Immunité (lat . immunitaire« Libération, se débarrasser de quelque chose ») est la capacité du système immunitaire à débarrasser le corps des objets génétiquement étrangers.

Fournit l'homéostasie du corps au niveau cellulaire et moléculaire de l'organisation.

Nomination de l'immunité:

• Les mécanismes de défense les plus simples visant à reconnaître et neutraliser les agents pathogènes,

résister à l'invasion d'objets génétiquement étrangers

• Assurer l'intégrité génétique des individus d'une espèce tout au long de leur vie individuelle

• Capacité à distinguer « les nôtres » des « autres » ;
• Formation de mémoire après un premier contact avec du matériel antigénique étranger ;
• Organisation clonale de cellules immunocompétentes, dans laquelle un clone cellulaire individuel est généralement capable de répondre à un seul des nombreux déterminants antigéniques.

Classements Classification

Congénital (non spécifique)

Adaptatif (acquis, spécifique)

Il existe également plusieurs autres classifications de l'immunité :

• Actif acquis l'immunité survient après une maladie antérieure ou après l'introduction d'un vaccin.
• Passif acquis l'immunité se développe lorsque des anticorps prêts à l'emploi sont injectés dans le corps sous forme de sérum ou lorsqu'ils sont transférés à un nouveau-né avec le colostrum de la mère ou par voie intra-utérine.

• Naturel immunité comprend l'immunité innée et acquise active (après une maladie antérieure), ainsi que l'immunité passive lors du transfert d'anticorps à l'enfant de la mère.
• Immunité artificielle comprend les acquis acquis après vaccination (administration du vaccin) et acquis acquis (administration de sérum).

• L'immunité est subdivisée en espèce (hérité par nous en raison des particularités de notre - humain - organisme) et acquis à la suite de « l'entraînement » du système immunitaire.
• Ce sont donc des propriétés innées qui nous protègent de la peste canine et de la "formation à la vaccination" - du tétanos.

Immunité stérile et non stérile .

• Après la maladie, dans certains cas, l'immunité dure toute la vie. Par exemple la rougeole, la varicelle. C'est une immunité stérile. Et dans certains cas, l'immunité ne dure que tant qu'il y a un agent pathogène dans le corps (tuberculose, syphilis) - immunité non stérile.

Les principaux organes responsables de l'immunité sont moelle osseuse rouge, thymus, ganglions lymphatiques et rate ... Chacun d'eux fait son propre travail important et se complète.

Mécanismes de défense du système immunitaire

Il existe deux mécanismes principaux par lesquels les réponses immunitaires sont mises en œuvre. C'est l'immunité humorale et cellulaire. Le nom montre que l'immunité humorale est réalisée en raison de la formation de certaines substances et cellulaire - en raison du travail de certaines cellules du corps.

• Ce mécanisme d'immunité se manifeste par la formation d'anticorps dirigés contre des antigènes - des produits chimiques étrangers, ainsi que des cellules microbiennes. Le rôle fondamental dans l'immunité humorale est joué par les lymphocytes B. Ce sont eux qui reconnaissent les structures étrangères dans le corps, puis produisent des anticorps sur celles-ci - des substances spécifiques de nature protéique, également appelées immunoglobulines.
• Les anticorps produits sont extrêmement spécifiques, c'est-à-dire qu'ils ne peuvent interagir qu'avec les particules étrangères qui ont provoqué la formation de ces anticorps.
• Les immunoglobulines (Ig) se trouvent dans le sang (sérum), à la surface des cellules immunocompétentes (superficielles), ainsi que dans les sécrétions du tractus gastro-intestinal, le liquide lacrymal, le lait maternel (immunoglobulines sécrétoires).

• En plus d'être hautement spécifiques, les antigènes ont d'autres caractéristiques biologiques. Ils ont un ou plusieurs sites actifs qui interagissent avec les antigènes. Le plus souvent, il y en a deux ou plus. La force de la liaison entre le site actif de l'anticorps et l'antigène dépend de la structure spatiale des substances entrant dans la liaison (c'est-à-dire des anticorps et de l'antigène), ainsi que du nombre de sites actifs dans une immunoglobuline. Plusieurs anticorps peuvent se lier à un antigène à la fois.
• Les immunoglobulines ont leur propre classification en lettres latines. Conformément à cela, les immunoglobulines sont subdivisées en Ig G, Ig M, Ig A, Ig D et Ig E. Elles diffèrent par leur structure et leur fonction. Certains anticorps apparaissent immédiatement après l'infection, tandis que d'autres apparaissent plus tard.

Ehrlich Paul a découvert l'immunité humorale.

Immunité cellulaire

Ilya Ilyich Mechnikov a découvert l'immunité cellulaire.

• La phagocytose (phago - dévorer et cytos - une cellule) est un processus au cours duquel des cellules spéciales du sang et des tissus corporels (phagocytes) capturent et digèrent les agents infectieux et les cellules mortes. Elle est réalisée par deux types de cellules : les leucocytes granuleux (granulocytes) circulant dans le sang et les macrophages tissulaires. La découverte de la phagocytose appartient à II Mechnikov, qui a révélé ce processus en faisant des expériences avec des étoiles de mer et des daphnies, introduisant des corps étrangers dans leurs organismes. Par exemple, lorsque Mechnikov a placé une spore d'un champignon dans le corps d'une daphnie, il a remarqué qu'elle était attaquée par des cellules mobiles spéciales. Lorsqu'il a introduit trop de spores, les cellules n'ont pas eu le temps de toutes les digérer et l'animal est mort. Les cellules qui protègent le corps contre les bactéries, les virus, les spores fongiques, etc. Mechnikov appelé phagocytes.

• L'immunité est le processus le plus important de notre corps, aidant à maintenir son intégrité, le protégeant des micro-organismes nocifs et des agents étrangers.

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Présentation sur le thème :

Diapositive n° 1

Description de la diapositive :

Diapositive n°2

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Les organes du système immunitaire sont divisés en central et périphérique. Les organes centraux (primaires) du système immunitaire comprennent la moelle osseuse et le thymus. Dans les organes centraux du système immunitaire, les cellules du système immunitaire mûrissent et se différencient des cellules souches. Dans les organes périphériques (secondaires), les cellules lymphoïdes mûrissent jusqu'au stade final de différenciation. Ceux-ci comprennent la rate, les ganglions lymphatiques et le tissu lymphoïde des muqueuses.

