Ce este uridin monofosfat? Biodisponibilitate și absorbție

Keltikan este un supliment alimentar biologic activ care vă permite să restabiliți leziunile fibrelor nervoase cauzate de boli ale coloanei vertebrale și ale sistemului nervos periferic. Medicamentul este utilizat în tratamentul neuropatiei de diferite origini.

Forma de eliberare, compoziție

Keltikan este disponibil sub formă de capsule gelatinoase pentru uz intern. Componentele active ale suplimentului alimentar sunt:

  • uridină;
  • sare disodica citidin-5-monofosfat.

Ca substanțe auxiliare se folosesc acid citric, stearat de magneziu, citrat de sodiu, manitol.

efect farmacologic

Acțiunea farmacologică a medicamentului Keltikan se datorează compoziției sale cu două componente.

  • datorită fosfatului de uridină, se observă o accelerare a procesului de recuperare a nervilor afectați;
  • datorită vitaminei B12 și acidului folic, este posibilă normalizarea proceselor metabolice ale neuronilor - aceste componente susțin metabolismul neuronal, acțiunea lor vizează prevenirea, precum și reducerea severității microangiopatiei.

Substanțele active ale suplimentului alimentar sunt capabile să ofere organismului uman substanțe care participă la formarea tecilor nervoase și de mielină și, de asemenea, contribuie la o mai bună maturare și refacere a fibrelor nervoase, asigurând un efect trofic stabil. Acest lucru vă permite să reduceți severitatea procesului inflamator, să normalizați sensibilitatea zonelor afectate ale sistemului nervos.

Indicatii

BAA Keltikan este utilizat în cursul tratamentului:

  • neuropatie osteoarticulară (sciatică, radiculită);
  • neuropatie metabolică (diabetică, alcoolică, polineuropatie);
  • neuropatie infecțioasă;
  • inflamația nervului trigemen și facial;
  • nevralgie intercostală;
  • lumbodynie.

Contraindicatii

Suplimentul alimentar Keltikan nu trebuie utilizat în caz de intoleranță individuală la substanțele active sau auxiliare, în timpul sarcinii și alăptării. Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Mod de aplicare

Se recomandă utilizarea capsulei Keltikan în timpul mesei principale. Doza exactă și durata de utilizare a medicamentului este determinată de medic, ținând cont de indicațiile de admitere și de caracteristicile individuale ale corpului pacientului. Dacă este necesar, cursul tratamentului poate fi repetat.

Dacă un pacient are dificultăți în a înghiți o capsulă întreagă Keltican, conținutul acesteia poate fi îndepărtat și băut separat, fără o înveliș gelatinoasă. Nu este recomandat să depășiți doza recomandată de medicul dumneavoastră.

Compoziția preparatului Keltikan nu include lactoză și gluten, precum și conservanți și substanțe de origine animală.

Medicamentul nu este un drog. Pacienții cu disfuncție a sistemului urinar sau digestiv trebuie să utilizeze medicamentul în timpul mesei principale.

Interacțiunile medicamentoase cu alte medicamente nu au fost stabilite. Dacă este necesar, suplimentele alimentare pot fi utilizate împreună cu alte grupuri de medicamente prescrise de un medic.

Medicamentul se caracterizează printr-o toxicitate scăzută, astfel încât probabilitatea unei supradoze este minimă. Dacă apar reacții adverse, trebuie să consultați medicul dumneavoastră pentru un tratament simptomatic.

Pacienții cu antecedente de diabet pot utiliza și acest medicament.

Celuloza este utilizată în producția de capsule Keltikan, dar această substanță nu este de origine animală, astfel încât medicamentul poate fi utilizat de către adepții vegetarianismului.

Medicamentul nu afectează viteza de reacție atunci când conduce mecanismele de transport și efectuează activități potențial periculoase.

Analogi, cost

Costul complexului supliment alimentar Keltikan pentru perioada martie 2017 a fost format după cum urmează:

  • Capsule interne, 20 buc. - 840-940 ruble.

Keltikan nu are analogi structurali clari. Dacă este necesar să alegeți un înlocuitor, se recomandă să vă consultați cu medicul dumneavoastră.

Recenzii

„Corpul uman este format dintr-un număr mare de fibre nervoase care formează sistemul nervos periferic. Înfrângerea lor (compresie, încălcare, disfuncție cauzată de boli cronice) duce la dezvoltarea unor senzații neplăcute, dureroase: nevralgie. Capacitățile de rezervă ale corpului uman fac posibilă restabilirea independentă a fibrelor deteriorate, dar acest proces durează mult timp. Suplimentul alimentar Keltikan conține componente biogene, precum și vitamine B, a căror acțiune are ca scop stimularea propriilor procese de recuperare.”

Igor Yurievich, neurolog

„După un curs de administrare a Keltican, impresiile sunt ambigue: am folosit medicamentul ca remediu independent, nu au fost prescrise alte medicamente. Deranjat de dureri severe de spate, mai ales dimineața, după trezire. După ce diverse unguente și pastile au încetat să mai ajute, am găsit recenzii despre acest supliment alimentar în rețea. Unii scriu că trebuie să bei 2-3 pachete pentru a avea efect.”

Alexandru

„Complexul Keltikan a fost prescris de medicul neurolog curant după două operații pentru îndepărtarea unei hernie la nivelul coloanei lombare. A doua oară în timpul operației au fost instalate implanturi de titan, după o recidivă repetată a bolii.

Până acum, senzația de durere în zona spatelui grijile și medicamentele, a căror acțiune vizează reducerea neuropatiei, sunt întotdeauna relevante. Se acordă preferință acelor produse care sunt bine tolerate și nu provoacă dependență și efecte secundare. Așadar, suplimentul alimentar Keltikan trebuia comandat printr-o farmacie online: fondurile nu erau disponibile în domeniul public. Capsula este transparentă, prin ea se vede conținutul - granule mici. Producătorul indică faptul că granulele, dacă este necesar, pot fi luate fără învelișul capsulei. Ea a luat medicamentul timp de 20 de zile - întregul curs de tratament. Se poate observa un ușor efect analgezic. Pentru un rezultat mai pronunțat, probabil că merită să folosiți produsul mai mult.”

Victoria

„Iau Keltican de două ori pe an pentru profilaxie. Acum un an, a existat o durere intensă cauzată de o infecție virală. Ea a urmat un curs de terapie anestezica si antivirala, blocaj cu Novocaina si Lidaza. Acum susțin sistemul nervos cu diverse vitamine și suplimente. Trebuie să fiți pregătit pentru faptul că un astfel de remediu este greu de găsit în vânzare gratuită: comand printr-o farmacie online de încredere care vinde numai medicamente de înaltă calitate și originale.

Pot recomanda un astfel de supliment alimentar ca sursa suplimentara de vitamine si substante care refac fibrele nervoase. Nu este un remediu rău pentru un preț rezonabil (în comparație cu cursuri costisitoare de tratament pentru neuropatia de origine infecțioasă).

„Odată cu afectarea sistemului nervos periferic, nevoia de monofosfat de uridină crește. Datorită pătrunderii sale în organism din surse externe (de exemplu, din suplimentul alimentar Keltikan), regenerarea și procesul de refacere a nervilor este accelerată. Medicamentul este utilizat în tratamentul complex al neuropatiilor, este foarte eficient și bine tolerat. Medicamentul este un produs de calitate, ale cărui substanțe active restaurează țesuturile nervoase deteriorate. Pacienții se simt mai bine, performanța fizică și stabilitatea mentală sunt mult crescute.”

Evgeniya Nikolaevna, neurolog

« După rănire, a băut și a perforat un număr mare de medicamente, inclusiv vitamine din grupa B. Complexul Keltikan a fost sfătuit de un medic familiar ca o alternativă la neuromultivita mai bugetară. La început, costul Kelticanului a încetat, dar după calcularea costului unui curs de tratament cu unul și celălalt medicament, s-a decis să se încerce remediul recomandat. Medicamentul s-a dovedit a fi un supliment alimentar, nu un medicament - aceasta a fost prima dezamăgire. Totuși, după prima cură de administrare (20 de zile) pot observa o ameliorare: durerea a scăzut, reacția la situațiile stresante a devenit mai calmă. Probabil așa acționează vitaminele B și monofosfatul de uridină. Plănuiesc să continui cursul după pauză.”

„Am dat peste Keltikan la recomandarea unui neurolog pentru o boală gravă a sistemului nervos central. După ce am aflat că acest supliment alimentar nu a acordat importanță și nu a cumpărat medicamentul imediat. Câteva luni mai târziu, a fost nevoie de un anestezic și mi-am amintit de suplimentul alimentar recomandat. Am studiat informațiile: s-a dovedit a fi ceea ce aveți nevoie. Instrumentul este folosit pentru refacerea tecii de mielină. Am băut o cură de capsule, nu au existat efecte secundare. După întreruperea medicamentului, se pare că starea s-a agravat, așa că voi continua să-l iau.”

„Recepția Keltican a fost recomandată de un neurolog în caz de exacerbare a nevralgiei. Acesta este un supliment alimentar de fabricație germană care a fost folosit ca parte a unui tratament complex. Nu este posibil să se evalueze separat acest remediu, dar în combinație cu alte medicamente există un rezultat pozitiv. Durerea intensă a trecut, iar durerea reziduală dispare treptat. În timpul utilizării reacțiilor secundare nu au apărut, medicamentul este ușor de luat. "

Vindecă artroza fără medicamente? Este posibil!

Obțineți o carte gratuită „Un plan pas cu pas pentru restabilirea mobilității articulațiilor genunchiului și șoldului în osteoartrita” și începeți să vă recuperați fără tratament și intervenții chirurgicale costisitoare!

