Latinsk navn: etaperazin
ATX-kode: N05AB03
Aktivt stoff: perfenazin
Produsent: Tatkhimfarmpreparaty, Russland
Ferie fra apoteket: På resept
Lagringsforhold: opptil 25 grader
Best før dato: 3 år.
Etaperazin brukes mot ulike psykiske lidelser.
Indikasjoner for bruk
Legemidlet er indisert i slike tilfeller:
- Ulike psykiske lidelser
- hikke
- Psykopati
- Oppkast og alvorlig kvalme under graviditet
- Kronisk form for schizofreni.
Sammensetning og utgivelsesformer
Beskrivelse av sammensetningen: aktive ingredienser perfenazin. Hjelpekomponenter: potetstivelse, talkum, titandioksid.
Belagte hvite tabletter. En pakke inneholder 50 stykker etaperazin, 4 mg hver.
Medisinske egenskaper
Den gjennomsnittlige kostnaden i Russland er 340 rubler per pakke.
Medisinen etaperazin tilhører nevroleptika fra gruppen fenotiaziner. Legemidlet har en antiemetisk og beroligende effekt. Legemidlet har en betydelig effekt på sentralnervesystemet. Det er et antipsykotikum som har et bredt spekter av bruksområder. De viktigste effektene er antipsykotiske, antiemetiske, kataleptogene, alfa-adrenolytiske. Du kan også merke forekomsten av en svak hypotensiv og muskelavslappende effekt. Det er også bemerkelsesverdig at den beroligende effekten kombineres parallelt med den spennende.
Det er også en selektiv effekt på mangelsymptomer. I noen tilfeller utvikler det seg alvorlige ekstrapyramidale lidelser. Legemidlet absorberes godt fra mage-tarmkanalen. I noen tilfeller noteres uttalte svingninger i maksimal konsentrasjon i blodplasma. Det er også en uttalt binding til plasmaproteiner. Legemidlet er godt spaltet og hovedsakelig i leveren. Det skilles ut sammen med galle og urin.
Dosering og administrasjon
Instruksjoner for bruk av etaperazin indikerer at startdosen er 12 mg etter anbefaling fra lege. I noen tilfeller kan du øke den daglige dosen til 60 mg, og i alvorlige situasjoner opp til 120-180 mg. En eller en halv tablett er vanligvis foreskrevet som et antiemetisk legemiddel som en medisinsk dose før kirurgiske inngrep eller i obstetrisk og medisinsk praksis. Medisinen bør påføres 3-4 ganger om dagen.
Under graviditet og amming
Gravide og ammende mødre bør ikke foreskrive dette stoffet, bare i ekstreme situasjoner med alvorlig oppkast.
Kontraindikasjoner og forholdsregler
Du kan ikke foreskrive stoffet for progressive systemiske sykdommer i ryggmargen og hjernen, levercirrhose, hemolytisk gulsott, problemer med hematopoiesis, tromboembolisme, graviditet og amming. Du bør heller ikke bruke stoffet for hepatitt, nefritis, myxedema, hjertesykdom, overfølsomhet eller individuell intoleranse mot det aktive aktive stoffet, samt ikke sene stadier av bronkiektasi.
Interaksjoner på tvers av legemidler
Legemidlet virker deprimerende på sentralnervesystemet og åndedrettsfunksjoner, hvis det kombineres med alkoholholdige drikker. Hvis de kombineres med midler som potenserer ekstrapyramidale lidelser, øker de, inkludert fluoksetin. Forberedelser for korrigering av skjoldbruskkjertelhormoner forårsaker agranulocytose, og krampestillende midler øker terskelen for utbruddet av konvulsive reaksjoner. Antihypertensive medisiner når de brukes sammen, forsterker utbruddet av hypotensive manifestasjoner betydelig.
Antikolinerge legemidler reduserer effektiviteten når det gjelder nevroleptiske egenskaper. Hvis en pasient samtidig tar trisykliske antidepressiva og MAO-hemmere, øker risikoen for bivirkninger mange ganger. Medisiner for å behandle parkinsons reduserer absorpsjonen av fentiaziner. Levodopa, amfetamin, guanetidin, klonidin og adrenalin reduserer effektiviteten av stoffet når det brukes samtidig. Legemidlet reduserer den vasokonstriktoreffekten av efedrin.
