सेल में आनुवंशिक जानकारी का मीडिया। प्रोटीन जैव संश्लेषण और न्यूक्लिक एसिड। जैव संश्लेषण प्रतिक्रियाओं की प्रकृति प्रकृति। सेल में आनुवंशिक जानकारी। जीन, जेनेटिक कोड और इसकी गुण। पिंजरे - जीने की अनुवांशिक इकाई

1 9 53 में डीएनए के रूप में इस तरह के एक पदार्थ के आणविक संगठन के सिद्धांत के उद्घाटन के बाद, आण्विक जीवविज्ञान विकसित होना शुरू हुआ। इसके अलावा, शोध की प्रक्रिया में, वैज्ञानिकों ने पाया कि डीएनए को कैसे पुन: संयोजित किया जाता है, इसकी रचना और हमारे मानव जीनोम की व्यवस्था कैसे की जाती है।

हर दिन आणविक स्तर सबसे जटिल प्रक्रियाओं होता है। डीएनए अणु कैसा है, यह क्या है? और डीएनए अणु के सेल में क्या भूमिका निभाई जाती है? हम डबल श्रृंखला के अंदर होने वाली सभी प्रक्रियाओं के बारे में विस्तार से वर्णन करेंगे।

वंशानुगत जानकारी क्या है?

तो यह सब क्यों शुरू हुआ? एक और 1868 को नाभिक में बैक्टीरिया मिला। और 1 9 28 में, एन। कोल्टोव ने इस सिद्धांत पर प्रकाश डाला कि जीवित जीव के बारे में सभी अनुवांशिक जानकारी डीएनए में एन्क्रिप्ट की गई थी। तब जे। वाटसन और एफ। क्रीक ने अब एक मॉडल पाया जो 1 9 53 में प्रसिद्ध डीएनए सर्पिल मिला, जिसके लिए मान्यता और पुरस्कार हकदार था - नोबेल पुरस्कार।

सामान्य रूप से डीएनए क्या है? इस पदार्थ में 2 संयुक्त धागे, या बल्कि सर्पिल होते हैं। कुछ जानकारी के साथ ऐसी श्रृंखला की साजिश जीनोम कहा जाता है।

डीएनए इस तथ्य के बारे में सारी जानकारी संग्रहीत करता है कि प्रोटीन का गठन किया जाएगा और किस क्रम में। डीएनए मैक्रोमोलेक्यूल अविश्वसनीय रूप से वॉल्यूमेट्रिक जानकारी का एक भौतिक वाहक है जो व्यक्तिगत ईंटों - न्यूक्लियोटाइड के सख्त अनुक्रम द्वारा दर्ज किया गया है। कुल न्यूक्लियोटाइड 4, वे एक दूसरे को रासायनिक और ज्यामितीय रूप से पूरक करते हैं। इसके अलावा, या पूरकता का सिद्धांत बाद में विज्ञान में बाद में वर्णित किया जाएगा। यह नियम एन्कोडिंग और डीकोडिंग जेनेटिक जानकारी में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

चूंकि डीएनए थ्रेड अविश्वसनीय रूप से लंबा है, इसलिए इस अनुक्रम में पुनरावृत्ति नहीं होती है। प्रत्येक जीवित प्राणी की अपनी अनूठी डीएनए श्रृंखला होती है।

डीएनए कार्य

कार्यों में वंशानुगत जानकारी और संतान में इसका स्थानांतरण शामिल है। इस समारोह के बिना, प्रजातियों के जीनोम को हजारों सालों से बनाए रखा और विकसित नहीं किया जा सका। जिन जीवों में गंभीर जीन उत्परिवर्तन होते हैं, वे अधिक बार जीवित रहते हैं या संतान पैदा करने की क्षमता को खो देते हैं। तो प्रजातियों के अपघटन के खिलाफ प्राकृतिक सुरक्षा है।

एक और आवश्यक कार्य संग्रहीत जानकारी का कार्यान्वयन है। सेल उन निर्देशों के बिना कोई महत्वपूर्ण प्रोटीन नहीं बना सकता है जो एक डबल श्रृंखला में संग्रहीत हैं।

न्यूक्लिक एसिड की संरचना

अब यह पहले से ही मज़बूती से ज्ञात है, जिससे न्यूक्लियोटाइड स्वयं हैं - डीएनए ईंटें। उनकी रचना में 3 पदार्थ शामिल हैं:

• ऑर्थोफॉस्फोरिक एसिड।
• नाइट्रोजन बेस। पाइरिमिडाइन बेस - जिसमें केवल एक अंगूठी है। इनमें समय और साइटोसिन शामिल हैं। Purine अड्डों, जिसमें 2 अंगूठियां हैं। यह गुआनिन और एडेनिन है।
• Sucrose। डीएनए के हिस्से के रूप में - डीओक्सिरिबोसिस, आरएनए में - रोबोज।

न्यूक्लियोटाइड की संख्या हमेशा नाइट्रोजेनस बेस की संख्या के बराबर होती है। विशेष प्रयोगशालाओं में, न्यूक्लियोटाइड्स को साफ़ किया जाता है और एक नाइट्रोजेनस बेस से प्रतिष्ठित होता है। इस प्रकार इन न्यूक्लियोटाइड और उनमें संभावित उत्परिवर्तन के व्यक्तिगत गुणों का अध्ययन किया जाता है।

वंशानुगत सूचना के संगठन के स्तर

संगठन के अलग-अलग 3 स्तर: जीन, गुणसूत्र और जीनोमिक। एक नई प्रोटीन के संश्लेषण के लिए आवश्यक सभी जानकारी श्रृंखला के एक छोटे से खंड पर निहित है - जीन। यही है, जीन को सबसे कम और एन्कोडिंग जानकारी का सबसे आसान स्तर माना जाता है।

जीन, मोड़ में, गुणसूत्रों में एकत्र किए जाते हैं। कुछ कानूनों के अनुसार संकेतों के एक समूह की वंशानुगत सामग्री के ऐसे संगठन के लिए धन्यवाद, वैकल्पिक और एक पीढ़ी से दूसरे पीढ़ी तक प्रेषित। यह ध्यान दिया जाना चाहिए, शरीर में जीन अविश्वसनीय रूप से बहुत अधिक हैं, लेकिन जानकारी खो नहीं जाती है, भले ही यह कई बार पुनः संयोजित हो।

कई प्रकार के जीन अलग होते हैं:

• कार्यात्मक उद्देश्य के अनुसार, 2 प्रकार अलग किए गए हैं: संरचनात्मक और नियामक अनुक्रम;
• कोशिका में होने वाली प्रक्रियाओं पर प्रभाव से, वे अंतर करते हैं: पर्यवेक्षक, घातक, सशर्त रूप से घातक जीन, साथ ही जीन उत्परिवर्तनकर्ता और एंटीच्यूटेटर।

रैखिक आदेश में गुणसूत्र के साथ जीन हैं। गुणसूत्रों में, जानकारी नियमों से केंद्रित नहीं है, एक निश्चित आदेश है। यहां तक \u200b\u200bकि एक नक्शा भी है जिसमें जीन के पदों या स्थानों को प्रदर्शित किया जाता है। उदाहरण के लिए, यह ज्ञात है कि क्रोमोसोम संख्या 18 में, बच्चे की आंख के रंग के बारे में डेटा एन्क्रिप्ट किया गया है।

जीनोम क्या है? इसे शरीर के सेल में न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों का पूरा सेट कहा जाता है। जीनोम एक पूरी प्रजातियों की विशेषता है, एक अलग व्यक्ति नहीं।

मानव आनुवंशिक कोड क्या है?

तथ्य यह है कि मानव विकास की पूरी सबसे बड़ी संभावना अवधारणा के दौरान पहले से ही रखी जा चुकी है। ज़ीगोटा के विकास और जन्म के बाद बच्चे के विकास के लिए आवश्यक सभी वंशानुगत जानकारी, जीन में एन्क्रिप्टेड है। डीएनए अनुभाग वंशानुगत जानकारी के सबसे बुनियादी वाहक हैं।

मानव 46 गुणसूत्र, या 22 दैहिक जोड़ों के साथ-साथ प्रत्येक माता-पिता से एक-परिभाषित गुणसूत्र फर्श। यह डिप्लोइड क्रोमोसोम सेट किसी व्यक्ति की पूरी शारीरिक उपस्थिति, उसकी मानसिक और शारीरिक क्षमताओं और बीमारियों के लिए पूर्वाग्रह को एन्कोड करता है। सोमैटिक क्रोमोसोम बाहरी रूप से अलग-अलग हैं, लेकिन वे विभिन्न जानकारी लेते हैं, उनमें से एक पिता से, दूसरा मां से है।

पुरुष कोड महिला बाद के जोड़े गुणसूत्रों से अलग है - हू। मादा डिप्लोइड सेट अंतिम जोड़ा, xx है। पुरुषों को एक जैविक मां से एक एक्स-गुणसूत्र मिलता है, और फिर यह बेटियों को प्रेषित किया जाता है। यौन वाई-गुणसूत्र बेटों को प्रेषित किया जाता है।

मानव गुणसूत्र आकार में काफी भिन्न होते हैं। उदाहरण के लिए, गुणसूत्रों की सबसे छोटी जोड़ी - №17। और सबसे बड़ा भाप 1 और 3 है।

एक व्यक्ति में डबल हेलिक्स का व्यास केवल 2 एनएम है। डीएनए इतना कसकर मुड़ गया है कि इसमें सेल के छोटे मूल में शामिल है, हालांकि यदि आप इसे बढ़ावा देते हैं तो इसकी लंबाई 2 मीटर तक पहुंच जाएगी। सर्पिल की लंबाई लाखों न्यूक्लियोटाइड सैकड़ों है।

आनुवंशिक कोड कैसे प्रसारित किया जाता है?

