Az emberi immunrendszer felépítése és működése. Az emberi immunrendszer felépítése és funkciói Az immunrendszer funkcionális felépítése

egyéb előadások összefoglalói

"A test immunrendszere" - Nem specifikus védelmi tényezők. Immunitás. Az immunitás specifikus mechanizmusai. Tényezők. Specifikus immunitás. Thymus. Kritikus időszak. Védő akadály. Antigén. A gyermekpopuláció előfordulása. Nyom az emberiség történetében. Fertőzés. Központi limfoid szervek. A gyermek testének védekezőképességének növelése. Országos oltási naptár. Vakcina profilaxis. Szérumok. Mesterséges immunitás.

„Immunrendszer” – Az immunrendszert gyengítő tényezők. Két fő tényező, amely nagymértékben befolyásolja az immunrendszer hatékonyságát: 1. Emberi életmód 2. Környezet. Az immunrendszer hatékonyságának expressz diagnosztikája. Az alkohol hozzájárul az immunhiányos állapot kialakulásához: két pohár alkohol elfogyasztása több napig 1/3 lyukig csökkenti az immunitást. A szénsavas italok csökkentik az immunrendszer hatékonyságát.

"Az emberi test belső környezete" - A test belső környezetének összetétele. Vérsejtek. Az emberi keringési rendszer. Fehérje. A vér folyékony része. Formázott elemek. Színtelen folyadék. Nevezze meg egy szóval. A keringési rendszer sejtjei. Üreges izmos szerv. Cella neve. Nyirokmozgás. Hematopoietikus szerv. Vérlemezek. A test belső környezete. Vörös vérsejtek. Intelligens bemelegítés. Folyékony kötőszövet. Fejezd be a logikai láncot.

"Az anatómia története" - Az anatómia, az élettan és az orvostudomány fejlődésének története. William Harvey. Burdenko Nyikolaj Nilovics. Pirogov Nyikolaj Ivanovics. Luigi Galvani. Pasztőr. Arisztotelész. Mecsnyikov Ilja Iljics. Botkin Szergej Petrovics. Paracelsus. Ukhtomsky Alekszej Alekszejevics. Ibn Sina. Claudius Galen. Li Shi-Zsen. Andreas Vesalius. Louis Pasteur. Hippokratész. Sechenov Ivan Mihajlovics. Pavlov Ivan Petrovics.

"Elemek az emberi testben" - Mindenhol barátok vagyok: Ásványokban és vízben, Nélkülem olyanok vagytok, mint a kezek nélkül, Nem én - kialudt a tűz! (Oxigén). És pusztítsd el így egyszerre Kettőt kapsz gázt. (Víz). Bár a zeneszerzőm összetett és lehetetlen nélkülem élni, én a Szomjúság kiváló oldója vagyok, a legjobb ivó! Víz. Az "élet fémeinek" tartalma az emberi testben. Organogén elemek tartalma az emberi szervezetben. A biogén elemek szerepe az emberi szervezetben.

"Immunitás" - Az immunglobulinok osztályai. Helper T-sejt aktiválás. Citokinek. Humorális immunitás. A sejtek eredete. Az immunválasz genetikai szabályozásának mechanizmusa. Immunglobulin E. Immunglobulin molekula. Az immunrendszer elemei. A fő lókuszok szerkezete. Immunglobulin A. Idegen elemek. Az antitestek szerkezete. Az immunitás genetikai alapja. Az antigénkötő hely szerkezete. Antitest szekréció.

2. dia

Mi az immunrendszer?

Az immunrendszer olyan szervek, szövetek és sejtek összessége, amelyek munkája közvetlenül arra irányul, hogy megvédje a szervezetet a különféle betegségektől, és eltávolítsa a szervezetbe már bekerült idegen anyagokat. Ez a rendszer akadályozza a fertőzéseket (bakteriális, vírusos, gombás). Ha az immunrendszer hibásan működik, megnő a fertőzések kialakulásának valószínűsége, ami egyben autoimmun betegségek, köztük a sclerosis multiplex kialakulásához is vezet.

3. dia

Az emberi immunrendszer részét képező szervek: nyirokmirigyek (csomók), mandulák, csecsemőmirigy (csecsemőmirigy), csontvelő, lép és bélrendszeri limfoid képződmények (Peyer-foltok). A fő szerepet a komplex keringési rendszer játssza, amely a nyirokcsomókat összekötő nyirokcsatornákból áll.

4. dia

Az immunrendszer szervei immunkompetens sejteket (limfociták, plazmasejtek), biológiailag aktív anyagokat (antitesteket) termelnek, amelyek felismerik és elpusztítják, semlegesítik a szervezetbe került vagy abban képződött sejteket és egyéb idegen anyagokat (antigéneket). Az immunrendszer magában foglalja mindazon szerveket, amelyek a retikuláris stromából és a limfoid szövetből épülnek fel, és a szervezet védőreakcióit hajtják végre, immunitást, immunitást hoznak létre az idegen antigén tulajdonságokkal rendelkező anyagokkal szemben.

5. dia

Az immunrendszer perifériás szervei

Olyan helyeken helyezkednek el, ahol az idegen anyagok behatolhatnak a testbe, vagy a testben való mozgásuk útvonalai mentén. 1. nyirokcsomók; 2.lép; 3. az emésztőrendszer limfoepiteliális képződményei (mandulák, egy- és csoportos nyiroktüszők); 4.perivaszkuláris nyiroktüszők

6. dia

A nyirokcsomók

A nyirokrendszer perifériás szerve, amely biológiai szűrőként működik, amelyen keresztül a nyirok áramlik a szervekből és a testrészekből.Az emberi testben a nyirokcsomók számos csoportját különböztetik meg, amelyeket regionálisnak neveznek. A nyirokáramlás útján helyezkednek el a nyirokereken keresztül a szervektől és szövetektől a nyirokcsatornákig. A jól védett területeken és az ízületek környékén találhatók.

7. dia

Mandulák

Mandulák: nyelvi és garat (párosítatlan), palatinus és petevezeték (páros), a nyelvgyökér, a garat orrrésze és a garat területén találhatók. A mandulák egyfajta gyűrűt alkotnak, amely körülveszi a nasopharynx és az oropharynx bejáratát. A mandulák diffúz limfoid szövetből épülnek fel, amelyben számos nyirokcsomó található.

8. dia

Nyelvi mandula (tonsillalingualis)

Páratlan, a nyelv gyökerének nyálkahártyájának hámja alatt található. A nyelvgyökér felszíne az amygdala felett gumós. Ezek a gumók megfelelnek a mögöttes hámnak és a limfoid csomóknak. A gumók között nagy mélyedések nyílásai nyílnak - kripták, amelyekbe a nyálkahártya-mirigyek csatornái áramlanak.

9. dia

Garatmandula (tonsillapharyngealis)

Páratlan, a fornix és a garat hátsó falának régiójában, a jobb és a bal garatzseb között helyezkedik el. Ezen a helyen a nyálkahártya keresztirányban és ferdén orientált vastag redői vannak, amelyek belsejében a garatmandula limfoid szövete, limfoid csomók találhatók. A legtöbb nyirokcsomónak proliferációs központja van.

10. dia

Palatinus mandula (tonsillapalatina)

A gőzfürdő az amygdalában, elöl a palatinus-lingualis ív és hátul a palatopharyngealis ív között helyezkedik el. A mandula rétegzett laphámmal borított mediális felülete a garat felé néz. Az amygdala oldalsó oldala szomszédos a garatfallal. Az amygdala vastagságában, kriptái mentén számos lekerekített nyirokcsomó található, főként szaporodási központokkal. A limfoid csomók körül diffúz limfoid szövet található.

11. dia

Palatinus mandula elülső szakaszon. Palatinus mandula. Nyirokcsomók az amygdala kriptája közelében.

