Cilvēka smadzenes sastāv no 10 12 nervu šūnām. Parastā nervu šūna saņem informāciju no simtiem un tūkstošiem citu šūnu un nosūta simtiem un tūkstošiem, un savienojumu skaits smadzenēs pārsniedz 10 14 - 10 15. Atveriet vairāk nekā 150 gadus atpakaļ morfoloģiskajos pētījumos R. Dutroshe, K. Erenberg un I. Purkinje, nervu šūnas nepārtrauc pētnieku uzmanību. Kā neatkarīgie nervu sistēmas elementi, tie tika atklāti salīdzinoši nesen - XIX gadsimtā. Golgi un Ramon-I-Kahal piemēroja pietiekami lielas krāsošanas metodes nervu audiem un konstatēja, ka divu veidu šūnas var atšķirt smadzeņu struktūrās: neironi un Glius . Neirobiologs un neuroanat ramon-i-kahal izmantoja Golgi krāsošanas metodi galvas kartēšanai un muguras smadzenes. Tā rezultātā tika parādīts ne tikai ārkārtējas grūtības, bet arī augsts nervu sistēmas kārtības līmenis. Kopš tā laika jaunas nervu audu izpētes metodes ir radušās, ļaujot veikt smalku analīzi par tās struktūru - piemēram, historadiochemistry izmantošana identificē vissarežģītākās saites starp nervu šūnām, kas ļauj izvirzīt fundamentāli jaunus pieņēmumus par nervu sistēmu būvniecību.
Mikrotruku konstrukcijas ir tik sarežģītas, ka daudzi mehānismi vēl nav zināmi. Nesenie pētniecības instrumenti ar ārkārtēju izšķirtspēju ir parādījuši, ka šie mehānismi ir daudz sarežģītāki nekā iepriekš domāja. Tika atrasti signālu ceļi, kas regulē mikrotubu konstrukcijas, uzturēšanu un atjaunošanu.
Ir daudzas 7 tubulīna molekulu sugu versijas, ko sauc par α, β, γ, δ, ε un ζ. Struktūru uzsākšanai ir nepieciešams trešais γ-tubulīna veids. γ-tubulīns ir apvienots ar citiem lieliem proteīniem, lai veidotu gredzenu kompleksu, kas ir struktūru sākotnējā vieta.
Ņemot ārkārtīgi sarežģītu struktūru, nervu šūnu ir pamatne no visizteiktākajām fizioloģiskajām reakcijām, kas pamato dzīvo organismu spēju diferencētu reakciju uz izmaiņām. Ārējā vide. Funkcijas nervu šūna Iesniedzot informāciju par šīm izmaiņām ķermeņa iekšpusē un tā iegaumēšana ilgtermiņā, ārpasaules izskatu radīšana un uzvedības organizēšana ir vispiemērotākais veids, kā nodrošināt dzīvu būtisko panākumu cīņā par tās pastāvēšanu.
Šo izcelsmi sauc par kodolu. Konstrukcijas tiek būvētas un pēc tam pastāvīgi atdalītas viena no otras, bet mikrotubulis nonāk jaunos reģionos un pēc tam atkāpjas, kad situācija mainās vai vidē nav piemērota konstrukcijas struktūrai.
Divi dažādi notikumi pieaugošās dobās caurules ir atšķirīgas. Pozitīvs beidzas strauji pieaug un ir arī ātri sadalīts. Vēl viens veids noregulē kodlu sadaļas un kur sākas struktūra. Šī grupa arī iznīcina struktūru. Vēl viena grupa ir dzinēji, piemēram, kinezīns un krāsojums, kas rada kustību un mehāniskus spēkus, kas saistīti ar būvkonstrukcijām. Piektkārt ir īpašas olbaltumvielas, kas ietekmē toņu molekulu locīšana un modificē struktūras. Šī pēdējā grupa rada daudz dažādi veidi unikālas struktūras.
Pētījumi par galvenajām un palīgfunkciju nervu šūnu pašlaik ir attīstījusies lielās neatkarīgās neirobioloģijas jomās. Jutīgo nervu galu receptoru īpašību raksturs, nervu ietekmju starpnozaru sinaptiskās pārraides mehānismi, nervu impulsa izskatu un izplatīšanās mehānismi nervu šūnā un tās procesos, ierosmes un darbuzņēmēja konjugācijas būtība vai \\ t Sekretāra procesi, mehānismi, kā saglabāt pēdas nervu šūnās - visas šīs kardinālās problēmas, risināšanā, kas pēdējo desmitgažu laikā ir sasniegts liels progress, jo plaši izplatīta īstenošana jaunākās metodes Strukturālās, elektrofizioloģiskās un bioķīmiskās analīzes.
Materiāli ir atzīmēti transportēšanai uz mikrotubuliem
Viena no galvenajām funkcijām MicroTubule ir visu transportlīdzekļu regulēšana pa ļoti garu Axon, kā arī ķermeņa šūnas un dendrīti ar unikāliem tapām. Īpašs materiāls jānosūta katrai zonai. Šūnas ir ļoti mazas, salīdzinot ar cilvēkiem - personas lielumu, salīdzinot ar Everest. Tomēr aplūkojot neironu skalas, tām var būt axons dažas pēdas garš. Transports šajā mērogā ir personas kustība, kas staigā pa Ķīnas sienu.
Mikrotubu konstrukcijas veido visu šūnu
Jānosūta neirons liels skaits Īpaši marķēti materiāli noteiktās vietās būrī un pa Axon. Axons un Dendrites ir dažādi tubulu veidi. Katram ir speciāli dzinēji. Kad neirons migrē, tas ražo procesu priekšā, pārvieto kodolu uz priekšu un pēc tam izjauc procesu atlikušo atpakaļ. MicroTubule un Actin Fores tieši to visu.
2.1 Izmērs un forma
Neironu izmēri var būt no 1 (fotoreceptora lielums) līdz 1000 μm (milzīgā neirona lielums jūras molluskskā) (skatīt [Saharovs, 1992]). Neironu forma ir arī ļoti daudzveidīga. Vecākais neironu veids ir redzams, kad ir sagatavots pilnībā izolētu nervu šūnu sagatavošana. Neironiem visbiežāk ir nepareiza forma. Ir neironi, kas atgādina "lapu" vai "ziedu". Dažreiz šūnu virsma atgādina smadzenes - tas ir "vagas" un "Gyrus". Neironu membrānas izsmelšana palielina savu virsmu par vairāk nekā 7 reizes.
Enkurs šajā procesā ir centrosoms, kas izgatavots no centeļiem, kas izgatavoti no mikrotubulu specifiskajām konstrukcijām. Tā ražo mikrotubulu savienojumus procesos, kas virzās uz priekšu. Centrosoma ir mikrotuba organizatoriskais centrs. Tas ir organella pie kodola. Divi centriols taisnā leņķī ir ieskauj liela masa vāvere. Šis ļoti sarežģītais automobilis nosūta šūnu nodaļu, velkot visus sadalīšanas elementus daudzos posmos.
Kad centriļi ir savienoti, viņi to dara taisnā leņķī, un šie pāri pāriet uz pretējo galu kodola šūnu nodaļas procesā. Bet centrozozi, kas izgatavoti no centrālajām, ir arī kritisks veids, kā neironu organizē izplatīšanos un pastāvīgi mainīgo mikrotubu struktūru. Faktiski, Central nosaka, kur galvenais ir šūnā, kā arī organizē telpiskā struktūra Organelle būrī. Būros ar Cilia un Flavors Centrālais centrālais centrs nosaka, kur tas būs.
Nervu šūnās ir atšķirami ķermenis un procesi. Atkarībā no procesu funkcionālā mērķa un to daudzums, monopolārā un daudzpolāru šūnas atšķiras. Monopolārajām šūnām ir tikai viens process - tas ir Axon. Saskaņā ar klasiskām idejām neironiem ir viena ass, saskaņā ar kuru ierosmi stiepjas no šūnas. Saskaņā ar jaunākajiem rezultātiem, kas iegūti elektrofizioloģiskajos pētījumos, izmantojot krāsvielas, kas var izplatīties no šūnas ķermeņa un krāsot procesus, neironiem ir vairāk nekā viena Axon. Multipolar (bipolāriem) šūnām ir ne tikai axons, bet arī dendrīti. Saskaņā ar dendrīts, signāli no citām šūnām nonāk neironā. Dendriti, atkarībā no to lokalizācijas, var būt bazal un apikāls. Dažu neironu dendrititāls koks ir ļoti sazarots, un dendrites ir sinapses - strukturāli un funkcionāli dekorētas vietas kontaktiem ar vienu šūnu, no otras puses.
