بعد افتتاح مبدأ التنظيم الجزيئي لهذه المادة مثل الحمض النووي في عام 1953، بدأت البيولوجيا الجزيئية في التطور. علاوة على ذلك، في عملية البحث، اكتشف العلماء كيف يتم إعادة توحيد الحمض النووي وتكوينه وكيف يتم ترتيب جينومنا البشري.
كل يوم يحدث المستوى الجزيئي العمليات الأكثر تعقيدا. كيف يتم جزيء الحمض النووي، ما هو؟ وما هو الدور الذي يلعبه في خلية جزيء الحمض النووي؟ سنصف بالتفصيل حول جميع العمليات التي تحدث داخل السلسلة المزدوجة.
ما هي المعلومات الوراثية؟
فلماذا بدأ كل شيء؟ العثور على 1868 آخر البكتيريا في النوى. وفي عام 1928، أبرز N. Koltsov النظرية التي تم تشفيرها جميع المعلومات الوراثية حول الكائن الحي في الحمض النووي. ثم وجد J. Watson و F. Creek نموذجا الآن دوامة الحمض النووي المعروفة في عام 1953، والذي كان الاعتراف والجائزة المستحقة على جائزة نوبل.
ما هو الحمض النووي بشكل عام؟ تتكون هذه المادة من 2 خيوط مشتركة، أو اللوالب بالأحرى. تسمى مؤامرة هذه السلسلة مع بعض المعلومات الجينوم.
يخزن الحمض النووي جميع المعلومات حول حقيقة أن البروتينات سيتم تشكيلها وبأي ترتيب. الحمض النووي Macromolecule هو شركة حاملة مادية من المعلومات الحجمية بشكل لا يصدق والتي يتم تسجيلها بواسطة تسلسل صارم من الطوب الفردي - النيوكليوتيدات. مجموع النيوكليوتيدات 4، أنها تكمل بعضها البعض كيميائيا وهندسي. سيتم وصف هذا المبدأ في الإضافة أو التكامل في وقت لاحق في العلوم في وقت لاحق. تلعب هذه القاعدة دورا رئيسيا في ترميز المعلومات الوراثية وفك تشفيرها.
نظرا لأن خيط الحمض النووي طويلا بشكل لا يصدق، فإن التكرار في هذا التسلسل لا يحدث. كل مخلوق حي لديه سلسلة الحمض النووي الفريدة الخاصة به.
وظائف الحمض النووي
تتضمن الوظائف تخزين المعلومات الوراثية ونقلها إلى ذرية. بدون هذه الوظيفة، لا يمكن الحفاظ على جينوم الأنواع وتطوير آلاف السنين. الكائنات الحية التي خسرت طفرات جينية خطيرة، لا تبقى في كثير من الأحيان أو تفقد القدرة على إنتاج ذرية. لذلك هناك حماية طبيعية ضد تنكس الأنواع.
وظيفة أساسية أخرى هي تنفيذ المعلومات المخزنة. لا يمكن للخلية إنشاء أي بروتين حيوي بدون هذه الإرشادات المخزنة في سلسلة مزدوجة.
تكوين الأحماض النووية
الآن من المعروف بالفعل بشكل موثوق، منها النيوكليوتيدات أنفسها - طوب الحمض النووي. يتضمن تكوينهم 3 مواد:
- صحيح حامض الفوسفوريك.
- قاعدة النيتروجين. أسس بيريميدين - التي لها حلقة واحدة فقط. وتشمل هذه تيمين والكيتوسين. قواعد بورين، والتي تحتوي على حلقات 2. هذا هو الجوانين والأدينين.
- السكروز. كجزء من الحمض النووي - Deoxyribosis، في الحمض النووي الريبي - رووس.
عدد النيوكليوتيدات يساوي دائما عدد القواعد النيتروجينية. في مختبرات خاصة، يتم تجشير النيوكليوتيدات وتتميز قاعدة النيتروجين من ذلك. هذه هي الطريقة التي تتم فيها دراسة خصائص الفردية لهذه النيوكليوتيدات والشكلات الممكنة فيها.
مستويات منظمة المعلومات الوراثية
منفصلة 3 مستويات المنظمة: الجين والكروموسومات والجينوم. يتم احتواء جميع المعلومات اللازمة لتوليف البروتين الجديد في شريحة صغيرة من السلسلة - الجينات. وهذا هو، يعتبر الجين الأدنى وأسهل معلومات الترميز.
الجينات، بدورها، يتم جمعها في الكروموسومات. بفضل هذه المنظمة للمواد الوراثية لمجموعة من العلامات وفقا لقوانين معينة، مناوبا واحلا من جيل إلى آخر. تجدر الإشارة إلى أنه ينبغي أن يكون الجينات الموجودة في الجسم كثيرا بشكل لا يصدق، لكن المعلومات لا تضيع، حتى عندما يتم إعادة تدويرها عدة مرات.
يتم فصل عدة أنواع من الجينات:
- وفقا للغرض الوظيفي، يتم معزولة نوعين 2: التسلسل الهيكلية والتنظيمية؛
- عن طريق التأثير على العمليات التي تحدث في الخلية، فإنها تميز: الجينات الإثارة والكاذبة والمميتة المشروطة، فضلا عن مشارب الجينات والمضادات.
هناك جينات على طول الكروموسوم في النظام الخطي. في الكروموسومات، تركز المعلومات على القواعد، هناك أمر معين. هناك حتى خريطة يتم فيها عرض مواقف أو موضع جين. على سبيل المثال، من المعروف أنه في الكروموسوم رقم 18، يتم تشفير البيانات حول لون عين الطفل.
ما هو الجينوم؟ وهذا ما يسمى مجموعة كاملة من تسلسل النوكليوتيد في خلية الجسم. يقوم الجينوم بتميز أنواع كاملة وليس فردا منفصلا.
ما هو القانون الوراثي البشري؟
والحقيقة هي أن الإمكانات الكاملة للتنمية البشرية قد تم بالفعل وضعها بالفعل خلال الحمل. يتم تشفير جميع المعلومات الوراثية، الضرورية لتطوير Zygota ونمو الطفل بعد الولادة، في الجينات. أقسام الحمض النووي هي الناقلات الأساسية لمعلومات وراثية أساسية.
الإنسان 46 كروموسومات، أو 22 الأزواج الجسدية بالإضافة إلى أرضية كروموسوم واحدة من كل والد. ترمز مجموعة الكروموسوم الصغرى هذه المظهر الجسدي بأكمله للشخص وقدراته العقلية والجسدية والاستعصائين على الأمراض. كروموسومات جسدية لا يمكن تمييزها خارجيا، لكنها تحمل معلومات مختلفة، كواحد منهم من الآب، والآخر من الأم.
يختلف رمز الذكور عن الكروموسومات الأخيرة للإناث - هو. الأنثى Diplyid Set هي آخر زوجين، XX. احصل الرجال على كروموسوم واحد من الأم البيولوجية، ثم ينتقل إلى البنات. ينتقل Y-Chromosome الجنسي إلى الأبناء.
تختلف الكروموسومات البشرية بشكل كبير في الحجم. على سبيل المثال، أصغر زوج من الكروموسومات - №17. وأكبر Steam 1 و 3.
قطر الحلزون المزدوج في شخص هو فقط 2 نانومتر. الحمض النووي ملتوية بإحكام أنه يحتوي على النواة الصغيرة من الخلية، على الرغم من أن طوله سيصل إلى مترين، إذا قمت بالترقية. طول الحلزوني هو مئات الملايين من النيوكليوتيدات.
كيف يتم نقل القانون الوراثي؟
لذلك، ما هو الدور الذي تلعب جزيء الحمض النووي في الخلية؟ الجينات هي حاملات من المعلومات الوراثية - تقع داخل كل خلية خلية. لنقل الكود الخاص بك كائنات حديثة، تتبادل العديد من المخلوقات الحمض النووي على حلولية متطابقة. وهذا ما يسمى النسخ المتماثل. في عملية النسخ المتماثل الحمض النووي، تكمل "الآلات" الخاصة كل سلسلة. بعد سداد الحلزوني الوراثي، يبدأ في تقسيم الأساس وجميع العضيات، ثم الخلية كلها.