Diapositive n°3

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Diapositive n°4

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Diapositive n°5

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Organes centraux du système immunitaire Moelle osseuse. Toutes les cellules sanguines sont formées ici. Le tissu hématopoïétique est représenté par des accumulations cylindriques autour des artérioles. Forme des cordons séparés les uns des autres par des sinus veineux. Ces derniers tombent dans la sinusoïde centrale. Les cellules des cordons sont disposées en îlots. Les cellules souches sont localisées principalement dans la partie périphérique du canal médullaire. À mesure qu'ils mûrissent, ils se mélangent au centre, où ils pénètrent dans les sinusoïdes puis pénètrent dans la circulation sanguine. Les cellules myéloïdes de la moelle osseuse représentent 60 à 65 % des cellules. Lymphoïde - 10-15%. 60% des cellules sont des cellules immatures. Le reste est mûri ou nouvellement fourni à la moelle osseuse. Environ 200 millions de cellules migrent chaque jour de la moelle osseuse vers la périphérie, soit 50 % de leur nombre total. Dans la moelle osseuse humaine, il y a une maturation intensive de tous les types de cellules, à l'exception des cellules T. Ces dernières ne traversent que les premières étapes de différenciation (cellules pro-T, qui migrent ensuite vers le thymus). On y trouve également des cellules plasmatiques, représentant 2% du nombre total de cellules, et produisant des anticorps.

Diapositive n°6

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Thym. Spécialisé exclusivement dans le développement des lymphocytes T. Il a une charpente épithéliale dans laquelle se développent les lymphocytes T. Les cellules T immatures qui se développent dans le thymus sont appelées thymocytes. Les lymphocytes T en cours de maturation sont des cellules transitoires qui pénètrent dans le thymus sous la forme de précurseurs précoces de la moelle osseuse (cellules pro-T) et, après maturation, émigrent vers le système immunitaire périphérique. Trois événements principaux se produisent au cours de la maturation des lymphocytes T dans le thymus : 1. L'apparition de récepteurs de lymphocytes T reconnaissant l'antigène dans les thymocytes en cours de maturation. 2. Différenciation des cellules T en sous-populations (CD4 et CD8). 3. Sélection (sélection) de clones de lymphocytes T capables de reconnaître uniquement les antigènes étrangers présentés aux lymphocytes T par des molécules du complexe principal d'histocompatibilité de leur propre organisme. Le thymus humain est constitué de deux lobules. Chacun d'eux est limité par une capsule à partir de laquelle des cloisons de tissu conjonctif vont vers l'intérieur. Les cloisons sont divisées en lobules de la partie périphérique de l'organe - le cortex. La partie interne de l'organe s'appelle le cerveau.

Diapositive n° 7

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Diapositive n°8

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Les prothymocytes pénètrent dans le cortex et, à mesure qu'ils mûrissent, se déplacent vers la moelle. Le terme pour le développement des thymocytes en cellules T matures est de 20 jours. Les cellules T immatures pénètrent dans le thymus sans marqueurs des cellules T sur la membrane : CD3, CD4, CD8, récepteur des cellules T. Aux premiers stades de la maturation, tous les marqueurs ci-dessus apparaissent sur leur membrane, puis les cellules se multiplient et passent par deux étapes de sélection. 1. Sélection positive - sélection pour la capacité de reconnaître à l'aide du récepteur des cellules T les propres molécules du complexe principal d'histocompatibilité. Les cellules incapables de reconnaître leurs propres molécules du complexe majeur d'histocompatibilité meurent par apoptose (mort cellulaire programmée). Les thymocytes survivants perdent l'un des quatre marqueurs des cellules T, soit CD4 ou CD8. En conséquence, des thymocytes dits « doubles positifs » (CD4 CD8) deviennent simples positifs. Sur leur membrane, soit la molécule CD4, soit la molécule CD8 est exprimée. Ainsi, des différences sont établies entre les deux principales populations de cellules T - les cellules CD8 cytotoxiques et les cellules CD4 auxiliaires. 2. Sélection négative - sélection de cellules pour leur capacité à ne pas reconnaître les propres antigènes du corps. A ce stade, sont éliminées les cellules potentiellement autoréactives, c'est-à-dire les cellules dont le récepteur est capable de reconnaître les antigènes de son propre corps. La sélection négative jette les bases de la formation de la tolérance, c'est-à-dire de l'incapacité du système immunitaire à répondre à ses propres antigènes. Après deux étapes de sélection, seuls 2% des thymocytes survivent. Les thymocytes survivants migrent dans la moelle puis entrent dans la circulation sanguine, se transformant en lymphocytes T « naïfs ».

Diapositive n° 9

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Organes lymphoïdes périphériques Dispersés dans tout le corps. La fonction principale des organes lymphoïdes périphériques est l'activation des lymphocytes T et B naïfs avec la formation ultérieure de lymphocytes effecteurs. Distinguer les organes périphériques encapsulés du système immunitaire (rate et ganglions lymphatiques) et les organes et tissus lymphoïdes non encapsulés.

Diapositive n°10

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Les ganglions lymphatiques constituent la majeure partie du tissu lymphoïde organisé. Sont localisés régionalement et sont nommés selon la localisation (axillaire, inguinale, parotide, etc.). Les ganglions lymphatiques protègent le corps des antigènes qui pénètrent dans la peau et les muqueuses. Les antigènes étrangers sont transportés vers les ganglions lymphatiques régionaux par les vaisseaux lymphatiques, ou à l'aide de cellules présentatrices d'antigène spécialisées, ou avec le flux de liquide. Dans les ganglions lymphatiques, les antigènes sont présentés aux lymphocytes T naïfs par des cellules présentatrices d'antigènes professionnelles. Le résultat de l'interaction des lymphocytes T et des cellules présentatrices d'antigènes est la transformation de lymphocytes T naïfs en cellules effectrices matures capables de remplir des fonctions protectrices. Les ganglions lymphatiques ont une région corticale des cellules B (zone corticale), une région paracorticale des cellules T (zone) et une zone centrale médullaire (cérébrale) formée de brins cellulaires contenant des lymphocytes T et B, des plasmocytes et des macrophages. Les régions corticales et paracorticales sont divisées par des travées de tissu conjonctif en secteurs radiaux.

Diapositive n°11

Description de la diapositive :

Diapositive n°12

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La lymphe pénètre dans le ganglion par plusieurs vaisseaux lymphatiques afférents à travers la zone sous-capsulaire recouvrant la région corticale. La lymphe quitte le ganglion lymphatique par le seul vaisseau lymphatique efférent (efférent) dans la zone dite de la porte. Par la porte, le sang entre et sort du ganglion lymphatique par les vaisseaux correspondants. Dans la région corticale, des follicules lymphoïdes sont localisés, contenant des centres de multiplication, ou "centres germinatifs", dans lesquels les cellules B qui ont rencontré l'antigène mûrissent.

