„Sistemul imunitar al organismului” – Factori nespecifici de protecție. Imunitate. Mecanisme specifice ale imunității. Factori. Imunitatea specifică. Timus. Perioada critica. Bariera de protectie. Antigenul. Incidența populației infantile. O urmă în istoria omenirii. Infecţie. Organe limfoide centrale. Creșterea apărării corpului copilului. Calendarul national de vaccinare. Profilaxia vaccinului. Seruri. Imunitatea artificială.
„Sistemul imunitar” – Factori care slăbesc sistemul imunitar. Doi factori principali care au un impact major asupra eficacității sistemului imunitar: 1. Stilul de viață uman 2. Mediul. Diagnosticare expresă a eficacității sistemului imunitar. Alcoolul contribuie la formarea unei stări de imunodeficiență: luarea a două pahare de alcool reduce imunitatea la 1/3 dintr-o gaură timp de câteva zile. Băuturile carbogazoase reduc eficacitatea sistemului imunitar.
„Mediul intern al corpului uman” - Compoziția mediului intern al corpului. Celule de sânge. Sistemul circulator uman. Proteină. Partea lichidă a sângelui. Elemente modelate. Lichid incolor. Numiți-o într-un singur cuvânt. Celulele sistemului circulator. Organ muscular gol. Numele celulei. Mișcarea limfei. Organ hematopoietic. Plăci de sânge. Mediul intern al corpului. Globule rosii. Încălzire inteligentă. Țesut conjunctiv fluid. Completați lanțul logic.
„Istoria anatomiei” - Istoria dezvoltării anatomiei, fiziologiei și medicinei. William Harvey. Burdenko Nikolay Nilovici. Pirogov Nikolai Ivanovici. Luigi Galvani. Pasteur. Aristotel. Mechnikov Ilya Ilici. Botkin Serghei Petrovici. Paracelsus. Uhtomsky Alexey Alekseevici. Ibn Sina. Claudius Galen. Li Shi-Zhen. Andreas Vesalius. Louis Pasteur. Hipocrate. Secenov Ivan Mihailovici. Pavlov Ivan Petrovici.
„Elemente din corpul uman” - Sunt prieteni peste tot: În minerale și în apă, Fără mine ești ca nicio mână, Fără mine - focul este stins! (Oxigen). Și distruge astfel încât imediat Doi să primești benzină. (Apă). Deși compozitorul meu este complex și este imposibil să trăiești fără mine, sunt un excelent dizolvant al Thirst, cel mai bun băutor! Apă. Conținutul „metalelor vieții” din corpul uman. Conținutul de elemente organogenice din corpul uman. Rolul elementelor biogene în corpul uman.
„Imunitate” - clase de imunoglobuline. Activarea celulelor T helper. Citokine. Imunitate umorală. Originea celulelor. Mecanismul de control genetic al răspunsului imun. Imunoglobulina E. Molecula de imunoglobulina. Elemente ale sistemului imunitar. Structura locurilor principale. Imunoglobulina A. Elemente străine. Structura anticorpilor. Baza genetică a imunității. Structura situsului de legare a antigenului. Secreția de anticorpi.
Slide 2
Ce este sistemul imunitar?
Sistemul imunitar este o colecție de organe, țesuturi și celule, a căror activitate vizează direct protejarea organismului de diferite boli și eliminarea substanțelor străine care au pătruns deja în organism. Acest sistem este un obstacol în calea infecțiilor (bacteriene, virale, fungice). Când sistemul imunitar funcționează defectuos, probabilitatea de a dezvolta infecții crește, acest lucru duce și la dezvoltarea bolilor autoimune, inclusiv a sclerozei multiple.
Slide 3
Organe care fac parte din sistemul imunitar uman: glandele limfatice (ganglionii), amigdalele, glanda timus (timusul), măduva osoasă, splina și formațiunile limfoide intestinale (plasturi Peyer). Rolul principal îl joacă sistemul complex de circulație, care constă din canale limfatice care conectează ganglionii limfatici.
Slide 4
Organele sistemului imunitar produc celule imunocompetente (limfocite, plasmocite), substanțe biologic active (anticorpi), care recunosc și distrug, neutralizează celulele care au intrat în organism sau s-au format în el și alte substanțe străine (antigene). Sistemul imunitar include toate organele care sunt construite din stroma reticulară și țesutul limfoid și realizează reacții de protecție ale corpului, creează imunitate, imunitate la substanțe cu proprietăți antigenice străine.
Slide 5
Organele periferice ale sistemului imunitar
Ele sunt situate în locuri de posibilă pătrundere a substanțelor străine în organism sau de-a lungul căilor de mișcare a acestora în corpul însuși. 1. ganglioni limfatici; 2.splină; 3. formațiuni limfoepiteliale ale tubului digestiv (amigdale, foliculi limfatici unici și de grup); 4.foliculi limfatici perivasculari
Slide 6
Ganglionii limfatici
Un organ periferic al sistemului limfatic care acționează ca un filtru biologic prin care limfa curge din organe și părți ale corpului. În corpul uman se disting multe grupuri de ganglioni limfatici, numite regionali. Ele sunt situate pe calea fluxului limfatic prin vasele limfatice de la organe și țesuturi către canalele limfatice. Se găsesc în zone bine protejate și în jurul articulațiilor.
Slide 7
Amigdalele
Amigdalele: linguale și faringiene (nepereche), palatine și tubare (pereche), sunt situate în zona rădăcinii limbii, partea nazală a faringelui și a faringelui. Amigdalele formează un fel de inel care înconjoară intrarea în nazofaringe și orofaringe. Amigdalele sunt construite din țesut limfoid difuz, în care există numeroși noduli limfoizi.
Slide 8
Amigdalele linguale (tonsillalingualis)
Nepereche, situat sub epiteliul membranei mucoase a rădăcinii limbii. Suprafața rădăcinii limbii de deasupra amigdalei este tuberoasă. Acești tuberculi corespund epiteliului subiacent și nodulilor limfoizi. Între tuberculi se deschid deschideri de depresiuni mari - cripte, în care curg canalele glandelor mucoase.
Slide 9
amigdală faringiană (amigdalafaringiană)
Nepereche, situată în regiunea fornixului și a peretelui posterior al faringelui, între buzunarele faringiene drept și stâng. În acest loc există pliuri groase orientate transversal și oblic ale membranei mucoase, în interiorul cărora se află țesutul limfoid al amigdalei faringiene, noduli limfoizi. Majoritatea nodulilor limfoizi au un centru de proliferare.
Slide 10
amigdală palatină (amigdală palatina)
Baia de aburi este situata in amigdala, intre arcul palatino-lingual din fata si arcul palatofaringian din spate. Suprafața medială a amigdalei, acoperită cu epiteliu scuamos stratificat, este orientată spre faringe. Partea laterală a amigdalei este adiacentă peretelui faringian. În grosimea amigdalei, de-a lungul criptelor sale, există numeroși noduli limfoizi rotunjiți, în principal cu centre de reproducere. În jurul nodulilor limfoizi se află țesut limfoid difuz.
Slide 11
Amigdalele palatine în secțiune frontală. Amigdalele palatine. Noduli limfoizi în apropierea criptei amigdalei.
