Pärast sellise aine molekulaarkorralduse põhimõtte avamist DNA-le 1953. aastal hakkas molekulaarbioloogia arenema. Lisaks teadusuuringute protsessis avastasid teadlased, kuidas DNA rekombineeritakse, selle koosseisu ja kuidas meie inimese genoom on paigutatud.
Iga päev esineb molekulaarne tase kõige keerulisemad protsessid. Kuidas on DNA molekul, mis see on? Ja millist rolli mängitakse DNA molekuli lahtris? Me kirjeldame üksikasjalikult kõigi kahekordse ahela sees esinevate protsesside kohta.
Mis on pärilik teave?
Miks see kõik algas? Teine 1868 leitud bakterid nucleis. Ja 1928. aastal rõhutas N. Koltov teooriat, et kõik geneetilised andmed elusorganismi kohta krüpteeriti DNA-sse. Siis J. Watson ja F. Creek leidis nüüd mudeli nüüd tuntud DNA spiraali 1953. aastal, mille tunnustamist ja auhind oli väärinud - Nobeli preemia.
Mis on DNA üldiselt? See aine koosneb kahest kombineeritud niidist või pigem spiraalidest. Sellise ahela krunt teatava teabega nimetatakse genoomi.
DNA salvestab kogu teave selle kohta, et valke moodustuvad ja millises järjekorras. DNA makromolekul on uskumatult mahuprotsendi materjali kandja, mis registreeritakse individuaalsete tellisteta - nukleotiidide range järjestusega. Nukleotiidide kokku 4, nad täiendavad üksteist keemiliselt ja geomeetriliselt. See lisamise põhimõte või vastastikune täiendavus kirjeldatakse hiljem hiljem teaduses. See reegel mängib olulist rolli geneetilise teabe kodeerimisel ja dekodeerimisel.
Kuna DNA niit on uskumatult pikk, ei juhtu selle järjestuse kordused. Iga elusolendil on oma unikaalne DNA ahel.
DNA funktsioonid
Funktsioonide hulka kuuluvad päriliku teabe salvestamine ja selle üleandmine järglastele. Ilma selle funktsioonita ei saanud liikide genoomi säilitada ja arendada tuhandeid aastaid. Organismid, mis on läbinud tõsiseid geenimutatsioone, ei jää enam sageli ellu jääda või kaotada järglaste tootmise võime. Seega on loomulik kaitse liikide degeneratsiooni eest.
Teine oluline funktsioon on salvestatud teabe rakendamine. Rakk ei saa luua mingit olulist valku ilma nende juhisteta, mis on salvestatud kahekordse ahelaga.
Nukleiinhapete koostis
Nüüd on juba usaldusväärselt teada, millest nukleotiidid ise on - DNA tellised. Nende koostis sisaldab 3 ainet:
- Ortofosforhape.
- Lämmastiku baas. Pürimidiini alused - millel on ainult üks ring. Nende hulka kuuluvad timin ja tsütosiin. Puriin alused, mis sisaldavad 2 rõngast. See on guaniin ja adenin.
- Sahharoos. DNA-deoksüriboosi osana RNA-robis.
Nukleotiidide arv on alati võrdne lämmastiku aluste arvuga. Spetsiaalsetes laboratooriumides lõhustatakse nukleotiidid ja sellest lämmastiku alus eristatakse. See on uuritud nende nukleotiidide ja võimalike mutatsioonide individuaalsed omadused.
Päriliku teabe korraldamise tasemed
Eraldi 3 organisatsiooni taset: geen, kromosomaalne ja genoom. Kogu uue valku sünteesivahendi jaoks vajalik teave sisaldub ahela väikeses segmendis - geeni segmendis. See tähendab, et geen peetakse teabe kodeerivaks madalaimaks ja lihtsamaks tasemeks.
Geenid, omakorda kogutakse kromosoomides. Tänu sellisele tunnuste rühma päriliku materjali korraldamisele vastavalt teatavatele seadustele, asendusliige ja edastatakse ühest põlvkonnast teise. Tuleb märkida, et keha geenid on uskumatult palju, kuid teave ei ole kadunud, isegi kui see on mitu korda uuesti läbi vaadates.
Mitmed geenid on eraldatud:
- funktsionaalse eesmärgi kohaselt eraldatakse 2 tüüpi: struktuuri- ja regulatiivsed järjestused;
- mõjutamisel tekkivate protsesside rakus, nad eristavad: restoral, surmav, tingimuslikult surmav geenid, samuti geenide mutaatorid ja antimumeerijad.
Lineaarses järjekorras on kromosoomi geene. Kromosoomides keskendub teave mitte reeglite järgi, on teatud järjekorras. On isegi kaarti, kus kuvatakse geeni positsioonid või panused. Näiteks on teada, et kromosoomis nr 18 on lapse silma värvi andmed krüpteeritud.
Mis on genoom? See on nn kogu komplekt nukleotiidjärjestuste keha rakus. Genoomi iseloomustab kogu liike, mitte eraldi isikut.
Mis on inimese geneetiline kood?
Fakt on see, et kogu kõige suurema potentsiaali inimarengu on juba ette nähtud kontseptsiooni ajal. Kõik pärilikud andmed, mis on vajalik Zygota arendamiseks ja lapse kasv pärast sündi, on krüpteeritud geenides. DNA sektsioonid on päriliku teabe kõige põhilisemad kandjad.
Inimese 46 kromosoomid või 22 somaatiline paarid pluss igast vanemast ühekordse kromosoomipõrandat. See diploidne kromosoomi komplekt kodeerib kogu inimese füüsilist välimust, tema vaimseid ja füüsilisi võimeid ning haiguste eelsoodumust. Somaatilised kromosoomid väliselt eristatavad, kuid nad kannavad teistsugust teavet, nagu üks Isast, teine \u200b\u200bon emast.
Mees kood erineb naissoost viimastest paari kromosoome - Hu. Naissooli diploidikomplekt on viimane paar, xx. Mehed saavad bioloogilisest emast ühe x-kromosoomi ja seejärel edastatakse ta tütrele. Seksuaalne Y-kromosoom edastatakse poegadele.
Inimkromosoomid erinevad oluliselt. Näiteks väikseim kromosoomide paar - №17. Ja suurim auru on 1 ja 3.
Double Helixi läbimõõt inimeses on ainult 2 nm. DNA on nii tihedalt keeratud, et see sisaldab raku väikeses südamikus, kuigi selle pikkus jõuab selle edendamiseks 2 meetri kaugusele. Spiraali pikkus on sadu miljoneid nukleotiide.
Kuidas geneetiline kood edastatakse?
Niisiis, milline on DNA molekuli roll rakus? Geenid on päriliku teabe kandjad - asuvad iga rakurakkude sees. Koodi edastamiseks lapseorganism jagavad paljud olendid oma DNA-d kahest identsest spiraalist. Seda nimetatakse replikatsiooniks. DNA replikatsiooniprotsessis täiendavad spetsiaalsed "masinad" iga ahelat. Pärast geneetilise spiraali tagasimaksmist hakkab see jagama tuum ja kõik organellid ning seejärel kogu rakk.