Diapositive n°13

Description de la diapositive :

Diapositive n°14

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Le processus de maturation est appelé maturation d'affinité. Elle s'accompagne d'hypermutations somatiques de gènes variables d'immunoglobulines, survenant à une fréquence 10 fois supérieure à la fréquence des mutations spontanées. Les hypermutations somatiques entraînent une augmentation de l'affinité des anticorps avec multiplication et transformation ultérieures des cellules B en cellules plasmatiques productrices d'anticorps. Les cellules plasmatiques sont la dernière étape de la maturation des lymphocytes B. Les lymphocytes T sont localisés dans la région paracorticale. Elle est dite T-dépendante. La région T-dépendante contient de nombreuses cellules T et des cellules à excroissances multiples (cellules dendritiques interdigitées). Ces cellules sont des cellules présentatrices d'antigène qui ont pénétré dans le ganglion lymphatique par les vaisseaux lymphatiques afférents après avoir rencontré à la périphérie un antigène étranger. Les lymphocytes T naïfs, à leur tour, pénètrent dans les ganglions lymphatiques avec le flux lymphatique et à travers les veinules post-capillaires avec des zones de ce qu'on appelle l'endothélium haut. Dans la région des lymphocytes T, les lymphocytes T naïfs sont activés par les cellules dendritiques présentatrices d'antigène. L'activation conduit à la prolifération et à la formation de clones de lymphocytes T effecteurs, également appelés cellules T blindées. Ces derniers sont l'étape finale de maturation et de différenciation des lymphocytes T. Ils quittent les ganglions lymphatiques pour remplir des fonctions effectrices, pour la mise en œuvre desquelles ils ont été programmés par tous les développements antérieurs.

Diapositive n°15

Description de la diapositive :

La rate est un grand organe lymphoïde, qui diffère des ganglions lymphatiques par la présence d'un grand nombre de globules rouges. La fonction immunologique principale est l'accumulation d'antigènes apportés avec le sang et dans l'activation des lymphocytes T et B qui réagissent à l'antigène apporté par le sang. Dans la rate, on distingue deux principaux types de tissus : la pulpe blanche et la pulpe rouge. La pulpe blanche est constituée de tissu lymphoïde qui forme des pontes lymphoïdes périartériolaires autour des artérioles. Les couplages ont des régions de cellules T et B. La région T-dépendante du couplage, comme la région T-dépendante des ganglions lymphatiques, entoure directement l'artériole. Les follicules des cellules B constituent la région des cellules B et sont situés plus près du bord du manchon. Les follicules contiennent des centres de reproduction, similaires aux centres germinatifs des ganglions lymphatiques. Dans les centres de reproduction, les cellules dendritiques et les macrophages sont localisés, présentant l'antigène aux cellules B avec la transformation ultérieure de ces dernières en plasmocytes. Les plasmocytes en cours de maturation passent à travers les ponts vasculaires dans la pulpe rouge. La pulpe rouge est un réseau maillé formé de sinusoïdes veineux, de cordons cellulaires et rempli de globules rouges, de plaquettes, de macrophages et d'autres cellules du système immunitaire. La pulpe rouge est l'endroit où se déposent les érythrocytes et les plaquettes. Les capillaires, qui terminent les artérioles centrales de la pulpe blanche, s'ouvrent librement à la fois dans la pulpe blanche et dans les cordons de la pulpe rouge. Les cellules sanguines, atteignant les cordons de la pulpe rouge, y sont retenues. Ici, les macrophages reconnaissent et phagocytent les érythrocytes et les plaquettes obsolètes. Les plasmocytes, qui se sont déplacés dans la pulpe blanche, effectuent la synthèse des immunoglobulines. Les cellules sanguines non absorbées et non détruites par les phagocytes traversent la paroi épithéliale des sinusoïdes veineux et retournent dans la circulation sanguine avec des protéines et d'autres composants plasmatiques.

Diapositive n°16

Description de la diapositive :

Tissu lymphoïde non encapsulé La majeure partie du tissu lymphoïde non encapsulé se trouve dans les muqueuses. De plus, le tissu lymphoïde non encapsulé est localisé dans la peau et d'autres tissus. Le tissu lymphoïde des muqueuses ne protège que les surfaces muqueuses. Cela le distingue des ganglions lymphatiques, qui protègent contre les antigènes qui pénètrent à la fois à travers les muqueuses et à travers la peau. Le principal mécanisme effecteur de l'immunité locale au niveau de la muqueuse est la production et le transport d'anticorps IgA sécrétoires directement à la surface de l'épithélium. Le plus souvent, les antigènes étrangers pénètrent dans l'organisme par les muqueuses. À cet égard, les anticorps de la classe IgA sont produits dans le corps en plus grande quantité par rapport aux anticorps d'autres isotypes (jusqu'à 3 g par jour). Le tissu lymphoïde des muqueuses comprend : - Les organes et formations lymphoïdes associés au tractus gastro-intestinal (GALT - gut-associated lymphoid tissus). Comprend les organes lymphoïdes de l'anneau péripharyngé (amygdales, végétations adénoïdes), l'appendice, les plaques de Peyer, les lymphocytes intraépithéliaux de la muqueuse intestinale. - Le tissu lymphoïde associé aux bronches et aux bronchioles (BALT - bronchial-associated lymphoid tissue), ainsi que les lymphocytes intraépithéliaux de la muqueuse des voies respiratoires. - Tissu lymphoïde des autres muqueuses (MALT - tissu lymphoïde associé aux muqueuses), y compris le composant principal du tissu lymphoïde de la membrane muqueuse du tractus urogénital. Le tissu lymphoïde de la muqueuse est localisé le plus souvent dans la plaque basale des muqueuses (lamina propria) et dans la sous-muqueuse. Un exemple de tissu lymphoïde muqueux est les plaques de Peyer, généralement trouvées dans l'iléon inférieur. Chaque plaque jouxte une région de l'épithélium intestinal appelée épithélium associé aux follicules. Ce site contient les soi-disant cellules M. Les bactéries et autres antigènes étrangers pénètrent dans la couche sous-épithéliale à travers les cellules M de la lumière intestinale.

