Obținerea și proprietățile fizice ale furacilinei. Furacilin - instrucțiuni oficiale de utilizare Proprietăți chimice ale furacilin

FURACILIN furacilină

Substanta activa

›› Nitrofural * (Nitrofural *)

nume latin

›› D08AF01 Nitrofural

Grupa farmacologică: Alți agenți antibacterieni sintetici

Clasificare nosologică (ICD-10)

›› H10 Conjunctivită
›› H66.3 Alte otite medii supurative cronice
›› J03 Amigdalita acuta [amigdalita]
›› K12 Stomatită și leziuni aferente
›› L00-L08 Infecții ale pielii și țesutului subcutanat
›› L89 ulcer decubital
›› L98.4 Ulcer cutanat cronic, neclasificat în altă parte
›› T30 Arsuri termice și chimice, nespecificate

Compoziția și forma eliberării

1 comprimat pentru prepararea unei soluții pentru uz extern conține nitrofural 20 mg; in pachet 10 buc.

efect farmacologic

efect farmacologic- antimicrobian.

Indicatii

Otita medie supurată cronică, răni infectate, ulcere, arsuri, escare; stomatită, amigdalita; conjunctivită.

Contraindicatii

Hipersensibilitate.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Poate.

Efecte secundare

Dermatită.

Mod de administrare și dozare

În exterior, sub formă de soluție apoasă de 1: 5000 (0,02%) - rănile sunt irigate și se aplică bandaje umede. Intracavitar - se spală cavitatea maxilară, cavitatea bucală.

Termen de valabilitate

Conditii de depozitare

Lista B.: Într-un loc uscat, întunecat.

* * *

FURACILIN (Furacilinum). 5-Nitrofurfural semicarbazonă. Sinonime: Amifur, Chemofuran, Flavazone, Furacin, Furaldon, Furosem, Nitrofural, Nitrofuralum, Nitrofuran, Nitrofurazon, Otofural, Vabrocid, Vatrocin, Vitrocin, etc. Pulberea galbenă sau galbenă verzuie are gust amar. Să dizolvăm foarte puțin în apă (1: 4200), puțin - în alcool, ne vom dizolva în alcali. Este o substanță antibacteriană care acționează asupra diferitelor bacterii gram-pozitive și gram-negative (stafilococi, streptococi, bacil de dizenterie, Escherichia coli, salmonella paratifoidă, agentul cauzator al gangrenei gazoase etc.). Este prescris extern pentru tratamentul și prevenirea proceselor pioinflamatorii și intern pentru tratamentul dizenteriei bacteriene. În caz de răni purulente, escare și ulcere, arsuri de gradul II și III, pentru pregătirea suprafeței de granulare pentru grefe de piele și pentru sutura secundară, se iriga rana cu o soluție apoasă de furacilină și se aplică pansamente umede; în caz de osteomielite, după operație, cavitatea se spală cu o soluție apoasă de furacilină și se aplică un bandaj umed; cu empiem pleural se aspira puroi si se spala cavitatea pleurala, urmata de introducerea in cavitate a 20-100 ml de solutie apoasa de furacilin. În caz de infecție anaerobă, pe lângă intervenția chirurgicală obișnuită, rana este tratată cu furacilină, în otita medie purulentă cronică, se folosește o soluție alcoolică de furacilină sub formă de picături. În plus, medicamentul este prescris pentru furunculul canalului auditiv extern și empiemul sinusurilor paranazale; pentru spălarea sinusurilor maxilare (maxilare) și a altor sinusuri paranazale se folosește o soluție apoasă de furacilină; cu conjunctivită și boli oculare scrofuloase, o soluție apoasă de furacilină este instilată în sacul conjunctival; cu blefarită, marginile pleoapelor sunt lubrifiate cu unguent de furacilină. Furacilin este, de asemenea, utilizat pentru alte procese purulente care necesită numirea medicamentelor antibacteriene. Furacilin este utilizat cu indicațiile enumerate sub formă de soluție apoasă 0,02% (1:50 OOO); soluție de alcool 0,066% (1: 1500); 0,2% unguent. Pentru a prepara o soluție apoasă, 1 parte de furacilină este dizolvată în 5000 părți de soluție izotonică de clorură de sodiu sau apă distilată. Pentru o dizolvare mai rapida, se recomanda apa fierbinte sau fierbinte. Soluția este apoi răcită la temperatura camerei și poate fi păstrată o perioadă lungă de timp. Soluția de furacilină se sterilizează la + 100 C timp de 30 de minute. O soluție alcoolică de furacilină (1: 1500) se prepară cu alcool 70%; poate fi, de asemenea, păstrată pe termen nelimitat. Pentru a prepara unguent cu furacilină, medicamentul este diluat într-o cantitate mică de vaselină, lăsată timp de 10 - 20 de ore, apoi se adaugă ulei de ricin, ulei de pește, lanolină. Furacilin este uneori utilizat pentru a trata dizenteria bacteriană acută. Atribuiți adulților din interior pe O, 1 g de 4 - 5 ori pe zi timp de 5 - 6 zile. Dacă este necesar, după 3 până la 4 zile, se efectuează un al doilea curs de tratament; luați 0,1 g de medicament de 4 ori pe zi timp de 3 până la 4 zile. Cu forme prelungite și cronice de dizenterie, furacilină este eficientă în combinație cu antibiotice, medicamente sulfa, terapie cu vaccin. Doze mai mari pentru adulți în interior: unică 0,1 g, zilnic 0,5 g. Când se aplică extern, furacilin este de obicei bine tolerat. În unele cazuri, dermatita este posibilă; care necesită o întrerupere temporară sau întreruperea medicamentului. Atunci când este administrat pe cale orală, este posibilă scăderea apetitului, greață, uneori vărsături, amețeli și o erupție alergică. În aceste cazuri, doza este redusă sau medicamentul este întrerupt. Efectul secundar este redus dacă medicamentul este luat după mese și spălat cu multe lichide. Cu efecte secundare, sunt prezentate și difenhidramină, vitamine, acid nicotinic (sau nicotinamidă), bromură (sau clorură) de tiamină. Cu utilizarea prelungită a furacilinei (și a altor nitrofurani), se poate dezvolta nevrita. Contraindicații: sensibilitate individuală crescută (idiosincrazie). Cu precauție, medicamentul trebuie administrat pe cale orală în caz de afectare a funcției renale. Utilizarea externă este contraindicată la pacienții cu dermatoze alergice cronice. Mod de producere: pulbere; tablete de O, 1 g pentru administrare orală și 0,02 g pentru - prepararea unei soluții (pentru uz extern), unguent 0,2%. Depozitare: Lista B. În borcane de sticlă închisă bine închis, într-un loc răcoros, întunecat; tablete - într-un loc întunecat. Rp.: Sol. Furacilini 0,02% 200 ml D.S. In afara. Pentru clătirea, clătirea rănilor Rp .: Tab. Furacilini 0, О2 ad usum externum N.10 D.S. Se dizolvă o tabletă în 100 ml apă (pentru clătire) Rp .: Sol. Furacilini 0,02% 1O ml Sterilisetur! D.S. Picaturi de ochi; 1 - 2 picaturi in ochi de 2 ori pe zi Rp .: Ung. Furacilini 0,2% 25,0 D.S. Unguent Rp .: Tab. Furacilini O, 1 N. 24 D.S. Luați pe cale orală 1 comprimat de 4 ori pe zi (zdrobiți comprimatul înainte de a lua)