Kuid inimesel on veel üks geeniülekande protsess - seksuaalne. Isa ja emade märke segatakse, uues geneetilises koodis sisaldab teavet mõlema vanema kohta.
Harittari teabe säilitamine ja üleandmine on võimalik tänu DNA spiraali keerulisele korraldusele. Lõppude lõpuks, nagu me ütlesime, krüpteeritakse valkude struktuur geenides. Kui loote kontseptsiooni ajal, koondab see kood kogu oma elu jooksul ise. Kariotüüp (isiklikud kromosoomide komplekt) ei muutu elundite rakkude ajakohastamisel. Teabe edastamine toimub suguelundite leevendamise abil - meeste ja naiste abil.
Ainult ühe RNA ahela sisaldavad viirused ei ole võimelised oma teavet edastama. Seetõttu vajavad nad inim- või loomarakke.
Päriliku teabe rakendamine
Kernelis on rakud pidevalt olulised protsessid. Kõiki kromosoomides salvestatud teavet kasutatakse aminohapete valkude ehitamiseks. Aga DNA ahel ei jäta kunagi kernelist, nii et siin vajate teise olulise ühendi \u003d RNA abi. RNA suudab tuua kerneli membraani ja suhelda DNA ahelaga.
DNA ja 3 tüüpi RNA-tüüpi interaktsiooni kaudu rakendatakse kõiki kodeeritud teavet. Millisel tasemel on päriliku teabe rakendamine? Kõik koostoimed esinevad nukleotiidide tasemel. Informatsioon RNA koopiad DNA ahelaosa ja toob selle eksemplari ribosoomi. Siin algab uue molekuli nukleotiidi sünteesi.
Selleks, et IRNK kopeerida vajaliku osa keti, spiraali avaneb ja seejärel pärast läbimist transcodeerimisprotsessi, taastatakse uuesti. Veelgi enam, see protsess võib esineda samaaegselt 1 külge 1 kromosoomi.
Vastastikuse täiendavuse põhimõte
Koosneb 4 nukleotiididest on adeniin (a), guaniin (g), tsütosiin (C), timin (t). Need on ühendatud vesinikuvõlakirjadega vastavalt vastastikuse täiendavuse reeglile. E. Chargaffi töö aitas selle reegli kindlaks teha, kuna teadlane märkas mõningaid nende ainete käitumise mustreid. E. Cargaffffi avastas, et adeniini molaarsuhe thimin on võrdne ühega. Ja nagu Guaniini suhe tsütosiini suhtes on alati võrdne ühega.
Selle tööde põhjal on geneetika moodustanud nukleotiidide vahelise koostoime reegli. Vastastikuse täiendavuse eeskirja sätestab, et Adeniine on ühendatud ainult TIMIINiga ja tsütosiiniga guaniiniga. Uue valgu spiraali ja sünteesi dekodeerimise ajal ribosoomis aitab selline vaheldumisreegli kiiresti leida vajaliku aminohappe, mis on kinnitatud transpordi RNA-ga.
RNA ja selle tüübid
Mis on pärilik teave? Nukleotiidid DNA kaheahelas. Mis on RNA? Mis on tema töö? RNA või ribonukleiinhape aitab DNA-lt teavet ekstraheerida, dekodeerida see ja põhineb vastastikuse täiendavuse põhimõttel vajalike valgurakkude loomiseks.
Kokku eristuted 3 tüüpi RNA. Igaüks neist täidab rangelt selle funktsiooni.
- Teave (IRNA)või seda nimetatakse ka maatriksiks. Ta on õige keskmes puuris, tuum. Leiab ühe kromosoomi vajaliku geneetilise materjali jaoks valgu konstruktsiooni ja koopiad üks külge kahekordse ahela. Kopeeri tekib uuesti vastastikuse täiendavuse põhimõttel.
- Transport - See on väike molekul, mis nukleotiidi dekoodrite ühel küljel ja teisel poolel vastavad aminohappekoodid. TRNA ülesanne on pakkuda "poodi", st ribosoomi, kus vajalik aminohape sünteesib.
- rrna - ribosomaalne. See kontrollib toodetud valkude kogust. Koosneb kahest osast - aminohape ja peptiidi krunt.
Ainus erinevus dekodeerimise ajal ei ole RNA-lt tümiini. Vahe asemel on uratsiil. Aga siis valkude sünteesi protsessis on kõik aminohapped endiselt õigesti paigaldatud trna puhul. Kui mõned vead esinevad dekodeerimisel, tekib mutatsioon.
Kahjustatud DNA molekuli hüvitamine
Kahjustatud kaheahela taastamisprotsessi nimetatakse remondiks. Kahjustatud geenide parandamise protsessis eemaldatakse.
Siis soovitud elementide järjestus on täpselt mängitud ja lõigatud tagasi sama koha keti, kust see ekstraheeriti. Kõik see on tingitud spetsiaalsetest kemikaalidest - ensüümidest.
Miks mutatsioonid tekivad?
Miks mõned geenid hakkavad oma funktsiooni täitma ja lõpetama oma funktsiooni täitmiseks - Vital päriliku teabe salvestamine? See on tingitud veast dekodeerimise ajal. Näiteks kui adeniin on kogemata asendatud timiniga.
On ka kromosomaalsed ja genoomsed mutatsioonid. Kromosomaalsed mutatsioonid toimuvad siis, kui päriliku teabe osad langevad, kahekordistuvad kas üldjuhul üle kantud ja sisseehitatud teise kromosoomi.
Genoomilised mutatsioonid on kõige tõsisemad. Nende põhjus on kromosoomide arvu muutus. See tähendab, et paari asemel - diploidikomplekt on Karyotüübi triploidse komplektis.
Kõige kuulsam näide triploidmutatsioonist on alla sündroom, milles isiklik kromosoomide komplekt 47. Need lapsed moodustasid 21. paari kohapeal 3 kromosoome.
Samuti on tuntud on selline mutatsioon kui polümeeridena. Kuid polümeeride leidub ainult taimedes.
antikodoon, biosünteesi, geen, geneetiline teave, geneetiline kood, koodon, maatriksi süntees, polüsoom, transkriptsioon, ringhääling.
Geenid, geneetiline kood ja selle omadused. Maal on juba rohkem kui 6 miljardit inimest. Kui te ei loe 25-30 miljonit paari ühe-line kaksikute, siis geneetiliselt kõik inimesed erinevad. See tähendab, et igaüks neist on ainulaadne, on ainulaadsed pärilikud omadused, iseloomu omadused, võimed, temperament ja paljud teised omadused. Mida sellised erinevused määratakse inimeste vahel? Muidugi, erinevused nende genotüüpide, s.o. Selle keha geenide komplektid. Iga inimene on iga inimese jaoks ainulaadne, samuti üksikute või taime genotüüp on ainulaadne. Kuid selle inimese geneetilised tunnused on kehastatud valkudesse sünteesitud oma kehas. Järelikult on ühe inimese valgu struktuur erinev, kuigi üsna natuke teise inimese valk. Seetõttu tekib keha siirdamise probleem, mistõttu allergilised reaktsioonid toodete, putukate hammustuste, taimede õietolmu jms tekivad. See ei tähenda, et inimesed ei vasta täiesti identsetele valkudele. Valgud, mis esinevad samu funktsioone, võivad olla ühest või kahest aminohappast samad või väga erinevad üksteisest. Kuid maa peal ei ole inimesi (välja arvatud üheaugu kaksikud), kelle valgud oleksid samad.