Diapositive n°17

Description de la diapositive :

Diapositive n°18

Description de la diapositive :

La majeure partie des lymphocytes de la plaque de Peyer se trouve dans le follicule des cellules B avec le centre embryonnaire au milieu. Des zones de cellules T entourent le follicule plus près de la couche de cellules épithéliales. La principale charge fonctionnelle des plaques de Peyer est l'activation des lymphocytes B et leur différenciation en plasmocytes qui produisent des anticorps des classes IgA et IgE. En plus du tissu lymphoïde organisé dans la couche épithéliale des muqueuses et dans la lamina propria, il existe également des lymphocytes T disséminés uniques. Ils contiennent à la fois le récepteur des cellules T et le récepteur des cellules T γδ. Outre le tissu lymphoïde des surfaces muqueuses, la composition du tissu lymphoïde non encapsulé comprend : - associé au tissu lymphoïde cutané et aux lymphocytes intraépithéliaux de la peau ; - la lymphe, transportant des antigènes étrangers et des cellules du système immunitaire ; - le sang périphérique, qui unit tous les organes et tissus et assure une fonction de transport et de communication ; - des amas de cellules lymphoïdes et des cellules lymphoïdes isolées d'autres organes et tissus. Un exemple est les lymphocytes du foie. Le foie remplit des fonctions immunologiques assez importantes, bien qu'au sens strict pour un adulte, il ne soit pas considéré comme un organe du système immunitaire. Néanmoins, près de la moitié des macrophages tissulaires du corps y sont localisés. Ils phagocytent et décomposent les complexes immuns qui amènent les globules rouges ici à leur surface. De plus, on suppose que les lymphocytes localisés dans le foie et dans la sous-muqueuse de l'intestin ont des fonctions suppressives et assurent le maintien constant de la tolérance immunologique (non-réactivité) aux aliments.

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Légendes des diapositives :

Système immunitaire humain

Le système immunitaire est un ensemble d'organes, de tissus et de cellules, dont le travail vise directement à protéger le corps de diverses maladies et à éliminer les substances étrangères qui ont déjà pénétré dans le corps. Ce système est un frein aux infections (bactériennes, virales, fongiques). Lorsque le système immunitaire fonctionne mal, la probabilité de développer des infections augmente, ce qui conduit également au développement de maladies auto-immunes. Organes faisant partie du système immunitaire humain : ganglions lymphatiques (nœuds), amygdales, thymus (thymus), moelle osseuse, rate et formations lymphoïdes intestinales (plaques de Peyer). Le rôle principal est joué par le système circulatoire complexe, constitué de canaux lymphatiques qui relient les ganglions lymphatiques. 1. QU'EST-CE QUE LE SYSTÈME IMMUNITAIRE

2. INDICATEURS D'UNE FAIBLE IMMUNITÉ Le principal symptôme d'un système immunitaire faible est le rhume persistant. Par exemple, l'apparition d'herpès sur les lèvres peut être considérée en toute sécurité comme le signal d'une violation des défenses de l'organisme. En outre, les symptômes d'un système immunitaire affaibli sont la fatigue, une somnolence accrue, une sensation constante de fatigue, des douleurs articulaires et musculaires, l'insomnie et des allergies. De plus, la présence de maladies chroniques indique également un système immunitaire faible.

3. INDICATEURS DE FORTE IMMUNITÉ Une personne n'est malade de rien, résiste aux effets des microbes et des virus, même pendant la période d'infections virales.

4. CE QUI CONTRIBUE AU RENFORCEMENT DU SYSTÈME IMMUNITAIRE régime alimentaire. activité physique. une compréhension correcte de la vie, ce qui signifie que vous devez apprendre à ne pas envier, à ne pas vous fâcher, à ne pas vous énerver, surtout pour des bagatelles. respecter les normes sanitaires et d'hygiène, ne pas trop refroidir, ne pas surchauffer. tempérer le corps à la fois par le froid et par la chaleur (bain, sauna). saturer le corps de vitamines.

5. UN INDIVIDU PEUT-IL VIVRE SANS LE SYSTÈME IMMUNITAIRE ? Toute violation du système immunitaire a un effet destructeur sur le corps. Par exemple, les allergies. Le corps de la personne allergique réagit douloureusement aux stimuli externes. Il peut être mangé avec des fraises ou des oranges, du duvet de peuplier tourbillonnant dans l'air ou du pollen de chatons d'aulne. La personne commence à éternuer, ses yeux sont larmoyants, une éruption cutanée apparaît sur la peau. Cette hypersensibilité est un dysfonctionnement évident du système immunitaire. Aujourd'hui, les médecins parlent de plus en plus d'une immunité faible, que 60% de la population de notre pays souffre d'un déficit immunitaire. Affaibli par le stress et une mauvaise écologie, le corps n'est pas en mesure de lutter efficacement contre l'infection - trop peu d'anticorps y sont produits. Une personne dont le système immunitaire est affaibli se fatigue vite, c'est elle qui tombe la première malade lors d'une épidémie de grippe et tombe malade plus longtemps et plus sévèrement. "La peste du XXe siècle" est appelée une terrible maladie qui affecte le système immunitaire du corps - le SIDA (syndrome d'immunodéficience acquise). S'il y a un virus dans le sang - l'agent causal du SIDA, alors il n'y a presque pas de lymphocytes. Un tel organisme perd sa capacité à se battre pour lui-même et une personne peut mourir d'un rhume. Le pire, c'est que cette maladie est contagieuse et qu'elle se transmet par le sang.

SOURCES D'INFORMATIONS http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https: //ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ enfants / 99 / de01_02 2015

Sur le sujet : développements méthodologiques, présentations et notes

Présentation "Appareil respiratoire humain. Maladies de l'appareil respiratoire"

Cette présentation est un bon matériel visuel pour les cours de biologie en 8e année sur le thème « Système respiratoire humain » ...

Présentation du système respiratoire humain

Cette présentation est un matériel visuel pour les cours de biologie en 8e année sur le thème "Le système respiratoire humain"...

Kalinine Andrey Vyacheslavovitch
d.m.s. Professeur au Département de médecine préventive
et les bases de la santé

La tâche principale du système immunitaire

Formation d'une réponse immunitaire à
entrer dans l'environnement interne
substances étrangères, c'est-à-dire protection
organisme au niveau cellulaire.

1. L'immunité cellulaire, réalisée
contact direct des lymphocytes (le principal
cellules du système immunitaire) avec des
agents. C'est comme ça que ça se développe
antitumoral, antiviral
protection, réactions de rejet de greffe.

Le mécanisme de la réponse immunitaire

2. En réaction aux maladies
micro-organismes, cellules étrangères et protéines
l'immunité humorale entre en vigueur (à partir de lat.
umor - humidité, liquide, liée au liquide
environnements internes du corps).
L'immunité humorale joue un rôle majeur
en protégeant le corps des bactéries présentes dans
espace extracellulaire et dans le sang.
Elle repose sur la production de
protéines - anticorps qui circulent à travers
la circulation sanguine et lutter contre les antigènes -
molécules étrangères.