तो, सेल में डीएनए अणु किस भूमिका निभाते हैं? जीन वंशानुगत जानकारी के वाहक हैं - प्रत्येक सेल सेल के अंदर स्थित हैं। अपने कोड को एक बच्चे के जीव को स्थानांतरित करने के लिए, कई जीव 2 समान सर्पिल पर अपना डीएनए साझा करते हैं। इसे प्रतिकृति कहा जाता है। डीएनए प्रतिकृति प्रक्रिया में, विशेष "मशीनें" प्रत्येक श्रृंखला के पूरक हैं। आनुवंशिक सर्पिल चुकाए जाने के बाद, यह कोर और सभी ऑर्गेनेल, और फिर पूरे सेल को विभाजित करना शुरू कर देता है।

लेकिन एक व्यक्ति के पास जीन हस्तांतरण की एक और प्रक्रिया है - यौन। पिता और माताओं के संकेत मिश्रित होते हैं, नए जेनेटिक कोड में दोनों माता-पिता से जानकारी होती है।

वंशानुगत जानकारी का भंडारण और हस्तांतरण डीएनए सर्पिल के जटिल संगठन के लिए धन्यवाद संभव है। आखिरकार, जैसा कि हमने कहा, प्रोटीन की संरचना जीन में एन्क्रिप्ट की जाती है। गर्भधारण के दौरान बनाते समय, यह कोड अपने पूरे जीवन में खुद को कॉपी करेगा। करोटाइप (गुणसूत्रों का व्यक्तिगत सेट) अंग कोशिकाओं के अपडेट के दौरान नहीं बदलता है। जानकारी का संचरण जननांग heams - नर और मादा की मदद से किया जाता है।

केवल एक आरएनए श्रृंखला युक्त वायरस अपनी जानकारी संचारित करने में सक्षम नहीं हैं। इसलिए, पुनरुत्पादन करने के लिए, उन्हें मानव या पशु कोशिकाओं की आवश्यकता होती है।

वंशानुगत सूचना का कार्यान्वयन

कर्नेल में, कोशिकाएं लगातार महत्वपूर्ण प्रक्रियाएं होती हैं। गुणसूत्रों में दर्ज की गई सभी जानकारी का उपयोग एमिनो एसिड से प्रोटीन बनाने के लिए किया जाता है। लेकिन डीएनए श्रृंखला कभी कर्नेल नहीं छोड़ती है, इसलिए यहां आपको एक और महत्वपूर्ण यौगिक \u003d आरएनए की मदद की ज़रूरत है। आरएनए कर्नेल झिल्ली में प्रवेश करने और डीएनए श्रृंखला के साथ बातचीत करने में सक्षम है।

डीएनए की बातचीत और 3 प्रकार के आरएनए के माध्यम से, सभी एन्कोडेड जानकारी लागू की जाती है। वंशानुगत जानकारी का कार्यान्वयन किस स्तर पर है? सभी इंटरैक्शन न्यूक्लियोटाइड के स्तर पर होते हैं। सूचना आरएनए डीएनए श्रृंखला भाग की प्रतिलिपि बनाता है और इस प्रति को रिबोसोमा में लाता है। यहां नए अणु के न्यूक्लियोटाइड के संश्लेषण शुरू होता है।

आईआरएनके के लिए श्रृंखला के आवश्यक हिस्से की प्रतिलिपि बनाने के लिए, सर्पिल सामने आता है, और फिर, ट्रांसकोडिंग प्रक्रिया को पूरा करने पर, फिर से बहाल किया जाता है। इसके अलावा, यह प्रक्रिया 1 गुणसूत्र के 2 किनारों पर एक साथ हो सकती है।

पूरकता का सिद्धांत

4 न्यूक्लियोटाइड्स एडेनिन (ए), गुआनाइन (जी), साइटोसाइन (सी), टिमिन (टी) हैं। वे पूरकता के नियम के अनुसार हाइड्रोजन बांड से जुड़े हुए हैं। ई। चारगफ के काम ने इस नियम को स्थापित करने में मदद की, क्योंकि वैज्ञानिक ने इन पदार्थों के व्यवहार में कुछ पैटर्न देखा। ई। चार्जफ ने पाया कि थिमिन के लिए एडेनिन दाढ़ी अनुपात एक के बराबर है। और जैसे कि गुआनिन से साइटोसाइन का अनुपात हमेशा के बराबर होता है।

इसके कार्यों के आधार पर, जेनेटिक्स ने न्यूक्लियोटाइड के बीच बातचीत का एक नियम बनाया है। पूरकता नियम बताता है कि एडेनाइन केवल थिमाइन के साथ जुड़ा हुआ है, और एक गुनाइन एक साइटोसिन के साथ है। रिबोसोम में नई प्रोटीन के सर्पिल और संश्लेषण को डीकोड करने के दौरान, इस तरह के एक विकल्प नियम आवश्यक एमिनो एसिड को तुरंत खोजने में मदद करता है, जो परिवहन आरएनए से जुड़ा हुआ है।

आरएनए और इसके प्रकार

वंशानुगत जानकारी क्या है? डीएनए डबल चेन में न्यूक्लियोटाइड। आरएनए क्या है? उसका काम क्या है? आरएनए, या रिबोन्यूक्लिक एसिड डीएनए से जानकारी निकालने, इसे डीकोड करने और आवश्यक प्रोटीन कोशिकाओं को बनाने के लिए पूरकता के सिद्धांत के आधार पर मदद करता है।

कुल प्रतिष्ठित 3 प्रकार के आरएनए। उनमें से प्रत्येक सख्ती से अपना कार्य करता है।

1. सूचना (आईआरएनए), या इसे एक मैट्रिक्स भी कहा जाता है। वह कोर में पिंजरे के केंद्र में सही आती है। प्रोटीन निर्माण के लिए आवश्यक अनुवांशिक सामग्री गुणसूत्रों में से एक में पाता है और डबल श्रृंखला के किनारों में से एक को प्रतिलिपि बनाता है। कॉपी पूरकता के सिद्धांत पर फिर से होती है।
2. ट्रांसपोर्ट - यह एक छोटा अणु है, जो न्यूक्लियोटाइड डिकोडर्स के एक तरफ, और दूसरी तरफ संबंधित एमिनो एसिड कोड। टीआरएनए का कार्य "दुकान" को वितरित करना है, यानी, रिबोसोमा में, जहां आवश्यक एमिनो एसिड संश्लेषित करता है।
3. आरआरएनए - रिबोसोमल। यह उत्पादित प्रोटीन की मात्रा को नियंत्रित करता है। 2 भागों के होते हैं - एक एमिनो एसिड और पेप्टाइड साजिश।

डीकोडिंग के दौरान एकमात्र अंतर आरएनए पर कोई थाइमाइन नहीं है। टाइमिन के बजाय एक यूरासिल है। लेकिन फिर, प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रिया में, टीआरएनए के दौरान सभी एमिनो एसिड अभी भी सही ढंग से स्थापित होते हैं। यदि कुछ दोष डिकोडिंग जानकारी में होते हैं, तो उत्परिवर्तन उत्पन्न होता है।

क्षतिग्रस्त डीएनए अणु का पुनरावृत्ति

क्षतिग्रस्त डबल श्रृंखला की पुनर्प्राप्ति प्रक्रिया को मरम्मत कहा जाता है। क्षतिग्रस्त जीन की मरम्मत की प्रक्रिया में हटा दिया जाता है।

फिर तत्वों का आवश्यक अनुक्रम बिल्कुल खेला जाता है और श्रृंखला पर उसी स्थान पर वापस जाता है, जहां से इसे निकाला गया था। यह सब विशेष रसायनों - एंजाइमों के कारण है।

उत्परिवर्तन क्यों होते हैं?

क्यों कुछ जीन म्यूटेट करना शुरू करते हैं और अपना कार्य करने के लिए संघर्ष करते हैं - महत्वपूर्ण वंशानुगत जानकारी संग्रहीत करते हैं? यह डिकोडिंग के दौरान एक त्रुटि के कारण है। उदाहरण के लिए, यदि एडेनिन को तिमिन द्वारा गलती से बदल दिया जाता है।

गुणसूत्र और जीनोमिक उत्परिवर्तन भी हैं। क्रोमोसोमल उत्परिवर्तन तब होते हैं जब वंशानुगत जानकारी के अनुभाग गिर जाते हैं, तो डबल्स या तो आम तौर पर एक और गुणसूत्र में स्थानांतरित और एम्बेडेड होता है।

जीनोमिक उत्परिवर्तन सबसे गंभीर हैं। उनका कारण गुणसूत्रों की संख्या में बदलाव है। यही है, जब एक जोड़ी के बजाय - Diloid सेट Karyotype Triploid सेट में मौजूद है।

Triploid उत्परिवर्तन का सबसे प्रसिद्ध उदाहरण एक डाउन सिंड्रोम है, जिसमें गुणसूत्रों का एक व्यक्तिगत सेट 47. इन बच्चों ने 21 वीं जोड़ी की साइट पर 3 गुणसूत्र बनाए।

भी ज्ञात एक उत्परिवर्तन के रूप में एक उत्परिवर्तन है। लेकिन पॉलीमॉपी केवल पौधों में पाया जाता है।

एंटीकोडोन, बायोसिंथेसिस, जीन, जेनेटिक सूचना, जेनेटिक कोड, कोडन, मैट्रिक्स संश्लेषण, पोलिसोमा, ट्रांसक्रिप्शन, प्रसारण।