12. dia

Pete mandula (tonsillatubaria)

A gőzfürdő a hallócső garatnyílásának régiójában, annak nyálkahártyájának vastagságában található. Diffúz limfoid szövetből és néhány limfoid csomóból áll.

13. dia

Appendix vermiformis

Az ileo-cecum csomópont közelében, a vakbél alján található. Falaiban számos nyirokcsomó és közöttük internoduláris limfoid szövet található, csoportos nyiroktüszők (Peyer-foltok) - a vékonybél falában a terminális csípőbélben található limfoid szövetek.

14. dia

A limfoid plakkok ovális vagy kerek alakú lapos képződményeknek tűnnek. Enyhén kinyúlik a bél lumenébe. A limfoid plakkok felülete egyenetlen és göröngyös. A bél mesenterialis szélével ellentétes oldalon található. Szorosan szomszédos limfoid csomókból épül fel. Amelyek száma egy plakettben 5-10 és 100-150 és több között változik.

15. dia

Magányos limfoid csomók nodulilymphoideisolitarii

Az emésztőrendszer, a légzőrendszer és a húgyúti rendszer összes tubuláris szervének nyálkahártyájában és nyálkahártyájában jelen vannak. A nyirokcsomók egymástól eltérő távolságra és különböző mélységben helyezkednek el. A csomók gyakran olyan közel fekszenek a hámborításhoz, hogy a nyálkahártya kis halmok formájában föléjük emelkedik. A vékonybélben gyermekkorban a csomók száma 1200 és 11000 között változik, a vastagbélben - 2000 és 9000 között, a légcső falában - 100 és 180 között, a hólyagban - 80 és 530 között. Diffúz limfoid szövet jelen van az emésztőrendszer, a légzőrendszer és a húgyúti rendszer összes szervének nyálkahártyájában is.

16. dia

Lép (zálogjog, lép)

Ellátja a vér immunrendszerének szabályozását. Az aortától a májban elágazó portális vénarendszer felé vezető véráramlás útján helyezkedik el. A lép a hasüregben található. A lép tömege egy felnőtt emberben 153-192 g.

17. dia

A lép lapított és megnyúlt félgömb alakú. A lépben megkülönböztetik a rekeszizom és a zsigeri felületeket. A konvex membránfelület a membrán felé néz. A zsigeri felszín nem egyenletes, van benne egy lépkapu, amelyen keresztül artéria és idegek jutnak be a szervbe, és egy véna lép ki. A lépet minden oldalról a peritoneum fedi. Egyrészt a lép zsigeri felszíne, másrészt a gyomor és a rekeszizom között a peritoneum lapjai megfeszülnek, szalagjai gyomor-lép St., rekeszizom-lép St.

18. dia

a savós fedő alatt elhelyezkedő rostos membránból a lép kötőszöveti trabekulái nyúlnak be a szervbe. A trabekulák között található a parenchyma, a lép pulpája (pulpa). Egy vörös pépet izolálnak, amely a vénás erek - a lép melléküregei között helyezkedik el. A vörös pulp retikuláris szövet hurkjaiból áll, amelyek vörösvértestekkel, leukocitákkal, limfocitákkal, makrofágokkal vannak feltöltve. A fehér pépet periarteriális limfoid muffok, limfoid csomók és makrofág-limfoid muffok alkotják, amelyek limfocitákból és a nyirokszövet egyéb sejtjéből állnak, amelyek a retikuláris stroma hurkaiban helyezkednek el.

19. dia

20. dia

Periartériás limfoid tengelykapcsolók

A limfoid sor 2-4 sejtje formájában a pulpa artériákat veszik körül, a trabekulákból való kilépés helyétől kezdve egészen az ellipszoidokig. Nyirokcsomók képződnek a periarteriális limfoid hüvelyek vastagságában. A kötések ízülete retikuláris sejteket és rostokat, makrofágokat és limfocitákat tartalmaz. A makrofág-limfoid csatolások elhagyásakor az ellipszoid arteriolák végkapillárisokra oszlanak, amelyek a vörös pulpában elhelyezkedő vénás lép sinusokba áramlanak. A vörös pép területeit lépszálaknak nevezzük. A lép sinusaiból pulpa, majd trabekuláris vénák képződnek.

21. dia

A nyirokcsomók

A nyirokcsomók (nodilymphatici) az immunrendszer legtöbb szerve, amelyek a szervekből és szövetekből a nyirokcsatornákba és nyiroktörzsekbe tartó nyirokáramlás útjain fekszenek, amelyek a nyak alsó részein áramlanak a véráramba. A nyirokcsomók biológiai szűrők a szövetnedvekhez és a benne lévő anyagcseretermékekhez (a sejtmegújulás következtében elpusztult sejtrészecskék és egyéb esetlegesen endogén és exogén eredetű idegen anyagok). A nyirokcsomók melléküregein átáramló nyirok a retikuláris szövet hurkain keresztül szűrésre kerül. A limfociták, amelyek ezen nyirokcsomók nyirokszövetében képződnek, belépnek a nyirokba.

22. dia

A nyirokcsomók általában két vagy több csomóból álló csoportokban helyezkednek el. Néha a csomópontok száma egy csoportban eléri a több tucat. A nyirokcsomók csoportjait a helyük szerinti területnek nevezik: inguinalis, ágyéki, nyaki, hónalj. Az üregek falával szomszédos nyirokcsomókat parietális, parietális nyirokcsomóknak (nodilymphatici parietals) nevezzük. A belső szervek közelében található csomópontokat zsigeri nyirokcsomóknak (nodilymphaticiviscerales) nevezik. Különbséget kell tenni a bőr alatt, a felületes fascia felett elhelyezkedő felületes nyirokcsomók és a mélyebben, a fascia alatt, általában a nagy artériák és vénák közelében fekvő mély nyirokcsomók között. A nyirokcsomók alakja nagyon eltérő.

23. dia

Kívül minden nyirokcsomót kötőszöveti kapszula borít, amelyből vékony kapszuláris trabekulák nyúlnak be a szervbe. Azon a helyen, ahol a nyirokerek kilépnek a nyirokcsomóból, egy kis mélyedés van - a kapu, amelynek területén a kapszula megvastagodik, a csomóponton belül megvastagodó portált képez, a portális trabekulák távoznak. Közülük a leghosszabbak a kapszuláris trabekulákhoz kapcsolódnak. A kapun keresztül artéria és idegek lépnek be a nyirokcsomóba. Az idegek és a kiáramló nyirokerek elhagyják a csomópontot. A nyirokcsomó belsejében, trabekulái között retikuláris rostok és retikuláris sejtek találhatók, amelyek háromdimenziós hálózatot alkotnak különböző méretű és alakú hurkokkal. A hurok a limfoid szövet sejtelemeit tartalmazza. A nyirokcsomó parenchimája kéregre és medullára oszlik. A kéreg sötétebb, és a csomópont perifériás részeit foglalja el. A világosabb medulla közelebb fekszik a nyirokcsomó kapujához.

