Az orvostudományban számos olyan betegség és eset létezik, amelyeket a különböző országok modern orvosai még mindig nem tudnak megmagyarázni. Az egyik ilyen példa egy 52 éves olasznál történt, akinek története a New England Journal of Medicine-ben jelent meg. A férfi nem is sejtette, hogy komoly betegsége van, egészen addig, amíg véres könnyek nem csorogtak a szeméből. A jelenségről, amelynek magyarázatát a világ minden tájáról a mai napig keresik az orvosok, olvashat bővebben a „360” anyagban.
Véres könnyek
A férfit a sürgősségi osztályra szállították, mivel két órán keresztül kifolyó véres könnyekre panaszkodott. Azt mondta, hogy a vérzés spontán kezdődött, és először. Több percig tartott, majd megismétlődött, majd az olasz hívta az orvosokat.
A fotó forrása: New England Journal of MedicineAzt is megjegyezte, hogy a vérzés előtt nem kapott zúzódásokat vagy sérüléseket a fején, a szemén, az orrán vagy a száján. A beteg nem tapasztalt látási problémát. A férfi azt mondta, hogy nem vett be semmilyen gyógyszert, kivéve a magas vérnyomás elleni tablettákat.
A klinikai vizsgálat enyhe kötőhártya-hyperémiát mutatott ki a betegnél. Ugyanakkor a beteg látása és extraokuláris mozgása normális volt.
A véres könnyek ugyanolyan spontán elálltak, mint ahogy elkezdték, egy órával azután, hogy az olaszt bevitték a kórházba.
A vérkönnyeket tudományosan hemolacria-nak nevezik. A szemek a tudomány végéig ismeretlen okból kezdenek "vizesedni" a vértől. Ez a jelenség naponta 1-20 alkalommal fordulhat elő.
Véres könnyezés figyelhető meg bizonyos típusú daganatokban, a szem kötőhártyájának gyulladásában és véralvadási zavarokban szenvedő betegeknél. Vannak azonban olyan esetek, amikor a betegséget abszolút egészséges betegnél figyelik meg, ezért ilyen esetekben valódi, idiopátiás hemolacriáról beszélnek.
Ez a betegség spontán módon jelenik meg, majd magától eltűnik. Egyes orvosok azt mondják, hogy a véres könnyeket túlnyomórészt serdülők vagy fiatalok érintik. Egy olasz orvosok tanulmánya mindkét szemhéján hemangiomát tárt fel egy 52 éves férfinál.
A szem hemangioma egy jóindulatú érdaganat, amely a szemhéjak vagy a kötőhártya bőrén található, és kóros érfonatokból áll.
A kép forrása: YouTube A szemhéj hemangioma kezelésére a páciens az orvosok által felírt szemcseppeket kezdett használni. A férfi kezelését szoros orvosi felügyelet mellett végezték, és egy évig nem fordult elő többé ilyen eset.
A véres könnyek messze nem az egyetlen olyan betegség, amely összezavarja a modern orvoslást, és jelenleg nincs rá gyógymód.
Hutchinson-Guildford és Werner szindrómák
A progéria az egyik legritkább genetikai hiba. Ezzel a betegséggel a bőr és a belső szervek változásai következnek be, és a szervezet idő előtti öregedése következik be. A progériát gyermekekre (Hutchinson-Guildford-szindróma) és felnőttekre (Werner-szindróma) osztják.
A világon nem több mint 350 progéria esetet regisztráltak.
A gyermekkori progériát az LMNA gén mutációi okozzák. És annak ellenére, hogy a betegség veleszületett is lehet, a legtöbb betegnél a klinikai tünetek általában két-három éven belül jelentkeznek. A gyermek növekedése élesen lelassul, atrófiás változások figyelhetők meg a dermisben, a bőr alatti szövetben, különösen az arcon, a lábakon és a karokon.
A felnőtteknél a progéria autoszomális recesszív módon öröklődik. Hibás gén - WRN. Feltételezhető, hogy a folyamat a DNS-javítás, a kötőszövet cseréjének megsértésével jár. Klinikailag a betegség a pubertás alatt nyilvánul meg.