Dicţionar de medicamente. 2005 .

Vezi ce este „FURACILIN” în alte dicționare:

    FURACILIN- Furacilinum. Sinonime: aldomicină, nefko, furacin, furalon, furasol, flavazone, chemofuran, nitrofural, nitrofuran, nitrofurazone, nifuran, otofural, vatrocin etc. Proprietăți. Pulbere cristalină fină galbenă sau galbenă verzuie, de culoare amară... Medicamente veterinare domestice

    FURACILIN- (Furacilinum; FH, lista B), un agent antimicrobian din grupul de medicamente nitrofuran. Pulbere cristalină fină galbenă sau galben verzuie fără aromă; usor solubil in apa. F. stimulează granulația în piele, mucoase și ...... Dicționar enciclopedic veterinar

Instrucțiuni

pentru prepararea și controlul calității unei soluții de furacilină 0,02% pentru uz extern într-o farmacie.

1. Caracteristicile produsului finit

Soluție de furacilină 0,02% pentru uz extern.

Medicamentul este o soluție de furacilină 0,02% în soluție de clorură de sodiu 0,9%.

Furacilină 0,2 g.

Clorura de sodiu 9,0 g.

Apa purificata 1 litru.

Lichid galben sau galben-verzui, inodor.

Produs in flacoane de diferite capacitati, sigilate cu dopuri de cauciuc pentru rulare in capace din aluminiu.

Păstrați medicamentul la temperatura camerei, termen de valabilitate 1 lună.

Soluțiile de furacilină sunt utilizate ca agent antibacterian extern.

Din punct de vedere calitativ, soluția trebuie să îndeplinească cerințele Farmacopeei de Stat de Chimie a Art. 295.

2. Caracteristicile materiilor prime și materialelor

tabelul 1

Denumirea materiilor prime, intermediarilor

Documentație de reglementare și tehnică

Calificare

eu... Materie prima

Apa purificata

furacilină

Clorura de sodiu

II... Materiale (editare)

Tifon medical

Vata medicala

Hârtie de filtru de laborator

Hârtie indicator universală

Țesături din bumbac grup calico grosier

Curele din bumbac

Toile de mătase

Capace din aluminiu

dopuri din cauciuc

Pergament

Fiole de sticlă

Vase volumetrice pentru prepararea soluțiilor etc.

GF X Art. 74

GF X Art. 295

GF X Art. 426

Higroscopic

Higroscopic

Filtrare

Artă. 12008 100% matase naturala

3. Descrierea procesului tehnologic

Procesul tehnologic pentru producerea soluției de furacilină constă din 6 etape:

1. Lucrări pregătitoare

2. Prepararea soluției

3. Filtrarea și ambalarea soluției

4. Sterilizarea soluției

5. Controlul produselor finite

6. Design

Etapa 1. Lucrări pregătitoare

1.1. Pregatirea spatiului, personalului de material auxiliar, utilaje, materiale de ambalare se realizeaza in conformitate cu actualul ordin al Ministerului Sanatatii si Securitatii al PMR.

Materialul auxiliar, vasele pentru prepararea solutiilor, baloanele cotate, cilindrii, pâlniile, filtrele de sticlă, închiderile de tare (dopurile de cauciuc) sunt prelucrate și sterilizate în conformitate cu actuala „Instrucțiune pentru prepararea soluției injectabile în farmacii”.

Capacele de aluminiu se țin timp de 15 minute într-o soluție 1-2% de detergenți încălzită la 70-80 ° C, se spală, apoi se scurge soluția, iar capacele se clătesc cu apă curentă de la robinet.

Capacele curate sunt uscate în bixes în sterilizatoare cu aer.

