Immunisering (Lat. Immunis er gratis, lagret fra noe) - spesifikk forebygging av smittsomme sykdommer blant mennesker og dyr.

Historie

I. I lang tid ble det bare brukt for forebygging av kopper. Etter oppdagelsen av E. Jenner i 1796. Kusens kuesikkerhetsegenskaper er nettopp (se) fått utbredt i mange land. Ifølge M. A. Morozova og V. Solovyov (1948) oversteg antallet transplantater i England med 1800 10.000 mennesker. I Frankrike, i 1801 ble vaksinasjoner brukt i 105 byer. I samme år begynte vaksinasjonene i Moskva, og i 1814 i Russland ble det fremmet, ifølge offisielle data, 1.899.260 personer. I Nord-Italia i 8 år (siden 1801) ble 1,5 millioner vaksinasjoner gjort. Øvprisen ble ledsaget av en kraftig reduksjon i sykelighet og dødelighet fra kopper. Imidlertid vitner observasjoner av forekomsten av vaksinert til begrenset varighet av vaksinasjonsimmunitet og behovet for å gjenta vaksinasjoner i 5-10 år. For første gang revaccination (gjentatt, fjernt I.) ble utført i Tyskland i 1831

Videreutvikling I. Detekterte antakelsen om L. Pasteur om tapet av patogener av smittsomme sykdommer, under visse forhold, patogene egenskaper og evne til å introdusere dem til kroppen for å danne immunitet mot infeksjon i naturlige forhold. Godting av sau i 1881 i den brede opplevelsen av stammen av et symbolisert patogen med svekket virulens (dempet stamme) ga ubestridelige resultater. Siden pasteur-vaksinen ble monopolisert av "Society of Pasteur-vaksiner" og fremgangsmåten i fremstillingen ble klassifisert, utviklet en symbolisert levende vaksine i Russland uavhengig L. S. Tsakovsky. Den ble brukt til 1942. Bytt ut av sin Sibiria Oscillated vaksine ble først brukt i Epizootol. Øv, og deretter for I. Folk. I 1885 lagret L. Paster først livet til en gutt, født med en gal hund, vaksinasjoner av en levende vaksine. Anti-grade vaksinasjoner (ohm) ble snart fått universell anerkjennelse og utbredt. Ideen I. Alive vaksiner viste seg å være fruktbar. De brukes til å forhindre kopper, tuberkulose, influensa, meslinger, pest, tularemi, gul feber, brucellose, poliomyelitt og en rekke andre smittsomme sykdommer.

L. Pasteurs oppfatning om muligheten for å skape immunitet (se) bare ved hjelp av levende patogener med endrede egenskaper noe redusert utviklingen av vaksiner (se) fra de drepte mikrober. Slike vaksiner benyttet V. A. HAVKIN i 1892 for I. mot kolera og i 1896 - mot pesten. I 1896 gjennomførte R. Pfeiffer og V. Nolle i Tyskland, A. Wright og Semle (D.Semple) i England, vaksinasjonen av et begrenset antall mennesker mot abdominal tyfhoid. I Russland utførte de i 1898 V. K. Vysokovich. Den utbredte vaksinasjonen ble mottatt under første verdenskrig (1914-1918). De ble ledsaget av en nedgang i forekomsten av abdominal tyfus i krigens hær, til tross for forverring av San. Forhold. I. Drepede vaksiner var også imot dysenteri, poliomyelitt, rask tyfus, brucellose, tularemi, influensa og en rekke andre smittsomme sykdommer. På grunn av utilstrekkelig effektivitet, har mange drept vaksiner kommet ut av bruk. Fra 30-årene. 20 V. Følg I. Chem. Vaksiner som inneholder antigenske komplekser ekstrahert fra de tilsvarende mikrober.

Muligheter for I. Utvidet etter åpningen av byen Ramon i 1923. Metoden for å skaffe Anatoksin Diphtheria Chopstick fra toksin (se). I. DIPHTHTHERIA Anatoksin førte til eliminering av massemorbiditeten til difteri. Som et resultat ble I. Teturbalt Anatoksin I løpet av andre verdenskrig ble det observert bare enkelt tilfeller av tetanus. Effektiviteten av I. Anatoksins mot anaerob og andre infeksjoner ble mindre studert.

Immuniseringsverdi i systemet med forebyggende tiltak

I systemet av profylaktiske og anti-eupids. Hendelser rollen som I. I forhold til ulike grupper av smittsomme sykdommer i ikke-Etinakov. Uten I. Det er umulig å gjøre i kampen mot smittsomme sykdommer med en lett realisert transmisjonsmekanisme. Blant dem er det første stedet okkupert av respiratoriske infeksjoner. Med denne gruppen av smittsomme sykdommer er I., for noe unntak, det viktigste målet for forebygging. Omfanget, ledsaget av produksjonen av intens immunitet, fører til fullstendig eliminering av kopper. Siden 1958, på forslag fra Sovjetunionen, som vellykket implementerer likvidasjonsprogrammet til kopper ved bred dekning av befolkningen i landene der det er bredt fordelt av vaksinasjoner. I. LED til eliminering av massemorbiditet difteri, en kraftig reduksjon i forekomsten av hoste og meslinger.

I. Ikke begrunnet mot infeksjoner med kortvarig og overveiende lys kile, strømmen (for eksempel mot vannkopper, etc.), som ikke etterlater merkbare konsekvenser i kroppen.

I forbindelse med vitnesbyrdet for I. Et uavhengig sted i gruppen av infeksjoner i luftveiene opptar tuberkulose. Øvelsen av mange land, inkludert de som de immuniserer nesten alle nyfødte, viser at denne måten er umulig å oppnå likvidasjon av tuberkulose. Sosialfaktorer (materiell levestandard av befolkningen, konserten, ferdigheter, boliger, etc.) og forebyggende tiltak (likvidasjon av dyre tuberkulose og økning av effektiviteten av behandlingen av pasienter med personer) opprettholdes. I. I dette tilfellet er det tilleggsmål.

I gruppen av tarminfeksjoner er I. i forebygging av poliomyelitt spesielt effektiv. Vaksinasjoner av levende vaksine førte til nesten eliminering av paralytiske former for sykdommen og. Rapportering av tarmcellene Spesifikk motstand, ifølge M. K. Voroshilova (1966), reduserte kraftig transport av villpoliovirus. I forebygging av abdominal tyfus, paratyphica, og nivået av sanitær og felles forbedring er viktig. Strømming av vannforsyning, desinfeksjon av kloakkavløp er ledsaget av en motstandsdyktig reduksjon og oppsigelse av morbiditet. Samtidig forsvinner behovet for I. Befolkningen. I bosetningene, ukjent i San. Forholdet, I. Separate grupper av befolkningen sparer en viss betydning.

Betingelsene er like for I. mot intestinale infeksjoner i zoonotisk natur. Det radikale målet for forebygging av brucellose forblir forbedringen av hjertet av kjæledyr, spesielt sauene. I USSR, i praksis med å bekjempe brucellose, ble jeg funnet av I. Individuelle (såkalte. Truet) grupper av befolkningen i en levende vaksine. Etter hvert som den epizootiske situasjonen forbedres, reduseres befolkningsdekning, og i mange husdyr gårder de ikke lenger holdes. Grunnlaget for forebygging av leptospirose utgjør også forbedringen av hjertet av kjæledyr, utryddelsen av gnagere, reguleringen av dyr tilgang til åpne reservoarer og overholdelse av personlige forebyggende tiltak. I. Brukes i et begrenset beløp hovedsakelig for å beskytte folk som ansatt i husdyrhold.

Ved forebygging av blodinfeksjoner, gjelder jeg med epidemien, og med sykdommer i zoonotisk natur - og epizoTic-situasjonen. I. Mot den raske typhuset i troppene og blant individuelle grupper av befolkningen ble utført under den store patriotiske krigen (1941 -1945). Behovet for det forsvant etter eliminering av utbrudd av sykdommen ved det midlertidige okkupert territorium. I. forblir det grunnleggende målet for forebygging av tularemi. I. Mot tick-båret encefalitt har pest, ku-feber, gul feber og andre blodinfeksjoner en hjelpeverdi og brukes til å beskytte begrensede grupper av befolkningen.

I tilfelle av infeksjoner av eksterne deksler, er mulighetene for I. Limited. Det er fortsatt det eneste tiltaket for å forhindre utvikling av sykdommen hos personer som er født dyr. Ettersom den epizootiske situasjonen forbedres, er det ikke behov for I. Mot sibiriske sår.

Epidemiologisk effektivitet av immunisering med forskjellige smittsomme sykdommer er forskjellig og avhenger av en rekke faktorer. Anvendte vaksiner for immunogenicitet av ulik. Levende vaksiner er mer immunogene enn de som drepte. Vaksineimmunogenitet som brukes til å forhindre infeksjoner som inngår i en gruppe, er også forskjellig. Så, en høyere immunogen substitode er en vaksine mot tularemi enn vaksiner mot sibiriske sår, brucellose, ku-feber; Den drepte vaksinen mot abdominal tyfhoid er mer effektiv enn den drepte vaksinen mot tick-båret encefalitt. Immunogene vaksiner gjenspeiler prosessen med lagring og transport. Ved høy temperatur reduseres en relativt kortsiktig prosentandelen levedyktige mikrober i levende vaksiner, og den antigeniske immunogene aktiviteten av vaksiner fra drepte mikrober faller, særlig på grunn av lys av mikrobielle legemer. Lav temperatur, spesielt re-frysing og tining, reduserer ikke bare immunogenicitet av mange legemidler, men kan føre til at deres komplette uenighet.

Av stor betydning er den riktige dosen av stoffet og overholdelse av intervaller mellom vaksinasjoner. Immunisatoreffekt avhenger av dosen av stoffet og øker med økningen. Men alvorlighetsgraden av immunol. Perestroika er ikke korrigert med en grad av økning i dosen av stoffet. Videre er vaksinen i en overdreven stor dose svakere enn i en optimal dose. Imidlertid uønskede og små doser av stoffet, siden de kan forårsake en økning i følsomheten til kroppen til infeksjon. De mest optimale intervaller med I. Drepte vaksiner - 7 - 10 dager. Et lengre intervall er nødvendig mellom den første og påfølgende innføring av anatoksin. I de aksepterte ordningene I. Varigheten av intervallet svinger fra 3 uker. opptil 1 måned.

Innendidet av postspesifikk immunitet avhenger både av immunogeniciteten til legemidlet og diagrammet av innføringen av den og på reaktiviteten til bustals kropp. For tilstedeværelsen av den såkalte. Ildstativhet (immuniserende inertitet) I en rekke vaksinerte mot difteri, indikeres en entydig dose anatoksin først P. F. ZDodovsky (1936). Ifølge ham ble 108 barn immunisert med difterianatoksin, i form av antitoksin i blodet, fordelt på følgende måte: barn med utilstrekkelige og svake produkter av antitoksin (0,005-0,03 AE) - 27,7%; Barn med moderate antitoksinprodukter (0,03-1 AE) - 52%; Barn med aktive produkter av antitoksin (1 - 4 AE) - 2: 0,3%. Immunizer tröghet skyldes kroppens individuelle egenskaper, graden av ernæring av ernæring, påvirkning av miljøfaktorer, styrke og rytme av immuniserende irritasjon. For å overvinne det er normalisering nødvendig, behandling av relaterte sykdommer, eliminering av forgiftning av ulike natur og fjernkontroll.

Resultatet av revaccination er universell for alle typer menneskers og animalske immunreaksjoner. Følgelig er tilstedeværelsen av foreløpig immunol, restruktureringen av stor betydning, siden det gjør at du raskt kan øke tilstanden til immuniteten.

Effektivitet I. avhenger også av dekning av befolkningen av vaksinasjoner. I tilfelle av smittsomme sykdommer med en lett realisert transmisjonsmekanisme for infeksjon for å oppnå et resistent epping, er velvære nødvendig av maksimum I. Befolkning og dens revaccinering i de aksepterte datoene. Den første på denne måten ble likvidert av OSAP, da ble forekomsten av difteri stoppet innenfor mange administrative territorier i Sovjetunionen etter immuniseringen av St. 90% av følsomme personer og gjentatte revaccinations. Tilstedeværelsen av individuelle sykdommer i difteri er assosiert med bæreren av toksygendypheri-pinner, tap av immunitet i tidligere podet, mangler i oppførselen av I. og revaking. Bred, nesten ondskapsfull, befolkning dekning - en av betingelsene for å øke effektiviteten i I. og med andre luftveisinfeksjoner.

Effektiviteten av I. påvirker epiden, situasjonen. I forhold til utbredt smittsom sykdom er sannsynligheten for infeksjon, inkludert og en stor dose av patogenet, mer signifikant enn med lav forekomst. Sykdommer i slike tilfeller oppstår hovedsakelig blant personer med utilstrekkelig immunitet (inert til immunol, forholdet, tapt immunitet).

Evaluering av effektiviteten av immunisering. I forholdene til masse I. Kriteriet for effektiviteten er en vedvarende reduksjon i forekomsten av forekomsten i løpet av et antall år, og spesielt i forhold til perioden, når den tilsvarende vaksinen ikke ble påført. Samtidig tas en mulig effekt på nedgangen i forekomsten av andre faktorer. Like ofte nyte sammenligningen av forekomsten blant graft og unvacted. Dette er berettiget om I. dekker en del av befolkningen og kan tildeles for å sammenligne befolkningen i befolkningen, tilsvarende på hovedtrekkene som bestemmer risikoen for infeksjon.

Evaluering av effektiviteten av I. Når det gjelder dødelighet, utføres de på samme måte som når det gjelder morbiditet. I dette tilfellet kan endringen i dødeligheten ikke falle sammen med endringen i forekomsten. Det er vanskeligere å bruke med det angitte målet for dødeligheten. Det kan bare vurderes i forhold til forekomstindikatoren og behandlingsmetodene.

Data på kilen, strømmen av sykdommen (alvorlighetsgraden, varigheten av strømmen, komplikasjonene) og dets utfall (utvinning, død, overgangen til en langvarig form, bakteridasjon) er vanlig å bli vurdert av grupper: vaksinert, revaccinert , defektig vaksinert, er du uakseptabel.