Bivirkninger
Etaperazin-instruksjon indikerer at i de fleste tilfeller utvikles ekstrapyramidale lidelser hos voksne, vaskulære reaksjoner og allergiske manifestasjoner. Eldre pasienter har ikke spesifikke
Overdose
Kanskje et brudd på overnatting, hvis du begynner å overdrive med de anbefalte dosene. I høye doser utvikler det seg også ofte akutt nevroleptisk syndrom. Dette er vanligvis ledsaget av en uttalt økning i kroppstemperaturen, og i de mest alvorlige situasjonene er det tap av bevissthet og koma. Ved den minste mistanke om overdose bør bruken av stoffet stoppes umiddelbart. Diazepam, nootropics, dekstrose, askorbinsyre og C-vitaminer administreres intravenøst. Symptomatisk terapi utføres også.
Analoger
JSC "Dalhimfarm", Russland
gjennomsnittlig kostnad- 30 rubler per pakke.
Triftazin består av en aktiv arbeidskomponent - trifluoperazin. Dette stoffet brukes til å behandle schizofreni, hallusinasjoner, sjokk, kvalme, oppkast, psykose og delirium. Verktøyet har en stor liste over kontraindikasjoner og bivirkninger, så det anbefales å foreskrive det nøye og i virkelig alvorlige tilfeller. Tilgjengelig i tablett- og injeksjonsform.
Fordeler:
- Det er billig
- Effektivt medikament.
Minuser:
- Ofte vanskelig å bære
- Det er kontraindikasjoner.
Krka, Slovenia
gjennomsnittlig kostnad i Russland - 340 rubler per pakke.
Moditen er et medikament for behandling av ulike nevroser, schizofrene lidelser, paranoide tilstander, aggressivitet, manisk lidelse, frykt, nervøs spenning, psykoser, depressivt-hypokondrisk syndrom. Produsert som en injiserbar oljeløsning på 25 mg i en 1 ml ampulle. En pakke inneholder 5 ampuller. Legemidlet har en moderat liste over kontraindikasjoner og bivirkninger.
Fordeler:
- Brukervennlighet, trenger sjelden injeksjoner
- Vanligvis godt tolerert.
Minuser:
- Passer kanskje ikke
- Oljen gir ubehag etter administrering.
Et stoff: ETAPERAZIN (ETAPERAZIN)
Aktiv ingrediens: perfenazin
ATX-kode: N05AB03
KFG: Antipsykotisk medikament (nevroleptika)
Reg. nummer: Р №001399/01
Registreringsdato: 17.06.08
Eieren av reg. iht.: TATHIMPHARMPREPARATY (Russland)
LEGEMIDDELFORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJE
10 deler. - cellulære konturpakninger (5) - pakker med papp.
10 deler. - blisterpakninger (5) - papppakninger.
10 deler. - pakninger er celleplanimetriske.
Den gitte vitenskapelige informasjonen er generell og kan ikke brukes til å ta en beslutning om muligheten for å bruke et bestemt legemiddel.
FARMAKOLOGISK EFFEKT
Antipsykotisk middel (neuroleptisk), piperazinderivat av fentiazin. Det antas at den antipsykotiske effekten av fentiaziner skyldes blokaden av postsynaptiske dopaminreseptorer i de mesolimbiske strukturene i hjernen. Perfenazin har en sterk antiemetisk effekt, hvis sentrale mekanisme er assosiert med hemming eller blokkering av dopamin D 2 -reseptorer i kjemoreseptorens triggersone i lillehjernen, og den perifere mekanismen er assosiert med blokkering av vagusnerven i mage-tarmkanalen. Den har alfa-adrenerg blokkerende aktivitet. Antikolinerg aktivitet og sedasjon kan være mild til moderat intensitet, hypotensiv effekt er svakt uttrykt. Det har en uttalt ekstrapyramidal effekt. Den antiemetiske effekten kan forsterkes av antikolinerge og beroligende egenskaper. Har en muskelavslappende effekt.
FARMAKOKINETIKK
Kliniske data om farmakokinetikken til perfenazin er begrenset.
Fentiaziner har høy plasmaproteinbinding. Utskilles hovedsakelig av nyrene og delvis med galle.
