Брутна формула
C13H10O3Фармакологична група на веществото фенил салицилат
Нозологична класификация (ICD-10)
CAS код
118-55-8Характеристики на веществото Фенил салицилат
Бял кристален прах или малки безцветни кристали със слаб мирис. Практически неразтворим във вода, разтворим (1:10) в алкохол и разяждащи алкални разтвори, лесно разтворим в хлороформ, много лесно в етер.
Фармакология
фармакологичен ефект- противовъзпалително, антисептично.Бидейки хидролизиран в алкалното съдържание на червата, той отделя салицилова киселина и фенол, денатурирайки протеиновите молекули. Фенил салицилатът не се разпада в киселинното съдържание на стомаха, не го дразни (както и устната кухина и хранопровода) лигавицата. Образуваният в тънките черва фенол потиска патогенната микрофлора на червата, а салициловата киселина има противовъзпалително и антипиретично действие, като двете съединения, частично екскретирани от организма чрез бъбреците, дезинфекцират пикочните пътища. Фенил салицилатът е значително по-малко активен в сравнение със съвременните антимикробни лекарства, но е ниско токсичен, не причинява дисбиоза и други усложнения и често се използва в амбулаторната практика.
Приложение на веществото фенил салицилат
Болести на червата (колит, ентероколит) и пикочните пътища (цистит, пиелит, пиелонефрит).
Получаване.През 1886 г. Ненцки синтезира салол. "Принципът на салола" е да вкара в тялото дразнещи (салицилат - дразнещ, фенол - отровен) вещества под формата на естер и да запази желаните свойства - антисептик.
Описание... Бял кристален прах или малки безцветни кристали със слаб мирис.
Разтворимост... Практически неразтворим във вода, разтворим в алкохол и разяждащи алкални разтвори, лесно разтворим в хлороформ, много лесно в етер.
Автентичност.
1) Лекарството се разтваря в алкохол и се добавя капка разтвор на железен хлорид; се появява виолетов цвят (поради фенолен хидроксил).
2) С марков реактив. Към препарата се добавят концентрирана сярна киселина и вода; има мирис на фенол. След това се добавя формалин; се появява розов цвят.
3) Лекарството се окислява с алкали при нагряване, охлаждане и добавяне на разтвор на сярна киселина, образува се утайка от салицилова киселина, миризмата на фенол.
Ароматните киселини са производни на ароматни въглеводороди, в които един или повече водородни атоми са заменени с карбоксилни групи в ядрото на бензола. Бензоената киселина и салициловата киселина (фенолна киселина) са от най-голямо значение като лекарствени вещества и първоначални продукти от техния синтез:
Наличието на ароматно ядро в молекулата засилва киселинните свойства на веществото. Константата на дисоциация на бензоената киселина има малко по-ниска стойност (К = 6,3 · 10 -5) от тази на оцетната киселина (К = 1,8 · 10 -5). Салициловата киселина има подобни химични свойства, но присъствието на фенолен хидроксил в нейната молекула увеличава дисоциационната константа до 1,06 · 10 -3 и разширява броя на аналитичните реакции, които могат да се използват за качествен и количествен анализ. Бензоената и салициловата киселини образуват соли при взаимодействие с основи.
Ароматните киселини, както и неорганичните или алифатните, имат антисептичен ефект. Те също могат да дразнят и каутеризират тъканите поради образуването на албуминати. Фармакологичният ефект зависи от степента на дисоциация на киселината.
Натриевите соли на бензоената и салициловата киселини, за разлика от самите киселини, са лесно разтворими във вода. Във водни разтвори те се държат като соли на силни основи и слаби киселини. Фармакологичното действие на солите и самите киселини е еднакво, но поради тяхната по-голяма разтворимост дразнещият им ефект е по-нисък.
Бензоена киселина Киселина бензоик
Натриев бензоат-Natrii benzoicum
Имоти. Бензоена киселина - безцветни иглени кристали или бял фин кристален прах с т.пл. 122-124,5 ° C. Натриевият бензоат е бял, фино-кристален прах, без мирис или с много слаб мирис, сладко-солен вкус. Точката на топене не се определя.
Получаване .
1. Окисляване на толуола с калиев перманганат, манганов диоксид, калиев дихромат.
2. Парофазен каталитичен процес на окисляване на толуола от атмосферен кислород до бензоена киселина.
