Den biologiske løpetiden av menneskekroppen oppstår i løpet av puberteten, når det seksuelle instinktet våkner. I overgangsperioden oppstår aktivitetene til de innenlandske sekresjonskjertlene, utviklingen av kjønnsorganer. Perioden da puberteten kommer, og dens intensitet, kan være annerledes og avhenge av arten av ernæring, helse, klima, sosioøkonomiske og levekår. En viktig rolle tilhører de arvelige egenskapene.
Utvikling av kvinnelige kjønnsorganer
For utviklingen av kvinnelige kjønnsorganer er en ikke-jevn forpliktelse preget i ulike aldersperioder til kjønnsøkning kommer. I mors livmor vokser kjønnsorganene i jentene ujevnt, som forklares av virkningen av mors østrogene stoffer eller, mer presist, placentale hormoner. Østrogene hormoner fortsetter å påvirke tilstanden til kjønnsorganene i jenta i en stund etter fødselen, og dets manifestasjoner er de karakteristiske morfologiske og biokjemiske egenskapene til jentaorganismen. I tillegg er det noen lyse funksjonelle manifestasjoner, blant annet, for eksempel blodfrigivelse og slim fra det seksuelle gapet i nyfødte jenter, en økning i brystkjertlene og valget av kolose. Disse fenomenene er navnet på sexbrikken av nyfødte.
Men placentale hormoner påvirker jenta i kort tid. Innholdet av østrogene stoffer i urinen til nyfødte jenter er merkbart redusert innen 5-6 dager etter fødselen, og derfor blir kjønnsorganene utsatt for reversutvikling, som er preget av en langsommere strømning. I fremtiden kan kjønnsorganene i jentene karakteriseres av den "nøytrale" veksten, dvs. Fri fra den uttalt innflytelsen av sexhormoner, hvis du sammenligner dem med andre organer. Spesielt når livmoren størrelsen på karakteristikken til den hormonale hypertrofi av nyfødte, omtrent 10 års liv. En mer intens vekst av kjønnsorganer begynner med en 9-10 år gammel.
Dermed kan utvikling beskrives som følger:
- forsterket vekst kort før fødselen;
- omvendt utvikling kort tid etter fødselen;
- langsom vekst av kjønnsorganer i de første årene av livet;
- forbedret utvikling i pre-vertikal og spesielt puberteten.
Utviklingen av kjønnsorganer i gutter
Kjønnsorganene i guttene begynner å utvikle seg igjen når frukten er i morens liv, i den tredje måneden av graviditeten. For det første, dannelsen av penisens hode og dens cavernous kropp. Deretter blir veksten av penisens hud notert. På en gang dannes dannelsen av det seksuelle medlemmet og ureasal-kanalen en skrotum. Menns kjønnskjertler (testikler) senkes i skrotet den 8. måneden av graviditeten. Intensivt begynner testiklene å vokse fra Fødselsdag og opp til året, størrelsen i gjennomsnitt øker 3,7 ganger og masse - 3,6 ganger. I en alder av 10 til 15 år er det en økning i størrelsen på testiklene på 7,5 ganger, massene er 9,5 ganger.
Prostata og frøbobler utføres av funksjonen til de ekstra kjertlene i kjønnsapparatet. Inntil det øyeblikket når kjønnsamling kommer, er prostata et muskulært organ, utviklingen av jerndelen som oppstår før, og oppnåelsen av den endelige strukturen refererer til 17 år.
Funksjoner av pubertetsperiode
Under puberteten blir hele kroppen gjenoppbygget, forandrer psyken til en tenåring. De særegenhetene i pubertetens særegener er dens ujevnhet, foran noen prosesser av andre, en reduksjon i arbeidskapasitet, forekomsten av nevrotiske reaksjoner - irritabel, plastisitet.
Nye relasjoner mellom gulvene begynner å skje, guttene prøver å vise sin kraft foran jenter, for jenter er preget av å forbedre interessen i deres utseende. Noen ganger fører de første kjærlighetsopplevelsene til det faktum at tenåringer begynner å lære verre, bli stengt.
Gravid kvinne alltid raskest vil vite hvem som vil bli født - en gutt eller en jente.
På hvilken tid er barnets kjønnsorganer dannet? Hva er gulvet i den fremtidige barnet avhengig av?
Du kan lære om dette fra denne artikkelen.
I livmoren utvikler frukten ca 40 uker. Gjennom denne perioden blir kimen til et embryo, som gradvis nye organer og deres systemer.
Betingelse er all graviditet delt inn i tre perioder, de såkalte trimesterene, som består av tre måneder. All denne gangen skjer, som er delt inn i slike viktige stadier:
- Embrymentdannelse - Embryo
- Fosterutvikling - Fetal scene
I den første måneden begynner de nedre og øvre lemmer, hodet, ryggraden, så vel som viktige organer - hjertet og hjernen å danne.
Til de syv ukene av fosteret kan du allerede skille fingrene, ørene og øynene. I løpet av denne perioden dannes magen og leveren. Hjertet har 4 rom. Utviklingen av nervesystemet fortsetter. Nærmere til den andre måneden, vil disse organene bli forbedret.
Ved den ellevte uken er de viktigste organene allerede dannet, muskelvev er utviklet. Med et stetoskop kan du høre hjerteslaget. Babyen begynner å gjøre bevegelser, men at kvinnen ikke føler.
Ved slutten av den første trimesteren kan du definere et fremtidig barn.
Gjennom den andre trimesteren kan fosteret bestemmes deler av ansiktet og kroppen. Den nittende uken i organene i organene er allerede dannet, og de fortsetter sin vekst og utvikling.
