La mycoplasmose est une maladie grave qui comporte un risque de complications sans traitement efficace et compétent. Cette maladie est causée par le micro-organisme mycoplasme, qui peut rester longtemps sur les muqueuses du corps humain. Si vous suspectez cette maladie, il est impératif de consulter un médecin pour identifier la mycoplasmose et la traiter afin d'éviter des conséquences graves pour l'organisme.

Qu'est-ce que c'est ça?

La maladie est causée par le mycoplasme pathogène. Ces micro-organismes sont de différents types, mais seuls quelques-uns d'entre eux sont dangereux pour l'homme - Mycoplasma Genitalium, Hominis, Pneumonia. Ce sont ces agents pathogènes qui constituent une menace pour l'homme et nécessitent un traitement. Ils "s'installent" sur les muqueuses de l'appareil génito-urinaire ou des voies respiratoires (selon les espèces, ils choisissent des habitats différents).

La mycoplasmose est une maladie très grave qui entraîne des processus inflammatoires du système génito-urinaire. Il peut provoquer l'infertilité féminine et des changements dans la qualité et la quantité de sperme chez les hommes. Mais cette maladie est particulièrement dangereuse pour les femmes enceintes. Il existe un risque de fausse couche, de fausses couches spontanées, ainsi que la survenue de diverses pathologies fœtales (y compris pneumonie, déficience visuelle).

La mycoplasmose est transmise dans la plupart des cas par contact sexuel, par conséquent, si une infection est détectée, le traitement du mycoplasme doit être transmis aux deux partenaires. La deuxième voie la plus courante est la voie de transmission verticale, c'est-à-dire de la mère à l'enfant pendant la grossesse. La possibilité d'une infection par un micro-organisme via les effets personnels du patient n'est pas exclue, bien qu'il n'ait pas encore été possible de prouver cette voie de transmission.

Les facteurs de risque de mycoplasmose doivent également être notés :

• Niveau d'immunité réduit ;
• Une histoire d'avortement;
• Interventions chirurgicales reportées ;
• Grossesse et accouchement;
• Maladies de nature infectieuse.

Symptômes de la maladie

Dans l'écrasante majorité des cas, la mycoplasmose ne se manifeste pas longtemps, de manière absolument asymptomatique, dans de tels cas, elle peut être détectée par accident. Avec une évolution asymptomatique de la maladie, une exacerbation est également possible, dont la cause est le stress, des opérations antérieures (principalement sur les organes pelviens), ainsi qu'une diminution de l'immunité.

Il convient de noter que les symptômes de la mycoplasmose chez les hommes et les femmes sont quelque peu différents.

Symptômes de la maladie chez les femmes

Chez la femme, l'infection se manifeste par des symptômes tels que :

• Pertes vaginales claires ou blanchâtres ;
• L'apparition de démangeaisons dans les organes génitaux;
• Du milieu de vos règles à la fin de vos règles, des sensations douloureuses peuvent apparaître ;
• Une sensation de brûlure en urinant ;
• Douleur dans le bas-ventre;
• Sensations douloureuses pendant les rapports sexuels.

Selon la façon dont le mycoplasme s'est manifesté, une femme peut développer des maladies telles que l'urétrite, la vaginite, l'endométrite, l'annexite et autres.

Symptômes de la maladie chez les hommes

Chez l'homme, le mycoplasme peut se manifester par les signes suivants :

• Écoulement transparent de l'urètre ;
• Rougeur de la membrane muqueuse autour de l'urètre ;
• Une sensation de brûlure, une dent et une douleur pendant la miction ;
• Rougeur du scrotum;
• Sensations douloureuses dans l'aine.

La présence de mycoplasmes dans le corps peut provoquer une urétrite, une orchite, une prostatite et même l'infertilité chez l'homme.

Complications de la mycoplasmose

Si un mycoplasme est détecté, le traitement doit être effectué conformément aux recommandations d'un médecin. Sinon, diverses complications graves peuvent survenir, notamment :

• Infertilité féminine. Il apparaît à la suite du développement d'une endométrite ou de processus inflammatoires dans les trompes de Fallope.
• Infertilité masculine. En raison des dommages causés à la prostate et aux testicules, des modifications structurelles et quantitatives importantes des paramètres du sperme sont possibles, ce qui rend la conception impossible.
• Pathologies de la grossesse, y compris les fausses couches, ainsi que les accouchements prématurés.
• Le développement de maladies auto-immunes.

Pour éviter des complications aussi graves, il est nécessaire immédiatement après l'apparition des symptômes de la maladie de consulter un médecin - un gynécologue pour les femmes ou un urologue pour les hommes. Seul un spécialiste sera en mesure de déterminer comment guérir la mycoplasmose, en fonction de son agent pathogène et de sa sensibilité aux médicaments.

Diagnostic de la mycoplasmose

La médecine moderne dispose de plusieurs méthodes pour détecter les mycoplases dans le corps humain. En plus d'examiner un médecin et de recueillir l'anamnèse, des tests de laboratoire sont également effectués, qui peuvent déterminer efficacement la présence d'un micro-organisme dans divers fluides biologiques d'une personne.

Lire aussi sur le sujet

Comment reconnaître et traiter la pneumonie à mycoplasmes

L'une des méthodes les plus efficaces pour déterminer les mycoplasmes est l'examen bactériologique (culturel) d'un frottis, qui est prélevé sur des femmes du vagin et sur des hommes de l'urètre. Cette méthode permet avec une forte probabilité de déterminer la présence d'une infection dans l'organisme, ainsi que de compter le nombre de micro-organismes en ml de liquide biologique prélevé. Un inconvénient important de la méthode est sa durée - cela peut prendre jusqu'à 10 jours pour obtenir des résultats.

La méthode PCR (réaction en chaîne par polymérase) est la plus efficace de toutes, car elle est capable de déterminer la présence d'une infection dans les mêmes liquides que ceux utilisés pour la méthode bactériologique avec une probabilité allant jusqu'à 96%. Cette technique détecte la présence d'ADN de mycoplasme, c'est pourquoi elle a une sensibilité si élevée. Cette méthode est la seule qui permet d'identifier la présence de Mycoplasma genitalia, car avec la méthode de culture il faudra jusqu'à 5 mois pour identifier ce type de bactéries.

Les tests sérologiques sont effectués moins fréquemment, car ils ont une efficacité moindre. Un dosage immuno-enzymatique (ELISA) détecte la présence d'anticorps anti-mycoplasmes dans le sang du patient. Mais cette étude peut montrer la présence d'anticorps même si le patient a déjà rencontré une infection, mais pour le moment ce n'est pas le cas. Ainsi, des anticorps peuvent être détectés dans le sang du patient si celui-ci a des antécédents de mycoplasmose guérie.

Si, à la suite de l'examen, un mycoplasme est détecté chez une personne, il est nécessaire de commencer un traitement adéquat capable de vaincre l'infection dans le corps du patient.

Comment les mycoplasmes sont-ils traités ?

Lorsque la mycoplasmose est détectée, le traitement est effectué exclusivement à l'aide de médicaments antibactériens - il est impossible de se débarrasser des micro-organismes sans eux. Dans certains cas, le médecin traitant peut prescrire toute une gamme de médicaments, parmi lesquels, outre les antibiotiques, il existe des probiotiques, des vitamines et des médicaments immunostimulants.

"Le traitement de la mycoplasmose est effectué avec la prise obligatoire d'antibiotiques."

L'antibiothérapie doit être effectuée exclusivement sous la surveillance du médecin traitant, car l'auto-administration de médicaments peut non seulement ne pas guérir la maladie, mais également nuire à l'organisme. De plus, lors de la prescription d'un antibiotique, le médecin s'appuie sur les données des tests - la méthode bactériologique et la PCR fournissent des informations sur les agents antibactériens efficaces dans chaque cas spécifique.

Lors du traitement de la mycoplasmose avec des antibiotiques, il est important de suivre quelques règles simples mais extrêmement importantes. Tout d'abord, vous devez respecter strictement toutes les conditions de prise des médicaments prescrits par le médecin, leurs posologies. Il est catégoriquement impossible de changer les médicaments par vous-même - cela peut entraîner un manque d'effet du traitement. Si des effets secondaires apparaissent, vous devez en informer votre médecin. Il est strictement interdit de consommer des boissons alcoolisées pendant la thérapie.

Le mycoplasme étant sexuellement transmissible, il est nécessaire de traiter les deux partenaires. Pendant la durée du traitement, il est recommandé de refuser les rapports sexuels, même si le partenaire est également traité par un antibiotique.

Avec Mycoplasma Hominis, les médecins prescrivent du métronidazole ou de la clindamycine. Une caractéristique de l'évolution de cette maladie est la possibilité d'utiliser des médicaments locaux.

Les médicaments antibactériens populaires utilisés pour cet agent pathogène sont :

• Trichopole. Disponible en comprimés. Il vous permet de guérir non seulement la mycoplasmose, mais également d'autres maladies qui accompagnent souvent cette maladie - chlamydia, trichomonase et autres. Une caractéristique importante du médicament est la possibilité de l'utiliser en association avec d'autres antibiotiques pour augmenter l'efficacité du traitement.
• Métrogyle. Ce médicament est disponible sous forme de comprimés et de gels. Il montre une efficacité assez élevée contre les mycoplasmes. Il peut également être prescrit aux hommes en usage externe.

Pour le traitement de Mycoplasma Genitalium, des médicaments antibactériens à base de tétracycline et des macrolides sont prescrits.

Parmi les antibiotiques actifs dans ce type d'agent pathogène, les suivants sont particulièrement souvent utilisés :

• Sumamed. Il est utilisé sous forme de comprimés en cure de 3 ou 5 jours (généralement 1 comprimé est bu par jour en même temps). Une caractéristique de cet agent dans la lutte contre les mycoplasmes est sa capacité à s'accumuler dans les cellules et les tissus, car cet agent pathogène est un micro-organisme intracellulaire. Cela rend le médicament très efficace.
• Azithromycine. Le médicament a tendance à pénétrer dans les tissus du système génito-urinaire et à s'y accumuler, ce qui permet d'éliminer efficacement tous les micro-organismes atteints de mycoplasmose. Pour la même raison, cet antibiotique est également indiqué pour le traitement de nombreuses autres maladies de l'appareil reproducteur.
• Doxycycline. Habituellement, son utilisation est prescrite en gélules, arrosées d'eau ; dans de rares cas, l'administration intraveineuse d'un antibiotique peut être indiquée. Ce médicament peut être utilisé par les femmes enceintes et allaitantes. Le traitement standard avec ce médicament est de 14 jours.
• Wilprafen. Il est produit sous forme de comprimés, qui doivent être pris à intervalles de 12 heures (deux fois par jour) pendant au moins 10 jours (la durée du cours est prescrite par le médecin traitant). Il peut être utilisé par les enfants dès la petite enfance (une suspension est réalisée pour les enfants).
• Amoxiclav. le médicament est rapidement absorbé, il commence donc à agir assez rapidement. Il est particulièrement souvent prescrit aux femmes, car il a tendance à s'accumuler dans les ovaires et l'utérus, exerçant son effet. Pour la même raison, il n'est pas prescrit pendant la grossesse.
• Tétracycline. Peut être utilisé en comprimés et pommades à usage externe. Il est très efficace dans la mycoplasmose, car il vainc très efficacement ces micro-organismes.

La pneumonie à Mycoplasma nécessite une approche intégrée de l'élimination des agents pathogènes. Le traitement de la pneumonie atypique dépend entièrement des résultats du diagnostic, de la présence de maladies chroniques et de l'état général du patient.

• Au premier stade, des médicaments antibactériens sont prescrits pour détruire l'infection à mycoplasmes. Les antibiotiques les plus couramment utilisés de la série des tétracyclines. Pour déterminer le médicament le plus approprié, une culture d'expectorations pour la sensibilité aux antibiotiques est montrée.
• Au deuxième stade, des médicaments expectorants sont prescrits aux patients pour diluer et accélérer l'évacuation des expectorations, c'est-à-dire pour améliorer la fonction de drainage des bronches. Aussi, pour éliminer les symptômes douloureux, des anti-inflammatoires et des antihistaminiques sont prescrits.
• Pour accélérer la récupération, il est recommandé de prendre des médicaments fortifiants et fortifiés. Ils augmentent les propriétés protectrices du système immunitaire. Une thérapie de désintoxication est recommandée, c'est-à-dire boire beaucoup de liquides pour éliminer les produits métaboliques des virus et des bactéries. Dans les cas particulièrement graves, des immunopréparations spécifiques sont prescrites.

