nem erős gyógyszerek - a gyógyszerek széles csoportja, viszonylag biztonságos, különböző terápiás dózisokban.

Mérgezőnek (venena)és erős (heroika) azokra a gyógyszerekre utal, amelyek szerepelnek az 1999. december 31 -i végzéssel létrehozott A és B listán? 472 "Az A és B listás gyógyszerek jegyzékéről".

7.3. AZ RF EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIUM RENDELÉSÉBŐL SZÁRMAZÓ GYÓGYSZEREK OSZTÁLYOZÁSA A

ELŐÍRÁS RECEPTEK

Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma előírásainak szemszögéből a felírással kapcsolatban gyógyszerek 3 típusra oszlik:

Szerepel az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériuma rendeletével jóváhagyott, az orvos (mentős) felírása alapján kiadott gyógyszerek listáján az állami szociális segélyre jogosult állampolgárok bizonyos kategóriáinak további ingyenes egészségügyi ellátásában.

2005.09.28? 601;

Az orvosi rendelvény nélkül kiadott gyógyszerek listáján szerepel, amelyet az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma rendelettel jóváhagyott.

2005.09.13? 578;

Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 2005. december 14 -i végzésével jóváhagyott mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerek listáján szerepel? 785 "A szabadság rendjéről ...".

7.4. BESOROLÁS AZ OROSZ FÖDERÁCIÓ EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIUMÁNAK RENDELÉSÉBŐL

TÁROLÁSI SZERVEZETEK

Az Egészségügyi Minisztérium végzése szempontjából? 377 1996.11.13. "A raktározás megszervezésére vonatkozó követelmények jóváhagyásáról ..." minden gyógyszer, a fizikai és fizikai -kémiai tulajdonságoktól függően, a különböző környezeti tényezők rájuk gyakorolt hatása 8 típusra oszlik:

Fénytől való védelem szükséges;

Nedvesség elleni védelmet igényel;

Párolgás és kiszáradás elleni védelmet igényel;

Védelemre van szükség a magas hőmérsékletnek való kitettség ellen;

Védelem szükséges az alacsony hőmérsékletnek való kitettség ellen;

Védelmet igényel a környezetben lévő gázok hatásai ellen;

Illatos, színező;

Fertőtlenítőszerek.

7.5. OSZTÁLYOZÁS A SZÖVETSÉGI ELLENŐRZÉSI SZOLGÁLAT HELYZETÉBŐL

A DROGOK FORGALMAZÁSÁRA

A Szövetségi Kábítószer -ellenőrzési Szolgálat szemszögéből a gyógyszeres az alapokat 3 osztályra osztják:

1. Kábítószerek(NS) - szintetikus vagy természetes eredetű anyagok, kábítószerek, a kábítószerek, pszichotróp anyagok és azok prekurzorainak listáján szereplő növények, valamint az Orosz Föderációban ellenőrzés alá vont prekurzorok, az Orosz Föderáció jogszabályainak, az orosz nemzetközi szerződéseknek megfelelően Szövetség, beleértve az Egyesült Államokat, a kábítószerekről szóló 1961. évi egyezményt

2. Pszichotróp anyagok(PV) - szintetikus vagy természetes eredetű anyagok, kábítószerek, a kábítószerek listáján szereplő természetes anyagok, pszichotróp anyagok és prekurzoraik, amelyeket az Orosz Föderációban ellenőrizni kell, az Orosz Föderáció jogszabályaival, a nemzetközi szerződésekkel összhangban Orosz Föderáció, beleértve a pszichotróp anyagokról szóló 1971. évi egyezményt

3. A kábítószerek és pszichotróp anyagok prekurzorai

(a továbbiakban: prekurzorok) - olyan anyagok, amelyeket gyakran használnak a kábítószerek és pszichotróp anyagok előállításában, gyártásában, feldolgozásában, és szerepelnek az Orosz Föderációban ellenőrzés alá vont kábítószerek, pszichotróp anyagok és prekurzoraik jegyzékében, az Orosz Föderáció jogszabályainak megfelelően. Orosz Föderáció, az Orosz Föderáció nemzetközi szerződései, beleértve az Egyesült Nemzetek Szervezetének 1988. évi egyezményét a kábítószerek és pszichotróp anyagok tiltott kereskedelme ellen.