I den tredje trimesteren reagerer barnet i livmoren på forskjellige lyder, det kan sove, huddeksler blir naturlige, øynene han kan oppleve lyse farger blinker.
Til den trettiende uken kan barnet suge fingrene, lukke og åpne øynene.
Lette krummer dannes helt til den tretti-syvende uken. Styrket foster begynner.
Med førti førti sekund uke, forbereder babyen seg på å vises i verden.
Hvilken tid er dannelsen av føtale etasjer
Kjønn er installert nesten umiddelbart etter befruktning avhengig av kromosomisk settet. Imidlertid dannes sexceller bare på den femte uken av graviditeten.
Dannelsen av reproduktive organer skjer i omtrent den syvende uken. Inntil denne perioden ser de eksterne kjønnsorganene til jenta og gutten nesten det samme, slik at de ikke kan skille seg fra noen metoder.
På den åttende uken begynner fosteret testikkel å tildele seksuell, så vel som inhibitoren av kanaler, som kalles muller, noe som fører til at disse kanalene forsvinner. Hvis disse kanalene mangler, dannes kvinnelige organer. Eksterne kjønnsorganer utvikler seg innen utgangen av den niende uken.
For gutter etter den ellevte uken, er seksuell pikk og skrotum dannet, men testiklene før slutten av den tredje trimesteren er fortsatt skjult i magen.
Finn ut gulvet i krummene ved hjelp av en ultralydstudium i begynnelsen av den andre trimesteren. Selv om det i dette tilfellet er feilaktige antagelser ikke utelukket.
Det er mulig å pålidelig å bestemme barnets kjønn bare fire til fire og en halv måned.
Det er viktig å merke seg at med fostrets mannlige plante blir det lettere enn kvinners. Siden i de tidlige stadiene av utviklingen av seksuelle lepper svulmer myndighetene ofte, slik at de kan forveksles med mannlige kropper.
Faktorene som barnets kjønn avhenger av
Hvis et par ønsker et bestemt kjønn, bør det tas tilbake til befruktning.
Det antas at bruken av noen før graviditet også kan påvirke dannelsen av sex.
For å tenke på en gutt, må du spise produkter som inneholder salt og kalium. Det anbefales å bruke alle varianter av fisk og kjøtt, eggekorn, sopp.
Blant grønnsaker - det er tilrådelig å spise erter, poteter, linser og bønner. Frukt som bidrar til fødselen til en gutt er bananer, søte kirsebær, datoer, aprikoser. Det anbefales også å bruke svart sjokolade.
For å tenke på en jente, bør du spise retter fra ingredienser som inneholder kalsium og magnesium. For å gjøre dette, se egg, melk og meieriprodukter, en semolina og ris. Maulina, epler, ananas, jordbær, vannmeloner, pærer er ønskelig blant frukt. Nyttig er honning, gelé, syltetøy, sukker.
Det er så sannsynlige faktorer som til en viss grad påvirker dannelsen av kjønn av barnet:
- Først av alt, er gulvet i krummene avhengig av settet av kromosomer av mannlige og kvinnelige celler. I eggcellen inneholder bare X-kromosomer. Sperm, bortsett fra dette kromosomet, har også Y-kromosomer. Når det ble oppfattet av X-kromosomet gulvet i barnet, er kvinnelig, i et annet tilfelle - menns.
- Det vurderes også at gulvet kan avhenge av dagen for befruktning. Hvis en
Når en kvinne skjønte at et nytt liv begynte i henne, ser hun frem til når det blir kjent hvem som vil ha det: en gutt eller en jente. Uten tvil er dette spørsmålet bekymret for alle fremtidige foreldre. Og til et visst punkt er det bare nødvendig å bygge forutsetninger om barnets felt. Men jeg vil gjerne vite mer nøyaktig hvordan det dannes og når de bestemmende prosessene i ontogenese oppstår.
Generell
Ifølge statistikken er guttene født av 5% oftere jenter. Men dessverre dør de også i fødsel og på brystet. Så den generelle høyttaleren vil være den samme. Men for hver enkelt familie viser befolkningsstatistikken lite om hva. Paret er viktig å vite hvem som viste seg og hvem som skal vente ved fødselen.
Fra skoleprogrammet husker mange at seksuell personlighet legges i DNA-sekvenser. Menns tegn er kodet av gener i Y-kromosomet, og kvinner oppstår når en kombinasjon av to x-kromosomer. Slike sett er inneholdt i kjønnsceller, derfor vil det fremtidige barnet ha en del av foreldrenes materiale.
Hvordan gulvet dannes
Begynnelsen av unnfangelsen er gjødslingen av eggcelle spermatozoom. Disse er gamets som inneholder sexkromosomer: XX i Oocyt og XY i sæd. Hver celle gir halvparten av sitt genetiske materiale for å bygge en ny organisme. I stor grad definerer gulvet i fosteret den mannlige Goveta, fordi det er to forskjellige kromosomer: X og Y.
Det er kjent at konstruksjonen av et nytt genetisk materiale oppstår når konjugering (konvergerende) homologe kromosomer med ytterligere utveksling av deres seksjoner (tverrbinder). Denne prosessen er imidlertid karakteristisk bare for biler (somatisk), men ikke for homoseksuell (sex). Sistnevnte er ikke blandet, men overføres til babyen i form som de var i et egg eller sæd. Men hvilken av dem vil møte i prosessen med å bygge embryoen - det er ganske vanskelig å svare på.
