Po molekulinės organizacijos tokios medžiagos kaip DNR 1953 m. Pradėjo kurti molekulinę biologiją. Be to, mokslinių tyrimų procese, mokslininkai sužinojo, kaip DNR yra rekombinuotas, jo sudėtis ir kaip mūsų žmogaus genomo išdėstymas.
Kiekvieną dieną molekulinė lygis įvyksta sudėtingiausi procesai. Kaip yra DNR molekulė, kas tai yra? Ir koks vaidmuo yra žaidžiamas DNR molekulės ląstelėje? Išsamiai aprašysime apie visus dvigubos grandinės viduje esančius procesus.
Kas yra paveldima informacija?
Tad kodėl visa tai prasidėjo? Dar 1868 m. Rasta bakterijų branduoliuose. Ir 1928 m. N. Koltovas pabrėžė teoriją, kad visa genetinė informacija apie gyvą organizmą buvo užšifruota į DNR. Tada J. Watson ir F. Creek rado modelį Dabar gerai žinoma DNR spiralė 1953 m., Nes pripažinimas ir apdovanojimas nusipelno - Nobelio premija.
Kas yra DNR paprastai? Ši medžiaga susideda iš 2 kombinuotų sriegių arba greičiau spiralės. Tokios grandinės sklypas su tam tikra informacija vadinama genomu.
DNR saugo visą informaciją apie tai, kad baltymai bus suformuoti ir kokia tvarka. DNR macromolecule yra esminis neįtikėtinai tūrio informacijos nešiklis, užfiksuotas griežtai atskirų plytų seka - nukleotidai. Bendras nukleotidai 4, jie papildo vienas kitą chemiškai ir geometriškai. Šis papildymo principas arba papildomumas bus aprašytas vėliau moksle. Ši taisyklė atlieka pagrindinį vaidmenį koduojant ir dekoduojant genetinę informaciją.
Kadangi DNR siūlai yra neįtikėtinai ilgai, šioje sekoje pakartojimai neįvyksta. Kiekvienas gyvas padaras turi savo unikalią DNR grandinę.
DNR funkcijos
Funkcijos apima paveldimos informacijos saugojimą ir jo perkėlimą į palikuonis. Be šios funkcijos rūšies genomas negalėjo būti išlaikytas ir parengtas tūkstančius metų. Organizmai, kurie buvo patyrę rimtų genų mutacijų, dažniau išgyvena arba praranda gebėjimą gaminti palikuonis. Taigi yra natūrali apsauga nuo rūšies degeneracijos.
Kita esminė funkcija yra saugomos informacijos įgyvendinimas. Ląstelė negali sukurti jokio gyvybinio baltymų be tų instrukcijų, kurios yra saugomos dviguboje grandinėje.
Nukleino rūgščių sudėtis
Dabar jis jau patikimai žinomas, iš kurio patys nukleotidai - DNR plytos. Jų sudėtyje yra 3 medžiagos:
- Ortofosforo rūgštis.
- Azoto bazė. Pirimidino pagrindai - turi tik vieną žiedą. Tai yra timinas ir citozinas. Pine Bazes, kuriame yra 2 žiedai. Tai yra guaninas ir adeninas.
- Sacharozė. Kaip DNR - deoxyribosis, RNR - Robose.
Nukleotidų skaičius visada yra lygus azoto bazių skaičiui. Specialiose laboratorijose nukleotidai yra pasleidžiami ir nuo jo išskiriama azoto bazė. Štai kaip tiriamos individualios šių nukleotidų savybės ir jos mutacijos jose.
Paveldimos informacijos organizavimo lygiai
Atskirkite 3 organizacijos lygius: genas, chromosominis ir genominis. Visa informacija, reikalinga naujo baltymo sintezei, yra mažame grandinės segmente - geno. Tai reiškia, kad genas laikomas mažiausiu ir paprasčiausiu kodavimo informacijos lygiu.
Genai, savo ruožtu, renkami chromosomose. Dėl tokios paveldimos žymenų grupės organizacijos pagal tam tikrus įstatymus, pakaitinius ir perduodamus iš vienos kartos į kitą. Pažymėtina, kad organizme genai yra neįtikėtinai daug, tačiau informacija nėra prarasta, net jei ji rekombuojanti daug kartų.
Atskiriamos kelios genų tipai:
- pagal funkcinį tikslą 2 tipai yra izoliuoti: struktūrinės ir reguliavimo sekos;
- Įtakos ląstelėje vykstančius procesus, jie išskiria: searmital, mirtinus, sąlyginai mirtinus genus, taip pat genų mutes ir antimuutatorius.
Linijinėje pavedime yra genų palei chromosomą. Chromosomuose informacija yra orientuota ne pagal taisykles, yra tam tikra tvarka. Yra net žemėlapis, kuriame rodomi genų pozicijos ar vietos. Pavyzdžiui, žinoma, kad chromosoma Nr. 18, duomenys apie vaiko akies spalvą yra užšifruotas.
Kas yra genomas? Tai vadinama visą nukleotidų sekų rinkinį organizmo ląstelėje. Genomo apibūdina visą rūšį, o ne atskirą asmenį.
Kas yra žmogaus genetinis kodas?
Faktas yra tai, kad koncepcijos metu jau buvo nustatyta visa didžiulė žmogaus vystymosi potencialo. Visa paveldima informacija, kuri yra būtina Zygota plėtrai ir vaiko augimas po gimimo, yra užšifruotas genuose. DNR skyriai yra pagrindiniai paveldimos informacijos vežėjai.
Žmogaus 46 chromosomos arba 22 somatinės poros ir vienas apibrėžimas chromosomų grindų iš kiekvieno iš tėvų. Tai diploidinė chromosomų rinkinys koduoja visą fizinę išvaizdą asmens, jo psichikos ir fizinių gebėjimų ir polinkio ligoms. Somatinės chromosomos išoriškai nesiskiria, tačiau jie turi skirtingą informaciją, kaip vienas iš jų iš tėvo, kitas yra iš motinos.
Vyrų kodas skiriasi nuo moterų pastarųjų pora chromosomų - hu. Moteris diploidinė rinkinys yra paskutinė pora, xx. Vyrai gauna vieną x-chromosomą iš biologinės mamos, ir tada jis perduodamas dukters. Seksualinė y-chromosoma perduodama sūnums.
Žmogaus chromosomos žymiai skiriasi. Pavyzdžiui, mažiausia chromosomų pora - №17. Ir didžiausias garas yra 1 ir 3.
Dvigubo spiralės skersmuo asmeniui yra tik 2 nm. DNR yra toks glaudžiai susuktas, kad jis yra mažame ląstelių šerdyje, nors jo ilgis pasieks 2 metrus, jei jį reklamuosite. Spiralės ilgis yra šimtai milijonų nukleotidų.
Kaip perduodamas genetinis kodas?
Taigi, koks vaidmuo DNR molekulė žaisti ląstelėje? Genai yra paveldimos informacijos vežėjai - yra kiekvieno ląstelių ląstelių viduje. Jei norite perkelti savo kodą vaiko organizmą, daug tvarinių dalijasi savo DNR dėl 2 identiškų spiralių. Tai vadinama replikacija. DNR replikacijos procese, specialios "mašinos" papildo kiekvieną grandinę. Pasibaigus genetinei spiralei, jis pradeda padalinti šerdį ir visus organelius, o tada visą ląstelę.
