Handelsnavn kaliumjodid glyseroljodid. Moderne legemidler i Russland. INN eller gruppenavn

En del av forberedelsene

Inkludert i listen (Rekkefølge fra regjeringen i den russiske føderasjonen nr. 2782-r datert 30.12.2014):

VED

ONLS

ATX:

D.08.A.G Jodpreparater

Farmakodynamikk:

Den viktigste aktive ingrediensen er molekylær, som har en antiseptisk og lokal irriterende effekt. Har en bakteriedrepende effekt mot gram-negativ og gram-positiv flora, og virker også på patogene sopp (inkludert gjær); Staphylococcus spp. mer motstandsdyktig mot jod, men med langvarig bruk av stoffet i 80% av tilfellene, er undertrykkelse av stafylokokkflora notert; Pseudomonas aeruginosa motstandsdyktig mot virkningen av stoffet. Når det påføres store overflater av hud og slimhinner, har det en resorptiv effekt: det deltar i syntesen av trijodtyronin og tyroksin.

Farmakokinetikk:Ved bruk av stoffet i anbefalte doser, er resorpsjonen av jod gjennom huden og slimhinnene i munnhulen ubetydelig. Ved kontakt med slimhinner blir det til jodider med 30 %. Hvis det svelges ved et uhell, absorberes det raskt. Den adsorberte delen trenger godt inn i vev og organer, akkumuleres i skjoldbruskkjertelens vev. Det skilles ut av nyrene (hovedsakelig), i mindre grad med avføring og med svette. Trenger inn i melken til ammende kvinner. Indikasjoner:

For ekstern bruk: smittsomme og inflammatoriske hudlesjoner, traumer, sår, myalgi.

For aktuell bruk: og smittsomme og inflammatoriske sykdommer i munnslimhinnen og svelget hos voksne og barn (f.eks. kronisk tonsillitt), atrofisk rhinitt, purulent mellomørebetennelse, trofiske og varicose sår, sår, infiserte brannskader, friske termiske og kjemiske brannskader av I-II grad.

X.J00-J06.J02 Akutt faryngitt

X.J00-J06.J03 Akutt betennelse i mandlene

XI.K00-K14.K05 Gingivitt og periodontal sykdom

XI.K00-K14.K12 Stomatitt og relaterte lesjoner

Kontraindikasjoner:Overfølsomhet overfor jod eller andre komponenter i legemidlet. Svangerskap. Alvorlig lever- og nyresykdom. Forsiktig:Bruk hos pasienter med dekompensertsykdommer i lever og nyrer, tyrotoksikose, dermatitt herpetiformis. Graviditet og amming:Bruk av stoffet under graviditet anbefales ikke. Påføring under amming er mulig dersom den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for barnet. Det er nødvendig å konsultere gå til en lege. Administrasjonsmåte og dosering:Legemidlet påføres lokalt 4-6 ganger om dagen for å vanne slimhinnen i munnen, svelget, svelget. Unngå øyekontakt. Hvis dette skjer, bør øynene skylles med mye vann eller natriumtiosulfatløsning. Bivirkninger:

Allergiske reaksjoner. Ved langvarig bruk - fenomenet "jodisme": rhinitt, urticaria, angioødem, spytt, tåredannelse, akne.

Hvis denne eller andre bivirkninger oppstår når du bruker stoffet, bør du konsultere legen din.

Overdose:

Symptomer: irritasjon av de øvre luftveiene (forbrenning, laryngobronkospasme); ved inntak - slimhinnene i mage-tarmkanalen, utvikling av hemolyse, hemoglobinuri; dødelig dose - omtrent 3 g (ca. 300 ml av stoffet).

Behandling: mageskylling med 0,5 % natriumtiosulfatløsning, natriumbikarbonatløsninger, 30 % injiseres intravenøst ​​- opptil 300 ml.

Interaksjon:

Kombinasjonen + [kaliumjodid + glyserol] er farmasøytisk uforenlig med hydrogenperoksidløsninger og med ammoniakkløsninger.

Jod (i kombinasjonen + [kaliumjodid + glyserol]) inaktiveres av natriumtiosulfat.

Spesielle instruksjoner:

Sollys og temperaturer over 40 ° C akselererer nedbrytningen av aktivt jod.

Et alkalisk eller surt miljø, tilstedeværelsen av fett, puss, blod svekker den antiseptiske aktiviteten.