1.2 Pregătirea materiilor prime.

Pentru a obține soluții de furacilină, se folosește furacilină în conformitate cu GF X Art. 295.

Formula brută a furacilinei C6H6N4O4 M.m. 198.14

Etapa 2. Prepararea soluției

Soluția de furacilină se prepară prin metoda volumului-masă. Se măsoară 1000 ml într-un balon de sticlă termorezistent. apă purificată, adăugați 9,0 grame de clorură de sodiu și 0,2 grame de furacilină. Conținutul balonului este încălzit până când furacilin este complet dizolvat și filtrat într-o sticlă.

Autenticitatea furacilinei.

1. La 1 ml. adăugați 3-4 picături de soluție de sodă caustică; se formează o culoare portocalie-roșie.

2. La 1ml. medicamentul se adaugă la 2 picături de alcool etilic 96%, soluție de sulfat de cupru 10% și soluție de hidroxid de sodiu 10%; se formează o culoare roșu închis și un precipitat.

3. La 1 ml. medicamentul se adaugă la 2 picături de perhidrol și soluție de hidroxid de sodiu 30%; se observă o culoare galben pal.

4. La 1ml. medicamentul se adaugă la 2 picături de alcool etilic 96% și soluție de nitroprusid de sodiu 5%; apar o culoare roșie și sediment.

5. La 1 ml. medicamentului se adaugă 2 picături de reactiv Nessler; se formează o culoare brun-roşcată şi un precipitat.

Cuantificarea furacilinei.

La 2 ml. 0,01 mol/dm3 soluție de iod adăugați 2 picături de soluție de hidroxid de sodiu 10% (până la decolorarea iodului) și 2 ml. soluție de furacilină 0,02%, se amestecă și se lasă 2-3 minute într-un loc întunecat. Apoi se adaugă 2 ml la soluție. acidul sulfuric diluat și iodul eliberat sunt titrate cu soluție de tiosulfat de sodiu 0,01 mol/dm3 (indicatorul este amidonul, care se adaugă la sfârșitul titrarii).

În paralel, titrarea se efectuează în aceleași condiții fără furacilină. Diferența dintre numărul de mililitri de 0,01 mol/dm3 de soluție de tiosulfat de sodiu consumați pentru titrarea de control și soluția de testat se înmulțește cu 0,0247 iar cantitatea de furacilină se găsește în procente.

1 ml. 0,01 mol / dm3 de soluție de iod corespunde la 0,0004954 g de furacilină.

Autenticitatea clorurii de sodiu.

1. Amestecul de testat se aplică pe o tijă de grafit, pretratată cu acid clorhidric diluat, și se introduce flacăra incoloră a unui arzător sau a lămpii cu alcool. În acest caz, marginile flăcării sunt colorate în galben (ion de sodiu).

1. La 1 ml. medicamentul se adaugă la 0,5 ml. acid azotic diluat și 0,2-0,3 ml. soluție de azotat de argint; cade un precipitat coagulat, solubil într-un exces de amoniac (ion clorură).

Determinarea cantitativă a clorurii de sodiu.

1. La 1 ml. soluție se adaugă 2 ml. apă, 1-4 picături dintr-o soluție de cromat de potasiu și se titra cu 0,1 mol/dm3 cu o soluție de azotat de argint până la o culoare galben-portocalie.

1 ml. 0,1 mol/dm3 de soluție de azotat de argint corespunde la 0,00585 g de clorură de sodiu.

Etapa 3. Filtrarea și ambalarea soluției

3.1 Filtrare, umplere, acoperire, control primar pentru absența impurităților mecanice.

Cu un rezultat satisfăcător al analizei, soluția este filtrată sub presiunea unei coloane de lichid sau la vid de 0,15-0,25 kg/cm2.

Toile de mătase este folosită pentru filtrare.

Filtrarea soluției este combinată cu turnarea ei simultană în flacoane sterile pregătite.

Flacoanele se etanșează cu dopuri și se efectuează controlul inițial al soluției pentru absența impurităților mecanice în conformitate cu instrucțiunile actuale pentru controlul soluțiilor injectabile, realizate în farmacii, pentru puritatea de impurități mecanice.

Dacă se găsesc impurități mecanice, soluția este refiltrată.

Dacă soluția este filtrată într-un recipient mare, apoi este turnată în flacoane sterile pregătite, sigilate cu dopuri sterile, după care se efectuează un control primar pentru absența contaminării mecanice.

3.2. Capacul cu capace din aluminiu, marcare.

Vasele cu soluția se închid cu capace metalice folosind un dispozitiv de rulare, marcate prin inscripție, ștampilare, folosind jetoane etc., și apoi transferate la sterilizare.

Etapă 4. Sterilizarea soluției

Soluția din flacoane este sterilizată într-un sterilizator cu abur cu vapori de apă saturați la o suprapresiune de 0,11 MPa (1,1 kgf / cm2) și o temperatură de 120 ° C. Soluția în flacoane cu o capacitate de până la 100 ml se sterilizează timp de 8 minute, de la 100 ml la 500 ml. - 12 minute

Pentru a evita ruperea flacelor, autoclava trebuie descărcată nu mai devreme de 20-30 de minute după ce presiunea din interiorul camerei de sterilizare devine zero.

Etapa 5. Controlul produselor finite

    Soluția din flacoane este controlată pentru absența contaminării mecanice (a se vedea clauza 3.1.).

    Din fiecare lot de 1 soluție, la 2 ore după răcire, se ia o soluție pentru control. Soluția este analizată pentru culoare, transparență, conținut calitativ și cantitativ de furacilină în conformitate cu metodele descrise în secțiunea „Etapa 2”.