Teave valku esmase struktuuri kohta kodeeritakse nukleotiidide järjestusena DNA geeni-geeni molekulis. Geen - See on keha päriliku teabe üksus. Iga DNA molekul sisaldab paljusid geene. Kõigi geengeenide kombinatsioon on selle genotüüp.
Päriliku teabe kodeerimine toimub geneetilise koodi abil. Koodeks on sarnane kuulsa Morse tähestikuga, mis punkte ja kriips kodeerib teavet. Azbaka Morse on kõikide radiste universaalne ja erinevused koosnevad ainult signaalide tõlkimisel erinevatesse keeltesse. Geneetiline kood Samuti on kõigi organismide universaalne ja erineb ainult geenide moodustavate nukleotiidide vahelduvate nukleotiide ja spetsiifiliste organismide kodeerivate valkude kodeerivate valkude abil. Niisiis, mis on geneetiline kood? Esialgu koosneb see erinevates järjestustes kombineeritud DNA nukleotiidide kolmekordsetest (triplettidest). Näiteks AAT, HCA, ACG, THC jne Iga nukleotiidi triplett kodeerib teatud aminohapet, mis ehitatakse polüpeptiidi ahelasse. Niisiis, näiteks TSGT triplett kodeerib aminohappe alaniini ja AAG triplett on aminohappe fenüülalaniin. Aminohapped 20 ja nelja nukleotiidi kombinatsioonide võimalused kolme - 64 rühmades. Järelikult piisab 20 aminohappe kodeerimiseks neli nukleotiidi. Sellepärast saab mitut tripletti kodeerida üks aminohape. Osa triplettidest ei ole üldse kodeeritud aminohapete, kuid käivitab või peatab valgu biosünteesi. Tegelikku koodi peetakse nukleotiidide järjestus molekulis ja-RNA-sSest see eemaldab DNA-st teavet (transkriptsiooniprotsess) ja tõlgib see aminohapete järjestus sünteesitud valkude molekulidesse (ülekandeprotsess) molekulides. Kompositsioon ja RNA koosneb nukleotiidide AQSU-st. Nukleotiidi ja RNA-triplette nimetatakse koodonid . Juba antud näited DNA-tripletsidest ja RNA-st vaatavad järgmised - TSGT triplett ja RNA muutub HCA triplettiks ja DNA triplett - AAG muutub UUC tripletsiks. See on koodonid ja RNA, mida geneetiline kood kajastub rekordist. Niisiis, geneetiline kood on triplett, universaalne kõikide organismide jaoks maa peal, degenereerunud (iga aminohape krüpteeritakse rohkem kui ühe koodoniga). Geenide vahel on kirjavahemärgid - need on kolmikuid, mida nimetatakse stop-koodoniteks. Nad tähendavad ühe polüpeptiidi ahela sünteesi lõppu. On tabelid geneetilise koodi, mida peate kasutama, et dešifreerida koodonid ja RNA ja ahelate konstrueerimine valgumolekulide.
Biosünteesi valk - See on üks plastikust tüüpi tüüpi, mille käigus kodeeritud pärilikku teavet DNA geenides rakendatakse teatud aminohapete järjestuses valgumolekulides. Tuleks rakendada DNA-st geneetilist teavet ja tõlgitakse molekuli koodi ja-RNA-d, st. ilmneb konkreetse keha märke. Need märgid määravad valgud. Biosünteesi valgud esinevad tsütoplasmas ribosoomides. Seal on see, mis saab informatsiooni RNA raku kooderist. Kui DNA molekuli süntees ja RNA-d nimetatakse transkriptsioon, siis nimetatakse valgu sünteesi ribosoomide kohta eetrisse - geneetilise koodi keele tõlge valgu molekuli aminohappejärjestuste seeriasse. Aminohapped toimetatakse ribosoomide transpordi RNA-le. Need RNA-l on siduri lehe kujul. Molekuli lõpus on aminohappe kinnitamiseks platvorm ja nukleotiidide triplett, mis on komplementaarne teatud triplett - koodon ja RNA. Seda tripletti nimetatakse anti-Kodoniks. Lõppude lõpuks dekrüpteeritakse see koodi ja RNA-d. T-RNA rakkudes on alati nii palju kui koodonid aminohapete krüpteerivad.
Ribosoomi liigub mööda ja RNA-d, nihutades uue aminohappe lähenemisviisi kolme nukleotiidi, vabastades need uue tsükli jaoks. Ribosoomidele toimetatakse aminohapped on suunatud üksteise poole nii, et ühe aminohappe karboksüülrühm osutub teise aminohappe aminorühma kõrval. Selle tulemusena moodustub nende vahel peptiidiühendus. Polüpeptiidi molekul moodustub järk-järgult.
Valgu sünteesi jätkub seni, kuni üks kolmest stop koodonist on ribosoomi - UAA, UAG või UIG.
Pärast seda jätab polüpeptiid ribosoomid ja saadetakse tsütoplasmale. Ühel molekulil ja RNA on mitu ribosoomi, mis moodustavad poliitika. See on polüsoomidel, et mitmete samaaegsete süntees samasugune Polüpeptiidketid.
Iga biosünteesi etapp katalüüsib sobiva ensüümi poolt ja tagab ATP energia.
Biosünteesi esineb rakkudes tohutu kiirusega. Ühe minuti jooksul moodustatakse ühe minuti jooksul kuni 60 tuhat peptiidi sidemeid.
Matrixi sünteesi reaktsioonid. Matrixi sünteesi reaktsioonid on omistatud replikatsioon DNA, süntees ja RNA DNA-s ( transkriptsioon) ja valgu sünteesi ja RNA ( eetrisse), samuti RNA või DNA süntees RNA viirustele.
DNA replikatsioon. J. Watsoni ja F. Chalk'i poolt paigaldatud DNA molekuli struktuur 1953. aastal vastas nõuetele, mis esitati HEALARY-i molekulile ja päriliku teabe saatjale. DNA molekul koosneb kahest komplementaarsest ahelast. Neid ahelaid hoiavad nõrgad vesiniku sidemed, mida saab jaotada ensüümide poolt.