24. dia

A nyirokcsomók körül diffúz limfoid szövet található, amelyben megkülönböztetik az inter-noduláris zónát - a kortikális platót. A nyirokcsomók belsejében, a medulla határán, van egy limfoid szövetcsík, amelyet perikardiális anyagnak neveznek. Ebben a zónában vannak T-limfociták, valamint köbös endotéliummal bélelt posztkapilláris venulák. Ezeknek a venuláknak a falain keresztül a limfociták a nyirokcsomó parenchymájából és az ellenkező irányba vándorolnak a véráramba. A velőt limfoid szövet zsinórjai alkotják - pulpazsinórok, amelyek a kéreg belső részétől a nyirokcsomó kapujáig nyúlnak. A nyirokcsomókkal együtt a pulpazsinórok egy B-függő zónát alkotnak. A nyirokcsomó parenchimáját szűk repedések - nyiroküregek - sűrű hálózata hatja át, amelyen keresztül a csomópontba belépő nyirok a szubkapszuláris sinusból a portális sinusba áramlik. A kapszuláris trabekulák mentén fekszenek a kérgi anyag szinuszai, a pulpazsinórok mentén - a medulla sinusai, amelyek elérik a nyirokcsomó kapuját. A portális megvastagodás közelében a velőüreg sinusai az itt található portális sinusba áramlanak. Az orrmelléküregek lumenében lágyhálós hálózat található, amelyet retikuláris rostok és sejtek alkotnak. Amikor a nyirok áthalad az arcüregrendszeren, a szövetekből a nyirokerekbe bejutott idegen részecskék e hálózat hurkaiban maradnak. A limfociták a nyirokcsomó parenchimájából lépnek be a nyirokba.

25. dia

A nyirokcsomó szerkezete

Retikuláris rosthálózat, limfociták és makrofágok a nyirokcsomó sinusában

Az összes dia megtekintése

Az egyes diák bemutatójának leírása:

1 csúszda

Dia leírása:

2 csúszda

Dia leírása:

Immunitás, immunitás - a szervezet azon képessége, hogy ellenálljon a fertőzés jelenlétéből eredő fertőzéseknek, amelyek akkor lépnek fel, amikor antitestek és fehérvérsejtek vannak jelen a vérben.

3 csúszda

Dia leírása:

A veleszületett, szerzett természetes mesterséges aktív - fertőzés utáni (fertőző betegségek után) passzív - immunitás kijelölése - újszülöttek immunitása, 6-8 hónapos korig elmúlik - által létrehozott (oltások, szérumok bevezetése, pl.: BCG, kanyaró, hepatitis ... ) passzív - kész antitestek bevezetésével (influenza)

4 csúszda

Dia leírása:

Az immunrendszer olyan szerveket és szöveteket egyesítő rendszer, amely megvédi a szervezetet a genetikailag idegen testektől vagy kívülről érkező vagy a szervezetben keletkező anyagoktól. Az immunrendszer szervei egymáshoz kapcsolódó szervek komplexét foglalják magukban. Ezek a következők: központi - ide tartozik a vörös csontvelő és a csecsemőmirigy (csecsemőmirigy), perifériás - ide tartoznak a nyirokcsomók, a légzőrendszer és az emésztőrendszer falainak limfoid szövete (mandulák, az ileum egyszeres és csoportos limfoid csomói, csoport a vermiform folyamat limfoid csomói), lép.

5 csúszda

Dia leírása:

6 csúszda

Dia leírása:

Csontvelő, medulla ossium A vörös csontvelő mieloid szövetből áll, amely különösen hematopoietikus őssejteket tartalmaz, amelyek minden vérsejt előfutárai. Újszülötteknél a csontvelő, amely kitölti az összes csontvelősejtet, vörös. 4-5 éves kortól a csőcsontok diafízisében a vörös csontvelőt zsírszövet váltja fel és sárgul. Felnőtteknél a vörös csontvelő a hosszú csontok, rövid és lapos csontok epifízisében marad, tömege körülbelül 1,5 kg. A véráramlással az őssejtek bejutnak az immunrendszer más szerveibe, ahol további differenciálódáson mennek keresztül.

7 csúszda

Dia leírása:

Limfociták A B-limfociták (az összmennyiség 15%-a) A T-limfociták (az összmennyiség 85%-a) részben az immunológiai memória sejtjévé alakulnak, és az egész szervezetben hordozzák, hosszú élettartamúak és szaporodásra képesek. része a limfoid szervekben maradva plazmasejtekké alakul. Humorális antitesteket termelnek és bocsátanak ki a plazmába. Következésképpen a B-sejtes rendszer „memorizáló” képessége az antigén-specifikus memóriasejtek számának növekedéséből adódik, a képződött leánysejtek egy része az antigénhez kötődik és elpusztítja azt. Az antigén-antitest komplexben való kötődés a T-limfociták membránján egy beépített receptorfehérje jelenléte miatt következik be. Ez a reakció speciális T-helper sejtek részvételével történik. a leány limfociták másik része immunológiai memória T-sejtcsoportját alkotja. Ezek a limfociták hosszú életűek, és miután az első találkozáskor „megjegyezték” az antigént, ismételt érintkezéskor „felismerik” azt.

8 csúszda

Dia leírása:

9 csúszda

Dia leírása:

Az antitestek osztályozása (5 osztály) M, G, A, E, D immunglobulinok (IgA, IgG, IgM, IgE, IgD) Az első M osztályú immunglobulinok egy antigén hatására jönnek létre - ezek makroglobulinok - nagy molekulatömegű. Kis számban működnek a magzatban. Születés után megindul a G és A immunglobulinok szintézise, ​​amelyek hatékonyabban veszik fel a harcot a baktériumokkal és azok méreganyagaival. Nagy mennyiségben az A immunglobulinok a bélnyálkahártyában, a nyálban és más folyadékokban találhatók. A második életévben a D és E immunglobulin megjelenik, és 10-15 évre éri el a maximális szintet. Egy személy fertőzése vagy immunizálása során a különböző osztályú antitestek termelésének ugyanaz a sorrendje figyelhető meg.

10 csúszda

Dia leírása:

Az immunrendszer 3 komponensből áll: A-rendszer: Idegen fehérjékhez tapadni képes fagociták (monociták); a csontvelőben képződnek, jelen vannak a vérben és a szövetekben. Felszívják az idegen anyagokat - antigént, felhalmozzák azt és jelet (antigén ingert) továbbítanak az immunrendszer végrehajtó sejtjei felé.

11 csúszda

Dia leírása:

B-rendszerű B-limfociták, nyirokcsomókban, Peyer-foltokban, perifériás vérben. Jelet kapnak az A-rendszertől, és antitestek (immunglobulinok) szintetizálására képes plazmasejtekké alakulnak. Ez a rendszer humorális immunitást biztosít, amely megszabadítja a szervezetet a molekulárisan diszpergált anyagoktól (baktériumok, vírusok, toxinjaik stb.)

12 csúszda

Dia leírása:

T - thymus limfocita rendszer; érésük a csecsemőmirigytől függ. A T-limfociták a csecsemőmirigyben, a nyirokcsomókban, a lépben és egy kicsit a perifériás vérben találhatók. A stimuláló jel után a limfoblasztok érnek (szaporodás vagy proliferáció), érettekké válnak, képesek felismerni egy idegen ágenst, és kölcsönhatásba lépnek vele. A T-rendszer a makrofágokkal együtt biztosítja a celluláris immunitás kialakulását, valamint a transzplantátum kilökődési reakcióját (transzplantációs immunitás); daganatellenes rezisztenciát biztosít (megakadályozza a daganatok előfordulását a szervezetben).

13 csúszda

Dia leírása:

14 csúszda

Dia leírása:

A csecsemőmirigy, a csecsemőmirigy. Topográfia. a felső mediastinumban, a szívburok, az aortaív, a brachiocephalic és a superior vena cava előtt található. Az oldalakon a tüdőszövet részei a mirigy mellett helyezkednek el, az elülső felület érintkezik a nyéllel és a szegycsont testével.

15 csúszda

Dia leírása:

A csecsemőmirigy szerkezete. Két lebenyből áll - jobb és bal. A lebenyeket kötőszöveti kapszula borítja, amely mélyen az ágakba nyúlik, kis lebenyekre osztva a mirigyeket. Minden lebeny egy kérgi (sötétebb) és velős (világosabb) anyagból áll. A csecsemőmirigysejteket limfociták - timociták - képviselik. A csecsemőmirigy elemi szerkezeti szövettani egysége a Clarke-tüsző, amely a kéregben helyezkedik el, és magában foglalja a hámsejteket (E), a limfocitákat (L) és a makrofágokat (M).