Автентичност ... От реакциите на автентичност, специфична за бензоената киселина и нейните соли, е реакцията на образуване на сложна сол с телесен цвят, когато тя взаимодейства с разтвор на FeCl3. За целта бензоената киселина се неутрализира с алкален индикатор и след това се добавят няколко капки разтвор на Fe Cl 3:
Необходимо условие за тази реакция е да се получи неутрална натриева сол на бензоената киселина, тъй като утайката на комплексната сол ще се разтвори в кисела среда; с излишък от алкали ще се утаи кафява утайка от железен (III) хидроксид.
Когато бензоената киселина е изложена на водороден прекис в присъствието на железен (II) сулфатен катализатор, тя се превръща в салицилова киселина, която може да бъде открита чрез виолетов цвят с разтвор на FeCl 3:
Един от примесите в препарата може да бъде продуктът от непълно хлориране на първоначалното синтезиращо вещество (толуен), което се открива от зеления цвят на пламъка след въвеждането на зърно от препарата върху медна тел в безцветния пламък на горелката - реакцияБелитеин.
Количественото съдържание на лекарството се определя от метода на неутрализиране в алкохолна среда според фенолфталеиновия индикатор:
Бензоената киселина се използва като слаб антисептик в основите на мехлемите; тя действа и като отхрачващо средство. Най-често бензоената киселина се използва под формата на нейната натриева сол C 6 H 5 COONa. Въвеждането на натриев катион намалява дразнещия ефект на бензоената киселина и в същото време донякъде намалява антисептичната активност на лекарството. Солите на бензоената киселина действат като слаби диуретици и, подобно на самата бензоена киселина, се използват за запазване на храната.
Бензоената киселина е летлива и трябва да се съхранява в добре затворени бутилки.
Натриев бензоат .
Получаване. Получава се чрез реакция на неутрализиране на бензоена киселина със сода или алкал:
Автентичността на препарата се потвърждава от образуването на утайка с телесен цвят под действието на разтвор на FeCl 3.
Сухият остатък след калциниране на натриев бензоат превръща пламъка на горелката в жълто (реакция на Na +). Ако този остатък се разтвори във вода, реакцията на средата се оказва алкална до лакмус (реакция към Na +).
Характерна (но не официална) реакция към натриев бензоат е реакция с 5% разтвор на меден сулфат - образува се тюркоазена утайка. Удобно е да се използва тази реакция при вътреаптечен контрол, тъй като тя се извършва бързо и специфична за дадено лекарство.
Под действието на минерална киселина върху натриев бензоат се утаява утайка от бензоена киселина, която се филтрира, изсушава и потвърждава чрез определяне на точката на топене (122-124,5 °). Тази реакция е в основата на количественото определяне на лекарството: натриевият бензоат се разтваря във вода и в присъствието на естер, който екстрахира бензоена киселина, се титрува с киселина, използвайки метилоранжев индикатор.
Използва се вътрешно като отхрачващо и леко дезинфектант. Освен това се използва за изследване на антитоксичната функция на черния дроб. Аминооцетната киселина глицин-1 в черния дроб реагира с бензоена киселина, образувайки хипурова киселина, която се екскретира с урината. За състоянието на черния дроб се съди по количеството отделена хипурова киселина.
От естерите на бензоената киселина в момента в медицинската практика се използва бензил бензоат.
Медицински бензил бензоат - Бензилии бензои лекарствен.
Имоти. Безцветна мазна течност с леко ароматен мирис. Остър и остър вкус. Практически неразтворим във вода. Смесва се във всяко съотношение с алкохол, етер и хлороформ. Точка на кипене 316-317 ° С, т.т. 18,5-21 ° C. FS 42-1944-89 нормативен документ.
Получаване. Взаимодействието на бензоил хлорид и бензил алкохол в присъствието на основи.
Автентичност.
1. IR спектър.
2. UV спектър.
количествено определяне.
- Спектрофотометрия.
- Газо-течна хроматография.
Приложение. Като средство против краста, срещу въшки. Използва се в редица козметични продукти.
Форма на освобождаване: гел 20%, крем 25%, мехлем 10%, емулсия.
ФЕНОЛОВИ КИСЕЛИНИ. Салицилова киселина. Киселина салициликум.
От трите възможни изомера на фенолни киселини само салициловата или о-хидроксибензоената киселина проявява най-висока физиологична активност.
