ODOBRUJEM:

Zamjenik

Ministar poljoprivrede

farme i hrana

Ruska Federacija

A. V. KOLGANOV.

Šef odjela

veterinarska medicina,

Šef države

Veterinarski inspektor Federacije

V.M. AVILOV

DOGOVORENO:

Zamjenik

Ministar zdravlja

Ruska Federacija

A.E. VILKEN

1998 godina

Predsjedavajući stalnog

odbor za kontrolu droga

u Ministarstvu zdravlja Ruske Federacije

E. A. BABAYAN

1998 godina

PRAVILA

SKLADIŠTENJE, RAČUNOVODSTVO I ODLAGANJE LIJEKOVIH PROIZVODA

LISTA A I B NAMENJENA VETERINARSKIM SVRHAMA

Ova se pravila primjenjuju na aktivnosti organizacija, institucija i pravnih lica (bez obzira na oblik upravljanja) koji se bave stjecanjem, skladištenjem i prodajom lijekova namijenjenih u veterinarske svrhe.

Sljedeće liste lijekova A i B objavljene su sa stanovišta institucija za veterinarsko liječenje i profilaksu, mreže veterinarskih ljekarni i nisu u suprotnosti sa listama A i B koje je odobrilo Ministarstvo zdravlja Ruske Federacije.

Što se tiče otrovnih i moćnih droga, ovi koncepti određeni su regulatornim dokumentima i listama Stalnog odbora za kontrolu droga pri Ministarstvu zdravlja Ruske Federacije. Ove liste djeluju neovisno, bez obzira na liste A i B, u svrhe koje proizlaze iz odredaba člana 226 (2) Krivičnog zakona Ruske Federacije.

1. Opšte odredbe

Lijekovi koji se odnose na listu A (Dodatak 1), lijekovi s liste B (Dodatak 2), namijenjeni za upotrebu u veterinarskoj medicini, smiju imati i čuvati pod uslovima propisanim ovim pravilima: u republičkim, regionalnim, regionalnim udruženjima, međuokružna udruženja i veterinarske apoteke sistema Zoovetsnab; na stanicama za borbu protiv bolesti životinja (okružne, međuokružne i regionalne veterinarske stanice), u okružnim, gradskim veterinarskim bolnicama, regionalnim (regionalnim, republičkim) veterinarskim klinikama, veterinarskim laboratorijama; u veterinarskim institutima i stanicama. U svim ostalim veterinarskim institucijama (uključujući veterinarske stanice i punktove), na kolektivnim farmama, državnim farmama i drugim preduzećima, u organizacijama i institucijama, bez obzira na oblik vlasništva, dozvoljeno je čuvanje lijekova sa spiska A i B samo u veterinarske svrhe u obliku gotovih obrazaca i uz prisustvo uslova predviđenih ovim pravilima.

Bilješka. Liste A i B svake godine dopunjuje i menja Odeljenje za veterinarstvo Ministarstva poljoprivrede i hrane Rusije.

Lijekovi sa liste A i B u veterinarske svrhe mogu se u skladu sa utvrđenim postupkom kupiti u preduzećima, organizacijama i veterinarskim apotekama sistema Zoovetsnab, kao i u medicinskim apotekama i drugim organizacijama kojima je odobreno pravo na prodaju ovih sredstava. Planirano opskrbljivanje ustanova lijekovima sa liste A i B u veterinarske svrhe vrši se na osnovu ugovora koje vlasnici životinja svih oblika vlasništva i pojedinci zaključuju sa dobavljačima sistema Zoovetsnab, proizvođačima lijekova i stranim firmama.

U bazama i skladištima sistema "Zoovetsnab", veterinarskim organizacijama, kolektivnim farmama, državnim poljoprivrednim gazdinstvima, akcionarskim društvima, istraživačkim i drugim institucijama, šef ustanove ili za to ovlašteno lice iz redova onih koji rade u ovoj instituciji odgovorni za skladištenje lijekova na ljekarnama sa liste A i B, veterinarima ili, iznimno, veterinarskim bolničarima sa završenim srednjim obrazovanjem.

Zabranjena je kupovina lijekova sa spiska A i B u veterinarske svrhe u preduzećima, organizacijama i institucijama, kao i od pojedinaca koji nemaju dozvolu za prodaju ovih lijekova.

Zabranjeno je čuvanje u bazama, skladištima, veterinarskim apotekama sistema Zoovetsnab, u institucijama državne veterinarske mreže, kolektivnim farmama, državnim farmama i drugim preduzećima i organizacijama sa liste A i B, kao i dezinfekcija, insekticid i deratizacija preparati koji nisu odobreni od strane Odjela za veterinarstvo Ministarstva poljoprivrede Rusije, upute za primjenu.

2. Zahtjevi za osobljem

Načelnik ustanove imenuje osobu iz reda veterinara koji rade u ovoj ustanovi ili, iznimno, veterinarske medicinske sestre sa srednjoškolskim obrazovanjem, koja je odgovorna za čuvanje, evidentiranje i izdavanje lijekova sa liste A i B. Imenovanje se vrši po nalogu institucije (organizacije).

Rukovodilac ustanove dužan je da, prije prijema (u posebnom časopisu), upozna lica sa zaposlenim u skladištenju i izdavanju lijekova sa Liste A i B, sa pravilima rukovanja njima. Časopis treba da vodi šef ustanove.

3. Zahtjevi za prostore za čuvanje ljekova

Lista droga

U sobama predviđenim za čuvanje lijekova, liste A i B, prozori su opremljeni gvozdenim rešetkama, a vrata su tapecirana željezom. Istovremeno se moraju stvoriti uvjeti koji isključuju mogućnost njihove krađe ili upotrebe od strane osoba koje na to nemaju pravo.

Prostorija za skladištenje lijekova sa liste A mora biti opremljena sigurnosnim alarmima povezanim sa privatnom sigurnosnom konzolom lokalnog ATC-a.

Za skladištenje lijekova sa liste B moraju se stvoriti uvjeti koji isključuju mogućnost njihove krađe.

U prostorijama u kojima se čuvaju lijekovi sa liste A i B potrebno je imati: sefove, metalne ormariće, vage, tegove, lijevke, minobacače, cilindre i druge materijale potrebne za pakiranje, mljevenje, vaganje, mjerenje ovih lijekova.

Zabranjeno je koristiti navedenu opremu u druge svrhe! Oprema i pribor moraju se prati i dekontaminirati odvojeno od ostalih uređaja i ostalog posuđa pod nadzorom farmaceuta, upravnika skladišta ili osobe odgovorne za čuvanje lijekova.

Soba mora biti opremljena dovodnom i odvodnom ventilacijom, umivaonikom i opremom za prvu pomoć.

Lijekovi sa liste B u velikim kontejnerima (kontejneri, bačve, limenke, vreće) čuvaju se u skladištima opremljenim dovodnom i izduvnom ventilacijom, uređajima za gašenje požara i alarmom.

Svi radovi na pakovanju lijekova sa liste A izvode se u poklopcu za vuču, pod vučom, u skladu s pravilima lične higijene.

Ormarići i sefovi u kojima se čuvaju lijekovi sa liste A zaključavaju se nakon isteka radnog dana, a takođe se zatvaraju ili zatvaraju. Prostori i skladišta su zaključani, zapečaćeni ili zapečaćeni.

Ključeve, voštanu brtvu (sladoled) mora čuvati osoba odgovorna za skladištenje lijekova.

4. Skladištenje, računovodstvo i izdavanje lijekova

lista A i B

Lijekovi (u bilo kojem doznom obliku) sa lista A i B podliježu skladištenju u posebno opremljenim sobama ili sefovima, metalnim ormarićima ili ormarićima.

Lijekovi sa liste A (Dodatak 1) čuvaju se u unutrašnjim odjeljcima sefova ili ormarića koji se mogu zaključati.

Na vanjskoj strani vrata sefa (ormarića, kutije) za čuvanje lijekova s popisa A mora biti odgovarajući natpis: lista A. Na unutarnjoj strani vrata sefa (ormarića, kutije) priložite listu lijekova pohranjeni u njemu.

Lijekovi prema listama A i B čuvaju se samo u posebnoj tvorničkoj ili apotekarskoj ambalaži na kojoj mora biti naznačeno ime.

Pristup prostoriji u kojoj se čuvaju lijekovi sa spiska A i B dozvoljen je samo osobama koje direktno rade sa njima, što je formalizovano odgovarajućim nalogom za ustanovu (preduzeće, organizaciju).

Postupak računovodstva. Lijekovi sa liste A, bez obzira na oblik doziranja, u preduzećima i organizacijama podliježu kvantitativnom (osim računovodstvenog) računovodstvu u posebnim časopisima. Časopis započinje godinu dana. Prva stranica sadrži popis lijekova s popisa A, a zatim se za račun svakog lijeka dodjeljuje posebna stranica (širenje) koja prikazuje dane prijema lijeka, dobavljača, broj serije i datum isteka, datum izdavanja (prodaja) ) ili otpis. Pri otpisu lijeka kojem je istekao rok trajanja, komisija uz učešće šefa ustanove i odgovorne osobe sastavlja akt koji se unosi u knjigu.

Po prijemu lijekova sa spiska A i B, šef ustanove ili osoba odgovorna za čuvanje tih sredstava mora lično provjeriti usklađenost primljenih sredstava sa evidencijom u pratećim dokumentima. Ova sredstva se prihvataju danom primanja (ali najkasnije narednog dana) i sačinjavaju aktom na propisani način.

Lijekovi sa liste B čuvaju se u matičnim knjigama, numeriraju, vežu, pečate voštanim pečatom i potpisuju rukovodioci ustanove. Knjigovodstvene knjige i dokumenti prihoda i rashoda za ta sredstva čuvaju se u istoj prostoriji, u odgovarajućim ormarima ili sefovima.