16 csúszda

Dia leírása:

Az emésztőrendszer és a légzőrendszer falainak limfoid szövete. 1. A mandulák, mandulák a limfoid szövet felhalmozódásai, amelyekben a diffúzan elhelyezkedő elemek hátterében sűrű sejtcsoportok találhatók csomók (tüszők) formájában. A mandulák a légző- és emésztőcsövek kezdeti szakaszaiban (palatinus, nyelvi és garatmandulák), valamint a hallócső nyílásában (tubális mandulák) helyezkednek el. A mandula komplex limfoid gyűrűt vagy Pirogov-Valdeira gyűrűt alkot. A. nyelvmandula, tonsilla lingualis (4) - a nyelv gyökerénél, a nyálkahártya hámja alatt található. B. a páros palatina mandula, tonsilla palatine (3) - a szájüreg palatina-linguális és palatopharyngealis redői közötti mélyedésben - az amygdala fossa-ban található. B. páros mandula, tonsilla tubaria (2) - a garat orrrészének nyálkahártyájában, a hallócső garatnyílásának szája mögött fekszik. G. pharyngealis (adenoid) mandula, tonsilla pharyngealis (1) - a hátsó garatfal felső részén és a garatboltozat régiójában található.

AZ IMMUNRENDSZER RGANS-EI KÖZPONTI ÉS PERIFÉRIÁLISRA OSZTÓK. AZ IMMUNRENDSZER KÖZPONTI (PRIMER) SZERVEI A CSONVVELŐ ÉS A csecsemőmirigy. AZ IMMUNRENDSZER KÖZPONTI TESTEIBEN ÉREIK ÉS AZ IMMUNRENDSZER SEJTEK AZ ŐSSEJTEKTŐL TÖRTÉNIK EL. A PERIFÉRIÁLIS (SZEKUNDÁRIS) SZERVEKBEN A NYIROKSEJTEK A DIFFERENCIÁLÁS VÉGSŐ SZAKASZÁIG ÉRETEK. Ide tartozik a lép, a nyirokcsomók és a nyálkahártya nyirokcsomói.





C AZ IMMUNRENDSZER KÖZPONTI SZERVEI Csontvelő. Itt képződik minden vérsejt. A vérképző szövetet az arteriolák körüli hengeres felhalmozódások képviselik. Zsinórokat képez, amelyeket vénás sinusok választanak el egymástól. Ez utóbbiak a központi sinusoidba esnek. A zsinórok sejtjei szigetecskékben helyezkednek el. Az őssejtek elsősorban a medulláris csatorna perifériás részében lokalizálódnak. Érésük során a központba keverednek, ahol behatolnak a szinuszoidokba, majd bejutnak a véráramba. A csontvelőben található mieloid sejtek a sejtek 6065%-át teszik ki. Nyirok 10-15%. A sejtek 60%-a éretlen sejt. A többi érlelt vagy újonnan került a csontvelőbe. Naponta körülbelül 200 millió sejt vándorol a csontvelőből a perifériára, ami teljes számuk 50%-a. Az emberi csontvelőben a T-sejtek kivételével minden sejttípus intenzív érése megy végbe. Ez utóbbiak csak a differenciálódás kezdeti szakaszán mennek keresztül (pro-T sejtek, amelyek aztán a csecsemőmirigybe vándorolnak). Itt találhatók az összes sejtszám 2%-át kitevő plazmasejtek is, amelyek antitesteket termelnek.


T IMUS. C KIZÁRÓLAG A T-LYMFOCIták FEJLŐDÉSÉRE KÜLÖNBÖZTETT. ÉS IZZZATA AZ EPITELIÁLIS KERETET, AMELYBEN T-LIMFOCITA FEJLŐDNEK. A csecsemőmirigyben KIFEJLŐDŐ ÉRELETLEN T-LIMFOCITÁKAT THIMOCITÁKNAK HÍVJUK. A C ÉRELŐ T-LIMFOCIÁK TRANZITOR SEJTEK, Amik a csecsemőmirigybe A CSONTVELŐBŐL KORAI PREKURUSOK FORMÁJÁBAN (PRO-T-SEJTEK) ÉS A SZIMFITEMIÁS EMISSZIÓ ÉRETÉSE UTÁN A PERIFÉRIÁKON. A T-SEJTEK ÉRELŐDÉSI FOLYAMATABAN ELŐFORDULÓ FŐ ESEMÉNYEK a csecsemőmirigyben: 1. ANTIGÉN-FELISMERŐ T-SEJTRECEPTOROK MEGJELENÉSE AZ ÉRELŐ THIMOCITÁKBAN. 2. A T-SEJTEK FERENCIÁLÁSA ALPOPULÁCIÓKRA (CD4 ÉS CD8). 3. A T-LIMFOCITA KLÓNOK KIVÁLASZTÁSÁRÓL (SZÁNYÍTÁSÁRÓL), AMELY CSAK A SAJÁT SZERVEZMÉNY FŐ HISZTOKOMPATIBILITÁSÁNAK MOLEKULÁJÁVAL BIZTOSÍTOTT IDEGEN ANTIGÉNEKET KÉPES FELISMERNI. EGY FÉRFI TIMUS KÉT DARABBÓL ÁLL. MINDENKI EGY KAPSZULÁRA KORLÁTOZOTT, AMELYBŐL BEÉRÜL - SZÖVT VÁLASZVÁLASZOKRA. A PEREGOROCKOK LEMEZEKRE OSZTÁK A KÉG SZERVÉNEK KÜLSŐ RÉSZÉT. A SZERV BELSŐ RÉSZÉT AGYNAK HÍVJÁK.




A P ROTYMOCITÁK bejutnak a kéregbe, és érésükkor az agyi rétegbe kerülnek. A THIMOCITÁK FEJLŐDÉSÉVEL AZ ÉRETT T-SEJTEKBEN 20 NAP. A THIMUSBAN AZ ÉRELETLEN T-SEJTEK BEJELÖLÉSEK Anélkül, hogy T-SEJT MARKEREK lennének A MEMBRÁNÁN: CD3, CD4, CD8, T-SEJT RECEPTOR. AZ ÉRETTSÉG KORAI SZAKASZÁBAN A FENTI MARKEREK MEGJELENIK A MEMBRÁNÁN, AZTÁN A SEJTEK KISZÁRUDNAK, ÉS KÉT SZAKADÁSUK VAN. 1. P POZITÍV TENYÉSZVÁLASZTÁS A FŐ HISZTOKOMPATIBILITÁSI KOMPLEX SAJÁT MOLEKULÁJÁNAK T-SEJTRECEPTOR SEGÍTSÉGÉVEL történő FELISMERÉSÉHEZ. ÉVEKIG, NEM KÉPES FELISMERNI A FŐ HISZTOKOMPATIBILITÁSI KOMPLEX SAJÁT MOLEKULÁJÁT, APOPTOSIS (PROGRAMOZHATÓ SEJTHALÁL) ÁLTAL ELHÚLT. A TÚLÉLÉS ALATT A THIMOCITÁK ELVESZTIK A NÉGY T-SEJT MARKER EGYIKÉT VAGY A CD4 VAGY CD8 MOLEKULÁT. Ennek eredményeként a thymocyták EGYEDÜL POZITÍVÁ VÁLTÁK AZ ÚGY nevezett „kettős pozitív”-ból (CD4 CD8). VAGY A CD4 MOLEKULA VAGY A CD8 MOLEKULA KIFEJEZETETT A MEMBRÁNÁN. KÜLÖNBSÉG VAN A CITOTOXIKUS CD8-SEJTEK T-SEJTÉNEK KÉT FŐ POPULÁCIÓJA ÉS A SEGÍTŐ CD4-SEJTEK KÖZÖTT. 2. A SEJTEK NEGATÍV SZÁVÍTÁSI VÁLASZTÁSA AZOKRA VONATKOZÓAN, HOGY NEM FELISMERJÜK FEL A TEST SAJÁT ANTIGÉNEKET. Ebben a szakaszban a POTENCIÁLISAN AUTOREAKTÍV SEJTEK POTENCIÁLISAN KISZÁRNÁLNAK, AMELYEK A RECEPTOR KÉPES FELISMERNI A SAJÁT SZERVEZMÉNY ANTIGÉNEKET. A NEGATÍV TENYÉSZTÉS ALAPJÁT A TOLERANCIA KIALAKÍTÁSÁHOZ, AZ IMMUNRENDSZER FELELŐSTELENSÉGÉNEK A SAJÁT ANTIGÉNEK ELŐTT. A tenyésztési szakasz két szakasza után a timocitáknak CSAK 2%-a él túl. A BIZTOSÍTOTT THIMOCITÁK AZ AGYRÉTEGBE MIGRÁLTOZNAK, MAJD AZTÁN A VÉRBE KIHAGYNAK, "NAIV" T-LIMFOCITAKÁ VÁLTOZNAK.