7.6. OSZTÁLYOZÁS A NARKOTIKAI DROGTÖRVÉNY ALATT

A szövetségi törvénynek megfelelően? 3-FZ "A kábítószerekről és a pszichotróp anyagokról" minden kábítószer, az állam által alkalmazott ellenőrzési intézkedésektől függően, az alábbi listákon szerepel:

2. Azon kábítószerek és pszichotróp anyagok listája, amelyek forgalma az Orosz Föderációban korlátozott, és amelyek tekintetében az Orosz Föderáció jogszabályainak és az Orosz Föderáció nemzetközi szerződéseinek megfelelően ellenőrző intézkedéseket hoztak (II. Lista) .

4. A prekurzorok listája, amelyek forgalma az Orosz Föderációban korlátozott, és amelyek tekintetében az Orosz Föderáció jogszabályainak és az Orosz Föderáció nemzetközi szerződéseinek megfelelően ellenőrző intézkedéseket hoztak (IV. Lista).

Azon anyagok forgalma, amelyek neve szerepel az "Orosz Föderációban ellenőrzés alatt álló kábítószerek, pszichotróp anyagok és prekurzoraik jegyzékében"

az Orosz Föderáció kormányának 1998. június 30-i rendeletével? A 681 -et az Art. Az Orosz Föderáció Büntető Törvénykönyvének 234. cikke.

7.7. A GYÓGYSZEREK Dózisai

Dózis- a szervezetbe bejuttatott bizonyos mennyiségű hatóanyag (hatóanyag).

Mérgező (dosis toxica);

Halálos (dosis letalis);

Terápiás vagy gyógyító (dosis curativa).Terápiás vagy gyógyító az adagokat 3 típusra osztják (dózis cu-

rativa):

1) küszöbérték (az anyag kezdeti hatásának okozója);

2) maximum – magasabb (a legnagyobb vagy végső hatást okozza);

3) táptalaj (határozza meg az átlagos fok farmakológiai hatását). Az átlagos adag körülbelül a maximális (legmagasabb) dózis 1/3 -a vagy 1/2 -e. Általában egységnyi adagolási formában (tabletta, ampulla, kapszula) található.

Az A és B listán szereplő anyagok esetében az állami hatóságok (gyógyszerészeti, gyógyszerkönyvi bizottságok) megállapítják a legmagasabb (maximális) és terápiás dózisokat:

Egyszeri belépés ( pro dosi) gyermekek, felnőttek és állatok számára;

Napi bevitel (pro die) gyerekeknek és felnőtteknek (a továbbiakban a szövegben

WFD és VSD).

7.8. Az adagok számításának szabályai a kor figyelembevételével

1. szabály

A terápiás dózisokat a középkorú és súlyú felnőtt gyógyszerek bevitele alapján határozzák meg

70 kg.

2. szabály

A 60 év feletti betegeknél a gyógyszeres adagok a felnőtt adag 1 / 2-1 / 3 -ával csökkennek.

3. szabály

A gyermekeknek egy adagot írnak fel:

A GF korosztály szerinti adagolási táblázata szerint;

1 kg testsúlyra átszámítva a következő képlet szerint:

7.9. ADAGOLÁSI SZABÁLYOK

ÍRÁS A RECEPTBEN

A gyógyszertár dolgozója köteles a betegnek az orvos által előírt mennyiségben és adagban gyógyszert adni.