Šo centrālo māti sauc arī par bazālo ķermeni kā visu mikrotubu procesa sākumpunktu. MicroTubule veido lielu struktūru, kas ieskauj visu kodolu šūnā. Šī šūna stiepjas no centrosoma ap kodolu un vadošo procesu. Šīs mikrotubulas veicina neironu migrāciju. Tad caurulīšu struktūra velk centrosomu ar kodolu priekšējā malā.
Kad Axon sākas un aug, šūnu forma kļūst par polāro un asimetrisku. Neulets aug ar mikrotubu ķekariem un ļoti aktīvu Actin augšanas konusu. Šis sarežģītais process ietver mehāniskas darbības gan. Kad neirons kļūst par konkrētu tipu, mikrotubule iegūst ļoti Īpašas formas un jāatbalsta tās ar unikālām stabilizējošām molekulām. Tas ir saistīts ar ļoti aktīvu šo molekulu stabilizējošo molekulu pārvietošanu ar kinezīniem. Kā norādīts, nav skaidrs.
Kādas šūnas ir lielākas - Unipolar vai bipolārs? Unipolar Neironi var būt zināms solis bipolāro šūnu attīstībā. Tajā pašā laikā, moluski, kas evolūcijas kāpnes aizņem ne augšējo stāvu, unipolar neironiem. Jauni histoloģiskie pētījumi parādīja, ka pat persona, kas attīstās nervu sistēmas šūnu dažu smadzeņu struktūru no Unipolar "pagrieziena" uz bipolāriem. Detalizēts nervu šūnu ontoģenēzes un filoģenēzes pētījums parāda, ka šūnas unipolārā struktūra šūnas ir sekundāra parādība un ka embrija attīstības laikā ir iespējams šķērsot nervu šūnu bipolāro formu pakāpenisku pārveidošanu unipolārā. Apsveriet nervu šūnas bipolāru vai unipolar tipu kā nervu sistēmas struktūras sarežģītības pazīme ir gandrīz patiesa.
Iespējams, ka centrosoma un Golgi ir iesaistīti. Laiku pa laikam visu daudzu mikrotrubu gaismu pārvieto mehāniskie spēki no dzinējiem, kas ļauj mainīt veidlapu. Ja rodas bojājums Axon, mikrotubule atkal ir kritiski saistīta ar atveseļošanos.
Mikrotrubulām ir daudz dažādu lomu, veidojot un stabilizējot sinērijas. Iepriekšējā rakstā dinamiskās izmaiņas dendrīta tapas un dažādas formas. Tas notiek, izmantojot microtubulu darbību. Šīs mikrotubulas celt materiālus, lai mainītu mugurkaula formu ar speciālo dzinēju palīdzību.
Explorer procesi dod nervu šūnām spēju apvienot dažādās sarežģītības nervu tīklos, kas ir visu smadzeņu sistēmu elementu nervu šūnu izveide. Lai iedarbinātu šo pamata mehānismu un tās izmantošanu, nervu šūnām jābūt palīgiem mehānismiem. Viena no tām iecelšana ir dažādu ārējo ietekmju enerģijas enerģijas pārveidošana enerģijas tipā, kas var radīt elektriskās ierosmes procesu. Receptoru nervu šūnās šāds papildu mehānisms ir īpašas sensorās membrānas struktūras, kas ļauj mainīt savu jonu vadītspēju konkrētu vai citu darbību Ārējie faktori (mehāniskā, ķīmiskā, gaisma). Lielākajā daļā citu nervu šūnu, tas ir ķembans jutīgas struktūras šo platību virsmas membrānas, uz kuru beigas procesu citu nervu šūnu (postsynaptic zonas) un kas var mainīt jonu vadītspēju membrānas mijiedarbojoties ar Ķimikālijasizdalās nervu galos. Kas izriet no šāda variācijas vietējā elektrība Tas ir tiešs stimuls, kas ietver galveno elektriskās uzbudināmības mehānismu. Otrā papildu mehānisma mērķis ir transformācija nervu impulsa procesā, kas ļauj izmantot informāciju, ko rada šī signāla, lai sāktu noteiktus šūnu darbības veidus.
Cytoskeleton organizācija un struktūra
Axans var būt līdz 100 mikrotubu saišķiem vienā Axon šķērsgriezumā. Šajās režģijās ir daudzas atšķirības ar dažādiem molekulu, dažādām orientāciju un daudzām dažādām saistītām molekulām un saistītiem faktoriem. Tas ir tik grūti, ka lielākā daļa struktūras nav skaidra, neskatoties uz plašajiem pētījumiem ar elektronu mikroskopiem un smalkiem izcirtņiem.
Tāpēc mīnus gali ne vienmēr atrodas centrosomā. Pirmās pirmās struktūras sākas centrosomā, bet tad, kad tas kļūst sarežģītāks un vairāk pāri Axon, šis virziens, šķiet, pazūd, un citi to paaugstina. Iepriekšējais ziņojums aprakstīja kritisko šūnu Cilia ar savām daudzajām trauksmes un kustības funkcijām. Šīs cilia ir ļoti organizēta ar mikrotubiem noteiktā formā, un tie notiek no centrosomu.
2.2 krāsu neironi
Nākamais Ārējā īpašība Nervu šūnas ir to krāsa. Tas ir arī daudzveidīgs un var norādīt šūnu funkciju - piemēram, neuroendokrine šūnas ir balta krāsa. Dzeltens, oranžs un dažreiz brūna krāsa Neironi ir izskaidroti ar pigmentiem, kas atrodas šajās šūnās. Pigmentu izvietošana šūnā ir nevienmērīga, tāpēc tās glezna ir atšķirīga virs virsmas - visvairāk krāsainākās zonas bieži vien ir vērstas pie Axonny Holly. Acīmredzot, pastāv zināmas attiecības starp šūnas funkciju, tās krāsu un tās formu. Interesantākie dati tika iegūti pētījumos par molusku nervu gliemežiem.
Bet lielākā daļa mikrotubulāru nav fiksētas abos galos. Orientācija ir atšķirīga, kā arī sākot no dažādiem avotiem. Dendritītos plus un mīnusa orientācija ir puse un puse, bet asumā tas galvenokārt ir svins. Mikrotrubulas nepārtraukti paplašinās un saspiests gan asīs, gan dendritos pat nobriedušā Axonovsky sinapsē. Šķiet, ka daži no tiem ir stabili šajās nobriedušās situācijās, bet citi nav. Jomas, kas ir stabilākas, ir daudz vairāk saistīto proteīnu un savienojumu.
Mikrotubu konstrukciju veidi
Ir dažādas tubulīna molekulas, kas veido mikrotubuli, un galvenajam strukturālajam α-tubulīnam un β-tubulīnam ir iespējas, kas padara to sarežģītāku. Šīs iespējas sauc par izoformām un ražo dažādi gēni, dažādas izmaiņas, kas rodas proteīnos, kad tie tiek ražoti, un atšķirīga struktūra pavedieni. Viena no atšķirībām ir aminoskābju secība molekulu sadaļā, kas no konstrukcijas ir no struktūras astes veidā dažādas formaskas veido modeli un kodu.
2.3. Sinapijs
Biofiziska un šūnu bioloģiskā pieeja nervu funkciju analīzei, iespēja identificēt un klonēt gēnus, kas ir būtiski, lai trauksmes signāls atklāja ciešu saikni starp principiem, kas pamatā sinaptisko pārraidi un mijiedarbību šūnu. Tā rezultātā tika nodrošināta neirobioloģijas konceptuālā vienotība ar šūnu bioloģiju.
Šo secību atšķirības ir funkcijas dažādos šūnu veidos. Mutācijas šajās astēs ir saistītas ar smadzeņu slimībām. Ir arī īpašas chapeneone molekulas, kas palīdz tubulīna proteīna molekulai salokāmā veidā. Viena īpaša mutācija chaperone izraisa destruktīvu cilvēku slimību ar nopietniem attīstības simptomiem.
Tubulīna astes modifikācijas var rasties pēc tam, kad tie ir daļa no režģa. Dažas no šīm izmaiņām laika gaitā var palīdzēt struktūras stabilitātei. Viņi var piesaistīt īpašas molekulas, kas stabilizē konstrukciju un apturēt caurules sadalīšanos. Šo asti ir daudz modifikāciju, tostarp aminoskābes, sadaļas sadaļas un acetila, fosforilācijas, glicilācijas un poligutamīna noņemšana. Ir īpaši fermenti, kas strādā ar šiem tagiem noteiktiem mērķiem.