Denumirea IUPAC: 1 - (3R, 4S, 5R) -3,4-dihidroxi-5- (hidroximetil) oxolan-2-il) pirimidin-2, 4-dionă
Alte denumiri: uridină
Formula moleculară: C9H12N2O6
Masă molară: 244,20 g mol-1
Aspect: solid
Densitate: 0,99308 g/cm3
Punct de topire: 167,2 ° C (333,0 ° F)

Uridina, o nucleozidă, conține uracil atașat la inelul de riboză (cunoscut sub numele de ribofuranoză) printr-o legătură glicozidică β-N1. Uracilul atașat de inelul dezoxiribozei formează deoxiuridină. Uridina este o nucleotidă găsită din abundență în bere care este folosită pentru a crește sinteza membranelor celulare și în alte scopuri neurologice. Are potențiale proprietăți de îmbunătățire cognitivă, efectul său fiind îmbunătățit de uleiul de pește. Trebuie să știți, de asemenea, cunoscut ca: difosfat de uridină (UDP), monofosfat de uridină (UMP)

    Pseudovitamina

    Agent neotrop

Se asorteaza bine cu:

    Ulei de pește (în special cu acid docosahexaenoic în ceea ce privește performanța cognitivă)

Uridină: instrucțiuni de utilizare

Doza de uridină este în intervalul 500-1.000 mg, iar în studiile rare la om s-a aplicat limita superioară a acestui interval. Se recomandă prudență atunci când luați uridină cu alimente, dar aceasta nu este o cerință.

Surse și structură

Surse de

Uridina este una dintre cele patru componente principale ale acidului ribonucleic (ARN); celelalte trei sunt adenozina, guanina și citidina. Mai jos sunt enumerate alimente care conțin uridină sub formă de ARN. Cu toate acestea, uridina în această formă nu este biodisponibilă. Este descompus în ficat și tractul gastrointestinal, iar aportul alimentar nu crește nivelul de uridină din sânge. La sugarii care consumă lapte matern sau formulă comercială pentru sugari, uridina este prezentă sub formă de monofosfat, iar această sursă de uridină este într-adevăr biodisponibilă și intră în sânge. Consumul de alimente bogate în ARN poate duce la creșterea nivelului de purine (adenozină și guanozină) în sânge. Nivelurile ridicate de purine determină o creștere a nivelului de acid uric și se pot agrava sau pot duce la afecțiuni precum guta. Un aport moderat de drojdie, aproximativ 5 grame pe zi, va oferi niveluri adecvate de uridină pentru îmbunătățirea sănătății cu efecte secundare minime.

Notă: S-a sugerat că conținutul de ARN din alimentele cu drojdie ar trebui redus chimic dacă aceste alimente sunt consumate în cantități mari (50 g sau mai mult pe zi) ca sursă de proteine. Cu toate acestea, o astfel de prelucrare este costisitoare și rar folosită.

Cercetătorii de la Harvard raportează că uridina și suplimentele de acizi grași EPA/DHA omega-3 la șobolani acționează ca antidepresive.

Uridină pură a fost găsită în următoarele alimente:

De fapt, berea este cea mai mare sursă de uridină. La rândul său, s-au găsit cantități semnificative de ADN și ARN (posibil indicativ pentru conținutul de uridină) în (față de greutatea uscată, dacă nu este menționat altfel):

    Ficat (porc și vită): 2,12-2,3% în carne de vită și 3,1-3,5% în carne de porc (ARN); 1,7-2% la carnea de vită și 1,4-1,8% la carnea de porc (ADN); totul în raport cu greutatea uscată

    Pancreas, cea mai mare sursă de ARN: 6,4-7,8% (carne de porc) și 7,4-10,2% (carne de vită)

    Ganglioni limfatici, cea mai mare sursă de ADN: 6,7-7,0% (carne de porc) și 6,7-11,5% (carne de vită)

    Pește: 0,17-0,47% (ARN) și 0,03-0,1% (ADN), heringul având cel mai mare conținut de ARN de 1,53%

    Drojdie de panificație (6,62% ARN, 0,6% ADN)

    Ciuperci; boletus 1,9-2,4% ARN, ciuperci 2,05% ARN, castan 2,1% ARN, toate conțin o cantitate mică (0,06-0,1%) ADN

    Broccoli 2,06% ARN și 0,51% ADN

    Ovăz 0,3% ARN, ADN nedetectabil

    Varza chinezească, spanacul și conopida au același conținut în 1,5% ARN și 0,2-0,3% ADN

    Pătrunjel 0,81% ARN și 0,27% ADN

Produsele secundare și, în mod neașteptat, legumele crucifere sunt în mare parte bogate în ARN și ADN, indicând conținutul lor de uridină. Băutul a 10 ml/kg de bere poate crește nivelul seric de uridină de 1,8 ori, ceea ce este același cu o doză similară de uridină (0,05 mg/kg). kg); conținutul de alcool nu afectează absorbția și nivelul de uridină din urină, care crește în mod egal. Uridina nu provoacă o creștere a nivelului de acid uric după consumul de bere, iar inhibarea alopurinolului a sintezei acidului uric nu afectează nivelul seric de uridină atins de bere.

Structură și proprietăți

S-a constatat că uridina, expusă sub formă de soluție apoasă la radiații ultraviolete, se descompune imediat și este transformată în fotohidrați. Instabil ca soluție apoasă atunci când este expus la radiații ultraviolete

Interacțiunea alimentelor

În perioadele de malnutriție (1600 până la 400 kcal de zahăr singur; echivalent cu o dietă cu suc), uridina plasmatică poate scădea cu până la 36% în decurs de trei zile după post și poate scădea cu 13% (nu semnificativ) după o zi. Aceste rezultate reproduc studiul anterior, rezultate similare au fost observate la iepuri în timpul postului.

NucleoMaxX (Mitoknol)

Mitoknol este un amestec de uridină derivat din trestie de zahăr, cu un conținut ridicat de nucleozide (17%), 6 g din plicul total de 36 g fiind nucleozide. Aceste plicuri conțin 0,58 g de uridină (1,61%) și 5,4 g (15%) de 2′, 3′, 5′-tri-O-acetiluridină (TAU), similară ca structură cu uridina; avand in vedere greutatea ambelor molecule, fiecare plic contine aproximativ 1,7 x 10-2 mol de uridina. Este doar o sursă de uridină și TAU, cea din urmă fiind forma mai bine absorbită de uridină (forma depozit)

Uridina în calea glicolizei

Uridina joacă un rol important în calea de glicoliză a galactozei. Nu există un proces catabolic pentru metabolismul galactozei. Astfel, galactoza este transformată în glucoză și metabolizată în calea generală a glucozei. După transformarea galactozei primite în galactoză-1-fosfat (Gal-1-P), aceasta reacționează cu UDP-glucoză, o moleculă de glucoză atașată la o moleculă de UDP (uridin difosfat). Acest proces este catalizat de enzima galactoză-1-fosfat uridiltransferaza și transferă UDP în molecula de galactoză. Rezultatul final este o moleculă de UDP-galactoză și o moleculă de glucoză-1-fosfat. Acest proces continuă să efectueze glicoliza moleculei de galactoză.

Farmacologie

Biodisponibilitate și absorbție

Uridina este absorbită din intestin fie prin difuzie facilitată, fie prin transportori speciali ai uridinei. Din cauza absorbției limitate, doza maximă admisă (o doză mai mare decât cea indicată provoacă diaree) este de 12-15g/m2 (20-25g pentru un bărbat de înălțime medie), crește brusc nivelul seric la 60-80 micromol sau 5g. / m2 (8,5g pentru un bărbat înălțime medie), luat de trei ori pe zi la fiecare 6 ore, care menține concentrația serică la 50 micromolar; asigură o digestibilitate biologică de 5,8-9,9%. Există limitări practice în ceea ce privește absorbția uridinei din cauza faptului că dozele mari pot provoca diaree, dar aceste limitări sunt mult mai mari decât doza standard.(36g) luate cu 200ml suc de portocale a constatat că nivelurile serice de uridină au crescut față de valoarea inițială 5,4-5,8. μM până la 152 +/- 29,2μM (Cmax) după 80 de minute (Tmax), cu variabilitate interindividuală mare a valorilor Cmax de la 116 la 212 micromolar. Acest studiu a evidențiat, de asemenea, un timp de înjumătățire prin eliminare inițială de 2 ore și un timp de înjumătățire terminal de 11,4 ore, cu concentrațiile serice după 8 și 24 de ore scăzând la 19,3 +/- 4,7 micromolar și, respectiv, 7,5 +/- 1,6 micromolar. Acest studiu a fost repetat ulterior în studiul farmacocinetic corespunzător, prin care s-au obținut valori similare ridicate ale Cmax (150,9μM) după 80 de minute (Tmax), dar timpul de înjumătățire prin eliminare a fost de 3,4 ore, iar concentrația medie în urină ∞ a fost 620,8 +/- 140,5 micromol; ambele studii au observat o concentrație mare de uridină la femei, care este asociată cu o diferență în greutatea corporală care dispare după descompunere, ducând la o nivelare. Când Mitoknol a fost comparat doar cu uridina, ambele fiind testate pentru efectul asupra conținutului de uridină, s-a găsit o creștere de 4 ori a absorbției, concentrația obținută cu Mitoknol depășind concentrația indusă de uridină. Biodisponibilitatea crescută a Mitoknol poate fi asociată doar cu un conținut ridicat de triacetiluridină (TAU), deoarece TAU are o biodisponibilitate de 7 ori mai mare decât cantitatea echimoleculară de uridină, datorită lipofilității și difuziei pasive, așa cum se precizează în brevetul pentru aceasta. Este scindată la uridină de către esterazele intestinale și plasmatice, dar este rezistentă la uridin fosforilază. Mitoknol poate fi utilizat în situațiile în care este necesar să se realizeze o concentrație mare de uridină în ser fără efecte secundare gastrointestinale, datorită biodisponibilității sale ridicate.

Regulamentul intern

Nivelurile serice de uridină în repaus variază între 3-8 micromoli. Eritrocitele conțin enzima uridin-difosfat-glucoză, care face parte din sistemul P450; dacă este necesar, această enzimă poate fi lizată pentru a furniza uridină și glucoză pură în organism atunci când conținutul de uridină este epuizat.

Neurologie (mecanisme)

Mişcare

Se știe că uridina ocolește bariera hemato-encefalică și este preluată de unul dintre cei doi transportatori, dintre care o clasă se numește echilibru (familia SLC29; de exemplu, transportorii ENT1, ENT2 și ENT3), care au afinitate scăzută (interval 100- 800 micromolar) și sunt independente de sodiu și concentratoare (familia SLC28, constând din ENT4, precum și CNT1, 2 și 3), care sunt transportatori activi independenți de sodiu cu afinitate mare (1-50 micromolar).

