Examen clinique des patients atteints de néoplasmes comprend non seulement les mesures thérapeutiques et prophylactiques, mais aussi leur diagnostic précoce, c'est-à-dire détection d'une tumeur à un stade où elle est encore disponible pour une action radicale.
La chimiothérapie moderne des tumeurs est basée sur une utilisation combinée (simultanée ou séquentielle) médicaments antinéoplasiques différents groupes chimiques. Pour certaines indications, la chimiothérapie est associée à l'ablation chirurgicale de la tumeur et à la radiothérapie. Moderne agents antinéoplasiques, en règle générale, ne fournissent qu'une rémission de la maladie. Les cellules tumorales peuvent devenir résistantes aux médicaments, dont la plupart ont une faible sélectivité pour les cellules tumorales, et leur utilisation s'accompagne d'effets secondaires. Contre-indications pour la nomination de la majorité agents antinéoplasiques sont l'oppression de l'hématopoïèse, les infections aiguës, le dysfonctionnement du foie, des reins, etc. Selon le mécanisme d'action agents antinéoplasiques sont répartis dans les groupes suivants :
1) agents alkylants;
2) antimétabolites;
3) agents hormonaux;
4) antibiotiques;
5) enzymes;
6) substances d'origine végétale :
7) divers produits synthétiques.
2.5.2.9.1. Agents alkylants
A ce groupe agents antinéoplasiques comprennent des représentants de 4 groupes chimiques :
1. Chloréthylamines - chloroéthylaminouracile (dopan). melphalan (sarcolysine), cyclophosphamide (cyclophosphamide), chlorambucil (chlorbutine).
2. Éthylèneimines - thiotépa (thiophosphamide), benzotef, imiphos.
3. Dérivés de l'acide méthanesulfonique - busulfan (myélosan).
4. Dérivés de nitrosourée - N-nitrosométhylurée.
Mécanisme d'action cytotoxique agents alkylants en raison de la capacité de certaines de leurs molécules (dichloroéthylamine éthylèneimine, etc.) à interagir avec les structures nucléophiles de l'ADN, ce qui entraîne une alkylation et une perturbation de sa structure, sa stabilité et son intégrité. En fin de compte, l'alkylation de l'ADN perturbe l'activité vitale des cellules, leur capacité à se diviser. Particulièrement prononcé cytostatique l'effet se manifeste par rapport à des cellules à prolifération rapide. Peut-être alkylant Les composés agissent non seulement sur les acides nucléiques, mais sont également capables d'inhiber certains enzymes participer à la division cellulaire.
Majorité alkylant composés est utilisé pour l'hémoblastose ( lymphogranulomatose, lymphe et réticulosarcome, leucémie chronique). L'un des médicaments de ce groupe est chlorométhyle (embikhine), capable de alkylant actions pour supprimer le développement des tissus hyperplasiques. Le médicament est utilisé uniquement par voie intraveineuse, car il a une forte localement irritant action. Un indicateur de l'efficacité du traitement est un effet hématologique clinique positif et correspondant. Au cours du traitement, il est nécessaire de contrôler l'image sanguine, car une dépression profonde de la fonction de la moelle osseuse, pouvant aller jusqu'à l'aplasie, est possible. Proche de l'embikhine dans la structure chimique et l'action dopan et chlorbutine nommer à l'intérieur. Ce dernier est sélectif pour le tissu lymphoïde et est utilisé comme immunosuppresseur. Sarcolysine sont très actifs dans les vraies tumeurs (séminome, Néoplasmes malins os de la mâchoire, etc.). Avec séminome sarcolysine donne un résultat positif même en présence de métastases. Trouvé une large application cyclophosphamide... À la suite de transformations chimiques (dans le foie), il est activé et acquiert cytostatique Propriétés. Le médicament est capable de provoquer des rémissions plus ou moins prolongées dans l'hémoblastose, il est souvent prescrit pour divers types de cancer de la région maxillo-faciale.
Éthylèneimines ( thiophosphamide , benzotef , imiphos ) comment alkylant Les agents bloquent la division mitotique des cellules tumorales et saines en formant des liaisons croisées entre les brins d'ADN. Ces composés sont capables de bloquer la fonction de l'ARN et des protéines-enzymes en phase G. Les principales indications d'utilisation sont les vraies tumeurs et l'hémoblastose. Imiphos, le seul médicament de ce groupe, est capable d'inhiber la reproduction excessive des érythroblastes. Le tropisme du germe rouge de la moelle osseuse est dû à son accumulation sélective dans les érythroblastes contenant de l'hémoglobine.
Miélosan - dérivé de l'acide métasulfonique - prescrit pour les exacerbations de la leucémie myéloïde.
Dérivés de nitrosourée - nitrosométhylurée possède antinéoplasique activité, donne parfois un effet lorsque les cellules sont résistantes à d'autres médicaments. Utilisé pour le cancer, lymphogranulomatose, lymphosarcome, mélanome la peau.
Alkylation les composés sont capables d'agir non seulement sur les cellules tumorales, mais également sur les tissus normaux, notamment en prolifération active (moelle osseuse, cellules sexuelles, la muqueuse du tube digestif, etc.). En conséquence, possible leucopénie, thrombocytopénie, anémie... Dans les cas extrêmes, vous devez arrêter l'introduction de ces médicaments ou réduire la dose. Si nécessaire, recourir à la transfusion sanguine, à l'introduction de masse érythrocytaire, leucocytaire ou plaquettaire, prescrire des fonds hématopoïèse stimulante... Pour prévenir le développement d'infections associées à la suppression de l'immunité, utilisez antibiotiques... Parfois avec l'introduction de certains agents antinéoplasiques une phlébite par voie intraveineuse (embihin) se produit, la nausée, vomir, moins souvent observé la diarrhée.
2.5.2.9.2. Antimétabolites
Agents antinéoplasiques de ce groupe sont des antagonistes des métabolites naturels. Antimétabolites dans leur structure chimique sont similaires acides aminés, vitamines, coenzymes ou produits de leur métabolisme. Bien que leurs structures soient proches des métabolites naturels, ils ne sont pas identiques ; étant impliqués dans les processus métaboliques, ils peuvent agir comme des inhibiteurs compétitifs.
À antimétabolites inclure les médicaments suivants : méthotrexate (antagoniste de l'acide folique), mercaptopurine (antagoniste des purines) fluorouracile (fluorouracile ), tégafur (ftorafur ) sont des antagonistes de la pyrimidine.
L'inhibition de la synthèse d'ADN et d'ARN, la violation de la structure due au remplacement des métabolites naturels - purines et pyrimidines - par des analogues structuraux, entraînent un ralentissement de la division des cellules tumorales. Malheureusement, le même mécanisme peut inhiber la division des cellules des tissus sains, en particulier les cellules à prolifération rapide (cellules de la moelle osseuse, épithélium intestinal, etc.).
Une condition préalable à la synthèse des bases azotées des acides nucléiques est la présence d'acide folique, à partir duquel la forme active, l'acide tétrahydrofolique, est formée. Méthotrexate est un analogue structurel de l'acide folique, actif à faible dose. Méthotrexate utilisé pour le chorionépithéliome, leucémie, cancer du sein... C'est peut-être le plus courant agent antinéoplasique utilisé pour les tumeurs de la tête et du cou et, en particulier, pour la tumeur de Burkit, qui affecte les os de la mâchoire. Les effets secondaires se développent assez tôt stomatite ou conjonctivite, plus tard - changements dans le sang ( leucopénie, thrombocytopénie), fonction hépatique anormale.
Souvent méthotrexate combiner avec d'autres antimétabolites (mercaptopurine), antibiotiques (bléomycine) ou corticoïdes pour augmenter cytostatique effet et réduire la résistance des cellules tumorales.
Mercaptopurine - homologue de l'adénine (6-aminopurine). Le mécanisme de celui-ci cytostatique l'action est due à une violation de la synthèse de l'ADN et de l'ARN due au blocage de l'inclusion de l'adénine dans leur structure. Mercaptopurine métabolisé dans le foie, excrété dans l'urine. Les principales indications sont aiguës leucémie, chorionépithéliome utérin. Son utilisation peut s'accompagner d'une inhibition de l'hématopoïèse, d'une altération de la fonction hépatique, de nausées, de vomissements.
Fluorouracile et ftorafur (antagonistes de la pyrimidine) sont généralement utilisés dans les vraies tumeurs, les cancers inopérables de l'estomac et des intestins. Très toxique ( ftorafur- moins). Certains patients présentent une régression des tumeurs. Parfois utilisé pour les tumeurs malignes de la tête et du cou. L'efficacité de la chimiothérapie augmente lorsqu'elle est associée à la radiothérapie.