Pour améliorer l'état du patient, des procédures de physiothérapie spéciales sont prescrites: exercices de respiration, massage sous vide, éducation physique, pansements à la moutarde, compresses. Il existe également des traitements à base de plantes non conventionnels. Une approche intégrée du traitement vous permet d'éliminer la maladie sans complications graves.

Schémas thérapeutiques de la pneumonie à mycoplasmes

Après le diagnostic, le médecin évalue les résultats obtenus et établit un plan thérapeutique. Les schémas thérapeutiques pour Mycoplasma pneumoniae dépendent de la négligence et de la gravité de l'état de la maladie, des caractéristiques du corps du patient et de la présence de pathologies concomitantes.

La maladie nécessite un traitement étiotrope. Pour éliminer la mycoplasmose, des antibiotiques du groupe des macrolides, des fluoroquinolones et des tétracyclines sont utilisés, à la fois pour l'administration orale et intramusculaire. La durée du traitement est en moyenne de 10 à 14 jours.

Les patients peuvent se voir prescrire les médicaments suivants :

• Azithromycine 250 mg une fois par jour.
• Clarithromycine 500 mg 1 à 2 fois par jour.
• Érythromycine 500 mg 3 à 4 fois par jour.
• Lévofloxacine 500 mg une fois par jour.
• Doxycycline 100 mg 1 à 2 fois par jour.

Le schéma thérapeutique de l'inflammation atypique sous forme sévère comprend des antibiotiques céphalosporines et de la lévofloxacine.

Détermination de la sensibilité aux antibiotiques

Lors du choix des médicaments pour l'élimination de Mycoplasma pneumoniae, la détermination de la sensibilité aux antibiotiques est indiquée. Au stade initial, une inoculation bactérienne est effectuée pour déterminer le type d'agent pathogène et sa concentration dans le corps. Cette méthode a une spécificité élevée avec la capacité d'étudier n'importe quel fluide biologique.

Pour la culture bactériologique, on utilise des crachats, du mucus du nez et de la gorge. Le matériel collecté est placé dans des supports spéciaux pour le décodage des cultures bactériennes. Si nécessaire, une microscopie du matériel obtenu peut être réalisée avec coloration, évaluation de la forme, de la couleur et de la densité des colonies bactériennes.

Une fois l'agent pathogène établi, sa sensibilité aux antibiotiques est déterminée à l'aide d'échantillons intradermiques, de mucus du nasopharynx, de sang et d'exsudat sécrétés lors de la toux. L'antibiotique obtenu prend en compte la résistance des bactéries, c'est-à-dire la résistance à l'agent pathogène. Grâce à cela, vous pouvez choisir le médicament le plus approprié pour le traitement et son dosage.

Médicaments

Le traitement médicamenteux de la pneumonie à mycoplasmes est effectué dès les premiers jours de la maladie. Les médicaments sont sélectionnés par un médecin, individuellement pour chaque patient. Le traitement consiste à prendre les groupes de médicaments suivants :

Antibiotiques

1. Azithromycine

Un agent antibactérien à large spectre du groupe des macrolides. Entrer dans les foyers d'inflammation crée des concentrations élevées, fournissant un effet bactéricide.

• Indications d'utilisation : infections des voies respiratoires supérieures et inférieures et des organes ORL, scarlatine, infections de la peau et des tissus mous, infections de l'appareil génito-urinaire, maladie de Lyme.
• Mode d'application : le premier jour du traitement, 500 mg, le deuxième 250 mg et du troisième au cinquième, 500 mg par jour. La dose du cours, ainsi que la durée du traitement, sont déterminées par le médecin pour chaque patient individuellement.
• Effets secondaires : nausées, douleurs abdominales, vomissements, augmentation de la production de gaz, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, éruptions cutanées allergiques.
• Contre-indications : intolérance aux composants du médicament, dysfonctionnement rénal et hépatique sévère, grossesse et allaitement. Avec une extrême prudence, il est prescrit aux patients ayant des antécédents de réactions allergiques.

Le médicament est disponible sous forme de comprimés, de gélules et de sirop en flacons.

1. Clarithromycine

Macrolide, un dérivé semi-synthétique de l'érythromycine. Possède un spectre étendu d'action antibactérienne, avec la création de concentrations maximales dans les lésions.

• Indications d'utilisation : pneumonie (y compris formes atypiques), sinusite, pharyngite, bronchite, amygdalite, folliculite, streptodermie, érysipèle, infections dentaires, infections mycobactériennes locales et généralisées.
• Mode d'application : 250 mg deux fois par jour. Dans les cas graves, la posologie peut être augmentée. Le médicament est pris indépendamment de la nourriture, avec de l'eau. La durée du traitement est de 5 à 14 jours.
• Effets secondaires : douleurs dans la région épigastrique, nausées et vomissements, modifications du goût, infections fongiques de la muqueuse buccale. Des maux de tête et des étourdissements, une anxiété accrue, des troubles du système cardiovasculaire et des réactions allergiques cutanées sont également possibles.
• Contre-indications: hypersensibilité aux composants du médicament, âge des patientes de moins de 12 ans, premier trimestre de la grossesse et de l'allaitement.
• Surdosage : nausées, vomissements, diarrhée. Pour le traitement, un lavage gastrique et un traitement symptomatique supplémentaire sont recommandés.

Le médicament est disponible sous forme de comprimés avec un enrobage entérique de 250 et 500 mg.

1. Spiramycine

Macrolide antibiotique aux propriétés bactériostatiques. La destruction des agents pathogènes se produit en raison de l'inhibition de la synthèse des protéines intracellulaires. Le médicament est actif contre la pneumonie à mycoplasmes, mais est résistant aux pseudomonades, les entérobactéries spiramycine.

• Indications d'utilisation : pneumonie atypique (associée à légionelles, mycoplasmes, infection à chlamydia), pharyngite, bronchite, toxoplasmose, infections de la peau et des tissus mous, amygdalite, arthrite, urétrite, otite moyenne, affections ORL et infections gynécologiques.
• Le mode d'administration et la posologie sont définis individuellement pour chaque patient. La durée du traitement est de 10-14 jours, le cours prophylactique est de 5 jours.
• Effets secondaires : éruptions cutanées, ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, nausées et vomissements, diarrhée, paresthésies transitoires, œdème de Quincke, thrombocytopénie. Le surdosage se manifeste par une augmentation des réactions ci-dessus. Il n'y a pas d'antidote, le traitement est symptomatique.
• Contre-indications : hypersensibilité aux composants médicamenteux, pratique pédiatrique, grossesse et allaitement, déficit en G6PD. Avec une extrême prudence, il est prescrit pour l'insuffisance hépatique et l'obstruction des voies biliaires.

Disponible en comprimés, 10 capsules par paquet.

Si la maladie est bénigne, des médicaments antibactériens oraux sont prescrits: comprimés, sirops. Avec un cours compliqué, les injections intramusculaires sont indiquées.

Anti-inflammatoires non stéroïdiens

Ils sont utilisés pour éliminer le syndrome d'intoxication prononcé: fièvre, frissons, fièvre.

1. Ibuprofène

Analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. Son mécanisme d'action est basé sur l'inhibition de la biosynthèse des prostaglandines par l'inhibition de l'enzyme cyclooxygénase.

• Indications d'utilisation: névralgie, thérapie complexe des maladies des organes ORL, inflammation traumatique des tissus mous et du système musculo-squelettique, bursite, sciatique, arthrite, annexite, arthrose, maux de dents et maux de tête.
• Mode d'application : pour le syndrome douloureux modéré, prendre 400 mg 2 à 3 fois par jour. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 2,4 g.
• Effets secondaires : nausées, vomissements, diarrhée, brûlures d'estomac et autres troubles gastro-intestinaux. Maux de tête et troubles du sommeil, réactions allergiques cutanées. Dans de rares cas, il existe des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, un bronchospasme.
• Contre-indications : hypersensibilité au médicament, maladies du nerf optique, dysfonctionnement rénal/hépatique sévère, patients de moins de 6 ans, troubles hématopoïétiques, triade "aspirine". L'application pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible qu'à des fins médicales.
• Surdosage : douleurs abdominales, nausées et vomissements, somnolence, maux de tête et acouphènes, insuffisance rénale aiguë, arrêt respiratoire, acidose métabolique, léthargie. Pour le traitement, un lavage gastrique et un traitement symptomatique supplémentaire sont indiqués.

L'ibuprofène est disponible sous forme de comprimés à enrobage entérique avec 200 mg d'ingrédient actif dans chaque capsule.

1. Paracétamol

Agent antipyrétique, analgésique et anti-inflammatoire. Son mécanisme d'action repose sur l'inhibition du centre de thermorégulation et l'inhibition de la synthèse des médiateurs inflammatoires et des prostaglandines.

• Indications d'utilisation: thérapie symptomatique du syndrome douloureux d'origines diverses, affections avec réactions hyperthermiques dans les pathologies infectieuses et inflammatoires.
• La méthode d'application dépend de la forme de libération du médicament. Par exemple, les comprimés sont pris à 350-500 mg 3 à 4 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 3 à 4 g. Le médicament est pris après les repas avec un peu de liquide.
• Effets secondaires : nausées, vomissements, douleurs épigastriques, somnolence accrue, coliques néphrétiques, anémie, leucopénie, réactions allergiques cutanées, faiblesse musculaire.
• Contre-indications : intolérance aux composants du médicament, insuffisance rénale et hépatique. Il est prescrit avec une extrême prudence pendant la grossesse et l'allaitement.
• Surdosage : augmentation de la somnolence, pâleur de la peau, nausées, vomissements et vertiges, effets toxiques sur le foie.

Le paracétamol a les formes de libération suivantes : comprimés entérosolubles, gélules et sirop pour administration orale, suppositoires rectaux.

1. Nimésulide

AINS du groupe des sulfonanilides. Il est utilisé pour éliminer les douleurs d'origines diverses, les arthralgies et les myalgies. L'effet analgésique se développe dans les 20 minutes. Le médicament est pris à 100 mg 3 à 4 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 400 mg.

• Effets secondaires : somnolence accrue, vertiges et maux de tête, nausées, vomissements, douleurs épigastriques, réactions allergiques cutanées. Des modifications pathologiques de l'image sanguine sont également possibles.
• Contre-indications : hypersensibilité aux composants du médicament, grossesse et allaitement, enfants de moins de 12 ans, insuffisance rénale et hépatique. Avec une extrême prudence, il est prescrit pour les modifications ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, l'insuffisance cardiaque, l'hypertension artérielle.
• Surdosage : nausées, vomissements, douleurs abdominales, saignements gastro-intestinaux, insuffisance rénale aiguë, dépression respiratoire, somnolence accrue, réactions allergiques. Un traitement symptomatique est indiqué pour le traitement.

Disponible sous forme de suspension pour la préparation d'une solution buvable, de comprimés et d'un gel externe.

Pour renforcer l'effet antipyrétique, les AINS ci-dessus sont associés à des antispasmodiques et des antihistaminiques.

Médicaments contre la toux

Les antitussifs agissent sur le site de l'inflammation dans les poumons. Leur mécanisme d'action est un effet mucolytique, expectorant et muconitique. Les médicaments inhibent le réflexe de la toux, régulent la fonction de production d'expectorations et de métabolisme dans les cellules épithéliales qui tapissent les voies respiratoires.

1. bronchique

Médicament aux propriétés antispasmodiques, anti-inflammatoires, expectorantes et fluidifiantes. Élimine efficacement la toux paroxystique douloureuse.

Indications d'utilisation : toux paroxystique, lésions aiguës et chroniques des voies respiratoires supérieures et inférieures. Le mode d'administration et la posologie sont individuels pour chaque patient. Les effets secondaires se manifestent sous la forme d'une irritation de la muqueuse gastrique. Disponible sous forme de gouttes et d'élixir oral.

1. Carbocistéine

Agent mucolytique, dilue les sécrétions bronchiques et accélère son excrétion de l'organisme. Normalise les caractéristiques chimiques et physiques des expectorations. Il est utilisé pour les maladies du système respiratoire avec libération d'une grande sécrétion visqueuse. Les patients se voient prescrire 1 à 2 capsules 2 à 3 fois par jour jusqu'à ce que l'effet thérapeutique souhaité soit atteint.

Les effets secondaires se manifestent par des réactions allergiques cutanées et des troubles gastro-intestinaux. Le médicament est contre-indiqué dans les lésions ulcéreuses de l'estomac et du duodénum. Non prescrit pendant la grossesse et l'allaitement. La carbocistéine est disponible sous forme de gélules et de sirop en flacons oraux.