Effektiviteten av I. kan dømmes og i frekvensen av tildeling hos mennesker med sykdommer i sykdommer. Så, I. Anti-polyomelitt i mange områder førte til opphør av sirkulasjonen av "vill" poliovirusstammer, ble frekvensen av transport av toksygen diffinære pinner redusert, forholdsendring i hyppigheten av å skille mellom det kausers årsakssammenheng og Parakoclus.

Immuniseringsmetoder

I. Behandle: Ved å introdusere antigener (levende eller drepte vaksiner, anatoksiner), antistoffer (immunsera eller gamma-globulin), immun serum eller gamma globulin og følg antigenet (en gang eller gjentatt) - se tabellen.

Avhengig av innføring av visse stoffer, kjøper kroppen kunstig aktiv eller passiv immunitet. I motsetning. Øvelsen er mye brukt av I. ved hjelp av vaksiner (se) og anatoksiner (se), som informerer kroppen av kunstig aktiv immunitet i lang tid. Varigheten av den genererte immuniteten tillater vaksinasjoner på forhånd og med en rekke infeksjoner utenfor sesongen, gjennom hele året.

Bruken av immunseruer og gamma globulin (se immunoglobuliner) skaper kortsiktig kunstig passiv immunitet. Re-administrasjonen av heterogen serum og gamma globulin fremstilt fra det kan forårsake anafylaktisk støt eller serumsykdom, og derfor er foreløpig desensibilisering av kroppen nødvendig.

Den samtidige administrasjonen av antigener og serum eller gamma globulin brukes i tilfeller av eksplisitt infeksjon. Redusere kroppens beskyttende krefter under påvirkning av ulike faktorer og for å hindre en sterk reaksjon på vaksinasjon. Så, under skade, administreres en person som ikke tar tak i tetanus subkutant 1 ml adsorbert tetanus anatoksin, og deretter en annen sprøyte i en annen kropps kropp - 3000 meg utøvende serum (forhåndskontroll følsomheten for hestens protein serum) eller 3 ml donor utøvende gamma globulin; For barn over 3 år, ikke vaksinert mot kopper, blir 3 ml av hirse gamma globulin introdusert før vaksinering; Hele kurset av anti-execlective vaksinasjoner begynner med innføring av anti-librisk gamma globulin i en dose på 0,25-0,5 ml per 1 kg vekt.

Indikasjoner og tidsfrister for immunisering

I. utføres på en planlagt måte og på ePide. Indikasjoner. Listen over smittsomme sykdommer for I. på en planlagt måte og vaksinasjonstidspunktet bestemmer M3 i Sovjetunionen. Samtidig ta hensyn til behovet for å overholde et 2-måneders intervall mellom vaksinasjoner mot individuelle smittsomme sykdommer.

I. EPID, vitnesbyrdet er utført, men beslutningen fra Findepartementet til Union-republikker og i noen tilfeller M3 i Sovjetunionen.

Barn legger i planlagt ordre mot tuberkulose på den 5-7. dagen i barnets liv, mot poliomyelitt fra 2. måneder. Liv, mot difteri og hoste - fra 5-6 måneder, mot kopper - fra 1 år til 2 år og mot meslinger fra 10 måneder. Livet (bord). Revaccination av barn mot disse infeksjonene utføres annerledes. I lokaliteter hvor forekomsten av tuberkulose av barn praktisk talt elimineres, og lokale former for tuberkulose ikke er åpenbart blant dem, utføres bare to revaccinations - i 7 og 15 år. Mot poliomyelitt, barn i 1, 2 og 3 år, hver gang tre ganger med et intervall på 3 måneder, og deretter en gang på 7-8 og 15-16 år; Mot difteri, hoste og tetanus - ACDS vaksine etter 1,5-2 år etter vaksinering og på 6 år en gang, og i noen tilfeller (tabell) - en annonse-vaksine på 11 år. Revaccinering mot kopper utføres i 8 og 16 år. Barn, som reiser i utlandet, vaksinasjoner mot kopper, får lov til å bli gjennomført under 1 år, men ikke tidligere enn 3 måneder, i samsvar med det etablerte intervallet mellom vaksinasjoner mot andre smittsomme sykdommer.

Indikasjon for I. Anti Influenza, kopper og kolera Informasjon er informasjon om forekomsten og utseendet av infeksjon utover landet (påvisning av et nytt utvalg av influensavirus, identifisering av pasienter, inkludert blant de som kom fra endemiske land i disse infeksjonene, allokering av kolera vibrioner fra kloakkavløp og vann av åpne reservoarer). Som et resultat av den vellykkede implementeringen av EPOS-likvidasjonsprogrammet i verdens land, er det ikke behov for en ekstra utveksling i mer enn 20 år. I. Mot gul feber bruker bort fra landene, dysfunksjonell på denne infeksjonen.

Uplanlagt revaccinering mot difteri er tilrådelig når man tar hensyn til resultatene av hudprøven (elegant reaksjon). Hvis antallet ikke-immune i prøveundersøkelsen på skolen, overstiger pensjonskolen ikke 5%, vaksinasjoner utføres ikke. Med en positiv reaksjon av elegant innen 6-15% anbefales en kontinuerlig undersøkelse av barn og ikke-immunforbindelse. I tilfelle ikke-immun mot 20% eller mer, er det nødvendig å utføre en enkelt revaccinering av alle barn under forutsetning av fravær av honning. Kontraindikasjoner. I dette tilfelle er intensiteten av den elegante reaksjonen ikke tatt i betraktning. ADC-vaksine brukes til revaking. Separat fra difteri revaccination mot hoste ikke utføres.

I. Mot buktypen gjelder i bosetninger med økt morbiditet. Ved vaksinasjoner dekker aldersalderen, profesjonelle og andre befolkningsgrupper, på bekostning av hvilken epidet støttes, ugunstig. I noen tilfeller, i nærvær av sykdommer, jobber de med nye bygninger og medlemmer av deres familier til ferdigstillelsen av San.-felles forbedring av bosetninger, innvandrere, som reiser for sesongbaserte S.-H. Arbeid, og andre kontingenter.

Grunnlaget for I. Mot Brucellose er tilstedeværelsen av forekomsten av S.-H. dyr, spesielt smålig storfe. Også San.-Gig er også tatt i betraktning. Betingelser i husdyrgårder og resultatene av en analyse av forekomsten av befolkningen i løpet av en årrekke.

I. Mot sibiriske sår utfører begrensede grupper av befolkningen som arbeider i husdyrhold i avsnitt, ugunstig i forekomsten. Behovet for å forekomme I. Personer som er engasjert i innsamling, lagring, transport og behandling av råvarer av animalsk opprinnelse.

Behovet for I. Mot Tularemi kan forekomme i naturens territorium og i områder som ble ansett som trygge i epizootisk holdning, i tilfelle epizootia og fremveksten av menneskers sykdommer. I noen tilfeller utføres vaksinasjoner av personer som forlater byene på S.-H. Og annet arbeid i området, ugunstig i tularemi.

Kontraindikasjoner for vaksinasjoner er noen sykdommer, rekonvalueringsstater, medfødte defekter, graviditet og andre kontraindikasjoner - se vaksinasjon.

Immuniseringsplanlegging og forberedelser

De grunnleggende prinsippene for vaksinasjonsplanlegging bestemmer USSRs M3. I løpet av det neste året er Contingents angitt som bør vaksineres, de kalles medisiner, det skal utføres av I. Tidspunktet og multiplikasjonen av vaksinasjoner mot individuelle infeksjoner bør også bestemmes.

I byene utgjør vaksinasjonsplanen for barn vaksinasjonsskapene til barns klinikk sammen med distriktsdoktorer på grunnlag av vaksinasjonsfilen, k-paradium består av individuelle registreringer av profylaktiske vaksinasjoner (form nr. 63). Kortfilen er foreløpig kontrollert med regnskapsdataene til barn, som holdes en gang i året av patronage-søstre, informasjon fra registerkontoret om nyfødte og fra militsen om nykommere.

I landlige områder er barnas klinikker, konsultasjoner og medisinske steder engasjert i planleggingen av vaksinasjoner. Elaias er basert på regnskapskort av forebyggende vaksinasjoner (skjema nr. 63) eller vaksinasjonsjournal, samt på grunnlag av disse landlige rådene på fødte og ankommer barn.

En betydelig reduksjon i forekomsten av forekomsten, særlig Abdominal Typho, de siste årene, samt fakta som indikerer de uttalte bivirkningene av abdominale vaksiner, førte til behovet for å utvikle et system med kriterier. A. A. Sumarokov og Ji. B. Med Al.mina M (1974) Foreslått formel:

R \u003d (100000 * 100) / meg

hvor R er koeffisienten til profylaktisk effektivitet i vaksinen, er K-rom som skal brukes; M er den forventede morbiditeten i indikatorene per 100.000 befolkning, bestemt på grunnlag av flerårige epidemiologer, data; E er antall personer som trenger å bli vaksinert for å redusere sykdommer med 1 sak. Det formelbaserte nomogrammet, ifølge forfatterne, kan brukes til å underbygge I. og spesielt når de planlegger immunoprofylaksen av abdominal tyfuser på epidemier, indikasjoner.

Planleggingsvaksinasjoner for epidem, vitnesbyrd gjennomført regelmessig (tularemi, pest, tikkende encefalitt, etc.) utføres som andre infeksjoner. I dette tilfellet bestemmes SES også av territoriet, innenfor grensene til K-Roy, bør vaksinasjoner utføres.

Søene i byen eller distriktet er en sammendragsplan for vaksinasjoner og etter godkjenning fra sin urbane helseavdeling eller hodet lege R-On sender til regionale, regionale eller republikanske SES, som disse planene er oppsummert og sender for godkjenning i Unionsdepartementet. Den konsoliderte planen i Republikken og søknaden om bakteriemedikamenter sendes til M3 i Sovjetunionen, hvorfra de etter behandling blir returnert til faghelsetjenesten til Union Republic for å oppfylle.

I henhold til den godkjente planen gjennom Soyuzhimfarmitorg mottas en aksjeavtale om bakteriemedikamenter. Basert på regionale, regionale og republikanske SES konkluderer med avtaler med in-tami for tilførsel av bakteriepreparater. Etter hvert som de bakterielle preparater distribueres, ble det også fordelt på institusjoner utført av I. I disse institusjonene ble også aksjer av andre materialer som kreves for I ble opprettet, i henhold til: Watt 0,5 g, alkohol 0,5 ml, 0,25 ml alkohol per sekvens , alkohol p-ra jod 10-15 ml per 100 vaksinert; 20-30 nåler, 10-15 sprøyter på vaksinasjon eller en ikke-fri injektor.

Organisering av befolkningens vaksinasjoner er engasjert i San. -Pid. Institusjoner M3 i Sovjetunionen. I. GJØR CIVORY, SUBSANTANE, INTRAVENOUS, ENTERALE, INTRACIENT, AEROSOL OG KOMBINERTE METODER (med M. Vaksinasjon, Injektor er tomgang).

Regnskap og rapportering om vaksinasjoner

De viktigste regnskapsdokumenter for registrering av vaksinasjoner til barn i byer er historien om utviklingen av barnet (skjema nr. 112) og et kart over profylaktiske vaksinasjoner (skjema nr. 63). Merkene om vaksinasjonene som er gjort og resultatene av hudprøver (reaksjonen av elegant, manta, etc.) i den angitte form, gjør en sykepleier.

I barns førskoleinstitusjoner er vaksinasjoner registrert i tidsskrifter som angir datoen, navnene på stoffet, nummeret til serien og dosen. Magasiner en gang i måneden overgir seg til vaksinasjonskontoret for å gjøre informasjon om vaksinasjonene utført i regnskapskortene og i barnets historie.

I skolene med vaksinasjoner, ta hensyn til vaksinasjonskortet, hvis det er på skolen, eller i Journal of Vaccinations og Honey. Schoolboy kart (skjema nr. 26). Hvis regnskapet gjennomføres i tidsskriftet, tar det det en gang i måneden i vaksinasjonskontoret.

I landlige områder holdes regnskap for vaksinasjoner til barn i regnskapskortet til forebyggende vaksinasjoner eller i en journal i samsvar med Form 63.

Regnskap for voksne vaksinasjoner i byen og i landlige områder er laget i magasinet.

Grafasjonsrom og andre institusjoner, ledende vaksinasjoner, i slutten av måneden, utgjør en konsolidert uttalelse, til Rui Send senest det andre antallet etter rapporteringsmåneden i byen eller distriktet SES. Navngitte institusjoner utgjør en sammendragsrapport om byen eller distriktet som helhet (skjema nr. 85, 86, 87) og det femte antallet etter at rapporteringsmåneden sendes til en høyere SES og inspektøren av statistisk styring. Rapporter utgjør også regionale, kant, republikanske SES og er representert av Federal Republic. Grunnleggende opplysninger om biol, forberedelser og deres bruk i forebygging av visse smittsomme sykdommer er vist i tabellen.

Immunisering av tropper

Immunisering av tropper er en integrert del av forebygging av smittsomme sykdommer i de væpnede styrkene. I. Troppene begynte først å holde mot intestinale infeksjoner på slutten av 1800-tallet. I den russiske hæren i Typhoid ble mye utført og kolera, og siden 1926 ble vaksinasjoner i hæren mot abdominal tyfus og paratif i obligatorisk for hele personellet. Siden 1937 ble jeg introdusert mot dysenteri (enteral) og tetanus. Under den store patriotiske krigen ble jeg holdt Ch. arr. Mot intestinale infeksjoner og tetanus av Polyvaccinity Niisi.

I. I den sovjetiske hæren og marinen utføres den på en planlagt måte og for epidem, indikasjoner. Den planlagte prosedyren utføres: Vaksinasjon og revaccinering mot abdominal tyfhoid, paratifikator A og B, tetanus og naturlig kopper. Epid, vaksinasjons vitnesbyrd kan utføres mot eventuelle smittsomme sykdommer.

Listen over planlagte vaksiner er etablert av den sentrale militære medisinske administrasjonen i Sovjetunionen, og vilkårene - ordrer av kommandant for samfunnene i distriktet (grupper av tropper), flåter (flotilla) på innsending av hoder av honning. Tjenester. Tidspunktet og prosedyren for vaksinasjoner på epidesis, indikasjoner er satt av ordrene til kommandolandene til forbindelsene på innsending av honningveiledere. Tilkoblingstjenester og med tillatelse fra honninghoder. Tjenester av militære distrikter, grupper av tropper og flåter.