2.5.2.9.3. Agents hormonaux
Pour traitement néoplasmes utiliser androgènes (propionate de testostérone , tester ), les œstrogènes ( diéthylstilbestrol , hexestrol ou sinestrol , fosfestrol et etc.), corticoïdes (hydrocortisone , prednisone , dexaméthasone , triamcinolone ) ou corticotropine .
Il est possible de réduire la croissance des tumeurs hormono-dépendantes à l'aide d'hormones du sexe opposé. Ainsi, le développement du cancer de la prostate est inhibé par les œstrogènes, et le cancer du sein chez la femme - androgènes... Ces derniers à fortes doses sont principalement prescrits pour cancer du sein les femmes avec un cycle menstruel préservé (pour supprimer la production d'œstrogènes). Chez les femmes ménopausées (plus de 5 ans) avec cancer du sein appliquer. au contraire, les œstrogènes ; peut-être qu'ils suppriment la production gonadotrope hormones hypophysaires capable de stimuler la croissance des cellules tumorales.
Une condition préalable à l'hormonothérapie est sa continuité. Dans ce cas, le développement d'effets secondaires associés à des signes de féminisation (apparition de caractères sexuels secondaires féminins) chez l'homme et de masculinisation chez la femme est possible.
Parmi androgènes le plus couramment utilisé drostanolone (propionate de médrotetérone), qui doit cependant être administré quotidiennement (pendant 2-3 ans). Ces dernières années, des médicaments à action prolongée ont été utilisés ( tester ) - 1 injection toutes les 2 semaines. Les œstrogènes inhibent la stimulation androgènes croissance tumorale chez l'homme (cancer et adénome de la prostate). Fosfestrol , Contrairement à diéthylstilbestrol et sinestrol privé de oestrogénique activité. Cependant, dans le corps, après le clivage de l'acide phosphorique, diéthylstilbestrol... Il est important que le clivage de la liaison éthérique fosfestrol se produit sous l'influence de la phosphatase, dont l'activité dans le tissu tumoral de la prostate est plus élevée que dans le tissu sain.
La production d'hormones dans le cortex surrénalien est stimulée par l'adrénocorticotropine, ce qui permet de l'utiliser chez les patients cancéreux en complément ou à la place de glucocorticoïdes... Opprimer les processus de prolifération, glucocorticoïdes inhiber la production d'éléments formés du système hématopoïétique, principalement dans les cellules de la formation lymphoréticulaire. Il faut se rappeler que glucocorticoïdes sont capables de supprimer les réponses immunitaires, tout en réduisant la résistance du corps aux infections.
2.5.2.9.4. Antibiotiques antinéoplasiques
Quelques antibiotiques, aussi bien que antimicrobien activité, capable d'exposer cytostatique propriétés, inhibant la synthèse des acides nucléiques. Mécanisme d'action en raison de l'inhibition de la réplication de l'ADN, ce qui conduit à une perturbation de la formation de l'ARN, Sans retraduction adéquate du code génétique en ARN, la synthèse est impossible enzyme et d'autres protéines. Le principal inconvénient antibiotiques antinéoplasiques est une faible sélectivité d'action vis-à-vis des cellules tumorales. Par conséquent, ils sont capables de provoquer un dysfonctionnement des organes hématopoïétiques, une digestion et des effets toxiques sur les organes parenchymateux. La plupart d'entre eux inhibent la croissance et la reproduction des micro-organismes dans l'intestin, ce qui contribue finalement au développement de la candidose et nécessite une administration conjointe. agents antifongiques. Antibiotiques antinéoplasiques il est conseillé de combiner avec corticoïdes ainsi que l'utilisation en arrière-plan de la radiothérapie.
Les médicaments les plus couramment utilisés comprennent dactinomycine (actinomycine D) et son analogique chrysomalline. Les principales indications sont le chorionépithéliome utérin, les tumeurs de Wilms, lymphogranulomatose... Une activité similaire est possédée par daunorubicine (rubomycine ), capable de provoquer une rémission dans le chorioépithéliome utérin, aigu leucémie, réticulosarcome... A un effet antiblastome olivomycine ; il est prescrit pour le cancer embryonnaire, réticulosarcome, mélanome... Les deux derniers antibiotique peut également perturber les fonctions du tractus gastro-intestinal, causer stomatite, provoquer la candidose, supprimer le système immunitaire. Antibiotique bléomycine (bléocine ) est actif dans squamous cancer de la peau, lymphogranulomatose et quelques autres tumeurs. Bléomycine(Comme olivomycine) affecte dans une moindre mesure le système hématopoïétique, ce qui permet de l'utiliser chez les patients présentant une fonction hématopoïétique réduite.
Très actif antibiotiques groupes d'anthracyclines -
doxorubicine
(adriamycine
) et carubicine
(carminomycine
), en particulier avec les sarcomes d'origine mésenchymateuse. 2.5.2.9.5. Préparations enzymatiques utilisées pour les tumeurs
Le médicament le plus connu de ce groupe est asparaginase
(L-asparaginase
), formé par différentes souches d'Escherichia coli. Le médicament a une activité antileucémique. Mécanisme antinéoplasique l'action est due à la capacité de perturber le métabolisme acides aminés l'asparagine, qui est nécessaire pour les cellules tumorales. Les principales indications de L-asparaginase(seuls ou en association) sont des lymphoblastomes leucémie, lymphe et réticulosarcome... Dans certains cas, le médicament est plus efficace que autres agents antinéoplasiques... Le développement d'effets secondaires est possible: une augmentation de la température corporelle, vomir, dysfonctionnement du foie et du pancréas, il y a parfois une tendance aux hémorragies. 2.5.2.9.6. Agents antinéoplasiques à base de plantes
Parmi les préparations à base de plantes, les alcaloïdes sont les plus couramment utilisés : demecolcine
(colhamine
), colchicine
(colchique) et vinblastine
ou vincristine
(rose pervenche). Colchicine a une toxicité élevée et n'est donc utilisé que par voie topique. Kolkhamin 7 à 8 fois moins toxique (bien qu'il inhibe l'hématopoïèse, il est également possible chute de cheveux, la diarrhée), ce qui permet d'obtenir des effets de résorption. Ils sont généralement prescrits pour cancer de l'oesophage, estomac, peau (sous forme de pommade). Vinblastine et vincristine Comme Kolhamina, suppriment sélectivement la mitose au stade de la métaphase. Poser sa candidature lymphogranulomatose, lymphosarcome région maxillo-faciale, chorionépithéliome. Leur réception entraîne des troubles de l'hématopoïèse, une dyspepsie. Vincristine dans une moindre mesure agit sur l'hématopoïèse, mais peut provoquer des troubles neurologiques (névralgie, paresthésie).
Antinéoplasique actif podophylline , qui est un mélange de substances provenant des racines du podophyllum thyroïdien. Il est principalement utilisé localement comme adjuvant pour les tumeurs du larynx, de la vessie.
2.5.2.9.7. Divers produits synthétiques
Procarbazine (dérivé de méthylpyridine) est capable de s'accumuler sélectivement dans les cellules tumorales, induisant le processus d'autooxydation. En conséquence, la concentration de radicaux libres dans le cytoplasme augmente, ce qui a un effet néfaste sur les macromolécules. Procarbazine inhibe l'hématopoïèse, conduit au développement de symptômes neurologiques.
Avec papillomatose des voies respiratoires supérieures, cancer du poumon, le cancer du larynx est utilisé chlorure de prospidium (prospidine ). Le médicament est bien toléré, n'affecte pas de manière significative l'hématopoïèse, mais provoque parfois une augmentation de la pression artérielle, des vertiges, des paresthésies.
Les préparatifs:
Méthotrexate
Attribuer par voie orale, intramusculaire, intraveineuse intra-artérielle, dans le canal rachidien.
Disponible en comprimés enrobés, 0,0025 g chacun ; ampoules de 0,005, 0,05 et 0,1 g.
Mercaptopurine.
Attribuer à l'intérieur.
Kolkhamin (demecolcine)
Utilisé en interne et en externe.
Disponible en comprimés de 0,002 g; sous forme de pommade 0,5%.
Vinblastine
Administré par voie intraveineuse une fois par semaine.
Produit en ampoules et flacons de 0,005 g sous forme lyophilisée avec un accessoire solvant.