Molekul on võimeline enesehinnangut (replikatsiooni) ja molekuli vanale poolele, sünteesitakse uus pool. Lisaks võib molekuli ja RNA-d sünteesida DNA molekulile, mis seejärel edastab teavet DNA-st valgu sünteesile. Teabe ja valgu sünteesi ülekandmine läbivad maatriksi põhimõtet, mis on võrreldav trükimaja trükimasina tööga. DNA-st teavet kopeeritakse korduvalt. Kui kopeerimisel esinevad vead, korratakse neid kõigis järgmistes eksemplaris. Tõsi, mõningaid vigu DNA molekulist teabe kopeerimisel saab korrigeerida. Seda viga kõrvaldatakse hüvitamine. Esimesed reaktsioonid teabe edastamise protsessis on DNA molekuli replikatsioon ja uute DNA-ahelate süntees.
Replikatsioon - See on DNA molekuli soojuse hajutamise protsess, mis viiakse läbi ensüümide kontrolli all. Iga DNA-ahela järel moodustunud pärast vesiniku sidemete vahe, sünteesiti DNA tütarettevõte DNA polümeraasi ensüümi osalusega. Sünteesi materjal on vaba nukleotiidid saadaval tsütoplasmarakkudes.
Replikatsiooni bioloogiline tähendus on täpselt edastada pärilik teave emamolekulist tütarettevõttele, mis on normaalne ja esineb somaatiliste rakkude jagamise ajal.
Transkriptsioon on selle ja-RNA sünteesitud DNA molekulist teabe eemaldamise protsess. Informatsioon RNA koosneb ühest ahelast ja sünteesitakse DNA-l vastavalt komplementaarsuse reeglile. Nagu mõnes muus biokeemilises reaktsioonis, on ensüüm selles sünteesi kaasatud. See aktiveerib molekuli ja RNA sünteesi algust ja lõppu. Valmismolekul ja RNA läheb ribosoomide tsütoplasmile, kus tekib polüpeptiidahelate süntees. Nukleotiidjärjestuse ja RNA sisalduva teabe ülekandmise protsess nimetatakse polüpeptiidi aminohapete järjestuseks eetrisse .
Ülesannete näited
Osa A.
A1. Millised avaldused on valed?
1) geneetiline koodi universaalne
2) geneetiline kood degenereerub
3) geneetiline koodi üksikisik
4) tripleti geneetiline kood
A2. Üks DNA triplett kodeerib:
1) aminohapete järjestus valgus
2) üks keha märk
3) üks aminohape
4) Mitmed aminohapped
A3. Geneetilise koodi "kirjavahemärgid"
1) Käivitage valgu sünteesi
2) Stopp valgu sünteesi
3) teatud valkude kodeerimine
4) kodeeritud aminohapete rühm
A4. Kui aminohapete konnad kodeeritakse Guu tripleti poolt, siis koer on see aminohape kodeerivad tripled (vt tabel):
1) Gua ja Gug 3) CHC ja CSU
2) UUC ja UCA 4) UAG ja UIG
A5. Valgu süntees lõpeb ajal
1) koodi kood anti-Kodon
2) Ribosoomide kviitungid ja RNA
3) Välimus ribosoomi "Kirjavahemärk"
4) aminohapete kinnitus T-RNA-le
A6. Näita paar rakku, milles üks inimene sisaldab erinevat geneetilist teavet?
1) maksa ja kõhurakud
2) neuron ja leukotsüüt
3) lihaste ja luu
4) keele ja muna rakk
A7. Funktsioon ja RNA protsessi biosünteesi
1) päriliku teabe säilitamine
2) aminohappe transport ribosoomides
3) teabe edastamine ribosoomide kohta
4) biosünteesi protsessi kiirendus
A8. Antikodoon T-RNA koosneb UJG nukleotiididest. Mis DNA tripleti on komplementaarne?
1) tcg 2) UUG 3) TTC 4) TSSG
B osa.
1. Paigaldage kirjavahetus protsessi omaduse ja selle nime vahele
Osa S.
C1. Määrake aminohapete järjestus valgu molekulis kodeeritud valgumolekuli poolt kodeeritud koodonite järjestusega: UUA - AUU - GGA - GGA
C2. Loetlege kõik valgu biosünteesi etapid.
Rakk on geneetiline elatusseade. Kromosoom, nende struktuur (kuju ja suurus) ja funktsioonid. Kromosoomide arv ja nende liigid konstantsed. Somaatiliste ja sugurakkude omadused. Rakkude elutsükkel: interfac ja miton. Mitoz - somaatiliste rakkude jagamine. Meiosis. Faaside mitoosi ja meioosi. Areng suguelundite rakkude taimede ja loomade. Mitoosi ja meioosi sarnasus ja erinevus, nende tähendus. Rakkude jagunemine - organismide kasvu, arendamise ja paljunemise alus. Meioosi roll põlvkondade arvu kromosoomide püsivuse tagamisel
Eksami töös kontrollitud mõisted ja kontseptsioonid: anafase, gameta, gametogeneesi, rakkude jagunemise, raku elutsükli, zygota, liidestamise, konjugatsiooni, ristsiduja, meyoosi, metafaasi, ovogeneesi, semenniku, spermatosozoa, vaidluste, bondaasi, munasarja, struktuuri ja funktsiooni kromosoomid.
Kromosoomid - päriliku teabe salvestatud ja edastamise rakukonstruktsioonid. Kromosoom koosneb DNA ja valku. DNA vormidega seotud valkude kompleks kromatiin. Proteiinid mängivad olulist rolli DNA molekulide pakendis kernelis. Kromosoomi struktuur on mitoosi metafaasis parim nähtav. See on rida-kujuline struktuur ja koosneb kahest õendusabi kromatiidPiirkonna tsentromeeri esmane kuivatamine. Diploidse komplekt kromosoom keha nimetatakse karyotype . Mikroskoobi näitab, et kromosoomidel on põikribad, mis vahelduvad erinevates kromosoomides erinevates viisides. Tunnistage kromosoomide paari, arvestades jaotust, valgust ja tumedaid ribasid (at ja hz-par) vaheldumine. Ristperiood on erinevate liikide esindajate kromosoom. Seotud liigid, näiteks inimestel ja šimpansides, sarnast iseloomu vaheldumise ribade kromosoomides.
Iga organismide tüüp on konstantse arvu, kuju ja koostise kromosoomide. Inimese 46 kromosoome Karyotype'is - 44 outosomes ja 2 sugu kromosoomi. Mehed heterogaamia (sugu kromosoomid HU) ja naised on homogamed (sugu kromosoomid xx). U-kromosoomi erineb X-kromosoomist, mõnede alleelide puudumist. Näiteks U-kromosoomis ei ole alleeli vere koagulatsiooni. Selle tulemusena on hemofiilia haige, reeglina ainult poisid. Ühe paari kromosoomi nimetatakse homoloogseks. Homoloogsed kromosoomid samas locis (asukohad) on alleeli geene.