Den direkte organisasjonen av vaksinasjoner og kontroll over deres oppførsel er tildelt honningshodene. Tjenester av tilkoblinger, deler og skip. Ordenen av vaksinasjoner i den delen, på skipet bestemmes av rekkefølgen av den delen av delen, skipet.

Før I. Hodet Honning. Tjenester av deler og skip organiserer honning. Inspeksjon med termometrien til personell for å identifisere personer, som er kontraindisert i tilstanden til helsen til vaksinasjonene; utgjør lister og tidsplan for vaksinasjoner av divisjoner; Forbered lokalene og den nødvendige mengden verktøykasse for vaksinasjoner; Kontroller holdbarheten til vaksinpreparater, men på kvelden av I. gjennomføre SAN.-Light, arbeid.

Masse I. Foregår som kontrollerer reaktogenikken til hver serie vaksine som brukes på en gruppe på 40-50 personer. En serie vaksine, som forårsaket mer enn 7% av transplantatene, sterke postfaste reaksjoner, er ikke tillatt å bruke. Vaksinasjoner får lov til å gjennomføre en lege eller i eksepsjonelle tilfeller av erfarne Feldeshru under tilsyn av legen.

I den nominelle listen over vaksinerte etter administrering av stoffet angir vaksinasjonsdatoen, serien og dosen av den innførte vaksinen. På slutten av vaksinasjonene gjør merker i honning. Tjenestene til servicemenn. Legen som gjennomførte I., kontrollerer helsestatusen til vaksinert, samt resultatene av vaksinasjon etter 24, 48 og 72 timer, med tanke på lokale og generelle reaksjoner.

I. I motsetning til abdominal tyfus, utføres paratifacea A og B og tetanus av en sorbert tyfhoid-paratyphoshic vokabular vaksine (tabste) på en planlagt måte. I. er gjenstand for å invitere til den sovjetiske hæren og marinen på anropspoeng eller ved ankomst i tropper og på flåter, samt servicemenn i rekkefølge av årlig revaccination, men ikke tidligere enn 4-6 måneder. Etter den primære I. Vaksine-vaksinen er Tabte laget under huden en gang med primær vaksinasjon og under revaking.

Forespørsler og personlig sammensetning av den sovjetiske hæren og marinen hver 4-5 år er underlagt planlagte forebyggende vaksinasjoner (revaccination) mot kopper. Regnskap for revaccineringsresultater utføres på 2.-4. dagen etter vaksinering. I tilfelle et negativt resultat gjentas vaksinasjoner i 5-7 dager. I. Mot Sieves av Epidem utføres vitnesbyrd gjennom hele personelen, uavhengig av den forrige vaksinasjonstiden. Vaksineringene av den utfelte pappa er laget av 0,01 ml av legemidlet, vanligvis samtidig med Tabte.

I. Mot tuberkulose utføres tørr BCG-vaksine for intradermal administrering. Landsbyboere (revaccination) er underlagt Conscripts som ikke har noen reaksjon på intradermal administrasjon av en standard P-RD Tuberculina (Manta Test). Vaksinen innføres i en dose på 0,05 mg i 0,1 ml fysiol, P-RA kloridnatrium. Kontrollen over forekomsten av postallergi utføres ved formuleringen av prøvemantuen i 10-12 måneder. Etter vaksinasjon. I fravær av reaksjon utføres gjentatt vaksinasjon.

Immunisering av dyr

De vitenskapelige grunnlaget for I. Dyr ble lagt av L. Pasteur, og skapte de første vaksinene mot sibiriske sår (1881) og griser (1883). I 1883 ble anti-proteinvaccinen oppnådd av den russiske forskeren L. S. Tsakovsky, forutse - P. F. Borovsky (1896) og D. F. Konev (1899). Sovjetiske forskere S. N. Muromtsev, N. A. Mikhin, S. G. Koleov, N. V. Likhachev, I. I. Kulesko, S. Ya. Lubaschenko og andre som skapte vaksiner mot en rekke innenlandske og fiske dyr. I Sovjetunionen er vaksiner vellykket utviklet for komplekse og tilhørende dyr, så vel som I. Med protozoale sykdommer. På begynnelsen av 70-tallet. 20 V. For første gang ble aktiv I. introdusert i verden med storfe-triprophider (A. X. Sarkisov med SOTR.). I. Dyr spilte en stor rolle i å eliminere og redusere epizootic foci av slike farlige dyresykdommer som et sibirisk sår, en storfe pest, en pest av griser, brucellose etc.

I. Dyr er delt inn i profylaktikk, eller planlagt, og på I. på epizootiske indikasjoner.

Forebyggende immunisering utføres med hensyn til ulempen med gårder på en bestemt sykdom i visse kalendervilkår mot de sibiriske sårene, brucellosen av store og små storfe, tomtland, rabies, tetanus, leptospirose, AUEECI-sykdommer, etc.

Immunisering på epizootiske indikasjoner utføres for å eliminere fremvoksende utbrudd av smittsomme sykdommer, samt for å forhindre mulig penetrasjon i en bestemt gård fra ugunstige områder.

I. Tilbring bare et sunt dyr; Svake og utarmede dyr, dyr i den siste stadiet av graviditet eller etter fødsel og med forhøyede temperaturer ikke immuniseres. For I. Dyr, tar de hensyn til at de skarpe forskjellene i omgivelsestemperaturen, endringen av betingelsene for innhold og fôring, defekt i proteinet av dietten, spesielt før vaksinering og under den adaptive fasen av immunogenese, dannelsen av Immunitet kan belegges. Vaksinerte dyr etter eksponeringen av disse faktorene kan forbli utsatt for infeksjon og opprettholde epizootic foci av smittsomme sykdommer.

De fleste vaksiner innfører dyr under huden eller intramuskulært; Noen brukes med drikkevann, intranasally eller aerogen, så vel som ved å gni.

Passivt immuniserer svekkede dyr, dyr i den siste stadiet av graviditet, samt om nødvendig for å raskt skape immunitet, for eksempel med en utviklende epizoty. Immune serums brukes mot sibiriske sår, rabies, fenomener, Ausiek-sykdom, hemorragisk septikemi, tetanus, griser, salmonellase og kolibakteriose av ung, diplokoksinfeksjon, lamdysenteri, sau-smittsomme sauer.

For immuniserte dyr observeres en viss tid, reaksjonen på det innførte legemiddel er vanligvis ender i løpet av kurset. Med en sterkt uttalt reaksjon eller, med komplikasjonen, innfører dyrene et bestemt hyperimmun serum med kant. Formålet med eller medisiner. Bruken av produkter oppnådd fra graftdyr før enden av vaksinasjonsreaksjonen er tillatt under visse smittsomme sykdommer.

Bord. Kort karakteristisk for biologiske preparater og deres bruk for spesifikk forebygging av visse smittsomme sykdommer

