Nakon otvaranja principa molekularne organizacije takve tvari kao DNK 1953. godine, molekularna biologija počela se razvijati. Nadalje, u procesu istraživanja, naučnici su saznali kako se DNK rekombinira, njegov sastav i kako je uređen naš ljudski genom.
Svakog dana se molekularni nivo pojavljuje najsloženije procese. Kako je molekula DNK, od čega je to? I kakvu ulogu se igra u ćeliji molekula DNK? Opisat ćemo detaljno o svim procesima koji se događaju unutar dvostrukog lanca.
Šta su nasljedne informacije?
Pa zašto je sve počelo? Još 1868 našao bakterije u jezgri. I 1928. godine, N. Koltsov je istaknuo teoriju da su sve genetske informacije o živom organizmu šifrirane u DNK. Tada su J. Watson i F. Creek pronašli model sada poznata DNK spirala 1953., za koju je zasluženo priznanje i nagradu - Nobelovu nagradu.
Šta je DNK općenito? Ova supstanca sastoji se od 2 kombinirane niti, ili prilično spirale. Parcela takvog lanca sa određenim informacijama naziva se genom.
DNK pohranjuje sve informacije o činjenici da će se proteini formirati i u kojim redoslijedom. DNK makromolekula je materijalni nosač nevjerojatno volumetrijskih informacija koje bilježe strogi niz pojedinih ciglica - nukleotida. Ukupni nukleotidi 4, oni se međusobno kompliciraju hemijski i geometrijski. Ovaj princip dodavanja ili komplementarnosti, kasnije će se opisati u nauci. Ovo pravilo igra ključnu ulogu u kodiranju i dekodiranju genetskih informacija.
Budući da je DNK nit nevjerovatno dugačak, ponavljanja u ovom nizu se ne događaju. Svako živo biće ima svoj jedinstveni DNK lanac.
DNK funkcije
Funkcije uključuju skladištenje nasljednih informacija i njegov transfer na potomstvo. Bez ove funkcije, genom se ne može održavati i razviti hiljade godina. Organizmi koji su pretrpjeli ozbiljne mutacije gena, ne preživljavaju ili ne gube sposobnost stvaranja potomstva. Dakle, postoji prirodna zaštita od degeneracije vrsta.
Druga bitna funkcija je provedba pohranjenih informacija. Stanica ne može stvoriti bilo koji vitalni protein bez tih uputstava koja se čuvaju u dvostrukom lancu.
Sastav nukleinskih kiselina
Sada je već pouzdano poznato, iz koje su sami nukleotidi - DNK cigle. Njihova kompozicija uključuje 3 tvari:
- Ortofosforna kiselina.
- Dušična baza. Pirimidin baze - koje imaju samo jedan prsten. Oni uključuju Timin i citosin. Purine baze, koje sadrže 2 prstena. Ovo je Guanin i Adenin.
- Suharoze. Kao dio DNK - deoksiriboza, u RNA - Roboza.
Broj nukleotida uvijek je jednak broju azotnih baza. U posebnim laboratorijama, nukleotidi se cijene i od nje se razlikuje dušična baza. Ovako se proučavaju pojedinačna svojstva ovih nukleotida i mogući mutacija u njima.
Nivoi organizacije nasljednih informacija
Odvojena 3 nivoa organizacije: gen, hromosom i genomic. Sve informacije potrebne za sintezu novog proteina sadržane su na malom segmentu lanca - gena. To jest, gen se smatra najnižim i najlakšim nivoom kodiranja podataka.
Geni, zauzvrat, prikupljeni su u kromosomima. Zahvaljujući takvoj organizaciji nasljednog materijala grupe znakova prema određenim zakonima, naizmjenično i prenosi iz jedne generacije u drugu. Treba napomenuti, geni u tijelu su nevjerojatno mnogo, ali informacije se ne gube, čak ni kad je removacija više puta.
Nekoliko vrsta gena je odvojeno:
- prema funkcionalnoj svrsi, 2 vrste su izolirane: strukturne i regulatorne sekvence;
- uticaj na procese koji se pojavljuju u ćeliji, oni razlikuju: supervitalni, smrtonosni, uslovno smrtonosni geni, kao i mutatori gena i antimutatori.
Postoje geni duž kromosoma u linearnom redu. U kromosomima su informacije fokusirane ne po pravilima, postoji određeni poredak. Postoji čak i karta u kojoj se prikazuju položaji ili lokusa gena. Na primjer, poznato je da su u kromosomu br. 18 podaci o boji djetetovog oka šifrirani.
Šta je genom? To se tako naziva čitav niz nukleotidnih nizova u ćeliji tijela. Genme karakterizira čitavu vrstu, a ne zasebnog pojedinca.
Koji je ljudski genetski kod?
Činjenica je da je cijeli ogromni potencijal ljudskog razvoja već položen tokom koncepcije. Sve nasljevne informacije, koje su neophodne za razvoj Zygote i rast djeteta nakon rođenja, šifrira se u genima. DNK dionice su najosnovniji nosioci nasljednih informacija.
Human 46 hromosomi ili 22 somatske parove plus jedan definiciranje kromosoma od svakog roditelja. Ovaj diploidni kromosome kodira cjelokupni fizički izgled osobe, njegovih mentalnih i fizičkih sposobnosti i predispozicije za bolesti. Somatski kromosomi izvana nerazličit, ali oni nose različite informacije, kao jedan od njih od oca, drugi je iz majke.
Muški kod se razlikuje od ženskih potonjih par hromosoma - HU. Ženski diploijski set je zadnji par, XX. Muškarci dobivaju jedan x-hromosom iz biološke majke, a onda se prenosi kćerima. Seksualni y-hromosom prenosi se na sinove.
Ljudski hromozomi se značajno razlikuju u veličini. Na primjer, najmanji par hromosoma - №17. A najveća parna je 1 i 3.
Prečnik dvostruke spirale u osobi je samo 2 nm. DNK je tako čvrsto uvijena da sadrži u malom jezgri ćelije, iako će njegova duljina dostići 2 metra, ako je promovirate. Dužina spirala je stotine miliona nukleotida.
Kako se prenosi genetski kod?
Dakle, kakvu ulogu molekula DNK igra u ćeliji? Geni su nosioci nasljednih informacija - nalaze se unutar svake ćelije. Da biste prebacili svoj kod dječji organizam, mnoga bića dijeli DNK na dvije identične spirale. To se naziva replikacija. U procesu replikacije DNK posebne "mašine" nadopunjuju svaki lanac. Nakon vraćanja genetske spirale, počinje podijeliti jezgro i sve organele, a zatim cijelu ćeliju.