1. Bromhexine

Médicament qui augmente la sécrétion des sécrétions par les glandes bronchiques. Réduit la viscosité des mucosités et a un effet expectorant prononcé. Il est utilisé pour les maladies inflammatoires aiguës et chroniques des poumons, des bronches et de la trachée. Il est prescrit pour la bronchectasie, la bronchographie.

La bromhexine est prise 4 à 8 mg 3 à 4 fois par jour. Pour les patients de moins de 2 ans, le médicament est prescrit sous forme de sirop. Les effets secondaires se manifestent par des crises de nausées et de vomissements, divers troubles dyspeptiques et des réactions allergiques.

Il n'y a pas de contre-indications absolues à la prise du médicament. Avec une extrême prudence, il est prescrit pour l'hypersensibilité au médicament, les saignements gastro-intestinaux, les premiers stades de la grossesse et l'ulcère gastroduodénal. Le médicament est disponible sous forme de comprimés et de sirop.

Bronchodilatateurs

Ce groupe de médicaments est le plus souvent prescrit pour le traitement de l'inflammation atypique du système respiratoire chez les patients pédiatriques et avec une prédisposition à l'hyperréactivité bronchique.

1. Berodual

Développe la lumière des bronches à l'aide de substances actives - bromure d'ipratropium et fénotérol. L'interaction de ces composants est efficace dans le traitement bronchodilatateur des maladies avec augmentation du tonus des muscles bronchiques.

• Indications d'utilisation: thérapie de soutien complexe et prévention de l'insuffisance respiratoire dans la pneumonie, la bronchite, les maladies bronchopulmonaires, l'asthme bronchique. Il est également prescrit pour la préparation des voies respiratoires pour l'administration de médicaments en aérosol.
• Le mode d'administration et la posologie sont individuels pour chaque patient, car ils dépendent de la gravité de l'état de la maladie et d'autres caractéristiques du corps du patient. Pour renforcer l'effet thérapeutique, il est recommandé de prendre le médicament avec des corticostéroïdes.
• Effets secondaires : altération temporaire de la perception visuelle, tremblements des membres, bouche sèche, palpitations cardiaques, augmentation de la pression intraoculaire.
• Contre-indications: hypersensibilité aux composants du médicament, le premier et le dernier trimestre de la grossesse. Il est interdit de prendre avec des dérivés de la xanthine et des bêta-bloquants non cardiosélectifs.

Il est produit sous la forme d'un aérosol pour inhalation et d'une solution pour inhalation dans des flacons de 20 ml.

1. Euphylline

Soulage les spasmes des muscles lisses des bronches, relaxant le tissu musculaire. Réduit la pression dans le système artériel pulmonaire, dilate les vaisseaux cardiaques. A un effet diurétique modéré et inhibe l'agrégation plaquettaire.

• Indications d'utilisation : asthme bronchique et bronchospasme, hypertension de la circulation pulmonaire, asthme cardiaque, troubles respiratoires. Il est prescrit pour soulager les crises vasculaires cérébrales, améliorer le flux sanguin rénal.
• La méthode d'application dépend de la forme de libération du médicament. Dans les crises aiguës d'asthme bronchique, le médicament est administré par voie intraveineuse, dans d'autres cas par voie orale ou intramusculaire. La posologie est déterminée par le médecin pour chaque patient séparément.
• Effets secondaires : indigestion, maux de tête et vertiges, convulsions, palpitations cardiaques.
• Contre-indications : intolérance aux composants, hypotension artérielle, tachycardie, épilepsie, insuffisance coronarienne, arythmies cardiaques.

Euphyllin a plusieurs formes de libération: poudre pour préparation de solution, comprimés pour administration orale, ampoules et solution.

1. fénotérol

Stimulant des récepteurs bêta-adrénergiques bronchiques. Élargit la lumière des bronches, soulage efficacement les bronchospasmes d'origines diverses, les crises d'asthme. Augmente la fréquence respiratoire et le volume. L'effet thérapeutique dure 6 à 8 heures.

• Indications d'utilisation : soulagement des crises d'asthme bronchique, maladies pulmonaires infectieuses avec essoufflement, emphysème pulmonaire.
• Mode d'administration : des doses uniques de 0,2 mg d'aérosol sont prescrites pour les adultes et les enfants de plus de 6 ans. Si, après une seule inhalation, l'attaque d'étouffement ne disparaît pas, l'inhalation peut être répétée après 5 à 7 minutes.
• Effets secondaires : tremblements des membres, anxiété accrue, palpitations cardiaques, fatigue, maux de tête et transpiration accrue.
• Contre-indications: hypersensibilité aux composants du médicament, arythmie, athérosclérose sévère.

Le médicament est destiné à l'inhalation, il est donc produit dans des aérosols de 15 ml. Chaque paquet contient 300 doses unitaires. Il existe également une forme de comprimé à libération et des ampoules pour injection.

Antibiotiques pour la pneumonie à mycoplasmes

L'antibiothérapie est la principale méthode d'élimination des agents pathogènes. Les antibiotiques pour la pneumonie à mycoplasmes sont sélectionnés par un médecin, individuellement pour chaque patient. Lors du choix d'un médicament, la gravité de la maladie, la présence de pathologies chroniques et d'autres caractéristiques du corps du patient sont prises en compte.

Considérez les principaux types d'antibiotiques utilisés pour tuer Mycoplasma pneumoniae :

Tétracyclines

1. Doxibène

Agent antimicrobien aux propriétés bactériostatiques. Contient un ingrédient actif - la doxycycline. Son mécanisme d'action repose sur l'inhibition de la synthèse des protéines dans les cellules des agents pathogènes. Le médicament est actif contre la plupart des micro-organismes à Gram positif et à Gram négatif.

• Indications d'utilisation: maladies infectieuses causées par des virus et des bactéries sensibles au médicament. Il est prescrit pour les formes atypiques de pneumonie, typhus, conjonctivite bactérienne, maladie de Lyme. Efficace en pratique oto-rhino-laryngologique, urologique, vénérienne et gynécologique.
• Mode d'application: pour les patients pesant plus de 70 kg, 200 mg par jour sont prescrits à la fois ou divisés en deux prises. Patients pesant de 50 à 70 kg, 200 mg le premier jour de traitement, suivis d'une dose de 100 mg par jour. Pour les patients de moins de 50 kg, 4 mg/kg de poids corporel. La durée du traitement est de 7 à 14 jours.
• Effets secondaires : troubles du système cardiovasculaire, diminution de l'acuité visuelle, leucopénie, leucocytose, paresthésie, convulsions, augmentation de la pression et irritabilité. Il existe également des troubles possibles du système urinaire, des réactions allergiques cutanées, des douleurs musculaires, des candidoses.
• Contre-indications: intolérance aux composants du médicament, dysfonctionnement hépatique et rénal sévère, patients de moins de 8 ans, grossesse et allaitement. Avec une extrême prudence, il est prescrit pour les arythmies, chez les patients exposés à un rayonnement ultraviolet excessif.
• Surdosage : altération de la fonction hépatique et gastro-intestinale. Il n'y a pas d'antidote spécifique, un lavage gastrique et un traitement symptomatique supplémentaire sont indiqués.

Doxibene est disponible sous forme de gélules pour administration orale de 100 et 200 mg de principe actif.

1. Doxycycline

Antibiotique semi-synthétique à large spectre aux propriétés bactériostatiques. Il est actif contre les micro-organismes à Gram positif, les cocci aérobies et anaérobies, les bactéries sporulées aérobies et anaérobies, ainsi que Mycoplasma pneumoniae.

• Indications d'utilisation: bronchite aiguë, pneumonie, pleurésie, empyème pleural, infections du tractus gastro-intestinal et des organes ORL, voies urinaires. Efficace pour les maladies inflammatoires des organes pelviens, les infections purulentes des tissus mous. Également utilisé dans la prévention des infections chirurgicales.
• Mode d'application : le médicament est pris par voie orale après les repas avec de l'eau pour réduire l'irritation de l'œsophage. Le médicament est pris à 100-200 mg, selon la gravité de la maladie. La durée du traitement est de 10 à 14 jours.
• Effets secondaires : nausées, vomissements, douleurs abdominales, troubles des selles, réactions allergiques cutanées, éruptions cutanées, transpiration excessive, maux de tête et vertiges.
• Contre-indications: intolérance aux composants du médicament, derniers trimestres de la grossesse et de l'allaitement, âge des patients jusqu'à 9 ans. Leucopénie, insuffisance rénale sévère, porphyrie.

Le médicament est disponible sous forme de gélules orales.

1. minocycline

Un agent antibactérien qui arrête la croissance des bactéries et a un large spectre d'action. Il est actif contre la plupart des agents pathogènes.

• Indications d'utilisation : infections des voies respiratoires supérieures et inférieures, psittacose, maladie infectieuse-allergique, inflammation des voies urinaires, conjonctivite, trachome, inflammation des ganglions lymphatiques inguinaux, brucellose, infections de la peau et des tissus mous, infection méningococcique.
• Mode d'application : la posologie est de 200 mg le premier jour de traitement et de 100 mg les jours suivants. La durée du traitement est de 5 à 12 jours.
• Effets secondaires : troubles de l'appétit et des selles, nausées, vomissements, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, réactions allergiques cutanées, douleurs articulaires et musculaires.
• Contre-indications: hypersensibilité aux médicaments du groupe des tétracyclines, grossesse et allaitement, âge des patients jusqu'à 8 ans.

Le médicament se présente sous forme de comprimés à libération en boîtes de 50 et 100 pièces. Il existe également une suspension pour administration orale en flacons de 5 ml.

Macrolides

1. Azicine

Agent antimicrobien à large spectre. Contient un ingrédient actif - l'azithromycine. Possède une résistance élevée aux acides. Il inhibe la croissance et la reproduction des agents pathogènes.

• Indications d'utilisation: mycoplasmose pulmonaire et autres maladies du système respiratoire, infections des tissus mous et de la peau, urétrite, colpite, prostatite bactérienne, lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, stades initiaux de la maladie de Lyme.
• Mode d'application : le médicament est pris à jeun avec beaucoup de liquide. En cas de pathologie infectieuse des voies respiratoires, 500 mg sont prescrits pendant trois jours. La dose totale du cours est de 1500 mg. Pour les enfants, le médicament est prescrit à une dose de 10 mg / kg de poids corporel une fois par jour, la durée du traitement est de 3 jours.
• Effets secondaires : vertiges et maux de tête, insomnie, irritabilité, tremblements des extrémités. Tachycardie, neutropénie, troubles gastro-intestinaux et hépatiques, conjonctivite, réactions allergiques cutanées.
• Contre-indications: intolérance aux composants du médicament, âge des patients jusqu'à 3 ans, grossesse et allaitement, dysfonctionnement hépatique sévère.
• Surdosage : nausées, vomissements, diarrhée, maux de tête, déficience auditive temporaire, hépatite. Il n'y a pas d'antidote spécifique, un lavage gastrique et des entérosorbants sont pris.

Le médicament a une forme de comprimé à libération de 3 gélules sous blister, 1 blister dans un emballage.

1. Macropen

Antibiotique macrolide à l'ingrédient actif - midécamycine. Possède un large spectre d'action. Après administration orale, il est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, atteignant une concentration maximale en 1 à 2 heures. Une teneur accrue du médicament est observée dans les endroits d'inflammation, dans les sécrétions bronchiques et dans la peau.

• Indications d'utilisation: infections des voies respiratoires, des muqueuses et de la peau, système génito-urinaire, diphtérie, coqueluche et autres pathologies infectieuses causées par des micro-organismes sensibles au médicament.
• Le mode d'administration et la posologie sont calculés individuellement pour chaque patient. Cela prend en compte l'âge de la personne infectée et la gravité de l'état douloureux. La durée du traitement ne dépasse pas 7 à 12 jours.
• Effets secondaires : perte d'appétit, nausées et vomissements, réactions allergiques cutanées, augmentation des taux d'enzymes hépatiques.
• Contre-indications: intolérance aux composants du médicament, insuffisance hépatique sévère. Le médicament est pris pendant la grossesse lorsque le bénéfice potentiel pour la mère est supérieur aux risques pour le fœtus.
• Surdosage : nausées et vomissements. Il n'y a pas d'antidote spécifique. Montre la réception des sorbants pour accélérer l'élimination du médicament du corps.

Macropen est disponible sous forme de comprimés de 400 mg de principe actif chacun et sous forme de granulés pour la préparation d'une suspension.