P ERIFERIÁLIS NYIROKSZERVEK Az egész testben szétszórva. A perifériás limfoid szervek fő funkciója a naiv T- és B-limfociták aktiválása, majd az effektor limfociták képződése. Különbséget kell tenni az immunrendszer kapszulázott perifériás szervei (lép és nyirokcsomók) és a nem kapszulázott nyirokszervek és szövetek között.


L IMPHATIKUS CSOMÓPONTOK KÉSZÜLTÉK A SZERVEZETT NYIROKSZÖVET FŐTÖMEGÉT. REGIONÁLIS ELHELYEZKEDÉSEK ÉS A LOKALIZÁCIÓ SZERINTI NEVÜK VAN (UNDERMPUS, INGUINAL, PEROUS stb.). L IMPHATIKUS CSOMÓPONTOK VÉDIK A TESTET A BŐRÖN ÉS A nyálkahártyán KERESZTÜL HAJTÓ ANTIGÉNEKTŐL. A NONÁLIS ANTIGÉNEK NYIROKÉREKEN, VAGY SPECIALIZÁLT ANTIGÉNBEMUTATÓ SEJTEK SEGÍTSÉGÉVEL, VAGY FOLYADÉKÁRAMLÁSSAL SZÁLLÍTJÁK A REGIONÁLIS NYIROKBA. A NYIRKFONTOKBAN AZ ANTIGÉNEK A T-LYMPHOCITÁK SZABÁLYOZÁSÁHOZ A PROFESSZIONÁLIS ANTIGÉN-BEMUTATKOZÓ SEJTEKHEZ NYÚJTANAK BE. A T-SEJTEK ÉS AZ ANTIGÉN-BEMUTATKOZÓ SEJTEK Kölcsönhatásának EREDMÉNYE A NAIV T-LIMFOCITOK ÁTALAKULÁSA ÉRETT, HATÉKONY SEJTEKRE, AMELY KÉPES VÉDELEM MŰKÖDÉSÉT. IMFOUZLY VAN EGY B-sejtes kérgi területek (kortikális ZÓNA), parakortikális T-SEJT RÉGIÓ (ZÓNA) és egy központi, velős (agyi) zóna, amelyet a T- és B-limfocitákat, plazmasejteket és makrofágokat TARTALMAZÓ CELLULÁRIS szálak alkotnak. AZ ORKOVA ÉS A PARAKORTIKUS TERÜLETEK SZÖVETI TRABEKULUMÁK ÖSSZEFÜGGÉSE RADIÁLIS SZEKTOROKRA OSZTÓDIK.




A L IMPHA TÖBB NYIROKÉREK ÁLTAL BELÉPIK A CSOMÓPONTBA, AZ (AFHERENT) NYIROKÉREKET A MEGFELELŐ TERÜLETET FEDŐ SZUBKAPSULÁRIS ZÓNÁN KERESZTÜL SZÍVJÁK. ÉS A NYIROKNYIROK AZ EGYETLEN HATÉKONY (HATÉKONY) NYIROKÉRÉBŐL AZ ún. A KAPUN KERESZTÜL, A MEGFELELŐ EREKEN A VÉR BE- ÉS KI KERÜL A limfonokon. A LYMPHOID TÜSZŐK A KÉG RÉGIÓBAN TALÁLHATÓK EL, AMELY REPRODUKCIÓS KÖZPONTOKAT TARTALMAZ, VAGY „ÁLTALÁNOS KÖZPONTOKAT”, AMELYEKBEN A B-SEJTEK ÉRETÉSE TALÁLKOZIK AZ ANTIGÉNVEL.




AZ ÉRTÉSI FOLYAMAT AZ AFFIN ÉRETTSÉGNEK NEVEZzuk. AZ IMMUNOGLOBULINOK VÁLTOZÓ GÉNÉNEK SZOMATIKUS HIPERMUTACIÓJA KÍSÉR, AMELY 10-szeresére haladja meg a spontán MUTÁCIÓK GYAKORISÁGÁT. AZ OMATIKUS HIPERMUTÁCIÓK MEGFELELŐ ANTEST AFFINITÁSHOZ VEZETNEK, A B-SEJTEK UTÁNAK SZAPORODÁSÁVAL ÉS ÁTALAKULÁSÁVAL PLAZMATIKUS ANTESTEST TERMELŐ SEJTEKRE. A P PLAZMATIKUS SEJTEK A B-LYMFOCITA ÉRETTSÉGÉNEK VÉGSŐ SZAKASZÁT KÉPVISELIK. A T-LIMFOCIták A PARAKORTIKUS RÉGIÓBAN LOKALIZÁLÓK. E E T-FÜGGŐNEK NEVEZVE. A T-FÜGGŐ RÉGIÓBAN SOK T-SEJTET ÉS TÖBBSZÖRÖS NÖVEKEDÉSBEN RENDELKEZŐ SEJTET TARTALMAZ (DENDRITIKUS INTERDIGITAL SEJTEK). EZEK A SEJTEK ANTIGÉN-BEMUTATKOZÓ SEJTEK, AMELYEK AZ AFHERENS NYIROKÉREKNEK AZ IDEGEN ANTIGÉNVEL A PERIFÉRIÁN TALÁLKOZTAK A NYIROKULÁBA. LEGYEN T-LIMFOCITÁJA, VISSZA NYIROKÁRMAL BELÉPJEN A NYIROKBA, ÉS A POSZTI kapilláris venulákon keresztül, amelyekben az úgynevezett magas endotélium területei vannak. A T-SEJT RÉGIÓBAN A NAIV T-LIMFOCIták AKTIVÁLÁSA ANTIGÉN-BEMUTATKOZÓ DENDRISEJTEK SEGÍTSÉGÉVEL. ÉS AZ AKTIVÁLÁS A HATÉKONY T-LIMFOCITA-KLÓNOK ELSZÁLLÍTÁSÁHOZ ÉS KÉPZÉSÉHEZ VEZET, AMELYEKET MEGERŐSÍTETT T-SEJTEKNEK IS NEVEzünk. A VÉGLEGES SZAKASZ A T-LYMPOCITÁK ÉRETTSÉGÉNEK ÉS DIFFERENCIÁLÁSÁNAK VÉGSŐ SZAKASZA. NYÍROK A HATÉKONY FUNKCIÓK VÉGREHAJTÁSÁHOZ, AMELYEKRE MINDEN KORÁBBI FEJLESZTÉS ALAPJÁN PROGRAMOZTAK.