INDIKASJONER
Behandling av psykotiske lidelser, spesielt ved hyperaktivitet og agitasjon, schizofreni; nevrose, ledsaget av frykt, spenning. Behandling av kvalme og oppkast av ulike etiologier. Kløe i huden.
DOSERINGSMODUS
For voksne og barn over 12 år, når det tas oralt, er den daglige dosen 4-80 mg. I det kroniske sykdomsforløpet og i resistente tilfeller kan den daglige dosen økes til 150-400 mg. Hyppigheten av innleggelse og varigheten av behandlingsforløpet settes individuelt.
For voksne og barn over 12 år, med intramuskulær administrering, er en enkeltdose 5-10 mg. Med en / i introduksjonen av en enkelt dose - 1 mg.
Maksimale doser: voksne og barn over 12 år med intramuskulær injeksjon - 15-30 mg / dag, med intravenøs administrering - 5 mg / dag.
BIVIRKNING
Fra siden av sentralnervesystemet: døsighet, akatisi, tåkesyn, dystoniske ekstrapyramidale reaksjoner, parkinsoniske ekstrapyramidale reaksjoner.
Fra siden av leveren: sjelden - kolestatisk gulsott.
Fra det hematopoetiske systemet: sjelden - agranulocytose.
Fra siden av stoffskiftet: sjelden - heteslag, melanose.
Allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett, ledsaget av kontakteksem.
Dermatologiske reaksjoner: sjelden - lysfølsomhet.
Effekter på grunn av antikolinergisk virkning: mulig munntørrhet, akkommodasjonsforstyrrelser, forstoppelse, problemer med vannlating.
KONTRAINDIKASJONER
Skrumplever, hepatitt, hemolytisk gulsott, nefritt, hematopoietiske lidelser, myxedema, progressive systemiske sykdommer i hjernen og ryggmargen, dekompensert hjertesykdom, tromboemboliske sykdommer, avanserte stadier av bronkiektasi, graviditet, amming, overfølsomhet overfor perfenazin.
Graviditet og amming
Perfenazin er kontraindisert for bruk under graviditet og amming.
SPESIELLE INSTRUKSJONER
Perfenazin brukes med forsiktighet ved overfølsomhet overfor andre legemidler i fenotiazinserien.
Med ekstrem forsiktighet brukes fentiaziner til pasienter med patologiske endringer i blodbildet, med nedsatt leverfunksjon, alkoholforgiftning, Reyes syndrom, samt med brystkreft, hjerte- og karsykdommer, disposisjon for utvikling av glaukom, Parkinsons sykdom, magesår og duodenalsår, urinretensjon, kroniske luftveissykdommer (spesielt hos barn), epileptiske anfall, oppkast; hos eldre pasienter (økt risiko for overdreven beroligende og hypotensiv virkning), hos svekkede og svekkede pasienter.
Utvikling av tardiv dyskinesi under bruk av perfenazin er mer sannsynlig hos eldre pasienter, kvinner og med hjerneskade. Parkinsoniske ekstrapyramidale reaksjoner er oftere observert hos eldre pasienter, dystoniske ekstrapyramidale reaksjoner - hos yngre mennesker. Symptomer på disse lidelsene kan oppstå i løpet av de første dagene av behandlingen eller etter langtidsbehandling og kan oppstå igjen selv etter en enkelt dose.
Ved hypertermi, som er et av elementene ved NMS, bør perfenazin seponeres umiddelbart.
Samtidig bruk av fentiaziner med adsorberende midler mot diaré bør unngås.
Unngå å drikke alkohol under behandlingen.
Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer
Det bør brukes med forsiktighet hos pasienter involvert i potensielt farlige aktiviteter som krever høy grad av psykomotoriske reaksjoner.
NARKOTIKAHANDEL
Ved samtidig bruk med legemidler som virker deprimerende på sentralnervesystemet, med etanol, etanolholdige legemidler, er det mulig å øke depresjonen av sentralnervesystemet og luftveisfunksjonen.
Ved samtidig bruk med krampestillende midler er det mulig å senke terskelen for konvulsiv beredskap; med medisiner for behandling av hypertyreose - risikoen for å utvikle agranulocytose øker.
Ved samtidig bruk med legemidler som forårsaker ekstrapyramidale reaksjoner, er en økning i frekvensen og alvorlighetsgraden av ekstrapyramidale lidelser mulig.