لكن الشخص لديه عملية أخرى لنقل الجينات - الجنسي. علامات الأب والأمهات مختلطة، في الكود الوراثي الجديد يحتوي على معلومات من كلا الوالدين.
تخزين ونقل المعلومات الوراثية ممكنة بفضل المنظمة المعقدة ل DENA Solal. بعد كل شيء، كما قلنا، يتم تشفير هيكل البروتينات في الجينات. عند إنشاء أثناء الحمل، سيقوم هذا الرمز طوال حياته بنسخ نفسه. لا تتغير Kariotype (مجموعة شخصية من الكروموسومات) أثناء تحديث الخلايا العضوية. يتم نقل المعلومات بمساعدة الهسام التناسلية - الذكور والإناث.
الفيروسات فقط التي تحتوي على سلسلة RNA واحدة غير قادرة على نقل معلوماتها. لذلك، لإعادة التكاثر، فإنهم بحاجة إلى خلايا بشرية أو حيوانية.
تنفيذ المعلومات الوراثية
في النواة، فإن الخلايا هي عمليات مهمة باستمرار. يتم استخدام جميع المعلومات المسجلة في الكروموسومات لبناء البروتينات من الأحماض الأمينية. لكن سلسلة الحمض النووي لا تترك النواة أبدا، لذلك تحتاج هنا إلى مساعدة مجمع مهم آخر \u003d الحمض النووي الريبي. الحمض النووي الريبي قادر على اختراق غشاء النواة والتفاعل مع سلسلة الحمض النووي.
من خلال تفاعل الحمض النووي و 3 أنواع من الحمض النووي الريبي، يتم تنفيذ جميع المعلومات المشفرة. في أي مستوى هو تنفيذ المعلومات الوراثية؟ تحدث جميع التفاعلات على مستوى النيوكليوتيدات. نسخ RNA معلومات جزء سلسلة الحمض النووي وتجلب هذه النسخة إلى Ribosoma. هنا يبدأ توليفة النيوكليوتيد من الجزيء الجديد.
من أجل الحصول على IRNK لنسخ الجزء الضروري من السلسلة، يتم استعادة Stillal Exclads، ثم، عند الانتهاء من عملية التحويل المعتمدة، مرة أخرى. علاوة على ذلك، يمكن أن تحدث هذه العملية في وقت واحد على جانبي كروموسوم واحد.
مبدأ التكامل
تتكون من 4 النيوكليوتيدات هي الأديان (أ)، غوانين (ز)، سيتوزين (ج)، تيمين (ر). وهي مرتبطة عن طريق سندات الهيدروجين وفقا لقاعدة التكامل. ساعد أعمال الشفاف في تأسيس هذه القاعدة، لأن العالم لاحظ بعض الأنماط في سلوك هذه المواد. اكتشف E. Chargaff أن نسبة أدينين مولي إلى Thimin تساوي واحدة. ومثل نسبة غوانين إلى الفيتوزين يساوي دائما واحدة.
بناء على أعمالها، شكلت الوراثة قاعدة من التفاعل بين النيوكليوتيدات. تنص حكم التكامل على أن الأدرين مرتبطا فقط مع Thimine، وغوانين مع التخليط. أثناء فك تشفير دوامة وتوليف البروتين الجديد في الريبوسوم، تساعد مثل هذه القاعدة في العثور بسرعة على الحمض الأميني الضروري، والتي تعلق على الحمض النووي الريبي للنقل.
الحمض النووي الريبي وأنواعها
ما هي المعلومات الوراثية؟ النيوكليوتيدات في سلسلة مزدوجة الحمض النووي. ما هو الحمض النووي الريبي؟ ما هو عملها؟ يساعد الحمض النووي الريبي، أو حمض ريبونوكليك على استخراج المعلومات من الحمض النووي، ويقوم بمفززه وإنشاء مبدأ التكامل لإنشاء خلايا البروتين الضرورية.
إجمالي 3 أنواع 3 أنواع من الحمض النووي الريبي. كل واحد منهم يؤدي وظيفة بدقة.
- المعلومات (إيرنا)، أو يسمى أيضا مصفوفة. إنها تأتي مباشرة في وسط القفص، في الصميم. يجد في أحد الكروموسومات المواد الوراثية اللازمة لبناء البروتين ونسخ واحدة من جوانب السلسلة المزدوجة. النسخ يحدث مرة أخرى على مبدأ التكامل.
- المواصلات - هذا جزيء صغير، على جانب واحد من فك تشفير النيوكليوتيد، وعلى الجانب الآخر رموز الأحماض الأمينية المقابلة. مهمة TRNA هي تسليمها إلى "المتجر"، أي، في الريبوسوما، حيث يتم توليف الأحماض الأمينية اللازمة.
- rRNA - الريبوسوم. يتحكم في كمية البروتين التي يتم إنتاجها. يتكون من 2 أجزاء - حمض أميني ومصور الببتيد.
الفرق الوحيد أثناء فك التشفير ليس Thymine على الحمض النووي الريبي. بدلا من القيم هناك أوراكيل. ولكن بعد ذلك، في عملية تخليق البروتين، لا تزال جميع الأحماض الأمينية مثبتة بشكل صحيح عند ترنا. إذا حدثت بعض الأخطاء في فك تشفير المعلومات، تنشأ الطفرة.
إعادة جزيء الحمض النووي التالفة
تسمى عملية استرداد السلسلة المزدوجة التالفة الإصلاح. في عملية إصلاح الجينات التالفة تتم إزالتها.
ثم يتم تشغيل التسلسل المطلوب من العناصر بالضبط وتقليله إلى نفس المكان الموجود في السلسلة، حيث تم استخراجه. كل هذا بسبب المواد الكيميائية الخاصة - الإنزيمات.
لماذا تحدث الطفرات؟
لماذا تبدأ بعض الجينات في التحور والتوقف عن أداء وظيفتها - تخزين المعلومات الوراثية الحيوية؟ هذا بسبب وجود خطأ أثناء فك التشفير. على سبيل المثال، إذا تم استبدال الأدرين بطريق الخطأ ب Timin.
هناك أيضا الطفرات الكروموسومية والجينومية. تحدث طفرات الكروموسومات إذا وقعت أقسام المعلومات الوراثية، إما نقلها بشكل عام وتدميرها في كروموسوم آخر.
الطفرات الجينية هي الأكثر خطورة. سببهم هو تغيير في عدد الكروموسومات. وهذا هو، عند بدلا من الزوج - المجموعة الصبولة موجودة في مجموعة Triploid النمط Karyotype.
المثال الأكثر شهرة من طفرة ثلاثية الأطراف هو متلازمة داون، حيث شكلت مجموعة شخصية من الكروموسومات 47. هؤلاء الأطفال شكلوا 3 كروموسومات على موقع الزوج 21.
المعروف أيضا أن هذا طفرة كوليملا. ولكن تم العثور على البوليمتان فقط في النباتات.
أنتيكوودون، السكن الحيوي، الجينات، المعلومات الوراثية، الكود الوراثي، كودون، تخليق مصفوفة، polysoma، النسخ، البث.
الجينات والرمز الوراثي وخصائصهاوبعد هناك بالفعل أكثر من 6 مليارات شخص على الأرض. إذا كنت لا تحسب 25-30 مليون زوج من التوائم خط أحادي الخط، ثم كل الناس وراثيا مختلفون. هذا يعني أن كل منها فريد من نوعه، لديه ميزات وراثية فريدة من نوعها، خصائص للشخصيات والقدرات والمزاج والعديد من الصفات الأخرى. ما هي مثل هذه الاختلافات مصممة بين الناس؟ بالطبع، الاختلافات في نماذجها الوراثية، أي مجموعات من جينات هذا الجسم. كل شخص فريد لكل شخص، وكذلك النمط الوراثي الفردي أو النبات فريد من نوعه. لكن العلامات الوراثية لهذا الشخص موجودة في البروتينات التي تم تصنيعها في جسمها. وبالتالي، فإن هيكل البروتين لشخص واحد مختلف، على الرغم من بعض الشيء، من البروتين من شخص آخر. هذا هو السبب في أن مشكلة زرع الهيئات تنشأ، وهذا هو السبب في أن الحساسية في المنتجات، لدغات الحشرات، اللقاح النباتات، إلخ. هذا لا يعني أن الناس لا يجتمعون بروتينات متطابقة تماما. قد تكون البروتينات التي تؤدي نفس الوظائف هي نفسها أو تختلف قليلا عن أحماض أمينية أو اثنين من بعضها البعض. ولكن لا يوجد أشخاص على وجه الأرض (باستثناء التوائم الموحدة)، التي ستكون بروتيناتها هي نفسها.