Ali osoba ima još jedan proces transfera gena - seksualno. Znakovi oca i majki su mešani, u novom genetskom kodu sadrži informacije od oba roditelja.
Skladištenje i prenos nasljednih informacija mogući su zahvaljujući složenoj organizaciji DNK spirale. Napokon, kao što smo rekli, struktura proteina je šifrirana u genima. Prilikom kreiranja tokom začeća, ovaj kôd u cijelom njegovom životu kopirat će se. Kariotip (lični set hromosoma) ne mijenja se tijekom ažuriranja organskih ćelija. Prijenos informacija se vrši uz pomoć genitalnih grejaca - muško i žensko.
Samo virusi koji sadrže jedan RNA lanac nisu sposobni da prenose svoje podatke. Stoga im treba reproducirati, trebaju im ljudske ili životinjske ćelije.
Implementacija nasljednih informacija
U kernelu ćelije su stalno važne procese. Sve informacije zabilježene u kromosomima koriste se za izgradnju proteina iz aminokiselina. Ali lanac DNK nikada ne napušta kernel, pa je ovdje potrebna pomoć drugog važnog spoja \u003d RNA. RNA je u stanju da prodre u kernel membranu i komunicira sa DNK lancem.
Kroz interakciju DNK i 3 vrste RNA-e, sve kodirane informacije se provode. Na kojem nivou je provedba nasljednih informacija? Sve se interakcije događaju na nivou nukleotida. Informacije RNA kopira dio DNK lanca i donosi ovu kopiju u Ribosoma. Ovdje započinje sintezu nukleotida nove molekule.
Da bi se IRNK kopirala potreban dio lanca, spirala se odvija, a zatim, po završetku procesa prekomjernog postupka obnovljen. Štaviše, ovaj se proces može pojaviti istovremeno na 2 strane 1 kromosoma.
Princip komplementarnosti
Sastoji se od 4 nukleotida su adenin (a), guanine (g), citozin (c), Timin (t). Povezani su vodikov obveznicama prema pravilu komplementarnosti. Posao E. Chargaffa pomogli su u uspostavljanju ovog pravila, jer je naučnik primijetio neke obrasce u ponašanju ovih tvari. E. Chargaff je otkrio da je omjer adenina molara na Thimin jednak jednom. I baš kao što je omjer Guanina do citozina uvijek jednak jednom.
Na osnovu svojih radova genetika su formirala pravilo interakcije između nukleotida. Pravilo komplementarnosti navodi da je Adenin povezan samo sa Thiminom i Guaninom sa citozinom. Tokom dekodiranja spirale i sinteze novog proteina u ribosomu, takva pravilo alternacije pomaže u brzom pronalaženju potrebne aminokiseline, koja je priložena transportu RNA.
RNA i njegove vrste
Šta su nasljedne informacije? Nukleotidi u DNK dvostruki lanac. Šta je RNA? Kakav je njen posao? RNA ili ribonukleinska kiselina pomaže izvlačenju informacija iz DNK-a, dekodiramo ga i na osnovu principa komplementarnosti za stvaranje potrebnih proteinskih stanica.
Ukupno ugledne 3 vrste RNA. Svaki od njih vrši strogo svoju funkciju.
- Informacije (Irna), ili se naziva i matricom. Dolazi u sredinu kaveza, u srži. Nalazi u jednom od kromosoma potreban genetski materijal za izgradnju proteina i kopira jednu od strana dvostrukog lanca. Kopija se pojavljuje ponovo na principu komplementarnosti.
- Prevoz - Ovo je mali molekul koji sa jedne strane nukleotidnih dekodera, a s druge strane odgovaraju odgovarajuće aminokiselinske kodove. Zadatak TRNA-a je dostaviti "trgovini", odnosno u ribosomu, gdje je potrebna aminokiselina sintetizira.
- rRNA - Ribosomal. Kontrolira količinu proteina koji se proizvodi. Sastoji se od 2 dijela - aminokiseline i peptidne parcele.
Jedina razlika za vrijeme dekodiranja nije timin na RNA. Umjesto da se od omare nalazi uracil. Ali tada, u procesu sinteze proteina, sve aminokiseline su i dalje pravilno postavljene kada TRNA. Ako se neke greške pojave u dekodiranju informacija, nastaje mutacija.
Reparacija oštećene molekule DNK
Proces oporavka oštećenog dvostrukog lanca naziva se popravak. U procesu popravljanja oštećenih gena uklanjaju se.
Tada se traženi slijed elemenata baš reproducira i sjeći na isto mjesto na lancu, odakle je izvučen. Sve je to zbog posebnih hemikalija - enzima.
Zašto se javljaju mutacije?
Zašto neki geni počinju mutirati i prestati obavljati svoju funkciju - pohranu vitalnih nasljednih informacija? To je zbog greške tokom dekodiranja. Na primjer, ako adenine slučajno zamijeni Timinom.
Postoje i kromosom i genomičke mutacije. Hromosomalne mutacije događaju se ako su odjeljci nasljednih informacija ispade, udvostručuje se obično prenosio i ugrađen u drugi kromosom.
Genomičke mutacije su najozbiljnije. Njihov je uzrok promjena broja hromosoma. To jest, kada umjesto para - diploidni set je prisutan u trokreidnom setu Kariotip.
Najpoznatiji primjer triploidne mutacije je Downov sindrom, u kojem je lični skup hromosoma 47. Ova djeca su formirala 3 kromosoma na mjestu 21. parova.
Takođe je poznato takva mutacija kao i poliram. Ali polijam se nalazi samo u biljkama.
antikodon, biosinteza, gen, genetski podaci, genetski kod, kodon, sinteza matrice, polisoma, transkripcija, emitovanje.
Geni, genetski kod i njena svojstva. Na Zemlji je već više od 6 milijardi ljudi. Ako ne brojite 25-30 miliona pari jednorednih blizanaca, onda su genetski svi ljudi različiti. To znači da je svaki od njih jedinstven, ima jedinstvene nasljedne karakteristike, svojstva karaktera, sposobnosti, temperamenta i mnogih drugih kvaliteta. Šta se takve razlike utvrđuju između ljudi? Naravno, razlike u svojim genotipovima, I.E. Kombinacije gena ovog tijela. Svaka osoba je jedinstvena za svaku osobu, kao i genotip pojedinca ili biljke jedinstven je. Ali genetski znakovi ove osobe utjelovljeni su u proteinima sintetizirane u svom tijelu. Slijedom toga, struktura proteina jedne osobe je različita, iako prilično malo, od proteina druge osobe. Zbog toga se pojavljuje problem transplantacije tijela, zbog čega se pojave alergijske reakcije na proizvode, ugrize insekata, polena polja itd. To ne znači da ljudi ne ispunjavaju potpuno identične proteine. Proteini koji obavljaju iste funkcije mogu biti iste ili vrlo malo različite od jedne ili dvije aminokiseline jedna od druge. Ali na zemlji nema ljudi (s izuzetkom blizanaca sa jednim dostonom), čiji bi proteini bili isti.