1. Roxithromycine

Agent antibactérien semi-synthétique. Possède un large spectre d'action contre la plupart des agents pathogènes.

• Indications d'utilisation : infections des voies respiratoires supérieures et inférieures, y compris les formes atypiques. Infections de la peau et des tissus mous, des voies génito-urinaires. Prévention de la méningite à méningocoques.
• Mode d'application: les patients adultes se voient prescrire 150 mg deux fois par jour avant les repas. Dans les cas graves, la posologie peut être augmentée.
• Effets secondaires : nausées, vomissements, sensations douloureuses dans l'abdomen, réactions allergiques cutanées, augmentation transitoire du taux de phosphatase alcaline et de transaminases.

Contre-indications : hypersensibilité aux composants du médicament, grossesse et allaitement. Il est prescrit avec prudence chez les patients ayant des antécédents de réactions allergiques.

La roxithromycine a une forme de libération sous forme de comprimés avec différents dosages.

Fluoroquinolones

1. Gatispan

Agent antibactérien à large spectre d'action. Après administration orale, il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité absolue est supérieure à 96 %. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte dans les 2-3 heures suivant l'ingestion. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 20 %. Il est excrété sous forme de métabolites dans l'urine et les fèces.

• Indications d'utilisation : pneumonie, bronchite, BPCO, mucoviscidose, abcès pulmonaire, sinusite. Infections du système urinaire, de la peau et des tissus mous, infections chroniques des voies urinaires, des os et des articulations, MST.
• Mode d'application : le médicament est pris à raison de 200 à 400 mg une fois par jour. Le déroulement du traitement dépend des indications médicales, de la gravité de la maladie et des caractéristiques du corps du patient.
• Effets secondaires : nausées, vomissements, douleurs abdominales, troubles de l'appétit et des selles, flatulences, gastrite, stomatite, saignements du tractus gastro-intestinal. Troubles du sommeil, anxiété accrue, maux de tête et vertiges, crampes musculaires. Hypertension artérielle, douleurs osseuses, bronchospasme, gonflement du visage et des muqueuses, réactions allergiques.
• Contre-indications: âge des patients jusqu'à 18 ans, grossesse et allaitement, intolérance individuelle aux composants du médicament.
• Le surdosage se manifeste par des effets indésirables plus prononcés. Pour améliorer l'état du patient, un lavage gastrique et un traitement symptomatique supplémentaire sont recommandés.

Gatispan est disponible sous forme de comprimés entérosolubles contenant chacun 200 et 400 mg d'ingrédient actif.

1. Zoflox

Un médicament avec un dérivé de fluoroquinolone et un effet bactéricide. Il a un large spectre d'action, mais est particulièrement actif contre la pneumonie atypique à mycobactérie et les bêta-lactamases.

• Indications d'utilisation : pneumonie, bronchite, orchite, sinusite, urétrite, infections des tissus mous et lésions dermatologiques infectieuses, pyélonéphrite, infections articulaires. Il est utilisé pour la prévention des complications infectieuses dans les états d'immunodéficience.
• Mode d'application: les comprimés sont pris par voie orale et la solution pour perfusion est un goutte-à-goutte intraveineux. La posologie standard est de 200 à 600 mg / jour, la durée du traitement est de 8 à 10 jours.
• Effets secondaires : réactions allergiques cutanées, divers troubles du tractus gastro-intestinal et du système nerveux central, douleurs dans la région abdominale, tremblements des extrémités, paresthésies, etc.
• Contre-indications : hypersensibilité aux composants du médicament, traumatisme crânien récent, antécédents d'épilepsie et d'accident vasculaire cérébral, inflammation du système nerveux central, pratique pédiatrique, grossesse et allaitement. Avec une extrême prudence, il est prescrit pour les violations de la circulation cérébrale.
• Surdosage : symptômes de dépression du SNC, nausées et vomissements. Traitement symptomatique, lavage gastrique. L'hémodialyse est inefficace.

Zoflox est disponible en comprimés et sous forme de solution pour perfusion.

1. Factuel

Antibiotique à large spectre. Il est utilisé pour de nombreuses maladies infectieuses, dont la pneumonie atypique.

• Indications d'utilisation: maladies causées par des micro-organismes sensibles au médicament, pneumonie communautaire, bronchite chronique, sinusite au stade aigu.

• Mode d'application : les comprimés se prennent par voie orale, quel que soit l'aliment, sans mâcher. La posologie quotidienne est de 320 mg, la durée du traitement est de 7 à 10 jours. En cas d'insuffisance rénale sévère, la dose doit être réduite à 160 mg.

• Effets secondaires : réactions allergiques cutanées, troubles du système digestif, flatulences. Dans de rares cas, le médicament provoque un érythème exsudatif malin, une altération de l'appétit, une activité accrue des enzymes hépatiques. Le surdosage se manifeste par une augmentation des réactions ci-dessus. Le traitement est symptomatique.

• Contre-indications : allergie aux composants médicamenteux et autres fluoroquinolones. Intervalle QT prolongé et pathologie tendineuse. Le médicament n'est pas utilisé en pédiatrie. Il est prescrit avec une extrême prudence chez les patients épileptiques, ayant tendance aux convulsions, aux arythmies. Non prescrit pendant la grossesse et l'allaitement.

Faktiv est disponible sous forme de comprimés entérosolubles de 160 et 360 mg de principe actif. Un paquet peut contenir 5 ou 7 comprimés du médicament.

Wilprafen

Agent antibactérien du groupe des macrolides. Wilprafen possède des propriétés bactériostatiques, qui sont dues à l'inhibition de la synthèse des protéines par les bactéries. Il est très actif contre la plupart des agents pathogènes intracellulaires, y compris la pneumonie à mycoplasmes.

Après administration orale, il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, la concentration maximale dans le plasma sanguin est observée 1 à 2 heures après l'ingestion. La liaison aux protéines plasmatiques est de 15 %. L'ingrédient actif, la josamycine, pénètre bien à travers les membranes biologiques et s'accumule dans les tissus. Des concentrations particulièrement élevées sont déterminées dans les poumons, la salive, la sueur, les larmes. Absorbé dans le foie, excrété dans la bile et l'urine sous forme de métabolites actifs.

• Indications d'utilisation : forme atypique de pneumonie, pharyngite, amygdalite, otite moyenne, sinusite, diphtérie, scarlatine, bronchite, coqueluche, gingivite, infections de la peau et des tissus mous, urétrite, gonorrhée, prostatite. Le médicament est efficace pour les infections à mycoplasmes, à uréeplasmes, à chlamydia et mixtes du système génito-urinaire.
• Le mode d'administration et la posologie dépendent de l'âge du patient. Pour les patients de plus de 14 ans, 500 mg sont prescrits 2 à 4 fois par jour. Il est recommandé de prendre les comprimés entre les repas avec de l'eau. Pour les patients de moins de 14 ans et les nourrissons, le médicament est prescrit sous forme de suspension. La posologie quotidienne est de 30 mg/kg de poids corporel en trois prises. La durée du traitement est de 5 à 10 jours.
• Effets secondaires : troubles de l'appétit, nausées, vomissements, dysbiose, altération de l'écoulement de la bile, réactions allergiques, déficience auditive, candidose. Un surdosage se manifeste avec les mêmes symptômes. Le traitement est symptomatique.
• Contre-indications: intolérance individuelle aux composants du médicament, dysfonctionnement hépatique sévère. L'utilisation d'un antibiotique pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que sur prescription médicale, compte tenu des risques pour le fœtus.

Vilprafen est disponible sous forme de comprimés et de suspension buvable.

Klacid

Antibiotique macrolide semi-synthétique avec une substance active - la clarithromycine. Possède des propriétés antibactériennes, inhibe la synthèse des protéines bactériennes. Les comprimés sont une masse cristalline homogène. L'ingrédient actif est libéré lors du passage dans le tractus gastro-intestinal et a un large effet antibactérien.

• Indications d'utilisation : pneumonie, bronchite, polysinusite, pharyngite, monosinusite, infections de la peau et des tissus mous, infections à chlamydia du tractus urogénital, ulcères gastriques et duodénaux.
• Mode d'application : une gélule à la dose de 500 mg 1 à 2 fois par jour. Les comprimés doivent être pris au cours des repas, à avaler entiers, c'est-à-dire sans les casser ni les croquer.
• Effets secondaires : arythmie ventriculaire et tachycardie, douleurs abdominales, diarrhée, vomissements, stomatite et pancréatite, candidose buccale. Des maux de tête et des étourdissements, une augmentation de l'anxiété, de l'insomnie, des acouphènes et des bourdonnements d'oreilles, des convulsions, une déficience auditive temporaire et des réactions allergiques cutanées peuvent également survenir. Le traitement est symptomatique.
• Contre-indications : hypersensibilité aux principes actifs, insuffisance rénale sévère, porphyrie, grossesse et allaitement.
• Surdosage : diminution du potassium dans l'organisme et diminution du taux d'oxygène dans le sang, douleurs abdominales, nausées et vomissements. Pour le traitement, un lavage gastrique avec un traitement de soutien supplémentaire est indiqué.

Klacid est disponible sous forme de comprimés de 500 mg dans un blister de 5, 10 et 14 pièces, 1-2 blisters par paquet.

résumé

Un antibiotique à large spectre du groupe des macrolides. Entrer dans le foyer de l'inflammation crée des concentrations élevées, fournissant un effet bactéricide. Sumamed est actif contre les cocci à Gram positif, les streptocoques, les bactéries à Gram négatif, les micro-organismes anaérobies, y compris Mycoplasma pneumoniae.

Lorsqu'il est administré par voie orale, il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, car il est résistant à un environnement acide et lipophile. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 2-3 heures, la biodisponibilité est de 35%. Les composants actifs du médicament sont rapidement distribués dans tout le corps, pénétrant dans les voies respiratoires, les organes et les tissus du tractus urogénital, la peau et les tissus mous.

La concentration de la substance active dans les foyers d'infection est 25 % plus élevée que dans les tissus sains.

La principale caractéristique de Sumamed est que ses concentrations bactéricides restent au centre de l'inflammation pendant 5 à 7 jours, ce qui permet des traitements de courte durée.

• Indications d'utilisation: pathologies de nature infectieuse causées par des agents pathogènes sensibles au médicament. Le médicament est prescrit pour les infections des voies respiratoires supérieures et des organes ORL, pour les infections des voies respiratoires inférieures, le SRAS, les infections de la peau et des tissus mous, les infections des voies urinaires, la maladie de Lyme.
• Mode d'application : le médicament est pris une fois par jour une heure avant les repas ou 2-3 heures après les repas. Avec la pneumonie, les patients adultes se voient prescrire 500 mg et pour les enfants, 10 mg / kg pendant 3 jours.
• Effets secondaires : nausées, vomissements, troubles des selles, augmentation de la production de gaz, augmentation transitoire de l'activité des enzymes hépatiques, éruptions cutanées. Le traitement est symptomatique.
• Contre-indications : hypersensibilité aux composants médicamenteux et aux macrolides. Il est prescrit avec prudence en cas d'altération sévère de la fonction rénale et hépatique, ainsi qu'en cas d'antécédents de réactions allergiques au médicament. L'utilisation de Sumamed pendant la grossesse n'est possible que sur prescription médicale, lorsque le bénéfice potentiel l'emporte sur les risques éventuels.
• Surdosage : nausées, vomissements, diarrhée, déficience auditive temporaire. Pour le traitement, un lavage gastrique et un traitement symptomatique supplémentaire sont indiqués.

Disponible sous forme de comprimés pour administration orale de 125, 250 et 500 mg, ainsi que de gélules pour administration orale de 250 mg. Forme de libération pour enfants - flacons de poudre pour la préparation de la suspension. Dispensé de leurs pharmacies sur prescription médicale.

Vitamines

La pneumonie atypique, comme toute autre maladie, nécessite une approche intégrée du traitement. Les vitamines sont nécessaires pour normaliser le métabolisme et améliorer la tolérance du corps aux médicaments antibactériens. Les substances bénéfiques favorisent non seulement la récupération, mais augmentent également les propriétés protectrices du système immunitaire.

Le plus souvent, les vitamines suivantes sont prescrites aux patients:

• A, C, E - réduisent le degré d'endommagement des membranes vasculaires et améliorent leur état.
• B1 - réduit l'accumulation de produits métaboliques d'agents pathogènes. Normalise le métabolisme du foie du cœur.
• B2 - améliore l'état des muqueuses des organes internes et de la peau, active les processus métaboliques.
• B6 - améliore les processus métaboliques, régule le travail du système nerveux central.
• B12 - régule l'hématopoïèse et les processus métaboliques, améliore le fonctionnement du système nerveux central, du foie et d'autres organes.