يتم ترميز المعلومات حول الهيكل الأساسي للبروتين كسلسلة من النيوكليوتيدات في جزيء الحمض النووي - جزيء الجينات. جين - هذه هي وحدة المعلومات الوراثية للجسم. يحتوي كل جزيء الحمض النووي على العديد من الجينات. مزيج من جميع الجينات الجينية هو النمط الوراثي.
يحدث ترميز المعلومات الوراثية بمساعدة رمز وراثي. يشبه الكود الأبجدية Morse الشهيرة، والتي النقاط والخروج ترميز المعلومات. Azbuka Morse عالمي لجميع المتصغرين، والاختلافات تتكون فقط في ترجمة الإشارات إلى لغات مختلفة. الكود الجيني كما أنه عالمي لجميع الكائنات الحية ويختلف فقط عن طريق تناوب النوكليوتيدات التي تشكل الجينات، والبروتينات الترميز للكائنات الحية المحددة. لذلك، ما هو الكود الوراثي؟ في البداية، يتكون من ثلاثية (ثلاثة توائم) من نوكليوتيدات الحمض النووي المشترك في تسلسل مختلف. على سبيل المثال، AAT، HCA، ACG، THC، إلخ. يرمز كل ثلاثية النيوكليوتيد حمض أميني معين سيتم بناؤه في سلسلة Polypeptide. لذلك، على سبيل المثال، ترميز TSGT Triplet alanine الأحماض الأمينية، و Troplet AAG هو الحمض الأميني فينيلالانين. الأحماض الأمينية 20، وفرص مجموعات من أربع نوكليوتيدات في مجموعات من ثلاثة - 64. وبالتالي، فإن أربع نوكليوتيدات كافية لترميز 20 من الأحماض الأمينية. هذا هو السبب في أنه يمكن ترميز حمض أميني واحد من قبل العديد من ثلاثة توائم. جزء من ثلاثة توائم لا يرمز بأحماض أمينية، ولكن يطلق أو يتوقف عن البروتين الحيوي. يتم النظر في الرمز الفعلي تسلسل النيوكليوتيدات في الجزيء والحيويةلأنه يزيل معلومات من الحمض النووي (عملية النسخ) وترجمتها إلى تسلسل الأحماض الأمينية في جزيئات البروتينات المركبة (عملية الإرسال). يتكون التركيب والحمض النووي الريبي من AquleTides AQSU. وتسميت ثلاثية النيوكليوتيد و rna الرموز وبعد منحت بالفعل أمثلة على Triplets DNA على الحمض النووي الريبي ستنظر على النحو التالي - ستصبح ثلاث مرات TSGT على الحمض النووي الريبي ثلاثي ثلاث مرات من HCA، وسيصبح برنامج الحمض النووي الثلاثي - AAG ثلاث مرات. إنها الرموز والحمض النووي الريبي أن يكون رمز وراثي ينعكس في السجل. لذلك، فإن الكود الوراثي هو ثلاث مرات، عالمي لجميع الكائنات على الأرض، ينضج (يتم تشفير كل حمض أميني مع أكثر من كودون واحد). بين الجينات هناك علامات الترقيم - هذه هي ثلاثة توائم تسمى إيقاف الرموز. يشيرون إلى نهاية تخليق سلسلة PolyPeptide واحدة. هناك طاولات من الكود الوراثي الذي تحتاج إلى أن تكون قادرا على استخدامه، وفك شفافة الرموز الحمض النووي الريبي وبناء سلاسل من جزيئات البروتين.
بروتين السلام الحيوي - هذا هو أحد أنواع التبادل البلاستيكي، حيث يتم خلالها تنفيذ المعلومات الوراثية المشفرة في جينات الحمض النووي في تسلسل معين من الأحماض الأمينية في جزيئات البروتين. يجب تنفيذ المعلومات الوراثية المأخوذة من الحمض النووي وترجمتها إلى رمز جزيء والحيوية، أي. يظهر نفسه في علامات جسم معين. هذه العلامات تحددها البروتينات. تحدث بروتينات BIOSYNIPENS على الريبوسومات في السيتوبلازم. هناك تتلقى معلومات الحمض النووي الرموز الحمض النووي الرموز الحمض النووي من برمج الخلية. إذا تم استدعاء التخليق والحمض النووي الريبي على جزيء الحمض النووي النسخ، ثم يسمى تخليق البروتين على الريبوسومات إذاعة - ترجمة لغة الكود الوراثي في \u200b\u200bسلسلة تسلسل الأحماض الأمينية في جزيء البروتين. يتم تسليم الأحماض الأمينية إلى Ribosomes Transport RNA. هذه rnas لها شكل ورقة مخلب. في نهاية الجزيء، هناك منصة لإرفاق حمض أميني، وعلى القمة - ثلاثية من النيوكليوتيدات، مكملة لمرة واحدة من الرموز على الحمض النووي الريبي. هذا الثلاثي يسمى مكافحة كودون. بعد كل شيء، يقوم بفك تشفير الكود والحمض النووي الريبي. في خلية T-RNA، هناك دائما بقدر ما تشفم الرموش الأحماض الأمينية.
يتحرك الريبوسوم على طول الحمض النووي الريبي، حيث تحول عند نهج حمض أميني جديد إلى ثلاث نوكليوتيدات، وتحريرها للحصول على دورة جديدة لمكافحة. يتم توجيه الأحماض الأمينية التي تم تسليمها إلى Ribosomes تجاه بعضها البعض بحيث تبين أن مجموعة Carboxym من حمض أميني واحد بجوار المجموعة الأمينية من حمض أميني آخر. نتيجة لذلك، يتم تشكيل اتصال الببتيد بينهما. شكل جزيء Polypeptide تدريجيا.
يستمر تخليق البروتين حتى يكون أحد برامج الإيقاف الثلاثة على الريبوسوم - UAA أو UAG أو UIG.
بعد ذلك، يترك PolyPeptide الريبوسومات وإرسالها إلى السيتوبلازم. على جزيء واحد والحمض النووي الريبي العديد من الريبوسومات التي تشكل سياسةوبعد إنه على polysomes أن التوليف المتزامن للعديد من نفس سلاسل polypeptide.
يتم تحفيز كل مرحلة من مرحلة من المرحلة الحيوية بواسطة الإنزيم المناسب ويتم ضمانها بواسطة طاقة ATP.
يحدث الحيوية في الخلايا بسرعة كبيرة. في دقيقة واحدة، يتم تشكيل ما يصل إلى 60 ألف رابط الببتيد في دقيقة واحدة.
ردود فعل تخليق مصفوفةوبعد تعزى ردود الفعل من توليف مصفوفة تكرار الحمض النووي والتوليف والحمض النووي الريبي على الحمض النووي ( النسخ)، وتوليف البروتين والرينة ( إذاعة)، وكذلك توليف الحمض النووي الريبي أو الحمض النووي على فيروسات الحمض النووي الريبي.
تكرار الحمض النوويوبعد استجاب هيكل جزيء الحمض النووي، الذي تم تثبيته من قبل J. Watson و F. Cryk في عام 1953، على المتطلبات التي قدمت إلى جزيء الوصي وأسلوب الارسال من المعلومات الوراثية. يتكون جزيء الحمض النووي من سلاسل تكميلية. تعقد هذه السلاسل من خلال ضعف روابط الهيدروجين التي يمكن تقسيمها بواسطة الإنزيمات.