Navn på smittsom sykdom *	Navn på stoffet	Søker	Søknadsmetode, Dose	skyldlighet legemiddel	legemiddel	oppbevaring legemiddel
Anaerob infeksjon (gass gangrene)	Antichangrenous serums polyvalent (anti-styrfringens av type A, anti-eenematias og antioothiformer), renset og konsentrert av den "difem-3" -metoden Og em amn ussr	Forebygging av skadet infeksjon og behandling av pasienter. Innledning i kanskje kortere tid etter skade, sår med frakoblet muskelvev, komplisert åpne, brudd, skytevåpen, forurenset bakke, klærskrap eller andre fremmedlegemer; etter kriminelle abort; Fjerning av gamle postoperative arr, brannsår, etc.	Med det forebyggende formål subkutant eller intramuskulært, med kant. Formålet med intramuskulært. Før innføringen av serumformulering av intradermal prøver, oppdages følsomhet overfor hestekrefter. Med en positiv prøve eller anafylaktisk reaksjon administreres serum bare på livsindikasjoner (med obligatorisk desessibizage ved charter). Forebygging - 30 000 (10.000) ME Serum Anti-SteerFringents, Anti-Eetematience, Antioothiform. Behandling - Multiplikasjon, doser og mengden serum avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen. Lea. Dose - 150.000 (50.000) ME Whey AntiperFringence, anti-eetematience, anti-emitterende. Injeksjoner Gjenta 1 tid per dag før forsvinden av symptomene på sykdommen		I ampuller på en 1proofilaktisk dose komplett med en ampulle av serum (1: 10 0) for intradermal prøve	På et mørkt, tørt sted ved T ° 3-10 °
Rabies	Anti-Rubic Dry Vaccine * Fermi Type	Forebygging av rabies i bitt, påføring av riper, stalking av hud og slimhinner er tydelig sint, mistenkelig på rabies og ukjente dyr. Ved biteing og påføring av riper med friske dyr, foreskrives løpet av vaksinasjoner i henhold til betingede indikasjoner, dvs. for perioden I av 0-dagers veterinær observasjon av bite dyr, eller bare observasjon av dyr utføres	Subkutant på eller under navlen, trekker seg tilbake for 2-3 fingre fra midtlinjen i magen. Dosering i henhold til en spesiell ordning (festet til boksen med ampulus), avhengig av funksjonene i kontakt med dyr, data om helsestatus for dyret, epizootisk miljø, lokalisering og alvorlighetsgrad av skader, offerets alder, timingen av behandlingen for hjelp, etc. Det kan være behov for vaksinasjoner på et sykehus under tilsyn av spesialister (se anti-rubical vaksinasjoner)		I 1,5 ml ampuller, komplett med en løsningsmiddel ampulle-tallerken. vann (3 ml)	I et tørt mørkt sted ved T ° 2-8 °
	Anti-bibliotek kultur inaktivert lyofilisert vaksine	Det samme. I tillegg, for den forebyggende immuniseringen av Dogcolov, arbeider ansatte i vitenskapelige og studier og diagnostiske laboratorier med en gate jomfru jomfru			I flasker eller ampuller på 3 ml i et sett med en flaske (ampull) av løsningsmidlet - dist, vann (3 ml)	I et tørt mørkt sted ved T ° 4 °
	Anti-Rubic Gamma Globulin fra Horses Serum	Forutsetning av sykdommer hos mennesker som forgrenes med sint eller mistenkelige dyr rabies, i kombinasjon med et kurs av en anti-kreft vaksine. Behandling av pasienter med postnocidale komplikasjoner, forgrenet med sint eller mistenkelige rabies Dyr	Intramuskulært Før introduksjonen for å oppdage kroppens følsomhet til hestekrefter, blir en intradermal prøve satt. Med en positiv intradermal prøve eller i en anafylaktisk reaksjon, administreres gamma-globulin bare på livsindikasjoner (med obligatorisk desessibizage ved charter). For å forhindre barn under 2 år - 4 ml; fra 3 til 12 år - 1 ml for hvert år 4-2 ml; Barn over 12 år og voksne - 0,2 5 ml per 1 kg vekt. Når bite med en sint eller ukjent dyr: barn fra 1 år til 10 år - 1 ml per år 4-6 ml hvert år; Barn over 10 år og voksne - 0,5 ml per 1 pg vekt. Egenskaper av bruk, avhengig av lokaliseringen, tyngdekraften til bitt, form av en eiendom av dyret, etc., og også en kombinasjon med vaksinering er gitt i instruksjonen om bruk av en anti-kreftvaksine		I ampuller. Det er 5 eller 10 ml i et sett med en ampulle på 1% R-RA. Gamma Globulina 1 ml for intradermal prøve	På et tørt mørkt sted, etc. 2-10 °
Frykt (fortsettelse)			og anti-bibliotek gamma globulin. For behandling av pasienter med etterkalkende komplikasjoner, forgrenet med sint eller mistenkelige dyr rabies, med en vaksinasjonsavsetning - 0,25 ml per 1 kg vekt i 1-2 dager
Botulisme	Anti-Limitic Legs.-prof, serumtyper A, B, E, renset og konsentrert av "Diefferm-3" av IEM AMN USSR	Behandling av dårlig botulisme ved de første tegn på sykdommen; I profylaktiske formål forårsaket folk som brukte produktet samtidig forgiftning	Med det forebyggende formålet med intramuskulært, med blad. intramuskulært og med alvorlig strømning - intravenøst. For å oppdage følsomhet for hestprotein, er en intradermal prøve forhåndsrett. Med en positiv intradermal prøve eller i en anafylaktisk reaksjon administreres serum bare i henhold til de vitale indikasjonene i henhold til en spesiell ordning. Forebygging - 10 0 0 - 2000 meg serum av samme type som årsuserende middel. Hvis typen patogen ikke er satt, så 1000-20 00 meg av hver type serum. Behandling - SERA Type A og E - 10 000 ME, Type B - 50 0 0 ME Som en blanding. Injiseringer gjentas til kilen oppnås, effekten. Injiseringer utføres med et intervall fra 5 til 24 timer		I ampuller (10 0 00 'Me Typer A eller E og 5 0 0 0 ME Type B) Bundet med en ampull av serum for intradermal prøve	På et mørkt sted på T ° 3 10
Brucellose	Brucellular Dry Corger Vaccine	Forebygging av brucellose hos personer relatert eller midlertidig involvert i vedlikehold av små storfe (sau og geiter) i gårder, ugunstig i brucellose, samt personer som er engasjert i mottak, transport og kjennetegn av små storfe; eiere av små storfe og medlemmer av deres familier (fra 7 år) med epizootic og epidem, indikasjoner; Arbeidstakere som betjener storfe i blandede gårder, hvor, i henhold til forholdene til dyr, er migrasjonen av det kausative middel for brucellize geit-sau-type geit mulig; Ansatte av kjøttforedlingsanlegg, slakterpoeng og bedrifter for behandling av animalske produkter, hvor dyr eller råvarer og halvfabrikata fra lokaliteter, dysfunksjonell på brucellose av en geit-sauform; Honning., Veterinær. og annet personell som arbeider med Brucella levende kulturer, med infiserte brucellose dyr eller annet smittsomt materiale; Alle andre populasjoner i nærvær av epizootic eller epidesis, indikasjoner	Kontanter, i den ytre overflaten av den midterste tredjedel av skulderen. Før bruk, er den tørre vaksinen avl av fysiol, R-Rum. Mengden løsningsmiddeldråper skal være dobbelt så mye som antall doser av vaksinen som er angitt på vaksine-vaksinetiketten. Vaksinasjon er rød. Voksne - 2 dråper (1 dose). Barn 7 15 år - 1 dråpe (0,5 doser). Revaccinering etter 10-12 måneder. Personer med negativ serol, eller allergisk reaksjon på brucellose - Voksne og barn fra 7 år - 1 dråpe		I ampuller på 5-3 0 doser
Tyfoidfeber	Breath Phlood Chemical. Sorched vaksine	Forebygging av abdominal tyfus hos personer fra 7 til 55 år	Subkutant i Sublock-regionen en gang i en dose på 0,6 ml for barn (7-14 år) og 1,0 ml for voksne. Revaccination etter 6 måneder. en gang i samme doser		I flasker på 8 ml	På et tørt mørkt sted ved T ° Z io
	Abdominal alkohol vaksine beriket med VI antigen	Forebygging av abdominal tyfus hos menn fra 7 til 6 0 år og kvinner opptil 5 5 år	Subkutant i Sublock-regionen en gang 0.5 ml for barn og 0,7 5 ml for voksne. Revaccination etter 2 år en gang i samme doser. Før administrering av vaksinen er skilt av VI-antigen (5 ml)		I ampuller på 0,5 ml og 1 ml komplett med en løsningsmiddel ampulle (VI-EN-TIEGEN) i 5 ml	På et tørt mørkt sted ved T ° 4 10 °
Hepatitt Viral	Søknadsmetoden er den samme som for meslinger, se tabellkort, hepatittviral
	Influensa Live Vaccine for Intranasal Administration	Influensa profylakse fra personer over 1 6 år	Intranasal. Før bruk er skilt i 5 ml dyst, eller kokt vann. Tre ganger med 0,5 ml med intervaller på 2 - 3 uker.		I ampuller 2 ml	Ved en temperatur ikke høyere enn 4
	Påvirker levende tørr vaksine for oral introduksjon	Influensa profylakse og behandling av barn med influensa barn fra 1 til 16 år, samt eldre personer i høst-vinteren i 2-3 måneder. Før begynnelsen av epidet, influensa løfting	Oralt. Dysten, eller kokt vann i volumet som er angitt på flaskeetiketten, er oppløst. Med et profylaktisk mål: tre ganger med et intervall på 10-15 dager. Engangsdose for barn fra 1 år til 3 år - 0,5 ml: fra 3 til 7 år-1,0 ml; fra 8 til 16 år -2,0 ml; for voksne - For nødforebygging og behandling 1 gang per dag i 2 dager. Engangsdose for barn fra 1 år til 3 år - 1,0 ml; fra 3 til 7 år -2,0 ml; Fra 8 til 16 år -3,0 ml og for voksne - 5.0 ml		I flasker på 3 0 ml	Ved en temperatur ikke høyere enn 43
	Gamma globulin fra serumdonorer immunisert mot influensavirus type A2 og i	Influensa forebygging til epide, foci; Behandling av pasienter med influensa, spesielt giftige former, forebygging av postgrippose komplikasjoner hos mennesker i alle aldre	Prectuctically intramuskulært en gang i en dose på 1,0. Behandling er den mest effektive introduksjonen i de to første dagene av sykdommen, men i utviklingen av toksikose og komplikasjoner kan brukes senere. Lea. Dose - 1,0 ml (barn under 2 år - 1,0 ml; Fra 2 til 7 år - 2,0 ml, over 7 år og voksne - 3,0 ml). På en kile kan indikasjoner gjentas		I ampuller 1 ml	På et tørt sted ved T ° 2-10 °
Luftveiene viral	Human leukocytar konsentrert tørr interferon	Forebygging og behandling av pasienter med influensa, samt andre repainakto og virussykdommer hos voksne og barn i alle aldre	Intranasal. Før bruk er interferon oppløst i 0,5 ml fat, (eller kokt) vann. Forebyggende dose på 0,2 5 ml (5 dråper) i hver nesebor 2 ganger om dagen i hele epidemien. Terapeutisk dose er 0,25 ml (5 dråper) i hvert neseslag etter 1-2 timer (minst 5 ganger om dagen) innen 2-3 dager. Dosering for barn og voksne det samme		2 ml ampuller komplett med en løsningsmiddel ampulle (dyst, vann) - 2 ml	På et tørt sted ved T ° 4-10 °
	Human leukocyt Native Dry Interferon	Det samme som for det forrige stoffet	Intranasal. Før bruk er interferonet oppløst i 2 ml distracy, (eller kokt) vann. Ellers det samme som for det forrige stoffet
Dysenteri	Dysenterisk tørr alkoholholdig vaksine flexner - Zonne	Behandling av voksne pasienter hroner og subakutform av dysenteri	Subkutant i underbåndsområdet. Intervaller mellom injeksjoner på 2-3 dager. I fravær av forverring: Den første injeksjonen er 0,25 ml; Den andre er 0,5 ml; Tredje - 0,7 5 ml; Fjerde - 1,0 ml; Femte - 1,5 ml;		1 ml ampuller komplett med en løsningsmiddel ampulle (natriumklorid p-rum - 5 ml)
Dysenteri (fortsettelse)	Kolibacterin Sukhoi.	Forebygging av dysenteri og andre tarmsykdommer fra mai til september - oktober	seks - 2,0 ml. I forverringsstadiet tilsatt: syvende injeksjon - 2,5 ml; åttende - 2,5 ml; Niende - 3,0 ml. Gjentatt vaksinasjonskurs - etter 2 - 3 uker. Gjennom munnen 2 ganger om dagen, i 30 - 40 minutter. før måltid. Før bruk, oppløs kokt avkjølt vann (1-2 ml per dose av stoffet). Innholdet overføres deretter til 7 * glass vann og etter 15-20 minutter. Drikk, barn gir 2 - 3 bord. l. vann. Dosering: Barn fra 6 måneder. Opptil 1 år - 2 - 3 doser, fra 1 år og eldre - 6 doser i 10 dager på rad, så i 2 dager på den tredje	Fra 6 måneder. opptil 1 år (angitt på etiketten)	I ampuller eller flasker på 1 - 150 doser	På et mørkt, tørt sted ved T ° 2 - 6 °
Difteri	Diffrexexin renset, adsorbert på aluminiumhydroksyd (AD)	Immunisering for epidem, vitnesbyrd om barn, hendelse difteri eller med en positiv, elegant reaksjon	Intramuskulært Jeg hadde en engang 0,5 ml en gang en gangs barn under 11 år, men ikke tidligere enn 6 måneder. Etter sykdommen. Barn under 11 år med en svakt plating reaksjon er 0,5 ml, med en utprøvet elegant reaksjon - dobbelt 0,5 ml med et intervall på 30 til 40 dager. Tenåringer og unge menn 12 - 19 år en gang 0.3 ml		I ampuller på 1,0 ml *
Difteri, poklush, tetannik	Copllow-difteri-tetared adsorbed vaksine (DC vaksine)	Forebygging av hoste, difteri og tetanus; Grafting med barn på. 5 - 6 måneder. Opptil 6 år (unntatt tidligere overveldet hoste). Barn eldre 6 år, ikke vaksinert annonser vaksine, innpill annonser-anatoksin	Intramuskulært Vaksinasjon: tre ganger med 0,5 ml med intervaller 3 0 - 40 dager; Revaccinering i 1,5 - 2 år og i en alder av 6 år (før du går inn i skolen), en gang 0.5 ml		I ampuller 1,0 ml	I et tørt mørkt sted ved T ° 3-10 °
Difteri, Tetanus.	Diffin-tetanus renset anetoksin adsorbert på aluminiumhydroksyd (ADS-ANSIS)	Forebygging av difteri og tetanus hos barn fra 5 - 6 måneder. Opptil 6 år, hoste hoste eller har kontraindikasjoner til innføringen av ADS-vaksine og i ikke-syke barn over 6 år	Intramuskulært To ganger 0,5 ml med et intervall på 30 - 40 dager (i noen tilfeller opptil 6-12 måneder). Revacitasjon etter 1,5-2 år, en gang i en dose på 0,5 ml og i alderen 6 og 11 år, en gang 0,5 ml		I ampuller 1,0 ml
	Difeterinally trampete renset adsorbert anetoksin med redusert antigensinnhold (ADS-M)	Forebygging av difteri og tetanus hos barn med allergisk reaktivitet under 11 år: a) Vaksinasjon og revaking av barn som lider av bronkial astma, astma bronkitt, eksem, nevrodereMitt, ekssudativ diatese, mat og narkotika av allergi, etc.; b) revaccination av barn som gjennomgår revmatisme, diffus glomerulonephritis, pyelonephritis; c) Vaksinering av barn som har vaksinasjoner av ADC-vaksine eller annonser , febrile kramper, ma-	Intramuskulært Vaksinasjon to ganger 0,5 ml med et intervall på 45 - 60 dager. Intervalljusteringen er tillatt å 12 måneder. Revaccination etter 9-12 måneder. En gang er 0,5 ml (selv om intervallet etter vaksinering måtte forlenges av honning. Lesing). Etterfølgende revaccinations en gang med 0,5 ml i alderen 6 og 11 år, men ikke tidligere enn 3-5 år etter den siste vaksinasjonen. I EPIDE, som for eksempel barn som ikke har dokumentarbekreftelse av vaksinasjoner, to ganger 0,5 ml med et intervall på 30 til 40 dager. Vaksinert tidligere - en gang 0,5 ml		I ampuller	På et tørt mørkt sted på T 3-10 °
Difteri, tetanus (fortsettelse)		lYA Konvulsive anfall og så videre. På de angitte reaksjonene på helvete C og DCDs, begynner vaksinasjonen av ADS-M gjennom B-12 måneder. Når man konsulterer en barnelege og en nevropatolog. Revaccination av barn over 11 år på epidem, indikasjoner (uten forkant av chic)
	Anti-bleie serum "Diefferm-3"	Behandling av difteri-pasienter eller med mistenkt sykdom av difteri	Subkutant eller intramuskulært i en dose på 5 0 00-1 5 000 meg, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Med giftig form - opptil 30.000 - 50 00Ω. Med utilstrekkelig kiler administreres effekten igjen i doser, redusert i 2 - 3 ganger sammenlignet med den opprinnelige. Forhåndsrett intradermal prøve. Med en positiv intradermal prøve eller for en anafylaktisk reaksjon administreres serum bare på livsindikasjoner (med obligatorisk desesebilisering av charter)		I ampuller på 10 000 eller 20 000 meg komplett med et ampulleserum for intradermal prøve	På et tørt mørkt sted når
	Vaksinasjoner utføres samtidig mot difteri, hoste og tetanus, se forveriabord, poklush, tetinnake
	Kore vaksine	Forebygging av meslinger hos barn fra 10 måneder. Opptil 14 år som ikke gjorde smerte	Subkutant en gang, i en dose på 0,5 ml. Før innføringen av vaksinen er oppdrettet av et løsningsmiddel		I ampuller eller flasker kombinert med løsningsmiddel	På et mørkt, tørt sted ved T ° 4 ° eller under
Cort, Hepatitt Viral	Gamma-globulin av humant blodserum for forebygging av meslinger og smittsom hepatitt	Corey forebygging hos barn i alderen 3 til 10 måneder, som ikke hadde meslinger og hadde kontakt med kjernepasientene; Hos barn eldre enn 10 måneder, som ikke forfalsket og ikke vaksinert honning. indikasjoner; Forebygging av viral hepatitt hos barn i førskoleamene og de fire første skoleklassene med økende forekomst; å ePide. Hjerte hos barn med 3 måneder, svekkede voksne, gravide, hvis det ikke var planlagte vaksinasjoner eller 6 måneder senere. Etter deres holding	Intramuskulært For forebygging av meslinger i en dose på 1,5 eller 3,0 ml, avhengig av barnets helse status og dens alder. For forebygging av viral hepatitt til barn fra 3 måneder. Opptil 10 år - 1,0 ml: Barn over 10 år og voksne - 1,5 ml		I ampuller på 1,5 og 3 ml	På et tørt sted ved T ° 3-10 °
Ku-feber	Anti-ku-feber tørr live * vaksine m-44 for cov	Forebygging av Ku-feber i personer i en alder av 14 - 60 år som kommer til dysfunksjonelle infeksjonsområder; Hos personer relatert til vedlikehold av store og små storfe; I arbeidere som behandler råvarer og animalske produkter; Personell av kjøttforedlingsanlegg og slakterpoeng, veterinær og zooteknisk personale; Hos personer som arbeider med levende kulturer av Berenet	Korket, på den ytre overflaten av den midterste tredjedel av skulderen, en gang 2 dråper. Før bruk er vaksinen oppløst i 0,5 ml eller 1 ml fysiol, P-RA, avhengig av antall vaksinedoser inneholdt i en ampulle med en vaksine. Revaccinering av personer med en negativ RCK ikke tidligere enn i 2 år i samme dose som under vaksinering		I ampuller på 0,5 ml eller 1 ml (10 eller 2 0 vaksinasjonsdoser) i et sett med løsningsmiddel 1 eller 2 ml	I et tørt mørkt sted på T ° 2 - 60
Leptospirose	Leptospirose i vaksine	Profylakse av leptospirose i naturlig epide, foci, uavhengig av tilstedeværelsen av sykdommer; på en planlagt måte (februar - mars) innpillere personer som serverer dyr; arbeid-	Subkutant, to ganger: 2,0 og 2,5 ml med et intervall på 7 - 10 dager. Revaccinering etter 1 år, engang, 2,0 ml		I ampuller på 10 ml	På et tørt mørkt sted ved T ° 3 - 10 °