Általában 20 év elteltével a beteg őszül és kihullik a haj, szürkehályog alakul ki, a bőr fokozatosan elvékonyodik, az arcon, a karokon és a lábakon lévő bőr alatti szövetek sorvadnak. A 30-40 éves betegeknél gyakran megfigyelhető a diabetes mellitus, rosszindulatú daganatok lehetségesek.
A kép forrása: képernyőkép / YouTube A gyógyulás prognózisa kedvezőtlen - a legtöbb beteg meghal. A betegség megelőzése jelenleg nem alakult ki.
Kék bőr szindróma
Az argyrosis vagy argyria az emberekben a szervezetben lévő túlzott mennyiségű ezüst eredményeként fordul elő. A betegséget a bőr súlyos, visszafordíthatatlan pigmentációja jellemzi, amely ezüstös vagy kékesszürke árnyalatot vesz fel. Jelenleg nincsenek kezelési lehetőségek, bár meg kell jegyezni, hogy a lézerterápia korlátozott segítséget jelenthet a beteg számára.
A kép forrása: képernyőkép / YouTube 2007-ben egy kaliforniai lakos, Paul Carason története elterjedt az egész világon. Egész bőre szürkéskék lett a hosszú távú ezüstkolloid fogyasztása után, amelyet otthon készített ezüstből és desztillált vízből, valamint ezüstbalzsamot. 2013. szeptember 26-án Karasone szívrohamban halt meg. 62 éves volt.
A kép forrása: képernyőkép / YouTube Epidermodysplasia verruciform
A nehezen kiejthető nevű betegség ugyanilyen összetett eredetű.
Ez egy ritka bőrbetegség, amelyet korai gyermek- vagy serdülőkortól kezdve többszörös szemölcsszerű papulák megjelenése jellemez. A humán papillomavírusok fontos szerepet játszanak a betegség kialakulásában, ugyanakkor meg kell jegyezni, hogy a vírusra való érzékenység örökletes hajlamhoz kapcsolódik.
A kép forrása: képernyőkép / YouTube A diagnózis felállítása az anamnézis (a betegség korai gyermek- vagy serdülőkorban való előfordulása), a tipikus klinikai kép és a speciális vizsgálatok eredményei (humán papillomavírus kimutatása) alapján történik.
Vastagbőrűség
Az elefántiasis (vagy elefántiasis) a test bármely részének tartós növekedése a bőr és a bőr alatti szövet fájdalmas növekedése miatt, amelyet az állandó nyiroktorlódás okoz, ödéma kialakulásával. A betegséggel a beteg bőrterületeket szemölcsök és fekélyek borítják.
emberek megosztották a cikket
Szinte mindenki hallott már a vakbélgyulladásról. Vannak azonban olyan betegségek a világon, amelyek csak néhány tucat vagy száz embernél fordulnak elő szerte a világon. Általában ezek örökletes betegségek vagy veleszületett fejlődési rendellenességek, amelyek nagymértékben megnehezítik a beteg életét, valamint a mentális tevékenység ritka patológiája.
Véres könnyek
Ezt a betegséget tudományosan hemolakriának nevezik, amikor napközben a tudomány végéig ismeretlen okból a szemek hirtelen „vizezni” kezdenek a vértől. Ez a jelenség naponta 1-20 alkalommal fordulhat elő.
Véres könnyek figyelhetők meg bizonyos típusú daganatokban, megsértése. Néha azonban a hemolacria abszolút a páciens teljes egészségi állapotának hátterében figyelhető meg, ezért ilyen esetekben valódi, idiopátiás hemolacriáról beszélnek.
Felfigyeltek arra, hogy ez a betegség spontán módon, főként serdülőkorban vagy fiataloknál jelentkezik, majd magától megszűnik. A nőknél a hemolacria gyakrabban figyelhető meg, és a legtöbb esetben - a menstruáció alatt, és ez segít diagnosztizálni a hemolacria egyik okát - az endometriózist.
Lappangó hemolacria... 1991-ben 125 olyan önkéntest vizsgáltak meg, akiknek nem voltak egészségügyi problémái. Mindegyikből könnyfolyadékot vettek, és mikroszkóp alatt megvizsgálták. Kiderült, hogy a fogamzóképes korú nők 18%-ánál, valamint a terhes nők 7%-ánál és a férfiak 8%-ánál találtak vérsejteket könnyben.