MÉDICAMENTS UTILISÉS DANS LES TUMEURS MALIGNES CHAPITRE 42 AGENTS ANTITUMORAUXMÉDICAMENTS UTILISÉS DANS LES TUMEURS MALIGNES CHAPITRE 42 AGENTS ANTITUMORAUX
Les médicaments antinéoplasiques (antiblastomes) sont des médicaments qui retardent le développement de véritables tumeurs (cancer, sarcome, etc.) et d'hémoblastoses (leucémie, etc.).
Le traitement des néoplasmes malins avec des agents antinéoplasiques est appelé "chimiothérapie". La chimiothérapie est utilisée pour réduire la probabilité de métastases tumorales, ainsi que pour traiter les cancers inaccessibles à la chirurgie.
Des médicaments d'origines diverses (médicaments de synthèse, antibiotiques, hormones, enzymes) sont utilisés comme agents antiblastome dans la pratique médicale. Les médicaments antiblastomes sont classés comme suit :
Agents cytotoxiques ;
Agents hormonaux et anti-hormonaux ;
Cytokines;
Enzymes;
Isotopes radioactifs.
La base de la pharmacothérapie moderne pour les tumeurs malignes est cytotoxique et agents cytostatiques. Le mécanisme d'action cytostatique est réalisé soit par interaction directe avec l'ADN, soit par des enzymes responsables de la synthèse et des fonctions de l'ADN. Cependant, un tel mécanisme ne fournit pas une véritable sélectivité de l'action antitumorale, car non seulement les cellules malignes, mais également les cellules en prolifération active des tissus normaux sont vulnérables aux dommages causés par les cytostatiques, ce qui crée la base du développement de complications.
42.1. AGENTS CYTOTOXIQUES
Par origine et mécanisme d'action, on distingue les groupes d'agents cytostatiques suivants :
Composés alkylants;
Antimétabolites ;
Antibiotiques antinéoplasiques ;
Préparations à base de plantes.
Composés alkylants
Composés alkylants tire leur nom de leur capacité à former des liaisons covalentes de leurs radicaux alkyles avec des atomes hétérocycliques de purines et de pyrimidines et, en particulier, l'azote de la guanine en position 7. L'alkylation des molécules d'ADN, la formation de liaisons croisées et de cassures entraîne une perturbation de sa matrice fonctionne dans le processus de réplication et de transcription, et finalement aux blocs mitotiques et à la mort des cellules tumorales. Tous les agents d'alkylation sont spécifiques au cyclone, c'est-à-dire sont capables d'endommager les cellules tumorales à diverses phases du cycle de vie. Ils ont un effet néfaste particulièrement prononcé sur les cellules à division rapide. La plupart des agents alkylants sont bien absorbés dans le tractus gastro-intestinal, mais en raison de leur fort effet irritant local, nombre d'entre eux sont administrés par voie intraveineuse.
Selon la structure chimique, on distingue plusieurs groupes de substances alkylantes :
dérivés de la chloroéthylamine :
Sarcolysine, melphalan, cyclophosphamide (cyclophosphamide*), chlorambucil (leukeran*) ;
Dérivés d'éthylèneimine :
Tiotepa (thiophosphamide *);
dérivés de l'acide méthane sulfonique :
Busulfan (miélosan *);
dérivés de nitrosourée :
Carmustine, lomustine;
composés organométalliques :
Cisplatine, carboplatine;
dérivés du triazène et de l'hydrazine :
Procarbazine, dacarbazine.
Malgré le mécanisme général d'action, la plupart des médicaments de ce groupe diffèrent les uns des autres dans le spectre d'action antitumorale. Parmi les substances alkylantes, il y a des médicaments (cyclophosphamide, thiotépa), qui sont efficaces à la fois pour les hémopathies malignes et pour
certains types de vraies tumeurs, par exemple, dans le cancer du sein et de l'ovaire. Dans le même temps, il existe des substances alkylantes avec un spectre d'action antiblastome plus étroit (dérivés de nitrosourée et d'acide méthanesulfonique). En raison de leur grande solubilité dans les lipides, les dérivés de nitrosourée pénètrent dans la BHE, ce qui conduit à leur utilisation dans le traitement des tumeurs cérébrales malignes primitives et des métastases cérébrales d'autres néoplasmes. Les préparations de platine sont de base dans de nombreux schémas de chimiothérapie pour les vraies tumeurs, mais elles sont hautement émétisantes et néphrotoxiques.
Tous les composés alkylants sont hautement toxiques, suppriment l'hématopoïèse (neutropénie, thrombocytopénie), provoquent des nausées et des vomissements, une ulcération de la muqueuse buccale et du tractus gastro-intestinal.
Antimétabolites
Antimétabolites- Substances qui ont des similitudes structurelles avec les produits métaboliques naturels (métabolites), mais qui ne leur sont pas identiques. Le mécanisme de leur action sous forme générale peut être représenté comme suit : des molécules modifiées de purines, pyrimidines, acide folique entrent en compétition avec des métabolites normaux, les remplacent dans les réactions biochimiques, mais ne peuvent remplir leur fonction. Les processus de synthèse des bases nucléiques de l'ADN et de l'ARN sont bloqués. Contrairement aux agents alkylants, ils n'agissent que sur la division des cellules cancéreuses, c'est-à-dire sont des médicaments cyclo-spécifiques.
Les antimétabolites utilisés dans les néoplasmes malins sont représentés par trois groupes :
antagonistes de l'acide folique :
méthotrexate ;
antagonistes des purines :
Mercaptopurine;
antagonistes de la pyrimidine :
Fluorouracile (fluorouracile*), cytarabine (cytosar*). Les antimétabolites agissent à différents stades de la synthèse des acides nucléiques.
acides. Le méthotrexate inhibe la dihydrofolate réductase et la thymidyl synthétase, ce qui entraîne une perturbation de la formation de purines et de thymidyl et, par conséquent, une inhibition de la synthèse d'ADN. La mercaptopurine empêche l'incorporation de purines dans les polynucléotides. Fluorouracile
dans les cellules tumorales, il est converti en acide 5-fluoro-2-désoxyuridylique, qui inhibe la thymidyl synthétase. Une diminution de la formation d'acide thymidylique entraîne une violation de la synthèse de l'ADN. La cytarabine inhibe l'ADN polymérase, ce qui entraîne également une perturbation de la synthèse de l'ADN. Appliquez du méthotrexate, de la mercaptopurine et de la cytarabine pour la leucémie aiguë, du fluorouracile - pour les vraies tumeurs (cancer de l'estomac, du pancréas, du côlon).
Les complications causées par les antimétabolites sont généralement les mêmes que celles des médicaments du groupe précédent.
Antibiotiques
Un grand groupe de médicaments anticancéreux sont antibiotiques- les déchets de champignons, qui sont divisés en 3 groupes, en fonction de leur structure chimique :
antibiotiques-actinomycines :
Dactinomycine, mitomycine;
antibiotiques-anthracyclines :
Doxorubicine (adriamycine *), daunorubicine (chlorhydrate de rubomycine *);
antibiotiques-phléomycines :
Bléomycine.
Le mécanisme de l'action cytotoxique des antibiotiques antitumoraux comprend un certain nombre de composants. Premièrement, les molécules d'antibiotiques se calent (s'intercalent) dans l'ADN entre des paires de bases adjacentes, ce qui empêche les brins d'ADN de se détordre avec une interruption ultérieure des processus de réplication et de transcription. Deuxièmement, les antibiotiques (un groupe d'anthracyclines) génèrent des radicaux oxygénés toxiques qui endommagent les macromolécules et les membranes cellulaires des cellules tumorales et normales (y compris les cellules myacardiques, ce qui entraîne le développement d'effets cardiotoxiques). Troisièmement, certains antibiotiques (en particulier la bléomycine) suppriment la synthèse de l'ADN, provoquant la formation de ses cassures uniques.
La plupart des antibiotiques anticancéreux sont des médicaments cyclo-spécifiques. Comme les antimétabolites, les antibiotiques présentent un certain tropisme pour certains types de tumeurs. Effets secondaires : nausées, vomissements, fièvre sévère avec déshydratation, hypotension artérielle, réactions allergiques, suppression de l'hématopoïèse et de l'immunité (sauf pour la bléomycine), cardiotoxicité.