5.3. Frânare.

Soluția din flacon este considerată respinsă dacă nu corespunde caracteristicilor sale fizico-chimice, conținutului de impurități mecanice vizibile, nesterilitate, încălcarea etanșeității închiderii, umplerea insuficientă a flaconului (ținând cont de cerințele clauzei 3.1.).

Etapa 6. Proiectare

Flacoanele cu soluții se întocmesc în conformitate cu normele actuale de înregistrare a medicamentelor în farmacii.

Ingineria sigurantei

Atunci când pregătiți soluții pentru injecții, trebuie să vă ghidați după regulile pentru dispozitiv, funcționare, tehnologie (siguranță și igienizare industrială atunci când lucrați în farmacii și regulile de utilizare și siguranță atunci când lucrați la autoclave.


LSR-009026/10

Denumirea comercială a medicamentului:

FURACILIN

INN sau numele grupării:

nitrofural

Forma de dozare:

tablete pentru prepararea soluției pentru uz local și extern.

Compoziţie:

pentru o tableta
substanțe active: nitrofural (furacilină) - 20 mg;
Excipienți: clorură de sodiu - 800 mg.

Descriere:
Tabletele sunt de culoare galbenă sau galben-verzuie, cu o culoare neuniformă a suprafeței, plat-cilindrice, cu o linie și un teșit.

Grupa farmacoterapeutică:

agent antimicrobian - nitrofuran.

cod ATX: D08AF01

Proprietăți farmacologice

Agent antimicrobian. Activ împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative (inclusiv Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens). Eficient atunci când microorganismele sunt rezistente la alți agenți antimicrobieni (nu din grupul nitrofuranilor). Are un mecanism de acțiune diferit de alți agenți chimioterapeutici: flavoproteinele microbiene refac grupa 5-nitro, derivații amino extrem de reactivi rezultați modifică conformația proteinelor, inclusiv a celor ribozomale, și a altor macromolecule, provocând moartea celulelor. Rezistența se dezvoltă lent și nu atinge un grad ridicat. Farmacocinetica Când se aplică local și extern, absorbția este neglijabilă. Pătrunde prin barierele histohematologice și este distribuit uniform în fluide și țesuturi. Principala cale metabolică este refacerea grupului nitro. Este excretat prin rinichi și parțial cu bilă.

Indicatii de utilizare

În exterior: răni purulente, escare, arsuri de gradul II-III, leziuni minore ale pielii (inclusiv abraziuni, zgârieturi, fisuri, tăieturi).
Local: blefarita, conjunctivita, furunculul canalului auditiv extern; osteomielita, empiem al sinusurilor paranazale, pleura (lavajul cavităţilor); externă acută și otită medie, amigdalita, stomatită, gingivita.

Contraindicatii

Hipersensibilitate, hemoragii, dermatoze alergice.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Permis pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării.

Mod de administrare și dozare

Local, extern.
În exterior, sub formă de soluții apoase 0,02% (1: 5000) sau alcoolice 0,066% (1: 1500) - irigați rănile și aplicați bandaje umede.
Intracavitar (soluție apoasă): empiem al sinusurilor paranazale (inclusiv sinuzită) - clătirea cavității; osteomielita după intervenție chirurgicală - clătirea cavității urmată de aplicarea unui bandaj umed; empiem al pleurei - după îndepărtarea puroiului se spală cavitatea pleurală și se injectează 20-100 ml de soluție apoasă.
Pentru a spăla uretra și vezica urinară, se folosește o soluție apoasă cu o expunere de 20 de minute.
Cu otita medie, o soluție de alcool încălzită la temperatura corpului este instilată zilnic în 5-6 picături în canalul auditiv extern.
Blefarită, conjunctivită - instilarea unei soluții apoase în sacul conjunctival. Pentru clătirea gurii și gâtului - 20 mg (1 comprimat) se dizolvă în 100 ml apă.
Pentru a prepara o soluție apoasă, 1 parte de nitrofural este dizolvată în 5000 de părți soluție de clorură de sodiu 0,9% sau apă distilată. Soluția alcoolică se prepară în etanol 70%.

Efect secundar

Sunt posibile reacții alergice: mâncărime, dermatită.

Supradozaj

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiunile cu alte medicamente nu au fost descrise.

Formular de eliberare

Tablete pentru prepararea soluției pentru uz local și extern, 20 mg.
10 comprimate într-un ambalaj blister.
30 de tablete într-un borcan din materiale polimerice.
1 sau 2 blistere sau 1 cutie de materiale polimerice cu instrucțiuni de uz medical sunt plasate într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare

A se păstra într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură de 2 până la 25 ° C.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate

5 ani.
Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

Conditii de eliberare din farmacii

Peste masa.

Producător/organizație care acceptă revendicări
SRL Anzhero-Sudzhenskiy Uzina chimică și farmaceutică.
652473, Rusia, regiunea Kemerovo, Anzhero-Sudzhensk, st. Herzen, 7.

0,02% - 200,0

Caracteristicile produsului finit

Soluția de furacilină 0,02% cu clorură de sodiu 0,9% este sterilă.

Compoziţie

Furacilină 0,2 g

Clorura de sodiu 0,2 g

Apa pentru injectare pana la 1 l

Lichid galben transparent, pH = 5,2-6,8 inodor.

Medicamentul pentru sterilitate și absența impurităților mecanice trebuie să îndeplinească cerințele specificate la art. GF XI, nr. 2, p. 140.

Medicamentul este produs în sticle de 200 și 400 ml în sticle pentru sânge și înlocuitori de sânge, sigilate cu dopuri de cauciuc 25P, IR-21 pentru rulare cu capace din aluminiu.