Kék bőr
A kék vagy kék bőr szindróma (argyria, argyrosis) egy másik ritka kórkép, amely főként azoknál az embereknél fordul elő, akik túlzásba esnek az ezüsttartalmú termékekkel, valamint az ezüst kinyerésével vagy feldolgozásával kapcsolatban.
Ebben az esetben ezüstszemcsék rakódnak le a dermiszben, a szőrtüszőkben, a verejtékmirigyekben, a bőr hajszálereiben. Az ezüstrészecskék az ilyen embereknél a gyomor, a száj, a belek, a parenchymás szervek (máj, vese) és a szem kötőhártyájának vastagságában is megtalálhatók.
Általános szabály, hogy ha nincs egyidejű ezüstmérgezés, akkor a kék színen kívül a beteg semmi más miatt nem aggódik, de a bőr és a nyálkahártyák ezen árnyalata élete végéig megmarad.
Ezenkívül a bőr kék színe nem hozható összefüggésbe az ezüst hatásával, hanem egyszerűen öröklődik. Például a múlt század 60-as éveiben Kentucky államban "kék emberek" egész családja élt, akiket a pletyka "kék fugates"-nek nevezett.
Pillangó szindróma
A betegség tudományos neve epidermolysis bullosa. Ez egy ritka genetikai betegség, amely a nyálkahártyák és a bőr fokozott sérülékenységével jár együtt a mechanikai hatás miatt (ilyen módon a pillangók szárnyainak törékenységére emlékeztet, ha gondatlan érintésből ered).
Az epidermolysis bullosa fő tünete a hólyagok, amelyek nyomásnak és súrlódásnak kitett helyeken jelennek meg.
Néha a betegség olyan súlyos, hogy a szájban lévő szilárd táplálék vagy a szokásos kézfogás is új hólyagokat okozhat, amelyek kinyitva számos sebet képeznek, amelyekhez másodlagos fertőzés is csatlakozhat.
A „pillangógyerekeknek” egész gyermekkorban állandó fájdalmat, számos kötözést és nyílt sebkezelést kell elviselniük. Sajnos jelenleg még nem dolgoztak ki hatékony terápiát erre a betegségre.
Gyorsan idős gyerekek
A felgyorsult öregedés vagy a progéria egy másik ritka betegség, amely egy kis gén rendellenesség eredményeként jelentkezik. Emiatt a szervezetben lezajló összes folyamat természetes lefolyása meghiúsul, az ember gyors ütemben öregedni kezd (átlagosan 1 éven belül egyszerre 8 vagy több évig): szívelégtelenség előrehalad, szürkehályog, ill. bekövetkezik.
Az ilyen patológiás gyermekek ritkán élik meg a nagykorúságot, általában 11-13 éves korukban halnak meg, bár vannak elszigetelt esetek, amikor a várható élettartam 26 év vagy annál több volt.
Amikor az izmok csontokká válnak
Egy másik ritka betegség a progresszív csontosodó fibrodysplasia (POF), vagy a Münheimer-kór. Ez a patológia egy gén mutációja miatt jelentkezik, amely a szervezetben eltorzul. Ennek eredményeként bármilyen gyulladásos folyamatban (például ütés, erős izomösszehúzódás után) megjelennek a fokozott meszesedés gócai, amelyek később az új csontszövet növekedésének központjává válnak.
Érdekes módon a betegséget szinte minden esetben egy másik veleszületett patológia jelenléte kíséri, például a nagylábujj clinodactyliája (az ilyen lábujj jelenléte az esetek csaknem 95% -ában azt jelzi, hogy a gyermekben csontosodó fibrodysplasia alakul ki).
Szinte a születéstől kezdve a POF folyamatosan halad előre, és az izmok, inak, fasciák és szalagok meszesedéseként, majd ezt követő csontosodásával nyilvánul meg. Ezenkívül a betegséget 1–10 cm-es bőr alatti tömítések jellemzik, amelyek bárhol lokalizálódnak (gyermekeknél, főleg a háton, az alkaron és a nyakon). A test lágyszöveteinek csontokká történő átalakulásával kapcsolatban a POF-t egy második csontváz kialakulásának betegségének is nevezik.