Tačiau asmuo turi kitą geno perdavimo procesą - seksualinį. Tėvo ir motinų požymiai yra sumaišyti, naujame genetiniame kode pateikiama abiejų tėvų informacija.
Saugojimas ir paveldima informacija yra įmanoma dėl sudėtingos DNR spiralės organizavimo. Galų gale, kaip sakėme, baltymų struktūra yra užšifruota genuose. Kurdami per koncepciją, šis kodas per visą jo gyvenimą bus nukopijuoti. Kariotype (asmeninis chromosomų rinkinys) nesikeičia organų ląstelių atnaujinimo metu. Informacijos perdavimas atliekamas su lyties organų heam - vyrų ir moterų pagalba.
Tik virusai, kurių sudėtyje yra vienos RNR grandinės, negali perduoti savo informacijos. Todėl, siekiant atkurti, jiems reikia žmogaus ar gyvūnų ląstelių.
Paveldimos informacijos įgyvendinimas
Kernelyje ląstelės yra nuolat svarbios procesai. Visa chromosomų įrašyta informacija naudojama projektuoti baltymus iš aminorūgščių. Tačiau DNR grandinė niekada nepalieka branduolio, todėl jums reikia kito svarbaus junginio pagalbos. RNR gali įsiskverbti į branduolio membraną ir bendrauti su DNR grandine.
Per DNR ir 3 tipų RNR sąveika yra įdiegta visa koduota informacija. Kokiu lygiu yra paveldimos informacijos įgyvendinimas? Visos sąveikos atsiranda nukleotidų lygiu. Informacija RNR kopijuoja DNR grandinės dalį ir atneša šią kopiją į ribosoma. Čia prasideda naujos molekulės nukleotidų sintezė.
Kad IRNK nukopijuotumėte reikiamą grandinės dalį, spiralę atsiskleidžia, o tada, kai baigsite transkodavimo procesą, vėl atkuriamas. Be to, šis procesas gali įvykti vienu metu 2 pusėse nuo 1 chromosomos.
Paprastumo principas
Susideda iš 4 nukleotidų yra adeninas (A), guaninas (g), citozinas (c), timinas (t). Jie yra sujungti vandenilio jungtimis pagal papildomumo taisyklę. E. Charagmf darbas padėjo nustatyti šią taisyklę, nes mokslininkas pastebėjo kai kuriuos šių medžiagų elgesio modelius. E. Charagaff atrado, kad adenino molinis santykis į thimin yra lygus vienai. Ir lygiai taip pat, kaip Guanino santykis su citozine visada yra lygi vienai.
Remiantis jos darbais, genetika sukūrė sąveikos taisyklę tarp nukleotidų. Papildomumo taisyklė nurodo, kad adeninas yra susijęs tik su thimine ir guanine su citozine. Dekodavimo spiralės ir sintezės naujojo baltymo ribosome, tokia alternatyva taisyklė padeda greitai surasti būtiną aminorūgštį, kuri yra prijungta prie transporto RNR.
RNR ir jos tipai
Kas yra paveldima informacija? Nukleotidai DNR dviguboje grandinėje. Kas yra RNR? Koks jos darbas? RNR arba ribonukleino rūgštis padeda išgauti informaciją iš DNR, dekoduoti ir remiantis papildomumo principu sukurti reikiamus baltymų ląsteles.
Iš viso išskirtų 3 tipų RNR. Kiekvienas iš jų atlieka griežtai savo funkciją.
- Informacija (IRNA), arba jis taip pat vadinamas matrica. Ji ateina tiesiai į narvo centrą, esant branduoliui. Randa viename iš chromosomų būtinos genetinės medžiagos baltymų statybai ir kopijoms vienai iš dvigubos grandinės pusių. Kopija vyksta dar kartą dėl papildomumo principo.
- Transportas - Tai maža molekulė, kuri vienoje nukleotidų dekoderių pusėje ir kitoje pusėje atitinkami aminorūgšties kodai. TRNR užduotis yra pristatyti į "parduotuvę", tai yra, ribosoma, kur sintezuoja būtiną aminorūgštį.
- rRNA - ribosomal. Jis kontroliuoja gaminamo baltymų kiekį. Susideda iš 2 dalių - aminorūgščių ir peptidų sklypo.
Vienintelis skirtumas dekodavimo metu nėra "RNR" timino. Vietoj timo yra Uracija. Bet tada, baltymų sintezės procese, visos aminorūgštys vis dar yra teisingai įdiegtos, kai TRNR. Jei tam tikrų klaidų atsiranda dekoduojant informaciją, atsiranda mutacija.
Sugadintos DNR molekulės persikėlimas
Sugadintos dvigubos grandinės atkūrimo procesas vadinamas remontu. Sugadintų genų taisymo procese pašalinami.
Tada reikiama seka elementų yra tiksliai grojami ir supjaustyti atgal į tą pačią vietą ant grandinės, iš kur jis buvo ekstrahuojamas. Visa tai yra dėl specialių cheminių medžiagų - fermentų.
Kodėl atsiranda mutacijų?
Kodėl kai kurie genai pradeda mutuoti ir nustoja atlikti savo funkciją - saugoti gyvybinę paveldimą informaciją? Taip yra dėl klaidos dekodavimo metu. Pavyzdžiui, jei adeninas yra atsitiktinai pakeistas "Timin".
Taip pat yra chromosomų ir genominių mutacijų. Chromosominės mutacijos įvyksta, jei paveldimos informacijos skyriai iškrito, dvigubai arba paprastai perduodami ir įterpta į kitą chromosomą.
Genominės mutacijos yra sunkiausios. Jų priežastis yra chromosomų skaičiaus pokytis. Tai yra, kai vietoj poros - diploidinis rinkinys yra "Karyotipe Triploid" rinkinyje.
Garsiausias triploido mutacijos pavyzdys yra žemyn sindromas, kuriame asmeninis chromosomų rinkinys 47. Šie vaikai suformavo 3 chromosomas į 21-osios poros svetainėje.
Taip pat žinoma, yra tokia mutacija kaip polimlos. Tačiau polimlope yra tik augaluose.
antikodonas, biosintezė, genas, genetinė informacija, genetinis kodas, kodonas, matricos sintezė, polisoma, transkripcija, transliacija.
Genai, genetinis kodas ir jo savybės. Žemėje jau yra daugiau nei 6 mlrd. Žmonių. Jei nesate skaičiuojant 25-30 milijonų porų vienos linijos dvynių, tada genetiškai visi žmonės yra skirtingi. Tai reiškia, kad kiekvienas iš jų yra unikalus, turi unikalių paveldimų savybių, savybių charakterio, gebėjimų, temperamento ir daug kitų savybių. Ką nustatomi tokie skirtumai tarp žmonių? Žinoma, jų genotipų skirtumai, t. Y. Šio organo genų rinkiniai. Kiekvienas žmogus yra unikalus kiekvienam asmeniui, taip pat asmens ar augalų genotipas yra unikalus. Tačiau šio asmens genetiniai požymiai yra įkūnijami savo kūno sintetiniame baltymuose. Todėl vieno asmens baltymo struktūra yra kitokia, nors ir šiek tiek, nuo kito asmens baltymų. Štai kodėl kyla kylančių kūnų problema, todėl kyla alerginės reakcijos į produktus, vabzdžių įkandimus, augalų žiedadulkes ir kt. Tai nereiškia, kad žmonės neatitinka visiškai identiškų baltymų. Proteinai, atliekantys tas pačias funkcijas, gali būti vienodos arba labai skiriasi nuo vienos ar dviejų aminorūgščių. Tačiau nėra žmonių žemėje (išskyrus vieno laivo dvynius), kurių baltymai būtų tokie patys.