Medicamentul este păstrat la temperatura camerei (nu mai mare de 25 ° C), ferit de lumină. Data expirării 1 lună.

Sunt utilizate pentru operații neurochirurgicale, pentru tratarea rănilor și cavităților după operații, pentru procese purulente, instilații ale vezicii urinare etc.

Autenticitate

1. Adăugați 2-3 picături de hidroxid de sodiu la 0,5 ml de soluție. Apare o culoare roșie aprinsă.

5-nitrofurfural semicarbazonă

2. La 0,5 ml de soluție se adaugă 2-3 picături de acid azotic diluat și soluție de azotat de argint. Se formează un precipitat alb închegat, solubil în soluție de amoniac (cloruri).

3. O tijă de grafit este umezită cu o soluție și adusă într-o flacără incoloră. Flacăra devine galbenă (sodiu).

cuantificarea

Metoda: IODOMETRIA, in mediu alcalin, titrare inversa, E = 1/4 M.m.

Se pun 2 ml de soluție de iod 0,01 N într-un balon de 50 ml cu dop măcinat, se adaugă 2 picături de soluție de hidroxid de sodiu (până când iodul se decolorează), 2 ml (0,02%) sau 5 ml (0,01%) din soluția analizată, se inchide cu un dop, se amesteca si se lasa 2 minute intr-un loc intunecat.

Apoi se adaugă 2 ml de acid sulfuric diluat și iodul eliberat este titrat dintr-o microbiuretă cu tiosulfat de sodiu 0,01 N (indicatorul este amidonul). Un experiment de control este efectuat în paralel. 1 ml de soluție de iod 0,01 N corespunde la 0,0004954 g de furacilină.

Determinarea pH-ului

Determinarea se realizează folosind un pH-metru sau hârtie indicatoare RIFAN.

Protocolul nr. 3

Unitate aseptică. Organizarea muncii in conditii aseptice.



Asepsia include o serie de măsuri succesive care se completează reciproc, iar o greșeală făcută într-o legătură a acestei serii neagă toată munca depusă și munca ulterioară.

1. Preseptic (gateway) - conceput pentru a pregăti personalul pentru muncă.

2. Aseptic - este destinat prepararii formelor de dozare.

3. Hardware - este dotat cu autoclave, sterilizatoare, dispozitive care permit primirea apei pentru injectare.

Cerințe pentru spații. Producția de medicamente în condiții aseptice se realizează în camere „curate”, în care puritatea aerului este standardizată prin conținutul de particule microbiene și mecanice.

Unitatea aseptică este de obicei amplasată departe de sursele de contaminare cu microorganisme (camera de deservire a pacientului, spălare, umplere, unitate sanitară).

În încăperile pentru prepararea medicamentelor în condiții aseptice, pereții trebuie vopsiți cu vopsea în ulei sau căptușiți cu plăci de culoare deschisă și nu trebuie să existe proeminențe, cornișe, fisuri. Tavanele sunt vopsite cu lipici sau vopsea pe baza de apa. Podelele sunt acoperite cu linoleum sau șine cu sudarea obligatorie a cusăturilor. Ușile și ferestrele trebuie să se potrivească strâns și să nu aibă goluri.



Unitatea aseptică este echipată cu ventilație de alimentare și evacuare cu predominanța alimentării cu aer asupra evacuarii. Pentru a reduce contaminarea microbiană, se recomandă instalarea unor purificatoare de aer care asigură purificarea eficientă a aerului prin filtrare prin filtre cu fibre ultrafine și radiații ultraviolete.

Pentru dezinfecția aerului în blocul aseptic se instalează iradiatoare bactericide neecranate: BN-150 de perete), tavan (OBP-300), baliză mobilă tip BPE-450); lămpi bactericide BUV-25, BUV-30, BUV-60 pe baza unei puteri de 2-2,5 W la 1 m 3 din volumul încăperii, care se aprind timp de 1-2 ore înainte de a începe lucrul în absența oamenilor. Comutator: I dintre aceste iradiatoare ar trebui să fie amplasat în fața intrării în cameră, interblocat cu un panou luminos „Nu intrați, iradiatorul bactericid este pornit”. Intrarea în încăperea în care este aprinsă lampa germicida neecranată este permisă numai după ce aceasta a fost stinsă, o ședere lungă în camera specificată - la numai 15 minute după ce lampa germicidă neecranată este stinsă.

În prezența personalului, pot fi operate iradiatoare bactericide ecranate, care sunt instalate la o înălțime de 1,8-2 m, cu o rată de 1 W pe 1 m 3. Din încăpere, cu condiția ca radiația direcționată asupra oamenilor din cameră să fie exclus.

Deoarece iradiatoarele cu ultraviolete formează produse toxice (ozon și oxizi de azot) în aer, ventilația trebuie să fie activată în timpul funcționării lor.

Toate echipamentele și mobilierul adus în unitatea aseptică sunt pretratate cu șervețele umezite cu o soluție dezinfectantă (soluție de cloramină B 1%, soluție de cloramină B 0,75% cu detergent 0,5%, soluție de peroxid de hidrogen 3% cu fonduri de detergent 0,5%). Depozitarea echipamentului neutilizat în unitatea aseptică este strict interzisă. Unitatea aseptică este curățată cel puțin o dată pe schimb, folosind dezinfectanți.

Curățarea generală a unității aseptice se efectuează o dată pe săptămână. Totodată, spațiile sunt, dacă este posibil, eliberate de utilaje, pereții, ușile, podelele sunt spălate și dezinfectate. După dezinfecție, este iradiat cu lumină ultravioletă.

