Sümptomaatilise epilepsia põhjused, lokaliseerimise ja ravi liigid. Epilepsia lastele: erinevate sümptomaatilise epilepsia vormi ravi

Üldine epilepsia peetakse tavaliseks haiguseks, sest selline diagnoos tehakse igale kolmandale isikule, kes kannatab epileptiliste krampide all. Selle haiguse peamine tunnus - patoloogia edastatakse päris pärit inimestele. See ei tundu ainult tingitud asjaolust, et inimene kannatas nakkushaiguse või ajukahjustuse tekkis.

Haigus ilmneb, kui vähemalt üks lähimatest sugulastest kannatanud epileptiliste krampide all. Tasub tutvuda konfiskeerimiste liikide ja patoloogia peamiste sümptomitega, nii et seda saab õigeaegselt tuvastada ja alustada professionaalset ravi.

Kui inimene diagnoositi üldistatud epilepsia, peab ta ennast iseloomulike omadustega tutvuma. See on need, kes võimaldavad eraldada kõrvalekalle teiste haiguste taustaga, mis põhjustavad ka epileptiliste osade taustal. Nagu mainitud, mängib geneetiline eelsoodumus olulist rolli.

Kui inimene kannatab üldise epilepsia all, siis on umbes 50% tõenäosus, et see tuleneb lähedastest sugulastest. Muidugi, haiguse esinemine vanemast ei garanteeri, et ta on lapsele. Samal ajal on iseloomulike sümptomite tekkimise märkimisväärne tõenäosus.

Esimesed märgid enamikul juhtudel avaldub varases eas. Niipea, kui nende vanemad neid märkate, on vaja uurida uuringu. See on vajalik selleks, et määrata kindlaks tervisehäirete täpne määramine ja selle tüüp. Krambid esinevad eelistatavalt samal ajal. Samuti võivad nad provotseerida sama teguri, ütleme valju heli või valguse hele välgu.

Paljudel patsientidel on aju struktuuride struktuurne muutus. Samal ajal ei mõjuta neuroloogilist seisundit ja kognitiivseid funktsioone. Elektroencefalograafia läbiviimisel ei ole alati võimalik näha rütmi muutust.

Haigusel on sageli soodne prognoos, nii et arstid kutsuvad inimesi muretsema. Nõuetekohase ravi korral on võimalik oluliselt parandada isiku seisundit ja kõrvaldada rünnakud. Samal ajal on veel olemas märkimisväärne kordumise tõenäosus, mistõttu tuleks vältida kogu elu jooksul, kusjuures need tegurid, mis provotseerivad epilepsia tüüpi välimust.

Haiguse vormid

Kokku arstid kõrvaldavad kaks peamist tüüpi epilepsia: esmane ja sekundaarne. Need erinevad sõltuvalt haiguse välimuse tekitanud põhjusest. Üldine idiopaatiline epilepsia on primaarne tüüp. See tähendab, et see on mees geneetilisel tasandil. Canalopaatia tekib, see tähendab, et närvirakkude membraan on ebastabiilne ja see põhjustab hajuse aktiivsust. Kõrvalekalle esineb umbes 30% juhtudest.

Sümptomaatiline epilepsia viitab teisese tüübile. Sellisel juhul on haigus otseselt seotud teiste kõrvalekalletega, nagu aju põletik, entsefaliit, samuti kasvaja. Sellest tulenevalt ilmuvad epileptilised krambid põhjusel, et närvi aju närvirakkude mõjutab.

Ka mõnedel juhtudel on selline kõrvalekalle hüpoksia tagajärg emakasisese arengu ajal, erinevad infektsioonid, mis toimusid enne sündi, samuti üldisi vigastusi. Eraldi tuleb eraldada üldised paroksüsmid.

Neid nimetatakse ka suureks konvulsiivseks rünnakuks. See riik läheb kaheks etapiks. Alguses terava, ootamatute inimeste ja ümbritsevate kodanike. Esimese etapi jooksul on kõik lihased tugevalt pingutatud, mis toovad kaasa spasmi välimuse. Isik langeb maapinnale, sirgeks, kui pea viskab välja.

Patsiendi langemise tõttu võib tekkida vigastus. Selle perioodi jooksul ei hingata patsient, mis viib näo sinise nahani. Isik kaotab teadvuse ja ei mõista, mis temaga juhtub. Pärast seda tuleb teine \u200b\u200betapp, mille käigus algab krambiivne tõmblemine. Nad järk-järgult nõrgendavad ja peatavad. Nende taga peaks olema patoloogiline uni, mille järel tunneb inimene nõrkust, tugevaid peavalu ning lihaste ebameeldivaid tunnei.

See on krampide eraldi kuju, kus inimene kaotab teadvuse. Sellisel juhul ei täheldata keha nähtavaid krambid. Seda nähtust nimetatakse ka väikeseks krambiks. Absanta juhtub nii tüüpilise ja ebatüüpilisena. Esimesel juhul kestab rünnak paar sekundit, inimene on teadvuseta, mõnikord võivad tekkida korduvad liikumised. Sarnane nähtus võib häirida inimesi rohkem kui üks kord kogu päeva jooksul.

Mioklonic rünnakud

Eraldi ja sünkroonne lihaste kokkutõmbed tekivad. See mõjutab mitte kogu piirkonda, vaid ainult individuaalseid kimbud. Mees enamikul juhtudel on teadvuses.

Esiteks mõjutab epileptiline aktiivsus ühte aju tsentraalset keskust, näiteks esiosa. Pärast seda kehtib see kõigi osakondade suhtes kui toonikklic-rünnakute meenutavad. Aura tekib enne arestimist, mille käigus algab jäsemete kihelus, plekke enne silmade, pearingluse ja kerge tuimus. Võib mõista, et epileptiline arestimine ilmub varsti.

Mis tahes vormi üldine epilepsia peetakse tervisele ohtlikuks, samas kui suurim risk on inimese langus. Selle käigus on võimalik saada vigastusi, mis halvendab oluliselt tervislikku seisundit. Sel põhjusel on vaja teostada ravi heaolu parandamiseks ja rünnakute koguste vähendamiseks. Ainult arsti saab määrata ravi täpseks teraapiaks, uurides patsienti hoolikalt hoolikalt.

Sümptomid

Kui isik on juba pidi silmitsi silmitsi epileptilise tihendiga, siis ei ole selle riigi kindlaksmääramine raske. Loomulikult on sümptomid erinevad ja need sõltuvad sellest, millist rünnakut tekkis.

Näiteks abistamise jaoks on see iseloomulik, et patsient kaotab teadvuse, muutub inhibeerimiseks ja oluliselt langeb reaalsest elust. Kiire ja korduvad liikumised võivad tekkida näiteks isik surub ja pigistab rusikate või liigub ühe sõrmega.

Nagu juba mainitud, tooniliste klooniliste rünnakute puhul haiguse ilmingute tekkimise kahe faasi olemasolu. Alguses on isik immobiliseeritud, torso on täielikult sirgenenud ja hingeõhk peatub ajal. Mees kahvatu, võib-olla isegi tulistada. Pärast seda algavad kõigi lihaste krampide krambid, mis järk-järgult kaovad.

Niipea kui nad läbivad, võib patsient uuesti sügavalt hingata. Suus võib esineda vahtu, sageli vere segunemise tõttu huulte, tussi ja keele kahjustamise tõttu. Sageli on lihaste lõõgastumine, mis toob kaasa kontrollimatu urineerimise ja defekatsiooni. Juba pärast seda on patsient magama ja siis ei mäleta, mis temaga juhtus.

Müoklooniliste konfiskeerimiste ajal on üksikute lihaste talade vähendamine. Samal ajal on nad üksteise suhtes alati sümmeetrilised. Jäsemete kontrollimatu liikumine on kontrollimatu liikumine. Enamikul juhtudel langeb inimene maapinnale, kuid see jääb teadlikuks. Niipea kui rünnak algab, läheb isik apaatia osariiki, muutub ükskõikseks sündmustele, mis juhtub, samuti kaotab tähelepanu ka tähelepanu.

Diagnostika

Üldine epilepsia tekib isik on kohustuslik läbida meditsiinilise diagnostika. Sellest järeldub neuroloogi, sest see on selle riigi hinnang. Samuti on kitsam spetsialist, näiteks. Sarnane arst ei esine kõigis haiglates, eriti kui me räägime väikestest linnadest. Lisaks osaleb neurofüsioloog haiguse diagnoosimisel.

Alguses peate läbima üldise eksami, et hinnata inimese seisukorda ja avastada haiguse põhjuseid. On vaja koguda täielik ajalugu, paluge inimestel rünnaku omaduste kohta, mis võiks teda vaadata. Samuti tasub proovida meeles pidada, milline sündmus eelnes arestimisele.

On vaja teha elektrocentsfalogramm, et hinnata aju elektrilise tegevuse seisundit. Nagu juba mainitud, ei avalda see uurimine alati üldise epilepsia alati, sest sellele ei pruugi olla ilming iseloomulik. Samal ajal on arst sellele uuringule suunatud nii, et patsiendi riikide täpsemalt hinnata.

Spetsiaalsed elektroodid asetatakse peale, mis registreerivad potentsiaali ja seejärel muuta need erinevaks võnkumiseks. Neile on võimalik mõista, kas isikul on rikkumisi. Menetlus on vaja ette valmistada umbes 12 tundi protsessi. Te ei tohiks kasutada narkootikume (kui arst kannab neid), te ei pea jooma šokolaadi, jooma kohvi ja energiajooke.

Kui protseduur läbib, on inimene äärmiselt oluline mitte närviline, sest selline riik moonutab tulemust. Kui laps uurib, siis on oluline, et ta selgitada, mida ta ootab teda. On võimalik, et vanemad peavad olema lähedal lähedal, nii et väike patsient tundis rahulikum.

Et avastada peidetud epilepsia, spetsialist saab kasutada erinevaid proove. Näiteks kehtib särav valgus, müra. Isik võib magada sügavat hingata või sukeldada. Diagnostika hõlmab sageli. Nende uuringute abil leiate põhjuse, mis põhjustas patoloogia ja krampide. Loomulikult räägime sellest olukorrast, kui krambid tekitavad sisemise haiguse tekkeks.

Kui arst on veendunud, et haiguse välimuse peamine alus on pärilikkus, on vaja pöörduda geneetika poole. Samuti on vaja eraldada epilepsia teistest haigustest, mis võivad põhjustada ka sarnaseid sümptomeid. Pärast seda on võimalik tööle minna, iga patsiendi skeemile määratakse individuaalselt.

Varem ravi alustatakse, seda lihtsam see parandab isiku heaolu. On äärmiselt oluline järgida kõiki arsti ettekirjutusi, et saaksite oma tervist normaalsel tasandil säilitada.

Ravimeetodid

Meditsiinitöötajad on sageli ette nähtud erinevate ravimitega inimestele, kellel on positiivne mõju tervisele. Näiteks on ettekirjutatud Velproehhappe derivaadid: etoosastatud, karbamasepiin ja felbamate. Sellisel juhul ei soovitata neid vahendeid sageli rasedatele naistele.

Seda kasutatakse sageli klonepami, see on saadud bensodiasepiinid. Tõhus kõigi epilepsiavormidega, samas kui seda ei saa pikka aega rakendada, sest sõltuvus ilmneb ja ravi tõhusus väheneb.

See on äärmiselt oluline, kui rünnata isikule esmaabi anda, sest selline seisund võib olla ohtlik mitte ainult tervisele, vaid ka eluks. See on vajalik eemaldada kõik tahked ja teravad esemed, mida patsient saab sündida. Isik peaks panna põrandale või maapinnale, samas kui see on seda väärt panna midagi pehme, vähemalt riideid. See väldib vigastusi.

Sa ei pea püüdma isikut hoida, samuti panna midagi suus. Kui arestimine kestab rohkem kui 5 minutit, siis peate helistama kiirabi. Kui rünnak läheb, on vaja panna inimene küljele, seejärel puhastage suu süljest ja oksendamisest. Kui täheldatakse lämbumise sümptomite sümptomite, nõutakse kiireloomulist arstiabi. Loomulikult ei jäta isik ilma kontrollita.

Ravi lapsepõlves

Palju sõltub sellest, mis põhjustab rünnakute ilmumist. Üldise epilepsiaga on see pärilik tegur. Spetsialistid kasutavad sageli samaaegselt ravimiteraapiat, samuti kirurgilist sekkumist. Kõik ravimid valitakse individuaalselt sõltuvalt isiku seisundist.

On äärmiselt oluline, et ravimid ei tekita vaimse, samuti füüsilise arengu mahajäämust, sest laste keha peaks täielikult moodustama. Sageli on sageli vaja kasutada kultuurivastaseid aineid, samuti vitamiine keha toetamiseks.

On oluline, et päeva päev on selgelt kinni peetud, samuti laps peaks täielikult magama. Teismelised peavad läbi viima närvisikese ennetamise, ei võimalda provotseerivate tegurite. Kui teil on vaja narkootikume kasutada, siis on vaja taotleda pikka aega. Annused sõltuvad otseselt riigi raskusastmest. Eneseravimil ei ole lubatud tegeleda, sest see mitte ainult ei too kaasa positiivseid tulemusi, kuid see võib oluliselt halvendada heaolu.

Primaarse vormi prognoos on soodne. Haigus on hea ravida, nii et inimene saab täielikult elada. Loomulikult peab ta toetama valitud ravirežiimi, samuti muutma seda arsti soovituses. Umbes 30% juhtudest täheldatakse täielikku taastumist. Kui ravi ei anna tulemusi, siis on vaja ravi toetamist. Oluline on hõlbustada haiguse sümptomeid ja vähendada rünnakute arvu. Sel juhul on võimalik oluliselt parandada seisukorda isik. Tuleb mõista, et üldine epilepsia on ohtlik ja raske haigus, mistõttu tuleb haiglasse käsitleda esimestel sümptomitel.