Elutsükli rakud. Interfhaza. Mitoosi. Elutsükli rakud - See on tema elu periood enne jagamist jagamisest. Rakud korrutatakse nende sisu kahekordistamisega järgneva jagunemisega pooleks. Rakkude jagunemise aluseks kasvu, arendamise ja regenereerimise kudede multikulaarse organismi. Rakutsükkel jagatuna interfaskaasas täpne kopeerimine ja levitamine geneetilise materjali ja mitoosi - Tegelikult rakkude jagunemine pärast teiste mobiilsete komponentide kahekordistamist. Kestus rakutsükleid erinevates liikides, erinevates kudedes ja erinevates etappides varieerub laialt ühe tunni (embrüo) aastani (rakkudes täiskasvanud maksa).
Interfhaza - kahe osa vaheline periood. Selle aja jooksul on rakk valmis jagamiseks. Elab DNA arvu kromosoomides. Muude organoidete arv on kahekordistunud, valke sünteesitakse ja kõige aktiivsemalt need, mis moodustavad spindliosasid, rakkude kasvu.
Interfese lõpuks koosneb iga kromosoom kahest kromatiidist, mis muuneb mitoosiprotsessis sõltumatuteks kromosoomideks.
Mitoosi - See on raku tuumiku jagamise vorm. Järelikult juhtub see ainult eukarüootsetes rakkudes. Selle tulemusena mitoosi iga saadud tütarettevõtte saab sama komplekt geenid, et e-posti rakk. Mitoosis võib sisestada nii diploidina kui ka haploidi tuuma. Mitosiga saadakse sama õigluse südamikud esialgsena. Mitoosis koosneb mitmest järjestikusest faasist.
Profas. Kahendatud tsentrioolid mitmekesistavad erinevaid rakkude poolakaid. Neist kromosoomide keskele, mikrotuubulite, moodustades spindli rajoonid. Kromosoomi paksenenud ja iga kromosoom koosneb kahest kromatiidist.
Metafaza. Selles faasis on kahest kromatiidist koosnevad kromosoomid selgelt nähtavad. Nad rivistavad rakkude ekvaatori, moodustades metafaasiplaadi.
Anaftaas. Kromatiidid erinevad raku poolakad samal kiirusel. Mikrotubulid lühendatakse.
Bulfaz. Tütar-kromatiidid sobivad raku postidele. Microtubule kaob. Kromosoomid on giravad ja jälle omandavad revfailist vormi. Tuumakaste, nukleolus, ribosoomid moodustuvad.
Tsütokinez - tsütoplasma eraldamise protsess. Rakumembraan raku keskosas tõmmatakse sees. Jagunemise soon on moodustatud, kuna rakk süveneb.
Mitosi tulemusena moodustatakse kaks uut tuuma koos identsete kromosoomide komplektidega, mis kopeerivad emastuuma geneetilist teavet.
Kasvajarakkudes, mitoosi löögid.
Ülesannete näited
Osa A.
A1. Kromosoom koosneb väljast
1) DNA ja valk 3) DNA ja RNA
2) RNA ja valk 4) DNA ja ATP
A2. Mitu kromosoome sisaldavad inimese maksarakku?
1) 46 2) 23 3) 92 4) 66
A3. Mitu DNA niidid on kahekordse kromosoomiga
1) üks 2) kaks 3) neli 4) kaheksa
A4. Kui inimese ziguse sisaldab 46 kromosoomi, kui palju kromosoome sisalduvad inimese muna?
1) 46 2) 23 3) 92 4) 22
A5. Mis on bioloogiline tähendus kahekordistub kromosoomid mitoosi interfus?
1) kahekordistamise protsessis muutub pärilik teave
2) Double kromosoomid on paremad.
3) Chromosoomi kahekordistamise tulemusena säilitatakse uue rakkude pärilik teave muutmata
4) kromosoomide kahekordistamise tulemusena on uued rakud kaks korda rohkem teavet
A6. Millistes mitoosi faasides esineb kromatiidi raku poolakaks? In:
1) Profaz 3) Anaphase
2) metafaasi 4) Bulfase
A7. Määrake interfaxis esinevad protsessid
1) raku poolakad kromosoomide lahknevus
2) valgu sünteesi, DNA replikatsiooni, rakkude kasvu
3) uute südamike moodustumine, rakkude rakud
4) Kromosoomide gisaatja, jagamise lahususe moodustumine
A8. Mitosi tulemusena tekib
1) liikide geneetiline mitmekesisus
2) Haridusmängud
3) Cross-kromosoom
4) idanemise vaidluste sammal
A9. Kui palju kromatiidil on enne selle kahekordistamist iga kromosoomi?
1) 2 2) 4 3) 1 4) 3
A10. Moodustunud mitoosi tulemusena
1) Zygota Sfagnum
2) spermatozoa lendab
3) neeru tamm
4) päevalillemunad
B osa.
1. Vali protsessid esinevad mitoosi Interfaction
1) valgu sünteesi
2) DNA arvu vähendamine
3) Rakkude kasv
4) Chromosoomide kahekordistamine
5) kromosoomide lahknevus
6) Core Division
Kell 2. Määrake mitoosi põhjal põhinevad protsessid
1) mutatsioon 4) Haridus sperma
2) kõrgus 5) koe regenereerimine
3) purustamine zigotes 6) viljastamine
Vz. Seadistage raku elutsükli faaside õige järjestus
A) anafase c) bodyfase d) metafaas
B) interfaasi d) Protoz e) tsütokiinide
Osa S.
C1. Mis on tavaline koe regenereerimise protsesside vahel, organismi kasv ja Zygoota purustamine?
C2. Mis on bioloogiline tähendus kahekordistub kromosoomide ja DNA arvu interfas?
Meioos. Meiosis on rakukultuuride jagamise protsess, mis põhjustab kromosoomide arvu vähenemise poole ja mängude moodustumist. Selle tulemusena Meios ühe Diploidrakk (2N), neli haploidse rakku (N) on moodustatud.
Meiosis koosneb kahest järjestikusest jagunemisest, millele eelneb DNA ühekordne replikatsioon interfaxis.
Peamised sündmused esimese jagamise MEIOS on järgmised:
- Homoloogsed kromosoomid ühendatakse kogu pikkus või, nagu nad ütlevad konjugeeritud. Konjugatsiooni korral moodustatakse kromosomaalpaarid - kahevalentne;
- Selle tulemusena moodustatakse kahest homoloogsest kromosoomi või nelja kromatiidist kompleksid. (Mõtle sellele, mida vajate?);
- Prügitud, Crossliner esineb (rist) homoloogsete kromosoomide vahel: kromosoomide vahetamine homoloogsete piirkondadega. See on ületava dirigent, mis pakub laste vanemate lastele erinevaid geneetilisi andmeid.
Meatrafhaasis I kromosoomid on ehitatud ekvaatori selgrooguni. Centrometers on adresseeritud poolakad.
Anphasis I - spindli ööd vähenevad, homoloogsed kromosoomid, mis koosnevad kahest kromatiididest, suunatakse rakupoltidele, kus moodustatakse kromosoomide haploidikomplektid (2 komplekti raku kohta). Selles etapis tekib kromosomaalsed rekombinatsioonid, mis suurendavad järeltulijate varieeruvuse astet.