Slide 12
amigdale tubare (amigdalubaria)
Baia de aburi este situată în regiunea deschiderii faringiene a tubului auditiv, în grosimea membranei sale mucoase. Constă din țesut limfoid difuz și câțiva noduli limfoizi.
Slide 13
Apendicele vermiformis
Situat în apropierea joncțiunii ileo-cecum, în partea inferioară a cecului. In peretii sai prezinta numerosi noduli limfoizi si intre ei tesut limfoid internodular.Exista foliculi limfatici de grup (plasturi Peyer) – acumulari de tesut limfoid localizate in peretii intestinului subtire in ileonul terminal.
Slide 14
Plăcile limfoide arată ca formațiuni plate de formă ovală sau rotundă. Puțin proeminent în lumenul intestinal. Suprafața plăcilor limfoide este neuniformă și accidentată. Situat pe partea opusă marginii mezenterice a intestinului. Construit din noduli limfoizi strâns adiacenți. Numărul cărora într-o placă variază de la 5-10 la 100-150 și mai mult.
Slide 15
Noduli limfoizi solitari nodulimfoideisolitarii
Sunt prezente în membrana mucoasă și submucoasa tuturor organelor tubulare ale aparatului digestiv, respirator și genito-urinar. Nodulii limfoizi sunt localizați la distanțe diferite unul de celălalt și la adâncimi diferite. Adesea, nodulii se află atât de aproape de capacul epitelial încât membrana mucoasă se ridică deasupra lor sub formă de movile mici. În intestinul subțire în copilărie, numărul de noduli variază de la 1200 la 11000, în intestinul gros - de la 2000 la 9000, în pereții traheali - de la 100 la 180, în vezică - de la 80 la 530. Țesutul limfoid difuz este prezent și în mucoasa tuturor organelor aparatului digestiv, respirator și aparatului genito-urinar.
Slide 16
Splina (garant, splen)
Îndeplinește funcțiile de control imun al sângelui. Este situat pe calea fluxului sanguin de la aortă la sistemul venei portă, care se ramifică în ficat. Splina este situată în cavitatea abdominală. Masa splinei la un adult este de 153-192 g.
Slide 17
Splina are forma unei emisfere turtite si alungite. În splină se disting suprafețele diafragmatice și viscerale. Suprafața diafragmatică convexă este orientată spre diafragmă. Suprafața viscerală nu este uniformă, are o poartă a splinei, prin care o arteră și nervi intră în organ, iar o venă iese. Splina este acoperită pe toate părțile de peritoneu. Între suprafața viscerală a splinei, pe de o parte, stomacul și diafragma, pe de altă parte, foile peritoneului sunt întinse, ligamentele acestuia sunt Sf. gastro-splenic, Sf. diafragmatic-splenic.
Slide 18
din membrana fibroasă situată sub învelișul seros, trabeculele de țesut conjunctiv ale splinei se extind în organ. Între trabecule se află parenchimul, pulpa (pulpa) splinei. Se izolează o pulpă roșie, situată între vasele venoase - sinusurile splinei. Pulpa roșie este formată din anse de țesut reticular pline cu eritrocite, leucocite, limfocite, macrofage. Pulpa albă este formată din mufe limfoide periarteriale, noduli limfoizi și mufe macrofago-limfoide, formate din limfocite și alte celule ale țesutului limfoid care se află în ansele stromei reticulare.
Slide 19
Slide 20
Ambreiajele limfoide periarteriale
Sub formă de 2-4 celule ale rândului limfoid, ele înconjoară arterele pulpare, începând de la locul ieșirii lor din trabecule și până la elipsoizi. Noduli limfoizi se formează în grosimea manșoanelor limfoide periarteriale. Articulația cuplajelor conține celule și fibre reticulare, macrofage și limfocite. La părăsirea cuplurilor macrofag-limfoide, arteriolele elipsoide sunt împărțite în capilare terminale, care curg în sinusurile splenice venoase situate în pulpa roșie. Zonele de pulpă roșie sunt numite fire splenice. Din sinusurile splenice se formează pulpa și apoi vene trabeculare.
Slide 21
Ganglionii limfatici
Ganglionii limfatici (nodilimfatici) sunt cele mai numeroase organe ale sistemului imunitar, situate pe căile de flux limfatic de la organe și țesuturi către canalele limfatice și trunchiurile limfatice, care curg în fluxul sanguin în părțile inferioare ale gâtului. Ganglionii limfatici sunt filtre biologice pentru lichidul tisular și produsele metabolice conținute în acesta (particule celulare care au murit ca urmare a reînnoirii celulare și alte posibile substanțe străine de origine endogenă și exogenă). Limfa care curge prin sinusurile ganglionilor limfatici este filtrată prin ansele țesutului reticular. Limfocitele, care se formează în țesutul limfoid al acestor ganglioni limfatici, intră în limfă.
Slide 22
Ganglionii limfatici sunt de obicei localizați în grupuri de doi sau mai mulți ganglioni. Uneori, numărul de noduri dintr-un grup ajunge la câteva zeci. Grupurile de ganglioni limfatici sunt numite, respectiv, zona de localizare a acestora: inghinal, lombar, cervical, axilar. Ganglionii limfatici adiacenți pereților cavităților se numesc ganglioni parietali, parietali (nodilimfatici parietali). Ganglionii care se află în apropierea organelor interne se numesc ganglioni limfatici viscerali (nodilimfaticiviscerales). Există ganglioni limfatici superficiali situati sub piele, deasupra fasciei superficiale, și ganglioni limfatici profundi, situati mai adânc, sub fascia, de obicei în apropierea arterelor și venelor mari. Forma ganglionilor limfatici este foarte diferită.
Slide 23
În exterior, fiecare ganglion limfatic este acoperit cu o capsulă de țesut conjunctiv, din care trabeculele capsulare subțiri se extind în organ. În locul în care vasele limfatice ies din nodul limfatic, există o mică depresiune - poarta, în zona căreia se îngroașă capsula, formează o îngroșare portală în interiorul nodului, trabeculele portală pleacă. Cele mai lungi dintre ele sunt conectate la trabeculele capsulare. O arteră și nervi intră în ganglionul limfatic prin poartă. Nervii și vasele limfatice care se scurg părăsesc nodul. În interiorul ganglionului limfatic, între trabeculele acestuia, există fibre reticulare și celule reticulare care formează o rețea tridimensională cu bucle de diferite dimensiuni și forme. Ansa conține elementele celulare ale țesutului limfoid. Parenchimul ganglionului limfatic este împărțit în cortex și medular. Cortexul este mai întunecat și ocupă părțile periferice ale nodului. Medula mai ușoară se află mai aproape de poarta ganglionului limfatic.
