Çocuklar için kullanım talimatları Parasetamol 500 mg. Parasetamol tabletleri: kullanım talimatları. Hamilelik ve emzirme döneminde uygulama

Aktif madde: parasetamol

Teslimat: iş günleri, 10:00 - 18:00

PANADOL EKSTRA No. 12 TAB. P / O (GlaxoSmithKline Tüketici Sağlığı, Birleşik Krallık)

FERVEX # 8 POR. LİMON B / SAH. (Oops Laboratuvarları (UPSA), Fransa)

MİGRENOL No. 8 TAB. (MAGNO-HUMPHRIES LAB., Amerika Birleşik Devletleri (ABD))

TRIGAN D No. 100 TAB. (Kadila Pharmaceuticals Ltd (CADILA), Hindistan Cumhuriyeti)

ANTIFLU No. 5 PAK. (Sagmel Inc., Amerika Birleşik Devletleri (ABD))

COLDREX MAXGRIPP LİMON No. 10 POR. (GlaxoSmithKline Tüketici Sağlığı / SmithKline Beecham, İspanya Krallığı)

COLDREX MAXGRIP LİMON # 5 POR. (SMITHKLINE BEECHAM TÜKETİCİ SAĞLIĞI / SERLFARMA, Rusya)

VIT.S ORANGE 5G İLE RINZASIP. 10 PAK. (Benzersiz İlaç Laboratuvarları (JB Ke Branch, Hindistan Cumhuriyeti)

VIT.S LİMON 5G İLE RINZASIP. 10 PAK. (Benzersiz İlaç Laboratuvarları (JB Ke Branch, Hindistan Cumhuriyeti)

VIT.S LİMON 5G İLE RINZASIP. 5 PAK. (Benzersiz İlaç Laboratuvarları (JB Ke Branch, Hindistan Cumhuriyeti)

VIT.S ORANGE 5G İLE RINZASIP. 5 PAK. (EŞSİZ İLAÇ LABORATUVARI, Hindistan Cumhuriyeti)

CITRAMON P No. 10 TAB. (PHARMSTANDART LEXREDSTVA OJSC, Rusya)

CITRAMON P No. 20 TAB. (PHARMSTANDART LEXREDSTVA OJSC, Rusya)

COLDREX LİMON # 5 POR OLACAKTIR. (GlaxoSmithKline Tüketici Sağlığı / SmithKline Beecham, İspanya Krallığı)

COLDREX ARANIYOR BAL + LİMON No. 5 POR. (SMITKLINE BEECHAM TÜKETİCİ, İspanya Krallığı)

GRIPPEX No. 12 TAB. (Unipharm Inc. (UNIFARM), Amerika Birleşik Devletleri (ABD))

COLDREX JUNIOR SICAK İÇECEK №10 POR. (GlaxoSmithKline Tüketici Sağlığı / SmithKline Beecham, İspanya Krallığı)

COLDREX İSTENİLEN LİMON # 10 POR. (GlaxoSmithKline Tüketici Sağlığı / SmithKline Beecham, İspanya Krallığı)

VIT.S SİYAH İLE RINZASIP CURRANT 5G. 5 PAK. (Benzersiz İlaç Laboratuvarları (JB Ke Branch, Hindistan Cumhuriyeti)

NOVALGIN No. 12 TAB. (Endişe Stirol, JSC, Ukrayna)

FERVEX # 8 POR. LİMON SAH. (Oops Laboratuvarları (UPSA), Fransa)

COLDREX HOTREM BAL + LİMON No. 10 POR. (SMITKLINE BEECHAM TÜKETİCİ, İspanya Krallığı)

IBUKLIN 400MG / 325MG. 10 TAB. P / P / O (Dr. Reddy s Laboratories Ltd (Dr. REDDY's), Hindistan Cumhuriyeti)

BRUSTAN 725MG. 10 TAB. (Ranbaxi Laboratories Limited, Hindistan Cumhuriyeti)

IBUKLIN 100MG / 125MG. 20 TAB. D / ÇOCUKLAR (JUNIOR) (Dr. Reddy s Laboratories Ltd (Dr. REDDY's), Hindistan Cumhuriyeti)

IBUKLIN 400MG / 325MG. 20 TAB. P / P / O (Glenmark Pharmaceuticals Ltd, Hindistan Cumhuriyeti)

ANTIFLU ÇOCUK 12G. 5 POR. D / R-RA PAK. (Sagmel Inc., Amerika Birleşik Devletleri (ABD))

RINICOLD SICAK KARIŞIM ANANAS # 10 POR. (Shreya Life Science Pvt Ltd, Hindistan Cumhuriyeti)

GRİP VE SOĞUKLUK İÇİN TERAFLU LİMON 10 PAK. (NOVARTIS TÜKETİCİ SAĞLIĞI, İsviçre Konfederasyonu)

PANADOL 500MG. 12 ÇÖZÜM TABLOSU. (Famar S.A. for SmithKline Beecham Consumer Healthcare / FAMAR /, Yunanistan)

PANOXEN No. 20 TAB. P / O (ANGLO-FRENCH DRUGS & INDUSTRIES LTD (ANGLO FRENCH), Hindistan Cumhuriyeti)

COLDREX No. 12 TAB. (SMITHKLINE BEECHAM TÜKETİCİ SAĞLIĞI, İrlanda)

ASKOFEN-P No. 10 TAB. (PHARMSTANDART LEXREDSTVA OJSC, Rusya)

SARIDON No. 10 TAB. (ROCHE, İsviçre Konfederasyonu)

RINZA No. 10 TAB. (Benzersiz İlaç Laboratuvarları (JB Ke Branch, Hindistan Cumhuriyeti)

KOLDAKT FLU PLUS No. 10 KAPAK. (Ranbaxi Laboratories Limited, Hindistan Cumhuriyeti)

RINIKOLD No. 10 TAB. (Shreya Life Science Pvt Ltd, Hindistan Cumhuriyeti)

CITRAMON ULTRA No. 10 TAB. P / O (OOBOLENSKOE İLAÇ ENTERPRISE CJSC, Rusya)

GRİP VE SOĞUK İÇİN TERAFLU EKSTRA No. 10 PAK. LİMON (NOVARTIS TÜKETİCİ SAĞLIĞI, İsviçre Konfederasyonu)

GRİP VE SOĞUKLUK İÇİN TERAFLU LİMON 4 PAK. (NOVARTIS TÜKETİCİ SAĞLIĞI, İsviçre Konfederasyonu)

PANADOL ÇOCUK 120MG / 5ML. 100ML. 1 SUSP. FL. / GLAXO / (GlaxoSmithKline Tüketici Sağlığı / Glaxo Welcomb Pr, Fransa)

PANADOL 500MG. 12 TAB. P / P / O / GLAXO / (GlaxoSmithKline Tüketici Sağlığı, Birleşik Krallık)

SOLPADEIN FAST No. 8 TAB.RASTR. (GlaxoSmithKline Tüketici Sağlığı / Dungarvan Limited, İrlanda)

PANADOL ÇOCUK 125MG. 10 SÜP. / GLAXO / (GlaxoSmithKline Sante Grand Public / Glaxo Welcom Pr, Fransa)

PANADOL ÇOCUK 250MG. 10 SÜP. / GLAXO / (GlaxoSmithKline Sante Grand Public / Glaxo Welcom Pr, Fransa)

PARACETAMOL EKSTRATAB 500MG + 150MG. 10 TAB. (OBOLENSKY İLAÇ ENTERPRISE ZAO, Rusya)

RINICOLD SICAK KARIŞIM TURUNCU №10 POR. (Shreya Life Science Pvt Ltd, Hindistan Cumhuriyeti)

SOLPADEIN FAST No. 12 TAB.RAST. (GlaxoSmithKline Tüketici Sağlığı / Dungarvan Limited, İrlanda)

MİGRENOL PM No. 8 TAB. GECE. (MAGNO-HUMPHRIES LAB., Amerika Birleşik Devletleri (ABD))

MAXIKOLD No. 10 TAB. P / P / O (PHARMSTANDART LEXREDSTVA OJSC, Rusya)

ASKOFEN-P No. 20 TAB. (PHARMSTANDART LEXREDSTVA OJSC, Rusya)

EXEDRIN No. 20 TAB. P / O (NOVARTIS CONSUMER HICH, İspanya Krallığı)

EXEDRIN No. 10 TAB. P / O (NOVARTIS CONSUMER HICH, İspanya Krallığı)

RINICOLD SICAK KARIŞIM PORTAKAL №5 POR. (Shreya Life Science Pvt Ltd, Hindistan Cumhuriyeti)

FERVEX # 8 POR. RASPBERRY SAKH. (Bristol-Myers Squibb S.R.L., İtalya Cumhuriyeti)

GRİP VE SOĞUK İÇİN TERAFLU ORMAN MEYVELERİ №10 PAK. (NOVARTIS TÜKETİCİ SAĞLIĞI, İsviçre Konfederasyonu)

STOPGRIPAN LİMON No. 10 POR. D / PRIG. R-RA (RUSAN PHARMA (RUSAN PHARMA), Hindistan Cumhuriyeti)

TOFF PLUS No. 10 BÜYÜK HARF. (Panacea Biotech Ltd, Hindistan Cumhuriyeti)

GRIPPOSTAD C No. 10 KAPAKLAR. (STADA, Almanya Federal Cumhuriyeti)

CITRAPAK No. 20 TAB. (Pharmstandard-Ufa Vitamin Fabrikası, Rusya)

DOLOSPA No. 20 TAB. (Sketch Pharma Pvt Ltd (NABROS), Hindistan Cumhuriyeti)

UNISPAZ N No. 12 TAB. (EŞSİZ İLAÇ LABORATUVARI, Hindistan Cumhuriyeti)

TRIGAN D No. 20 TAB. (Kadila Pharmaceuticals Ltd (CADILA), Hindistan Cumhuriyeti)

YILDIZ GRİP LİMON 15G. 10 POR. (DANAFA İLAÇ ANONİM ŞİRKETİ / DANAFA, Vietnam Sosyalist Cumhuriyeti)

VIT.S AHUDUDU ÇOCUKLARIYLA RINZASIP. 3G. 10 PAK. (Benzersiz İlaç Laboratuvarları (JB Ke Branch, Hindistan Cumhuriyeti)

SOLPADEIN FAST No. 12 TAB. P / P / O (GlaxoSmithKline Tüketici Sağlığı / Dungarvan Limited, İrlanda)

SOLPADEIN FAST No. 24 TAB. P / P / O (GlaxoSmithKline Tüketici Sağlığı / Dungarvan Limited, İrlanda)

MİGRENOL EKSTRA No. 16 TAB. (MAGNO-HUMPHRIES LAB., Amerika Birleşik Devletleri (ABD))

UNISPAZ No. 12 TAB. (EŞSİZ İLAÇ LABORATUVARI, Hindistan Cumhuriyeti)

DİŞLİ GRİP TURUNCU 15G. 10 POR. (DANAFA İLAÇ ANONİM ŞİRKETİ / DANAFA, Vietnam Sosyalist Cumhuriyeti)

FERVEX # 4 POR. LİMON B / SAH. (Oops Laboratuvarları (UPSA), Fransa)

FERVEX # 4 POR. LİMON SAH. (Oops Laboratuvarları (UPSA), Fransa)

GRİP VE SOĞUKLUK İÇİN TERAFLU LİMON No. 14 PAK. (NOVARTIS TÜKETİCİ SAĞLIĞI, İsviçre Konfederasyonu)

CITRAMON ULTRA No. 20 TAB. P / O (OOBOLENSKOE İLAÇ ENTERPRISE CJSC, Rusya)

RINICOLD SICAK KARIŞIM LİMON №5 POR. (Shreya Life Science Pvt Ltd, Hindistan Cumhuriyeti)

MİGRENOL PM No. 16 TAB. P / O (Magno-Humphries Laboratories (MAGNO-HUMPHRIES LAB.), Amerika Birleşik Devletleri (ABD))

bir kaynak

Yardımcı maddeler: jelatin, patates nişastası, talk, gliserin, kalsiyum stearat ve toz şeker.

Düz silindirik bir yüzeye ve eğimli, beyaz veya beyaz, kremsi veya pembemsi bir renk tonuna sahip, bir tarafında çizgi bulunan yuvarlak tabletler.

Analjezikler. Diğer analjezikler-antipiretikler. Anilidler. Parasetamol.

farmakokinetik

Parasetamol ağızdan alındığında gastrointestinal kanaldan hızla ve neredeyse tamamen emilir. Kandaki maksimum konsantrasyon düzeyine 0,5-2 saatte ulaşılır. Parasetamol vücudun dokularına hızlı ve eşit bir şekilde dağılır. Plazma proteinleri dozun %10-15'ini bağlar. Çocuklarda ve yetişkinlerde dağılım hacmi ve biyoyararlanım önemli ölçüde farklılık göstermez. İlaç plasenta bariyerini geçer. Emziren annelerin sütüne dozun %1'inden azı geçmektedir. Parasetamol mikrozomal karaciğer enzimleri tarafından metabolize edilir, yaklaşık %80'i glukuronik asit ve sülfatlarla konjugatlar oluşturur, %17'ye kadarı glutatyon ile konjuge edilmiş aktif metabolitler oluşturmak üzere hidroksilasyona uğrar.

Aşırı doz veya glutatyon eksikliği durumunda bu metabolitler hepatosit nekrozuna neden olabilir. Parasetamolün yarı ömrü 1.5-2.5 saattir. Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ve yaşlı hastalarda artabilir. Yutulduktan 24 saat sonra parasetamolün %85-90'ı idrarla glukuronidler ve sülfatlar şeklinde atılır ve %3'ü değişmeden atılır. 10-12 yaş altı çocuklarda sülfatlı konjugatların oluşumu parasetamol metabolizmasının ve atılımının ana yoludur. Çocuklarda hepatotoksik etki olasılığı yetişkinlerden daha düşüktür.