Informacija apie pirminę baltymo struktūrą yra užkoduota kaip nukleotidų seka DNR genų - genų molekulėje. Genas - Tai yra paveldimos informacijos vienetas. Kiekvienoje DNR molekulėje yra daug genų. Visų genų genų derinys yra jo genotipas.
Paveldintos informacijos kodavimas vyksta su genetinio kodo pagalba. Kodas yra panašus į garsiąją Morse abėcėlę, kurios taškai ir brūkšnys koduoja informaciją. Azbuka Morse yra universalus visiems radistams ir skirtumai susideda tik versti signalus į skirtingų kalbų. Genetinis kodas Jis taip pat yra universalus visiems organizmams ir skiriasi tik kintamuoju nukleotidais formuojant genus ir koduojančius baltymus konkrečių organizmų. Taigi, kas yra genetinis kodas? Iš pradžių jis susideda iš DNR nukleotidų trigubo (tripletų), kurie yra sujungti skirtingomis sekomis. Pavyzdžiui, AAT, HCA, ACG, THC ir kt. Kiekviena nukleotidų tripletas koduoja tam tikrą aminorūgštį, kuri bus pastatyta į polipeptido grandinę. Taigi, pavyzdžiui, TSGT tripletas koduoja aminorūgščių alanine, o AAG tripletas yra aminorūgšties fenilalaninas. Aminorūgštys 20 ir keturių nukleotidų grupių derinių derinių galimybės trijų - 64. Todėl pakanka keturių nukleotidų koduoti 20 aminorūgščių. Štai kodėl viena aminorūgštis gali būti užkoduota keliais tripletais. Dalis tripletų visai nesikreipia aminorūgščių, bet paleidžia arba sustabdo baltymų biosintezę. Tikrasis kodas yra laikomas nukleotidų seka molekulėje ir RNRNes jis pašalina informaciją iš DNR (transkripcijos proceso) ir verčia jį į aminorūgščių seką sintezuotų baltymų molekulių (perdavimo procesą). Sudėtis ir RNR susideda iš AQSU nukleotidų. Nukleotidai ir RNR tripletai vadinami codons. . Jau pateikiami pavyzdžiai DNR tripletų ir RNR atrodys taip - TSGT Triplet On And-RNR taps HCA tripletas, o DNR Triplet - AAG taps UUC Triplet. Tai kodonai ir RNR, kad genetinis kodas atsispindi įraše. Taigi, genetinis kodas yra tripletas, universalus visiems organizmams žemėje, degeneruoti (kiekviena aminorūgštis yra užšifruotas daugiau nei vienu kodonu). Tarp genų yra skyrybos ženklai - tai tripletai, vadinami sustabdyti kodonais. Jie signalizuoja vieno polipeptido grandinės sintezės pabaigą. Yra genetinio kodo stalai, kuriuos reikia naudoti, iššifruoti kodonus ir RNR ir baltymų molekulių grandinių konstrukciją.
Biosintezės baltymas - Tai yra vienas iš plastikinių mainų tipų, kurių metu paveldima informacija koduota DNR genuose yra įgyvendinama tam tikroje aminorūgščių sekoje baltymų molekulių. Genetinė informacija, paimta iš DNR ir išversti į molekulės kodą ir RNR turėtų būti įgyvendintos, t.y. pasireiškia tam tikros kūno ženkluose. Šiuos ženklus nustato baltymai. Biosintezės baltymai atsiranda ribosomose citoplazmoje. Tai yra, kad gauna informaciją RNR iš ląstelių coder. Jei yra vadinamas sintezė ir RNA ant DNR molekulės transkripcija, tada yra vadinamas baltymų sintezė ant ribosomų transliacija. \\ T - genetinės kodo kalbos vertimas į baltymų molekulės aminorūgščių sekų seriją. Amino rūgštys pristatomos į ribosomes transportą RNR. Šie RNA turi sankabos lapo formą. Molekulės pabaigoje yra aminorūgšties pritvirtinimo platforma ir viršuje - nukleotidų tripletas, papildantis tam tikrą tripletą - kodoną ir RNR. Šis tripletas vadinamas anti-kodon. Galų gale, jis iššifruoja kodą ir RNR. T-RNR ląstelėje visada yra tiek, kiek kodonai šifravimo aminorūgščių.
Ribosomas juda palei ir RNR, perkeliant naujos aminorūgščių požiūrį į tris nukleotidus, atlaisvindami juos į naują anti-ciklą. Amino rūgštys, pristatyti ribosomoms, yra orientuoti į vienas kitą tokiu būdu, kad karboksilo grupė vienos aminorūgščių yra šalia amino grupės kitos aminorūgščių. Dėl to tarp jų susidaro peptido ryšys. Polipeptido molekulė palaipsniui susidaro.
Baltymų sintezė tęsiasi tol, kol vienas iš trijų stotelių kodonų bus ant ribosome - uaa, uAG arba uig.
Po to polipeptidas palieka ribosomas ir siunčiamas į citoplazmą. Vienoje molekulėje ir RNR yra keletas ribosomų, kurie yra politika. \\ T. Jis yra polisomuose, kad vienu metu sintezė kelių tas pats Polipeptido grandinės.
Kiekvieną biointezės etapą katalizuoja atitinkamas fermentas ir užtikrinamas ATP energija.
Biosintezė atsiranda ląstelėse didžiuliu greičiu. Per vieną minutę iki 60 tūkst. Peptidų ryšių suformuojami per vieną minutę.
Matricos sintezės reakcijos. Sudaro matricos sintezės reakcijos replikacija DNR, sintezė ir RNR ant DNR ( transkripcija) ir baltymų sintezė ir RNR ( transliacija. \\ T), taip pat RNR arba DNR sintezė RNR virusuose.
DNR replikacija. DNR molekulės struktūra, įdiegta J. Watson ir F. Cryk 1953 m., Atsakė į reikalavimus, kurie buvo pateikti Depozitoriumo molekulei ir paveldimos informacijos siųstuvui. DNR molekulę susideda iš dviejų papildomų grandinių. Šias grandines turi silpnų vandenilio obligacijų, kurias galima suskirstyti pagal fermentus.
Molekulė yra pajėgi savigarbos (replikacijos) ir kiekvienoje senoje molekulės pusėje, nauja pusė yra sintezuojama. Be to, Molekulė ir RNR gali būti sintetinama DNR molekulėje, kuri tada perduoda informaciją iš DNR į baltymų sintezės vietą. Informacijos ir baltymų sintezės perdavimas vyksta per matricos principą, panašų į spausdinimo mašinos darbą spaustuvėje. Informacija iš DNR yra pakartotinai kopijuojama. Jei kopijavimas atsiranda klaidų, jie bus pakartoti visose vėlesnėse kopijose. Tiesa, kai kurios klaidos, kai kopijuojant informaciją iš DNR molekulės gali būti ištaisyta. Šis klaidos pašalinimas vadinamas Žalos atlyginimas. Pirmoji informacija perduodant informaciją yra DNR molekulės replikacija ir naujų DNR grandinių sintezė.