Slide 24
În jurul nodulilor limfoizi există un țesut limfoid difuz, în care se distinge zona internodulară - platoul cortical. În interiorul nodulilor limfoizi, la granița cu medularul, se află o fâșie de țesut limfoid, numită substanță pericardică. În această zonă, există limfocite T, precum și venule postcapilare căptușite cu un endoteliu cubic. Prin pereții acestor venule, limfocitele migrează în fluxul sanguin din parenchimul ganglionului limfatic și în direcția opusă. Medula este formată din cordoane de țesut limfoid - cordoane pulpare care se întind de la părțile interioare ale cortexului până la porțile ganglionului limfatic. Împreună cu nodulii limfoizi, cordoanele pulpare formează o zonă dependentă de B. Parenchimul ganglionului limfatic este pătruns de o rețea densă de fisuri înguste - sinusuri limfatice, prin care limfa care intră în ganglion curge de la sinusul subcapsular la sinusul portal. De-a lungul trabeculelor capsulare se află sinusurile substanței corticale, de-a lungul cordurilor pulpare - sinusurile medulare, care ajung la poarta ganglionului limfatic. În apropierea îngroșării portalului, sinusurile medulare se varsă în sinusul portal situat aici. În lumenul sinusurilor există o rețea moale formată din fibre și celule reticulare. Când limfa trece prin sistemul sinusal, particulele străine care au intrat în vasele limfatice din țesuturi sunt reținute în buclele acestei rețele. Limfocitele intră în limfă din parenchimul ganglionului limfatic.
Slide 25
Structura ganglionului limfatic
Rețeaua de fibre reticulare, limfocite și macrofage în sinusul ganglionilor limfatici
Vizualizați toate diapozitivele
Descrierea prezentării pentru diapozitive individuale:
1 tobogan
Descriere diapozitiv:
2 tobogan
Descriere diapozitiv:
Imunitatea, imunitatea - capacitatea organismului de a rezista la infectia rezultata din prezenta unei infectii care apare atunci cand in sange sunt prezenti anticorpi si globule albe.
3 slide
Descriere diapozitiv:
Alocați imunitatea congenital dobândit natural artificial activ - post-infecțios (după boli infecțioase) pasiv - imunitatea nou-născuților, dispare cu 6-8 luni activ - creat de (introducerea de vaccinuri, seruri, de exemplu: BCG, rujeolă, hepatită ... ) pasiv - prin introducerea de anticorpi gata preparati (gripa)
4 slide
Descriere diapozitiv:
Sistemul imunitar este un sistem care unește organe și țesuturi care protejează organismul de corpuri străine genetic sau de substanțe care provin din exterior sau se formează în organism. Organele sistemului imunitar includ un complex de organe interconectate. Sunt: centrale - includ măduva osoasă roșie și glanda timus (timus), periferice - includ ganglioni limfatici, țesut limfoid al pereților sistemului respirator și digestiv (amigdale, noduli limfoizi unici și de grup ai ileonului, grup noduli limfoizi ai procesului vermiform), splina.
5 slide
Descriere diapozitiv:
6 slide
Descriere diapozitiv:
Măduva osoasă, medular osium Măduva osoasă roșie este formată din țesut mieloid care conține, în special, celule stem hematopoietice, care sunt precursorii tuturor celulelor sanguine. La nou-născuți, măduva osoasă, care umple toate celulele măduvei osoase, este roșie. De la 4-5 ani, în diafiza oaselor tubulare, măduva osoasă roșie este înlocuită cu țesut adipos și se îngălbenește. La adulți, măduva osoasă roșie rămâne în epifizele oaselor lungi, oaselor scurte și plate și are o masă de aproximativ 1,5 kg .. Odată cu fluxul sanguin, celulele stem intră în alte organe ale sistemului imunitar, unde suferă o diferențiere suplimentară.
7 slide
Descriere diapozitiv:
Limfocitele Limfocitele B (15% din total) Limfocitele T (85% din total) se transformă parțial în celule de memorie imunologică și sunt transportate în tot organismul, au o durată lungă de viață și sunt capabile de reproducere. o parte, rămasă în organele limfoide, se transformă în celule plasmatice. Ei produc și eliberează anticorpi umorali în plasmă. În consecință, capacitatea sistemului de celule B de a „memora” se datorează unei creșteri a numărului de celule de memorie specifice antigenului; o parte din celulele fiice formate se leagă de antigen și îl distruge. Legarea în complexul antigen-anticorp are loc datorită prezenței unei proteine receptor încorporate pe membrana limfocitelor T. Această reacție are loc cu participarea celulelor T-helper speciale. cealaltă parte a limfocitelor fiice formează un grup de celule T de memorie imunologică. Aceste limfocite sunt longevive și, după ce a „memorat” antigenul de la prima întâlnire, îl „recunoaște” la contactul repetat.
8 slide
Descriere diapozitiv:
9 slide
Descriere diapozitiv:
Clasificarea anticorpilor (5 clase) Imunoglobuline M, G, A, E, D (IgA, IgG, IgM, IgE, IgD) Primele imunoglobuline din clasa M se formează ca răspuns la un antigen - acestea sunt macroglobuline - greutate moleculară mare. Ele funcționează în număr mic la făt. După naștere începe sinteza imunoglobulinelor G și A. Sunt mai eficiente în combaterea bacteriilor și a toxinelor acestora. In cantitati mari, imunoglobulinele A se gasesc in mucoasa intestinala, saliva si alte fluide. In al doilea an de viata apar imunoglobulinele D si E si ajung la un nivel maxim la 10-15 ani. Aceeași secvență de producere a diferitelor clase de anticorpi este observată în timpul infecției sau imunizării unei persoane.
10 diapozitive
Descriere diapozitiv:
Sistemul imunitar este format din 3 componente: A-sistem: Fagocite capabile să adere la proteine străine (monocite); se formează în măduva osoasă, sunt prezente în sânge și țesuturi. Aceștia absorb agenți străini - antigen, îl acumulează și transmit un semnal (stimul antigenic) celulelor executive ale sistemului imunitar.
11 diapozitiv
Descriere diapozitiv:
Sistemul B Limfocitele B, conținute în ganglioni limfatici, plasturi Peyer, sânge periferic. Ei primesc un semnal de la sistemul A și se transformă în celule plasmatice capabile să sintetizeze anticorpi (imunoglobuline). Acest sistem asigură imunitate umorală, care eliberează organismul de substanțele dispersate molecular (bacterii, viruși, toxinele acestora etc.)
12 slide
Descriere diapozitiv:
T - sistemul limfocitelor timice; maturizarea lor depinde de glanda timus. Limfocitele T se găsesc în timus, ganglioni limfatici, splină și puțin în sângele periferic. După un semnal de stimulare, limfoblastele se maturizează (înmulțire sau proliferare) și devin mature, dobândesc capacitatea de a recunoaște un agent străin și de a interacționa cu acesta. Sistemul T asigură, alături de macrofage, formarea imunității celulare, precum și reacția de respingere a transplantului (imunitate la transplant); asigură rezistență antitumorală (previne apariția tumorilor în organism).
13 diapozitiv
Descriere diapozitiv:
14 slide
Descriere diapozitiv:
Glanda timus, timus. Topografie. situat în mediastinul superior, în fața pericardului, arcului aortic, brahiocefalic și vena cavă superioară. Pe părțile laterale, secțiunile de țesut pulmonar sunt adiacente glandei, suprafața anterioară este în contact cu mânerul și corpul sternului.