Kad izrādījās, ka smadzeņu audi sastāv no atsevišķām šūnām, kas saistītas ar procesa, tika radīts jautājums: kā šo šūnu kopīgais darbs nodrošina smadzeņu darbību kopumā? Jau vairākus gadu desmitus strīdus izraisīja jautājumu par ierosmes pārraides metodi starp neironiem, t.i. Kādā veidā tas tiek veikts: elektriskā vai ķīmiskā viela. Līdz 20 gadu vecumam. Lielākā daļa zinātnieku ieņēma viedokli, ka muskuļu uztraukums, regulējums sirds ritms un citi perifērijas orgāni - rezultāts ietekmes ķīmisko signālu rodas nervos. Angļu farmakologa Dale un Austrijas biologa O. Levi eksperimenti tika atzīti par izšķirošiem apstiprinājumiem hipotēzi par ķīmisko pārraidi.
Grozījumi tiek atzīmēti noteiktās neironu daļās, kas, protams, ir īpaša funkcija. Šķiet, ka tas ir vēl viens sarežģīts kods, kas vēl nav saprotams. Fermenti ar citām funkcijām, šķiet, darbojas uz mikrotubu astēm. Sākotnējais neironu segments organizē materiāla plūsmu AKSON, neļaujot difūziju daudzu olbaltumvielu, kas paliek ķermeņa šūnas. Tas ļauj dažiem transporta veidiem axone, kas nav atšķirīgi. Šajā jomā tiek konstatēti neparasta vairāku mikrotubulu starojums, kas var būt saistīti ar darbības potenciāla uzsākšanu.
Nervu sistēmas komplikācija attīstās pa ceļu, izveidojot saikni starp pašiem savienojumu šūnām un komplikācijām. Katram neironam ir daudz savienojumu ar mērķa šūnām. Šie mērķi var būt dažādu veidu, neiroķīmeņu šūnu vai muskuļu šūnu neironi. Nervu šūnu mijiedarbība lielā mērā aprobežojas ar konkrētām vietām, kurās var būt savienojumi, ir sinērijas. Šis termins notika no grieķu vārda "štancēšana" un tika ieviests ar Ch. Sherngton 1897. gadā un pusgadsimtu, K. Bernard jau ir atzīmējis, ka kontakti, kas veido neironus ar mērķa šūnām, specializējas, un, kā rezultātā, Signālu raksturs, izplatīšanās starp neironiem un mērķa šūnām, kaut kā izmaiņas šā kontakta vietā. Kritiskie morfoloģiskie dati par to, ka pastāv sinapses parādījās vēlāk. Viņi saņēma S. Ramon-I-Kahal (1911), kas parādīja, ka visas sinapses sastāv no diviem elementiem - Presynaptic un postsynaptic membrānu. Ramon-and-kahul prognozēja, ka pastāv trešais elements sinapse - sinaptisko spraugu (atstarpi starp presynaptic un postsynaptic synaps elementiem). Šo trīs elementu kopīgais darbs un sakaru starp neironiem un sinaptisko informācijas pārraides procesiem. Kompleksi sinaptisko obligāciju veidi, kas veidojas kā smadzeņu attīstība veido pamatu visām nervu šūnu funkcijām - no sensorās uztveres līdz apmācībai un atmiņai. Sinaptiskie pārvades defekti ir balstīti uz daudzām nervu sistēmas slimībām.
Mikrotubu struktūras veidošana
Viņiem ir daudz savstarpēju atsauces uz struktūru, ko sauc par gaismu. Tie ir acīmredzami saistīti ar Tau molekulas plūsmas regulēšanu starp axonu un šūnas korpusu. Daudzi dažādi faktori, Dzinēji un proteīnu kompleksi regulē sarežģītu trīsdimensiju dinamisku mikrotubulu režģi. γ-tubulīns veido sarežģītu kompleksu, lai sāktu procesu, kas kļūst par veidni, lai izveidotu struktūru sākumā. Tas var sākties centrosomā vai nē. Tika uzskatīts, ka šīs incentriskās struktūras tika izgrieztas no avota kompleksa, bet nav reālu pierādījumu par to.
Sinaptiskā pārraide caur lielākā daļa Smadzenes sinapses tiek apvienotas mijiedarbībā ķīmisko signālu nāk no Presynaptic termināla, ar postsynaptic receptoriem. Vairāk nekā 100 gadu studiju sinanšu, visi dati tika apskatīti no viedokļa jēdziena dinamiskās polarizācijas, pagarināts ar S. Ramon-I-Kahal. Saskaņā ar vispārpieņemto viedokli, sinaps pārraida informāciju tikai vienā virzienā: informācijas plūsmas no Presynaptic uz postinaptisko šūnu, anterogrāfu virziena informācijas pārsūtīšana nodrošina galīgo soli veidotos neironu sakarus.
Dažiem organismiem ir aktīvi režģi bez centrosoma. Oriģinālais centrosoms ir atdalīts pēc neirona diferenciācijas. Nesen daži γ-tubulīns tika atklāts Axons un Dendrites. Sākuma vietas potenciāli tika atklātas Golgos, plazmas membrānā un citās vietās.
Golgi rada savu sarežģīto mikrotubulu režģi, nosūtot materiālu virzienā priekšējās neirona. Šķiet, ka Golges ir mehānisms, kas saistītas ar citiem mērķiem. Golgi ir savas pamatdarbības šūnas korpusā, bet dažos dendritītos ir arī citi priekšposti, kas palīdz radīt dendrītu veidus. Bet, acīmredzot, sastatņu sākumā ir arī citi γ-tubulīns un citi avoti. Jaunas grilmas var arī pāriet no esošajiem.
Jaunu rezultātu analīze nozīmē, ka būtiska informācijas daļa tiek nosūtīta un atgriezta - no postsynaptic neirona uz Prezidatora nervu termināliem. Dažos gadījumos tika konstatētas molekulas, kas starpposma retrogrades pārraidi. Tas ir vairākas vielas no neliela slāpekļa oksīda molekulu pārvietošanas lieliem polipeptīdiem, piemēram, nervu augšanas faktors. Pat tad, ja signāli, kas pārraida informācijas retrogrādi atšķiras savā molekulārajā dabā, principi, pamatojoties uz kuriem šīs molekulu likums var būt līdzīga. Nosūtīšanas divvirzienu nodrošina arī elektriskajā sinapsē, kurā savienojuma kanāla slots veido fizisku saikni starp diviem neironiem, neizmantojot neirotransmiteru, lai nosūtītu signālus no viena neirona uz citu. Tas ļauj divvirzienu nosūtīšanu jonu un citu mazu molekulu. Taču savstarpēja pārraide pastāv arī dendroDritic ķīmiskajā sinavā, kur abiem elementiem ir ierīces raidītāja un reaģēšanas atbrīvošanai. Tā kā šīs pārraides veidlapas bieži ir grūti atšķirt sarežģītos smadzeņu tīklos, divvirzienu sinaptiskās komunikācijas gadījumi var būt ievērojami vairāk, nekā šķiet, šķiet.
Tika konstatēts īpašas olbaltumvielas, kas saistās ar mikrotubulām, un pēc tam piesaista γ-tubulīnu, lai sāktu citu rāmi. Īpašie fermenti sagriež daļu no mikrotubu režģa un izmanto to, lai izveidotu jaunu režģi. Ir trīs fermentu ģimenes, kas nodrošina šo pakalpojumu: Katanan, Sparkin un Phigenin, kas ir daļa no liela fermentu grupas, kas atšķir proteīna struktūras. Šie fermenti acīmredzami ir īpaši svarīgi, lai radītu filiāles asos ar vairāku pumpuru un dendrītu veidošanos, kas veido vairākus tapas.
Sinapse signālu bediogrāfiskā pārraide ir svarīga loma jebkurā no trim nervu tīkla darba galvenajiem aspektiem: sinaptiskā pārraide, sinapu plastiskums un sinapu nogūšana attīstības laikā. Sistēmu plastiskums ir pamats saikņu veidošanai, kas radītas smadzeņu attīstībā un mācīšanās laikā. Abos gadījumos, atgriešanās signālu pārraidi no pēcdzemdību šūnas, kura tīkla efekts ir saglabāt vai spēcīgu aktīvu sinapsēšanu. Synavu ansamblis ietver koordinētu proteīnu iedarbību, kas atbrīvota no postinaptiskas šūnas klātbūtnes. Primārā proteīna funkcija ir izraisīt bioķīmiskās sastāvdaļas, kas nepieciešamas, lai atbrīvotu raidītāju no Presynaptic termināla, kā arī organizēt ierīci, lai nosūtītu ārējo signālu postinaptiskās šūnas.