Svi dokumenti o računovodstvu za prijem, čuvanje i izdavanje lijekova sa liste A čuvaju se odvojeno od dokumenata za druge lijekove i robu i čuvaju se 3 godine pod uslovima koji garantuju njihovu potpunu sigurnost. Odgovornost za sigurnost ovih dokumenata snose osobe odgovorne za skladištenje.

Šef ustanove ili komisija koju je on imenovao, ili osoba odgovorna za skladištenje lijekova, mjesečno od prvog dana u mjesecu, provjeravaju stvarnu dostupnost lijekova sa liste A i B. Rezultati provjere su u poređenju sa knjigovodstvenim bilansom izvedenim na osnovu primitaka i izdataka.

U slučaju odstupanja od obima (nedostatak u količinama koje prelaze odobrene norme prirodnog gubitka ili viška), osoba odgovorna za čuvanje ovih sredstava dužna je o tome pismeno obavijestiti rukovodioca ustanove u roku od 3 dana. Potonji o tome obavještava šefa više organizacije i, ako je potrebno, organe unutrašnjih poslova.

Postupak odmora. Lijekovi sa liste A puštaju se veterinarskim institucijama samo na zahtjev. Na zahtjev rukovodioca (ili zamjenika rukovodioca) preduzeća (organizacije ili ustanove), mora postojati dozvola relevantnog nadređenog veterinarskog tijela za izdavanje medicinskog proizvoda sa priloženim pečatom.

Prije izdavanja lijekova sa liste A, osoba odgovorna za njihovo skladištenje mora lično provjeriti osnovu izdavanja, usklađenost izdavanog lijeka sa evidencijom u pratećim dokumentima, ispravnost pakiranja i pakovanja, potpisati kopiju zahtjeva, račun ostavljen u bazi, skladištu.

Republička, regionalna udruženja, međuoblasna odeljenja, veterinarske apoteke i baze sistema Zoovetsnab izdaju lekove primaocima samo ako postoji punomoć sastavljena na propisani način, naznačujući naziv i količinu leka u pisanom obliku.

Ako su institucije državne veterinarske mreže i druga preduzeća vezane uz organizaciju sistema Zoovetsnab za stalnu opskrbu, tada se lijekovi mogu izdavati po punomoći izdatoj na određeno vrijeme, ali ne duže od 3 mjeseca.

Lijekovi sa liste A i B, ovisno o obliku doziranja, izdaju se u cijeloj tvorničkoj ambalaži i u rasutom stanju u dobro zatvorene staklene, porculanske, plastične ili polietilenske posude. Preparati prema listi A puštaju se zapečaćeni voštanom brtvom ili zapečaćeni. Svaka ambalaža mora imati precizne i jasne oznake (u potpisu ili na etiketi): "U veterinarske svrhe", "Interno", "Spoljno", "Za injekcije" itd., Kao i naziv institucije koja je proizvela lijek, njegov sastav, usklađenost supstanci naznačenih na receptu sa onim naznačenim u zahtjevu, datum proizvodnje i potpis osoba koje su proizvodile, provjeravale i izdavale lijek.

Otpisati. Lijekovi s popisa A i B koji su došli u stanje u kojem su neprikladni za životinje, ali se mogu preraditi, u dogovoru s matičnom organizacijom, šalju se u ustanovu odakle su nabavljeni.

Lijekovi koji su propali i ne mogu se preraditi, lijekovi koji su pogodni za preradu, ali iz nekog razloga nisu predati industrijskim preduzećima, uništavaju se na licu mjesta spaljivanjem.

Akt o otpisu lijekova sa liste A i B sačinjava komisija u kojoj učestvuju rukovodilac ustanove (organizacije) i osoba odgovorna za čuvanje tih sredstava.

5. Skladištenje, računovodstvo i izdavanje lijekova

spisak A i B u apotekama stanica za kontrolu bolesti

životinje, kvart, međuokrug (grad)

veterinarske bolnice, regionalne, regionalne

i republičke poliklinike

U apotekama stanica za borbu protiv bolesti životinja, okružnim (gradskim) veterinarskim bolnicama, regionalnim, regionalnim i republičkim veterinarskim klinikama, lijekovi sa liste A, bez obzira na oblik doziranja (osim olovaka za lapis), uskladišteni su sa zahtjevima predviđenim ovim pravilima ... Lijekovi s liste A čuvaju se u apotekama gore navedenih veterinarskih institucija, u sefovima, metalnim ili željeznim drvenim ormarima pod ključem. Prozori ljekarne moraju biti opremljeni metalnim rešetkama.

Lijekovi sa liste B mogu se čuvati u istoj sobi sa ostalim (nepotentnim) lijekovima, ali uvijek u odvojenim ormarićima i pod ključem.

Lijekovi sa liste A i B u apotekama čuvaju se odvojeno u skupinama na odvojenim policama, ovisno o načinu njihove upotrebe.

Zalihe lijekova sa liste A i B u veterinarskim institucijama ne bi trebale premašiti standarde utvrđene za relevantne veterinarske institucije.

Stanice za kontrolu bolesti životinja kupuju lijekove sa spiska A i B, uzimajući u obzir potrebu za njima veterinarskih institucija okruga (oblasti).

Na listi A lijekova, koja se nalazi na unutrašnjoj strani vrata ormarića (sefa, kutije) u kojoj su navedena sredstva, naznačene su najveće pojedinačne i dnevne doze sredstava za različite vrste životinja.

6. Skladištenje, računovodstvo i izdavanje lijekova

liste A i B u lokalnim veterinarskim bolnicama,

na veterinarskim lokacijama i punktovima, kao i na kolektivnim farmama,

državne farme i druga preduzeća i organizacije,

imati životinje, bez obzira na oblik vlasništva

U veterinarskim bolnicama (izuzev okružnih i gradskih), na veterinarskim parcelama, punktovima, farmama kolektivnih farmi, državnih farmi, eksperimentalnim, obrazovnim i drugim farmama, kao i u drugim organizacijama i institucijama, bez obzira na oblik vlasništvo, zabranjeno je održavanje lijekova s popisa A u čistom obliku, kao i pravljenje lijekova od njih u veterinarske svrhe.

Lijekovi sa liste B (u obliku gotovih obrazaca) čuvaju se u institucijama, organizacijama i preduzećima u skladu sa ovim pravilima.

U nedostatku posebne prostorije (apoteke), skladištenje lijekova sa liste A u ustanovi (na farmi) nije dozvoljeno.

Prilikom skladištenja, izdavanja i rada s lijekovima, veterinar (bolničar) ustanove državne veterinarske mreže, kolektivne farme, državne farme, drugog preduzeća (organizacije, ustanove), bez obzira na oblik vlasništva, mora se voditi zahtjevima utvrđenim u ovim pravilima.

Lista A lijekovi koji se čuvaju u institucijama, organizacijama i farmama podložni su kvantitativnom (osim računovodstvenog) računovodstvu u posebnom obliku.

Knjigovodstvena knjiga i primici i izdaci za lijekove sa liste A čuvaju se u ormaru, sefu ili ladici.

Lijekovi prema listi A i B u apotekama veterinarskih ustanova, kolektivnih farmi i državnih farmi otpisuju se prema receptima ili zahtjevima koje propisuju veterinari ili veterinari koji zauzimaju mjesto šefova veterinarskih odjeljenja, punktova, bolnica.

Svi dokumenti o knjiženju prijema, skladištenja, izdavanja i potrošnje droga sa liste A čuvaju se odvojeno od dokumenata ostalih dokumenata i robe i čuvaju se u uslovima koji garantuju njihovu sigurnost u utvrđenom roku.

U apotekama veterinarskih ustanova na vidljivom su mjestu postavljene tablice dnevnih i jednokratnih lijekova sa liste A za životinje različitih vrsta i starosti, kao i tablice protuotrova za trovanje.

Strogo je zabranjeno kupovati, čuvati i prodavati lijekove sa liste A vlasnicima privatnih trgovačkih paviljona (šatora) koji imaju dozvolu za trgovinu veterinarskim lijekovima, hranom i priborom za životinje.

Nadzor nad poštivanjem pravila trgovine u tim paviljonima povjeren je lokalnim vlastima državnog veterinarskog nadzora. Ako se otkriju slučajevi trgovine lijekovima sa liste A, vlasniku se oduzima dozvola za pravo trgovine i obavještavaju lokalni organi unutrašnjih poslova.

7. Skladištenje, računovodstvo i izdavanje lijekova

lista A i B u veterinarskom istraživanju

instituti (stanice, laboratorije, veterinarski

obrazovne institucije)

Naučnoistraživački veterinarski instituti, stanice, laboratorije nabavljaju lijekove sa spiska A i B u količinama koje odgovaraju odobrenim tematskim planovima istraživačkog rada, a veterinarske obrazovne institucije - u količinama potrebnim za laboratorijske i praktične vježbe predviđene nastavnim planom i programom i za provođenje odobrene teme istraživanja.

U istraživačkim institutima, stanicama, laboratorijama i veterinarskim obrazovnim institucijama, lijekovi sa liste A i B za veterinarske svrhe čuvaju se u skladu sa zahtjevima navedenim u ovim pravilima.

U istraživačkim institutima, stanicama, laboratorijama s malim brojem posla s lijekovima sa liste A i B, dozvoljeno je čuvanje u sobi s drugim lijekovima i reagensima, ali u odvojenim sefovima, metalnim ili željeznim drvenim ormarima ili ormarićima. . Skladištenje ovih sredstava u učionicama obrazovnih ustanova je zabranjeno.

Odgovornost za upotrebu sredstava sa popisa A, izdatih za praktične vežbe sa studentima, snosi nastavnik koji vodi nastavu.