Înainte de a intra în unitatea aseptică, trebuie să existe covorașe de cauciuc, care sunt umezite cu o soluție dezinfectantă o dată pe schimb. Unitatea aseptică este separată de alte spații ale farmaciei prin blocuri de aer.

Cerințe de personal . Persoanele implicate în prepararea medicamentelor în condiții aseptice trebuie să respecte reguli stricte de igienă personală. La intrarea pe poarta trebuie sa-si incalte pantofi speciali, sa se spele pe maini cu sapun si o perie, sa isi puna o halat steril, un bandaj de tifon cu 4 straturi, o palarie (in timp ce se indeparteaza cu grija parul), huse de pantofi. Utilizarea căștii și a salopetei este optimă. Pansamentul de tifon trebuie schimbat la fiecare 4 ore. După îmbrăcămintea tehnologică sterilă, personalul trebuie să-și clătească mâinile cu apă pentru preparate injectabile și să le trateze cu o soluție dezinfectantă de alcool etilic 80%, o soluție de bigluconat de clorhexidină în alcool etilic 70% sau soluție de cloramină B 0,5% (în absența alte substante). Este interzisă intrarea în încăperile de preparare și ambalare a medicamentelor în condiții aseptice din ecluza în haine sanitare nesterile. De asemenea, este interzisă ieșirea în afara unității aseptice purtând îmbrăcăminte sanitară sterilă.

Îmbrăcămintea sanitară, halatele, tifonul, produsele textile, vata se sterilizează în bixes în sterilizatoare cu abur la o temperatură de 132 ° C timp de 20 de minute sau la 120 ° C timp de 45 de minute și se păstrează în cutii închise pentru cel mult 3 zile. Pantofii sunt dezinfectați afară și depozitați în saci înainte și după muncă. Persoanele cu boli infecțioase, răni deschise pe piele, purtători de microfloră patogenă nu trebuie lăsate să lucreze până când nu sunt complet recuperate.


STERILIZARE

Sterilizare (sau depreciere)- este procesul de distrugere completă a microorganismelor și a sporilor acestora în substanțe medicinale, forme de dozare, vase, materiale auxiliare, instrumente și aparate.

Termenul „sterilizare” provine din lat. sterilis, ceea ce înseamnă steril. Sterilitatea se realizează prin respectarea asepsiei și utilizarea metodelor de sterilizare în conformitate cu cerințele Instituției Federale de Stat „Metode și condiții de sterilizare”, anterior în Fondul de stat XI - articolul „Sterilizare”.

La alegerea metodei și a duratei de sterilizare este necesar să se țină cont de proprietățile, volumul sau greutatea materialelor care urmează a fi sterilizate.

Metodele de sterilizare pot fi împărțite în: fizice, mecanice, chimice.

Metode fizice de sterilizare. Acestea includ: sterilizarea termică, sau termică, sterilizarea cu ultraviolete, sterilizarea cu radiații, sterilizarea prin curenți de înaltă frecvență.

Dintre aceste metode, în condițiile farmaciilor, se folosește sterilizarea termică, precum și sterilizarea cu raze ultraviolete. Restul metodelor de sterilizare din farmacii nu și-au găsit încă aplicație.

Sterilizare termica. Cu această metodă de sterilizare, moartea microorganismelor are loc sub influența temperaturii ridicate din cauza coagulării proteinelor și a distrugerii enzimelor microorganismelor. Sterilizarea cea mai utilizată în practica farmaciei este căldura uscată și aburul.

Sterilizarea cu abur sub presiune se realizează în sterilizatoare cu abur (autoclave) de diferite modele. Cele mai convenabile sunt acele sterilizatoare cu abur în care presiunea și temperatura prestabilite sunt menținute automat și este prevăzută și posibilitatea de uscare a materialului auxiliar (vată, hârtie de filtru, tifon etc.) după sterilizare (Tabelul 31). În prezent, sunt utilizate pe scară largă sterilizatoare precum VK-15, VK-30 (Fig. 137), GP-280 etc.. În practica farmaciilor de spitale, pot fi folosite și sterilizatoare precum GP-400, GPD-280. \ și GPS-500, care sunt similare ca structură și principiu de funcționare cu sterilizatorul GP-280.

În CRA nr. 3, este utilizat un sterilizator autoclav VK-75. Sterilizatoarele verticale cu abur VK-ZO și VK-75 diferă prin capacitatea camerei de sterilizare. Acestea constau dintr-o carcasă cu camere de sterilizare și vapori de apă, un capac, o carcasă, elemente electrice de încălzire, un tablou electric, un manometru cu electrocontact, un manometru, un ejector, o supapă de siguranță, un indicator de apă și o conductă cu supape. . Camerele de sterilizare și vapori de apă sunt combinate într-o singură structură sudată, dar separată funcțional, în urma căreia este posibilă oprirea fluxului de abur în camera de sterilizare în timpul încărcării și descărcarii autoclavului, precum și menținerea automată. presiunea de lucru în camera de vapori de apă pentru sterilizarea ulterioară. Ambele camere sunt realizate din oțel inoxidabil. Presiunea maximă a aburului în camera de sterilizare este de 0,25 MPa. Ambele sterilizatoare funcționează pe o rețea de curent alternativ trifazat de 220/380 V.

Este apariția microflorei patogene cauzată de o încălcare a igienei. Pur și simplu, problemele oculare sunt o consecință obținerea murdăriei pe membrana mucoasă a ochilor.

În fața unei astfel de probleme, este imperativ să contactați un medic oftalmolog. Există însă situații în care o vizită la medic este amânată din diverse motive. Apoi, o persoană se poate acorda în mod independent primul ajutor pentru inflamația ochilor.