Informacije o primarnoj strukturi proteina kodiraju se kao slijed nukleotida u genu DNK - molekula gena. Gen - Ovo je jedinica nasljednih informacija tijela. Svaka DNK molekula sadrži mnoge gene. Kombinacija svih genskih gena je njegov genotip.
Kodiranje nasljednih informacija događa se uz pomoć genetskog koda. Kodeks je sličan čuvenom Morse Abecedu, koje tačke i crtice kodiraju informacije. Azbuka Morse je univerzalan za sve radije, a razlike se sastoje samo za prevođenje signala na različite jezike. Genetski kod Također je univerzalan za sve organizme i razlikuje se samo naizmjeničnim nukleotidima koji formiraju gene i kodiranje proteina određenih organizama. Dakle, koji je genetski kod? U početku se sastoji od trostrukih (trojke) DNK nukleotida koji se kombinuju u različitim sekvencima. Na primjer, AAT, HCA, ACG, THC itd. Svaka nukleotidna trostruka kodira određenu aminokiselinu koja će biti ugrađena u lanac polipeptida. Dakle, na primjer, TSGT trostruka kodira azinokiselinu Alanin, a AAG triplet je fenilalan aminokiselina. Aminokiseline 20 i mogućnosti za kombinacije četiri nukleotida u grupama od tri - 64. Slijedom toga, četiri nukleotida su dovoljno za kodiranje 20 aminokiselina. Zato se jedna aminokiselina može kodirati nekoliko trojke. Dio trojke nema na svim kodiranjem aminokiselina, već pokreće ili zaustavlja biosintezu proteina. Stvarni kod se smatra slijed nukleotida u molekuli i-RNAJer uklanja informacije iz DNK (proces transkripcije) i prevodi ga u niz aminokiselina u molekulama sintetiziranih proteina (proces prenosa). Sastav i RNA sastoje se od nukleotida AQSU. Nukleotid i trostruki Trowlets nazivaju se kodoni . Već dati primjere DNK trostrukih na i-RNA će izgledati kako slijedi - TSGT trojk na i-RNA postat će trostruka HCA, a DNK trostruka - AAG će postati uuc trostruka. To su kodoni i RNA da se genetski kod ogleda u zapisu. Dakle, genetski kod je triplet, univerzalan za sve organizme na zemlji, degenerirani (svaka aminokiselina šifrirana je s više od jednog kodona). Između gena postoje interpunkcijski znakovi - ovo su trojke pod nazivom Stop Codons. Oni signaliziraju kraj sinteze jednog polipeptidnog lanca. Postoje tablice genetičkog koda koji trebate koristiti, dešifrirati kodone i RNA i izgradnju lanca molekula proteina.
Biosinteza protein - Ovo je jedno od vrsta plastične razmjene, tokom kojih se nasljedne informacije kodirane u DNK genima provodi u određenom nizu aminokiselina u proteinskim molekulama. GENETSKE INFORMACIJE Snimljene iz DNK i prevedene u kôd molekule i RNA treba implementirati, I.E. manifestuju u znakovima određenog tijela. Ovi znakovi su određeni proteinima. Proteini biosinteze javljaju se na ribosomima u citoplazmi. Tu je tamo s koderom ćelije dobija informacije RNA. Ako se naziva sinteza i-RNA na DNK molekuli prepisivanje, zatim se zove sinteza proteina na ribosomima emitovati - Prijevod jezika genetskog koda u niz niza aminokiselina u proteinom molekula. Aminokiseline se isporučuju u ribosome Transport RNA. Ove RNas imaju oblik lista kvačila. Na kraju molekule nalazi se platforma za pričvršćivanje aminokiseline, a na vrhu - trojku nukleotida, komplementaran do određene triplete - kodone na i-rnu. Ova triplet se naziva antikodonom. Uostalom, dešifrira kod i RNA. U T-RNA ćeliji uvijek postoje onoliko koliko kodoni šire aminokiseline.
Ribosome se kreće i-RNA, premještajući se pri pristupu nove aminokiseline u tri nukleotida, oslobađajući ih za novi anti-ciklus. Aminokiseline isporučene u ribosomi su orijentirane jedna prema drugome na način da se kršična grupa jedne aminokiseline ispostavila pored amino skupine druge aminokiseline. Kao rezultat toga, formira se peptidna veza između njih. Molekula polipeptida postepeno se formira.
Sinteza proteina se nastavlja sve dok jedan od tri stop kodona neće biti na ribosomu - UAA, UAG ili UIG.
Nakon toga, polipeptid lišće ribosoma i šalje se na citoplazam. Na jednom molekuli i RNA su nekoliko ribosoma koji formiraju politika. Na politomima je da simultana sinteza nekoliko isto Polipeptidni lanci.
Svaka faza biosinteze katalizira se odgovarajućim enzimom i osigurava ATP energiju.
Biosinteza se javlja u ćelijama u velikoj brzini. Za jednu minutu, do 60 hiljada peptidnih veza formira se za jednu minutu.
Reakcije sinteze matrice. Reakcije sinteze matrice se pripisuju replikacija DNK, sinteza i RNA na DNK ( prepisivanje), i proteina sinteza na i RNA ( emitovati), kao i sinteza RNA ili DNK na virusima RNA.
DNK replikacija. Struktura molekule DNK, instalira J. Watson i F. Cryk 1953. godine, odgovorila je na zahtjeve koji su predstavljeni molekuli i predajniku nasljednih informacija. Molekul DNK sastoji se od dva komplementarna lanca. Ovi lanci drže se slabim vodovodičkim vezama koje se mogu razbiti enzimima.
Molekula je sposobna samopoštovati (replikacija), a na svaku staru polovinu molekule nova polovina sintetizira se. Pored toga, molekula i RNA mogu se sintetizirati na molekuli DNK, koji tada prenosi informacije iz DNK na mjesto sinteze proteina. Prijenos informacija i sinteza proteina prolazi kroz matrični princip uporediv sa radom štamparije u tiskaonici. Informacije iz DNK-a više puta su kopirane. Ako se pojave greške prilikom kopiranja, oni će se ponoviti u svim narednim primjerkama. TRUE, neke greške prilikom kopiranja informacija iz DNK molekula mogu se ispraviti. Ova eliminacija pogreške naziva se reparacija. Prvo od reakcija u procesu prenošenja informacija je replikacija molekula DNK i sintezu novih DNK lanca.