Gulvet i det fremtidige barnet dannes når man deler et befruktet egg (zygoter). Det ser ut til at alt ville være enkelt: x og y kromosomer vil møte - gutten vil vise seg. Men generene i det mannlige homosomen er fortsatt ikke nok. For å bestemme seksualiteten er det også nødvendig med generalisert i X-kromosomet. De bestemmer følsomheten til vev til androgen og østrogener (og de, og andre i kroppen av en kvinne under graviditeten). Og selv om frukten med et mannlig genetisk sett vil ha et defekt genkodulerende reseptorer til sexhormoner, vil latnerne ikke være i stand til å gi sin effekt på å utvikle kropper. Derfor vil det bli mer feminint.
Dannelse av seksuelle tegn på fremtidig barn - prosessen er ganske komplisert og genetisk programmert.
Når skjer dette?
Viktig for fremtidige foreldre er spørsmålet om når kjønn dannes. Det vil riktig si at dette skjer umiddelbart etter unnfangelsen. Tross alt er det i de første dagene at zygotene og dannelsen av blastocysts med et sett av genetisk materiale oppnådd fra begge foreldrene finner sted. I fremtiden er bare implementeringen av programmet kodet i kromosomer.
Prosessen med intrauterinutvikling skjer i etapper. Organene og systemene til fremtidig barn er dannet i embryogenese, dvs. i begynnelsen av den enkelte banen (ontogenese). I begynnelsen er kimceller intensivt delt, i fremtidige forming av stoffer (ecto-, meso- og entoderm). Og de som igjen blir utsatt for komplisert differensiering med transformasjon til organer. Seksuell system gjennomgår slike stadier av utvikling:
- Dannelsen av puberteten (6 uker).
- Utvikling av egg og eggstokkene (7 uker).
- Syntese av egne kjønnshormoner (8 uker).
- Separasjon på sexfold og lip-scrutinating tubercles (9 uker).
- Eksplisitte sexskilt: penis og scrotum i gutter, sex lepper og clit fra jenter (11 uker).
I fremtiden er det en ytterligere forbedring av fosterets eksterne kjønnsorganer, som forekommer under påvirkning av dihydrotestosteronhormonet. Det er lite av jenter, så kjønnsorganer endres ikke eksternt, hvis vi sammenligner med 8 uker. Og guttens utvikling fortsetter og på 12 uker er det en dannelse av et ekstremt kjøtt av penis. På dette tidspunktet er testiklene fortsatt i bukhulen, og bare 7-8 måneder med svangerskapet faller inn i pungen. I jenter kan eggstokkene bestemmes fra 10 uker med graviditet.
Hvordan kan jeg definere gulvet?
Å bestemme gulvet i det fremtidige barnet er et viktig stadium i diagnosen av noen graviditet. Hver mor vil finne ut hvordan man lærer hvem hun fortsatt vil bli født og vil bli oppfylt hennes forventninger. Dette er ikke mindre viktig enn veien, som og når seksuelle tegn kan dannes. Det er flere teknikker for å gjøre det. Noen av dem er mer pålitelige, andre er mindre. Men selv de som ikke er anerkjent som klassisk medisin, har rett til å eksistere.
Tradisjonell
Den mest nøyaktige og pålitelige måten å bestemme gulvet i det fremtidige barnet er tradisjonelle instrumentelle og laboratorie diagnostiske metoder. Lær under graviditet, som utvikler seg i livmor - en gutt eller en jente - på følgende måter:
- Ultralyd (ekkografi).
- Amniocentesis.
- Chorions biopsi.
Ultrasonisk screening lar deg lære et halvt barn siden 12 uker etter unnfangelsen. Denne metoden er en av de mest pålitelige, og når man bruker tredimensjonal skanning, øker informativiteten betydelig. Estimering av fosfologiske egenskapene til fosteret oppstår ved å måle vinkelen dannet av seksuell tuberkulk og ryggen. For gutter vil det være mer enn 30 grader, og jenter er mindre enn den angitte verdien. Men det er tilfeller når et barn er ubehagelig for visualisering (slått tilbake). Da må det bare forvente et praktisk punkt. Noen barn utfolder seg slik at det er umulig å se deres seksualitet, selv på den senere svangerskapet.
Hvis ekkoografi ikke tillater deg å bestemme barnets seksualitet, kan du bruke andre teknikker. Den eneste ulempen er invasiv. Vi snakker om amniocentsis og biopsi av Chorion. I det første tilfellet tar Akkumulerende farvann, og i det andre - et stykke fruktskall. I fremtiden er materialet rettet mot en cytogenetisk studie som analyserer karyotypen (kromosomalt sett). Men når du bruker slike metoder, er det en viss risiko for fosteret, som ikke tillater dem å bli brukt så bredt som en ultralyd.
For å bestemme gulvet i fosteret er best på tradisjonelle midler, blant annet ultralydundersøkelse mottok den største distribusjonen.
Utradisjonell
I tillegg til den velkjente ultralydet, holdt i hver trimester av graviditet, og invasive teknikker, blir andre måter gitt informasjon om feltet i det fremtidige barn. De blir ikke anerkjent av leger, men de kan brukes av foreldrene deres helt rolig uten risiko for å skade barnet. Hjemme, avgjøre hvem som vil bli født, vil hjelpe og slike midler:
- Datoer for eggløsning og samleie.
- Blodoppdateringstid.
- Kinesiske eller japanske bord.
- Folkeskilt.
- Månekalender.
- Tarot kort.
- Pendul.
Selvfølgelig gir disse metodene mindre ytelse. Men enkelhet av deres bruk og uavhengighet fra medisinsk personell dekker lav nøyaktighet og bestemmer utbredt blant noen kvinner.
Hvordan kan du påvirke barnets kjønn?