Cytostatiques d'origine végétale
Dans le traitement des maladies oncologiques, ils utilisent cytostatiques à base de plantes, qui sont classés par source de réception :
vinca alcaloïdes roses (vinca alcaloïdes):
Vinblastine, vincristine, vinorelbine p; les alcaloïdes du splendide colchique :
Démécolcine (colhamine *);
podophyllotoxines (un complexe de substances provenant de rhizomes avec des racines de podophylle thyroïdienne) :
- Naturel:
Podophylline *;
- semi-synthétique:
Etoposide (vepezide *), téniposide (wumon *);
Terpénoïdes d'if (taxosides):
Paclitaxel (Taxol*), Docétaxel ; analogues semi-synthétiques de la camptothécine :
Irinotécan (campto*), topotécan.
Le mécanisme de l'action cytostatique des vinca alcaloïdes se réduit à la dénaturation de la tubuline, une protéine des microtubules, qui conduit à l'arrêt de la mitose. Les alcaloïdes Vinca se distinguent par leur spectre d'action antitumorale et leurs effets secondaires. La vinblastine est utilisée principalement pour la lymphogranulomatose, et la vincristine est utilisée pour les lymphomes et un certain nombre de tumeurs solides en tant que composant d'une chimiothérapie combinée. L'effet toxique de la vinblastine se caractérise tout d'abord par une myélodépression et la vincristine - par des troubles neurologiques et des lésions rénales. La vinorelbine** appartient aux nouveaux alcaloïdes de la vinca.
La démécolcine (colhamine*) est utilisée par voie topique (sous forme de pommade) pour traiter le cancer de la peau.
Les préparations à base de plantes comprennent également la podophylline *, qui est utilisée par voie topique pour la papillomatose du larynx et de la vessie. Actuellement, ils utilisent des dérivés semi-synthétiques de podophylline - épipodophyllotoxines. Ceux-ci incluent ce poz et d (vepesid *) et dix et pozid (wumon *). L'étoposide est efficace dans le cancer du poumon à petites cellules et le téniposide dans les hémopathies malignes.
Ces dernières années, des taxosides tels que le paclitaxel et le docétaxel, obtenus à partir d'ifs du Pacifique et d'Europe, ont été largement utilisés dans le traitement de nombreuses tumeurs solides. Les médicaments sont utilisés pour le cancer du poumon, moins souvent pour les glandes mammaires, les tumeurs malignes de la tête et du cou, les tumeurs de l'œsophage. Le point limitant de leur utilisation est la neutropénie sévère.
Les analogues semi-synthétiques de la camptothécine - irinotécan, topotécan - représentent un groupe fondamentalement nouveau de cytostatiques - les inhibiteurs de la topoisomérase responsables de la topologie de l'ADN, de sa structure spatiale, de sa réplication et de sa transcription. Les médicaments, en inhibant la topoisomérase de type I, bloquent la transcription dans les cellules tumorales, ce qui conduit à l'inhibition de la croissance des néoplasmes malins. L'irinotécan est utilisé pour le cancer du côlon, et le topotécan est utilisé pour le cancer du poumon à petites cellules et le cancer de l'ovaire. Les effets secondaires de ce groupe d'agents sont généralement les mêmes que ceux d'autres agents cytostatiques.
42.2. MÉDICAMENTS HORMONAUX ET ANTIHORMONAUX
L'émergence et le développement d'un certain nombre de néoplasmes malins sont associés à une perturbation de l'équilibre naturel des hormones dans le corps, en relation avec laquelle l'introduction de ces dernières et parfois, au contraire, l'exclusion d'une manière ou d'une autre de leur action, peut modifier la croissance de certains néoplasmes. Cela crée les conditions préalables à l'utilisation d'hormones, ainsi que de leurs analogues et antagonistes synthétiques en tant qu'agents antitumoraux.
Les médicaments de ce groupe retardent la division des cellules dégénérées malignes et favorisent leur différenciation.
Agents hormonaux et leurs analogues synthétiques
Androgènes
Propionate de testostérone, prototestone*.
Les androgènes sont utilisés pour le cancer du sein chez les femmes ayant une fonction menstruelle préservée et lorsque la ménopause ne dépasse pas 5 ans. L'effet thérapeutique des androgènes dans le cancer du sein est associé à la suppression de la production d'œstrogènes.
Lorsque des androgènes sont utilisés, une virilisation, des étourdissements, des nausées et d'autres effets secondaires peuvent survenir.
Eststrogènes
Diéthylstilbestrol, phosphestrol (honvan*), chlorthalidone (Chlortrianisen*).
La capacité des œstrogènes à supprimer la production d'hormones androgènes naturelles est utilisée dans le cancer de la prostate. Les œstrogènes sont également utilisés pour le cancer du sein chez les femmes ménopausées depuis plus de 5 ans. Dans ce cas, l'effet des œstrogènes est associé à la suppression des hormones gonadotropes hypophysaires, qui stimulent indirectement la croissance tumorale.
Pour réduire le risque de complications (gynécomastie, œdème, vomissements, thrombose et thromboembolie) qui surviennent lors de la prise de médicaments œstrogéniques tels que l'hexestrol (Sinestrol*) et le diéthylstilbestrol, des médicaments ayant une « fonction de transport » sont proposés qui délivrent le principe actif directement au tissu tumoral. Ces médicaments comprennent le fosfestrol.
Gestagènes
Acétate de médroxyprogestérone (Depo-Provera*). Les gestagènes sont utilisés pour le cancer de l'utérus et du sein.
Médicaments antihormonaux
Antiandrogènes
Acétate de cyprotérone (Androkur*), flutamide.
Les antiandrogènes comprennent un certain nombre de composés stéroïdiens ou non stéroïdiens qui peuvent supprimer l'activité physiologique des androgènes endogènes. Leur mécanisme d'action est associé à un blocage compétitif des récepteurs aux androgènes dans les tissus cibles.
Fondamentalement, les agents de ce groupe sont utilisés pour le cancer de la prostate.
Avec une utilisation prolongée de ces médicaments, le développement d'une gynécomastie et d'une altération de la fonction hépatique est possible.
Anti-œstrogènes
Citrate de Tamoxifène (Nolvadex*).
Les agents anti-œstrogéniques se lient spécifiquement aux récepteurs des œstrogènes dans les tumeurs du sein et éliminent l'effet stimulant des œstrogènes endogènes.
Les agents anti-œstrogéniques sont utilisés pour les tumeurs du sein œstrogène-dépendantes chez les femmes ménopausées. Lors de l'utilisation de tamoxifène, des troubles gastro-intestinaux, des étourdissements, des éruptions cutanées sont possibles.
Analogues de la gonadolibérine
Goséréline (Zoladex *).
Lorsqu'une concentration stable de ces médicaments dans le sang est créée, la sécrétion d'hormones gonadotropes de l'hypophyse diminue, ce qui entraîne une diminution de la libération d'œstrogènes et d'androgènes.
Les médicaments sont utilisés pour le cancer de la prostate hormono-dépendant, le cancer du sein chez les femmes en âge de procréer et le cancer de l'utérus.
Antagonistes des hormones du cortex surrénalien
Aminoglutéthimide **, Létrozole (Femara *). Au cours de la période postménopausique, les œstrogènes sont formés à partir d'androgènes synthétisés dans le cortex surrénalien et d'autres tissus (Fig. 42-1).
Riz. 42-1. Mécanisme d'action des inhibiteurs d'hormones du cortex surrénalien
L'aminoglutéthimide** inhibe la synthèse des glucocorticoïdes, des minéralocorticoïdes et des œstrogènes. Le médicament est utilisé pour le syndrome d'Itsenko-Cushing, un cancer du sein évolutif chez les femmes ménopausées. Lors de l'utilisation du médicament, une léthargie, une somnolence, une dépression, une hypotension artérielle et des réactions allergiques sont possibles.
Les médicaments qui suppriment sélectivement l'activité de l'aromatase comprennent le létrozole (Femara *). Le létrozole est utilisé pour le cancer du sein chez les femmes ménopausées. Effets secondaires : maux de tête, vertiges, symptômes dyspeptiques, etc.
42.3. CYTOKINES
Les cytokines sont produites par diverses cellules, principalement des cellules du système immunitaire, et semblent être des composants naturels du système de réparation et de défense de l'organisme. Un certain nombre de cytokines sont utilisées dans le traitement des néoplasmes malins. L'effet antitumoral de nombreuses cytokines est associé à l'activation de T-killers cytotoxiques, de cellules tueuses naturelles et à la libération de médiateurs des réactions immunitaires (IL-2, IFN-γ, etc.).
Dans la pratique médicale, le médicament IL-2 aldesleukine (Proleukin *) est utilisé pour le carcinome rénal. L'IFN est utilisé dans le traitement complexe de certaines tumeurs. -une-2b recombinant humain.