Replikacija - Ovo je proces disipacije topline DNK molekula, izveden pod kontrolom enzima. Na svakom od DNK lanca formiran nakon jaza vodikovih obveznica, podružnica DNK sintetizirana je sudjelovanjem enzima DNK polimeraze. Materijal sinteze su besplatni nukleotidi dostupni u citoplazmima.
Biološko značenje replikacije je precizno prenijeti nasljedne informacije iz majčine molekule u podružnicu, što je normalno i javlja se tokom podjele somatskih ćelija.
Transkripcija je proces uklanjanja informacija iz molekula DNK sintetizirane na IT i-RNA. Informacije RNA se sastoji od jednog lanca i sintetizira se na DNK u skladu s pravilom komplementarnosti. Kao i u bilo kojoj drugoj biohemijskoj reakciji, enzim je uključen u ovu sintezu. Aktivira početak i kraj sinteze molekule i RNA. Gotovi molekula i RNA prelaze na citoplazmu na ribosomima, gdje se događa sinteza polipeptidnih lanaca. Proces prenošenja informacija sadržanih u nukleotidnom sekvencu i RNA u slijedu aminokiselina u polipeptidu naziva se emitovati .
Primjeri zadataka
Dio A.
A1. Koja je od izjava netačna?
1) Genetski kod univerzalni
2) genetski kod degeneriran
3) genetski kod pojedinca
4) Triplet genetski kod
A2. Jedan DNK trostruki kodovi:
1) niz aminokiselina u proteinu
2) jedan znak tela
3) jedna aminokiselina
4) nekoliko aminokiselina
A3. "Interpunkcijski znakovi" genetičkog koda
1) Pokrenite sintezu proteina
2) zaustaviti sintezu proteina
3) kodiranje određenih proteina
4) kodirana grupa aminokiselina
A4. Ako su žabe aminokiseline kodira GUU trojku, onda pas ima ovu aminokiselinu da se kodiraju trojke (vidi tablicu):
1) gua i gug 3) CHC i CSU
2) uuc i uca 4) uag i uig
A5. Sinteza proteina završava u to vrijeme
1) Kod koda Anti-Kodon
2) Primanja i RNA na ribosomima
3) Izgled na ribosome "interpunkcijski znak"
4) Prilog aminokiselina u T-RNA
A6. Navesti nekoliko ćelija u kojima jedna osoba sadrži različite genetske informacije?
1) jetre i želučane ćelije
2) neuron i leukocit
3) mišić i kosti
4) ćelija jezika i jajeta
A7. Funkcija i RNA u procesu biosinteze
1) Skladištenje nasljednih informacija
2) transport aminokiselina na ribosomima
3) prenos informacija na ribosome
4) ubrzanje procesa biosinteze
A8. Anticodon T-RNA sastoji se od UJG nukleotida. Koji je DNK trostruki komplementarni?
1) TCG 2) UUG 3) TTC 4) TSSG
Dio B.
U 1. Instalirajte prepisku između karakteristika procesa i njegovog imena
Dio S.
C1. Navedite redoslijed aminokiselina u proteinom molekulu kodiran sljedećim redoslijedom kodona: UUA - Auu - GGU - GGA
C2. Navedi sve faze proteinskih biosinteze.
Ćelija je genetska jedinica za život. Hromosom, njihova struktura (oblik i veličina) i funkcije. Broj kromosoma i njihove vrste konstantne vrste. Značajke somatskih i seks ćelija. Životni ciklus ćelija: interfac i mitoza. Mitoz - Divizija somatskih ćelija. Meiosis. Faze mitoze i mejozi. Razvoj genitalnih ćelija u biljkama i životinjama. Sličnost i razlika između mitoze i mejoze, njihovo značenje. Divizija ćelije - osnova rasta, razvoja i reprodukcije organizama. Uloga meioze u osiguravanju konstantnosti broja hromosoma u generacijama
Izvještaji i koncepti provjereni u ispitnom radu: anafaza, gameta, gametogeneza, stanični ciklus, životni ciklus, Zygota, međusobna povezanost, konjugacija, crosslinker, meyosis, metafaza, jajogena, semennik, spermatozoa, spor, bondaz, jajnik, struktura i funkcionalni hromozomi.
Hromozomi - Strukture ćelije pohranjene i prenose nasljedne informacije. Hromosom se sastoji od DNK i proteina. Kompleks proteina povezanih sa DNK obrasci hromatin. Proteini igraju važnu ulogu u ambalaži DNK molekula u kernelu. Struktura hromosoma najbolje je vidljiva u metafazi mitoze. To je struktura u obliku reda i sastoji se od dvije sestrine hromatiddrže Centromer u tom području primarno sušenje. Naziva se diploidni skup kromosoma tijela kariotip . Mikroskop pokazuje da hromozomi imaju poprečne trake, koji se na različitim kromosomima naizmjenično izmjenjuju na različite načine. Prepoznati parove kromosoma, s obzirom na distribuciju, svjetlosne i tamne trake (naizmjenično na i Hz - par). Međurozni je kromosom predstavnika različitih vrsta. Srodne vrste, na primjer, kod ljudi i čimpanza, sličan karakter izmjene traka u kromosomima.
Svaka vrsta organizama ima konstantan broj, oblik i sastav kromosoma. U kariotipu MAN 46 kromosoma - 44 prenose i 2 seks kromosoma. Muškarci Heterogamy (seks kromosomi HU) i žene su homogamed (seks kromosomi xx). U-hromosom se razlikuje od X-hromosoma, odsustvo nekih alela. Na primjer, u u-hromosu ne postoji koagulacija krvi Allele. Kao rezultat toga, hemofilija je bolesna, u pravilu, samo dječaci. Hromosom jednog para naziva se homolognim. Homologni kromosomi na istim locima (lokacije) su geni Allele.
Životne cikličke ćelije. Interfhaza. Mitoza. Životne cikličke ćelije - Ovo je razdoblje njenog života od dijeljenja prije podjele. Stanice se pomnožeju udvostručujući njihov sadržaj sa narednim podjelom na pola. Stanična podjela u osnovi rasta, razvoja i regeneracije tkiva višećelijskog organizma. Ciklus ćelija podijeljena interfejsepopraćeno preciznim kopiranjem i distribucijom genetskog materijala i mitoza - Zapravo podjela ćelije nakon udvostručenja ostalih ćelijskih komponenti. Trajanje ćelijskih ciklusa u različitim vrstama, u različitim tkivima, a u različitim fazama nalaze se široko od jednog sata (na embrio) do godine (u ćelijama odrasle jetre).