Mange damp vil at de skal bli født et barn i et bestemt gulv. Og så spørsmålet blir relevant for dem, er det mulig å påvirke den som vil bli født. Med naturlig befruktning er det noen måter, men ingen av dem gir en 100% garanti. For eksempel kan du planlegge en gutt eller en jenteoppfattelse, observere et bestemt diett. Men det er vanskelig å ringe en balansert, så langvarig bruk kan skade helse.
Det antas at spermatozoa med et sett med kromosomer xy lever mindre enn de som har karyotype inneholder to kvinnelige homosom, men de er mer aktive. Derfor, for guttens oppfatning, anbefales de hyppige seksuelle kontaktene, som i tide skal falle sammen med vilkårene for eggløsning. Hvis forsøket på befruktning foregår noen dager før utgangen av egget fra follikkelen, det vil si, det er mer sannsynlig at jenta vil bli født, da bare de mest levedyktige spermene forblir.
Gulvplanlegging Barnet kan utføres av andre ukonvensjonelle metoder, for eksempel å kjenne blodoppdateringen eller beregne datoen for unnfangelsen på ulike kalendere. Imidlertid er deres effektivitet tvilsomt at imidlertid ikke forstyrrer bruken.
Den mest pålitelige og effektive måten å programmere gulvet i det fremtidige barnet er et utvalg av sæd med et ønsket kromosomalt sett med en ekstrakorporeal befruktning. En annen teknikk kan også brukes. Ved mottak av flere embryoer er de festet til livmoren av det, hvorav gulvet tilsvarer foreldrenes ønsker.
Prosessen og timingen av dannelsen av barnets kjønn er et svært viktig aspekt av embryogenese. Ethvert par vil vite hvem som skal bli født. Noen prøver selv å påvirke mekanismen for dannelsen av seksualitet. Men uansett hva det var, for hver forelder, vil barnet bli den dyreste, uansett om gutten er han eller en jente.
Overtredelse av dannelsen av kjønnsorganer inkluderer en hel gruppe sykdommer i en medfødt natur, som manifesterer seg i ulike utviklingsbrudd fra seksuelt system. I denne artikkelen vil vi se på hva som er grunnen til brudd på brudd, finne ut hvilke tegn på brudd og hvordan å behandle disse sykdommene.
Årsakene til verdifall i normal gulv kan være følgende:
- Anomalier av det genetiske apparatet. I dette tilfellet avhenger naturen av lidelser direkte av det berørte genet;
- Kromosomale sykdommerDet vanligste som er Turner-Sherchezhevskys sykdom, KindFelters sykdom, etc.
Fordelingen av dannelsen av kjønn bør avsløres så tidlig som mulig, ellers vil det deretter føre til dannelsen av en grovt patologi i form av en falsk mann, falsk kvinne eller ekte hermafroditisme.
I frukten av mannlig brudd på seksuell utvikling Ofte på grunn av et brudd på dannelsen av mannlige kjønnskjertler - testikler og som et resultat - et brudd på tildelingen av menns kjønnshormoner, spesielt testosteron. Noen ganger forblir tildelingen av hormoner på det normale nivået, mens kroppens vev bare slutter å svare på dem. Alle disse endringene kan føre til falsk mannlig hermafroditis.
I kvinnelige frukter, gulvdannelsesbrudd Det oppstår enten som et resultat av overdreven frigjøring av menns kjønnshormoner i fosterets kropp (for eksempel med adrenal insuffisiens), eller når disse hormonene i overskudd er tilgjengelige i mors kropp og handler på barnets genorganer. Alt ovenfor fører til utvikling av falsk kvinnelig hermafroditisme.
Årsakene til utviklingen av mannlig og kvinnelig sann hermafroditis er fortsatt ikke fullt ut forstått. Endringer i det genetiske apparatet, som teoretisk sett kan føre til utvikling av patologi, detekteres bare i den femte av alle pasientene.
Fetitalens kjønnsorganer dannes i tiden for den 8.-15. uken av graviditeten. Det er bevist at for den normale dannelsen av menns kjønnsorganer, tilstedeværelsen av et tilstrekkelig nivå av mannlige kjønnshormoner i fosterets blod. Hvis de ikke er nok, kjøper kjønnsorganene ikke på grunn av mannlige tegn på utvikling og blir lik kvinners.
Dannelsen av kvinnelige kjønnsorganer oppstår i det hele tatt uten deltakelse av hormoner. Hvis overskudd av mannlige kjønnshormoner kommer inn i fosterets kropp, utvikler kjønnsorganene feil, på mannlig type.
Tegn på sykdommen
Siden begrepet feilaktig dannelse av kjønnsorganene er ganske bredt, har de ulike former for sykdommer i denne gruppen et stort sett. Imidlertid har de alle noen vanlige funksjoner. Alle brudd er laget for å dele seg i to store grupper: med tilstedeværelsen av hermafroditisme og uten det. I tilfelle brudd uten hermafroditisme er kjønnsorganene i barnet ved fødselen og i fremtiden arrangert ved første øyekast riktig og har en slags kvinne eller mann. Men i fremtiden, med seksuell modning, begynner tegn på kimemangel å vises. Veksten i veksten, nedgangen i utviklingen av kjønnsorganene, utvikler seg i infertilitet. Under den nyfødte kan tilstedeværelsen av patologi mistenkes, siden disse barna ofte har flere feil for utviklingen av ulike organer. Nedenfor er arvelige sykdommer, oftest ledsaget av et brudd på utviklingen av kjønnsorganer i barnet.
Turner-Sherosevsky syndrom
Årsaken er fraværet av en av H-kromosomene i kroppens celler. Som et resultat er det et brudd på utviklingen av eggstokkene.