الجزيء قادر على احترام الذات (النسخ المتماثل)، وعلى كل نصف قديم من الجزيء، يتم تصنيع النصف الجديد. بالإضافة إلى ذلك، يمكن توليف الجزيء والحمض النووي الريبي على جزيء الحمض النووي، والذي ينقل معلومات الحمض النووي إلى موقع تخليق البروتين. نقل المعلومات وتوليف البروتين تمر من مبدأ المصفوفة مماثلة لعمل آلة الطباعة في منزل الطباعة. يتم نسخ المعلومات من الحمض النووي مرارا وتكرارا. إذا حدثت أخطاء عند النسخ، فسيتم تكرارها في جميع النسخ اللاحقة. صحيح، يمكن تصحيح بعض الأخطاء عند نسخ المعلومات من جزيء الحمض النووي. يسمى هذا القضاء على هذا الخطأ الجبروبعد أول ردود الفعل في عملية نقل المعلومات هي تكرار جزيء الحمض النووي وتوليف سلاسل الحمض النووي الجديدة.
تكرار - هذه هي عملية تبديد الحرارة لجزيء الحمض النووي، التي تنفذ تحت سيطرة الإنزيمات. في كل سلاسل الحمض النووي التي تم تشكيلها بعد فجوة سندات الهيدروجين، تم تصنيع الشركة التابعة للحمض النووي بمشاركة إنزيم بوليميريز الحمض النووي. المواد التوليف هي النيوكليوتيدات المجانية المتاحة في خلايا السيتوبلازم.
المعنى البيولوجي للنسخ المتماثل هو نقل المعلومات الوراثية بدقة من جزيء الأم إلى الشركة التابعة، وهو أمر طبيعي ويحدث أثناء تقسيم الخلايا الجسدية.
النسخ هو عملية إزالة المعلومات من جزيء الحمض النووي توليفها على الحمض النووي الريبي. تتكون المعلومات الحمض النووي الريبي من سلسلة واحدة ويتم تصنيعها على الحمض النووي وفقا لقاعدة التكامل. كما هو الحال في أي رد فعل كيميائي حيوي آخر، يشارك الإنزيم في هذا التوليف. إنه ينشط بداية ونهاية توليفة الجزيء والحمض النووي الريبي. يذهب الجزيء النهائي والحمض النووي الريبي إلى السيتوبلازم على الريبوسومات، حيث يحدث توليفة سلاسل Polypeptide. تسمى عملية نقل المعلومات الواردة في تسلسل النيوكليوتيد الحمض النووي الحمض النووي الريبي إلى تسلسل الأحماض الأمينية في Polypeptide إذاعة .
أمثلة على المهام
الجزء أ.
A1. أي من العبارات غير صحيحة؟
1) الكود الوراثي العالمي
2) الكود الوراثي ينضج
3) رمز الفرد الوراثي
4) الثلاثي رمز وراثي
A2. ترميز الحمض النووي ثلاث مرات:
1) تسلسل الأحماض الأمينية في البروتين
2) علامة واحدة على الجسم
3) حمض أميني واحد
4) العديد من الأحماض الأمينية
A3. "علامات الترقيم" من القانون الوراثي
1) إطلاق تخليق البروتين
2) وقف تخليق البروتين
3) ترميز بعض البروتينات
4) مجموعة الأحماض الأمينية المشفرة
A4. إذا تم ترميز ضفادع الأحماض الأمينية من قبل The Guu Triplet، فإن الكلب يحتوي على هذا الحمض الأميني الذي سيتم ترميزه بواسطة Triplets (انظر الجدول):
1) Gua و Gug 3) CHC و CSU
2) UUC و UCA 4) UAG و Uig
A5. توليف البروتين ينتهي في ذلك الوقت
1) قواعد التعليمات البرمجية Anti-Kodon
2) الإيصالات والحمض النووي الريبي على الريبوسومات
3) مظهر على الريبوسوم "علامة الترقيم"
4) مرفق الأحماض الأمينية T-RNA
A6. تشير إلى بضع خلايا يحتوي فيها شخص واحد على معلومات وراثية مختلفة؟
1) الكبد وخلايا المعدة
2) الخلايا العصبية والكيانات البيض
3) العضلات والعظام
4) خلية اللغة والبيض
A7. وظيفة وحمز الحمض النووي الريبي في عملية التعدين الحيوي
1) تخزين المعلومات الوراثية
2) نقل الأحماض الأمينية على الريبوسومات
3) نقل المعلومات عن الريبوسومات
4) تسريع عملية السلامة الحيوية
A8. AnticoDone T-RNA يتكون من UJG NucleTides. ما dna الثلاثية هو مكمل؟
1) TCG 2) Uug 3) TTC 4) TSSG
الجزء ب.
في 1. تثبيت المراسلات بين مميزة العملية واسمها
القطع.
C1. حدد تسلسل الأحماض الأمينية في جزيء البروتين المشفرة بواسطة التسلسل التالي من الرموز: UUA - AUU - GGU - GGA
C2. قائمة جميع مراحل البروتين الحيوي.
الخلية هي وحدة وراثية للعيش. الكروموسوم، هيكلها (الشكل والحجم) والوظائف. عدد الكروموسومات والأنواع الخاصة بهم ثابتة. ميزات الخلايا الجسدية والجنسية. دورة حياة الخلايا: Interfac و vitosis. ميتوز - قسم الخلايا الجسدية. الانقسام الاختزالي. مراحل الانقسام الانقسامي. تطوير الخلايا التناسلية في النباتات والحيوانات. التشابه والاختلاف بين الانقسام الانقسامي والانقسام، معناها. قسم الخلايا - أساس النمو والتطوير والتكاثر للكائنات الحية. دور الانقسام الانذار في ضمان ثبات الكروموسومات العدد في الأجيال
تم فحص المصطلحات والمفاهيم في أعمال الفحص: anafase، Gameta، Gametogenesis، قسم الخلايا، دورة الحياة الخلوية، Zygota، Interfacation، الاقتران، CrossLinker، Meyosis، MetaPas، Semennik، Spermatozoa، النزاع، Bondaz، المبيض، الهيكل.
الكروموسومات - هياكل الخلايا المخزنة ونقل المعلومات الوراثية. تتكون الكروموسوم من الحمض النووي والبروتين. مجمع البروتينات المرتبطة نماذج الحمض النووي الكروماتينيةوبعد تلعب البروتينات دورا مهما في عبوة جزيئات الحمض النووي في النواة. هيكل الكروموسوم هو أفضل مرئية في metapase mitosis. إنه هيكل على شكل صف ويتكون من اثنين من التمريض كروماتيدعقدت من قبل centromer في المنطقة تجفيف الأساسيوبعد وتسمى مجموعة ثنائية من الكروموسوما من الجسم karyotype. وبعد يوضح المجهر أن الكروموسومات لديها شرائط عرضية، والتي بديل في الكروموسومات المختلفة بطرق مختلفة. التعرف على أزواج من الكروموسومات، نظرا للتوزيع والنطاقات الخفيفة والمظلمة (بديل في HZ - PAR). الصليب المصطلح هو كروموسوم ممثلي الأنواع المختلفة. الأنواع ذات الصلة، على سبيل المثال، في البشر والشمبلات، شخصية مماثلة من التناوب عن شرائط في الكروموسومات.
يحتوي كل نوع من أنواع الكائنات الحية على رقم ثابت وتشكيل وتكوين الكروموسومات. في النمط النووي للرجل 46 كروموسومات - 44 outosomes و 2 من الكروموسومات الجنسية. الرجال غير المتهربين (كروموسومات الجنس هو موجز للنساء هياكل (كروموسومات الجنس XX). يختلف U-ChromoSome عن الكروموسوم X، وعدم وجود بعض الأليلات. على سبيل المثال، في u-chromoome لا يوجد تخثر الدم أليل. نتيجة لذلك، مرض الهيموفيليا مريضة، كقاعدة عامة، أولاد فقط. يطلق على كروموسوم زوج واحد متماثل. الكروموسومات المتماثلة في نفس الموقع (المواقع) هي جينات اللياء.