Fosfolipide

Uridina joacă rolul unui mediu nutritiv în sinteza fosfatidilcolinei în ciclul Kennedy (cunoscută și sub numele de calea citidinei difosfatecolinei, se produce și fosfatidiletanolamina în acest fel). În această metodă, colin kinaza catalizează colina în fosfocolină prin absorbția unei molecule de ATP în proces, în timp ce aceasta are o afinitate mică (astfel, cea mai mare parte a colinei celulare este imediat convertită în fosfocolină) și, deși aceasta nu este singura modalitate posibilă de a produce fosfocolină (descompunerea sfingomielinei dă și fosfocolină), este cea mai avansată metodă și primul pas în sinteza fosfocolinei prin ciclul Kennedy, în timp ce concentrația de fosfocolină este direct influențată de absorbția crescândă a colinei. În altă parte, fosfocolina citidililtransferaza transformă citidin trifosfat în citidin difosfat colină plus pirofosfat (folosind fosfocolina creată anterior ca sursă de colină). Această etapă este cea mai lentă din ciclul Kennedy și limitată ca viteză, dar activitatea sa determină întreaga sinteză a fosfocolinei. De obicei, în culturile celulare, există o cantitate mare de fosfocolină și o lipsă de citidin difosfat colină, în timp ce limitarea ratei în acest stadiu este determinată de asimilarea citidin trifosfat. Această enzimă este, de asemenea, reglată negativ de fosfolipidele din creier, iar acestea sunt principalele mecanisme care provoacă homeostazia fosfolipidelor și previn sinteza excesivă a fosfolipidelor. În cele din urmă, colin fosfotransferaza (a nu se confunda cu carnitin palmitoiltransferaza, care are o abreviere similară) transportă fosfocolina de la citidin difosfat colină la diaciglicerol. Aici este implicată și o enzimă numită colin-etanolamin fosfotransferază, care are o dublă specificitate pentru citidin difosfat colină și citidin difosfat etanolamină (și mai ales pentru aceasta din urmă), eliberarea fosfocolinei în diaciglicerină creează în cele din urmă fosfolipide precum fosfatidilcolina (alte fosfolidinpiddilcolina, care creează această enzimă în schimbul acesteia). Această enzimă nu este stimulată prin incubarea cu uridină, ci este stimulată de factorul de creștere neuronală (NGF). Uridina și citidina sunt transformate în fosfolipide prin ciclul Kennedy, în ciclul de mai sus există o limitare a ratei imediat după enzima CCT. Permiterea enzimei să acționeze asupra citidinei este ceea ce determină rata. Uridina este folosită ca mediu nutritiv din care se sintetizează citidin difosfat colina (deși înainte de stadiul de viteză limitată) indirect datorită citidinei. Furnizarea de citidină (sintetizată din uridină) este limitată în procesul de mai sus, în timp ce furnizarea de citidină suplimentară la celule sau felii de creier la o concentrație suficientă de colină accelerează sinteza citidină difosfat colină. Uridina a arătat o proprietate similară prin conversia în citidină prin conversie mai întâi în uridin trifosfat (UTP) și apoi în citidin trifosfat, ceea ce a fost confirmat într-un model viu. În timp ce uridina creează UTP în cantitate de 5 micromoli, ea stimulează sinteza maximă de citidin difosfat colină în 50 micromoli în condiții de laborator; producția de citidin difosfat colină din uridină a fost confirmată in vivo cu administrarea orală de uridină. Adăugarea de uridină sau citidină la culturile celulare va crește nivelul de citidină în celule și va depăși limitarea ratei, ducând la producerea de fosfolipide. În ceea ce privește intervenția, un studiu la bărbați sănătoși care au luat 500 mg de uridină o dată pe zi timp de o săptămână a raportat o creștere a fosfomonoesterilor cerebrali totali (6,32%), în principal datorită creșterii fosfoetanolaminei cerebrale totale (7,17%), cu o creștere a fosfatidilcolinei. în grupul cu uridină nu a atins semnificație statistică. O creștere a nivelului de fosfoetanolamină a fost găsită în alte zone din cauza citidin difosfat colină, dar aceasta din urmă nu este întotdeauna însoțită de o creștere a fosfoetanolaminei. În ceea ce privește fosfatidilcolina, s-a emis ipoteza că eșecul de creștere este asociat cu acumularea rapidă a fosfatidilcolinei în membranele fosfolipide; ipoteza este legată de un studiu anterior care a observat o scădere a concentrației de fosfatidilcolină din cauza uridinei sau a promedicamentelor uridinice. Ingestia orală de uridină crește nivelul precursorilor fosfolipidelor din creier la persoanele sănătoase, în special fosfatidiletanolamina. Deși nu poate fi exclusă o creștere a fosfatidilcolinei, aceasta nu a fost detectată în mod fiabil la om.

receptorii P2

Receptorii P2 sunt o metaclasă de receptori care răspund la purinele extracelulare și pirimidinele (cum ar fi ATP) și promovează așa-numita neurotransmisie purinergică. Această clasă de receptori este similară din punct de vedere structural cu receptorii de adenozină (până la punctul în care sunt de obicei numiți la fel) și este împărțită în clasele P2Y și P2X (care diferă prin faptul că receptorii P2Y sunt conjugați cu proteina G, în timp ce P2X este un ligand -Canale ionice ghidate). Uridina este un agonist al receptorilor P2, în special al subclasei P2Y, din care sunt alcătuiți cei opt receptori P2Y umani cunoscuți (1,2,4,6 și 11-14) și restul receptorilor non-mamifere, cu uridină fosforilată. având o afinitate în principal pentru receptorii P2Y2, iar într-o măsură mai mică P2Y4, P2Y6 și P2Y14. Sistemul nervos este reprezentat și de șapte receptori P2X, aparent fără legătură cu uridina. Uridina are propriul set de receptori asupra cărora poate acționa, și anume receptorii P2, unde are un efect mai mare asupra P2Y2, P2Y4, P2Y6 și P2Y14. Când uridina nu este utilizată ca mediu nutritiv pentru sinteza fosfolipidelor, ea acționează ca un nou neurotransmițător prin intermediul receptorilor purinergici. Receptorii P2Y2 au elemente structurale care facilitează interacțiunea cu integrinele și creșterea receptorilor de control, iar activarea acestor receptori duce la activarea semnalizarea factorului de creștere a țesutului nervos / a receptorului de tropomiozină kinazei A și este în primul rând neuroprotector.

Sinapsa

Uridina are un efect benefic asupra funcției sinaptice prin creșterea nivelului de fosfatidilcolină cerebrală, care este un constituent al membranelor dendrite. Se crede că aduce beneficii persoanelor care suferă de afectare a funcției sinaptice sau de reglare, ca în boala Alzheimer, unde afectarea funcției sinaptice este o consecință a compușilor beta-amiloizi comuni care au efecte toxice asupra sinapselor neuronale și a coloanelor dendritice. Prin furnizarea de fosfatidilcolină, se crede că uridina promovează formarea membranelor și a dendritelor, care pot contribui la funcția sinaptică. Studiile care investighează structura sinaptică sub influența administrării uridinei preferă să ia în considerare spinii dendritici, care este asociat cu dificultatea cuantificării funcției sinaptice în sine, iar spinii dendritici reprezintă cel mai de încredere biomarker datorită faptului că 90% dintre dendrite formează sinapsa. Hrănirea animalelor cu o combinație de uridină, colină și acizi grași omega-3 (din ulei de pește) a crescut formarea și funcția sinaptică și a arătat îmbunătățiri la un grup de persoane (n = 221) cu boala Alzheimer ușoară.

Creșterea axonilor

Purinele și pirimidinele cresc diferențierea celulară în neuroni, în timp ce uridina duce la creșterea diferențierii și proliferării neuronale prin activarea semnalizării factorului de creștere a nervilor prin receptorul său receptor de tropomiozină kinaza A (cunoscut în mod obișnuit pentru creșterea creșterii neuronale) prin efectul său asupra propriului receptor P2Y2... Îndepărtarea receptorului P2Y2 interferează cu semnalizarea adecvată a semnalului factorului de creștere nervoasă prin intermediul receptorului kinazei A a tropomiozinei, cei doi receptori acționând unul asupra celuilalt ca în co-imunoprecipitarea. În acest sens, agoniştii P2Y2 măresc semnalizarea factorului de creştere neuronal prin creşterea proliferării neuronale datorită sensibilităţii neuronilor la factor, iar acest lucru a fost găsit şi pentru agonistul P2Y2 uridina (trifosfat). Activarea receptorului P2Y2 promovează acțiunea factorului de creștere al țesutului nervos prin intermediul propriului receptor (receptor kinaza A de tropomiozină) și duce în cele din urmă la faptul că agoniştii receptorului P2Y2 măresc creșterea neuronală indusă de factor. 6 săptămâni, dar nu 1 săptămână, hrănirea cu 330 mg/kg (1mmol/kg) de uridină la șobolani în vârstă a crescut nivelul de neurofilament -70 (+ 82%) și neurofilament-M (+ 121%), două proteine ​​citoscheletice implicate în creșterea axonilor și folosiți ca biomarkeri care au fost induși anterior in vitro de factorul de creștere neuronală în celulele neuronale diferențiate PC12 sub acțiunea uridinei, când a fost detectată creșterea axonală. În mod remarcabil, studiile in vitro au arătat că uridina poate acționa prin intermediul receptorului P2Y pentru a crește creșterea axonală.

Catecolamina

O dietă de șobolani îmbătrâniți, îmbogățită cu 2,5% uridină disodică (500mg/kg sau 330mg/kg uridină, cu un echivalent uman de aproximativ 50mg/kg) nu a afectat nivelurile de dopamină în repaus în feliile neuronale de șobolan, dar a crescut eliberarea de dopamină indusă de K+ , în timp ce 1 și 6 săptămâni de administrare au crescut nivelul mediu de dopamină cu 11,6-20,5% fără o diferență în scăderea temporară a potențialului de acțiune, fără a afecta concentrația de DOPA sau HVA. Administrarea de uridină crește nivelul de dopamină eliminat din neuronii activați, fără a afecta semnificativ nivelul general de dopamină

Procesul cognitiv și cunoașterea

Un studiu deschis folosind denumirea comercială Cognitex (50 mg de uridin-5 "-monofosfat, puternic amestecat cu 600 mg de alfa-glicerilfosforilcolină, 100 mg de fosfatidilserină, 50 mg de pregnenolon, 20 mg de vinpocetină și altele) la o doză zilnică de 3 capsule. perioadă scurtă de 12 săptămâni, memorie, recunoaștere, reamintire, atenție și capacitate organizatorică, care au crescut și mai mult după mai mult de 10 săptămâni de aport.