Sykdom kan mistenkes i barndommen. Umiddelbart etter fødselen kan du se ødem, plassert på børstene og fotsporene til barnet, som fortsetter til alderen 1-3 måneder. Det er også hevelse på nakken, men etterpå forsvinner det ikke, men blir til en brett, som forblir på huden. Barnets kroppsmasse er under normen, veksten legger også bak, musklene er svake. I noen pasienter blir defekter av ulike indre organer etterfølgende identifisert. Kjønnsorganene reduseres i størrelse og underutviklet, men har alltid en slags kvinne. Klitoris er økt. Den viktigste forsiden av pasienter i vekst og utvikling observeres i løpet av puberteten. Underutviklingen av kjønnsorganene er sterkt uttalt. Uterus og eggstokkene har svært små størrelser og ikke er i stand til å utføre en fertil funksjon. Noen ganger kan eggstokkene ikke være fraværende. Melks av disse jentene vokser ikke. Sekundært samarbeid i aksillære depressurene og på puben mangler. Menstruasjon kommer ofte aldri. Med Turner-Sherchesev syndrom kan graden av alvorlighetsgraden av feil seksuell utvikling være annerledes. I noen pasienter er det enda mulig å utvikle kjønnsorganene på den mannlige typen.
I dette tilfellet, under studiet av kromosomalt sett, finnes et mannlig Y-kromosom i partikkelen av slike pasienter. Tilstedeværelsen av en sykdom i alle tilfeller er bekreftet ved å studere et kromosomalt sett av pasienter. Bare ett X-kromosom finnes i genomet, noe som indikerer tilstedeværelsen av patologi. Interne kjønnsorganer undersøkes ved hjelp av ultralydmetoder. En veldig informativ studie av kjønnsgrensen. Parallelt avslører misdannelsene fra andre organer, hvorav nyrene og hjertet oftest lider.
Behandlingen av Turner-Sherevsky syndrom består av flere retninger.
- Behandling av misdannelser. Noen av dem korrigeres av kirurgisk sti, andre blir behandlet med medisinering. Drift er nødvendig for å fjerne og videreundersøke hendelsene på eggstokkene.
- Et svært viktig punkt er korreksjonen av lav vekst. For tiden, for dette formål, anvendes innføringen av pasienten i veksthormonet, steroidhormoner.
- Behandling av kvinnelige kjønnshormonmedisiner for å eliminere forsinkelsen av seksuell utvikling og forebygging av komplikasjoner forbundet med det.
- Moderne teknologier gjør det mulig å utføre slike manipulasjoner som kunstig befruktning og innføring av en syke donor eggcelle, med den påfølgende muligheten for hacking graviditet. Dette er en svært viktig begivenhet, da det gir deg mulighet til å maksimere rehabilitering av pasienten i samfunnet.
Synna syndrom
Under dette begrepet forstår brudd på seksuell utvikling i gutter hvis det er et normalt sett av menns kjønnsale kromosomer i cellene. Samtidig utvikler kjønnsorganene på den kvinnelige typen. I seg selv kan sykdommen skyldes ulike subtile sammenbrudd i det genetiske apparatet. Oftest, i nærvær av x- og y-kromosomer, deres unormale struktur, dobling eller tap av noen av deres plott oppdager.
Eksternt er pasienten en helt dannet kvinne dannet. Dens vekst har gjennomsnitt eller noe økt. Psykisk utvikling skjer normalt. Interne og eksterne kjønnsorganer er kvinner. Klitoris er litt økt. Eggstokkene og testiklene er fraværende, i stedet er det små tramorer. Diagnose sykdom i barndommen er veldig vanskelig. Suspend det enklere under puberteten, når den er forsinket av jenta. Primariene til sexkjertlene blir deretter svært lett gjenfunn i svulsten.
Behandling av sykdommen. Umiddelbart etter deteksjon av patologi må overtredelsen av kjønnskjermene fjernes kirurgisk, da de kan bli gjenfødt i svulsten. Pasienten er anerkjent som en kvinne, de kvinnelige kjønnshormonene blir behandlet.
Prognose Ganske gunstig, hvis det ikke er noen komplikasjoner og kompetent behandling utføres.
Syndrom Klinfelter
Sykdommen oppstår hos barn, genotypen som inneholder ett Y- og to eller flere X-kromosomer. Overdreven X-Chromosom er ansvarlig for utviklingen av en rekke brudd i kroppen, inkludert for underutvikling av menns kjønnskjertler. Hos pasienter med voksenalder er det praktisk talt ingen spermatozoa i frøfluid, de er fruktløse. Kjønnsorganene har imidlertid den slags mannlige. Bare i noen tilfeller kan seksuell utvikling i den ungdommelige alderen nøle, oftest er det ikke i det hele tatt brutt.
I baransen av manifestasjonen av sykdommen er praktisk talt fraværende. Før forekomsten av seksuell utvikling er sykdommen umulig å identifisere, da den manifesterer seg veldig ukarakteristisk: litt bak mental utvikling, barn uten grunner er rastløse, oppfører seg enten for munter, eller veldig aggressiv, på skolen lærer de verre enn jevnaldrende. Slike barn er knusende bak i vekst, de er tynne bygninger, med lange ben. Kroppsvekt er lav. Fra siden av kjønnsorganene er det en reduksjon i testiklene, en penis, testiklene kan ikke være i skrotet, men i bukhulen. Noen ganger er urea-kanalen spaltet nedenfor. Polen begynner sent. Hårveksten på kroppen forekommer i den kvinnelige typen. Noen pasienter utvikler meieriprodukter. Det er veldig karakteristisk at pasientene nesten ikke øker testiklene i løpet av puberteten. Også en karakteristisk funksjon er infertilitet. Evnen til å begå sexhandlinger er bevart.