Bulfase I - rakud moodustuvad haploidsed kromosoomid ja kahekordistas DNA arvu. Tuuma kest moodustub. 2 tsentromeeriga ühendatud õendusabi satuvad igasse lahtrisse.
Teine jagamine MEIOS koosneb tõstukist II, metafaasi II, Anaphase II, Belfazi II ja tsütokineesis.
Meioosi bioloogiline tähendus See on moodustada seksuaalse paljunemisega seotud rakke, liikide geneetilise püsivuse säilitamisel ning kõrgemate taimede sporreerimise moodustamisel. Mooyotioodne tähendab moodustunud sambla, sõnajalate ja mõnede teiste taimede rühmade vaidlusi. Meiosis toimib organismide kombinatilise varieeruvuse aluseks. Maizo rikkumised inimestel võib kaasa tuua selliste patoloogiate alla dauna, idiootide jne
- DNA - valgu sünteesi maatriks
- DVN DNA. Hariduse ja RNA kursus.
- Geneetiline kood ja selle omadused.
1. DNA- valgu sünteesi maatriks. Kui palju tervisliku inimese erütrotsüütides moodustatakse miljonite identsete hemoglobiini molekulidena, reeglina ilma Arrinohappe asukoha ühe veata? Miks punaste vereliblede patsientidel sirprakud aneemia kõik hemoglobiin molekulidel on samas kohas sama viga?
Nendele küsimustele vastamiseks pöördume välja tüpograafiaga. Õpik, mida te käes hoidke, on väljastatud ringluse teel njuhtudel. Kõik nraamatud on trükitud ühest mallist - tüpograafilise maatriksist, nii et nad on täpselt samad. Kui maatriksis ese eitati vea, mängitakse seda kõigis koopiates. Matriksi rolli elusorganismide rakkudes esineb DNA molekulide poolt. Iga raku DNA kannab teavet mitte ainult konstruktsioonivalkude kohta, mis määravad raku kuju (mäletan erütrotsüütide), vaid ka kõigi valkude-ensüümite, valkudehormoonide ja teiste valkude kohta.
Süsivesikud ja lipiidid moodustatakse keeruliste keemiliste reaktsioonide tulemusena rakus, millest igaüks on katalüüsitud selle valgu-ensüümiga. Teabe omamine ensüümide kohta, DNA programmide struktuur ja teised orgaanilised ühendid ning haldab ka nende sünteesiprotsesse ja jagamist.
Kuna DNA-molekulid on kõigi valkude sünteesiks maatriksid, lisatakse DNA-sse rakkude struktuuri ja aktiivsuse kohta teavet iga raku ja keha kui terviku märke.
Iga valku esindab üks või mitu polümeerketiga. DNA molekuli sait, mis teenindab maatriksit ühe polüpeptiidi ahela sünteesiks, st enamasti ühe valku puhul genoomi.Iga DNA molekul sisaldab palju erinevaid geene. Kogu DNA molekulide kohta sõlmitud teavet kutsutakse geneetiline.Idee, et geneetiline teave salvestatakse molekulaarsel tasemel ja et valgu sünteesi läbib maatriksi põhimõtet, sõnastati kõigepealt 20-ndatel suurema bioloogi N. K. Koltsoviga.
2. DNA kahekordistamine.DNA molekulidel on silmatorkav vara, mis ei ole ühegi teise tuntud molekulide omane, - võime doublida. Mis on kahekordistamise protsess? Sa mäletad, et DNA topeltpelix on ehitatud vastastikuse täiendavuse põhimõttele. Sama põhimõte aluseks on DNA-molekulide kahekordistamine. Special ensüümide, vesinikuvõlakirjade abil, kinnitades DNA niidid, on katki, niidid suunatakse ja komplementaarsed nukleotiidid on järjekindlalt kinnitatud iga nukleotiidi iga nende niidid. DNA molekuli esialgne (ema) saagis on maatriks - nad määravad nukleotiidide asukoha äsja sünteesitud ahelas. Ensüümide keerulise värbamise tegevuse tulemusena ühendatakse nukleotiidühend üksteisega. Samal ajal moodustatakse uued DNA-niidid, mis täiendavad iga eraldatud ahelaga. Seega on loodud kahekordistumise tulemusena kaks DNA DNA spiraali (tütarmolekulide), kõigil neist on üks niit ema molekulist saadud ja üks niit sünteesitakse uuesti.
DNA tütarmolekulid ei erine üksteisest ja ema molekulist. Raku jagamisel erinevad DNA molekulide tütar kahes genereeritud rakkudes, millest igaühel on sama teave, mis sisaldub emaratahel. Kuna geenid on DNA molekulide osad, on jagamise ajal moodustunud kaks tütarettevõtet sama geenide ajal.
Iga raku multikulaarse organismi tekib ühest embrüonaalsest rakkude tulemusena mitu rakkude, nii et kõik organismi rakud on sama komplekt geenid. Juhuslikult tekkis viga germinaarse raku geenis reprodutseeritakse miljonite järeltulijate geenides. Seetõttu on kõigil patsientide erütrotsüütidel, millel on sirprakuline aneemia sama "rikutud" hemoglobiiniga. Lapsed, haige aneemia, saavad oma sugurakkude kaudu vanematelt "rikutud" geeni. Rakkude DNA-s sõlmitud teave (geneetiline teave) edastatakse mitte ainult raku rakust, vaid ka vanematelt lastele. Geen on geneetiline üksus,või pärilik teave.
See on raske, vaadates typograafilist maatriksit, kohtunik, et hea või halb raamat trükitakse sellele. On võimatu hinnata geneetilise teabe kvaliteeti selle kohta, et "hea" või "halb" geen sai järeltulijate poolt pärimise teel, kuni valgud on ehitatud selle teabe põhjal ja kogu keha ei ehitata.
Hariduse ja RNA kursus.Ribosoomidele, valgu sünteesi kohti, kanduri informatsioon laekus kernelist, kes suudab tuuma kesta pooride läbida. Selline vahendaja on info RNA (ja-RNA). See on üheahelaline molekul, mis täiendab DNA molekuli ühe niidi võrra. Eriline ensüümi - polümeraas, liigub mööda DNA-d, valib nukleotiidi komplementaarsuse põhimõttele ja ühendab need üheks ahelaks (joonis fig 21). Moodustamise protsessi ja RNA nimetatakse transkriptsioon(Transicripcio "- ümberkirjutamine). Kui timin seisab DNA-s, siis polümeraasi sisaldab adeniini ja-RNA ahelat, kui guaniin on seda väärt - hõlmab tsütosiini, kui adeniin on uratsiil (Timin ei kuulu RNA-sse).