Yetişkinlerin ve çocukların diğer farmakokinetik parametreleri farklı değildir.

farmakodinamik

Narkotik olmayan analjezik. Ateş düşürücü ve analjezik etkileri vardır. İlaç, merkezi sinir sisteminde siklooksijenazı bloke ederek ağrı ve termoregülasyon merkezlerini etkiler. Ateşli durumlarda vücut ısısının kaybı, vazodilatasyon ve periferik kan akımındaki artış sonucunda artar. İltihaplı dokularda, hücresel peroksidazlar, parasetamolün siklooksijenaz üzerindeki etkisini nötralize eder, bu da ilacın anti-enflamatuar etkisinin neredeyse tamamen yokluğunu açıklar.

vücut sıcaklığındaki artışın eşlik ettiği bulaşıcı ve enflamatuar hastalıklar (akut solunum yolu enfeksiyonları, grip, çocukluk çağı enfeksiyonları, aşılama sonrası reaksiyonlar)

baş ağrısı, diş ağrısı, nevralji, algomenore, travmada ağrı, yanıklar, miyalji dahil olmak üzere çeşitli kökenlerden zayıf ve orta şiddette ağrı sendromu.

15 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar tek doz içeride – 500 mg ; maksimum tek doz 1000 mg'dır. Maksimum günlük doz 4000 mg'dır.

detayve 6'dan 9 yıllar(22-30 kg vücut ağırlığı ile: tek bir doz çocuğun vücut ağırlığına bağlıdır ve 250 mg'dır, maksimum günlük doz 1000-1500 mg'dır; 9-12 yaş arası(vücut ağırlığı 40 kg'a kadar) tek doz 500 mg, maksimum günlük doz 2000 mg; 12 yaşından büyük (40 kg'dan fazla) tek doz 500 mg, maksimum günlük doz 2000-4000 mg.

Tedavi süresi, ateş düşürücü olarak 3 günden ve ağrı kesici olarak 5 günden fazla değildir.

İlaçla tedaviye devam etme ihtiyacına doktor tarafından karar verilir.

sindirim sisteminden: bulantı, kusma, karın ağrısı,

nadiren uzun süreli kullanımda - bozulmuş karaciğer fonksiyonu

alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, ürtiker, anjiyoödem, Quincke ödemi, Lyell sendromu

üriner sistemden: nadiren uzun süreli kullanım, bozulmuş böbrek fonksiyonu

hematopoietik sistemden: nadiren uzun süreli kullanımda - anemi, agranülositoz, trombositopeni.

Herhangi bir olumsuz reaksiyon meydana gelirse, ilacı almayı bırakmak ve bir doktora danışmak gerekir.

parasetamol ve ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık

şiddetli karaciğer ve böbrek fonksiyon bozuklukları

anemi dahil kan hastalıkları

glikoz-6-fosfat dehidrojenaz enziminin eksikliği

gebelik ve emzirme

Hasta aynı anda başka ilaçlar alıyorsa, bir doktora danışın. Kafein, parasetamolün analjezik etkisini artırabilir. Parasetamol, dolaylı antikoagülanların, kumarin türevlerinin, indolün etkisini artırabilir. Yüksek terapötik dozlarda reçete edildiğinde ve aynı anda antihistaminikler, glukokortikoidler, rifampisin, fenobarbital, etakrinik asit, alkol uygulaması ile hepatotoksik etki artar. Parasetamol aldıktan sonra 1 saatten daha kısa bir süre boyunca kolestiramin kullanıldığında, parasetamolün emilimi azalabilir ve metoklopramid kullanıldığında adsorpsiyonda bir artış mümkündür. Barbitüratlar ateş düşürücü aktiviteyi azaltır. Parasetamol içeren diğer preparatlarla birlikte kullanmayınız. Salisilatlarla aynı anda alındığında nefrotoksik etki riski önemli ölçüde artar. Parasetamol, antispazmodiklerin etkisini güçlendirir.

Gilbert sendromlu, iyi huylu hiperbilirubinemili karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalara ve ayrıca yaşlı hastalara dikkatle reçete edilir. Alkolik hepatozlu hastalarda hasarlı bir karaciğer geliştirme riski artar.

Plazmada glikoz ve ürik asidin kantitatif tayininde laboratuvar çalışmalarının göstergelerini bozar.

İlacın uzun süreli kullanımı ile periferik kanın resmini ve karaciğerin fonksiyonel durumunu kontrol etmek gerekir.

Parasetamol, methemoglobin oluşturan bir ajandır.

Yan etkiler ortaya çıkarsa, ilacı almayı bırakmalısınız.

Gerekirse, emzirme döneminde ilacın kullanımı emzirmeyi bırakmalıdır.

Araç ve mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki etkinin özellikleri.

Artan dikkat ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunma olasılığı sorunu, ancak hastanın ilaca bireysel yanıtı değerlendirildikten sonra çözülmelidir.

Belirtiler: ciltte solgunluk, terleme, baş dönmesi, iştahsızlık, bulantı, kusma, karın ağrısı, karaciğer enzimlerinin artan aktivitesi, artan protrombin zamanı, daha sonra karaciğerde ağrı görülür. Ağır vakalarda karaciğer yetmezliği, koma ve ensefalopati gelişir, kulak çınlaması, oligüri, çökme, kasılmalar meydana gelir.

Tedavi: gastrik lavaj, salin laksatifler, enterosorbentlerin alımı, doz aşımından 8-9 saat sonra metioninin oral uygulaması ve N-asetilsistein - 12 saat sonra Ek terapötik önlemlere duyulan ihtiyaç (metiyoninin daha fazla uygulanması, asetilsisteinin intravenöz uygulaması) belirlenir kandaki parasetomol konsantrasyonuna ve ayrıca alımdan sonra geçen süreye bağlı olarak.

10 tablet, PVC film veya benzeri ithal ve baskılı alüminyum folyo vernikli veya benzeri ithal edilmiş bir blister şerit içine yerleştirilir.

Birincil ambalajlar, eyalet ve Rusça dillerinde tıbbi kullanım için ilgili sayıda talimatla birlikte, oluklu mukavva veya benzeri ithal bir kutuya yerleştirilir.

25 ºС'yi geçmeyen bir sıcaklıkta kuru ve karanlık bir yerde saklayın.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın!

Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

LLP "Pavlodar ilaç fabrikası"

Kazakistan, Pavlodar, 140011, st. Kamzina, 33

Pavlodar İlaç Fabrikası LLP.

Kazakistan, Pavlodar, 140011, st. Kamzin, 33.

Pavlodar İlaç Fabrikası LLP, Kazakistan

Kazakistan Cumhuriyeti topraklarındaki ürünlerin (malların) kalitesine ilişkin tüketici taleplerini kabul eden kuruluşun adresi

bir kaynak

Üretici: JSC "Pharmstandard-Leksredstva" Rusya

Serbest bırakma formu: Katı dozaj formları. Tabletler.

Aktif madde: Her tablette 500 mg parasetamol.

Yardımcı maddeler: patates nişastası, kroskarmeloz sodyum (kroskarmeloz sodyum), povidon (düşük moleküler ağırlıklı tıbbi polivinilpirolidon), stearik asit, talk.

Farmakodinamik. Parasetamolün analjezik ve antipiretik etkileri vardır.

İlaç, merkezi sinir sisteminde siklooksijenazı bloke ederek ağrı ve termoregülasyon merkezlerini etkiler. İltihaplı dokularda hücresel peroksidazlar, parasetamolün siklooksijenaz üzerindeki etkisini nötralize eder, bu da önemli bir anti-inflamatuar etkinin yokluğunu açıklar. İlacın su-tuz metabolizması ve gastrointestinal sistemin mukoza zarı üzerinde olumsuz bir etkisi yoktur.

Farmakokinetik. Emilim - yüksek, maksimum konsantrasyon (Cmax) 5-20 μg / ml'dir, maksimum konsantrasyona (Tmax) ulaşma süresi 0,5-2 saattir; plazma proteinleri ile bağlantı -% 15. Plazmadaki terapötik olarak etkili parasetamol konsantrasyonu, 10-15 mg / kg'lık bir dozda uygulandığında elde edilir.

Kan-beyin bariyerini geçer. Emziren annenin aldığı ilacın %1-2'si anne sütüne geçer.

Karaciğerde metabolize edilir: %80'i glukuronik asit ve sülfatlarla konjugasyon reaksiyonlarına girerek inaktif metabolitler oluşturur, %17'si hidroksilasyona uğrayarak glutatyon ile konjuge olan ve inaktif metabolitleri oluşturan 8 aktif metabolit oluşturur. Glutatyon eksikliği ile bu metabolitler, hepatositlerin enzim sistemlerini bloke edebilir ve nekrozlarına neden olabilir.

Yarı ömür (T1 / 2) 1-4 saattir. Esas olarak böbrekler tarafından metabolitler - glukuronidler ve sülfatlar,% 3 - değişmeden atılır.

Yaşlı hastalarda ilaç klirensinde bir azalma ve T1 / 2'de bir artış vardır.

Hafif ve orta şiddette ağrı sendromu (artralji, kas ağrısı, nevralji, migren, diş ağrısı ve baş ağrısı, algomenore), bulaşıcı ve enflamatuar hastalıklarda (viral enfeksiyonlar dahil) ateş.

İçeride, yemeklerden önce veya 1-2 saat sonra bol sıvı tüketin.

12 yaşın üzerindeki yetişkinler ve ergenler (vücut ağırlığı 40 kg'ın üzerinde) tek doz - 500 mg; maksimum tek doz - 1 g Maksimum günlük doz - 4 g.

Çocuklar için parasetamol dozu yaşa ve vücut ağırlığına göre hesaplanır.

6-9 yaş arası çocuklar (30 kg'a kadar): tek doz - 250 mg (1/2 tablet); maksimum günlük doz 1 g'dır; 9-12 yaşlarında (ağırlık 30 ila 40 kg): tek doz - 250-500 mg (1/2 tablet - 1 tablet), maksimum günlük doz - 2 g (4 tablet).

Kabul sıklığı, en az 4 saat aralıklarla günde 4 defadan fazla değildir.

Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan, iyi huylu hiperbilirubinemisi olan ve yaşlı hastalarda günlük doz azaltılmalı ve dozlar arasındaki aralık artırılmalıdır.

Tedavi süresi, ateş düşürücü olarak 3 günden fazla ve ağrı kesici olarak 5 günden fazla değildir. İlaçla tedaviye devam etmek ancak bir doktora danıştıktan sonra mümkündür.

Öngörülen dozu aşmayın! Parasetamol doz aşımı karaciğer yetmezliğine neden olabilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde uygulama. Parasetamol plasentayı geçer, terapötik dozlarda alındığında ilaç fetüs için güvenlidir, bu nedenle dozaj rejimine kesinlikle uyulmalıdır.

Emzirirken anne sütündeki konsantrasyon düşüktür (anne dozunun %1-2'si). Bebekler üzerinde herhangi bir olumsuz etki bildirilmemiştir. Dozaj rejimine sıkı sıkıya bağlı kalınarak uygulama mümkündür.

Parasetamolün aşırı dozda alınmasına neden olabileceğinden, parasetamolün diğer parasetamol içeren ilaçlarla aynı anda kullanılmasından kaçının.

İlacı 5 günden fazla kullanırken, periferik kan parametreleri ve karaciğerin fonksiyonel durumu izlenmelidir.

Parasetamol, kan plazmasındaki glikoz ve ürik asit içeriğinin laboratuvar testlerinin sonuçlarını bozar.

Alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, Quincke ödemi).

Yüksek dozlarda uzun süreli kullanımda - hepatotoksik ve nefrotoksik (interstisyel nefrit ve papiller nekroz) etki; hemolitik anemi, aplastik anemi, methemoglobinemi, pansitopeni.

Karaciğerdeki mikrozomal oksidasyon indükleyicileri (fenitoin, etanol, barbitüratlar, flumekinol, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar), hidroksillenmiş aktif metabolitlerin üretimini arttırır, bu da küçük aşırı dozlarda ciddi zehirlenme geliştirmeyi mümkün kılar.

Etanol ile eşzamanlı kullanım, akut pankreatit riskini artırır.

Mikrozomal oksidasyon inhibitörleri (simetidin dahil) hepatotoksik etki riskini azaltır.

Salisilatlar dahil nonsteroid antiinflamatuar ilaçlarla birlikte alındığında parasetamolün nefrotoksik etkisi artar.

Diflunisal, parasetamolün plazma konsantrasyonunu %50 oranında artırır, bu da hepatotoksisite gelişme riskini artırır.

Parasetamol, dolaylı antikoagülanların etkisini arttırır ve ürikozürik ilaçların etkinliğini azaltır.

İlaç bileşenlerine karşı bireysel aşırı duyarlılık;

6 yaşın altındaki çocuklar (bu dozaj formu için).

Dikkatlice. Böbrek ve karaciğer yetmezliği, viral hepatit, alkolik karaciğer hasarı, alkolizm, iyi huylu hiperbilirubinemi (Gilbert, Dubin-Johnson ve Rotor sendromları), glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği, yaşlılık, gebelik, emzirme.

Belirtileri: ciltte solgunluk, bulantı, kusma, iştahsızlık, karın ağrısı; glukoz metabolizmasının ihlali, metabolik asidoz. Doz aşımından 12-48 saat sonra karaciğer fonksiyon bozukluğu belirtileri ortaya çıkabilir. Şiddetli aşırı dozda - ilerleyici ensefalopati, koma, ölüm ile karaciğer yetmezliği; tübüler nekrozlu akut böbrek yetmezliği; aritmi, pankreatit. Erişkinlerde hepatotoksik etki, 10 g veya daha fazla alındığında kendini gösterir.

Tedavi: zehirlenmeden en geç 4 saat sonra gastrik lavaj, adsorban alımı (aktif karbon). Metiyonin girişi 8-9 saat içinde, asetilsistein - 8 saat içinde geçerlidir.Ek terapötik önlemlere duyulan ihtiyaç, kandaki parasetamol konsantrasyonuna ve ayrıca alındıktan sonra geçen süreye bağlı olarak belirlenir.