42.4. PRÉPARATIONS ENZYMÉES
Un certain nombre de cellules tumorales sont incapables de synthétiser la L-asparagine et d'obtenir cet acide aminé à partir de la média et des fluides corporels. L'introduction d'asparaginase (L-asparaginase*) réduit l'apport de L-asparagine aux cellules tumorales. Le médicament est utilisé dans le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë. Parmi les effets secondaires, des dysfonctionnements hépatiques et des réactions allergiques sont observés.
Il est conseillé d'utiliser périodiquement les médicaments énumérés pour toutes les personnes après 40 ans pour la prophylaxie 1 à 2 fois par an, après 50 ans - 2 à 3 fois par an. Le reste des médicaments - au besoin.
Comment prendre des peptides
Étant donné que la restauration de la capacité fonctionnelle des cellules se produit progressivement et dépend du niveau de leurs dommages existants, l'effet peut se produire à la fois 1 à 2 semaines après le début de la prise de peptides et 1 à 2 mois. Le cours est recommandé pour 1 à 3 mois. Il est important de prendre en compte qu'une prise de trois mois de biorégulateurs peptidiques naturels a un effet prolongé, c'est-à-dire travaille dans le corps pendant encore 2-3 mois. L'effet résultant dure six mois, et chaque cycle d'apport ultérieur a pour effet de potentialisation, c'est-à-dire l'effet de renforcer ce qui a déjà été obtenu.Étant donné que chaque biorégulateur peptidique a une direction d'action sur un organe spécifique et n'affecte en aucune façon les autres organes et tissus, l'administration simultanée de médicaments d'action différente n'est non seulement pas contre-indiquée, mais est souvent recommandée (jusqu'à 6-7 médicaments en même temps).
Les peptides sont compatibles avec tous les médicaments et compléments alimentaires. Lors de la prise de peptides, il est conseillé de réduire progressivement les doses de médicaments pris simultanément, ce qui aura un effet positif sur l'organisme du patient.
Les peptides régulateurs courts ne subissent pas de transformation dans le tractus gastro-intestinal, ils peuvent donc être utilisés en toute sécurité, facilement et simplement sous forme encapsulée par presque tout le monde.
Les peptides dans le tractus gastro-intestinal sont décomposés en di- et tri-peptides. Une dégradation supplémentaire en acides aminés se produit dans l'intestin. Cela signifie que les peptides peuvent être pris même sans capsule. Ceci est très important lorsqu'une personne, pour une raison quelconque, ne peut pas avaler de gélules. Il en va de même pour les personnes gravement affaiblies ou les enfants, lorsque la posologie doit être réduite.
Les biorégulateurs peptidiques peuvent être pris à des fins à la fois prophylactiques et thérapeutiques.
Efficacité Naturel(PC) est 2 à 2,5 fois inférieur à celui encapsulé. Par conséquent, leur consommation à des fins médicinales devrait être plus longue (jusqu'à six mois). Des complexes peptidiques liquides sont appliqués sur la surface interne de l'avant-bras dans la projection du trajet des veines ou sur le poignet et frottés jusqu'à absorption complète. Après 7 à 15 minutes, les peptides se lient aux cellules dendritiques, qui effectuent leur transport ultérieur vers les ganglions lymphatiques, où les peptides sont « greffés » et envoyés avec la circulation sanguine vers les organes et tissus souhaités. Bien que les peptides soient des substances protéiques, leur poids moléculaire est bien inférieur à celui des protéines, ils peuvent donc facilement pénétrer dans la peau. La pénétration des préparations peptidiques est encore améliorée par leur lipophilisation, c'est-à-dire la liaison avec la base grasse, c'est pourquoi presque tous les complexes peptidiques à usage externe contiennent des acides gras.
Il n'y a pas si longtemps, la première série de préparations peptidiques est apparue dans la pratique mondiale. pour usage sublingual—
Une méthode d'application fondamentalement nouvelle et la présence d'un certain nombre de peptides dans chacune des préparations leur confèrent l'action la plus rapide et la plus efficace. Ce médicament, pénétrant dans l'espace sublingual avec un réseau dense de capillaires, est capable de pénétrer directement dans la circulation sanguine, en contournant l'absorption par la membrane muqueuse du tube digestif et la désactivation primaire métabolique du foie. Compte tenu de l'entrée directe dans la circulation systémique, la vitesse d'apparition de l'effet est plusieurs fois supérieure à la vitesse lorsque le médicament est pris par voie orale.
Ligne Revilab SL- ce sont des préparations synthétisées complexes contenant 3-4 composants de chaînes très courtes (2-3 acides aminés chacun). En termes de concentration de peptides, c'est la moyenne entre les peptides encapsulés et la PK en solution. Par la rapidité d'action - il prend une position de leader, car est absorbé et atteint la cible très rapidement.
Il est logique d'introduire cette ligne de peptides dans le cours au stade initial, puis de passer aux peptides naturels.
Une autre série innovante est une gamme de préparations peptidiques à plusieurs composants. La gamme comprend 9 médicaments, dont chacun contient une gamme de peptides courts, ainsi que des antioxydants et des matériaux de construction pour les cellules. Idéal pour ceux qui n'aiment pas prendre beaucoup de médicaments, mais préfèrent tout avoir dans une seule capsule.
L'action de ces biorégulateurs de nouvelle génération vise à ralentir le processus de vieillissement, à maintenir le niveau normal des processus métaboliques, à prévenir et à corriger diverses conditions ; réadaptation après des maladies graves, des blessures et des opérations.
Peptides en cosmétologie
Les peptides peuvent être inclus non seulement dans les médicaments, mais aussi dans d'autres aliments. Par exemple, des scientifiques russes ont développé d'excellents cosmétiques cellulaires avec des peptides naturels et synthétisés qui affectent les couches profondes de la peau.Le vieillissement cutané externe dépend de nombreux facteurs : mode de vie, stress, ensoleillement, irritants mécaniques, fluctuations climatiques, préférences alimentaires, etc. Avec l'âge, la peau se déshydrate, perd de son élasticité, devient rêche, un réseau de rides et de sillons profonds apparaît dessus. Nous savons tous que le processus naturel de vieillissement est naturel et irréversible. Il est impossible d'y résister, mais il peut être ralenti grâce aux ingrédients révolutionnaires de la cosmétologie - les peptides de bas poids moléculaire.
La particularité des peptides réside dans le fait qu'ils traversent librement la couche cornée jusqu'au derme jusqu'au niveau des cellules vivantes et des capillaires. La régénération de la peau va en profondeur de l'intérieur et, par conséquent, la peau conserve sa fraîcheur pendant longtemps. Il n'y a pas de dépendance aux cosmétiques peptidiques - même si vous arrêtez de les utiliser, la peau vieillira simplement physiologiquement.
Les géants de la cosmétique créent de plus en plus de moyens « miraculeux ». Nous achetons, utilisons en toute confiance, mais le miracle ne se produit pas. On croit aveuglément aux inscriptions sur les banques, sans se douter qu'il ne s'agit souvent que d'un dispositif marketing.
Par exemple, la plupart des entreprises de cosmétiques produisent et font de la publicité pour des crèmes anti-rides. collagène comme ingrédient principal. Pendant ce temps, les scientifiques sont arrivés à la conclusion que les molécules de collagène sont si grosses qu'elles ne peuvent tout simplement pas pénétrer dans la peau. Ils se déposent à la surface de l'épiderme, puis sont lavés à l'eau. C'est-à-dire qu'en achetant des crèmes au collagène, nous jetons littéralement de l'argent par les fenêtres.
Un autre ingrédient actif populaire dans les cosmétiques anti-âge est resvératrol. C'est en effet un puissant antioxydant et immunostimulant, mais uniquement sous forme de microinjections. Si vous le frottez dans la peau, le miracle ne se produira pas. Il a été prouvé expérimentalement que les crèmes au resvératrol n'ont pratiquement aucun effet sur la production de collagène.
NPTSRIZ (maintenant Peptides) en collaboration avec des scientifiques de l'Institut de biorégulation et de gérontologie de Saint-Pétersbourg a développé une série peptidique unique de produits cosmétiques cellulaires (à base de peptides naturels) et une série (à base de peptides synthétisés).
Ils sont basés sur un groupe de complexes peptidiques avec différents points d'application, qui ont un effet rajeunissant puissant et visible sur la peau. À la suite de l'application, la régénération des cellules de la peau, la circulation sanguine et la microcirculation, ainsi que la synthèse du squelette collagène-élastine de la peau sont stimulées. Tout cela se manifeste par le lifting, ainsi que par l'amélioration de la texture, de la couleur et de l'hydratation de la peau.