15 slide
Descriere diapozitiv:
Structura timusului. Este format din doi lobi - dreapta și stânga. Lobii sunt acoperiți cu o capsulă de țesut conjunctiv, care se extinde adânc în ramuri, împărțind glandele în lobuli mici. Fiecare lobul constă dintr-o substanță corticală (mai întunecată) și medulară (mai deschisă). Celulele timusului sunt reprezentate de limfocite – timocite. Unitatea histologică structurală elementară a timusului este foliculul Clarke, care este situat în cortex și include celule epiteliale (E), limfocite (L) și macrofage (M).
16 diapozitiv
Descriere diapozitiv:
Țesutul limfoid al pereților sistemului digestiv și respirator. 1. Amigdalele, amigdalele sunt acumulări de țesut limfoid, în care, pe fondul unor elemente localizate difuz, există grupuri dense de celule sub formă de noduli (foliculi). Amigdalele sunt localizate în secțiunile inițiale ale tuburilor respiratorii și digestive (amigdalele palatine, linguale și faringiene) și în regiunea gurii tubului auditiv (amigdalele tubare). Complexul amigdalelor formează un inel limfoid sau un inel Pirogov-Valdeira. A. amigdală linguală, tonsilla lingualis (4) - situată la rădăcina limbii, sub epiteliul mucoasei. B. amigdale palatine pereche, amigdale palatine (3) - situate in depresiunea dintre pliurile palatine si palatofaringiene ale cavitatii bucale - in fosa amigdalei. B. amigdala tubară pereche, amigdala tubaria (2) - se află în membrana mucoasă a părții nazale a faringelui, în spatele gurii orificiului faringian al tubului auditiv. G. amigdală faringiană (adenoidiană), amigdală faringiană (1) - situată în partea superioară a peretelui faringian posterior și în regiunea bolții faringiene.
DESPRE ORGANELE SISTEMULUI IMUNO SUNT IMPARTIZATE ÎN CENTRALE ȘI PERIFERICE. ORGANELE CENTRALE (PRIMARE) ALE SISTEMULUI IMUNO SUNT MĂDUVA OSOSĂ ȘI TIMUSUL. ÎN CORPELE CENTRALE ALE SISTEMULUI IMMUN SE MATURĂ ȘI ARE DIFERENȚIAREA CELULELE SISTEMULUI IMMUN DE CELULELE STEM. ÎN ORGANELE PERIFERICE (SECONDARE) SE MATURĂ CELULELE LIMFOIDE PÂNĂ LA ETAPA FINALĂ DE DIFERENȚARE. Acestea includ splina, ganglionii limfatici și ganglionii limfatici ai membranelor mucoase.
ORGANELE CENTRALE ALE SISTEMULUI IMUNO Măduva osoasă. Toate celulele sanguine sunt formate aici. Țesutul hematopoietic este reprezentat de acumulări cilindrice în jurul arteriolelor. Formează cordoane care sunt separate unele de altele prin sinusuri venoase. Acestea din urmă cad în sinusoida centrală. Celulele din cordoane sunt dispuse în insulițe. Celulele stem sunt localizate în principal în partea periferică a canalului medular. Pe măsură ce se maturizează, se amestecă în centru, unde pătrund în sinusoide și apoi intră în sânge. Celulele mieloide din măduva osoasă reprezintă 6065% din celule. Limfoid 10-15%. 60% dintre celule sunt celule imature. Restul sunt mature sau nou intrate în măduva osoasă. Aproximativ 200 de milioane de celule migrează din măduva osoasă către periferie în fiecare zi, ceea ce reprezintă 50% din numărul lor total. În măduva osoasă umană, există o maturare intensivă a tuturor tipurilor de celule, cu excepția celulelor T. Acestea din urmă trec doar prin etapele inițiale de diferențiere (celule pro-T, care migrează apoi către timus). Celulele plasmatice, reprezentând 2% din numărul total de celule și producătoare de anticorpi se găsesc și aici.
T IMUS. C SPECIALIZAT EXCLUSIV PE DEZVOLTAREA LIMFOCITELOR T. ȘI TRANSPORĂ CADRU EPITEIAL ÎN CARE SE DEZVOLTEAZĂ T-LIMFOCITELE. LIMFOCIȚELE T NEMATURI CU DEZVOLTARE ÎN TIMUS SUNT NUMITE TIMOCITE. C LIMFOCITELE T CU MATURAZĂ SUNT CELULE TRANZITORII PENTRU ÎN TIM SUB FORMA DE PRECURSE PRECOCE DIN MĂDUVA OSOSĂ (CELULELE PRO-T) ȘI DUPĂ MATURAREA EMISIEI SIMFITEMICE ÎN PERIFERE. T RI PRINCIPALELE EVENIMENTE ÎN PROCESUL DE MATURARE A CELULELE T ÎN TIMUS: 1. APARIȚIA RECEPTORILOR DE CELULE T RECUNOSCĂTOR DE ANTIGEN ÎN TIMOCITELE ÎN MATURARE. 2. E IFERENTIAREA CELULELE T PE SUBPOPOLATII (CD4 SI CD8). 3. DESPRE SELECȚIA (CREȘTEREA) CLONELOR DE LIMFOCIȚI T, CAPAȚE DE A RECUNOAȘTE NUMAI ANTIGENE EXTREȚINE FURNIZATE CELULULLOR T DE MOLECULE PRINCIPALE A HISTOCOMPATIBILITĂȚII A PROPRIULUI ORGANISM. TIMUSUL UNUI BĂRBAT CONSTE DIN DOUĂ PĂCI. FIECARE DINTRE ELE SE LIMITA LA O CAPSULĂ DIN CARE VIN INTERIOR - PERȚII ȚESUTĂ. PEREGOROCKS IMPART PARTEA PERIFERICA A ORGANULUI COASTILOR IN COLI. ÎN PARTEA INTERIORĂ A ORGANULUI SE NUMEște CREIER.