Jelenleg mintegy 800 Münheimer-kóros esetet regisztráltak a világon. A megelőzés és a hatékony kezelés eszközei még nem alakultak ki.
Halálos családi álmatlanság
Csupán 40 családról ismertek ez a betegség. Ez egy örökletes betegség, amely változó súlyosságú. Az agy központi részében fellépő változások következtében alakul ki amiloid plakkok képződése és a talamusz károsodása, amely kapcsolatot biztosít mindkét félteke teste és kérge között.
A családi álmatlanság a szervezet más szerveiben és rendszereiben bekövetkező változásokkal jár: könnyfolyadék termelés, csökken a pulzusszám, kiütések jelenhetnek meg és alakulhatnak ki.
Általában a betegség több szakaszból áll:
- 1. szakasz. Az álmatlanság fokozatosan előrehalad, körülbelül 4 hónapig tart, pánikrohamok és félelmek előfordulása kíséri.
- 2. szakasz. 5 hónapig tart, szorongás, izzadás, hallucinációk jellemzik.
- 3. szakasz. 3 hónapon belül teljes álmatlanság figyelhető meg, inkontinencia lép fel a cselekvésekben.
- 4. szakasz. 6 hónapig - teljes álmatlanság és demencia. Egy személy kómába eshet vagy meghalhat a kimerültségtől, valamint pangó tüdőgyulladástól.
A családi álmatlanság miatt elhunytak agyának elemzése kimutatta, hogy ezt a betegséget speciális, önállóan szaporodó fehérjék - prionok - okozzák.
Vámpírbetegségek
Valójában ez 2 ritka genetikai betegség: ektodermális diszplázia és eritropoetikus porfiria. Mindkét betegségre jellemző, hogy a betegek nem tolerálják a napfényt, így sötétben megnő az aktivitásuk.
Ektodermális diszplázia... Ez halálosan sápadt bőr, mellső fogak hiánya (csak agyarok vannak), nagy homlok, ritka szőr a fejen, fokozott bőrszárazság. A napfény hatására hólyagok jelennek meg a bőrükön.
Eritropoetikus porfiria... A pigmentanyagcsere megsértése jellemzi, amelynek eredményeként a porfirinek felhalmozódnak a vérben, kialakulnak, vörös vizelet, időszakonként neuropszichiátriai és gasztrointesztinális rendellenességek figyelhetők meg, és fotodermatózis lép fel. A száj körül a bőr fokozatosan elsorvad, és különleges vigyort képez, amely a mesés vámpírokéra emlékeztet, a fogak pedig az ultraibolya sugárzásban rózsaszínes árnyalatot kapnak. Az ebben a betegségben szenvedők is szívesebben töltik az éjszakát, és elrejtőznek a napsugárzás elől.
Ugró favágó szindróma
Különböző népek eltérően hívják ezt a pszichológiai jelenséget: sarkvidéki hisztéria, mérés, Lat-szindróma, ugró favágó szindróma stb. Ez egyfajta reakció a félelemre, éles kiáltás, hirtelen mozdulat, amely bizonyos cselekvések és teljes behódolás formájában nyilvánul meg.
A cikk tartalma: classList.toggle () "> kibontás
A hemolacria egy ritka betegség, amelyet véres könnyek kísérnek. Az első információk róla a 16. században kezdtek megjelenni. Akkoriban a szemből származó vér okozta a legszörnyűbb érzelmeket az emberekben.
Hemolacria, mint a hormonális rendellenességek megnyilvánulása
A nőgyógyászatban létezik olyan, hogy endometriózis. Ez egy olyan betegség, amelyben az endometrium megjelenése atipikus (természetellenes) helyeken figyelhető meg: a tüdőben, a bőrön, a hasüregben stb.
Normális esetben az endometrium béleli a méh üregét, és havonta egy része kilökődik a menstruációval együtt. Képzeld el az orvosok meglepetését, amikor ezt felfedezték az endometrium a kötőhártya üregében is elhelyezkedhet! Az ilyen betegek megfigyelése után a kutatók azt találták, hogy a menstruáció napjain nemcsak a hüvelyből, hanem a szemükből is vérzik.