जीन, जेनेटिक कोड और इसकी गुण। पृथ्वी पर पहले से ही 6 अरब से अधिक लोग हैं। यदि आप एकल लाइन जुड़वां के 25-30 मिलियन जोड़े की गणना नहीं करते हैं, तो आनुवंशिक रूप से सभी लोग अलग होते हैं। इसका मतलब यह है कि उनमें से प्रत्येक अद्वितीय है, इसमें अद्वितीय वंशानुगत विशेषताएं, चरित्र, क्षमताओं, स्वभाव और कई अन्य गुणों की गुण हैं। लोगों के बीच इस तरह के मतभेद क्या निर्धारित करते हैं? बेशक, उनके जीनोटाइप में मतभेद, यानी इस शरीर के जीन के सेट। प्रत्येक व्यक्ति प्रत्येक व्यक्ति के लिए अद्वितीय है, साथ ही एक व्यक्ति या पौधे का जीनोटाइप अद्वितीय है। लेकिन इस व्यक्ति के अनुवांशिक संकेत अपने शरीर में संश्लेषित प्रोटीन में शामिल हैं। नतीजतन, एक व्यक्ति की प्रोटीन की संरचना अलग है, हालांकि, किसी अन्य व्यक्ति की प्रोटीन से काफी कुछ है। यही कारण है कि शरीर प्रत्यारोपण की समस्या उत्पन्न होती है, यही कारण है कि उत्पादों, कीट काटने, पौधों पराग, आदि के लिए एलर्जी प्रतिक्रियाएं उत्पन्न होती हैं। इसका मतलब यह नहीं है कि लोग पूरी तरह से समान प्रोटीन से नहीं मिलते हैं। एक ही कार्य करने वाले प्रोटीन एक दूसरे से एक या दो एमिनो एसिड से समान या बहुत अलग हो सकते हैं। लेकिन पृथ्वी पर कोई भी व्यक्ति नहीं है (एकल बोर्ड जुड़वां के अपवाद के साथ), जिनके प्रोटीन समान होंगे।

प्रोटीन की प्राथमिक संरचना पर जानकारी डीएनए जीन - जीन अणु में न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम के रूप में एन्कोड किया गया है। जीन - यह शरीर की वंशानुगत जानकारी की इकाई है। प्रत्येक डीएनए अणु में कई जीन होते हैं। सभी जीन जीनों का संयोजन इसका जीनोटाइप है।

आनुवंशिक जानकारी का एन्कोडिंग आनुवंशिक संहिता की मदद से होती है। कोड प्रसिद्ध मोर्स वर्णमाला के समान है, जो पॉइंट्स और डैश एन्कोड्स जानकारी को एन्कोड करता है। अज़बुका मोर्स सभी रेडिस्ट के लिए सार्वभौमिक है, और मतभेदों में केवल विभिन्न भाषाओं में संकेतों का अनुवाद करने में शामिल है। जेनेटिक कोड यह सभी जीवों के लिए भी सार्वभौमिक है और केवल जीन बनाने वाले न्यूक्लियोटाइड को वैकल्पिक रूप से अलग करने, और विशिष्ट जीवों के कोडिंग प्रोटीन द्वारा अलग-अलग है। तो, आनुवंशिक कोड क्या है? प्रारंभ में, इसमें डीएनए न्यूक्लियोटाइड के ट्रिपल (ट्रिपल) होते हैं जो विभिन्न अनुक्रमों में संयुक्त होते हैं। उदाहरण के लिए, एएटी, एचसीए, एसीजी, टीएचसी, आदि प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड ट्रिपलेट एक निश्चित एमिनो एसिड को एन्कोड करता है जिसे पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में बनाया जाएगा। इसलिए, उदाहरण के लिए, टीएसजीटी ट्रिपलेट एमिनो एसिड एलानिन को एन्कोड करता है, और एएजी ट्रिपलेट एक एमिनो एसिड फेनिलालाइनाइन है। एमिनो एसिड 20, और तीन - 64 के समूहों में चार न्यूक्लियोटाइड के संयोजनों के अवसर। इसके परिणामस्वरूप, चार न्यूक्लियोटाइड 20 एमिनो एसिड को एन्कोड करने के लिए पर्याप्त हैं। यही कारण है कि एक एमिनो एसिड को कई ट्रिपल द्वारा एन्कोड किया जा सकता है। ट्रिपल का हिस्सा सभी एन्कोड एमिनो एसिड पर नहीं है, लेकिन प्रोटीन जैव संश्लेषण लॉन्च या रोकता है। वास्तविक कोड माना जाता है अणु और आरएनए में न्यूक्लियोटाइड का अनुक्रमइसके लिए डीएनए (ट्रांसक्रिप्शन प्रक्रिया) से जानकारी हटा दी जाती है और इसे संश्लेषित प्रोटीन (ट्रांसमिशन प्रक्रिया) के अणुओं में एमिनो एसिड के अनुक्रम में अनुवादित करती है। संरचना और आरएनए में न्यूक्लियोटाइड एक्यूएसयू शामिल हैं। न्यूक्लियोटाइड और आरएनए ट्रिपल को बुलाया जाता है कोडोन । पहले ही डीएनए ट्रिपलेट्स के उदाहरण दिए गए हैं और आरएनए निम्नानुसार दिखाई देंगे - टीएसजीटी ट्रिपलेट ऑन एंड-आरएनए एचसीए की एक तिहाई बन जाएगा, और डीएनए ट्रिपलेट - एएजी एक यूयूसी ट्रिपल बन जाएगा। यह कोडन और आरएनए है कि एक अनुवांशिक कोड रिकॉर्ड में परिलक्षित होता है। इसलिए, आनुवंशिक कोड त्रिग्लेट है, पृथ्वी पर सभी जीवों के लिए सार्वभौमिक, पतित (प्रत्येक एमिनो एसिड एक से अधिक कोडन के साथ एन्क्रिप्ट किया जाता है)। जीन के बीच विराम चिह्न हैं - ये ट्रिपल हैं जिन्हें स्टॉप कोडन कहा जाता है। वे एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के संश्लेषण के अंत को संकेत देते हैं। आनुवंशिक कोड की तालिकाएं हैं जिन्हें आपको कोडन और आरएनए और प्रोटीन अणुओं की श्रृंखलाओं के निर्माण को समझने, उपयोग करने में सक्षम होने की आवश्यकता है।

बायोसिंथेसिस प्रोटीन - यह प्लास्टिक एक्सचेंज के प्रकारों में से एक है, जिसके दौरान डीएनए जीन में एन्कोडेड वंशानुगत जानकारी प्रोटीन अणुओं में एमिनो एसिड के एक निश्चित अनुक्रम में लागू की जाती है। डीएनए से ली गई जेनेटिक जानकारी और अणु कोड और आरएनए में अनुवादित किया जाना चाहिए, यानी किसी विशेष शरीर के संकेतों में खुद को प्रकट करता है। ये संकेत प्रोटीन द्वारा निर्धारित किए जाते हैं। बायोसिंथेसिस प्रोटीन साइटप्लाज्म में रिबोसोम पर होता है। यह वहां है जो सेल के कोडर से आरएनए प्राप्त करता है। यदि डीएनए अणु पर संश्लेषण और आरएनए कहा जाता है प्रतिलिपि, फिर रिबोसोम पर प्रोटीन संश्लेषण कहा जाता है प्रसारण - प्रोटीन अणु में एमिनो एसिड अनुक्रमों की श्रृंखला में जेनेटिक कोड भाषा का अनुवाद। एमिनो एसिड रिबोसोम ट्रांसपोर्ट आरएनए को वितरित किए जाते हैं। इन आरएनए में क्लच शीट का रूप होता है। अणु के अंत में, एमिनो एसिड को जोड़ने के लिए एक मंच है, और शीर्ष पर - न्यूक्लियोटाइड की एक तिहाई, एक निश्चित ट्रिपलेट के पूरक - कोडन ऑन एंड-आरएनए। इस ट्रिपल को एंटी-कोडन कहा जाता है। आखिरकार, यह कोड और आरएनए को डिक्रिप्ट करता है। टी-आरएनए सेल में, हमेशा एमिनो एसिड एन्क्रिप्ट करने वाले कोडन के रूप में होते हैं।

रिबोसोम और आरएनए के साथ चलता है, एक नए एमिनो एसिड के दृष्टिकोण पर तीन न्यूक्लियोटाइड्स में स्थानांतरित होता है, जिससे उन्हें एक नए विरोधी चक्र के लिए मुक्त किया जाता है। रिबोसोम्स को दिए गए एमिनो एसिड एक दूसरे के प्रति उन्मुख हैं इस तरह से एक एमिनो एसिड का एक कार्बोक्साइल समूह एक और एमिनो एसिड के एमिनो समूह के बगल में निकलता है। नतीजतन, उनके बीच एक पेप्टाइड कनेक्शन बनाया गया है। पॉलीपेप्टाइड अणु धीरे-धीरे गठित किया जाता है।

प्रोटीन संश्लेषण तब तक जारी रहता है जब तक कि तीन स्टॉप कोडन में से एक रिबोसोम - यूएए, यूएजी, या यूआईजी पर नहीं होगा।

उसके बाद, पॉलीपेप्टाइड रिबोसोम छोड़ देता है और साइटप्लाज्म को भेजा जाता है। एक अणु पर और आरएनए कई रिबोसोम होते हैं नीति। यह polysomes पर है कि कई के एक साथ संश्लेषण वही पॉलीपेप्टाइड चेन।

बायोसिंथेसिस के प्रत्येक चरण को उचित एंजाइम द्वारा उत्प्रेरित किया जाता है और एटीपी ऊर्जा द्वारा सुनिश्चित किया जाता है।

जैव संश्लेषण कोशिकाओं में एक विशाल गति पर होता है। एक मिनट में, एक मिनट में 60 हजार पेप्टाइड संबंधों का गठन किया जाता है।

मैट्रिक्स संश्लेषण की प्रतिक्रियाएं। मैट्रिक्स संश्लेषण की प्रतिक्रियाओं को जिम्मेदार ठहराया जाता है प्रतिकृति डीएनए, संश्लेषण और डीएनए पर आरएनए ( प्रतिलिपि), और प्रोटीन संश्लेषण पर और आरएनए ( प्रसारण), साथ ही आरएनए वायरस पर आरएनए या डीएनए के संश्लेषण।

डी एन ए की नकल। 1 9 53 में जे वाटसन और एफ क्राक द्वारा स्थापित डीएनए अणु की संरचना ने उन आवश्यकताओं का जवाब दिया जो संरक्षक अणु और वंशानुगत जानकारी के ट्रांसमीटर को प्रस्तुत किए गए थे। डीएनए अणु में दो पूरक श्रृंखलाएं होती हैं। ये श्रृंखला कमजोर हाइड्रोजन बॉन्ड द्वारा आयोजित की जाती हैं जिन्हें एंजाइमों द्वारा विभाजित किया जा सकता है।