Az ELEZENKA EGY NAGY NYIROKSZERV, MEG KÜLÖNBÖZIK A NYIROKKÉPEKTŐL NAGY MENNYISÉGI Vörösvérsejt JELENLÉTÉBEN. A FŐ IMMUNOLÓGIAI FUNKCIÓ A VÉRVEL HOZOTT ANTIGÉNEK FELHASZNÁLÁSÁBÓL, ÉS A VÉR ÁLTAL HOZOTT ANTIGÉNRE VÁLASZTÓ T- ÉS B-LIMFOCITA AKTIVÁLÁSBÓL ÁLL. A LÉPBEN KÉT FŐ SZÖVTÍPUS van: FEHÉR PÉSZ ÉS VÖRÖS PÉSZ. B A SZILÁRD PUPA AZ ARTERIOL PERIARYOLARIS NYIROKCSAPCSOLÁSAI KÖRÜL KÉPZŐDŐ LYMPHOID SZÖVETBŐL ÁLL. A CSATLAKOZÁSOK T- ÉS B-CEJTA TERÜLETEK. T- A KAPCSOLÓDÁS FÜGGETŐ TERÜLETE, MINT T- FÜGG NYÍRFONTOS TERÜLET, KÖZVETLENÜL AZ ARTERIOLÁT KÖRVE. A B-SEJT TÜSZŐK B-SEJT RÉGIÓT KÉPZÜK, ÉS KÖZELBEN A CSATLAKOZÁS SZÉLÉHEZ TALÁLHATÓK. A tüszőkben olyan tenyésztési KÖZPONTOK VAN, mint a nyirokrendszeri központok. AZ ANTIGÉN SEJTEKBEN BIZTOSÍTÓ DENDRIT SEJTEK ÉS MAKROFÁGOK A KÖVETKEZŐKÉBEN PLAZMASEJTEK ALAKULÁSÁVAL A tenyésztési KÖZPONTOKBAN LOKALIZÁLÓK. EREDMÉNYEKEN KERESZTÜL EMELŐ PLAZMASEJTEKKEL VÖRÖS PULZUSBA. A VÖRÖS PUPA VÉNÁS SZINUSOZIDÁK, SEJTVONALAK ÁLTAL KÉPZETT SEJTHÁLÓZAT, TELE TÖLTVE VÖRÖSSZÖVŐKKEL, Thrombocytákkal, Makrofágokkal, valamint AZ IMMUNRENDSZER EGYÉB SEJTEIVEL. A VÖRÖS PUPA AZ ERITROCITÁK ÉS A vérlemezkék lerakódása. A FEHÉR PÉSZ KÖZPONTI ARTERIÓLÁJAIT VÉGZŐ APILLÁROK SZABADON NYÍLNAK MINDEN A FEHÉR PÉSZBEN ÉS A VÖRÖS PÉSZFESZÜLTSÉGÉBEN. AZ ÉVEKRE A VÉR NEHÉZ VÖRÖS GOLYÓT ELÉR BENNÜK. ITT TÍZ MAKROFÁG FELISMER ÉS A FAGOCITA BEJELENTI Vörösvértesteket és vérlemezkéket. A FEHÉR PÉSZBÉ TÖRTÉNŐ PLAZMASEJTEK VÉGREHAJTJÁK AZ IMUNOGLOBULINOK SZINTÉZISÉT. A VÉRSEJTEK, AMELYEKET NEM TÖRTÉNIK FAGOCITA, A VÉNUS SZINUSOIDOK EPITELILIS LEVEZETÉSÉN KERESZTÜL, ÉS A FEHÉRJÉKKEL ÉS EGYÉB PLAZMA KOMPONENSEKKEL EGYÜTT VISSZAÁLLÍTJAK A VÉRÁRAMLÁSBA.


NEM KAPSZULÁLT NYIROKSZÖVET A kapszulázatlan limfoid szövet nagy része a nyálkahártyában található. Ezenkívül a kapszulázatlan limfoid szövet a bőrben és más szövetekben lokalizálódik. A nyálkahártyák nyirokszövete csak a nyálkahártya felszínét védi. Ez különbözteti meg a nyirokcsomóktól, amelyek védelmet nyújtanak a nyálkahártyán és a bőrön keresztül egyaránt behatoló antigének ellen. A helyi immunitás fő effektormechanizmusa a nyálkahártya szintjén a szekréciós IgA antitestek termelése és szállítása közvetlenül a hám felszínére. Leggyakrabban az idegen antigének a nyálkahártyán keresztül jutnak be a szervezetbe. Ebben a tekintetben az IgA osztályú antitestek a szervezetben a legnagyobb mennyiségben termelődnek a többi izotípusú antitestekhez képest (legfeljebb 3 g naponta). A nyálkahártya limfoid szövetei a következők: Nyirokszervek és a gyomor-bél traktushoz kapcsolódó képződmények (GALT-bélrendszerhez kapcsolódó limfoid szövetek). Tartalmazza a periopharyngealis gyűrű limfoid szerveit (mandulák, adenoidok), vakbél, Peyer-foltok, a bélnyálkahártya intraepiteliális limfocitái. Hörgőkhöz és hörgőkhöz kapcsolódó limfoid szövet (BALT hörgővel összefüggő limfoid szövet), valamint a légutak nyálkahártyájának intraepiteliális limfocitái. Egyéb nyálkahártyák nyirokszövete (MALT nyálkahártyához kapcsolódó limfoid szövet), beleértve az urogenitális traktus nyálkahártyájának limfoid szövetének fő összetevőjét. A nyálkahártya limfoid szövete leggyakrabban a nyálkahártya alaplemezében (lamina propria) és a nyálkahártya alatt helyezkedik el. A nyálkahártya limfoid szövetére példa a Peyer-foltok, amelyek általában az alsó csípőbélben találhatók. Mindegyik plakk a bélhám egy régiójához csatlakozik, amelyet tüszőhöz kapcsolódó epitéliumnak neveznek. Ez az oldal az úgynevezett M-sejteket tartalmazza. A baktériumok és más idegen antigének a bél lumenéből az M-sejteken keresztül jutnak be a subepiteliális rétegbe. A B-SEJT TÜSZŐBEN A PEYER PLEKSZÁMÁK LIMFOCITA FŐTÖMEGÉRŐL, KÖZÉPEN A GENUS KÖZPONTJÁVAL. A T-SEJT ZÓNÁK KÖRÜLÉK AZ EPITELIÁLIS SEJTEK RÉTEGÉHEZ KÖZELBEN A FOLLIKULUST. SIC funkcionális terhelés Peyer-tapasz B LIMFOCITA AKTIVÁLÁS ÉS DIFFERENCIÁLÁS Plasmacitómában antitesteket termelő OSZTÁLYOK ÉS I G A I G E. Romeo K SZERVEZETT limfoid szövet a nyálkahártya hámrétegében és a LAMINA PROPRIA-ban is előfordul egység Disszeminált T limfociták. TARTALMAZ T-CELL RECEPTORT ÉS A ΓΔ T-CELL RECEPTORT IS. A MUCOSAIN FELÜLETEK NYIROKSZÖVETÉN KÍVÜL A NEM NYAKOLT NYIROKSZÖVET ÖSSZETÉTELÉBEN A BŐRHEZ TARTOZÓ NYIROKSZÖVET ÉS INTRIEPIEPHITELIÁLIS SZÖVET TARTALMAZZA; IDEGEN ANTIGÉNEKET ÉS AZ IMMUNRENDSZER SEJTEIT SZÁLLÍTÓ NYIROK; AZ ÖSSZES SZERVET ÉS SZÖVETET EGYESÍTŐ, SZÁLLÍTÁSI ÉS KOMMUNIKÁCIÓS FUNKCIÓT VÉGZŐ PERIFÉRIÁLIS VÉR; NYIROKSEJTEK KLASZTEREI ÉS EGYÉB SZERVEK ÉS SZÖVETEK EGYEDÜL LYMFOID SEJTEI. MÁJLIMFOCITÁK SZOLGÁLHATNAK. ELÉG IMMUNOLÓGIAI FUNKCIÓT VÉGEZ EL, BÁR SZÍRÚ ÉRTELMÉBEN EGY FELNŐTT SZERVEZET NEM TEKINT AZ IMMUNRENDSZER SZERVÉNEK. BENNE LEGALÁBB A SZERVEZETI MAKROFÁGOK SZÖVETI MAKROFÁGJÁNAK SZÍN FELE. Fagocitizálják és lebontják azokat az IMMUNKOMPLEXEKET, AMELYEK IDE HOZZÁK FELÜLETÜK ERITROCITÁJUKRA. Ezenkívül feltételezik, hogy a májban és a nyálkahártya alatti bélben lokalizált limfociták támogató funkciót töltenek be, és állandó fenntartást biztosítanak a pirolízis immobilizálásában.