Replikacija - Tai yra DNR molekulės šilumos išsklaidymo procesas, atliekamas pagal fermentų kontrolę. Kiekvienoje DNR grandinės suformuota po vandenilio obligacijų atotrūkio, DNR dukterinė įmonė buvo sintetinama dalyvaujant DNR polimerazės fermentui. Sintezės medžiaga yra nemokami nukleotidai, kuriuos galima įsigyti citoplazmoje.
Biologinė replikacijos reikšmė yra tiksliai perduoti paveldima informaciją iš motinos molekulės dukterinei įmonei, kuri yra normali ir atsiranda somatinių ląstelių padalijimo metu.
Transkripcija yra informacijos pašalinimo iš DNR molekulės, sintezuojamos IT ir-RNR procesas. Informacija RNR susideda iš vienos grandinės ir yra sintetinama DNR pagal papildomumo taisyklę. Kaip ir bet kurioje kitoje biocheminėje reakcijoje, fermentas dalyvauja šioje sintezėje. Jis suaktyvina molekulės ir RNR sintezės pradžią ir pabaigą. Galutinis molekulė ir RNR eina į citoplazmą ant ribosomų, kur atsiranda polipeptido grandinių sintezė. Nukleotidų sekos ir RNR pateiktos informacijos perdavimo procesas yra vadinamas polipeptido aminorūgščių seka. transliacija. \\ T .
Užduočių pavyzdžiai.
A dalis. \\ T
A1. Kuris iš pareiškimų yra neteisingas?
1) Genetinis kodas Universalus
2) genetinis kodas degeneruoja
3) Genetinio kodo individualus
4) tripleto genetinis kodas
A2. Vienas DNR tripletas koduoja:
1) aminorūgščių seka baltymų
2) vienas kūno ženklas
3) viena aminorūgštis
4) keli aminorūgštys
A3. Genetinio kodo "skyrybos ženklai"
1) Paleiskite baltymų sintezę
2) sustabdyti baltymų sintezę
3) Tam tikrų baltymų kodavimas
4) koduotos aminorūgščių grupė
A4. Jei aminorūgščių varles yra koduojami GUU Triplet, šuo turi šią aminorūgštį, koduotą tripletais (žr. Lentelę):
1) GUA ir GUG 3) CHC ir CSU
2) UUC ir UCA 4) UAG ir UIG
A5. Baltymų sintezė baigiasi tuo metu
1) Kodo kodas Anti-Kodon
2) įplaukos ir RNR ribosomuose
3) išvaizda ribosome "skyrybos ženklu"
4) aminorūgščių tvirtinimas į T-RNR
A6. Nurodykite keletą ląstelių, kuriose vienas asmuo turi skirtingą genetinę informaciją?
1) Kepenų ir skrandžio ląstelės
2) neuronas ir leukocitas
3) raumenys ir kaulai
4) kalbos ir kiaušinių ląstelė
A7. Funkcija ir RNR biosintezės procese
1) Paveldintos informacijos saugojimas
2) amino rūgšties transportas ribosomuose
3) Informacijos perdavimas apie ribosomas
4) Biosintezės proceso pagreitis
A8. Antikodonas T-RNR susideda iš UJG nukleotidų. Koks DNR tripletas yra papildomas?
1) TCG 2) UŽ 3) TTC 4) TSSG
B dalis. \\ T
1. Įdiekite korespondenciją tarp proceso būdingo ir jo pavadinimo
S. dalis
C1. Nurodykite aminorūgščių seką baltymų molekulėje, koduotu šios kodų seka: Uua - Auu - GGU - GGA
C2. Išvardinkite visus baltymų biosintezės etapus.
Ląstė yra genetinis gyvenimo vienetas. Chromosoma, jų struktūra (forma ir dydis) ir funkcijos. Chromosomų ir jų rūšių skaičius pastovus. Somatinių ir lytinių ląstelių savybės. Ląstelių gyvavimo ciklas: sąsaja ir mitozė. Mitoz - somatinių ląstelių padalijimas. Meizė. Fazių mitozė ir meiozė. Lytinių organų ląstelių augalų ir gyvūnų plėtra. Mitozės ir miozės panašumas ir skirtumas, jų reikšmė. Ląstelių skyrius - augimo, plėtros ir atkūrimo organizmų pagrindas. Meizos vaidmuo užtikrinant skaičiaus chromosomų pastovumą kartoms
Terminai ir koncepcijos patikrintos egzamino darbe: anafase, gameta, gametogenezė, ląstelių padalijimas, ląstelių gyvavimo ciklas, zygota, sąsaja, konjugacija, kryžminė, meymozė, metafazė, ovogenezė, semennik, spermatozoidų, ginčų, bondaz, kiaušidžių, struktūros ir funkcijų chromosomos.
Chromosomos. \\ T - Ląstelių konstrukcijos saugomos ir perduodamos paveldima informacija. Chromosoma susideda iš DNR ir baltymų. Baltymų, susijusių su DNR formomis, kompleksas chromatin.. Baltymai atlieka svarbų vaidmenį į DNR molekulių pakuotėje branduolyje. Chromosomos struktūra geriausiai matoma mitozės metafazėje. Tai yra eilutės formos struktūra ir susideda iš dviejų slaugos chromatid.vyko centromer rajone pirminis džiovinimas. Dipoidinis kūno chromosomos rinkinys vadinamas karyotipe. . Mikroskopas rodo, kad chromosomos turi skersines juosteles, kurios įvairiomis chromosomomis įvairiais būdais. Atpažinkite chromosomų porų, atsižvelgiant į paskirstymą, šviesias ir tamsias juostas (pakaitomis ir Hz - Par). Kryžminis laikotarpis yra įvairių rūšių atstovų chromosomas. Susijusios rūšys, pavyzdžiui, žmonėms ir šimpanzėms, panašus chromosomų juostelių kilimo pobūdis.
Kiekvienas organizmų tipas turi pastovią chromosomų skaičių, formą ir sudėtį. Žmogaus karyotipe 46 chromosomos - 44 išorinės ir 2 lyties chromosomos. Vyrai heterogamija (sekso chromosomai hu) ir moterys yra homogamed (sekso chromosomai xx). U-chromosoma skiriasi nuo x-chromosomos, kai kurių alelių nebuvimas. Pavyzdžiui, U-chromosomoje nėra alelio kraujo krešėjimo. Kaip rezultatas, hemofilija yra serga, kaip taisyklė, tik berniukai. Vienos poros chromosoma vadinama homologu. Homologinės chromosomos toje pačioje vietoje (vietose) yra alelių genai.