Ved samtidig bruk med legemidler som forårsaker arteriell hypotensjon, er alvorlig ortostatisk hypotensjon mulig.
Ved samtidig bruk med legemidler som har antikolinerge effekter, er det mulig å øke deres antikolinerge effekt, mens den antipsykotiske effekten av antipsykotiske midler kan reduseres.
Ved samtidig bruk med trisykliske antidepressiva, maprotilin, MAO-hemmere, øker risikoen for å utvikle NMS.
Ved samtidig bruk av antacida, antiparkinsonmedisiner, litiumsalter, er absorpsjonen av fentiaziner svekket.
Ved samtidig bruk er det mulig å redusere effekten av amfetamin, levodopa, klonidin, guanethidin, epinefrin.
Ved samtidig bruk med fluoksetin kan ekstrapyramidale symptomer og dystoni utvikles.
Ved samtidig bruk er det mulig å svekke den vasokonstriktoreffekten av efedrin.
VILKÅR OG BETINGELSER FOR OPPBEVARING
01.04 ikke registrert i republikken Kasakhstan.
Instruksjoner for bruk:
Etaperazin er et antipsykotisk middel som hovedsakelig påvirker sentralnervesystemet.
Doseringsformen for Etaperazin er filmdrasjerte tabletter. 1 tablett av stoffet inneholder 4,6 og 10 mg perfenazin.
Farmakologisk virkning av Etaperazin
Legemidlet er et nevroleptika - et antipsykotisk middel som har antiallergiske, beroligende, muskelavslappende, antiemetiske, svake antikolinergiske, hypotensive, antiemetiske og hypotermiske effekter. Effektiviteten til Etaperazin skyldes blokkering av D2-reseptorer i de mesokortikale og mesolimbiske systemene.
I følge instruksjonene har Etaperazin en hemmende (beroligende) effekt på nervesystemet på grunn av blokkeringen av adrenoreseptorer av den retikulære dannelsen av hjernestammen, uten å forårsake en hypnotisk effekt (i normale doser).
Den antiemetiske effekten av stoffet skyldes blokkering av dopaminreseptorer i utløsersonen til oppkastsenteret. Den hypotermiske effekten av Etaperazin oppnås på grunn av blokkering av D2-reseptorer i hypothalamus.
Anmeldelser av Etaperazin inneholder informasjon om et bredere spekter av medikamentvirkning sammenlignet med klorpromazin: Etaperazin er mer aktivt enn dette middelet, men det er dårligere enn det i adrenolytiske og hypotermiske virkninger, så vel som i dets evne til å forsterke effekten av narkotiske og medisinske legemidler.
Den uttalte antipsykotiske effekten av stoffet utvikler seg 3-7 dager etter starten av administreringen og når sitt maksimum etter 2-6 måneders kontinuerlig bruk.
Indikasjoner for bruk Etaperazin
I følge instruksjonene brukes Etaperazin til å behandle psykiske sykdommer (som eksogene organiske og senile psykoser med hallusinatoriske fenomener, schizofreni, psykopati, kløe, hikke). Etter vurderingene til Etaperazin å dømme, brukes stoffet med suksess til vanskelige oppkast hos gravide kvinner.
Bivirkninger
I noen tilfeller kan stoffet forårsake ekstrapyramidale lidelser (skjelving, svekket koordinering av bevegelser, reduksjon i volum), døsighet, tåkesyn, akatisi, autonome lidelser, sløvhet, depresjon, mental retardasjon, redusert motivasjonsaktivitet. Fra siden av det kardiovaskulære systemet er en reduksjon i blodtrykket, hjerterytmeforstyrrelser, takykardi, uttalte endringer i EKG mulig. På den delen av mage-tarmkanalen, ifølge anmeldelser av Etaperazin, er bivirkninger som atoni av blæren og tarmene, magesmerter, tap av appetitt, kvalme og oppkast notert.
Allergiske reaksjoner av stoffet inkluderer kontaktdermatitt, hudutslett, lysfølsomhet, angioødem.
Bivirkninger av Etaperazin assosiert med den antikolinerge effekten av stoffet: overnattingsforstyrrelser, munntørrhet, vannlatingsvansker, forstoppelse.