2.4. Elektriskā uzbudināmība
Visas funkcijas ir savdabīgas nervu sistēmair saistīti ar strukturālo nervu šūnu klātbūtni funkcionālās funkcijasnodrošinot iespēju radīt reibumā ārējā ietekme Īpašs signāla process ir nervu pulss (kuru galvenās īpašības ir neveiksmīga pavairošana pa šūnu, iespēju nosūtīt signālu vajadzīgajā virzienā un tās palīdzības iedarbību uz citām šūnām). Spēja radīt bez šūnu nervu impulsu nosaka īpaša molekulārā ierīce virsmas membrānas, kas ļauj uztvert izmaiņas elektriskā laukā, kas iet caur to, lai mainītu gandrīz uzreiz tās jonu vadītspēja un izveidot transmembrane jonu strāvu virzītājspēkam, kas pastāvīgi pastāv starp ārā un šūnu vidē kā dzinējspēks. jonu gradienti.
Šis procesu komplekss, kas apvienots saskaņā ar vispārējo nosaukumu "Elektrības mehānisms" ir spilgti funkcionāla nervu šūnas īpašība. Nervu impulsa virziena pavairošanas iespēju nodrošina nervu šūnu klātbūtne, bieži vien paplašinot ievērojamus attālumus no tās soma un kam piemīt signāla pārraides mehānisms to galotņu teritorijā, izmantojot starpšūnu slotu turpmākās šūnas.
Mikroelektrodu aprīkojuma izmantošana ļāva veikt smalkus izmērus, kas raksturo nervu šūnu galvenās elektrofizioloģiskās īpašības [Kostyuk, Westtal, 1981; Oks, 1974; Khodorov, 1974]. Mērījumi ir parādījuši, ka katrai nervu šūnai ir negatīva maksa, kuras vērtība ir -40 - -65 mV. Galvenā atšķirība starp nervu šūnu no jebkura cita ir tā, ka tā spēj ātri mainīt maksas vērtību līdz pretējā gadījumā. Neirona depolarizācijas kritiskais līmenis, kad sasniegums, kas rodas strauju budžeta izpildes apstiprināšanu, sauc par rīcības potenciālās paaudzes (PD) rīcību. Darbības iespējamā ilgums ir atšķirīgs mugurkaulniekiem un bezmugurkaulniekiem - bezmugurkaulniekiem tas ir vienāds ar 0,1 ms, un bezmugurkaulniekiem 1-2 ms. Vairāki darbības potenciālu izplatīti laika gaitā ir pamats telpisko-laika kodēšanas.
Ārējā neironu ārējā membrāna ir jutīga pret speciālo vielu darbību, kas piešķirtas no Presynaptic termināla līdz neirotransmiteriem. Pašlaik tiek identificētas aptuveni 100 vielas, kas veic šo funkciju. Uz ārā Membrānas atrodas specializētās olbaltumvielu molekulas - receptoriem, kas mijiedarbojas ar neirotransmiteru. Rezultātā notiek konkrētas jonu caurlaidības kanāli - tikai dažas jonus var masēt šūnā pēc starpnieka darbības. Vietējā depolarizācija vai hiperpolarizācija membrānas attīstās, ko sauc par postsynaptic potenciālu (PSP). PSP var būt uzbudināms (VSP) un bremzes (TPSP). PSP amplitūda var sasniegt 20 mV.
2.5. Pakaļlietotājs
Viens no pārsteidzošajiem intracelulāro mikroelektrodu reģistrēto neironu veidiem ir elektrostacijas potenciāls. A. Arvanitaki un N. Khalazonīts vispirms aprakstīja nervu šūnas svārstīgos potenciālus, kas nav saistīti ar sinaptisko efektu plūsmu. Šie svārstības dažos gadījumos var iegūt šādu darbības jomu, kas pārsniedz kritisko līmeni, kas nepieciešams, lai aktivizētu elektrisko uzbudināmības mehānismu. Šādu viļņu klātbūtne no membrānas potenciāla soma šūnās tika konstatēts gliemju neironiem. Viņi tika uzskatīti par spontānas vai autoitmiskās aktivitātes izpausmi, kam ir endogēna izcelsme.
Tad līdzīgas ritmiskās svārstības tika aprakstītas daudzos citos neironu veidos. Spēja ilgtermiņa ritmiskā aktivitāte paliek dažās šūnās ilgu laiku pēc pilnīgas izvēles. Līdz ar to tas ir balstīts uz endogēniem procesiem, kas noved pie periodiskas izmaiņas jonu caurlaidības virsmas membrānā. Svarīgu lomu spēlē membrānas jonu caurlaidības izmaiņas dažu citoplazmas faktoros, piemēram, cikliskās nukleotīdu apmaiņas sistēmas. Šīs sistēmas darbības izmaiņas darbībā uz somatisko membrānu dažiem hormoniem vai citu nesaderīgu ķīmisko ietekmi var modulēt šūnas ritmisko darbību (endogēnā modulācija).
Uzsākt membrānas potenciāla svārstību veidošanos var būt sinaptiskas un nesaderīgas ietekmes. L. Tauz un G.M. Gershchenfeld konstatēja, ka somatisko membrānu gliemju neironu, kurām nav sinaptisko galu uz tās virsmas, ir augsta jutība pret mediju vielām, un tāpēc ir molekulārās ķīmiskās konstrukcijas, kas raksturīgas postsynaptic membrānai. Nesaderīgas uzņemšanas rāda klātbūtne parāda iespēju modulēt elektremoniju aktivitāti ar atšķirīgu ietekmi starpnieku vielām.
Pašreizējais jēdziens divu veidu membrānu konstrukciju - elektriski Excutable un elektroniski redzams, bet ķīmiski uzbudinātas, nodeva pamatu neironu iesniegumiem kā slieksni, kas ir īpašums par aizraujošu un bremzēšanas sinaptisko potenciālu. Būtībā jauns, kas padara endogēno elektremonēmu potenciālu neirona darbībā, ir šāds: elektrokabatora potenciāls pārvērš neironu no adaptera potenciāla papildinātāja ģeneratorā. Imaging par neironu kā pārvaldīto ģeneratoru padara to jaunā, lai apskatīt organizāciju daudzu funkciju neirons.
Pacēmijas potenciālu vārda pareizajā nozīmē tiek saukta par sinusoidālajām svārstībām ar biežumu 0,1-10 Hz un 5-10 mV amplitūdu. Tā ir šīs endogēno potenciālu kategorija, kas saistīta ar jonu aktīvu transportu, veido iekšējā neironu ģeneratora mehānismu, nodrošinot periodisku PD paaudzes sliekšņa sasniegšanu, ja nav ārēja ierosmes avota. Ļoti vispārējs Neirons sastāv no galvanizēta membrāna, ķīmiski uzbudināma membrāna un paaudzes pacelšanas aktivitātes. Tas ir elektromokritera potenciāls, kas mijiedarbojas ar Chemis-nodokļa un elektrolikas membrānu padara neironu ar ierīci ar "iebūvētu" kontrolētu ģeneratoru.
Ja vietējais potenciāls ir īpašs pd paaudzes mehānisma gadījums, tad Pacedener potenciāls pieder īpašai potenciālu klasei - jonu aktīvās transportēšanas elektriskajai iedarbībai. Somatiskās membrānas elektriskās uzbudināmības jonisko mehānismu iezīmes ir svarīgas nervu šūnas svarīgās īpašības, pirmkārt, tās spēja radīt ritmiskas nervu impulsu izlādē. Aktīvā transporta elektriskā iedarbība rodas nelīdzsvarotu jonu nodošanas rezultātā dažādos virzienos. Pastāvīgais potenciāls hiperpolarizācija ir plaši pazīstama kā nātrija jonu aktīvās produkcijas rezultātā, apkopojot Nernsta [Khodorov, 1974] potenciālu. Aktīvā nātrija jonu sūkņa papildu iekļaušana rada fāzes lēnu hiperpolarizācijas vilni (negatīvās novirzes no membrānas atpūtas potenciāla līmeņa), kas parasti rodas pēc augstfrekvences PD grupas, kas noved pie nātrija uzkrāšanās neirona pārpalikuma.