25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın. Raf ömrü 4 yıldır. Paket üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Hücre dışı kontur veya blister şerit ambalajında ​​10 tablet.

1, 2, 3, 4 veya 5 kabarcıklı ve karton kutuda kullanım talimatları.

Bir grup paketinde kullanım için eşit sayıda talimatla kontur hücresi ve kontur hücresiz ambalajın yerleştirilmesine izin verilir.

bir kaynak

Birleştirmek
1 tablet şunları içerir:
Aktif madde: parasetamol 200 veya 500 mg,
Yardımcı maddeler: jelatin, patates nişastası, stearik asit, süt şekeri (laktoz).

farmakolojik etki
Parasetamol analjezik ve antipiretik bir ajandır. Siklooksijenaz 1 ve siklooksijenaz 2'yi inhibe ederek, ağrı ve termoregülasyon merkezlerini etkileyerek merkezi sinir sisteminde prostaglandinlerin sentezini bloke eder. Antiinflamatuar etki göstermez. Periferik dokularda prostaglandinlerin sentezi üzerindeki etkinin olmaması, su-tuz metabolizması (sodyum ve su tutma) ve gastrointestinal sistemin mukoza zarı üzerinde olumsuz bir etkinin olmamasına yol açar.

farmakokinetik
Parasetamol gastrointestinal kanaldan hızla ve neredeyse tamamen emilir. Plazma proteinlerine %15 oranında bağlanır. Parasetamol kan-beyin bariyerini geçer. Emziren bir anne tarafından alınan parasetamol dozunun %1'inden azı anne sütüne geçer. Plazmadaki terapötik olarak etkili parasetamol konsantrasyonu, 10-15 mg / kg vücut ağırlığı dozunda uygulandığında elde edilir. Yarılanma ömrü 1-4 saattir Parasetamol karaciğerde metabolize olur ve esas olarak glukuronidler ve sülfonatlı konjugatlar şeklinde idrarla atılır, %5'ten azı değişmeden idrarla atılır.

Belirteçler
Migren ağrısı, diş ağrısı, nevralji, kas ve romatizmal ağrı dahil baş ağrılarının hızlı bir şekilde giderilmesi için ve ayrıca algomenore, travma ağrısı, yanıklar için kullanılır; soğuk algınlığı ve grip durumunda ateşi düşürmek için.

Kontrendikasyonlar
parasetamole veya ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık;
karaciğer veya böbrek fonksiyonunda ciddi bozulma;
çocukların yaşı (3 yıla kadar)
Dikkatli: iyi huylu hiperbilirubinemi (Gilbert sendromu dahil), viral hepatit, alkolik karaciğer hasarı, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği, alkolizm, hamilelik, emzirme, yaşlılıkta dikkatli kullanın. İlaç, diğer parasetamol içeren ilaçlarla birlikte alınmamalıdır.

Uygulama yöntemi ve dozaj
Yetişkinler için tek doz parasetamol günde 3-4 kez 0.35-0.5 g, yetişkinler için maksimum tek doz 1.5 g, maksimum günlük doz 3-4 g'dır.İlaç yemeklerden sonra bol miktarda alınmalıdır. su...
9 ila 12 yaş arası çocuklar için maksimum günlük doz 2 g'dır.
3 ila 6 yaş arası çocuklar için maksimum günlük doz, 3-4 doz halinde çocuğun vücut ağırlığının 1 kg'ı başına 60 mg oranında 1-2 g parasetamoldür.

Yan etkiler
Önerilen dozlarda, ilaç genellikle iyi tolere edilir. Parasetamol nadiren yan etkilere neden olur. Bazen alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, Quincke ödemi), eksüdatif eritema multiforme (Stevens-Johnson sendromu dahil), toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu), baş dönmesi, mide bulantısı, epigastrik ağrı oluşabilir; anemi, trombositopeni, agranülositoz; uykusuzluk hastalığı. Büyük dozlarda uzun süreli kullanımda, karaciğer ve böbrek fonksiyonlarının yanı sıra hematopoietik sistemin bozulma olasılığı artar.
Sindirim sisteminden: mide bulantısı, epigastrik ağrı, karaciğer enzimlerinin artan aktivitesi, hepatonekroz. Endokrin sisteminden: hipoglisemi. Olağandışı semptomlar yaşarsanız, doktorunuzu görmelisiniz.

Özel Talimatlar
Aşağıdaki durumlarda kullanmadan önce doktorunuza danışınız:
Şiddetli karaciğer veya böbrek hastalığınız var;
Bulantı ve kusma ilaçları (metoklopramid, domperidon) ve kan kolesterolünü düşüren ilaçlar (kolestiramin) alıyorsanız;
Antikoagülan alıyorsun ve uzun süre her gün ağrı kesiciye ihtiyacın var. Bu durumda parasetamol ara sıra alınabilir;
PARACETAMOL, ZEHİRLİ KARACİĞER HASARLARINI ÖNLEMEK İÇİN ALKOLLÜ İÇECEKLERLE BİRLEŞTİRİLMEMELİ VE KRONİK ALKOL TÜKETİMİ GİBİ KİŞİLER TARAFINDAN AYRICA ALINMAMALIDIR.
Uzun süreli tedavi sırasında, periferik kanın resmini ve karaciğerin fonksiyonel durumunu kontrol etmek gerekir.

İlaç etkileşimleri
İlaç, uzun süre alındığında, kanama riskini artıran dolaylı antikoagülanların (warfarin ve diğer kumarinler) etkisini arttırır. Karaciğerdeki mikrozomal oksidasyon enzimlerinin indükleyicileri (barbitüratlar, difenin, karbamazepin, rifampisin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumekinol, fenilbutazon ve trisiklik antidepresanlar), aşırı doz durumunda hepatotoksik etki riskini artırır.
Barbitüratların uzun süreli kullanımı parasetamolün etkinliğini azaltır.
Etanol, akut pankreatit gelişimine katkıda bulunur.
Mikrozomal oksidasyon inhibitörleri (simetidin) hepatotoksik etki riskini azaltır. Diğer nonsteroid antiinflamatuar ilaçlarla birlikte kullanımı nefrotoksik etkiyi arttırır.
Yüksek dozlarda parasetamol ve salisilatların aynı anda uzun süreli uygulanması böbrek ve mesane kanseri gelişme riskini artırır. Diflunisal, parasetamolün plazma konsantrasyonunu %50 oranında artırır - hepatotoksisite gelişme riski.
Miyelotoksik ilaçlar, ilacın hematotoksisitesinin belirtilerini arttırır. Metoklopramid ve domperidon artar ve kolestiramin parasetamolün emilim hızını azaltır. İlaç, ürikosürik ilaçların aktivitesini azaltabilir.

aşırı doz
Parasetamol doz aşımı belirtileri - mide bulantısı, kusma, mide ağrısı, ciltte solgunluk, anoreksi. Bir veya iki gün sonra karaciğer hasarı belirtileri belirlenir. Ağır vakalarda karaciğer yetmezliği ve koma gelişir. Parasetamol zehirlenmesi için spesifik bir panzehir N-asetilsisteindir.
Belirtileri: ciltte solgunluk, iştahsızlık, mide bulantısı, kusma; hepatonekroz (nekrozun şiddeti doğrudan doz aşımı derecesine bağlıdır). Aşırı dozdan şüpheleniyorsanız, derhal tıbbi yardım almalısınız. İlacın yetişkinlerde toksik etkisi, 10-15 g'dan fazla parasetamol alındıktan sonra mümkündür: "hepatik" transaminazların aktivitesinde bir artış, protrombin zamanında bir artış (uygulamadan 12-48 saat sonra); karaciğer hasarının ayrıntılı bir klinik tablosu 1-6 gün içinde ortaya çıkar. Nadiren, bozulmuş karaciğer fonksiyonu yıldırım hızıyla gelişir ve böbrek yetmezliği (tübüler nekroz) ile komplike olabilir.
Tedavi: Zehirlenmenin ilk 4 saatinde kurban mideyi yıkamalı, adsorbanlar (aktif karbon) almalı ve bir doktora danışmalı, SH grubu donörlerini ve glutatyon sentezinin öncülerini uygulamalı - aşırı dozdan 8-9 saat sonra metionin ve N-asetilsistein ​​ - 12 saat sonra Ek terapötik önlemlere duyulan ihtiyaç (daha fazla metiyonin uygulaması, intravenöz N-asetilsistein uygulaması) kandaki parasetamol konsantrasyonuna ve ayrıca alındıktan sonra geçen süreye bağlı olarak belirlenir.

Depolama koşulları
+ 25 °C'yi geçmeyen bir sıcaklıkta, çocukların erişemeyeceği kuru, karanlık bir yerde saklayın.

Bu bir ilaçtır. Bir doktor konsültasyonu gereklidir.

bir kaynak

Analjezik ateş düşürücü. Analjezik, antipiretik ve zayıf antiinflamatuar etkileri vardır. Etki mekanizması, hipotalamustaki termoregülasyon merkezi üzerinde baskın bir etki olan prostaglandin sentezinin inhibisyonu ile ilişkilidir.

Oral uygulamadan sonra, parasetamol gastrointestinal sistemden, esas olarak ince bağırsakta, esas olarak pasif taşıma yoluyla hızla emilir. 500 mg'lık tek bir dozdan sonra, kan plazmasındaki Cmax'a 10-60 dakika sonra ulaşılır ve yaklaşık 6 μg / ml'dir, daha sonra yavaş yavaş azalır ve 6 saat sonra 11-12 μg / ml'dir.

Yağ dokusu ve beyin omurilik sıvısı dışında dokularda ve esas olarak vücut sıvılarında yaygın olarak dağılır.

Protein bağlanması %10'dan azdır ve doz aşımı ile hafifçe artar. Sülfat ve glukuronid metabolitleri, nispeten yüksek konsantrasyonlarda bile plazma proteinlerine bağlanmaz.

Parasetamol esas olarak karaciğerde glukuronid ile konjugasyon, sülfat ile konjugasyon ve karışık karaciğer oksidazları ve sitokrom P450'nin katılımıyla oksidasyon yoluyla metabolize edilir.

Karışık oksidazların etkisi altında karaciğer ve böbreklerde çok küçük miktarlarda oluşan ve genellikle glutatyona bağlanarak detoksifiye edilen negatif etkili hidroksillenmiş bir metabolit olan N-asetil-p-benzokinon imin, parasetamol doz aşımı ile ısınabilir ve neden olur. doku hasarı.

Yetişkinlerde, parasetamolün çoğu glukuronik aside ve daha az oranda sülfürik aside bağlanır. Bu konjuge metabolitlerin biyolojik aktivitesi yoktur. Prematüre bebeklerde, yenidoğanlarda ve yaşamın ilk yılında sülfat metaboliti baskındır.

T 1/2 1-3 saattir Karaciğer sirozu olan hastalarda T 1/2 biraz daha yüksektir. Parasetamolün renal klerensi %5'tir.

Esas olarak glukuronid ve sülfat konjugatları şeklinde idrarla atılır. %5'ten azı değişmemiş parasetamol olarak atılır.

Sindirim sisteminden: nadiren - yüksek dozlarda uzun süreli kullanımda dispeptik semptomlar - hepatotoksik etki.

Hematopoetik sistemden: nadiren - trombositopeni, lökopeni, pansitopeni, nötropeni, agranülositoz.

Alerjik reaksiyonlar: nadiren - deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker.

Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, iyi huylu hiperbilirubinemili hastalarda ve ayrıca yaşlı hastalarda dikkatli kullanın.

Uzun süreli parasetamol kullanımı ile periferik kanın resmini ve karaciğerin fonksiyonel durumunu kontrol etmek gerekir.

Pamabrom (diüretik, ksantin türevi) ve mepiramin (histamin H 1 reseptör blokeri) ile kombinasyon halinde adet öncesi gerginlik sendromunun tedavisinde kullanılır.

Parasetamol plasenta bariyerini geçer. Bugüne kadar, parasetamolün insanlarda fetüs üzerinde hiçbir olumsuz etkisi kaydedilmemiştir.

Parasetamol anne sütüne geçer: Sütün içeriği annenin aldığı dozun %0.04-0.23'ü kadardır.

Hamilelik ve emzirme döneminde (emzirme) parasetamol kullanılması gerekiyorsa, tedavinin anne için beklenen faydaları ve fetüs veya çocuk için potansiyel risk dikkatle tartılmalıdır.

V deneysel araştırma parasetamolün embriyotoksik, teratojenik ve mutajenik etkileri belirlenmemiştir.

Karaciğer mikrozomal enzimlerinin indükleyicileri, hepatotoksik etkiye sahip ajanlar ile eşzamanlı kullanımda, parasetamolün hepatotoksik etkisinin artması riski vardır.

Antikoagülanlarla eşzamanlı kullanımda, protrombin zamanında hafif veya orta derecede bir artış mümkündür.

Antikolinerjiklerle eş zamanlı kullanımda parasetamolün emilimini azaltmak mümkündür.

Oral kontraseptiflerle eş zamanlı kullanımda parasetamolün vücuttan atılımı hızlanır ve analjezik etkisi azalabilir.

Ürikosürik ajanlarla aynı anda kullanıldıklarında etkinlikleri azalır.

Aktif karbonun eşzamanlı kullanımı ile parasetamolün biyoyararlanımı azalır.

Diazepam ile eşzamanlı kullanımda, diazepam atılımını azaltmak mümkündür.

Parasetamol ile aynı anda kullanıldığında zidovudinin miyelodepresan etkisini artırma olasılığına ilişkin raporlar vardır. Şiddetli toksik karaciğer hasarı vakası açıklanmaktadır.

İzoniazid ile eşzamanlı kullanımda parasetamolün toksik etkisinin tezahür vakaları açıklanmaktadır.