Les complexes multivitaminés ont un effet complexe : Multi-tabs, Vitrum, Neurovitan, Duovit et autres. Outre les vitamines et les minéraux, une alimentation équilibrée doit être suivie pour améliorer le bien-être et prévenir les processus infectieux.

Traitement de physiothérapie

Pour accélérer le rétablissement et minimiser le risque de développer des complications graves de la pneumonie, la physiothérapie est recommandée. Le traitement de physiothérapie a un effet désensibilisant et bactériostatique, aide à renforcer le système immunitaire.

Avec la pneumonie à mycoplasme, les méthodes suivantes peuvent être prescrites:

• Inductothermie - la lésion est affectée par un champ magnétique à haute fréquence. Cela améliore la microcirculation et le drainage lymphatique, réduit le bronchospasme, augmente le métabolisme et améliore l'écoulement des expectorations. La physiothérapie favorise la relaxation musculaire, soulage l'inflammation.
• Champ électromagnétique UHF - utilisé dans l'inflammation aiguë. Le champ électrique réduit le gonflement et l'exsudation des tissus, rétablit la microcirculation.
• Irradiation ultraviolette - a des propriétés anti-inflammatoires et favorise la résorption des infiltrats, active la circulation sanguine locale. Le rayonnement est dirigé vers les surfaces antérieure et postérieure du thorax.
• Électrophorèse - cette méthode est très souvent associée à un champ électromagnétique UHF. La procédure est basée sur l'effet sur le corps d'un médicament à travers lequel un courant électrique est passé. Il a des propriétés anti-inflammatoires et analgésiques.
• Traitement par ondes décimétriques - a un effet anti-inflammatoire, améliore le métabolisme des tissus et augmente la circulation sanguine dans les poumons. La procédure a des propriétés anti-inflammatoires prononcées.
• La magnétothérapie est prescrite pour les processus d'intoxication sévères. Soulage l'enflure, améliore les processus métaboliques et la circulation sanguine capillaire.
• Applications thermiques - sont prescrites pour éliminer les symptômes résiduels de la maladie. Des applications de boue, de paraffine et d'autres ingrédients actifs sont appliquées sur la poitrine.
• L'inhalation est la physiothérapie la plus abordable, mais en même temps efficace. La méthode améliore le fonctionnement de la respiration supérieure et a un effet bactériostatique. L'effet sur les muqueuses affectées se produit par inhalation de médicaments.

Le traitement de physiothérapie n'est effectué que sur prescription médicale, car il présente certaines contre-indications: température corporelle élevée, saignements, insuffisance cardiaque ou pulmonaire de 2-3 degrés, troubles cardiovasculaires graves, emphysème bulleux des poumons, néoplasmes, maladies du sang. La durée du traitement et la fréquence des procédures de traitement sont individuelles pour chaque patient.

Traitement traditionnel

L'une des méthodes non conventionnelles, mais plutôt populaires, pour éliminer le SRAS est le traitement alternatif. Le plus souvent, avec une infection des voies respiratoires à mycoplasme, les recettes suivantes sont utilisées:

• Dissolvez une cuillère à café de miel dans un verre d'eau tiède et ajoutez quelques gouttes de jus de citron. Buvez la boisson 3 à 4 fois par jour pendant toute la durée du traitement et après.
• Verser 2 figues dans un verre de lait et laisser mijoter 15-20 minutes. Prendre le produit ½ tasse 2 fois par jour.
• Prenez 50 g de noix et versez 500 ml de vin rouge dessus. Laisser mijoter le produit à feu doux pendant 20-30 minutes. Prendre une cuillère à soupe au cours des 2-3 mois.
• Broyez soigneusement quelques feuilles d'aloès et mélangez-les avec un verre de miel. Ajouter 500 ml d'eau tiède au mélange et laisser mijoter 1 à 2 heures à feu doux. Le médicament fini doit être consommé 1 à 2 cuillères à soupe 2 à 3 fois par jour. Le produit peut être conservé au réfrigérateur.
], [
• Versez 1 litre d'eau purifiée dans 2 parts de millepertuis, 3 parts de sureau noir et 4 parts de racines de sureau herbacées. Faire bouillir le produit pendant 20-30 minutes, filtrer et consommer tout au long de la journée.
• Prenez des parts égales de gaulthérie, d'utérus des hautes terres et d'amoureux de l'hiver. Verser le mélange avec 750 ml d'eau bouillante et laisser refroidir. Filtrer et prendre 100 ml 3 à 4 fois par jour. La durée du traitement est de 28 jours.
• Le bleuet bleu a des propriétés médicinales prononcées. Versez 500 ml d'eau bouillante sur deux cuillères à soupe de fleurs séchées, enveloppez soigneusement. Après refroidissement, filtrer et prendre ½ tasse 3 à 4 fois par jour.
• Les inhalations à base de plantes ont des propriétés curatives. Mélangez les herbes suivantes dans des proportions égales : camomille, millepertuis, calendula, chélidoine, aiguilles de pin, eucalyptus. Versez de l'eau bouillante sur les matières premières. L'inhalation doit durer 10 à 20 minutes, les procédures doivent être effectuées quotidiennement. L'infusion peut être utilisée pour rincer les sinus et se gargariser.
• La collection médicinale de menthe, mélisse, couleur marron et saule a des propriétés immunomodulatrices. Prenez 5 cuillères à soupe du mélange et versez 1 litre d'eau bouillante dessus. Il vaut mieux insister le produit dans un thermos. Après 2-3 heures, filtrer et prendre 150 ml 3-4 fois par jour.

Avant d'effectuer un traitement à base de plantes, vous devez consulter votre médecin, car certains composants à base de plantes peuvent provoquer des réactions allergiques et d'autres effets indésirables.

Homéopathie

Le traitement de la pneumonie atypique nécessite une approche globale et globale. L'homéopathie est une thérapie alternative. Pour éliminer le processus infectieux, les médicaments suivants sont utilisés:

• Aconit - prescrit au stade initial de la maladie, peut être remplacé par Brionia ou Belladonna.
• Phosphore, Ipecacuana - utilisé pour les crachats avec des caillots sanguins.
• Sanguinaria - l'exsudat sécrété a une teinte rouille.
• Antimonium Tartaricum - la maladie se manifeste par une respiration sifflante humide, une respiration difficile et une mauvaise évacuation des expectorations.
• Veratrum Viride, Camphre - pneumonie avec insuffisance cardiovasculaire sévère.
• Iodum, Kalium Yodatum - toux paroxystique avec douleurs thoraciques sévères, fièvre.

Si l'antibiothérapie est inefficace pour éliminer l'infection, des homéomédicaments peuvent être prescrits : Sulfur, Arsenicum Album, Iodatum et autres. Tous les médicaments sont utilisés uniquement selon les directives d'un homéopathe, qui choisit la posologie et détermine la durée du traitement.

Opération

Pour éliminer Mycoplasma pneumoniae, un traitement médicamenteux est indiqué. Le traitement chirurgical n'est effectué qu'en présence de complications graves, telles que:

1. Abcès pulmonaire - inflammation du tissu pulmonaire avec formation et fonte de cavités purulentes-nécrotiques. Pour le traitement, une bronchoscopie est réalisée avec aspiration et rinçage des cavités avec des solutions antiseptiques. Si la lésion est volumineuse, une ponction transthoracique est indiquée. Dans les cas particulièrement graves, une résection est effectuée, c'est-à-dire l'ablation d'une partie d'un organe.
2. L'empyème de la plèvre est une accumulation de pus dans les cavités anatomiques du poumon. Le traitement vise à éliminer l'exsudat purulent, à redresser les tissus des organes et à réduire les signes d'intoxication. Pour cela, une thoracostomie est réalisée, c'est-à-dire un drainage à ciel ouvert. La pleurectomie, la résection pulmonaire, la thoracoplastie interpleurale et la fermeture de la fistule bronchopleurale sont également possibles.
3. La pleurésie synpneumonique est une complication purulente causée par un agent infectieux. Pour le traitement, l'administration intrapleurale d'antibiotiques et le drainage du poumon sont indiqués. Lors de la vidange, une vanne sous-marine est installée à l'aide de laquelle la quantité d'expectorations est notée. Le drainage est retiré après la fin du processus d'exsudation.
4. Le pyopneumothorax est une percée du contenu de la cavité pulmonaire dans la cavité pleurale. Le traitement consiste à drainer la cavité purulente et à éliminer les symptômes douloureux. Avec un pneumothorax sous tension, une décompression d'urgence est réalisée, c'est-à-dire la mise en place d'un drainage.
5. Cancer - les complications oncologiques de la pneumonie à mycoplasmes sont extrêmement rares. Le traitement chirurgical est le traitement principal en association avec la chimiothérapie. L'opération vise à éliminer la formation de tumeur avec la partie affectée de l'organe.

En soi, la détection de mycoplasmes chez un patient n'est pas une raison de traitement, donc résumée pour la mycoplasmose, comme d'autres antibiotiques à large spectre, n'est prescrite que si des maladies telles que la pyélonéphrite, l'inflammation des appendices et de l'utérus, la gardnerellose, l'urétrite et d'autres causes qui sont cachées dans la microflore pathogène sous la forme de cette bactérie. Bien sûr, les mycoplasmes ne conduisent pas toujours à l'apparition de telles maladies, mais cette possibilité ne doit pas être écartée.

Le traitement combiné des mycoplasmes est aujourd'hui l'une des méthodes thérapeutiques les plus courantes pour cette microflore. Ce médicament appartient au sous-groupe des antibiotiques macrolides, dont une caractéristique est la fourniture d'un effet bactéricide lorsqu'une concentration élevée est accumulée dans les tissus enflammés.

Sumamed peut être produit sous cinq formes différentes - en comprimés de 500 et 125 mg, 1 type en gélules de 250 mg et 2 types en flacons de 100 et 200 mg. Dans le traitement de la mycoplasmose, toutes les formes de libération sont utilisées, en fonction du degré de développement de la maladie, du sexe et du poids du patient.

Après la prise des comprimés, l'ingrédient actif est rapidement absorbé dans le tube digestif et pénètre dans la circulation sanguine, où sa concentration maximale est atteinte à la fin de la troisième heure après la prise du médicament. Ensuite, l'indicateur quantitatif de sumam dans le sang diminue, étant absorbé dans les tissus et les cellules du corps. En raison de sa composition, la concentration de l'antibiotique à l'emplacement du mycoplasme, où les tissus sont enflammés, dépasse de 1/4 le même indicateur dans les organes sains. Le médicament absorbé s'accumule dans les tissus en cinq jours. Par conséquent, les traitements thérapeutiques ne sont pas prescrits plus d'une fois tous les 3 jours.

Sumamed for mycoplasma n'est pas prescrit si le type de mycoplasme est immunisé contre l'érythromycine ou si le patient présente de graves lésions rénales et hépatiques, une arythmie cardiaque, le patient est une mère qui allaite, une femme enceinte.

Si sumamed with mycoplasmosis est pris avec d'autres médicaments de la série des antiacides, une pause minimale de 2 heures doit être prise entre les médicaments. La même période de temps est maintenue entre la prise du médicament et le repas.

L'utilisation à long terme du médicament peut entraîner des effets secondaires tels que des douleurs abdominales, de la diarrhée, des nausées, des flatulences ou des vomissements, dans certains cas des éruptions cutanées peuvent être enregistrées. En cas d'effets secondaires, il est nécessaire de consulter un médecin pour une correction du schéma thérapeutique.

Étant donné que le microbe est dépourvu de paroi cellulaire, les antibiotiques largement disponibles du groupe de la pénicilline sont inefficaces pour sa destruction. Nous avons besoin de médicaments qui affectent les structures profondes des mycoplasmes. Ceux-ci incluent les médicaments du groupe des macrolides (érythromycine, Vilprafen), les azalides (Azithromycine, alias Sumamed), les tétracyclines (Doxycycline) et l'antiprotozoaire Trichopolum.