Leptospirose (fortsettelse)		kallenavn av kjøttforedlingsanlegg, branner, personer som er engasjert i høi i fyllmaskinen engasjert i fiske, jegere; Barn fra 7 til 16 år. ILO EPIDE, vitnesbyrd vaksinering utføres i trusselen om utbrudd av sykdommen blant mennesker
naturlig	Andrevet tørr vaksine (EM-6 3) og abscess tørr vaksinen (L-IVP)	Forebygging av ekte kopper. Primær vaksinasjon utføres i alderen fra 1 år til 2 år (og barn som reiser til utlandet, og fra 3 måneder). Revaccinering i 8 og 16 år. Medisinske arbeidstakere, ansatte på hoteller, pensjonat, campingplasser, vaskerier, passasjertransport er revacuert hvert 5. år. Barn Over 3 år, ikke vaksinert tidligere, utføres vaksinasjon under beskyttelse av Off-Position Gamma Globulin	Fanget, på den ytre overflaten av skulderen; Enkelt, 0,01 ml vaksine, fortynnet løsningsmiddel, påføres på to steder. Før bruk i en ampull med vaksine, overføres hele volumet av løsningsmidlet. Med revaccination brukes samme dose på tre steder		I ampuller på 10 og 2 0 doser komplett med løsningsmiddel (50% R-Rum glycerin)	På et tørt mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 10 °
	Returnere immunoglobulin fra blodet av donorer gjenopplivet av en vaksinert vaksine	Forebygging og behandling av komplikasjonene av vaksinasjonsprosessen (kap. Arr. Hos barn); Ifølge epidet, vitnesbyrd om seroprofylakse og behandling av naturlig kopper i tilfeller hvor vaksinering eller revaccinering kan være utilstrekkelig	Intramuskulært, en gang i en dose på 1,5 ml umiddelbart før barnets vaksinering. I behandlingen - 0,5 - 1 ml per 1 kg vekt i ett eller flere injeksjoner i løpet av dagen. Om nødvendig kan du gjenta administrasjonen av stoffet		I ampuller på 3 ml	På et tørt sted ved T ° 2-10 °
Farmepidemi (gris)	Farm Live Dry Vaccine	Parotittforebygging hos barn fra 3 til 7 år, som ikke hadde en damp og besøkt førskoleinstitusjoner	Subkutant under bladet, engang, i en dose på 0,5 ml. Før bruk er vaksinen oppløst i 2,0 ml løsningsmiddel		I ampuller på 1 - 10 vaksinasjonsdoser komplett med en løsningsmiddelflaske (fysiol, R-R-RUM)	På et tørt mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 4 "
Polio.	Poliomyelisk oral levende vaksine Lagre typer I, II, III	Poliomyelittforebygging hos voksne og barn som starter fra 2 måneder.	Gjennom munnen. Barn i alderen fra 2 måneder. - 3 ganger med et intervall på 3 måneder. En dose av flytende vaksine er 0,2 ml (4 dråper), en dose vaksine i dragee - 1 g. Vaksinasjonsdosen av flytende vaksine helles i en skje med vann eller på et sukkerstykke. De tre første revaccinations av barn i alderen 1, 2 og 3 år bruker tre ganger med et intervall på 3 måneder., Oppfølging - en gang i 7 til 8 og 15 - 16 år. Doser er de samme som under vaksinering. ILO EPIDE, og andre ordninger er tillatt	Flytende vaksine: ved T ° -20 ° - 2 år; ved T ° 4-8 ° - 6 måneder; ved T ° 22-2 5 ° - 3 uker. Vaksine-dragee: på / -15 - 20 - 6 måneder; ved T ° 4 ° - 3 måneder; ved t °.	Flytende vaksine - i 5 ml hetteglass. Dragee i bokser, banker eller polyetylenposer på 1 00-3 00 g	På et tørt sted ved en temperatur som er angitt i kolonnen "Holdbarheten til stoffet"
miltbrann	Sibiria Siberian Living Dry Vaccine (STI)	Forebygging av sibiriske sår i ansatte i bedrifter for behandling av dyre råvarer, spesielt hud og ull, samt arbeidere av kjøttforedlingsanlegg; For arbeidere av kollektive gårder og state gårder - i forekomsten av livssykdommer. På ePide kan avlesninger bli vaksinert og andre; Leppe; Fra 12 år og eldre	Caulted en gang 2 dråper. Før bruk, oppdret vaksinen 1 flerful 30% R-RA glycerin. Revaccinering etter 1 år, engang, i samme dose		I ampuller med 2 0 doser komplett med en løsningsmiddel ampulle (3 0% RR glycerin) med 1,5 ml	På et tørt mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 4 °
Sibirisk sår (fortsettelse)	Anti- bioney globulin.	Forebygging av sibiriske sår hos personer i kontakt med smittsomt materiale; Delta i slaktingen eller skjæringen av dyrets kropp, som var syk av det sibiriske såret; omsorg for syke dyr og delta i begravelsen av deres lik; Forbereder mat fra kjøttsyke dyr eller spiser dette kjøttet; Tett innaktivert med syke Sibirsk-sår. Behandling av pasienter med sibiriske sår	Intramuskulært, i muligens tidligere tid etter kontakt. Barn - 5 -8 ml, ungdom 14 - 17 år -12 ml, Voksne - 20 - 2 5 ml. For behandling - umiddelbart for å etablere en diagnose på 30 - 5 0 ml; Gjenta om nødvendig i de følgende dagene i samme doser. Pre-intravenøs sammenbrudd Kontroller følsomheten for hestekrefter. Med en positiv hudtest, og i tilfelle av en anafylaktisk reaksjon, administreres globulin bare av ubetingede avlesninger. Det er upraktisk for bruk av globulin etter 3 dager. Etter å ha brukt kjøttet til et syke dyr eller 10 dager senere. Etter mulig hudinfeksjon		I ampuller på 10 ml i et sett med en ampull av skilt globulin (1 ml) for intradermal prøve	På et tørt mørkt sted ved T ° 4-8 °
Staphylococcus. infeksjon	Staphylococcus vaksine	Behandling av kun voksne for trykksykdommer i Strepto-, Staphylococcal Etiology	Introoga, subkutant eller intramuskulært 10-12 injeksjoner på 0,1 ml med intervaller på 3-4 dager. Dosen kan økes ved etterfølgende injeksjoner med 0,1 -0,2 ml med gradvis revolusjon til 1,0 ml. Når hronen og tilbakevendende sykdommer starter fra avlsvaccinen på 10 - 100 ganger (steril fysiol, RR)		I ampuller 1 ml	På et tørt mørkt sted ved T ° 4-10 °
	Staphylococcal peeled adsorbed anatoksin	Forebygging av ulike inflammatoriske sykdommer og deres tilbakefall forårsaket av Staphylococci (Stafilodermia, purulent mastitt, tilbakevendende furunculese, etc.)	Subkutant i Sublock-regionen, to ganger 0,5 ml med et intervall på 30 - 45 dager. Gravide kvinner med 0,5 ml: 1. vaksinasjon - på 32. - 34. uke. Graviditet, 2. - på den 3 7.-38. uke, 3. - Ved opptak til sykehuset. Revaccination etter 3 måneder. Og etter 1 år, 0,5 ml, så vel som i tilfelle av faren for infeksjon med stafylokokker (åpen skade, etc.), uavhengig av begrepet den forrige introduksjonen av Anatoksin, men ikke tidligere enn 1 måned. Etter den siste introduksjonen av Anatoksin		I ampuller 1 ml	På et tørt mørkt sted ved T ° 4-10 °
	Staphylococcal Native Anatoxin.	Forebygging og behandling av ulike sykdommer i Staphylococcal etiologi (Stafilodermi, Hron og RECURRENT FURUNCULES, Hydragenitt, Mastitt, Osteomyelitt, Septicemia, Lungebetennelse, etc.)	Subkutant. Profylaktisk tre ganger 0,5 ml; gjennom 2 0 dager 1,0 ml; etter 10 dager 1,0 ml. Revaccination gjennom. 3 måneder -1,0 ml og etter 12 måneder. - 1,0 ml. For behandling av voksne - med et intervall på 3 - 5 dager 0,1; 0,3; 0,5; 0,7; 1,0; 1,2; 1,5; 1,7; Barn - med intervaller 2 - 3 dager 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,6; 0,8; 1,0; 1,0 ml.		I ampuller 2 ml	I et tørt mørkt sted ved T ° 3-10 °
	Gamma globulin av humant blodserum for forebygging og terapi av Staphylococcal infeksjon	Forebygging og behandling av sykdommer i Staphylococcal Etiologi (septikemi, lungebetennelse, stafilodermi, karbunculov, hydradenitter, mastitt, osteomyelitt, postoperative suppurations)	Intramuskulært; Hver dag eller annenhver dag, avhengig av tilstanden til pasienten og strømmen av sykdommen. Behandlingsplan på 3 - 5 eller flere injeksjoner (100 meg)		I ampuller på 100 meg	kult sted på T ° 3 -1 00
Tetanus - se også i tabellen av diffhechia, poklush, tetinnake og difteria, Tetanus,	Stolved-avskallet anatoksin adsorbert på aluminiumhydroksyd (AC-anatoksin)	Forebygging av tetanus. Immuniser barn og ungdom i alderen 5 - 6 måneder. opptil 17 år; Ansatte i landbruk, jernbane og anlegg	Subkutant. I immunisering to ganger 0,5 ml med et intervall på 30 - 40 dager. Etter 9-12 måneder. - 0,5 ml og deretter hvert 5-10 år på en dose på 0,5 ml. Barn fra 5 - 6 måneder. Opptil 6 år er vaksinert samtidig mot tetanus, difteri og hoste,		I ampuller 1 ml	På et tørt mørkt sted på 13-10 °
Tetannik (fortsettelse)		arbeidstakere, arbeidstakers styrker og behandlingsanlegg, deponeringssteder, torvutvikling og logging, ansatte i laboratorier som arbeider med en tetanisk kultur eller toksin, arbeidere av Vivariev og immunoTellers, idrettsutøvere av alle idretter, borgere som passerer forhåndsundersøkelse og omskoling, sekundær, Generelle og spesialiserte studenter skoler, industrielle og tekniske skoler, etc., studenter av høyere utdanningsinstitusjoner i alle spesialiteter; individer med ikke-helbredende sår av eksterne deksler; Personer med skader i forstyrrelser av integriteten til huden og slimhinnene, samt brenner II og III grader	og barn fra 6 til 11 år - mot tetanus og difteri. I skader, brenner, kommunal abort etc., tidligere vaksinert med 0,5 ml (ikke tidligere enn 6 måneder etter vaksinering og 1 år etter revakskinering), og ikke-1,0 ml anatoksin og deretter etter intrakutane prøver som forutse serum; Etter 9-12 måneder. - 0,5 ml anatoksin
	Anti-resistent gamma globulin fra bloddonorer immunisert av tetanus sorbedian anatoksin	Forebygging av tetanus i uautoriserte personer i skader med skade på huden, spesielt hos personer som lider av allergier mot hestekrefterserum. Legemidlet kan påføres behandling av tetanus	Intramuskulært Forebyggende dose - 3 ml (450 - 60 0 meg). Lea. Dose med alvorlige tilfeller av tetanus - 10.000 meg, deretter 5 0 00 meg, men ikke mer enn 20.000 meg. Barn - fra 30 00 til 6000 meg, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og alderen. Bryst barn en gang 400 - 500 meg		I 3 ml ampuller (nummeret på meg i 1 mluzano på ampulletiketten)	På et mørkt sted ved T ° 2-10 °
	Anti-resistent serum, renset og konsentrert av peptisk fordøyelse	Forebygging av tetanus og behandling av pasienter med tetanus. Forebygging er foreskrevet med eventuelle skader med svekket integriteten til huden og slimhinner, forbrenningene i andre og tredje grad; under fødsel hjemme uten medisinsk behandling; samfunnet abort; Frostbite II og III grad; Under operasjonen på jakken. - Kish. kanalen; Med bite dyr. Med sprang. Målet - når de første symptomene på tetanus vises	Med det profylaktiske målet om subkutant og intramuskulært, med behandling. Hensikten er subkutant, intramuskulært, intravenøst \u200b\u200bog i ryggkanalen. Før innføringen av serum legger en intradermal prøve for å oppdage følsomhet overfor hestekrefter. Med en positiv prøve eller for en anafylaktisk reaksjon administreres serum bare på livsindikasjoner (med obligatorisk desessibizage ved charter). Forebygging - bare unseasonable barn og voksne. Etter administrering av 1 ml tetanus anatoksin, innføres en annen sprøyte i en annen serumkroppsseksjon i en dose på 3 0 00 meg. Nesten 0,5 ml tetanusanatoksin innføres tidligere. Forventende serum bør ikke settes inn. Den nyfødte født hjemme uten medisinsk behandling, fra mødre, som ikke ble aktivt immunisert mot tetanus, blir introdusert senest 15 dager etter fødselen 3 00 0 meg med foreløpig desesoneilisering. Behandling - engangs 100.000-200 000 meg; Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen gjentas administrering av serum til kramper forsvinner		I ampuller (hetteglass) på 3000 - 50 000 meg komplett med Ampoule serum (1: 100) for intradermal prøve	I et tørt mørkt sted ved T ° 3-10 °
Rask tyfhoid epidemic.	Syprotyphounded Dry Live Combined Vaccine E	Immunisering (for epidem, indikasjoner) mot den raske tittelen på personer i alderen 16 til 60 år	Subkutant. Før bruk er en tørr vaksine (0,5 ml) fortynnet med 5 mlphaysiol, P-RA. 0,2 5 ml en gang. Revaccinering etter 2 år, en gang 0,2 5 ml		I ampuller på 0,5-1,0 ml, komplett med et løsningsmiddel på 5,0 ml	Ved T ° 4-6 °
Tuberkulose	BCG tørr vaksine for intradermal bruk	Forebygging av tuberkulose. Primær vaksinasjon av nyfødte barn på den femte dagen i livet. Revaccination av sunne barn i alderen 7, 12 og 17 år; Voksne hver 5-7 år til 30 år (med en negativ reaksjon på intradermal administrering av PPD-L tuberkulin i en dose på 2, disse). Intervallet mellom reaksjonen av manta og revakcinering bør være minst 3 dager og ikke mer enn 2 uker. I lokaliteter hvor det praktisk talt ingen tuberkulose, bruker barn bare to revaccinations på 7 og 15 år	En gang. Før bruk, oppløses i 2,0 ml løsningsmiddel. Strengt intraderielt på grensen til den øvre og midtre tredjedel av den ytre overflaten av venstre skulder; En vaksinasjonsdose (0,0 5 mg bcg) er inneholdt i 0,1 ml fortynnet vaksine		I ampuller på 1 mg (2 0 doser) i et sett med løsningsmiddel (isotonisk p-R-Rum natriumklorid) - 2 ml	Ved en temperatur ikke høyere enn 8 °
Harepest	Tulyaras tørr cotive vaksine	Forebygging tularemi. Aktiv immunisering av befolkningen fra 7 år i områder der sykdommer er registrert eller kulturen i patogenet fra gnagere, blodsøkende leddyr eller miljømessige gjenstander; I Enzootic Localities - Ansatte i bedrifter for behandling S.-H. Produkter og råvarer, husdyr og fjærfe gårder; personer engasjert i arbeidsstykket av eyeweeper, vann rotte, etc.; Befolkning av kystsoner på steder for gjenbosetting av vannrot og ondatra; Personer sendt til S.-H. arbeid på steder, dysfunksjonell i tularemi; Ansatte på laboratorier og epide, løsninger som arbeider med kulturen i patogen tularemi	Kontanter til den ytre overflaten av venstre skulder i midten. Før bruk, oppløses vaksinen av DYST, vann i volumet som er angitt på vaksine vaksine-etiketten. Barn - 1 dråpe, voksne igjen 2 dråper. Revaccinering i 5 år, en gang i en dose som under vaksinering. Når epide kan avlesninger kan vaksineres barn fra 2 år		I ampuller på 5 - 30 doser komplett med løsningsmiddel (dyst, vann)	På et tørt mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 6 °
	Kolera (eller El tor) drept vaksine (tørr eller flytende)	Kulfarktisk kolera (av epide, indikasjoner)	Subkutant. Før bruk er tørrvaccinen oppløst i isotonisk p-re natriumklorid. Dosen av løsningsmidlet er indikert på ampulletiketten. Vaksinasjon to ganger med et intervall på 7 - 10 dager. Doser av tørr oppløst vaksine er de samme på begge vaksinasjoner: barn fra 2 til 7 år - 0,15 ml; fra 7 til 10 år - 0,3 ml; fra 10 til 15 år - 0,4 ml; Over 15 år og voksne - 0,5 ml. Doser for flytende vaksine: barn fra 2 til 7 år - 0,15 ml og 0,2 ml; fra 7 til 10 år - 0,3 og 0,45 ml; fra 10 til 15 år - 0,4 og 0,6 ml; Over 15 år og voksne - 0,5 ml. Høykrets etter 6 måneder. Dose som for den første vaksinasjonsvaksinasjonen	For tørr vaksine -5 år; for væske - 2 år	Tørr vaksine i ampuller 1 -2 ml. Honning vaksine i flasker på 100 ml
Xoler (fortsettelse)	Kolerogen-anatoksin (tørr)	Forebygging av kolera i epidem. Indikasjoner på personer fra 7 år	Subkutant. En gang. Før bruk er stoffet oppløst i 0,85 ml isotonisk P-RA natriumklorid. Doser: Barn fra 7 til 10 år - 0,1 ml: fra 11 til 14 år - 0,2 ml; fra 15 til 17 år - 0,3 ml; Voksne fra 18 år og over - 0,5 ml. Revaccinering årlig i doser, henholdsvis 0,5; 0,5; 0,4; 0,2 ml, men ikke tidligere enn 3 måneder. Etter vaksinasjon. Formlig-fri metode (injeksjon) Instill voksne		I ampuller 1-2ml	I et tørt mørkt sted ved T ° 5-10 °
	Plage levende tørr vaksine	Forebygging av pest (av epidemier, indikasjoner)	Subkutant eller dashing (avhengig av alder og helse status) en. Før bruk er vaksinen avl av fysiol, p-roomb i samsvar med indikasjonen på etiketten av boksen med en vaksine. Doser: a) med subkutan administrering - barn fra 7 til 10 år - 0,3 ml; fra 10 til 14 år - 0,5 ml; over 14 år og voksne - 1 ml; b) med unormal søknad - barn fra 2 til 7 år - 0,05 ml (1 dråpe); fra 7 til 10 år - 0,1 ml (2 dråper); Eldre enn 10 år og voksne - 0,15 ml (3 dråper). Barn fra 2 til 7 år, kvinner i første halvdel av graviditet, ammende mødre og voksne eldre enn 60 år er vaksinert	1 eller 2 år (angitt på ampulletiketten)	I ampuller på 1 eller 2 ml	I et tørt mørkt sted med / c0-6 °
Encefalitt Ticks Virus	Anti-ticky encefalitt inaktivert kultur vaksine	Forebygging av tick-båret encefalitt blant mennesker i endemisk foci eller i laboratoriepersonell som arbeider med et tick-båret encefalittvirus. Skyv folk i alderen 4 til 65 - 70 år med risiko for infeksjon	Subkutant. Før bruk er tørrvaccinen oppløst i 3 ml dist. vann. Fire ganger. Barn fra 4 til 7 år - 0,5 ml; Voksne og barn over 7 år - 1,0 ml. Den andre vaksinasjonen etter 7 - 10 dager; 3. - Etter 14-20 dager; 4. - Etter 4-6 måneder. Revaccinering - årlig innen 3 - 4 år på rad i samme doser som under vaksinasjon	Væske - 2 år, tørr - 3 år	I hetteglassene og L PI-ampullene (antall doser er angitt på etiketten) i et sett med løsningsmiddel (DYST, vann) 3 ml
	Mot tick-båret encefalitt Gamma Globulin	Forebygging av encefalitt i tilfeller av suging av flått til en person i endemisk foci og med laboratorieinfeksjon av personer som arbeider med encefalittviruset. Behandling av pasienter med tick-båret encefalitt og relaterte sykdommer (to-bølge meningonencefalitt, etc.)	Intramuskulært Før du administrerer stoffet intradermal sammenbrudd, kontrolleres følsomheten til proteinet av hesteserum. Med en positiv test, doseringen i henhold til en spesiell ordning festet til boksen med ampuller. Forebygging - Når barn under 12 år - 1,5 ml, fra 12 til 16 år - 2,0 ml, voksen - 3,0 ml. Behandling - i de første 3-5 dagene av sykdommen, i den første dagen to ganger med et intervall på 10-12 timer. 3 - 6 ml, deretter 2-3 dager på rad en gang i samme dosering		I ampuller 3 - 6ml komplett med fortynnet (1: 100) Gamma Globulin for intradermal prøve	På et tørt mørkt sted ved en temperatur på 4-10 °