अणु आत्म-सम्मान (प्रतिकृति), और अणु के प्रत्येक पुराने आधे पर सक्षम है, नया आधा संश्लेषित किया जाता है। इसके अलावा, अणु और आरएनए को डीएनए अणु पर संश्लेषित किया जा सकता है, जो फिर डीएनए से प्रोटीन संश्लेषण की साइट पर जानकारी स्थानांतरित करता है। जानकारी और प्रोटीन संश्लेषण का हस्तांतरण प्रिंटिंग हाउस में प्रिंटिंग मशीन के काम के लिए तुलनीय मैट्रिक्स सिद्धांत के माध्यम से जाता है। डीएनए से जानकारी बार-बार कॉपी की जाती है। यदि प्रतिलिपि बनाते समय त्रुटियां होती हैं, तो उन्हें बाद की प्रतियों में दोहराया जाएगा। सच है, डीएनए अणु से जानकारी की प्रतिलिपि बनाते समय कुछ त्रुटियां ठीक की जा सकती हैं। यह त्रुटि उन्मूलन कहा जाता है मरम्मत। जानकारी के संचरण की प्रक्रिया में प्रतिक्रियाओं में से पहला डीएनए अणु और नई डीएनए श्रृंखलाओं के संश्लेषण की प्रतिकृति है।

प्रतिकृति - यह एंजाइमों के नियंत्रण में किए गए डीएनए अणु की गर्मी अपव्यय प्रक्रिया है। हाइड्रोजन बांड के अंतराल के बाद गठित प्रत्येक डीएनए श्रृंखलाओं पर, डीएनए की सहायक डीएनए पॉलीमेरस एंजाइम की भागीदारी के साथ संश्लेषित किया गया था। संश्लेषण सामग्री साइटोप्लाज्म कोशिकाओं में नि: शुल्क न्यूक्लियोटाइड उपलब्ध है।

प्रतिकृति का जैविक अर्थ मां अणु से सहायक कंपनी को वंशानुगत जानकारी को सटीक रूप से प्रसारित करना है, जो सामान्य है और यह सोमैटिक कोशिकाओं के विभाजन के दौरान होता है।

प्रतिलेखन आईटी और आरएनए पर संश्लेषित डीएनए अणु से जानकारी को हटाने की प्रक्रिया है। सूचना आरएनए में एक श्रृंखला होती है और पूरकता नियम के अनुसार डीएनए पर संश्लेषित किया जाता है। जैसा कि किसी भी अन्य जैव रासायनिक प्रतिक्रिया में, एंजाइम इस संश्लेषण में शामिल है। यह अणु और आरएनए के संश्लेषण की शुरुआत और अंत को सक्रिय करता है। तैयार अणु और आरएनए रिबोसोम पर साइटप्लाज्म में जाता है, जहां पॉलीपेप्टाइड चेन का संश्लेषण होता है। पॉलीपेप्टाइड में एमिनो एसिड के अनुक्रम में न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम और आरएनए में निहित जानकारी स्थानांतरित करने की प्रक्रिया कहा जाता है प्रसारण .

कार्यों के उदाहरण

भाग ए

ए 1। कौन से कथन गलत हैं?

1) जेनेटिक कोड सार्वभौमिक

2) आनुवंशिक कोड पतित

3) आनुवंशिक कोड व्यक्ति

4) ट्रिपल जेनेटिक कोड

ए 2। एक डीएनए ट्रिपलेट एन्कोड्स:

1) प्रोटीन में एमिनो एसिड का अनुक्रम

2) शरीर का एक संकेत

3) एक एमिनो एसिड

4) कई एमिनो एसिड

ए 3। जेनेटिक कोड के "विराम चिह्न"

1) प्रोटीन संश्लेषण लॉन्च करें

2) प्रोटीन संश्लेषण बंद करो

3) कुछ प्रोटीन कोडिंग

4) एन्कोडेड एमिनो एसिड समूह

ए 4। यदि एमिनो एसिड मेंढक को गुआ ट्रिपलेट द्वारा कोडित किया गया है, तो कुत्ते के पास इस एमिनो एसिड को ट्रिपलेट्स द्वारा एन्कोड किया गया है (तालिका देखें):

1) गुआ और जीयूजी 3) सीएचसी और सीएसयू

2) UUC और UCA 4) UAG और UIG

ए 5। प्रोटीन संश्लेषण उस समय समाप्त होता है

1) कोड कोड विरोधी कोडन

2) ribosomes पर रसीदें और आरएनए

3) रिबोसोम "विराम चिह्न चिह्न" पर उपस्थिति

4) एम-आरएनए को एमिनो एसिड का लगाव

ए 6। कुछ कोशिकाओं को इंगित करें जिसमें एक व्यक्ति में विभिन्न अनुवांशिक जानकारी होती है?

1) यकृत और पेट की कोशिकाएं

2) न्यूरॉन और ल्यूकोसाइट

3) मांसपेशी और हड्डी

4) भाषा और अंडे का सेल

A7। बायोसिंथेसिस की प्रक्रिया में समारोह और आरएनए

1) वंशानुगत जानकारी का भंडारण

2) रिबोसोम पर एमिनो एसिड परिवहन

3) रिबोसोम पर जानकारी का हस्तांतरण

4) बायोसिंथेसिस प्रक्रिया का त्वरण

ए 8। Anticodone टी-आरएनए में यूजेजी न्यूक्लियोटाइड शामिल हैं। क्या डीएनए ट्रिपलेट पूरक है?

1) टीसीजी 2) यूयूजी 3) टीटीसी 4) टीएसएसजी

भाग बी

1 में। प्रक्रिया विशेषता और उसके नाम के बीच पत्राचार स्थापित करें

भाग एस

सी 1। कोडन के निम्नलिखित अनुक्रम द्वारा एन्कोड किए गए प्रोटीन अणु में एमिनो एसिड के अनुक्रम को निर्दिष्ट करें: उआ - औउ - जीजीई - जीजीए

सी 2। प्रोटीन जैव संश्लेषण के सभी चरणों की सूची बनाएं।

सेल जीवन की अनुवांशिक इकाई है। गुणसूत्र, उनकी संरचना (आकार और आकार) और कार्य। गुणसूत्रों और उनकी प्रजातियों की संख्या स्थिर। सोमैटिक और सेक्स कोशिकाओं की विशेषताएं। कोशिकाओं का जीवन चक्र: इंटरफैक और mitosis। Mitoz - सोमैटिक कोशिकाओं का विभाजन। मेयोसिस। चरण मिटोसिस और मेयोसिस। पौधों और जानवरों में जननांग कोशिकाओं का विकास। माइटोसिस और मेयोसिस के बीच समानता और अंतर, उनका अर्थ। सेल विभाजन - जीवों के विकास, विकास और प्रजनन का आधार। पीढ़ियों में संख्या गुणसूत्रों की स्थिरता सुनिश्चित करने में मेयोसिस की भूमिका

परीक्षा कार्य में जाँच की गई शर्तें: अनाफेस, गेमटा, गैमेटोजेनेसिस, सेल डिवीजन, सेल लाइफ साइकिल, ज़ीगोटा, इंटरफेसेशन, संयुग्मन, क्रॉसलिंकर, मेयोसिस, मेटाफेस, ओवोजेनेसिस, सेमेनिक, शुक्राणुजोज़ा, विवाद, बॉन्डज़, अंडाशय, संरचना और समारोह गुणसूत्र।

गुणसूत्रों - सेल संरचनाएं वंशानुगत जानकारी संग्रहीत और संचारित। गुणसूत्र में डीएनए और प्रोटीन होते हैं। डीएनए रूपों से जुड़े प्रोटीन का एक जटिल क्रोमेटिन। कर्नेल में डीएनए अणुओं के पैकेजिंग में प्रोटीन एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। गुणसूत्र की संरचना माइटोसिस मेटाफेस में सबसे अच्छी तरह से दिखाई देती है। यह एक पंक्ति-आकार की संरचना है और इसमें दो नर्सिंग शामिल हैं क्रोमैटिडक्षेत्र में सेंट्रोमर द्वारा आयोजित प्राथमिक सुखाने। शरीर के क्रोमोसोमा का डिप्लोइड सेट कहा जाता है कुपोषण । माइक्रोस्कोप से पता चलता है कि गुणसूत्रों में ट्रांसवर्स स्ट्रिप्स होते हैं, जो विभिन्न गुणों में विभिन्न गुणसूत्रों में वैकल्पिक होते हैं। वितरण, प्रकाश और अंधेरे बैंड (एटी और एचजेड - बराबर) को देखते हुए गुणसूत्रों के जोड़े को पहचानें। क्रॉस-टर्म विभिन्न प्रजातियों के प्रतिनिधियों का गुणसूत्र है। संबंधित प्रजातियां, उदाहरण के लिए, मनुष्यों और चिम्पांजी में, गुणसूत्रों में स्ट्रिप्स के विकल्प का एक समान चरित्र।

प्रत्येक प्रकार के जीवों में गुणसूत्रों की निरंतर संख्या, आकार और संरचना होती है। मैन 46 गुणसूत्रों के कर्योटाइप में - 44 आउटोसोम और 2 सेक्स गुणसूत्र। पुरुष विषम (सेक्स क्रोमोसोम एचयू), और महिलाएं homogamed (सेक्स गुणसूत्र xx) हैं। यू-क्रोमोसोम एक्स-क्रोमोसोम से अलग है, कुछ एलील की अनुपस्थिति। उदाहरण के लिए, यू-गुणसूत्र में कोई एलील रक्त जमावट नहीं है। नतीजतन, हेमोफिलिया बीमार है, एक नियम के रूप में, केवल लड़के। एक जोड़ी के गुणसूत्र को homologous कहा जाता है। एक ही लोकी (स्थानों) में homologous गुणसूत्र Allele जीन हैं।