Anatomie du système immunitaire

Les organes centraux du système immunitaire :
La moelle osseuse rouge est l'endroit où
Les cellules souches sont "stockées". Cela dépend de
de la situation, cellule souche
se différencie en cellules immunitaires -
lymphoïde (lymphocytes B) ou
rangée myéloïde.
Glande thymus (thymus) - site
maturation des lymphocytes T.

La moelle osseuse fournit des cellules progénitrices pour divers
populations de lymphocytes et de macrophages, en
immunitaire spécifique
réactions. Il sert de source principale
immunoglobulines sériques.

La glande thymus (thymus) joue le rôle principal
rôle dans la régulation de la population de lymphocytes T. thym
fournit des lymphocytes dans lesquels pour la croissance et
développement des organes lymphoïdes et cellulaires
populations dans différents tissus dont l'embryon a besoin.
Différenciant, les lymphocytes dus à
la libération de substances humorales est obtenue
marqueurs antigéniques.
La couche corticale est densément remplie de lymphocytes,
qui sont influencés par des facteurs thymiques. V
la moelle contient des lymphocytes T matures,
quittant le thymus et inclus dans
circulation en tant que T-helpers, T-killers, T-suppresseurs.

Anatomie du système immunitaire

Organes périphériques du système immunitaire :
rate, amygdales, ganglions lymphatiques et
formations lymphatiques de l'intestin et autres
organes dans lesquels il y a des zones de maturation
cellules immunitaires.
Cellules du système immunitaire - lymphocytes B et T,
monocytes, macrophages, neutro-, basal,
éosonophiles, mât, cellules épithéliales,
fibroblastes.
Biomolécules - immunoglobulines, mono- et
cytokines, antigènes, récepteurs et autres.

La rate est colonisée par des lymphocytes en
période embryonnaire tardive après
naissance. La pulpe blanche contient
dépendant du thymus et indépendant du thymus
zones peuplées de lymphocytes T et B. Dans le corps
les antigènes induisent la formation
lymphoblastes dans la zone thymo-dépendante
rate et dans la zone indépendante du thymus
la prolifération des lymphocytes est notée et
la formation de plasmocytes.

Cellules du système immunitaire

Cellules immunocompétentes
le corps humain sont des lymphocytes T et B.

Cellules du système immunitaire

Les lymphocytes T apparaissent dans l'embryon
thymus. Dans la période post-embryonnaire après
maturation, les lymphocytes T s'installent dans les zones T
tissu lymphoïde périphérique. Après
stimulation (activation) avec un antigène spécifique
Les lymphocytes T sont convertis en gros
lymphocytes T transformés, dont
alors le lien exécutif des cellules T apparaît.
Les cellules T sont impliquées dans :
1) immunité cellulaire;
2) régulation de l'activité des cellules B ;
3) hypersensibilité de type retardée (IV).

Cellules du système immunitaire

Il existe les sous-populations de lymphocytes T suivantes :
1) T-auxiliaires. Programmé pour induire la reproduction
et la différenciation d'autres types cellulaires. ils induisent
sécrétion d'anticorps par les lymphocytes B et stimuler les monocytes,
mastocytes et précurseurs de T-killers pour participer à
réponses immunitaires cellulaires. Cette sous-population est activée
antigènes associés aux produits du gène du CMH de classe II
- les molécules de classe II, représentées principalement sur
surfaces des cellules B et des macrophages ;
2) lymphocytes T suppresseurs. Génétiquement programmé pour
activité suppressive, répondent principalement à
Produits du gène du CMH de classe I. Ils se lient à l'antigène et
sécrètent des facteurs qui inactivent les T-helpers ;
3) Tueurs T. Ils reconnaissent l'antigène en combinaison avec leur propre
Molécules du CMH de classe I. Elles sécrètent des cytotoxiques
lymphokines.

Cellules du système immunitaire

Les lymphocytes B sont divisés en deux sous-populations : B1 et B2.
Les lymphocytes B1 subissent une différenciation primaire
dans les patchs de Peyer, puis trouvé sur
surfaces des cavités séreuses. Pendant humoristique
la réponse immunitaire peut se transformer en
plasmocytes qui ne synthétisent que des IgM. Pour leur
les transformations n'ont pas toujours besoin de T-helpers.
Les lymphocytes B2 subissent une différenciation dans l'os
le cerveau, puis dans la pulpe rouge de la rate et des ganglions lymphatiques.
Leur transformation en plasmocytes a lieu avec la participation de Thelper. De tels plasmocytes sont capables de synthétiser
toutes les classes d'Ig humaines.

Cellules du système immunitaire

Les cellules B mémoire sont des cellules B à longue durée de vie qui proviennent de cellules B matures à la suite d'une stimulation antigénique
avec la participation des lymphocytes T. Lorsqu'il est répété
stimulation antigénique de ces cellules
sont activés beaucoup plus facilement que l'original
les cellules B. Ils assurent (avec la participation des cellules T) la synthèse rapide de grandes
la quantité d'anticorps lorsqu'elle est répétée
pénétration de l'antigène dans le corps.

Cellules du système immunitaire

Les macrophages sont différents des lymphocytes,
mais jouent également un rôle important dans le système immunitaire
réponse. Ils peuvent être:
1) les cellules de traitement des antigènes avec
l'occurrence d'une réponse ;
2) phagocytes sous forme d'exécutif
lien.

Spécificité de la réponse immunitaire

Dépend:
1. Du type d'antigène (substance étrangère) - son
propriétés, composition, poids moléculaire, dose,
la durée du contact avec le corps.
2. De la réactivité immunologique, c'est-à-dire
l'état du corps. C'est exactement le facteur sur
qui vise différents types de prévention
immunité (durcissement, prise d'immunocorrecteurs,
vitamines).
3. Sur les conditions du milieu extérieur. Ils peuvent tous les deux améliorer
la réaction défensive du corps et empêcher
fonctionnement normal du système immunitaire.

Formes de la réponse immunitaire

La réponse immunitaire est une chaîne de
processus coopératifs complexes en cours dans
le système immunitaire en réponse à l'action
antigène dans le corps.

Formes de la réponse immunitaire

Distinguer:
1) réponse immunitaire primaire
(se produit lors de la première rencontre avec
antigène);
2) réponse immunitaire secondaire
(se produit lors d'une nouvelle rencontre avec
antigène).