Kalender med forebyggende vaksinasjoner

Kalender med forebyggende vaksinasjoner - et dokument som regulerer indikasjonene, sekvensen og tidspunktet for vaksinasjon og revakering av befolkningen; Det er grunnlaget for å lage planer for immunoprofylaksis (se immunisering, immunoprofylaksis).

Den forebyggende vaksinasjonskalenderen regulerer to grupper av vaksinasjoner: planlagt, gjennomført uavhengig av den epidemiske situasjonen og vaksinasjoner over epidemisk vitnesbyrd.

Den første gruppen (tabell) inkluderer vaksinasjoner mot tuberkulose (se), poliomyelitt (se), cocal (se), difteri (se), tetanus (se), meslinger (se) og epidemisk vapotitt (cm. Farmepidemi). Uavhengig av epidemisk miljø mot disse sykdommene, immuniserer de alle barn i de første dagene eller månedene i livet. Dette skyldes egenskapene til epidemiologien, alvorlighetsgraden av kilen, strømmen og utfallet av disse INF. Sykdommer hos barn, høy følsomhet for deres patogener og enkelt båret av air-dryppoverføring av infeksjonspatogener (se transmisjonsmekanismen for infeksjon).

De planlagte vaksinasjonene av hele barnas befolkning i vårt land mot meslinger, epidemisk damp, difteri, hoste utføres på grunn av den brede utbredelsen av disse sykdommene, høykonfigurasjon, samt alvorlighetsgraden av strømning og utfall. Planlagte vaksinasjoner mot tuberkulose, poliomyelitt og tetanus, til tross for at forekomsten av dem i USSR er liten og fortsetter å konsekvent redusere, på grunn av særegenheter av immunitet under tuberkulose, alvorlighetsgraden av strømning og alvorlig polyomelitt og tetanus. Anti-tuberkuloseimmuniteten har karakteren av den ikke-sterile, når motstanden bare dannes til superinfeksjon, dvs. til de forårsakende agenter av tuberkulose, faller inn i kroppen fra utsiden, og ikke til den allerede eksisterende. I denne forbindelse sikrer tidlig vaksinasjoner med nyfødte ufarlige vaksine-stammer av tuberkuløse bakterier med gjenværende virulens (se) dannelsen av ikke-steril immunitet (se), som forblir det i kroppen er det livlige mikrober av vaksinestammen. For å opprettholde ikke-steril immunitet, utføres en fem-time revaccination (se). De tidlige immuniseringsdatoene mot poliomyelitt skyldes muligheten for å smitte barn, samt den enkle toleransen til en liomelitisk vaksine og muligheten for å kombinere disse vaksinasjonene med immunisering mot hoste, difteri og en DC-VAK-QINA tetanus. Planlagte vaksinasjoner av barn mot tetanus utføres i kraft av høy risiko for infisert med hyppige små sår, riper, slitasje mottatt av barn under spill.

Tidspunktet og ordningen av anvendelsen av vaksiner som brukes i forskjellige land for vaksinasjoner mot tuberkulose, poliomyelitt, hoste, difteri, tetanus, meslinger og epidemisk vapotitt, er ikke vesentlig forskjellig fra hverandre. Den samme typen forebyggende vaksinasjonskalender, som handler i det overveldende flertallet av utviklede land i verden, er tatt som grunnlag for utarbeidelsen av det avanserte immuniseringsprogrammet, i henhold til kvartalet, i 1990, må nesten alle verdens barn vaksinere mot den listede barnas inf. Sykdommer som er en av årsakene til barnedødelighet.

Den andre gruppen av vaksinasjoner - mot abdominal tyfoid (se), brucellose (se), ku-feber (se), leptospi-rose (se), sibiriske sår (se), tularemi (se), kolera (cm.), Pest (se), tick-båret encefalitt (se) og annen inf. Sykdommer - utføres på epidemisk vitnesbyrd. Vaksinert (og revaccinert) individuelle prof. Grupper eller all populasjon av begrensede territorier med høy risiko for infeksjon. Epidemisk vitnesbyrd er: overnatting i endemisk territorium (Enzootic) for en eller annen infeksjon; epizoote blant gnagere (pest, tularemi); deltakelse i fiskeriet på ondatru og vann rotte (muligheten for å få tularemi); Arbeid på bedrifter for behandling av dyre råvarer (fare for infeksjon av sibirisk sår); Arbeid på fotspor, deltakelse i ekspedisjoner i P-vi, endemisk på tick-båret encefalitt; Ta vare på storfe i R-NA, ugunstig i brucellose, etc. Attribusjonen til territoriet til endemisk eller enzotisk for en eller annen infeksjon er etablert av Findepartementet til Union Publikker om representasjon av distrikt (regional, regional) helse autoriteter. Vaksinasjoner om epidemisk vitnesbyrd er planlagt av beslutningen om Helsepublikens helsepartner. Datoer og metoder for vaksinasjoner for epidemiske indikasjoner, se ovennevnte artikler.

Kalenderplane forebyggende vaksinasjoner

Sykdommen mot hvilke vaksinasjoner holdes	holde vaksinasjoner	Revaccination og timing av det				Funksjoner av vaksinasjon og revaccinering
					fjerde
Cockle, Diphtheria og Tetann	Ved 3 måneder	1u2 - 2 år etter fullført vaksinasjon				Vaksinasjon utføres av ADH-vaksine tre-tiden med intervaller i 1G / 2 måneder. Samtidig med vaksinasjon mot poliomyelitt. Den første revaccinasjonen utføres en gang. Den andre og tredje revaccinasjonen er kun rettet mot difteri og tetanus; De utføres når et stoff som inneholder et redusert antall anatoksiner (ADS-M-anatekisin). Den fjerde revaccinasjonen (bare mot tetanus og difteri) utføres en gang; Etterfølgende (bare mot tetanus) - hvert 10. år en gang
	Ved 15-18 måneder		Ikke holdt			Vaksinasjon utføres en gang, samtidig med vaksinering mot epidemisk parotitt
Epidemisk parotitt	Ved 15-18 måneder		Ikke holdt			Vaksinasjon utføres en gang, samtidig med meslinger vaksinering
Polio.	Ved 3 måneder	Fra 1 år til 2 år	Fra 2 til 3 år		I 15-16 år	Vaksinasjon utføres tre ganger med et intervall mellom vaksinasjoner i 1 2 måneder. Den utføres samtidig med vaksinasjonene mot hosten, difteri og tetanus. De to første revaccinationene utføres to ganger med intervaller på 1 V2 måneder., Tredje og fjerde - En gang
Tuberkulose *	På den femte dagen i livet				På 22 - 23 år	Vaksinasjon og revaccinering utføres en gang. I byer og distrikter hvor forekomsten av tuberkulosebarn er nesten eliminert og lokale former for sykdommen detekteres, blir revaccinations utført i 7 og i 14-15 år. Etterfølgende revaccinering av personer som ikke er smittet med en tuberkulosepinne, utføres med et intervall på 5 - 7 år til 30 år
* Merk: Med tuberkulose utføres den femte revaccinasjonen i en alder av 2 7-3 0 år.

Bibliografi: ZDodovsky P. F. Problemet med infeksjon, immunitet og allergi, M., 1969; Mesnikov I. I. Akademisk skriveforsamling, vol. 8, M., 1953; Nikolsky v.V. Grunnleggende om immunitet av husdyr, M., 1968, Bibliogr.; Ny i behandling og forebygging av smittsomme sykdommer i dyr, M., 1972; Praktisk immunologi, ed. P. N. Burgasova og I. Neman, M., 1969; Katalog for bruk av bakterie og virale preparater, ED. S. G. Dza-Gurova og F. F. Reshepova, M., 1975; Med U-Markov A. A. og Salmin L. V. Til spørsmålet om vitnesbyrd og kriterier for planlegging av forebyggende vaksinasjoner, tidsskrifter, Micr., Epide og Immun., No. 6, s. 118, 1974, BIBLIOGR.

I. S. sykehjem; L. I. Bespalov (dyreimmunisering), kompilatorer bord., E. N. Zonova, G. Ya. Kuzminskaya. A. A. Sumarokov.