Lijekovi s liste A na institutu (odjel, odjel, laboratorij, odjel) za tekući rad puštaju se samo uz pismeno odobrenje šefa ustanove ili njegovog zamjenika i samo na zahtjev ljekarne prema receptu koji je potpisao šef laboratorija (odjel, odjel, kabinet, odjel), navodeći u njemu ime osobe koja prima ovaj proizvod.

Liste A koji se koriste u istraživačkim institucijama i obrazovnim institucijama podliježu kvantitativnom računovodstvu u posebnim oblicima.

Uzorci lijekova sa Liste A koji se na kraju analize dostavljaju za analizu istraživačkim institucijama i institucijama čuvaju se 3 mjeseca. Ostaci navedenih sredstava, pogodni za upotrebu, ostavljaju se u ustanovi i prenose osobi odgovornoj za skladištenje. Uz dozvolu višeg veterinarskog tijela, koriste se u ovoj ustanovi.

Smatrati nevažećim Pravila za čuvanje, računovodstvo i izdavanje otrovnih i moćnih lijekova namijenjenih u veterinarske svrhe, odobrena od strane Glavnog direktorata za veterinarsku medicinu SSSR-a Gosagroprom 7. juna 1988.

Dodatak N 1

Lista A

Arecoline hidrobromid (arecoline hydrobromic)

Atropin sulfat (atropin sulfat)

Ditilin

Karbaholin

Miarsenol

Osarsol

Pilokarpin hidroklorid (pilokarpin hidroklorid)

Platyphylline Hydrotartrate (Platyphylline Bitartrate)

Proserin

Rezerpin

Dodatak N 2

Lista B

Ime lijeka

Aversect (Pharmacin)

Avicoccin<*>

Avotan<*>

Azidin

Azinox plus

Acrodex<*>

Akrosol<*>

Albadri plus<*>

Aldifal<*>

Aldozan

Albamilin

Albex "

Albendazol<*>

Albipen L.A. e.d. n.<*>

Amoxiclav<*>

Amoxinject<*>

Amoksicilin<*>

Amoksicilin trihidrat str.<*>

Amol

Ampivet v.r.p.<*>

Ampiox<*>

Ampisur<*>

Ampicilin natrijumova so

Amprol plus<*>

Amprolium<*>

Amuril V.R.P.

Anestezon

Aniprost

Aprolan<*>

AF-20<*>

Acetomepregenol

Aeralf<*>

Aerosol-codrin<*>

Baycox<*>

Baymek<*>

Baytril<*>

Bantel<*>

Belkospira<*>

Natrijum-sol benzilpenicilina

Berenil<*>

Bilosin-200 r.di.<*>

Bimoksil L.A. s.di<*>

Biovermin<*>

Biovit

Biosul 70% str<*>

Biotrope

Biopharm-120

Biofuzol

Bifetrin<*>

Bovex<*>

Bumektin<*>

Valbazen<*>

Veriben<*>

Vermitan<*>

Verpanil<*>

Vetoflok<*>

Vetrim r.dn.<*>

Vetrimoxin<*>

Vigal<*>

Virginiamycin 50 str.<*>

Intrauterini štapići sa oksitetraciklin hidrokloridom<*>

Intrauterini štapići sa gentamicinom<*>

Intrauterini štapići sa furazolidonom

Gallimycin 200 i 50 s.di.<*>

Gama biljka., Injekcijska otopina

Gump

Hexychol

Gentaral r.di<*>

Gentamast<*>

Gentamicin

Geovet

Geomicin<*>

Geomicin + vitamini<*>

Geotilin str.<*>

Hipodektin-N

Gonadestrin<*>

Dadtril r.d.o.p.<*>

Disistrep str.<*>

Dexaford<*>

Dectomax<*>

Depo-promont<*>

Depotocin<*>

Dermatosol<*>

Dihidrostreptomicin sulfat s.d.i.<*>

Dinolptic (lootalize)<*>

Dioksidin

Diregestran<*>

Ditrivet t.<*>

Difural A

Difural B

Diklorfen<*>

DMSO-90

Drontal<*>

Droncite<*>

Duotin "

Ivergen

Ivermektin "

Ivomek<*>

Izatizon

Intramycin s.di<*>

Jod monohlorid

Yodinokol

Jodoksid

Jodotrijetilen glikol

Ichthyofur

Kanamicin<*>

Caniquantel<*>

Cardanon

Catalin r.dn<*>

Quinabik<*>

Kitasamycin c. R. prah<*>

Clamoxil<*>

Klatroprostin

Clinacox

Kloxavet M

Kloxamast<*>

Cloxataril<*>

Cloxafort<*>

Covinan<*>

Coyden-25<*>

Coccidiovitis<*>

Koktsisan<*>

Koktsistak<*>

Colivet p.<*>

Koliprim r.d.o.p.<*>

Kolistin<*>

Kolmik E - r.d.o.p.<*>

Combi-Kel s.di.<*>

Kospiravit r.d.o.p.<*>

Cosumix plus<*>

Lazine

Lambivet t.<*>

Lautecin<*>

Levamisol<*>

Levacid<*>

Levomycetin

Levotetrasulfin

Levoerythrocycline

Lenefour

Lenomak

Lefuran

Lincomycin<*>

Linko-Spektin<*>

Aversectin mast "

Mast Yam

Mastiet Forte<*>

Mastilex<*>

Mastisept A

Masticid

Mastogal ZK<*>

Mepatatar p.d.o.p.<*>

Mesaline<*>

Metavetrim<*>

Metrigent 200<*>

Metronidazol<*>

Mikotil r.d.i.

Monensin<*>

Multimast ovjes u prahu<*>

Nafpenzal<*>

Neodiar s.d.o.p.<*>

Neomicin sulfat

Neonidan<*>

Neofur

Nikarbazin<*>

Nilverm<*>

Nilzan<*>

Niratil pur<*>

Nitazol

Nifulin

Nonidan<*>

Norodin-24 r.di.<*>

Norsulfazol

Nutricin sulfat 140 str.<*>

Natrijum-oksacilin

Oxyvert r.di<*>

Oksigel L.A.<*>

Oksikan

Oksitetraciklin

Oxytacin

Olaquindox 10% pr.<*>

Aldoxin<*>

Optitrim 48% s.di.<*>

Oradelt<*>

Oramek<*>

Orbenin<*>

Palekhin

Panacour<*>

Pandex<*>

Paraquistel<*>

PG-600<*>

Penicilin

Penstrepten<*>

Pentard s.di<*>

Perol<*>

Piavermin<*>

Pillcan<*>

Piperazin

Pirantel<*>

Polivercan<*>

Polimiksin sulfat<*>

Politrem

Polzomycin p.<*>

Pometin

Proziquantel<*>

Primazin str.<*>

Prosolvin<*>

Hoće li spustiti<*>

Pulmotil<*>

Rivicycline

Rileksin<*>

Rimoks L.A.<*>

Porođaj 25 p.d.p.p.<*>

Rolenol<*>

Rometar<*>

Romet 30<*>

Ronidazol 10% t.t.<*>

Ronidazol 10%<*>

Rustomektin

Sacox<*>

Salinopharm

Salozin<*>

Salocin 120 mikrogranulata<*>

Santel<*>

Sergon<*>

Sizovet

Silka<*>

Sinulox<*>

Sitamex<*>

Specifikacije<*>

Spectolin r.di<*>

Stapenor retard<*>

Osoblje<*>

Streptovik

Streptomicin sulfat

Streptofur

Suanovil-20<*>

Suivermin<*>

Sulfadimezin

Sulfadox

Sulfamin

Sulfanit

Sulfatil<*>

Sulfetrim r.di<*>

Surfagon

Takelan p.<*>

Taltrin<*>

Terravetin-500

Tetravet E-691<*>

Tetra delta<*>

Tetramisol<*>

Injekcija tetraciklin-klorida

Tetroxy<*>

Tiamulin Sandoz<*>

Tiamutin 10%<*>

Tiksotropin

Tilanik - 5% i 20% rastvor za injekcije

Tilasul<*>

Tilozin<*>

Tilosulfuran<*>

Totocilin<*>

Trivertin<*>

Trimethosul<*>

Trypanodad<*>

Triprim r.di<*>

Trisulfone r.di<*>

Tricillin

Troscan<*>

Ursovermit<*>

Ursolevamisole<*>

Ursometronide p.d.o.p.<*>

Ursofenicol<*>

Ursociklin 5% s.di<*>

Farmazin

Faskoverm<*>

Fenax<*>

Fenacour<*>

Fenapag

Fenbendazol<*>

Fertagil<*>

Flavomicin<*>

Flubaktin p.<*>

Flubaktin r.d.o.p.<*>

Flumiquil<*>

Flumisol r.d.o.p.<*>

Folligon<*>

Fradizin

FSH-super

Furabimin

Furagalli 20/20 vijek r.p.<*>

Furazol 50 MB<*>

Furazolidon

Furapen

Furbaplast

Khimkokcid

Kloramfen - 50 MB bp.<*>

Levomicetin 20% p.o.p.

Chlorvet p.<*>

Horulone<*>

Chronicin r.di

Tsevamek<*>

Celbar 4,5% suve materije l.<*>

Tsigro<*>

Cydectin<*>

Cikloferon 12,5% rastvor za injekcije

Cyprinocestin

Shanacyclin r.di<*>

Egocin<*>

Equest<*>

Excenel p.d.i.<*>

Elankogran Ave.<*>

Emtril<*>

Enzaprost-25<*>

Enromicin str.<*>

Enrobioflox 10% s.d.h.p.<*>

Enroxil<*>

Enrotil 10% str.<*>

Enroflox<*>

Eridine

Eridon

Estradiol benzoat<*>

Estrofan

Estrumat<*>

Estufalan

Eustin<*>

Yumamycin<*>

Bilješka:

<*>- strani lijekovi

R.d.i. - injekcija

P. - prah

V.r.p. - prah rastvorljiv u vodi

R.d.o.p. - oralni rastvor

S.d. i. - suspenzija za injekcije

E.d. i. - emulzija za injekcije

Pd.o.p. - prašak za oralnu primjenu

Udruženje kontinuirano pomaže u pružanju usluga prodaje drveta: po konkurentnim cijenama. Proizvodi od drveta su izvrsne kvalitete.