Bruksanvisning

Glyserol er et glyserinbasert medikament. Produsert i form av en flytende løsning for ekstern eller intern bruk, samt i form av rektale suppositorier. Medisinen myker opp huden, har en avføringseffekt på tarmmotiliteten, senker det intrakranielle trykket. Selges på apotek uten resept fra lege.

Kjemisk formel og egenskaper

Glyserol er et legemiddel for behandling av forstoppelse med dehydrerende og dermatoprotektive egenskaper. Farmakologisk gruppe - dermatotropiske, avføringsmidler. Den eneste aktive komponenten i stoffet er glyserin, som bestemmer de kjemiske egenskapene til stoffet. Den brukes ved vanskelige avføringer og tørr hud. Avhengig av frigjøringsform og indikasjoner foreskrives medisinen internt, eksternt eller rektalt.

Det kjemiske navnet på stoffet er 1,2,3-propantriol. Glyserol er den enkleste 3-hydroksyalkoholen. Stoffformel: HOCH2-CH (OH) -CH2OH. Racemisk sammensetning: C3H5 (OH) 3. Tetthet - 1,261 g / cm3, molekylvekt - 92,1 g / mol.

Stoffet er tyngre enn vann. Kokepunktet er 290 ° C. Fordamper raskt ved oppvarming. Under normale forhold er stoffet ikke-flyktig. Krystalliserer ved sterk avkjøling.

Glyserol er en viskøs, gjennomsiktig, ikke-giftig væske som er fargeløs og luktfri. Smaken er litt søtlig. Stoffet er hygroskopisk, det kan absorbere fuktighet fra luften og holde på det. Blander godt i alle proporsjoner med vann og etanol. Veldig dårlig - med 4-hydrogenklorid, karbondisulfid, benzen, kloroform og forskjellige oljer.

Kjemiske egenskaper er karakteristiske for en undergruppe av flerverdige alkoholer. Ved interaksjon med fosforhalogenider og hydrogenhalogenider danner forbindelsen di- og monohalohydriner. Estere dannes som et resultat av forestringsreaksjonen med mineral- eller karboksylsyrer. Ved reaksjon med svovelsyre og salpetersyre dannes nitroglyserin, som brukes til å lage krutt. Under dehydreringsreaksjonen dannes en giftig forbindelse - akrolein.

Syntese av glyserol

Dette stoffet ble oppdaget tilbake i 1779 under forsåpningen av olivenolje. Oppdagelsen ble gjort av den svenske kjemikeren K. Scheele. Han beviste at dette stoffet er inkludert i alt naturlig forekommende fett. Senere fant andre forskere at under påvirkning av vann og katalysatorer (alkali eller syre) oppstår prosessen med å spalte fett og dannelsen av glyserol og karboksylsyrer. Syntesen av dette stoffet ble først utført i 1873 av den franske forskeren Friedel.

Ren glyserin oppnås gjennom destillasjon på grunn av dens evne til å løse opp mineralsalter. Et stoff med høy renhet oppnås ved alkohollyse av vegetabilsk fett ved bruk av vakuumrektifisering.

Før bruken av kunstige syntesemetoder ble glyserin oppnådd ved alkalisk forsåpning av fett og oljer. Med denne metoden dannes en blanding bestående av såpe og en vandig løsning av glyserin. Det konsentreres, krystallisering utføres med utfelt natriumklorid og man får en 80% fraksjon som drives av og renses med aktivt kull.

Industriell produksjon av syntetisk glyserin er basert på bruk av propylen som råstoff. Det gassformige stoffet separeres fra andre gasser som genereres under oljeraffinering eller under koksprosessen av kull. Propylen kloreres for å gi allylklorid. Hypoklorsyre tilsettes til det resulterende stoffet. De resulterende klorhydrinene forsåpes med alkali, noe som resulterer i glyserin.

Sammensetningen av produktet

Det er en væske for ekstern bruk, hovedsakelig bestående av glyserin. En liten mengde renset vann tilsettes løsningen. Det er andre former for medisinering, for eksempel rektale suppositorier, som inkluderer ikke bare det aktive stoffet, men også tilleggskomponenter: stearinsyre, natriumbikarbonat.

Apoteker tilbereder glyserol 10 %, 30 % eller 50 % for oral administrering. I dette tilfellet blandes glyserin i like mengder med saltvann (natriumklorid).