Send ditt gode arbeid i kunnskapsbasen er enkel. Bruk skjemaet nedenfor

Studenter, utdannet studenter, unge forskere som bruker kunnskapsbasen i sine studier og arbeid, vil være veldig takknemlige for deg.

HTML-versjonen av arbeidet er ikke ennå.
Du kan laste ned arkivet på arbeidet ved å klikke på lenken som er under.

Lignende dokumenter

Utvikling av nye immunobiologiske preparater og sikrer deres sikkerhet. Forebygging av smittsomme sykdommer ved å skape kunstig spesifikk immunitet; Vaccinoprophylaxis og typer vaksiner. Metoder for immunostimulering og immunosuppresjon.

abstrakt, lagt til 01/21/2010


Essens og prinsipper, samt regulatoriske medisinske rammer av immunoprofylaksi. Konseptet og formål, egenskaper og typer vaksiner. Indikasjoner og kontraindikasjoner for å gjennomføre forebyggende vaksinasjoner. De viktigste postspesifikke komplikasjonene og kampen mot dem.

abstrakt, lagt til 06/16/2015


Sikre den hygiene- og epidemiologiske velvære av befolkningen i hele den russiske føderasjonen. Kontroll over arbeidet med terapeutiske og forebyggende organisasjoner på immunoprofylaksen av smittsomme sykdommer, den nasjonale kalenderen for vaksinasjoner.

eksamen, lagt til 18.11.2013


Bruk av immunitetsreaksjoner for å diagnostisere smittsomme sykdommer. Samspillet mellom antigenet med produktene av immunresponsen. Immunodiagnostikk, immunoprofylaksi og immunterapi. Bruk av immunologiske mønstre for behandling av pasienter.

presentasjon, lagt til 01/16/2016


Immunoprofylakse av smittsomme sykdommer. Kontraindikasjoner for vaksinasjoner. Gjennomgang av vaksine medisiner. Sammensetningen av vaksiner og kontroll over deres kvalitet. Aktiviteter for å forhindre spredning av infeksjon. Nasjonal vaksinasjonskalender.

kurs, lagt til 12.05.2016


Utvikling av immunitetsvitenskap. Teknikk av vaksinasjoner. Statistiske former for registrering og rapport om profylaktiske vaksinasjoner. Overholdelse av temperaturregimet av lagringsvacciner fra produsenten til forbrukeren. Komplikasjoner av injeksjoner i immunisering.

presentasjon, lagt til 01.10.2015


Immunoprofylaksis - Kalenderforebyggende vaksinasjoner og vaksinasjoner på epidemisk vitnesbyrd i samsvar med føderal lovgivning. Aktiv og passiv immunisering av befolkningen. Typer medisinske immunobiologiske stoffer.

Immunoprofylaksis - Dette er bruk av immunologiske mønstre for å skape kunstig oppnådd immunitet (aktiv eller passiv).

For immunoprofylaksisbruk:

1) Antive stoffer (vaksiner, anatoksiner), med innføring av hvilken en kunstig aktiv immunitet dannes hos mennesker;

2) Antian-stoffer (immunserum), hvorav kunstig passiv immunitet opprettes.

Vaksiner Ring antigeniske legemidler oppnådd fra patogener eller deres strukturelle analoger, som brukes til å skape kunstig aktivt, oppnådd immunitet.

Ifølge fremgangsmåten for forberedelse skiller:

Live vaksiner - Preparater der den nåværende starten svekkes på en eller annen måte, som har mistet virulensen, men bevart spesifikt antigenicitet. Demping (svekkelse) er mulig ved langvarig innvirkning på belastningen av kjemiske eller fysiske faktorer eller lange passasjer gjennom immunitetsdyrene. Divergerende stammer kan brukes som levende vaksiner, dvs. Ikke-propogene mikrober som har generelle beskyttende antigener med patogene patogener for mennesker med smittsomme sykdommer, for eksempel en human kuppoks vaksine, som bruker ikke-propogent ku kuavirus, BCZH-Vaccine, som bruker relatert mikolster-type mykobakterier.

I de senere år har problemet med å skaffe levende vaksiner av den genetiske ingeniørmetoden blitt løsrevet. Prinsippet om å oppnås er redusert til opprettelsen av ikke-optogent for en person som er trygge rekombinante stammer. Slike vaksiner kalles vektor. Som vektorer for å skape rekombinante stammer, bruker et ospovakcin-virus, ikke-propogene salmonellstammer og andre mikrober.

Inaktiverte (drepte) vaksiner - drept av en kjemisk eller fysisk metode for kulturen av patogene bakterier eller virus. Formaldehyd, alkohol, fenol eller temperatureksponering, ultrafiolett bestråling, ioniserende stråling brukes til å inaktivere bakterier og virus.

Molekylære vaksiner (Molekylær vaksin mot hepatitt B, oppnådd fra antigenet til viruset produsert ved rekombinant belastning av gjær .

Anatoksins. I hjertet av patogenesen av mange sykdommer (diffleti, tetanus, botulisme, gass gangrene) er en handling på kroppen av spesifikke giftige produkter som er tildelt av patogener av disse sykdommene (eksotoksiner). Etter tilsetning av små mengder formalin og tåler i flere dager ved 37-40 0 ° C, mister toksiner helt toksisitet, men beholder antigeniske egenskaper. Legemidlene som er oppnådd fra toksiner ble oppkalt med anatoksiner. Anatoksiner designet for å immunisere folk fremstilles i form av avskallet, konsentrerte legemidler adsorbert på aluminiumoksydhydrat.

Syntetiske vaksiner . Antigendens molekyler har lav immunogenicitet på grunn av relativt lav molekylvekt av antigener. I denne forbindelse er det et søk for å forbedre immunogeniciteten av molekylære antigener ved kunstig forstørrelse av molekylene på grunn av den kjemiske eller fysisk-kjemiske bindingen ("tverrbinding") antigen med polymer store molekylvektfrie bærere (som polyvinylpyrrolidon), som ville spille rollen som assistent.

ADEWANTS pleide å forbedre immunogeniteten til vaksiner. Mineralsorbenter brukes som adjuvanser (hydratgeler og ammoniumfosfathydrat). Alle adjuvanser er fremmede til organismerstoffene, har en annen kjemisk sammensetning. Virkningsmekanismen av adjuvanser er kompleks. De handler på både antigenet og kroppen. Effekten på antigenet reduseres til konsolideringen av dets molekyl. I tillegg forårsaker adjuvanser en inflammatorisk respons på injeksjonsstedet for å danne en fibrøs kapsel, som et resultat av hvilket antigenet forblir i lang tid, deponert på injeksjonsstedet. Adjuvanser aktiverer også spredning av celler av T-, B, A-A-systemer av immunitet og forbedrer syntesen av beskyttende proteiner i kroppen. Adjuvanser forbedrer antigener immunogenicitet flere ganger.

Tilhørende vaksiner Brukes til å redusere antall vaksiner og injeksjoner ved gjennomføring av massevaksine-filaxis, som inkluderer flere heterogene antigener og tillate immunisering mot flere infeksjoner samtidig. Sammensetningen av tilknyttede selskaper kan omfatte både inaktiverte og levende vaksiner. Hvis stoffet inkluderer homogene antigener, kalles en slik tilknyttet vaksine polyvacitet (levende polio-vaksin eller polyanoksin mot tetanus, gass gangrene, botulisme). Kombinerte vaksiner - Preparater bestående av flere heterogene antigener (DC-vaksine).

For vaksine-filatikk er ca 40 vaksiner for tiden brukt, hvorav halvparten er i live. Indikasjoner for vaksinasjon er tilstedeværelse eller trussel om spredningen av smittsomme sykdommer, samt fremveksten av epidemier blant befolkningen. Vanlige kontraindikasjoner for vaksinasjon er:

Akutte smittsomme og ikke-kommunisere sykdommer;

Allergiske forhold;

CNS sykdommer;

Kroniske sykdommer i parenchymal organer (lever, nyrer);

Alvorlige sykdommer i kardiovaskulærsystemet;

Uttalt immunodeficiency.

Tilstedeværelsen av ondartede neoplasmer.

Post Accminous Reactions i form av en kortsiktig økning i temperatur, lokale manifestasjoner (hyperemi, hevelse på injeksjonsstedet). I hvert land, inkludert i Russland, er vaksinasjonskalenderen gyldig. I kalenderen er indikert av hvilke vaksiner og for hvilken tidskjema hver person bør vaksineres i barndommen og i en voksenperiode. Så i barndommen (opptil 10 år) må hver person være vaksinert mot tuberkulose, meslinger, poliomyelitt, hoste, difteri, tetanus, hepatitt B og i endemiske områder - Pop av spesielt farlige sykdommer og naturlige fokale infeksjoner.

I vaksinen-Philaxcision brukes flere måter å introdusere vaksiner på, bruken av hvilken som gjør det enkelt å vaksinere et stort antall mennesker. Disse inkluderer ulovlig injeksjon, orale og aerosolmetoder for innføring av vaksiner.

Bakteriofager Opprettet på grunnlag av virus som påvirker bakterier. Finn søknad i diagnose, forebygging og terapi av mange bakterielle infeksjoner (typhoid tyfhoid, dysenteri, kolera).

Probiotika inneholde kulturen av levende ikke-propogene bakterier-representanter for den normale mikroflora av den humane tarmen og er beregnet for korreksjon, dvs. normalisering, høy kvalitet og kvantitativ sammensetning av humant mikroflora i tilfelle av deres brudd, dvs. Med dysbacteriosis. Probiotika brukes både med profylaktiske og terapeutiske formål i dysbacteriose av ulike etiologi. De vanligste probiotikaene inkluderer "colibacterin", "bifidbacterin", "Lactobacterin", "Bifichaccter", "subtill", som inkluderer henholdsvis tarmvann, bifidobakterier, laktobakterier, tvister. For tiden er probiotika mye brukt i form av melkesyreprodukter: "bio-kefir", kefir "bifidox". Tatt i betraktning at probiotika inneholder levende mikrobielle celler, må de lagres i sparsomme forhold. Probiotika er foreskrevet av oralt langsiktige kurs (fra 1 til 6 måneder) 2-3 ganger om dagen i kombinasjon med andre behandlingsmetoder.

Anatoksins - Dette er antigenpreparater oppnådd fra eksotominer når de er steriliseringsbehandling. Samtidig blir Anatoksin fratatt toksisiteten til det opprinnelige eksotoksin, men beholder sine antigeniske egenskaper. Med innføringen av anoxene dannes antitoksisk immunitet, siden de induserer syntesen av antitoksiske antistoffer - antitoksiner.

Passiv immunoprofylaksi utføres som en nødforebygging for å kontakte personer når det er nødvendig å raskt skape en passiv kunstig immunitet. Det utføres ferdige antikviteter med antimikrobielle og antitoksiske immunserum.

Å skape immunitet med biologiske preparater er av stor betydning for forebygging og eliminering av smittsomme sykdommer i dyr. Kunstig immunisering, med unntak av et lite antall sykdommer, strengt spesifikt spesifikt. Derfor refererer immunisering i systemet av anti-episotiske tiltak til spesifikke tiltak rettet mot den tredje linken til epizoTic-kjeden - følsomme dyr.

Anti-flertallet smittsomme sykdommer har utviklet effektive biologiske preparater, slik at de kan beskytte dyr, forhindre forekomst av sykdom og suspendere ytterligere fordeling. Dyrimmunisering, spesielt vaksinering, kom godt inn i komplekset av anti-episotiske tiltak, og med de fleste smittsomme sykdommer i effektivitet, er det ingen like tiltak (i \u200b\u200bdet sibiriske såret, FMD, Emkar, Roger og pestpesten, etc.).

I arsenalen av midlene for spesifikk forebygging av smittsomme sykdommer er det vaksiner, serum, globuliner og fager. Avhengig av dette, skiller to hovedtyper immunisering: aktiv og passiv.

Aktiv immunisering.Det er den vanligste typen immunisering og oppnås ved innføring av vaksiner og anatoksiner av dyr. Vaksine er antigeniske legemidler oppnådd fra mikrober eller produkter av deres levebrød, på innføringen av hvilken kroppen danner immunitet mot den passende smittsomme sykdommen. Ifølge metoden for matlaging skiller i live og inaktivert Vaksiner.

Live vaksiner - Preparater fremstilt av livlig svekket (dempet) stammer av mikrober, fratatt evnen til å forårsake en sykdom, men de bevarede egenskapene multipliserer i dyrets kropp og bestemmer utviklingen av immunitet. Fordelen med levende vaksiner før inaktivert er at de blir introdusert en gang og i små doser og sikre den raske dannelsen av tilstrekkelig vedvarende og intens (lang) immunitet. Imidlertid har noen levende vaksiner uttalt reaktive egenskaper, som følge av at det svekkede dyret kan reagere på deres introduksjon ved klinisk uttalt over-the-time.

Inaktiverte vaksiner De oppnås ved inaktivering av patogene, spesielt virulente mikroorganismer, uten ødeleggelse ved hjelp av kjemiske og fysiske metoder (termiske forbindelser, formalvacciner, fenolvaksiner, etc.). Dette er som regel de vestoreaktogene biopreparasjonene, den episootologiske effekten som er dårligere enn levende vaksiner. Derfor injiseres de med dyr i store doser og flere ganger.

For å øke effektiviteten til både inaktiverte og levende vaksiner, blir innskuddsmetoden brukt, som består i å legge til dem under produksjon av adjuvanser, noe som reduserer resorpsjonen av vaksiner inn i kroppen og gir en lengre og aktiv innvirkning på immuniseringsprosessen. (deponert vaksiner). Innskuddsstoffer inkluderer aluminiumhydroksyd, alum og mineraloljer.




Kjemiske vaksiner - Disse er inaktiverte preparater som består av oppløselige antigener ekstrahert fra bakterier. De inneholder de mest aktive spesifikke antigenene (polysakkarider, polypeptider, lipider) er sorbert på uoppløselige stoffer (for eksempel kjemiske vaksiner mot salmonellose og brucellose).

Anatoksins - Dette er de samme inaktiverte vaksinene, som nøytraliseres med varme- og formalin-toksiner (derivater) av mikroorganismer, som har mistet sine toksycies, men bevarte antigeniske egenskaper (for eksempel anatoksin mot tetanus).