जीवन चक्र कोशिकाएं. इंटरफाजा. पिंजरे का बँटवारा. जीवन चक्र कोशिकाएं - यह विभाजन से पहले विभाजित करने से अपने जीवन की अवधि है। कोशिकाएं आधे में बाद के विभाजन के साथ अपनी सामग्री को दोगुनी करके गुणा करती हैं। सेलुलर डिवीजन एक बहुकोशिकीय जीव के ऊतकों के विकास, विकास और पुनर्जन्म को रेखांकित करता है। कोशिका चक्र द्वारा विभाजित इंटरफेसआनुवंशिक सामग्री के सटीक प्रतिलिपि और वितरण के साथ और पिंजरे का बँटवारा - वास्तव में अन्य सेलुलर घटकों को दोगुना करने के बाद सेल विभाजन। विभिन्न प्रजातियों में सेल चक्रों की अवधि, विभिन्न ऊतकों और विभिन्न चरणों में एक घंटे (भ्रूण पर) से वर्ष (वयस्क यकृत की कोशिकाओं में) से व्यापक रूप से भिन्न होती है।

इंटरफाजा - दो डिवीजनों के बीच की अवधि। इस अवधि के दौरान, सेल विभाजन के लिए तैयार किया गया है। गुणसूत्रों में डीएनए की संख्या निवास करता है। अन्य organoids की संख्या दोगुनी हो गई है, प्रोटीन संश्लेषित होते हैं, और सबसे सक्रिय रूप से वे जो स्पिंडल डिवीजन बनाते हैं, सेल वृद्धि होती है।

इंटरफेस के अंत तक, प्रत्येक गुणसूत्र में दो क्रोमैटिड होते हैं, जो कि मिटोसिस प्रक्रिया में स्वतंत्र गुणसूत्र बन जाएगा।

पिंजरे का बँटवारा - यह सेल कोर को विभाजित करने का एक रूप है। नतीजतन, यह केवल यूकेरियोटिक कोशिकाओं में होता है। मिटोसिस के परिणामस्वरूप, परिणामस्वरूप सहायक कंपनियों को ईमेल सेल जीन का एक ही सेट प्राप्त होता है। Mitosis दोनों डिप्लोइड और haploid नाभिक दोनों दर्ज कर सकते हैं। मिटोसिस के साथ, एक ही निष्पक्षता के कोर प्रारंभिक के रूप में प्राप्त किए जाते हैं। मिटोसिस में लगातार कई चरण होते हैं।

प्रोफेज़। संशयित centrioles कोशिकाओं के विभिन्न ध्रुवों को विविधता देते हैं। उनसे क्रोमोसोम, माइक्रोट्यूब्यूल के केंद्र तक, स्पिंडल डिवीजन बनाने के लिए, फैलाया जाता है। गुणसूत्र मोटा हुआ और प्रत्येक गुणसूत्र में दो क्रोमैटिड होते हैं।

मेटाफाजा। इस चरण में, दो गुणाओं से युक्त गुणसूत्र स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं। वे एक मेटाफेस प्लेट बनाने, कोशिकाओं के लिए एक भूमध्य रेखा को लाइन करते हैं।

एनाफ़ेज़। क्रोमैटिड एक ही गति से सेल के ध्रुवों के लिए अलग हो जाते हैं। Microtubules छोटा कर रहे हैं।

Bulphaz। बेटी क्रोमैटिड सेल डंडे के लिए उपयुक्त हैं। Microtubule गायब हो जाते हैं। गुणसूत्र निराश हैं और फिर एक फिलामेंटल रूप प्राप्त करते हैं। परमाणु म्यान, न्यूक्लियोलस, रिबोसोम बनते हैं।

साइटोकिनेज़ - साइटोप्लाज्म को अलग करने की प्रक्रिया। सेल के मध्य भाग में सेल झिल्ली अंदर खींची जाती है। विभाजन का एक नाली बनती है, क्योंकि जिस गहराई से कोशिका विभाजित होती है।

मिटोसिस के परिणामस्वरूप, दो नए नाभिक गुणसूत्रों के समान सेट के साथ गठित होते हैं जो वास्तव में मातृ नाभिक की अनुवांशिक जानकारी की प्रतिलिपि बनाते हैं।

ट्यूमर कोशिकाओं में, मिटोसिस स्ट्रोक।

कार्यों के उदाहरण

भाग ए

ए 1। गुणसूत्र से मिलकर

1) डीएनए और प्रोटीन 3) डीएनए और आरएनए

2) आरएनए और प्रोटीन 4) डीएनए और एटीपी

ए 2। कितने गुणसूत्रों में एक मानव यकृत कोशिका होती है?

1) 46 2) 23 3) 92 4) 66

ए 3। कितने डीएनए धागे में डबल गुणसूत्र होते हैं

1) एक 2) दो 3) चार 4) आठ

ए 4। यदि किसी व्यक्ति के जिगोज़ में 46 गुणसूत्र होते हैं, तो व्यक्ति के अंडे में कितने गुणसूत्र होते हैं?

1) 46 2) 23 3) 92 4) 22

ए 5। Mitosis इंटरफेयर में गुणसूत्रों को दोगुनी करने का जैविक अर्थ क्या है?

1) दोगुनी की प्रक्रिया में, वंशानुगत सूचना बदलती है

2) डबल गुणसूत्र बेहतर दिखाई देते हैं।

3) गुणसूत्र दोगुनी के परिणामस्वरूप, नई कोशिकाओं की वंशानुगत जानकारी अपरिवर्तित संरक्षित है

4) गुणसूत्रों को दोगुना करने के परिणामस्वरूप, नई कोशिकाएं दोगुनी अधिक जानकारी होती हैं

ए 6। Mitosis के चरणों में से किस चरण में सेल के ध्रुवों के लिए क्रोमैटाइड होता है? में:

1) Profaz 3) एनाफेस

2) मेटाफेस 4) बुलफेस

A7। इंटरफेक्स में होने वाली प्रक्रियाओं को निर्दिष्ट करें

1) सेल के ध्रुवों के लिए गुणसूत्रों की विसंगति

2) प्रोटीन संश्लेषण, डीएनए प्रतिकृति, सेल वृद्धि

3) नए कोर, सेल की कोशिकाओं का गठन

4) गुणसूत्रों की घृणा, विभाजन के अलगाव का गठन

ए 8। जैसा कि मिटोसिस उत्पन्न होता है

1) प्रजातियों की आनुवंशिक विविधता

2) शिक्षा खेलों

3) क्रॉस-क्रोमोसोम

4) अंकुरण विवाद मॉस

ए 9। अपने दोगुनी से पहले प्रत्येक गुणसूत्र कितने क्रोमैटिड हैं?

1) 2 2) 4 3) 1 4) 3

ए 10। गठित माइटोसिस के परिणामस्वरूप

1) zygota sfagnum

2) मक्खियों में spermatozoa

3) गुर्दे ओक

4) सूरजमुखी अंडे

भाग बी

1 में। Mitosis Interfaction में होने वाली प्रक्रियाओं का चयन करें

1) प्रोटीन संश्लेषण

2) डीएनए की संख्या को कम करना

3) सेल वृद्धि

4) गुणसूत्र दोगुना

5) गुणसूत्रों की विसंगति

6) कोर डिवीजन

दो पर। Mitosis के आधार पर प्रक्रियाओं को निर्दिष्ट करें

1) उत्परिवर्तन 4) शिक्षा शुक्राणु

2) ऊंचाई 5) ऊतक पुनर्जन्म

3) कुचल ज़िगोट्स 6) निषेचन

Vz। सेल जीवन चक्र चरणों का सही अनुक्रम सेट करें

ए) अनाफास सी) बॉडीफेस डी) मेटाफेस

बी) इंटरफेस डी) प्रोटोज ई) साइटोकिन्स

भाग एस

सी 1। ऊतक पुनर्जन्म की प्रक्रियाओं, जीव की वृद्धि और ज़ीगोटा के कुचल के बीच क्या आम है?

सी 2। दोगुनी गुणसूत्रों और इंटरफेस में डीएनए की संख्या का जैविक अर्थ क्या है?

अर्धसूत्रीविभाजन। मेयोसिस सेल कोर को विभाजित करने की प्रक्रिया है, जिससे आधा और खेलों के गठन से गुणसूत्रों की संख्या में कमी आती है। एक डिप्लोइड सेल (2 एन) से मीस के परिणामस्वरूप, चार हैप्लोइड कोशिकाएं (एन) बनती हैं।

मेयोसिस में दो लगातार विभाजन होते हैं जो इंटरफेक्स में डीएनए के एक प्रतिकृति से पहले होते हैं।

Meios के पहले विभाजन की मुख्य घटनाएं निम्नानुसार हैं:

- होमोलॉगस क्रोमोसोम पूरी लंबाई के साथ संयुक्त होते हैं या, जैसा कि वे कहते हैं। जब संयुग्मन, गुणसूत्र जोड़े बनते हैं - blivent;

- नतीजतन, दो समरूप गुणसूत्रों या चार क्रोमैटिड्स वाले परिसरों का गठन किया जाता है। (आपको जो चाहिए उसके लिए सोचें?);

- प्रमाणित के अंत में, समृद्ध गुणसूत्रों के बीच क्रॉसलाइनर होता है (क्रॉस): गुणसूत्र स्वयं के बीच समरूप क्षेत्रों के साथ विनिमय करते हैं। यह क्रॉसिंग कंडक्टर है जो माता-पिता से बच्चों द्वारा प्राप्त विभिन्न अनुवांशिक जानकारी प्रदान करता है।

मेटाफेस में मैं गुणसूत्र भूमध्य रेखा विभाजन के लिए बनाया गया है। सेंट्रोमीटर को ध्रुवों को संबोधित किया जाता है।

एएनपीएचएएसिस I - स्पिंडल की नाइट्स कम हो गई है, दो क्रोमैटिड्स से युक्त होमोलॉगस गुणसूत्रों को सेल डोल्स में बदल दिया जाता है जहां क्रोमोसोम्स के हैप्लोइड सेट (प्रति सेल 2 सेट) बनते हैं। इस स्तर पर, गुणसूत्र पुनर्मूल्यांकन उत्पन्न होता है जो वंशजों की विविधता की डिग्री में वृद्धि करता है।