Interfhaza - Period između dve podjele. U tom periodu ćelija se priprema za podjelu. Stani broj DNK u kromosomima. Broj drugih organoida udvostručuje se, proteini se sintetizira, a najjači su oni koji čine dijedilske podjele, pojavljuju se rast ćelija.
Do kraja interneta, svaki kromosom sastoji se od dva kromatida, koja će u procesu mitoze postati neovisni hromozomi.
Mitoza - Ovo je oblik dijeljenja ćelje za ćeliju. Slijedom toga, to se događa samo u eukariotskim ćelijama. Kao rezultat mitoze, svaka od rezultirajuća podružnica prima isti skup gena koji ćelija e-pošte. Mitoza može ući i na diploidne i haploidne jezgre. Uz mitozu, jezgra iste korektnosti dobivaju se kao početni. Mitoza se sastoji od nekoliko uzastopnih faza.
Proroka. Sumnjevi centriole diverzificiraju različite stupove ćelija. Od njih do centra kromosoma, mikrotubule, formiraju podjele vretenaste dijedil, istegnu su. Hromosom zadebljani i svaki kromosom sastoji se od dva kromatida.
Metafaza. U ovoj fazi, hromozomi koji se sastoje od dva kromatida su jasno vidljivi. Poređuju ekvator za ćelije, formirajući metafazni tanjur.
Anafaza. Hromatidi se razlikuju prema stubovima ćelije istog brzine. Mikrotubule su skraćeni.
Bulphaz. Kćeri kromatidi su pogodne za ćelijske stupove. MicroTubule nestaje. Hromozomi su raskidni i opet sticaju filamentalni oblik. Formirani su nuklearni omotač, nukleolus, ribosomi.
Cytokinez - proces razdvajanja citoplazme. Unutra se crtajuća membrana u središnjem dijelu ćelije. Formiran je utor podjela, kao što se produbljuje ćelija podjeljena.
Kao rezultat mitoze, dva nova jezgra formiraju se sa identičnim skupovima kromosoma koji tačno kopiraju genetskim informacijama za majčino jezgro.
U tumorskim ćelijama, mitoza udara.
Primjeri zadataka
Dio A.
A1. Chromosome se sastoji od vani
1) DNK i protein 3) DNK i RNA
2) RNA i protein 4) DNK i ATP
A2. Koliko hromosoma sadrži đubrenu jetru?
1) 46 2) 23 3) 92 4) 66
A3. Koliko DNK niti ima dvostruki hromozome
1) jedan 2) dva 3) četiri 4) osam
A4. Ako je nečija cizoza sadržavala 46 hromozoma, koliko kromosoma nalazi se u nekoj jajetu osobe?
1) 46 2) 23 3) 92 4) 22
A5. Kakvo je biološko značenje udvostručenih hromosoma u mitozi interfare?
1) U procesu udvostručenih, nasljednih informacija se mijenjaju
2) dvostruki hromozomi su bolji vidljivi.
3) Kao rezultat udvostručenja hromosoma, nasljedne informacije o novim ćelijama sačuvane su nepromijenjene
4) Kao rezultat udvostručenja hromosoma, nove ćelije su dvostruko više informacija
A6. U kojoj se od faza mitoze javljaju hromaciju na stupove ćelije? U:
1) PROFAZ 3) ANAFASE
2) Metafaza 4) Bulfase
A7. Navedite procese koji se događaju u međusobnom jeziku
1) Odstupanje hromosoma na stupove ćelije
2) sinteza proteina, replikacija DNK, rast ćelija
3) formiranje novih jezgara, ćelija ćelije
4) Zbir hromosoma, formiranje razdvajanja divizije
A8. Kao rezultat mitoze nastaje
1) genetska raznolikost vrsta
2) Edukacijske igre
3) Cross-hromosom
4) Spor klijanja Moss
A9. Koliko kromatida ima svaki hromosom prije udvostručenja?
1) 2 2) 4 3) 1 4) 3
A10. Kao rezultat formirane mitoze
1) Zygota Sfagnum
2) spermatozoa u multi
3) bubrežni hrast
4) jaja suncokreta
Dio B.
U 1. Odabir procesa koji se događaju u međusobnom mitozu
1) sinteza proteina
2) smanjenje broja DNK
3) rast ćelija
4) udvostručenje kromosoma
5) Odstupanje hromosoma
6) Osnovna podjela
U 2. Navedite procese na osnovu mitoze
1) Mutacija 4) Edukacija Sperma
2) Visina 5) Regeneracija tkiva
3) drobljenje Zigotes 6) đubrenje
VZ. Podesite ispravan redoslijed faza životnog ciklusa ćelije
A) anafaza c) bodyfase d) metafaza
B) interfase d) protoz e) citokini
Dio S.
C1. Šta je zajedničko između procesa regeneracije tkiva, rast organizma i drobljenja Zygote?
C2. Koje je biološko značenje udvostručenih kromosoma i broj DNK u međusobnom mjestu?
Meiosis. Meiosis je proces dijeljenja ćelijskih jezgra, što dovodi do smanjenja broja hromozoma za polovinu i formiranje igara. Kao rezultat MEIOS-a iz jedne diploidne ćelije (2N), formiraju se četiri haploidne ćelije (n).
Meiosis se sastoji od dvije uzastopne podjele koje prethodi jedinstvenom replikacijom DNK u međusobnu.
Glavni događaji prve podjele MEIOS su sljedeći:
- homologni kromosomi kombiniraju se duž cijele dužine ili, kako kažu da se konjugiraju. Kada se formiraju konjugacije, kromosomski parovi - bivalentni;
- Kao rezultat toga formiraju se kompleksi koji se sastoje od dva homologna kromosoma ili četiri kromatida. (Razmisli za ono što ti treba?);
- Na kraju proočarenih, pojavljuje se prekomjerni kromosomi između homolognih kromosoma: hromosomi s homolognim područjima među sobom. To je prelaz koji pruža različite genetske informacije koje je djeca primila od roditelja.
U metafhase I kromosomi su izgrađeni do podjele kičme Ekvatora. Centrometri su upućeni na stupove.
Anfaza I - noći vretena se smanjuje, homolog kromosomi koji se sastoje od dva kromatida za preusmjeravaju se na ćelijske stupove u kojima se formiraju haploidni setovi kromosoma (2 seta po ćeliji). U ovoj fazi pojavljuju se kromosomski rekomati koji povećavaju stepen varijabilnosti potomci.