В момента салициловата киселина е малко полезна, но нейните производни са сред най-многотоннажните лекарства. Самата салицилова киселина е игловидни кристали или фин кристален прах. При нагряване може да сублимира - този факт се използва за пречистване на салицилова киселина при производството на ацетилсалицилова киселина. Когато се нагрява над 160 ° C, той дексарбоксилира, образувайки фенол.
За първи път салициловата киселина се получава чрез окисляване на фенолов алкохол салигенин,който е получен чрез хидролиза на гликозида салицин,съдържащи се в кората на върбата. От латинското наименование на върба - Salix - името "салицилова киселина" идва от:
Етеричното масло от растението Gaulteria procumbens съдържа метиловия естер на салициловата киселина, който също може да се осапуни, за да се получи салицилова киселина.
Природните източници на салицилова киселина обаче не могат да задоволят нуждите от нейните препарати и поради това киселината и нейните производни се получават изключително по синтетичен начин.
Методът за получаване на салицилова киселина от натриев фенолат е от най-голям интерес и промишлено значение. Този метод е приложен за първи път от Kolbe и подобрен от R. Schmidt. Сухият натриев фенолат е изложен на въглероден диоксид под налягане от 4,5- 5 атм.при температура 120-135 °. При тези условия CO 2 се вгражда във фенолатната молекула в о-положение по отношение на фенолния хидроксил:
Полученият фенолат на салициловата киселина незабавно претърпява вътрешномолекулно пренареждане, в резултат на което се получава натриевата сол на салициловата киселина, която при подкисляване освобождава салицилова киселина:
Салициловата киселина проявява както фенолни, така и киселинни свойства. Като фенол той дава типичната за фенола реакция с разтвор на железен хлорид. Салициловата киселина, за разлика от фенолите, може да се разтвори не само в основи, но и в карбонатни разтвори. Когато се разтвори във карбонати, той дава средна сол - натриев салицилат - използвана в медицината:
Динатриевата сол се образува в основи.
3. Точка на топене 158-161 ° C.
В присъствието на излишък от бром настъпва декарбоксилиране и се образува трибромофенол. Този метод се използва и за количествено определяне.
Количество.
1. По метода на неутрализиране в алкохолен разтвор с индикатор фенолфталеин (фармакопеен метод).
2. Броматометричен метод.
Излишъкът от бром се определя йодометрично.
Приложение... Външно като антисептик и дразнител.
Форми на освобождаване.Мехлеми 4%, салицилова киселина, бензоена киселина и вазелинова паста, салицилово-цинкова паста, алкохолни разтвори 2%.
Съхранение... В плътно затворени колби, защитени от светлина.
Натриев салицилат
Natrii salicylas
Получаване на лекарството.
Автентичността на лекарството.
1. При реакция с железен хлорид.
2. С реактива на Марк (смес от сярна киселина с формалин) той дава червено оцветяване.
3. Реакция на оцветяване на пламъка с натриев катион.
4. Остатъкът от изгарянето дава алкална реакция на лакмус.
5. Образуване на интензивно зелено оцветяване с разтвор на меден сулфат. Ако 5% разтвор на CuSO 4 се добави на капки към воден разтвор на натриев салицилат, се появява интензивно зелен цвят.
Количество.
1. Ацидиметричен метод на директно титруване. Като индикатори се използва смес от метилоранж и метиленово синьо.
2. Броматометричен метод.
Приложение... Вътре в прахове и таблетки като обезболяващо и противовъзпалително средство при ревматизъм.Таблетки 0,25 и 0,5 g, Таблетки натриев салицилат 0,3 и кофеин 0,05 g.
Естери на салицилова киселина .
МЕТИЛ САЛИЦИЛАТ - Methylii salicilas
В природата се намира в етеричното масло от растението Gaulteria procumbens, но в индустрията се получава синтетично чрез нагряване на салицилова киселина с метилов алкохол в присъствието на сярна киселина. Метил салицилатът е безцветна течност с ароматна миризма. Дава характерна реакция с железен хлорид за феноли. За лекарство той се определя като характерен индекс - индекс на пречупване 1,535-1,538. Недопустими примеси са влага и киселина, така че при тези условия лекарството се хидролизира.
Количество. Извършва се според количеството алкали, изразходвано за осапуняване на етера. Излишъкът от титруван алкален разтвор се добавя към проба от препарата и се нагрява, а алкалите, останали след осапуняване, се титруват с киселина.