Boala Alzheimer

Uridina poate ajuta la tratarea bolii Alzheimer prin menținerea conexiunilor sinaptice care sunt slăbite în boala Alzheimer. Prin creșterea excesivă a sinapselor, uridina poate fi utilizată terapeutic în boala Alzheimer. Un studiu a constatat o ameliorare semnificativă a simptomelor bolii Alzheimer la șobolanii cu producție accelerată de β-amiloid (și astfel predispuși la boala Alzheimer), dar a fost în mare măsură confuză utilizarea altor nutrienți pentru a asigura acțiunea uridinei. Datele experimentale privind uridina până în prezent nu sunt convingătoare și nu permit evaluarea eficacității uridinei.

Tulburare bipolara

Cu 6 săptămâni de uridină, un studiu deschis al tulburării bipolare la copii a constatat că 500 mg de două ori pe zi (1.000 mg în total) a fost asociat cu ameliorarea simptomelor depresive de la valoarea inițială (de la o medie de 65,6 pe Scala de depresie pediatrică la 27,2 cu eficiență). într-o săptămână); simptomele maniacale nu au fost evaluate. Triacetiluridina (TAU) a fost utilizată într-un studiu al tulburării bipolare la adulți, la 18 g pe zi, timp de 6 săptămâni, cu o ameliorare semnificativă a simptomelor depresiei.

Starea sistemului cardiovascular

Țesut cardiac

Uridina este capabilă să ofere un efect cardioprotector urgent în ischemia miocardică, a cărei preîncărcare este eliminată prin blocarea canalelor mitocondriale de potasiu (prin 5-hidroxidecanoat); aceasta înseamnă că preîncărcarea uridinei menține nivelul metaboliților energetici (ATP, creatină fosfat și uridină) și reduce în continuare peroxidarea lipidelor.

Masa grasă și obezitatea

Lipodistrofie

Lipodistrofia este o pierdere localizată a masei adipoase frecvent observată în terapia HIV cu inhibitori nucleozidici de revers transcriptază. Într-un studiu multicentric, uridina a fost asociată cu o creștere a grăsimii membrelor (văzută ca un simptom final al normalizării lipodistrofiei) după 24 de săptămâni, dar efectul nu a durat mai mult de 48 de săptămâni; uridina a fost bine tolerată și nu a afectat negativ răspunsul virusologic. Aceste rezultate nefericite au fost reproduse într-un studiu dublu anonim în care utilizarea uridinei sub formă de NucleoMaxX (denumirea comercială a medicamentului) a avut un efect benefic asupra ARN-ului mitocondrial, dar în același timp i-a afectat negativ ADN-ul și nu a observat. un efect asupra cantității de grăsime a membrelor; Toate acestea au fost însoțite de o creștere a inflamației sistemice (măsurată prin interleukina-6 și proteina C reactivă), deși un alt studiu a confirmat îmbunătățiri semnificative ale masei de grăsime în cadrul unor programe similare de studiu. Au existat rezultate mixte în ceea ce privește lipodistrofia la persoanele supuse terapiei standard HIV.

10 interacțiuni cu cancerul

Cancer de pancreas

Activarea receptorului P2Y2 de către trifosfat de uridină crește proliferarea liniei celulare de cancer pancreatic PANC-1, care a fost imitată de un agonist selectiv al receptorului și mediată de activarea dependentă de protein kinaza C a protein kinazei B.

Medicina estetica

Păr

În timpul fazei anagene timpurii a creșterii părului, s-a observat o creștere a acumulării de uridină în celulele papilei dermice și în celulele matricei de păr în comparație cu faza de repaus (telogen) in vitro, care se extinde la alte nucleotide (cum ar fi timidina și citidina); se presupune că aceasta indică o rată crescută a sintezei de ARN și ADN în condiții de creștere spontană a celulelor de păr. Până în prezent, nu există studii pentru a stabili dacă acumularea de uridină este cauza limitării ratei în acest caz, precum și rolul aportului de uridină exogenă în acționarea ca mediu nutritiv pentru sinteza ADN-ului nu este de încredere. Uridina se acumulează în celulele părului în timpul fazei de creștere (anagen), dar nu s-a stabilit dacă uridina este utilizată ca mediu nutritiv pentru sinteza ADN/ARN, așa cum s-a menționat mai sus și, în general, dacă este indicat să se ia uridină. S-a observat că receptorii P2Y1 și P2Y2 (dintre care ultimul este ținta uridinei) apar în celulele părului în timpul anagenului, receptorii P2Y2 exprimați în celulele vii la marginea învelișului exterior / miezului părului și receptorii P2Y1 în teaca epitelială a rădăcinii și bulbului; Receptorii P2X5 au fost găsiți în interiorul și în exteriorul tecii epiteliale a rădăcinii și în midă, în timp ce receptorii P2X7 nu au fost. Receptorii P2Y2 au fost găsiți devreme și nu mai sunt prezenți în papila dezvoltată, iar datorită rolului uridinei ca agonist al acestui receptor determinând proliferarea keratinocitelor, s-a emis ipoteza că uridina poate stimula diferențierea celulelor de păr. Este teoretic posibil, dar nu este confirmat în practică, ca uridina să poată acționa prin receptorul P2Y2 pentru a diferenția celulele părului la începutul fazei de creștere (anagen).

5 interacțiuni cu nutrienții

Colina

Colina și uridina afectează funcția neuronală, colina ingerată pe cale orală poate crește nivelurile de fosfocolină din creierul șobolanilor și ale oamenilor, cu o creștere cu 3-6% a nivelurilor serice de colină ducând la o creștere cu 10-22% a nivelului de fosfocolină din creier. Luarea de uridină crește nivelul de citidin difosfat colină din creier.

Acid docosahexanoic

Lista literaturii folosite:

Almeida C, și colab. Compoziția berii prin spectroscopie 1H RMN: efectele locului de fabricare și data producției. J Agric Food Chim. (2006)

Thorell L, Sjöberg LB, Hernell O. Nucleotide în laptele uman: surse și metabolism de către nou-născutul. Pediatr Res. (1996)

Inokuchi T, şi colab. Efectele alopurinolului asupra creșterilor induse de bere ale concentrațiilor plasmatice de baze purinice și uridină. Nucleozide Nucleotide Acizi nucleici. (2008)

Shetlar MD, Hom K, Venditto VJ. Reacții mediate de fotohidrat ale uridinei, 2"-deoxiuridinei și 2"-deoxicitidinei cu amine la pH aproape neutru. Photochem Photobiol. (2013)

Eells JT, Spector R, Huntoon S. Nucleozide și homeostazie a oxipurinei în lichidul cefalorahidian și plasmă de iepure adult. J Neurochem. (1984)

Neuropatiile sau neuropatiile sunt boli ale nervilor periferici sau cranieni cu caracter neinflamator. Acestea pot fi cauzate de diferite boli endocrine, de exemplu, diabet zaharat, boli autoimune, virusuri, în special virusul herpes, leziuni, arsuri sau o deficiență de vitamine B și acid folic.

Alcoolul și unele substanțe toxice precum arsenul, mercurul sau plumbul pot provoca leziuni ale nervilor. Există neuropatii care sunt moștenite. Se întâmplă fără niciun motiv aparent - acestea sunt așa-numitele neuropatii idiopatice. Unul sau mai mulți nervi pot fi afectați. În acest din urmă caz, vorbim despre polineuropatii.

Simptome

Cel mai adesea, această patologie afectează nervii periferici, tocmai cei responsabili de mobilitatea brațelor și picioarelor. Neuropatiile diabetice sunt a doua cea mai răspândită boală, care, conform statisticilor, afectează 50% dintre diabetici.

Simptomele neuropatiei vor depinde de ce nerv este afectat și, prin urmare, pot fi foarte variate. Cu toate acestea, există simptome generale caracteristice tuturor tipurilor de această patologie. Acestea includ:

  • Durere și pierderea senzației, amorțeală sau furnicături de-a lungul nervului afectat.
  • Eșecul de a determina poziția unui braț sau a unui picior.
  • Sensibilitate scăzută sau, dimpotrivă, excesivă la atingere.
  • Pierderea reflexelor, crampe și slăbiciune musculară.

Tratamentul neuropatiei este întotdeauna complex. În primul rând, terapia va avea ca scop eliminarea bolii sau cauzei care a cauzat afectarea nervilor, iar apoi la ameliorarea simptomelor.

Medicamente pentru tratament

Neuropatiile duc la distrugerea structurii fibrelor nervoase, procesele metabolice sunt perturbate, din cauza cărora sistemul nervos începe să experimenteze o deficiență a substanțelor de care are nevoie. Treptat, fie axonii înșiși sunt distruși - procese cilindrice speciale ale celulelor nervoase, care sunt, de fapt, centrul lor, fie învelișurile speciale de mielină care le înconjoară. În orice caz, nervul își pierde capacitatea de a conduce impulsurile la o viteză normală sau le blochează complet.

Indiferent de motivele care au determinat patologia nervilor, precum și indiferent de ce nervi au fost afectați, medicii pot include în regimul de tratament medicamente specifice care ajută, dacă este posibil, la refacerea integrității acestora sau la prevenirea distrugerii ulterioare.

Într-o anumită măsură, corpul uman este capabil să facă față în mod independent aproape oricăror factori negativi care afectează integritatea și funcționalitatea fibrelor nervoase. Cu toate acestea, pentru aceasta are nevoie de o cantitate mai mare de substanțe decât de obicei, pe care le pot furniza medicamentele pentru tratamentul neuropatiilor. Unul dintre aceste medicamente este medicamentul Keltikan, care conține două substanțe active: citidină și uredină.