Gyvavimo ciklo ląstelės. Interferhaza.. Mitozė. \\ T. Gyvavimo ciklo ląstelės - Tai yra jos gyvenimo laikotarpis nuo dalijimo iki padalijimo. Ląstelės padaugina padvigubinant savo turinį su vėlesniu padalijimu per pusę. Mobiliojo ryšio skyrius yra daugiasluoksnės organizmo audinių augimas, kūrimas ir regeneravimas. Ląstelių ciklas padalytą interfase.kartu su tiksliu genetinės medžiagos kopijavimu ir platinimu ir mitozė. \\ T - iš tikrųjų ląstelių pasiskirstymas po kitų korinio komponentų padvigubinimo. Ląstelių ciklų trukmė skirtingose \u200b\u200brūšyse skirtinguose audiniuose ir skirtinguose etapuose labai skiriasi nuo vienos valandos (embrione) iki metų (suaugusiųjų kepenų ląstelėse).
Interferhaza. - laikotarpis tarp dviejų padalinių. Per šį laikotarpį ląstelė yra parengta padalijimui. Gyvena DNR skaičių chromosomuose. Kitų organiniųidų skaičius padvigubinamas, baltymai yra sintezuojami, o aktyviai tie, kurie sudaro veleno padalinius, įvyksta ląstelių augimas.
Pasibaigus sąsajų pabaigoje, kiekviena chromosoma susideda iš dviejų chromatidų, kurie mitozės procese taps nepriklausomomis chromosomomis.
Mitozė. \\ T - tai yra ląstelių šerdies dalijimo forma. Todėl vyksta tik Eukariotinės ląstelės. Dėl mitozės kiekviena iš jų gautų dukterinių įmonių gauna tą patį genų rinkinį, kurį el. Pašto elementas. Mitozė gali patekti į abu diploidinius ir haploidinius branduolius. Su mitoze, to paties teisingumo šerdys gaunamos kaip pirminis. Mitozė susideda iš kelių iš eilės etapų.
Prophase.. Abejojami centrioliai įvairina įvairius ląstelių stulpus. Iš jų į chromosomų, mikrotubulių, formuojančių veleno padalinių centrą, yra ištemptas. Chromosomas sutirštintas ir kiekviena chromosoma susideda iš dviejų chromatidų.
Metafaza.. Šiame etape yra aiškiai matomos chromosomos, susidedančios iš dviejų chromatidų. Jie sudaro ląstelių pusiaują, formuojant metafazės plokštę.
Anaphase.. Chromatidai skiriasi nuo ląstelių stulpų tuo pačiu greičiu. Mikrotubulai sutrumpinami.
Bulphaz.. Dukra chromatidai yra tinkami ląstelių poliams. Mikrotubulė išnyksta. Chromosomos yra nusivylios ir vėl įgyja pagrindinę formą. Branduolinis apvalkalas, branduolys, brolius, ribosomos.
Citokinez. - citoplazmos atskyrimo procesas. Viduje yra ląstelių membrana centrinėje ląstelės dalyje. Susidaro padalinio griovelis, nes gilinimas, kurio ląstelė yra suskaidyta.
Dėl mitozės, du nauji branduoliai yra suformuoti su identiškais chromosomų rinkiniais, kurie tiksliai kopijuojant genetinę informaciją apie motinų branduolį.
Naviko ląstelėse, mitozės smūgiams.
Užduočių pavyzdžiai.
A dalis. \\ T
A1. Chromosoma susideda iš
1) DNR ir baltymų 3) DNR ir RNR
2) RNR ir baltymų 4) DNR ir ATP
A2. Kiek chromosomų yra žmogaus kepenų ląstelė?
1) 46 2) 23 3) 92 4) 66
A3. Kiek DNR siūlų turi dvigubą chromosomą
1) vienas 2) du 3) keturi 4) aštuoni
A4. Jei asmens zigose yra 46 chromosomos, kiek chromosomų yra asmens kiaušinyje?
1) 46 2) 23 3) 92 4) 22
A5. Kokia yra dvigubinančios chromosomos mitozės koncentracijos reikšmė?
1) Atsižvelgiant į dvigubingos, paveldimų informacijos pakeitimus
2) Dvigubos chromosomos yra geriau matomos.
3) Dėl dvigubinančios chromosomos naujų ląstelių paveldima informacija išsaugoma nepakitusi
4) Dėl dvigubintų chromosomų, naujos ląstelės yra dvigubai daugiau nei daugiau informacijos
A6. Kuriuose iš mitozės etapų atsiranda chromatidas į ląstelių stulpus? Į:
1) PROFAZ 3) Anafazė
2) metafazė 4) bulvazė
A7. Nurodykite procesus, įvykusius "Interfax"
1) chromosomų nuo ląstelių stulpų neatitikimas
2) Baltymų sintezė, DNR replikacija, ląstelių augimas
3) naujų šerdies, ląstelių ląstelių susidarymas
4) Chromosomų nusidedimas, padalijimo atskyrimo formavimas
A8. Atsiranda dėl mitozės
1) Genetinė rūšių įvairovė
2) Švietimo žaidimai
3) kryžminė chromosoma
4) Dygimo ginčų samanos
A9. Kiek chromatid turi kiekvieną chromosomą prieš padvigubinimą?
1) 2 2) 4 3) 1 4) 3
A10. Dėl mitozės susidaro
1) Zygota sfagnum
2) Spermatorozoa muses
3) Inkstų ąžuolas
4) saulėgrąžų kiaušiniai
B dalis. \\ T
1. Pasirinkite procesus, vykstančius mitozės interesus
1) Baltymų sintezė
2) DNR skaičiaus mažinimas
3) ląstelių augimas
4) dvigubinančios chromosomos
5) chromosomų neatitikimas
6) Pagrindinis skyrius
2. Nurodykite procesus pagal mitozę
1) mutacija 4) Švietimas spermos
2) Aukštis 5) audinių regeneracija
3) Smulkinimo zigotai 6) tręšimas
Vz. Nustatykite teisingą ląstelių gyvavimo ciklo etapų seką
A) Anafase c) Bodyfase d) metafazė
B) interfaze d) protoz e) citokinai
S. dalis
C1. Kas yra įprasta tarp audinių regeneracijos procesų, organizmo augimas ir Zygotos smulkinimas?
C2. Kokia yra dvigubinančios chromosomų padvigubinimo ir DNR skaičiaus trukmė?
Meizė. Meizė yra ląstelių šerdies dalijimo procesas, dėl kurio sumažėjo chromosomų skaičius per pusę ir žaidimų formavimąsi. Dėl meios iš vieno diploidinės ląstelės (2N), keturios haploidinės ląstelės (N) yra suformuoti.
Meizė susideda iš dviejų nuoseklių padalinių, kurių priešpriešinis DNR replikax.
Pagrindiniai Meios skyriaus renginiai yra tokie:
- homologinės chromosomos derinamos su visu ilgiu arba, kaip jie sako konjugatas. Sudarant konjugaciją, chromosomos poros - dvivalentiškas;
- Dėl to susidaro dviejų homologinių chromosomų arba keturių chromatidų kompleksai. (Pagalvokite, ko jums reikia?);
- Korėjos pabaigoje Crossliner įvyksta (kryžius) tarp homologinių chromosomų: chromosomai keistis su homologinėmis sritimis tarp savęs. Tai yra kirtimo laidininkas, kuris suteikia įvairių genetinės informacijos, kurią vaikai gauna iš tėvų.
Metafhase. Aš chromosomos yra pastatytos iki pusiaujo stuburo skyriaus. Centrometrai yra skirti poliams.