Il existe une opinion selon laquelle il n'est pas nécessaire de traiter les hominis,

Les schémas thérapeutiques standard les plus populaires pour la mycoplasmose conviennent aux femmes et aux hommes :

Pharmacologique grouper	Une drogue	Dosage
Tétracyclines	Doxycycline	0,1 g 2 fois par paresseux, 1-2 semaines
	Tétracycline	250-500mg 4 fois par jour, une semaine
Macrolides	Érythromycine	250-500 mg 2 fois par jour pendant 7-14 jours
	Roxithromycine	150 mg 2 fois par jour, 1-2 semaines
	Josamycine	0,5 - 1 g 2-3 fois par jour pendant 1-2 semaines
	Clarithromycine	250 mg 2 fois par jour, 1-2 semaines
Fluoroquinolones	Ofloxacine	200 mg 2 fois par jour, 1-2 semaines
	péfloxacine	400 mg 2 fois par jour, 1-2 semaines
	Moxifloxacine	400 mg 2 fois par jour, 5-10 jours
	Lévofloxacine	250-500mg 1-2 fois par jour, 7-10 jours
Aminoglycosides	Gentamicine	Dose quotidienne 0,8-1,2 mg/kg IM en 2-3 prises
Azalides	Azithromycine	1 jour - 0,5 une fois par jour 2-5 jours - 0,25 g une fois par jour

Plus d'options, des analogues, des alternatives, de nouveaux antibiotiques, une liste complète :

minocycline... La première dose du médicament est de 0,2 g, puis 0,1 g est pris 2 fois par jour pendant la même période.

Éricycline est une préparation combinée composée d'érythromycine et d'oxytétracycline dihydratée dans un rapport de 1:. Une capsule contient 0,125 mg de chaque composant. Attribuer 500 mg (2 capsules) 4 fois par jour après les repas pendant 14 jours.

Il existe des preuves d'une grande efficacité sparfloxacine, cependant, ce médicament n'a pas encore été enregistré en Russie.

• vibramycine- 200 mg dans la 1ère dose, les fois suivantes, 100 mg par voie orale 2 fois par jour ; la durée du traitement varie de 10 à 21 jours;

• résumé- 1000 mg dans la 1ère dose, les fois suivantes, 500 mg par voie orale une fois par jour ; la durée du traitement dure généralement 4 jours;
• Fromilid- 500 mg par voie orale 2 fois par jour pendant 10-14 jours.
• Norfloxacine- 400-800 mg par voie orale une fois par jour pendant 7-10 jours.

Attardons-nous sur les propriétés de la liste principale des médicaments:

Érythromycine

Cet antibiotique est capable de bloquer la synthèse des protéines dans les mycoplasmes. À des concentrations normales, il inhibe la croissance des microbes et à des concentrations élevées, il les détruit complètement. Le médicament est parfaitement absorbé dans les intestins sous forme de comprimés, de plus, il a un tropisme pour les organes urogénitaux, où il s'accumule en plus grande quantité.

Cependant, l'utilisation de "Erythromycine" pendant la grossesse est indésirable en raison de sa pénétration à travers la barrière placentaire. En outre, le médicament est excrété dans le lait, il n'est donc pas prescrit aux femmes qui allaitent.

Wilprafen

L'ingrédient actif des comprimés de Vilprafen est également un antibiotique du groupe des macrolides - josamycine... Il est capable de s'accumuler dans le tissu pulmonaire, grâce à quoi il est utilisé avec succès non seulement pour le traitement, mais également chez les enfants et les adultes. C'est l'un des rares remèdes qui sont prescrits. Mais cela vaut toujours la peine de peser les risques et les avantages possibles du traitement.

"Vilprafen" avec mycoplasmose est capable de réduire l'efficacité d'autres antibiotiques, c'est pourquoi il n'est pas utilisé en association avec des médicaments antibactériens. Il peut également réduire l'efficacité des contraceptifs hormonaux, ce qui doit être pris en compte pendant le traitement.

De plus, l'avantage de ce médicament contre la mycoplasmose est qu'il s'accumule en plus grande quantité au site de l'inflammation, ce qui signifie qu'il a moins d'effet sur les tissus sains. Cela évite de nombreux effets secondaires. Cependant, les patients atteints d'insuffisance rénale et hépatique "Azithromycine" avec mycoplasmose est contre-indiqué, car il impose une charge accrue sur ces organes.

Doxycycline

La "doxycycline" est également souvent prescrite dans le traitement de la mycoplasmose, car elle est bien répartie dans les organes et est lentement excrétée, procurant un effet durable. Il est généralement administré après les repas pour éviter d'endommager la muqueuse de l'estomac.

La doxycycline est contre-indiquée chez les enfants de moins de 9 ans et chez les femmes pendant la grossesse. Cela est dû à la possibilité de son impact négatif sur les dents de l'enfant avec la formation de taches et de défauts (dents de tétracycline). De plus, le médicament provoque une sensibilité accrue à la lumière ultraviolette, c'est pourquoi il est conseillé d'éviter une exposition prolongée au soleil pendant le traitement.

Trichopol

Étant donné que le mycoplasme provoque rarement la maladie à lui seul, il est logique de le traiter immédiatement en association avec d'autres infections.

Le plus souvent, la mycoplasmose s'accompagne de trichomonase, de chlamydia et d'uréeplasmose. "Trichopolum", dont la substance active est le métronidazole, est efficace contre tous ces micro-organismes à la fois. Il inhibe la formation d'acides nucléiques, inhibant considérablement la croissance des bactéries.

Contrairement à d'autres médicaments, "Trichopol" est compatible et augmente même son efficacité lorsqu'il est administré simultanément avec d'autres antibiotiques, par exemple "Azithromycine", "Doxycycline" ou "Vilprafen". Le médicament peut tacher l'urine en noir en raison de la présence d'un colorant dans sa composition.

Pour les spécialistes seulement : Concentrations minimales inhibitrices (CMI) d'antibiotiques (μg/ml) pour différents types de mycoplasmes urogénitaux :

Antibiotique	CMI (μg/ml) pour les mycoplasmes urogénitaux
			U. urealyticum
Tétracyclines : - tétracycline - la doxycycline	0,25 — 2 0,03 — 2	0,25 — 2 0,06 — 0,12	0,25 — 2 0,03 — 2
Macrolides : - la josamycine - midécamycine - clarithromycine - érythromycine - la roxithromycine - azithromycine	0,015 — 0,5 0,008 — 8 plus de 64 plus de 64 plus de 64 16 — 32	0,015 — 0,03 - 0,015 — 0,06 0,005 — 0,3 0,015 — 0,06 0,015 — 0,03	0,02 — 2 0,003 — 0,25 0,015 — 0,6 0,12 — 2 0,06 — 2 0,06 — 1
Fluoroquinolones : - ofloxacine - la sparfloxacine - la moxifloxacine - lévofloxacine - ciprofloxacine - péfloxacine	0,25 — 2 0,008 — 0,128 0,015 — 0,125 0,125 — 1 0,25 — 1 0,5 — 4	1 — 2 0,02 — 1 0,05 — 0,8 0,5 — 1 1 — 8 -	0,25 — 4 0,06 — 1 0,25 — 1 0,5 — 1 0,25 — 4 -
Lincosamines : - lincomycine - clindamycine	0,25 — 2 0,06 — 2	1 — 8 0,2 — 6,4	plus de 64 plus de 64
Aminoglycosides : - gentamicine - streptomycine	1 — 4 -	plus de 64 0,5 — 1	0,5 — 8 -

Traitement pneumonie mycoplasmique consacré à .

Suppositoires de mycoplasmes

Le traitement à la bougie doit toujours avoir lieu dans en association avec des antibiotiques oraux sinon cela ne donnera qu'un résultat temporaire.

L'utilisation de suppositoires exclusivement, sans l'utilisation de comprimés, il est recommandé uniquement :

1. femmes enceintes au 1er trimestre;
2. les femmes qui allaitent, lorsque, pour une raison quelconque, il n'est pas possible de transférer l'enfant au lait maternisé.

puisque dans ces deux cas, le traitement général est contre-indiqué. Mais même dans ces cas, il ne faut pas oublier qu'il existe un risque pour la santé de la femme elle-même, en raison d'une maladie non traitée.

• Betadine - des suppositoires vaginaux contenant 200 mg d'iodure de polyvidone, sont insérés dans le vagin la nuit pendant 14 jours;
• Geksikon - les suppositoires à la chlorhexidine, ont un effet antiseptique, sont autorisés à tous les stades de la grossesse, mais ils ne peuvent être considérés que comme une solution temporaire;
• Dalacin est une crème vaginale administrée avec un distributeur à raison de 5 g dans le vagin la nuit, la durée du traitement dure 7 jours.

Adaptogènes

En l'absence de contre-indications (HTA, troubles cardiovasculaires, hyperkinésie), appliquer :

• saparl 0,05 g (1 comprimé) 2 à 3 fois par jour après les repas;
• extrait d'Eleutherococcus 20-30 gouttes 2-3 fois par jour 30 minutes avant les repas;
• teinture d'aralia 30 - 40 gouttes 2 - 3 fois par jour 30 minutes avant les repas;
• pantocrinum 30-40 gouttes ou 1 - 2 comprimés 2 - 3 fois par jour 30 minutes avant les repas;
• Extrait de Leuzea 30 - 40 gouttes 2 - 3 fois par jour 30 minutes avant les repas ;
• teinture de citronnelle, 20 à 30 gouttes 2 à 3 fois par jour;
• teinture de ginseng 20 gouttes 2 à 3 fois par jour 30 minutes avant les repas.

L'immunothérapie a pour but de corriger l'état d'immunodéficience à l'origine de l'évolution chronique de la maladie.

Pour restaurer l'immunité locale après un traitement antibiotique, on utilise Bifidumbacterin, Acilact sous forme de suppositoires.

Le médicament Mycoplasma-Immun est administré par voie intramusculaire. Immédiatement après l'administration, il renforce l'immunité spécifique. Cependant, avant de le prescrire, vous devez vérifier si le patient est allergique, car le produit contient des protéines humaines.

Le médicament n'est pas prescrit à moins que cela ne soit absolument nécessaire pour les femmes enceintes, car aucune étude sur l'effet sur le fœtus n'a été menée. Fondamentalement, l'expérience de l'utilisation de ce médicament indique l'absence d'effets indésirables. Les allergies n'ont été détectées que chez les personnes sujettes à cela.

Groupe d'enzymes protéolytiques

Les enzymes protéolytiques, dissolvant les zones d'inflammation et d'adhérences, libèrent l'agent pathogène et le rendent disponible pour les médicaments ; en outre, l'effet des enzymes protéolytiques est peut-être associé à la destruction des protéines bloquant le système d'interféron et à la restauration dans une certaine mesure de la formation d'interféron capacité des cellules du corps.

Simultanément aux antibiotiques, on prescrit de l'a-chymotrypsine (5 ml par voie intramusculaire tous les deux jours pendant 20 jours) ou du wobenzym (par voie orale, en moyenne, 5 gélules 3 fois par jour avant les repas).

Afin de restaurer la microbiocénose vaginale et de corriger l'immunité locale après un traitement antibiotique, les eubiotiques sont recommandés - bifidumbacterin ou acylact dans les suppositoires à usage rectal et vaginal.

Médecine traditionnelle contre la mycoplasmose

Le traitement de la mycoplasmose est un processus difficile, car les agents infectieux pénètrent dans les membranes cellulaires du corps. Pour débarrasser le patient d'une maladie infectieuse, les cellules infectées doivent être détruites. Sinon, il est impossible de se débarrasser de la mycoplasmose.

Les médecins n'ont rien contre les recettes folkloriques, mais ils pensent que ce n'est que thérapie de soutien.

Avec leur aide, vous pouvez réduire ou éliminer complètement les symptômes désagréables qui surviennent lorsqu'une infection pénètre dans le corps.

Aucune herbe ne peut détruire les cellules infectées situé dans la muqueuse des voies urinaires. Par conséquent, si les patients refusent complètement le traitement médicamenteux et choisissent la médecine traditionnelle, la maladie sera alors asymptomatique et évoluera vers une forme chronique.