Bruksområde

Glyserol brukes til å behandle forstoppelse av ulike opphav - psykogen, funksjonell og aldersrelatert. I dette tilfellet brukes stoffet rektalt (stikkpiller eller klyster). Medisinen brukes til kaprostase hos eldre. Legemidlet er foreskrevet som en terapi for pasienter med begrenset mobilitet, så vel som under graviditet og amming.

Medisinen vil komme til hjelp for pasienter som ikke kan anstrenge seg under avføring, for eksempel de med tromboserte hemoroider. Medisiner for rektal administrasjon er indisert for personer som har hatt hjerteinfarkt.

En annen bruk av glyserol er ekstern. Væsken brukes til å myke opp huden og behandle slimhinnene. Det er en god fuktighetskrem og peeling som akselererer regenereringsprosessen.

Glyserolblanding (30 %) brukes oralt i terapi mot kongestivt middel. Medisinen brukes til å behandle intraokulært og intrakranielt trykk. Legemidlet trer i kraft 10 minutter etter administrering. Når maksimum på 1 time. Handlingens varighet - 5 timer.

Ammoniakk + Glyserol + Etanol

Det er et 3-komponent preparat, alkoholholdig løsning for ekstern bruk. Medisinen brukes til å eliminere tørr hud på hendene. Medisinen har antiseptiske og antiinflammatoriske egenskaper. På grunn av de inngående stoffene, spesielt glyserin, forbedrer stoffet hudens elastisitet.

Legemidlet er kun tillatt å brukes av voksne. Det er kontraindisert for barn. Væsken gnis inn i huden på hendene 2-3 ganger om dagen til tørrhet er eliminert. Noen mennesker kan ha en allergisk reaksjon på komponentene i stoffet. I dette tilfellet må bruken av medisinen avbrytes.

Legemidlet bør ikke brukes til ulcerøs, traumatisk, pustulær skade på hendene. Selges på apotek uten resept fra lege. Kostnaden er omtrent 80 rubler.

Jod + Kaliumjodid + Glyserol

Dette er en gruppe stoffer som danner et medikament som har desinfiserende og antiseptiske egenskaper. Alle disse komponentene er en del av stoffet kjent for alle fra barndommen kalt Lugol. Medisinen brukes til å smøre eller vanne slimhinnen i halsen i inflammatoriske prosesser forårsaket av infeksjon.

Lugol er forbudt å bruke for nyre- og leverpatologier, samt allergier mot komponentene i stoffet. Det brukes med forsiktighet for å behandle barn under 12 år. Det anbefales ikke å bruke legemidlet under graviditet og amming. Kostnaden for medisinen er 105 rubler.

Former for frigjøring av glyserol

Glyserol har følgende former for frigjøring:

• en flytende løsning av glyserin - for påføring på huden, for infusjon i tarmens lumen ved å bruke et klyster (fortynnet med vann);
• rektale suppositorier - for introduksjon i anus for forstoppelse;
• apotekblanding (glyserinløsning med saltvann) - for behandling av intrakranielt (intraokulært) trykk.

Stearinlys

Rektale suppositorier - Glycerol Euro i deres sammensetning inneholder 1 eller 2 g glyserin, samt hjelpestoffer (gelatin, vann). I sin rene form har den aktive ingrediensen en sterk irriterende effekt, som svekkes hvis du tilsetter vann, vaselin, lanolin.

Når det brukes i form av stikkpiller, fremmer det frigjøring av avføring fra endetarmen. Når de injiseres i anus, har stikkpiller en mild irriterende effekt på slimhinnen og stimulerer refleksprosessen med avføring. Den avføringseffekten utvikles etter 15-30 minutter.

Trylledrikk

Glyserol i form av en apotekblanding er en blanding av glyserin og saltvann i likt forhold. Hovedindikasjonen er økt intrakranielt trykk hos barn og voksne.

Salt og glyserin har evnen til å binde vann. De fjerner overskuddet, og reduserer dermed volumet av cerebrospinalvæske. Medisinen normaliserer intrakranielt trykk, forbedrer cerebral sirkulasjon.

Instruksjoner for bruk

Glyserol i form av en løsning brukes eksternt for behandling av epidermis. Påfør 2-3 ganger om dagen. Væsken gnis inn i ren, ikke våt hud som ikke har sår, sår og abscesser. Behandlingen utføres til symptomene på tørrhet og flassing forsvinner.