Az Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztérium parancsára? 110., 2007.02.12., Megállapították: a gyógyszerek felírásakor az egyszeri, napi és a tanfolyam dózisát a kezelőorvos határozza meg a beteg kora, a betegség súlyossága és jellege alapján, az orvosi ellátás szabványainak megfelelően. A II. és III. listán szereplő kábítószer vagy pszichotróp anyag, egyéb mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszer felírásakor, amelynek dózisa meghaladja a legmagasabb egyszeri adagot, az orvosnak írásban meg kell írnia ennek a gyógyszernek vagy anyagnak az adagját, és felkiáltójelet kell tennie. Az a recept, amely nem felel meg ennek a követelménynek, érvénytelennek minősül.

Ha a receptet felíró orvossal tisztázható az adagolás és a kompatibilitás, akkor a gyógyszertár alkalmazottja kiadhatja a gyógyszert a betegnek.

4. szabály

Az adagolási formák összetételét (ha szükséges) csak az orvos beleegyezésével szabad megváltoztatni, kivéve a jelenlegi Állami Gyógyszerkönyv által megállapított eseteket, az Oroszország Egészségügyi Minisztériumának utasításait és utasításait. az igény, recept (a recept másolata, címke).

Az igényen, recepten feltüntetett jelölés hiányában (receptmásolat, címke) a gyógyszerforma gyártási minősége „Nem kielégítő” minősítést kapott. A kiadott gyógyszer mennyiségének változását vagy a porok helyett tabletták kiadását is fel kell tüntetni az igényen, recepten (a recept másolata, címke).

5. szabály

Az NS, PV, A és B listájú gyógyszereknek az írásbeli ellenőrző útlevélben és a recept hátoldalán történő kiadásakor azok a személyek, akik kiállították és megkapták az anyag jelét, dátumát, feltüntették a kapott anyag nevét, súlyát vagy térfogatát szavakban.

Kiállítva: Atropini sulfatis 0,9 (kilenc decigramm) Dátum ... Aláírás ... Érkezett: Atropini sulfatis 0,9 (kilenc decigramm) Dátum ... Aláírás ...

6. szabály

Ha a receptben szereplő adagolási sebességet túllépik, a gyógyszertárnak csökkentenie kell az adagolt gyógyszer adagjainak számát vagy az alul adagolt gyógyszer térfogatát (tömegét) az adagolási arány fenntartása érdekében.

A gyógyszerek adagolási arányát a sorrendben mutatjuk be

MH? 110.

7. szabály

A gyógyszerészeti anyagokat tömegegységekben (gramm, milligramm, mikrogramm), térfogati egységekben (milliliter, cseppek) és aktivitási egységek formájában (IU - nemzetközi vagy IE - nemzetközi egységek) adagolják.

A különböző gyógyászati anyagok hatásegységeinek meghatározását a gyógyszerkönyvek megfelelő cikkei tartalmazzák. Tömeg szerinti adagolásnál a gyógyhatású anyagok adagját decimális mérési rendszerben tüntetjük fel (a tömegegység 1 g). 1 g -nál (1,0) kisebb tömegű anyagok adagolásakor a következő jelöléseket kell használni:

0,1 - 1 decigramm;

0,01-1 centiméter;

0,001 - 1 milligramm;

0,0001 - 1 decimilligramm;

0,00001 - 1 centimilligramm;

0,000001 - 1 mikrogramm.

7.10. ELŐÍROTT ADAGOK ELLENŐRZÉSE

7.10.1. A receptben szereplő anyagok tömegeit elosztási módszerrel írják ki.

Ellenőrző algoritmus:

1. Keresse meg a GF szerinti legmagasabb egyszeri dózist (VFD) és a legnagyobb napi adagot (VVD). A felnőttek, gyermekek és állatok legmagasabb egyszeri és napi adagját a X. Állami Gyógyszerkönyv határozza meg. 1021, 1037, 1045.