1. Verge d'or. Versez 40 grammes d'herbes séchées et versez un demi-litre d'eau bouillante. Après avoir infusé pendant une heure, filtrez et buvez un demi-verre quatre fois par jour pendant un mois ;
2. L'ail soulage les femmes des symptômes de la mycoplasmose. Les guérisseurs traditionnels recommandent de manger au moins 2 gousses d'ail par jour. Vous pouvez également faire une pâte d'ail. Pour ce faire, prenez 100-130 grammes d'ail et broyez-le avec un mélangeur. Nous prenons la même quantité d'huile végétale, 30 grammes de jus de citron et 10-15 grammes de sel. Battez le tout au mixeur. La pâte résultante peut être ajoutée à tous les plats;
3. Lorsque le patient a des démangeaisons ou une sensation de brûlure dans la région génitale et qu'il soupçonne le développement d'une mycoplasmose, vous pouvez alors faire des bains avec l'ajout d'herbes médicinales. Il peut s'agir de racine de badan, d'écorce de chêne, de thé Kourile et d'utérus des hautes terres. Les femmes font souvent des douches vaginales avec de telles décoctions. Pour plus d'effet, la procédure est répétée trois à quatre fois par jour. Si les symptômes persistent, les douches vaginales peuvent être effectuées, mais vous ne pouvez le faire qu'une fois tous les deux jours. Pour plus d'effet, vous pouvez ajouter quelques grammes d'huile d'arbre à thé ou d'huile d'argousier. Ceci est utile pour les femmes.
4. combiner les feuilles de millepertuis et les fleurs de homard dans un rapport de 1 :; 5 cuillères à soupe recueillir, verser un litre d'eau et porter à ébullition au bain-marie, après 10 minutes retirer et laisser infuser sous le couvercle pendant 2-3 heures, puis filtrer; prendre 1 verre trois fois par jour 15 minutes avant les repas;
5. combiner dans des proportions égales la camomille de pharmacie, le bleuet bleu, la renouée, le millepertuis et les stigmates de maïs; 1 cuillère à soupe prélèvement, verser 300 ml d'eau bouillante et laisser infuser sous le couvercle pendant l'heure suivante, puis filtrer ; prendre ½ verre trois fois par jour, indépendamment des repas ;
6. 2 cuillères à soupe placer les fleurs de la violette tricolore dans un thermos et y verser ½ litre d'eau bouillante, laisser reposer une heure, puis filtrer ; prendre trois fois par jour pour 1 cuillère à soupe.

Comment le traitement tardif d'une maladie infectieuse peut prendre fin

1. Infertilité chez la femme. Il se développe à la suite d'une inflammation de la couche superficielle de l'endomètre ou des tubes de l'utérus. Si l'endomètre d'une femme est affecté, l'ovule fécondé n'a pas la possibilité de se développer davantage, car les tissus utérins sont enflammés. Lorsque les trompes de l'utérus deviennent enflammées, la lumière à l'intérieur peut se rétrécir. Pour cette raison, l'ovule ne peut pas atteindre l'utérus et les spermatozoïdes ne peuvent pas atteindre l'ovule. Dans ce cas, il est difficile pour une femme de tomber enceinte ;
2. Infertilité chez les hommes. Un homme ne peut pas féconder l'ovule d'une femme en raison de dommages à la prostate ou aux testicules. Ces facteurs affectent de manière significative la quantité et la qualité de la composition du sperme ;
3. Impuissance. Ce processus se développe également dans le contexte de la prostate et des testicules affectés. Un homme ne peut pas s'engager pleinement dans des rapports sexuels, car il n'a pas d'érection. Même s'il y a une érection, les sensations douloureuses ne permettent pas de finir le travail jusqu'au bout ;
4. Fausse couche spontanée ou naissance prématurée. L'endomètre joue le rôle de terreau pour le fœtus, et s'il est affecté, il affecte négativement le développement intra-utérin;
5. Maladies de nature auto-immune. Découle d'un système immunitaire affaibli. L'immunité s'affaiblit en raison de processus infectieux et inflammatoires. À ces moments, les cellules du système immunitaire tentent de combattre les tissus et les cellules de leur propre corps, ce qui affecte négativement ses fonctions.

Prophylaxie

Les règles de prévention de cette maladie résident principalement dans le rejet des rapports sexuels non protégés avec des partenaires inconnus, ainsi qu'un examen annuel complet des infections sexuellement transmissibles.

Aussi, si des infections génitales apparaissent, il est nécessaire de les traiter à temps, suivi d'un diagnostic de guérison.

Étant donné que la mycoplasmose est activée avec une immunité réduite, il faut veiller à augmenter les défenses de l'organisme en maintenant un mode de vie sain, ainsi qu'en suivant une cure de préparations vitaminées.

Tables de sensibilité aux médicaments

Tableau récapitulatif de la sensibilité aux antibiotiques des mycoplasmes humains (Revue des publications Antimicrob. Agents Chemother. 1992-2003 * la concentration minimale inhibitrice CMI (µg/ml) est indiquée

< 1 означает высокая чувствительность, эффективный препарат.

1-10 sensibilité moyenne.

32 et plus - faible sensibilité, le médicament est inefficace.

Antibiotique	Mycoplasmagénitalium	Mycoplasmahominis
Gentamicine	>64	1-10
Clindamycine	0.2-1	0.008-0.063
Lincomycine	1-8	< 1
Érythromycine	0.015	>64
Rulid	0.015	>64
Clarithromycine	0.015-0.06	>64
Azithromycine	0.015-0.03	32->64
Josamycine	0.015-0.03	0.06-0.25
Rovamycine	0.12-1	32->64
Maxaquin	2-4	1-4
Tavanik	0.5-1	0.12-0.5
Avelox	0.05-0.8	0.015-0.06
Sparfloxacine	0.03	0.03-0.12
Oflaxacine	1-2	0.25-1
Doxycycline	0.06-0.12	0.03-16

Une autre étude - Journal of Antimicrobial Chemotherapy 2008 62 (1) : 122-125 Incidence et sensibilités antimicrobiennes des mycoplasmes génitaux chez les femmes ambulatoires atteintes de vaginite clinique à Athènes, GrèceNektaria Kechagia, Sotiris Bersimis et Stylianos Chatzipanagiotou

Ici, plus la valeur est élevée, plus l'efficacité est élevée.

» Étude de l'efficacité de la thérapie complexe des patients atteints de chlamydia urogénitale, de mycoplasmose et d'uréeplasmose à l'aide du médicament Sumamed

Étude de l'efficacité de la thérapie complexe des patients atteints de chlamydia urogénitale, de mycoplasmose et d'uréeplasmose à l'aide du médicament Sumamed

L'expérience positive de l'utilisation d'une thérapie complexe avec l'utilisation de l'antibiotique du groupe des macrolides SUMAMED chez 129 patients atteints de chlamydia urogénitale, de mycoplasmose et d'uréeplasmose est montrée. Une efficacité élevée (91,1 à 97,0 %) et une bonne tolérance du médicament chez les patients ont été notées.

INTRODUCTION

Actuellement, parmi les maladies sexuellement transmissibles, les plus intéressantes sont les infections sexuelles mixtes causées par la chlamydia, l'ureaplasma, les mycoplasmes, les micro-organismes opportunistes anaérobies, les Trichomonas et les virus.

Dans la plupart des pays du monde, on constate une augmentation de ces maladies, notamment chez les jeunes qui viennent d'entrer dans la période d'activité sexuelle. La maladie qui en résulte peut nuire à la fois à leur santé et à celle de leur progéniture. Le développement lent des symptômes de la maladie, souvent l'absence totale de symptômes graves, entraînent une visite retardée chez le médecin ou un diagnostic accidentel. Les particularités de l'évolution de ces maladies comprennent l'absence de manifestations spécifiques et de symptômes cliniques prononcés.

Le mécanisme de pathogenèse de l'uréeplasmose urogénitale et de la mycoplasmose est similaire et n'est pas entièrement compris.

C'est pourquoi la thérapie optimale contre la chlamydia, l'uréeplasmose et la mycoplasmose doit répondre aux exigences suivantes : l'agent antibactérien doit avoir le plus haut degré de pénétration dans la cellule ; la durée de l'antibiothérapie ne doit pas être inférieure à 3 cycles de vie du micro-organisme.

3. En fonction de la forme clinique, de la localisation des lésions, de la gravité du processus, les moyens suivants sont utilisés pour augmenter l'efficacité du traitement antibactérien: modifier la voie d'administration et la forme posologique du médicament; la nomination d'agents qui augmentent la perméabilité des barrières cellulaires et tissulaires et améliorent la pénétration du médicament dans les organes affectés (enzymes, polyenzymes systémiques, médicaments vasoactifs).

L'un des facteurs les plus importants du traitement est l'effet sur le système immunitaire des inducteurs d'interféron et sur la résistance non spécifique du corps aux stimulants biogéniques et aux vitamines. Le succès du traitement de la chlamydia dépend également de l'identification et du traitement simultané des infections urogénitales concomitantes (trichomonase, gardnerellose, candidose, etc.), de l'examen et du traitement simultané de tous les partenaires sexuels. Le critère d'efficacité du traitement est la résolution des symptômes cliniques de la maladie et l'élimination des micro-organismes du corps. Le contrôle de la guérison (études de suivi) est effectué au plus tôt 4 à 6 semaines après la fin de la prise d'antibiotiques.

Lors de l'interprétation des résultats de toutes les méthodes de détection de l'antigène de Chlamydia, il convient de garder à l'esprit que les formes non viables de micro-organismes sont cytologiquement indiscernables des viables et peuvent donner des résultats faussement positifs lors de la coloration des préparations selon Romanovsky-Giemsa, avec immunofluorescence, Méthodes moléculaires de recherche par immunoessai enzymatique; le délai moyen d'élimination des "fragments" de micro-organismes des cellules et des tissus est de 4 à 6 semaines; une diminution du titre d'anticorps anti-Chlamydia de 4 fois ou plus est considérée comme significative sur le plan diagnostique et pronostique ; dans certains cas, la "mémoire immunitaire" d'une chlamydia précédemment transférée, se manifestant par de faibles titres d'anticorps anti-Chlamydia, peut persister longtemps (mois, années) et ne nécessite pas de tactique thérapeutique active.

Le tableau clinique de l'infection génitale mixte chronique est généralement caractérisé par une évolution latente. Le processus pathologique reste longtemps méconnu et le traitement tardif est souvent inefficace. C'est pourquoi, malgré l'augmentation du nombre de médicaments antibactériens qui prétendent être l'agent le plus efficace dans le traitement de la chlamydia, de la mycoplasmose et de l'uréeplasmose, le problème de la guérison garantie de ces maladies reste urgent.

L'étalon-or pour le traitement des infections intracellulaires dans le monde sont les médicaments du groupe des macrolides, qui n'ont pas de réactions allergiques croisées avec les antibiotiques contenant l'anneau β-lactame, ce qui leur permet d'être utilisés chez les personnes allergiques à la pénicilline, aux céphalosporines et d'autres drogues. La faible toxicité des macrolides permet d'utiliser certains d'entre eux pour les maladies du foie et des reins chez l'homme. Même avec une utilisation prolongée de macrolides, les cas de dysbiose intestinale sont rares.

L'azithromycine est l'un de ces médicaments pour le traitement de la chlamydia urogénitale, de la mycoplasmose et de l'uréeplasmose.

Pharmacodynamique. L'azithromycine est un représentant d'un nouveau sous-groupe d'antibiotiques macrolides - les azalides. Il se lie à la sous-unité 50S du ribosome 70S des micro-organismes sensibles, inhibant la synthèse des protéines dépendantes de l'ARN, ralentit la croissance et la reproduction des bactéries ; à des concentrations élevées, un effet bactéricide est possible.
Possède un large spectre d'activité antimicrobienne. Coca à Gram positif - Streptococcus pneumoniae, S.pyogenes, S.agalactiae, streptocoques des groupes C, F et G, S.viridans sont sensibles au médicament; Staphylococcus aureus; bactéries à Gram négatif - Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Bordatella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis; certains micro-organismes anaérobies - Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, espèces de Peptostreptococcus, ainsi que Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. N'affecte pas les micro-organismes à Gram positif résistant à l'érythromycine.

Pharmacocinétique. Après administration orale, l'azithromycine est rapidement absorbée par le tube digestif. La biodisponibilité est d'environ 37 % (effet « premier passage »). La concentration maximale dans le sérum sanguin est atteinte après 2,5 à 3 heures et est de 0,4 mg / l lorsqu'elle est prise par voie orale à 500 mg d'azithromycine. Le médicament pénètre bien dans les voies respiratoires, les organes et les tissus du tractus urogénital, en particulier la prostate, la peau et les tissus mous. La concentration du médicament dans les tissus et les cellules est 10 à 100 fois plus élevée que dans le sérum sanguin. Un niveau plasmatique stable est atteint après 5 à 7 jours. Le médicament s'accumule en grande quantité dans les phagocytes, le transportant vers les sites d'infection et d'inflammation, où il est progressivement libéré au cours du processus de phagocytose.

Il se lie aux protéines en proportion inverse de la concentration dans le sang (7-50% du médicament). Environ 35% sont métabolisés dans le foie par déméthylation, perdant de l'activité. Plus de 50 % de la dose est excrétée sous forme inchangée dans la bile, environ 4,5 % dans les urines pendant 72 heures.