Nav šaubu, ka daži no somatiskās membrānas elektriskās uzbudināmības mehānisma komponentiem, proti, elektrofluīdu kalcija kanāliTomēr ir faktors, kas savieno membrānas aktivitāti ar citoplazmiskiem procesiem, jo \u200b\u200bīpaši ar protoplazmas transportēšanas procesiem un nervu trofiku. Detalizēta skaidrība par šo svarīgo jautājumu prasa turpmāku eksperimentālo pētījumu.
Pacemecret mehānisms, kas ir endogēns pēc izcelsmes, var aktivizēt un inaktivēt ilgu laiku Kā rezultātā aferferent ietekmi uz neironu. Plastmasas neironu reakcijas var nodrošināt, izmantojot elektrokardiostimulatora sinaptiskās pārraides un uzbudināmības efektivitātes efektivitāti (Sokolov, Tauchelidze, 1975).
Pacesecher potenciāls ir kompakts metode, lai pārraidītu intensal ģenētisko informāciju. Iegūstot, lai radītu PD, tas nodrošina iespēju izejošajiem signāliem citiem neironiem, tostarp efektoru, nodrošinot reakciju. Fakts, ka ģenētiskā programma ietver elektromobiatora vadības saiti, neirons īstenot savu ģenētisko programmu secību. Visbeidzot, elektromenerācijas potenciāls var tikt pakļauts sinaptiskai ietekmei uz vienu grādu vai citu. Šis ceļš ļauj jums integrēt ģenētiskās programmas ar pašreizējo darbību, nodrošinot elastīgu secīgu programmu pārvaldību. Plastmasas izmaiņas elektrostacijas potenciālā ir vēl paplašināt iespēju pielāgot iedzimtu fiksēto veidlapu vajadzībām organismā. Plastmasas izmaiņas šajā gadījumā attīstās ne genomā, bet gan no iedzimta programmas, lai īstenotu (PD paaudzes līmenī).
Cilvēka smadzenes 12. nervu šūnās sastāv no 10. Parastā nervu šūna saņem informāciju no simtiem un tūkstošiem citu šūnu un pārraida simtiem un tūkstošiem, un savienojumu skaits smadzenēs pārsniedz 10 no 14-10 15. vietā. Atveriet vairāk nekā 150 gadus atpakaļ morfoloģiskajos pētījumos R. Dutroshe, K. Erenberg un I. Purkinje, nervu šūnas nepārtrauc pētnieku uzmanību. Kā neatkarīgie nervu sistēmas elementi, tie tika atklāti salīdzinoši nesen - XIX gadsimtā. Golgji un Ramon-i-Kahal piemēroja pietiekami perfektus nervu audu krāsu metodes un konstatēja, ka divu veidu šūnas var atšķirt smadzeņu struktūrās: neironi un Glius. Neirobiologs un Neuroanat Ramon-i-Kahal izmantoja Golgi krāsošanas metodi galvas un muguras smadzeņu daļu kartēšanai. Tā rezultātā tika parādīts ne tikai ārkārtējas grūtības, bet arī augsts nervu sistēmas kārtības līmenis. Kopš tā laika jaunas nervu audu izpētes metodes ir radušās, ļaujot veikt smalku analīzi par tās struktūru - piemēram, historadiochemistry izmantošana identificē vissarežģītākās saites starp nervu šūnām, kas ļauj izvirzīt fundamentāli jaunus pieņēmumus par nervu sistēmu būvniecību.
Ņemot ārkārtīgi sarežģītu struktūru, nervu šūna ir visizplatītāko fizioloģisko reakciju substrāts, kas pamato dzīvo organismu spēju diferencētai reakcijai uz izmaiņām ārējā vidē. Nervu šūnas funkcijas ietver informācijas nodošanu par šīm izmaiņām ķermeņa iekšienē un tās iegaumēšanu ilgtermiņā, ārpasaules tēla izveide un uzvedības organizēšana ir vispiemērotākais veids, kā nodrošināt dzīvo būtību panākumi cīņā par to esamību.
Šo izcelsmi sauc par kodolu. Konstrukcijas tiek būvētas un pēc tam pastāvīgi atdalītas viena no otras, bet mikrotubulis nonāk jaunos reģionos un pēc tam atkāpjas, kad situācija mainās vai vidē nav piemērota konstrukcijas struktūrai.
Divi dažādi notikumi pieaugošās dobās caurules ir atšķirīgas. Pozitīvs beidzas strauji pieaug un ir arī ātri sadalīts. Vēl viens veids noregulē kodlu sadaļas un kur sākas struktūra. Šī grupa arī iznīcina struktūru. Vēl viena grupa ir dzinēji, piemēram, kinezīns un krāsojums, kas rada kustību un mehāniskus spēkus, kas saistīti ar būvkonstrukcijām. Piektkārt ir īpašas olbaltumvielas, kas ietekmē toņu molekulu locīšana un modificē struktūras. Šī pēdējā grupa rada daudz dažādu veidu unikālas struktūras.
Pētījumi par galvenajām un palīgfunkciju nervu šūnu pašlaik ir attīstījusies lielās neatkarīgās neirobioloģijas jomās. Jutīgo nervu galu receptoru īpašību raksturs, nervu ietekmju starpnozaru sinaptiskās pārraides mehānismi, nervu impulsa izskatu un izplatīšanās mehānismi nervu šūnā un tās procesos, ierosmes un darbuzņēmēja konjugācijas būtība vai \\ t Sekretāra procesi, mehānismi, kā saglabāt pēdas nervu šūnās - visas šīs kardinālās problēmas, risināšanā, kas pēdējo desmitgažu laikā ir panākta lieli panākumi sakarā ar plašu ieviešanu jaunāko metodes strukturālo, elektrofizioloģisko un bioķīmisko analīzi.
Materiāli ir atzīmēti transportēšanai uz mikrotubuliem
Viena no galvenajām funkcijām MicroTubule ir visu transportlīdzekļu regulēšana pa ļoti garu Axon, kā arī ķermeņa šūnas un dendrīti ar unikāliem tapām. Īpašs materiāls jānosūta katrai zonai. Šūnas ir ļoti mazas, salīdzinot ar cilvēkiem - personas lielumu, salīdzinot ar Everest. Tomēr aplūkojot neironu skalas, tām var būt axons dažas pēdas garš. Transports šajā mērogā ir personas kustība, kas staigā pa Ķīnas sienu.
Mikrotubu konstrukcijas veido visu šūnu
Neironam jānosūta liels skaits specifisku marķēto materiālu noteiktās vietās šūnā un pa Axon. Axons un Dendrites ir dažādi tubulu veidi. Katram ir speciāli dzinēji. Kad neirons migrē, tas ražo procesu priekšā, pārvieto kodolu uz priekšu un pēc tam izjauc procesu atlikušo atpakaļ. MicroTubule un Actin Fores tieši to visu.
Izmērs un forma
Neironu izmēri var būt no 1 (fotoreceptora lielums) līdz 1000 μm (milzīgā neirona lielums jūras molluskskā) (skatīt [Saharovs, 1992]). Neironu forma ir arī ļoti daudzveidīga. Vecākais neironu veids ir redzams, kad ir sagatavots pilnībā izolētu nervu šūnu sagatavošana. Neironiem visbiežāk ir nepareiza forma. Ir neironi, kas atgādina "lapu" vai "ziedu". Dažreiz šūnu virsma atgādina smadzenes - tas ir "vagas" un "Gyrus". Neironu membrānas izsmelšana palielina savu virsmu par vairāk nekā 7 reizes.
Nervu šūnās ir atšķirami ķermenis un procesi. Atkarībā no procesu funkcionālā mērķa un to daudzums, monopolārā un daudzpolāru šūnas atšķiras. Monopolārajām šūnām ir tikai viens process - tas ir Axon. Saskaņā ar klasiskām idejām neironiem ir viena ass, saskaņā ar kuru ierosmi stiepjas no šūnas. Saskaņā ar jaunākajiem rezultātiem, kas iegūti elektrofizioloģiskajos pētījumos, izmantojot krāsvielas, kas var izplatīties no šūnas ķermeņa un krāsot procesus, neironiem ir vairāk nekā viena Axon. Multipolar (bipolāriem) šūnām ir ne tikai axons, bet arī dendrīti. Saskaņā ar dendrīts, signāli no citām šūnām nonāk neironā. Dendriti, atkarībā no to lokalizācijas, var būt bazal un apikāls. Dažu neironu dendrititāls koks ir ļoti sazarots, un dendrites ir sinapses - strukturāli un funkcionāli dekorētas vietas kontaktiem ar vienu šūnu, no otras puses.