P ROTIMOCIȚELE intră în cortex și, pe măsură ce se coace, se deplasează în stratul cerebral. CU STĂCĂ DE DEZVOLTARE A TIMOCITELOR ÎN CELULELE T MATURE 20 DE ZILE. ÎN THIMUS CELULELE T NEMATURI INTRĂ FĂRĂ A AVEA MARKERI T-CELL PE MEMBRANĂ: CD3, CD4, CD8, RECEPTOR T-CELL. ÎN STADIILE TIMPURIE ALE MATURITĂȚII, TOȚI MARKETORII DE MAI SUS APAR PE MEMBRANA LOR, APOI CELULELE SE REPETĂ ȘI AU DOUĂ ETAPE DE CRESCERE. 1. P SELECȚIE POZITIVĂ PENTRU CAPACITATEA DE A RECUNOAȘTE PROPRIILE MOLECULE ALE COMPLEXULUI PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILITATE CU AJUTORUL UNUI RECEPTOR DE CELULA T. LA ANI, NU RECUNOAȘTE PROPRIILE MOLECULE ALE COMPLEXULUI PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILITATE, MOR PRIN APOPTOZĂ (MOARTE PROGRAMABĂ A CELULUI). ÎN supraviețuire, TIMOCIȚII PIERD UNUL DIN CEI PATRU MARKERI DE CELULA T SAU MOLECULA CD4, SAU CD8. Ca urmare, TIMOCITELELE DEVIN SINGUL POZITIV DIN AȘA-ZISUL „DUBLU POZITIV” (CD4 CD8). PE MEMBRANA LOR SE EXPRIMĂ MOLECULA CD4, SAU MOLECULA CD8. EXISTĂ O DIFERENȚĂ ÎNTRE CELE DOUĂ POPULAȚII PRINCIPALE DE CELULE T DE CELULELE CD8 CITOXICE ȘI CELULELE CD4 HELPERICE. 2. SELECȚIA NEGATIVE CREȘTEREA CELULELE PE ABILITATEA LOR DE A NU RECUNOAȘTE PROPRII ANTIGENI AI CORPULUI. ÎN ACEST ETAPA, CELULELE POTENTIAL AUTOREACTIVE SUNT POTENȚIAL ELIMINATE, ADICA CELULELE AL CĂROR RECEPTOR ESTE CAPAT DE A RECUNOAȘTE ANTIGENELE PROPRIULUI ORGANISM. CREȘTEREA NEGATIVE STABILITĂ BAZELE PENTRU FORMAREA TOLERANȚEI, Adica NERESPONSABILITATEA SISTEMULUI IMUNO FĂRĂ PROPRII ANTIGENE. DUPĂ DOUĂ ETAPE DE CREȘTERE DOAR 2% DIN TIMOCITE SUPRAVIEȚIEȘTE. TIMOCIȚELE ASIGURATE MIGRĂ ÎN STRATUL CEREBRAL ȘI APOI PĂSĂ ÎN SÂNGE, TRANSFORMAndu-se ÎN LIMFOCITE T „NAIVE”.
ORGANELE LIMFOIDE PERIFERICE Răspândite în tot corpul. Funcția principală a organelor limfoide periferice este activarea limfocitelor T și B naive cu formarea ulterioară a limfocitelor efectoare. Distingeți între organele periferice încapsulate ale sistemului imunitar (splină și ganglioni limfatici) și organele și țesuturile limfoide neîncapsulate.
L ONGONODII IMPHATIC FAC MASA PRINCIPALĂ DE ȚESUT LIMFOID ORGANIZAT. P SUNT SITUATĂ REGIONAL ȘI AU UN NUME DUPĂ LOCALIZARE (SUBMUS, INGUINAL, PEROUS, ETC.). L ONGODELE IMFATICĂ PROTEJAZĂ CORPUL DE ANTIGENELE PENTRU PIELE ȘI MUCĂ. ANTIGENELE NONALE SUNT TRANSPORTATE ÎN LIMFONOZE REGIONALE PRIN VASELE LIMFATICE SAU CU AJUTORUL CELULELOR PREZENTATORE DE ANTIGEN SPECIALIZATE SAU CU UN CURGE LICHID. ÎN LIMFONOZI ANTIGENELE SUNT PREZENTATE CELULELE PROFESIONALE PREZENTAtoare DE ANTIGENE A LIMFOCITELLOR T NAVE. REZULTATUL INTERACȚIUNII CELULELE T ȘI CELULELE PREZENTATORE DE ANTIGEN ESTE CONVERSIUNEA LIMFOCITELOR T NAIVE ÎN CELULE EFICIENTE MATURE CAPAȚE DE FUNCȚIONAREA APĂRĂRII. AU IMFOUZĂ O zone corticale cu celule B (ZONA corticală) REGIUNEA (ZONA) CELULUI T paracortical și o zonă centrală, medulară (cerebrală) formată din catene CELULARE CONȚIN limfocite T și B, plasmocite și macrofage. ZONELE ORKOVA SI PARACORTICALE SUNT IMPARTITE PRIN CONECTAREA TRABECULELOR DE TESUTUL IN SECTOARE RADIALE.
L IMPHA INTREAZĂ ÎN NOD PE MAI MULTE VASE LIMFATICE PRIN ZONA SUBCAPSULARĂ COPORĂ REGIUNEA CORRUS. ȘI LIMPUL LIMFONODUL ESTE ÎNCĂSIT DIN VASA LIMFICA SINGURĂ (EFICIENTĂ) ÎN REGIUNEA AȘA-ZIMIEI PORȚI. PRIN PORTĂ, PRIN VASOLE POSIBILE, SÂNGELE INTROȘE ȘI IESĂ DIN LIMFONE. FOLICULI LIMFOIZI SUNT SITUATI ÎN REGIUNEA CORTICĂ, CONȚININD CENTRE DE REPRODUCERE SAU „CENTRE GENERALE” ÎN CARE SE GAZĂ MATURAREA CELULELE B ÎNTÂLNĂ CU ANTIGENUL.
PROCESUL DE COCERE SE NUMESC MATURĂ AFINĂ. ESTE ÎNSOȘITĂ DE HIPERMUTAȚII SOMATICE ALE GENELOR VARIABILE ALE IMUNOGLOBULINELOR VENITE CU O FRECVENȚĂ DE 10 ORI DEPĂȘITĂ FRECVENȚA MUTAȚILOR SPONTANE. CU HIPERMUTAȚIILE OMATICE CONDUC LA CREȘTEREA AfinITĂȚII DE ANTICORPI CU REPRODUCEREA ȘI CONVERSIUNEA ULTERIORĂ A CELULELE B ÎN CELULE PRODUCĂTORĂ DE ANTICORPI PLASMATIC. CELULELE PLASMATICE REPREZINTĂ ETAPA FINALĂ DE MATURĂ A LIMFOCITULUI B. LIMFOCITUL T SUNT LOCALIZAT ÎN REGIUNEA PARACORTICALĂ. E DENUMIT T-DEPENDENT. ÎN REGIUNEA DEPENDENȚĂ DE T CONȚINE O MULTE CELULE T ȘI CELULE CU CREȘTERE MULTIPLĂ (CELULELE DENDRITICE INTERDIGITALE). ACESTE CELULE SUNT CELULE PREZENTATORE DE ANTIGEN INCLUSE IN LOMFONICUL DE VASOLE LIMFICE AFERENTE DUPĂ ÎNTÂLNIREA UNUI ANTIGEN EXTERIOR PE PERIFERICE. AU LIMFOCITELE T, LA RIDUL, INTRĂ ÎN LIMFONE CU CURENTUL LIMFOTIC ȘI PRIN Venulele POSTcapilare, Având Zone ale Așa-numitului Endoteliu Înalt. ÎN REGIUNEA CELULELE T ACTIVAREA LIMFOCITELOR T NAIVE CU AJUTORUL CELULELE DENDRITICE PREZENTATORE DE ANTIGEN. ȘI ACTIVAREA CONDUCE LA PROLIFERAREA ȘI FORMAREA CLONELOR DE LIMFOCITE T EFICIENTE, CARE SUNT NUMITE ȘI CELULE T ÎNFORTATE. ETAPA FINALĂ SUNT ETAPA FINALĂ DE MATURITATE ȘI DIFERENȚARE A LIMFOCITELOR T. LIMFONOZE PENTRU REALIZAREA FUNCȚIILOR EFICIENTE, PENTRU IMPLEMENTAREA CĂROR SUNT PROGRAMATE DE TOATE DEZVOLTAREA ANTERIOARE.