Bulfase I - ćelije se formiraju sa haploid set hromozoma i udvostručio broj DNK. Formirana je nuklearna školjka. 2 sestrinski hromatidovi povezani cestorom spadaju u svaku ćeliju.
Druga podjela MEIOS-a sastoji se od proarenih II, Metafaze II, Anafaze II, Belfazi II i Cytokinesisa.
Biološko značenje meioze Ona je formirati ćelije koje su uključene u seksualnu reprodukciju, u održavanju genetske konstantnosti vrsta, kao i u spornom formaciju iz viših biljaka. Maoytic znači sporove mahovine, Ferns i neke druge grupe biljaka se formiraju. Meiosis služi kao osnova za kombinativnu varijabilnost organizama. Kršenja maizo u ljudima mogu dovesti do takvih patologija kao dole Dauna, idioth itd.
- DNK - MATRIX Sinteze proteina
- DVN DNK. Tijek obrazovanja i RNA.
- Genetski kod i njena svojstva.
1. DNK- matrica za sintezu proteina. Koliko u eritrocitima zdrave osobe formiraju milione identičnih molekula hemoglobina, u pravilu, bez ijedne greške na lokaciji arino kiseline? Zašto u crvenim krvnim ćelijama pacijenata sa bolesnom ćelijom anemije svi hemoglobinski molekuli imaju istu grešku na istom mjestu?
Da biste odgovorili na ova pitanja, okrećemo se primjeru s tipografijom. Udžbenik koji držite u rukama izdaje se cirkulacijama pslučajevi. Sve pknjige se tiskaju iz jednog predloška - tipografske matrice, tako da su potpuno iste. Ako je u matrici embela pogreška, igraće se u svim primerom. Uloga matrice u ćelijama živih organizama vrši se DNK molekuli. DNK svake ćelije nosi informacije ne samo o strukturnim proteinima koji određuju oblik ćelije (sjetite se eritrocita), ali i o svim proteinima - hormoni proteina i drugih proteina.
Ugradeni i lipidi formiraju se u ćeliji kao rezultat složenih hemijskih reakcija, od kojih je svaki kataliziran svojim protein-enzimom. Posjedovanje informacija o enzimima, DNK programima strukturu i ostale organske jedinjete, a također upravljaju procesima njihove sinteze i cijepanja.
Budući da su molekuli DNK matrice za sintezu svih proteina, informacije o strukturi i aktivnosti ćelija zatvorene su u DNK, o svim znakovima svake ćelije i tijela u cjelini.
Svaki protein predstavlja jedan ili više polimernih lanaca. DNK molekula koja poslužuje matricu za sintezu jednog polipeptidnog lanca, I.E. u većini slučajeva jednog proteina, pozvan genome.Svaka DNK molekula sadrži mnogo različitih gena. Nazivaju se sve informacije zaključene u molekulama DNK genetic.Ideja da se genetski podaci zabilježe na molekularnoj razini i da sinteza proteina prolazi kroz matrični princip, prvi je formuliran u 20-ima izvanrednim domaćim biologom N. K. Koltsovom.
2. Udvostručenje DNK.Molekuli DNK imaju upečatljivo svojstvo koje nije svojstveno u bilo kojim drugim poznatim molekulama, - sposobnost doubli. Kakav je proces udvostručenja? Sjećate se da je DNK dvostruka spirala izgrađena na principu komplementarnosti. Isti princip u osnovi su udvostručuje molekule DNK. Uz pomoć posebnih enzima, ventilacije vodikona, pričvršćivanje DNK niti, prekršene su niti, a komplementarni nukleotidi su dosljedno pričvršćeni na svaki nukleotid svakog od ovih niti. Početni (majski) prinos molekule DNK je matrica - definiraju lokaciju nukleotida u novointiselizirani lanac. Kao rezultat akcije složenog zapošljavanja enzima, međusobno je povezan nukleotidni spoj. U isto vrijeme formiraju se nove DNK teme, komplementarni od strane svakog odvojenih lanaca. Stoga su, kao rezultat udvostručenja, dvije dvostruke DNK spirale (kćeri molekule) stvorene, svaki od njih ima jednu nit dobivenu od majčine molekule, a jedna nit ponovo sintetizira.
Molekuli DNK kćeri nisu drugačiji od drugog i iz molekule majke. Prilikom dijeljenja ćelije, kćer molekula DNK razilaze se u dvije generirane ćelije, od kojih će svaka imati iste podatke koje su sadržane u majčinoj ćeliji. Budući da su geni dijelovi molekula DNK, dvije su podružnice formirane tokom odjeljenja imaju iste gene.
Svaka ćelija multicellelarnog organizma nastaje iz jedne embrionalne ćelije kao rezultat višestrukih podjela, tako da sve ćelije organizma imaju isti skup gena. Nasumično pojavila grešku u genu Germinal Cell reproducirat će se u genima miliona svojih potomka. Zbog toga svi eritrociti pacijenta sa boleškom ćelijom anemije imaju isti "razmaženi" hemoglobin. Djeca, bolesna anemija, dobivaju "pokvareni" gen od roditelja kroz svoje seks ćelije. Informacije zaključene u DNK ćelija (genetske informacije) prenosi se ne samo iz ćelije u ćeliji, već i od roditelja do djece. Gene je genetska jedinica,ili nasljedne informacije.
Teško je, gledati tipografsku matricu, sudite o tome da će na njemu biti tiskalna ili loša knjiga. Nemoguće je prosuditi kvalitetu genetskih informacija o činjenici da je "dobar" ili "loš" gen primio potomke nasljeđenju, dok se ne budu izgrađeni proteini na temelju ovih informacija i cijelo tijelo neće biti izgrađeno.
Tijek obrazovanja i RNA.Ribosomamima, mjestima sinteze proteina, prevoznici su primljeni od kernela, sposobni da prođu kroz pore nuklearne ljuske. Takav posrednik su informacije RNA (i-RNA). Ovo je jednočasna molekula, komplementarna jednim nitima molekula DNK. Poseban enzim - polimeraza, krećući se duž DNK, bira na principu nukleotidne komplementarnosti i povezuje ih u jedan lanac (Sl. 21). Nazivaju se proces formiranja i RNA prepisivanje(od lat. "Transcripcio" - prepisivanje). Ako Timin stoji u DNK, onda polimerara uključuje adenin i-RNA lanac, ako guanine vrijedi - uključuje citozin ako je Adenine uracil (Timin nije uključen u RNA).