Med innføring av levende vaksiner skjer immunitet hos dyr til de aktuelle patogener i 5-10 dager og fortsetter i løpet av året og mer, og i de inaktiverte vaksinene i inaktiverte vaksiner - på 10-15 dag etter den andre vaksinasjonen og forblir oppe til 6 måneder.

Aktiv immunisering er delt inn i lett og omfattende. Med en enkel (separat) immunisering brukes en monovaccision, og kroppen kjøper motstand mot en sykdom. For komplisert immunisering benyttes blandinger av monovoacciner før bruk, eller tilhørende fabrikkproduksjonsvacciner. Innføringen av flere monovacciner kan samtidig (i en blanding eller separat) eller sekvensiell. I disse tilfellene dannes immunitet i kroppen mot flere sykdommer.

Tilførselen av veterinærnettvaksiner utføres gjennom ZoovenSnab-systemet og dets avdelinger i feltet.

Suksessen til vaksine-filatikk er ikke bare avhengig av kvaliteten på vaksiner, men også fra den mest rasjonelle metoden for deres søknad.

I henhold til metoden for å introdusere vaksiner i en levende organisme, blir parenteral, enteral og respiratorisk metode for immunisering preget.

Til parenteral Fremgangsmåten inkluderer subkutane, intramuskulære, intrakutane og andre metoder for å introdusere biopreparasjoner, omgå fordøyelseskanalen. De to første metodene er mest vanlige.

Til enteral. Metoden for biologiske produkter injiseres gjennom munnen med en individuell eller gruppe med mat eller vann. Denne metoden er praktisk, men i biologisk vanskelig å utvikle på grunn av tilstedeværelsen hos dyr av magebeskyttelsesbarrieren. Samtidig krever administreringsmetoden høyt forbruk av narkotika, og samtidig skaper ikke alle dyr immunitet av samme spenning.

Respiratorisk (aerosol) Vaksinasjonsmetoden gjør det mulig å immunisere de store dyrene på dyr på kort tid og å skape intens immunitet på den 3-5. dagen etter vaksinering.

På grunn av de store volumene av vaksinasjoner og overføring av husdyrhold på industriell basis, utvikles konsernmetoder for vaksinering av aerosoler eller fôring spesielt designet for disse formålene med biologiske produkter. Gruppemetoder for vaksinasjon ble mye brukt i fjærfeoppdrett, grisavl og dyr.

Maksimal effektivitet for forebygging av smittsomme sykdommer ved bruk av vaksinering kan kun oppnås i sin planlagte anvendelse og en obligatorisk kombinasjon med generelle forebyggende tiltak.

Passiv immunisering.Dette er også den spesifikke profylakse av smittsomme sykdommer, men ved å introdusere immunosofier (spesielt forberedt eller oppnådd fra dyr), globuliner og immunolakton; Dette er i hovedsak en seroprophylakse som er i stand til å skape en rask (om noen timer), men kortsiktig immunitet (opptil 2-3 uker).

En variasjon av passiv immunisering er oppkjøpet av nyfødte dyr fra immunmødre med en laktogen metode for spesifikke antistoffer og dannelsen av dem fra kollostral, eller laktogen (mors), immunitet.

Med det profylaktiske målet for immunosum, i små doser, oftest med den umiddelbare trusselen om smittsom sykdom, så vel som før transport av dyr på utstillinger og i andre gårder. I store gårder har passiv immunisering blitt mye brukt som en medisinsk og profylaktisk hendelse under en rekke respiratoriske og alimentære infeksjoner av unge (salmonellose, kolibakteriose, paragripp-3, etc.).

Den blandede (passive aktive) immuniseringen inkluderer en simultantmetode for vaksinasjoner, hvor immunosorumet og vaksinen innføres samtidig eller separat. For tiden er denne metoden sjelden brukt, siden den negative effekten av immunserum på dannelsen av aktiv immunitet er blitt etablert.

Organisering og vaksinasjon.Før du utfører vaksinasjon, må husdyret undersøkes for å finne ut tilstanden til helsen til dyr og velvære i smittsomme sykdommer.

Vaksinasjoner utføres strengt i samsvar med de eksisterende instruksjonene om bruken av vaksiner. Vi inngår et sunt husdyr. Dyr, pasienter med mislykkede sykdommer eller svekket på jorden av utilfredsstillende fôring eller innhold, vaksinere etter å ha forbedret helsen, og i nærvær av et bestemt serum, vaksinerer de først passivt, og etter 10-12 dager eller senere vaksineres.

Vaksinasjonen av hvert dyr må være steril nål; Injeksjonsstedet før innføringen av vaksinen er nødvendig for å desinfisere, og i noen dyr er det pre-kulling.

Etter å ha utført vaksinasjonene, indikerer loven navnet på økonomien eller bosetningen, hvor de ble vaksinert, typen av dyr som ble utsatt for vaksinasjoner, sykdommen mot hvilket husdyr vaksinert, navnet på vaksinen, som indikerer dosen, datoene og steder av produksjonen. Loven signerer en veterinær spesialist som har gjennomført vaksinasjon, og representanter for gården som deltar i organisasjonen av vaksinasjoner.

Etter vaksinering bak husdyret overvåkes observasjon innen 10-12 dager for å identifisere i enkelte dyr mulige etterspekte komplikasjoner. Når slike dyr oppdages, isoleres de fra den totale flokken og behandles. Saker av tunge eller massive postspesifikke komplikasjoner nøye undersøke, og de er rapportert i Knii-overvåking, standardisering og sertifisering av vectreparations med samtidig forsendelse på 2-3 vaksineflasker, som forårsaket komplikasjon.

Dannelse av barns helse i førskoleinstitusjoner Alexander Georgievich Shvetsov

Spesifikk immunoprofylaksis

Modellen til det menneskelige immunsystemet er perfekt. Med sin mulighet og pålitelighet beundret hun alle som noensinne har utforsket henne. Dessverre, i forrige århundre, har immunitet i menneskeheten tydelig redusert. Dette fremgår av veksten av kronisk inflammatorisk og spesielt onkologiske sykdommer rundt om i verden.

Vaksine pilact i XX århundre. Jeg ble den ledende metoden for å bekjempe smittsomme sykdommer. Eliminering av kopper og kontroll over mange alvorlige infeksjoner - fortjeneste, hovedsakelig vaksinasjon. Det er ikke vanskelig å forestille seg hvilke katastrofer som skal monteres i tilfelle opphør av vaksinasjoner eller til og med en midlertidig nedgang i å nå dem. På 90-? Vårt land har opplevd difteri-epidemien på grunn av nedgangen på 50-70% dekning av barn med full vaksinasjoner mot denne infeksjonen. Deretter ble mer enn 100 tusen tilfeller av difteri registrert, hvorav ca 5000 var dødelige. Kassen av podning mot poliomyelitt i Tsjetsjenia førte til at i 1995 var det et blunk av denne sykdommen. Resultatet er 150 paralytiske og 6 dødelige utfall.

I disse eksemplene og lignende situasjoner kan det konkluderes med at menneskeheten har blitt vaksinert. Og det handler ikke om å måtte vaksinere eller innpode (løsningen er utvetydig - se! ) , og om det optimale valget av vaksiner, taktikken til vaksinasjoner, tidspunktet for revaking og den økonomiske effektiviteten til bruken av nye, hovedsakelig dyre vaksiner.

Aktiv forebyggende vaksinering av barn utføres innenfor visse perioder av livet, i henhold til "vaksinasjonskalenderen", som er et system med immunoterapeutiske tiltak for å utvikle seg generell spesifikk immunitet.

I 1997, etter en 20-årig pause, ble det vedtatt en ny nasjonal vaksinasjonskalender (rekkefølgen av Helsedepartementet nr. 375), og i 1998 - den føderale loven om immunoprofylaksi i den russiske føderasjonen. Bestemmelsene i disse dokumentene korresponderte med anbefalingene fra Verdens helseorganisasjon (WHO) både i forhold til rekruttering av vaksiner og i henhold til metodene og tidsfrister for deres introduksjon. Data de siste årene har vist at nye stenger av vaksinasjon og kontraindikasjonsreduksjon har betydelig økt dekning av barn av vaksinasjoner. Den nådde 90% mot hostevaksiner og mer enn 95% - for andre vaksiner.

I 2001, gitt de nye mulighetene for føderal finansiering av vaksine-filaxcies, ble vaksinasjonskalenderen igjen revidert, godkjent av Helsedepartementet i Russland og ble introdusert siden 2002 (Tabell 11).

Tabell 11.

Kalendervaksinasjoner av barn av den russiske føderasjonen

(ca. MH av den russiske føderasjonen 21.06.2001)



Merknader: 1) Immunisering innenfor rammen av de nasjonale kalendervaksinasjoner utføres av vaksiner av innenlandsk og utenlandsk produksjon, registrert og tillatt å bruke på foreskrevet måte;

2) De forebyggende vaksinvaksinasjonene som brukes i rammen av den nasjonale kalenderen, unntatt BCG, kan administreres samtidig (eller med et intervall i en måned) med forskjellige sprøyter i forskjellige deler av kroppen.

Ønsket om barneleger og epidemiologer til den mest komplette dekning av forebyggende vaksinering av barn og skapelsen, derved den spesifikke profylaktiske beskyttelsen en rekke vanskeligheter. Først og fremst skyldes dette den økende allergiske egenskapen til barn, hvor vanskeligheter oppstår med immuniseringen av barn, mens barn med endret reaktivitet mest trenger spesifikk beskyttelse mot akutte infeksjoner, på grunn av svekkelsen av deres beskyttelsesmekanismer. Ifølge mange forskere bør medisinske konturer fra forebyggende vaksinasjoner hos disse barna være like begrenset som mulig og lækningen av barns risikogruppe fra alle typer vaksinasjoner og i lang tid er feil. For slike barn, etter den ekstra undersøkelsen, er det nødvendig å kompilere en individuell graf for immunisering, bruk noen milde metoder.

Avtalen før vaksinasjonen av barn med atopisk dermatitt av antiforms tillater å redusere hyppigheten av hudmanifestasjoner, og den anti-astmabehandlingen som er utført - nedsatt bronki-passbarhet. I mange tilfeller, under påvirkning av behandlingen som er tildelt vaksinasjon, oppstod en forbedring i statens og respiratoriske parametere.

I løpet av de siste 25 årene er det ingen komplikasjoner knyttet til kvaliteten på vaksinen i Russland, bare individuelle reaksjoner ble notert, for å forutsi at det er umulig. Ifølge senteret for immunoprofylaksi, er pediatrikkene i det nasjonale senteret for barns helse av rammer, alvorlige komplikasjoner som følge av vaksinasjon ekstremt sjeldne. Afraktorøse kramper oppstår med en frekvens på 1: 70 av introduksjonen av ADCene og 1: 200 LLC av innføringen av Korere-vaksinen; Generalisert allergisk utslett eller hevelse i Queenke - 1: 120 Vaccination LLC. Lignende data fører de fleste andre forfattere. Anafylaktisk sjokk, kollaptiske reaksjoner er ekstremt sjeldne, men for å bekjempe dem i hvert vaksinasjonskontor, må det være alt som er nødvendig.

I de fleste tilfeller er sykehusinnleggelsen av barn med mistenkt vaksinasjonskomplikasjon eller forutsigbare reaksjoner (56%) eller ikke relatert til vaksinasjon med relaterte sykdommer (35%); Blant de siste oftest er Orvi. Loundags samtidig sykdom er ofte feil for komplikasjoner forbundet med vaksinasjon, og blir en grunn til urimelig skade på vaksinering.

Vaksinene av influensa og andre respiratoriske båndsykdommer må gjennomføres så tidlig som mulig for å skape et immunsjikt i tide, siden etter vaksinering, beskyttende antistoffer som er ansvarlige for å danne immunitet ikke lenger enn 2 uker, og Maksimal konsentrasjon observeres etter 4 uker. Det er ganske rimelig å gjennomføre vaksinasjon i begynnelsen av høsten, når frekvensen av skarpe respiratoriske infeksjoner er betydelig lavere.

De siste årene har vist, utført i store byer og regioner i Russland, Inaktiverte anti-hygipose-vaksiner Inaktiverte anti-hygipose-vaksiner Influenza, Innblåsning, Vaxigrip, Foliarix, Begdrivak, Agrippal, tillatt for bruk i Russland Krevens krav til European Pharmacopoeia (beskyttelsesnivå mer enn 70%) og er effektive stoffer for forebygging av influensa. De har god toleranse, lav reactogenicitet, høy immunogenicitet og epidemiologisk effektivitet. Sikkerhet, god toleranse og lav reactogenicitet av moderne inaktiverte vaksiner bekreftes av mange kliniske studier utført i en rekke regioner i Russland. Et eksempel er studiet av effektiviteten av vaksinen innblåst.

Fra den vaksinerte influsen er influensa ikke syk på 94,5%, og de kliniske manifestasjonene av influensa i 75% av de syke var ikke tunge, lette former for sykdommen hersket. I 22% vaksinert influensa, i form av moderat tyngdekraften med en økning i kroppstemperaturen til 39 °; Typiske komplikasjoner av influensa, som lungebetennelse og aktivering eller tiltredelse av bakteriell infeksjon, ble ikke observert. Den totale varigheten av sykdommen overstiger ikke 5-7 dager (i uvaccinert - 9-12 dager).

Ved analyse av frekvensen av lokale reaksjoner ble det avslørt at hudsåren på injeksjonsstedet ble observert i 5% av tilfellene, rødhet - i 2%, hevelse - i 1%. Normal kroppstemperatur ble observert i 99% av transplantatet, og de generelle reaksjonene i form av hodepine, søvnforstyrrelser, generell svakhet, kvalme, utslett, kløe - i 2% av transplantatene.

Frekvensen av lokale og generelle reaksjoner i en gruppe pasienter med kroniske sykdommer (8,6% av den totale vaksinert) var lavere på bakgrunnen for å motta samtidig behandling på tidspunktet for vaksinasjon.

Basert på de utførte studiene, ble inaktiverte influensavaksiner anerkjent som ikke-reaksjoner og gir høy immunitet.

Denne teksten er et kjennskapsfragment.