Kontraindikasjoner
Bruk av Etaperazin er forbudt ved endokarditt, en sykdom assosiert med betennelse i de indre hulrom i hjertet, alvorlige kardiovaskulære sykdommer (arteriell hypotensjon, dekompensert kronisk hjertesvikt), progressive sykdommer i ryggmargen og hjernen, alvorlig depresjon av funksjonen til sentralnervesystemet, koma av enhver opprinnelse.
- patologiske endringer i det hematopoietiske systemet;
- alkoholisme;
- brystkreft;
- vinkel-lukkende glaukom;
- magesår i magen og tolvfingertarmen;
- Nyre- eller leversvikt;
- Hyperplasi av prostata;
- Parkinsons sykdom;
- Reyes syndrom;
- kakeksi;
- Oppkast forbundet med en overdose av andre stoffer;
- Eldre alder.
Dosering og administrasjonsmåte for Etaperazin
Legemidlet tas oralt, etter et måltid.
Ved psykotiske lidelser hos pasienter som ikke tidligere har brukt antipsykotiske legemidler, er dosen av Etaperazin i henhold til instruksjonene 4-16 mg av legemidlet 2-4 ganger daglig. Tilstedeværelsen av en kronisk sykdom forårsaker en økning i dosen til 64 mg / dag. Varigheten av behandlingen i dette tilfellet er fra 1-4 måneder.
Med en overdose av Etaperazin observeres utseendet av neuroleptiske reaksjoner, for eksempel en økning i kroppstemperatur. I alvorlige tilfeller kan nedsatt bevissthet manifestere seg i ulike former, opp til koma. Behandling av en overdose med stoffet utføres ved hjelp av intravenøs administrering av en løsning av dekstrose, diazepam, nootropiske legemidler, vitamin C og B, samt symptomatisk terapi.
spesielle instruksjoner
Som angitt i instruksjonene for Etaperazin, hvis det er mistanke om tarmobstruksjon og en hjernesvulst, er bruken av stoffet upraktisk, siden oppkast kan maskere symptomene på forgiftning og gjøre det vanskelig å diagnostisere.
Under behandling med Etaperazin anbefales det å regelmessig overvåke funksjonen til leveren og nyrene, protrombinindeksen, perifert blod, og også være forsiktig når du kjører bil og deltar i aktiviteter som krever rask respons og økt konsentrasjon.
Anmeldelser av Etaperazin nevner behovet for å unngå hudkontakt med den flytende formen av stoffet for å forhindre mulig forekomst av kontaktdermatitt.
Legemidlet oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 20 grader Celsius på et mørkt sted utilgjengelig for barn. Holdbarheten til Etaperazin, underlagt disse betingelsene, er 3 år. Bruk av legemidlet utover den angitte utløpsdatoen er forbudt.
Legemidlet produseres i form av belagte tabletter. Avhengig av størrelsen på tabletten, kan innholdet av det aktive stoffet - perfenazin i 1 tablett Etaperazin være i mengden 4,6 eller 10 mg.
farmakologisk effekt
Legemidlet er et antipsykotisk, nevroleptika med antiallergisk, beroligende, muskelavslappende, antiemetisk, svak antikolinergisk, hypotensiv, antiemetisk og hypotermisk virkning. Effektiviteten til Etaperazin er basert på stoffets evne til å blokkere D2-reseptorene i de mesolimbiske og mesokortikale systemene.
I følge instruksjonene har Etaperazin en hemmende (beroligende) effekt på nervesystemet, og blokkerer adrenoreseptorene i den retikulære dannelsen av hjernestammen. Når du bruker stoffet i normale doser, er det ingen hypnotisk effekt.
Legemidlet har en antiemetisk effekt på grunn av blokkeringen av dopaminreseptorer i utløsersonen til oppkastsenteret. Den hypotermiske effekten av Etaperazin skyldes blokkering av D2-reseptorer i hypothalamus.
Anmeldelser av Etaperazin indikerer at stoffet har et bredere spekter av virkning sammenlignet med klorpromazin, siden Etaperazin er mer aktivt, men dårligere enn klorpromazin i hypotermiske og adrenolytiske virkninger. I tillegg forsterker Etaperazin, i mindre grad enn aminazin, effekten av narkotika og narkotiske stoffer.