Sümptomaatiline epilepsia lastel ja on meie tänase vestluse teema.

Meditsiin väidab, et viimastel aastatel ei ole epilepsia sagedus pärisork pidevalt. Aju ja kesknärvisüsteemi kahjustuste suhtes kohaldatakse neid lapsi, mille põhjused on neuroinfektsioon, emakasisene infektsioonid, metaboolsed häired, hüpoksia, üldine vigastused. Seega langevad ajuhaldusega lapsed riskipinnale. Sellegipoolest ei tähenda see, et teie laps mõjutab paratamatult epilepsiat, see on ainult riskitsoon. Aga tean, millist sümptomaatilist epilepsia on vajalik, sest hoiatatakse - see tähendab kaitstud.

Kahjuks minu lapsel on epipoditiivsed rünnakud möödasõit. Ja kui ma ligikaudu teadsin, kuidas epilepsia klassikaline rünnak näeb välja, ei mõistnud minu poolt ePorifordi rünnakut. Kõigi näiliselt raskusastmega ja lihtsusega sellise rünnakuga surevad lapse ajus miljoneid neuroneid. Muidugi, pärast rünnakut, vajab laps erilist rehabilitatsiooniteraapiat ja edasist ennetavat.

Kuidas see juhtub

Lapse aju ühes osakonnal moodustub neuronite ergastamise fookus, mingi liigne elektriline tasu. Aju iga meist looduse, anti-epilepsia struktuuride pannakse, mis mõnda aega võib piirata põnevil neuronite. Kuid mis tahes emotsionaalne või füüsiline aktiivsus mingil hetkel toob kaasa selle tasu kiire kasv, looduslike piiramisstruktuuride jõud ei piisa, laengu puruneb ja tulemusena - epiproter.

Sümptomaatilise epilepsia vormid

Sõltuvalt neuronite fookuse lokaliseerimisest jagatakse epilepsia:

• Lokaliseeritud, st. NEEHTH asub aju eraldi osa (eesmine, ajaline, occipital, tume)
• Üldistatud - kõik aju osad on suurenenud põnevuse suurendamiseks
• Segatud - see on siis, kui kohaliku piirkonna põnevus ulatub aju poolkerale

Rünnakud on lihtsad ja rasked, teadvuse ja säilitamise rikkumisega.

Lobal epilepsia. Rünnak võib vaadata järgmiselt:

• Jäsemete lihase tõmblemine või pool nägu
• Terav stress käte, jalgade ja vajutades neid keha
• Kontrollimatu põletamine, närimisliigutused, Salvation
• Pöörates pead kõrvale silma
• Sama liikumise automaatne kordamine

Tavaliselt kestab eesmise epilepsia rünnak pikk, vaid pool minut, minut. Teadvust ei rikuta. Kuid on juhtumeid, kui ergutus edastatakse kogu aju ja areneb üldiseks rünnakuks.

Temple epilepsia. Väikesed lapsed on diagnoositud raskesti, sest Nad ei saa oma tundeid edasi anda ja ajalise epilepsia rünnakud kaasas kuulmisse visuaalsete, lõhnade hallutsinatsioonidega. Vaadetaolised riigid, kes kõndivad unistuses (lunatism) viitavad ka ajalise epilepsia ilmingutele.

Arvuta epilepsia. Enamasti rünnakud on seotud visuaalsete anomaaliatega - vilgub ereda valguse, nende silmade ees, silmade valu, silmade valu, sagedased vilkuvad, silmade teravad.

Tume epilepsia. Oma keha iseloomulik rikkumine, tuimus, kihelus. See kestab selline rünnak tavaliselt 1-2 minutit ja möödub ilma tagajärgedeta, teadvuse ei ole katki.

Teine epilepsia leitakse - abnex. Laps mõnda aega tahaksin surra, välimuse külmutamine, kontakt ümbritseva maailmaga on kadunud. See kestab sellist rünnakut umbes 30 sekundit, lõpuks laps, nagu midagi juhtus, ei mäleta oma klassi ja ei mäleta selle seisundit. Laps sel hetkel ei lange, ei sulgu tema silmad, kuid siiski see lühike paar sekundit on lahti täielikult, mis näitab üldistatud, mis hõlmab kogu aju protsessi.

Ülaltoodud sümptomaatilise epilepsia liikide kaaluda "lihtne", kuid see on võimatu jätta ilma tähelepanuta, sest Ilma sobiva ravi ilma lapse seisund halveneb ja rünnakute keerukus suureneb.

Diagnostika

Kõige informatiivsem tüüpi sümptomaatilise epilepsia diagnoosi on elektroencefalograafilise jälgimise, magnetoresonantsi pildistamine, arvutatud tomograafia, pilkupüüdev uuring. Uuringud võimaldavad arstil täpne diagnoosimine. Määrake e-eeteadmete asukohad ja määrata sobiva ravi.

Ravi

Ravi peab määrama arsti! Kõige sagedamini alustab ravi pärast rünnaku kordamist. Annused ravimi valitakse sõltuvalt nende mõju. Esialgne, positiivse tulemuse puudumisel suurendab vajalikku annust. Samal ajal on võimalik määrata mitut tüüpi ravimeid. Kahjuks tuleb öelda, et antiepileptilised ravimid on üsna mürgised. Lisaks sellele on nad kõik suunatud aju tegevuse vähendamisele, mis tähendab, et lapse üldine areng pärsib ja kõne arengut. Sellele peate olema valmis, kuid alternatiive ei ole. Pärast narkootikumide tühistamist põhjustab laps selle arengu võimaliku viivituse. Igal juhul on minu kogemus näidanud, et lapse vaimse arengu 3-aastane vastuvõtmine lapse vaimse arengu kohta ei mõjutanud. Ja kõne arendatakse ja õppige tavapärase keskkooli programmist ainult "suurepäraseks."

Selliste ravimite vastuvõtmine on pikk. Teil on kindlasti vaja hoida lapse vaatluse päevikut. Oluline on kõik! Ja täpsed kuupäevad ja rünnakute ja nende kestuse ja lapse seisundi omadused pärast rünnakut. Epileptiliste preparaatide tühistamine toimub järk-järgult. Kui 3-5 aastat on möödunud pärast viimast rünnakut (miks täpsed kuupäevad on oluline) otsus tehakse järk-järgult vähendada annuseid narkootikume oma täieliku tühistamise. See on selline sümptomaatiline epilepsia.

Artikli lõpus tahan soovida teile head ja tervist! Ja lase oma lastel olla õnnelikud! Kui artikkel tundus teile huvitav, võite mulle öelda: "Aitäh", klõpsates artikli all asuvate sotsiaalsete võrgustike nupud.

Epilepsia lastel: erinevate vormide ravi

Epilepsia on haigus, mis seisab kahe piirkonna piiril: neuroloogia ja psühhiaatria. See patoloogia avaldub erinevate konfiskeerimisega oma olemuselt (see on neuroloogiline sfäär), kuid aja jooksul mõjutab see kindlasti lapse psüühika.

Epilepsia on laialt levinud: see mõjutab umbes 70 inimest 100 tuhandest. Peaaegu alati ilmuvad lapsepõlve esimesed epilepsia sümptomid (3/4 kõigil juhtudel). Närvisüsteemi lapse on väga lihtne vigastusi, mistõttu on äärmiselt oluline tuvastada ja ravida laste epilepsia õigeaegselt. Varajane diagnoosimine võimaldab teil ennetada (või vähemalt viivitusi) pöördumatuid ajukahjustusi.

Lisaks näitavad statistiliste uuringute andmed: üks kolmandik kõigist surmajuhtumitest patsientidel, kes kannatavad epilepsia all kannatavad, on seotud krambidega.

Epilepsia ravi aluspõhimõtted lastel

On palju erinevaid epilepsia vorme, millest igaühel on teatud arendus-, ilminguid ja muidugi ravi.

Ravimi valimine, nende kombinatsioonid, annuse ja vastuvõtumeetod põhineb mitmel kõige olulisematel kriteeriumidel:

Preparaadid epilepsia raviks peetakse pühitsetud "ridadeks": esimese rea ettevalmistamine, teise rea ravim, kolmas ... See on väga lihtne määratlus: esimese rea ettevalmistused on ravimid, mis sobivad kõige paremini raviks. Kui nad seda ei tegutse, kasutatakse teise rea ettevalmistusi jne.

Seda arvasin, et mitme epilepsia raviks mõeldud ravimite kombinatsioon on tõhusam ravimeetod kui monoteraapia (ühe ravimi määramine). Kuid see positsioon jäi minevikusse: nüüd algab epilepsia ravi lastel ühe ravimi ja teised lisavad vajaduse korral ainult.

Anti-epilepsiavastased ravimid on piisavad toksilised. Sellepärast ravi lapsele, kes on tuvastatud epilepsia, esimene kulutada haiglas. See võimaldab hinnata ravimi mõju, kõrvaltoimete, lapse individuaalse tundlikkuse mõju määratud ainele.

Sümptomaatiline epilepsia lastel: ravi põhjus ja sümptomite ravi

Epilepsia põhjused ei mõisteta täielikult. Lisaks on selle haiguse suhtes palju uurimata fakte kui usaldusväärselt teada. See avaldus ei puuduta ainult sümptomaatilist epilepsiat - epilepsiat, mis tuleneb mis tahes teadaolevatest materjalidest.

Mis võib põhjustada sümptomaatilist epilepsiat? Peaaegu igasugune tingimus ilma liialdamata. Abscess Aju, hematoomid, verejooksud, vigastused, põletikulised haigused või metaboolsed häired - kõik see võib põhjustada lapse epilepsia arengut.

Tegelikult on siin kõik selle vormi erinevus "tavalisest" epilepsiast: selle põhjus võib ilmneda ja see tähendab, et seda saab kõrvaldada. Sümptomaatilise epilepsia peamine postulatiivne ravi: see on vajalik haiguse põhjustanud ja mitte ainult selle sümptomite mõjutamiseks.

Paralleelselt aluseks oleva haiguse raviga sellise epilepsiaga on loomulikult vaja krambid hoiatada. Millist paljudest olemasolevatest ravimitest tuleks kasutada rünnakute iseloomu põhjal (mis on tegelikult selle aju piirkonna alusel kahjustatud).

Ravimi valiku põhjendus

Kõige sagedamini võib sümptomaatilist epilepsiat leida kolmest versioonist (see on mõttes, kõige rohkem "lihtsaid" epilepsia tüüpe):

Lobal epilepsia

Frontaal epilepsia ei iseloomusta midagi erilist: see on äkki esilekerkivate krampide, ilma aura, "ennetuste". Rünnakud võivad järgida ühte ühekordsete katkestusteta, kuid see on väga pikk (reeglina, see on pool minutit või maksimaalselt minuti pärast). Teadvust ei rikuta ja krambid hõlmavad teatud lihasrühmi, mitte kogu keha.

Selliseid krambid nimetatakse osaliseks ja need on mootor (mootori) rünnakud. Mõnikord kehtib põnevus kogu aju kohta: siis on krampide klassikaline epileptiline arestimine.

Sümptomaatiline epilepsia, mis tabab parietaalset piirkonda, avaldub nn Somatosensoorne paroxysm "poolt. Kohutav termin, kuid arestimine ise ei ole üldse ohtlik. Tundlikkuse iseloomulik kahjustus, mis võib kesta 1-2 minutit: need on paresteesia, valu, oma keha tajumise häire. Kõige sagedamini kaebab laps tuimus tunnete tunnet keha mis tahes osa, süstimise tunne pinch nõelaga on paresteesia. Teadvus on säilinud, rünnakud liiguvad kiiresti ilma tagajärgedeta.

Kasvav ja tume epilepsia

Occipita epilepsial on oluliselt spetsiifilisemad sümptomid. Brain Cortexi okulaarpiirkond vastutab nägemise eest, mistõttu on ocpepital epilepsia ilmingud seotud sellega. Lapsed märgivad lihtsate hallutsinatsioonide välimust: valguse vilgub, "Lines" või "laigud" enne silmi. Võrdluseks tekib umbes sama tunded, kui vaatate pikka aega säravat valgust. Selle haiguse vormiga võivad teised sümptomid areneda: krambiveelava sagedase vilkumise, pea ja silmamunade terava pöördeid, silmis valu.

Drutur ja Occipita epilepsia ei ole kerge avastada väikelapsed: nad ei saa kurdavad paresteesia või visuaalse hallutsinatsiooni. Diagnoosi on võimalik luua ainult elektrocentsfalogrammi andmete kohaselt, mida keegi regulaarselt ei tee ja aju lüüa ilma töötlemiseta suureneb ainult aja jooksul.

Osaliste krampide ravi lastel

Osaliste krampide raviks kasutavad lapsed kahte ravimirühma: karbamasepiinid või valproats.

Karbamasepiin ja selle derivaadid on kõige sagedamini ette nähtud: nende tõhusus on usaldusväärselt teada ja reeglina ületab kahju. Mõned arstid järgivad arvamusi, et epilepsia ravis tüdrukutel on karbamasepiin paremini asendatud lamotriiniga, kuid mitte kõik tunnevad seda versiooni.

Võtke karbamasepiin üsna mugav, - see on toodetud "pikaajalises" kujul. Selliseid tablette võib võtta 1 kord päevas, selle asemel, et tavapäraselt 3-4 korda, kuna ravim siseneb vere ja mõjutab aju järk-järgult.