Pikkus iga molekulide ja RNA on sadu kordi lühem kui DNA. Informatsioon RNA on kogu DNA molekuli koopia, kuid ainult osa sellest, üks geen või rühm koos aluseks olevate geenidega, mis kannavad teavet ühe funktsiooni täitmiseks vajalike valkude struktuuri struktuuri kohta. Prokaryotes sellist rühma geenid kutsutakse ooper.Iga geenide rühma alguses on mingi polümeraasi maandumisplatvorm, mida nimetatakse promootor.See on spetsiifiline DNA nukleotiidijärjestus, mida ensüümi "õpib" tänu keemia afiinsusele. Lihtsalt liitumine promootoriga, polümeraas on võimeline alustama sünteesi ja-RNA. Geenirühma lõpus esineb ensüüm signaali (teatud nukleotiidide järjestusena), mis tähendab ümberkirjutamise lõppu. Lõpetatud ja RNA lahkub DNA-st, jätab kerneli ja juhid valgu sünteesi saidile - ribosoomi, mis asub raku tsütoplasmas.
Rakus edastatakse geneetiline teave DNA transkriptsiooni tõttu valgust:
DNA ja RNA valk.
3. Geneetiline kood -teatud nukleotiidide kombinatsioonid, mis kannavad teavet valku struktuuri ja nende asukoha järjestuse kohta DNA molekulis. \\ T
Geen on DNA molekuli osa, mis toob informatsiooni ühe valgu molekuli struktuuri kohta.
Geneetilise koodi omadused:
- triplett - üks aminohape kodeeritakse nukleotiidide kõrval kolme kõrval - triplett või don;
- universaalsus - kood on üks kõike, mis elab maa peal (sammal, männis, amoeba, mees, jaanalind jne. Sama aminohapped kodeerivad samu trippi);
- lahkumine - Üks aminohape võib vastata mõnele triplettidele (kahest kuni kuus). Erandiks on metioniini ja trüptofaani aminohapped, millest igaüks kodeerib ainult üks triplett (metioniin kodeerib tripleti aura);
- eripära - Iga triplett kodeerib ainult ühte aminohapet.
GAA või GAG triplets, mis hõivata kuuendat koha tervete inimeste geenis, kannab teavet hemoglobiini ahela kohta, kodeeriv glutamiinhape. Väävli rakkude aneemiaga patsientidel asendatakse teine \u200b\u200bnukleotiid Y-ga ja Gua ja Gug-reisid kodeerivad VALIN;
- mittevastavus - ühe geeni koodonid ei saa üheaegselt naaberisse siseneda;
- järjepidevus- Ühe geeni sees esineb geneetilise teabe lugemine ühes suunas.
Geneetiline teave kodeeritakse DNA-s. Geneetiline kood leidsid välja M. Nirenberg ja H.G. Koraan, mille jaoks nad anti Nobeli preemia 1968. aastal.
Geneetiline kood - nukleotiidi asukoha süsteem nukleiinhappemolekulides, mis jäljendab aminohapete järjestust polüpeptiidi molekulis.
Basic Postulaate kood:
1) Geneetiline kood on triplett. Triplett ja RNA sai koodoni nime. Koodon krüpteerib ühe aminohappe.
2) Geneetiline kood on degenereerunud. Üks aminohape on krüpteeritud, rohkem kui üks koodon (2 kuni 6). Erandid on metioniini ja trüptofaan (Aug, Gog). Ühe aminohappe koodonsides on kaks esimest nukleotiidi kõige sagedamini sama ja kolmas varieerub.
3) kood ei kattu. Nukleotiidjärjestust loetakse ühes suunas järjest, tripleti tripletti.
4) kood on üheselt mõistetav. Koodon krüpteerib konkreetse aminohappe.
5) Aug on lähtekoodon.
6) Geeni sees puuduvad kirjavahemärgid - stop koodonid: UAG, UAA, UAA.
7) Geneetiline kood on universaalne, see on üks kõigi organismide ja viiruste puhul.
Avalikustamine DNA struktuur, materjali kandja pärilikkus aitas kaasa paljude küsimuste lahendamisele: geenide reprodutseerimine, mutatsioonide laadi, valgu biosünteesi jne.
Geneetiline koodide edastamise mehhanism aitas kaasa molekulaarbioloogia arendamisele ja geenitehnoloogiale, geeniteraapiale.
DNA on tuuma ja on osa kromatiinist, samuti mitokondritest, tsentrosome, plastistid ja RNA - nukleoolides, maatriksi tsütoplasmas, ribosoomid.
Vedaja päriliku teabe rakus on DNA ja RNA - toimib geneetilise teabe edastamiseks ja rakendamiseks pro- ja eukarüootidest. Abi ja-RNA abil võetakse Polüpeptiidi DNA nukleotiidjärjestuse tõlkeprotsess.
Mõnes organisme lisaks DNA-le võib päriliku teabe kandja olla RNA, näiteks tubaka mosaiikide, poliomüeliidi viirused, AIDS.
Nukleiinhappe monomeerid on nukleotiidid. On kindlaks tehtud, et ELOKARYOTA kromosoomides moodustatakse hiiglaslik topelt-DNA molekul 4 tüüpi nukleotiide: adenüül-, guanilla, tümeridüül-, tsütosüülrühm. Iga nukleotiid koosneb lämmastiku baasist (puriin G + A või pürimidiini C + T), deoksüriboosi ja fosforhappe jääk.
Erinevate päritolu DNA analüüsimise analüüsimise analüüsimine, lämmastiku aluste kvantitatiivse suhte mustrid - Chargaffi reeglid.
a) adeniini kogus on võrdne tümiini kogusega (A \u003d T);
b) guanini kogus on võrdne tsütosiini kogusega (R \u003d C);
c) puriinide kogus on võrdne pürimidiinide kogusega (G + A \u003d C + T);
d) 6-aminorühmadega alused alused on võrdsed 6-ketorühmadega aluste kogusega (A + C \u003d R + T).
Samal ajal on A + T \\ G + C-aluste suhe rangelt visuaalne-spetsiifiline koefitsient (inimese puhul - 0,66; hiirtel - 0,81; bakterid - 0,41).
1953. aastal bioloog J.UOTON ja arst F. Krikom. Soovitati ruumilise molekulaarse DNA mudelit.
Mudeli peamised postulaadid on järgmised:
1. Iga DNA molekul koosneb kahest pikaajalisest paralleelsetest polünukleotiidkehelast, mis moodustavad kahekordse spiraali, keerd kesktelje ümber (inimõiguste - in-vormi, vasakpoolne Z-vorm, mis on 70ndate lõpus rikas ).
2. Iga nukleosiid (pensoosi + lämmastiku alus) asub spiraali teljega risti.
3. Kaks polünukleotiidi keti on kinnitatud lämmastiku aluste vahel moodustunud vesinikuvõlakirjadega.
4. Lämmastiku aluste sidumine on rangelt spetsiifilised, Purin alused on ühendatud ainult pürimidiiniga: A-T, hr
5. Ühe ahela aluste järjestus võib varieeruda oluliselt, kuid teise ahela lämmastiku alused peavad olema neile rangelt täiendavad.
Polünukleotiidketid moodustatakse kovalentsete sidemete tõttu külgnevate nukleotiidide vahel fosforhappe jäägi vahel, mis ühendab süsiniku suhkru viiendas asendis külgneva nukleotiidi kolmanda süsinikuga. Ketid on orientatsioon: ahela algus 3 "See on deoksüriboosi süsiniku kolmandas asendis. See on ühendatud hüdroksüülrühmaga. See on ahela ots - 5" F, deoksüriboosi viienda süsinikuga.