Există multe remedii disponibile pentru tratarea inflamației ochilor. Unul dintre ei este soluție de furacilină conceput pentru a elimina infecția. El este capabil să lupte împotriva infecției. Cu toate acestea, este necesar să cunoașteți regulile de utilizare a acestuia pentru a nu înrăutăți starea ochilor.

Aplicație

Furacilin se referă la medicamente clinice și farmacologice cu proprietăți antibacteriene și antiprotozoare. Acest remediu este derivat din nitrofural cu aplicare externă și locală.

Important! Furacilin are un efect complex în timpul terapiei, iar la achiziționarea acestuia nu este necesară o rețetă de la un medic. Medicamentul este bine cunoscut și disponibil pentru toată lumea datorită prețului său accesibil. Se produce sub formă de tablete și capsule, și există și forme de unguente, soluții, picături sau aerosoli.

Un agent antibacterian - pe lângă combaterea bacteriilor - are un efect antifungic puternic. Acest lucru contribuie la utilizarea pe scară largă a furacilinei în tratamentul inflamației oculare.

Nitrofuralul este o substanță de bază care s-a impus ca un bun ajutor în lupta împotriva ciupercilor și a infecțiilor patogene. Furacilin este adesea tratat, inflamație infecțioasă și este, de asemenea, utilizat în perioada de reabilitare după îndepărtarea corpurilor străine din ochi. Prin urmare, medicamentul este un remediu universal pentru tratament. Și din cauza absenței contraindicațiilor, poate fi folosit atât de adulți, cât și de copii.

Furacilin cauzează rareori reacții adverse. Contraindicațiile includ doar intoleranța individuală la componentele medicamentului. Se manifestă în principal la persoanele cu alergii. Dacă, după utilizarea furacilinei, apare durere sau disconfort în ochi, atunci se recomandă clătirea ochilor de rutină sub jet de apă pentru a spăla agentul cauzal al reacției alergice. În acest caz, este imperativ să vizitați un oftalmolog pentru a selecta o terapie alternativă cu alte medicamente.

Furacilin este potrivit pentru curățarea ochilor sugarilor. Modificările funcționale ale ochilor nou-născuților sunt destul de frecvente datorită adaptării acestora la un mediu nou. Prin urmare, dezvoltarea conjunctivitei și a altor inflamații la nivelul ochilor este adesea întâlnită la bebelușii care s-au născut recent.

Proprietățile furacilinei

Medicamentul aparține substanțelor de origine sintetică cu proprietăți antibacteriene. Este o pulbere care contine cristale fine. Este destinat diluării unei soluții care are o culoare galbenă, uneori o nuanță verzuie. Un medicament cu gust ușor amar, slab solubil în apă și alcool.

Grupa farmacologică

Furacilin aparține unui grup de medicamente cu proprietăți antimicrobiene. Acest instrument are o acțiune non-standard. Conține componente chimice care se formează activ grupa amino reactiva... Ei, la rândul lor, provoacă distrugerea proteinei bacteriilor străine și moartea celulelor lor.

Important! Medicamentul este eficient împotriva bacteriilor. Diferă într-un grad scăzut de stabilitate.

Masa. Scurte caracteristici ale substanței furacilină.

Video: comprimate de furacilină - indicații

Acțiune

Soluția de furacilină este foarte activă împotriva aproape tuturor formelor de infecții bacteriene. Odată ajuns la suprafață cu bacterii, medicamentul ajută la formarea derivaților amino foarte reactivi. Ei, la rândul lor, sunt implicați în moartea celulelor patogene. În acest caz, învelișul proteic se dizolvă, după care bacteria moare în doar câteva minute. Efectul antibacterian nu durează mai mult de o jumătate de oră, așa că se recomandă utilizarea furacilină de două ori pe oră.

Medicamentul este activ în lupta împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative, cum ar fi stafilococii, salmonela și altele. În timpul „lucrării” medicamentului, are loc o creștere a fagocitozei.

Video: Modalități de utilizare a Furacilin

Soluție de apă

Pentru a face o soluție pe bază de furacilină, trebuie să aveți două tablete de medicament, un pahar cu apă, o lingură sau mortar pentru măcinare.

Principala dificultate în prepararea lichidului este solubilitatea slabă a tabletelor. Prin urmare, înainte de a scufunda medicamentul în apă, este necesar să-l zdrobiți. Acest lucru se poate face cu două linguri, dar este destul de dificil. În mod ideal, folosiți un mortar culinar special. Două tablete sunt puse într-un recipient și transformate în pulbere.

Dacă nu aveți un mortar pentru măcinat, puteți înveli medicamentul într-o foaie de hârtie albă și îl zdrobiți cu un sucitor sau un ciocan.

Apoi, turnați pulberea rezultată într-un pahar și adăugați apă acolo. Este mai bine dacă este apă clocotită, deoarece medicamentul nu se dizolvă deloc în apă rece. Pentru a prepara 200-250 ml de soluție, vor fi necesare două tablete, iar pentru 100 ml este suficient să se transforme în pulbere doar o tabletă.

După ce pudra s-a dizolvat în apă, puteți începe tratarea suprafețelor afectate. În cazurile în care ochii sunt spălați, este necesar să strecurați suplimentar lichidul prin tifon sau bandaje pliate de mai multe ori.

Pentru a trata rănile deschise, soluția trebuie mai întâi sterilizată prin metoda fierberii obișnuite a lichidului deja preparat. În caz de arsuri, atunci când bandajul de tifon aderă adesea la zona rănită a pielii, ar trebui să fie înmuiat cu o soluție de furacilină.