Anfazis I - Sumušimų naktys yra sumažintos, homologinės chromosomos, susidedančios iš dviejų chromatidų, nukreipiami į ląstelių polius, kuriuose susidaro hapoidiniai chromosomų rinkiniai (2 rinkiniai vienam ląstelei). Šiame etape atsiranda chromosomų rekombinacijų, kurios padidina palikalų laipsnį palikuonių laipsnį.
"Bulfase I" - ląstelės suformuotos haploidinės nustatytos chromosomos. \\ T ir padvigubino DNR skaičių. Formuojamas branduolinis apvalkalas. 2 slaugos chromatidai, prijungti prie centromerio, patenka į kiekvieną ląstelę.
Antrasis "Meios" padalinys susideda iš II, metafazės II, Anaphase II, Belfazi II ir Citokinezės.
Biologinė meiozė Jis yra suformuoti ląsteles, susijusias su seksualiniu reprodukcijai, išlaikant rūšių genetinę pastovumą, taip pat į aukštesnių augalų sporto formavimąsi. Maoyotic reiškia Moss, paparčiais ir kai kurių kitų augalų grupių ginčai yra suformuoti. "Meizis" yra organizmų kombinacinio kintamumo pagrindas. Maico pažeidimai žmonėms gali sukelti tokių patologijų, kaip Dauna, idiotas ir kt.
- DNR - baltymų sintezės matrica
- DVN DNR. Švietimo ir RNR.
- Genetinis kodas ir jo savybės.
1. DNR.- matrica baltymų sintezei. Kiek sveiko žmogaus eritrocitų formuojami milijonai identiškų hemoglobino molekulių, kaip taisyklė, be vienos paklaidos Arino rūgšties vietoje? Kodėl raudonųjų kraujo kūnuose pacientams, sergantiems pjautuvo ląstelių anemija, visi hemoglobino molekulės turi tą pačią klaidą toje pačioje vietoje?
Norėdami atsakyti į šiuos klausimus, kreipiamės į pavyzdį su tipografija. Vadovėlį, kurį laikote rankose, išleidžia apyvartoje patvejai. Viskas pknygos spausdinamos iš vienos šablono - tipografinės matricos, todėl jie yra lygiai tokie patys. Jei matricoje buvo imamas klaida, ji būtų žaidžiama visose kopijose. Matricos vaidmuo gyvų organizmų ląstelėse atlieka DNR molekulės. DNR kiekvienos ląstelės atlieka informaciją ne tik apie struktūrinius baltymus, kurie lemia ląstelės formą (prisiminti eritrocitą), bet ir apie visus baltymus-fermentus, baltymų hormonus ir kitus baltymus.
Angliavandeniai ir lipidai yra suformuoti ląstelėje kaip sudėtingų cheminių reakcijų, kurių kiekvienas yra katalizuoja savo baltymų fermentu. Informacijos apie fermentus, DNR programuoja struktūrą ir kitus organinius junginius, taip pat valdo jų sintezės procesus ir dalijimąsi.
Kadangi DNR molekulės yra visų baltymų sintezės matricos, informacija apie ląstelių struktūrą ir veiklą yra pridedama DNR, apie visus kiekvienos ląstelės požymius ir visą kūną.
Kiekvienam baltymui atstovauja viena ar daugiau polimerų grandinių. DNR molekulės svetainė, patiekiama vienos polipeptido grandinės sintezės, t.y. Daugeliu atvejų vienos baltymo, vadinamos genetas.Kiekvienoje DNR molekulėje yra daug skirtingų genų. Visa DNR molekulių sudaryta informacija vadinama genetinis.Idėja, kad genetinė informacija yra registruojama molekuliniu lygiu ir kad baltymų sintezė eina per matricos principą, pirmiausia buvo suformuluotas per 20s su išskirtiniu vidaus biologas N. K. Koltsov.
2. DNR padvigubinimas.DNR molekulės turi ryškų turtą, kuris nėra būdingas bet kuriam kitoms žinomoms molekulėms, - gebėjimas dvigubai. Kas yra dvigubinimo procesas? Prisimenate, kad DNR dvigubas spiralas yra pastatytas ant papildomumo principo. Tas pats principas yra DNR molekulių padvigubinimas. Naudodamiesi specialiais fermentais, vandenilio jungtims, DNR sriegių tvirtinimui, yra pažeisti, siūlai nukreipiami, o papildomi nukleotidai nuosekliai pritvirtinami prie kiekvieno kiekvienos iš šių sriegių nukleotidų. DNR molekulės pradinis (motinos) derlius yra matrica - jie apibrėžia nukleotidų vietą naujai sintezuotoje grandinėje. Dėl sudėtingo fermentų įdarbinimo, nukleotidų junginys yra prijungtas vienas su kitu. Tuo pačiu metu suformuojamos naujos DNR temos, papildančios kiekvienos atskirtos grandinės. Taigi, kaip dvigubai, sukuriamos dvi dvigubos DNR spiralės (dukters molekulės), kiekvienas iš jų turi vieną sriegį, gautą iš motinos molekulės ir vėl sintezuojama.
DNR dukters molekulės nesiskiria vienas nuo kito ir nuo motinos molekulės. Dalinant ląstelę, DNR molekulių dukra skiriasi dviejose sukurtose ląstelėse, kurių kiekvienas turės tą pačią informaciją, kuri buvo pateikta motinos ląstelėje. Kadangi genai yra DNR molekulių skirsniai, dvi dukterinės įmonės sudarytose dukterinėse įmonėse yra tie patys genai.
Kiekviena daugialypės organizmo ląstelė kyla iš vieno embriono ląstelės, atsiradusių dėl kelių padalinių, todėl visi organizmo ląstelės turi tą patį genų rinkinį. Atsitiktinai atsirado paklaida germinalaus ląstelių gene bus atkuriamas milijonų savo palikuonių genų. Štai kodėl visi pacientų eritrocitai su pjautuvo ląstelių anemija turi tą patį "sugadintą" hemoglobiną. Vaikai, sergantieji anemija, gauna "sugadintą" geną nuo tėvų per savo lytinių ląstelių. Informacija, sudaryta iš ląstelių DNR (genetinė informacija) perduodama ne tik iš ląstelės ląstelės, bet ir nuo tėvų į vaikus. Genas yra genetinis vienetas,arba. \\ T paveldima informacija.
Sunku, žiūrint į tipografinę matricą, nusprendžia, kad gera ar bloga knyga bus atspausdinta. Neįmanoma įvertinti genetinės informacijos kokybę dėl to, kad "geras" ar "blogas" genas gavo palikimą paveldėjimu, kol baltymai yra pastatyti remiantis šia informacija ir visa kūnas nebus pastatytas.
Švietimo ir RNR.Ribosomams, baltymų sintezės vietos, vežėjo informacija gaunama iš branduolio, galinti perduoti branduolinio apvalkalo poras. Toks tarpininkas yra informacija RNR (ir RNR). Tai yra vienos linijos molekulė, papildanti vieną DNR molekulės sriegį. Specialus fermentas - polimerazė, juda palei DNR, pasirenka nukleotidų papildomumo principą ir sujungia juos į vieną grandinę (21 pav.). Komiracijos procesas ir RNR yra vadinamas transkripcija(nuo lat. "Transcripcio" - perrašymas). Jei "DNR" stovi timinas, tada polimerazė apima adenino ir RNR grandinę, jei guaninas yra verta - apima citoziną, jei adeninas yra Uracija (timinas nėra įtrauktas į RNR).