Elena Nevolina
Izvršni direktor NP "Pharmacy Guild", dr.

PRIMJENA NS i POP U LJEKARNICE NIJE DOBITNA

Licenca za pravo prodaje moćnih lijekova košta od 200 do 650 hiljada rubalja. ovisno o regiji. Morat ćete promijeniti sef, ojačati vrata, ažurirati alarm. Problem skladištenja lijekova za dijabetes još nije riješen. Predstavljajući povećane sigurnosne zahtjeve za čuvanje moćnih lijekova, apotekarska preduzeća stvaraju dodatne poteškoće koje su neuporedive sa stvarnim uvjetima njihovog skladištenja.

Vlasnik ljekarne mora reći "hvala" što je preuzeo opterećujuću funkciju pružanja određene kategorije pacijenata potrebnim lijekovima, a umjesto toga, pokušavaju ga slomiti zahtjevima regulatornih akata kako bi osigurali održavanje trupci, dodatna obuka osoblja i kontrola ispuštanja lijekova od strane zdravstvenih radnika.

Primjer. Klauzula 3.4. Naredba Ministarstva zdravlja Rusije od 20.12.12. Br. 1175 "O odobravanju postupka propisivanja i propisivanja medicinskih proizvoda, kao i obrasci recepata za lekove, postupak izdavanja ovih obrazaca, evidentiranje i čuvanje "(PR-1175) vam omogućava da dvostruko povećate dozvoljenu dozu za ispuštanje. Istovremeno, niko nije otkazao naredbu Ministarstva zdravlja Rusije od 14.12.05. Br. 785, stav 2.5 "O postupku izdavanja lijekova koji podliježu kvantitativnom računovodstvu ..." kaže da je "nemoguće prekoračiti količinu dozvoljene doze na recept" (PR-785). Prema PR-1175, pacijentima sa sindromom jakog bola bilo koje geneze mogu se prepisivati lijekovi sa Priloga II i Priloga III. Postavlja se pitanje kako se trenutno provodi oslobađanje lijekova s Priloga II? Ako je lijek hitno propisan zbog indikacija, kako ga priložiti, kako izgleda potpis liječnika koji ima pravo prepisati lijek, kako izgleda njegov lični pečat? Uprkos pojavljivanju PR-1175, apotekarska preduzeća nastavljaju da izdaju priloge za lekove sa Priloga II i III.

GLAVNA KRŠENJA - ZBOG USLOVA ČUVANJA

Glavni prekršaji koji se otkriju tokom inspekcije ljekarni, kako planiranih tako i vanrednih, su uslovi skladištenja. Do sada su postojali nesposobni zaposlenici inspekcijskih organa koji posebnu pažnju obraćaju na lijekove sa popisa A i B, ne uzimajući u obzir činjenicu da su odgovarajućom naredbom Ministarstva zdravlja Rusije br. 380 od 24.05.10. Ove liste ... su otkazani!

Primjer. Kršenja skladištenja lijekova sa liste B - i ljekarnička organizacija propisuje da se osigura dovoljan broj drvenih ormarića sa bravama. Koliko dugo će ljekarna biti odgovorna za nemar proizvođača lijekova koji su bili dužni, u skladu sa regulatornim pravnim aktima, izmijeniti upute za upotrebu? Na ljekarni SP broj 851 na adresi: ul. Kastanaevskaya, 17, inspekcijskim aktom od 05.10.13. Izrečene su kazne u iznosu od 40 hiljada rubalja. zbog nepravilnog skladištenja lijekova s Popisa B. Imam jednu želju za ljekarnama u budućnosti: da ne bih plaćao tuđi nadzor, imajte na umu sljedeće. Kada apoteka prihvati medicinski proizvod na prodaju i u tekstu uputa za upotrebu uoči nepoštivanje zakonskih akata, time dijeli odgovornost s nepoštenim proizvođačem ovog lijeka.

Nažalost, Ministarstvo zdravlja nema mjere da utiče na nesavjesne proizvođače, od kojih većina radi ono što im je lakše. Zauzvrat, ljekarna će pokazati prekomjerno poštivanje principa i odbiti prihvatiti medicinski proizvod sa “Liste A i B” na prodaju, a potrošač može izgubiti potreban lijek.

U skladu sa tačkom 5.6 industrijskog standarda „Pravila za izdavanje (prodaju) lijekova u apotekarskim organizacijama. Osnovne odredbe "OST 91500.05.0007-2003, odobrene naredbom Ministarstva zdravlja Rusije od 04.03.03. Br. 80 (sa izmenama i dopunama 18.04.07.), Nameću se posebni zahtevi za skladištenje lekova na listama A i B u ljekarničkim organizacijama. U ovom slučaju, potrebno je tražiti poništavanje stavaka gornjeg normativnog akta.

Na osnovu materijala iz sekcije u okviru XV sveruske konferencije „PharmMedObjection 2013“

Adrenolitički lijekovi- ljekovita adrenergička sredstva koja oslabljuju ili sprečavaju efekte adrenalina, norepinefrina i drugih adrenomimetičkih sredstava narušavajući interakciju medijatora sa odgovarajućim receptorima.

Adrenomimetika- lijekovi koji izazivaju efekte slične onima noradrenalina, epinefrina i iritacije simpatičkog nervnog sistema.

Adsorbenti- fino mleveni prah nerastvorljiv u vodi; koristi se za kožne bolesti u obliku praha i iznutra za trovanje i neke gastrointestinalne bolesti.

Azotni senf- grupa organskih supstanci; općenito otrovni i s jakim mjehurićima, slični su gorušici. Neki derivati azotnog senfa, koji potiskuju diobu ćelija, koriste se kao antineoplastični lijekovi.

Analptics- ljekovite supstance koje stimuliraju respiratorni i vazomotorni centar produžene moždine (kordiamin, itd.).

Analgetici- ljekovite supstance koje uklanjaju ili smanjuju bol. Podijeljeni su u dvije skupine: opojne i nenaponske (analgin, itd.).

Anestetici- ljekovite supstance koje se koriste za umjetnu anesteziju; ugnjetavati razne vrste osjetljivosti, prvenstveno bol.

Anoreksigeni lijekovi- ljekovite supstance koje suzbijaju apetit. U kombinaciji s niskokaloričnom prehranom koristi se za liječenje gojaznosti.

Antacidi- ljekovite supstance koje neutrališu solnu kiselinu želučanog soka (na primjer, u slučaju čira na želucu i dvanaesniku).

Antianginalni lijekovi- ljekovite supstance koje se koriste za liječenje angine pektoris.

Antidepresivi- psihotropni lijekovi različite hemijske građe i mehanizma djelovanja, koji poboljšavaju raspoloženje, ublažavaju anksioznost i napetost, povećavaju mentalnu aktivnost; koristi se za liječenje mentalne depresije.

Protuotrovi (protuotrovi)- lijekovi namijenjeni neutralizaciji otrova koji su ušli u tijelo.

Antikoagulanti su lijekovi koji smanjuju zgrušavanje krvi.

Antimetaboliti su prirodne ili sintetičke supstance koje su po hemijskoj strukturi bliske normalnim metaboličkim proizvodima (metaboliti) i sprečavaju njihovu transformaciju u tijelu. Koriste se kao medicinski proizvodi (na primjer, kod metaboličkih poremećaja).

Antiseptici- tvari s antimikrobnim djelovanjem i uglavnom se koriste za dezinfekciju, podmazivanje kože i sluznica, navodnjavanje rana i šupljina (na primjer, briljantno zelena).

Karminativni agensi- ljekovite supstance koje smanjuju stvaranje plinova u gastrointestinalnom traktu i pospješuju njihovo ispuštanje sa nadimanjem.

Sredstva za blokiranje ganglija- ljekovite supstance koje ometaju prijenos nervnog uzbuđenja u sinapsama autonomnih ganglija. Koristi se za liječenje bolesti praćenih vazospazmom ili unutrašnjim organima.

Antihipertenzivni lijekovi- ljekovite supstance koje snižavaju krvni pritisak. Koristi se za arterijsku hipertenziju.

Hormonalni lijekovi- lijekovi koji sadrže hormone ili njihove sintetičke analoge. Koriste se za hormonsku terapiju.

Sredstva za desenzibilizaciju- ljekovite supstance koje sprečavaju ili oslabljuju manifestacije alergije (na primjer, antihistaminici).

Antipiretički lijekovi- ljekovite supstance koje snižavaju povišenu tjelesnu temperaturu utječući na procese regulacije toplote; takođe imaju analgetsko i protuupalno dejstvo.

Koleretički lijekovi- ljekovite supstance koje pojačavaju stvaranje žuči ili olakšavaju njeno ispuštanje u lumen crijeva.

Imunosupresivi- ljekovite supstance koje potiskuju imunološki odgovor tijela. Koristi se u transplantaciji organa i tkiva kako bi se spriječilo njihovo odbacivanje, za liječenje autoimunih bolesti.

Interferoni - zaštitni proteini koje proizvode ćelije ljudskog tijela da bi ih zarazili virusima; nespecifični faktori antivirusnog imuniteta. Koriste se za prevenciju i liječenje virusnih bolesti (poput gripa).

Kortikosteroidi- hormoni životinja i ljudi koje proizvodi nadbubrežni korteks. Oni regulišu metabolizam minerala (mineralokortikoidi - aldosteron, kortekson) i metabolizam ugljenih hidrata, proteina i masti (glukokortikoidi - hidrokortizon, kortizon, kortikosteron, koji takođe utiče na metabolizam minerala). Koriste se u medicini kada ih nema dovoljno u tijelu (na primjer kod Addisonove bolesti), kao protuupalni i antialergijski agensi.