Den antipsykotiske uttalte effekten av stoffet vises etter tre til syv dager fra starten av administrasjonen, maksimal effekt observeres etter to til seks måneder, med forbehold om kontinuerlig bruk av stoffet.
Indikasjoner for bruk
I henhold til instruksjonene brukes Etaperazin til behandling av psykiske lidelser (inkludert eksogene organiske lidelser og senil psykose, ledsaget av hallusinatoriske fenomener, schizofreni, psykopati, kløe, hikke). I følge anmeldelser brukes Etaperazin med hell i tilfelle ukuelig oppkast hos gravide kvinner.
Bivirkninger
I noen tilfeller er stoffet i stand til å provosere forekomsten av ekstrapyramidale lidelser (inkludert skjelving, redusert bevegelsesområde og nedsatt koordinasjon). Under påvirkning av Etaperazin kan døsighet, tåkesyn, akatisi, autonome lidelser, sløvhet, depresjon, redusert motivasjonsaktivitet og mental retardasjon forekomme.
Det kardiovaskulære systemet reagerer i noen tilfeller på å ta stoffet med redusert blodtrykk, hjerterytmeforstyrrelser, takykardi og uttalte endringer i elektrokardiogrammet.
Fra mage-tarmkanalen, ifølge anmeldelser av Etaperazin, er bivirkninger mulige i form av atoni i tarmene og blæren, magesmerter, tap av matlyst, kvalme og oppkast.
I tillegg er det en mulighet for allergiske reaksjoner som kontakteksem, hudutslett, lysfølsomhet, angioødem.
Den antikolinerge effekten av stoffet bidrar til utviklingen av bivirkninger fra bruk av Etaperazin, manifestert som forstoppelse, forstyrrelse av overnatting, problemer med vannlating, munntørrhet.
Kontraindikasjoner for bruk av Etaperazin
Bruk av stoffet anbefales ikke hvis pasienten har endokarditt - en sykdom assosiert med betennelse i de indre hulrommene i hjertet, i tilfelle av alvorlige kardiovaskulære sykdommer (arteriell hypotensjon, kronisk dekompensert hjertesvikt), med progressive sykdommer i hjernen, ryggmarg og hjerne, uttalt hemming av funksjon CNS, i koma av enhver etiologi.
Etaperazin bør brukes med forsiktighet ved:
patologiske endringer i det hematopoietiske systemet;
Med alkoholisme;
vinkel-lukkende glaukom;
brystkreft;
magesår i tolvfingertarmen og magen;
Hyperplasi av prostata;
lever- eller nyresvikt;
Parkinsons sykdom;
kakeksi;
Reyes syndrom;
Med oppkast forårsaket av en overdose av andre stoffer;
I alderdommen.
Påføringsmetode og dosering
Legemidlet tas oralt, etter et måltid.
I nærvær av psykotiske lidelser hos pasienter som ikke tidligere har brukt antipsykotiske medisiner, i henhold til instruksjonene for Etaperazin, er den anbefalte dosen fra 4 til 16 mg av legemidlet to til fire ganger daglig. Ved kronisk sykdom økes dosen til 64 mg per dag. Det terapeutiske kurset varer fra en til fire måneder.
En overdose av Etaperazin provoserer forekomsten av neuroleptiske reaksjoner, som for eksempel en økning i kroppstemperatur. Alvorlige tilfeller av overdose er ledsaget av nedsatt bevissthet, som forekommer i ulike former, i noen tilfeller opp til koma. Overdosebehandling med stoffet utføres ved å administrere en intravenøs løsning av diazepam, dekstrose, B- og C-vitaminer, nootropiske legemidler og symptomatisk terapi brukes også.
spesielle instruksjoner
I følge instruksjonene for Etaperazin er en mistenkt hjernesvulst og tarmobstruksjon avskrekkende for bruk av stoffet. Dette er fordi oppkast maskerer symptomene på forgiftning og gjør det vanskelig å diagnostisere.
Under behandling med Etaperazin bør lever- og nyrefunksjon, protrombinindeks, perifert blod overvåkes regelmessig, i tillegg må man være forsiktig når man deltar i aktiviteter som krever økt konsentrasjon og rask reaksjon, inkludert bilkjøring.