خلايا دورة الحياة. interfhaza.. الانقسام المتساوي. خلايا دورة الحياة - هذه هي فترة حياتها من التقسيم قبل الانقسام. تتضاعف الخلايا بمضاعفة محتوياتها مع الانقسام اللاحق في النصف. يستكشف الانقسام الخلوي نمو وتطوير وتجديد الأنسجة في كائن حي متعدد الخلايا. دورة الخلية مقسمة interfase.يرافقه نسخ دقيق وتوزيع المواد الوراثية الانقسام المتساوي - قسم الخلايا في الواقع بعد مضاعفة المكونات الخلوية الأخرى. تختلف مدة دورات الخلايا في أنواع مختلفة، بأنسجة مختلفة ومراحل مختلفة على نطاق واسع من ساعة واحدة (في الجنين) إلى السنة (في خلايا الكبد البالغين).
interfhaza. - الفترة بين قسمين. خلال هذه الفترة، تم إعداد الخلية للقسمة. يسكن عدد الحمض النووي في الكروموسومات. يضاعف عدد العضيات الأخرى، ويتم تصنيع البروتينات، والأكثر بنشاط تلك التي تشكل انقسامات المغزل، يحدث نمو الخلايا.
بحلول نهاية Interfese، يتكون كل كروموسوم من اثنين من كروماتيد، والتي في عملية الانقسام سوف تصبح كروموسومات مستقلة.
الانقسام المتساوي - هذا هو شكل من أشكال تقسيم نواة الخلية. وبالتالي، فإنه يحدث فقط في الخلايا النوى. نتيجة الانقسام، يتلقى كل من الشركات التابعة الناتجة نفس مجموعة الجينات التي خلية البريد الإلكتروني. يمكن أن يدخل الانقسام النواة الصلاحية والكبيرة. مع الانقسام، يتم الحصول على النوى من نفس الإنصاف باعتبارها واحدة الأولي. الانقسام يتكون من عدة مراحل متتالية.
الطور الأولوبعد شكك الشك في سنترولو تنويع أعمدة مختلفة من الخلايا. من بينهم إلى مركز الكروموسومات الصغيرة، ميكرويبات، تشكيل انقسامات المغزل، تمتد. سميكة كروموسوم وكل كروموسوم يتكون من اثنين من الكروماتيد.
ميتافازاوبعد في هذه المرحلة، تكون الكروموسومات تتكون من اثنين من الكروماتين مرئية بوضوح. يصطفون خط الاستكشاف عن الخلايا، وتشكيل لوحة ميتافاز.
anaphaseوبعد تتلاشى chromatids بأقطاب الخلية بنفس السرعة. يتم تقصير Microtubules.
البلطفوبعد ابنة كروماتيد مناسبة لأعلى الخلايا. microtubule تختفي. الكروموسومات مليئة بالكتابة وتكتسب مرة أخرى نموذجا دامسا. الغمد النووي، النواة، تتكون الريبوسومات.
cytokinez. - عملية فصل السيتوبلازم. يتم رسم غشاء الخلية في الجزء المركزي من الخلية في الداخل. يتم تشكيل الأخدود من الانقسام، حيث تعميقها التي يتم تقسيم الخلية.
نتيجة الانقسام، يتم تشكيل نواة جديدة مع مجموعات متطابقة من الكروموسومات التي نسخ المعلومات الجينية بالضبط من نواة الأم.
في خلايا الورم، السكتات الدماغية الانقسام.
أمثلة على المهام
الجزء أ.
A1. الكروموسوم تتكون من خارج
1) الحمض النووي والبروتين 3) الحمض النووي والرينة
2) الحمض النووي الريبي والبروتين 4) الحمض النووي و ATP
A2. كم عدد الكروموسومات تحتوي على خلية الكبد البشري؟
1) 46 2) 23 3) 92 4) 66
A3. كم عدد خيوط الحمض النووي لديه كروموسوم مزدوج
1) واحد 2) اثنين 3) أربعة 4) ثمانية
A4. إذا كان شريك الشخص يحتوي على 46 كروموسومات، كم عدد الكروموسومات الواردة في بيضة الشخص؟
1) 46 2) 23 3) 92 4) 22
A5. ما هو المعنى البيولوجي لمضاعف الكروموسومات في تفاوتها؟
1) في عملية مضاعفة، تتغير المعلومات الوراثية
2) الكروموسومات المزدوجة مرئية أفضل.
3) نتيجة مضاعفة الكروموسوم، يتم الحفاظ على المعلومات الوراثية للخلايا الجديدة دون تغيير
4) نتيجة مضاعفة الكروموسومات، تكون الخلايا الجديدة ضعف مزيد من المعلومات
A6. في أي من مراحل الانقسام يحدث كروماتيد إلى أعمدة الخلية؟ في:
1) البروفيس 3) الحسئة
2) metapase 4) bulfase
A7. حدد العمليات التي تحدث في Interfax
1) تناقض الكروموسومات إلى أعمدة الخلية
2) تخليق البروتين، النسخ المتماثل الحمض النووي، نمو الخلايا
3) تشكيل النوى الجديدة والخلايا من الخلية
4) تحبه من الكروموسومات، وتشكيل فصل الانقسام
A8. نتيجة للنزهة ينشأ
1) التنوع الوراثي للأنواع
2) ألعاب التعليم
3) كروموسوم عبر
4) تطوع نزاع الإنبات
A9. كم من كروماتيد لديه كل كروموسوم قبل مضاعفة؟
1) 2 2) 4 3) 1 4) 3
A10. نتيجة الانقسام شكلت
1) Zygota sfagnum
2) الحيوانات المنوية في الذباب
3) كلية البلوط
4) بيض عباد الشمس
الجزء ب.
في 1. حدد العمليات التي تحدث في تصحيح الأفساد
1) تخليق البروتين
2) تقليل عدد الحمض النووي
3) نمو الخلايا
4) مضاعفة الكروموسومات
5) تناقض الكروموسومات
6) القسم الأساسي
في 2. حدد العمليات بناء على الانقسام
1) طفرة 4) التعليم الحيوانات المنوية
2) الارتفاع 5) تجديد الأنسجة
3) سحق zigotes 6) الإخصاب
VZ. اضبط التسلسل الصحيح لمراحل دورة حياة الخلية
A) Anafase C) Bodyfase D) MetaPase
ب) Interphase د) بروتوز ه) cytokines
القطع.
C1. ما هو شائع بين عمليات تجديد الأنسجة، ونمو الكائن الحي وسحق Zygota؟
C2. ما هو المعنى البيولوجي لمضاعفة الكروموسومات وعدد الحمض النووي في Interfase؟
الانقسام الاختزاليوبعد Mineosis هي عملية تقسيم نوى الخلايا، مما يؤدي إلى انخفاض في عدد الكروموسومات بمقدار النصف وتشكيل الألعاب. نتيجة مييوس من خلية ديبغة واحدة (2N)، يتم تشكيل أربع خلايا Haploid (N).
تتكون MEISIS من انقسامين متتاليين سبقته تكرار واحد من الحمض النووي في انترفاكس.
الأحداث الرئيسية للقلق الأول من مييوس هي كما يلي:
- يتم دمج الكروموسومات المتماثلة على طول الطول بأكمله أو، كما يقولون الاقتران. عند الاقتران، يتم تشكيل أزواج الكروموسومات - ثنائية الثاناء؛
- نتيجة لذلك، يتم تشكيل المجمعات التي تتكون من اثنين من الكروموسومات المنزلية أو أربعة كروماتيد. (فكر فيما تحتاج؟);
- في نهاية الوادفة، يحدث Crossliner (Cross) بين الكروموسومات المتماثلة: Chromosomes تبادل مع المناطق المتجانبة فيما بينها. إنه موصل المعبر الذي يوفر مجموعة متنوعة من المعلومات الوراثية التي تلقاها الأطفال من الآباء والأمهات.
في metafhase. أنا كروموسومات مبنية تصل إلى قسم خط الاستواء العمود الفقري. يتم تناول Centrometers إلى الأعمدة.
يتم تقليل Anphasis I - Lights of the Spindle، يتم تحويل الكروموسومات المتماثلة التي تتكون من اثنين من الكروماتيد إلى أعمدة الخلايا حيث يتم تشكيل مجموعات Haploid من الكروموسومات (2 مجموعات لكل خلية). في هذه المرحلة، تنشأ تقارير الكروموسومات التي تزيد من درجة التباين من النحيل.