Kurariformni agensi (relaksanti mišića perifernog djelovanja)- ljekovite supstance koje remete prenos impulsa u neuromišićnim sinapsama i, s tim u vezi, uzrokuju opuštanje prugastih mišića. Uglavnom se koriste za hirurške operacije.

Lijekovi za maternicu- ljekovite supstance koje povećavaju tonus i kontraktilnu aktivnost mišića materice. Koristi se za pojačavanje porođaja i krvarenja iz maternice.

Mišićni relaksanti - ljekovite supstance koje uzrokuju opuštanje prugastih mišića; centralno djelovanje (suzbijanje struktura središnjeg živčanog sustava koje reguliraju ton prugastih mišića) ili periferno.

Miotics- ljekovite supstance koje uzrokuju stezanje zjenice (mioza); to obično poboljšava odljev tečnosti iz očnih komora, što dovodi do smanjenja očnog pritiska. Koristi se za glaukom.

Diuretici (diuretici)- ljekovite supstance koje pojačavaju izlučivanje mokraće putem bubrega i na taj način doprinose uklanjanju viška vode i natrijum klorida iz tijela.

Antipsihotici- ljekovite supstance koje djeluju depresivno na funkcije centralnog nervnog sistema i sposobne su eliminirati ili oslabiti neke simptome psihoze (delirij, halucinacije).

Kovertiranje proizvoda- ljekovite supstance koje sa vodom stvaraju koloidne otopine, koje štite živčane završetke sluznice i kože od djelovanja nadražujućih supstanci i ometaju njihovu apsorpciju. Koristi se za bolesti želuca, crijeva, kože.

Ekspektoransi- ljekovite supstance koje olakšavaju izlučivanje (iskašljavanje) sputuma povećavajući lučenje bronhijalnih žlijezda (razrjeđivanje sputuma) ili povećavajući peristaltičke kontrakcije bronhijalnih mišića i aktivnost trepćućeg epitela.

Protivupalni lijekovi- ljekovite supstance koje sprečavaju, uklanjaju ili oslabljuju pojave upale (acetilsalicilna kiselina).

Antikonvulzivi- ljekovite supstance koje mogu spriječiti ili prekinuti napadaje različitog porijekla (za liječenje epilepsije ili parkinsonizma).

Psihostimulansi- ljekovite supstance koje stimuliraju aktivnost centralnog nervnog sistema, prvenstveno višu nervnu aktivnost; privremeno povećati mentalne i fizičke performanse.

Psihotropni lijekovi- ljekovite supstance koje pretežno djeluju na mentalne funkcije osobe: antidepresivi, antipsihotici, psihostimulansi i sedativi, sredstva za smirenje.

Sedativi- psihotropni sedativi (npr. bromidi, valerijanski pripravci).

Srčani glikozidi- supstance biljnog porijekla povezane sa glikozidima i selektivnim djelovanjem na mišić srca, čija je najvažnija manifestacija povećanje srčanih kontrakcija. Pronađeno u kukuruzu, đurđevku, lisičarki. U medicini se srčani glukozidi uglavnom koriste za zatajenje srca samo u malim dozama i iz strogih medicinskih razloga. Glikozidi kukara su toksičniji i njihova upotreba u farmakologiji nije dozvoljena.

Simpatolitički fondovi- ljekovite supstance koje sprečavaju prijenos pobude sa simpatičkih živaca na efektore (na primjer, na mišiće vaskularnog zida, što uzrokuje vazodilataciju).

Laksativi- ljekovite supstance koje pospješuju pražnjenje crijeva pojačavajući peristaltiku, razrjeđujući i olakšavajući kretanje njegovog sadržaja.

Tablete za spavanje- ljekovite supstance koje poboljšavaju san.

Vazodilatatori- ljekovite supstance koje uzrokuju opuštanje glatkih mišića krvnih žila i time povećavaju njihov lumen. Koristi se uglavnom za liječenje hipertenzije, angine pektoris.

Vasokonstriktorni lijekovi- ljekovite supstance koje uzrokuju kontrakciju glatkih mišića krvnih žila, što dovodi do smanjenja njihovog lumena, povećanja otpora protoku krvi, povećanja krvnog pritiska. Koristi se za kolaps, lokalno - za zaustavljanje krvarenja itd.

Antispazmodici- ljekovite supstance koje ublažavaju grčeve glatkih mišića unutrašnjih organa itd. Koriste se kod bronhijalne astme, bubrežne kolike itd.

Sulfonamidi su hemoterapeutski agensi izvedeni iz sulfanilne kiseline. Koristi se u liječenju zaraznih bolesti.

Trankvilizatori- psihotropni lijekovi koji smanjuju osjećaj napetosti, tjeskobe, straha.

Kemoterapija lijekovi - lijekovi koji imaju specifično štetno djelovanje uglavnom na patogene zaraznih bolesti ili tumorske ćelije (na primjer, sulfonamidi, antibiotici).

Antiholinergični lijekovi- ljekovite supstance koje blokiraju efekte acetilholina (na primjer, lijekovi iz grupe atropina).

Holinomimetički agensi- ljekovite supstance, čije je djelovanje slično učinku pobude holinergičnih receptora - biohemijski sistem tijela s kojim reagira acetilholin (na primjer, pilokarpin).

Cefalosporini su prirodni i polusintetski antibiotici. Učinkovit protiv bakterija (stafilokoka) rezistentnih na peniciline. Koristi se za liječenje upale pluća, sepse, meningitisa i drugih zaraznih bolesti.

Citostatički agensi- ljekovite supstance koje blokiraju diobu ćelija, suzbijajući imuni odgovor. Koriste se uglavnom za liječenje malignih tumora, autoimunih bolesti.

Lista A je lista lijekova koje propisuje liječnik i izdaju se samo na recept; takvi se lijekovi ne mogu kupiti u javnom vlasništvu.

Obično su to lijekovi opojnog djelovanja koje liječnik propisuje samo u ekstremnim slučajevima.

Takvi lijekovi u svakoj su ljekarni pod posebnom kontrolom i u svakom slučaju neće se prodati nikome.

Ovdje je prilično velika lista lijekova na listi A.

Kategorija A je kategorija lijekova klasificiranih kao opojni ili otrovni, ti lijekovi se koriste za liječenje pacijenata s karcinomom, oni su snažni, obično antibiotici i psihotropni lijekovi, popis ovih lijekova je predstavljen u nastavku.

Lijekovi koji pripadaju takozvanoj quot listi; karakteriše toksičnost i opasnost. Među takvim lijekovima postoje jaki otrovni agensi, kao i opojni lijekovi, tako da pripremanje lijekova s ove liste treba biti pod kontrolom. Takvi lijekovi konkretno uključuju:

Lijekovi imaju svojevrsnu gradaciju prema jačini aktivnih sastojaka u svom sastavu.

Među svim lijekovima u ovisno o farmakološkoj aktivnosti, identificiraju se tri skupine, lista:

supstance A (otrovne),
supstance B (jake),
nije moćan.

Ova gradacija napravljena je tako da postoji informativno upozorenje; opasnost od predoziranja tokom proizvodnje lijekova, kao i tijekom njihove upotrebe.

Lijekovi povezani sa lista A- to su lijekovi čija upotreba zahtijeva posebnu pažnju, kao i oni imaju najveću toksičnost... Lista A takođe uključuje i lijekove koji to mogu promovišu ovisnost o drogama.

Dobar dan.

Droga sa liste A- to su droge koje su opojne i otrovne. Ova lista je usvojena / uspostavljena krajem 90-ih, a otkazana je prije pet godina.

Na kutiji s lijekovima s ove liste trebao bi biti natpis A - venena. Treba ih čuvati u ormarićima zaključanim ključem ili u posebnim sefovima.

Lista A uključuje lijekove kao što su atropin, fenol, vinkristin.

I ovdje je kompletna lista lijekova s ove liste:

Kategorija A uglavnom uključuje droge koje su opojne i otrovne. Ako detaljno razmotrimo o kakvim se lijekovima radi, to su antineoplastična sredstva, antibiotici i psihotropni lijekovi. Ako govorimo o njihovoj listi, onda je ovdje:

Lista A je lista lijekova klasificiranih kao lijekovi ili otrovi. U osnovi, to su antineoplastični agensi, psihotropni, jaki antibiotici, neuroblokatori.

Lista A je lista droga klasificiranih kao opojne ili otrovne. Otkazan je 24. maja 2010. godine naredbom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije pod brojem N380.

Međutim, istovremeno vrijede zahtjevi za uslove skladištenja lijekova sa Liste A, utvrđeni Industrijskim standardom za pravila izdavanja lijekova.

Na listu A uključuje droge i jake otrove.

Lijekovi povezani sa listom A treba držati u apotekama ili medicinskim ustanovama u odvojenim kutijama, zaključati i zatvoriti ili zatvoriti preko noći.

Na kutiji treba biti natpis: I venena- otrovno.

Takvi se lijekovi izdaju iz apoteke na posebnom obrascu sa pečatom medicinske ustanove koji je propisao ljekar ili šef medicinskog odjeljenja.

Lijekovi s popisa "Aquot".

POGLAVLJE 7. KLASIFIKACIJA LIJEKOVA (FARMACEUTSKE TVARI). DOZE

Aktivne supstance su raznolike u pogledu snage njihove farmakološke aktivnosti i sastava. Prema svom sastavu, farmaceutske supstance mogu biti u obliku pojedinačnih ljekovitih supstanci, ljekovitih biljnih ili životinjskih sirovina ili zbroja aktivnih tvari. Među lijekovima, ovisno o farmakološkoj aktivnosti, razlikuju se 3 skupine: supstance sa liste A (otrovne), supstance s liste B (snažne) i nepotentne.