Előadás-előadás IMMUNRENDSZER, IMMUNITÁSSRESSZ témában

Integrális összefüggések sémája kilépési eredet Patológia Mikrobiológia Pszichológia Téma: "Immunitás, immunrendszer, stressz" A diabétesz farmakológiája a terápiában A cukorbetegség biológiája a cukorbetegség sebészetében gyermekgyógyászatban cukorbetegség szülészetben cukorbetegség a neurológiában

A szervezet immunrendszere felismeri, feldolgozza és eltávolítja az idegen testeket és anyagokat, egyesíti azokat a szerveket és szöveteket, amelyek megvédik a szervezetet a betegségektől. Rizs. 1 Központi szervek 1-vörös csontvelő (a combcsont epifízise); 2 - csecsemőmirigy (csecsemőmirigy) Fig. 2 Perifériás szervek Pirogov 1-lymphoepithelialis gyűrűje (mandulák): a - garat, c - palatinus, b - petevezeték, d - nyelvi; 2-lép 3-nyirokcsomók; 4-melléklet; 5 - ileus lymphoid apparátus: a-Peyer plakk, b-szoliter tüszők.

Az immunrendszer szervei Központi Vörös csontvelő Perifériás csecsemőmirigy A mirigy lépe Nyirokcsomók Nyirokfelhalmozódások a bélben A vakbél függeléke Vékonybél Nyirokfelhalmozódások a légzőrendszerben Pirogov limfoepiteliális gyűrűje

A csontvelő (medulla ossium) A hematopoiesis fő szerve, a csontvelő össztömege eléri az 1,5 kg-ot. Elhelyezkedés: Újszülötteknél az összes csontvelőüreget kitölti, 4-5 év elteltével a csőcsontok diaphysisében a vörös csontvelőt zsírszövet váltja fel és sárga árnyalatot kap. Felnőtteknél a vörös csontvelő a hosszú csontok, a rövid és lapos csontok epifízisében marad meg. Felépítése: A vörös csontvelőt mieloid szövet alkotja, amely hematopoietikus őssejteket, minden vérsejt alapítóját tartalmazza. Az őssejtek egy része bejut a csecsemőmirigybe, ahol T-limfocitákként differenciálódnak, azaz csecsemőmirigy-dependensek, elpusztítják az elavult vagy rosszindulatú sejteket, illetve elpusztítják az idegen sejteket is, vagyis sejt- és szöveti immunitást biztosítanak. Az őssejtek többi része az immunitás humorális reakcióiban részt vevő sejtekként, azaz B-limfocitákként, vagy bursus-dependensként differenciálódik, ezek az antitesteket vagy immunglobulinokat termelő sejtek ősei. A vörös csontvelő funkciói: 1. Hematopoietikus 2. Immunológiai (B-limfociták differenciálódása)

A csecsemőmirigy az immunrendszer központi szerve és az endokrin rendszer szerve. A szerv tömege a maximális fejlődés időszakában (10-15 év) 30-40 g, majd a mirigy involúción megy keresztül, és zsírszövet váltja fel. Helyszín: elülső mediastinum. Felépítése: 1. Cortex, amelyben az éretlen T-limfociták differenciálódnak (segítők, gyilkosok, szuppresszorok, memória), majd az immunrendszer perifériás szerveibe (nyirokcsomók, lép, mandulák) jutnak be, ahol a szervezet immunválaszát biztosítják. 2. Az agyi anyag, amelyben a timozin és a timopoietin hormon termelődik, amelyek szabályozzák a T-sejtek növekedését, érését és differenciálódását, valamint az immunrendszer érett sejtjeinek funkcionális aktivitását. A csecsemőmirigy funkciói: 1. Immunológiai 1 - pajzsmirigy porc; 2 - pajzsmirigy (a T-limfociták differenciálódása). mirigy; 3 - légcső; 4 - jobb tüdő; 2. Endokrin (endokrin mirigy, 5 - bal tüdő; 6 - aorta; 7 - csecsemőmirigy hormonokat termel: timozin, timopoietin). mirigy; 8 - szívburok zsák

A lép (lép) az immunrendszer legnagyobb szerve, melynek hossza eléri a 12 cm-t, súlya - 150-200 g Elhelyezkedés: A bal hipochondriumban jellegzetes barnásvörös árnyalatú, lapított hosszúkás alakja, ill. puha textúra. Felülről rostos membrán borítja, amely a savós hártyával (peritoneummal) együtt nő, elhelyezkedése intraperitoneális. Felépítése: 1. Felületek - diafragmatikus és zsigeri. 2. A lép kapuja - a zsigeri felszín közepén található - a szervet tápláló és beidegző erek (lépér és véna) és idegek behatolási helye. 3. Lépparenchyma - fehér pép (pép), amely a lép limfoid tüszőiből és vörös pépből áll, és a szerv teljes tömegének 75-85% -át teszi ki, vénás sinusok, eritrociták, limfociták és más sejtelemek alkotják. A lép funkciói: 1. Az életciklusukat befejezett eritrociták elpusztítása. 2. Immunológiai (B- és T-limfociták differenciálódása). 3. Vérraktár. 1 - membrán felület; 2 - felső él; 3 - a lép kapuja; 4 - lép artéria; 5 - lépvéna; 6 - alsó széle; 7 - zsigeri felület 1 - rostos membrán; 2 - a lép trabekulája; 3 - a lép limfoid tüszői; 4 - vénás sinusok; 5 - fehér pép; 6 - piros pép

Nyirokcsomó Az immunrendszer legtöbb perifériás szerve (500-700) a szervekből és szövetekből a nyirokcsatornákba és törzsekbe történő nyirokáramlás útján található. A nyirokcsomó funkciói: 1. Védő gát funkció (fagocitózis) 2. Immunológiai (T- és B limfociták érése, differenciálódása és reprodukciója) Felépítése: 1 - hozó nyirokér; 2 - kiáramló nyirokerek; 3 - kortikális anyag; 4 - artéria; 5 - Bécs; 6 - kapszula; 7 - medulla; 8 - a nyirokcsomó kapuja; 9 - trabekulák; 10 - nyirokcsomó

Nyirokfelhalmozódások A mandulák légzőrendszerében - jelentős mennyiségű limfoid szövet felhalmozódása: 1 - a nyelv gyökerében - nyelvi, 2 - a lágy szájpad elülső és hátsó íve között - palatinus, 3 - a hátsó-felső falon a nasopharynx - garat, 4 - az Eustachianus cső régiójában - cső. A garat nyálkahártyájának területén szétszórt limfadenoid szövet a mandulákkal együtt védőgátat képez, amelyet Pirogov garat limfoepiteliális gyűrűjének neveznek. A bélben A bélnyálkahártyában - limfoepiteliális szövet felhalmozódása: Vékonybél 1 - csoport limfoid tüszők (Peyer-foltok) - csípőbél; 2 - egyetlen tüsző (magányos) - jejunum; Vastagbél 3 - limfoid képződmények - a függelék fala (függelék).