ELEZENKA ESTE UN ORGAN LIMFOID MARE DIFERIT DE LIMFONOZI ÎN PREZENTA UNEI CANTITATI MARI DE Eritrocite. DESPRE FUNCȚIA IMUNOLOGICĂ PRINCIPALĂ CONSISTA ÎN ACUMULAREA ANTIGENELOR ADUCE CU SÂNGE, ȘI ÎN ACTIVAREA LIMFOCITELOR T-ȘI B RĂSPUNS LA ANTIGENUL ADUS DE SÂNGE. ÎN Splina, există DOUĂ TIPURI PRINCIPALE DE ȚESUT: PULPA ALBĂ ȘI PULPA ROSĂ. B PULPA FERMĂ CONSTA DIN ȚESUT LIMFOID FORMARE ÎN jurul CUPLĂRILOR LIMFOIDE PERIARIALE ARTERIOLEI. CUPLAJELE SUNT ZONE T-ȘI B-CELULE. T- ZONA DEPENDENȚĂ A CUPLĂRII, CA T- ZONA DEPENDENȚĂ A LIMFONOZELOR, ÎNCĂJURĂ DIRECT ARTERIOLUL. FOLICULI CELULA B FACE O REGIUNE CELULA B SI SUNT SITUATI MAI APROAPE DE MARCHIA CUPLĂRII. ÎN FOLICULI SUNT CENTRE DE CREȘTERE CA CENTRE GENERALE LIMFONICE. CELULELE DENDRICE ȘI MACROFAGELE PREZENTĂRI ANTIGEN ÎN CELULELE CU TRANSFORMAREA ULTERIOARĂ A CELULUI ULTERIOR ÎN CELULE PLASMATICE SUNT LOCALIZATE ÎN CENTRE DE CREȘTERE. CU CELULELE PLASMATICE ÎN RISCARE PRIN JUMPERS VASCULARI ÎNTR-UN PULS ROȘU. PUPA ROSIE ESTE O RETEA CELULAR FORMATA DIN SINUSOIDE VENOSE, LINII CELULARE SI UMPLINA CU Eritrocite, Trombocite, Macrofage, precum si ALTE CELELE ALE SISTEMULUI IMUN. PUPA ROSIE ESTE O DEPOZITIE DE ERITROCITE SI PLACHETE. APILARII CARE TERMINEAZĂ ARTERIOLELE CENTRALE ALE PULPEI ALBE SE DESCHID LIBER ATÂT ÎN TENSIUNEA PULPA ALBĂ, CÂT ÎN TENSIUNEA ROSII. PENTRU ANI DE SÂNGE, AJUNGÂND LA UN GLUNȚ ROSIU GREU, SE REȚINE ÎN EI. AICI ZECE MACROFAGE RECUNOSC ȘI FAGOCITE Anunțate Eritrocite și trombocite. CELULELE PLASMATICE, MUSTE ÎN-O PULĂ ALBĂ, REALIZĂ SINTEZA IMUNOGLOBULINELOR. CELULELE SÂNGÂINE NEASIMITE ȘI NU DISTRUSE DE FAGOCITE TREC PRIN DEPONAREA EPITEIALĂ A SINUSOIDELOR VENOSE ȘI SE ÎNTORC ÎN SANGUL IMPREUNĂ CU PROTEINELE ȘI ALTE COMPONENTELE PLASMICE.
ȚESUT LIMFOID NEcapsulat Majoritatea țesutului limfoid neîncapsulat este localizat în membranele mucoase. În plus, țesutul limfoid neîncapsulat este localizat în piele și în alte țesuturi. Țesutul limfoid al membranelor mucoase protejează doar suprafețele mucoase. Acest lucru îl deosebește de ganglionii limfatici, care protejează împotriva antigenelor care pătrund atât prin mucoase, cât și prin piele. Principalul mecanism efector al imunității locale la nivelul membranei mucoase este producerea și transportul de anticorpi IgA secretori direct la suprafața epiteliului. Cel mai adesea, antigenele străine intră în organism prin membranele mucoase. În acest sens, anticorpii din clasa IgA sunt produși în organism în cea mai mare cantitate față de anticorpii altor izotipuri (până la 3 g pe zi). Țesutul limfoid al membranelor mucoase include: Organe și formațiuni limfoide asociate cu tractul gastrointestinal (GALT țesuturi limfoide asociate intestinului). Include organe limfoide ale inelului periofaringian (amigdale, adenoide), apendice, plasturi Peyer, limfocite intraepiteliale ale mucoasei intestinale. Țesut limfoid asociat cu bronhii și bronhiole (țesut limfoid asociat bronșic BALT), precum și limfocite intraepiteliale ale membranei mucoase a tractului respirator. Țesutul limfoid al altor membrane mucoase (MALT țesut limfoid asociat mucoasei), inclusiv componenta principală a țesutului limfoid al membranei mucoase a tractului urogenital. Țesutul limfoid al membranei mucoase este localizat cel mai adesea în placa bazală a mucoaselor (lamina propria) și în submucoasă. Un exemplu de țesut limfoid al mucoasei sunt plasturii Peyer, de obicei găsite în ileonul inferior. Fiecare placă se învecinează cu o regiune a epiteliului intestinal numită epiteliu asociat foliculului. Acest site conține așa-numitele celule M. Bacteriile și alți antigeni străini intră în stratul subepitelial prin celulele M din lumenul intestinal. DESPRE MASA PRINCIPALĂ DE LIMFOCITE ALE PLACEI PEYER ÎN FOLICULUL CELULUI B CU CENTRU DE GEN ÎN MIJLOC. ZONELE CELULELE T ÎNCONJURĂ FOLICULUL MAI APROAPE DE STRATUL DE CELULE EPITELIALE. Încărcătura funcțională SIC Plasturele Peyer ACTIVAREA ȘI DIFERENȚIAREA LIMFOCITELOR În plasmocitom producătoare de anticorpi CLASELE ȘI I G A I G E. Romeo K ORGANIZAT țesut limfoid în stratul epitelial al mucoasei și în LAMINA PROPRIA apar și limfocitele T diseminate unitare. CONTINE ATOM RECEPTOR DE CELULA T, CAT si RECEPTOR DE CELULA T ΓΔ. PE LĂGĂ ȚESUTUL LIMFOID AL SUPRAFEȚELOR MUCOASE, COMPOZIȚIA ȚESUTULUI LIMFOID NEINSAPULAT INCLUDE: ȚESUT LIMFOID ASOCIAT CU PIELULUI ȘI ȚESUT INTRIEPIEFITELIAL; ANTIGENE ALIENE ȘI CELULELE ALE SISTEMULUI IMUNO TRANSPORTATOR DE LIMFI; SÂNGELE PERIFERIC UNIND TOATE CORPURILE ȘI ȚESUTULUI ȘI DESFĂȘURĂ FUNCȚIE DE TRANSPORT ȘI COMUNICARE; CUMPLURI DE CELULELE LIMFOIDE ȘI CELULELE LIMFOIDE SINGLE ALE ALTOR ORGANE ȘI ȚESUTURI. LIMFOCITELE HEPATICE POT SERVE. REALIZĂ SUFICIENTE FUNCȚII IMUNOLOGICE, DEȘI ÎN SENS STRICT PENTRU UN ORGANISM ADULT NU ESTE CONSIDERAT UN ORGAN AL SISTEMULUI IMUNO. ESTE MĂRÂNU ÎN EA APROAPE JUMATĂ DIN MACROFAGELE ȚESUTULUI ALE ORGANISMULUI. Ele fagocitează și descompun COMPLEXELE IMUNITARE CARE ADUC AICI PE SUPRAFAȚA LOR ERITROCITELE. În plus, se presupune că limfocitele, localizate în ficat și în submucoasă, au o funcție de susținere și asigură menținerea constantă a pirolizei imobilizate.