Stikkpiller for forstoppelse injiseres rektalt i endetarmen 1 gang per dag 15-20 minutter etter frokost. Dose for voksne og barn fra 6 år - 1 stikkpille for 2 g eller 2 for 1 g en gang daglig. Dosering for barn fra 2 til 6 år - 1 stikkpille per 1 g en gang daglig. Varigheten av bruken er 7 dager.

Apotekblanding (10, 30, 50%) fra intrakranielt trykk brukes internt. Barn i spedbarnsalderen og eldre får 1-2 ts væske 3 ganger om dagen. Voksne - 1 spiseskje tre ganger om dagen. Varighet av opptak er 1-2 måneder.

En vandig løsning av glyserin brukes til å forbedre bevegeligheten til tykktarmen. Glyserol fortynnes med varmt vann i forholdet 1:2. Løsningen administreres rektalt ved bruk av klyster. For dette formålet, bruk 2-5 ml medisin og 4-10 ml vann.

Glyserol for barn

Hos pasienter fra spedbarnsalderen, for behandling av forstoppelse, brukes rektale stikkpiller på 0,75 g. Stikkpiller injiseres i endetarmen en gang hver 3. dag. Handelsnavnet til stoffet med glyserol er Glycelax.

Ved å være i tarmen omslutter og myker medisinen avføringen og stimulerer bevegelsen til anus. Legemidlet bidrar til å eliminere symptomet, ikke årsaken til forstoppelse. Det brukes som et nødhjelpsmiddel for å lindre lidelsene til en pjokk.

Kontraindikasjoner for bruk

Glyserol bør ikke brukes i følgende situasjoner:

Kontraindikasjoner for dekongestantbehandling:

• diabetes;
• nyresvikt;
• patologi av det kardiovaskulære systemet.

Bivirkninger

Ved langvarig bruk av rektale suppositorier, erosjon av slimhinnen, kan en allergisk reaksjon oppstå. Pasienten kan oppleve ubehag og irritasjon i endetarmen. I sjeldne tilfeller fører stoffet til katarral proktitt.

Overdosering kan føre til hodepine, forvirring, kvalme, oppkast, diaré. I sjeldne tilfeller kan pasienten oppleve arytmi. Utvikling av nyresvikt er mulig.

Regelmessig bruk av glyserol som avføringsmiddel anbefales ikke. Ved systemisk bruk hos dehydrerte pasienter, så vel som ved diabetes mellitus, er det en risiko for at alvorlig dehydrering kan utvikle seg til hyperglykemi. Oral administrering kan resultere i ikke-keton hyperglykemisk koma.

Pris og salgsbetingelser

Glyserol kan kjøpes på enhver apotekkiosk i Russland. Kostnaden for stearinlys for voksne Glycerol Euro - 150 rubler per 10 stykker. Glycelax barnestikkpiller koster 100 rubler for 10 stykker. Glyserolløsning - pris fra 30 rubler.

Analoger

Mange legemidler som inneholder glyserin har samme effekt. Analoge medisiner: Dexeril, Glycerin, Norgalax, Stikkpiller med glyserin, Glycerol Nosta, Laxolin, Glycelax.

INSTRUKSJONER for bruk av et legemiddel til medisinsk bruk

Registreringsnummer: LP - 001397

Handelsnavn:

INN eller gruppenavn: Jod + [Kaliumjodid + Glyserol]

Doseringsform: Aktuell løsning

Sammensetning for 1g:

Aktivt stoff: jod - 10 mg;

Hjelpestoffer: kaliumjodid - 20 mg; glyserol - 940 mg; renset vann - 30 mg.

Beskrivelse: Gjennomsiktig sirupsaktig væske av rød-brun farge med lukten av jod. Når det frigjøres fra hetteglasset, kommer stoffet ut i form av en strøm av væske.

Farmakoterapeutisk gruppe: Antiseptisk middel.

ATX-kode: R02AA20

Farmakologiske egenskaper: Den viktigste aktive ingrediensen er molekylært jod, som har en antiseptisk og lokal irriterende effekt. Har en bakteriedrepende effekt mot gram-negativ og gram-positiv flora, og virker også på patogene sopp (inkludert gjær); Staphylococcus spp. mer motstandsdyktig mot jod, men med langvarig bruk av stoffet i 80% av tilfellene, er det en undertrykkelse av stafylokokkflora; Pseudomonas aeruginosa er resistent mot stoffet. Når det påføres store overflater av hud og slimhinner, har jod en resorptiv effekt: det deltar i syntesen av T3 og T4, og har en proteolytisk effekt. Kaliumjodid forbedrer oppløsningen av jod i vann. Glyserol har en mykgjørende effekt. Legemidlet er lite giftig.