Използва се външно като обезболяващо и противовъзпалително средство, най-често под формата на линимент с хлороформ и мастни масла.
Фенил салицилат - Phenylii salicylas
Фенил салицилатът (салол) е естер на салицилова киселина и фенол. За първи път е получен от М. В. Ненски през 1886 г. Като се има предвид дразнещото действие на салициловата киселина, той се стреми да намери лекарство, което, запазвайки антисептичните свойства на фенола, не притежава токсичните свойства на фенола и дразнещия ефект на киселината. За тази цел той блокира карбоксилната група в салицилова киселина и получава нейния етер с фенол. Проучванията показват, че салолът, преминавайки през стомаха, не се променя и в алкалната среда на червата се осапунява с образуването на натриеви соли на салицилова киселина и фенол, които имат терапевтичен ефект. Тъй като осапуняването се случва бавно, продуктите на осапуняване на салоза навлизат в тялото постепенно и не се натрупват в големи количества, което осигурява по-дълго действие на лекарството. Този принцип на въвеждане на мощни вещества в организма под формата на естерите им е влязъл в литературата като „салолен принцип“ на М. В. Ненцки и впоследствие е използван за синтеза на много лекарствени препарати.
Имоти... Малки безцветни кристали със слаб мирис. Точка на топене 42-43 ° C.
Получаване. Фенил салицилатът се получава синтетично. Най-често срещаният и приет метод е следният:
Качествени реакции. В молекулата на салола се задържа свободна фенолна група, така че реакцията с разтвор на FeCl3 дава виолетов цвят. С реактива на Марк, подобно на други феноли, препаратът дава червеникаво оцветяване.
количествено определяне.
1. Осапуняване, последвано от титруване на излишък от алкали с киселина (фармакопеен метод).
2. Броматометричен метод.
3. Ацидиметричен за натриев салицилат. За това се използва комбинация от показатели. Първо, до розов цвят с метил червено, излишните алкали и фенолат се неутрализират и след това с метилоранж в присъствието на етер.
Формуляр за освобождаване. Таблетки 0,25 и 0,5 g, таблетки с екстракт от беладона и основен бисмутов нитрат.
Приложение. Антисептичен ефект за лечение на чревни заболявания.
Естери на салицилова киселина в групата на ОН. Ацетилсалицилова киселина - Киселина ацетилсалициликум.
о-ацетилсалициловата киселина е естествен продукт и се намира в цветята на растенията от вида спирея (спиреяулмария).Този естер е въведен в медицинската практика за лечение на остър ставен ревматизъм още през 1874 г. и като синтетично лекарство започва да се произвежда в индустриални мащаби в края на миналия век под името аспирин (префиксът "а" означава че това лекарство не е извлечено от спирея, но се прави химически). Аспиринът се нарича лекарство на 20-ти век. В момента се произвежда в света над 100 хиляди тона годишно.
Известни са неговите противовъзпалителни, антипиретични и аналгетични свойства. Установено е също, че предотвратява образуването на кръвни съсиреци, има съдоразширяващ ефект и дори започва да се използва за профилактика и лечение на инфаркти и инсулти. Смята се, че пълният потенциал на лечебните свойства на това вещество все още не е изчерпан. В същото време аспиринът дразни лигавицата на стомашно-чревния тракт, което може да причини кървене. Възможни са и алергични реакции. Аспиринът в организма влияе върху синтеза на простагландини (контролирайки, по-специално, образуването на кръвни съсиреци) и хормона хистамин (разширява кръвоносните съдове и причинява притока на имунни клетки към мястото на възпаление; освен това може да повлияе на биосинтез на болкови вещества при възпалителни процеси).
Имоти... Безцветни кристали или бял прах с леко кисел вкус. Нека леко се разтворим във вода (1: 500), лесно ще се разтворим в алкохол.
Автентичност.
1. Осапуняването със сода каустик води до образуването на натриев салицилат, който при третиране с киселина дава утайка от салицилова киселина.
2. Чрез виолетово оцветяване с железен хлорид след хидролиза и разцепване на ацетиловия фрагмент.
3. Салициловата киселина дава характерната реакция на образуването на аурично багрило с реагента на Марк: 
4. Точка на топене 133-136 ° C.