Mecanism de acțiune

Citidina și uredina sunt două nucleozide, care sunt conținute în preparat sub formă de fosfați. Nucleotidele din corpul uman sunt unul dintre elementele de bază ale multor celule și structuri, inclusiv fibrele nervoase. Prin urmare, lipsa lor poate avea cele mai grave consecințe.

În ceea ce privește fosfații, aceștia sunt necesari în corpul uman pentru formarea compușilor care alcătuiesc sfingomielina - componenta de bază care formează tecile de mielină ale fibrelor nervoase.

Nucleotidele provenite din medicament sub formă de compuși de fosfat sunt capabile să accelereze sinteza acestei substanțe și, prin urmare, să prevină distrugerea începută și să ajute procesul de refacere a tecii deja deteriorate a fibrei nervoase. În plus, ei participă la regenerarea axonilor înșiși, restabilește conducerea impulsurilor nervoase de-a lungul lor.

Avantajul Keltican este că citidina și uredina componentelor sale afectează nu numai țesutul nervos, ci și muscular. Își îmbunătățesc metabolismul, ajută la restabilirea sensibilității și mobilității și reduc durerea și amorțeala.

Indicatii si contraindicatii

Medicamentul este disponibil în două versiuni: Keltikan și Keltikan forte, care, pe lângă nucleotide, conține și vitamina B12 și acid folic, care ajută, de asemenea, sistemul nervos să funcționeze normal. Indicațiile pentru ambele medicamente vor fi aceleași. Dacă deschideți instrucțiunile, puteți afla că medicii obișnuiți Keltikan și Forte prescriu:

  • Cu neuropatii ale sistemului musculo-scheletic, în special, cu sciatică, nevralgie intercostală sau lumbago.
  • Cu leziuni nervoase de natură metabolică, care pot fi provocate de diferite boli, de exemplu, diabetul zaharat.
  • Cu neuropatii infecțioase cauzate de zona zoster sau alte bacterii și viruși.
  • Cu inflamația facială, a nervului trigemen sau a plexului brahial.
  • Dacă nervii sunt afectați de substanțe toxice sau leziuni.

Datorită faptului că compoziția medicamentului conține substanțe similare cu cele care se formează în corpul uman, Keltikan este de obicei bine tolerat și practic nu provoacă efecte secundare. Cu toate acestea, are și contraindicații. Conform instrucțiunilor de utilizare, ambele forme ale medicamentului nu pot fi utilizate de către copiii sub cinci ani și persoanele cu alergii la componentele care compun compoziția. În ceea ce privește sarcina și perioada de alăptare, nu există contraindicații directe pentru utilizarea Keltican în instrucțiuni.

Keltican, atât obișnuit, cât și puternic, sunt medicamente eliberate pe bază de rețetă. Aceasta înseamnă că utilizarea lor poate fi aprobată doar de un medic.

Caracteristicile tratamentului

Medicamentul este disponibil sub formă de capsule pentru administrare orală. Conform instrucțiunilor de utilizare, doza pe doză poate varia de la una la două capsule și în fiecare caz este determinată de medic. Pentru copiii cu vârsta sub 18 ani, precum și pentru mamele însărcinate sau care alăptează, dozele și regimurile de dozare sunt selectate individual, în funcție de caracteristicile organismului și de diagnostic.

Keltikan este convenabil deoarece poate fi luat indiferent de alimente. Adevărat, o astfel de utilizare este permisă numai dacă nu suferiți de patologii ale stomacului sau intestinelor. În caz contrar, medicamentul trebuie băut în timpul mesei sau imediat după masă. Dacă capsula pare prea mare pentru a fi înghițită întreagă, o puteți deschide și bea mini-granulele. Cursul de tratament trebuie selectat și de medicul curant, în funcție de cât de sever și pentru o perioadă lungă de timp a fost afectat nervul, în medie variază de la 10 la 20 de zile. Medicamentele pot fi combinate cu alte medicamente fără ajustarea dozei sau a regimului de tratament.

Mulți pacienți sunt interesați de cum să ia complexul Keltikan. Viața oamenilor moderni este adesea complicată de diferite boli asociate cu neuropatie și nevralgie. Cauzele unor astfel de boli sunt lipsa alimentației normale, oboseala cronică, iritația și stresul. Tulburările neurologice apar din cauza faptului că organismul uman este lipsit de minerale și elemente. Principalele sunt magneziul, potasiul și fosforul, al căror echilibru în organism poate fi completat cu ajutorul suplimentelor de vitamine. Pentru aceasta, medicii prescriu suplimentul alimentar Keltikan, creat pentru a reumple aprovizionarea cu compuși de fosfat în țesuturi, organe și sisteme.

Componentele medicamentului

Consumul regulat de Keltican vă permite să eliminați patologiile și procesele inflamatorii provocate de nevralgia țesuturilor moi.

Compoziția include 2 substanțe active principale - monofosfat de citidină și monofosfat de uridină, a căror sinteza are loc în corpul uman.

Tabletele conțin și componente auxiliare:

  • acid de lamaie;
  • minnithop;
  • citrat de sodiu dihidrat;
  • stearat de magneziu.

Capsulele, mai exact, învelișul capsulei este format din gelatină și aditivi care permit reținerea componentelor active pentru o perioadă lungă de timp, ajută la înghițirea medicamentului fără piedici. Pachetul conține blistere care conțin 15, 30 și 50 de comprimate. O fotografie a pachetului poate fi vizualizată pe Internet pentru a ști cum arată medicamentul Keltican. În farmacii, puteți găsi medicamente în borcane închise.

Medicamentul Keltikan este un supliment alimentar biologic activ. Dar acesta nu este un medicament, deși ar trebui să fie utilizat numai conform indicațiilor medicului. Acest lucru se datorează faptului că componentele suplimentelor alimentare sunt concepute pentru a restabili fibrele nervoase deteriorate care apar în bolile coloanei vertebrale și ale nervilor periferici.

Dacă fibrele sunt stoarse, atunci metabolismul din organism este perturbat. Ca urmare, se poate dezvolta diabet zaharat și pot apărea dureri severe la nivelul coloanei vertebrale și al spatelui. Când resursele organismului nu sunt suficiente pentru a se recupera singur, este nevoie de ajutor din exterior. Apoi este prescris Keltican, al cărui tratament este eficient datorită proprietăților suplimentului.

Proprietăți farmacologice

Printre proprietățile principale, merită remarcat, cum ar fi:

  1. Saturează sângele cu oligoelemente legate de grupa fosfat. Ele leagă monozaharidele de ceramică, care sunt responsabile pentru învelișul terminațiilor nervoase.
  2. Promovează formarea tecilor de mielină a neuronilor.
  3. Accelerează procesul de restaurare a terminațiilor axonale, reducând fragilitatea acestora.
  4. Normalizează refacerea zonei de inervație.
  5. Este perfect absorbit în sânge, ceea ce ajută pacienții să tolereze medicamentul.
  6. Elimină procesele inflamatorii extinse care afectează țesuturile moi.
  7. Reduce sensibilitatea axonilor afectați.
  8. Sprijină metabolismul neuronal, care include biosinteza proteinelor și procesele de mielinizare.
  9. Restaurează starea de bine și promovează recuperarea rapidă.

Când remediul este prescris

Indicații pentru utilizarea suplimentelor Keltikan:

  1. Înfrângerea țesuturilor moi prin infecții, datorită cărora pot începe procese inflamatorii extinse.
  2. Probleme cu nervii intercostali și trigemen.
  3. Apariția plexitei și ganglionitei.
  4. Neuropatie de origine metabolică. Acest lucru se datorează faptului că procesele metabolice sunt perturbate din cauza dezvoltării diabetului zaharat, a intoxicației severe sau a abuzului de alcool.
  5. Lumbago.
  6. Sciatică.
  7. Nevralgie care afectează nervul facial.

Instructiuni de folosire

Producătorul medicamentului este compania japoneză Takeda Pharmaceuticals. În ciuda faptului că Keltikan a fost creat ca supliment alimentar, nu se recomandă utilizarea medicamentului fără permisiunea medicului. Doar un specialist selectează doza necesară în funcție de indicații și de rezultatele testelor.

Cursul tratamentului este de la 10 la 12 zile, în caz contrar, conform instrucțiunilor de utilizare, pot apărea reacții adverse. Terapia este extinsă dacă există indicatori serioși pentru acest lucru.

Nu puteți lua pastile mai mult de 25 de zile, deoarece acest lucru poate provoca reacții alergice și convulsii, așa cum demonstrează recenziile medicilor și pacienților.

Limitări posibile

Nu puteți lua medicamentul dacă există următoarele contraindicații:

  1. Copii sub 5 ani.
  2. Greutatea corporală a pacientului este mai mică de 15 kg.
  3. Reacții alergice și hipersensibilitate la componentele Keltican.
  4. Ulcer gastric și duodenal.
  5. Boala urolitiază.
  6. Pancreatită și colecistită.
  7. Sarcina și alăptarea.

Supradozaj și reacții adverse

Simptome de supradozaj:

  • greață și vărsături;
  • durere de crampe care apare în stomac;
  • diaree;
  • umflătură;
  • urticarie;
  • piele iritata;
  • pierderea conștienței;
  • ameţeală.

Dacă cel puțin unul dintre aceste semne este prezent, merită să apelați o ambulanță. În spital, medicii trebuie să spele stomacul și intestinele. În caz de intoxicație, pacientul trebuie să bea mult pentru a elimina consecințele leziunilor asupra organismului.

Compatibilitatea cu alcoolul nu este permisă, astfel încât o persoană să nu ajungă într-o stare de excitabilitate extremă.

Instrucțiunile de utilizare vă sfătuiesc să utilizați cu atenție medicamentul cu complexe multivitaminice. Prin urmare, dacă în momentul tratamentului pacientul este supus unui curs de profilaxie sau terapie cu astfel de medicamente, trebuie să spuneți medicului despre acest lucru.

Prețul și analogii medicamentului

Prețul mediu pentru Keltikan este de la 400 la 850 de ruble per pachet, care conține de la 30 la 50 de capsule. Dacă există contraindicații provocate de alergii și hipersensibilitate, Keltikan poate fi înlocuit cu medicamente similare. Cele mai populare și eficiente sunt:

  • Neurotrofină;
  • Glicizat;
  • glicină;
  • Tenoten;
  • Elfunath.