बुलफेस I - कोशिकाओं के साथ गठित किया जाता है हैप्लोइड सेट गुणसूत्र और डीएनए की संख्या दोगुनी हो गई। एक परमाणु खोल बनता है। सेंट्रोमर द्वारा जुड़े नर्सिंग क्रोमैटिड्स प्रत्येक सेल में आते हैं।

एमईआईओएस के दूसरे विभाजन में प्रमाणित द्वितीय, मेटाफेस II, एनाफेस II, बेल्फाज़ी द्वितीय और साइटोकिन्सिस शामिल हैं।

मेयोसिस का जैविक अर्थ यह प्रजातियों की अनुवांशिक निरंतरता को बनाए रखने के साथ-साथ उच्च पौधों से गठन के रूप में यौन प्रजनन में शामिल कोशिकाओं का निर्माण करना है। Maoyotot का मतलब है कि मॉस, फर्न और कुछ अन्य पौधों के समूहों के विवादों का गठन किया जाता है। Miiosis जीवों की संयोजक परिवर्तनशीलता के आधार के रूप में कार्य करता है। मनुष्यों में मिज़ो उल्लंघन इस तरह के पैथोलॉजीज को डुना, इडियोथ इत्यादि के रूप में ले जा सकते हैं।

1. डीएनए - प्रोटीन संश्लेषण मैट्रिक्स
2. डीवीएन डीएनए। शिक्षा और आरएनए का कोर्स।
3. जेनेटिक कोड और इसकी गुण।

1. डीएनए- प्रोटीन संश्लेषण के लिए मैट्रिक्स। एक स्वस्थ व्यक्ति के एरिथ्रोसाइट्स में लाखों समान हीमोग्लोबिन अणुओं का गठन किया जाता है, एक नियम के रूप में, अरिनो एसिड स्थान में एक त्रुटि के बिना? सिकल-सेल एनीमिया के रोगियों की लाल रक्त कोशिकाओं में क्यों सभी हीमोग्लोबिन अणुओं में एक ही स्थान पर एक ही त्रुटि होती है?

इन सवालों के जवाब देने के लिए, हम एक टाइपोग्राफी के साथ उदाहरण में बदल जाते हैं। आपके हाथों में रखने वाली पाठ्यपुस्तक परिसंचरण द्वारा जारी की जाती है पीउदाहरण। हर एक चीज़ पीकिताबें एक टेम्पलेट - टाइपोग्राफिक मैट्रिक्स से मुद्रित की जाती हैं, इसलिए वे बिल्कुल वही हैं। यदि मैट्रिक्स में कोई त्रुटि मिली है, तो यह सभी प्रतियों में खेला जाएगा। जीवित जीवों की कोशिकाओं में मैट्रिक्स की भूमिका डीएनए अणुओं द्वारा की जाती है। प्रत्येक कोशिका के डीएनए न केवल संरचनात्मक प्रोटीन के बारे में जानकारी रखते हैं जो सेल के आकार को निर्धारित करते हैं (एरिथ्रोसाइट को याद रखें), लेकिन सभी प्रोटीन-एंजाइम, प्रोटीन-हार्मोन और अन्य प्रोटीन के बारे में भी।

जटिल रासायनिक प्रतिक्रियाओं के परिणामस्वरूप कार्बोहाइड्रेट और लिपिड एक सेल में गठित होते हैं, जिनमें से प्रत्येक को अपने प्रोटीन-एंजाइम द्वारा उत्प्रेरित किया जाता है। एंजाइमों के बारे में जानकारी का मालिकाना, डीएनए प्रोग्राम संरचना और अन्य कार्बनिक यौगिकों, और उनके संश्लेषण और विभाजन की प्रक्रियाओं का प्रबंधन भी करता है।

चूंकि डीएनए अणु सभी प्रोटीन के संश्लेषण के लिए matrices हैं, इसलिए कोशिकाओं की संरचना और गतिविधि के बारे में जानकारी डीएनए में संलग्न है, प्रत्येक सेल और शरीर के सभी संकेतों के बारे में।

प्रत्येक प्रोटीन का प्रतिनिधित्व एक या अधिक बहुलक श्रृंखलाओं द्वारा किया जाता है। डीएनए अणु साइट एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के संश्लेषण के लिए एक मैट्रिक्स की सेवा करता है, यानी एक प्रोटीन के अधिकांश मामलों में, कहा जाता है जीनोम।प्रत्येक डीएनए अणु में कई अलग-अलग जीन होते हैं। डीएनए अणुओं में संपन्न सभी जानकारी कहा जाता है आनुवंशिक।यह विचार कि आनुवांशिक जानकारी आणविक स्तर पर दर्ज की जाती है और प्रोटीन संश्लेषण मैट्रिक्स सिद्धांत के माध्यम से जाता है, पहले 20 के दशक में एक उत्कृष्ट घरेलू जीवविज्ञानी एन के। कोल्टोव के साथ वापस तैयार किया गया था।

2. दोगुनी डीएनए।डीएनए अणुओं में एक हड़ताली संपत्ति होती है जो किसी अन्य ज्ञात अणुओं में अंतर्निहित नहीं होती है, - डबल की क्षमता। दोगुनी होने की प्रक्रिया क्या है? आपको याद है कि डीएनए डबल हेलिक्स पूरकता के सिद्धांत पर बनाया गया है। एक ही सिद्धांत डीएनए अणुओं की दोगुनी को रेखांकित करता है। विशेष एंजाइमों, हाइड्रोजन बॉन्ड की मदद से, डीएनए धागे को तेज करना, टूटा हुआ है, धागे को हटा दिया जाता है, और पूरक न्यूक्लियोटाइड लगातार इन धागे के प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड से जुड़े होते हैं। डीएनए अणु की प्रारंभिक (मातृ) उपज मैट्रिक्स है - वे नई संश्लेषित श्रृंखला में न्यूक्लियोटाइड के स्थान को परिभाषित करते हैं। एंजाइमों की एक जटिल भर्ती की कार्रवाई के परिणामस्वरूप, एक न्यूक्लियोटाइड यौगिक एक दूसरे से जुड़ा हुआ है। साथ ही, नए डीएनए धागे का गठन किया जाता है, प्रत्येक अलग श्रृंखला के पूरक होते हैं। इस प्रकार, दोगुनी के परिणामस्वरूप, दो डबल डीएनए सर्पिल (बेटी अणुओं) बनाए जाते हैं, उनमें से प्रत्येक में मां अणु से प्राप्त एक धागा होता है, और एक धागा फिर से संश्लेषित होता है।

डीएनए बेटी अणु एक दूसरे से और मातृ अणु से अलग नहीं हैं। सेल को विभाजित करते समय, डीएनए अणुओं की बेटी दो जेनरेट की गई कोशिकाओं में अलग हो जाती है, जिनमें से प्रत्येक के पास एक ही जानकारी होगी जो मातृ कोशिका में निहित थी। चूंकि जीन डीएनए अणुओं के वर्ग हैं, इसलिए विभाजन के दौरान गठित दोनों सहायक के समान जीन होते हैं।

बहुकोशिकीय जीव का प्रत्येक कोशिका एक भ्रूण कोशिका से कई डिवीजनों के परिणामस्वरूप उत्पन्न होता है, इसलिए सभी जीव कोशिकाओं में जीन का एक ही सेट होता है। जीवाणु कोशिका जीन में यादृच्छिक रूप से उत्पन्न त्रुटि अपने लाखों वंशजों की जीन में पुन: उत्पन्न की जाएगी। यही कारण है कि सिकल-सेल एनीमिया के साथ रोगी के सभी एरिथ्रोसाइट्स में "खराब" हीमोग्लोबिन समान होता है। बच्चों, बीमार एनीमिया, माता-पिता से अपने यौन कोशिकाओं के माध्यम से "खराब" जीन प्राप्त करते हैं। कोशिकाओं (अनुवांशिक जानकारी) के डीएनए में निष्कर्ष निकाला गया जानकारी न केवल सेल में कोशिका से बल्कि माता-पिता से बच्चों तक भी प्रसारित होती है। जीन एक आनुवंशिक इकाई है,या वंशानुगत जानकारी।

टाइपोग्राफिकल मैट्रिक्स को देखते हुए, यह कहना मुश्किल है, उस पर एक अच्छी या बुरी किताब मुद्रित की जाएगी। इस तथ्य पर अनुवांशिक जानकारी की गुणवत्ता का न्याय करना असंभव है कि "अच्छा" या "बुरा" जीन विरासत द्वारा वंशजों को प्राप्त हुआ, जब तक कि इस जानकारी के आधार पर प्रोटीन बनाए जाते हैं और पूरे शरीर का निर्माण नहीं किया जाएगा।

शिक्षा और आरएनए का कोर्स।रिबोसोमम्स के लिए, प्रोटीन संश्लेषण के स्थान, कैरियर की जानकारी कर्नेल से प्राप्त होती है, जो परमाणु खोल के छिद्रों के माध्यम से गुजरने में सक्षम होती है। इस तरह के एक मध्यस्थ सूचना आरएनए (और आरएनए) है। यह एक एकल फंसे हुए अणु है, डीएनए अणु के एक धागे से पूरक है। एक विशेष एंजाइम - बहुलक, डीएनए के साथ चल रहा है, न्यूक्लियोटाइड पूरकता के सिद्धांत पर चयन करता है और उन्हें एक श्रृंखला (चित्र 21) में जोड़ता है। गठन प्रक्रिया और आरएनए कहा जाता है प्रतिलिपि(लेट से। "ट्रांसक्रिप्टियो" - पुनर्लेखन)। यदि एक तिमिन डीएनए में खड़ा है, तो पॉलिमरस में एडेनिन और-आरएनए श्रृंखला शामिल है, यदि गुआनाइन इसके लायक है - इसमें साइटोसिन शामिल है यदि एडेनिन यूराज़िल है (टिमिन आरएनए में शामिल नहीं है)।