Autosünteetiline DNA funktsioon on replikatsiooni - koopyrofaliseerimine. Replikatsioon põhineb poolserverite põhimõtetel, anti-paralleelselt, vastastikuse täiendavuse ja vahelduvuse põhimõtetel. DNA pärilikku teavet rakendatakse maatriksi sünteesi tüübi replikatsiooni tulemusena. See toimub etappides: siduv, algatamine, pikenemine, lõpetamine. Protsess on ajastatud interfaasi S-perioodile. DNA polümeraasi ensüüm kasutab üheahelalise DNA maatriksina ja 4 nukleotiidi juuresolekul, seemne (RNA) moodustab teise DNA ahela.
DNA süntees viiakse läbi vastavalt vastastikuse täiendavuse põhimõttele. DNA ahela nukleotiidide vahel on fosfodiester suhtlemine ühendite 3 tõttu "See on grupp kõige uuema nukleotiidi rühma järgmise nukleotiidi 5" fosfaadiga, mis peaks ahelaga ühendama.
Kolm peamist tüüpi DNA replikatsiooni eristatakse: konservatiivne, poolpuus, hajutatud.
Konservatiivne - originaali kaheahelalise molekuli ja tütarettevõtte sünteesi terviklikkuse säilitamine. Pooled tütarmolekulidest on täiesti ehitatud uue materjali ja pool - vana ema.
Tahend - DNA sünteesi algab manusena ensüümi herichaza replikatsiooni alguse punktile, mis toob alla DNA sektsiooni. Kõik ahelad on ühendatud DNA siduva valguga (DSB), mis takistab nende ühendiga. Replikatsiooniüksuse replicon - see on krunt kahe punkti alguse alguse sünteesi lapse ahelate. Ensüümide koostoime replikatsiooni alguse punktiga nimetatakse algatamiseks. See punkt liigub keti (3 "see → 5" f) ja moodustub replikaatne kahvel.
Uue keti sünteesi on katkendlik 700-800-2000 nukleotiidjääkide pikkuse fragmentide moodustumisega. On punkt alguses ja replikatsiooni lõpuni. Replikon liigub mööda DNA molekuli ja selle uued krundid on katki. Iga ema ketid on tütarettevõtja maatriks, mis sünteesitakse vastastikuse täiendavuse põhimõtte kohaselt. Selle tulemusena järjestikuste nukleotiidühendite, DNA ahela pikendada (etapp pikenemine) kasutades DNA ligaasi ensüümi. Kui soovitud pikkus on saavutatud, lõpetab sünteesi molekul lõpetamise. Eukarot töötab korraga tuhandeid replikaativehvreid. Prokaryotes - initsiatsioon toimub DNA tsükli ühes punktis, samas kui kaks kordaja kahvlit liiguvad kahes suunas. Kohtumisel on kahe DNA ahela molekulide juures lahti ühendatud.
Hajutatud - DNA lagunemine nukleotiidide fragmentide puhul koosneb uus kaheahelaline DNA spontaanselt saadud uutest ja vanemate fragmentidest.
DNA EUKARYOTA struktuuris on sarnane DNA Prokaryotes'iga. Erinevused on seotud: DNA-ga geenide koguse, DNA molekuli pikkus, nukleotiidjärjestuste vaheldumise järjekord, paigaldamise vormis (eukaryota - lineaarse, prokaryotmi ringis).
Eukarüootide puhul on DNA koondamine iseloomustatud: selle DNA summa, mis osaleb kodeerimisel on ainult 2%. Mõned liigse DNA-d esindavad samad nukleotiidide komplektid, korrates mitu korda (korduste). Seal on mitu ja mõõdukalt korduvaid järjestusi. Nad moodustavad põhiseadusliku heterokromatiini (struktuurilise). See on ehitatud ainulaadsete järjestuste vahel. Liigne geenid on 10 4 koopiat.
Metazna kromosoom (Spiraliseeritud kromatiin) koosneb kahest kromatiidist. Vorm määratakse primaarsete kuivatussentromeeride olemasoluga. See jagab kromosoomi 2 õlale.
Tsentromeetrite asukoht määrab kromosoomide peamised vormid:
Metuclear,
Alammernitud,
Acroccentric,
Bascentric.
Spiralisatsiooni kromosoomide aste ei ole sama. Kromosoomide osad nõrga spiraliseerimisega EUKHROMATINOV. See on kõrge metaboolse aktiivsuse tsoon, kus DNA koosneb unikaalsetest järjestustest. Tsoon tugeva spiraliseerimisega - heterokromatiin Krunt, mis on võimeline transkriptsiooni. Eristama konstitutiivne Heterokromatiin-geneetiline inertne, ei sisalda geene, ei lähe nii euchromatiini kui ka vabatahtlik, mis võib minna aktiivse eukhromatiini. Distaalsete osade otsisosakondade kromosoome nimetatakse telomeriteks.
Kromosoomi jagatakse autosoomideks (somaatilisteks rakkudeks) ja heterokroomoome (suguelundite rakud).
Levitsky ettepanekul (1924) nimetati raku somaatiliste kromosoomide diploidaine komplekt Karyotype. Seda iseloomustab number, kuju, kromosoomid. Kirjeldada Karyotüübi kromosoomi ettepaneku käesoleva aasta soovitusel. NaviShhina nad postitatakse nagu idiogramm - Süstematiseeritud Karyotype. 1960. aastal tehti Denveri rahvusvaheline kromosoomide klassifikatsioon, kus kromosoomid klassifitseeritakse tsentromeeride suuruse ja asukoha järgi. Isiku somaatilise raku Karyotype'is eristage 22 paari autoset ja paari seksikromosoome. Määrake kromosoomid Somaatilistes rakkudes diploid, ja seksirakkudes - haploid (See on võrdne pool autosoomide komplektiga). Inimese Karyotüübi φiogramis jagatakse kromosoomi 7 rühma, sõltuvalt nende suurusest ja vormist.
1 - 1-3 suurt metricenter.
2 - 4-5 suurt alajone.
3 - 6-12 ja X-kromosoomi keskmise metricenteric.
4 - 13-15 keskmise acrocentric.
5 - 16-18 Suhteliselt väike meta-alaanduri keskused.
6 - 19-20 väikese metukleaar.
7 - 21-22 ja Y-kromosoomi on väikseim akrotseatoonne.
Vastavalt Pariisi klassifikatsioon Kromosoomid jagunevad rühmadeks nende suuruse ja kujuga, samuti lineaarse diferentseerumise järgi.
Kromosoomil on järgmised omadused (reeglid kromosoomid):
1. Individuaalsus - erinevused mitte-homoloogilistes kromosoomides.
2. pariteet.
3. Iga liigi jaoks on numbri järjepidevus iseloomulik.
4. Jätkuvus - võime reprodutseerida.
Laadimine ...