Réponse immunitaire

Toute réponse immunitaire se compose de deux phases :
1) inductif ; présentation et
reconnaissance de l'antigène. Un complexe
coopération des cellules avec
prolifération et différenciation;
2) productif ; les produits sont trouvés
réponse immunitaire.
Dans la réponse immunitaire primaire, inductive
la phase peut durer une semaine, avec le secondaire - jusqu'à
3 jours à cause des cellules de mémoire.

Réponse immunitaire

Dans la réponse immunitaire, les antigènes qui pénètrent dans le corps
interagir avec les cellules présentatrices d'antigène
(macrophages) qui expriment des antigènes
déterminants à la surface cellulaire et
informations sur les antigènes aux organes périphériques
le système immunitaire, où les cellules T auxiliaires sont stimulées.
De plus, la réponse immunitaire est possible sous la forme de l'un des
trois possibilités :
1) réponse immunitaire cellulaire ;
2) réponse immunitaire humorale;
3) tolérance immunologique.

Réponse immunitaire cellulaire

La réponse immunitaire cellulaire est fonction des lymphocytes T. L'éducation a lieu
cellules effectrices - T-killers, capables
détruire les cellules à structure antigénique
par cytotoxicité directe et par synthèse
lymphokines impliquées dans les processus
interactions des cellules (macrophages, cellules T, cellules B) dans la réponse immunitaire. En règlement
la réponse immunitaire implique deux sous-types de cellules T :
Les cellules T auxiliaires améliorent la réponse immunitaire, tandis que les suppresseurs T ont l'effet inverse.

Réponse immunitaire humorale

L'immunité humorale est une fonction
les cellules B. T-helpers qui ont reçu
l'information antigénique, la transmettre aux lymphocytes. Les lymphocytes B se forment
clone de cellules productrices d'anticorps. À
c'est la transformation des cellules B
dans les plasmocytes sécrétant
immunoglobulines (anticorps) qui
avoir une activité spécifique contre
antigène intégré.

Les anticorps résultants entrent dans
interaction avec l'antigène avec
la formation du complexe AG - AT, qui
déclencheurs non spécifiques
mécanismes de réaction de défense. Ces
les complexes activent le système
complément. L'interaction du complexe
AG - AT avec mastocytes conduit à
dégranulation et libération de médiateurs
inflammation - histamine et sérotonine.

Tolérance immunologique

A faible dose d'antigène,
tolérance immunologique. Où
l'antigène est reconnu, mais en conséquence
ni la production cellulaire ni
développement d'une réponse immunitaire humorale.

Caractéristiques de la réponse immunitaire

1) spécificité (la réactivité est dirigée uniquement
à un agent spécifique appelé
antigène);
2) la potentialisation (la capacité de produire
réponse améliorée avec une admission constante à
le corps du même antigène);
3) mémoire immunologique (capacité
reconnaître et produire une réponse amplifiée
contre le même antigène lorsqu'il est répété
l'ingestion, même si la première et
les coups suivants se produisent après
longues périodes).

Types d'immunités

Naturel - il est acheté en
à la suite de l'infection transférée
maladies (c'est l'immunité active) ou
transmis de la mère au fœtus pendant
grossesse (immunité passive).
Espèce - lorsque l'organisme n'est pas sensible
à certaines maladies d'autres
animaux.

Types d'immunités

Artificiel - obtenu par
administration de vaccin (actif) ou
sérum (passif).

UNIVERSITÉ D'ÉTAT DE RUSSIE DE CULTURE PHYSIQUE, SPORT, JEUNESSE ET TOURISME (GTSOLIFK)

MOSCOU 2013

Diapositive 2

SYSTÈME IMMUNITAIRE Le système immunitaire est un ensemble d'organes, de tissus et de cellules lymphoïdes,

assurer la surveillance de la constance de l'identité cellulaire et antigénique de l'organisme. Les organes centraux ou primaires du système immunitaire sont le thymus (thymus), la moelle osseuse et le foie fœtal. Ils "entraînent" les cellules, les rendent immunologiquement compétentes et régulent également la réactivité immunologique du corps. Les organes périphériques ou secondaires du système immunitaire (ganglions lymphatiques, rate, accumulation de tissu lymphoïde dans l'intestin) remplissent une fonction de formation d'anticorps et réalisent une réaction d'immunité cellulaire.

Diapositive 3

Fig. 1 Glande thymique (thymus).

Diapositive 4

1.1. Les lymphocytes sont des cellules du système immunitaire, également appelées immunocytes, ou

cellules immunocompétentes. Elles proviennent d'une cellule souche hématopoïétique pluripotente qui apparaît dans le sac biliaire d'un embryon humain à 2-3 semaines de développement.Entre 4 et 5 semaines de gestation, les cellules souches migrent vers le foie embryonnaire, qui devient le plus grand organe hématopoïétique au début grossesse Les cellules lymphoïdes se différencient dans deux directions: pour remplir les fonctions d'immunité cellulaire et humorale. La maturation des cellules progénitrices lymphoïdes se produit sous l'influence du microenvironnement des tissus dans lesquels elles migrent.

Diapositive 5

Un groupe de cellules progénitrices lymphoïdes migre vers le thymus - un organe qui

se formant à partir des 3e et 4e poches branchiales à 6-8 semaines de gestation. Les lymphocytes mûrissent sous l'influence des cellules épithéliales de la couche corticale du thymus puis migrent vers sa moelle. Ces cellules, appelées thymocytes, lymphocytes thymodépendants ou cellules T, migrent vers le tissu lymphoïde périphérique, où elles se retrouvent à partir de 12 semaines de gestation. Les cellules T remplissent certaines zones des organes lymphoïdes : entre les follicules dans les profondeurs de la couche corticale des ganglions lymphatiques et dans les zones périartérielles de la rate, constituées de tissu lymphoïde. Constituant 60 à 70 % du nombre de lymphocytes du sang périphérique, les cellules T sont mobiles et circulent en permanence du sang vers le tissu lymphoïde et retournent dans le sang par le canal lymphatique thoracique, où leur contenu atteint 90 %. Cette migration permet une interaction entre les organes lymphoïdes et les sites de stimulation antigénique à l'aide de cellules T sensibilisées. Les lymphocytes T matures remplissent diverses fonctions : ils fournissent des réactions d'immunité cellulaire, aident à la formation d'une immunité humorale, améliorent la fonction des lymphocytes B, des cellules souches hématopoïétiques, régulent la migration, la prolifération, la différenciation des cellules hématopoïétiques, etc.