Šo centrālo māti sauc arī par bazālo ķermeni kā visu mikrotubu procesa sākumpunktu. MicroTubule veido lielu struktūru, kas ieskauj visu kodolu šūnā. Šī šūna stiepjas no centrosoma ap kodolu un vadošo procesu. Šīs mikrotubulas veicina neironu migrāciju. Tad caurulīšu struktūra velk centrosomu ar kodolu priekšējā malā.
Kad Axon sākas un aug, šūnu forma kļūst par polāro un asimetrisku. Neulets aug ar mikrotubu ķekariem un ļoti aktīvu Actin augšanas konusu. Šis sarežģītais process ietver mehāniskas darbības gan. Ja neirons kļūst par konkrētu tipu, MicroTubule iegūst ļoti specifiskas formas un jāatbalsta tās ar unikālām stabilizējošām molekulām. Tas ir saistīts ar ļoti aktīvu šo molekulu stabilizējošo molekulu pārvietošanu ar kinezīniem. Kā norādīts, nav skaidrs.
Kādas šūnas ir lielākas - Unipolar vai bipolārs? Unipolar Neironi var būt zināms solis bipolāro šūnu attīstībā. Tajā pašā laikā, moluski, kas evolūcijas kāpnes aizņem ne augšējo stāvu, unipolar neironiem. Jauni histoloģiskie pētījumi parādīja, ka pat persona, kas attīstās nervu sistēmas šūnu dažu smadzeņu struktūru no Unipolar "pagrieziena" uz bipolāriem. Detalizēts nervu šūnu ontoģenēzes un filoģenēzes pētījums parāda, ka šūnas unipolārā struktūra šūnas ir sekundāra parādība un ka embrija attīstības laikā ir iespējams šķērsot nervu šūnu bipolāro formu pakāpenisku pārveidošanu unipolārā. Apsveriet nervu šūnas bipolāru vai unipolar tipu kā nervu sistēmas struktūras sarežģītības pazīme ir gandrīz patiesa.
Iespējams, ka centrosoma un Golgi ir iesaistīti. Laiku pa laikam visu daudzu mikrotrubu gaismu pārvieto mehāniskie spēki no dzinējiem, kas ļauj mainīt veidlapu. Ja rodas bojājums Axon, mikrotubule atkal ir kritiski saistīta ar atveseļošanos.
Mikrotrubulām ir daudz dažādu lomu, veidojot un stabilizējot sinērijas. Iepriekšējā rakstā tika parādītas dinamiskas izmaiņas dendrīta tapas un dažādas formas. Tas notiek, izmantojot microtubulu darbību. Šīs mikrotubulas celt materiālus, lai mainītu mugurkaula formu ar speciālo dzinēju palīdzību.
Explorer procesi dod nervu šūnām spēju apvienot dažādās sarežģītības nervu tīklos, kas ir visu smadzeņu sistēmu elementu nervu šūnu izveide. Lai iedarbinātu šo pamata mehānismu un tās izmantošanu, nervu šūnām jābūt palīgiem mehānismiem. Viena no tām iecelšana ir dažādu ārējo ietekmju enerģijas enerģijas pārveidošana enerģijas tipā, kas var radīt elektriskās ierosmes procesu. Receptoru nervu šūnās šāds papildu mehānisms ir īpašas sensorās membrānu struktūras, kas ļauj mainīt savu jonu vadītspēju atsevišķu ārējo faktoru darbībā (mehāniskā, ķīmiskā, gaisma). Lielākajā daļā citu nervu šūnu, tās ir ķīmiskie jutīgie konstrukcijas šo platību virsmas membrānas, uz kuru beigas procesu citu nervu šūnu (postsynaptic jomas) un kas var mainīt jonu vadītspēju membrānas mijiedarbojoties ar ķimikālijām izdalās nervu galos. Vietējā elektriskā strāva notiek ar šādu izmaiņu ir tūlītējs stimuls, kas ietver galveno elektriskās uzbudināmības mehānismu. Otrā papildu mehānisma mērķis ir transformācija nervu impulsa procesā, kas ļauj izmantot informāciju, ko rada šī signāla, lai sāktu noteiktus šūnu darbības veidus.
Cytoskeleton organizācija un struktūra
Axans var būt līdz 100 mikrotubu saišķiem vienā Axon šķērsgriezumā. Šajās režģijās ir daudzas atšķirības ar dažādiem molekulu, dažādām orientāciju un daudzām dažādām saistītām molekulām un saistītiem faktoriem. Tas ir tik grūti, ka lielākā daļa struktūras nav skaidra, neskatoties uz plašajiem pētījumiem ar elektronu mikroskopiem un smalkiem izcirtņiem.
Tāpēc mīnus gali ne vienmēr atrodas centrosomā. Pirmās pirmās struktūras sākas centrosomā, bet tad, kad tas kļūst sarežģītāks un vairāk pāri Axon, šis virziens, šķiet, pazūd, un citi to paaugstina. Iepriekšējais ziņojums aprakstīja kritisko šūnu Cilia ar savām daudzajām trauksmes un kustības funkcijām. Šīs cilia ir ļoti organizēta ar mikrotubiem noteiktā formā, un tie notiek no centrosomu.
Neironu krāsa
Nākamā nervu šūnu ārējā pazīme ir to krāsa. Tas ir arī daudzveidīgs un var norādīt šūnu funkciju - piemēram, neiroendokrīna šūnas ir balta krāsa. Dzeltenā, oranžā krāsā un dažreiz brūnas neironi ir izskaidroti ar pigmentiem, kas atrodas šajās šūnās. Pigmentu izvietošana šūnā ir nevienmērīga, tāpēc tās glezna ir atšķirīga virs virsmas - visvairāk krāsainākās zonas bieži vien ir vērstas pie Axonny Holly. Acīmredzot, pastāv zināmas attiecības starp šūnas funkciju, tās krāsu un tās formu. Interesantākie dati tika iegūti pētījumos par molusku nervu gliemežiem.
Sinapijs
Biofiziska un šūnu bioloģiskā pieeja nervu funkciju analīzei, iespēja identificēt un klonēt gēnus, kas ir būtiski, lai trauksmes signāls atklāja ciešu saikni starp principiem, kas pamatā sinaptisko pārraidi un mijiedarbību šūnu. Tā rezultātā tika nodrošināta neirobioloģijas konceptuālā vienotība ar šūnu bioloģiju.
Kad izrādījās, ka smadzeņu audi sastāv no atsevišķām šūnām, kas saistītas ar procesa, tika radīts jautājums: kā šo šūnu kopīgais darbs nodrošina smadzeņu darbību kopumā? Jau vairākus gadu desmitus strīdus izraisīja jautājumu par ierosmes pārraides metodi starp neironiem, t.i. Kādā veidā tas tiek veikts: elektriskā vai ķīmiskā viela. Līdz 20 gadu vecumam. Lielākā daļa zinātnieku ieņēma viedokli, ka muskuļu ierosme, sirds ritma un citu perifēriju regulēšana - ķīmisko signālu ietekme, kas rodas nervos. Angļu farmakologa Dale un Austrijas biologa O. Levi eksperimenti tika atzīti par izšķirošiem apstiprinājumiem hipotēzi par ķīmisko pārraidi.
Grozījumi tiek atzīmēti noteiktās neironu daļās, kas, protams, ir īpaša funkcija. Šķiet, ka tas ir vēl viens sarežģīts kods, kas vēl nav saprotams. Fermenti ar citām funkcijām, šķiet, darbojas uz mikrotubu astēm. Sākotnējais neironu segments organizē materiāla plūsmu AKSON, neļaujot difūziju daudzu olbaltumvielu, kas paliek ķermeņa šūnas. Tas ļauj dažiem transporta veidiem axone, kas nav atšķirīgi. Šajā jomā tiek konstatēti neparasta vairāku mikrotubulu starojums, kas var būt saistīti ar darbības potenciāla uzsākšanu.