Az endometriózis aktivitásától függően a könnyeket a vér különböző módon színezheti: a halvány rózsaszíntől a mélyvörösig. Előfordul, hogy teljes vér folyik a szemből, könnyfolyadék nélkül.1991-ben tanulmányt végeztek erről a titokzatos betegségről. 125 nő jelentkezett önként a részvételre. Kiderült, hogy 18%-uk rendelkezik hemolacria epizódokkal, amelyek szemészeti endometriózishoz vagy más hormonális egyensúlyhiányhoz kapcsolódnak. A menopauza beállta után a véres könnyek már nem jelentek meg.
Az endometriózis és a véres könnyek szokatlan lokalizációjával járó esetet először Antonio Brassavolla olasz orvos írt le egy apácánál a 16. század végén.
Hemolacria traumás sérülés következményeként
Egy szokatlan kígyómarás esetet jelentettek Kanadában. Szó szerint néhány perccel az állat támadása után vér kezdett folyni az ember szeméből. Ugyanakkor nagy fájdalmai voltak. Később kiderült, hogy a hemolacria oka a kígyóméreg volt, amely súlyos belső vérzést váltott ki, beleértve a szemből is.
A klinikai gyakorlatban olyan eseteket írnak le, amikor a szemből vér jelenik meg súlyos craniocerebralis sérülések és sebészeti beavatkozások után.
Rendkívül ritka, hogy rosszindulatú daganatok, autoimmun betegségek, méhen belüli fejlődési rendellenességek miatt vér jelenik meg a szemből.
Nem is olyan régen egy alkalmatlan beteg éppen ilyen szavakkal fenyegetett meg. -Gondolkodj csak!-horkant fel elutasítóan. A hemolacria természetesen ritka betegség, amelyet ez a tünet fejez ki. És a praxisomban sajnos vagy szerencsére csak néhányszor láttam...
Az első információk róla a 16. században kezdtek megjelenni. Antonio Brassavolla olasz orvos egy apácában leírta ezt a jelenséget, és megjegyezte, hogy vérben sírt azokon a napokon, amikor menstruált. Később, 1581-ben egy flamand orvos írt egy 16 éves páciensről, akiről azt hitte, hogy a menstruációja a szemén keresztül jön ki, mint a vér könnyei, nem pedig a hüvelyen keresztül. Az ókorban és most is a szemek vére okozza a legszörnyűbb érzelmeket a hétköznapi emberekben. A tudósok számára pedig - ha csak a henna: egy 1991-es tanulmány szerint, amelyben 125 egészséges önkéntes vett részt, a menstruáció az, amely hozzájárul a szemészeti hemolacria, vagyis a könnyben a vérnyomok kialakulásához. A tanulmány kimutatta, hogy a fogamzóképes korú nők 18%-ának könnyezik a vér, de a terhes nőknek csak 7%-a és a férfiak 8%-a képes könnyekkel ontani a vért. És mindez miért? A nőgyógyászatban létezik egy olyan hormonfüggő betegség, mint az endometriózis, amelyben az endometrium megjelenése figyelhető meg (normálisan kibéleli a méh üregét, kilökődik a menstruációs áramlással együtt) atipikus (természetellenes) helyeken: a tüdőben, a bőrön, a hasüregben stb. A tudósok a kötőhártya szöveteiben találták meg. Nem hiszem, hogy agresszív páciensem azt gyanította, hogy ilyen súlyos patológiám van))))
Egyébként a tudományos irodalomban megtalálhatók hemolacria leírások mindkét nemben hisztérikus egyéneknél (amikor minden elképzelhető és elképzelhetetlen vizsgálat negatív eredményt adott, sőt a Münchausen-szindróma gyanúja is), súlyos vérszegénységben, májkárosodásban, érdaganatokban, Oslerben szenvedő betegeknél. -Weber-szindróma (örökletes vérzéses telangiectasia), hemofília és egyéb koagulopátiák (a véralvadási rendszer betegségei). Egyes betegeknél a kötőhártya-betegségek ezüst-nitráttal történő hanyag kezelésének nyomait találták, egyben pedig az orrvérzés retrográd (fordított) véráramlásának megnyilvánulását a könnycsatornákon keresztül. Volt néhány esetben vérzés a szemüreg visszérből, craniohemangiomából. És a kötőhártya károsodásának esetei trachomával és óriás papilláris kötőhártya-gyulladással. A daganatokat mindig nehéz diagnosztizálni (beleértve a melanomát is. Emiatt fekete könnyes sírás esetet regisztráltak. Egyébként egyes gyógyászati és diagnosztikai színezékek megváltoztathatják a könnyek színét (rifampicin és fluoreszcein)). Nekem sem volt soha ilyen szemétem))))
Szóval mit értett a harcos páciensem?