Dette er tegn på sykdommen i tilfelle at pasienten bare har ett ekstra H-kromosom. Hvis deres nummer er større, så er bildet enda lysere. Alle tegnene beskrevet ovenfor er mye sterkere.
Det hjelper i diagnosen av sykdomsforskningen av sexkromosomer, i blodet av kvinnelige og mannlige kjønnshormoner.
Behandling Som regel er det ikke utnevnt tidligere enn 13-14 år. Årsaken til utnevnelsen av terapi er et brudd på seksuelt utvikling og laboratorietegn for å redusere funksjonen til kjønnskjertlene. Brukt terapi med mannlige kjønnshormoner av langsiktig handling. I nærvær av brystkjertlene fjernes de kirurgisk.
Hermafroditisme
Dette er et slikt brudd på utviklingen av kjønnsorganene, når i stedet for normale kjønnsorganer som er forbundet i denne etasjen, kjønnsorganer og deres egne, og det motsatte kjønn utvikler seg. Sykdommen har også flere forskjellige former, men de er praktisk ikke forskjellig noe annet sted, i tillegg til alvorlighetsgraden av den eksisterende misdannelsen.
Jenter skiller bare fem grader av utviklingsforstyrrelser. Den første er preget av det faktum at kjønnsorganene bare er litt lik menn, og den femte strømmer med utviklingen av typiske mannlige kjønnsorganer. For gutter er spekteret av sonde alvorlighetsgraden omtrent det samme. Andre brudd, de kan ha en ekstremt liten størrelse på penis, splitting av penis og skrotum, en av testiklene eller begge er i bukhulen, testiklene kan være underutviklet eller fraværende generelt, men sjelden kan forbli og helt normalt.
Med den videre oppnåelsen av barnets aldersalder, er den ikke tilgjengelig. Hvis det fortsatt kommer, fortsetter det feil: det er for tidlig, guttene utvikler kvinnelige tegn, og tvert imot kan tegn på begge kjønn utvikles samtidig. Alternativer beskrevet når menstruasjonen ble observert, og samtidig ble Spermatozoa aktivt fremhevet. Nedenfor er de viktigste sykdommene, ledsaget av utviklingen av hermafroditisme.
Blandet brudd på utviklingen av kjønnsprøven
Årsakene er oftere forskjellige kromosomale sykdommer. Strukturen av kjønnsorganene i disse barna kan ikke beskrives utvetydig. Klinikken oppfyller alternativer fra nesten normal kvinne til nesten normale mannlige kjønnsorganer. Kjønnskjertler arrangeres svært merkelig: På den ene siden er det nesten en vanlig testikkel, og på den andre - nesten normal eggstokken. Følgelig er de interne kjønnsorganene anordnet: på den ene side, halvparten av livmoren med egglederen, og på den andre - den frø-til-kjedelige kanalen. Siden sykdommen er nært nær Sherosez-Turners sykdom, identifiserer ofte karakteristiske tegn for det. Ved å bli med i seksuell utvikling, strømmer den sakte, kjønnsorganene reduseres i størrelse. Noen ganger utvikler mannlige sekundære seksuelle tegn. Når du løser spørsmålet om seksualitet, er barnet fokusert på alvorlighetsgraden av mannlige eller kvinnelige seksuelle tegn. Ofte er det nyfødte tildelt en kvinnelig etasje.
Overtredelse av utviklingen av kjønnsorganer med tegn på falsk mannlig hermafroditisme. Sykdommen har også en genetisk karakter og skyldes overskudd av noen gener. Samtidig er testiklene på begge sider sterkt underutviklet. Interne kjønnsorganer er kvinner (det er livmor, livmorrør), og utendørs - menns (sex dick, scrotum). Fil moden i den aktuelle livsperioden forekommer ikke. I noen tilfeller er sykdommen kombinert med mange feil i utviklingen av indre organer.
Når du velger et gulv i et barn, blir graden av utvikling av mannlige seksuelle tegn og muligheten for å eliminere den feilfunksjonelle feilen ved operasjonen styrt av operasjonen.
Det omvendte utviklingssyndromet til kjønnskjertelen
Dette inkluderer en gruppe sykdommer, det generelle tegn på som er regresjonen før de dannede frøskjertlene. Det er tre grader av testikulære testikler: det komplette fraværet av sexkjertler, dyp underutvikling av testiklene og fraværet av en eller begge testikler.
Med det komplette fraværet av kjønnskjertler er de ytre kjønnsorganene arrangert på den kvinnelige typen. Interne kjønnsorganer er underutviklet, men har en slags mann. Sykdommen kan kombineres med vices av andre organer, den feilaktige utviklingen av barnets ansikt.
Med en dyp underutvikling av testiklene, blir de betydelig redusert i størrelse, de er i skrotet eller senket ikke til slutten og ligger over. Det er klart at funksjonen til slike underutviklede testikler vil i stor grad bli redusert. De eksterne kjønnsorganene dannes enten som kvinner eller som menn, men størrelsen på penis er svært kraftig redusert. Alle interne kjønnsorganer er mannlige.
Mangelen på egg blir alltid observert mot bakgrunnen for normalt dannede interne og eksterne mannlige kjønnsorganer.
Med alle de ovenfor beskrevne former for sykdommen oppstår seksuell modning sent, strømmer sakte, funksjonen til kjønnsorganene reduseres kraftig. Barnets kjønn er innlagt av mann, han fortsetter godt tilpasninger i samfunnet, med forbehold om behandling med hormonmedisiner og korreksjon av grove brudd ved kirurgisk bane.