Farmakokinetikk: Ved bruk av stoffet i anbefalte doser er resorpsjonen av jod gjennom huden og slimhinnene i munnhulen ubetydelig. Ved kontakt med slimhinner blir det til jodider med 30 %. Hvis det svelges ved et uhell, absorberes jod raskt. Den absorberte delen trenger godt inn i organer og vev (inkludert skjoldbruskkjertelvev). Det skilles ut hovedsakelig av nyrene, i mindre grad av tarmene og med svette. Trenger inn i morsmelk.

Indikasjoner for bruk:

Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i munnslimhinnen og svelget hos voksne og barn.

Kontraindikasjoner: Dekompenserte lever- og nyresykdommer. Overfølsomhet for jod og andre komponenter av stoffet.

Forsiktig: Hypertyreose, dermatitis herpetiformis, barn under 12 år.

Påføring under graviditet og amming: Bruk under graviditet er kontraindisert. Jod går over i morsmelk og har potensial til å påvirke skjoldbruskkjertelfunksjonen hos spedbarn som ammes. Påføring under amming er mulig hvis den potensielle fordelen for moren oppveier den mulige risikoen for babyen. Det er nødvendig å konsultere en lege.

Administrasjonsmåte og dosering:

Lokalt. Påfør 4-6 ganger om dagen for å vanne slimhinnen i munnhulen, svelget, svelget, påfør stoffet med ett trykk på sprayhodet. En punktinjeksjon av stoffet og en forstøver, avhengig av sykdommen, må rettes direkte til betennelsesfokuset.

Hvis du bruker en ny pakning med legemidlet, fjern beskyttelseshetten, sett på forstøverhodet med en spiss og trykk på forstøverhodet flere ganger. Det anbefales ikke å fjerne sprayhodet med spissen etter bruk av stoffet.

Unngå øyekontakt. Hvis dette skjer, bør øynene skylles med mye vann eller natriumtiosulfatløsning.

Hvis symptomene på betennelse ikke avtar eller forverres etter 2-3 dagers behandling, bør du konsultere legen din. Anbefales ikke for langvarig (mer enn 2 uker) bruk.

Bivirkning: Allergiske reaksjoner. Ved langvarig bruk av fenomenet "jodisme", rhinitt, urticaria, angioødem, spytt, tåredannelse, akne. Hvis denne eller andre bivirkninger oppstår når du bruker stoffet, bør du konsultere legen din.

Overdose:

Symptomer: irritasjon av de øvre luftveiene (forbrenning, laryngo-, bronkospasme); inntak - irritasjon av slimhinnene i mage-tarmkanalen, hemolyse, hemoglobinuri; dødelig dose - ca 3 g.

Behandling: mageskylling med 0,5 % natriumtiosulfatløsning, natriumbikarbonatløsninger, natriumtiosulfat 30 % injiseres intravenøst ​​- opptil 300 ml.

Spesielle instruksjoner:

Unngå regelmessig bruk hos pasienter med hypertyreose (tyreotoksikose). For barn under 12 år, bruk etter konsultasjon med lege. Kan forstyrre skjoldbruskhormonlabresultater.

Sollys og temperaturer over 40 ° C akselererer nedbrytningen av aktivt jod.

Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon:

Jod inaktiveres av natriumtiosulfat.

Farmasøytisk uforenlig med essensielle oljer, ammoniakkløsninger.

En alkalisk eller sur reaksjon, tilstedeværelsen av fett, puss, blod svekker den antiseptiske aktiviteten.

Ved inntak av legemidlet kan effekten av legemidler som undertrykker funksjonen til skjoldbruskkjertelen reduseres, og indikatorene for funksjonen til skjoldbruskkjertelen kan også endre seg.

Jodpreparater kan øke den irriterende effekten av visse legemidler (inkludert acetylsalisylsyre) på slimhinnen i mage-tarmkanalen.

Utgivelsesskjema:

Løsning for topisk påføring 1 %. 25 ml og 50 ml hver i oransje hetteglass med skruehals for medisiner, forseglet med lokk med dispenser, komplett med sprayflaske med spiss.

Hver flaske, sammen med en spray med spiss og instruksjoner for medisinsk bruk, legges i en boks laget av pappeske type krom-ersatz.