Karbamazepin, fenitoin, fenobarbital, primidon ile eşzamanlı kullanımda, metabolizmasındaki (glukuronizasyon ve oksidasyon süreçleri) ve vücuttan atılımındaki artıştan dolayı parasetamolün etkinliği azalır. Parasetamol ve fenobarbitalin eşzamanlı kullanımı ile hepatotoksisite vakaları tarif edilmiştir.

Parasetamol aldıktan sonra 1 saatten daha kısa bir süre boyunca kolestiramin kullanıldığında, parasetamolün emilimi azalabilir.

Lamotrijin ile eşzamanlı kullanımda, lamotrijinin vücuttan atılımı orta derecede artar.

Metoklopramid ile eşzamanlı kullanımda, parasetamolün emilimini artırmak ve kan plazmasındaki konsantrasyonunu artırmak mümkündür.

Probenesid ile eşzamanlı kullanımda, parasetamolün klirensini azaltmak mümkündür; rifampisin, sülfinpirazon ile - karaciğerdeki metabolizmasındaki artış nedeniyle parasetamolün klirensini artırmak mümkündür.

Etinil östradiol ile eşzamanlı kullanımda, parasetamolün bağırsaklardan emilimi artar.

60 kg'dan daha ağır olan yetişkinlerde ve ergenlerde içeride veya rektal olarak, 500 mg'lık tek bir dozda kullanılır, uygulama sıklığı günde 4 defaya kadardır. Maksimum tedavi süresi 5-7 gündür.

Maksimum dozlar: tek - 1 gr, günlük - 4 gr.

6-12 yaş arası çocuklar için oral uygulama için tek doz - 250-500 mg, 1-5 yaş - 120-250 mg, 3 aydan 1 yıla kadar - 60-120 mg, 3 aya kadar - 10 mg / kg. 6-12 yaş arası çocuklarda rektal uygulama için tek doz - 250-500 mg, 1-5 yaş - 125-250 mg.

Uygulama sıklığı - en az 4 saat ara ile günde 4 kez Maksimum tedavi süresi 3 gündür.

Maksimum doz: Günde 4 tek doz.

bir kaynak

Parasetamol-UBF: kullanım ve inceleme talimatları

Latince adı: Parasetamol-UBF

Aktif madde: parasetamol (Parasetamol)

Yapımcı: OJSC "Uralbiopharm" (Rusya)

Açıklama ve fotoğraf güncellemesi: 07/09/2019

Parasetamol-UBF, analjezik, narkotik olmayan bir ilaçtır.

Dozaj formu - tabletler: düz silindirik, kremsi gölgeli beyaz veya beyaz, pahlı ve çizgili (10 adet. Bir karton kutu olmadan hücre / hücre dışı paketlerde veya bir karton kutuda 1-5 paket; 10, 20, 25, 30, 40, 50 veya 60 adet Ambalajsız polimer kutularda veya bir karton kutuda 1 kutu; her karton kutu Paracetamol-UBF kullanım talimatlarını içerir).

  • aktif madde: parasetamol - 500 mg;
  • yardımcı bileşenler: stearik asit, gıda jelatini, nişasta şurubu, patates nişastası.

Parasetamol, narkotik olmayan bir analjeziktir. Etkisinin mekanizması, esas olarak merkezi sinir sisteminde siklooksijenazın her iki izoformunun - COX1 ve COX2 - aktivitesini bloke etme yeteneğinden kaynaklanır, bunun sonucunda termoregülasyon ve ağrı merkezlerini etkiler.

İltihaplı dokularda ilacın COX üzerindeki etkisi hücresel peroksidazlar tarafından nötralize edilir, bu nedenle parasetamolün anti-inflamatuar etkisi neredeyse tamamen yoktur.

Parasetamol-UBF, periferik dokularda prostaglandinlerin sentezini engellemez ve bu nedenle gastrointestinal sistemin mukoza zarını ve su-tuz metabolizmasını olumsuz etkilemez (sodyum ve su iyonlarının tutulmasına neden olmaz).

Parasetamol gastrointestinal kanaldan hızla emilir. Maksimum konsantrasyon 5–20 µg/ml'dir ve 0,5–2 saat içinde ulaşılır Dozun yaklaşık %15'i plazma proteinlerine bağlanır. İlaç kan-beyin bariyerini geçer. Çok küçük miktarlarda (%1'den fazla olmayan) anne sütüne geçer.

Karaciğerde üç ana yolla metabolize edilir: glukuronidlerle konjugasyon ve sülfatlarla konjugasyon ve ayrıca mikrozomal karaciğer enzimleri ile oksidasyon. İkinci durumda, ara toksik metabolitler oluşur. Daha sonra glutatyon, ardından sistein ve merkapturik asit ile konjuge edilirler. Bu metabolik yol esas olarak sitokrom P 450 izozimlerini içerir: başlıca CYP2E1, daha az ölçüde CYP3A4 ve CYP1A2. Glutatyon eksikliği durumunda, bu metabolitler hepatositlere ve nekrozlarına zarar verebilir.

Ek metabolik yollar: 3-metoksiparasetamole metoksilasyon ve daha sonra sülfatlar veya glukuronidlerle konjuge olan 3-hidroksiparasetamole hidroksilasyon. Yetişkin hastalarda, glukuronidasyon, küçük çocuklarda (prematüre bebekler dahil) baskındır - sülfatlama.

Konjuge parasetamol metabolitleri (glukuronidler, sülfatlar ve glutatyonlu konjugatlar) düşük farmakolojik ve toksik aktiviteye sahiptir.

İlaç böbrekler tarafından metabolitler (esas olarak konjugatlar) şeklinde atılır. Sadece yaklaşık %3'ü değişmeden atılır. Yarı ömür (T ½) 1-4 saattir.

Yaşlılarda parasetamol klirensinde bir azalma ve T ½'de bir artış vardı.

  • hafif ve orta derecede ağrı sendromu: diş ağrısı ve baş ağrısı, migren, kas ağrısı, nevralji, artralji, algomenore;
  • bulaşıcı hastalıklara bağlı ateşli sendrom.
  • 8 yaşın altındaki çocuklar;
  • tabletlerin bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Parasetamol-UBF yaşlılarda ve ayrıca böbrek / karaciğer yetmezliği, alkol bağımlılığı, alkolik karaciğer hasarı, viral hepatit, iyi huylu hiperbilirubinemi (Gilbert sendromu dahil) olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Anneye beklenen yararın fetüs/çocuk için beklenen riski aşması durumunda, hamile/emziren kadınların Parasetamol-UBF almasına izin verilir.

Parasetamol-UBF ağızdan, tercihen öğünler arasında (1-2 saat aralıklarla, gıda maddeleri terapötik etkinin gelişimini geciktirdiği için) alınmalıdır. Tabletler bol su ile alınmalıdır.

12 yaşından büyük (40 kg'dan ağır) yetişkinler ve ergenler günde 4 defaya kadar 500-1000 mg almalıdır. Maksimum günlük doz 4000 mg'dır.

Çocuklar için maksimum günlük Parasetamol-UBF dozları:

  • 9-12 yaş (40 kg'dan az) - 2000 mg;
  • 8-9 yaş - 1500 mg.

Resepsiyon sıklığı - en az 4 saatlik aralıklarla günde 4 defaya kadar.

Yaşlı insanlar, Gilbert sendromlu hastalar, böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar, dozlar arasındaki aralığı arttırmalı ve ilacın günlük dozunu azaltmalıdır.

Tıbbi gözetim olmadan Parasetamol-UBF, ateşli sendrom durumunda 3 günden fazla ve ağrı sendromu durumunda 5 günden fazla alınamaz.

Parasetamol-UBF genellikle iyi tolere edilir.

Nadir durumlarda, aşağıdaki advers reaksiyonlar meydana gelir:

  • hematopoietik sistemden: lökopeni, nötropeni, pansitopeni, trombositopeni, agranülositoz;
  • sindirim sisteminden: dispeptik bozukluklar; uzun süreli yüksek doz kullanımı ile - hepatotoksik etki;
  • alerjik reaksiyonlar: deri döküntüleri, kaşıntı, ürtiker.

Aşırı dozda parasetamol alımından sonraki ilk günlerde, genellikle aşağıdaki semptomlar gözlenir: karın ağrısı, bulantı, kusma, ciltte solgunluk, metabolik asidoz, bozulmuş glukoz metabolizması. 12-48 saat sonra karaciğer fonksiyon bozukluğu belirtileri ortaya çıkabilir. Şiddetli vakalarda, pankreatit, aritmi, ilerleyici ensefalopatili karaciğer yetmezliği, tübüler nekrozlu akut böbrek yetmezliği (ciddi karaciğer hasarı olmasa bile), koma, ölüm mümkündür.

Yüksek dozlarda uzun süreli parasetamol kullanımı ile renal kolik, hemolitik veya aplastik anemi, pansitopeni, methemoglobinemi ile kendini gösteren hepatotoksik ve nefrotoksik etkiler geliştirmek mümkündür.

Yetişkinlerde, hepatotoksik etki, 10.000 mg'lık bir doz alındığında kendini gösterir.

Terapötik önlemler olarak, aşırı dozdan sonraki ilk 8 saat boyunca asetilsistein ve SH grubu donörlerinin ve glutatyon - metionin sentezinin öncülerinin uygulanması gösterilmiştir. Diğer terapötik önlemlere duyulan ihtiyaç, parasetamolün plazma konsantrasyonuna ve uygulanmasından bu yana geçen süreye bağlıdır, doktor tarafından bireysel olarak belirlenir.

Parasetamol aldıktan 3 gün sonra yüksek vücut ısısı ve ağrı sendromu - ilacı kullandıktan 5 gün sonra devam ederse, kesinlikle bir doktora danışmalısınız.

Parasetamol-UBF'nin uzun süreli kullanımı ile periferik kan parametrelerinin ve karaciğer fonksiyonunun durumunun izlenmesi gerekir.

Parasetamolün alkollü içeceklerle birlikte ve ayrıca kronik alkol tüketimine yatkın hastalarda alınması önerilmez. Alkolik hepatozlu hastalarda ilaç tedavisi sırasında karaciğer hasarı riski artar.

Plazmadaki kantitatif glikoz ve ürik asit içeriği için bir çalışma yapılırken yanlış sonuçlar alınabilir.

Paracetamol-UBF'nin konsantre olma, hareketleri hızlı ve doğru bir şekilde gerçekleştirme yeteneği üzerindeki olumsuz etkisini doğrulayan hiçbir veri yoktur.

Parasetamolün plasenta bariyerine ve çok küçük miktarlarda anne sütüne geçebildiği bilinmektedir. Deneysel çalışmalar teratojenik, embriyotoksik ve mutajenik etkiler ortaya koymamıştır. İlacın kullanımıyla ilgili klinik deneyim sırasında, fetüsün gelişimi üzerinde olumsuz bir etki kaydedilmedi.

Parasetamol-UBF tabletleri hamilelik ve emzirme döneminde 500 mg, beklenen yararın potansiyel risklerden fazla olduğu durumlarda kullanılabilir.

Parasetamol-UBF, 8 yaşın altındaki çocuklara reçete edilmemelidir.

Parasetamol-UBF, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Parasetamol-UBF, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Yaşlılar ilaç tedavisi süresince dikkatli olmalıdır.

Parasetamolün diğer tıbbi ürünler üzerindeki etkisi:

  • antikoagülanların etkisini arttırır;
  • ürikosürik ilaçların etkisini azaltır;
  • salisilat alan hastalarda mesane veya böbrek kanseri geliştirme riskini artırır;
  • diazepam salgısını azaltır;
  • lamotrijin atılımını hafifçe artırır;
  • analjezik nefropati ve renal papiller nekroz gelişme riskini artırır, uzun süre steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar alan hastalarda son dönem böbrek yetmezliğinin başlangıcı;
  • antikoagülan alan hastalarda protrombin zamanında küçük veya orta derecede artış olasılığını artırır;
  • zidovudinin miyelodepresan etkisini artırabilir. Bilinen bir ciddi toksik karaciğer hasarı vakası vardır.

Diğer ilaçların parasetamol üzerindeki etkisi:

  • mikrozomal oksidasyon inhibitörleri (simetidin dahil) - hepatotoksik etki riskini azaltır;
  • kolestiramin ve antikolinerjikler - emilimi azaltır;
  • etinil estradiol ve metoklopramid - emilimi arttırır;
  • aktif karbon - biyoyararlanımı azaltır;
  • probenesid - klirensi azaltır;
  • rifampisin ve sülfinpirazon - klerensi arttırır;
  • barbitüratlar - etkinliği azaltmak;
  • diflunisal - plazma konsantrasyonunu ve hepatotoksisite geliştirme riskini artırır;
  • izoniazid ve fenobarbital - toksik etkileri artırabilir;
  • miyelotoksik ilaçlar - hematotoksisite belirtilerini arttırır;
  • hepatotoksik ilaçlar, etanol, karaciğerdeki mikrozomal enzimlerin indükleyicileri (trisiklik antidepresanlar, barbitüratlar, fenitoin, fenilbutazon, rifampisin) - aktif hidroksillenmiş parasetamol metabolitlerinin üretimini arttırır, böylece küçük bir doz aşımı durumunda bile ciddi zehirlenme gelişme riskini arttırır ;
  • karbamazepin, primidon, fenobarbital, fenitoin, oral kontraseptifler - atılımı hızlandırır ve sonuç olarak etkiyi azaltır.

Parasetamol-UBF analogları: Analgin, Baralgin M, Daleron, Kalpol, Migrenol, Panadol, Perfalgan, Strimol, Solpadein Fast, Tsefekon D, Efferalgan, vb.

Çocuklardan uzak tutun, kuru, 25°C'nin altındaki sıcaklıklarda ışıktan koruyun.