Etaperazin - refererer til nevroleptika fra gruppen av fenotiazinderivater. Det aktive stoffet i stoffet er perfenazin. Det er i stand til å blokkere dopaminreseptorer (postsynaptiske) i hjernen. Dessuten er vagusnerven i mage-tarmkanalen blokkert. Disse og noen andre komplekse effekter av Etaperazin gjør at det kan brukes til å lindre psykotisk opphisselse. Behandling med stoffet har en beroligende effekt, slapper av musklene. I tillegg har dette middelet en antiemetisk effekt. Det reduserer trykket litt.
Gjelder:
- Nevrose ledsaget av frykt, spenning, hyperaktivitet;
- Schizofreni;
- oppkast;
- hud kløe;
Etaperazin produseres i form av tabletter og injeksjonsvæsker, som gjøres intramuskulært og intravenøst. Legen bygger et terapiregime individuelt for hver pasient. Instruksjonen for stoffet Etaperazin beskriver bare dens maksimalt mulige doser:
- For oral administrering - opptil 400 mg per dag;
- For intramuskulær injeksjon - opptil 30 mg per dag;
- For intravenøs injeksjon - opptil 5 mg per dag;
Kontraindisert i:
- Sykdommer i leveren, nyrene, skjoldbruskkjertelen (myxedema);
- hematopoetiske lidelser;
- Alvorlige patologier i det kardiovaskulære systemet;
- Utvikling av systemiske patologier i hjernen eller ryggmargen;
- Graviditet og amming;
Bivirkninger
Bruken av dette stoffet påvirker først og fremst tilstanden til det menneskelige nervesystemet. Av uønskede hendelser kan oppstå: bevegelsesforstyrrelser av ulike typer, synshemming, døsighet. Det kan også være klager på tørre slimhinner, forstoppelse, urinretensjon. Andre bivirkninger som påvirker leverens helse, hematopoiesis og så videre er sjeldne.
Analoger er billigere enn Etaperazin
Det er ingen andre legemidler hvis aktive ingrediens ville være perfenazin. Men andre legemidler fra gruppen av fenotiazinderivater kan oppføres som lignende legemidler:
- Piportil;
- Propazin;
Blant disse, ikke direkte, analoger, bare Aminazin kan koste mindre, men hvis dosene ikke stemmer overens. Neuleptyl i noen apotek kan finnes til samme eller litt lavere pris enn Etaperazin.
Anmeldelser om Etaperazin
De mest detaljerte anmeldelsene av Etaperazin finner du på forumet, som diskuterer antipsykotika som er foreskrevet til personer med panikkanfall. Og i denne diskusjonen kan du se hvordan individuelle reaksjoner på slike stoffer er:
– Denne medisinen hjelper meg mye. Jeg har tatt det i tre år nå og har ikke tenkt å slutte. Ingen bivirkninger. Men det er heller ingen spenning. Generelt føler jeg meg som en sunn person.
- Etaperazin fjerner faktisk angst. Men det gjør meg søvnig. Så du må finne på noe nytt.
– Jeg hadde en så forferdelig tilstand etter Etaperazin at jeg ikke ville ønske det til noen. Jeg klarte ikke å sitte stille, ristet jeg. Det ble ubehagelig i enhver stilling, jeg ønsket å raskt endre ...
- Prøvde å drikke Etaperazin. Det var en slags klump i halsen, kompresjon. Det gikk ikke et par dager mens hun fortsatte å ta pillene. Så fortalte jeg legen at jeg ikke kan drikke dem lenger.
– Han fungerte ikke for meg i det hele tatt. Jeg tok en hel pille (ikke en kvart!) Og kjente ingenting.
– Jeg sover om dagen, rykker om natten – dette er følelsene mine fra Etaperazin.
Denne oppregningen kan fortsettes i det uendelige. Hovedtanken som dukker opp ved lesing er at det er umulig å forutsi på forhånd hvilken effekt behandlingen med Etaperazin vil ha på en bestemt pasient. Legemidlet må foreskrives av en lege med detaljerte instruksjoner om doseringsregimer. Du bør ta kontakt med samme spesialist for om nødvendig foreta en dosejustering eller endring av medisin.
Vurder Etaperazin!
hjalp meg 91
hjalp meg ikke 12
Generelt inntrykk: (10)
Laster inn...