2. Hasonlítsa össze a talált VKI -t a receptben előírt egyszeri dózissal (RD).

3. Hasonlítsa össze a talált VSD -t a receptben előírt napi adaggal (DM).

4. A VKI-hez és VVD-hez képest felírt RD és SD túllépése esetén a gyógyszertár munkatársa felveszi a kapcsolatot az orvossal, és meghatározza az adagot és a felvétel feltételeit; RD és SD javítása. Ebben az esetben javasolt a GF VKI felének megfelelő gurulóút megtétele.

8. szabály

M3 és SR RF rendelésre? 2007.02.12., 110. o., Megállapították: "Ha lehetséges a gyógyszer nevének, adagolásának, kompatibilitásának stb. Tisztázása az orvostól vagy más orvosi dolgozótól, aki felírta a receptet, a gyógyszertári intézmény alkalmazottjától ( szervezet) kiadhatja a gyógyszert a betegnek."

1. példa

Rp.: Atropini sulphatis 0,002 Sacchari 0,25

M. ut f. pulv. D.t.d. ? tíz

1. A bőr alatti és belső atropin-szulfát VKI értéke 0,001.

2. Az atropin -szulfát VSV értéke 0,003.

3. Az atropin -szulfát RD -értéke 0,002.

4. Az atropin -szulfát SD -értéke 0,002. 3 = 0,006.

5. Az egyszeri és a napi adagok túlbecsültek (orvosi felírás nélkül).

A gyógyszerész és az orvos közötti konzultáció eredményeként úgy döntöttek, hogy a betegnek a legnagyobb egyszeri adag felével megegyező dózisban adnak atropin -szulfátot.

6. A korrigált gurulóút egyenlő: VKI: 2 = 0,00: 2 = 0,0005.

7. A korrigált SD egyenlő: 0,0005. 3 = 0,0015.

Rp.: Atropini sulphatis 0,0005 Sacchari 0,25 M. ut f. pulv. D.t.d. ? tíz

S. 1 por naponta 3-szor.

7.10.2. A receptben szereplő anyagok tömegei osztó módon vannak kiírva

A. Adagolás gyógyszerforma szerint

Megoldási algoritmus:

1. Keresse meg a legmagasabb egyszeri dózist (VFD) és a legmagasabb napi dózist (VVD) a GF szerint.

2. Határozza meg az RD -t egyszerre. Ehhez ossza el a gyógyszer előírt mennyiségét az előírt dózisok számával (porok, kúpok, pirulák stb.).

3. Határozza meg az SD -t. Ehhez az RD-t megszorozzák a napi adagok számával.

4. A gurulóút és az SD összehasonlítása a VKI -vel és a VSD -vel.

5. Ha a VKI -vel és a VVD -vel összehasonlítva túllépi az RD -t és SD -t, állapítsa meg az orvossal az adagot; az RD és SD korrigálása, valamint a gyógyszerforma tömegének kiszámítása, amelyet be kell venni az adagolási forma elkészítéséhez. Ehhez szorozza meg a korrigált RD -t az előírt adagok számával (porok, kúpok, pirulák stb.).

2. példa

Rp.: Novocain 6, 0

Ol. kakaó 60,0

M. ut f. supp.

Div. o. aeq. ? húsz

1. A novokain VKI -ja 0,2.

2. A novokain VSV értéke 0,6.

3. RD 6,0: 20 = 0 3.

4. Az SD 0,3. 2 = 0,6.

5. Az RD túlbecsült a gyógyszerkönyvhöz képest, az SD nem túlbecsült.

6. Az orvossal való megegyezés alapján korrigált RD egyenlő a felével

VKI: 0,2: 2 = 0,1.

A kúpok elkészítéséhez 0,1 novokaint kell bevennie. 20 = 2,0.

Recept nézet a javítás után:

Rp .: Novocaini 2.0

Ol. kakaó 60,0

M. ut f. supp.

Div. o. aeq. ? húsz

D.S. 1 gyertya reggel és este.