İncelemelere göre, Paracetamol-UBF ağrıyı iyi giderir ve ateşi azaltır. Bu, hamile ve emzikli kadınlar tarafından alınabilecek birkaç ilaçtan biridir. İlaç ucuzdur. İyi tolere edilir, asıl şey önerilen dozaj rejimini ihlal etmemek.

Dezavantajlar, karton paketleri olmayan tabletli paketlerde talimatların bulunmamasını içerir. Bazen hastalar bazı ağrı türleri üzerinde zayıf bir etki bildirirler.

10 tabletlik bir paket için 500 mg Paracetamol-UBF için yaklaşık fiyat, 20 tabletlik bir paket için 3-5 ruble - 12-16 ruble.

bir kaynak

Açıklama güncel 07.07.2015

  • Latin isim: parasetamol
  • ATX kodu: N02BE01
  • Aktif madde: Parasetamol (Parasetamol)
  • Üretici firma: Rozpharm LLC, Pharmstandard-Leksredstva, Biochemist, Pharmproject, Dalkhimpharm, Irbitskiy Khimfarmzavod, Pharmapol-Volga, Mega Pharm (Rusya), Anqiu Lu An Pharmaceutical Co. (Çin), LLC İlaç şirketi "Sağlık" (Ukrayna)

Bölüm Parasetamol tabletleri 500 veya 200 mg aktif bileşen içerir.

İlacın formdaki bileşimi rektal fitiller 50, 100, 150, 250 veya 500 mg aktif bileşen içerir.

Formda üretilen Parasetamol bileşimi şurup, aktif madde 24 mg / ml'lik bir konsantrasyonda bulunur.

  • tabletler(6 veya 10 adet, kabarcıklı veya hücresiz paketlerde);
  • şurup %2.4(50 ml'lik şişeler);
  • süspansiyon %2.4(şişeler 100 ml);
  • rektal fitiller 0.08, 0.17 ve 0.33 g (5 adet. Bir blister şeritte, bir pakette 2 paket).

Parasetamol için OKPD kodu 24.41.20.195'tir.

Ajanın ait olduğu farmakolojik grup: narkotik olmayan analjezikler dahil olmak üzere steroidal olmayan ve diğer anti-inflamatuar ilaçlar .

ilaç var ateş düşürücü ve analjezik eylem.

parasetamol narkotik olmayan ağrı kesici özellikleri ve etki mekanizması, termoregülasyon ve ağrı merkezlerini etkilerken COX-1 ve COX-2'yi bloke etme (esas olarak merkezi sinir sisteminde) nedeniyledir.

Maddenin COX üzerindeki etkisinin iltihaplı dokularda peroksidaz enzimi tarafından nötralize edilmesinden dolayı ilacın bir anti-inflamatuar etkisi yoktur (anti-inflamatuar etki ihmal edilebilecek kadar önemsizdir).

Periferik dokularda Pg sentezi üzerinde bloke edici bir etkinin olmaması, ilacın vücuttaki su ve elektrolit değişiminin yanı sıra sindirim kanalının mukoza zarı üzerinde olumsuz bir etkisinin olmadığını belirler.

İlacın emilimi yüksektir, Cmax 5 ila 20 μg / ml arasındadır. Kandaki konsantrasyon 0,5-2 saat içinde maksimuma ulaşır. Madde BBB'den geçebilir.

HB'li parasetamol, emziren bir annenin sütüne% 1'i geçmeyen bir miktarda nüfuz eder.

Madde karaciğerde biyotransforme edilir. Metabolizasyon, karaciğer mikrozomal enzimlerinin etkisi altında gerçekleştirilirse, düşük seviyede olan ara metabolizmanın toksik ürünleri (özellikle, N-asetil-b-benzokinon imin) oluşur. glutatyon vücutta karaciğer hücrelerinin hasar görmesine ve nekrozuna neden olabilir.

10 veya daha fazla gram parasetamol alındığında glutatyon depoları tükenir.

Parasetamol metabolizmasının diğer iki yolu, sülfatlarla konjugasyon (yenidoğanlarda, özellikle erken doğanlarda yaygındır) ve glukuronidlerle konjugasyondur (yetişkinlerde yaygın).

Konjuge metabolik ürünler, düşük farmakolojik aktivite (toksik dahil) sergiler.

T1 / 2 - 1 ila 4 saat arası (yaşlı insanlarda bu rakam büyük olabilir). Esas olarak böbrekler tarafından konjugatlar şeklinde atılır. Alınan parasetamolün sadece %3'ü saf halde atılır.

Parasetamol kullanımı için endikasyonlar:

  • ağrı sendromu (ilaç diş ağrısı için alınır, algodismenore , baş ağrısıyla, nevralji , miyalji , artralji , migren );
  • bulaşıcı hastalıkların arka planına karşı gelişen ateşli koşullar .

Toz haline getirilmiş bir tablet, acil bir rahatlama sağlar. akne (İlacı etkilenen bölgeye 10 dakikadan fazla sürmeyin).

Ağrı ve iltihabı hızlı bir şekilde gidermek gerektiğinde (örneğin ameliyattan sonra) ve ayrıca tabletlerin / süspansiyonun içeri alınmasının mümkün olmadığı durumlarda, Parasetamol IV'ün verilmesi önerilebilir.

İlaç, kullanım sırasında iltihaplanma ve ağrının yoğunluğunu azaltan semptomatik tedavi için tasarlanmıştır. Hastalığın ilerlemesi üzerinde hiçbir etkisi yoktur.

Parasetamol nedir? Bu narkotik olmayan ilaç vücut için mümkün olan en az olumsuz sonuçla ağrıyı durdurmanıza izin veren belirgin ateş düşürücü etkinlik ile.

İlacın kullanılmasının fizibilitesi soğuk algınlığı bir nezle döneminin karakteristik semptomlarının şunlar olduğu gerçeğinden dolayı: yüksek (genellikle ani) sıcaklık, vücut ısısı arttıkça artan, halsizlik, genel halsizlik, ağrı sendromu (genellikle migren şeklinde ifade edilir).

Sıcaklıktan Parasetamol kullanmanın ana avantajı şudur: ateş düşürücü etki ilaç vücudun doğal soğutma mekanizmalarına yakındır.

Merkezi sinir sistemi üzerinde hareket eden ajan, termoregülasyon sürecinin normalleşmesine katkıda bulunan ve vücudun savunma mekanizmalarını harekete geçirmeyi mümkün kılan hipotalamustaki eylemi lokalize eder.

Ek olarak, diğer NSAID'lerin çoğuna kıyasla, ilaç seçici olarak hareket eder ve minimum sayıda yan etkiye neden olur.

İlaç, orta şiddette herhangi bir ağrı için etkilidir. Ancak semptomatik tedavi amaçlıdır. Bu, ilacın altta yatan nedeni ortadan kaldırmadan semptomları ortadan kaldırmaya yardımcı olduğu anlamına gelir. Bir kez kullanılmalıdır.

İlacın kullanımına kontrendikasyonlar aşırı duyarlılıktır, konjenital hiperbilirubinemi , G6PD enziminin eksikliği , şiddetli böbrek/karaciğer patolojileri , kan hastalıkları , alkolizm , lökopeni ifade anemi .

Yan etkiler çoğunlukla aşırı duyarlılık reaksiyonları şeklinde kendini gösterir. Belirtiler alerji ilaç başına: kurdeşen , kaşınan cilt , döküntü görünümü , anjiyoödem .

Bazen ilacı almaya ihlaller eşlik edebilir hematopoez (agranülositoz, trombositopeni, pansitopeni, lökopeni, nötropeni ) ve dispeptik semptomlar .

Yüksek dozların uzun süreli kullanımı ile mümkündür. hepatotoksik etki .

12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar için dozaj (vücut ağırlıklarının 40 kg'ı aşması şartıyla) - günde 4 g'a kadar. (her biri 200 mg 20 tablet veya her biri 500 mg 8 tablet).

Tablet formunda üretilen Parasetamol MS, Parasetamol UBF ve diğer üreticilerin ilaçlarının dozu, doz başına 500 mg'dır (gerekirse - 1 gr). Parasetamol'ü günde 4 rubleye kadar tabletlerde alabilirsiniz. Tedavi 5-7 gün devam eder.

Çocuğunuza 2 yaşından itibaren Parasetamol tabletleri verebilirsiniz. Küçük çocuklar için en uygun Parasetamol tablet dozu 0,5 sekmedir. 4-6 saatte bir 200 mg 6 yaşından itibaren çocuğa aynı sıklıkta 200 mg tablet verilmelidir.

Parasetamol 325 mg tabletler 10 yaşından itibaren kullanılır. 10-12 yaş arası çocuklara, 325 mg 2 veya 3 r. / Gün'de ağızdan almaları önerilir. (belirtilen hasta grubu için günde 1.5 g olan izin verilen maksimum dozu aşmamak).

12 yaşından büyük yetişkinlerin ve çocukların her 4-6 saatte bir 1-3 tablet almaları önerilir.Dozlar arasındaki aralıklar 4 saatten az olmamalı ve doz 4 g/gün'den fazla olmalıdır.

Emzirme ve hamilelik sırasında, Parasetamol yasaklı ilaçlar listesinde değildir. Bir çocuğu emzirirken terapötik bir dozda ve talimatların önerdiği aralıklarla alırsanız, sütteki konsantrasyon, alınan ilacın toplam dozunun% 0.04-0.23'ünü geçmeyecektir.

Fitiller için talimatlar: Ne sıklıkla alabilirsin ve fitiller şeklindeki ilaç ne kadar süre sonra çalışır?

Fitiller rektal uygulama için tasarlanmıştır. Fitiller, bağırsak temizliğinden sonra rektuma enjekte edilmelidir.

Yetişkinler 1 sekme alarak gösterilir. 1 ila 4 r / gün arasında 500 mg; en yüksek doz doz başına 1 gr veya günde 4 gr'dır.

Çocuklar için mumlardaki ilacın dozu, çocuğun ağırlığına ve yaşına bağlı olarak hesaplanır. Üç aylıktan itibaren 0,08 g çocuk mumları, 12 aydan 6 yaşına kadar olan çocuklar için 0,17 g mum tavsiye edilir, 7-12 yaş arası çocukları tedavi etmek için 0,33 g mum kullanılır.

Enjeksiyonlar arasında en az 4 saatlik aralıklarla, her biri 3 veya 4 parça olacak şekilde, birer birer uygulanırlar. gün boyunca (çocuğun durumuna bağlı olarak).

Parasetamol şurubunun etkinliğini fitillerin etkinliği ile karşılaştırırsak (en sık çocuklara reçete edilen bu dozaj formlarıdır), o zaman ilki daha hızlı ve ikincisi - daha uzun süre hareket eder.

Fitillerin kullanımı tabletlere göre daha rahat ve güvenli olduğundan, çocuk ne kadar küçükse kullanımları o kadar önemlidir. Yani, yeni doğanlar için Parasetamol içeren fitiller en uygun dozaj şeklidir.

Bir çocuk için toksik doz 150 (veya daha fazla) mg / kg'dır. Yani, bir çocuk 20 kg ağırlığındaysa, günde 3 g aldıktan sonra bile ilaçtan ölüm meydana gelebilir.

Tek bir doz seçerken, formül kullanılır: 4-6 saat sonra günde 2-3 kez 10-15 mg / kg. Çocuklar için en yüksek Parasetamol dozu 60 mg/kg/gün'ü geçmemelidir.

Çocuk şurubunun 3 aydan büyük bebekleri tedavi etmek için kullanılmasına izin verilir. Bebek süspansiyonu, içeriğinde şeker bulunmadığından 1 aydan itibaren kullanılabilir.

3-12 aylık çocuklar için tek doz şurup - ½-1 çay kaşığı, 12 aylıktan 6 yaşına kadar olan çocuklar için - 1-2 çay kaşığı, 6-14 yaş arası çocuklar için - 2-4 çay kaşığı. Uygulama sıklığı günde 1 ila 4 kez arasında değişir (çocuğun ilacı 4 saatte 1 defadan fazla vermemesi gerekir).

Çocuklar için süspansiyon aynı şekilde dozlanır. İlacın 3 ayın altındaki çocuklara nasıl verileceği, sadece ilgili doktor söyleyebilir.

Çocukların Parasetamol dozu da çocuğun vücut ağırlığı dikkate alınarak seçilmelidir. Doz, doz başına 10-15 mg/kg ve 60 mg/kg/gün'ü geçmemelidir. Yani, çocuk 3 yaşındaysa, ilacın dozu (ortalama ağırlığı 15 kg olan) doz başına 150-225 mg olacaktır.

Belirtilen dozda çocuk şurubu veya süspansiyonu istenen etkiye sahip değilse, ilaç başka bir aktif madde ile bir analog ile değiştirilmelidir.

Bazen Parasetamol ve analjina (iyi gitmeyen 38,5 ° C ve üzeri bir sıcaklıkta). İlaçların dozajı aşağıdaki gibidir:

  • Parasetamol - talimatlara göre, ağırlık / yaş dikkate alınarak;
  • analgin - 0.3-0.5 mg/kg.

Bu kombinasyon sıklıkla kullanılamaz çünkü uygulama analjina kan bileşiminde geri dönüşü olmayan değişiklikleri teşvik eder.

Ambulans doktorları, çok yüksek bir sıcaklığı düşürmek için ilacı birlikte kullanın. antihistaminikler ve diğerleri analjezikler-antipiretikler .

"Üçlü" olarak adlandırılan varyantlardan biri - " analgin + Aspirin + Parasetamol ". Parasetamol'e ek olarak aşağıdaki formülasyonlar kullanılabilir: Hayır-shpa + suprastin , Hayır-shpa + analgin veya analgin + suprastin .

Hayır-shpa (değiştirilebilir papaverin ) spazmodik kılcal damarların açılmasını teşvik eder, antihistaminikler (suprastin , Tavegil ) eylemi geliştirmek ateş düşürücü .

İlacın ne kadar süre sonra etki etmeye başladığı, ne zaman alındığına bağlıdır. Etkinin olabildiğince çabuk gelmesi için ilaç yemekten bir veya iki saat sonra alınır. Yemekten hemen sonra içerseniz, etki daha yavaş gelişir.