La demi-vie plasmatique est de 14 à 20 heures (de l'ordre de 8 à 24 heures après la prise du médicament) et de 41 heures (de l'ordre de 24 à 72 heures). La prise alimentaire modifie significativement la pharmacocinétique. Avec l'âge, les paramètres de pharmacocinétique ne changent pas chez les hommes (65-85 ans), chez les femmes, la C max augmente de 30 à 50 %.

Mode d'administration et posologie... L'azithromycine pour les maladies inflammatoires chroniques des organes génitaux chez les hommes et les femmes est prise une fois par jour, une heure avant les repas ou 2 heures après les repas, 1 g (4 comprimés), puis 500 mg (2 comprimés) n ° 4 avec un intervalle de 4 jours. Total pour le cours - 3000 mg.

Effet secondaire. L'azithromycine provoque rarement des effets indésirables. Des complications du tube digestif (ballonnements, nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales) sont possibles. Dans la plupart des cas, les effets indésirables sont légers et ne nécessitent pas l'arrêt du médicament. Peut-être une augmentation transitoire et modérée de l'activité des enzymes hépatiques, neutropénie, rarement - neutrophilie et éosinophilie, ictère cholestatique, douleur thoracique, palpitations. Parfois, une somnolence, une néphrite, une vaginite, une candidose, une désensibilisation sont possibles chez les enfants - nervosité, insomnie, conjonctivite. En 2-3 semaines après l'arrêt du traitement, les valeurs altérées reviennent à la normale. Les réactions cutanées (éruption cutanée) sont très rares.

Contre-indications Le médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité aux antibiotiques macrolides; avec des violations graves de la fonction hépatique, pendant la grossesse et l'allaitement (pendant le traitement, l'allaitement est suspendu).

Caractéristiques de l'application. En raison des particularités de la pharmacocinétique du médicament, avec les indications d'utilisation indiquées, il n'est pas nécessaire d'utiliser le médicament plus longtemps que ce qui est indiqué dans les instructions. Pour les personnes âgées, il n'est pas nécessaire de modifier la dose. Il n'est pas recommandé de prescrire le médicament pendant la grossesse et l'allaitement. L'azithromycine doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant une insuffisance sévère des fonctions excrétrices rénale et hépatique, avec des arythmies cardiaques (des arythmies ventriculaires et un allongement de l'intervalle QT sont possibles). Après l'arrêt du médicament, des réactions d'hypersensibilité peuvent persister chez certains patients, ce qui nécessite un traitement spécifique sous la surveillance d'un médecin. En cas d'insuffisance rénale légère (clairance de la créatinine supérieure à 40 ml/min), il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose.

Interaction avec d'autres médicaments. Les antiacides ralentissent l'absorption de l'azithromycine, il est donc nécessaire de prendre les médicaments avec un intervalle d'au moins 2 heures.
Il n'y a eu aucune interaction du médicament avec la théophylline, les anticoagulants oraux, la carbamazépine, la phénytoïne, le triazolam, la digoxine, l'ergotamine, la cyclosporine.

MATÉRIELS ET MÉTHODES

Dans la clinique de sexopathologie et d'andrologie de l'Institut d'urologie de l'Académie des sciences médicales d'Ukraine, 139 patients atteints d'uréeplasma à chlamydia et d'infections à mycoplasme âgés de 22 à 43 ans avec une durée de la maladie de 1 à 10 ans étaient en observation. 63 patients ont eu un processus aigu non compliqué avec une durée de maladie allant jusqu'à 3 mois, parmi lesquels une monoinfection a été diagnostiquée dans 30 (47,6%) et une infection mixte (chlamydia + uréeplasmose ; chlamydia + mycoplasmose ; uréeplasmose + mycoplasmose ; chlamydia + uréeplasmose) + mycoplasmose sur 33 (52,4 %). Chez 66 patients, une infection urogénitale chronique compliquée a été observée (la durée de la maladie était de 3 mois à 10 ans), dont une monoinfection a été diagnostiquée chez 32 (48,5%) et une infection mixte - chez 34 (51,5%). Le diagnostic en laboratoire de la chlamydia a été effectué à l'aide de réactions d'immunofluorescence directe (DIF) et de réaction en chaîne par polymérase (PCR).

Dans les formes aiguës non compliquées d'infection mixte, SUMAMED a été administré par voie orale une fois par jour, une heure avant les repas ou 2 heures après les repas, 1 g (4 comprimés), puis 500 mg (2 comprimés) n°4 avec un intervalle de 4 jours . Total pour le cours - 3000 mg.

Le traitement d'un processus chronique, y compris une infection mixte, a été effectué d'une manière pathogénique complexe. En tant qu'agents étiotropes, SUMAMED a été utilisé par voie orale une fois par jour, une heure avant les repas ou 2 heures après les repas, 1 g (4 comprimés), puis 500 mg (2 comprimés) n°4 avec un intervalle de 4 jours. Total pour le cours - 3000 mg. La durée totale du traitement était de 20 à 30 jours. Afin de corriger le statut immunitaire et d'améliorer la pénétration de l'antibiotique, des immunomodulateurs ont été prescrits. Les patients ont également reçu un traitement symptomatique, de la physiothérapie (stimulation électrique endo-urétrale, laser et magnétothérapie, thérapie vibro-acoustique), des médicaments antifongiques et des vitamines.

RÉSULTATS

À la suite du traitement de patients atteints d'une monoinfection à Chlamydia, à ureaplasma ou à mycoplasme par aigu cours sur la base des données de l'examen clinique a révélé: récupération chez 28 (93,3 %) des 30 patients; amélioration - chez 2 patients (6,7%); aucun changement - 0 (0%). À chronique l'évolution de la maladie - récupération - chez 30 (90,9%) des 33 patients; amélioration - en 2 (6,1%); aucun changement - en 1 (3,0 %). En présence d'une infection mixte en cas d'évolution aiguë, les résultats suivants ont été révélés : guérison chez 31 (93,9 %) des 33 patients ; amélioration - en 2 (6,1%); aucun changement - 0 (0%). En évolution chronique - respectivement : 30 (88,2 %) des 34 patients ; 3 (8,8%); 1 (3,0 %).

Comme le montrent les données présentées, les résultats du traitement de l'infection à Chlamydia-ureaplasma-mycoplasma utilisant une thérapie complexe avec l'utilisation de SUMAMEDA sont très positifs. Avec une variante aiguë non compliquée du processus, à la fois en présence d'une monoinfection et d'une infection mixte, au cours d'un traitement complexe, un effet clinique positif a été obtenu dans presque tous les cas (récupération complète + amélioration). Dans une évolution chronique compliquée en présence d'une monoinfection au cours d'un traitement, un effet clinique positif a été obtenu dans la majorité absolue des cas - 97% (récupération + amélioration) et avec une infection mixte - dans 97%.

Données de l'étude PCR à la suite du traitement de patients atteints de chlamydia, d'uréeplasme ou de mycoplasme monoinfectionà aiguévolution : récupération chez 29 (96,7 %) des 30 patients ; aucun changement - 1 (3,7 %). À chronique l'évolution de la maladie - respectivement - 32 (97,0%) des 33 patients; et 1 (3,0 %). En présence de infections mixtesà aigu le cours a révélé les résultats suivants par la méthode PCR : récupération chez 30 (93,8 %) des 32 patients ; aucun changement - dans 2 (6,2%). À chronique cours - respectivement : 31 (91,1 %) des 34 patients ; et 3 (8,9 %) (Figure 1).

Figure 1. Données d'une étude de l'efficacité du traitement des patients atteints d'une infection à Chlamydia ureaplasma et/ou mycoplasma utilisant la méthode PCR (récupération en %).

Selon la méthode ELISA (détermination des anticorps anti-chlamydia), les résultats de l'étude de l'efficacité du traitement correspondaient également aux données de la méthode PCR. En présence de monoinfection par aiguévolution : récupération chez 28 (93,3 %) des 30 patients ; diminution du titre d'anticorps - 2 (6,7%); titres élevés d'anticorps - 0 (0%). À chronique l'évolution de la maladie - respectivement - 29 (85,4%) des 33 patients; diminution du titre d'anticorps - 2 (5,6%); titres d'anticorps élevés - 2 (5,6%) (Figure 2).

Figure 2. Données de l'étude de l'efficacité du traitement des patients atteints de monoinfection à Chlamydia ureaplasma et/ou mycoplasma par la méthode ELISA (en %).

À présence d'une infection mixteà aigu le cours a révélé les résultats suivants par la méthode ELISA : récupération chez 30 (93,8 %) des 32 patients ; diminution du titre d'anticorps - 2 (6,2%); titres élevés d'anticorps - dans 0 (0%). À chronique cours - respectivement : 29 (85,3 %) des 34 patients ; diminution du titre d'anticorps - 3 (8,8%); titres d'anticorps élevés - dans 2 (5,9%) (Figure 3).

Figure 3. Données d'une étude de l'efficacité du traitement des patients atteints d'une infection à ureaplasma à Chlamydia et/ou à mycoplasme mixte utilisant la méthode ELISA (en %).

Pendant toute la durée du traitement, les médicaments ont été relativement bien tolérés. 7 patients sur 129 (5,4 %) ont eu des effets secondaires mineurs sous forme d'inconfort gastrique, de maux de tête et de troubles du sommeil.

CONCLUSION

1. Les résultats des essais cliniques de thérapie complexe utilisant SUMAMEDA ont montré une efficacité assez élevée dans le traitement des patients atteints à la fois d'une monoinfection et d'une infection mixte à chlamydia-uréeplasma-mycoplasme (91,1 à 97,0 %) après un traitement.

2. SUMAMED en traitement complexe est bien toléré par les patients. Seuls 5,4% des patients ont eu des effets secondaires mineurs.

3. SUMAMED répond à toutes les exigences de la thérapie moderne des infections intracellulaires génito-urinaires, ce qui permet de le recommander pour la thérapie complexe des infections sexuellement transmissibles intracellulaires.

LITTÉRATURE

1. Thérapie complexe de l'infection mixte du tractus urogénital et de ses complications. Recommandations méthodiques.-Donetsk-2002.-18 p.
2. Il n'est pas complexe d'identifier les affections de la chlamydiase séchostatique dues à la stase de la josamicine, de l'ekhinatsine et de la silibine. recom.- Kiev.-2002.-22s.
3. Wilprafen (josamycine) dans le traitement des patients atteints de chlamydia urogénitale.-method.recom.-Moscow.-2000.-16p.
4. Sexologie et andrologie, éd. UN F. Vozianova, I.I. Gorpinchenko, Kiev.-Aperçu-1997.-880 p.
5. Vozianov O. F., Pasechnikov S. P., Pavlova L. P. «Réalisation et problèmes d'assistance urologique à la population ukrainienne». Urologie 2001.- №4.-p.3-6.
6. G.I. Mavrov Infections urogénitales et infertilité. Instructions méthodiques pour les médecins-internes.-Kharkov.-1994.-12s.
7. G.I. Mavrov Organisation de la prise en charge médicale des patients atteints de maladies vénériennes urogénitales et d'infertilité. Recommandations méthodiques pour les médecins.-Kharkov.-1994.-8s.
8. G.I. Mavrov Troubles sexuels chez les hommes atteints de chlamydia vénérienne chronique et d'uréeplasmose // Zhurn. dermatovénérol. et cosmétologie.-Saint-Pétersbourg.-1995.-№2.-С.19-28.
9. Gialdroni Grassi G, Grassi C. Application clinique des macrolides et des azalides dans les infections respiratoires à Legionella, Mycoplasma et Chlamydia. Dans : Nouveaux macrolides, azalides et streptogramines en pratique clinique. Neu HC, Young LS, Zinner SH, Acar JF. (Eds.). New York, etc., 1995 ; 95-119.
10. Guay DRP. Antibiotiques macrolides dans les maladies infectieuses pédiatriques. Drogues 1996 ; 51 : 515-36.
11. Bergan T. Pharmacocinétique des nouveaux macrolides. Dans : Nouveaux macrolides, azalides et streptogramines en pratique clinique. Neu HC. Jeune LS, Zinner SH, Acar JF. (Eds.). New York, etc., 1995 ; 51-60.
12. Khaitov R.M., Pinegin B.V. Immunomodulateurs modernes : principes de base de leur application // Immunologie.-2000.-No.5.-P.5-7
13. Thérapie pathogénétique des affections de l'herpès résistant, de la chlamydiase et de la syphilis avec un moyen de réguler le profil des cytokines.-Méthode. recom.- Kiev.-2005.-24s.
14. Osono et al. Reuts de la phase VJ Etude. 1984. Extr.Paed. 8, p114-118