Immunitás - a test védő tulajdonságainak összessége, amelynek célja biológiai integritásának és egyéniségének megőrzése a külső fertőzésekkel (baktériumok, vírusok, protozoonok), a megváltozott és elhalt sejtekkel szemben. IMUNITÁSI OSZTÁLYOZÁS TERMÉSZETES: - KAPCSOLATOS (anyától magzatig) - SZEREZETT (betegség után) MESTERSÉGES: - AKTÍV (oltások) - PASSZÍV (szérum) SEJTES (fagocitózis) SPECIFIKUS (egy adott kórokozó elpusztítása) kórokozók

Ilya Mechnikov - a sejtes immunitás elméletének megalapítója Felfedezte a fagocitózis jelenségét - a mikrobák és más idegen biológiai részecskék speciális sejtek általi elfogását és megsemmisítését. Észrevette, hogy ha az idegen test elég kicsi, akkor a vándorsejtek, amelyeket a görög phageinből („enni”) fagocitáknak nevezett, teljesen bekebelezhetik az idegent. Mechnikov szerint ez a mechanizmus a fő az immunrendszerben. A fagociták rohannak be a támadásba, és gyulladásos reakciót váltanak ki, például injekcióval, szilánkkal stb. Paul Ehrlich - a humorális immunitás elméletének alapítója Bebizonyította az ellenkezőjét. A fertőzések elleni védekezésben nem a sejteké a főszerep, hanem az általuk felfedezett antitesteké - olyan specifikus molekuláké, amelyek a vérszérumban az agresszor bejutására válaszul képződnek. 1891-ben Ehrlich a vér antimikrobiális anyagait "antitest" (németül antikorper) kifejezéssel nevezte el, mivel a baktériumokat abban az időben "korper" - mikroszkopikus testek - kifejezéssel nevezték. Paul Ehrlich 1854-1915 Érdekes, hogy a kibékíthetetlen tudományos riválisok - I. Mechnikov és P. Ehrlich - 1908-ban megosztva kapták az élettani és orvosi Nobel-díjat az immunológia területén végzett munkájukért.

Fagocitózis séma Fagocitózis. A fagocitózis folyamata a következő szakaszokból áll: 1. Kemotaxis - a fagocita előrehaladása a fagocitózis tárgyává. 2. Tapadás (tapadás). 3. A fagociták membránján különböző receptorok találhatók a mikroorganizmusok befogására. 4. Endocitózis (felszívódás). 5. A befogott részecskék bemerülnek a protoplazmába, és ennek eredményeként fagoszóma képződik, amelynek belsejébe egy tárgy kerül. 6. A lizoszómák a fagoszómához rohannak, majd a fagoszóma és a lizoszóma membránjai összeolvadnak a fagolizoszómával. 7. A fagocitált mikroorganizmusokat különféle mikrobicid faktorok komplexe támadja meg.

Mérföldkövei az immunológia fejlődésében 1796 1861 1882 1886 1890 1908 E. Jenner A himlő elleni védelem módszere L. Pasteur A vakcina kifejlesztésének elve I. Mechnikov Az immunitás fagocita elmélete P. Ehrlich K felfedezése, Land-ellenes immunitások humorális elmélete Berering. A vércsoportok és a Mechnikov antigének szerkezetének felfedezése, Ehrlich Nobel-díj az immunelméletért 1913 C. Richet Az anafilaxia felfedezése 1919 J. Bordet A bók felfedezése 1964 F. Burnet 1972 1980 Az immunitás klonális szelekciós elmélete Decipheredelshan J. antitestek B. Benacerraf A hisztokompatibilitás felfedezése

Stressz az angolból. Stressz - stressz A stressz egy élő szervezet stresszének nem specifikus (általános) reakciója a rá gyakorolt ​​​​erős hatásra. Megkülönböztetni: antropogén, neuropszichés, hő-, fény- és egyéb stresszeket, valamint a stressz pozitív (eustressz) és negatív (distressz) formáit. A híres stresszkutató, kanadai fiziológus, Hans Selye 1936-ban publikálta első munkáját az általános adaptációs szindrómáról, de sokáig kerülte a "stressz" kifejezés használatát, mivel sokféleképpen használták a "neuropszichés" stresszre ("harc"). vagy repülés" szindróma). Selye csak 1946-ban kezdte szisztematikusan használni a stressz kifejezést az általános adaptív stresszre. Selye felhívta a figyelmet arra, hogy minden fertőzés megnyilvánulásának kezdete azonos (láz, gyengeség, étvágytalanság). Ebben az általánosan ismert tényben egy különleges tulajdonságot fedezett fel - a bármilyen károsodásra adott válasz egyetemességét, nem specifikusságát. Patkányokon végzett kísérletek kimutatták, hogy ugyanazt a reakciót adják mind mérgezésre, mind melegre vagy hidegre. Más kutatók hasonló reakciót találtak kiterjedt égési sérüléseket szenvedő embereknél.

A stressz szakaszai 1. szakasz. Riasztási reakció. A szervezet minden védekező képességét felhasználja. Ez az állapot sok emberre jellemző vizsga, felelősségteljes értekezlet vagy műtét előtt. Ebben a szakaszban az emberi szervezetben a szimpatikus-mellékvese, hipotalamusz-hipofízis-mellékvese és renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer aktiválódik. Fokozódik az adrenalin és a noradrenalin termelése, megnövekszik a mellékvesekéreg. A szív- és érrendszeri aktivitás lehetséges megsértése - miokardiális infarktus, stroke, angina pectoris, magas vérnyomás. 2. szakasz. Adaptációs szakasz. A stresszt aktívan ellensúlyozva és ahhoz alkalmazkodva a szervezet feszült, mobilizált állapotban van. A test és a stresszor szembenállásban létezik. Ebben az időszakban a mellékvesekéreg különösen intenzíven termel glükokortikoidokat, ami gyomorfekélyhez és nyombélfekélyhez vezethet. Hipotalamusz aktiváció Endokrin rendszer aktiváció Szimpatikus NS Mellékvese katekolaminok aktivációja Glükokortikoidok 3. stádium. Kimerültségi szakasz. Az állandó stressz és a stresszel szembeni tartós ellenállás oda vezet, hogy a szervezet tartalékai fokozatosan megszűnnek. Kimerültség alakul ki. Ez a szakasz átmeneti a fájdalmas folyamatok kialakulásához, és az idegi és humorális szabályozási mechanizmusok zavara jellemzi. A mellékvesekéreg kimerült (krónikus mellékvese-elégtelenség).

Alkalmazkodási betegségek Szív- és érrendszer: Szívinfarktus, stroke, koszorúér-betegség, magas vérnyomás. Emésztőrendszer: Gyomor- és nyombélfekély Alkalmazkodási betegségek Bőr: Bőrgyulladás, ekcéma, pikkelysömör, csalánkiütés Immunrendszer: Légzőrendszer: Csökkent immunitás Bronchiális asztma

Fájdalom A stresszre adott válasz séma. Vérzés psihotravm Hipertermia hipotalamusz Hypothalamic-gipofizarnonadpochechnikovaya rendszer Liberiny glükokortikoidok mellékvesekéreg Renin-angiotenzinaldosteronovaya rendszer aktiválása a szimpatikus NA sejtek SC SOUTH mellékvese Renin vazopresszin (ADH) tropikus hormonok a hipofízis elülső lebenyének ACTH Simpatikoadrenalovaya rendszer TTG Vízvisszatartó növelése bcc keskenyedik hajók al dos tiroxin pajzsmirigy ter inaktív Angiotenzin II Megnövekedett vérnyomás

Betöltés ...Betöltés ...