प्रत्येक अणु और आरएनए की लंबाई डीएनए से सैकड़ों गुना कम है। सूचना आरएनए पूरे डीएनए अणु की एक प्रति है, लेकिन इसका एक हिस्सा है, एक जीन या समूह एक समारोह करने के लिए आवश्यक प्रोटीन की संरचना पर जानकारी प्राप्त करने वाले अंतर्निहित जीन के साथ एक जीन या समूह। प्रोकैरियोट्स जीन के ऐसे समूह को बुलाया जाता है ओपेरा।जीन के प्रत्येक समूह की शुरुआत में एक प्रकार का बहुलक लैंडिंग मंच है, जिसे बुलाया जाता है प्रमोटर।यह एक विशिष्ट डीएनए न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम है जो एंजाइम "सीखता है" रासायनिक संबंध के लिए धन्यवाद। बस प्रमोटर में शामिल होकर, पॉलिमरस संश्लेषण और आरएनए शुरू करने में सक्षम है। जीन समूह के अंत में, एंजाइम एक सिग्नल (न्यूक्लियोटाइड के एक निश्चित अनुक्रम के रूप में) का सामना करता है, जिसका अर्थ है पुनर्लेखन का अंत। समाप्त और आरएनए डीएनए से निकलता है, सेल के साइटप्लाज्म में स्थित प्रोटीन - रिबोसोम के संश्लेषण की साइट पर कर्नेल और प्रमुखों को छोड़ देता है।

सेल में, जेनेटिक जानकारी डीएनए से प्रोटीन तक प्रतिलेखन के कारण प्रसारित की जाती है:

डीएनए और आरएनए प्रोटीन।

3. जेनेटिक कोड -प्रोटीन की संरचना पर जानकारी ले जाने वाले न्यूक्लियोटाइड के कुछ संयोजन, और डीएनए अणु में उनके स्थान का अनुक्रम। \\

जीन एक डीएनए अणु अनुभाग है, जो एक प्रोटीन अणु की संरचना के बारे में जानकारी लाता है।

अनुवांशिक कोड की गुण:

- त्रिक - एक एमिनो एसिड न्यूक्लियोटाइड के बगल में तीन द्वारा एन्कोड किया गया है - एक तिहाई, या डॉन;

- सार्वत्रिकता - कोड पृथ्वी पर रहने वाली हर चीज के लिए एक है (मॉस, पाइन, अमीबा, मैन, शुतुरमुर्ग आदि पर एक ही एमिनो एसिड समान थ्रिप्स को एन्कोड करता है);

- प्रस्थान - एक एमिनो एसिड कुछ तीन गुना (दो से छह से) के अनुरूप हो सकता है। अपवाद मेथियोनीन और ट्राइपोफान के एमिनो एसिड है, जिनमें से प्रत्येक केवल एक ट्रिपलेट द्वारा एन्कोड किया गया है (मेथियोनीन को एक ट्रिपलेट आभा द्वारा एन्कोड किया गया है);

- विशेषता - प्रत्येक ट्रिपलेट केवल एक एमिनो एसिड को एन्कोड करता है।

जीएए या गैग ट्रिपल, जो स्वस्थ लोगों के जीन में छठे स्थान पर कब्जा करते हैं, हेमोग्लोबिन की श्रृंखला, ग्लूटामिक एसिड कोडिंग के बारे में जानकारी लेते हैं। सल्फर सेल एनीमिया वाले मरीजों में, दूसरे न्यूक्लियोटाइड को वाई के साथ बदल दिया जाता है, और गुआ और जीयूजी यात्राएं वैलिन द्वारा एन्कोडेड होती हैं;

- विसंगतता - एक जीन का कोडन एक साथ पड़ोसी में प्रवेश नहीं कर सकता;

- निरंतरता- एक जीन के भीतर, आनुवांशिक जानकारी का पठन एक दिशा में होता है।

जेनेटिक जानकारी डीएनए में एन्कोड किया गया है। जे। Nirenberg और H.g द्वारा आनुवंशिक कोड पाया गया था। कुरान, जिसके लिए उन्हें 1 9 68 में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

जेनेटिक कोड - न्यूक्लिक एसिड अणुओं में न्यूक्लियोटाइड स्थान प्रणाली, जो पॉलीपेप्टाइड अणु में एमिनो एसिड के अनुक्रम पर नज़र रखता है।

मूल पोस्टुलेट्स कोड:

1) आनुवंशिक कोड ट्रिपल है। ट्रिपलेट और आरएनए को कोडन का नाम प्राप्त हुआ। कोडन एक एमिनो एसिड को एन्क्रिप्ट करता है।

2) आनुवंशिक कोड पतित है। एक एमिनो एसिड एन्क्रिप्टेड है, एक से अधिक कोडन (2 से 6 तक)। अपवाद मेथियोनीन और ट्राइपोफान (अगस्त, गोग) हैं। एक एमिनो एसिड के लिए कोडन में, पहले दो न्यूक्लियोटाइड अक्सर समान होते हैं, और तीसरा भिन्न होता है।

3) कोड ओवरलैप नहीं है। न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम एक पंक्ति में एक दिशा में पढ़ा जाता है, एक तिहाई के लिए एक तिहाई।

4) कोड अस्पष्ट है। कोडन एक विशिष्ट एमिनो एसिड को एन्क्रिप्ट करता है।

5) अगस्त प्रारंभिक कोडन है।

6) जीन के अंदर कोई विराम चिह्न नहीं है - स्टॉप कोडन: यूएजी, यूएए, यूएए।

7) आनुवंशिक कोड सार्वभौमिक है, यह सभी जीवों और वायरस के लिए एक है।

प्रकटीकरण डीएनए संरचना, आनुवंशिकता के भौतिक वाहक ने कई सवालों के समाधान में योगदान दिया: जीन का पुनरुत्पादन, उत्परिवर्तन की प्रकृति, प्रोटीन जैव संश्लेषण आदि।

जेनेटिक कोड ट्रांसमिशन तंत्र ने आण्विक जीवविज्ञान, साथ ही जेनेटिक इंजीनियरिंग, जीन थेरेपी के विकास में योगदान दिया।

डीएनए कर्नेल में है और क्रोमैटिन का हिस्सा है, साथ ही साथ माइटोकॉन्ड्रिया, सेंट्रोसोम, प्लास्टिस्ट और आरएनए - न्यूक्लुओली, मैट्रिक्स साइटोप्लाज्म, रिबोसोम में।

सेल में वंशानुगत जानकारी का वाहक डीएनए है, और आरएनए - प्रो- और यूकेरियोट्स से अनुवांशिक जानकारी को स्थानांतरित और कार्यान्वित करने के लिए कार्य करता है। और आरएनए की मदद से, पॉलीपेप्टाइड में डीएनए न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के अनुवाद की प्रक्रिया की जाती है।

कुछ जीवों में, डीएनए के अलावा, वंशानुगत जानकारी का वाहक आरएनए हो सकता है, उदाहरण के लिए, तंबाकू मोज़ेक, पोलिओमाइलाइटिस, एड्स के वायरस।

न्यूक्लिक एसिड मोनोमर्स न्यूक्लियोटाइड हैं। यह स्थापित किया गया है कि यूकेर्योटा के गुणसूत्रों में, एक विशाल डबल डीएनए अणु 4 प्रकार के न्यूक्लियोटाइड द्वारा बनाई गई है: एडेनिल, गुआनिला, थाइमिडाइल, साइटोसिल। प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड में नाइट्रोजन बेस (Purine G + A या पाइरिमिडाइन सी + टी), deoxyribose और फॉस्फोरिक एसिड अवशेष शामिल है।

विभिन्न उत्पत्ति के डीएनए का विश्लेषण करते हुए, चार्जफ ने नाइट्रोजन बेस के मात्रात्मक अनुपात के पैटर्न तैयार किए - चार्जफ नियम।

ए) एडेनिन की मात्रा थाइमाइन की मात्रा के बराबर है (ए \u003d टी);

बी) गुआनिन की मात्रा साइटोसाइन (आर \u003d सी) की मात्रा के बराबर है;

सी) पुरीन की मात्रा पाइरिमिडाइन की मात्रा के बराबर है (जी + ए \u003d सी + टी);

डी) 6-एमिनो समूहों वाले आधारों की मात्रा 6-केटो समूहों (ए + सी \u003d आर + टी) वाले आधारों की मात्रा के बराबर है।

साथ ही, ए + टी \\ जी + सी के आधार का अनुपात एक सख्ती से दृश्य-विशिष्ट गुणांक है (एक व्यक्ति के लिए - 0.66; चूहों - 0.81; बैक्टीरिया - 0.41)।

1953 में एक जीवविज्ञानी द्वारा J.uoton और चिकित्सक एफ। क्रिकॉम। एक स्थानिक आणविक डीएनए मॉडल का प्रस्ताव दिया गया था।

मॉडल के मुख्य पोस्टुलेट निम्नानुसार हैं:

1. प्रत्येक डीएनए अणु में दो लंबी विरोधी समांतर पॉलिन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाएं होती हैं जो एक डबल सर्पिल बनाती हैं, जो केंद्रीय धुरी के चारों ओर मोड़ती हैं (मानव अधिकार - इन-फॉर्म, बाएं हाथ से-जेड-फॉर्म, 70 के दशक के उत्तरार्ध में अमीर )।

2. प्रत्येक न्यूक्लियसाइड (पेनोसो + नाइट्रोजन बेस) सर्पिल की धुरी के लंबवत विमान में स्थित है।

3. नाइट्रोजन अड्डों के बीच गठित हाइड्रोजन बंधन के साथ दो polynucleotide चेन pastened हैं।

4. नाइट्रोजेनस बेस जोड़ना सख्ती से विशिष्ट है, Purin बेस केवल पाइरिमिडाइन के साथ जुड़े हुए हैं: ए-टी, श्रीमान