Kiekvienos molekulių ir RNR ilgis yra šimtai kartų trumpesnis nei DNR. Informacija RNR yra visos DNR molekulės kopija, bet tik jo dalis, vienas genas ar grupė šalia pagrindinių genų, turinčių informaciją apie baltymų, reikalingų vienai funkcijai atlikti, struktūrą. Prokaryotes tokia genų grupė vadinama operos.Kiekvienos genų grupės pradžioje yra polimerazės nusileidimo platformos, vadinamos promarkatorius.Tai yra specifinė DNR nukleotidų seka, kurią fermentas "mokosi" dėl chemijos afiniteto. Tiesiog prisijungti prie reklatoriaus, polimerazė gali pradėti sintezę ir RNR. Gene grupės pabaigoje fermentas susiduria su signalu (kaip tam tikra nukleotidų seka), o tai reiškia perrašymo pabaigą. Baigta ir RNR išvyksta iš DNR, palieka branduolį ir galvą į baltymų sintezės vietą - ribosomą, esančią ląstelės citoplazmoje.
Ląstelėje, genetinė informacija perduodama dėl transkripcijos iš DNR į baltymą:
DNR ir RNR baltymų.
3. Genetinis kodas -tam tikri nukleotidų deriniai, turintys informaciją apie baltymo struktūrą ir jų vietos seką DNR molekulėje. \\ T
Gene yra DNR molekulės sekcija, kuri suteikia informaciją apie vieno baltymų molekulės struktūrą.
Genetinio kodo savybės:
- tripletas - viena aminorūgštis yra koduojami trys šalia nukleotidų - tripletas arba don;
- universality - kodas yra vienas visiems, kurie gyvena žemėje (Moss, pušies, ameba, vyras, strutė ir tt tos pačios aminorūgštys koduoja tuos pačius thlips);
- išvykimas - viena aminorūgštis gali atitikti keletą tripletų (nuo dviejų iki šešių). Išimtis yra metionino ir triptofano aminorūgštys, kurių kiekviena užkodė tik vienas tripletas (metioninas yra koduojamas tripleto aura);
- specifiškumas. \\ T - Kiekvienas tripletas koduoja tik vieną aminorūgštį.
Gaa arba Gag tripletai, kurie užima šeštąją vietą sveikų žmonių gene, atlieka informaciją apie hemoglobino grandinę, glutamo rūgšties kodavimo grandinę. Pacientams, sergantiems sieros ląstelių anemija, antrasis nukleotidas pakeičiamas Y, o GUA ir gUG keliones koduojamos valin;
- neatitikimas - vieno geno kodonai negali patekti į kaimyną;
- tęstinumas- Per vieną geną genetinės informacijos skaitymas vyksta viena kryptimi.
Genetinė informacija yra koduota DNR. Genetinį kodą buvo rasta M. Nirenberg ir H.G. Koranas, už kurį 1968 m. Buvo apdovanotas Nobelio premija.
Genetinis kodas - nukleotidų vietos nustatymo sistema nukleino rūgšties molekulių, kurios stebi aminorūgščių seką polipeptido molekulės seka.
Pagrindiniai postulatai:
1) genetinis kodas yra tripletas. Tripletas ir RNR gavo kodono pavadinimą. Codonas užšifruoja vieną aminorūgštį.
2) genetinis kodas yra degeneruotas. Viena aminorūgštis yra užšifruota, daugiau nei vienas kodonas (nuo 2 iki 6). Išimtys yra metioninas ir triptofanas (rugpjūtis, gogas). Vienos aminorūgšties kodonuose pirmieji du nukleotidai dažniausiai yra vienodi, o trečiasis skiriasi.
3) Kodas nesutampa. Nukleotidų seka yra skaitoma viena kryptimi iš eilės, tripletas triplet.
4) Kodas yra nedviprasmiškas. Codonas užšifruoja konkrečią aminorūgštį.
5) Rugpjūčio yra pradinis kodonas.
6) Gene viduje nėra skyrybos ženklų - Stop kodonai: UAG, UA, UAA.
7) genetinis kodas yra universalus, jis yra vienas visiems organizmams ir virusams.
Atskleisti DNR struktūrą, medžiagos vežėjas paveldėjo prisidėjo prie daugelio klausimų sprendimo: reprodukcija genų, mutacijų pobūdį, baltymų biosintezės pobūdį ir kt.
Genetinio kodekso perdavimo mechanizmas prisidėjo prie molekulinės biologijos, taip pat genų inžinerijos, genų terapijos kūrimo.
DNR yra branduolyje ir yra chromatino dalis, taip pat mitochondrija, centrinė, plastrai ir RNR - branduolyje, matrica citoplazma, ribosomes.
Paveldintos informacijos vežėjas ląstelėje yra DNR ir RNR - padeda perduoti ir įgyvendinti genetinę informaciją iš pro- ir Eukariotų. Naudodami "And-Rna" pagalba, atliekamas DNR nukleotidų sekos vertimo polipeptido procesas.
Kai kuriuose organizmuose, be DNR, paveldimos informacijos vežėjas gali būti RNR, pavyzdžiui, tabako mozaikos, poliomielito, AIDS virusų.
Nukleino rūgšties monomerai yra nukleotidai. Nustatyta, kad Eukarotos chromosomos, gigantiškos dvigubos DNR molekulės formuoja 4 tipų nukleotidų: adenilą, guanilla, timidilą, citozilą. Kiekvienas nukleotidas susideda iš azoto bazės (purina G + a arba pirimidino C + T), deoksyribose ir fosforo rūgšties liekanos.
Analizuojant DNR įvairių kilmės, Charguff suformulavo kiekybinio santykio azoto bazių modelius - Charagmf taisyklės.
a) adenino kiekis yra lygus timino (a \u003d t) sumai;
b) guanino kiekis yra lygus citozino sumai (R \u003d C);
c) purinų kiekis yra lygus pirimidinų kiekiui (g + a \u003d c + t);
d) bazių su 6-amino grupėmis kiekis yra lygus bazių su 6-keto grupėmis (A + C \u003d R + T).
Tuo pačiu metu, iš A + T G + C bazių santykis yra griežtai konkretus koeficientas (asmeniui - 0,66; Pelės - 0,81; bakterijos - 0,41).
1953 m. Biologas J.UOTON. ir gydytojas F. Krikom. Siūloma erdvinės molekulinės DNR modelis.
Pagrindiniai modelio postulatai yra tokie:
1. Kiekviena DNR molekulė susideda iš dviejų ilgų anti-lygiagrečių polinukleotidų grandinių, sudarančių dvigubą spiralę, susukta aplink centrinę ašį (žmogaus teises - forma, kairiarankis-Z-forma, nustatyta A. Turtingas 70-ųjų pabaigoje ).
2. Kiekviena nukleozija (Pensose + azoto bazė) yra plokštumoje, statmenai spiralės ašiai.
3. Du polinukleotidų grandinės yra pritvirtintos su vandenilio jungtimis, sudarytas tarp azoto bazių.
4. Suporavimo azoto bazės yra griežtai specifinės, Purinas bazės yra sujungtos tik su pirimidinu: A-T, p.
5. Vienos grandinės pagrindų seka gali labai skirtis, bet azoto pagrindai kitos grandinės turi būti griežtai papildančios jų.