Olarak ateş düşürücü ilaç art arda 3 günden fazla kullanılamaz.

İlaç ağrıyı gidermek için kullanılıyorsa, kursun süresi 5 günü geçmemelidir. Daha fazla kullanımın uygunluğu doktor tarafından belirlenmelidir.

Diş ağrısı veya kafa için Parasetamol alırken, ilacın semptomları hafiflettiğini, ancak altta yatan hastalığı iyileştirmediğini unutmayın.

İlk gün ortaya çıkan aşırı doz belirtileri:

  • mide bulantısı;
  • cildin solgunluğu;
  • kusmak;
  • karın ağrısı;
  • anoreksi;
  • metabolik asidoz;
  • glikoz metabolizmasının ihlali.

12-48 saat sonra, karaciğer fonksiyon bozukluğu belirtileri .

Şiddetli zehirlenme kışkırtır:

Doz aşımının en ciddi sonucu, ölüm .

Tedavi, 8-9 saat içinde hastayla tanışmayı içerir. asetilsistein ve metionin Glutatyon sentezinin öncüleri ve ayrıca SH gruplarının donörleridir.

Daha fazla tedavi, ilacın ne kadar süre önce alındığına ve kandaki konsantrasyonuna bağlıdır.

İlaç etkinliğini azaltır ürikosürik ajanlar ... İlacın yüksek dozlarının eşzamanlı kullanımı, karaciğerde prokoagülan üretimini azaltarak antikoagülanların etkisini arttırır.

Karaciğerde mikrozomal oksidasyonu indükleyen ilaçlar, etanol ve hepatotoksik ajanlar, hafif bir aşırı dozda bile ciddi zehirlenme gelişimini tetikleyebilen hidroksillenmiş aktif metabolitlerin üretimini uyarır.

İlacın etkinliği uzun süreli tedavi ile azalır barbitüratlar ... Etanol gelişimi tetikler akut pankreatit ... Karaciğerde mikrozomal oksidasyonu baskılayan ilaçlar hepatotoksik etki riskini azaltır.

Diğer NSAID'lerle uzun süreli eşzamanlı kullanım, gelişmeye yol açabilir. böbrek papiller nekrozu , "Analjezik" nefropati , saldırgan böbrek yetmezliğinin son aşaması (distrofik) aşaması .

İlacın eşzamanlı uygulanması (yüksek dozlarda) ve salisilatlar gelişme olasılığını artırır mesane veya böbrek kanseri . diflunisal kan plazmasındaki parasetamol konsantrasyonunu %50 oranında artırır ve bu nedenle gelişme riskini hepatotoksisite .

miyelotoksik ilaçlar ilacın hematotoksisitesini arttırmak, antispazmodikler - emilimini geciktirmek, enterosorbentler ve kolesterol - biyoyararlanımı azaltmak.

Işıktan ve nemden koruyunuz, çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız. Şurubu saklamak için optimum sıcaklık 18 ° C'den düşük değildir (ilacın dondurulması yasaktır), fitiller - 20 ° C'den yüksek değildir.

Fitiller ve şurup - 2 yıl, tabletler - 3 yıl.

İlaç bir antibiyotik değildir, eylemi ağrı ve ateşi azaltmayı amaçlar. antibiyotikler bakterilerin büyümesini ve üremesini engeller.

Ajanın kan basıncı (BP) göstergeleri üzerinde hiçbir etkisinin olmadığı güvenilir bir şekilde bilinmektedir.

İlaç kan basıncının normalleşmesine ancak dolaylı olarak yardımcı olabilir, eğer artması ağrıya bir tepki ise (Paracetamol şiddetini azaltarak kan basıncını da düşürür).

Farklı üreticilerin hazırlıkları, yardımcı bileşenlerin bileşiminde ve fiyatta biraz farklılık gösterebilir. Temel aynı maddedir.

Bu nedenle, Paracetamol MS'nin ne işe yaradığı ve tabletlerdeki Paracetamol UBF'nin ne olmadığı arasında hiçbir fark yoktur.

Latince Tarif (örnek):
Rp: Sup. Parasetamol 0,05 (0,1; 0,25)
D.t.d. Sup.

Rp: Sekme. Parasetamol 0.2
D.t.d. 1 paket.
S. ½ tablet 2-3 r / gün

Parasetamol içeren ilaçlar: parasetamol 325 , parasetamol MS , strimol , Flutab'lar , Perfalgan , Parasetamol Ekstratab , parasetamol UBF , tsefekon D , efferalgan , Panado Daleron , ifimol .

Benzer bir etki mekanizmasına sahip analoglar, ancak mükemmel bir aktif bileşen: antigrippin , nezle , kafein , Coldrex , Maxicold , Novalgin , Panadol Ekstra , solpadein , TeraFlu , femizol , Ferveks .

İbuprofen (Nurofen ) daha geniş bir etki spektrumuna sahiptir ve Parasetamol ile karşılaştırıldığında daha olumlu bir şekilde sıcaklık eğrisini etkiler. Kullanımının etkisi daha hızlı gelir (15-25 dakika sonra) ve daha uzun sürer (8 saate kadar), ayrıca ilacın daha az zararlı olduğu ve alerjik reaksiyonlara neden olma olasılığı daha düşüktür.

İbuprofen muadilinden daha iyi, kritik derecede yüksek sıcaklıkları ortadan kaldırır. Tekrar tekrar (hipertermiyi kontrol etmek için) Parasetamol'den çok daha az kullanılır.

Ateş düşürücü etkinin gücü karşılaştırılabilir, ancak, ibuprofen , analjezik ve antipiretik etkilerinin yanı sıra periferik dokulardaki iltihabı da etkili bir şekilde giderir. Bunun nedeni, parasetamolün esas olarak merkezi sinir sisteminde hareket etmesidir ve ibuprofen - İltihaplı periferik dokularda olduğu gibi merkezi sinir sisteminde Pg sentezini baskılar.

Yani, şiddetli periferik inflamasyon ile seçim lehine yapılmalıdır. Nurofen ve diğer ilaçlara dayalı ibuprofen .

“Ne seçilir, Parasetamol veya Nurofen?” Sorusunu yanıtlayan Doktorlar, küçük çocukların tedavisine monoterapi ile başlamayı önerir. İbuprofen ... Sıcaklığı acilen düşürmeniz gerekiyorsa, ilaçlardan herhangi birini kullanabilirsiniz. Sonraki tedavi doktorunuzla kararlaştırılmalıdır. Şunu bilmelisiniz ki fitiller ibuprofen 6 kg'a kadar olan çocuklarda kontrendikedir ve süspansiyon - 3 ayın altındaki çocuklarda.

Nurofen il Paracetamol'ü değiştirmek mümkün mü?

Parasetamol kullanımı ve ibuprofen Birlikte, ilaçların her birini monoterapide kullanırken sıcaklığın iyi gitmemesi haklı olabilir. Fonlar dönüşümlü olarak kullanılır. Duruma bağlı olarak, örneğin doktor çocuğa verilmesini tavsiye edebilir. Nurofen , ve 10 dakika sonra ona Parasetamol ile bir fitil koyun.

İlaçları karşılaştırırsak, yüksek sıcaklığın düşürülmesi gerektiğinde aynı etkiye sahiptirler.

Ne oldu aspirin ? Analjezik ve ateş düşürücü temelli asetilsalisilik asit , NSAID'ler, bu gruptaki ilaçların doğasında bulunan tüm yan etkilere sahiptir.

Sıcaklıktan hangisinin daha iyi olduğunu seçmek, bilmelisiniz ki Aspirin ateşi daha hızlı ve daha etkili bir şekilde rahatlatır, ancak aşırı doz riski, aşırı dozda Parasetamol riskinden çok daha yüksektir. Aspirin viral bir enfeksiyon ile bir çocuğu provoke edebilir Ray sendromu - her 5 vakada bir ölüme yol açan bir komplikasyon.

Aspirin tek tek virüsler gibi beyin ve karaciğerin aynı yapılarına etki eder, bu nedenle eşlik eden hipertermi için güvenli ve en etkili bir çare olarak kullanılır. Bakteriyel enfeksiyonlar (piyelonefrit , anjina, göğüs ağrısı vb.). Parasetamol tercih edilen ilaçtır. viral enfeksiyonlar .

parasetamol ve Aspirin birlikte ilacın bir parçası Parkoset tedavi etmek için kullanılan soğuk algınlığı ve nezle .

Parasetamol ve alkol uyumsuzdur.

Wikipedia, bir yetişkin için ölümcül Parasetamol dozunun 10 gram veya daha fazla olduğunu belirtiyor. ölüme yol açar ciddi karaciğer hasarı glutatyon rezervlerinde keskin bir azalma ve hepatotoksik etkiye sahip ara metabolizmanın toksik ürünlerinin birikmesinden kaynaklanan .

Düzenli olarak günde 200 ml'den fazla şarap veya 700 ml bira tüketen erkeklerde (kadınlar için bu 100 ml şarap veya 350 ml biradır), ilacın terapötik bir dozu bile öldürücü bir doz olabilir. Özellikle Parasetamol ve alkol almak arasında biraz zaman geçmişse.

ateş düşürücüler ile birlikte kullanılmasına izin verilir. antibiyotikler ... Bu durumda ilaçların aç karnına alınmaması ve aralarındaki sürenin en az 20-30 dakika olması çok önemlidir.

Talimatlar, ilacın plasentayı geçtiğini gösterir, ancak şimdiye kadar Parasetamol'ün fetüsün gelişimi üzerindeki olumsuz etkisi belirlenmemiştir.

Çalışmalar sırasında, ilacın hamilelik sırasında (özellikle hamileliğin ikinci yarısında) kullanılmasının çocukta solunum yolu rahatsızlıkları riskini artırdığı bulunmuştur. astım , alerjik belirtiler, hırıltı.

Ayrıca, 3. trimesterde, enfeksiyonların toksik etkisi, bazı ilaçların etkisinden daha az tehlikeli değildir. Annede hipertermi neden olabilir hipoksi fetüste.

İlacın 2. trimesterde (yani, 3 aydan yaklaşık 18 haftaya kadar) alınması, bir çocuğun genellikle sadece doğumdan sonra ortaya çıkan iç organların malformasyonları geliştirmesine neden olabilir. Bu bağlamda, ajan ara sıra kullanım için ve yalnızca aşırı durumlarda reçete edilir.

Bununla birlikte, en güvenli olarak kabul edilen bu ilaçtır. analjezik anne adayları için.

Hamileliğin erken döneminde Parasetamol içmenin mümkün olup olmadığı sorusuna kesin bir cevap yoktur. İlk haftalarda ilacı almak düşüklere neden olabilir ve diğer ilaçlar gibi yaşamla bağdaşmayan mengenelere neden olabilir.

Peki hamile kadınlar Parasetamol alabilir mi? Mümkün, ancak yalnızca kanıt varsa. Bir hap almadan önce, artılarını ve eksilerini tartmalısınız. Bazen bir annenin yüksek ateşi fetüs için olduğundan daha az tehlikelidir. anemi veya renal kolik ilaç nedeniyle.

Hamilelik sırasında ilacın yüksek dozlarının kullanılması, karaciğer ve böbreklerin durumunu olumsuz yönde etkileyebilir. Arka planda sıcaklık artışı olan hamile kadınlar nezle veya ARVI 0,5 sekme ile ilacı almaya başlamalısınız. 1 resepsiyon için. Maksimum tedavi süresi 7 gündür.

Parasetamol emzirme döneminde minimum miktarda anne sütüne geçer. Bu nedenle, emzirme döneminde üst üste 3 günden fazla olmamak üzere ilaç kullanılırsa, emzirmeyi durdurmaya gerek yoktur.

Emzirme için optimal dozaj 3-4 sekmeden fazla değildir. Günde 500 mg. İlaç beslendikten sonra alınmalıdır. Bu durumda, bir dahaki sefere çocuğu hapı aldıktan 3 saat sonra beslemek daha iyidir.

İnternette bulunan ilaç incelemelerinin çoğu, çocukların Parasetamol incelemeleridir. Çocuklar çoğunlukla hasta ARVI , ve Parasetamol bu hastalıklarda en etkili olan ilaçtır.

Genel olarak, anneler ilaca olumlu yanıt verir. İlaç, sıcaklığı hızla ortadan kaldırır, ateşin istenmeyen etkilerinin şiddetini azaltır ve farklı yaşlardaki hastalar tarafından iyi tolere edilir ve oldukça nadiren NSAID'lere özgü advers reaksiyonlara neden olur.

Doktorlar, ilacı kullanırken en önemli şeyin doğru dozaj formunu seçmek, gereken dozu doğru hesaplamak, ilacın semptomları hafifletmeye yönelik olduğunu ve altta yatan hastalığı tedavi etmediğini hatırlamak ve dozu düşürme ihtiyacı olduğunu söylüyorlar. sıcaklık her zaman haklı değildir.

Fiyat Parasetamol tabletleri- 3.5 UAH / 2.3 ruble'den. Fiyat şurup içinde çocuk Parasetamol- 14 UAH / 40 ruble, süspansiyon 17 UAH / 64 ruble için satın alabilirsiniz. Çocuklar için mumlar 10-17 UAH / 32-88 ruble maliyeti.

Birçok hastalığa yüksek ateş ve ağrı eşlik eder. Bu gibi durumlar için en kanıtlanmış ilaç Parasetamol'dür. Birkaç serbest bırakma şekli vardır, bu nedenle çocukları tedavi ederken ilacın hacmini dikkate almak önemlidir. İlacın hangi yaşta izin verildiğini, neyden geldiğini, hangi kontrendikasyonların ve yan etkilerin mümkün olduğunu ve ayrıca uygun maliyetli ve geniş bir etki yelpazesine sahip ilaç analoglarını bilmeniz gerekir.