Brudd på dannelsen av mannlig kjønnshormon - testosteron
I slike pasienter er testiklene ikke fullt ut dannet og ikke utelatt i skrotet. Alle interne kjønnsorganer er menn, og utendørs - kvinne. Som regel, ikke bare sexkjertler lider, er det også en utilstrekkelig binyrefunksjon. I fremtiden ligger barnet bak i vekst og mental utvikling. Under puberteten kan tegn på mannskap vises, mindre ofte puberteten forekommer ikke i det hele tatt. Barnet er tildelt en mannlig gulv.
Fraværssyndromet til kroppsvevet til mannlige kjønnshormoner
Sykdommen er arvelig. Det er to former for sykdommen - komplett og ufullstendig. Forskjellene er at med komplette eksterne kjønnsorganer - kvinner, og med ufullstendig, har de egenskaper og kvinner og mann. Testiklene er ikke helt nedstammet i pungen, er i inguinalkanalene, deres størrelse er normal eller forstørret.
Interne kjønnsorganer av mannlig type
Vekst Høy, mental utvikling lider ikke. I denne situasjonen er det mest hensiktsmessige oppdraget til en kvinnelig passgulv.
Testosteron Syntese brudd
Som du vet, er testosteron det viktigste hormonet produsert av mannlige kjønnsgelter. De eksterne kjønnsorganene under manglingen er generert feil, og graden av brudd kan være den mest annerledes. Testiklene er i bukhulen. Polen skjer aldri. Siden alle andre menns kjønnshormoner, i tillegg til testosteron, produseres i normale mengder, bør barnets kjønn gjenkjennes av mann.
Adrenogenital jente syndrom.
Utvikler på grunn av effekten på 12-ukers kvinnelige kvinnelige kjønnshormoner. Samtidig, i det rådende barnet, er de interne kjønnsorganene alltid kvinnelige. Det er nesten en vanlig livmor og rørene, skjeden. De eksterne kjønnsorganene blir lik menn, og dette kan uttrykkes til varierende grader, avhengig av graden av overflødige mannlige hormoner. Hvis fra en tidlig alder ikke å begynne å gjennomføre tilstrekkelig behandling, og i fremtiden skjer seksuell modning veldig tidlig og menns seksuelle tegn vises. Kjønn oftest anerkjente kvinner.
Brudd på seksuell utvikling i patologien til binyrene
De utvikler seg i et barn hvis jeg under graviditeten tok medisiner av menns kjønnshormoner, store doser kvinnelige kjønnshormoner. Årsaker kan være i patologi fra binyrene i fosteret selv. De eksterne og interne kjønnsorganene er ordnet på den kvinnelige typen, men utendørs kjønnsorganene er noe feil. I fremtiden akselereres seksuelle modningsstrømmer, og skjelettets bein er pissing i samsvar med alderen. Fosteret er tildelt en kvinnelig etasje. Av spesiell behandling av den vedlagte patologien er ikke nødvendig, er det bare nødvendig å eliminere feil form for eksterne kjønnsorganer ved hjelp av operasjonen.
Ekte hermafroditisme
Som nevnt ovenfor forblir de sanne årsakene til denne patologien så langt uforklarlig. Samtidig har det samme barnet både menns og kvinnelige kjønnsorganer. Ved forekomsten av puberteten vises både menns og kvinnelige sekundære seksuelle tegn. Når du velger sex, styres barnet av hvilken av kjønnsorganene som er mer uttalt. Ofte er gulvet anerkjent feminin.
Rehabilitering av pasienter med brudd på kjønnsutvikling er et svært relevant problem for tiden. Dette skyldes først og fremst økningen i antall barn med lignende definisjoner av utvikling, og for det andre, av det faktum at nærværet av vice er i en ytterligere dyp mental skade for et bestemt barn. Rehabiliteringsaktiviteter begynner med valget av nyheten om nyfødte. Dette bestemmes av naturen av genetiske lidelser, muligheten for kirurgisk korreksjon av eksisterende vice. Fra legenes leseferdighet i dette tilfellet avhenger den videre sosiale tilpasningen av barnet faktisk.
Prognose. Med hensyn til livet er alltid gunstig. Når det gjelder bevaring av seksuell funksjon og muligheten for institusjonen til avkom, er det alltid veldig tvilsomt.
Menns og kvinnelige interne kjønnsorganer, selv om de varierer betydelig i struktur, men likevel har vanlige primitiver. I det opprinnelige stadiet av utviklingen er det generelle celler som er kilder til dannelsen av kjønnskjertler assosiert med blad og seksuelle kanaler (Mesonephros kanal) (figur 341). I perioden med differensiering av kjønnsutviklingskjertlene når bare ett par kanaler. I dannelsen av en mannlig person av sexkanal utvikler konvolusjoner og rette rør av egg, frø-endingskanal, frøbobler og urinskanalen reduseres og bare en hann livmor i kolliculus seminalis som en rudimentær utdanning forblir. I dannelsen av en kvinnelig individuell utvikling når urinskanalen, som er kilden til dannelse av livmorrøret, livmor og skjeden, og den seksuelle kanalen i sin tur reduseres, også gir et ruddium i form av epoophoron og paroophoron.
341. Skjematisk representasjon av et utviklende mannlig kjønnssystem (av Hertig).
1 - en membranbunn; 2 - Vedlegg av egg; 3 - Egg før senking i skrotumet; 4 - Blære; 5 - hulene i urinene; 6 - sinus prostaticus; 7-beskyttelse jern; 8 - urinrør; 9 - Scrotum; 10 - Egg etter senking; 11 - et hull på frøskanalen; 12 - en groove haug; 13 - Medium nyrekanal; 14 - Mesonfral kanal; 15 - Ureter; 16 - Endelig nyre.