Doar medicul curant poate anula suplimentele alimentare alegând analogul potrivit. Nu este recomandat să faceți acest lucru pe cont propriu, astfel încât boala să nu provoace apariția complicațiilor și patologiilor concomitente.

Problema polifarmaciei în tratamentul exacerbarii durerii cronice nespecifice la nivelul spatelui inferior actualizează cercetarea unor medicamente inovatoare care îndeplinesc cerințele ridicate pentru raportul optim de eficacitate și siguranță. Aceste medicamente includ nucleotide.
Scopul studiului: pentru a evalua eficacitatea și siguranța utilizării complexului Keltikan ® în exacerbarea durerii cronice nespecifice la nivelul spatelui inferior.
Material si metode: pacienții au fost împărțiți în două grupe: primul grup a inclus 20 de pacienți (10 femei și 10 bărbați, vârsta medie - 44,6 ± 0,84 ani), care sufereau de exacerbarea durerii cronice nespecifice la nivelul spatelui inferior, care au primit un set de proceduri în conjuncție cu prin prescrierea complexului Keltikan ® (1 capsulă 1 dată/zi cu mesele) timp de 20 de zile; Grupul 2 a inclus 30 de pacienți (15 femei și 15 bărbați, vârsta medie - 46,5 ± 1,34 ani), care sufereau de exacerbarea durerii cronice nespecifice la nivelul spatelui inferior, cărora li s-au efectuat un set de proceduri. Eficacitatea terapiei a fost evaluată prin metode de cercetare clinică și psihometrice după 20 de zile de tratament și după 90 de zile de observație.
rezultate: studiul a evidențiat o scădere semnificativă a intensității durerii în grupul tratat cu complexul Keltikan ® în comparație cu grupul de control după 20 de zile de terapie și 90 de zile de observație. La evaluarea siguranței în grupul de pacienți care au luat complex Keltikan ® cu exacerbarea durerii cronice nespecifice în partea inferioară a spatelui, nu a fost observat niciun caz de reacții adverse la medicamente, care să indice siguranța medicamentului.
Concluzie: în timp ce luăm medicamentul complex Keltikan ®, severitatea sindromului durerii scade semnificativ și calitatea vieții se îmbunătățește, ceea ce ne permite să recomandăm complexul Keltikan ® ca terapie adjuvantă pentru această categorie de pacienți.

Cuvinte cheie: nucleotide, complex Keltikan ®, dureri cronice de spate, terapie adjuvantă.

Pentru citare: Rachin A.P., Sharov M.N., Vygovskaya S.N., Nuvakhova M.B., Voropaev A.A., Tarasova L.Yu. Experiența utilizării unui preparat complex de monofosfat de uridină în exacerbarea durerii cronice nespecifice în partea inferioară a spatelui // BC. 2017. Nr 24. S. 1812-1817

Experiență în utilizarea unui medicament complex de uridinmonofosfat în exacerbarea durerii cronice nespecifice lombare
Rachin A.P. 1, Sharov M.N. 2, Vygovskaya S.N. 1, Nuvakhova M.B. 1, Voropaev A.A. 1, Tarasova L. Yu. unu

1 Centrul Național de Cercetare Medicală de Reabilitare și Balneologie, Moscova
2 Universitatea de Stat Medicală și Stomatologică din Moscova numită după A.I. Evdokimov

În condițiile polipragmaziei exacerbarii durerii cronice nespecifice lombare, problema cercetării unor medicamente inovatoare care să îndeplinească cerințele ridicate ale raportului optim de eficacitate și siguranță, inclusiv preparatele de terapie cu nucleotide, devine din ce în ce mai relevantă.
Scopul studiului a fost de a evalua eficacitatea și siguranța utilizării complexului Keltikan® în exacerbarea durerii cronice nespecifice de spate.
Pacienți și metode: pacienții au fost împărțiți în două grupe: 1 grup - 20 de pacienți (10 femei și 10 bărbați, vârsta medie 44,6 ± 0,84 ani) care sufereau de exacerbarea durerii cronice nespecifice lombare au primit un complex de proceduri împreună cu numirea complexului Keltican ® ( 1 capsulă 1 dată/zi în timpul meselor) timp de 20 de zile. Grupul 2 a fost format din 30 de pacienți (15 femei și 15 bărbați, vârsta medie 46,5 ± 1,34 ani) care sufereau de exacerbarea durerii lombare cronice nespecifice, primind un complex de proceduri. Eficacitatea terapiei a fost evaluată prin metode clinice și psihometrice ale studiului după 20 de zile de tratament și după 90 de zile de observație.
Rezultate: studiul intensității durerii în loturile comparate a evidențiat o scădere semnificativă a acestui parametru în grupul „Keltikan ® complex” în comparație cu grupul „Control” după 20 de zile de terapie și după 90 de zile de observație. Într-o exacerbare a durerii lombare cronice nespecifice, nu au existat reacții adverse la medicament în grupul de pacienți care au luat complexul Keltikan®, ceea ce dovedește siguranța acestuia.
Concluzie: utilizarea complexului Keltikan ® reduce semnificativ sindromul dureros si imbunatateste calitatea vietii, ceea ce face posibila recomandarea complexului Keltican ® ca terapie adjuvanta pentru aceasta categorie de pacienti.

Cuvinte cheie: nucleotide, complex Keltikan®, dureri cronice de spate, terapie adjuvantă.
Pentru citare: Rachin A.P., Sharov M.N., Vygovskaya S.N. et al. Experiență în utilizarea unui medicament complex de uridină monofosfat în exacerbarea durerii cronice nespecifice lombare // RMJ. 2017. Nr 24. P. 1812-1817.

Articolul prezintă rezultatele unui studiu privind utilizarea unui preparat complex de monofosfat de uridină (complexul Keltikan) în exacerbarea durerii cronice nespecifice la nivelul spatelui inferior. S-a demonstrat că, în timp ce luați medicamentul, severitatea sindromului durerii scade semnificativ și calitatea vieții se îmbunătățește, ceea ce face posibilă recomandarea complexului Keltikan ca terapie adjuvantă.

Sindromul durerii cronice este o problemă interdisciplinară de actualitate importantă. Semnificația medicală și socială a acestei afecțiuni este determinată de prevalența ridicată a durerilor de cap și de spate în rândul populației, de o creștere a prevalenței odată cu vârsta și de prezența unor tulburări comorbide, inclusiv insomnie și tulburări anxio-depresive.
În ultimele decenii, pe piața farmaceutică au apărut un număr mare de medicamente pentru durerile de spate nespecifice, adesea recurente. În același timp, antiinflamatoarele nesteroidiene rămân medicamentele utilizate în mod tradițional pentru dorsalgie. În același timp, aproximativ 40% dintre pacienții cu dureri de spate nu primesc o ameliorare adecvată a durerii, suferă de polifarmacie și o incidență mare a reacțiilor adverse la medicamente, ceea ce face ca un astfel de tratament să fie nejustificat. Într-o astfel de situație, este în creștere urgența cercetării medicamentelor inovatoare care să îndeplinească cerințele ridicate ale raportului optim de eficacitate și siguranță, care ar trebui să includă medicamentele de terapie cu nucleotide.
Nucleotide sunt elemente structurale cu greutate moleculară mică care joacă un rol fundamental în procesele metabolice, sunt implicate în conservarea energiei și transferul anumitor grupuri de molecule și, de asemenea, acționează ca proteine ​​de semnalizare intracelulară. În plus, nucleotidele sunt componente importante ale acizilor nucleici, în special ADN și ARN.
Nucleotidul uridin monofosfat joacă un rol major în sinteza neuronală a tuturor nucleotidelor pirimidinice necesare. Pătrunzând prin membrană în neuron, nucleotida se transformă rapid în nucleotide di- și trifosfat, care au un efect metabolic mai pronunțat în raport cu repararea țesutului nervos. Astfel, prin intermediul proceselor biochimice, monofosfatul de uridină intrat din exterior în organism este metabolizat în nucleotide suplimentare, care sunt incluse și în procesele metabolice și reparatorii.
Uridină monofosfat (50 mg) este componenta principală a complexului Keltikan®. Pe lângă nucleotide, complexul Keltikan ® mai conține vitamina B12 (3 μg) și acid folic (400 μg).
Vitamina B12 este o coenzimă esențială pentru diferite reacții metabolice. Cianocobalamina este implicată în etapele sintezei bazelor nucleice purinice și pirimidinice, acizilor nucleici și proteinelor.
Acidul folic acționează ca o coenzimă în multe reacții catalitice, în special în metabolismul proteinelor și acizilor nucleici, în special în sinteza purinei, ADN și asamblarea diferiților aminoacizi, este implicat în biosinteza neurotransmițătorilor, fosfolipidelor și hemoglobinei. Astfel, complexul Keltikan ® este o sursă externă de elemente necesare pentru repararea țesutului nervos.
Complexul Keltikan ® promovează regenerarea nervilor, completând cererea crescută a țesutului nervos pentru sinteza sau utilizarea lipidelor și proteinelor. Monofosfatul de uridină conținut în acesta activează procesele de transcripție și translație în celulele țesutului nervos (sinteza ADN și ARN). Ca urmare, sunt stimulate diviziunea celulară, metabolismul și regenerarea nervilor periferici. În plus, monofosfatul de uridină joacă un rol cheie în activarea semnalelor intra și extracelulare care ghidează procesul complex de migrare / aderență a celulelor Schwann la axon.
Scopul acestui studiu: pentru a evalua eficacitatea și siguranța utilizării complexului Keltikan ® în exacerbarea durerii cronice nespecifice la nivelul spatelui inferior.