Tıbbi ürünün serbest bırakma formu ve bileşimi

İlacın beş ana salım şekli vardır: tabletler, kapsüller, rektal fitiller, şurup ve süspansiyon. Daha yakın zamanlarda, kanıtlanmış formülasyonlar kadar etkili olan efervesan tabletler ve çözünür tozlar vardır. Her türün kalbinde aktif madde parasetamol bulunur, salıverilme şekline bağlı olarak eksipiyanlar vardır. Tablo, her bir ilaç türünün temel bileşimini göstermektedir.

Formaktif maddeDestekleyici bileşenler
tabletler200, 325 ve 500 mgjelatin, süt şekeri, patates nişastası ve stearik asit
Kapsüller325 mg
Şurup5 ml başına 120 veya 125 mgriboflavin, sitrik asit, sodyum benzonat, etil alkol, aroma
SüspansiyonYetişkinler için 120 x 5 ml ve çocuklar için 1 ml başına 24 mgselüloz, gıda sorbitolü, tatlandırıcı, gliserin, sakaroz, arıtılmış su, ksantan zamkı, propilen glikol
mumlarYetişkinler için 50, 100, 250 ve 500 mg ve çocuklar için 50, 100, 125 ve 250 mgyarı sentetik gliseritler, katı yağ
efervesan tabletler0,5 grsitrik asit, sodyum bikarbonat, sorbitol, sodyum sakarinat, povidon
Çözünen toz650 mgC vitamini

Çocuklar için şurup veya rektal fitiller kullanılması tercih edilir, ancak normun basit bir hesaplamasını yaparak tabletlerin kullanılmasına izin verilir. Mukoza zarlarının ve cildin lokal anestezisi için Parasetamol salınımının hiçbir şekli yoktur.

Parasetamolün Etkisi

İlaç ince bağırsakta hızla çözünür. 10-60 dakika boyunca kan plazmasında 0,5 g ilaç alındığında, 6 μg / ml'ye kadar aktif madde vardır. Ayrıca, 6 saat içinde bu rakam 11 μg / ml'ye ulaşır. İlaç, yağ tabakası ve beyin omurilik sıvısı hariç, vücutta hızla dağılır. Parasetamol bileşenlerinin işlenmesi karaciğer ve idrar yollarında meydana gelir. Bu nedenle ilacın dozajını izlemek gereklidir: maddelerin birikmesi karaciğer dokusuna zarar verebilir.


İlacın özelliği, ana bileşenin merkezi sinir sisteminde siklooksijenezi bloke etmeyi amaçlamasıdır. Bunun ağrılı bir atağın giderilmesi ve sıcaklıktaki düşüş üzerinde olumlu bir etkisi vardır ve midenin mukoza zarlarında yük yoktur. İlacın inflamatuar bir etkisi yoktur, bu da doktora gitmeden önce kullanmayı mümkün kılar.

Parasetamol, diğerlerine kıyasla en güçlü ilaçtır. Sıcaklığı düşürmenin yanı sıra geniş bir etki yelpazesine sahiptir: grip, nevralji, menstrüasyon ve baş veya dişlerde ağrı ile orta dereceli ağrı sendromunu hafifletmeye yardımcı olur.

İlacın kullanımı için endikasyonlar

Tüm Parasetamol türleri, kullanım için tamamen aynı endikasyonlara sahiptir. Herkes ilacın ateşe yardımcı olduğunu bilir, ancak hafif ağrıya da yardımcı olur.


Aletin şu durumlarda alınmasına izin verilir:

  • romatizmal ağrılar;
  • soğuk algınlığı ile kas rahatsızlığı;
  • baş ağrısı, diş ağrısı;
  • periyodik kadın ağrısı;
  • nevralji.

Eklemlerde ve kaslarda ağrılar sıcaklıkla birlikte ortaya çıktığında, grip veya ARVI ile güçlü bir etki fark edilir. Çözümün yalnızca ağrıyı gidermeyi ve yüksek ateşi düşürmeyi amaçladığını, tedaviyi amaçlamadığını akılda tutmak önemlidir. Komplikasyonları önlemek için karmaşık tedavi kullanılmalıdır.

Parasetamol kullanımı ve dozu için talimatlar

Herhangi bir hastalığı tedavi ederken, tüm nüanslar dikkate alınmalıdır. Bu özellikle küçük çocuklar için Parasetamol kullanımı için geçerlidir. İlacın aşırı dozda alınması tehlikeli komplikasyonlara neden olabilir. Sonuçlardan kaçınmak için, salıverilme şekline bağlı olarak günde ne kadar madde verilebileceğini bilmek önemlidir.

Hangi yaştan itibaren alabilir ve bir çocuk için dozu nasıl hesaplayabilirsiniz?

Çocuklar hangi yaştan itibaren Parasetamol kullanabilir? 24 aydan fazla hastalar için ilacı tablet şeklinde kullanmasına izin verilir. Bir yaşında bir çocuğun rektal fitiller ve 2 yaşında - hoş bir tada sahip olan şurup kullanması önerilir. Tam olarak şurup veya mum satın almak mümkün değilse, bebeğinize bir hap verebilirsiniz. İlk önce toz haline getirilmeli ve su ile karıştırılmalıdır.

Kötü sağlığın nedenine bağlı olarak, çocuklara belirli bir dozda Parasetamol vermek gerekir. Küçük hastalar için şu şekilde hesaplanır: 1 kg ağırlık için 10 mg ilaca ihtiyaç vardır. 5-6 yaşlarında çocuğa günde yaklaşık 200 mg verilir, 12 yaşından sonra doz günde 0,5 g'a yükseltilebilir.

şurup uygulaması

2 yaşındaki çocuklar için terapi için fitiller ve şurup kullanmak daha iyidir. Bu serbest bırakma biçimleri etkili ve uygun maliyetlidir. Ayrıca, küçük hastalar için kullanımı kolaydır.

Kullanmadan önce şişeyi ilaçla çalkalayın. Bebeğe yemeklerden önce bol miktarda temiz su içirilerek şurup verilmelidir. İlacın tadı güzel olduğundan sıvıyı komposto veya meyve suyu ile seyreltmemelisiniz. Bebekler için ürünün süt veya yulaf lapası ile karıştırılmasına izin verilir.

Dozaj, bebeğin yaşı, kilosu ve teşhisine göre ayrı ayrı seçilir. 2 aylıktan küçük çocukların bir doktor konsültasyonuna ihtiyacı vardır. Daha büyük bir yaşta (12 ay), 1 yıl - 28 ml, iki yıldan sonra - 36 ml olmak üzere günde 20 ml ilaç kullanmasına izin verilir. Okul öncesi çocuklar için 40 ml'lik bir hacim uygundur ve 7 yıl sonra - 56 ml. 9-12 yaşlarında, 80 ml ürüne izin verilir.

Şurubu günde dört defadan fazla veremezsiniz, dozlar arasındaki zaman aralığı 4-5 saat olmalıdır. Tedavinin seyri yaklaşık üç gündür, daha uzun kullanım istenmez.

mum kullanma

Mumlar en küçük çocuklar için kullanılabilir. Kullanmadan önce ellerinizi yıkamanız, fitili paketten çıkarmanız ve bebeği dikkatlice anüse sokmanız gerekir. Prosedürün bağırsak hareketi veya lavmandan sonra yapılması önerilir. Daha düşük bir dozaj için, mumun kesimin kenarlarını yumuşatarak birkaç parçaya bölünmesine izin verilir.

Fitiller 3 saat ara ile günde 2-4 kez kullanılmalıdır. İzin verilen doz ayrıca basit bir formül kullanılarak hesaplanmalıdır: ağırlığı 10 mg ile çarpın. Günde 60 mg/kg'dan fazla ilaç kullanmayınız. Ürün farklı dozajlarda mevcuttur. 3 yaşında, 3 - 200 mg'a kadar 100 mg'dan fazla kullanmamak gerekir. 5 ila 10 yıl arasında, bir seferde 250 mg'lık bir dozaj seçilmesi önerilir. Tedavi süresi 3-5 günden fazla değildir.

hapların dozu

Tabletlerin dozajı şu şekilde hesaplanır: 1 kg ağırlık için, 15 mg'a kadar ilaç hesaba katılır. Tedavi süresi 3-5 güne kadardır. Semptomların yokluğunda, ilaç miktarı kademeli olarak azaltılmalıdır. Tabletlerin sık sık verilmesine gerek yoktur: maksimum günlük oran birkaç doza bölünür ve 4 saatlik aralıklarla uygulanır. Hangi doz güvenlidir? Çocuğun vücudunun 1 kg'ı başına günde 60 mg'a kadar kullanılmasına izin verilir.

Kontrendikasyonlar

İlaç nispeten küçük bir kontrendikasyon listesine sahiptir. Bunlar, bireysel hoşgörüsüzlük ve ürünün bileşenlerine alerjik reaksiyonu içerir. Tabletler 2 yaşın altındaki hastalarda kullanılmamalıdır. Mukoza zarında peptik ülser veya erozyon, iç kanama eğilimi ve gastrointestinal sistemin diğer hastalıkları da bir çocuk için Parasetamol kullanımının önünde bir engeldir. Kandaki potasyum seviyesi yüksekse, bu tür bir tedavi önerilmez.

Yan etkiler

Maddenin vücut üzerindeki olumsuz etkisinin ana sonucu, ciltte kaşıntı, kızarıklık veya döküntülerle kendini gösteren alerjik bir reaksiyondur. Çok nadiren, ilacı almak kanamaya veya gastrointestinal rahatsızlığa neden olabilir. İlacın alınmasından sonra çocuğun vücudunda bir alerji görülürse veya daha kötü hissetmeye başlarsa, tedaviyi durdurmak ve bebeği hemen doktora göstermek gerekir.

Doz aşımı belirtileri ve ebeveynlik eylemleri

Günlük oranı doğru bir şekilde hesaplamak veya öngörülen şemaya uymak önemlidir. Aşırı dozda uyuşturucu ciddi karaciğer hasarına veya ölüme neden olabilir. Hafif zehirlenme ile mide bulantısı veya kusmanın yanı sıra bağırsak rahatsızlığı not edilir. Orta ve şiddetli dereceler, sağda şiddetli ağrı, genişlemiş karaciğer, uyuşukluk ile karakterizedir. Sarılık gelişimi, kan basıncında azalma veya iç organların çalışmasındaki rahatsızlıklar mümkündür.

İlaç zehirlenmesi belirtileri varsa, mideyi hemen kaynamış ılık suyla durulamalı ve ardından bebeğe aktif kömür vermelisiniz. Bu ilacın panzehiri Asetilsistein'dir, bu nedenle ambulans çağırmanız önerilir.

Doz aşımı sonrası karaciğer yetmezliği hastanede tedavi edilir, bazen karaciğer nakli gerekir. Hafif zehirlenmeler evde bol sıvı içerek, yatak istirahati ve diyetle tedavi edilebilir.

Çözümün analogları

Benzer bir aktif bileşene sahip Parasetamol'ün doğrudan ikameleri:

  • efferalgan;
  • panadol;
  • Calpol;
  • Ibuklin Junior (parasetamol + ibuprofen).

Etkisi benzer olan ilaçlar arasında steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar (Ibuprofen, Diklofenak, Nimesulid, vb.) bulunur. Bu ilaçlar bazen pahalıdır, ancak benzer endikasyonlara sahiptir. Tüm ilaçlar özellikle çocuklar için üretilmemiştir, bu nedenle dozu kendiniz hesaplamanız gerekecektir. Uygun fiyatı ve küçük bir kontrendikasyon listesi nedeniyle kanıtlanmış Parasetamol'ü tercih etmek daha iyidir.

Aktif madde: 1 tablette parasetamol 500 mg

Tahliye formu

Oral uygulama için tabletler, 20'li paket

farmakolojik etki

Analjezik narkotik olmayan ilaç

Parasetamolün analjezik ve antipiretik etkileri vardır. Parasetamol, siklooksijenaz I ve II'yi yalnızca merkezi sinir sisteminde bloke eder, ağrı ve termoregülasyon merkezlerini etkiler (iltihaplı dokularda hücresel peroksidazlar, parasetamolün siklooksijenaz üzerindeki etkisini nötralize eder), bu da neredeyse tamamen bir anti-inflamatuar etkinin yokluğunu açıklar. Periferik dokularda prostaglandinlerin sentezi üzerindeki etkisinin olmaması, su-tuz metabolizması (sodyum ve su tutma) ve gastrointestinal mukoza üzerinde olumsuz bir etkinin olmamasına yol açar. Methemoglobin oluşumu olasılığı olası değildir.

Kullanım endikasyonu

  • Orta veya hafif ağrı sendromu (baş ağrısı, diş ağrısı, migren ağrısı, nevralji, miyalji).
  • Soğuk algınlığı ve diğer bulaşıcı ve enflamatuar hastalıklarla artan vücut ısısı.

Uygulama ve dozaj yöntemleri

En az 4 saatlik aralıklarla günde 2-3 kez 0,5 g-1 g, çok miktarda sıvı ile oral olarak uygulanır. 12 yaşın üzerindeki yetişkinler ve ergenler (vücut ağırlığı 40 kg'ın üzerinde) için maksimum tek doz 1 g, günlük doz 4 g'dır.

Karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, Gilbert sendromlu hastalarda ve yaşlı hastalarda, ilacın dozları arasındaki aralık en az 8 saat olmalı ve günlük doz azaltılmalıdır.

Kontrendikasyonlar

  • Parasetamole veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
  • karaciğer veya böbrek fonksiyonunda ciddi bozulma;
  • çocukların yaşı (3 yıla kadar)

Özel Talimatlar

Aşağıdaki durumlarda kullanmadan önce doktorunuza danışınız:

  • Şiddetli karaciğer veya böbrek hastalığınız var;
  • Bulantı ve kusma ilaçları (metoklopramid, domperidon) ve kan kolesterolünü düşüren ilaçlar (kolestiramin) alıyorsanız;
  • Antikoagülan alıyorsun ve uzun süre her gün ağrı kesiciye ihtiyacın var.