Салициловата киселина е специфичен примес, контролиран в съответствие с изискванията на Фармакопеята монография. Съдържанието на салицилова киселина трябва да бъде не повече от 0,05%. Метод за анализ на спектрофотометричния комплекс, образуван от взаимодействието на амониев железен стипца със салицилова киселина, оцветена в синьо.
количествено определяне .
1. Метод за неутрализиране от свободната карбоксилна група (фармакопейен метод). Титруването се извършва в алкохолна среда (за да се избегне хидролиза на ацетиловата група), индикаторът е фенолфталеин.
2. Осапуняване, последвано от титруване на излишък от алкали с киселина за метил оранжев. Коефициентът на еквивалентност е ½.
3. Броматометричен метод.
4. HPLC в буферирана среда.
Формуляр за освобождаване.Таблетки от 0,1 до 0,5 г. Известни са ентерично покрити таблетки, ефервесцентни таблетки. Използва се в композитни лекарства в комбинация с кофеин, кодеин и други вещества.
Приложение- противовъзпалително, антипиретично, антитромбоцитно средство.
Съхранение в затворени буркани.
В момента се работи по синтеза на други производни със салицилатен фрагмент. По този начин е получен препаратът флуфенизал (11), който е четири пъти по-активен от аспирина в противовъзпалително действие (при ревматоиден артрит) и е по-мек по отношение на стомашната лигавица. Получава се чрез флуоросулфониране на бифенилно производно (7) до съединение (8), в което SO 2 след това се елиминира в присъствието на трифенилфосфин родиев флуорид. Образуваният флуорид (9) се хидрогенира за отстраняване на бензиловата защита, след което се получава фенолат, който се карбоксилира по метода на Колбе до арилсалицилат (10). След ацилиране на съединение (10) се получава флуфенизал (11):
САЛИЦИЛОВИ КИСЕЛИНИ АМИДИ
САЛИЦИЛАМИД - Салициламид
Имоти... Бял кристален прах с т.пл. 140-142 ° C.
Качествени реакции.
1. При алкална хидролиза се образува натриев салицилат и се освобождава амоняк.
2. С бром дава дибромо производно.
количествено определянеизвършено върху освободения амоняк.
Формуляр за освобождаване... Таблетки 0,25 и 0,5 г. Антипиретично средство.
ОКСАФЕНАМИД Оксафенамид .
Имоти... Прах без мирис, бял или бял с лилаво-сив нюанс, така че pl. 175-178 ° C.
Получаване... Чрез сливане на фенил салицилат с р-аминофенол.
Фенолите се дестилират. Останалата смес се обработва с изопропанол със солна киселина. Кристалите се филтрират и прекристализират от амилов алкохол.
Автентичност.
1. Алкохолен разтвор дава червено-виолетов цвят с железен хлорид.
2. Индофенолът се образува със солна киселина в присъствието на резорцин, който дава червено-виолетово оцветяване със сода каустик:
1. Метод на Келдал
2. HPLC.
Формуляр за освобождаване.Таблетки 0,25 и 0,5 g.
Холеретичен агент(холецистит, холелитиаза).
Производни на фенилпропионова киселина
ИБУПРОФЕН - Ибупрофен
Безцветни кристали, бял прах, точка на топене 75-77 ° C, неразтворим във вода, разтворим в алкохол.
Нестероидно противовъзпалително средство. Лекарството е относително ниско токсично, има изразена противовъзпалителна и аналгетична активност, антипиретичен ефект, стимулира образуването на ендогенен интерферон. Използва се за лечение на ревматоиден артрит, други ставни заболявания, за понижаване на температурата при пациентите.
По-долу е даден синтезът, който се състои в ацетилиране на изобутилбензен съгласно Friedel-Crafts, приготвяне на цианохидрин чрез реакция с натриев цианид и редукция на този цианохидрин под действието на йодноводородна киселина и фосфор в P-изобутил-α-метилфенилоцетна киселина - ибупрофен.
Автентичност
.
1. UV спектър.
2. ИЧ спектър
3. Утайка с железен хлорид.
4. Точката на топене на веществото е 75-77 ° С.
количествено определяненеутрализация с алкохолен разтвор на сода каустик с фенолфталеин в алкохолен разтвор.
Формуляр за освобождаване.Филмирани таблетки 0,2 g. Композитни лекарствени форми с кодеин (нурофен) и др.