Notă!Înainte de fiecare utilizare trebuie preparată o nouă soluție, dar nu este interzisă păstrarea ei pentru o perioadă scurtă de timp (maximum 12 ore) la frigider.

Video: Cum se prepară o soluție de furacilină din tablete?

Soluție cu alcool

Soluția de furacilină pentru alcool este utilizată și pentru a trata diferite inflamații. Are proprietăți dezinfectante. Avantajul acestui lichid este că are o durată de valabilitate mai lungă - până la câteva zile. În plus, soluția se dovedește a fi concentrată, astfel încât poate fi preparată „în rezervă”, apoi, dacă este necesar, pur și simplu diluată cu apă.

Fabricarea unei soluții de alcool se realizează în același mod ca o soluție apoasă. Singura diferență este doza. Este necesar să măcinați 6-7 tablete de furacilină și apoi să turnați pulberea rezultată într-o sticlă mică curată. Apoi, medicamentul se toarnă cu alcool pur 70%, se agită bine, iar amestecul rezultat este păstrat la frigider.

Notă! Este strict interzisă tratarea ochilor cu o soluție de furatsilin preparată cu alcool!

Tratamentul ochilor la nou-născuți

Soluția de furacilină este adesea prescrisă pentru a trata membrana mucoasă a ochilor la sugari. Datorită lipsei de durere a procedurii de clătire a ochilor, această soluție este potrivită pentru tratamentul inflamației oculare la nou-născuți.

Important! Puteți păstra lichidul diluat în frigider pentru cel mult 2-3 zile.

Când ștergeți ochii unui nou-născut, utilizați numai bandaje sterile sau alte materiale.

În timpul utilizării soluției de furacilină, trebuie să monitorizați cu atenție reacțiile nou-născutului. Dacă, în timpul sau imediat după procedură, copilul are înroșirea ochilor sau a început să-i frece mai activ, atunci trebuie să opriți imediat spălarea... După detectarea unei reacții negative la furacilină, este imperativ să arătați copilul medicului!

Aplicație

Cel mai mare procent de cazuri de utilizare a soluției de furacilină apare în boli ale ochilor, gâtului și cavității bucale. Cu toate acestea, există o serie de alte indicații atunci când este necesar să utilizați furacilină:

  • escare, până la modificări trofice ale țesutului;
  • arsuri complicate de o infecție secundară;
  • pleurezie de diferite tipuri;
  • otita medie și alte inflamații ale organelor auditive;
  • amigdalita (amigdalita);
  • gingivita și stomatită;
  • eczeme de diverse etiologii.

Experții permit utilizarea soluției de furacilină în timpul sarcinii și alăptării... Pentru copii, soluția este indispensabilă pentru erupția de scutec în zona inghinală.

Contraindicații la utilizarea medicamentului

Furacilin este un agent antiinflamator universal. Dar sunt contraindicate pentru tratarea pacienților cu intoleranță la nitrofuran. Răspunsul organismului poate fi verificat cu ușurință prin clătirea gurii cu o soluție apoasă. Dacă procesul de edem al membranei mucoase a gurii, buzelor sau limbii a început, atunci acest medicament este contraindicat pentru o anumită persoană. Cu toate acestea, aceste cazuri sunt rare. Practic, intoleranța la furacilină este extrem de rară.

Un punct important atunci când se utilizează soluția este imposibilitatea utilizării acesteia în prezența rănilor deschise sau sângerânde, precum și a dermatitei de diverse origini. În alte cazuri, proprietățile antibacteriene ale furacilinei au un efect pozitiv asupra procesului de recuperare al pacientului.

Efect secundar

Cu utilizarea locală, medicamentul este bine tolerat, cu toate acestea, sunt posibile o serie de situații când este necesar să încetați să luați furacilină.

  1. Dacă apare dermatită, utilizarea furacilinei este anulată automat.
  2. Când luați medicamentul în interior, este posibilă o reacție alergică sub formă de vărsături, greață și amețeli.
  3. Efectele negative pot fi evitate prin administrarea de furacilină pe cale orală după mese și consumul de multă apă.
  4. Dacă apar reacții adverse, puteți lua difenhidramină sau acid nicotinic.
  5. În cazul utilizării prelungite, poate apărea nevrita.

Simptomele unei supradoze de furacilină sunt dureri abdominale, dermatită, alergii și greață.

Caracteristicile aplicației

Medicamentul poate fi utilizat în timpul sarcinii. Alăptarea nu este, de asemenea, un obstacol în a lua furacilină. Cu toate acestea, metoda de administrare și dozarea este determinată individual de medic.

În timpul terapiei, medicamentul este prescris pacienților cu alergie la grupul de nitrofuran strict sub supravegherea unui medic, dar nu mai mult de cinci zile.

Analogii

Dacă terapia cu furacilină este imposibilă, pot fi prescrise medicamente cu proprietăți medicinale similare. Cele mai populare sunt Malavit și Vitabakt.

Depozitare

Orice formă de medicament cu furacilină este disponibilă fără prescripție medicală. Depozitarea este posibilă la temperatura camerei, cu condiția ca medicamentul să fie păstrat într-un loc uscat și întunecat. Medicamentul trebuie păstrat într-un loc departe de copii.

Concluzie

Furacilin este un remediu eficient testat în timp pentru ameliorarea inflamației de diferite tipuri. Medicamentul este un agent versatil în lupta împotriva microbilor și bacteriilor. Și costul scăzut al medicamentului îl face disponibil pentru toată lumea.

Se încarcă ...Se încarcă ...