Ovo razdvajanje je važno kako bi se spriječila opasnost od predoziranja u procesu proizvodnje lijekova i njihove upotrebe.

7.1. KLASIFIKACIJA LIJEKOVA (FARMACEUTSKI

TVARI) PRI PRIRODI PORIJEKLA

Po prirodi porijekla Lijekovi se klasificiraju na mineralne i organske (dobiveni hemijskom ili biološkom sintezom, uključujući životinjske ili biljne materijale).

7.2. KLASIFIKACIJA LJEKOVITIH PROIZVODA Ovisno o

IZ FARMACEUTSKE DJELATNOSTI

Aktivni sastojci i farmaceutski proizvodi dijele se u 3 vrste:

1) lijekovi (lista A);

2) lijekovi (lista B);

3) nepotentne.

Lista A objekata - medicinski proizvodi čija doza i upotreba zahtijeva posebnu pažnju zbog njihove visoke toksičnosti. Ove liste uključuju i lijekove koji mogu izazvati ovisnost o drogama.

Lista B znači - lijekovi za koje se utvrđuju terapijske, veće pojedinačne i dnevne doze i koji se čuvaju s oprezom kako bi se izbjegle moguće komplikacije.

Nepotentni lijekovi - široka grupa lijekova, relativno sigurna, koja se koristi u različitim terapijskim dozama.

Otrovno (venena) i moćan (heroica) se odnose na one lijekove koji su uvršteni na liste A i B, uspostavljene naredbom od 31. decembra 1999? 472 "Na listi lijekova sa lista A i B".

7.3. KLASIFIKACIJA LEKOVIH PROIZVODA SA POLOŽAJA NARUDŽBI MINISTARSTVA ZDRAVSTVA RF U VEZI SA

PROPISIVANJE RECEPATA

Sa stanovišta naredbi Ministarstva zdravlja Ruske Federacije u vezi s receptom lijekovi podijeljeni su u 3 vrste:

Uvršteno na listu lijekova koji se izdaju na recept ljekara (bolničar) u pružanju dodatne besplatne medicinske zaštite određenim kategorijama građana koji ispunjavaju uslove za državnu socijalnu pomoć, odobrenom naredbom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od

28.09.2005? 601;

Uključeno u spisak lijekova koji se izdaju bez recepta, odobren naredbom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije od

13.09.2005? 578;

Uključeni u listu lijekova koji podliježu kvantitativnom računovodstvu, odobren naredbom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije od 14.12.2005. 785 "Po nalogu za odlazak ...".

7.4. KLASIFIKACIJA SA POLOŽAJA REDA MINISTARSTVA ZDRAVLJA RUSKE FEDERACIJE

SKLADIŠNE ORGANIZACIJE

Sa stanovišta naloga Ministarstva zdravlja? 377 13.11.1996 "O odobravanju zahtjeva za organizaciju skladištenja ..." svi lijekovi, ovisno o fizičkim i fizičko-kemijskim svojstvima, utjecaj na njih različitih čimbenika okoliša podijeljeni su u 8 vrsta:

Zahtijeva zaštitu od svjetlosti;

Zahtijeva zaštitu od vlage;

Zahtijeva zaštitu od isparavanja i sušenja;

Zahtijeva zaštitu od izlaganja visokim temperaturama;

Zahtijeva zaštitu od izlaganja niskim temperaturama;

Zahtijeva zaštitu od utjecaja plinova sadržanih u okolišu;

Otrovno, bojanje;

Dezinficijensi.

7.5. KLASIFIKACIJA SA POLOŽAJA USLUGE FEDERALNE KONTROLE

ZA PROMET DROGA

Sa stanovišta Federalne službe za kontrolu droga, ljekovita fondovi su podijeljeni u 3 klase:

1. Narkotične droge(NS) - supstance sintetičkog ili prirodnog porijekla, lijekovi, biljke uključene na listu opojnih droga, psihotropnih supstanci i njihovih prekursora koji podliježu kontroli u Ruskoj Federaciji, u skladu sa zakonodavstvom Ruske Federacije, međunarodnim ugovorima Ruske Federacije Federacije, uključujući Sjedinjene Države iz 1961. godine, Konvenciju o opojnim drogama

2. Psihotropne supstance(PV) - supstance sintetičkog ili prirodnog porijekla, droge, prirodni materijali uključeni na listu opojnih droga, psihotropne supstance i njihovi prekursori koji podliježu kontroli u Ruskoj Federaciji, u skladu sa zakonodavstvom Ruske Federacije, međunarodnim ugovorima Ruska Federacija, uključujući Konvenciju o psihotropnim supstancama iz 1971

3. Prekursori opojnih droga i psihotropnih supstanci

(u daljem tekstu - prekursori) - supstance koje se često koriste u proizvodnji, proizvodnji, preradi opojnih droga i psihotropnih supstanci koje su uvrštene na listu opojnih droga, psihotropnih supstanci i njihovih prekursora koji podliježu kontroli u Ruskoj Federaciji, u skladu sa zakonodavstvom Ruska Federacija, međunarodni ugovori Ruske Federacije, uključujući Konvenciju Ujedinjenih nacija protiv nelegalnog prometa opojnim drogama i psihotropnim supstancama iz 1988. godine.

7.6. KLASIFIKACIJA PO ZAKONU O NARCOTNIM DROGIMA

U skladu sa saveznim zakonom? 3-FZ "O opojnim drogama i psihotropnim supstancama" sve opojne supstance, ovisno o mjerama kontrole koje država primjenjuje, uključene su u sljedeće liste:

2. Spisak opojnih droga i psihotropnih supstanci čiji je promet u Ruskoj Federaciji ograničen i nad kojima su uspostavljene mjere kontrole u skladu sa zakonodavstvom Ruske Federacije i međunarodnim ugovorima Ruske Federacije (Lista II) .

4. Spisak prekursora, čiji je promet u Ruskoj Federaciji ograničen i nad kojima se utvrđuju mere kontrole u skladu sa zakonodavstvom Ruske Federacije i međunarodnim ugovorima Ruske Federacije (Lista IV).

Odobreni promet supstancama čija su imena prisutna na „Spisku opojnih droga, psihotropnih supstanci i njihovih prekursora koji podliježu kontroli u Ruskoj Federaciji“

dekretom Vlade Ruske Federacije od 30. juna 1998? 681 razmatra se sa stanovišta čl. 234 Kaznenog zakona Ruske Federacije.

7.7. DOZE LIJEKOVA

Doza- određena količina lijeka (aktivne supstance) koja se unosi u tijelo.

Otrovno (dosis toxica);

Smrtonosno (dosis letalis);

Terapijski ili kurativni (dosis curativa).Terapijski ili kurativni doze su podijeljene u 3 vrste (dosis cu-

rativa):

1) prag (uzrokuje početni efekat supstance);

2) maksimum - veći (izazvati najveći ili krajnji efekat);

3) srednja (utvrditi farmakološki efekat umjerenog stepena). Prosječna doza je približno 1/3 ili 1/2 maksimalne (najviše) doze. Obično se nalazi u obliku jedinične doze (tableta, ampula, kapsula).

Za supstance uvrštene na liste A i B, državna tijela (Farmakološki, Farmakopejski komiteti) utvrđuju najviše (maksimalne) i terapeutske doze:

Pojedinačni ulaz ( pro dosi) za djecu, odrasle i životinje;

Dnevni unos (za umrijeti) za djecu i odrasle (dalje u tekstu

ODV i VSD).

7.8. PRAVILA ZA IZRAČUNAVANJE DOZA UZIMAJUĆI U OBZIR DOB

Pravilo 1

Terapeutske doze utvrđuju se na osnovu uzimanja lijekova kod odrasle osobe srednjih godina i težine

70 kg.

Pravilo 2

Za pacijente starije od 60 godina, doza ljekovitih supstanci smanjuje se za 1 / 2-1 / 3 doze za odrasle.

Pravilo 3

Djeci se propisuje doza:

Prema tablici doza GF prema starosti;

Preračunato na 1 kg tjelesne težine prema formuli:

7.9. PRAVILA DOZE

PISANJE U RECEPTU

Zaposleni u apoteci dužan je pacijentu davati lijek u količini i dozi koje je propisao ljekar.

Po nalogu Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja? 110 od 12.02.2007., Utvrđeno je: pojedinačne, dnevne i kursne doze prilikom propisivanja lijekova ljekar određuje na osnovu starosti pacijenta, težine i prirode bolesti u skladu sa standardima medicinske njege. Pri propisivanju opojne droge ili psihotropne supstance sa spiska II i III, ostalih lijekova koji podliježu kvantitativnom računovodstvu, čija doza premašuje najveću pojedinačnu dozu, liječnik mora pismeno napisati dozu ovog lijeka ili supstance i staviti uskličnik. Recept koji ne ispunjava ovaj zahtjev smatra se nevažećim.

Ako je moguće razjasniti doziranje i kompatibilnost s ljekarom koji je napisao recept, zaposlenik ljekarne može izdati lijek pacijentu.

Pravilo 4

Promjene u sastavu oblika doziranja (ako je potrebno) trebaju se vršiti samo uz saglasnost ljekara, osim slučajeva utvrđenih trenutnom Državnom farmakopejom, naredbama i uputama Ministarstva zdravlja Rusije, i treba ih imati na umu na potražnja, recept (kopija recepta, etiketa).

U nedostatku određene oznake na zahtjevu, receptu (kopija recepta, etiketa), proizvodni kvalitet doziranog oblika ocjenjuje se kao „nezadovoljavajući“. Promjene u količini izdavanog lijeka ili izdavanju tableta umjesto praha takođe treba zabilježiti na zahtjev, recept (kopija recepta, etiketa).