Lagringsforhold:

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 2 ° C til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet:

3 år. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.

Vilkår for utlevering fra apotek: over disken.

LP-000119 datert 28. desember 2010

Handelsnavn:

Lugol

INN eller gruppenavn:

Jod + [Kaliumjodid + Glyserol]

Lugol doseringsform:

aktuell spray

Lugols komposisjon:

Aktivt stoff

Jod - 1 g

Hjelpestoffer:

Kaliumjodid - 2 g

Renset vann - 3 g

Glyserol 85 % - 94 g.

Beskrivelse av Lugol:

gjennomsiktig viskøs væske av rød-brun farge med lukten av jod.

Farmakologisk gruppe:

Antiseptisk middel.

Kode ATX

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk.

Den viktigste aktive ingrediensen er molekylært jod, som har en antiseptisk og lokal irriterende effekt. Har en bakteriedrepende effekt mot gram-negativ og gram-positiv flora, og virker også på patogene sopp (inkludert gjær);Staphylococcus spp.mer motstandsdyktig mot jod, men med langvarig bruk av stoffet i 80% av tilfellene, er undertrykkelse av stafylokokkflora notert;Pseudomonas aeruginosamotstandsdyktig mot virkningen av stoffet. Når det påføres store overflater av hud og slimhinner, har jod en resorptiv effekt: det deltar i syntesen av T3 og T4. Jodid, som er en del av kalium, forbedrer oppløsningen av jod i vann, og glyserol har en mykgjørende effekt.

Farmakokinetikk.

Hvis det svelges ved et uhell, absorberes jod raskt. Den adsorberte delen trenger godt inn i vev og organer, akkumuleres i skjoldbruskkjertelens vev. Det skilles ut av nyrene (hovedsakelig), i mindre grad med avføring og med svette. Trenger inn i melken til ammende kvinner.

Indikasjoner for bruk Lugol

Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i munnslimhinnen og svelget hos voksne og barn.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor jod eller andre komponenter i legemidlet.

Forsiktig

Bruk hos pasienter med dekompenserte lever- og nyresykdommer, tyrotoksikose, dermatitt herpetiformis.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet anbefales ikke. Påføring under amming er mulig hvis den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for barnet. Det er nødvendig å konsultere en lege.

Påføringsmetode og dosering Lugol spray

Legemidlet påføres topisk 4-6 ganger om dagen for å vanne slimhinnen i munnen, svelget, svelget, spray en spray med ett trykk på sprayhodet. På tidspunktet for injeksjonen anbefales det å holde pusten.

Unngå øyekontakt. Hvis dette skjer, bør øynene skylles med mye vann eller natriumtiosulfatløsning.

Bivirkning

Allergiske reaksjoner. Ved langvarig bruk - fenomenet "jodisme": rhinitt, urticaria, angioødem, spytt, tåredannelse, akne.

Hvis denne eller andre bivirkninger oppstår under bruk av stoffet, bør du konsultere legen din.

Overdose

Symptomer: irritasjon av de øvre luftveiene (forbrenning, laryngo-bronkospasme); ved inntak - slimhinner i mage-tarmkanalen, utvikling av hemolyse, hemoglobinuri; dødelig dose - ca 3 g (ca. 300 ml av stoffet).

Behandling: mageskylling med 0,5% natriumtiosulfatløsning, natriumbikarbonatløsninger, natriumtiosulfat 30% injiseres intravenøst ​​- opptil 300 ml.

Interaksjon med andre legemidler

Jod inaktiveres av natriumtiosulfat. Jodet i preparatet oksiderer metaller, noe som kan føre til skade på metallgjenstander. Farmasøytisk uforenlig med essensielle oljer, ammoniakkløsninger. Et alkalisk eller surt miljø, tilstedeværelsen av fett, puss, blod svekker den antiseptiske aktiviteten.

spesielle instruksjoner

Sollys og temperaturer over 40 ° C akselererer nedbrytningen av aktivt jod.

Utgivelsesskjema Lugol

Topisk spray 1%.

På 25, 30, 50, 60 g i oransje glassflasker, forseglet med lokk med dispenser og komplett med en spray.

På 25,30,50,60 g i polymerglass, forseglet med et lokk med en dispenser og komplett med en spray.

Hver flaske, sammen med bruksanvisning, legges i en boks laget av pappeske.

Lagringsforhold

På et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

3 år.

Må ikke brukes etter utløpsdatoen.