Valproatsil on vähem tõhusalt ja võib-olla nende kasutamisest sümptomaatilise epilepsia ravis keeldutakse peagi.

Kui esimene ravi rida ei aidanud, kasutatakse teist ravimit, - Topiramate, kuid see on ebasoovitav.

Ablanteri epilepsia lastel: ravi erinevate vanuseliste lastega

Absanta on mingi "rippuv". See näeb välja nagu absix umbes järgmiselt: laps äkki kaotab kontakti välismaailmaga, tema välimus külmub ja muutub tühjaks. Mõne sekundi pärast (tavaliselt kuni 30 sekundit), rünnak läbib. Laps See episood ei mäleta.

Absender epilepsia nii laste ja nooruslik, diagnoositud piisavalt hilja. Siiski, kui olete korduvalt märganud, et teie laps, jalgpalli mängimine, langeb, tõuseb üles ja mängivad jätkuvalt, kuid ei mäleta seda hetke, peate kiiresti otsima arstiabi.

Mitte hirmutav, kui arestimine toimub kodus. Aga ta saab areneda hetkel, mil laps läheb tee, on ilmne kui see võib lõppeda. Abisisis'i ajal teadvus "Lülitab täielikult välja ja see võib olla väga ohtlik.

Kuidas olla abivahetuse esinemisel?

See haiguse vorm ilmub reeglina pärast 2 aastat. Noorteorite abivahetaja epilepsia toimub tavaliselt kuni 17-aastaseks, kuid laps ikka veel ei panusta iga kaebusi, sest ta lihtsalt ei mäleta neid.

Kui te ikka veel märganud midagi sarnast ABBANS ja tegi EEG, laps peab saama anti-epilepsiavastaseid ravimeid. Abani ei ole osalised krambid, nad on üldistatud, sest nad hõlmavad kogu aju. Loomulikult on sellise epilepsia ravi palju funktsioone.

Ettosuksimiid ja sarnased preparaadid koos sellega on ette nähtud varases eas. Etosustitumyid võetakse reeglina 2 korda päevas (see on üsna mugav). Valproidid kasutatakse ainult etosuksimiidi ebaefektiivsusega.

Kõndinud epilepsia raviks vanematel lastel on hipproauts kõrgenenud. Teises kohas on loogiinjan ette nähtud (ärge unustage, et tema vastuvõtu esimene 10 päeva nõuab lapse kõige põhjalikumat vaatlust!).

Healoomuline rolandi epilepsia lastel: ravi ja ennetamine

ROLANDIC EPILEPSY on laste vanuse epilepsia, millel on soodne prognoos ja ilmneb lühikese öösel. See ei toimu kohe pärast sündi. Selle algus registreeritakse tavaliselt lastel 2 kuni 12 aastat. Pärast 13 aastat on haigus äärmiselt haruldane, pärast 14. ei ole üldse leitud.

Rolandi epilepsia konfiskeerimiste tüüp on osaline. Unistuses võib laps teha ebatavalisi helisid: midagi sarnast "grunt" või "buffaging". Kui patsient ärkab, siis võib see märgata tundlikkuse häireid, krambid ei esine peaaegu kunagi kunagi. Rünnak harva kestab rohkem kui 4 minutit. Reeglina tekib krambid mitte rohkem kui 4 korda aastas: paljud neist ei tähenda isegi.

ROLANDIC EPILEPSY on alati aja jooksul alati ilma ravita. Siiski, kui see diagnoositud, on vaja ette näha ravi, kuna see on väga iseloomulik edasilükatud tüsistuste. Isegi kui haigus ei häiri teie last, pöörduge neuropatoloogi või psühhiaateriga, et ta saaks ravi ravi.

Karbamasepiin ja valproat

ROLANDIC EPILEPSY, samuti kirjeldatud vaated sümptomaatilise epilepsia raviks karbamasepiini ja õõnsuste raviks. Samal ajal mängib rolandi epilepsia töötlemisel õõnsused juhtivat rolli: nad nimetatakse esimest korda.

Kui teraapiat on vaja muuta, asendatakse valproidid karbamasepiinidega. Tuleb märkida uuesti, et tüdrukud enne karbamasepiini seksi valmimist peaks olema väga ettevaatlik. Võttes arvesse asjaolu, et see haiguse vorm on lihtne jätkata, võib selle suhtes määrata Lusdomiinile, kuid sellel ravimil on ka oma omadused.

Kui laps nimetati Lusdomini, peaks arsti järelevalve all olema vähemalt kaks nädalat. See on väga lihtne selgitada: esimese 10 päeva jooksul lojidzhiniga on oht, et surnud allergilised reaktsioonid tekivad (näiteks Stevens-Johnsoni sündroom).

Epileptiline staatus

Epileptiline staatus on epilepsia kõige raskem ilming. Selle all läheb üks arestimine, mitte viimistlemine kohe järgmisele. See võib jätkuda väga pikka aega ja see on laste surma sagedane põhjus, epilepsiaga patsientidel.

Peaasi on see, et tasub teada: Kui lapse arestimine, patsiendi epilepsia hilineb pikka aega, on vaja viivitamatult helistada kiirabi, mis näitab kõne põhjust. Epileptiline staatus on midagi, mis teeb kiirabi brigaadi, et tulla teile mõne minuti jooksul.

Epilepsia lastel: Ravi folk õiguskaitsevahenditega - kas tal on õigus elule?

Leiate palju teavet, mida epilepsia saab kõverdada folk õiguskaitsevahenditega. Ametlik, traditsiooniline meditsiin mitte ainult ei tunne selliseid meetodeid, vaid ka neid ka kategooriliselt eitab.

On vaja mõista, et epilepsia on tõsine haigus, mis viib alati pöördumatu ajukahjustuseni korraga või teise vastu. See on absoluutselt vastutustundetu oma lapse taastamiseks traditsioonilise meditsiini "usaldamatuse" tõttu.

Epileerimist tuleb töödelda pädevalt: see peaks tegema kvalifitseeritud spetsialist, kes suudab lapse üksikasjalikult uurida ja määrata tõhusa, nõuetekohase ravi. Kõik teised (kõik, mis kuuluvad "traditsioonilisele meditsiini") on parimal juhul lihtsalt tühja heli. Halvimal - reaalne ja märkimisväärne kahju, mis on "ravi" kehtib teie lapsele.

Re-alustage üks kord ja kõik: epilepsiaga lastel võib rahva abinõude raviks olla tõeline oht lapse tervisele ja elule. Kontakt Arstid: neuropatoloog või psühhiaater.

Epilepsia lastel

Epilepsia lastel on krooniline ajuhäire, mida iseloomustab korrates stereotüüpilised krambid, mis tekivad ilma ilmsete provotseerivate teguriteta. Epilepsia juhtivad ilmingud lastes teenivad epilepsiahoogusid, mis võivad jätkata toonikuklic-krampide kujul, abitalide, müoklooniliste krampide kujul, millel on teadvuse rikkumine või ilma selle rikkumiseta. Epilepsia instrumentaal- ja laboratoorsed diagnoos lastel on EEG, kolju radiograafia, CT, MRI ja lemmikloomade aju, vere ja seljaaju vedeliku biokeemiline analüüs. Epilepsia epilepsia raviks mõeldud üldpõhimõtted hõlmavad kaitserežiimi järgimist, antikonvulsiivset ravi, psühhoteraapiat; Vajadusel neurokirurgiline ravi.

Epilepsia lastel

Epilepsia lastel - Aju krooniline patoloogia, mis voolab perioodiliselt korduva lõputute krampide või nende vegetatiivsete, vaimsete ja sensünkroonse elektrilise aktiivsuse tõttu aju neuronite. Pediaatilistes kättesaadavate statistika kohaselt esineb epilepsia 1-5% lastest. 75% epilepsia all kannatavatest täiskasvanutest langeb haiguse debüüt lastele või noorukitele.

Lapsed koos healoomuliste epilepsiavormidega on pahaloomulised (progresseeruvad ja vastupidavad ravi läbiviimisele) vormid. Sageli jätkavad epileptilised krambid lastel atüüpiliselt, eeter ja kliiniline pilt ei vasta alati elektrocentsfalogrammi muutustele. Uuring epilepsia lastele tegeleb laste neuroloogia ja selle spetsialiseerunud sektsioon - epileptoloogia.

Epilepsia põhjused lastel

Lapsepõlves epileptogeneesi teguriks on aju ebaküpsus, mida iseloomustab funktsionaalsete interneuronousi toimete moodustamiseks vajaliku ergutamise protsesside ülekaal. Lisaks põhjustavad suurenenud konvulsilavastane valmisolek (geneetiline või omandatud geneetiline või omandatud), aitavad kaasa neuronite epileptsioonile. Epilepsia etioloogias ja patogeneesis lastel mängitakse haiguse pärilikku või omandatud eelsoodumuse.

Epilepsia idiopaatiliste vormide arendamine lastel enamikul juhtudel on seotud neuronite membraanide geneetiliselt kindlaksmääratud ebastabiilsusega ja neurofiaatori tasakaalu rikkumise korral. On teada, et idiopaatilise epilepsia juuresolekul ühest vanematest on epilepsia arendamise oht lapses umbes 10%. Epilepsia lastele võib olla seotud pärilikke metaboolseid defekte (fenüülketonuuria, leutsiin, hüperglükneemia, mitokondriaal entsefalomüopaatia), kromosomaalsed sündroomid (haiguse), pärilik neurokaalide sündroomid (neurofibromatoos, tuberose skleroos) jne.

Sagedamini epilepsia struktuuris lastel on sümptomaatilised haiguse vormid, arenevad sünnieelse või postnataalse ajukahjustuse tõttu. Sena sünnieelsete tegurite, toksitsoosi raseduse, loote hüpoksia, emakasiseste infektsioonide, loote alkohoolse sündroomi, intrakraniaalsete üldiste vigastuste, raske kollatõbi vastsündinu mängib juhtivat rolli. Varased mahepõllumajanduslikud ajukahjustused, mis viib epilepsia ilmnemiseni lastele, võivad olla tingitud aju kaasasündinud kõrvalekaldetest, mis ületavad laste neuroinfektsiooni (meningiit, entsefaliit, arachnoiditis), CHMT; Ühiste nakkushaiguste (gripiga, kopsupõletik, sepsis jne) tüsistused, kes on aju pally lastega lastel, depilepsia 20-33% juhtudest.

Krüptogeensed epilepsia vormidel lastel on väidetavalt sümptomaatiline päritolu, kuid nende usaldusväärsed põhjused jäävad seletamatuks isegi kaasaegsete neurovallatsiooni meetodite kasutamisel.

Epilepsia klassifikatsioon lastel

Sõltuvalt epileptiliste krampide olemusest eraldage:

1. Focal epilepsia lastel esinevad fookuskaugused (kohalikud, osalised) rünnakud:

• lihtne (mootori, vegetatiivse, somatosensoorse, vaimse komponentidega)
• kompleks (teadvuse rikkumise korral)
• sekundaarse üldise ülemise (generaliseeritud toonik-kloonsete rünnakute läbimine)

2. Primaarsete üldiste rünnakutega voolavatel lastel üldine epilepsia:

• ablaste (tüüpiline, ebatüüpiline)
• kloonilised krambid
• toonilised kloonilised krambid
• müokloonilised krambid
• atoni krambid

3. Epipsy lastel, kes voolavad mitte-klassifitseerimata konfiskeerimisega (korduv, juhuslik, refleks, epileptiline staatus jne).

Lokaliseerimise konditsioneeritud ja üldistatud vormid epilepsia lastel, võttes arvesse etioloogia jagunevad idiopaatiliseks, sümptomaatiliseks ja krüptogeenseks. Haiguse idiopaatiliste fookuskaugusete vormide hulgas leidsid lapsed kõige sagedamini healoomulised rolandi epilepsia, epilepsia ekspilepsia paroksüsikaga, epilepsia lugemine; Üldistatud idiopaatiliste vormide hulgas on vastsündinute, müokloonilise ja abistava epilepsia healoomulised krampe laste ja noorte ja teiste abistav epilepsia.

Epilepsia sümptomid lastel

Epilepsia kliinilised ilmingud lastel on erinevad, sõltuvad haiguse vormis ja rünnakute liigist. Sellega seoses me elame ainult mõnede lapsepõlves esinevatel epileptilistes konfiskeerimistel.

Pikemas epileptilise konfiskeerimise ajal täheldatakse tavaliselt lähteaineid, sealhulgas afektiivseid häireid (ärrituvus, peavalu, hirm) ja aura (somatosensoorne, kuulmine, visuaalne, maitse, lõhna, vaimne).

Mis "suur" (üldistatud) arestimisega kaotab epilepsia all kannatav laps äkki teadvuse ja langeb koos moani või karjaga. Rünnaku toonikfaas kestab paar sekundit ja kaasneb lihaste pinged: pea keermestamine, lõualuude kokkusurumine, apnoe, näo tsüanoos, õpilaste laienemine, käte painutamine küünarnukud, jalad . Seejärel asendatakse toonikfaas kloonilise krambid, mis kestavad 1-2 minutit. Rünnaku kloonilises etapis täheldatakse mürarikas hingamist, vahtu vabanemist suust, sageli - keele oksüdeerumist, tahtmatut urineerimist ja defekteerimist. Pärast konfiskeerimiste elementi ei reageeri lapsed tavaliselt ümbritsevatele stiimulitele magama ja tulevad endasse amneesiasse.