Bulfase I - يتم تشكيل الخلايا haploid مجموعة الكروموسومات وتضاعف عدد الحمض النووي. تشكلت قذيفة نووية. 2 كروماتيد التمريض المتصلة بالمركزية تقع في كل خلية.
تتألف التقسيم الثاني في ميويوس من Proviced II وميتافاسي الثاني والسنافاسي برفزي الثاني والسيتوكينيين.
المعنى البيولوجي لتوجيه إنه لتشكيل خلايا متورطة في الاستنساخ الجنسي، في الحفاظ على الثابتة الوراثية للأنواع، وكذلك في تشكيل Sporing من النباتات العليا. Maoyotic يعني نزاعات الطحلب، السرخس وبعض مجموعات النباتات الأخرى. يتمتع MEISIC بمثابة أساس التباين التنفيذي للكائنات الحية. يمكن أن تؤدي انتهاكات المايزو في البشر إلى مثل هذه المرضات على أنها داونا، والديك، إلخ.
- الحمض النووي - مصفوفة تخليق البروتين
- DVN الحمض النووي. مسار التعليم والحمض النووي الريبي.
- الرمز الوراثي وخصائصه.
1. الحمض النووي- مصفوفة لتوليف البروتينوبعد كم تتشكل ثروة حمراء لشخص صحي ملايين جزيئات الهيموغلوبين متطابقة، كقاعدة عامة، دون خطأ واحد في موقع حمض أرينو؟ لماذا في خلايا الدم الحمراء للمرضى الذين يعانون من فقر الدم المنجلي - جميع جزيئات الهيموغلوبين لها نفس الخطأ في نفس المكان؟
للإجابة على هذه الأسئلة، ننتقل إلى المثال مع الطباعة. يتم إصدار الكتاب المدرسي الذي تحمله في يديك بسبب الدورة الدموية pالحالات. كل شىء pتتم طباعة الكتب من قالب واحد - مصفوفة مطبعية، لذلك هم بالضبط نفس الشيء. إذا تم إنجائه خطأ في المصفوفة، فسيتم تشغيله في جميع نسخ. يتم تنفيذ دور المصفوفة في خلايا الكائنات الحية من قبل جزيئات الحمض النووي. الحمض النووي من كل خلية يحمل معلومات ليس فقط حول البروتينات الهيكلية التي تحدد شكل الخلية (تذكر الحمرية)، ولكن أيضا حول جميع إنزيمات البروتينات والبروتينات الهرمونات والبروتينات الأخرى.
يتم تشكيل الكربوهيدرات والدهون في خلية نتيجة ردود الفعل الكيميائية المعقدة، يتم تحفيز كل منها من قبل إنزيم البروتين. امتلاك معلومات عن الإنزيمات، برامج الحمض النووي هي الهيكل والمركبات العضوية الأخرى، ويدير أيضا عمليات توليفها وتقسيمها.
نظرا لأن جزيئات الحمض النووي هي مصفوفة لتوليف جميع البروتينات، فإن معلومات حول هيكل ونشاط الخلايا مرفقة في الحمض النووي، حول جميع علامات كل خلية والجسم ككل.
يتم تمثيل كل بروتين من سلاسل بوليمر واحدة أو أكثر. موقع جزيء الحمض النووي الذي يقدم مصفوفة لتوليف سلسلة بوليسيب واحدة، أي في معظم حالات البروتين واحد، يسمى جينوم.يحتوي كل جزيء الحمض النووي على العديد من الجينات المختلفة. وتسمى جميع المعلومات المبرمة في جزيئات الحمض النووي الوراثية.فكرة أن المعلومات الوراثية يتم تسجيلها على المستوى الجزيئي وأن تخليق البروتين يمر من مبدأ المصفوفة، أولا تم صياغته في العشرينات مع عالم الأحياء المحلي المتميز N. K. Koltsov.
2. مضاعفة الحمض النووي.تتمتع جزيئات الحمض النووي بممتلكات رائعة لا تتأمل في أي جزيئات أخرى معروفة، - القدرة على Doubl. ما هي عملية مضاعفة؟ تتذكر أن الحلزون مزدوج الحمض النووي مبني على مبدأ التكامل. نفس المبدأ يكمن وراء مضاعفة جزيئات الحمض النووي. بمساعدة الإنزيمات الخاصة وسندات الهيدروجين، تم كسر خيوط الحمض النووي، يتم تحويل المواضيع، ويتم إرفاق النيوكليوتيدات التكميلية باستمرار لكل نوكليوتيد لكل من هذه المواضيع. إن العائد الأول (الأم) من جزيء الحمض النووي هو مصفوفة - يحددون موقع النيوكليوتيدات في السلسلة ذات التوليف حديثا. نتيجة لعمل التوظيف المعقد للإنزيمات، يتم توصيل مركب النيوكليوتيد ببعضها البعض. في الوقت نفسه، يتم تشكيل خيوط الحمض النووي الجديدة، تكميلية من كل سلاسل مفصولة. وبالتالي، كنتيجة مضاعفة، يتم إنشاء اثنين من اللوالب مزدوجة الحمض النووي (جزيئات الابنة)، كل واحد منهم لديه موضوع واحد تم الحصول عليه من جزيء الأم، وتوليف مؤشر ترابط واحد مرة أخرى.
جزيئات ابنة الحمض النووي لا تختلف عن بعضها البعض ومن جزيء الأم. عند تقسيم الخلية، تتباعد ابنة جزيئات الحمض النووي في خلايتين تم إنشاؤها، كل منها سيكون لكل منها نفس المعلومات الواردة في خلية الأم. نظرا لأن الجينات هي أقسام من جزيئات الحمض النووي، فإن الفروعتين المكونة خلال التقسيم له نفس الجينات.
تنشأ كل خلية من الكائن الحي متعدد الخلايا من خلية جنينية واحدة نتيجة أقسام متعددة، لذلك فإن جميع خلايا الكائن الحي تحتوي على نفس مجموعة الجينات. خطأ نشأ عشوائيا في جين الخلايا الجرثومية سيتم استنساخها في جينات ملايين من نسلها. هذا هو السبب في أن جميع كريات الدم الحمراء للمريض مع فقر الدم المنجلي لها نفس الهيموغلوبين "مدلل". الأطفال، فقر الدم المرضى، يحصل على جين "مدلل" من الآباء من خلال خلاياهم الجنسية. تنتقل المعلومات المبرمة في الحمض النووي للخلايا (المعلومات الوراثية) فقط من الخلية في الخلية، ولكن أيضا من الآباء والأمهات إلى الأطفال. الجين هو وحدة وراثية،أو المعلومات الوراثية.
من الصعب، بالنظر إلى المصفوفة المطبعية، والحكم على ذلك، سيتم طباعة كتاب جيد أو سيء على ذلك. من المستحيل الحكم على جودة المعلومات الوراثية عن حقيقة أن الجين "الخير" أو "السيئ" تلقى أحفاد عن طريق الميراث، حتى يتم بناء البروتينات على أساس هذه المعلومات ولن يتم بناء الجسم بأكمله.
مسار التعليم والحمض النووي الريبي.إلى Ribosomams، يتم استلام أماكن تخليق البروتين، معلومات الناقل من النواة، قادرة على المرور عبر مسام القشرة النووية. مثل هذا الوسيط هو معلومات الحمض النووي الريبي (والحليب الحمض النووي الريبي). هذا جزيء واحد تقطعت بهم السبل، تكميل من خيط واحد من جزيء الحمض النووي. يختار انزيم خاص - بوليميريز، على طول الحمض النووي، على مبدأ تكامل النوكليوتيد ويربطها في سلسلة واحدة (الشكل 21). يتم استدعاء عملية التكوين والحمض النووي الريبي النسخ(من LAT. "Transcripcio" - إعادة كتابة). إذا كان Timin يقف في الحمض النووي، فإن Polymerase يشمل سلسلة Adenine and-RNA، إذا كان الجوانين يستحق كل هذا العناء - يتضمن cytosin إذا كان adenine uracil (لا يتم تضمين تيمين في الحمض النووي الريبي).