Prezentare-prelegere pe tema SISTEMUL IMMUN, STRESUL IMUNITAR
Schema de conexiuni integrale iesire origini Patologia Microbiologie Psihologie Tematica: „Imunitatea, sistemul imunitar, stresul” Farmacologia diabetului in terapie Biologia diabetului in chirurgia diabetului in pediatrie a diabetului in obstetrica diabet in neurologie
Sistemul imunitar al organismului recunoaște, prelucrează și elimină corpurile și substanțele străine, unește organele și țesuturile care protejează organismul de boli. Orez. 1 Organe centrale 1-măduvă osoasă roșie (epifiza femurului); 2 - timus (glanda timus) Fig. 2 Organe periferice 1-inel limfoepitelial al lui Pirogov (amigdale): a - faringian, c - palatin, b - tubar, d - lingual; 2-splină 3-ganglioni limfatici; 4-anexă; 5 - aparat limfoid ileal: a-placa Peyer, b-foliculi solitari.
Organe ale sistemului imunitar Central Măduvă osoasă roșie Periferică Timus Splina glandei Ganglioni limfatici Acumulări limfoide în intestin Procesul vermiform al cecului Intestin subțire Acumulări limfoide în sistemul respirator Inelul limfoepitelial al lui Pirogov
Măduva osoasă (medula ossium) Este principalul organ al hematopoiezei, masa totală a măduvei osoase ajunge la 1,5 kg. Localizare: La nou-născuți, umple toate cavitățile măduvei osoase, după 4-5 ani în diafiza oaselor tubulare, măduva osoasă roșie este înlocuită cu țesut adipos și capătă o nuanță galbenă. La un adult, măduva osoasă roșie se păstrează în epifizele oaselor lungi, scurte și plate. Structura: Măduva osoasă roșie este formată din țesut mieloid, care conține celule stem hematopoietice, fondatorii tuturor celulelor sanguine. Unele dintre celulele stem intră în glanda timus, unde se diferențiază ca limfocite T, adică timus dependente, distrug celulele învechite sau maligne și, de asemenea, distrug celulele străine, adică oferă imunitate celulară și tisulară. Restul celulelor stem se diferențiază ca celule care participă la reacțiile umorale ale imunității, adică limfocite B, sau dependente de bursus, ele sunt strămoșii celulelor care produc anticorpi sau imunoglobuline. Funcțiile măduvei osoase roșii: 1. Hematopoietice 2. Imunologice (diferențierea limfocitelor B)
Timusul este organul central al sistemului imunitar și un organ al sistemului endocrin. Masa organului în perioada de dezvoltare maximă (10 -15 ani) este de 30 -40 g, apoi glanda suferă involuție și este înlocuită cu țesut adipos. Localizare: mediastinul anterior. Structura: 1. Cortex, în care se diferențiază limfocitele T imature (ajutoare, ucigașe, supresoare, memorie), apoi pătrund în organele periferice ale sistemului imunitar (ganglioni limfatici, splină, amigdale), unde asigură răspunsul imun al organismului. 2. Substanța creierului în care se produc hormonii timozină și timopoietină, care reglează creșterea, maturarea și diferențierea celulelor T și activitatea funcțională a celulelor mature ale sistemului imunitar. Functiile timusului: 1. Imunologice 1 - cartilajul tiroidian; 2 - tiroida (diferențierea limfocitelor T). glandă; 3 - trahee; 4 - plămânul drept; 2. Endocrin (glanda endocrina, 5 - plamanul stang; 6 - aorta; 7 - timusul produce hormoni: timozina, timopoietina). glandă; 8 - sac pericardic
Splina (splen) Este cel mai mare organ al sistemului imunitar, a cărui lungime ajunge la 12 cm și greutate - 150-200 g. Localizare: În hipocondrul stâng, are o nuanță caracteristică roșu maroniu, o formă alungită aplatizată și o textură moale. De sus este acoperită de o membrană fibroasă, crescând împreună cu membrana seroasă (peritoneul), localizarea este intraperitoneală. Structura: 1. Suprafeţe - diafragmatice şi viscerale. 2. Poarta splinei - situata in centrul suprafetei viscerale - locul de patrundere a vaselor (artera si vena splenica) si a nervilor care hranesc si inerveaza organul. 3. Parenchimul splinei - pulpa alba (pulpa), formata din foliculi limfoizi ai splinei si pulpa rosie, reprezentand 75-85% din masa totala a organului, formata din sinusuri venoase, eritrocite, limfocite si alte elemente celulare. Funcțiile splinei: 1. Distrugerea eritrocitelor care și-au încheiat ciclul de viață. 2. Imunologic (diferențierea limfocitelor B și T). 3. Depozit de sânge. 1 - suprafata diafragmatica; 2 - marginea de sus; 3 - poarta splinei; 4 - artera splenica; 5 - vena splenica; 6 - marginea inferioară; 7 - suprafata viscerala 1 - membrana fibroasa; 2 - trabecula splinei; 3 - foliculii limfoizi ai splinei; 4 - sinusuri venoase; 5 - pulpă albă; 6 - pulpa rosie
Ganglionii limfatici Cele mai numeroase organe periferice ale sistemului imunitar (500 - 700) sunt situate pe calea fluxului limfatic de la organe și țesuturi către canalele limfatice și trunchiuri. Funcțiile ganglionului: 1. Funcția de barieră de protecție (fagocitoză) 2. Imunologică (maturarea, diferențierea și reproducerea limfocitelor T - și B) Structura: 1 - vas limfatic de aducere; 2 - revărsarea vaselor limfatice; 3 - substanță corticală; 4 - artera; 5 - Viena; 6 - capsulă; 7 - medular; 8 - poarta ganglionului limfatic; 9 - trabecule; 10 - ganglion limfatic
Acumulări limfoide În sistemul respirator al Amigdalelor - acumulări semnificative de țesut limfoid: 1 - la rădăcina limbii - lingual, 2 - între arcurile anterioare și posterioare ale palatului moale - palatin, 3 - pe peretele posterior-superior. al nazofaringelui - faringian, 4 - în regiunea trompei lui Eustachio - conductă. Țesutul limfadenoid, împrăștiat în zona membranei mucoase a faringelui, împreună cu amigdalele, formează o barieră de protecție numită inelul limfoepitelial faringian al lui Pirogov. În intestin În mucoasa intestinală - acumulări de țesut limfoepitelial: Intestinul subțire 1 - grupul foliculi limfoizi (plasturi Peyer) - ileon; 2 - foliculi unici (solitari) - jejun; Intestinul gros 3 - formațiuni limfoide - peretele apendicelui (apendice).