Epilepsia all kannatavatel lastel on väikesed krambid (abossioonid) iseloomustab lühiajaline (4-20 sekundit), keerates teadvuse välja: tuhmumine, liikumise peatamine ja kõne peatamine katkestatud aktiivsuse ja amneeside edasise jätkamisega. Komplekssete abissies, mootori nähtustega (müoklooniline tõmblemine, silmamunad, näolihased vähendavad), vasomotoorsed häired (punetus või kahvatu nägu, soolane, higistamine), mootoriautomaadid on võimalik. Ablaste rakendused korratakse iga päev ja suure sagedusega.

Lapselaste lihtsate fookuskauguse krambid lastel võib kaasneda üksikute lihasrühmade tõmblemine; Ebatavalised tunded (kuuldav, visuaalne, maitse, somatosensoorne); pea- ja kõhuvalu rünnakud, iiveldus, tahhükardia, higistamine, temperatuuri suurendamine; vaimsed häired.

Epilepsia pikk voolu põhjustab laste neuropsühja staatuse muutust: paljudel neist on hüperaktiivsuse sündroom ja tähelepanu puudujääk, raskuste õppimine, käitumise rikkumised. Mõned laste epilepsia vormid jätkavad luure vähenemisega.

Epilepsia diagnoos lastel

Kaasaegne lähenemisviis epilepsia diagnoosimiseks lastel põhineb ajaloo põhjalikul uurimisel, neuroloogilise seisundi hindamise, instrumentaalsete ja laboratoorsete uuringute hindamisel. Laste neuroloog või epileptoloog peab teadma rünnakute sagedust, kestust, aega, AURA olemasolu ja olemust, fideli voolu omadusi, fideli, pruderi ja interverecy perioodide omadusi. Erilist tähelepanu pööratakse perinataalse patoloogia, aju varajase orgaaniliste kahjustuste esinemisele lastel, epilepsia sugulastel.

Selleks, et määrata kindlaks kõrgendatud põletiku pindala aju ja epilepsia vormis, viiakse läbi elektroencefalograafia. Lastel epilepsia jaoks tüüpiline on EEG-märkide olemasolu: tipud, teravad lained, tipptained, paroksüsmaalsed rütmid. Kuna epileptilised fenetomenenes ei ole alati üksi, on sageli vaja salvestada EEG funktsionaalsete proovidega (kerge stimuleerimine, hüperventilatsioon, une puudus, farmakoloogilised proovid jne) öösel EEG seire- või pikaajaline EEG video jälgimine, mis suurendab tõenäosust Patoloogiliste muutuste tuvastamine.

Epilepsia morfoloogilise substraadi määramiseks lastel viiakse läbi kolju radiograafia, CT, MRI, lemmikloomade aju; Konsulteerimine laste okulaari, oftalmoskoopiaga. Kardiogeense päritolu paraksüsaatorite kõrvaldamiseks viiakse läbi elektrokardiograafia ja EKG lapse igapäevane jälgimine. Epilepsia etioloogilise olemuse selgitamiseks võivad lapsed nõuda vere biokeemiliste ja immunoloogiliste markerite uuringut, läbiviidud nimmepunktide läbivoolukatte uurimisega tserebrospinaalvedeliku uuringuga, kromosomaalse karjaotüübi määramiseks.

Epilepsia peaks olema diferentseerunud krambi sündroomiga lastel, spasofilias, palaviku krampide ja teiste epileptiformide rünnakutes.

Epilepsia ravi lastel

Lapse korraldamisel peaks patsiendi epilepsia vältima ülekoormust, põnevust, mõnel juhul - pikaajaline insolatsioon, teleri vaatamine või arvuti töö.

Epilepsia all kannatavad lapsed, pikaajaline (mõnikord elukestva) ravi on vaja individuaalselt valitud antikonvulsandid. Antikonvulsandid on ette nähtud monoteraapia režiimis, mille järkjärguline suureneb annuse järkjärguline kontroll rünnakute üle. Traditsiooniliselt kasutage epilepsia raviks lapsed mitmesuguseid valproehappe, karbamasepiini, fenobarbitaalsete, bensodiasepiini (diasepaamide) derivaatide, samuti uue põlvkonna antiivastaseid derivaate (Lamatinjan, Topiramat, locarbasepiin, Levetyracetaami jne). Infotehnilise monoteraapia ebaefektiivsusega arsti nimetamiseks, on valitud täiendav epilepsiavastane ravim.

Mitte-uimastitamismeetodid epilepsia ravi lastel lastel, psühhoteraapiat, BOS-ravi saab kasutada. Positiivselt tõestanud ennast epilepsias lastes resistentsed antikonvulsandavate ravimite, selliste alternatiivsete meetodite, näiteks hormonaalse ravi (ACTH), ketogeense dieedi, immunoteraapia.

Neurosirgilisi meetodeid epilepsia ravi lastel ei ole veel laialdaselt kasutatud. Sellegipoolest on olemas teavet epilepsiavormide eduka kirurgilise ravi kohta, mis on vastupidavad lastele ravile Hemferferctomy, eesmise ajalise lobektoomia, ekstrahelalise neokortikulise resektsiooni, piiratud ajalise resektsiooni, ekstraheeritavate seadmete abil piiratud ajalise resektsiooni stimulatsiooni. Patsientide valimine kirurgiliseks raviks viiakse läbi kollektiivselt neurokionite, laste neuroloogide, psühholoogide osalusega, hinnates põhjalikult võimalike riskide ja sekkumise hinnangulise tõhususe hindamisega.

Epilepsia all kannatavate laste vanemad peaksid saama pakkuda lapse hädaabi epileptilises arestimisel. Prekursoride esinemisel tuleks rünnak asetada tagaküljele, vabastades lähedastest riietest ja vaba õhu juurdepääsu tagamise. Et vältida keele ja aspiratsiooni sülg lapse pea vane, peate pöörama külge. Pikaajalise krambide leevendamiseks on võimalik diasepaami rektaalne manustamine (suposiidi, lahuse vormis).

Epilepsia ennustamine ja ennetamine lastel

Epilepsia kaasaegse farmakoteraapia edusammud võimaldavad saavutada täielikku kontrolli enamiku laste rünnakute üle. Antiepileptiliste ravimite korrapärase vastuvõtuga võivad epilepsiaga lapsed ja noorukid põhjustada normaalset elustiili. Kui täielikult vähendatakse (EEG-i rünnakute ja normaliseerimise puudumine), võib arst pärast epilepsiavastaste ravimite vastuvõtmist järk-järgult täielikult tühistada. Pärast tühistamist ei pikendata 60% patsientidest tulevikus.

Vähem soodsa prognoosi on epilepsia lastel, mida iseloomustab krampide, epileptiliste staatuste varajane debüüt, intellekti vähenemine, põhiliste ravimite vastuvõtmise mõju puudumine.

Epilepsia ennetamine lastel peaks algama isegi raseduse planeerimise ajal ja jätkake pärast lapse sündi. Haiguse arengu korral, ravi varajane algus, vastavus raviskeemile ja soovitatavale elustiilile, lapse vaatlus epileploogile. Epilepsia all kannatavate lastega töötavad õpetajad tuleks teavitada lapse tõvest ja esmaabimeetmetest epileptiliste rünnakute jaoks.

Sümptomaatiline epilepsia lastel

Epilepsia sümptomaatilised vormid on selle patoloogia kõige tavalisem rühm täiskasvanutel ja lastel.

Mis on sümptomaatiline epilepsia?

Epilepsia sümptomaatilise vormi tunnusjoon on peamise haiguse saatel. Teisisõnu, erinevalt idiopaatilise epilepsia, mis on iseseisev haigus, sümptomaatiline epilepsia on ainult haiguse sümptom (ajukahjustus).

Selliste epitepsi ilmingud on määratletud nii peamise haiguse kui ka kahjude lokaliseerimise. Lisaks võib epileptiline südant ilmuda anatoomiliselt seotud osakondades struktuurimuutustega. On teada, et iga aju aine osa kannab konkreetset funktsiooni:

• frontaalsete fraktsioonide lüüasaamise all on rünnakud mootorrattad, mis on tüüpilised krambiveelavad toonoonilised krambid põlemisega, silmade rütmilise tõmblusega;
• patoloogilise protsessi lokaliseerimise patoloogilises protsessis, mis vastutab tundlikkuse eest, kaasnevad krambid indekseerimise tunded indekseerivate goosebumpide, kihelus, pigistades;
• kui peamise haiguse keskele leitakse Occipita piirkonnas, siis sellised patsiendid kaebavad visuaalsete tunnete kohta: lihtsad valguse puhangud ja keerukamad visuaalsed hallutsinatsioonid keeruliste piltide ja piltide nägemusega;
• epilepsiaga fookusega ajalises aktsiaselts on kaasas kuulmis-, maitse- või lõhnakuura.

Sümptomaatilise epilepsia põhjused lastel

Sümptomaatiliste epileepsi vahetu põhjus on aju või molekulaarse taseme protsesside struktuuriline kahjustus:

1. looduse emakasisene patoloogia, provotseerides aju nõuetekohase moodustumise rikkumise;
2. beebi kannatamine sünnituse ajal: vigastus, hüpoksia;
3. haigused pärast kättetoimetamist: kasvajad, vereringehäired ajus, entsefaliit, degeneratiivsed protsessid.

Sümptomaatilise epilepsia diagnoosimine

Rutiinne uurimine hõlmab lapse ja lähedaste sugulaste uuringut, et selgitada rünnakute esinemist põhimõtteliselt, samuti üksikasjalikult nende ilminguid. Objektiivne viis kinnitada epilepsia päritolu konfiskeerimise jääb elektroencefalograafia. Kohustuslikku menetlust peetakseeks, mis võimaldab teil tuvastada struktuurimuutusi ajukoes.

Sümptomaatilise epilepsia ravi lastel

Sümptomaatilise epilepsia eduka ravi tagamine on peamise ravimi õige valik ja piisava terapeutilise annuse valik. Sümptomaatilise epilepsia valikuvahendid on valproats - valproehappe soolad. Viimaste unikaalsus põhineb nende võimetel tugevdada neurotransmitterite sünteesi - bioloogiliselt aktiivsete ainete sünteesi pidurdusripiratoriga. Biokeemiliste reaktsioonide tõttu tekib epileptilisest fookusest epileptilisest fookusest epileptilisest fookusest paljundamine. Keskmised annused ei põhjusta olulisi kõrvaltoimeid. Üldiselt ravim on hästi talutav.

In ebaefektiivsuse monoteraapia, see tähendab ravi ühe ravimi kombinatsioon mitme ravi (polyhyrapia) on võimalik. Eelkõige koos õõnsuste kombineeritakse Louhadcape, Topiramat, Clonasepaam. See meetod võimaldab vältida ravimi suurte annuste määramist ja põhjustatud kõrvaltoimetest.

Kirurgilise ravi võimalused

Juhtudel, kui epilepsia sümptomaatiline olemus on selgelt kindlaks tehtud, on hea kirurgiline juurdepääs veeni, võimaluse korral operatiivse ravi:

1. Šuntoperatsioonid. Kasutatakse siis, kui aju struktuuride patoloogiliste muutuste eemaldamine või hävitamine on võimatu, kuid protsessi kaasneb Hydrocephalus - suurenemine intrakraniaalse rõhk;
2. kasvaja eemaldamine, abstsess;
3. konkreetsed operatiivse sekkumised epileptilise fookuse hävitamiseks: Comomedrotomy, Callezotoomia, krüodeveerimine.

Sekkumised viiakse tavaliselt läbi suuremates kliinikus kogenud neurokirurgoonidega. Kahjuks nad ei ole imerohi, kuid mõnel juhul on võimalik vähendada rünnakute sagedust.

Sümptomaatilise epilepsiaga laste arendamine

Lapse tagajärjed määratakse kindlaks mitte ainult epilepsia fakt, vaid ka peamine haigus, mis põhjustab rünnakuid. Tavaliselt ei täheldata intelligentsuse ja õppevõime brutohäireid. Et tuvastada luure või kõrgemaid ajukoorefunktsioonid aitavad uurimist meditsiinilise psühholoogi.

Epilepsia märgid ja põhjused lastel kuni aastas ja vanemad, haiguse ravimise meetodid

Epilepsia lastel on üks ühiseid kroonilisi neuroloogilisi patoloogiaid. Enamikul juhtudel (80%) hakkab ta lapsepõlves avaldama. Õigeaegne tuvastamine võimaldab teostada tõhusamat ravi, mis võimaldab patsiendil jätkata täieliku eluea juhtimist.

Epilepsia üldised omadused

Epilepsia on krooniline neuroloogiline haigus. Seda iseloomustab ajuhäirega seotud epileptiliste konfiskeerimiste äkiline välimus.

Paroksüsmaalse rünnaku ajal ei saa patsient ise kontrollida, mootor, vaimne ja tundlik funktsioon lülitub välja. Selle välimust on peaaegu võimatu ennustada, kuna haigus viitab vähe uuritud ja peamiselt edastatakse geneetilisel tasandil.

Epilepsia diagnoositakse sagedamini lastel. Kui me kaalume, kus konkreetselt võib see avaldada, ei ole üheselt mõistetav vastus. Põhimõtteliselt avastatakse haigus, alates 5-aastasest ja kuni 18-aastast.

Haiguse põhjused

Lapse aju on varustatud bioelektrilise aktiivsusega, mistõttu esinevad teatud elektrilised heitmed selge sagedusega. Kui laps on terve ja kõrvalekalded aju toimimises, ei ole need protsessid provotseerivad riigis anomaalseid muutusi.

Epileptilised krambid tekivad siis, kui elektri heitmed on erinev tugevus ja sagedus. Sõltuvalt sellest, millised patoloogilised heitmed on moodustatud, milles ajukoor on moodustunud, eristatakse haiguse kulgu.