Nervu sistēmas komplikācija attīstās pa ceļu, izveidojot saikni starp pašiem savienojumu šūnām un komplikācijām. Katram neironam ir daudz savienojumu ar mērķa šūnām. Šie mērķi var būt dažādu veidu, neiroķīmeņu šūnu vai muskuļu šūnu neironi. Nervu šūnu mijiedarbība lielā mērā aprobežojas ar konkrētām vietām, kurās var būt savienojumi, ir sinērijas. Šis termins notika no grieķu vārda "štancēšana" un tika ieviests ar Ch. Sherngton 1897. gadā un pusgadsimtu, K. Bernard jau ir atzīmējis, ka kontakti, kas veido neironus ar mērķa šūnām, specializējas, un, kā rezultātā, Signālu raksturs, izplatīšanās starp neironiem un mērķa šūnām, kaut kā izmaiņas šā kontakta vietā. Kritiskie morfoloģiskie dati par to, ka pastāv sinapses parādījās vēlāk. Viņi saņēma S. Ramon-I-Kahal (1911), kas parādīja, ka visas sinapses sastāv no diviem elementiem - Presynaptic un postsynaptic membrānu. Ramon-and-kahul prognozēja, ka pastāv trešais elements sinapse - sinaptisko spraugu (atstarpi starp presynaptic un postsynaptic synaps elementiem). Šo trīs elementu kopīgais darbs un sakaru starp neironiem un sinaptisko informācijas pārraides procesiem. Kompleksi sinaptisko obligāciju veidi, kas veidojas kā smadzeņu attīstība veido pamatu visām nervu šūnu funkcijām - no sensorās uztveres līdz apmācībai un atmiņai. Sinaptiskie pārvades defekti ir balstīti uz daudzām nervu sistēmas slimībām.
Mikrotubu struktūras veidošana
Viņiem ir daudz savstarpēju atsauces uz struktūru, ko sauc par gaismu. Tie ir acīmredzami saistīti ar Tau molekulas plūsmas regulēšanu starp axonu un šūnas korpusu. Daudzi dažādi faktori, dzinēji un proteīna kompleksi regulē sarežģītu trīsdimensiju dinamisku mikrotubulu režģi. γ-tubulīns veido sarežģītu kompleksu, lai sāktu procesu, kas kļūst par veidni, lai izveidotu struktūru sākumā. Tas var sākties centrosomā vai nē. Tika uzskatīts, ka šīs incentriskās struktūras tika izgrieztas no avota kompleksa, bet nav reālu pierādījumu par to.
Sinaptisko pārraidi, izmantojot lielāko daļu smadzeņu sinapses, tiek mijiedarbojas ar ķīmisko signālu mijiedarbību, kas nāk no Presynaptic termināla, ar postsynaptic receptoriem. Vairāk nekā 100 gadu studiju sinanšu, visi dati tika apskatīti no viedokļa jēdziena dinamiskās polarizācijas, pagarināts ar S. Ramon-I-Kahal. Saskaņā ar vispārpieņemto viedokli, sinaps pārraida informāciju tikai vienā virzienā: informācijas plūsmas no Presynaptic uz postinaptisko šūnu, anterogrāfu virziena informācijas pārsūtīšana nodrošina galīgo soli veidotos neironu sakarus.
Dažiem organismiem ir aktīvi režģi bez centrosoma. Oriģinālais centrosoms ir atdalīts pēc neirona diferenciācijas. Nesen daži γ-tubulīns tika atklāts Axons un Dendrites. Sākuma vietas potenciāli tika atklātas Golgos, plazmas membrānā un citās vietās.
Golgi rada savu sarežģīto mikrotubulu režģi, nosūtot materiālu virzienā priekšējās neirona. Šķiet, ka Golges ir mehānisms, kas saistītas ar citiem mērķiem. Golgi ir savas pamatdarbības šūnas korpusā, bet dažos dendritītos ir arī citi priekšposti, kas palīdz radīt dendrītu veidus. Bet, acīmredzot, sastatņu sākumā ir arī citi γ-tubulīns un citi avoti. Jaunas grilmas var arī pāriet no esošajiem.
Jaunu rezultātu analīze nozīmē, ka būtiska informācijas daļa tiek nosūtīta un atgriezta - no postsynaptic neirona uz Prezidatora nervu termināliem. Dažos gadījumos tika konstatētas molekulas, kas starpposma retrogrades pārraidi. Tas ir vairākas vielas no neliela slāpekļa oksīda molekulu pārvietošanas lieliem polipeptīdiem, piemēram, nervu augšanas faktors. Pat tad, ja signāli, kas pārraida informācijas retrogrādi atšķiras savā molekulārajā dabā, principi, pamatojoties uz kuriem šīs molekulu likums var būt līdzīga. Nosūtīšanas divvirzienu nodrošina arī elektriskajā sinapsē, kurā savienojuma kanāla slots veido fizisku saikni starp diviem neironiem, neizmantojot neirotransmiteru, lai nosūtītu signālus no viena neirona uz citu. Tas ļauj divvirzienu nosūtīšanu jonu un citu mazu molekulu. Taču savstarpēja pārraide pastāv arī dendroDritic ķīmiskajā sinavā, kur abiem elementiem ir ierīces raidītāja un reaģēšanas atbrīvošanai. Tā kā šīs pārraides veidlapas bieži ir grūti atšķirt sarežģītos smadzeņu tīklos, divvirzienu sinaptiskās komunikācijas gadījumi var būt ievērojami vairāk, nekā šķiet, šķiet.
Tika konstatēts īpašas olbaltumvielas, kas saistās ar mikrotubulām, un pēc tam piesaista γ-tubulīnu, lai sāktu citu rāmi. Īpašie fermenti sagriež daļu no mikrotubu režģa un izmanto to, lai izveidotu jaunu režģi. Ir trīs fermentu ģimenes, kas nodrošina šo pakalpojumu: Katanan, Sparkin un Phigenin, kas ir daļa no liela fermentu grupas, kas atšķir proteīna struktūras. Šie fermenti acīmredzami ir īpaši svarīgi, lai radītu filiāles asos ar vairāku pumpuru un dendrītu veidošanos, kas veido vairākus tapas.
Sinapse signālu bediogrāfiskā pārraide ir svarīga loma jebkurā no trim nervu tīkla darba galvenajiem aspektiem: sinaptiskā pārraide, sinapu plastiskums un sinapu nogūšana attīstības laikā. Sistēmu plastiskums ir pamats saikņu veidošanai, kas radītas smadzeņu attīstībā un mācīšanās laikā. Abos gadījumos, atgriešanās signālu pārraidi no pēcdzemdību šūnas, kura tīkla efekts ir saglabāt vai spēcīgu aktīvu sinapsēšanu. Synavu ansamblis ietver koordinētu proteīnu iedarbību, kas atbrīvota no postinaptiskas šūnas klātbūtnes. Primārā proteīna funkcija ir izraisīt bioķīmiskās sastāvdaļas, kas nepieciešamas, lai atbrīvotu raidītāju no Presynaptic termināla, kā arī organizēt ierīci, lai nosūtītu ārējo signālu postinaptiskās šūnas.
Elektriskā uzbudināmība
Visas funkcijas, kas raksturīgas nervu sistēmai, ir saistītas ar strukturālu un funkcionālu iezīmju klātbūtni nervu šūnās, nodrošinot iespēju radīt īpaša signāla procesa ārējās sekas - nervu pulsu (kuru galvenās īpašības ir Neatformēt pavairošana pa šūnu, iespēja nosūtīt signālu vajadzīgajā virzienā un tās palīdzības iedarbību uz citām šūnām). Spēja radīt bez šūnu nervu impulsu nosaka īpaša molekulārā ierīce virsmas membrānas, kas ļauj uztvert izmaiņas elektriskā laukā, kas iet caur to, lai mainītu gandrīz uzreiz tās jonu vadītspēja un izveidot transmembrane jonu strāvu virzītājspēkam, kas pastāvīgi pastāv starp ārā un šūnu vidē kā dzinējspēks. jonu gradienti.
Šis procesu komplekss, kas apvienots saskaņā ar vispārējo nosaukumu "Elektrības mehānisms" ir spilgti funkcionāla nervu šūnas īpašība. Nervu impulsa virziena pavairošanas iespēju nodrošina nervu šūnu klātbūtne, bieži vien paplašinot ievērojamus attālumus no tās soma un kam piemīt signāla pārraides mehānisms to galotņu teritorijā, izmantojot starpšūnu slotu turpmākās šūnas.