Actuellement, 16 types de crèmes ont été développés, incl. anti-âge et pour les peaux à problèmes (avec des peptides du thymus), pour le visage contre les rides et pour le corps contre les vergetures et les cicatrices (avec des peptides de tissus osseux et cartilagineux), contre les varicosités (avec des peptides de vaisseaux sanguins), anti-cellulite (avec des peptides du foie), pour les paupières contre les œdèmes et les cernes (avec des peptides du pancréas, des vaisseaux sanguins, des tissus osseux et cartilagineux et du thymus), contre les varices (avec des peptides des vaisseaux sanguins et des tissus osseux et cartilagineux ), etc. Toutes les crèmes, en plus des complexes peptidiques, contiennent d'autres principes actifs puissants. Il est important que les crèmes ne contiennent pas de composants chimiques (conservateurs, etc.).
L'efficacité des peptides a été prouvée dans de nombreuses études expérimentales et cliniques. Bien sûr, pour avoir fière allure, les crèmes seules ne suffisent pas. Vous avez besoin de rajeunir votre corps de l'intérieur, en utilisant de temps en temps divers complexes de biorégulateurs peptidiques et de micronutriments.
La gamme de produits cosmétiques aux peptides, outre les crèmes, comprend également des shampooings, des masques et baumes capillaires, des cosmétiques décoratifs, des toniques, des sérums pour la peau du visage, du cou et du décolleté, etc.
Il convient également de garder à l'esprit que la consommation de sucre affecte considérablement l'apparence.
Grâce à un processus appelé glycation, le sucre endommage la peau. L'excès de sucre augmente le taux de dégradation du collagène, ce qui conduit à des rides.
La glycation - l'interaction des sucres avec les protéines, principalement le collagène, avec la formation de liaisons croisées - il s'agit d'un processus naturel pour notre corps, un processus irréversible permanent dans notre corps et notre peau, conduisant au durcissement du tissu conjonctif.
Produits de glycation - A.G.E. (Advanced Glycation Endproducts) - s'installent dans les cellules, s'accumulent dans notre corps et entraînent de nombreux effets négatifs.
Sous l'effet de la glycation, la peau perd de sa tonicité et devient terne, elle s'affaisse et paraît vieille. Ceci est directement lié au mode de vie : réduisez la consommation de sucre et de féculents (ce qui est bon pour un poids normal) et prenez soin de votre peau au quotidien !
Pour contrer la glycation, inhiber la dégradation des protéines et les changements cutanés liés à l'âge, la société a développé un médicament anti-âge doté d'un puissant effet déglycant et antioxydant. L'action de ce remède est basée sur la stimulation du processus de délication, qui affecte les processus de vieillissement en profondeur de la peau et aide à lisser les rides et à augmenter son élasticité. Il contient un puissant complexe anti-glycation - extrait de romarin, carnosine, taurine, astaxanthine et acide alpha-lipoïque.
Les peptides sont-ils une panacée pour la vieillesse ?
Selon le créateur des médicaments peptidiques V. Khavinson, le vieillissement dépend en grande partie du mode de vie : "Aucun médicament ne sauvera si une personne n'a pas un ensemble de connaissances et un comportement correct - c'est le respect des biorythmes, une bonne nutrition, l'exercice et la prise de certains biorégulateurs." Quant à la prédisposition génétique au vieillissement, alors aux gènes, selon lui, nous ne dépendons que de 25 pour cent.Le scientifique affirme que les complexes peptidiques ont un potentiel réducteur énorme. Mais les élever au rang de panacée, attribuer des propriétés inexistantes aux peptides (probablement pour des raisons commerciales) est catégoriquement faux !
Prendre soin de sa santé aujourd'hui, c'est se donner une chance de vivre demain. Nous devons nous-mêmes améliorer notre mode de vie - faire du sport, abandonner les mauvaises habitudes, mieux manger. Et bien sûr, dans la mesure du possible, utilisez des biorégulateurs peptidiques qui aident à maintenir la santé et à augmenter l'espérance de vie.
Les biorégulateurs peptidiques développés par des scientifiques russes il y a plusieurs décennies ne sont devenus disponibles pour le grand public qu'en 2010. Petit à petit, de plus en plus de personnes dans le monde en apprennent à leur sujet. Le secret du maintien de la santé et de la jeunesse de nombreux politiciens, artistes et scientifiques célèbres réside dans l'utilisation de peptides. Voici quelques-uns d'entre eux:
Le ministre de l'Énergie des Émirats arabes unis, Cheikh Said,
Président de la Biélorussie Loukachenko,
L'ancien président du Kazakhstan Nazarbayev,
Roi de Thaïlande,
pilote-cosmonaute G.M. Grechko et sa femme L.K. Grechko,
artistes: V. Leontiev, E. Stepanenko et E. Petrosyan, L. Izmailov, T. Povaliy, I. Kornelyuk, I. Viner (entraîneur de gymnastique rythmique) et bien d'autres...
Les biorégulateurs peptidiques sont utilisés par les athlètes de 2 équipes olympiques russes - en gymnastique rythmique et en aviron. L'utilisation de médicaments nous permet d'augmenter la résistance au stress de nos gymnastes et contribue au succès de l'équipe nationale aux championnats internationaux.
Si, dans la jeunesse, nous pouvons nous permettre de faire de la prévention de la santé périodiquement quand nous le voulons, alors avec l'âge, malheureusement, nous n'avons pas un tel luxe. Et si vous ne voulez pas être demain dans un état tel que vos proches s'épuiseront avec vous et attendront votre mort avec impatience, si vous ne voulez pas mourir parmi des inconnus, parce que vous ne vous souvenez de rien et tout le monde autour de vous semble être des étrangers en réalité, vous désormais, ils doivent agir et prendre soin non pas tant d'eux-mêmes que de leurs proches.
La Bible dit : « Cherchez et vous trouverez. Peut-être avez-vous trouvé votre propre voie de guérison et de rajeunissement.
Tout est entre nos mains, et nous seuls pouvons prendre soin de nous-mêmes. Personne ne le fera à notre place !
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Résumé de l'article :
1) Pommades antinéoplasiques,
2) Plantes antinéoplasiques,
3) Champignons antinéoplasiques,
4) Thés antinéoplasiques,
5) Teintures antinéoplasiques,
6) Compléments alimentaires antinéoplasiques,
7) Agents antinéoplasiques d'origine végétale.
Onguents antinéoplasiques
Et donc très souvent, je conseille aux personnes confrontées à des onguents anticancéreux en oncologie à base de poisons à base de plantes. Dans cette situation, une très bonne pommade de la pruche est repérée. Dans cet article, il sera toujours écrit sur cette plante, en tant que principal remède populaire anticancéreux dans la CEI. Dans certains pays européens, ce médicament est officiellement utilisé dans le traitement du cancer, mais jusqu'à présent, il n'y a rien de tel dans notre pays, il n'est probablement pas rentable pour les sociétés pharmaceutiques de publier un médicament qui, dans de nombreux cas, aide les patients. Ce n'est pas à moi de les juger.
La pommade anticancéreuse à base de pruche est utilisée dans le traitement du cancer de la peau, du cancer du sein et d'autres types de cancer, lorsque la tumeur est proche de la peau et que les alcaloïdes peuvent facilement pénétrer à travers la peau jusqu'à la formation.
Seconde, remède populaire anticancéreuxà base de pruche, vous pouvez fabriquer de l'huile qui, comme la pommade, est utilisée pour traiter le cancer. Pour faire cuire une telle huile sur une pruche, nous devons prendre une pruche sèche, la verser dans un bocal en verre et la remplir d'huile. Mettez-le dans un endroit sombre pendant six mois, après quoi il peut être utilisé pour le traitement.
Plantes antinéoplasiques
Sur le territoire de la Russie et de la CEI, nous cultivons de nombreuses plantes médicinales pouvant être utilisées comme plantes antitumorales. Ces plantes comprennent :
Herbes Aconit Dzungarian, récoltées en Asie centrale dans les hautes montagnes ;
La pruche tachetée, il est également souhaitable qu'elle soit récoltée en haute montagne ;
herbe de coquelet ;
L'herbe est aunée;
L'herbe est la chélidoine.
Cela n'a aucun sens d'écrire beaucoup d'herbes, sinon vous serez encore plus confus, mais ce sont les principales plantes anticancéreuses qui peuvent être utilisées dans le traitement du cancer.