Eggutvikling. Dannelsen av egget er forbundet med kanalene i genitourinary systemet. På nivået av medium nyre (mesonfros) under kroppens mesothelium er riggene av eggene dannet i form av frø av frøet, som er avledet fra ingeniørposene i eggeplommeposen. Gonadalceller av frøene til frøet utvikler seg rundt Mesonfaros-kanalene (straffer). På IVONS av den intrauterinutviklingen av frøflisene forsvinner, og et egg dannes. I denne testiklen er hver MesonFrosh-kanal delt inn i 3-4 barn, som blir til overbeviste tubuli, danner eggskiver. Korrespondent tubules er koblet til en tynn direkte kanal. Mellom kramperen trenger inn i det tunge vevet, danner et interstitial vev av egg. Det økende egget beveger parietal peritoneum; Som et resultat er brettet dannet over egget (membranbåndet) og lavere brett (lysbunken med sexkanal). Den nedre brettet blir til en leder av frøet (Gubernaculum testis) og deltar i å senke egget. I lyskenområdet ved vedleggsstedet til Gubernaculum-testisene dannes det uendelige fremspring (prosessus vaginalis), som vokser med strukturer av den fremre abdominalveggen (figur 342). I fremtiden vil dette fremspringet delta i dannelsen av skrotumet. Etter dannelsen av peritoneumet er forsiden av dypere lukket inn i en indre sporring. Egget på VII-VIII i den intrauterinutviklingen passerer gjennom lyskanalen, og ved fødselen viser seg å være i skrotet som ligger bak den peritoneale veksten, som testiklet vokser opp fra den ytre overflaten. Når du beveger egget fra bukhulen i pungen eller eggstokken i et lite bekken, er det ikke helt riktig å snakke om den sanne senking av den. I dette tilfellet skjer ingen senking, men inkonsekvensen av veksten. Bunter, som er over og under sexkjertlene, ligger bak i veksthastigheten fra kroppen og bekkenet og forblir på plass. Som et resultat øker bekkenet og torso og bunter og kjertler "mot å utvikle torso.
342. Prosessen med å senke egget i skrotet.
1 - Peritonea; 2 - Seed-vinnende kanal; 3 - egg; 4 - en lyske haug; 5 - scrotum; 6 - Prosessus vaginalis.
Utviklingsanomalier. Hyppig utviklingsanodi er en medfødt groove brokk, når lyskanalen er så bred at de indre organene går til pungen gjennom det. Sammen med dette er eggforsinkelsen i bukhulen nær den indre åpningen av den inguinalkanalen (kryptorchisme) funnet.
Utvikling av eggstokken. På frøfeltet er de kvinnelige individer spredt i en mesenkymal stroma. Koblingsbasen og skallet utvikler seg dårlig. I mesenchym av eggstokken skiller kork og hjernesone. Follikler dannes i den kortikale sonen, som i en nyfødt jente under påvirkning av morshormoner øker, og deretter etter fødselen atrofi. Fartøyene vokser i Brainstava. I den embryonale perioden ligger eggstokken over inngangen til et lite bekken. Med en økning i eggstokken på IV-utviklingen i IV, bøyer en lyskolle med mesonfros og blir til en eggstokkfjæring. Fra sin nedre ende dannes sin egen haug med eggstokk og en rund haug med livmor. Eggstokken vil være mellom to bunter i et lite bekken (figur 343).
343. Skjematisk representasjon av utvikling av kvinnelige kjønnsorganer (av Hertig).
1 - en membranbølge med middels nyre;
2 - Åpning av livmorrøret;
3 - eggstokk;
4 - en lyske haug;
5 - blære;
6 - hulene i urinene;
7 - urinanalen;
8 - Små seksuell leppe;
9 - Stor seksuell leppe;
10 - Vagina;
11 - Rund haug med livmor;
12 - Runde haug med eggstokk (del av sporet gjeng);
13 - eggstokk;
14 - Uterinrøret etter senking;
15 - kanal av medium nyre;
16 - ureter;
17 - Endelig nyre.
Utviklingsanomalier. Noen ganger er det en ekstra eggstokk. Den hyppigere anomali er å forandre eggstokkenes topografi: Det kan være plassert ved den indre åpningen av den inguinalkanalen, i den inguinalkanalen eller i den tykke av store kjønnslipp. I disse tilfellene kan anomali av utviklingen av utendørs kjønnsorganer observeres.
Utvikling av livmor, livmorrør og vagina. Vedlegget av egg, den sående kanalen og frøboblene utvikler seg fra kjønnskanal, i veggen som det muskulære laget dannes.
Uterinrørene, livmoren og skjeden dannes ved å konvertere urinanaler. Denne dumpen på III-utviklingen mellom eggstokken og livmoren blir til et uterinrør med en forlengelse i den øvre enden. Uterinrøret er også opptatt i en bekken ovarie (figur 344).
344. Skjematisk bilde av dannelsen av livmor, vagina og mesonfarkanaler.
A, B, i: 1 - Mesonfarkanal; 2 - medium nyrekanal; 3 - urin sinus. G: 1 - Uterinrør; 2 - livets kropp; 3 - livmorhalsen; 4 - vagina; 5 - urin sinus.
Urinkanalene i nedre del er omgitt av mesenkymceller og danner et ubehagelig rør, som er delt med ruller på II. Den øvre delen blir med mesenkymceller, tykkere og danner livmoren, og skjeden utvikler seg fra bunnen.
Laster ...