Dužina svaka molekula i RNA je stotine puta kraći od DNK. Informacije RNA je kopija cjelokupnog molekula DNK, ali samo dio njega, jedan gen ili grupa, uz osnovni geni koji nose informacije o strukturi proteina potrebnih za obavljanje jedne funkcije. Prokarioti Takva grupa gena se zove opero.Na početku svake grupe gena nalazi se neka vrsta platforme za slijetanje polimeraze, nazvana promotor.Ovo je specifični DNK nukleotidni niz koji enzim "uči" zahvaljujući hemijskoj afiniteti. Samo se pridružio promotoru, polimeraza je u stanju započeti sintezu i-RNA. Na kraju Gende Grupe, enzim nailazi na signal (kao određeni niz nukleotida), što znači kraj prepisivanja. Završeno i RNA kreće iz DNK, napušta kernel i kreću se na mjesto sinteze proteina - ribosome, smještenog u citoplazmi ćelije.
U ćeliji se genetičke informacije prenose zbog transkripcije iz DNK u protein:
DNK i RNA protein.
3. Genetski kod -određene kombinacije nukleotida koji nose informacije o strukturi proteina i redoslijed njihove lokacije u molekuli DNK. \\
Gene je odjeljak molekula DNK, koji donosi informacije o strukturi jednog molekula proteina.
Svojstva genetskog koda:
- trostruk - jedna aminokiselina kodira se tri pored nukleotida - trostruka ili don;
- univerzalnost - Kodeks je jedan za sve što živi na zemlji (u mahovini, bor, amebi, čovjeku, nojevima itd. Iste aminokiseline kodiraju iste tmiljke);
- odlazak - Jedna aminokiselina može odgovarati nekoliko trojke (od dva do šest). Izuzetak su aminokiseline metionina i triptofana, od kojih se svaka kodira samo jednom trojkom (metionin je kodiran trostrukom aurom);
- specifičnost - Svaka triplet kodira samo jednu aminokiselinu.
Gaa ili Gag trostruki trostruki, koji zauzimaju šesto mjesto u genu zdravih ljudi, nose informacije o lancu hemoglobina, kodiraju glutamičku kiselinu. U bolesnika sa sumpornom ćelijom anemije, drugi nukleotid zamjenjuje se s Y, a GUA i GUG izleti kodiraju Valin;
- ne-diskrepancija - kodoni jednog gena ne mogu istovremeno ući u susjed;
- kontinuitet- U okviru jednog gena, čitanje genetskih informacija javlja se u jednom pravcu.
Genetski podaci su kodirani u DNK. Genetski kod saznali su M. Nirenberg i H.G. Kur'an, za koji su im nagrađeni Nobelovu nagradu 1968. godine.
Genetski kod - Nukleotidni lokacijski sustav u molekulama nukleinske kiseline, koji nadgleda redoslijed aminokiselina u polipeptidnom molekuli.
Osnovni postulati kod:
1) Genetski kod je trostruki. Triplet i RNA primili su ime kodona. Kodon šifrira jednu aminokiselinu.
2) Genetski kod je degeneriran. Jedna aminokiselina je šifrirana, više od jednog kodona (od 2 do 6). Izuzeci su metionin i triptofan (avg, gog). U kodonima za jednu aminokiselinu prva dva nukleotida najčešće su iste, a treća varira.
3) kôd se ne preklapaju. Jezuatinski niz čita se u jednom smjeru u nizu, trostrukim za trostruku.
4) Kodeks je nedvosmislen. Kodmon šifrira određenu aminokiselu.
5) avgust je početni kodon.
6) Unutar gena nema interpunkcijskih znakova - Stop Codons: UAG, UAA, UAA.
7) Genetski kod je univerzalan, to je jedan za sve organizme i viruse.
Otkrivanje strukture DNK, nosilac biverinije doprinijeli su rješenju mnogih pitanja: reprodukcija gena, priroda mutacija, proteina biosinteza itd.
Mehanizam prenosa genetskog koda doprinio je razvoju molekularne biologije, kao i genetskog inženjerstva, genske terapije.
DNK je u kernelu i dio je kromatina, kao i mitohondria, centralosoma, plastista i RNA - u nukleoli, matričnoj citoplazmi, ribosomima.
Nosač nasljednih informacija u ćeliji je DNK, a RNA - služi za prenošenje i provođenje genetskih informacija iz pro- i eukariota. Uz pomoć i RNA, proces prevođenja DNK nukleotidnog sekvence u polipeptidu se uzima.
U nekim organizmima, pored DNK, na primjer, nosilac nasljednih informacija može biti RNA, na primjer, virusi duhanskog mozaika, politiomijelitisa, pomagala.
Jezumne kiseline monomeri su nukleotidi. Utvrđeno je da u kromosomima Eukariota, gigantski dvostruki molekul DNA formira 4 vrste nukleotida: adenil, guanilla, timidil, citosil. Svaki nukleotid sastoji se od baze azota (purina G + a ili pirimidin C + T), ostatak deoksirilo i fosforne kiseline.
Analiziranje DNK raznih porijekla, Charguff je formulisao obrasce kvantitativnog omjera dušičnih baza - Pravila Chargaff-a.
a) količina adenina jednaka je količini timina (A \u003d T);
b) količinu Guanina jednak je količini citozina (r \u003d c);
c) količina purina jednaka je količini pirimidina (G + A \u003d C + T);
d) Količina osnova sa 6-amino grupa jednaka je količini baza sa 6-keto grupama (A + C \u003d R + T).
Istovremeno, omjer baza A + T \\ G + C je strogo vizualni koeficijent (za osobu - 0,66; miševi - 0,81; bakterije - 0.41).
1953. godine biolog J.UOTON i ljekar F. Krikom. Predloženo je predloženo prostorni molekularni DNK model.
Glavni postulati modela su sljedeći:
1. Svaki molekul DNK sastoji se od dva dugačka anti paralelnih polinukleotidnih lanaca koji čine dvostruku spiralu, uvijena oko centralne osi (ljudska prava - u obliku, lijevo-z-for for forming, pronađena je od strane Z-Z-Obraja ).
2. Svaki nukleozid (pensoza + dušična baza) nalazi se u ravnini okomit na osovinu spirale.
3. Dva polinukleotidna lanca pričvršćena su vodikov obveznicama formiranim između azotnih baza.
4. Uparivanje azotnih baza je strogo specifično, prazne baze su povezane samo sa pirimidin: A-T, gospodine
5. Slijed osnova jednog lanca može značajno varirati, ali azotne osnove drugog lanca moraju biti strogo komplementarni prema njima.