B. A kanállal bevett folyékony túladagolási formák adagjainak ellenőrzése

Megoldási algoritmus:

1. Keresse meg a WFD-t és a VSD-t GF szerint.

2. Határozza meg a gyógyszer RD -értékét 1 adag esetén. Ehhez állítsa be a gyógyszer adagjainak számát (NPLS) az adagolási forma térfogatának elosztásával a kanál térfogatával (egy evőkanál térfogata 15 ml, egy desszertkanál térfogata 10 ml, egy teáskanál térfogata 5 ml); keresse meg egy gyógyászati anyag RD értékét úgy, hogy elosztja tömegét (térfogatát) a dózisok számával.

3. Határozza meg a gyógyászati anyag SD -jét. Ehhez az RD -t meg kell szorozni a napi fogadások számával.

4. Hasonlítsa össze a talált gurulóutat és az SD-t a táblázatos értékekkel

WFD és VSD.

5. Az RD és SD túllépése esetén a VKI -vel és a VVD -vel összehasonlítva az adagot az orvossal egyeztetik. A taxit és az SD -t ennek megfelelően korrigálják. Számítsa ki a gyógyászati anyag mennyiségét (gyógyszer

vegyi anyag), amelyet az adagolási forma elkészítéséhez be kell venni. Ehhez meg kell szorozni a gyógyszer RD -jét a gyógyszer adagjainak számával.

3. példa

Rp.: Apomorphini hydrochloridi 2,5 Aq. pur. 100 ml

Megoldási algoritmus:

1. Az apomorfin -hidroklorid VKI -ja 0,01.

2. VSD - 0,03.

3. A gyógyszer adagjainak száma (NPLS) egyenlő 100 ml / 10 ml = 10 desszertkanál (1 kanál vízben - 10 ml).

4. Az apomorfin -hidroklorid RD 2,5: 10 = 0,25> 0,01 (WFD).

5. Az apomorfin -hidroklorid SD -je 0,25. 3 = 0,25> 0,03 (IRR).

6. Az RD és SD túlértékeltek a megfelelő előírás nélkül.

Az orvossal egyetértésben a legmagasabb egyszeri adag felével egyenlő egyszeri adagot vegyen be; RD és SD javítása.

7. Az apomorfin-hidroklorid korrigált RD (rev.) értéke 0,01/2 = 0,005.

8. A korrigált SD 0,005. 3 = 0,015.

9. A gyógyszer korrigált tömegének kiszámítása:

az adagolási forma elkészítéséhez apomorfin-hidrokloridot kell bevenni:

RD (rev) x gyógyszeradagok száma: 0,005. 10 = 0,05.

Recept nézet a javítás után: Rp.: Apomorphini hydrochloridi 0,05 Aq. pur. 100 ml

M.D.S. 1 desszert kanál naponta 3 alkalommal.

B. Ellenőrizze a folyékony, erős vagy mérgező anyagok adagját, amelyet más folyadékokkal keverve írnak elő, és cseppenként veszik be

Megoldási algoritmus:

1. Keresse meg a WFD-t és a VSD-t GF szerint.

2. Határozza meg a cseppek számát 1 ml gyógyszerben a cseppek táblázata szerint (lásd 6.3. Táblázat).

3. Határozza meg a cseppek teljes számát az adagolási formában.

4. Határozza meg a gyógyszer adagjainak számát (NPLS) úgy, hogy a teljes adagolási forma cseppjeinek számát elosztja az 1 adag cseppek számával.

5. Keresse meg a gyógyszer RD -jét úgy, hogy mennyiségét cseppekben elosztja a gyógyszer adagjainak számával.

6. Határozza meg a gyógyászati anyag SD -jét. Ehhez az RD -t meg kell szorozni a napi fogadások számával.

7. Hasonlítsa össze a talált gurulóutat és az SD-t a WFD-vel és a VSD-vel.

8. Ha a VKI -hez képest túllépik az RD -t és az SD -t, a VVP az orvossal egyetértésben korrigálja az RD -t és az SD -t.

9. Számítsa ki azt a gyógyszermennyiséget, amelyet az adagolási forma előállításához be kell venni.

9. szabály

A cseppek száma a teljes adagolási formában megegyezik az egyes összetevők cseppeinek összegével.