Pravilo 5

Prilikom izdavanja lijekova s NS, PV, A i B lista u pisanom kontrolnom pasošu i na poleđini recepta, osobe koje su izdale i primile znak supstance, datum, naznačuju ime, težinu ili količinu primljenog riječima.

Izdaje: Atropini sulfatis 0.9 (devet decigrama) Datum ... Potpis ... Primljeno: Atropini sulfatis 0.9 (devet decigrama) Datum ... Potpis ...

Pravilo 6

Ako je stopa izdavanja na receptu prekoračena, apoteka mora smanjiti broj doza doziranog lijeka ili zapreminu (masu) nedovoljno doziranog lijeka kako bi održala stopu izdavanja.

Stope izdavanja lijekova prikazane su u redoslijedu

MH? 110.

Pravilo 7

Farmaceutske supstance doziraju se u težinskim jedinicama (gram, miligram, mikrogram), volumetrijskim jedinicama (mililitar, kapi) i u obliku jedinica aktivnosti (IU - međunarodne ili IE - međunarodne jedinice).

Definicija jedinica djelovanja za različite ljekovite supstance navedena je u odgovarajućim člancima farmakopeje. Pri doziranju mase, doze ljekovitih tvari su naznačene u decimalnom mjernom sustavu (jedinica mase je 1 g). Kada se doziraju supstance manje od 1 g (1,0), koriste se sljedeće oznake:

0,1 - 1 decigram;

0,01 - 1 centigram;

0,001 - 1 miligram;

0,0001 - 1 decimiligram;

0,00001 - 1 centimiligram;

0,000001 - 1 mikrogram.

7.10. PROVJERA PROPISANIH DOZA

7.10.1. Mase supstanci u receptu zapisuju se metodom distribucije.

Algoritam provjere:

1. Pronađite najveću pojedinačnu dozu (VFD) i najveću dnevnu dozu (VVD) prema GF. Najviše pojedinačne i dnevne doze za odrasle, djecu i životinje utvrđene su u Državnoj farmakopeji X, str. 1021, 1037, 1045.

2. Uporedite pronađenu WFD sa jednom dozom (RD) koja je propisana na receptu.

3. Uporedite pronađeni VSD sa dnevnom dozom (DM) propisanom na receptu.

4. U slučaju prekoračenja RD i SD bez odgovarajućeg recepta u poređenju sa WFD i VVD, zaposlenik apoteke kontaktira lekara i precizira dozu i uslove prijema; ispravljanje RD i SD. U ovom slučaju se preporučuje da se stazom za vožnju vozi polovina GF ODV.

Pravilo 8

Po narudžbi M3 i SR RF? 110 od 12.02.2007., Utvrđeno je: "Ako je moguće pojasniti naziv lijeka, njegovu dozu, kompatibilnost itd. Od ljekara ili drugog medicinskog radnika koji je napisao recept, zaposlenik ljekarničke ustanove ( organizacija) može pustiti lijek pacijentu. "...

Primjer 1

Rp.: Atropini sulphatis 0,002 Sahari 0,25

M. ut f. pulv. D.t.d. ? 10

1. WFD atropin sulfata ispod kože i iznutra je 0,001.

2. VSV atropin sulfata je 0,003.

3. RD atropin sulfata je 0,002.

4. SD atropin sulfata je 0,002. 3 = 0,006.

5. Pojedinačne i dnevne doze su precijenjene (bez odgovarajućeg recepta liječnika).

Kao rezultat savjetovanja farmaceuta s liječnikom, odlučeno je da se pacijentu daje atropin sulfat u dozi jednakoj polovini najviše pojedinačne doze.

6. Ispravljena rulna staza jednaka je: WFD: 2 = 0,00: 2 = 0,0005.

7. Ispravljeni SD jednak je: 0,0005. 3 = 0,0015.

Rp.: Atropini sulphatis 0,0005 Sahari 0,25 M. ut f. pulv. D.t.d. ? 10

S. 1 prah 3 puta dnevno.

7.10.2. Mase supstanci u receptu zapisuju se na podjelu

A. Doziranje po obliku doziranja

Algoritam rješenja:

1. Pronađite najveću pojedinačnu dozu (VFD) i najveću dnevnu dozu (VVD) prema GF, respektivno.

2. Odredite RD odjednom. Da biste to učinili, podijelite propisanu količinu lijeka s brojem propisanih doza (praškovi, čepići, tablete itd.).

3. Odredite SD. Da bi se to učinilo, RD se množi s brojem doza dnevno.

4. Usporedba rulne staze i SD sa ODV i VSD.

5. U slučaju prekoračenja RD i SD u odnosu na WFD i VVD, dogovorite dozu sa ljekarom; ispraviti RD i SD i izračunati masu lijeka koja se mora uzeti za pripremu oblika doziranja. Da biste to učinili, pomnožite ispravljenu RD s brojem propisanih doza (praškovi, supozitoriji, pilule itd.).

Primjer 2

Rp.: Novocain 6, 0

Ol. kakao 60.0

M. ut f. supp.

Div. u str. aeq. ? dvadeset

1. Okvirno vodeno područje za novokain je 0,2.

2. VSV novokaina je 0,6.

3. RD je 6,0: 20 = 0 3.

4. SD je 0,3. 2 = 0,6.

5. RD je precijenjen u odnosu na farmakopeju, SD nije precijenjen.

6. Ispravljeno u dogovoru sa ljekarom, RD je jednak polovici

WFD: 0,2: 2 = 0,1.

Za pripremu supozitorija morate uzeti 0,1 novokain. 20 = 2,0.

Pogled recepta nakon popravka:

Rp.: Novocaini 2.0

Ol. kakao 60.0

M. ut f. supp.

Div. u str. aeq. ? dvadeset

D.S. 1 svijeća ujutro i navečer.

B. Provjera doza u tečnim doznim oblicima koji se uzimaju kašikama

Algoritam rješenja:

1. Pronađite WFD i VSD od strane GF.

2. Odredite RD lijeka za 1 dozu. Da biste to učinili, postavite broj doza lijeka (NPLS) dijeljenjem volumena oblika doziranja s volumenom žlice (zapremina žlice je 15 ml, zapremina kašike za desert je 10 ml, volumen žličice je 5 ml); pronaći RD ljekovite supstance dijeljenjem njegove mase (volumena) brojem doza.

3. Odrediti SD ljekovite supstance. Da bi se to učinilo, RD se pomnoži s brojem prijema dnevno.

4. Uporedite pronađenu stazu za vožnju i SD s tabličnim vrijednostima

WFD i VSD.

5. U slučaju prekoračenja RD i SD u odnosu na WFD i VVD, doza se dogovara sa ljekarom. Taksi i SD se ispravljaju u skladu s tim. Izračunajte količinu ljekovite supstance (farmaceutske

hemijska supstanca), koja se mora uzeti za pripremu oblika doziranja. Da biste to učinili, pomnožite RD lijeka s brojem doza lijeka.

Primjer 3

Rp.: Apomorphini hydrochloridi 2,5 Aq. pur. 100 ml

Algoritam rješenja:

1. Okvirna direktiva o vodama za apomorfin hidroklorid iznosi 0,01.

2. VSD - 0,03.

3. Broj doza lijeka (NPLS) jednak je 100 ml / 10 ml = 10 desertnih kašika (u 1 kašici vode - 10 ml).

4. RD apomorfin hidroklorida je 2,5: 10 = 0,25> 0,01 (WFD).

5. SD apomorfin hidroklorida je 0,25. 3 = 0,25> 0,03 (IRR).

6. RD i SD su precijenjeni bez odgovarajućeg recepta.

U dogovoru s ljekarom, uzmite jednu dozu jednaku polovici najveće pojedinačne doze; ispravljanje RD i SD.

7. Ispravljeni RD (rev.) Apomorfin hidroklorida je 0,01 / 2 = 0,005.

8. Ispravljeni SD je 0,005. 3 = 0,015.

9. Proračun korigovane mase lijeka:

za pripremu doznog oblika potrebno je uzeti apomorfin hidroklorid:

RD (rev) x broj doza lijeka: 0,005. 10 = 0,05.

Pogled recepta nakon popravka: Rp.: Apomorphini hydrochloridi 0,05 Aq. pur. 100 ml

M.D.S. 1 kašika deserta 3 puta dnevno.

B. Provjeravanje doza tečnih ili otrovnih supstanci propisanih u smjesi s drugim tekućinama i uzimanih u kapima

Algoritam rješenja:

1. Pronađite WFD i VSD od strane GF.

2. Odredite broj kapi u 1 ml lijeka prema tablici kapi (vidjeti Tabelu 6.3).

3. Odredite ukupan broj kapi u doznom obliku.

4. Odredite broj doza lijeka (NPLS) dijeljenjem broja kapi u cijelom obliku doziranja s brojem kapi od 1 doze.

5. Pronađite RD lijeka dijeljenjem njegove količine u kapima s brojem doza lijeka.

6. Odrediti SD ljekovite supstance. Da bi se to učinilo, RD se pomnoži s brojem prijema dnevno.

7. Uporedite pronađenu rulnu stazu i SD sa WFD i VSD.

8. U slučaju prekoračenja RD i SD u odnosu na WFD, VVP, u dogovoru sa ljekarom, ispravlja RD i SD.

9. Izračunajte količinu lijeka koja se mora uzeti za proizvodnju oblika doziranja.

Pravilo 9

Broj kapi u cijelom obliku doziranja jednak je zbroju kapi svakog sastojka.

Primjer 4

Rp.: Tinkt. Konv. Tinkt.

Val. ana 10 ml Tinkt.

Belladonnae 40 ml Mentholi 0,2 M .D.S.

40 kapi 3 puta dnevno.