طول كل من الجزيئات والحمض النووي الريبي هو مئات المرات أقصر من الحمض النووي. المعلومات RNA هي نسخة من جزيء الحمض النووي بأكملها، ولكن جزء منه فقط منه أو جين واحد أو مجموعة إلى جانب الجينات الأساسية تحمل معلومات عن هيكل البروتينات اللازمة لأداء وظيفة واحدة. الدواسات الدائنة مثل هذه المجموعة من الجينات opero.في بداية كل مجموعة من الجينات، هناك نوع من منصة هبوط بوليميريز، ودعا المروجين.هذا هو تسلسل نوكليوتيد الحمض النووي المحدد الذي ينزيم "يتعلم" بفضل التقارب الكيميائي. مجرد الانضمام إلى المروج، Polymerase قادر على بدء التخليق والحمض النووي الريبي. في نهاية مجموعة الجينات، يواجه الإنزيم إشارة (كسلسلة معينة من النيوكليوتيدات)، مما يعني نهاية إعادة كتابة. الانتهاء من الحمض النووي الريبي، يغادر من الحمض النووي، وتترك النواة ورؤساء إلى موقع توليف البروتين - الريبوسوم، الموجود في السيتوبلازم من الخلية.
في الخلية، يتم إرسال المعلومات الوراثية بسبب النسخ من الحمض النووي إلى البروتين:
الحمض النووي بروتين الحمض النووي الريبي.
3. الكود الوراثي -مجموعات معينة من النيوكليوتيدات تحمل معلومات عن هيكل البروتين، وتسلسل موقعها في جزيء الحمض النووي. \\
الجين هو قسم جزيء الحمض النووي، الذي يجلب معلومات حول هيكل جزيء واحد من البروتين.
خصائص الكود الوراثي:
- الثلاثي - يتم ترميز حمض أميني واحد من قبل ثلاثة بجانب النيوكليوتيدات - ثلاثية، أو دون دون؛
- عالمية - الكود هو واحد لكل ما يعيش على الأرض (في الطحلب، الصنوبر، أميبا، الرجل، النعام، إلخ. نفس الأحماض الأمينية ترمز نفس الإحباط)؛
- مغادرة - الأحماض الأمينية يمكن أن يتوافق مع بعض ثلاثة توائم (من اثنين إلى ستة). الاستثناء هو الأحماض الأمينية للميثيونين وتتريبتوفان، كل منها يتم ترميزه بواسطة ثلاثية واحدة فقط (يتم تشفير الميثيونين من قبل هالة ثلاثية)؛
- النوعية - كل ثلاثية ترميز حمض أميني واحد فقط.
Triplets GAA أو Triplets، التي تحتل المرتبة السادسة في جين الأشخاص الأصحاء، تحمل معلومات حول سلسلة الهيموغلوبين، ترميز حمض الجلوتاميك. في المرضى الذين يعانون من فقر الدم الخلوي من الكبريت، يتم استبدال النيوكليوتيد الثاني ب Y، ويتم تشفير رحلات GUA و Gug بواسطة Valin؛
- عدم التناقض - لا يمكن أن تدخل برموز جين واحد في وقت واحد في الجار؛
- استمرارية- داخل جين واحد، تحدث قراءة المعلومات الوراثية في اتجاه واحد.
يتم تشفير المعلومات الوراثية في الحمض النووي. تم اكتشاف رمز الوراث الوراثي بواسطة M. Nirenberg و H.G. القرآن، الذي حصلوا على جائزة نوبل في عام 1968.
الكود الجيني - نظام موقع النوكليوتيد في جزيئات الحمض النووي، الذي يراقب تسلسل الأحماض الأمينية في جزيء Polypeptide.
basic postulate code.:
1) القانون الوراثي هو الثلاثية. تلقى ثلاث مرات والحمض النووي الريبي اسم الكودون. الكودون تشفير حمض أميني واحد.
2) الكود الوراثي ينضج. يتم تشفير حمض أميني واحد، أكثر من كودون واحد (من 2 إلى 6). الاستثناءات هي الميثيونين والتربتوفان (أغسطس، وتأليك). في الرموز لحمض أميني واحد، فإن أول شيكليوتيدات هي في معظم الأحيان هي نفسها، والثالث يختلف.
3) الكود لا تتداخل. يتم قراءة تسلسل النيوكليوتيد في اتجاه واحد على التوالي، ثلاث مرات للحصول على ثلاث مرات.
4) الكود لا لبس فيه. الكودون تشفير حمض أميني محدد.
5) أغسطس هو كود البداية.
6) داخل الجين لا توجد علامات الترقيم - رموز التوقف: UAG، UAA، UAA.
7) القانون الوراثي عالمي، إنه واحد لجميع الكائنات والفيروسات.
الإفصاح عن هيكل الحمض النووي، ساهمت الناقل المادي للوراثة في حل العديد من الأسئلة: إعادة إنتاج الجينات، طبيعة الطفرات، البروتين الحيوي، إلخ.
ساهمت آلية نقل الكود الوراثي في \u200b\u200bتطوير البيولوجيا الجزيئية، وكذلك الهندسة الوراثية، العلاج الجيني.
الحمض النووي في النواة وهو جزء من الكروماتين، وكذلك Mitoochondria، Centrosome، Plastists، والحمض النووي الريبي - في Nucleoli، المصفوفة السيتوبلازم، الريبوسومات.
إن شركة الحماية من المعلومات الوراثية في الخلية هي الحمض النووي، والحمض النووي الريبي - تعمل على نقل وتنفيذ المعلومات الوراثية من المؤيدين والأوعية الإنذائية. بمساعدة الحمض النووي الريبي، تتم عملية ترجمة تسلسل النوكليوتيد الحمض النووي في Polypeptide.
في بعض الكائنات الحية، بالإضافة إلى الحمض النووي، قد يكون الناقل من المعلومات الوراثية الحمض النووي الريبي، على سبيل المثال، فيروسات الفسيفساء التبغ، التهاب شلل الأطفال، الإيدز.
مونومرات الحمض النووي هو النيوكليوتيدات. تم تأسيسها أنه في كروموسومات Eukaryota، يتم تشكيل جزيء مزدوج الحمض النووي المزدوج بواسطة 4 أنواع من النيوكليوتيدات: Adenyl، Guanilla، Thymidyl، Cytosyl. يتكون كل نوكليوتيد من قاعدة النيتروجين (بورين G + A أو Pyrimidine C + T)، بقايا حمض الفوسفوريك.
تحليل الحمض النووي للأصول المختلفة، وصياغة الشاحن أنماط النسبة الكمية لقواعد النيتروجين - قواعد الشفافة.
أ) كمية الأدرين تساوي كمية الغريم (أ \u003d ر)؛
ب) كمية غوانين تساوي كمية السيتوسين (ص \u003d ج)؛
ج) كمية الأزيز يساوي كمية الهريميدين (G + A \u003d C + T)؛
د) مقدار القواعد مع مجموعات 6 أمينية مساوية لمقدار القواعد مع مجموعات 6 كيتو (A + C \u003d R + T).
في الوقت نفسه، فإن نسبة قواعد A + T \\ G + C هي معامل بمرئي بدقة (للشخص - 0.66؛ الفئران - 0.81؛ البكتيريا - 0.41).
في عام 1953 من قبل عالم الأحياء J.Uoton. والطبيب F.Krikom. تم اقتراح نموذج الحمض النووي الجزيئي المكاني.
الخطوات الرئيسية للنموذج هي كما يلي:
1. يتكون كل جزيء الحمض النووي من سلاسل متعددة الألواح المضادة للتوازي المضاد للموازيات التي تشكل دوامة مزدوجة، ملتوية حول المحور المركزي (حقوق الإنسان - في الشكل، النموذج الأيسر، وجدت من قبل A. غني في أواخر السبعينيات ).
2. تقع كل نواة (قاعدة Pense + Nitrogen) في الطائرة عموديا إلى محور الحلزوني.
3. يتم تثبيت سلاسل اثنين من polynucleotide مع سندات الهيدروجين التي تشكلت بين قواعد النيتروجين.