Diapositive 6

1.2 La deuxième population de cellules progénitrices lymphoïdes est responsable de la

immunité et formation d'anticorps. Chez les oiseaux, ces cellules migrent dans le sac (bourse) de Fabricius, un organe situé dans le cloaque, et y mûrissent. Aucune formation similaire n'a été trouvée chez les mammifères. On pense que chez les mammifères, ces progéniteurs lymphoïdes mûrissent dans la moelle osseuse avec une différenciation possible dans le foie et le tissu lymphoïde intestinal.Ces lymphocytes, connus sous le nom de cellules dépendantes de la moelle osseuse ou dépendantes de la bourse, ou cellules B, migrent vers les lymphoïdes périphériques. cellules, organes de différenciation finale et sont distribués dans les centres de prolifération des follicules des ganglions lymphatiques, de la rate et du tissu lymphoïde intestinal. Les cellules B sont moins labiles que les cellules T et circulent beaucoup plus lentement du sang vers le tissu lymphoïde. Le nombre de lymphocytes B représente 15 à 20 % de tous les lymphocytes circulant dans le sang.

Diapositive 7

À la suite de la stimulation antigénique, les cellules B sont converties en plasma, synthétisant

des anticorps ou des immunoglobulines ; améliorent la fonction de certains lymphocytes T, participent à la formation de la réponse des lymphocytes T. La population de lymphocytes B est hétérogène et leurs capacités fonctionnelles sont différentes.

Diapositive 8

Lymphocyte

Diapositive 9

1.3 Les macrophages sont des cellules du système immunitaire dérivées d'une cellule souche de la moelle osseuse. V

dans le sang périphérique, ils sont représentés par des monocytes. Lors de la pénétration dans les tissus, les monocytes se transforment en macrophages. Ces cellules établissent le premier contact avec l'antigène, reconnaissent son danger potentiel et transmettent un signal aux cellules immunocompétentes (lymphocytes). Les macrophages sont impliqués dans les interactions coopératives entre l'antigène et les cellules T et B dans les réponses immunitaires. De plus, elles jouent le rôle de cellules effectrices majeures dans l'inflammation, constituant la majorité des cellules mononucléées dans les infiltrats d'hypersensibilité de type retardé. Parmi les macrophages, on distingue les cellules régulatrices - assistants et suppresseurs, qui sont impliqués dans la formation d'une réponse immunitaire.

Diapositive 10

Les macrophages comprennent les monocytes sanguins, les histiocytes du tissu conjonctif, les cellules endothéliales

les capillaires des organes hématopoïétiques, les cellules de Kupffer du foie, les cellules de la paroi des alvéoles du poumon (macrophages pulmonaires) et les parois du péritoine (macrophages péritonéaux).

Diapositive 11

Photographie électronique des macrophages

Diapositive 12

Macrophage

Diapositive 13

Figure 2. Le système immunitaire

Diapositive 14

Immunité. Types d'immunité.

• Tout au long de la vie, le corps humain est exposé à des micro-organismes étrangers (virus, bactéries, champignons, protozoaires), à des facteurs chimiques, physiques et autres pouvant conduire au développement de maladies.
• Les tâches principales de tous les systèmes du corps sont de trouver, reconnaître, éliminer ou neutraliser tout agent étranger (de l'extérieur et du vôtre, mais modifié sous l'influence d'une raison et devenu "étranger"). Un système de défense dynamique complexe existe pour combattre les infections, protéger contre les cellules tumorales malignes transformées et maintenir l'homéostasie dans le corps. Le rôle principal dans ce système est joué par la réactivité immunologique ou l'immunité.

Diapositive 15

L'immunité est la capacité du corps à maintenir la constance de l'environnement interne, à créer

immunité aux agents infectieux et non infectieux (antigènes) qui y pénètrent, neutralisent et éliminent du corps les agents étrangers et leurs produits de désintégration. Une série de réactions moléculaires et cellulaires qui se produisent dans le corps après que l'antigène y pénètre est une réponse immunitaire, entraînant la formation d'une immunité humorale et/ou cellulaire. Le développement de l'un ou l'autre type d'immunité est déterminé par les propriétés de l'antigène, les capacités génétiques et physiologiques de l'organisme réagissant.

Diapositive 16

L'immunité humorale est une réaction moléculaire qui se produit dans le corps en réponse au contact avec

antigène. L'induction d'une réponse immunitaire humorale est assurée par l'interaction (coopération) de trois principaux types de cellules : les macrophages, les lymphocytes T et B. Les macrophages phagocytent l'antigène et, après protéolyse intracellulaire, présentent ses fragments peptidiques sur leur membrane cellulaire aux T-helpers. Les T-helpers provoquent l'activation des lymphocytes B, qui commencent à proliférer, se transforment en cellules blastiques, puis, par une série de mitoses successives, en plasmocytes synthétisant des anticorps spécifiques de cet antigène. Un rôle important dans l'initiation de ces processus appartient aux substances régulatrices produites par les cellules immunocompétentes.

Diapositive 17

L'activation des lymphocytes B par les T-helpers pour la production d'anticorps n'est pas universelle

pour tous les antigènes. Une telle interaction ne se développe que lorsque des antigènes T-dépendants pénètrent dans l'organisme. Pour l'induction d'une réponse immunitaire par des antigènes T-indépendants (polysaccharides, agrégats de protéines régulatrices), la participation de T-helpers n'est pas requise. Selon l'antigène inducteur, les sous-classes de lymphocytes B1 et B2 sont distinguées. Les cellules plasmatiques synthétisent des anticorps sous forme de molécules d'immunoglobulines. Cinq classes d'immunoglobulines ont été identifiées chez l'homme : A, M, G, D, E. En cas d'altération de l'immunité et de développement de maladies allergiques, notamment auto-immunes, un diagnostic est effectué pour la présence et le rapport des classes d'immunoglobulines.

Diapositive 18

Immunité cellulaire. L'immunité cellulaire est une réaction cellulaire qui se produit dans le corps pendant

réponse à la pénétration de l'antigène. Les lymphocytes T sont également responsables de l'immunité cellulaire, également connue sous le nom d'hypersensibilité de type retardé (HRT). Le mécanisme par lequel les cellules T interagissent avec l'antigène n'est pas encore clair, mais ces cellules sont les meilleures pour reconnaître l'antigène associé à la membrane cellulaire. Que les informations sur les antigènes soient transmises par les macrophages, les lymphocytes B ou d'autres cellules, les lymphocytes T commencent à changer. Tout d'abord, des formes blastiques de cellules T sont formées, puis, à travers une série de divisions, des effecteurs T synthétisant et sécrétant des substances biologiquement actives - les lymphokines ou médiateurs HRT. Le nombre exact de médiateurs et leur structure moléculaire sont encore inconnus. Ces substances se distinguent par leur activité biologique. Sous l'influence d'un facteur inhibant la migration des macrophages, ces cellules s'accumulent aux sites de stimulation antigénique.