Material si metode

Toți pacienții incluși în studiu au fost randomizați în două grupuri:
Primul grup (complex Keltikan ®) - 20 de pacienți (10 femei și 10 bărbați, vârsta medie - 44,6 ± 0,84 ani), care suferă de exacerbarea durerii cronice nespecifice în partea inferioară a spatelui, care au primit un set de proceduri: masaj (nr. 12) , exerciții de kinetoterapie cu feedback biologic pe aparatul Dr. Wollf (Nr. 12), terapie cu vacuum de interferență (Nr. 8), băi vortex cu două camere (Nr. 8) în combinație cu complexul Keltikan ® (1 capsulă 1 p. / Zi cu mese) timp de 20 de zile. Vizită întârziată - 90 de zile de la începerea terapiei;
Grupa 2 (control) - 30 de pacienți (15 femei și 15 bărbați, vârsta medie - 46,5 ± 1,34 ani), care suferă de exacerbarea durerii cronice nespecifice în partea inferioară a spatelui, care au primit un set de proceduri: masaj (nr. 12), exerciții de fizioterapie cu biofeedback pe aparatul Dr. Wollf (nr. 12), terapie cu vacuum de interferență (nr. 8), băi vortex cu două camere (nr. 8) pe durata unei șederi de 20 de zile în secția de reabilitare medicală pentru pacienții cu tulburări ale sistemului nervos. Vizită întârziată - 90 de zile de la începerea terapiei.
Pacienții au fost randomizați în grupuri folosind un tabel de numere aleatorii. La momentul inițierii terapiei, nu existau diferențe semnificative statistic între loturile comparate în funcție de vârstă, durata medie a istoricului de dorsalgie și durata ultimei exacerbări.
Studiul a folosit următoarele metode de evaluare:
- examen clinic, neurologic si anamnestic;
- scara vizuala analogica (VAS);
- un chestionar cuprinzător pentru durere;
- Chestionar de durere Oswestrovsky pentru dizabilități în caz de durere în partea inferioară a spatelui.
Eficacitatea terapiei a fost evaluată prin metode de cercetare clinică și psihometrice după 20 de zile de tratament cu complexul Keltikan ® și după 90 de zile de observație.
Pacientul și investigatorul au evaluat eficacitatea și tolerabilitatea medicamentului de studiu în funcție de următorii parametri și gradații: eficacitate - foarte bună, bună, satisfăcătoare, fără efect; toleranță - foarte bine, bine, corect, sărac.
În timpul fiecărei vizite s-a efectuat un examen general cu evaluarea semnelor vitale. Datele privind starea medicală actuală au fost introduse într-un card individual de înregistrare.
analize statistice... Rezultatele obţinute au fost prelucrate prin metode de statistică descriptivă şi comparativă. S-au efectuat statistici descriptive pentru toți indicatorii analizați în funcție de tipul de variabilă: în analiza variabilelor cantitative - media aritmetică, abaterea standard, valorile minime și maxime, iar în analiza variabilelor calitative, frecvența și proporția (în procente) din numărul total au fost determinate. Analiza statistică a fost efectuată în funcție de distribuția populației eșantionului folosind testele Student și Fisher parametrice sau indicatorii neparametrici Wilcoxon și Kolmogorov - Smirnov folosind pachetul software statistic Statgraphics Centurion pentru Windows 7. Toate testele statistice au fost efectuate pentru un nivel cu două cozi. de semnificație statistică (p) 0,05 ...

Rezultatele cercetării

După cum arată rezultatele studiului nostru, la pacienții care sufereau de exacerbarea durerii cronice nespecifice la nivelul spatelui inferior, în grupele 1 și 2 comparate înainte de începerea tratamentului, nu au existat diferențe semnificative în intensitatea durerii, care a fost evaluat de VAS și s-a ridicat la 46,0 ± 1,14 și, respectiv, 46,3 ± 1,18 puncte.
În primul grup de pacienți (complex Keltikan®, n = 20) care au primit un set de proceduri în combinație cu complexul Keltikan® (1 capsulă pe zi cu mesele) timp de 20 de zile, am primit date care indică o scădere semnificativă a intensității durerii. după 20 de zile de terapie, care a însumat 26,3 ± 1,54 puncte, precum și stabilitatea sigură a acestui indicator după 90 de zile de la începerea terapiei (13,7 ± 1,33 puncte). O dinamică similară de încredere a durerii intense a fost observată în grupul de control și s-a ridicat la 31,5 ± 1,63 și 17,6 ± 1,68 puncte după 20 de zile de tratament și, respectiv, 90 de zile de observație de la începutul terapiei.
În același timp, trebuie subliniat că o analiză detaliată a intensității durerii în grupurile comparate a relevat o scădere semnificativă a acestui parametru în grupul complex Keltikan ® în comparație cu grupul de control după 20 de zile de terapie și după 90 de zile. de observare (fig. 1).

Despre eficacitatea fiabilă a medicamentului complex Keltikan ® în reducerea intensității durerii la pacienții care suferă de exacerbare a durerii cronice nespecifice în partea inferioară a spatelui, în comparație cu grupul de control care a primit un set de proceduri.
Studiul nostru a arătat că la pacienții care sufereau de exacerbarea durerii cronice nespecifice la nivelul spatelui inferior, iar în grupele 1 și 2 comparate înainte de începerea tratamentului, nu au existat diferențe semnificative. asupra aprecierii subiective a durerii, a cărui analiză a fost efectuată la scară verbală, iar indicatorul a fost de 2,5 ± 0,15, respectiv 2,5 ± 0,19 puncte.
În primul grup de pacienți (complex Keltikan®, n = 20), am obținut date care indică o scădere semnificativă a evaluării subiective a durerii după 20 de zile de terapie, care a fost de 1,6 ± 0,12 puncte, precum și o stabilitate semnificativă a acesteia. indicator după 90 de zile de la începerea terapiei (1,1 ± 0,11 puncte). O dinamică semnificativă similară a parametrului evaluării subiective a durerii a fost observată în grupul de control comparat și sa ridicat la
20 de zile de tratament și 90 de zile de observație de la începutul terapiei, respectiv 1,9 ± 0,17 și 1,6 ± 0,15 puncte. Cu toate acestea, o analiză detaliată a evaluării subiective a durerii în grupurile comparate a relevat o scădere semnificativă a acestui parametru în grupul complex Keltikan ® în comparație cu grupul de control după 20 de zile de terapie și după 90 de zile de observație (Fig. 2) .


Astfel, datele obținute indică o eficacitate semnificativă a medicamentului complex Keltikan ® în reducerea evaluării subiective a durerii și a stabilității acestui parametru după 90 de zile de observație la pacienții care suferă de exacerbare a durerii cronice nespecifice la nivelul spatelui inferior, în comparație cu grupul de control.
Am demonstrat că la pacienții cu exacerbare a durerii cronice nespecifice la nivelul spatelui inferior, în grupele 1 și 2 comparate înainte de începerea tratamentului, nu au existat diferențe semnificative în parametrul chestionar cuprinzător pentru durere(care reflectă efectul durerii asupra calității vieții pacienților - Aprox. Auth.), iar scorul total pe scară a fost de 87,0 ± 2,46 și, respectiv, 87,3 ± 2,74.
În primul grup de pacienți (complex Keltikan ®, n = 20), am obținut date care indică o scădere semnificativă a scorului total la chestionarul de durere complexă, care a fost de 46,5 ± 2,67, precum și o stabilitate sigură a acestui indicator după 90 de zile. de la începutul terapiei (27,4 ± 2,76 puncte). O dinamică semnificativă similară a scorului total pe chestionarul complex de durere a fost observată și în grupul de control comparat și a fost de 54,2 ± 2,36 și 33,6 ± 3,14 puncte după 20 de zile de tratament și, respectiv, 90 de zile de observare de la începutul terapiei. Cu toate acestea, într-o analiză detaliată a scorului total pentru chestionarul complex de durere, reflectând efectul durerii asupra calității vieții în grupurile comparate, am constatat o scădere semnificativă a acestui parametru în grupul complex Keltikan ® în comparație cu controlul. grup după 20 de zile de terapie și după 90 de zile de observație ( fig. 3).


Astfel, datele obținute indică
privind eficacitatea fiabilă a complexului Keltikan ® în reducerea efectului durerii asupra calității vieții pacienților (conform rezultatelor unui chestionar complex de durere) care suferă de exacerbarea durerii cronice nespecifice în partea inferioară a spatelui, în comparație cu grupul a pacienților care au primit un complex de proceduri.
După cum arată rezultatele studiului nostru, la pacienții care sufereau de exacerbarea durerii cronice nespecifice la nivelul spatelui inferior, în grupele 1 și 2 comparate înainte de începerea tratamentului, nu au existat diferențe semnificative. pentru dizabilități conform scalei Oswestry, iar indicatorul a fost de 36,0 ± 0,24, respectiv 36,2 ± 0,23 puncte.
În primul grup de pacienți (complexul Keltikan ®, n = 20), am obținut date care indică o îmbunătățire semnificativă a funcțiilor vitale (pe baza rezultatelor unei scăderi a efectului negativ al durerii asupra diferitelor sfere ale vieții) conform Oswestry. chestionar după 20 de zile de terapie; acest indicator a fost de 17,3 ± 1,12 puncte, precum și stabilitatea fiabilă a acestui indicator după 90 de zile de la începerea terapiei (8,6 ± 0,71 puncte). O dinamică semnificativă similară a parametrului de îmbunătățire a funcțiilor vitale a fost observată și în grupul comparat și a fost de 21,4 ± 1,17 și 12,7 ± 0,89 puncte după 20 de zile de tratament și, respectiv, 90 de zile de observație de la începutul terapiei.
Este important de menționat că o analiză detaliată a datelor obținute a relevat o îmbunătățire semnificativă a acestui indicator în grupul complex Keltikan ® în comparație cu grupul de control după 20 de zile de terapie și după 90 de zile de observație (Fig. 4).