4. إقران القواعد النيتروجينية محددة بدقة، يتم توصيل قواعد بورين فقط مع بيريميدين: A-T، السيد
5. تسلسل أسس سلسلة واحدة يمكن أن يختلف اختلافا كبيرا، ولكن يجب أن تكون قواعد النيتروجين من سلسلة أخرى مكملة تماما لهم.
تشكل سلاسل Polynucleotide بسبب السندات التساهمية بين النيوكليوتيدات المجاورة من خلال بقايا حمض الفوسفوريك، والتي تربط الكربون في المركز الخامس من السكر مع الكربون الثالث من النيوكليوتيد المجاورة. سلاسل لها اتجاه: بداية السلسلة 3 "في المرتبة الثالثة من الكربون deoxyribose. انضم بواسطة مجموعة هيدروكسيل. إنها نهاية السلسلة - 5" 5 "F، إلى الكربون الخامس من deoxyribose.
وظيفة الحمض النووي التلقائي هو النسخ المتماثل - حقوق النشر. ويستند النسخ المتماثل على مبادئ نصف الخوادم ومكافحة التوازن والتكامل والتقطير. يتم تنفيذ معلومات وراثية DNA نتيجة النسخ المتماثل من قبل نوع تخليق المصفوفة. يحدث في المراحل: ملزمة، بدء، استطالة، إنهاء. يتم توقيت العملية إلى الفترة من Intervase. يستخدم انزيم Polymerase الحمض النووي الحمض النووي ذو السلسلة الفردية كصفوفة وحضور 4 نوكليوتيدات، والبذور (الحمض النووي الريبي) يبني سلسلة الحمض النووي الثاني.
يتم تجميع الحمض النووي وفقا لمبدأ التكامل. هناك اتصال فوسفوديستر بين النيوكليوتيدات في سلسلة الحمض النووي بسبب المركبات 3 "إنها مجموعة من أحدث النيوكليوتيدات مع فوسفات 5" من النيوكليوتيد التالي، والتي يجب أن تنضم إلى السلسلة.
يتم تمييز الأنواع الرئيسية الثلاثة من النسخ المتماثل للحمض النووي: المحافظ، شبه الضار، مشتتة.
تحفظا - الحفاظ على سلامة الجزيء ذو السلسلة الأصلية وتوليف التخصص. نصف جزيئات الابنة مبنية تماما من مواد جديدة ونصف - من الأم القديم.
halfonsonvative. - يبدأ توليف الحمض النووي بالتعلق بدرجة بداية تكرار النسخ المتماثل للانزيم هيليتشا، مما يؤدي إلى خفض أقسام الحمض النووي. يتم انضمام كل سلاسل بروتين بروتين تجليد الحمض النووي (DSB)، مما يمنعها مع مركب. وحدة النسخ المتماثل هي النسخ المتماثل - هذه مؤامرة بين نقطتين من بداية توليف سلاسل الطفل. يسمى تفاعل الإنزيمات بنقطة بداية النسخ المتماثل البدء. تتحرك هذه النقطة على طول السلسلة (3 "→ 5" F) ويتم تشكيل شوكة متماثل.
تخليق السلسلة الجديدة متقطعة مع تشكيل شظايا بطول 700-800-2000 بقايا النوكليوتيد. هناك نقطة بداية ونهاية النسخ المتماثل. يتحرك النسخ المتماثلة على طول جزيء الحمض النووي ومؤامراتها الجديدة مكسورة. كل سلاسل الأم هي مصفوفة للشركة التابعة، والتي يتم تصنيعها وفقا لمبدأ التكامل. نتيجة لمركبات Nucleotide متتالية، تم تمديد سلسلة الحمض النووي (مرحلة الإلغاء) باستخدام إنزيم DNA Ligase. عندما يتم الوصول إلى الطول المطلوب، يتوقف جزيء التوليف عن الإنهاء. يستخدم Eukarot الآلاف من الشوك المتماثل في وقت واحد. Prokaryotes - يحدث البدء عند نقطة واحدة من حلقة الحمض النووي، في حين أن اثنين من الشوك المتماثلة تتحرك في اتجاهين. في مكان اجتماعهم، يتم فصل جزيئات سلسلة الحمض النووي.
مشتت - تفكك الحمض النووي على شظايا النيوكليوتيد، تتكون الحمض النووي الجديد ثنائي السلسلة من شظايا جديدة وأسماء جديدة.
الحمض النووي Eukaryota في الهيكل يشبه البروتينات الحمض النووي. تتعلق الاختلافات ب: مقدار الحمض النووي على الجينات، طول جزيء الحمض النووي، وترتيب التناوب عن تسلسل النوكليوتيد، شكل وضع (في Eukaryota - الخطي، في الدائري الدائري - الدائري).
بالنسبة إلى Eukaryotes، تتميز تكرار الحمض النووي: مقدار الحمض النووي الخاص به، الذي يشارك في الترميز هو 2٪ فقط. تمثل بعض الحمض النووي الفائض بنفس مجموعات النيوكليوتيدات، وكرر عدة مرات (يكرر). هناك تسلسل متكرر متعدد المعتدل. أنها تشكل غير المتداخل الدستوري (الهيكلية). تم تصميمه بين تسلسل فريد. الجينات المفرطة لها 10 نسخ.
ميثازنا كروموسوم (الكروماتين الحلزوني) يتكون من اثنين من الكروماتيد. يتم تحديد النموذج من خلال وجود التجفيف الأولية - Centromers. يشارك الكروموسوم إلى 2 أكتاف.
يحدد موقع Centrometers الأشكال الرئيسية للكروموسومات:
نزمع،
مكانة،
أكلاجة
bascentric.
درجة الكروموسومات التسلل ليست هي نفسها. أقسام الكروموسومات مع دعوة ضعف ضعيف Eukhromatinov. هذه هي منطقة ذات نشاط استقلابي مرتفع، حيث يتكون الحمض النووي من تسلسل فريد من نوعه. المنطقة مع تسليط قوي - غير متجانسة مؤامرة قادرة على النسخ. يميز تأسيسي Heterochromatin-Genertetic، لا يحتوي على جينات، لا يذهب إلى euchromatin، وكذلك اختياري, والتي يمكن أن تذهب إلى eukhromatin النشطة. الدوائر النهائية من الأقسام البعيدة يدعى كروموسومات التيلوميريس.
يتم تقسيم الكروموسوم إلى سيشوزي (خلايا جسدية) ومخبرة غير متجانسة (الخلايا التناسلية).
بناء على اقتراح ليفيتسكي (1924)، تم تسمية المجموعة الصغيرة من الكروموسومات الجسدية من الخلية karyotype. يتميز برقم، شكل، الكروموسومات. لوصف Chromosoma Karyotype على اقتراح هذا العام. navishashina يتم نشرها كما IDIOGRAM. - النمط النموذجي المنهجي. في عام 1960، تم اقتراح تصنيف دنفر الدولي للكروموسومات، حيث يتم تصنيف الكروموسومات من خلال حجم وموقع CENROMERS. في النمط النووتي للخلية الجسدية لشخص يميز 22 أزواج من السيارات وزوج من الكروموسومات الجنسية. تعيين الكروموسومات في خلايا جسدية تسمى DiplobiL., وفي الخلايا الجنسية - Haploid. (إنه يساوي نصف مجموعة من السوماتيه). في النمط النووي البشري، يتم تقسيم الكروموسوم إلى 7 مجموعات، اعتمادا على حجمها وشكلها.
1 - 1-3 meticenter كبير.
2 - 4-5 مركزي كبير.
3 - 6-12 و X-ChromoSome المتشابك المتوسطة.
4 - 13-15 أكلية متوسطة.
5 - 16-18 مراكز صغيرة نسبيا
6 - 19-20 نزيل صغير.
7 - 21-22 و Y-Chromosome هي أصغر أكلية.
بالنسبة الى تصنيف باريس يتم تقسيم الكروموسومات إلى مجموعات بحجمها وشكلها، وكذلك التمايز الخطي.
تمتلك الكروموسوم الخصائص التالية (قواعد الكروموسومات):
1. الفردية - الاختلافات في الكروموسومات غير متجانسة.
2. التكافؤ.
3. اتساق العدد مميز لكل نوع.
4. الاستمرارية - القدرة على إعادة التكاثر.
جار التحميل ...