Epilepsia põhjused hõlmavad järgmist:

• defektid aju struktuuris;
• patoloogilised protsessid üldises tegevuses;
• dauna haigus;
• konjugatsiooni kollatõbi lastes;
• anomalies aju moodustamisel;
• põrumine, kolju ja aju vigastused;
• pärilikkus;
• cNS-i haigused koos tõsise vooluga (krambid, kõrge temperatuur, külmavärinad, palavik);
• nakkus- / viirushaigused aju struktuuride.

Peamised haiguse sümptomid lastele

Kuna mõiste "epilepsia" hõlmab umbes 60 sorti haiguse, siis on raske seda teha individuaalsete omaduste jaoks. Paljud vanemad usuvad, et see patoloogia avaldub ainult epileptiliste krampide kujul, seega ei anna väärtust mõnel alarmi signaalidele. Iga vanuse puhul on lastel peamised eristavad sümptomeid, mida saab iseseisvalt tunnustada.

Epilepsia ilmingu tunnused imikutel

Patoloogia vastsündinutel ja lastel enne aasta avaldub sama. Vanemad peaksid kohe konsulteerima arstiga, kui neid signaale järgitakse:

• moodustamise fookuskalanurk söötmise ajal;
• tahtmatu ülim jäsemed;
• keskendumisvaade ühel hetkel;
• laps ei reageeri mõneks minutiks helidele, hakkab nutma, spontaanne defecation on võimalik;
• näo lihased on innukad, seejärel kiiresti vähendatud.

Vanemate poiste haiguse tunnused

Koolilapsed ja noorukid sageli halvendavad käitumist, sest nende haigus, nad muutuvad ärritunud ja agressiivne, meeleolu muutused dramaatiliselt. Sellised lapsed vajavad tingimata psühholoogi abi, vastasel juhul mõjutab see lapse vaimset ja füüsilist tervist. Vanemad peaksid andma oma lapsele toetuse ja hooldusega, et suhted eakaaslaste, uuringu ja vaba ajaga ei põhjustanud negatiivseid puruseid.

Epilepsia tüübid ja vormid

Rohkem kui 40 tüüpi epilepsia on esile tõstetud. Haiguse klassifikatsioon sõltub mitmetest teguritest - iseloomulikest sümptomitest, patoloogilise koha lokaliseerimist, patoloogia ja vanuse voolu dünaamikat, kui leitud esimesed epileptilised märgid. Peamised haiguse liigid on sümptomaatilised epilepsia lastel, rolandi, öösel jne.

• perioodilised krambid 2-tüüpi-toonik (sirgendatud jäsemed, mõned lihased on täielikult immobiliseeritud) ja kloonilised (lihased on spontaanselt vähendatud);
• teadvuse kadumisega on hingamine ajutiselt puudub;
• suurenenud süljeeritus;
• mälu kaotamine rünnaku ajaks.

• näo alumine pindala ja keel on immobiliseeritud;
• kõne reprodutseerimine;
• rünnak kestab 3-5 minutit, mälukadu ja teadvuse ei esine;
• patsient tunneb suukaudse õõnsuse ja SIP-ga
• krampide jalad ja käed;
• sülje eraldamine suureneb;
• rünnakud esinevad öösel sagedamini.

• kõnehäire;
• hallutsinatsioonid (visuaalne, maitseaine);
• ebastabiilne vererõhk;
• probleemid soolega (iiveldus, sagedased soovid tühjendada jne);
• külmavärinad;
• suurenenud higistamine.

• enureesis;
• Öö krambid;
• parašš (värisevad jäsemed ärkamise ajal või une ajal);
• sleepwalking;
• halb uni, vestlused unistuses;
• tugev ärrituvus ja agressioon;
• luupainajad.

• "Põhjalik" vaade;
• pea pöörded tehakse sünkroonselt jäsemete pöörlemisega;
• lõpetamata heaolu halvenemine (seedetrakti probleemid, oksendamine, kõrge kehatemperatuur, palavik);
• rünnakuid ei mäleta.

Haigus liigitatakse mitte ainult tüüpide kaupa, eristage selle vorme. Sõltuvalt mõjutatud piirkonna piirkonnast erineb rünnakute vool. 4 epilepsia vormi eraldatakse:

• krampide;
• konkreetse žastikuga;
• koordineerimishäire;
• salvation;
• käte ja jalgade värisemine;
• pea- ja silmade asutamine;
• suur hulk krambid, mis erinevad patsiendi märke ja seisundiga.

• laps mäletab rünnaku ajal kõiki oma tegevusi ja emotsioone;
• hallutsinatsioonid on raskesti eristada reaalsusest;
• kõndimine unistuses;
• sagedane tunne, mis toimub selle kordumise tunne;
• füsioloogilised häired (vererõhk hüppab, tugev higistamine, trakti töö rikkumine jne);
• obsessive mõtted, kiire meeleolu muutus.

• visuaalsed hallutsinatsioonid (värvilised laigud, ringid, vilgub);
• piirkondade kadumine seisukohalt;
• sagedane vilkumine;
• tõmbuvad silmamunad.

• paresteesia, mõnede saitide tuimus;
• teadvuse rikkumine;
• halb uni;
• pearinglus;
• orientatsiooni kaotus kosmoses;
• külmutatud välimus.

Laste rünnakute liigid

Krongusünnakud on sageli kaasas tahtmatu urineerimine

Selliste vormide kõrvaldamine:

• Laste spasm - ilmingud algavad 2-6 aasta pärast. Rünnak ilmub kohe pärast magada, see on väljendatud peakihis (noogutas) pea, käed samal ajal peatatud rinnale. Kestab paar sekundit.
• Atoonilised rünnakud - näevad välja nagu tavaline nõrk.
• Näohoogud - kestavad 30 sekundit kuni 25 minutit. Esialgu ilmuvad lihaskrambid, hingamine on peaaegu puudune. Krambid võivad kaasneda enurne.
• Jätta rünnakuid (ABBANS) - täheldatakse 5 aastat. Vastuvõtja väikelapse lahja oma pea, silmalaud on suletud ja kasvavad veidi.

Haiguse diagnoosimine

Kui vanemad märkasid oma lapsest epilepsia märke, siis peaksite neuroloogiga ühendust võtma mitmete diagnostiliste protseduuride läbimiseks. Mitte alati kõrvalekalded laste käitumises näitavad haiguse esinemist.

See juhtub normi võimalusena (näiteks nakatavad nakatavad, on väga lihtne segada suuremat mootori aktiivsust epilepsia märke ja teiste neuroloogiliste patoloogiate sümptomite sümptomite sümptomitena. Kaasaegses meditsiinis kasutatavad diagnostilised meetodid:

• entsefalograafia;
• puudust, fotostimulatsiooni, une hüperventilatsiooni;
• EEG-video seire ja öö une EEG.

Kahtlustatava haiguse korral viiakse laps läbi CT või MRI aju

Mõnel juhul näeb arst uuesti läbivaatamise, sest Lapse epileptiform tegevus on võimalik ja ilma selle haiguse esinemiseta. Diagnostika aitab diagnoosi kinnitada / ümber lükata, määrata efektiivne ravi ja jälgige patoloogia dünaamikat.

Epilepsia ravi

Diagnoosi korral näeb arst ette tõhusa ravi, et kõrvaldada põhjus, mis tekitab neuronite vale aktiveerimise põhjustatud ebameeldivaid sümptomeid ja paroksüsioone. Kaasaegses meditsiinis kasutatakse mitmeid meditsiinilisi meetodeid (mono / polyterapia, mitte-narkomaaniaravi ja operatiivse sekkumine).

Iga patsiendi ravi valitakse individuaalselt, spetsialist võtab arvesse sümptomite raskust, krampide sagedust ja raskust. Kursus on 2 kuni 4 aastat, mõnikord on vaja elukestev ravi. Sõltumata arsti ametissenimetamisest peaksid järgmised soovitused järgima lisaks: \\ t

• õige päeva õige režiim;
• eriline (ketogeenne) dieet;
• vajadusel külastage psühholoogi.

Esmaabi arestimise ajal

• pane laps korterile, mitte ülehinnatud pinnale;
• te saate oma pea ja torso küljele pöörata nii, et oksesid ei kuulu hingamisteedesse;
• kui puudub looduslik värske õhu sissevool, avage aken;
• on võimatu proovida lõpetada konfiskeerimise või sisestada tahke objekti suus;
• kestus rünnak rohkem kui 5 minutit, kõne kiirabi.

Narkootikumide rakendamine

Meditsiiniline ravi nimetab kursuse järgi, mis varieerub mitu kuud kuni mitu aastat. Peamine ülesanne on vähendada rünnakute sagedust ja saada nende üle kontrolli. Tavaliselt on selline meetod piisav patsiendile muudatuse tegemiseks 30% kõigist juhtumitest on võimalik saavutada täielik taastumine.

Arst näeb ette antikonvulsiivsed ravimid. Vastuvõtt algab väikese annusega, doosi suureneb järk-järgult. Praeguseks kasutage selliseid ravimeid järgmiselt:

Mittemeedia meetodid

Ravimite ravi peamine meetod on ketogeenne dieet. Tarbitud toodete puhul peaks olema süsivesikute, valkude ja rasvade õige suhe (1 gr. Valgud ja süsivesikud 4 gr. Rasva). Ka kohaldama ka järgmisi meetodeid, mis aitavad ravida tervisehäireid: BOS-ravi, immunoteraapia, psühhoteraapia ja hormooni vastuvõtt.

Kirurgiline sekkumine

Kirurgiline operatsioon viiakse läbi ainult äärmusliku meetmena. See on efektiivne sümptomaatilise epilepsia ravis, mida provotseeritakse neoplasme (eesmise, ajalise vormi) välimusega. Kasutage järgmisi operatiivse sekkumise meetodeid:

• ekstraheeritud resektsioon;
• hemferferctumy;
• eesmise ajaline lobektoomia;
• paigaldamine implantaatide stimuleeriva vagu närvi;
• piiratud ajaline resektsioon.

Taaskasutamise ja ennetamise prognoos

Anti-kultuurivastaste ravimite vastuvõtt noorukieas 75% juhtudest võimaldab teil peatada kõik sümptomid, kõrvaldada krampide välimus ja ravida täielikult patsiendi. Soovituste kohaselt on tuleviku prognoos soodne.

Et vältida vanemate vanemad peaksid järgima heaolu oma lapse ja korrapäraselt külastada neuroloogi. Pärast rünnakute taastamist ja kõrvaldamist saate jätkata dieedi järgimist ning säilitada psühho-emotsionaalset seisundit.

Epilepsia lastel: sümptomid ja ravi

Epilepsia lastel - peamised sümptomid:

• Peavalu
• Nõrkus
• Põhjused
• Südamepekslemine
• Kõne rikkumine
• Minestamine
• Higistamine
• Unetus
• Suurenenud süljelus
• Epileptilised krambid
• Tuimus nägu
• Külmuv vaade
• Lapse moodustamine
• Kombinatsioon
• Suutmatus hoida objekte käes
• Õudusunenäod
• Äkiline langus
• Lip-toru tõmbamine
• Sleepwalking
• Sagedane noogutuspea

Epilepsia lastel on neuroloogilise iseloomu krooniline patoloogia, arendades aju rakkude suurenenud elektrilise aktiivsuse taustal ja väliselt väljendunud erinevate krampide poolt. Lapse kõige sagedamini epilepsia toimib sekundaarse haigusena, arendades teiste patoloogiliste tingimuste voolu taustal. Haiguse kaasasündinud vorm aitaks kaasa aju ebanormaalsele arengule ja koormata pärilikkusele.

Juhtivad kliinilised ilmingud on epileptilised ja krambilised krambid, mida täiendatakse teadvuse rikkumisega, tugevamate peavalude ja lunosismi rikkumisega.

Konkreetse sümptomaatilise pildi olemasolu tõttu õige diagnoosi loomisega ei ole probleeme. Haiguse liikide määramiseks on siiski vaja instrumentaalseid protseduure.

Patoloogiat on võimalik ravida ainult konservatiivsete ja neurokirurgiliste meetodite integreeritud kasutamisega.

Rahvusvahelise haiguste klassifikatsiooni kohaselt on lastel epilepsia oma tähendus. ICD-10 - G40 kood.

Etioloogia

Sellise haiguse peamine provotseerimistegur on patoloogiliste elektriliste impulsside esinemine otse ajus, kuid nende moodustumise allikad jäävad täielikult kasutuskõlbmatuks.

Siiski on tavaline eraldada järgmised põhjused epilepsia lastele:

• geneetiline eelsoodumus - haiguste arengu tõenäosus, millel on sarnane patoloogia, on üks vanematest 10%;
• krooniliste infektsioonide tõsine vool;
• nakkusliku nakkusliku kahjustuse aju, mida peetakse meningiit ja neurotsüstirotsoosi;
• healoomulised või onkoloogilised kasvajad ajusooramise või metastaasiga ajus;
• vigastused, mis saadi lapse välimuse ajal valguses;
• südamevigastused.

Paar korda harvem on sümptomaatiline epilepsia, s.o moodustades juba voolava aju tausta vastu. Selleks võib hõlbustada järgmisi haigusi:

Ka epileptiliste krampide moodustumist mõjutab lapsevahendi tööriistade perioodil raske toksikool, konkreetsete tüsistuste ja keha mürgiste ainete mürgistuse arendamine.

Sellise nurga esinemise põhjuste avastamiseks ei ole äärmiselt haruldane, isegi kui uusim neurovaleiseerimistehnika kasutamine ei ole võimalik. Sellistel juhtudel diagnoositakse need "krüptogeense epilepsia lastel".