Astfel, datele obținute indică
privind eficacitatea fiabilă a medicamentului complex Keltikan ® în îmbunătățirea funcțiilor vitale (pe baza rezultatelor reducerii efectului negativ al durerii asupra diferitelor sfere ale vieții) la pacienții care suferă de exacerbarea durerii cronice nespecifice în partea inferioară a spatelui, în comparație cu grup de pacienți care primesc un complex de proceduri.
La evaluare Securitate a complexului medicament Keltikan ® în grupul de pacienți care au luat complex Keltikan ® cu exacerbare a durerii cronice nespecifice în partea inferioară a spatelui, nu a fost observat niciun caz de reacții adverse la medicamente, ceea ce indică siguranța acestuia.

concluzii

În procesul de analiză a datelor obținute, am formulat următoarele concluzii.
1. Efectuarea unei analize clinice și psihologice comparative a demonstrat statistic în mod fiabil eficacitatea complexului medicament Keltikan ® în exacerbarea durerii cronice nespecifice la nivelul spatelui inferior.
2. Complexul Keltikan ® este recomandat a fi inclus în corecția farmacologică în timpul reabilitării medicale a pacienților care suferă de exacerbarea durerii cronice nespecifice în zona lombară.
3. Complexul Keltikan ® cu exacerbarea durerii cronice nespecifice la nivelul spatelui are un profil ridicat de siguranță.
4. Complexul Keltikan ® îmbunătățește semnificativ calitatea vieții pacienților care suferă de exacerbarea durerii cronice nespecifice la nivelul spatelui, ceea ce este confirmat de o îmbunătățire a scorurilor Oswestry și Rolland-Morris.
5. Când se utilizează complexul medicament Keltikan ® cu exacerbarea durerii cronice nespecifice în partea inferioară a spatelui, stabilitatea rezultatelor obținute (evaluarea subiectivă scăzută a durerii și îmbunătățirea parametrilor vitali) este menținută în mod fiabil după 90 de zile de observație, ceea ce este confirmat. printr-o perfecţionare a indicatorilor la scara verbală şi a chestionarului Oswestry.

In cele din urma Trebuie remarcat faptul că utilizarea nucleotidelor pirimidinice fiziologice este considerată în mod justificat una dintre direcțiile promițătoare în tratamentul exacerbărilor durerii cronice nespecifice la nivelul spatelui inferior. În timpul tratamentului cu complexul Keltikan ®, regenerarea țesutului nervos este îmbunătățită, procesele de conducere a impulsului nervos sunt normalizate, severitatea sindromului durerii este redusă semnificativ și calitatea vieții este îmbunătățită, ceea ce face posibilă recomandarea complexului Keltikan ® ca adaos la terapia analgezică pentru această categorie de pacienţi.

Literatură

1. Rachin A.P., Anisimova S.Yu. Dorsopatia: o problemă urgentă a unui medic practicant // BC. 2012.T.20. nr. 19. p. 964-967.
2. Rachin A.P., Yakunin K.A., Demeshko A.V. Sindromul durerii miofasciale. Ser. „Probleme de actualitate ale medicinei”. M., 2009.
3. Rachin A.P. Regularități ale formării cefaleei cronice (factori clinici, psihofiziologici și sociali), optimizarea terapiei, prognosticului și prevenirii. Dis. ... Dr. med. stiinte. PMGMU-i. LOR. Sechenov. M., 2007.
4. Rachin A.P., Yudelson Ya.B. Cefalee cronică zilnică în golovnaya bol "u detej // Z. nevrologii i psihiatrii im. CC Korsakova. 2005. T.105. Nr. 1. S.83–85 copii // Journal of Neurology and Psychiatry numit după CC Korsakov. 2005 T. 105. Nr 1. P.83–85.
5. Rachin A.P., Yudelson Ya.B., Sergeev A.V. Caracteristici funcționale ale creierului (în funcție de dinamica potențialului P300) în procesul de HDN cronică // Patogeneza. 2005. Nr. 1. P.48.
6. Yudelson Ya.B., Rachin A.P. Caracteristici ale cefaleei tensionale la copii și adolescenți // Întrebări ale pediatriei moderne. 2003. Vol.2. nr. 5. P.51.
7. Yudelson Ya.B., Rachin A.P. Caracteristicile clinice și psihologice ale cefaleei tensionale la copii și adolescenți // Jurnal neurologic. 2003. Nr. 5. Pg. 32–35.
8. Rachin A.P., Sergeev A.V. Persen: Posibilități de aplicare pentru tulburările de anxietate și tulburările de somn // Farmateka. 2008. Nr. 8. Pg. 29–32.
9. Rachin A.P., Mikhailova E.V. Stări depresive și de anxietate. Ser. „Biblioteca unui medic specialist”. Psihiatrie. Neurologie. Practica medicala generala. M., 2010.
10. Rachin A.P. Terapia tulburărilor de somn: clasificare și abordări analitice // Ghidul medicului ambulatoriu. 2007. Nr. 6. Pg. 64–68.
11. Rachin A.P., Yudelson Ya.B. Farmacoanalitice bazate pe dovezi pentru tratamentul osteoartritei // Farmateka. 2007. Nr. 19. De la 81.
12. Yudelson Ya.B., Rachin A.P., Belogorokhov O.O. Eficiența și siguranța utilizării medicamentului neurodiclovit în dorsalgie // Farmateka. 2008. Nr. 20. Pg. 132-136.
13. Karelov A.E., Zaharov DA., Lebedinsky K.M., Semenov D.A. Noi tehnologii în anestezie: analgezia purinică // Buletinul Sankt Petersburg. un-acea. 2008. Nr. 11 (1). Pg. 77–82.
14. Salter M.W., Henry J.L. Efectele adenozinei 5’-monofosfat și ale adenozinei 5’-trifosfatului asupra unităților identificate funcțional din cornul dorsal spinal al pisicii. Dovezi pentru un efect diferențial al adenozinei 5'-trifosfat asupra unităților nociceptive vs non-nociceptive // ​​Neurosci. 1985. Vol. 15. P.815-825.
15. Phillis J.W., Kirkpatrick J.R. Acțiunile adenozinei și ale diferitelor nucleozide și nucleotide asupra măduvei spinării broaștei izolate // Gen. Pharmacol. 1978. Vol. 9. P.239-247.


Nucleo CMP forte

Compus

1 capsula contine citidin-5-monofosfat de sare disodica 5 mg, uridin-5-trifosfat de sare disodica, uridin-5-difosfat de sare disodica, uridin-5-monofosfat de sare disodica in total 63 mg (corespunde la 1,33 0 mg de uridină pură).
Excipienți: acid citric, citrat de sodiu dihidrat, stearat de Mg, aerosil 200, manitol.

1 fiola cu pulbere liofilizata contine citidin-5-monofosfat de sare disodica 10 mg, uridin-5-trifosfat de sare disodica, uridin-5-difosfat de sare disodica, uridin-5-monofosfat de sare disodica in total 6 mg (corespunde cu 2,660 mg de uridină pură).
Excipienți: manitol; solvent: apă, clorură de Na.

efect farmacologic

Nucleo c.m.f. forte conține nucleotide pirimidinice - citidin-5-monofosfat (CMP) și uridin-5-trifosfat (UTP), care sunt componente esențiale în tratamentul bolilor sistemului nervos.
Grupurile de fosfat sunt necesare în organism pentru reacția monozaharidelor cu ceramide, în urma cărora se formează cerebrozide și acizi fosfatidici, din care constă în principal sfingomielina - componenta principală a tecii de mielină a celulelor nervoase, precum și pentru formarea. a glicerofosfolipidelor. Sfingolipidele și glicerofosfolipidele asigură demielinizarea fibrelor nervoase, regenerarea axonilor și a tecii de mielină în caz de deteriorare a sistemului nervos periferic și contribuie la restabilirea conducerii corecte a impulsurilor nervoase, precum și la restabilirea trofismului țesutului muscular. Ca rezultat, mobilitatea și sensibilitatea sunt îmbunătățite, inflamația, durerea și amorțeala sunt reduse.
De asemenea, citidin-5-monofosfat și uridin-5-trifosfat sunt precursori ai ADN-ului și ARN - acizi nucleici necesari proceselor de metabolism celular și sinteza proteinelor. UTP este, de asemenea, o sursă de energie în timpul contracției fibrelor musculare.

Indicatii de utilizare

Nevralgie, nevrita nervus trigeminus (nerv facial), plexită, nevralgie osteoarticulară (lumbago, lumbodynie, ischialgie lombară, radiculopatie), nevralgie intercostală și zona zoster, nevralgii metabolice (consecințele dependenței de alcool, complicații ale diabetului), sindromul polineuropatii, miopatia de Bell; , sindromul de tunel carpian.

Mod de aplicare

Nucleo c.m.f. capsule forte
Medicamentul poate fi utilizat de adulți și copii.
Adulți: 1 până la 2 capsule de două ori pe zi; copiilor li se prescrie cate 1 capsula de doua ori pe zi de la varsta de 5 ani, se poate lua inainte sau dupa masa.
Cursul tratamentului este de cel puțin 10 zile. Dacă este indicat, administrarea medicamentului poate fi prelungită până la 20 de zile.

Nucleo c.m.f. fiole forte pentru injectare intramusculară
Se dizolvă pulberea cu solventul furnizat înainte de administrare. Adulților, precum și vârstnicilor și copiilor sub 14 ani li se prescrie 1 injecție o dată pe 24 de ore. Copiilor cu vârsta cuprinsă între 2 și 14 ani li se prescrie 1 injecție la fiecare 48 de ore.
Cursul tratamentului este de la trei până la șase zile, apoi continuați administrarea orală a medicamentului de la 1 până la 2 capsule de două ori pe zi timp de 10 zile. Dacă este indicat, administrarea medicamentului poate fi prelungită până la 20 de zile.

Efecte secundare

Nu este descris.

Contraindicatii

Este posibilă o reacție alergică la componentele medicamentului.
Vârsta de până la doi ani este o contraindicație pentru numirea Nucleo c.m.f. forte.

Sarcina

Administrarea medicamentului nu este contraindicată, dar este necesar să se evalueze raportul dintre beneficiile reale ale administrării medicamentului și riscul potențial pentru făt, deoarece nu există informații cu privire la siguranța utilizării în timpul sarcinii.

Supradozaj

Medicamentul este scăzut de toxicitate, probabilitatea de supradozaj este foarte mică, chiar dacă doza terapeutică este depășită.

Formular de eliberare

Capsule, în blister 30 buc.
Pentru prepararea unei soluții injectabile - pulbere liofilizată (61 mg substanță activă) în fiole de 2 ml; Nr. 3 din pachet.

Conditii de depozitare

A se pastra la temperatura camerei (nu mai mult de 30 de grade Celsius).

Informațiile despre medicament sunt furnizate doar în scop informativ și nu trebuie folosite ca ghid pentru auto-medicație. Numai un medic poate decide asupra numirii medicamentului, precum și poate determina dozele și metodele de utilizare.

Se încarcă ...Se încarcă ...