Polinukleotidni lanci formiraju se zbog kovalentnih obveznica između susjednih nukleotida kroz ostatak fosforne kiseline, koji povezuje ugljik na petom položaju šećera sa trećim ugljikom susednog nukleotida. Lanci imaju orijentaciju: početak lanca 3 "Nalazi se u trećem položaju deoxyribozne ugljika. Pridruženi su ga hidroksilna grupa. Kraj lanca - 5" F, na peti ugljen deoksirilo.
Autosintetska DNK funkcija je replikacija - kopija. Replikacija se temelji na principima polu-servera, anti-paralelerije, komplementarnosti i isprekidanja. DNK nasljedne informacije provode se kao rezultat replikacije prema vrsti sinteze matrice. Odvija se u fazama: vezivanje, inicijacija, izduženje, raskid. Proces je tempiran u period interfaze. Enzim DNK polimeraze koristi DNK sa jednim lancem kao matricu i u prisustvu 4 nukleotida, sjeme (RNA) gradi drugi DNK lanac.
DNK sinteza se vrši u skladu sa principom komplementarnosti. Postoji fosfodiesterska komunikacija između nukleotida lanca DNK zbog spojeva 3 "Grupa je najnovijeg nukleotida sa 5" fosfatom sljedećeg nukleotida, koja bi se trebala pridružiti lancu.
Tri glavne vrste replikacije DNK se razlikuju: konzervativni, polu-serijski, raspršeni.
Konzervativan - očuvanje integriteta originalnog molekula s dva lanca i sintezu podružnice. Polovina kćeri molekula u potpunosti je izgrađena od novog materijala, a polovina - od stare majke.
Polaonsonvative - Sinteza DNK započinje prilogom do točke početka replikacije enzimske helichaze, koja donosi DNK sekcije. Svaki od lanca pridruže se DNK vezni protein (DSB), koji ih sprečava spojem. Jedinica za replikaciju je replika - ovo je zaplet između dvije točke početka sinteze za dječije lance. Interakcija enzima sa točkom početka replikacije naziva se inicijacija. Ova tačka se kreće duž lanca (3 "IT → 5" f) i formira se replikativna vilica.
Sinteza novog lanca povremeno je s formiranjem fragmenata dužine 700-800-2000 ostataka nukleotida. Postoji tačka početka i kraja replikacije. Replika se pomiče duž molekule DNK i njegove nove parcele su slomljene. Svaki od majčinih lanaca je matrica za podružnicu koja se sintetizira u skladu sa principom komplementarnosti. Kao rezultat uzastopnih nukleotidnih spojeva, DNK lanac se proširuje (faza izduženja) koristeći Enzim DNK ligaze. Kada se postigne željena dužina, molekula sinteze zaustavlja prekid. Eukarot zapošljava hiljade replikalnih vilica odjednom. Prokariote - inicijacija se događa u jednom trenutku DNK prstena, dok dvije replikativne vilice kreću u 2 smjera. Na mjestu njihovog sastanka su isključeni dva molekula lanca DNK.
Raspršeno - DNK Dezintegracija na ugradnji nukleotida, nova dva lančana DNK sastoji se od spontano dobila nove i roditeljske fragmente.
DNK Eukariota u strukturi slična je DNK prokariotima. Razlike se odnose na: količinu DNK o genima, dužina DNK molekula, redoslijed izmjene nukleotidnih nizova, oblik polaganja (u eukaririotu - linearnim, u prokariotm - prsten).
Za eukariote, okarakteriše se redundantnost DNK: iznos njegove DNK koji sudjeluje u kodiranju je samo 2%. Neki od viška DNK predstavljeni su istim skupovima nukleotida, ponavljajući se više puta (ponavljanja). Postoje višestruki i umjereno ponavljajući nizovi. Oni čine ustavni heterohromatin (strukturni). Ugrađena je između jedinstvenih sekvenci. Preveliki geni imaju 10 4 primjerka.
Hromosom metazna (Spiralizirani kromatin) sastoji se od dva kromatida. Obrazac se određuje prisustvom primarnog sušenja - centromera. Dijeli kromosom na 2 ramena.
Lokacija cestometara određuje glavne oblike hromozoma:
Metuklearni,
Podmetni,
Akroccentrik,
Bascentric.
Stupanj kromosoma spiralizacije nije isti. Odjeljci kromosoma sa slabim pozivom spiralizacije Eukhromatinov. Ovo je zona visoke metaboličke aktivnosti, gdje se DNK sastoji od jedinstvenih sekvenci. Zona sa jakom spiralizacijom - heterohromatin Zaplet koji može prepisati. Razlikovati konstitutivan Heterohromatin-genetski inert, ne sadrži gene, ne ulazi u EUhromatin, kao i neobavezno, što može ići na aktivni Eukhromatin. Krajnji odjeli udaljenih dijelova hromozomi nazivaju se Telomeres.
Hromosom su podijeljeni u autosome (somatske ćelije) i heterohromosome (genitalne ćelije).
Na prijedlog Levitsky (1924), diploidni set somatskih kromosoma ćelije nazvan je Kariotip. Karakterizira ga broj, oblik, hromozomi. Opisati kariotip hromosoma na prijedlogu ove godine. Navishashina oni su postavljeni kao idiogram - Sistematizirani kariotip. Godine 1960. predloženo je međunarodno klasifikacija hromosoma Denver, gdje su kromosomi klasificirani po veličini i lokaciji centromera. U kariotipu somatske ćelije neke osobe razlikuju 22 para automobila i par seksualnih kromosoma. Podesite kromosome u somatskim ćelijama zvani diploidan, i u seksualnim ćelijama - Haploid (Jednak je polovini skupa autosoma). U ljudskom kariotipskom φiogramu, kromosom su podijeljeni u 7 grupa, ovisno o njihovoj veličini i obliku.
1 - 1-3 Veliki meticentar.
2 - 4-5 veliki podmetrički.
3 - 6-12 i X-hromozoma Srednja Mediciner.
4 - 13-15 srednje akrocentrično.
5 - 16-18 relativno mali meta-pometni centri.
6 - 19-20 mali metaklear.
7 - 21-22 i y-hromosom su najmanji akrocentričan.
Prema Klasifikacija Pariza Hromosomi su podijeljeni u grupe po njihovoj veličini i obliku, kao i linearnim diferencijacijom.
Hromosom posjeduje sljedeća svojstva (pravila kromosoma):
1. Individualnost - razlike u nehološkim kromosomima.
2. Paritet.
3. Dosljednost broja karakteristična je za svaku vrstu.
4. Kontinuitet - Sposobnost reprodukcije.
Učitavanje ...