Klassifitseerimine

Kuna sarnane rikkumine on midagi enamat kui aju toimimise rikkumise tagajärg, siis üks peamisi klassifikatsioonid eeldab selle eraldamist lokaliseerimise asukohas. Seega on:

• temple epilepsia lastel - väljendatakse teadvuse kadumiseta ilma krambihoogudeta, vaid terava kahjustusega vaimse ja mootori aktiivsusega;
• lobal epilepsia lastel - eristav funktsioon on see, mis on tüüpiline kliiniline pilt koos krambi, kortsude ja lunatismi juuresolekul
• durk epilepsia lastel;
• laste epilepsia lastel.

Viimased haiguse viimased sordid on üsna haruldased, kuid omavad madala tõusu kliinilist pilti. Ajutise ja eesmise epilepsia diagnoosimise sagedus jõuab 80% ni.

Kui täheldatakse ühe aju osa lüüasaamist, siis on tavaline rääkida fookuskaugusest epilepsiast ja kui mitu on üldistatud.

Patoloogia eraldamine etioloogilise faktori alusel:

• sümptomaatiline epilepsia lastel - sellise vanusekategooria patsientidel äärmiselt harva täheldati;
• epiopaatilise epilepsia lastele peetakse selliseks, kui see areneb neuronite muutuste tõttu, nimelt, kui nende tegevus ja põletiku aste suureneb oluliselt. Tegutsemise tegurid on koormatud pärilikkus, aju ja psühho-neuroloogiliste haiguste kaasasündinud kõrvalekalded;
• krüptogeenne;
• traumaatiline;
• kasvaja.

Eraldi tüüpi idiopaatiline haiguse vorm on lastel rolandi epilepsia. Ta sai oma nime, sest see lokaliseeritakse aju südamiku kõrval asuvas Rolandi vagu. Sageli kohtub vanuses 3 kuni 13 aastat. Tähelepanuväärne on see, mida ta 16 aastat möödub.

Teine sagedane patoloogia tüüp on laste abnexi epilepsia, avaldub intervallilt 5 kuni 8 aastat. Seotud selliste erinevate haigustega valdav enamik tüdrukuid. Erineb vallandatud konfiskeerimisest.

On ka harva haigusi tüübid:

• lääne sündroom;
• mioclonic epilepsia lastel;
• lennox-Gasto sündroom.

Sellise patoloogilise seisundi kõige levinumaid ja ebasoodsamaid erinevaid sorte nimetatakse unine või öösel epilepsia lastel.

Patoloogilisel protsessil võib olla ka healoomuline või pahaloomuline voolu. Teisel juhul edenevad sümptomid isegi piisava ravi taustal.

Epilepsia voolu jaoks on jagatud:

• tüüpiline;
• ebatüüpiline, s.o. Anti-sümptomaatilise või vastuolu muutused EEG kliinilise pildiga.

Klassifikatsioon sõltuvalt esimese sümptomite välimusest:

Sümptomaatika

Sellise haiguse kliiniline pilt on mitmekesine ja see on dikteeritud voolu laadiga. Esitatakse laste epilepsia esimesed märgid:

• peavalud;
• lunatism;
• luupainajad;
• perioodiline südame rütmi järsk tõus.

ROLANDIC epilepsia jaoks iseloomustavad lapsi selliseid sümptomeid:

• näo tuimus;
• miklonus või kehakrambid, ülemine ja alumine jäsemete;
• kõnefunktsiooni rikkumine;
• fublesside puudumine;
• rikkalik sülje;
• Öö epileptilised krambid.

Hirmutatud epilepsia kliiniline pilt sisaldab:

• lapse ebaõnnestumine umbes 30 sekundit;
• frosting;
• huuletoru tõmbamine;
• sagedane noogutuspea;
• schichoking.

Lääne-sündroomi iseloomulikud tunnused:

• areng rünnakud esimese aasta lapse elu;
• filmi liikumise pea;
• sagedane sümptomite kordamine, eriti hommikul.

Lennox-Gasto sündroomi sümptomid:

• ilming 2 kuni 4 aastat;
• kai liikumine;
• Äkiline langus lapse, mis toimub taustal terava nõrgenemise lihastooni;
• tagasi lükatud rünnakud.

Müoklooniline patoloogia tüüp ilmub:

• 9-12-aastane areng;
• teravad käte ja jalgade lihaste teravad lõigatud lõikamise tüübi järgi;
• lahvad lapsed;
• võimetus hoida objekte kätes.

Epilepsia unistuses on sellised kliinilised ilmingud:

• krambid kestavad enne pool tundi;
• minestamine;
• uriinipidamatus ja väljaheited;
• peavalud;
• luupainajad või une puudumine;
• isiklikud muutused.

Tüüpilised epilepsia vormid lastel on järgmised:

• osalised või üldistatud krambid;
• nõrkus ja jahtune;
• migreen;
• tingling ja põletamine nahale;
• kõhuvalu;
• iiveljate rünnakud;
• suurenenud higistamine;
• temperatuuri näitajate suurendamine;
• südame rütm;
• igasuguste tunnete muutmine;
• vaimsed häired.

Sümptomite ignoreerimine ja teraapia pikaajaline puudumine põhjustab korvamatuid tagajärgi.

Epilepsia rünnak lapsest hõlmab esmaabi, mille eesmärk on:

• värske õhu tagamine toale, kus ohver asub;
• laste paigutamine horisontaalasendis, nimelt külg;
• külgpea pööramine, et vältida keele vane, samuti lapse jaoks, ei lämbes oksema massidest;
• helista kodus Medikovi brigaadile.

Samuti väärib märkimist, mis on hädaabiteenistuse pakkumisel rangelt keelatud:

• püüa hoida krambid;
• häirida patsienti;
• viia läbi tema suu suus ja kaudse südame massaaž;
• jagage hambaid.

Diagnostika

Õige diagnoosi loomine nõuab integreeritud lähenemisviisi ja see on peamiselt suunatud selliste manipulatsioonide laste neuroloogi või epileploogi rakendamisele:

• tutvumine haiguse ajalooga patsiendi ja tema sugulastena;
• eluajaloo kogumine ja uurimine;
• patsiendi hoolikas füüsiline uurimine;
• neuroloogilise seisundi hindamine;
• Üksikasjalik patsient Vanemate küsitlus - arestimise sageduse ja kestuse selgitamine ning kliiniliste tunnuste tõsiduse intensiivsus.

Laboratoorsed uuringud piirduvad rakendamisega:

• vere biokeemia;
• vere immunoloogiline analüüs;
• testid, kromosomaalse Karyotüübi määramiseks.

Instrumentaalsed meetodid epilepsia diagnoosimiseks lastel on:

• radioskoopia kolju;
• CT ja MRI;
• igapäevane järelevalve EKG;
• oftalmoskoopia;
• Lemmikloomade aju;
• lUMMAL-PUCKING - seljaaju vedeliku tara ja sellele järgneva laboratoorse uurimise jaoks.

Selline häire tuleks diferentseerida:

Ravi

Selle haiguse ravis osalevad nii konservatiivsed kui ka kirurgilised tehnikad. Epilepsia kasutuskõlbmatu ravi lastel on:

• vähendada füüsilist pingutust;
• Õige unerežiimi tagamine;
• patsient psühhiaatriga;
• toitumisvõimsuse reeglite täitmine;
• bOS-ravi rakendamine;
• antikonvulsandi ja nootroopsete ravimite suuline sissepääs;
• likvideerida põhilised haigused sümptomaatilise epilepsiaga.

Neurosirgiline haigusravi eeldab selliste toimingute rakendamist järgmiselt:

• gemisfektotoomia;
• eesmine või piiratud ajaline lobektoomia;
• lisa-ahela neokortikuline resektsioon;
• meelenärvi stimuleerimine spetsiaalsete implanteeritavate seadmete abil.

Võimalikud tüsistused

Epilepsia on ohtlik patoloogia, mis põhjustab sageli järgmiste tüsistuste väljatöötamist:

• vigastus, kui see langeb rünnaku ajal;
• juhend vaimse arengus;
• vaimsed häired, näiteks emotsionaalne ebastabiilsus;
• keelekasvatus;
• parim, mis toimub selle vastu, et laps saab oksema massidest lämbuda;
• hüperaktiivsuse sündroom.

Ennetamine ja prognoos

Konkreetsed ennetavad meetmed Hoiata arengut epilepsia täna ei ole arenenud. Haiguse tõenäosuse vähendamiseks peaksid vanemad:

• pakkuda täielikku une ja tervislikku toitumislapse;
• aeg-ajalt nakkusliku iseloomu haiguste raviks;
• vältida laste pea vigastusi;
• jälgida piisavat raseduse kulgu;
• näita regulaarselt lapse lastearstile.

Patoloogia prognoos on suhteliselt soodne - konservatiivse meditsiini abil on võimalik rünnakuid kontrollida, kuid neid ei väldi neid täielikult. Lapsed võivad olla täiesti tavaline elustiil.

Sümptomaatiline epilepsia lastel on ebasoodne tulemus, kuna võib esineda tõsine põhialanemine ja selle tagajärgede tekkimine, mis süvendab epileptiliste krampide voolu.

Kui te arvate, et teil on epilepsia lastel ja selle haiguse sümptomite iseloomulik, saate aidata arstidel: neuroloog, epileptoloog, lastearst.

Pakume ka ära meie teenuseid, et diagnoosida haigusi võrgus, mis sisestatud sümptomite põhjal valib tõenäolised haigused.

Mis see on: epilepsia on vaimse närvilise haiguse, mida iseloomustab krampide korduvad ja nendega kaasnevad erinevad parakliinilised ja kliinilised sümptomid.

Samal ajal võib rünnakute vahelise perioodi jooksul patsient olla täiesti normaalne, ei erine teistest inimestest. Oluline on märkida, et ühiku rünnak ei ole veel epilepsia. Diagnoosi tehakse isiku poolt ainult siis, kui täheldati vähemalt kahte krambid.

Haigus on tuntud iidse kirjandusest, Egiptuse preestrid mainivad selle kohta (umbes 5000 aastat BC), Hippokrates, Tiibeti meditsiini arstid jne.

Epilepsia esimesed tunnused võivad ilmneda vanuses 5 kuni 14 aastat ja neil on üha suurem. Arengu alguses võib isikul olla madalpinge rünnakud intervalliga 1 aasta ja rohkem, kuid aja jooksul suureneb rünnakute sagedus ja enamikul juhtudel on tegemist mitu korda kuus, nende olemus ja raskuses muutub aeg ka aja jooksul .

Põhjused

Mis see on? Põhjused epileptilise aktiivsuse ajus, kahjuks ei ole piisavalt selge, vaid arvatavasti seotud struktuuri membraani tserebraarirakkude, samuti keemiliste omaduste nende rakkude.

Epilepsia liigitatakse idiopaatilise esinemise tõttu (päriliku eelsoodumuse juuresolekul ja konstruktsiooniliste muutuste puudumine ajus), sümptomaatiline (kui struktuuri aju defekt tuvastatakse näiteks tsüstid, kasvajad, verejooksud, väärarengud) ja Cryptogenecic (koos ei ole võimalik tuvastada haiguse põhjus).

Vastavalt WHO andmed kogu maailmas, umbes 50 miljonit inimest kannatavad epilepsia all - see on üks levinumaid neuroloogilisi haigusi ülemaailmsel tasandil.

Epilepsia sümptomid

Epilepsia korral esinevad kõik sümptomid spontaanselt, vähem provotseerivad heleda vilkuva valguse, valju heli või palavikuga (suurenenud kehatemperatuuri suurenemine üle 38C, millele lisanduvad külmavärinad, peavalu ja üldine nõrkus).

1. Ilmingud generaliseerunud convulsiivne secess Suletud ühiste tooniliste klooniliste krampide, kuigi ainult toonik või ainult kloonilised krambid võivad olla. Patsient konfiskeerimise ajal langeb ja sageli muutub märkimisväärse kahju, väga sageli ta hammustab keelt või jääb uriini. Fit on peamiselt lõpeb epileptilise koomaga, kuid on ka epileptiline epileptiline erutus, millega kaasneb hämarik, kes on teadvuse püsiv.
2. Osalised rünnakud See tekib siis, kui liigse elektrilise erutuse fookus moodustub ajukoore teatud osas. Osalise rünnaku ilmingud sõltuvad sellise fookuse asukohast - need võivad olla mootor, tundlikud, vegetatiivsed ja vaimsed. 80% kõigist täiskasvanute epileptilistest rünnakutest ja 60% laste rünnakutest kuuluvad osalisele.
3. Tonic-kloonilised rünnakud. Need on generaliseerunud krambid, mis on seotud aju kooroloogilises protsessis. Sobivus algab asjaoluga, et patsient külmutatakse paigas. Järgmisena vähenevad hingamislihased, lõualuu surutud (keel võib olla hammustada). Hingamine samal ajal võib olla tsüanoos ja hüpervoleemia. Patsient kaotab võime kontrollida urineerimist. Toonilise faasi kestus on ligikaudu 15-30 sekundit, mille järel esineb klooniline faas, milles esineb kõigi kehalihaste rütmiline vähendamine.
4. Ablaste rünnakud äkiliste teadvuse katkestusi väga lühikese aja jooksul. Mees ajal tüüpilise abcix äkki, absoluutselt ei nähtavaid põhjusi ise ja ümbritsev lakkab reageerima väliste ärritav tegurid ja täielikult külmub. Ta ei ütle, ei liiguta silmi, jäsemeid ja torso. Selline rünnak kestab maksimaalselt paar sekundit, pärast mida see äkki jätkab oma tegevusi, nagu oleks midagi juhtunud. Konfiskeerimine jääb patsiendile täiesti märkamata.