Mikroelektrodu aprīkojuma izmantošana ļāva veikt smalkus izmērus, kas raksturo nervu šūnu galvenās elektrofizioloģiskās īpašības [Kostyuk, Westtal, 1981; Oks, 1974; Khodorov, 1974]. Mērījumi ir parādījuši, ka katrai nervu šūnai ir negatīva maksa, kuras vērtība ir -40 - -65 mV. Galvenā atšķirība starp nervu šūnu no jebkura cita ir tā, ka tā spēj ātri mainīt maksas vērtību līdz pretējā gadījumā. Neirona depolarizācijas kritiskais līmenis, kad sasniegums, kas rodas strauju budžeta izpildes apstiprināšanu, sauc par rīcības potenciālās paaudzes (PD) rīcību. Darbības iespējamā ilgums ir atšķirīgs mugurkaulniekiem un bezmugurkaulniekiem - bezmugurkaulniekiem tas ir vienāds ar 0,1 ms, un bezmugurkaulniekiem 1-2 ms. Vairāki darbības potenciālu izplatīti laika gaitā ir pamats telpisko-laika kodēšanas.
Ārējā neironu ārējā membrāna ir jutīga pret speciālo vielu darbību, kas piešķirtas no Presynaptic termināla līdz neirotransmiteriem. Pašlaik tiek identificētas aptuveni 100 vielas, kas veic šo funkciju. Membrānas ārpusē ir izvietotas specializētas olbaltumvielu molekulas - receptori, kas mijiedarbojas ar neirotransmiteru. Rezultātā notiek konkrētas jonu caurlaidības kanāli - tikai dažas jonus var masēt šūnā pēc starpnieka darbības. Vietējā depolarizācija vai hiperpolarizācija membrānas attīstās, ko sauc par postsynaptic potenciālu (PSP). PSP var būt uzbudināms (VSP) un bremzes (TPSP). PSP amplitūda var sasniegt 20 mV.
Pakaļlietotājs
Viens no pārsteidzošajiem intracelulāro mikroelektrodu reģistrēto neironu veidiem ir elektrostacijas potenciāls. A. Arvanitaki un N. Khalazonīts vispirms aprakstīja nervu šūnas svārstīgos potenciālus, kas nav saistīti ar sinaptisko efektu plūsmu. Šie svārstības dažos gadījumos var iegūt šādu darbības jomu, kas pārsniedz kritisko līmeni, kas nepieciešams, lai aktivizētu elektrisko uzbudināmības mehānismu. Šādu viļņu klātbūtne no membrānas potenciāla soma šūnās tika konstatēts gliemju neironiem. Viņi tika uzskatīti par spontānas vai autoitmiskās aktivitātes izpausmi, kam ir endogēna izcelsme.
Tad līdzīgas ritmiskās svārstības tika aprakstītas daudzos citos neironu veidos. Spēja ilgtermiņa ritmiskā aktivitāte paliek dažās šūnās ilgu laiku pēc pilnīgas izvēles. Līdz ar to tas ir balstīts uz endogēniem procesiem, kas noved pie periodiskas izmaiņas jonu caurlaidības virsmas membrānā. Svarīgu lomu spēlē membrānas jonu caurlaidības izmaiņas dažu citoplazmas faktoros, piemēram, cikliskās nukleotīdu apmaiņas sistēmas. Šīs sistēmas darbības izmaiņas darbībā uz somatisko membrānu dažiem hormoniem vai citu nesaderīgu ķīmisko ietekmi var modulēt šūnas ritmisko darbību (endogēnā modulācija).
Uzsākt membrānas potenciāla svārstību veidošanos var būt sinaptiskas un nesaderīgas ietekmes. L. Tauz un G.M. Gershchenfeld konstatēja, ka somatisko membrānu gliemju neironu, kurām nav sinaptisko galu uz tās virsmas, ir augsta jutība pret mediju vielām, un tāpēc ir molekulārās ķīmiskās konstrukcijas, kas raksturīgas postsynaptic membrānai. Nesaderīgas uzņemšanas rāda klātbūtne parāda iespēju modulēt elektremoniju aktivitāti ar atšķirīgu ietekmi starpnieku vielām.
Pašreizējais jēdziens divu veidu membrānu konstrukciju - elektriski Excutable un elektroniski redzams, bet ķīmiski uzbudinātas, nodeva pamatu neironu iesniegumiem kā slieksni, kas ir īpašums par aizraujošu un bremzēšanas sinaptisko potenciālu. Būtībā jauns, kas padara endogēno elektremonēmu potenciālu neirona darbībā, ir šāds: elektrokabatora potenciāls pārvērš neironu no adaptera potenciāla papildinātāja ģeneratorā. Imaging par neironu kā pārvaldīto ģeneratoru padara to jaunā, lai apskatīt organizāciju daudzu funkciju neirons.
Pacēmijas potenciālu vārda pareizajā nozīmē tiek saukta par sinusoidālajām svārstībām ar biežumu 0,1-10 Hz un 5-10 mV amplitūdu. Tā ir šīs endogēno potenciālu kategorija, kas saistīta ar jonu aktīvu transportu, veido iekšējā neironu ģeneratora mehānismu, nodrošinot periodisku PD paaudzes sliekšņa sasniegšanu, ja nav ārēja ierosmes avota. Vispārākajā formā neirons sastāv no elektrofrola nesaturošas membrānas, ķīmiski uzbudinātu membrānu un lokus paaudzes pakaļlietotāju darbību. Tas ir elektromokritera potenciāls, kas mijiedarbojas ar Chemis-nodokļa un elektrolikas membrānu padara neironu ar ierīci ar "iebūvētu" kontrolētu ģeneratoru.
Ja vietējais potenciāls ir īpašs pd paaudzes mehānisma gadījums, tad Pacedener potenciāls pieder īpašai potenciālu klasei - jonu aktīvās transportēšanas elektriskajai iedarbībai. Somatiskās membrānas elektriskās uzbudināmības jonisko mehānismu iezīmes ir svarīgas nervu šūnas svarīgās īpašības, pirmkārt, tās spēja radīt ritmiskas nervu impulsu izlādē. Aktīvā transporta elektriskā iedarbība rodas nelīdzsvarotu jonu nodošanas rezultātā dažādos virzienos. Pastāvīgais potenciāls hiperpolarizācija ir plaši pazīstama kā nātrija jonu aktīvās produkcijas rezultātā, apkopojot Nernsta [Khodorov, 1974] potenciālu. Aktīvā nātrija jonu sūkņa papildu iekļaušana rada fāzes lēnu hiperpolarizācijas vilni (negatīvās novirzes no membrānas atpūtas potenciāla līmeņa), kas parasti rodas pēc augstfrekvences PD grupas, kas noved pie nātrija uzkrāšanās neirona pārpalikuma.
Nav šaubu, ka daži no somatiskās membrānas elektriskās uzbudināmības mehānisma sastāvdaļām, proti, elektrotable kalcija kanāliem, vienlaikus ir faktors, kas savieno membrānas aktivitāti ar citoplazmas procesiem, jo \u200b\u200bīpaši ar protoplazmas transporta procesiem un nervu trofiski. Detalizēta skaidrība par šo svarīgo jautājumu prasa turpmāku eksperimentālo pētījumu.
Pacemper mehānisms, kas ir endogēni pēc izcelsmes, var aktivizēt un inaktivēt uz ilgu laiku, kā rezultātā aferentu ietekmi uz neironu. Plastmasas neironu reakcijas var nodrošināt, izmantojot elektrokardiostimulatora sinaptiskās pārraides un uzbudināmības efektivitātes efektivitāti (Sokolov, Tauchelidze, 1975).
Pacesecher potenciāls ir kompakts metode, lai pārraidītu intensal ģenētisko informāciju. Iegūstot, lai radītu PD, tas nodrošina iespēju izejošajiem signāliem citiem neironiem, tostarp efektoru, nodrošinot reakciju. Fakts, ka ģenētiskā programma ietver elektromobiatora vadības saiti, neirons īstenot savu ģenētisko programmu secību. Visbeidzot, elektromenerācijas potenciāls var tikt pakļauts sinaptiskai ietekmei uz vienu grādu vai citu. Šis ceļš ļauj jums integrēt ģenētiskās programmas ar pašreizējo darbību, nodrošinot elastīgu secīgu programmu pārvaldību. Plastmasas izmaiņas elektrostacijas potenciālā ir vēl paplašināt iespēju pielāgot iedzimtu fiksēto veidlapu vajadzībām organismā. Plastmasas izmaiņas šajā gadījumā attīstās ne genomā, bet gan no iedzimta programmas, lai īstenotu (PD paaudzes līmenī).
Loading ...