Pourquoi l'article se concentre-t-il sur la cueillette d'herbes en haute montagne ? Ce n'est un secret pour personne que les plantes qui poussent dans des conditions difficiles sont beaucoup plus fortes et plus résistantes que les plantes qui poussent, disons, dans les plaines. Vous pouvez aussi parler des gens, les mêmes montagnards, qui vivent plus longtemps. Par conséquent, les propriétés médicinales de ces plantes anticancéreuses sont bien meilleures. Parlons de l'aconit dzungarian. Il existe de nombreux types d'aconit, et l'aconit lui-même est utilisé comme plante de jardin en raison de sa beauté, mais encore une fois, il ne faut pas le confondre avec l'aconit de Dzhungarian. L'aconit de Dzhungarian lui-même est très toxique, ce poison est sa propriété médicinale. Par conséquent, avant d'acheter sur Internet, demandez toujours d'où viennent les matières premières et comment elles ont été collectées. Je collectionne l'aconit dzungarian haut dans les montagnes.
Vous pouvez également parler de la pruche tachetée. S'il est récolté en haute montagne, ses propriétés médicinales sont également meilleures. Vous pouvez en savoir plus sur la teinture de pruche du remède populaire anticancéreux dans l'article ci-dessous.
L'herbe chélidoine, le bourdon est également une plante anticancéreuse et est souvent utilisée dans le traitement du cancer. Il y a des articles à leur sujet ci-dessous.
Champignons antinéoplasiques
Il y a ce qu'on appelle la fongothérapie, c'est-à-dire le traitement aux champignons. Oui, dans ma pratique de cure, j'utilise des teintures de champignons et je conseille aux gens de boire l'une ou l'autre teinture pour se soigner. Les champignons anticancéreux comprennent :
Champignon Amanite;
Champignon de bouleau (chaga);
Champignon reishi.
A propos du champignon agaric mouche, je peux dire qu'en action il se comporte comme un aconit dzungarian et comme une pruche, puisque ces plantes et le champignon sont unis par la présence d'alcaloïdes vénéneux, qui confèrent à ces plantes et au champignon des propriétés vénéneuses. Je vais vous parler de teinture de champignon dans le sujet teintures antinéoplasiques.
Champignon antinéoplasique- champignon de bouleau, souvent utilisé en médecine traditionnelle pour le traitement.
Ramollissez d'abord le champignon de bouleau (chaga) (vous pouvez utiliser de l'eau tiède), puis passez-le dans un mélangeur ou un hachoir à viande, versez de l'eau tiède dans un rapport de 1 à 2 et insistez pendant deux jours. Boire 600 gr. par jour, c'est-à-dire trois fois par jour, 200 ml. Continuez comme ça pendant 3 mois
Préparation d'une solution alcaline de bouleau selon la recette suivante : on prend de la cendre de bouleau et on la place dans de l'eau (rapport cendre/eau 1: 5) et on la fait bouillir pendant 10 minutes dans un bol en verre ou en émail. Puis refroidir et égoutter. Mode de traitement : dose : 50 g (8 c. à thé) de solution mélangée à du lait ou du jus de fruit, 3 fois par jour.
Le régime, comme pour les rendez-vous ci-dessus, est végétal, laitier (vous devez consommer du lait aigre); exclure complètement la viande de l'alimentation (sous n'importe quelle forme).
Champignon antinéoplasique Reishi... La composition du champignon est assez complexe. Il contient des oligo-éléments : taux élevés de germanium, coumarines, vitamines, acides organiques, polysaccharides. Les composés les plus importants du champignon sont les triterpènes, les polysaccharides, les acides ganodermiques et le germanium. Ce sont ces composés qui déterminent les propriétés médicinales du champignon.
Propriétés cicatrisantes du Reishi : immunomodulatrice, sédative, anti-allergique, antispasmodique, abaissant la tension artérielle, antitumorale (due à l'activation du système immunitaire), expectorante, hypoglycémiante, antimicrobienne, anti-inflammatoire.
Applications du champignon. Faire la teinture par cette méthode : 10 grammes de champignon haché sont infusés dans 400 ml. vodka pendant 2 semaines. Prendre 1 cuillère à soupe. l. 2-3 fois par jour 30 minutes avant les repas.
L'infusion de champignon Reishi est préparée selon la recette suivante : 1 c. l. champignon écrasé 700 ml. eau, laisser mijoter pendant 60 minutes. Souche. Prendre 200 ml. décoction 3 fois par jour 30 minutes avant les repas.
Thés anticancéreux
Pour les thés anticancéreux, j'inclus des collections d'herbes qui peuvent être bues en infusions ou en tisanes.
Voici l'un des thés anticancéreux que vous devez boire pour prévenir le cancer. Prendre 1 cuillère à soupe d'aiguilles d'aiguilles, 1 cuillère à soupe de jeunes feuilles d'argousier, 1 cuillère à café de fruit de chardon-Marie haché. Versez toutes les herbes avec trois verres d'eau bouillante et laissez mijoter pendant 18-20 minutes à feu doux. Filtrez ensuite le bouillon. Prenez 0,5 tasse au lieu de thé.
Seconde thé anticancéreux: Racines de bardane grosse - 30 g, Racines de bardane médicinale - 30 g, Racines de potentille des marais - 30 g, Rhizome de pivoine fuyante - 30 g, Herbe de gaillet - 20 g, Feuilles d'ortie - 20 g, Agaric commun - 20 g Prenez une cuillère à dessert d'une collection d'herbes bien mélangées et versez de l'eau bouillante dessus, laissez reposer 30 minutes. Boire comme du thé au miel, 2 à 3 fois par jour. Un mois plus tard, la collection change.
Teintures antinéoplasiques
J'ai déjà écrit dans le paragraphe sur les plantes anticancéreuses, ces plantes qui sont utilisées dans le traitement de l'oncologie. Les teintures antitumorales sont fabriquées à partir de ces plantes.
Les teintures anticancéreuses comprennent les teintures :
Teinture de pruche tachetée;
teinture d'aconit de Dzhungar;
Teinture de chélidoine;
Teinture de coquelet;
Teinture d'Amanite;
Teinture de champignon Reishi;
Teinture de chaga,
Fondamentalement, dans le traitement de l'oncologie, des teintures toxiques sont utilisées. Pourquoi toxique ? Comme on dit : le poison est aussi un médicament et s'il est utilisé avec modération, il a un effet bénéfique sur l'organisme. Les alcaloïdes sont la principale substance vénéneuse des teintures vénéneuses. Ce sont des substances organiques contenant de l'azote qui sont toxiques sous leur forme pure. Chaque plante ou champignon a son propre alcaloïde. Dans la pruche c'est le konyin, dans l'aconit c'est l'aconitine, dans l'agaric de mouche muscarine. Ils sont différents. C'est pourquoi ils disent qu'il est préférable de boire une teinture toxique jusqu'à un maximum de 8 mois? Le corps s'habitue au poison, c'est-à-dire que l'utilisation de poison le premier mois et le dixième a une efficacité différente. Pourquoi est-il nécessaire de boire un autre poison pendant les pauses, disons, si vous prenez une teinture de pruche, alors pendant une pause, il est nécessaire de boire de l'aconit, mais parce que, pour que le corps ne perde pas cette réserve d'immunité qu'il a reçue de la teinture de pruche, un autre poison, un autre alcaloïde, un autre effet. Vous devez également déterminer quel poison convient le mieux au patient. Lors de la prise de ciguë, il peut y avoir un effet nul, puisque le corps est comme ça, eh bien, il ne perçoit pas ce poison, alors on le change en aconit, s'il ne le perçoit pas non plus, alors on passe à la teinture de champignon.
Agents antinéoplasiques à base de plantes
Pour les médicaments anticancéreux d'origine végétale, j'inclus les fonds qui sont fabriqués à partir de matériaux naturels. Je peux inclure Flaraxin parmi ces agents.
Flaraxin est un agent antitumoral à base de plantes qui est utilisé dans le traitement de l'oncologie.
Autres agents antinéoplasiques à base de plantes :
Befungin
Vinblastine
Vincristine
Vinorelbin
Docétaxel
Irinotécan
Paclitaxel
Téniposide
topotécan
Ukraine
Étoposide
En résumant ce long article, vous avez appris que le traitement avec des remèdes populaires est un traitement complexe qui est compliqué. Il est bon de prendre une seule teinture, mais vous devez également travailler avec d'autres herbes et teintures à base de plantes.