Valguse kujul krambrite hirm, nad harva juhivad ja on sama iseloomu, raske kujul, nad on iga päev järjest 4-10 korda (epileptiline staatus) ja on erinevad. Samuti patsientidel on isiksuse muutused: meelitav ja pehmed vahelduvad kurjad ja väiklane. Paljudel on vaimne viivitus.

Esmaabi

Tavaliselt algab epileptiline rünnak asjaoluga, et inimesel on krampide, siis ta lõpetab oma tegevuste kontrollimise, mõnel juhul kaotab teadvuse. Kui see on lähedal, siis tasub kohe helistada "kiirabi", eemaldage kõik haiged, lõikamine, rasked esemed patsiendilt, proovige panna see seljale, viskades pea.

Oksendamise juuresolekul tuleb see istutada, toetades tema pea veidi. See väldib masside langemist hingamisteedesse. Pärast patsiendi seisundi parandamist on võimalik juua väikese koguse veega.

Epilepsia avastamine

Igaüks tundsid selliseid epilepsia ilminguid epileptiliste rünnakutena. Aga nagu selgus, suurenenud elektrienergia aktiivsus ja aju contalive valmisolek ei jäta kannatanud isegi rünnakute perioodil, kui tundub, et haiguse märke ei ole. Epilepsia on ohtlik epileptilise entsefalopaatia arendamisega - samal ajal halveneb meeleolu, ärevus, tähelepanu tase, mälu ja kognitiivsed funktsioonid vähenevad.

See laste probleem on eriti oluline, sest See võib kaasa tuua arendustegevuse viivituse ja häirida kõne oskuste, lugemise, kirjutamise, kirjutamise, konto jne moodustumist ning ebakorrektset elektrienergiat rünnakute vahel võib kaasa aidata selliste raskete haiguste arendamisele, nagu autism, migreen, tähelepanupuudulikkuse sündroom ja hüperaktiivsus.

Elu epilepsiaga

Vastupidiselt sellele probleemile, et epilepsiaga isik peab ennast mitmel moel piirama, et paljudel teedel on tema ees suletud, elu epilepsiaga ei ole nii range. Patsient ise, tema lähedased ja teised peavad meeles pidama, et enamikul juhtudel nad ei vaja isegi puuetega.

Täiendava elu võti ilma piiranguteta on arsti valitud narkootikumide regulaarne katkematu vastuvõtt. Narkootikumide poolt kaitstud aju muutub nii vastuvõtlikuks mõjutamiseks. Seetõttu võib patsient juhtida aktiivset elustiili, töö (kaasa arvatud arvuti), et teha fitness, vaadata televiisorit, lennata lennukitele ja palju muud.

Aga seal on mitmeid klassi, mis on sisuliselt "punane riie" aju patsiendi epilepsia. Sellised meetmed peaksid olema piiratud:

• autojuhtimine;
• töötage automatiseeritud mehhanismidega;
• ujumine avatud veekogudes ujumine basseinis ilma järelevalveta;
• tablettide vastuvõtmise sõltumatu tühistamine või vastuvõtmine.

Ja seal on tegureid, mis võivad põhjustada epilepsia rünnaku isegi terve inimene ja nad peavad ka kartma:

• erinevus, töö öösel vahetuses, igapäevane töörežiim.
• alkoholi ja narkootikumide krooniline joomine või kuritarvitamine

Epilepsia lastel

On raske luua tõeline arv epilepsiaga patsiente, sest paljud patsiendid ei tea nende haigusest või peita. Ameerika Ühendriikides, vastavalt viimaste uuringute, epilepsia kannatavad vähemalt 4 miljonit inimest ja selle levimus jõuab 15-20 juhtu 1000 inimese kohta.

Epilepsia lastel esineb sageli siis, kui temperatuur suureneb - umbes 50 1000 last. Teistes riikides on need näitajad tõenäoliselt umbes samad, kuna esinemissagedus ei sõltu soost, rassist, sotsiaalmajanduslikku seisundit ega elukohast. Haigus põhjustab harva surma või patsiendi vaimsete võimete füüsilise seisundi rikkumise.

Epilepsia liigitatakse selle päritolu ja konfiskeerimiste liik. Päritolu järgi eristatakse kaks peamist tüüpi:

• idiopaatiline epilepsia, kus põhjus tuvastada ebaõnnestunud;
• sümptomaatiline epilepsia, mis on seotud teatud orgaanilise ajukahjustusega.

Umbes 50-75% juhtudest täheldatakse idiopaatilist epilepsiat.

Epilepsia täiskasvanutel

Epileptilised rünnakud, mis ilmnes kakskümmend aastat, on reeglina sümptomaatiline vorm. Epilepsia põhjused võivad olla järgmised tegurid:

• peakahjustused;
• kasvajad;
• aneurysm;
• abstsess aju;
• , Entsefaliit või põletikuliste granuloomide.

Epilepsia sümptomid täiskasvanutel ilmneb erinevates krampide vormides. Kui epilepsiafookus on ajus määratletud piirkondades (eesmine, tume, ajaline, kukk epilepsia), nimetatakse selliste rünnakute rünnakuid fokaalseks või osaliseks. Kogu aju bioelektrilise aktiivsuse patoloogiline muutus provotseerib epilepsia üldiste rünnakute rünnakuid.

Diagnostika

Põhineb nende rünnakute kirjeldusele nende täheldatud inimeste poolt. Lisaks vanemate küsitlusele uurib arst hoolikalt lapse ja määrab täiendavad uuringud:

1. MRI (magnetresonantsnoseerimine) aju: kõrvaldab teiste epilepsia põhjused;
2. EEG (ElectrocentsFalograafia): Peale pandud eriandurid võimaldavad teil määrata epilepsiavastase aktiivsuse aju erinevates osades.

Epilepsiat töödeldakse, kui teda töödeldakse

Sarnane küsimus on piinatud igaüks, kes kannatavad epilepsia all. Praegune tase positiivsete tulemuste saavutamisel haiguse kohtlemise ja ennetamise valdkonnas soovitab tegelikku võimalust päästa epilepsiast patsiente.

Prognoos

Enamikul juhtudel pärast ühe rünnakut prognoos on soodne. Ligikaudu 70% patsientidest ravi taustal on remissioon, st krambid puuduvad 5 aastat. 20-30%, rünnakud jätkuvad, sellistel juhtudel on sageli vaja samaaegselt määrata mitmeid antikonvulsante.

Epilepsia ravi

Ravi eesmärgiks on epileptiliste krampide lõpetamine minimaalsete kõrvaltoimete ja patsiendi hooldusega nii, et selle elu oleks kõige täielikum ja produktiivsem.

Enne Antiieptiliste ravimite ametisse nimetamist peab arst teostama patsiendi üksikasjaliku uurimise - kliinilise ja elektroensefalograafilise, iidse EKG analüüsi, neeru ja maksa, vere, uriini, CT-või MRI uuringute andmeid.

Patsient ja tema perekond peaksid saama juhiseid ravimi võtmiseks ja teavitama nii ravi ja võimalikke kõrvaltoimete tegelikult saavutatavate tulemustest.

Epilepsia ravi põhimõtted:

1. Ravimi tüüpi konfiskeerimiste ja epilepsia vastavus (igal ravimil on teatud selektiivsus ühe või teise konfiskeerimise ja epilepsia tüübi jaoks);
2. Võimaluse korral monoteraapia kasutamine (ühe epilepsiavastase preparaadi kasutamine).

Epilepsiavastased ravimid valitakse sõltuvalt epilepsia vormis ja rünnakute olemusest. Ravim on tavaliselt ette väikese esialgse annusega, mille järkjärguline suureneb enne optimaalse kliinilise toime välimust. Uimasti ebaefektiivsusega tühistatakse see järk-järgult ja nimetatakse ametisse järgmine. Pidage meeles, et mingil juhul ei tohiks iseseisvalt muuta ravimite annust või ravi katkestamist. Järsku muutus on võimeline provotseerima riigi halvenemise ja rünnakute osalemist.

Meditsiiniline ravi kombineeritakse dieediga, määrates töö- ja puhkuserežiimi. Epilepsiaga patsiendid soovitavad dieeti piiratud koguse kohvi, teravate maitseainetega, alkoholi, soola ja teravate roogadega.

Meditsiinilised meetodid

1. Anticonvulible, teise nuuraalsete nimede nimi, vähendab sagedust, kestust mõnel juhul täielikult ära hoida konvulsiivseid krambid.
2. Neurotroopsed ained - võivad inhibeerida või stimuleerida närvisärkumise ülekandmist erinevates osakondades (tsentraalne) närvisüsteem.
3. Psühhoaktiivsed ained ja psühhotroopsed vahendid mõjutavad kesknärvisüsteemi toimimist, mis toob kaasa vaimse seisundi muutuse.
4. Psühhoaktiivsete nootlass ratsetama perspektiiv.

Mittemeedia meetodid

1. Kirurgia;
2. Režiimi meetod;
3. Osteopaatiline ravi;
4. Ketogeense dieedi;
5. Väliste stiimulite mõju uurimine rünnakute sagedust mõjutavad ja nende mõju nõrgenemine. Näiteks sagedus rünnakud võivad mõjutada päevarežiimi ja see võib olla võimalik individuaalselt luua ühendus, näiteks kui veini kasutatakse, ja siis kohvi toidab kohvi, kuid see kõik individuaalselt iga keha Patsiendi epilepsia;

Sümptomaatiline epilepsia

Epilepsia on üks levinumaid kroonilisi neuroloogilisi haigusi, mis väljendub ootamatute krambiveelude kujul. Kõige sagedamini on epilepsia kaasasündinud ja anatoomiline ajukahjustus sellega ei täheldatud, vaid ainult närvisignaalide juhtivuse rikkumine. Aga seal on ka sümptomaatiline (sekundaarne) epilepsia. Selline haiguse vorm areneb ajukahjustuse kahjustuses või metabolismi kahjustuse kahjustuses.

Esinemise põhjused

• Kasvajad, sagedamini on aju eesmise lobe sageli kaasnevad epilepsia esimesed kaootilised rünnakud, mis seejärel areneb eraldi haiguseks.
• Kaart ja ajukahjustus. Samal ajal ei ole vigastuse suurus ja olemus oluline, samas kui esimesed rünnakud võivad mõne aasta pärast avaldada.
• Kaela ja aju laevade kasvajad.
• Tuberkuloosi skleroos, neurofibromatoos.
• Intrauteriinne hüpoksia, üldine vigastus, asfüksia.
• Aju ja kestade viirus-, bakteriaalsed ja algloomad - entsefaliit, arachnoided, meningiit, abstsessid;
• Reumaatilised, malaaria aju kahjustus, laste infektsioonid, tüpus.
• Eksogeensete (alkoholide, bensiini, barbitoraadid, benseen, plii, kamper, elavhõbeda jne sisselaskeamine jne) ja endogeensed mürgid (hüpo- ja hüperglükeemia, neeru- ja maksapuudulikkus).

Lisaks võivad epilepsia alguses esile kutsuda löögid, ateroskleroos, hepatotserebraalne düstroofia, korea ja väändevägi, samuti laste ajuhalsia.

Sümptomid epilepsia

Üldistatud rünnakud liiguvad tavaliselt teadvuse kadumise ja patsiendi kontrolli täieliku kadumise kaotamisega nende tegevuse üle. Kõige sagedamini on rünnak kaasas sügisel ja väljendunud krampide.

Üldiselt sõltuvad osaliste rünnakute ilmingud fookuse asukohast ja võivad olla mootor, vaimne, vegetatiivne, sensuaalne.

Sümptomaatilise epilepsia raskusaste on kaks raskusastet - kerge ja raske.

Valguse rünnakutega ei kaota inimene tavaliselt teadvust, kuid tal on pettuse, ebatavaliste tunnete, kehaosade kontrolli kaotamise.

Komplekssete rünnakute korral on võimalik reaalsusega suhtlemise kaotus olla võimalik (isik ei ole teadlik sellest, kus ta on, mis temaga juhtub), teatavate lihasrühmade krambivastane vähendamine, kontrollimatu liikumine.

Frontaalse sümptomaatilise epilepsia iseloomuliku jaoks:

• äkiline rünnakute algus;
• lühike pikkus (40-60 sekundit);
• kõrgsagedus;
• mootori nähtused ("Pedaalimine" jalgade, kompleksi korduva žeste jne).

Ajalise sümptomaatilise epilepsia korral on olemas:

• teadvuse segadus;
• näo- ja Bruste automatiseerimine;
• kuulamine ja visuaalsed hallutsinatsioonid.

Tume epilepsies on täheldatud:

• lihaste spasmid;
• valu;
• temperatuuri tajumise rikkumine;
• seksuaalse soovi rünnakud.

Occipita epilepsia iseloomulik:

• visuaalsed hallutsinatsioonid;
• nägemise rikkumine;
• kontrollimatu vilkumine;
• hollandi pea.

Diagnostika

"Epilepsia" diagnoosimine kasvatatakse korduva krampide kordumisega. Ajukahjustuste diagnoosimiseks kasutatakse elektroencephalogrammi (EEG), magnetresonants-pildistamise sümptomaatilisi epilepsia sümptomeid (MRI) ja Positroni emissioonitomograafia (PEG).

Haiguste liigid

Sarnaselt mis tahes muu epilepsia tüübiga jagatakse sümptomaatiline üldine ja lokaliseeritud.

Üldistatud epilepsia avaldub sügavate osakondade muutuste tulemusena ja tulevikus mõjutab selle ilming kogu aju.