Polinukleotidų grandinės yra suformuotos dėl kovalentinių obligacijų tarp gretimų nukleotidų per fosforo rūgšties liekaną, jungiančią anglį penktoje cukraus pozicijoje su trečiuoju anglimi gretimos nukleotidų anglies. Grandinės turi orientaciją: 3 grandinės pradžia "Tai yra trečiojoje deoksiribozės anglies padėtyje. Jis sujungia hidroksilo grupe. Tai grandinės pabaiga - 5" F, iki penktosios deoksyribozės anglies.
Autosintetinė DNR funkcija yra replikacija - Copyrofalization. Replikacija grindžiama pusiau serverių principais, anti-lygiavertiškumu, papildomumu ir pertrūkiu. DNR paveldima informacija yra įgyvendinama kaip replikacijos rezultatas pagal matricos sintezės tipą. Jis vyksta etapuose: privalomas, inicijavimas, pailgėjimas, nutraukimas. Procesas laikomas tarpfazės s-laikotarpiui. DNR polimerazės fermentas naudoja vienos grandinės DNR kaip matrica ir esant 4 nukleotidams, sėklos (RNR) stato antrą DNR grandinę.
DNR sintezė vykdoma pagal papildomumo principą. Yra fosfodiesteris ryšys tarp DNR grandinės nukleotidų dėl junginių 3 "Tai naujausio nukleotido su 5" fosfato kito nukleotido, kuris turėtų prisijungti prie grandinės grupės.
Skiriamos trys pagrindinės DNR replikacijos tipai: konservatyvus, pusiau piktas, išsklaidytas.
Konservatyvus - iš originalios dviejų grandinės molekulės vientisumo išsaugojimas ir dukterinės įmonės sintezė. Pusė dukra molekulių yra visiškai pastatyta nauja medžiaga, ir pusė - nuo senojo motinos.
Pusiau - DNR sintezė prasideda su priedu į fermento Helichazos replikacijos pradžios tašką, kuris duoda DNR sekcijas. Kiekviena grandinė yra sujungta DNR surišančiu baltymu (DSB), kuris apsaugo juos su junginiu. Replikacija yra kopija - tai yra tarp dviejų taškų nuo vaiko grandinių sintezės pradžios. Fermentų sąveika su replikacijos pradžios tašku yra vadinamas inicijavimu. Šis taškas juda palei grandinę (3 "IT → 5" f) ir suformuota pakartojama šakutė.
Naujos grandinės sintezė yra pertrauka su 700-800-2000 nukleotidų likučių ilgio fragmentais. Yra replikacijos pradžios ir pabaigos taškas. Replikonas juda palei DNR molekulę ir jos nauji sklypai yra sugadinti. Kiekviena iš motinos grandinių yra dukterinės įmonės matrica, kuri yra sintetinama pagal papildomumo principą. Dėl nuoseklių nukleotidų junginių DNR grandinė yra pratęsta (pailgėjimo etapas) naudojant DNR Ligazės fermentą. Kai pasiekiamas norimas ilgis, sintezė molekulė nustoja nutraukimą. Eukarot iš karto naudoja tūkstančius karpiųjų šakių. Prokaryotes - inicijavimas vyksta viename DNR žiedo taške, o du kopijavimo šakės juda 2 kryptimis. Susitikimo vietoje dvi DNR grandinės molekulės yra atjungtos.
Išsklaidyti - DNR dezintegracija nukleotidų fragmentuose, naujos dviejų grandinės DNR susideda iš spontaniškai įgijo naujų ir tėvų fragmentų.
DNR Eukariota struktūra yra panaši į DNR prokaryotes. Skirtumai susiję su: DNR dydžiu ant genų, DNR molekulės ilgis, nukleotidų sekų keitimo tvarka, klojimo forma (Eukarotoje - linijoje, prokaryotm - žiede).
Eukarotams būdingas DNR atleidimas: jo DNR kiekis, kuris dalyvauja koduojame, yra tik 2%. Kai kurie iš perteklių DNR yra atstovaujama tų pačių rinkinių nukleotidų, kartojant daug kartų (kartoja). Yra daug ir vidutiniškai pasikartojančios sekos. Jie sudaro konstitucinę heterochromatiną (struktūrinį). Jis yra pastatytas tarp unikalių sekų. Pernelyg dideli genai turi 10 4 kopijų.
Methazna chromosoma. (Spiralinė chromatinui) susideda iš dviejų chromatidų. Forma nustatoma pagal pirminio džiovinimo - centromerų buvimą. Jis dalijasi chromosoma iki 2 pečių.
Centrometrų vieta nustato pagrindines chromosomų formas:
Metclear,
Subetriškas,
Akrocentric,
Bascentric.
Spiralinimo chromosomos laipsnis nėra tas pats. Chromosomų sekcijų su silpnu spiraliniu skambučiu Eukhromatinovas. Tai yra didelės metabolinės veiklos zona, kurioje DNR susideda iš unikalių sekų. Zona su stipria spiralizacija - heterochromatinas. Sklypas, galintis transkripcijai. Išskirti Konstitucija. \\ T heterochromatin-genetinis inertinis, nėra genų, nesikelia į Euchromatiną, taip pat neprivaloma, kuri gali eiti į aktyvią Eukhromatiną. Galutiniai distalinių skyrių skyriai Chromosomos yra vadinamos telomerais.
Chromosoma yra suskirstyta į automatines (somatines ląsteles) ir heterochromosomes (lytinių organų ląsteles).
Levitskio pasiūlymu (1924 m.) Buvo pavadintas diploidinis somatinių chromosomų ląstelių chromosomų rinkinys karyotipas. Jai būdingas skaičius, forma, chromosomos. Apibūdinti karyotipo chromosomą šiais metais. "Navishashina" jie yra paskelbti kaip Idiograma - Susisteminti karyotipą. 1960 m. Siūloma tarptautinė chromosomų klasifikacija, kurioje chromosomos klasifikuojamos pagal centromerų dydį ir vietą. Asmens somatinės ląstelės karyotipe išskiria 22 porų autos ir sekso chromosomų porų. Nustatykite chromosomas į somatines ląsteles Dipoidinis, ir lytinių ląstelių - haploid. (Jis yra lygus pusę automatinių automatinių). Žmogaus karyotipe φiogram, chromosoma yra suskirstyti į 7 grupes, priklausomai nuo jų dydžio ir formos.
1 - 1-3 dideli Meticentr.
2 - 4-5 dideli subetrija.
3 - 6-12 ir x-chromosomos terpės Meticenteric.
4 - 13-15 vidutinio akrocentrinis.
5 - 16-18 santykinai mažos meta-subet centrai.
6 - 19-20 mažų metuclear.
7 - 21-22 ir Y-chromosoma yra mažiausias akrocentrinis.
Pasak Paryžiaus klasifikacija Chromosomos yra suskirstytos į grupes pagal jų dydį ir formą, taip pat linijinį diferenciaciją.
Chromosoma turi šias savybes (taisykles chromosomos):
1. Individualumas - skirtumai ne homologinių chromosomų.
2. Paritetas.
3. Numerio nuoseklumas yra būdingas kiekvienai rūšiai.
4. tęstinumas - gebėjimas atgaminti.
Įkeliama ...