Être en bonne santé!
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Le premier antibiotique antitumoral - dactinomycine- a été reçu en 1963. Par la suite, le criblage des déchets microbiens a conduit à la découverte d'un certain nombre de médicaments anticancéreux chimiothérapeutiques efficaces qui sont des produits de différents types de champignons du sol ou de leurs dérivés synthétiques.
De nos jours, les antibiotiques anthracyclines ont la plus grande application pratique avec les antibiotiques antitumoraux ; ils sont parmi les agents antitumoraux les plus efficaces.
Le mécanisme de l'action cytotoxique des antibiotiques anthracyclines est principalement dû à l'inhibition de la synthèse des acides nucléiques, à la spiralisation secondaire altérée de l'ADN, ainsi qu'à la liaison aux lipides des membranes cellulaires, qui s'accompagne d'une modification du transport des ions et des fonctions cellulaires. Ce mécanisme provoque une activité antimitotique élevée avec une faible sélectivité d'action. Les antibiotiques anthracyclines ont également des effets immunosuppresseurs (myélosuppresseurs) et antibactériens, mais ne sont pas utilisés comme agents antimicrobiens.
La pharmacocinétique des antibiotiques antitumoraux a été peu étudiée, ce qui peut s'expliquer par les difficultés méthodologiques d'identification des médicaments de ce groupe dans les milieux biologiques de l'organisme.
Pharmacodynamique. L'effet antitumoral de la plupart des antibiotiques est principalement dû à leur propriété de former des complexes avec l'ADN, ce qui conduit à la suppression de sa fonction informationnelle (matrice), c'est-à-dire à la perturbation de la synthèse de l'ARN. Ainsi, ils présentent un effet antitumoral, en particulier chlorhydrate de rubomycine, dactinomycine, chlorhydrate de bléomycine, olivomycine .
Une caractéristique de la pharmacodynamie chlorhydrate de bléomycine est son organotropisme prononcé par rapport au tissu pulmonaire, il n'affecte pas l'hématopoïèse. Pour adriamycine les effets immunosuppresseurs et cardiotoxiques sont caractéristiques. L'effet cardiotoxique de ce médicament peut être exercé par l'aglycone, qui se forme lors du métabolisme de l'antibiotique.
Presque tous les antibiotiques antitumoraux ont également une activité antimicrobienne. ils peuvent être associés à des agents antitumoraux d'autres groupes, notamment à des agents alkylants et antimétabolites.
Les indications. Olivomycine utilisé sous forme de sel de sodium pour les tumeurs testiculaires, les tumeurs des amygdales, le réticulosarcome avec lésions des ganglions périphériques, le mélanome. Cet antibiotique retient l'attention en raison de l'efficacité de son application topique sous forme de pommade pour les tumeurs cancéreuses ulcéreuses et les métastases qui ne peuvent être traitées par d'autres méthodes.
Bléomycine prescrit en cas de cancer épidermoïde de la muqueuse buccale, de la langue, des amygdales, du larynx, de la peau, du col de l'utérus, ainsi que la lymphogranulomatose et le cancer du pénis (en association avec la vinblastine).
L'adriamycine a un spectre d'activité antitumorale assez large ; cancer du sein, cancer du poumon, cancer de la vessie de la glande thyroïde, ovaires, sarcome osseux, tissus mous.
Brunéomycine les patients se voient prescrire une lymphogranulomatose, un réticulosarcome, un lymphosarcome, une leucémie lymphoïde chronique.
Effet secondaire nausées, vomissements, anorexie, leucopénie, thrombocytopénie, bléomycine - chute des cheveux, éruption cutanée allergique.
Contre-indications : leucopénie, thrombocytopénie, réactions allergiques (urticaire, œdème de Quincke), insuffisance rénale sévère, troubles circulatoires, myélosuppression active après radiothérapie.
Agents antinéoplasiques à base de plantes
Le principe actif des agents antitumoraux, qui sont obtenus à partir de matières premières végétales, sont des alcaloïdes, qui sont divers à la fois dans la structure chimique et dans le mécanisme d'effet anti-blastome. Certaines des premières préparations à base de plantes utilisées dans la pratique oncologique ont été colhamine et extrait de champignon de bouleau befungin, qui est utilisé comme remède symptomatique. Plus tard, la vinblastine et la vincristine ont été introduites dans la pratique médicale. Les alcaloïdes antinéoplasiques sont très toxiques. ils sont obtenus à partir de diverses plantes : de la pervenche rose ( vinblastine , vincristine), des bulbes du colomb luxueux ( colhamine), podophilus thyroïde ( dauphilline) et etc.
Alcaloïdes de pervenche rose - vincristine et vinblastine- ont été isolés de la plante Catharanthus roseus. Un nouveau dérivé semi-synthétique de la vinblastine est nommé vin-relbin... Ce sont des agents antinéoplasiques à phase spécifique qui agissent principalement pendant la mitose. En se liant à la tubuline, ils arrêtent la collecte des microtubules.
Pharmacocinétique. Les paramètres pharmacocinétiques des agents antitumoraux à base de plantes n'ont pratiquement pas été étudiés, ce qui, comme pour les antibiotiques antitumoraux, peut s'expliquer par la complexité de leur identification dans les milieux biologiques.
Pharmacodynamique. L'effet cytostatique des alcaloïdes est l'inhibition sélective de la synthèse de l'ARN de transport et de l'ADN, ce qui conduit au blocage de la mitose au stade de la métaphase. Ainsi, le développement du tissu tumoral (et normal) est retardé et prolifère rapidement.
L'effet cytostatique des alcaloïdes antitumoraux est l'inhibition des leucocytes, de l'érythropoïèse et de la thrombocytopoïèse.
Les indications: vinblastine , vincristine- hémoblastose (hématosarcome, myélome multiple, leucémie aiguë, etc.) ; cancer du sein, neuroblastome, chorionépithéliome, lymphogranulomatose (séparément, et également en association avec d'autres agents antinéoplasiques) colhamine: localement dans les onguents - cancer de la peau, en association avec Sarcolysin - cancer de l'œsophage, cancer de l'estomac haut; podophylline- papillomatose du larynx, papillome de la vessie.
Effet secondaire effets secondaires dose-limitants de la vincristine - neurotoxicité, qui se manifeste par une neuropathie sensorielle et autonome. Un autre effet secondaire de la vincristine est le syndrome d'hypersécrétion d'ADH. La suppression de l'hématopoïèse n'est généralement pas caractéristique de ce médicament. Dans la vinblastine et la vinorelbine, au contraire, l'effet secondaire principal est l'hypoplasie médullaire ; elles provoquent rarement des effets neurotoxiques, par rapport à la vincristine.
Contre-indications : maladies concomitantes graves, y compris les reins, le foie, lorsque l'hématopoïèse est supprimée (leucopénie, thrombocytopénie, anémie); Pommade de Kolkhaminov - cancer de la peau IN et stade IV avec métastases.
Préparations enzymatiques à activité antitumorale
L'asparaginase est la seule enzyme utilisée comme agent anticancéreux. Sous son action, les réserves extracellulaires d'asparagine s'épuisent, ce dont ont besoin les lymphocytes tumoraux et normaux, car les cellules elles-mêmes ne synthétisent presque pas d'asparagine. Cette disposition est devenue la base de la recherche de moyens capables de détruire cette enzyme et de limiter artificiellement son apport aux cellules tumorales, et conduit à leur mort. Ces propriétés sont possédées par l'enzyme L-asparaginase .
Pharmacocinétique. Après administration, l'enzyme circule dans le sang assez longtemps : sa demi-vie est de 8 à 30 heures.Dans le sang, la L-asparaginase apparaît même quelques jours après l'arrêt.
Pharmacodynamique. L'enzyme décompose la L-asparagine en acide aspartique et en ammonium. Ainsi, une carence en acides aminés se forme, inhibe la synthèse des acides nucléiques et, par conséquent, la reproduction cellulaire.
Les indications: leucémie aiguë lymphoblastique, lymphosarcome.
Effet secondaire La L-asparaginase provoque des réactions allergiques, même avec la première utilisation, un choc anaphylactique est possible. Les autres effets secondaires sont l'hépatotoxicité, la néphrotoxicité, la neurotoxicité, la pancréatite. Au fil du temps, la teneur en fibrinogène dans le sang peut diminuer et une tendance à l'hémorragie peut apparaître.
Contre-indications : grossesse, maladies graves du foie, des reins, du pancréas, du système nerveux central, leuco- et thrombocytopénie sévères.
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