Lokaliseeritud (fookuskauguse osaline) sümptomaatiline epilepsia, mis on pealkirjast tulenevalt, on põhjustatud aju piirkonna lüüasaamisest ja signaalide rikkumisest oma koorikule. See on jagatud (kahjutsooniga):

• sümptomaatiline ajaline epilepsia;
• sümptomaatiline eesmine epilepsia;
• parietaalse osa sümptomaatiline epilepsia;
• sümptomaatiline epilepsia Occipita Loze.

Sümptomaatilise epilepsia ravi

Sümptomaatilise epilepsia ravi sõltub peamiselt selle tüübist ja ilmingute vormist ning võib olla ravimit või kirurgilist. Operatiivse sekkumise võib nõuda, kui epilepsia põhjustab verevarustuse verevarustuse rikkumine aju, kasvajatele, aneurüsmidele.

Enamikul juhtudel töödeldakse seda haigust spetsiaalselt valitud ravimite käiguga, mis määratakse sõltuvalt epilepsia põhjustanud põhjustest.

Tüsistused

Tuleb meeles pidada, et epilepsia on raske neuroloogiline haigus ja sel juhul iseravim on elus vastuvõetamatu ja elu ohtlik.

Sümptomaatilise epilepsia ennetamine

Epilepsia sekundaarse ennetamise meetmed:

• regulaarne pidev pikaajaline vastuvõtmine anti-wurals individuaalselt valitud annuses;
• unerežiimi ja ärkveloleku vastavus;
• alkoholi väljajätmine;
• kui epilepsiaga patsient ilmus EEG valgustundlikkusele, siis väldides valguse vilkumise, telesaadete ja klasside vaatamise piiramisega arvutis, seljas päikeseprillid;
• epilepsia refleksvormidega välistada epileptiliste rünnakute provotseerivate tegurite mõju;
• närvilise ülekoormuse ja stressi ennetamine.

Sümptomaatiline epilepsia - See on sekundaarne patoloogia mitmekesisus, mis areneb kaasasündinud kõrvalekaldete tõttu ja erinevate ebasoodsate tegurite mõju taustal, millel on kahjulik mõju aju struktuuridele ja põhjustades metaboolsete protsesside rikkumist asutuse kudedes.

Üldine

Sümptomaatiline epilepsia on haiguse keeruline vorm. See on raskemad ravile, sest Välja töötatud aju funktsionaalsete kudede kahjustusi. Mõjutatud piirkondades moodustub suurenenud epileptilise aktiivsuse fookustus, sest Rakud hakkavad tootma liigset elektrilist laengut.

Esiteks võivad terved kangad piirata patoloogilist aktiivsust, kuid kui kaitsereaktsioon ei tööta, siis liigne tasu algab ajude kudede levitamiseks, muutudes osalise või üldise tihendi välimuse põhjuseks.

Rünnaku tüüp sõltub tegurite kogumitest, sealhulgas kahjustatud piirkonna ulatuse ja asukohast, põhjustest, mis põhjustasid sümptomaatilise epilepsia arengut, patsiendi vanusest ja samaaegse rikkumiste olemasolu.

Ajaline ja tume lokaliseerimine

Mis kahju ajalise osa ja moodustumise fookuste moodustamine kõrge epilepsia aktiivsus selles valdkonnas, on tekkinud keeruliste osaliste rünnakute patsient, kaasas rikkumise teadvuse ja mootoriautomaatika.

Patsientidel, kelle epileptilised krambid on tumedate ja ajalise fraktsiooni kahjustamise tulemus:

• ebamugavustunne ja kõhuvalu;
• hirmu tunne;
• häire tunne;
• korduvad liikumised jalgade ja harjadega;
• imemiseks refleksi realiseerimine;
• kaupmehe tõmbluspea;
• laskmine jne

Lisaks, kui lokaliseerimine fookus epileptilise aktiivsuse selles valdkonnas, patoloogia võib kaasneda rikkumised, nüstagm, hallutsinatsioonid jne

Võib-olla tuhmumine, kus patsiendil ei ole krampide, kuid see lakkab reageerima igale välistele stiimulitele ja vaatab ühe punkti. Nägu ei väljenda emotsioone. Selliste krampide kaasneb sageli suurenenud vegetatiivsete häirete, sealhulgas väljendunud higistamine, naha pallhosis, tahhükardia ja õpilaste laienemine.

Tumedate paroksüsite puhul on lühikese aja jooksul reaalsusega suhtlemise kaotus. Pärast rünnakut saab patsient mõneks ajaks olla ja ei mäleta midagi.

Sümptomaatiline osaline epilepsia sel juhul muutub sageli migreeni välimuse põhjuseks. Sundravi puudumisel võivad tekkida üldised krambid ja vaimsed häired.

Kozhevnikovi sündroom

Selle vormi kõige sagedamini sümptomaatiline epilepsia tekib kesknärvisüsteemi struktuuride kahjustuste taustal viiruse ja bakteriaalsete infektsioonidega ning autoimmuunreaktsioonide tulemusena.

Kliiniline pilt sõltub aju olemusest ja anatoomilisest kahjustusest. Enamikul juhtudel edeneb Kozhevnikovi sündroom, progresseerub patoloogia kiiresti.

Esiteks, lihtsad rünnakud ilmuvad, ei kaasne lihaste rühma teadvuse ja krampide kadu. Tulevikus on aju sügava seisundi muutuste tõttu rasked kloonilised krambid, millel on tõsised vaimsed häired ja pool keha vastupidav paralüüs.

Üldistatud vormid

Sümptomaatiline üldine epilepsia esineb sageli aju ajukoore ulatusliku kahjustuse taustal. Üldised vormid hõlmavad Lennox-Gasto ja Vesta sündroomid. Selline patoloogia vorm esineb sageli suure hulga suurenenud epilepsiaktiivsuse osade juuresolekul.

Rünnakud üldiste epilepsia vormide puhul on äärmiselt rasked. Patsiendil on tegelikkuses suhtlemise kaotus, ta ei saa aru, kus see asub. Arestimise ajal on väljendunud krambiline tegevus. Keha lööb krampide. Vahtu välimus suust.

Lastel

Sümptomaatiline epilepsia lastele leitakse ka nii sageli kui täiskasvanutel. Probleemi tekkimise põhjused on sarnased. Samal ajal võivad lapsed sarnast probleemi tekkida võib tekkida sellise haiguse taustal kui laste ajuhalvatus.

Lapsepõlves võib epilepsia avalduda samas vormides nagu täiskasvanutel, kuid lapsed on suurenenud elektrilise aktiivsuse ajus põhjustab sageli vaimse ja vaimse arengu rikkumise.

Põhjused

Sümptomaatiline epilepsia areneb alati haiguste taustal ja patoloogiliste seisundite taustal, mis põhjustavad funktsionaalsete neuronite kahjustamist. Elektrilise aktiivsuse patoloogiline keskus võib tekkida kooriku, pimedas, kukk-ajalises või esiküljel.

Kõige sagedamini sümptomaatiline multifokaalne epilepsia tuleneb selliste patoloogiliste tingimuste mõju tõttu järgmiselt:

• streptococcalinfektsioon;
• herpes ja tsütomegaloviiruse aju struktuuride kahjustamine;
• entsefaliit;
• aju abstsessid;
• löögid;
• üldised vigastused;
• kaardi ja aju vigastused;
• hüpoksia loote;
• tsüstid ja kasvaja neoplasmad ajus;
• südameatakid;
• narkootiline ja alkoholi sõltuvus;
• arteriovenoossed väärarengud.

Lisaks võivad reumatoloogilised haigused tekitada sellise probleemi välimuse. Sageli on autoimmuunreaktsioonide korral immuunkompleksid maha kukkunud ja rünnata oma keha oma kudesid. Harvadel juhtudel on aju kudede põletikuline kahjustus, mis võib põhjustada tõsiseid neuroloogilisi häireid ja suurenenud elektrienergia fookuse tekkimist.

Sümptomid

Epilepsia kliinilised ilmingud sõltuvad suuresti ajukahjustuste astest ja fookuse lokaliseerimiseks kõrgendatud epilepsiaktiivsusega. Eesmine osa vastutab meelevaldsete liikumiste tegemise eest.

Epileptilise konfiskeerimise ajal tekkis selle aju sektsiooni lüüasaamise ajal järgmised sümptomid:

• pea ja silmade pööramine ühes suunas;
• näo ja jäsemete krambiveelava tegutsemine;
• kõnekaotus;
• psüühika häired.

Aju osakaal aju vastutab kõne ja kuulmise, seetõttu järgmised sümptomid võivad ilmuda selles valdkonnas:

• intellektuaalsed ja käitumuslikud häired;
• tahtmatu automaatne liikumine;
• lõhna- ja maitseained, lõhna- ja visuaalsed hallutsinatsioonid;
• pallor nahk;
• iiveldus;
• higistamise suurendamine;
• kõne rikkumised;
• emotsionaalne ebastabiilsus.

Parietaalne osa vastutab seetõttu tundlikkuse ja assotsiatiivse käitumise eest, seetõttu võib selle piirkonna lüüasaamise eest kaasneda epilepsia konfiskeerimised selliste märkide tekkimisega järgmiselt:

• valu;
• jäsemete tuimus tunne;
• kihelus;
• praeguse puhumise tunne;
• häirete koordineerimisliigutused.

Aju defeatiga depileptilise rünnaku ajal esinevad depileptilise rünnaku ajal võivad ilmneda valguse ja värvilised laigud silmade ees, samuti visuaalsed hallutsinatsioonid. Värvi nägemise ja ajalise pimeduse kaotus.

Diagnostika

Kui patsiendil ilmuvad epilepsia märgid, määrab neuroloog põhjaliku eksami, et määrata aju struktuuride kahjustamise aste. Alguses korraldab spetsialist neuroloogilist uurimist ja kogub ajalugu, sealhulgas selgitatakse perekonna epilepsia juhtumite olemasolu.

Lisaks nimetatakse patsient psühhoterapeutist ja okulistist konsulteerimist.

Diagnoosi selgitamiseks võib määrata järgmised uuringud:

• üldised ja biokeemilised vereanalüüsid;
• alkoholi analüüs;
• angiograafia;
• elektroencefalograafia;

Need uuringud võimaldavad tuvastada ajus kahjustusi, nende lokaliseerimist ja suurust. Lisaks näitab terviklik uurimine patoloogilist elektrienergiat.

Ravi

Sümptomaatilise epilepsia ravi on pikk ja keeruline protsess, mis nõuab integreeritud lähenemisviisi. Täielikult kõrvaldada haigus enamikul juhtudel ei ole võimalik. Sageli saavutada positiivne mõju piisavalt narkootikumide ravi.

Mõnel juhul määratakse monoteraapia 1 anti-epileptilise preparaadi abil. Kui see ei ole piisav, on ette nähtud mitmed ravimid.

Enamikul juhtudel võib skeemisse sisse viia epilepsia ravi ajal järgmiste rühmadega seotud ravimid:

• valproehappe derivaadid;
• tritsüklilised antidepressandid;
• epilepsiavastased vahendid;
• barbituraadid;
• oksasolinkide;
• gidantoins;
• suktsinimiidid.

Annuse valmistised valitakse patsiendi jaoks eraldi. Ravi kestus peaks olema vähemalt 5 aastat.

Patsient peab vastama õrnale dieedile, vältides tõsist stressi ja füüsilist pinget. Lisaks, et vähendada rünnakute arvu, peab patsient normaliseerima aktiivsuse ja puhkerežiimi. Öösel peaks magama jääma kõik vähem kui 8 tundi päevas. Vastupidava remissiooni saavutamiseks peab patsient järgima kõiki arsti soovitusi.

Kirurgilise ravi tähised ja vastunäidustused

On mitmeid tingimusi, mille alusel operatsioon on operatsioon. Sageli määrab kirurgiline sekkumine ravimiteravi mittefektiivseks.

Lisaks on ette nähtud sarnane radikaalne lähenemine epilepsiaravi epilepsiaravile, kui patsiendil on narkootikumide vastuvõtust väljendunud kõrvaltoimed või epilepsiavastaste preparaatide individuaalsete komponentide talumatus.

Epilepsia kirurgiline ravi on vaja juhtudel, kui patoloogia tulud keerulises vormis ja toob kaasa patsiendi elukvaliteedi halvenemise. Toimingud viiakse läbi juhtudel, kus kõrge epilepsiaktiivsuse fookus on selge lokaliseerimine ja seda saab eemaldada ilma raskete neuroloogiliste häirete tekkimiseta.

Muuhulgas on kirurgilise ravi tunnistus juhtumid, kui epilepsia arendatakse verejooksu, tsüstide, aneurüsmi, kasvajate ja aju abstsesside taustal.

Kirurgilise ravi vastunäidustus on aju struktuuride progressiivne degeneratiivne või nakkuslik ja põletikuline kahjustus.

Kirurgilised sekkumised ei ole ette nähtud vaimse häirete väljendunud patsientidele.

Vastunäidustus on ka suure insuldi ohu või ajuringkonna järkjärgulise rikkumise olemasolu.

Ennetavad meetmed

Sümptomaatilise epilepsia ennetamise erimeetmeid ei ole välja töötatud. Sellise probleemi tekkimise ohu vähendamiseks tuleks nakkusohtlike ja reumatoloogiliste haiguste tekkimist kohelda õigeaegselt. Looduses kõndimine on vaja kasutada spetsiaalseid riideid ja kaitsevahendeid puugide eest, mille hammustused on võimelised põhjustama puukava entsefaliidi arengut.

Patoloogia ennetamise osana on vaja vabaneda alkoholist ja narkootilisest sõltuvusest. Et vähendada epilepsia arendamise ohtu lapses, peab naine planeerima rasedust, et vähendada hüpoksia riski loote ja üldiste vigastustega.