Приложение... Нестероидно противовъзпалително средство. Има аналгетичен ефект.
Други нестероидни противовъзпалителни лекарства включват следното:
DICLOFENAC SODIUM, Ortofen, Voltaren
Диклофенак натрий
Имоти... Бял или сивкав прах, разтворим във вода.
Лекарствата натриев диклофенак, мефенаминова киселина и индометацин са сходни по своите противовъзпалителни и аналгетични ефекти, като последното има малко по-значителни ефекти в това отношение, но първото е по-малко токсично и има по-добра поносимост. Натриевият диклофенак и мефенаминовата киселина проникват добре в ставните кухини при ревматоиден артрит, използва се при остър ревматизъм, артроза. Използва се за облекчаване на болка и заболявания на устната лигавица и пародонтоза.
Получаване .
Бял или сивкав прах, разтворим във вода. АВТЕНТИЧНОСТ:
- утаява се с FeCl 3 - кафяв
- UV спектър
- IR спектър
КОЛИЧЕСТВЕНО ОПРЕДЕЛЕНИЕ: неутрализация на HCl. ПРИЛОЖЕНИЕ:
Противовъзпалително, антипиретично, за ревматоиден артрит, 0,025, усилвател. 2,5% разтвор, Voltaren retard 0,1.
МЕФЕНАМНА КИСЕЛИНА Киселина мефенаминик
Кристален прах със сиво-бял цвят, без мирис, горчив вкус. Практически неразтворим във вода, слабо разтворим в алкохол.
Получаване... Лекарството се получава чрез кондензация на о-хлоробензоена киселина с ксилидин в присъствието на меден прах като катализатор.
Автентичност.
1. Точка на топене
2. UV спектър
3. ИЧ спектър
Количество.
Превръщане в разтворима натриева сол и титруване на излишък от натриев хидроксид.
Формуляр за освобождаване.Таблетки 0,5 g, суспензия. Приложение. Противовъзпалително, болкоуспокояващо.
Халоперидол Халоперидол
Халоперидолът е производно на 4-флуоробутирофенон. Това е една от най-новите групи антипсихотици с много силен ефект.
Получаване ... Синтезът се извършва в два струни. Първо, съгласно Friedel-Crafts, флуоробензенът се ацилира с хлорид на у-хлоро-маслена киселина, за да се образува 4-флуоро-у-хлоробутирофенон (А). След това, съгласно схема (В), се получава производно на 1,3-оксазин от 4-хлоропропен-2-илбензен, който след това се превръща в кисела среда в 4- P-хлорофенил-1,2,5,6-тетрахидропиридин. Последният, когато се обработва с водороден бромид в оцетна киселина, се превръща в 4-хидрокси-4- P-хлорофенилпиперидин (В). И накрая, с взаимодействието на междинните продукти (А) и (В) се получава халоперидол.
Бял или жълтеникав прах, слабо разтворим във вода, разтворим в алкохол.
АУТЕНТИЧНОСТ:
1. ИЧ спектър
2. UV спектър
3. Сварете с алкали и проведете реакцията за хлоридния йон.
КОЛИЧЕСТВО: HPLC
ПРИЛОЖЕНИЕ: 0,0015 и 0,005 таблетки, 0,2% капки, 0,5% инжекционен разтвор за спиране на пристъпи на шизофренична психоза, с делириум тременс.
Фенил салицилатът хидролизира в алкалната среда на червата и отделя фенол и салицилова киселина, които денатурират протеиновите молекули. В киселата среда на стомаха фенил салицилатът не се разпада и не дразни стомаха (както и хранопровода и устната кухина). Образуваната в тънките черва салицилова киселина има антипиретично и противовъзпалително действие, а фенолът потиска патогенната чревна микрофлора, и двете вещества дезинфекцират пикочните пътища, частично екскретирани от бъбреците от тялото. В сравнение със съвременните антимикробни средства, фенил салицилатът е много по-малко активен, но е ниско токсичен, а също така не причинява дисбиоза и други усложнения и често се използва в амбулаторната практика.
Показания
Патология на пикочните пътища (пиелит, цистит, пиелонефрит) и червата (ентероколит, колит).
Начин на приложение на фенил салицилат и дози
Фенил салицилатът се приема през устата, 3 - 4 пъти на ден, 0,25 - 0,5 g (често заедно със стягащи, спазмолитици и други лекарства).