Imunitatea - un set de proprietăți protectoare ale organismului, care vizează păstrarea integrității sale biologice și a individualității față de infecțiile externe (bacterii, viruși, protozoare), de la celulele alterate și moarte. CLASIFICAREA IMUNITĂŢII NATURALE: - CONECTATĂ (de la mamă la făt) - DOBÂNĂTĂ (după boală) ARTIFICIALE: - ACTIVE (vaccinuri) - PASIV (ser) CELULARE (fagocitoză) SPECIFICI (distrugerea unui anumit patogen) patogeni)
Ilya Mechnikov - fondatorul teoriei imunității celulare A descoperit fenomenul de fagocitoză - capturarea și distrugerea microbilor și a altor particule biologice străine de către celule speciale. El a observat că, dacă corpul extraterestră era suficient de mic, celulele rătăcitoare, pe care le-a numit fagocite din grecescul phagein („a mânca”), ar putea înghiți complet extratereștrul. Acesta este mecanismul, credea Mechnikov, cel principal al sistemului imunitar. Fagocitele sunt cele care se grăbesc în atac, provocând o reacție de inflamație, de exemplu, cu o injecție, o așchie etc. Paul Ehrlich - fondatorul teoriei imunității umorale A demonstrat contrariul. Rolul principal în protecția împotriva infecțiilor nu revine celulelor, ci anticorpilor descoperiți de acestea - molecule specifice care se formează în serul sanguin ca răspuns la introducerea agresorului. În 1891, Ehrlich a numit substanțele antimicrobiene din sânge prin termenul „anticorp” (în germană antikorper), deoarece bacteriile la acea vreme erau numite prin termenul „korper” - corpuri microscopice. Paul Ehrlich 1854 -1915 Este interesant că rivalii științifici ireconciliabili - I. Mechnikov și P. Ehrlich - au împărțit în 1908 Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină pentru munca lor în domeniul imunologiei.
Schema de fagocitoză Fagocitoza. Procesul de fagocitoză constă din următoarele etape: 1. Chemotaxie - avansarea fagocitei până la obiectul fagocitozei. 2. Aderenta (atasament). 3. Pe membrana fagocitelor sunt diverși receptori pentru captarea microorganismelor. 4. Endocitoza (absorbtie). 5. Particulele captate sunt scufundate în protoplasmă și ca urmare se formează un fagozom cu un obiect închis în interior. 6. Lizozomii se îndreaptă spre fagozom, apoi membranele fagozomului și ale lizozomului se contopesc în fagolizozom. 7. Microorganismele fagocitate sunt atacate de un complex de diverși factori microbicizi.
Etape în dezvoltarea imunologiei 1796 1861 1882 1886 1890 1908 E. Jenner Metoda de protecție împotriva variolei L. Pasteur Principiul dezvoltării vaccinului I. Mechnikov Teoria fagocitară a imunității P. Ehrlich Teoria umorală a imunității Descoperirea Beringisteinerbo Kitazato K. Descoperirea grupelor sanguine și a structurii antigenelor Mechnikov , Premiul Nobel Ehrlich pentru teoria imunității 1913 C. Richet Descoperirea anafilaxiei 1919 J. Bordet Descoperirea complimentului 1964 F. Burnet 1972 1980 Teoria selecției clonale a imunității Decipher J. Structura Edelshan de anticorpi B. Benacerraf Descoperirea histocompatibilitatii
Stresul din englezi. Stresul - stres Stresul este o reacție nespecifică (generală) de stres a unui organism viu la orice influență puternică exercitată asupra acestuia. Distingeți: antropic, neuropsihic, căldură, lumină și alte stresuri, precum și formele pozitive (eustress) și negative (distress) de stres. Celebrul cercetător de stres fiziolog canadian Hans Selye a publicat prima sa lucrare despre sindromul de adaptare generală în 1936, dar multă vreme a evitat să folosească termenul de „stres”, deoarece a fost folosit în multe privințe pentru a însemna stresul „neuropsihic” („luptă sau sindromul zborului". Abia în 1946, Selye a început să folosească în mod sistematic termenul de stres pentru stresul adaptiv general. Selye a atras atenția asupra faptului că debutul manifestării oricărei infecții este același (febră, slăbiciune, pierderea poftei de mâncare). În acest fapt general cunoscut, el a deslușit o proprietate specială - universalitatea, nespecificitatea răspunsului la orice daune. Experimentele pe șobolani au arătat că aceștia dau aceeași reacție atât la otrăvire, cât și la căldură sau frig. Alți cercetători au găsit un răspuns similar la persoanele cu arsuri extinse.
Etapele stresului Etapa 1. Reacție de alarmă. Organismul își folosește toate apărările. Această stare este caracteristică multor oameni înainte de un examen, o întâlnire responsabilă sau o operație. În această etapă, în corpul uman sunt activate sistemele simpatico-suprarenal, hipotalamo-hipofizo-suprarenal și renină-angiotensină-aldosteron. Există o creștere a producției de adrenalină și norepinefrină, o creștere a cortexului suprarenal. Posibile încălcări ale activității cardiovasculare - infarct miocardic, accident vascular cerebral, angină pectorală, hipertensiune arterială. Etapa 2. Etapa de adaptare. Contracarand activ stresul si adaptandu-se la acesta, organismul se afla intr-o stare tensionata, mobilizata. Corpul și stresorul coexistă în opoziție. În această perioadă, cortexul suprarenal produce glucocorticoizi în mod deosebit intens, ceea ce poate duce la ulcer gastric și ulcer duodenal. Activarea hipotalamusului Activarea sistemului endocrin NS simpatic Activarea catecolaminelor suprarenale Glucocorticoizi stadiul 3. Etapa de epuizare. Stresul constant și rezistența pe termen lung la stres duc la faptul că treptat rezervele organismului ajung la sfârșit. Se dezvoltă epuizarea. Această etapă este de tranziție către dezvoltarea proceselor dureroase și se caracterizează printr-o tulburare a mecanismelor de reglare nervoasă și umorală. Cortexul suprarenal este epuizat (insuficiență suprarenală cronică).
Boli de adaptare Sistemul cardiovascular: infarct miocardic, accident vascular cerebral, boală coronariană, hipertensiune arterială. Sistemul digestiv: Ulcer gastric și duodenal. Boli de adaptare Piele: Dermatită, eczeme, psoriazis, urticarie Sistem imunitar: Sistem respirator: Imunitate scăzută Astm bronșic
Durerea Schema de răspuns la stres. Sângerare psihotravm Hipertermie hipotalamus Sistemul hipotalamic-gipofizarnonadpochechnikovaya Liberiny Glucocorticoizi suprarenale Sistemul renin-angiotenzinaldosteronovaya activarea celulelor NA simpatice SC SUD suprarenale Renin Vasopresina (ADH) hormonii tropici ai sistemului nervos ACTH Simpathysterovasei anterioare Retenția arterială a nivelului arterial sirotiza este inactiv Angiotensina II Creșterea tensiunii arteriale
Se încarcă ...