5. एक श्रृंखला के अड्डों का अनुक्रम महत्वपूर्ण रूप से भिन्न हो सकता है, लेकिन किसी अन्य श्रृंखला के नाइट्रोजेनस अड्डों को उनके लिए सख्ती से पूरक होना चाहिए।

Polynucleotide चेन का गठन फॉस्फोरिक एसिड के अवशेष के माध्यम से आसन्न न्यूक्लियोटाइड के बीच सहसंयोजक बांड के कारण किया जाता है, जो आस-पास के न्यूक्लियोटाइड के तीसरे कार्बन के साथ चीनी की पांचवीं स्थिति में कार्बन को जोड़ता है। चेन चुने जाते हैं: श्रृंखला 3 की शुरुआत "यह deoxyribose कार्बन की तीसरी स्थिति में है। यह एक हाइड्रोक्साइल समूह द्वारा शामिल है।

Autosynthetic डीएनए फ़ंक्शन प्रतिकृति है - Copyrofalization। प्रतिकृति अर्ध-सर्वर, विरोधी समृद्धता, पूरकता और अंतःविषय के सिद्धांतों पर आधारित है। डीएनए वंशानुगत जानकारी मैट्रिक्स संश्लेषण के प्रकार से प्रतिकृति के परिणामस्वरूप लागू की जाती है। यह चरणों में होता है: बाध्यकारी, दीक्षा, लम्बाई, समाप्ति। प्रक्रिया को इंटरफेस की एस-अवधि में समय दिया गया है। डीएनए पॉलीमरेज़ एंजाइम एक मैट्रिक्स के रूप में सिंगल-चेन डीएनए का उपयोग करता है और 4 न्यूक्लियोटाइड की उपस्थिति में, बीज (आरएनए) दूसरी डीएनए श्रृंखला बनाता है।

पूरकता के सिद्धांत के अनुसार डीएनए संश्लेषण किया जाता है। यौगिकों के कारण डीएनए श्रृंखला के न्यूक्लियोटाइड के बीच फॉस्फोडाइस्टर संचार है 3 "यह अगले न्यूक्लियोटाइड के 5" फॉस्फेट के साथ सबसे हालिया न्यूक्लियोटाइड का समूह है, जो श्रृंखला में शामिल होना चाहिए।

डीएनए प्रतिकृति के तीन मुख्य प्रकारों को प्रतिष्ठित किया गया है: रूढ़िवादी, अर्ध-सीधा, फैल गया।

अपरिवर्तनवादी - मूल दो-चेन अणु और एक सहायक के संश्लेषण की अखंडता का संरक्षण। बेटी अणुओं का आधा पूरी तरह से नई सामग्री से बना है, और आधा - पुराने मातृ से।

आतंकवादी - डीएनए का संश्लेषण एंजाइम हेलिचाजा की प्रतिकृति की शुरुआत के बिंदु पर लगाव के साथ शुरू होता है, जो डीएनए अनुभागों को कम करता है। प्रत्येक श्रृंखला डीएनए बाध्यकारी प्रोटीन (डीएसबी) से जुड़ जाती है, जो उन्हें एक परिसर के साथ रोकती है। प्रतिकृति इकाई प्रतिकृति है - यह बच्चे की चेन के संश्लेषण की शुरुआत के दो बिंदुओं के बीच एक साजिश है। प्रतिकृति की शुरुआत के बिंदु के साथ एंजाइमों की बातचीत को दीक्षा कहा जाता है। यह बिंदु श्रृंखला के साथ चलता है (3 "यह → 5" एफ) और एक प्रतिकृति कांटा बनता है।

नई श्रृंखला का संश्लेषण 700-800-2000 न्यूक्लियोटाइड अवशेषों की लंबाई के टुकड़ों के गठन के साथ intermittent है। प्रतिकृति की शुरुआत और अंत का एक बिंदु है। डीएनए अणु के साथ प्रतिकृति चलती है और इसके नए भूखंड टूट जाते हैं। प्रत्येक मां चेन एक सहायक के लिए एक मैट्रिक्स है, जो पूरकता के सिद्धांत के अनुसार संश्लेषित किया जाता है। लगातार न्यूक्लियोटाइड यौगिकों के परिणामस्वरूप, डीएनए श्रृंखला को डीएनए लिगास एंजाइम का उपयोग करके विस्तारित (लम्बाई का चरण) बढ़ाया जाता है। जब वांछित लंबाई तक पहुंच जाती है, तो संश्लेषण अणु समाप्ति को रोकता है। यूकाराट एक बार में हजारों प्रतिकृति कांटे को रोजगार देता है। प्रोकैरियोट्स - दीक्षा डीएनए रिंग के एक बिंदु पर होती है, जबकि दो प्रतिकृति कांटे 2 दिशाओं में जाते हैं। उनकी बैठक के स्थान पर, दो डीएनए श्रृंखला अणुओं को डिस्कनेक्ट कर दिया गया है।

तितर - बितर - न्यूक्लियोटाइड टुकड़ों पर डीएनए विघटन, नई दो-श्रृंखला डीएनए में सहज रूप से नए और पैरेंट टुकड़े शामिल हैं।

संरचना में डीएनए यूकेरियोटा डीएनए प्रोकैरियोट्स के समान है। मतभेद से संबंधित: जीन पर डीएनए की मात्रा, डीएनए अणु की लंबाई, न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों के विकल्प का क्रम, बिछाने का रूप (यूकेर्योटा में - रैखिक, प्रोकैरियोटम में - अंगूठी)।

यूकेरियोट्स के लिए, डीएनए रिडंडेंसी की विशेषता है: इसकी डीएनए की राशि, जो कोडिंग में भाग लेती है केवल 2% है। कुछ अतिरिक्त डीएनए को न्यूक्लियोटाइड के एक ही सेट द्वारा दर्शाया जाता है, कई बार दोहराया जाता है (दोहराना)। कई और मध्यम दोहराए गए अनुक्रम हैं। वे संवैधानिक हेटर्रोक्रोमैटिन (संरचनात्मक) बनाते हैं। यह अद्वितीय अनुक्रमों के बीच बनाया गया है। अत्यधिक जीन में 10 4 प्रतियां होती हैं।

मेथज़ना गुणसूत्र (सर्पिलित क्रोमैटिन) में दो क्रोमैटिड होते हैं। फॉर्म प्राथमिक सुखाने - सेंट्रोमर्स की उपस्थिति से निर्धारित किया जाता है। यह गुणसूत्र को 2 कंधों पर साझा करता है।

Centrometers का स्थान गुणसूत्रों के मुख्य रूपों को निर्धारित करता है:

मेटुक्लियर,

Submetrical,

Acroccentric,

मूलभूत।

सर्पिलिज़ेशन गुणसूत्रों की डिग्री समान नहीं है। कमजोर सर्पिलिज़ेशन कॉल के साथ गुणसूत्रों के अनुभाग Eukhromatinov। यह उच्च चयापचय गतिविधि का एक क्षेत्र है, जहां डीएनए में अद्वितीय अनुक्रम होते हैं। मजबूत सर्पिलिज़ेशन के साथ जोन - हेटेरोक्रोमैटिन प्रतिलेखन में सक्षम प्लॉट। अंतर करना विधान हेटरोक्रोमैटिन-जेनेटिक निष्क्रिय, इसमें जीन नहीं होते हैं, जो यूच्रोमैटिन में भी नहीं जाते हैं, साथ ही साथ ऐच्छिक, जो सक्रिय Eukhromatin पर जा सकते हैं। दूरस्थ खंड गुणसूत्रों के अंतिम विभाग को दूरबीन कहा जाता है।

क्रोमोसोम को ऑटोसोम (सोमैटिक कोशिकाओं) और हेटरोक्रोमोसोम (जननांग कोशिकाओं) में विभाजित किया जाता है।

Levitsky (1 9 24) के प्रस्ताव पर, सेल के सोमैटिक गुणसूत्रों के डिप्लोइड सेट का नाम रखा गया था Karyotype। यह एक संख्या, आकार, गुणसूत्रों द्वारा विशेषता है। इस वर्ष के सुझाव पर कर्योटाइप क्रोमोसोमा का वर्णन करने के लिए। Navishashina वे के रूप में पोस्ट किया गया है आइडियोग्राम - व्यवस्थित कर्योटाइप। 1 9 60 में, गुणसूत्रों का एक डेनवर अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण प्रस्तावित किया गया था, जहां क्रोमोसोम को सेंट्रोमर्स के परिमाण और स्थान से वर्गीकृत किया जाता है। किसी व्यक्ति के सोमैटिक सेल के कैरीओटाइप में 22 जोड़े ऑटो और सेक्स क्रोमोसोम की एक जोड़ी को अलग करते हैं। कहावत कोशिकाओं में गुणसूत्र सेट करें विनियमन, और सेक्स कोशिकाओं में - अगुणित (यह Autosomes के आधे सेट के बराबर है)। मानव Karyotype φohogram में, उनके आकार और रूप के आधार पर गुणसूत्र 7 समूहों में विभाजित हैं।

1 - 1-3 बड़े पैमाने पर।

2 - 4-5 बड़े सबमिशन।

3 - 6-12 और एक्स-गुणसूत्र मध्यम मेटाएंटेरिक।

4 - 13-15 मध्यम एक्रोसेन्ट्रिक।

5 - 16-18 अपेक्षाकृत छोटे मेटा-सबमिट केंद्र।

6 - 19-20 छोटे मेटलियर।

7 - 21-22 और वाई-गुणसूत्र सबसे छोटे एक्रोंट्रिक हैं।

के अनुसार पेरिस वर्गीकरण गुणसूत्रों को उनके आकार और आकार, साथ ही रैखिक भेदभाव से समूहों में विभाजित किया जाता है।

गुणसूत्र में निम्नलिखित गुण होते हैं (नियम गुणसूत्र):

1. व्यक्तित्व - गैर-समरूप गुणसूत्रों में मतभेद।

2. समानता।

3. संख्या की स्थिरता प्रत्येक प्रजाति की विशेषता है।

4. निरंतरता - पुनरुत्पादन करने की क्षमता।