4. példa

Rp.: Finom. Konv. Finom.

Val. ana 10 ml Tinct.

Belladonnae 40 ml Mentholi 0,2 M .D.S.

40 csepp naponta 3 -szor.

1. A belladonna tinktúra WFD-je 23 csepp, az IRV 70 csepp.

2. A cseppek táblázata szerint (lásd a 6.3. Táblázatot) határozza meg: 1 ml gyöngyvirág tinktúra - 50 csepp; 10 ml gyöngyvirág tinktúra - 500 csepp; 1 ml valerian tinktúra - 51 csepp; 10 ml valerian tinktúra - 510 csepp; 1 ml belladonna tinktúra - 44 csepp; 40 ml belladonna tinktúra - 1760 csepp. A cseppek teljes száma: 500 + 510 + + 1760 = 2770 csepp.

3. A gyógyszer adagjainak száma egyenlő: 2770: 40 = 69.

4. A belladonna tinktúra RD -je (40. 44): 69 = 1760: 69 = 25 csepp.

5. A belladonna tinktúra CD -je 25. 3 = 75 csepp.

6. Az SD és az RD túlbecsültek a VKI -vel és a VVD -vel összehasonlítva.

7. Módosított dózist állapítottak meg az orvossal (S a legnagyobb egyszeri adagtól). A korrigált gurulóút 23: 2 = 11,5 csepp.

8. A javított SD 13. 3 = 39 csepp.

9. Ezután meg kell változtatni a belladonna tinktúra teljes mennyiségét, hogy 1 adagra 11,5 csepp legyen, azaz. 11.5. 69/44 = 18 ml.

A gyógyszerforma egyetlen adagja a következőket tartalmazza:

Belladonna tinktúra - 12 csepp (lásd fent);

Gyöngyvirág tinktúrák - 500/69 = 7,3 csepp;

Valerian tinktúra - 510/69 = 7,4 csepp.

Így belladonna, valerian és gyöngyvirág tinktúrák keverékét kell felírni 1 adagra: 11,5 + 7,3 + 7,4 = 26,2 csepp.

Recept nézet a javítás után: Rp .: Tinkt. Konv. Finom. Val. ana 10 ml Tinkt. Belladonnae 20 ml Mentholi 0.2

M.D.S. 26 csepp, napi 3 alkalommal.

7.11. A BÁROKRA VONATKOZÓ FELIRAT BEJEGYZÉSÉNEK KÖVETELMÉNYEI

A gyógyszertárban a gyógyszereket szorosan lezárt üvegtartályokban (rudakban) szokás tárolni. A rúd oldalára felragasztott vagy gravírozott felirat a tartalom megjelölésével.

10. szabály

A mérgező gyógyászati anyagokat tartalmazó rudakon (A lista) fehér feliratokkal kell rendelkezniük fekete alapon. Feltétlenül adja meg a legmagasabb egyszeri és napi adagokat.

Az erős anyagokat tartalmazó rudakon (B lista) a feliratok fehér alapon piros színnel vannak ellátva. Adja meg az anyag egyszeri és napi adagját.

11. szabály

A gyógyszertár raktárhelyiségeiben minden, gyógyszerekkel ellátott rúdon fel kell tüntetni a következőket: a gyártó tételszáma, az ellenőrző és elemző laboratórium (a gyógyszerek minőségellenőrzési központja) elemzési száma, a lejárati idő , a kitöltés dátuma és a sávot kitöltő személy aláírása. A szívglikozidokat tartalmazó gyógyszerekkel ellátott rudaknál fel kell tüntetni a hatásegységek számát 1 g gyógynövényben vagy 1 ml gyógyszerben.