Karaciğerde toksik hasarı önlemek için, parasetamol alkollü içeceklerin alımı ile birlikte kullanılmamalıdır.

Uzun süreli tedavi sırasında, periferik kanın resmini ve karaciğerin fonksiyonel durumunu kontrol etmek gerekir.

Depolama koşulları

+ 25 °C'yi geçmeyen bir sıcaklıkta, çocukların erişemeyeceği kuru, karanlık bir yerde saklayın.

Parasetamol 500 mg.

Yardımcı maddeler: jelatin, patates nişastası, stearik asit, süt şekeri (laktoz).

Uygulama yöntemi ve dozaj

60 kg'dan daha ağır olan yetişkinlerde ve ergenlerde içeride veya rektal olarak, 500 mg'lık tek bir dozda kullanılır, uygulama sıklığı günde 4 defaya kadardır. Maksimum tedavi süresi 5-7 gündür.

Maksimum dozlar: tek - 1 g, günlük - 4 g.

6-12 yaş arası çocuklar için oral uygulama için tek doz - 250-500 mg, 1-5 yaş - 120-250 mg, 3 aydan 1 yıla kadar - 60-120 mg, 3 aya kadar - 10 mg / kg. 6-12 yaş arası çocuklarda rektal uygulama için tek doz - 250-500 mg, 1-5 yaş - 125-250 mg.

Uygulama sıklığı - en az 4 saat ara ile günde 4 kez Maksimum tedavi süresi 3 gündür.

Maksimum doz: günde 4 tek doz.

Yan etkiler

Önerilen dozlarda, ilaç genellikle iyi tolere edilir. Parasetamol nadiren yan etkilere neden olur. Bazen alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, Quincke ödemi), eksüdatif eritema multiforme (Stevens-Johnson sendromu dahil), toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu), baş dönmesi, mide bulantısı, epigastrik ağrı oluşabilir; anemi, trombositopeni, agranülositoz; uykusuzluk hastalığı. Büyük dozlarda uzun süreli kullanımda, karaciğer ve böbrek fonksiyonlarının yanı sıra hematopoietik sistemin bozulma olasılığı artar.

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, epigastrik ağrı, karaciğer enzimlerinin artan aktivitesi, hepatonekroz. Endokrin sisteminden: hipoglisemi. Olağandışı semptomlar yaşarsanız, doktorunuzu görmelisiniz.

Belirteçler

Çeşitli kökenlerden zayıf ve orta şiddette ağrı sendromu (baş ağrısı, migren, diş ağrısı, nevralji, miyalji, algodismenore; yaralanmalı ağrı, yanıklar dahil). Enfeksiyöz ve inflamatuar hastalıklarda ateş.

Kontrendikasyonlar

Parasetamole veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
karaciğer veya böbrek fonksiyonunda ciddi bozulma;
çocukların yaşı (3 yıla kadar).

Dikkatli: iyi huylu hiperbilirubinemi (Gilbert sendromu dahil), viral hepatit, alkolik karaciğer hasarı, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği, alkolizm, hamilelik, emzirme, yaşlılıkta dikkatli kullanın. İlaç, diğer parasetamol içeren ilaçlarla birlikte alınmamalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde uygulama

Parasetamol plasenta bariyerini geçer. Bugüne kadar, parasetamolün insanlarda fetüs üzerinde hiçbir olumsuz etkisi kaydedilmemiştir.

Parasetamol anne sütüne geçer: Sütün içeriği annenin aldığı dozun %0.04-0.23'ü kadardır.

Hamilelik ve emzirme döneminde (emzirme) parasetamol kullanılması gerekiyorsa, tedavinin anne için beklenen faydaları ve fetüs veya çocuk için potansiyel risk dikkatle tartılmalıdır.

Deneysel çalışmalarda parasetamolün embriyotoksik, teratojenik ve mutajenik etkileri belirlenmemiştir.

Özel Talimatlar

Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, iyi huylu hiperbilirubinemili hastalarda ve ayrıca yaşlı hastalarda dikkatli kullanın.

Uzun süreli parasetamol kullanımı ile periferik kanın resmini ve karaciğerin fonksiyonel durumunu kontrol etmek gerekir.

Pamabrom (bir diüretik, ksantin türevi) ve mepiramin (histamin H1 reseptör blokeri) ile kombinasyon halinde adet öncesi gerilim sendromunu tedavi etmek için kullanılır.

parasetamol

Uluslararası tescilli olmayan isim

parasetamol

Dozaj formu

500 mg tabletler

Birleştirmek

Bir tablet içerir

aktif olarakincimaddelera- parasetamol 500 mg,

Yardımcı maddeler: jelatin, patates nişastası, talk, gliserin, kalsiyum stearat ve toz şeker.

Açıklama

Düz silindirik bir yüzeye ve eğimli, beyaz veya beyaz, kremsi veya pembemsi bir renk tonuna sahip, bir tarafında çizgi bulunan yuvarlak tabletler.

farmakoterapötik grup

Analjezikler. Diğer analjezikler-antipiretikler. Anilidler. Parasetamol.

ATX kodu N02BE01

farmakolojik özellikler

farmakokinetik

Parasetamol ağızdan alındığında gastrointestinal kanaldan hızla ve neredeyse tamamen emilir. Kandaki maksimum konsantrasyon düzeyine 0,5-2 saatte ulaşılır. Parasetamol vücudun dokularına hızlı ve eşit bir şekilde dağılır. Plazma proteinleri dozun %10-15'ini bağlar. Çocuklarda ve yetişkinlerde dağılım hacmi ve biyoyararlanım önemli ölçüde farklılık göstermez. İlaç plasenta bariyerini geçer. Emziren annelerin sütüne dozun %1'inden azı geçmektedir. Parasetamol mikrozomal karaciğer enzimleri tarafından metabolize edilir, yaklaşık %80'i glukuronik asit ve sülfatlarla konjugatlar oluşturur, %17'ye kadarı glutatyon ile konjuge edilmiş aktif metabolitler oluşturmak üzere hidroksilasyona uğrar.

Aşırı doz veya glutatyon eksikliği durumunda bu metabolitler hepatosit nekrozuna neden olabilir. Parasetamolün yarı ömrü 1.5-2.5 saattir. Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ve yaşlı hastalarda artabilir. Yutulduktan 24 saat sonra parasetamolün %85-90'ı idrarla glukuronidler ve sülfatlar şeklinde atılır ve %3'ü değişmeden atılır. 10-12 yaş altı çocuklarda sülfatlı konjugatların oluşumu parasetamol metabolizmasının ve atılımının ana yoludur. Çocuklarda hepatotoksik etki olasılığı yetişkinlerden daha düşüktür.

Yetişkinlerin ve çocukların diğer farmakokinetik parametreleri farklı değildir.

farmakodinamik

Narkotik olmayan analjezik. Ateş düşürücü ve analjezik etkileri vardır. İlaç, merkezi sinir sisteminde siklooksijenazı bloke ederek ağrı ve termoregülasyon merkezlerini etkiler. Ateşli durumlarda vücut ısısının kaybı, vazodilatasyon ve periferik kan akımındaki artış sonucunda artar. İltihaplı dokularda, hücresel peroksidazlar, parasetamolün siklooksijenaz üzerindeki etkisini nötralize eder, bu da ilacın anti-enflamatuar etkisinin neredeyse tamamen yokluğunu açıklar.

Kullanım endikasyonları

    vücut sıcaklığındaki artışın eşlik ettiği bulaşıcı ve enflamatuar hastalıklar (akut solunum yolu enfeksiyonları, grip, çocukluk çağı enfeksiyonları, aşılama sonrası reaksiyonlar)

    baş ağrısı, diş ağrısı, nevralji, algomenore, travmada ağrı, yanıklar, miyalji dahil olmak üzere çeşitli kökenlerden zayıf ve orta şiddette ağrı sendromu.

Uygulama yöntemi ve dozaj

15 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar tek doz içeri - 500 mg ; maksimum tek doz 1000 mg'dır. Maksimum günlük doz 4000 mg'dır.

detayve 6'dan9 yıllar(22-30 kg vücut ağırlığı ile: tek bir doz çocuğun vücut ağırlığına bağlıdır ve 250 mg'dır, maksimum günlük doz 1000-1500 mg'dır; 9-12 yaş arası(vücut ağırlığı 40 kg'a kadar) tek doz 500 mg, maksimum günlük doz 2000 mg; 12 yaşından büyük (40 kg'dan fazla) tek doz 500 mg, maksimum günlük doz 2000-4000 mg.

Tedavi süresi, ateş düşürücü olarak 3 günden ve ağrı kesici olarak 5 günden fazla değildir.

İlaçla tedaviye devam etme ihtiyacına doktor tarafından karar verilir.

Yan etkiler

    sindirim sisteminden: bulantı, kusma, karın ağrısı,

nadiren uzun süreli kullanımda - bozulmuş karaciğer fonksiyonu

    alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, ürtiker, anjiyoödem, Quincke ödemi, Lyell sendromu

    üriner sistemden: nadiren uzun süreli kullanım, bozulmuş böbrek fonksiyonu

    hematopoietik sistemden: nadiren uzun süreli kullanımda - anemi, agranülositoz, trombositopeni.

Herhangi bir olumsuz reaksiyon meydana gelirse, ilacı almayı bırakmak ve bir doktora danışmak gerekir.

Kontrendikasyonlar

    parasetamol ve ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık

    şiddetli karaciğer ve böbrek fonksiyon bozuklukları

    anemi dahil kan hastalıkları

    glikoz-6-fosfat dehidrojenaz enziminin eksikliği

    gebelik ve emzirme

    kronik alkolizm

    6 yaşın altındaki çocuklar.

İlaç etkileşimleri

Hasta aynı anda başka ilaçlar alıyorsa, bir doktora danışın. Kafein, parasetamolün analjezik etkisini artırabilir. Parasetamol, dolaylı antikoagülanların, kumarin türevlerinin, indolün etkisini artırabilir. Yüksek terapötik dozlarda reçete edildiğinde ve aynı anda antihistaminikler, glukokortikoidler, rifampisin, fenobarbital, etakrinik asit, alkol uygulaması ile hepatotoksik etki artar. Parasetamol aldıktan sonra 1 saatten daha kısa bir süre boyunca kolestiramin kullanıldığında, parasetamolün emilimi azalabilir ve metoklopramid kullanıldığında adsorpsiyonda bir artış mümkündür. Barbitüratlar ateş düşürücü aktiviteyi azaltır. Parasetamol içeren diğer preparatlarla birlikte kullanmayınız. Salisilatlarla aynı anda alındığında nefrotoksik etki riski önemli ölçüde artar. Parasetamol, antispazmodiklerin etkisini güçlendirir.

Özel Talimatlar

Gilbert sendromlu, iyi huylu hiperbilirubinemili karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalara ve ayrıca yaşlı hastalara dikkatle reçete edilir. Alkolik hepatozlu hastalarda hasarlı bir karaciğer geliştirme riski artar.

Plazmada glikoz ve ürik asidin kantitatif tayininde laboratuvar çalışmalarının göstergelerini bozar.

İlacın uzun süreli kullanımı ile periferik kanın resmini ve karaciğerin fonksiyonel durumunu kontrol etmek gerekir.

Parasetamol, methemoglobin oluşturan bir ajandır.

Yan etkiler ortaya çıkarsa, ilacı almayı bırakmalısınız.

Gebelik ve emzirme

Gerekirse, emzirme döneminde ilacın kullanımı emzirmeyi bırakmalıdır.

Araç ve mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki etkinin özellikleri.

Artan dikkat ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunma olasılığı sorunu, ancak hastanın ilaca bireysel yanıtı değerlendirildikten sonra çözülmelidir.

aşırı doz

Belirtiler: ciltte solgunluk, terleme, baş dönmesi, iştahsızlık, bulantı, kusma, karın ağrısı, karaciğer enzimlerinin artan aktivitesi, artan protrombin zamanı, daha sonra karaciğerde ağrı görülür. Ağır vakalarda karaciğer yetmezliği, koma ve ensefalopati gelişir, kulak çınlaması, oligüri, çökme, kasılmalar meydana gelir.

Tedavi: gastrik lavaj, salin laksatifler, enterosorbentlerin alımı, doz aşımından 8-9 saat sonra metioninin oral uygulaması ve N-asetilsistein - 12 saat sonra Ek terapötik önlemlere duyulan ihtiyaç (metiyoninin daha fazla uygulanması, asetilsisteinin intravenöz uygulaması) belirlenir kandaki parasetomol konsantrasyonuna ve ayrıca alımdan sonra geçen süreye bağlı olarak.

Serbest bırakma formu ve paketleme

10 tablet, PVC film veya benzeri ithal ve baskılı alüminyum folyo vernikli veya benzeri ithal edilmiş bir blister şerit içine yerleştirilir.

Birincil ambalajlar, eyalet ve Rusça dillerinde tıbbi kullanım için ilgili sayıda talimatla birlikte, oluklu mukavva veya benzeri ithal bir kutuya yerleştirilir.

Depolama koşulları

25 ºС'yi geçmeyen bir sıcaklıkta kuru ve karanlık bir yerde saklayın.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın!

Depolama süresi

Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczanelerden dağıtım koşulları

Tarifsiz

Üretici firma

LLP "Pavlodar ilaç fabrikası"

Kazakistan, Pavlodar, 140011, st. Kamzina, 33

paketleyici

Pavlodar İlaç Fabrikası LLP.

Kazakistan, Pavlodar, 140011, st. Kamzin, 33.

Pazarlama Yetki Sahibi

Pavlodar İlaç Fabrikası LLP, Kazakistan

Kazakistan Cumhuriyeti topraklarındaki ürünlerin (malların) kalitesine ilişkin tüketici taleplerini kabul eden kuruluşun adresi

Yükleniyor ...Yükleniyor ...