Egy szokatlan kígyómarás esetet jelentettek Kanadában. Szó szerint néhány perccel az állat támadása után vér kezdett folyni az ember szeméből. Ugyanakkor nagy fájdalmai voltak. Később kiderült, hogy a hemolacria oka a kígyóméreg volt, amely súlyos belső vérzést váltott ki, beleértve a szemből is. Nem megyek oda, ahol a kanadai kígyók másznak, sőt...
Hol láthattam hát ezt a szokatlan jelenséget? Még nem találtad ki?
Hazánkban a legtöbb esetben a vérkönnyeket ... fejsérülés okozza.
Az ilyen PIT neurotraumában szenvedő betegek mindig a legélénkebb izgalmat okozzák azokban az emberekben, akik véletlenül odakerülnek. Emlékezik? " Az ókorban és most is a szemek vére okozza a legszörnyűbb érzelmeket a hétköznapi emberekben "...
Nyilván az elkövetőm már látta ezt...
És mégis, úgy tűnik számomra, hogy nem minden intenzív osztályon kell beengedni az embereket...
Az olaszországi eset alaposan elgondolkodtatta az orvosokat. Egy 52 éves férfi véres könnyekkel érkezett a kórházba. Sőt, a beteg nem tapasztalt fájdalmas érzéseket, nem volt sérülés az arcán, és általában ez történt vele először.
Hogyan magyarázzam el?
Azt az állapotot, amikor egy személy vértől sír, leggyakrabban hemolacria okozza. Egy kevéssé vizsgált betegség eseteit már a 16. században megfigyelték.
Antonio Brassavola olasz orvos írásaiban megemlített egy apácát, aki véres könnyeket sírt a kritikus napokon. Vagyis a menstruáció könnyek formájában jött ki, és nem természetesen.
1991-ben tanulmányokat végeztek, amelyek során kiderült, hogy a menstruáció valóban szemészeti hemolacria kialakulásához vezethet. Ennek az állapotnak az oka a hormonális elégtelenség, míg a betegség szokásos formáját más tényezők provokálják: trauma, fertőzések, könnymirigy daganatok. A férfinak, a kiadvány hősének két jóindulatú daganata volt a szemhéján. A kezelést cseppekkel végezték, amelyek csökkentik a látószervek nyomását. Egy évvel később a páciens örökre megszabadulhatott a hemolacria-tól.
Ki más sír, nem úgy, mint mindenki más
A hemolacria eseteit Calvino Inman és Michael Spann tennessee-i lakosoknál figyelték meg. Az első véres könnyeket sírt a zuhany elhagyása után; a második - amikor lemegy a lépcsőn. Spann körülbelül hét évig "sírt", majd a véres könnyek maguktól elálltak.
Nyilvánvaló, hogy a hemolacria nem öröklődik (ezek az emberek egészségesen születtek, és közönséges könnyeket ejtettek), de nagymértékben megnehezíti az ember életét a társadalomban. A körülötte lévők félni kezdenek tőle, megpróbálják megkerülni, vagy éppen ellenkezőleg, éles nevetségessé és obszcén szitkokat szórnak a szokatlan személyre, komoly lelki gyötrelmet okozva. Például Delphine Cedeño, aki szintén a "véres könnyek betegségének" esett áldozatul, abba kellett hagynia az iskolát, még öngyilkosságot is megpróbált elkövetni egy nagy adag altatóval. De a lány számára minden jól végződött, a szerelem megmentette. Dolphina találkozott egy sráccal, aki a világ legjobbjának tartja, és elfogadja azt, amilyen.
Betöltés ...