Az asszisztensi helyiségekben minden gyógyanyagot tartalmazó rúdon fel kell tüntetni: a töltés dátumát, a rudat kitöltő és a gyógyhatású anyag valódiságát ellenőrző személy aláírását. Az A&B listák gyógyászati anyagokat tartalmazó sávjain a legmagasabb egyszeri és napi adagokat, a steril gyógyszerformák gyártására szánt gyógyászati anyagokat tartalmazó oszlopokon pedig a "Steril gyógyszerformákhoz" figyelmeztető feliratot kell feltüntetni.

Az oldatokat, tinktúrákat és folyékony félkész termékeket tartalmazó állványokat normál cseppekkel vagy empirikus pipettákkal kell ellátni. A cseppek számát egy adott térfogatban 20 csepp tömegének ötszörösével kell beállítani, és fel kell tüntetni a címkén.

Ellenőrző kérdések

1. Mi szükséges a gyógyszerek osztályozásához?

2. Milyen célokra használják a gyógyszerek osztályozását számviteli és tárolási szempontból?

3. Mi a jelentősége a gyógyszerek osztályozásának a PKKN szempontjából?

4. Milyen csoportokra osztják a drogokat hatásuk erősségétől függően?

5. Hogyan tárolják a gyógyszereket, és milyen feliratok legyenek a súlyzókon?

Tesztek

1. Származási jellegük szerint a gyógyszerek a következőkre oszthatók:

1. Ásványi.

2. Szintetikus.

3. Szerves (kémiai vagy biológiai szintézissel nyert, beleértve az állati vagy növényi anyagokat is).

2. Az A lista eszközei a következők:

1. Azok a gyógyszerek, amelyek adagolása és alkalmazása nagyfokú toxicitásuk miatt különös gondosságot igényel.

2. Ezek a listák olyan gyógyszereket is tartalmaznak, amelyek kábítószer -függőséget okozhatnak.

3. A B lista eszközei gyógyszerek:

1. Amelyekre terápiás dózisokat állapítottak meg.

2. Melyek esetében a legmagasabb egyszeri adagokat határozták meg.

3. Mely napi dózisokat határozzák meg.

4. Óvatosan tárolja az esetleges szövődmények elkerülése érdekében.

5. Szerepel az erős anyagok listáján.

4. A fizikai és fizikai -kémiai tulajdonságoktól, valamint a különféle környezeti tényezők hatásától függően a gyógyszereket a következőkre osztják:

1. Fénytől való védelmet igényel.

2. Nedvesség elleni védelmet igényel.

3. Védelemre van szükség az illékonyság és a szárítás ellen.

4. Magas hőmérséklet elleni védelem szükséges.

5. Alacsony hőmérsékletű védelmet igényel.

6. Védelem megkövetelése a környezetben lévő gázok hatásaival szemben.

7. Szagos, színező.

8. Fertőtlenítőszerek.

5. A szövetségi törvénynek megfelelően? 3-ФЗ "A kábítószerekről és a pszichotróp anyagokról" című dokumentumban az összes kábítószer, az állam által alkalmazott ellenőrzési intézkedések függvényében, a következő listákon szerepel:

1. A kábítószerek és pszichotróp anyagok listája, amelyek forgalmazása az Orosz Föderációban az Orosz Föderáció jogszabályai és az Orosz Föderáció nemzetközi szerződései értelmében tilos (I. lista).

2. Azon kábítószerek és pszichotróp anyagok listája, amelyek forgalma az Orosz Föderációban korlátozott, és amelyek tekintetében az Orosz Föderáció jogszabályaival és az Orosz Föderáció nemzetközi szerződéseivel összhangban ellenőrzési intézkedéseket hoztak (II. lista) .

3. A pszichotróp anyagok listája, amelyek forgalma az Orosz Föderációban korlátozott, és amelyek tekintetében bizonyos ellenőrző intézkedések kizárhatók az Orosz Föderáció jogszabályaival és az Orosz Föderáció nemzetközi szerződéseivel összhangban (III. Lista).