1. WFD tinkture belladonna jednak je 23 kapi, IRV je jednak 70 kapi.

2. Prema tablici kapi (vidi tabelu 6.3) odredite: 1 ml tinkture đurđevka - 50 kapi; 10 ml tinkture đurđevka - 500 kapi; 1 ml tinkture valerijane - 51 kapi; 10 ml tinkture valerijane - 510 kapi, 1 ml tinkture belladonna - 44 kapi; 40 ml tinkture belladonna - 1760 kapi. Ukupan broj kapi je: 500 + 510 + + 1760 = 2770 kapi.

3. Broj doza lijeka jednak je: 2770: 40 = 69.

4. RD tinkture bijeladone je (40. 44): 69 = 1760: 69 = 25 kapi.

5. CD tinkture belladonna je 25. 3 = 75 kapi.

6. SD i RD su precijenjeni u poređenju sa ODV i VVD.

7. S liječnikom je dogovorena modificirana doza (S od najviše pojedinačne doze). Ispravljena staza za vožnju je 23: 2 = 11,5 kapi.

8. Ispravljeni SD je 13. 3 = 39 kapi.

9. Zatim trebate promijeniti ukupnu količinu tinkture belladonna tako da je za 1 dozu iznosila 11,5 kapi, tj. 11.5. 69/44 = 18 ml.

Jedna doza oblika doziranja sadrži:

Tinktura Belladonna - 12 kapi (vidi gore);

Tinktura đurđevka - 500/69 = 7,3 kapi;

Tinktura valerijane - 510/69 = 7,4 kapi.

Dakle, treba propisati mješavinu tinktura bijeladone, valerijane i đurđevka za 1 dozu: 11,5 + 7,3 + 7,4 = 26,2 kapi.

Pogled recepta nakon popravka: Rp.: Tinkt. Konv. Tinkt. Val. ana 10 ml Tinkt. Belladonnae 20 ml Mentholi 0,2

M.D.S. 26 kapi, 3 puta dnevno.

7.11. ZAHTJEVI ZA REGISTRACIJU NATPISA NA BAROVIMA

U farmaciji je uobičajeno da se lijekovi čuvaju u dobro zatvorenim staklenim posudama. Na bočnoj strani šipke zalijepljen je ili urezan natpis s oznakom sadržaja.

Pravilo 10

Na šipkama s otrovnim ljekovitim tvarima (popis A) trebaju biti bijeli natpisi na crnoj podlozi. Obavezno naznačite najviše pojedinačne i dnevne doze.

Na šipkama s moćnim tvarima (lista B) natpisi su izrađeni crvenom bojom na bijeloj podlozi. Navesti pojedinačne i dnevne doze supstance.

Pravilo 11

U skladišnim prostorijama apoteke, na svim barovima sa medicinskim proizvodima, mora biti naznačeno: broj serije proizvođača, broj analize kontrolne i analitičke laboratorije (centar za kontrolu kvaliteta lijekova), datum isteka roka valjanosti, datum popunjavanja i potpis osobe koja je popunila traku. Na pločicama s lijekovima koji sadrže srčane glikozide treba navesti broj jedinica djelovanja u 1 g ljekovitog biljnog materijala ili u 1 ml lijeka.

U prostorijama za pomoćnike, na svim pločicama sa ljekovitim supstancama, mora biti naznačeno: datum punjenja, potpis osobe koja je ispunila pločicu i koja je provjerila autentičnost ljekovite supstance. Na pločicama s ljekovitim tvarima s A&B lista moraju se naznačiti najviše pojedinačne i dnevne doze, a na pločicama s ljekovitim tvarima namijenjenim proizvodnji sterilnih oblika doziranja mora biti natpis upozorenja "Za sterilne oblike doziranja".

Postolja s otopinama, tinkturama i tečnim poluproizvodima trebaju biti opremljena normalnim kapljicama ili empirijskim pipetama. Broj kapi u određenom volumenu treba odrediti vaganjem 5 puta mase 20 kapi i naznačiti na etiketi.

Kontrolna pitanja

1. Koja je potreba za klasifikacijom lijekova?

2. U koju svrhu se klasifikacija medicinskih proizvoda koristi sa stanovišta računovodstva i skladištenja?

3. Kakav je značaj klasifikacije lijekova sa stanovišta PKKN?

4. Na koje se skupine dijele lijekovi, ovisno o snazi njihovog djelovanja?

5. Kako se čuvaju lijekovi i koji natpisi trebaju biti na mreni?

Testovi

1. Po prirodi porijekla, lijekovi se klasificiraju na:

1. Mineralni.

2. Sintetički.

3. Organska (dobijena hemijskom ili biološkom sintezom, uključujući iz životinjskih ili biljnih materijala).

2. Sredstva sa liste A su:

1. Lijekovi čija doza i upotreba zahtijevaju posebnu pažnju zbog visoke toksičnosti.

2. Ove liste uključuju i droge koje mogu izazvati ovisnost o drogama.

3. Sredstva sa liste B su lijekovi:

1. Za koje su terapijske doze utvrđene.

2. Za koje su utvrđene najviše pojedinačne doze.

3. Za koje su utvrđene dnevne doze.

4. Čuva se pažljivo kako bi se izbjegle moguće komplikacije.

5. Uključeno na listu moćnih supstanci.

4. Ovisno o fizičkim i fizičko-kemijskim svojstvima, utjecaju na njih različitih čimbenika okoline, lijekovi se klasificiraju na:

1. Zahtijeva zaštitu od svjetlosti.

2. Zahtijeva zaštitu od vlage.

3. Zahteva zaštitu od isparavanja i sušenja.

4. Zahtijeva zaštitu od visokih temperatura.

5. Zahtijeva zaštitu od niskih temperatura.

6. Zahteva zaštitu od uticaja gasova sadržanih u okolini.

7. Mirisno, bojanje.

8. Dezinficijensi.

5. U skladu sa saveznim zakonom? 3-FZ "O opojnim drogama i psihotropnim supstancama", sve opojne supstance, ovisno o mjerama kontrole koje država primjenjuje, uključene su u sljedeće liste:

1. Spisak opojnih droga i psihotropnih supstanci čiji je promet u Ruskoj Federaciji zabranjen u skladu sa zakonodavstvom Ruske Federacije i međunarodnim ugovorima Ruske Federacije (Lista I).

3. Spisak psihotropnih supstanci čiji je promet u Ruskoj Federaciji ograničen i u pogledu kojih se određene mjere kontrole mogu isključiti u skladu sa zakonodavstvom Ruske Federacije i međunarodnim ugovorima Ruske Federacije (lista III).

4. Spisak psihotropnih supstanci čiji je promet u Ruskoj Federaciji dozvoljen i za koje je dozvoljeno izuzeće određenih mera kontrole u skladu sa zakonodavstvom Ruske Federacije i međunarodnim ugovorima Ruske Federacije (lista III. ).

5. Spisak prekursora, čiji je promet u Ruskoj Federaciji ograničen i nad kojima se utvrđuju mjere kontrole u skladu sa zakonodavstvom Ruske Federacije i međunarodnim ugovorima Ruske Federacije (lista IV).

6. Doza - određena količina lijeka:

1. Uveden u telo.

2. Izazivanje pozitivnog efekta na tok bolesti.

7. Ovisno o jačini farmakološkog djelovanja, doze se razlikuju:

1. Otrovno (dosis toxica).

2. Smrtonosna (dosis letalis).

3. Terapijski ili kurativni (dosis curativa).

4. Za djecu i odrasle.

8. Terapeutske ili terapijske doze podijeljene su u 3 vrste:

1. Prag (izazvati početni učinak supstance).

2. Maksimum - najveći (izazvati najveći ili krajnji efekat).

3. Srednje (uzrokuju umjereni farmakološki učinak).

9. Promjene u sastavu oblika doziranja treba izvršiti samo uz saglasnost:

1. Farmaceut-tehnolog.

2. Lekar.

10. Sve promjene u sastavu lijeka treba zabilježiti na:

1. Zahtjev.

2. Recept.

3. Kopije recepta.

4. Oznaka.

5. Pismena kontrola pasoša.

11. Pri izdavanju lijekova navodi NS, PV, A i B u napisanom kontrolnom pasošu i na poleđini recepta l i ts koji su izdali i primili supstancu stavili:

1. Potpis.

2. Datum.

3. Navedite ime.

4. Masa ili obim sredstava primljenih riječima.

12. 0,00001 je:

1,1 miligram.

2.1 decimilligram.

3,1 centimiligram.

13. Ako je doziranje lijeka prekoračeno bez odgovarajuće registracije, zaposlenik ljekarne:

1. Može izdati lijek pacijentu.

2. Ne može otpustiti lijek.

3. Može izdati lijek u dozi jednakoj 1/2 najveće pojedinačne doze.

14. Broj kapi u cijelom obliku doziranja jednak je:

1. Količina kapi svakog sastojka.

2. Zbir količina lijekova podijeljen s količinom kapi svakog sastojka.

15. U prostorijama za pomoćnike, na svim nosačima s ljekovitim tvarima, mora biti naznačeno sljedeće:

1. Datum punjenja.

2. Potpis osobe koja ispunjava štap.

3. Potpis autentifikatora medicinske supstance.

4. Broj analiza prema časopisu radova pakovanja.

16. Na pločicama s ljekovitim tvarima s popisa A i B treba navesti sljedeće:

1. Veće pojedinačne i dnevne doze.

2. Ime proizvođača i datum proizvodnje.

17. Na šipkama s ljekovitim tvarima namijenjenim proizvodnji sterilnih oblika doziranja mora biti natpis upozorenja:

1. Sterilno.

2. Nepirogeni.

3. Za sterilne dozne oblike.

18. Na šipkama s otrovnim ljekovitim tvarima (popis A) trebaju biti natpisi:

19. Na šipkama s moćnim tvarima (lista B) trebali bi biti natpisi:

1. Crna na bijeloj podlozi.

2. Crvena na bijeloj podlozi.

3. Bijelo na crnoj pozadini.

4. Obavezno naznačite najviše pojedinačne i dnevne doze.