Diapositive 19

Un facteur d'activation des macrophages améliore considérablement la phagocytose et la digestion

capacité des cellules. Il existe également des macrophages et des leucocytes (neutrophiles, basophiles, éosinophiles), qui attirent ces cellules vers le foyer d'irritation antigénique. De plus, une lymphotoxine est synthétisée, qui peut dissoudre les cellules cibles. Un autre groupe d'effecteurs T, connus sous le nom de T-killers (killers), ou cellules K, est représenté par les lymphocytes, qui présentent une cytotoxicité envers les cellules infectées par le virus et les cellules tumorales. Il existe un autre mécanisme de cytotoxicité - la cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps, dans laquelle les anticorps reconnaissent les cellules cibles, puis les cellules effectrices réagissent à ces anticorps. Les cellules nulles, les monocytes, les macrophages et les lymphocytes, appelés cellules NK, ont cette capacité.

Diapositive 20

Fig. 3 Schéma de la réponse immunitaire

Diapositive 21

Ri. 4. Réponse immunitaire.

Diapositive 22

TYPES D'IMMUNITÉ

Diapositive 23

L'immunité des espèces est un trait héréditaire d'une espèce animale particulière. Par exemple, les bovins ne contractent pas la syphilis, la gonorrhée, le paludisme et d'autres maladies infectieuses pour l'homme, les chevaux ne contractent pas la peste canine, etc.

Par force ou résistance, l'immunité des espèces est divisée en absolue et relative.

L'immunité spécifique absolue est appelée l'immunité qui se produit chez un animal dès la naissance et est si forte qu'aucune influence environnementale ne peut l'affaiblir ou le détruire (par exemple, aucune influence supplémentaire ne peut provoquer la poliomyélite lorsque les chiens et les lapins sont infectés par ce virus) . Il ne fait aucun doute qu'au cours du processus d'évolution, l'immunité absolue des espèces se forme à la suite de la consolidation héréditaire progressive de l'immunité acquise.

L'immunité relative des espèces est moins durable, en fonction des effets de l'environnement extérieur sur l'animal. Par exemple, les oiseaux sont normalement immunisés contre l'anthrax. Cependant, si le corps est affaibli par le refroidissement, le jeûne, ils tombent malades de cette maladie.

Diapositive 24

L'immunité acquise est divisée en:

• naturellement acquis,
• acquis artificiellement.

Chacun d'eux est divisé en actif et passif par le mode d'occurrence.

Diapositive 25

Il survient après l'infection transférée. maladies

Au cours de la transition des anticorps protecteurs du sang de la mère à travers le placenta dans le sang du fœtus, il est également transmis avec le lait maternel

Survient après la vaccination (vaccination)

Administration humaine de sérum contenant des anticorps contre les microbes et leurs toxines. anticorps spécifiques.

Schéma 1. IMMUNITÉ ACQUISE.

Diapositive 26

Le mécanisme de résistance aux maladies infectieuses. La doctrine de la phagocytose Microbes pathogènes

pénétrer à travers la peau et les muqueuses dans la lymphe, le sang, les tissus nerveux et d'autres tissus des organes. Pour la plupart des microbes, ces « portes d'entrée » sont fermées. Lorsqu'on étudie les mécanismes de défense de l'organisme contre l'infection, on doit faire face à des phénomènes de spécificité biologique différente. En effet, l'organisme est protégé des microbes à la fois par l'épithélium tégumentaire, dont la spécificité est très relative, et des anticorps qui sont produits contre un pathogène spécifique de la maladie. A cela s'ajoutent des mécanismes dont la spécificité est relative (par exemple la phagocytose) et une variété de réflexes protecteurs.L'activité protectrice des tissus, qui empêche la pénétration des microbes dans l'organisme, est due à divers mécanismes : élimination mécanique des microbes de la peau et des muqueuses; élimination des microbes à l'aide de fluides corporels naturels (larmes, sucs digestifs, pertes vaginales) et pathologiques (exsudats); fixation des microbes dans les tissus et leur destruction par les phagocytes; destruction des microbes à l'aide d'anticorps spécifiques ; la libération des microbes et de leurs poisons du corps.

Diapositive 27

La phagocytose (du grec .fago- devour et citos- cell) est le processus d'absorption et

digestion des microbes et des cellules animales par diverses cellules du tissu conjonctif - phagocytes. Le créateur de la doctrine de la phagocytose est le grand scientifique russe - embryologiste, zoologiste et pathologiste I.I. Mechnikov. Dans la phagocytose, il a vu la base de la réaction inflammatoire, qui exprime les propriétés protectrices de l'organisme. L'activité protectrice des phagocytes pendant l'infection par I.I. Mechnikov a démontré pour la première fois en utilisant l'exemple d'une infection de daphnies par un champignon de levure. Par la suite, il a montré de manière convaincante l'importance de la phagocytose en tant que principal mécanisme d'immunité dans diverses infections humaines. Il a prouvé la justesse de sa théorie en étudiant la phagocytose des streptocoques avec l'érysipèle. Au cours des années suivantes, le mécanisme phagocytaire de l'immunité a été établi pour la tuberculose et d'autres infections. Cette protection est assurée par : - les neutrophiles polymorphes - les petites cellules à vie courte avec un grand nombre de granules contenant diverses enzymes bactéricides. Ils effectuent la phagocytose des bactéries formant du pus; - les macrophages (différenciés des monocytes sanguins) sont des cellules à vie longue qui luttent contre les bactéries intracellulaires, les virus et les protozoaires. Pour améliorer le processus de phagocytose dans le plasma sanguin, il existe un groupe de protéines qui provoque la libération de médiateurs inflammatoires des mastocytes et des basophiles; provoquer une vasodilatation et augmenter la perméabilité capillaire. Ce groupe de protéines est appelé système du complément.

Diapositive 28

Questions d'auto-examen : 1. Donnez une définition du concept d'« immunité » 2. Parlez-nous de l'immunité

système, sa composition et ses fonctions 3. Qu'est-ce que l'immunité humorale et cellulaire 4. Comment les types d'immunité sont-ils classés ? Nommez la sous-espèce de l'immunité acquise 5. Quelles sont les caractéristiques de l'immunité antivirale ? 6. Décrire le mécanisme de résistance aux maladies infectieuses 7. Donner une brève description des principales dispositions des enseignements de II Mechnikov sur la phagocytose.