Противопоказания за употреба
Свръхчувствителност, бъбречна недостатъчност.
Ограничения за употреба
Няма данни.
Приложение по време на бременност и кърмене
Няма данни.
Странични ефекти на фенил салицилат
Алергични реакции.
Взаимодействие на фенил салицилат с други вещества
Няма данни.
Предозиране
Няма данни.
Търговски наименования на лекарства с активна съставка фенил салицилат
Комбинирани лекарства:
Фенил салицилат + [Racementol]: Ментол 1 g, фенил салицилат 3 g, течен парафин 96 g;
Екстракт от листа на Беладона + Фенилсалицилат: Бесалол.
Phenylium salicylicum Salolum Salol
Фенилов естер на салицилова киселина
C 13 H 10 O 3 М. век. 214,22
Описание... Бял кристален прах или малки безцветни кристали със слаб мирис.
Разтворимост... Практически неразтворим във вода, разтворим в алкохол и разяждащи алкални разтвори, лесно разтворим в хлороформ, много лесно в етер.
Съхранение... В добре затворен контейнер, защитен от светлина. Антисептик, прилаган вътрешно
517. Фенобарбитал
Фенобарбитал
Luminalum Luminal
5-етил-5-фенилбарбитурова киселина
C 12 H 12 N 2 O 3 M. c. 232,24
Описание... Бял кристален прах без вкус, леко горчив вкус.
Разтворимост... Ще се разтворим много малко в студена вода, едва ли ще се разтворим във вряща вода и хлороформ, лесно ще се разтворим в 95% алкохол и в алкални разтвори, ще се разтворим в етер.
Съхранение. Списък Б.В добре затворени бурканчета от оранжево стъкло.
Най-високата единична доза в рамките на 0,2ж.
Най-високата дневна доза в рамките на 0,5ж.
Хапче за сън, антиконвулсант.
521. Феноксиметилпеницилин
Феноксиметилпеницилин
Пеницилин V Пеницилин фау (V)
C 16 H 28 N 2 O 5 S M. c. 350,40
Феноксиметилпеницилинът е феноксиметилпеницилинова киселина, произведена от Penicilimm notatum или сродни организми или получена по други методи и има антимикробна активност. Съдържанието на сумата от пеницилини в препарата е не по-малко от 95%, а съдържанието на C 16 H 28 N 2 O 5 S е не по-малко от 90% по отношение на сухото вещество.
Средната стойност на установената активност трябва да бъде най-малко 1610 U / mg, изчислена върху сухо вещество.
Описание... Бял кристален прах, кисело-горчив вкус, нехигроскопичен. Стабилен в слабо кисела среда. Лесно се унищожава чрез кипене в алкални разтвори, чрез действието на окислители и пеницилиназа.
Разтворимост... Ще се разтворим много малко във вода, ще се разтворим в етилов и метилов алкохол, ацетон, хлороформ, бутилацетат и глицерин.
Съхранение. Списък Б.На сухо място при стайна температура.
За дози вижте страница 1029.
Антибиотик.
519. Фенолфталеин
Фенолфталеин
a, a-Di- (4-хидроксифенил) -фталид
S 20 N 14 O 4 М. век. 318,33
Описание... Бял или леко жълтеникав фин кристален прах, без мирис и вкус.
Разтворимост... Ще се разтворим много малко във вода, ще се разтворим в алкохол, ще се разтворим малко в етер.
Съхранение... В добре запечатан контейнер.
Слабително.
531. Физостигминисалицила
Физостигмин салицилат
Physostigminum salicylicum
Eserinum salicylicum
C 15 H 21 N 3 O 2 C 7 H 6 O 3 M. c. 413,5
Описание... Безцветни блестящи призматични кристали. От действието на светлината и въздуха те стават червени.
Разтворимост... Едва ли ще се разтворим във вода, ще се разтворим в алкохол, ще се разтворим малко в етер.
Съхранение. Списък. НО.В добре затворени бурканчета от оранжево стъкло, защитени от светлина.
Най-високата единична доза под кожата е 0,0005 g.
Най-високата дневна доза под кожата е 0,001 g.
Антихолинестераза, мистично лекарство. Прилага се под формата на капки за очи и мехлем. В редки случаи се инжектира под кожата.
Стерилизация... Разтворите се приготвят ex tempore асептично или се подлагат на тиндализация.
526. Фталазол
Зареждане ...