4. A pszichotróp anyagok listája, amelyek forgalmazása az Orosz Föderációban megengedett, és amelyek tekintetében bizonyos ellenőrző intézkedések kizárása megengedett az Orosz Föderáció jogszabályaival és az Orosz Föderáció nemzetközi szerződéseivel összhangban (III. Lista ).

5. Azon prekurzorok listája, amelyek forgalma az Orosz Föderációban korlátozott, és amelyek tekintetében az Orosz Föderáció jogszabályaival és az Orosz Föderáció nemzetközi szerződéseivel összhangban ellenőrzési intézkedéseket hoztak (IV. lista).

6. Dózis - egy bizonyos mennyiségű gyógyszer:

1. Bevezetik a szervezetbe.

2. Pozitív hatást okozva a betegség lefolyására.

7. A farmakológiai hatás erősségétől függően a dózisok megkülönböztethetők:

1. Mérgező (dosis toxica).

2. Halálos (dosis letalis).

3. Terápiás vagy gyógyító (dosis curativa).

4. Gyermekeknek és felnőtteknek.

8. A terápiás vagy terápiás dózisokat három típusra osztják:

1. Küszöbérték (okozhatja az anyag kezdeti hatását).

2. Maximum - a legmagasabb (okozza a legnagyobb vagy végső hatást).

3. Közepes (közepes farmakológiai hatást okoz).

9. Az adagolási formák összetételének megváltoztatása csak a következők beleegyezésével történhet:

1. Gyógyszerész-technikus.

2. Egy orvos.

10. A gyógyszer összetételében bekövetkezett minden változást fel kell jegyezni:

1. Követelmény.

2. A recept.

3. A recept másolatai.

4. Címke.

5. Útlevél írásbeli ellenőrzés.

11. Gyógyszerek kiadásakor felsorolja az NS -t, a PV -t, az A -t és a B -t az írásbeli ellenőrző útlevélben és a recept hátoldalán lés Az anyagot kiadó és átvevő ts:

1. Aláírás.

2. Dátum.

3. Adja meg a nevet.

4. A szavakban kapott pénzeszközök tömege vagy mennyisége.

12. 0,00001:

1,1 milligramm.

2,1 decimilligramm.

3,1 centimilligramm.

13. Ha a gyógyszer adagját megfelelő regisztráció nélkül túllépik, a gyógyszertár alkalmazottja:

1. Ki tudja adni a gyógyszert a betegnek.

2. Nem tudja felszabadítani a gyógyszert.

3. Kiadhat egy gyógyszert a legnagyobb egyszeri adag felével megegyező dózisban.

14. A cseppek száma a teljes adagolási formában egyenlő:

1. Az egyes összetevők cseppek mennyisége.

2. A gyógyszerek mennyiségének összege osztva az egyes összetevők cseppek mennyiségével.

15. Az asszisztensi helyiségekben minden gyógyászati segédanyagot tartalmazó gémen fel kell tüntetni:

1. Töltés dátuma.

2. A rudat kitöltő személy aláírása.

3. Az eredetiséget igazoló gyógyászati anyag aláírása.

4. Az elemzések száma a csomagolási munkák naplója szerint.

16. Az A és B listás gyógyászati anyagokat tartalmazó rudakon a következőket kell feltüntetni:

1. Nagyobb egyszeri és napi adagok.

2. A gyártó neve és a gyártás dátuma.

17. A steril adagolási formák gyártására szánt gyógyszerekkel ellátott rudakon figyelmeztető feliratot kell elhelyezni:

1. Steril.

2. Nem pirogén.

3. Steril adagolási formákhoz.

18. A mérgező gyógyászati anyagokat tartalmazó rudakon (A lista) feliratokat kell elhelyezni:

19. Erős anyagokat tartalmazó rudakon (B lista) feliratokat kell elhelyezni:

1. Fekete fehér alapon.

2. Piros fehér alapon.

3. Fekete alapon fehér.

4. Feltétlenül tüntesse fel a legmagasabb egyszeri és napi adagokat.